JPH10511404A - 敏感肌の治療における少なくとも1つのnoシンターゼ阻害剤の使用 - Google Patents

敏感肌の治療における少なくとも1つのnoシンターゼ阻害剤の使用

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JPH10511404A JP9516330A JP51633097A JPH10511404A JP H10511404 A JPH10511404 A JP H10511404A JP 9516330 A JP9516330 A JP 9516330A JP 51633097 A JP51633097 A JP 51633097A JP H10511404 A JPH10511404 A JP H10511404A
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Abstract

(57)【要約】 敏感肌の治療および/または防止を目的とする化粧品組成物中の活性成分としての、少なくとも1つのNOシンターゼ阻害剤の使用が開示されている。薬理組成物、特に敏感肌の治療を意図する皮膚科組成物の調製のための、少なくとも1つのNOシンターゼ阻害剤の使用も開示されている。

Description

【発明の詳細な説明】 敏感肌の治療における少なくとも1つのNOシンターゼ阻害剤の使用 本発明は、敏感肌の治療および/または防止を目的とする化粧品組成物中の活 性成分としての、あるいは薬理組成物の調製のための、特に敏感肌の治療を意図 する皮膚科組成物の調製のための、少なくとも1つのNOシンターゼ阻害剤の使 用に関する。 皮膚疾患の分野では、特定のタイプの皮膚が他に比べてより敏感であることが 知られている。しかしながら、敏感肌の症状は、これまではあまり性質が調べら れておらず、このためこれらの皮膚の問題は、あまり定義されていなかった。だ れも正確に皮膚の敏感性に関連するプロセスを知らなかった。敏感肌は、化粧品 に反応する皮膚であると考える人もいたし、必ずしも化粧品に限らず多くの外的 要因に反応する皮膚の問題であると考える人もいた。敏感肌はまたアレルギー性 皮膚であると分類されていた。 敏感肌を定義するための試験、例えば、乳酸を用いる試験および刺激性物質と して知られるDMSOを用いる試験が開発された。例えば文献K.Lammintausta ら, Dermatoses,1988,36,45-49頁; T.Agnerおよび J.Serup,Clinical and Experimental Dermatology,1989,14,214-217頁の記事参照。 敏感肌の特性を無視していたため、いままでは治療することは非常に困難であ り、ほとんど不可能であった。事実、それらは間接的に、例えば化粧品のあるい は刺激性を有する製品の、例えば界面活性剤、保存料、または香料の、皮膚組成 物中の使用を制限することにより治療されていたし、特定の化粧品のまたは皮膚 活性成分(principle)の制限により治療されていた。 多くの臨床テストの後に、出願人の会社は、敏感肌に関する症状を決定するこ とができた。特に、これらの症状は自覚症状であり、本質的に知覚不全感覚(dy saesthetic sensation)である。知覚不全とは、皮膚領域で感じられる痛みの感 覚に近いもの、例えばひりひりする痛み(stinging)、ちくちくする痛み(tingl ing)、かゆみ(itching またはpruritus)、やけるような(burning)感覚、熱 さ(heating)、不快感、引っ張り(pulling)などを意味すると理解される。 出願人の会社は、さらに敏感肌がアレルギー性肌でないことを示した。事実、 アレルギー性肌は、外的薬剤、アレルゲン、アレルギー反応を引き起こすものに 反応する皮膚である。これはアレルギーが存在したときだけに起こり、感作され た対象だけに影響を及ぼす免疫反応に関する。これに対し、アレルギー反応の最 終的な結果は、通常浮腫を伴う急性の炎症反応となってもあらわれる。これに対 して、敏感肌の本質的な性質は、出願人の会社によれば、他の個人より速く敏感 肌を反応させる、いかなる敏感肌を有する個人、複数の個人にも関与できる外的 因子に対する反応メカニズムである。このメカニズムは、免疫的でなく非特異的 である。 出願人の会社は、敏感肌が2つの主な臨床形態、すなわち刺激を受けやすい( irritable)および/または反応性(reactive)肌と、過敏(intolerant)肌に 分けられることを見いだした。 刺激を受けやすい(irritable)および/または反応性(reactive)肌は、か ゆみにより反応する皮膚であり、かゆみ(itching)によりまたはひりひりする 痛み(stinging)により、異なるファクターへ、例えば環境、感情、食物、風、 摩擦、剃り、石鹸、界面活性剤、高い石灰濃度を有する硬水、温度変化または羊 毛である。一般的に、これらの兆候は、乾燥肌を伴い、痛みを伴う場合も、そう でない場合もあり、紅斑の現れた肌を伴う場合もある。 過敏(intolerant)肌は、異なる要素への、例えば環境、感情、食物、および 特定の化粧品への、熱さ、引っ張り、ひりひりする痛みおよび/または発赤感覚 に反応する皮膚である。一般的に、これらの兆候は過剰脂漏症またはにきび肌を 伴い、痛みを伴う場合も、そうでない場合もあり、紅斑を伴う。 「敏感性」頭皮は、あいまいさの少ない臨床の症状である。かゆみの、および /またはひりひりする痛みの、および/または熱さの感覚は、局所的な要素、例 えば摩擦、石鹸、界面活性剤、高い石灰濃度を有する硬水、シャンプーまたはロ ーションが実質的なきっかけとなる。これらの感覚は、環境、感情および/また は食物などの要素がきっかけとなることもなる。頭皮の紅斑と過剰脂漏性、およ びふけ状態はしばしば上記兆候を伴う。 さらに特定の解剖的領域において、例えば主な曲折部、(鼡径の、生殖器の、 腋窩の、膝窩の、肛門の、乳腺下のまたはひじの領域の曲がり)および脚におい て、敏感肌は、特に汗、摩擦、羊毛、界面活性剤、特定の化粧品調製物、石灰濃 度の高い硬水および/または温度変化に関し、かゆみの感覚および/または知覚 不全の感覚(熱さまたはひりひりする痛み)となってあらわれる。 皮膚が敏感かどうかを決定するために、出願人の会社は、さらに試験を完成し た。実際に、敏感肌を定義することを目的として多数の試験を実施した後、敏感 肌を有する人々と、カプサイシンの局所的適用に対して反応する人々とに、関連 性が存在することを見いだした。 このカプサイシン試験は、0.075%のカプサイシンを含む0.05mlの クリームを約4cm2の皮膚へ適用すること、この適用により、ひりひりする痛 み、やけるような感覚、およびかゆみなどの自覚症状の出現を記録することから 構成される。敏感肌に関しては、これらの症状は、適用後3から20分の間に現 れ、その後に、適用領域の周辺部から紅斑が現れる。 これまで、カプサイシンは、特に帯状ヘルペスの痛みを治療する薬として用い られてきた。カプサイシンは、神経ペプチドの、特に表皮および真皮中の神経末 端から生じるタキキニンの放出を引き起こす。出願人の会社は、すべての敏感肌 状態に共通する生理病理学的スキームが、感覚皮膚神経繊維(ファイバーC)か ら、異なる生物的メディエーター、例えばタキキニン、特にサブスタンスP、カ ルシトニン由来ペプチド(CGRP)および/または一酸化窒素(NO)(NO は構成NOシンターゼに依存して遊離される)を遊離する能力であることを知見 した。さらに、感覚表皮神経末端により遊離されるサブスタンスPが、ヒスタミ ン、セロトニン、インターロイキン、ヘパリン、タイプαの腫瘍壊死因子(TN F−α)などの異なるメディエーター遊離を伴って、炎症に含まれる血球(肥満 細胞、単球、マクロファージ)の脱顆粒を誘導することが知られている。この生 化学イベントのカスケードは、一酸化窒素(誘導NOシンターゼ依存のもとで遊 離される)が関与していると考えられる炎症反応を起こす。このように誘発され る知覚不全の出現は、「ニューロジェニック」と呼ばれる。 だれもが、これまで、一酸化窒素(NO)と敏感肌との間の関連性を確立して いなかった。敏感肌の臨床的症状は、実質的には自覚症状である:刺すような痛 み、ひりひりする痛み、かゆみ、引っ張り、熱さであり、ときには紅斑を伴う。 これらのサインは、非特異的外的因子によるものである。症状は実質的には顔面 、首、頭皮にあらわれるが、体のいかなる場所にも現れる可能性がある。 こうして出願人は、敏感肌の本質的特性の1つが、一酸化窒素の遊離に関連し ていること、したがってこの遊離に関連する酵素、NOシンターゼの阻害剤の使 用により、敏感肌に対する防止的、治療的効果が得られることを発見した。 NOシンターゼという用語は実際には、組織特異的に、L−アルギニンからシ トルリンへの酵素的触媒、すなわち多機能を有するガスのメディエーターである 、一酸化窒素またはNOが生産される触媒を確実にする酵素ファミリーをカバー する。一酸化窒素は、その構造により、非常に化学的に反応性を高くする付加的 電子を備えている。そのような化合物が有害であることがよく知られており、で きるだけその生産を制限するための研究が進められている。このため一酸化窒素 の場合、NOシンターゼ阻害剤は広く研究されている。 NOシンターゼは、ニューロンのNOシンターゼ(またはNOS1)と内皮N Oシンターゼ(NOS3)を合わせた名である構成型と、誘導型(またはNOS 2)という2つの型で存在している(Medecine/Sciences,1992,8,843-845頁 )。本発明によれば、構成型または誘導型の阻害剤が用いられる。構成型または 誘導型の阻害剤を同定するテストは、特に米国特許5132453号に記載されている 。 したがって、NOシンターゼ阻害剤は、NOシンターゼの合成を阻害するおよ び/または異化作用を促進する化合物、NOシンターゼを中和する化合物、また はNOシンターゼにより変換されるシグナルの減少に関与する化合物から選ばれ る。 したがって、本発明によれば、NOシンターゼ阻害剤が、ヒトのin situで部 分的にまたは完全に一酸化窒素(NO)の合成の阻害を可能にする物質である。 こうして出願人の会社は、敏感肌の治療のためにNOシンターゼ阻害剤の使用を 考えた。実際に、驚くべきことに、局所的使用を意図する組成物中のNOシンタ ーゼ阻害剤の添加が、皮膚の刺激および/または知覚不全感覚および/またはか ゆみを防ぐことを見いだした。 このように本発明は、特に、敏感肌の治療および/または防止のための活性素 としての化粧品組成物中の、あるいは敏感肌の治療を意図する薬理組成物のため の調製のための、少なくとも1つのNOシンターゼ阻害剤の使用に関する。 ここでNOシンターゼ阻害剤は、任意に修飾された、合成または天然のペプチ ド、合成または天然の化学分子、アンチセンス核酸、リボザイムまたは抗NOシ ンターゼ抗体から選ばれることができる。 これらのNOシンターゼ阻害剤中から、NG−モノメチル−L−アルギニン(N MMA)、NG−ニトロ−L−アルギニン、NG−ニトロ−L−アルギニンのメチル エステル、塩化ジフェニレンヨードニウム、7−ニトロインダゾール、N(5) −(1−イミノエチル)−L−オルニチン、NG,NG−ジメチル−L−アルギニ ン、NG,NG−ジメチルアルギニン、2−(4−カルボキシフェニル)−4,4 ,5,5−テトラメチルイミダゾリン−1−オキシ 3−オキシド、アミノグア ニジン、カナバニン、およびエブセレン(ebselen)が例示できる。 これらのNOシンターゼ阻害剤中から、NG−ニトロ−L−アルギニンのメチ ルエステルまたはNG,NG−ジメチル−アルギニンの使用が好ましい。 NOシンターゼ阻害剤は、単独でも混合物としても用いられる。 本発明はまた、皮膚の刺激および/またはふけおよび/または紅斑および/ま たは熱さの感覚および/または知覚不全の感覚および/または皮膚および/また は粘膜のかゆみを防止するおよび/または対処することを意図した、化粧品組成 物中の、あるいは薬理組成物の調製のための、少なくとも1つのNOシンターゼ の使用に関する。 本発明によれば、NOシンターゼ阻害剤は、組成物の全重量の10-6%から1 0%で表される量、好ましくは組成物の全重量の10-4%から1%で表される量 で用いられることができる。 バクテリアの抽出物は、摂取され、接種され、または皮膚(体のあらゆる皮膚 領域にわたって)、髪、爪、または粘膜(口(buccal)、頬(jugal)、歯肉、生殖 器、肛門、または結膜(conjuctive))に適用されるべき組成物中で使用するこ とができる。投与の方法によって、この組成物は通常用いられるすべての薬理的 投与形態で提供され得る。 皮膚への通常の適用としては、組成物は特に水溶液または油状懸濁液のまたは ローションまたは血清タイプの分散液の、水相中への脂相分散(O/W)または その逆(W/O)により得られる液状またはミルクタイプの準液状粘稠性エマル ジョンの、またはクリームのまたは水性または無水のゲルタイプの柔らかな粘稠 性の懸濁液またはエマルジョンの、またはミクロカプセルまたはミクロ粒子の、 またはイオン性および/または非イオン性の小胞の分散液の形態とすることがで きる。これらの組成物は、通常用いられる方法により調製することができる。 それらは髪のために水性、アルコール性または水性/アルコール性溶液の形態 で、またはクリーム、ゲル、エマルジョン、またはフォームの形態で、または圧 力がかけられた推進剤(pressurized propellent agent)も含むアエロゾル組成 物の形態で用いることもできる。 接種用として、組成物は、水性ローションまたは油性懸濁液の形態で、または 血清の形態でも提供され得る。眼の用途では、ドロップの形態で、摂取用として 、カプセル、顆粒、シロップ、タブレットの形態で、提供され得る。 本発明の組成物の異なる構成成分の量は、考慮される分野で従来より用いられ ている量とされる。 これらの組成物は、特に、顔、手、脚、大きな解剖学的ひだ(anatomical fol ds)、または体のための、クレンジング、保護、トリートメント、またはケアク リーム(例えばデイクリーム、ナイトクリーム、メイクアップ除去クリーム、フ ァンデーションクリーム、日除けクリーム);皮膚ケアのための液状ファンデー ション、メイクアップ除去乳液、保護またはケア用のボディ乳液、日除け乳液、 ローション、ゲルまたはフォーム、例えばクレンジングローション、日除けロー ション、または人工的な日焼けローション;浴用組成物、殺菌剤を含むデオドラ ント組成物、アフターシェイブゲルまたはローション、脱毛クリーム、虫さされ に対する組成物、鎮痛組成物;または皮膚の特定の疾病、例えば湿疹、しゅさ、 乾癬、苔癬、またはひどいかゆみを治療する組成物を構成する。 本発明の組成物は、石鹸またはクレンジングブロックを形成する固体調製物を 構成することもできる。 本発明の組成物は、圧力がかけられた推進剤を含むエアロゾル組成物の形態で 包装されることもできる。 本発明に用いられるNOシンターゼ阻害剤は、ヘアケアのための種々の組成物 、特にシャンプー、カーリングローション、トリートメントローション、整髪用 クリームまたはゲル、染色組成物(特に酸化染色)、任意に染色シャンプー、髪 質改善ローション、パーマネントウェーブ組成物(特にパーマネントウェーブの 第1工程用組成物)の形態、保持ローションまたはゲル、寄生虫に対するシャン プーなどに加えることができる。 組成物は、または経口用途、例えば歯磨き剤とすることもできる。この場合、 組成物は通常の口用組成物のアジュバントおよび添加物、特に界面活性剤、増粘 剤、保湿剤、シリカなどの研磨剤、フッ化物、特にフッ化ナトリウムなどの種々 の活性成分、任意にサッカリンナトリウム塩などの甘味料、を含むことができる 。 組成物がエマルジョンのとき、脂質相の割合は、組成物全重量に対して、5〜 80重量%、好ましくは5〜50重量%とすることができる。エマルジョン形態 の組成物に用いられるオイル、ワックス、乳化剤、共乳化剤(coemulsifiers) は、化粧品の分野で従来用いられていたものから選ばれる。乳化剤と共乳化剤は 、組成物中に、組成物全重量に対し、0.3〜30重量%、好ましくは0.5〜 20重量%の割合で存在する。エマルジョンは、さらに、脂質ビヒクルを含むこ ともできる。 組成物が油状ゲルまたは溶液のとき、脂質相は、組成物全重量に対し90%を 越えることができる。 周知のごとく、化粧品組成物は、通常化粧品の分野で用いられるアジュバント 、例えば親水性または親油性ゲル化剤、親水性または親油性添加剤、保存料、抗 酸化剤、溶剤、香料、増量剤、充填剤、遮蔽剤、吸臭剤、着色材料も含むことが できる。これらの異なるアジュバントの量は、従来化粧品分野で用いられてきた ものとするが、例えば、組成物全重量に対して、0.01〜10%である。これ らのアジュバントは、その性質により、脂質相中に、水相中におよび/または脂 質小球中に導入することができる。 本発明に用いられるオイルまたはワックスとしては、鉱物油(ワセリン油)、 植物油(カリテバター(karite butter)の液体分画、ひまわり油)、動物油( パーハイドロスクアレン)、合成油(パーセリン(purcellin)油)、シリコン 油ま たはワックス(シクロメチコン)およびフッ化油(パーフルオロポリエーテル) 、蜜ろう、カルナウバワックス、またはパラフィンワックスが挙げられる。脂質 アルコールと脂肪酸(ステアリン酸)はこれらのオイルに加えることができる。 本発明に用いられる乳化剤としては、例えば、ステアソン酸グリセロール、ポ リソルベート60、およびGattefosse社により Tefose 63(商標)の名で市販さ れているPEG−6/PEG−32/ステアリン酸グリコール混合物が挙げられ る。 本発明に用いられる溶剤としては、低級アルコール、特にエタノールとイソプ ロパノールまたはプロピレングリコールが挙げられる。 本発明に用いら得る親水性ゲル化剤としては、カルボキシルビニルポリマー( カーボマー)の、アクリル酸/アルキルアクリル酸共重合体などのアクリルコポ リマー、ポリアクリルアミド;ヒドロキシプロピルセルロース、天然ゴム、およ び粘土などのポリサッカライドが挙げられ、親油性のゲル化剤としては、ベント ナイトなどの修飾化粘土、ステアリン酸アルミニウムなどの脂肪酸の金属塩、お よび疎水性シリカ、エチルセルロースまたはポリエチレンが挙げられる。 組成物は、他の親水性活性素を含むことができ、例えば、タンパク質またはタ ンパク質加水分解物、アミノ酸、ポリオール、尿素、アラントイン、糖および糖 誘導体、水溶性ビタミン、植物抽出物およびヒドロキシ酸がある。 親油性の活性素としては、レチノール(ビタミンA)とその誘導体、トコフェ ノール(ビタミンE)とその誘導体、必須脂肪酸、セラミド、必須オイルまたは サリチル酸とその誘導体が用いられる。 本発明によれば、とりわけ、少なくとも1つのNOシンターゼ阻害剤を、特に 皮膚病を防止および/または治療することを意図した他の活性素と組み合わせる ことが可能である。 これらの活性素しては、例えば、 −皮膚の分化および/または増殖および/または着色を調整する薬剤、例えばレ チノール酸とその異性体、レチノールとそのエステル、ビタミンDとその誘導体 、エステロゲン、例えばエステラジオール、コウジ酸、またはハイドロキノン; −抗菌剤、例えばクリンダマイシン(clindamycin)リン酸塩、エリスロマイシ ン またはテトラマイシンクラスからの抗生物質; −寄生虫に対する薬剤、特にメトロニダゾール、クロタミトン、またはピレスロ イド; −抗真菌剤、特にイミダゾールクラスに属する化合物、例えばエコナゾール、ケ トコナゾール、ミコナゾール、またはそれらの塩;ポリエン化合物、例えばアン フォテリシンB;アリルアミンファミリーの化合物、例えばテルビナフィン、ま たはオクトピロックス; −抗ウィルス剤、例えばアシクロビル; −ステロイド系抗炎症剤、例えばヒドロコルチゾン、吉草酸ベタメタソン、また はプロピオン酸クロベタゾール;または非ステロイド系抗炎症剤、例えばイブプ ロフェンとその塩、ジクロフェナックとその塩、アセチルサリチル酸、アセトア ミノフェンまたはグリシレチン酸(glycyrrhetic acid); −麻酔剤、例えばリドカインハイドロクロライドとその誘導体; −抗かゆみ剤、例えばテナルジン(thenaldine)、トリメプラジン(trimeprazi ne)、またはシプロヘプタジン(cyproheptadine); −角質分解剤、例えばα−およびβ−ヒドロキシカルボン酸またはβ−ケトカル ボン酸、それらの塩、アミドまたはエステル、特にヒドロキシ酸、例えばグリコ ール酸、乳酸、サリチル酸、クエン酸、および一般的な果酸(fruit acids)、 およびn−オクタノイル−5−サリチル酸; −抗フリーラジカル剤、例えばα−トコフェノールまたはそのエステル、スーパ ーオキサイドジスムターゼ、特定の金属キレート剤またはアスコルビン酸とその エステル; −抗脂漏剤、例えばプロゲステロン; −抗ふけ剤、例えばオクトピロックス、またはジンクピリチオン; −抗にきび剤、例えばレチノール酸またはベンゾイルパーオキシド。 したがって、特定の実施態様において、本発明は、抗菌剤、寄生虫に対する薬 剤、抗真菌剤、抗ウィルス剤、抗炎症剤、抗かゆみ剤、麻酔剤、角質溶解剤、抗 フリーラジカル剤、抗脂漏剤、抗ふけ剤、抗にきび剤、および/または皮膚の分 化および/または増殖および/または着色を調整する薬剤から選ばれる薬剤を少 なくとも1つ含む組成物中の、少なくとも1つのNOシンターゼ阻害剤の使用に 関する。 以下の例と組成物は、本発明をいかなる意味でも制限することなしに説明する ものである。組成物において、示した割合は重量パーセントである。これらの組 成物は異なる成分の単純な混合により得た。 組成物1:顔用メイクアップ除去ローション NG−モノメチル−L−アルギニン(NMMA) 10-5% 抗酸化剤 0.05% イソプロパノール 40.00% 保存料 0.30% 水 合計で100%となる量 組成物2:顔のケアのためのゲル 7−ニトロインダゾール 10-4% ヒドロキシプロピルセルロース 1.00% (Klucel H,Hercules社より市販) 抗酸化剤 0.05% イソプロパノール 40.00% 保存料 0.30% 水 合計で100%となる量 組成物3:顔のケアのためのクリーム(水中油滴型エマルジョン) NG,NG−ジメチル−L−アルギニン 10-2% ステアリン酸グリセロール 2.00% ポリソルベート60(Tween 60,ICI社より市販) 1.00% ステアリン酸 1.40% トリエタノールアミン 0.70% カーボマー 0.40% カリテバターからの液体分画 12.00% パーヒドロスクアレン 12.00% 抗酸化剤 0.05% 香料 0.50% 保存料 0.30% 水 合計で100%となる量 組成物4:シャンプー NG,NG−ジメチル−L−アルギニン 10-5% 硫酸Naラウリルエーテル(2.2OE) 12.00% ヒドロキシプロピルセルロース 1.00% (Klucel H,Hercules社より市販) 香料 0.50% 保存料 0.30% 水 合計で100%となる量 組成物5:鎮痛ゲル NG−モノメチル−L−アルギニン(NMMA) 1.00% ヒドロキシプロピルセルロース 1.00% (Klucel H,Hercules社より市販) 抗酸化剤 0.05% リドカイン ヒドロクロライド 2.00% イソプロパノール 40.00% 保存料 0.30% 水 合計で100%となる量 組成物6:日焼けのためのケアクリーム(水中油滴型エマルジョン) 7−ニトロインダゾール 0.50% ステアリン酸グリセロール 2.00% ポリソルベート60(Tween 60,ICI社より市販) 1.00% ステアリン酸 1.40% グリシレチン酸 2.00% トリエタノールアミン 0.70% カーボマー 0.40% カリテバターからの液体分画 12.00% ひまわり油 10.00% 抗酸化剤 0.05% 香料 0.50% 保存料 0.30% 水 合計で100%となる量
【手続補正書】 【提出日】1998年4月13日 【補正内容】 特許請求の範囲 1. 活性成分として少なくとも1つのNOシンターゼ阻害剤を含む、敏感肌の 処理および/または防止のための化粧用の組成物 。 2. 少なくとも1つのNOシンターゼ阻害剤を含む、敏感肌の治療を意図した 薬理用の組成物 。 3. 皮膚の刺激および/またはふけおよび/または紅斑および/または熱さの 感覚および/または知覚不全の感覚および/または皮膚および/または粘膜のか ゆみを防止するおよび/または対処することを意図するものである請求の範囲第 1項または第2項記載の組成物。 4. NOシンターゼ阻害剤が、組成物の全重量の10-6%から10%で表され る量で用いられることを特徴とする請求の範囲第1項ないし第3項のいずれか1 項記載の組成物。 5. NOシンターゼ阻害剤が、組成物の全重量の10-4%から1%で表される 量で用いられることを特徴とする請求の範囲第4項記載の組成物。 6. NOシンターゼ阻害剤が、NG−モノメチル−L−アルギニン、NG−ニト ロ−L−アルギニンのメチルエステル、NG−ニトロ−L−アルギニン、塩化ジ フェニレンヨードニウム、7−ニトロインダゾール、N(5)―(1−イミノエ チル)−L−オルニチン、2−(4−カルボキシフェニル)−4,4,5,5− テトラメチルイミダゾリン−1−オキシ 3−オキシド、NG,NG−ジメチル− L−アルギニン、NG,NG−ジメチルアルギニン、アミノグアニジン、カナバニ ン、およびエブセレンから選ばれることを特徴とする請求の範囲第1項ないし第 5項のいずれか1項記載の組成 物 。 7. NOシンターゼ阻害剤が、NG−ニトロ−L−アルギニンのメチルエステ ルまたはNG,NG−ジメチルアルギニンであることを特徴とする請求の範囲第6 項記載の組成物。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1. 敏感肌の治療および/または防止のための、活性成分としての、少なくと も1つのNOシンターゼ阻害剤の化粧品組成物中の使用。 2. 敏感肌の治療を意図した薬理組成物の調製のための、少なくとも1つのN Oシンターゼ阻害剤の使用。 3. 化粧品または薬理組成物が、皮膚の刺激および/またはふけおよび/また は紅斑および/または熱さの感覚および/または知覚不全の感覚および/または 皮膚および/または粘膜のかゆみを防止するおよび/または対処することを意図 することを特徴とする請求の範囲第1項または第2項記載の使用。 4. NOシンターゼ阻害剤が、組成物の全重量の10-6%から10%で表され る量で用いられることを特徴とする請求の範囲第1項ないし第3項のいずれか1 項記載の使用。 5. NOシンターゼ阻害剤が、組成物の全重量の10-4%から1%で表される 量で用いられることを特徴とする請求の範囲第4項記載の使用。 6. NOシンターゼ阻害剤が、NG−モノメチル−L−アルギニン、NG−ニト ロ−L−アルギニンのメチルエステル、NG−ニトロ−L−アルギニン、塩化ジ フェニレンヨードニウム、7−ニトロインダゾール、N(5)−(1−イミノエ チル)−L−オルニチン、2−(4−カルボキシフェニル)−4,4,5,5− テトラメチルイミダゾリン−1−オキシ 3−オキシド、NG,NG−ジメチル− L−アルギニン、NG,NG−ジメチルアルギニン、アミノグアニジン、カナバニ ン、およびエブセレンから選ばれることを特徴とする請求の範囲第1項ないし第 5項のいずれか1項記載の使用。 7. NOシンターゼ阻害剤が、NG−ニトロ−L−アルギニンのメチルエステ ルまたはNG,NG−ジメチルアルギニンであることを特徴とする請求の範囲第6 項記載の使用。
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