JPH10510517A

JPH10510517A - キサンチンオキシダーゼ抑制剤の抗虚血剤としての使用

Info

Publication number: JPH10510517A
Application number: JP8517435A
Authority: JP
Inventors: シンー，スリンダー; ルイス，アンソニー・エドワード
Original assignee: ブリティッシュ・テクノロジー・グループ・リミテッド
Priority date: 1994-12-09
Filing date: 1995-12-08
Publication date: 1998-10-13
Also published as: US6004966A; GB9525174D0; GB9424842D0; GB2295825B; GB2295825A; WO1996017610A1; AU4122396A; CA2207269A1; ZA9510494B; EP0796099A1; AU697643B2

Abstract

(57)【要約】式Ｉ［式中、Ｒ₁とＲ₂は同一若しくは異なるものであり、Ｎ若しくはＣＨであり、Ｘ₁とＸ₂は同一若しくは異なるものであり、水素、ヒドロキシ又は任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリ−ル若しくはヘテロサイクリル基であり、Ｚ₁とＺ₂は同一若しくは異なるものであり、水素、ヒドロキシ、ケト（＝Ｏ）又は任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール若しくはヘテロサイクリル基である；又は、Ｚ₁とＸ₁並びにＺ₂とＸ₂の１つは１、６又は２、３位置の二重結合の第２結合を形成する、但し、群Ｒ₁Ｚ₁Ｘ₁、Ｒ₂Ｚ₂Ｘ₂及びＲ₁Ｘ₁Ｚ₂の少なくとも１つがヒドロキサメート部分：−Ｎ（ＯＨ）Ｃ（＝Ｏ）−（この場合に、Ｒ₁及び／又はＲ₂はＮであり、Ｚ₁及び／又はＺ₂は＝Ｏであり、Ｘ₁及び／又はＸ₂はＯＨであるか、又はＲ₁がＮであり、Ｚ₂が＝Ｏであり、Ｘ₁がＯＨである）を形成する；Ｂは式ＩＩ又はＩＩＩ（式中、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉及びＲ₁₀は同一若しくは異なるものであり、ＣＨ若しくはＮである、但し、環Ｂは窒素である環要素を３個より多く含有することはできない）で示される５員環又は６員環である、環Ｂはヒドロキシ、ケト（＝Ｏ）、及び任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール若しくはヘテロサイクリル基の１つ以上によって任意に置換されることができる］で示される化合物、又は生理的に受容される有機酸若しくは無機酸によって形成されるその塩の抗虚血剤として用いられる薬剤の製造への使用。

Description

【発明の詳細な説明】キサンチンオキシダーゼ抑制剤の抗虚血剤としての使用発明の背景発明の分野本発明は、薬学的化合物およびそれらを含有する組成物に関し、主として、抗虚血剤として使用される物質に関する。従来技術の説明遊離基は、呼吸、組織交替、組織修復の間の体内および感染との戦いにおいて絶えず生産される反応性物質である。正常な条件下では、体内で機能を果たす抗酸化剤防御機構は、生物学的損傷を最小とすることができる。しかし、例えば、ある種の病気過程で、遊離基生産が天然の防御機構を圧倒する状況が存在する。酸素遊離基が心臓、肺、腎臓、胃腸管、脳を含む種々の組織の虚血再灌流（is chaemia-reperfusion）損傷、並びに炎症性の関節病、例えば、慢性関節リューマチを媒介することを示唆するかなりの量の証拠が集積されている（Korthius a nd Granger，1986,“Physiology of Oxygen Radicals”Eds．Taylor，Matalos a nd Ward; Allen et al.，1989，Lancet ii．282-283）。ダイレクトおよびスピントラッピングＥＰＲ技術によって、虚血組織の再灌流(reperfusion)後に、酸素遊離基生産の激発が生ずることが示された(Blasig et al.，1986 Stud．Bioph ys.，116, 35-42: Arroyo et al.，1987 FEBS Lett．221，101-104: Zweier et al.，1987 PNAS USA 84，1404-1407; Allen et al.，1989，Lancet ii，282-283 ）。虚血再灌流損傷は、再灌流に続いて発生する遊離基生産の激発と、第２の事象、即ちその後に発生する恐らくは炎症性の損傷とを伴う多成分工程を含むと考えられる。血管内に投与された選択的な酵素抑制剤および遊離基捕捉剤／酵素の保護効果に基づき、内皮細胞に付随するキサンチンオキシダーゼが、恐らくは、再灌流相の間に組織の損傷を誘発する働きをする酸素遊離基の生産のための主要源であると広く考えられている。虚血／再灌流誘発損傷の治療は、再灌流および炎症相の間の酸素遊離基の有害な効果を抑制する化合物の発現を必要とする。自明のアプローチは、遊離基発生の一般に公知の過程を選択的にブロックする薬剤の投与および炎症伝達物質の放出である。例えば、酸化窒素とスーパーオキシドとの反応によって形成されるパーオキシナイトライトは、酸素遊離基の毒性を生ずる働きをする種の１つであると考えられるが、酸化窒素生産の抑制は、血栓形成(thrombogenicity)および血管拡張を制御するその生理学的な役割ゆえに、有害である。より適当な標的は、スーパーオキシド生産の抑制であろう。これは、虚血性損傷の第１（再灌流）段階に関与する酵素である、キサンチンオキシダーゼを選択的に抑制することが可能であるゆえに、特に魅力ある方法である。虚血誘発損傷の多因子性ゆえに、これら症状が発現する病気状態の再灌流および炎症相の間の生物分子に対する遊離基媒介損傷を最小とするために、キサンチンオキシダーゼ抑制活性以外に、強力な抗酸化剤活性を有する化合物が要求される。最後に、例えば鉄等のレドックス活性金属に高い親和性で結合し、金属錯体がレドックスサイクリング反応に関与することができないようにする化合物は、さらなる利点を提供するであろう。これら要件の幾つかおよび全てを満たす化合物を見いだすことが課題であった。発明の概要驚くべきことに、酵素キサンチンオキシダーゼの天然の基質に構造的に類似するか、あるいは、酵素キサンチンオキシダーゼに対して抑制性を有する化合物であって、そして、いずれの場合も、キサンチンオキシダーゼ抑制剤として機能する化合物は、上記要件の幾つかまたは全部を満たすことが見いだされた。したがって、本発明は、式（Ｉ）：［式中、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃は、同一であっても、異なっていてもよく、ＮまたはＣＨであり、Ｘ₁およびＸ₂は、同一であっても、異なっていてもよく、水素、ヒドロキシ、または、任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリールまたはヘテロサイクリル基であり、Ｚ₁およびＺ₂は、同一であっても、異なっていてもよく、水素、ヒドロキシ、ケト（＝Ｏ）、または、任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリールもしくはヘテロサイクリル基であるか、または、Ｚ₁とＸ₁並びにＺ₂とＸ₂ の１つは、１，６位または２，３位において、二重結合の第２の結合を形成するが、ただし、基Ｒ₁Ｚ₁Ｘ₁、Ｒ₂Ｚ₂Ｘ₂およびＲ₁Ｘ₁Ｚ₂の少なくとも１つがヒドロキサメート部分｛−Ｎ（ＯＨ）Ｃ（＝Ｏ）−｝（この場合に、Ｒ₁および／またはＲ₂がＮであり、Ｚ₁および／またはＺ₂が＝Ｏであり、Ｘ₁および／またはＸ₂ がＯＨであるか、または、Ｒ₁がＮであり、Ｚ₂が＝Ｏであり、Ｘ₁がＯＨである）を形成し、Ｂは式（ＩＩ）または式（ＩＩＩ）；｛式中、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉およびＲ₁₀は、同一であっても、異なっていてもよく、ＣＨまたはＮである。｝で表される５員環または６員環であるが、ただし、環Ｂは、窒素である環要素を３個より多く含有することはできず、環Ｂは、所望により、ヒドロキシ、ケト（＝Ｏ）、および、任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリールまたはヘテロサイクリル基の１つ以上によって置換されていてもよい。］で表される化合物、または、生理的に受容可能な有機酸若しくは無機酸によって形成されるその塩の、抗虚血剤として使用される製剤の製造のための使用を提供する。Ｚ₁が＝Ｏであり、Ｘ₁がＨである時、または、Ｚ₂が＝Ｏであり、Ｘ₂がＨである時、基−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ₂または−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−は、それぞれ、互変異性体形−Ｃ（ＯＨ）＝ＣＨ−またはＣ（ＯＨ）＝Ｎ−で存在することができることが理解されるであろう。好ましい実施態様の説明上記一般式において、本発明の化合物がアルキル、アルケニルまたはアルキニル置換基を含有する時は、必ず、これは、直鎖または分岐鎖であってよく、１０個以下、さらに好ましくは、４個以下の炭素原子を含有してもよい。シクロアルキル（環式炭化水素基と称す）基は、３〜８個、好ましくは、３〜６個の炭素原子を含有することができる。アリール基は、芳香族炭化水素基、特に、フェニル、ベンジルまたはナフチル基を言う。ヘテロ環基は、少なくとも１個のヘテロ原子を含有する飽和または不飽和環式基のいずれであってもよく、５員環および６員環が特に好ましい。上述の置換基が任意に置換されているとして表される時には、任意に存在する置換基としては、例えば、ハロゲン原子、ヒドロキシル、アルキル、アルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ホルミル、アルコキシカルボニル、カルボキシル、アルカノイル、カルバモイル、アルキルアミド、フェニル、シアノ、ニトロおよびフェノキシ基が挙げられる。上述の置換基のいずれかがアルキル置換基を表すかまたは含有する時、これは、直鎖または分岐鎖であってもよく、４個以下の炭素原子を含有することができる。環Ａに関しては、存在する環の１−６位または２−３位に２つのヒドロキサメート部分が存在してもよく、さらに好ましくは、存在する環の１−６位、２−３位または１−２位に１つのみのヒドロキサメート部分が存在してもよい。これは、好ましくは、環の１−６位または２−３位である。環Ａには、１個、２個または３個の窒素原子が存在してもよいが、好ましくは、環Ａには、２個の窒素原子が存在し、１個は必ずヒドロキサメート部分の一部である。環Ａが１個のみの窒素原子を含有することもまた可能であり、これは、必ず、ヒドロキサメート部分の一部である。Ｒ₁がＮである時、Ｘ₁は、好ましくはＨであり、ヒドロキサメート部分は、環Ａの２−３位に存在する。Ｒ₁がＣである場合、Ｘ₁は、上記定義したいずれの置換基であってもよいが、最も好ましくはＨである。環Ａのヒドロキサメート部分が環の１−６位であり、Ｒ₂がＮである時、Ｘ₂は、好ましくはＨである。Ｒ₂がＣである時、Ｘ₂は、上記置換基のいずれかであるが、好ましくはＨである。全ての場合において、環Ａは、好ましくはジケトであり、すなわち、Ｚ₁およびＺ₂は、ともにケト基（＝Ｏ）である。本発明の化合物は、それらの“天然形”等価体とは異なる、すなわち、それらが、公知のキサンチンオキシダーゼの抑制剤または基質ではなく、その類縁体であることが好ましい。上記のように定義した環Ａは、また、当業者には明らかであるいずれの互変異性体形をも包含する。環Ｂに関して、環Ｂが５員環である時、５員環は、好ましくは、ピロール（１Ｎ含有）、イミダゾール（２Ｎ含有）、ピラゾール（２Ｎ含有）およびトリアゾール（３Ｎ含有）である。環Ｂが６員環である時、６員環は、好ましくは、ベンゼン、ピリジン（１Ｎ含有）またはピラジン（２Ｎ含有）である。式（ＩＩ）および式（ＩＩＩ）のいずれの環Ｂとも、場合によっては、上記定義したように、置換基で１つ以上の位置を置換されていてもよい。置換されている場合、好ましい置換基は、アルキル、ヒドロキシルまたはベンジルであるが、さらに好ましくは、環Ｂは、置換されていないのがよい。本発明の特に好ましい化合物は、キサンチンオキシダーゼ抑制剤アロプリノールおよびオキシプリノールの類縁体、並びに、式（Ｉ）において環窒素の１位に結合した水素原子がヒドロキシル基によって置換されている、キサンチンオキシダーゼ基質ハイポキサンチンおよびキサンチンの類縁体である。しかし、特に好ましい化合物は、Ｂが６員環ピラジン基であるものである。これら化合物において、好ましくは、環Ａは、ジケトである。特に好ましい化合物は、以降、ＳＬ３０１と称すが、２，６−ジオキソ−１−ヒドロキシピラジノ− ［２．３−ｄ］−プテリジン（式Ｉにおいて、Ｘ₁はＯＨであり、Ｘ₂はＨであり、Ｒ₁およびＲ₂はＮであり、Ｒ₃はＣＨであり、Ｚ₁およびＺ₂はケトであり、環Ｂは、Ｒ₇およびＲ₁₀がＮであり、Ｒ₈およびＲ₉がＣＨであるピラジン環である。）である。ＳＬ３０１の構造式を、以下に示す。化合物：は、EPO 240 859B(Abbott Laboratories)に、リポオキシゲナーゼを抑制する化合物として記載されており、このような化合物は抗炎症剤として有効である。米国特許 4,757,078(Misra)は、同化合物をロイコトリエン生産の抑制剤として開示している。また、その抗アレルギー剤としての潜在的使用も考察されている。この化合物の抗虚血剤としての使用は、いささかも開示されていない。ドイツ国特許No．2,356,690は、痛風の治療のための、式：［式中、Ｘは、Ｈ、アリール、Ｃ₁ _〜4アルキルまたはＣ₁ _〜4ヒドロキシアルキルである。］で表される化合物を開示している。また、これら化合物の抗虚血剤としての使用についていささかも開示していない。 Clark et al．J．Chem．Soc．1968，313, 919-922は、以下の式：［式中、Ｒ₁＝Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｈ、Ｒ₁＝ＣＨ₃、Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｈ、Ｒ₂＝ＣＨ₃、Ｒ₁＝Ｒ₃＝Ｈ、Ｒ₃＝ＣＨ₃、Ｒ₁＝Ｒ₂＝Ｈ、Ｒ₁＝Ｈ、Ｒ₂＝Ｒ₃＝ＣＨ₃、Ｒ₂＝Ｈ、Ｒ₁＝Ｒ₃＝ＣＨ₃。］を有する化合物を開示している。これら化合物の治療上の使用は、いささかも、示唆されていない。 Montgomery et al．J．Med．Chem．1972，15，1334-1336は、抗癌効果を有する化合物を開示している。これら化合物は、式：［式中、Ｒ＝シクロペンチル、β−Ｄ−リボフラノシル、β−Ｄ−アラビノフラノシルまたは２−デオキシ−β−Ｄ−リボフラノシルである。］で表される化合物を含む中間体より製造される。 Revankar et al．J．Med．Chem.，18，1975，721-726は、抗ウイルス性を有する化合物を開示している。以下は、それらの製造における中間体であるが、それ自体、抗ウイルス性を有するとは開示されていない。 Teller et al.，Cancer Research 38，1978，2038-2042は、Ｎ−ヒドロキシキサンチン類の腫瘍形成性を記載している。その考察に含まれている化合物は、１ −ヒドロキシキサンチンおよび３−ヒドロキシキサンチンである。 Borbil et al．Rev．Roum．Biochem.，1978，15，3-8は、以下：を含む細胞増殖抑制性の化合物を開示している。 Bauer et al.，J．Heterocycle Chemistry，1967，4，325-334は、以下：を含む化合物を開示している。これら化合物は、潜在的な抗代謝産物であるとして記載されている。かくして、式（Ｉ）で表されるある種の化合物は、新規であることが理解されるであろう。したがって、本発明は、これら化合物自体、これらの製造方法およびこれらの治療における使用に拡張される。かくして、本発明のさらなる態様に従えば、式（Ｉ）：［式中、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃は、同一であっても、異なっていてもよく、ＮまたはＣＨであり、Ｘ₁およびＸ₂は、同一であっても、異なっていてもよく、水素、ヒドロキシ、または、任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリールまたはヘテロサイクリル基であり、Ｚ₁およびＺ₂は、同一であっても、異なっていてもよく、水素、ヒドロキシ、ケト（＝Ｏ）、または、任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリールもしくはヘテロサイクリル基であるか、または、Ｚ₁とＸ₁並びにＺ₂とＸ₂ の１つは、１，６位または２，３位において、二重結合の第２の結合を形成するが、ただし、基Ｒ₁Ｚ₁Ｘ₁、Ｒ₂Ｚ₂Ｘ₂およびＲ₁Ｘ₁Ｚ₂の少なくとも１つがヒドロキサメート部分｛−Ｎ（ＯＨ）Ｃ（＝Ｏ）−｝（この場合に、Ｒ₁および／またはＲ₂がＮであり、Ｚ₁および／またはＺ₂が＝Ｏであり、Ｘ₁および／またはＸ₂ がＯＨであるか、または、Ｒ₁がＮであり、Ｚ₂が＝Ｏであり、Ｘ₁がＯＨである）を形成し、Ｂは式（ＩＩ）または式（ＩＩＩ）；｛式中、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉およびＲ₁₀は、同一であっても、異なっていてもよく、ＣＨまたはＮである。｝で表される５員環または６員環であるが、ただし、環Ｂは、窒素である環要素を３個より多く含有することはできず、環Ｂは、所望により、ヒドロキシ、ケト（＝Ｏ）、および、任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリールまたはヘテロサイクリル基の１つ以上によって置換されていてもよい。］で表される化合物であるが、ただし、この化合物は、［式中、Ｘは、水素、アリール、Ｃ₁ _〜4アルキルまたはＣ₁ _〜4ヒドロキシアルキルである。］ではなく、でもなく、［式中、Ｒ₁＝Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｈ、Ｒ₁＝ＣＨ₃、Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｈ、Ｒ₂＝ＣＨ₃、Ｒ₁＝Ｒ₃＝Ｈ、Ｒ₃＝ＣＨ₃、Ｒ₁＝Ｒ₂＝Ｈ、Ｒ₁＝Ｈ、Ｒ₂＝Ｒ₃＝ＣＨ₃、Ｒ₂＝Ｈ、Ｒ₁＝Ｒ₃＝ＣＨ₃。］でもなく、でもなく、でもなく、でもなく、でもなく、でもなく、でもない化合物であるか、または、環Ｂが天然または非天然の糖分子によって置換されている式（Ｉ）で表されるいずれかの化合物であるか、あるいは、生理的に受容可能な有機酸または無機酸とで形成されるその塩が提供される。環Ａおよび環Ｂに関する定義は、前述した。以下は、本発明の特に好ましい新規化合物である。これは、また、治療におけるそれらの使用および薬学的組成物へのそれらの配合に拡張される。環Ａに関しては、存在する環の１，６位または２，３位に２つのヒドロキサメート部分が存在してもよく、さらに好ましくは、存在する環の１，６位、２，３位または１，２位に１つのみのヒドロキサメート部分が存在するのがよい。これは、好ましくは、環の１，６位または２，３位である。環Ａには、１個、２個または３個の窒素原子が存在してもよいが、好ましくは、環Ａには、２個の窒素原子が存在し、その１つは、必ず、ヒドロキサメート部分の一部である。環Ａが１個のみの窒素原子を含有することも可能であるが、窒素原子は、必ず、ヒドロキサメートの一部である必要がある。Ｒ₁がＮである時、Ｘ₁は、好ましくはＨであり、ヒドロキサメート部分は、環Ａの２，３位に存在する。Ｒ₁がＣである場合、Ｘ₁は、上記定義した置換基のいずれであってもよいが、最も好ましくはＨである。環Ａのヒドロキサメート部分が環の１，６位に存在し、Ｒ₂がＮである時、Ｘ₂ は、好ましくはＨである。Ｒ₂がＣである時、Ｘ₂は、上記置換基のいずれであってもよいが、好ましくはＨである。全ての場合において、環Ａは、好ましくはジケトであり、すなわち、Ｚ₁およびＺ₂は、ともにケト基（＝Ｏ）である。上記定義した環Ａは、また、当業者であれば明らかであろうが、いずれの互変異性体形をも包含する。環Ｂに関して、環Ｂが５員環である時、５員環は、好ましくは、ピロール（１Ｎ含有）、イミダゾール（２Ｎ含有）、ピラゾール（２Ｎ含有）およびトリアゾール（３Ｎ含有）である。環Ｂが６員環である時、６員環は、好ましくは、ベンゼン、ピリジン（１Ｎ含有）またはピラジン（２Ｎ含有）である。式（ＩＩ）および式（ＩＩＩ）のいずれの環Ｂとも、場合によっては、上記定義した置換基で１つ以上の位置を置換されていてもよい。置換されている場合、好ましい置換基は、アルキル、ヒドロキシルまたはベンジルであるが、さらに好ましくは、環Ｂは置換されていないのがよい。本発明の特に好ましい化合物は、キサンチンオキシダーゼ抑制剤アロプリノールおよびオキシプリノールの類縁体、並びに、式（Ｉ）において環窒素の１位に結合した水素原子がヒドロキシル基によって置換されている、キサンチンオキシダーゼ基質ハイポキサンチンおよびキサンチンの類縁体である。しかし、特に好ましい化合物は、Ｂが６員環ピラジン基であるものである。これら化合物において、好ましくは、Ａは、ジケトである。特に好ましい化合物は、ＳＬ３０１であり、２，６−ジオキソ−１−ヒドロキシピラジノ−［２．３− ｄ］−プテリジン（式Ｉにおいて、Ｘ₁はＯＨであり、Ｘ₂はＨであり、Ｒ₁およびＲ₂はＮであり、Ｒ₃はＣＨであり、Ｚ₁およびＺ₂はケトであり、環Ｂは、Ｒ₇ およびＲ₁₀がＮであり、Ｒ₈およびＲ₉がＣＨであるピラジン環である。）である。式（Ｉ）で表される化合物の製造のためには、数種の方法が使用できる。例えば、公知のキサンチンオキシダーゼの基質または抑制剤、例えば、ヒポキサンチン、キサンチン（基質）、アロプリノール、オキシプリノール（抑制剤）の、ヒドロキサメート含有類縁体は、１位の環窒素に結合した水素原子をヒドロキシル基で置換することによって製造することができる。化学的に関連する化合物の製造のために公知である方法を使用した、本発明の化合物を製造するためのその他の方法も、当業者にとって明白であろう。したがって、このような方法は、本発明のさらなる特徴を形成する。本発明のさらなる態様に従えば、式（Ｉ）：［式中、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃は、同一であっても、異なっていてもよく、ＮまたはＣＨであり、Ｘ₁およびＸ₂は、同一であっても、異なっていてもよく、水素、ヒドロキシ、または、任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリールまたはヘテロサイクリル基であり、Ｚ₁およびＺ₂は、同一であっても、異なっていてもよく、水素、ヒドロキシ、ケト（＝Ｏ）、または、任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリールもしくはヘテロサイクリル基であるか、または、Ｚ₁とＸ₁並びにＺ₂とＸ₂ の１つは、１，６位または２，３位において、二重結合の第２の結合を形成するが、ただし、基Ｒ₁Ｚ₁Ｘ₁、Ｒ₂Ｚ₂Ｘ₂およびＲ₁Ｘ₁Ｚ₂の少なくとも１つがヒドロキサメート部分｛−Ｎ（ＯＨ）Ｃ（＝Ｏ）−｝（この場合に、Ｒ₁および／またはＲ₂がＮであり、Ｚ₁および／またはＺ₂が＝Ｏであり、Ｘ₁および／またはＸ₂ がＯＨであるか、または、Ｒ₁がＮであり、Ｚ₂が＝Ｏであり、Ｘ₁がＯＨである）を形成し、Ｂは式（ＩＩ）または式（ＩＩＩ）；｛式中、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉およびＲ₁₀は、同一であっても、異なっていてもよく、ＣＨまたはＮである。｝で表される５員環または６員環であるが、ただし、環Ｂは、窒素である環要素を３個より多く含有することはできず、環Ｂは、所望により、ヒドロキシ、ケト（＝Ｏ）、および、任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリールまたはヘテロサイクリル基の１つ以上によって置換されていてもよい。］で表される化合物であるが、ただし、この化合物は、［式中、Ｘは、水素、アリール、Ｃ₁ _〜4アルキルまたはＣ₁ _〜4ヒドロキシアルキルである。］ではなく、でもなく、でもなく、でもなく、でもなく、でもない化合物であるか、または、環Ｂが天然または非天然の糖分子によって置換されている式（Ｉ）で表されるいずれかの化合物であるか、あるいは、生理学的に許容可能な有機酸または無機酸とで形成される治療に使用されるその塩が提供される。本発明のさらなる態様に従えば、式（Ｉ）：［式中、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃は、同一であっても、異なっていてもよく、ＮまたはＣＨであり、Ｘ₁およびＸ₂は、同一であっても、異なっていてもよく、水素、ヒドロキシ、または、任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリールまたはヘテロサイクリル基であり、Ｚ₁およびＺ₂は、同一であっても、異なっていてもよく、水素、ヒドロキシ、ケト（＝Ｏ）、または、任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリールもしくはヘテロサイクリル基であるか、または、Ｚ₁とＸ₁並びにＺ₂とＸ₂の１つは、１，６位または２，３位において、二重結合の第２の結合を形成するが、ただし、基Ｒ₁Ｚ₁Ｘ₁、Ｒ₂Ｚ₂Ｘ₂およびＲ₁Ｘ₁Ｚ₂の少なくとも１つがヒドロキサメート部分｛−Ｎ（ＯＨ）Ｃ（＝Ｏ）−｝（この場合に、Ｒ₁および／またはＲ₂がＮであり、Ｚ₁および／またはＺ₂が＝Ｏであり、Ｘ₁および／またはＸ₂がＯＨであるか、または、Ｒ₁がＮであり、Ｚ₂が＝Ｏであり、Ｘ₁がＯＨである）を形成し、Ｂは式（ＩＩ）または式（ＩＩＩ）；｛式中、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉およびＲ₁₀は、同一であっても、異なっていてもよく、ＣＨまたはＮである。｝で表される５員環または６員環であるが、ただし、環Ｂは、窒素である環要素を３個より多く含有することはできず、環Ｂは、所望により、ヒドロキシ、ケト（＝Ｏ）、および、任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリールまたはヘテロサイクリル基の１つ以上によって置換されていてもよい。］で表される化合物であるが、ただし、この化合物は、［式中、Ｘは、水素、アリール、Ｃ₁ _〜4アルキルまたはＣ₁ _〜4ヒドロキシアルキルである。］ではなく、でもなく、でもなく、でもなく、でもなく、でもなく、でもなく、でもない化合物であるか、または、生理学的に許容可能な有機酸または無機酸とで形成されるその塩を、生理学的に許容可能な希釈剤または担体とともに含む薬学的組成物が提供される。概して、特に重要である式（ＩＩ）で表される化合物を含有する組成物は、希釈剤または担体が滅菌されていない液体を除外し、発熱物質を含まないものである。示したように、式（Ｉ）で表される化合物は、生理学的に許容可能な無機酸または有機酸で形成される塩として配合することができる。これら塩類は、従来の方法によって調製され、メタンスルホン酸、イセチオン酸(isethionic acid)、乳酸、酒石酸あるいは別の可溶性の酸を使用することが好ましい。本発明の薬学的組成物は、経口使用に適した形、例えば、錠剤、カプセル、水性もしくは油性溶液、懸濁液または乳濁液であってもよく；局所使用に適した形の、例えば、クリーム、軟膏、ゲルまたは水性もしくは油性溶液または懸濁液であってもよく；鼻使用に適した形の、例えば、嗅剤、鼻スプレーまたは鼻ドロップであってもよく；膣または直腸使用に適した形の、例えば、座剤であってもよく；吸入による投与に適した形の、例えば、微細な粉末または液体エアロゾルであってもよく；舌下または頬使用に適した形の、例えば、錠剤またはカプセルであってもよく；あるいは、非経口使用（静脈内、皮下、筋肉内、血管内または輸液を含む）に適した形の、例えば、滅菌水性もしくは油性溶液または懸濁液であってもよい。概して、上記組成物は、従来の賦形剤を使用し、調剤分野の当業者に周知の標準技術を使用して、従来通りに調製される。使用される投薬レベルは、使用される化合物および患者の虚血状態の重度ならびに患者の体重に応じてかなり広い範囲にわたって変化させることができることは理解されるであろう。しかし、投薬量の厳格な制約はないが、活性成分（遊離塩基として評価される）の日投薬量は、５０〜１，０００mgであると述べることができるであろう。さらに詳しくは、非経口的に投与される体重７０kgのヒトについての日投薬量は、約１００mg〜約５００mgの範囲であることが多いが、さらに活性な化合物では、それは、これより少なくすることができる（種々の体重のヒトまたはその他の哺乳類に対して、その用量は、応分に変化する）。適当な場合、物質は、また、その投薬量は同等ではあるが、しばしば高いことが多い投薬量、すなわち、７０kg体重のヒトに対する日用量が１００〜５００mg の範囲となるような投薬量で、しかしより活性な化合物についてはこれより幾分少ない投薬量で、経口投与のために配合することもできる。このような経口用処方は、特に、慣用された固体担体物質、例えば、澱粉、ラクトース、デキストリンおよびステアリン酸マグネシウムの存在で配合された、錠剤の形を取ることができ、または、カプセルもしくはカシェ剤の形を取ることもできる。座剤、ペッサリー、エアロゾルおよびその他の配合物もまた使用することができる。化合物は、単位剤形、すなわち、各々活性成分の単位用量あるいは単位用量の倍数量若しくは約数量を含有する分包の形で配合することができる。上記式（Ｉ）で表される化合物は、組織が遊離基によって生ずる損傷を受ける広範な虚血状態について、特に、使用が見いだされる。しかし、好ましくは、これらは、発作に続く脳の心筋梗塞、続く、心臓損傷の再灌流の治療のために、特に、使用が見いだされた。以下、図面を参照して、実施例により、本発明を例示する：図１は、環Ｂがピラゾールである式（Ｉ）で表される化合物の製造の概略法を示す。図２および図３は、環Ｂがイミダゾールである式（Ｉ）で表される化合物の製造の概略法を示す。図４は、環Ｂがピラジンである式（Ｉ）で表される化合物の製造の概略法を示す。図５は、環Ｂがトリアゾールである式（Ｉ）で表される化合物の製造の概略法を示す。図６は、環Ｂがピリジンである式（Ｉ）で表される化合物の製造の概略法を示す。実施例１環Ｂがピラゾールである化合物の合成これらの合成は、図１に概略的に示される。ａ）１，ヒドロキシ−６−オキシピラゾロ−［３，４−ｄ］−ピリミジンの合成上記一般式Ｉにおいて、Ｒ₁とＲ₂はＮであり、Ｒ₃はＣＨであり、Ｘ₁はＯＨであり、Ｚ₁は＝Ｏであり、Ｘ₂とＺ₂は二重結合を形成し、環Ｂは式ＩＩ（式中、Ｒ₅とＲ₆はＮであり、Ｒ₄はＣＨである）で示されるものである。（ｉ）水中のヒドロキシルアミン塩酸（９．８２ｍｍｏｌ）と水酸化ナトリウム（２４ｍｍｏｌ）との溶液に、３−アミノ−４−カルブエトキシピラゾール（６．４４ｍｍｏｌ）を加えた。（ｉｉ）添加の完了時に、反応混合物を室温において２時間撹拌し、次に３日間放置した。（ｉｉｉ）次に、この混合物を希ＨＣｌで酸性化し、沈殿が生じるまで冷凍した。（ｉｖ）生じたヒドロキサメートを濾過し、氷冷水で洗浄し、乾燥させた。（ｖ）ヒドロキサメート（６．２８ｍｍｏｌ）とトリエチルオルトホルメート（３７．５ｍｍｏｌ）とＤＭＦ（１７５ｍｍｏｌ）とを、〜１００℃において、１０〜１５分間又は沈殿が生じるまで、撹拌しながら加熱した。（ｖｉ）この反応混合物を室温において１８時間放置した。（ｖｉｉ）次に、生成物を濾過し、水から再結晶させた。ｂ）２，６−ジオキソ−１−ヒドロキシピラゾロ−［３，４−ｄ］−ピリミジンの合成式Ｉは、上記（ａ）に記載したとおりであるが、但し、Ｚ₂はケト（＝Ｏ）であり、Ｘ₂はＨである。（ｉ）乾燥ＤＭＦ（２５．８３ｍｍｏｌ）中の１．４１ｍｍｏｌのヒドロキサメート（（ａ）で上述したように製造）を、乾燥ＤＭＦ（２５．８３ｍｍｏｌ）中の１，１−カルボニルジイミダゾール（１．４２５ｍｍｏｌ）の溶液に加えた。（ｉｉ）次に、反応混合物をＮ₂下で〜１００℃において、２時間又は反応が完了するまで撹拌した。（ｉｉｉ）次に、溶媒を真空除去し、生じた生成物を水から再結晶させた。（ｃ）１−ヒドロキシ−６−オキシピラゾロ−［３，４−ｄ］−９−メチルピリミジンの合成式Ｉは、上記ａ）に記載したとおりであるが、但し、Ｒ₆に位置するＮはメチル基で置換されている。（ｉ）エタノール中のエトキシメチレンマロニトリル（４３．４ｍｍｏｌ）とメチルヒドラジン（４５．６ｍｍｏｌ）との混合物を１７時間還流させた。（ｉｉ）生じた１−メチル−４−シアノ−５−アミノピラゾールを沈殿させ、濾過し、乾燥させた。（ｉｉｉ）この１−メチル−４−シアノ−５−アミノピラゾールを４０％ＮａＯＨに溶解させ、生じた溶液を４日間還流させた。（ｉｖ）この溶液を希ＨＣｌで酸性化した。（ｖ）次に、溶媒を真空除去し、生じた酸をエタノールから再結晶させた。（ｖｉ）この酸を、ＳＯＣｌ₂とＥｔＯＨとを用いて１−メチル−４−カルブエトキシ−５−アミノピラゾールに転化させた。（ｖｉｉ）１（ａ）工程ｉ〜ｖｉｉｉにおけるように進行させた。実施例２環Ｂがイミダゾールである化合物の合成これらの合成は、図２及び３に概略的に示される。（ａ）１−ヒドロキシ−６−オキソプリンの合成上記式Ｉにおいて、Ｒ₁とＲ₂はＮであり、Ｒ₃はＣＨであり、ＸはＯＨであり、Ｚ₁はケトであり、Ｚ₂及びＸ₂は二重結合を形成し、環Ｂは式ＩＩ（式中、Ｒ₄ とＲ₆はＮであり、Ｒ₅はＣＨである）で示されるものである。（ｉ）水（６０ｍｌ）と飽和炭酸水素ナトリウム（３０ｍｌ）中のオキシム（１０ｇ）の溶液に、亜ジチオン酸ナトリウム（３４ｇ）を加えた。（ｉｉ）３０分後に、この混合物をクロロホルム（ｘ４）で抽出し、乾燥させた（Ｎａ₂ＳＯ₄）。（ｉｉｉ）溶媒を真空除去して、２−アミノ−２−シアノアセテートを油状物として得、これを直ちに用いた。（ｉｖ）シアノアセテート（４ｇ）とクロロホルム（８０ｍｌ）とエタノール（６０ｍｌ）との溶液に、ホルムアミジンアセテート（４ｇ）を加えた。（ｖ）この混合物をＮ₂下で２時間還流させ、その後に、蒸発乾固させた。（ｖｉ）残渣をクロロホルム（１１５ｍｌ）に入れ、水（４０ｍｌ）で抽出した。この水性画分をクロロホルム（３ｘ２０ｍｌ）で抽出し、一緒にした有機抽出物を乾燥させ（Ｎａ₂ＳＯ₄）、濾過し、蒸発乾固させた。（ｖｉｉ）４−アミノ−カルブエトキシイミダゾ−ルを酢酸エチルから結晶化させた。（ｖｉｉｉ）トリエチルオルトホルメ−ト（１５ｍｌ）とＤＭＦ（３０ｍｌ）中のイミダゾール（８．１６ｍｍｏｌ）の溶液を４時間還流させた。（ｉｘ）溶媒を真空除去し、生じたエチル−ホルムイニデ−ト−５−カルブエトキシイミダゾ−ル(ethyl-forminidate-5-carbethoxyimidazole)をエタノールから再結晶させた。（ｘ）対応するヒドロキサメートへの環化は、前述したように実施した。（ｂ）３，８，９−トリヒドロ−１−ヒドロキシ−２，６−ジオキソプリンの合成式Ｉは、上記（ａ）に記載したとおりであるが、但し、Ｚ₂はケト（＝Ｏ）であり、Ｒ₆のＮ原子はメチルで置換されることができる。（ｉ）４，５−イミダゾールジカルボン酸（４６．７６ｍｍｏｌ）をエタノ−ル（３３０ｍｌ）に懸濁し、−５℃に冷却した。（ｉｉ）ＳＯＣｌ₂（９５ｍｌ）を滴加した。（ｉｉｉ）反応混合物を５時間還流させ、次に冷却した。（ｉｖ）乾燥ジエチルエーテルの添加時に濁りが生じ、沈殿が完成するまでこの混合物を冷凍した。（ｖ）次に、ジエチル４，５−イミダゾールジカルボキシレ−トを濾過し、乾燥させた。（ｖｉ）エタノ−ル（１６０ｍｌ）中のジカルボキシレート（１５．１１ｍｍｏｌ）とナトリウムエトキシド（１９．７１ｍｍｏｌ）との溶液をヨウ化メチル（２２．６７ｍｍｏｌ）で処理した。（ｖｉｉ）次に、反応混合物を４時間還流させ、その後に溶媒を真空除去し、残渣を５％Ｎａ₂ＣＯ₃で処理した。（ｖｉｉｉ）生成物をクロロホルム中へ抽出し、乾燥させ（Ｎａ₂ＳＯ₄）、濾過した。（ｉｘ）溶媒の真空除去と、その後の蒸留は、ジエチル１−メチル−４，５− イミダゾールジカルボキシレ−ト（沸点〜１４８乃至１５０℃、０．２５ｍｍＨｇ）を生じた。（ｘ）ピリジン（２５ｍｌ）中のＫＯＨ（５６．２８ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ピリジン（２５ｍｌ）中のヒドロキシルアミン塩酸（３２．７８ｍｍｏｌ）の氷冷溶液を加えた。（ｘｉ）ジカルボキシレート（１４．０７ｍｍｏｌ）を加え、撹拌を０〜５℃において２．５時間続けた。（ｘｉｉ）次に、撹拌を室温において１８時間続け、その後に、生じた固体を濾過し、乾燥させた。（ｘｉｉｉ）形成された塩（１５．５５ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２５ｍｌ）中に懸濁し、ＴＨＦ（７ｍｌ）中のベンゼンスルホニルクロリド（１３．０６ｍｍｏｌ）の溶液を、温度を２０〜２２℃に維持するような速度で加えた。（ｘｉｖ）撹拌を３０分間続け、酢酸ナトリウム三水和物（６．１３ｍｍｏｌ）を加えた。（ｘｖ）次に、反応混合物を２時間撹拌し、固体を濾過し、ＴＨＦ（３ｘ１０ｍｌ）で洗浄した。（ｘｖｉ）ＴＨＦを真空除去し、残渣を水（３０ｍｌ）と石油エーテル（１６ｍｌ）とに分配した。（ｘｖｉｉ）生じた沈殿物、１−ベンゼンスルホニルオキシ−７−メチルキサンチンを回収し、エタノールから再結晶させた。（ｘｉｘ）上記化合物を水酸化ナトリウム溶液に溶解させ、次に、これを透明になるまで還流させた。（ｘｘ）溶液を冷却し、濃ＨＣｌで酸性化した。（ｘｘｉ）反応混合物を氷浴において沈殿が生じるまで維持し、生じた１−ヒドロキシ−７−メチルキサンチンを水から再結晶させた。実施例３環Ｂがピラジンである化合物の合成これらの合成は、図４に概略的に示される。（ａ）１−ヒドロキシ−６−オキソピラジノ−［２，３−ｄ］−プリテンの合成式Ｉにおいて、Ｒ₁とＲ₂はＮであり、Ｒ₃はＣＨであり、Ｘ₁はＯＨであり、Ｚ₁ はケトであり、Ｚ₂とＸ₂は二重結合を形成し、環Ｂは式ＩＩＩ（式中、Ｒ₇とＲ₁₀ はＮであり、Ｒ₈とＲ₉はＣＨである）で示されるものである。（ｉ）３−アミノピラジン−２−カルボン酸（１４．３７ｍｍｏｌ）をエタノ− ル（５０ｍｌ）に懸濁し、−５℃に冷却した。（ｉｉ）ＳＯＣｌ₂（２０ｍｍｏｌ）を滴加した。（ｉｉｉ）反応混合物を５時間還流させ、次に熱い状態で濾過した。（ｉｖ）冷却すると、沈殿が生じて、エチル３−アミノピラジン−２−カルボキシレートが得られた。（ｖ）次に、このエステルをＮａＯＨとＮＨ₂ＯＨ・ＨＣｌとで前述したように処理して、ヒドロキサメ−トを得て、次に、これをトリエチルオルトホルメートとＤＭＦとを用いて環化した；この混合物を〜１６０℃において撹拌した。（ｂ）２，６−ジオキソ−１−ヒドロキシピラジノ−［２，３−ｄ］−プテリジンの合成式Ｉは、上記したとおりであるが、但し、Ｚ₂はケトであり、Ｘ₂はＨである。ジケトープテリン化合物を、上記実施例１（ｃ）で１−ヒドロキシ−７−メチルキサンチンに関して記載した方法を用いて製造した。実施例４環Ｂがトリアゾ−ルである化合物の合成これらの合成は、図５に概略的に示される。（ａ）９−ベンジル−２，６−ジオキソ−１−ヒドロキシトリアザロ−［３，４ −ｄ］−アザプリンの合成式Ｉにおいて、Ｒ₁とＲ₂はＮであり、Ｒ₃はＣＨであり、Ｘ₁はＯＨであり、Ｚ₂ はケトであり、Ｘ₂はＨであり、環Ｂは式ＩＩ（式中、Ｒ₄、Ｒ₅及びＲ₆はＮであり、Ｒ₆はベンジルによって置換される）で示されるものである。（ｉ）塩化ベンジル（１５８ｍｍｏｌ）を、エタノ−ル（４５ｍｌ）中のナトリウムアジド（２３０ｍｍｏｌ）の懸濁液に加えた。（ｉｉ）反応混合物を６時間還流させ、次に冷却した。（ｉｉｉ）水の添加時に、油状物としてベンジルアジドが分離し、これを蒸留し（〜２００℃／７６０ｍｍＨｇ）、ＣａＣｌ₂上で乾燥させた。（ｉｖ）アセトン（１０ｍｌ）中のアセチレンジカルボン酸（２５．７ｍｍｏｌ）の溶液に、ベンジルアジド（３５．６ｍｍｏｌ）を加えた。（ｖ）この溶液を還流するまで迅速に加熱した、外部冷却が必要であった。（ｖｉ）生成物は、ほぼ即座に結晶化し始めた、一晩放置した後に濾過した。（ｖｉｉ）残りの操作は、１−ヒドロキシ−７−メチルキサンチンに関して記載したとおりである。実施例５環Ｂがピリジンである化合物の合成これらの合成は、図６に概略的に示される。（ａ）２，６−ジオキソ−１−ヒドロキシピリド−［２，３−ｄ］ピリミジンの合成式Ｉにおいて、Ｒ₁とＲ₂はＮであり、Ｒ₃はＣＨであり、Ｚ₁とＺ₂はケトであり、Ｘ₁はＯＨであり、Ｘ₂はＨであり、環Ｂは式ＩＩＩ（式中、Ｒ₁₀はＮであり、Ｒ₇とＲ₈はＣＨである）で示されるものである。（ｉ）方法は、上記実施例１（ｃ）において１−ヒドロキシ−７−メチルキサンチンに関して記載したとおりである。実施例６特定の化合物類のリストこの実施例及び以下の実施例において、下記化合物は参照番号で表すことにする。キサンチンオキシダーゼ阻害分析キサンチンオキシダーゼ（５ｘ１０^-3Ｕ／ｍｌ）の存在下での種々な濃度のキサンチンの尿酸への酸化から製造されたスーパーオキシドを、５５０ｎｍにおけるチトクロムオキシダーゼ（１０μＭ）のスーパーオキシドジスムターゼ阻害性還元によって時間に関して定量した。酵素阻害を阻害剤の種々な濃度において測定した。得られた結果を、対照に比較して、初期反応速度の阻害％として表現して、以下の表１〜４に示す。他のキサンチンオキシダーゼ阻害研究アロプリノール及びＳＬ３０１によるキサンチンオキシダーゼの阻害を定常状態動力学分析によって研究した。この研究は５０ｍＭリン酸塩緩衝剤（ｐＨ７．４）中の３０ｍＵ／ｍｌのウシキサンチンオキシダーゼを用いて３７℃において実施する。初期尿酸形成速度は種々な濃度のキサンチン（５、７．５、１０、１５及び２０μＭ）と阻害剤（１〜３μＭ）との存在下で分光測光法（２９２ｎｍ）によって測定した。酵素−阻害剤解離定数（Ｋ_i）値は種々な阻害剤濃度において得られた見かけの１／Ｖ_max値から算出した。アロプリノールとＳＬ３０１に関して得られた平均Ｋ_i値は、それぞれ、２．４μＭと０．７μＭであり、両方の化合物は競合的にキサンチンオキシダーゼを阻害することが判明した。実施例７ヒドロキシルラジカルスカベンジング活性酸化防止活性は、０．２Ｍリン酸塩緩衝剤（ｐＨ７）中に調製されたＮＰＧ（１ｍＭ）と種々な濃度の抗虚血剤との混合物に塩基中で安定化されたペルオキシニトリットを添加することによってペルオキシ亜硝酸（１ｍＭ）から得られるヒドロキシルラジカルによるＮＰＧ（Ｎ，Ｎ’−［５−ニトロ−１，３−フェニレン］ビスグルタルアミド）の選択的ヒドロキシル化に基づくものである。これらの溶液をＲＰ−ＨＰＬＣによって分析した。ＮＰＳ（５０ｍＭ）、ＮＰＧの類似体を内部基準として用いた。ＮＰＧのヒドロキシル化の阻害は、阻害剤のヒドロキルラジカルスカベンジング能力の直接の尺度である。結果は対照に比較したヒドロキシルラジカルのスカベンジング％として表現し、以下の表５に示す。実施例８心臓虚血再灌流試験成体の雄Ｗｉｓｔａｒラット（２４０〜３２０ｇ）をナトリウムペントバルビタール（Ｓａｇａｔａｌ；６０ｍｇ／ｋｇ）によって腹腔内（ｉ．ｐ．）麻酔し、大腿静脈からヘパリン投与（１００ＩＵ／１００ｇ体重）し、心臓を冷Ｋｒｅｂｓ緩衝剤中で切開した。Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆｆ方法によって、心臓をＫｒｅｂｓ炭酸水素塩緩衝剤によって一定圧力（１００ｍｍＨｇ）で灌流した。試験を３０分間好気性灌流によって開始し、その後に、大動脈中への灌流をクランピングすることによって得られる３０分間の完全虚血を続け、最後に６０分間にわたる再灌流をおこなう。バルーンを左心室に挿入して、４ｍｍＨｇの左心室拡張終期圧（ＬＶＥＤＰ）まで膨張させて、左心室発達圧(left ventricular develope d pressure)（ＬＶＤＰ）と心拍数（ＨＲ）との測定に利用した。さらに、冠動脈流出液(coronary effluent)を冠動脈流(coronary flow)（ＣＦ）の尺度として一定の時間間隔にわたって回収した。試験の開始後２０分間とその後の１０分間の間隔で機能を評価した。ＳＬ３０１処理した心臓は、虚血発作後の再灌流の灌流液中に該薬物が存在したこと以外は、上記と同様なプロトコールに従った。結果は以下の表６に示す。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者ルイス，アンソニー・エドワードイギリス国ロンドン，ダブリュー０・４ディーピー，チズウィック，オックスフォード・ロード・ノース，オックスブリッジ・コート４【要約の続き】

Claims

【特許請求の範囲】１．式Ｉ：［式中、Ｒ₁とＲ₂は同一若しくは異なるものであり、Ｎ若しくはＣＨであり、Ｘ₁ とＸ₂は同一若しくは異なるものであり、水素、ヒドロキシ又は任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール若しくはヘテロサイクリル基であり、Ｚ₁とＺ₂は同一若しくは異なるものであり、水素、ヒドロキシ、ケト（＝Ｏ）又は任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール若しくはヘテロサイクリル基である；又は、Ｚ₁とＸ₁並びにＺ₂とＸ₂の１つは１、６又は２、３位置の二重結合の第２結合を形成する、但し、群Ｒ₁Ｚ₁Ｘ₁、Ｒ₂Ｚ₂Ｘ₂及びＲ₁Ｘ₁Ｚ₂の少なくとも１つがヒドロキサメート部分：−Ｎ（ＯＨ）Ｃ（＝Ｏ）−（この場合に、Ｒ₁及び／又はＲ₂はＮであり、Ｚ₁及び／又はＺ₂は＝Ｏであり、Ｘ₁及び／又はＸ₂はＯＨであるか、又はＲ₁がＮであり、Ｚ₂が＝Ｏであり、Ｘ₁がＯＨである）を形成する；Ｂは式ＩＩ又はＩＩＩ：（式中、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉及びＲ₁₀は同一若しくは異なるものであり、ＣＨ若しくはＮである、但し、環Ｂは窒素である環要素を３個より多く含有することはできない）で示される５員環又は６員環である、環Ｂはヒドロキシ、ケト（＝Ｏ）、及び任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール若しくはヘテロサイクリル基の１つ以上によって任意に置換されることができる］で示される化合物又は生理的に受容される有機酸若しくは無機酸によって形成されるその塩の、抗虚血剤として用いられる薬剤の製造への使用。２．式Ｉ化合物が環Ａに１つのヒドロキサメート部分を含有する、請求項１記載の使用。３．該１つのヒドロキサメート部分が環Ａの位置２−３に存在する、請求項２記載の使用。４．式Ｉ化合物の環Ａに１つのみの窒素原子が存在する、請求項１〜３のいずれかに記載の使用。５．式Ｉ化合物の環Ａがジ−ケトである、請求項１〜４のいずれかに記載の使用。６．環Ｂが置換されていない、請求項１〜５のいずれかに記載の使用。７．Ｂが式ＩＩＩの６員環である、請求項１〜６のいずれかに記載の使用。８．Ｒ₆とＲ₇が窒素である、請求項７記載の使用。９．式Ｉ化合物がＳＬ３０１である、請求項７記載の使用。１０．式Ｉ：［式中、Ｒ₁とＲ₂は同一若しくは異なるものであり、Ｎ若しくはＣＨであり、Ｘ₁ とＸ₂は同一若しくは異なるものであり、水素、ヒドロキシ又は任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール若しくはヘテロサイクリル基であり、Ｚ₁とＺ₂は同一若しくは異なるものであり、水素、ヒドロキシ、ケト（＝Ｏ）又は任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール若しくはヘテロサイクリル基である；又は、Ｚ₁とＸ₁並びにＺ₂とＸ₂の１つは１、６又は２、３位置の二重結合の第２結合を形成する、但し、群Ｒ₁Ｚ₁Ｘ₁、Ｒ₂Ｚ₂Ｘ₂及びＲ₁Ｘ₁Ｚ₂の少なくとも１つがヒドロキサメート部分：−Ｎ（ＯＨ）Ｃ（＝Ｏ）−（この場合に、Ｒ₁及び／又はＲ₂はＮであり、Ｚ₁及び／又はＺ₂は＝Ｏであり、Ｘ₁及び／又はＸ₂はＯＨであるか、又はＲ₁がＮであり、Ｚ₂が＝Ｏであり、Ｘ₁がＯＨである）を形成する；Ｂは式ＩＩ又はＩＩＩ：（式中、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉及びＲ₁₀は同一若しくは異なるものであり、ＣＨ若しくはＮである、但し、環Ｂは窒素である環要素を３個より多く含有することはできない）で示される５員環又は６員環である、環Ｂはヒドロキシ、ケト（＝Ｏ）、及び任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール若しくはヘテロサイクリル基の１つ以上によって任意に置換されることができる］で示される化合物であって、以下の化合物：［式中、Ｘはアリール、水素、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル又はＣ₁−Ｃ₄ヒドロキシアルキルである］、又は又は［式中、Ｒ₁＝Ｒ₂＝Ｒ₃＝ＨＲ₁＝ＣＨ₃、Ｒ₂＝Ｒ₃＝ＨＲ₂＝ＣＨ₃、Ｒ₁＝Ｒ₃＝ＨＲ₃＝ＣＨ₃、Ｒ₁＝Ｒ₂＝ＨＲ₁＝Ｈ、Ｒ₂＝Ｒ₃＝ＣＨ₃、若しくはＲ₂＝Ｈ、Ｒ₁＝Ｒ₃＝ＣＨ₃］、又は、又は又は又は又は又は又はでない化合物又は生理的に受容される有機酸若しくは無機酸によって形成されるその塩。１１．環Ａに１つのヒドロキサメート部分を含有する、請求項１０記載の化合物。１２．該ヒドロキサメート部分が環Ａの位置２−３に存在する、請求項１１記載の化合物。１３．環Ａが１つのみの窒素原子を含有する、請求項１０、１１又は１２のいずれかに記載の化合物。１４．環Ａがジケトである、請求項１０〜１３のいずれかに記載の化合物。１５．環Ｂが置換されていない、請求項１０〜１４のいずれかに記載の化合物。１６．Ｂが式ＩＩＩの６員環である、請求項１０〜１５のいずれかに記載の化合物。１７．Ｒ₆とＲ₇が窒素である、請求項１６記載の化合物。１８．ＳＬ３０１である化合物。１９．治療法に使用するための式Ｉ：［式中、Ｒ₁とＲ₂は同一若しくは異なるものであり、Ｎ若しくはＣＨであり、Ｘ₁ とＸ₂は同一若しくは異なるものであり、水素、ヒドロキシ又は任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール若しくはヘテロサイクリル基であり、Ｚ₁とＺ₂は同一若しくは異なるものであり、水素、ヒドロキシ、ケト（＝Ｏ）又は任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール若しくはヘテロサイクリル基である；又は、Ｚ₁とＸ₁並びにＺ₂とＸ₂の１つは１、６又は２、３位置の二重結合の第２結合を形成する、但し、群Ｒ₁Ｚ₁Ｘ₁、Ｒ₂Ｚ₂Ｘ₂及びＲ₁Ｘ₁Ｚ₂の少なくとも１つがヒドロキサメート部分：−Ｎ（ＯＨ）Ｃ（＝Ｏ）−（この場合に、Ｒ₁及び／又はＲ₂はＮであり、Ｚ₁及び／又はＺ₂は＝Ｏであり、Ｘ₁及び／又はＸ₂はＯＨであるか、又はＲ₁ がＮであり、Ｚ₂が＝Ｏであり、Ｘ₁がＯＨである）を形成する；Ｂは式ＩＩ又はＩＩＩ：（式中、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉及びＲ₁₀は同一若しくは異なるものであり、ＣＨ若しくはＮである、但し、環Ｂは窒素である環要素を３個より多く含有することはできない）で示される５員環又は６員環である、環Ｂはヒドロキシ、ケト（＝Ｏ）、及び任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール若しくはヘテロサイクリル基の１つ以上によって任意に置換されることができる］で示される化合物であって、以下の化合物：［式中、Ｘは水素、アリール、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル又はＣ₁−Ｃ₄ヒドロキシアルキルである］、又は又は又は又は又は又は又はでない化合物又は生理的に受容される有機酸若しくは無機酸によって形成されるその塩。２０．請求項１９記載の化合物又は生理的に受容される有機酸若しくは無機酸によって形成されるその塩を生理的に受容される希釈剤又はキャリヤーと共に含む薬剤組成物。２１．非経口的投与に適した、請求項１２記載の薬剤組成物。２２．経口的投与に適した、請求項１２記載の薬剤組成物。