JPH10511404A - 敏感肌の治療における少なくとも1つのnoシンターゼ阻害剤の使用 - Google Patents
敏感肌の治療における少なくとも1つのnoシンターゼ阻害剤の使用Info
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- JPH10511404A JPH10511404A JP9516330A JP51633097A JPH10511404A JP H10511404 A JPH10511404 A JP H10511404A JP 9516330 A JP9516330 A JP 9516330A JP 51633097 A JP51633097 A JP 51633097A JP H10511404 A JPH10511404 A JP H10511404A
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Abstract
(57)【要約】
敏感肌の治療および/または防止を目的とする化粧品組成物中の活性成分としての、少なくとも1つのNOシンターゼ阻害剤の使用が開示されている。薬理組成物、特に敏感肌の治療を意図する皮膚科組成物の調製のための、少なくとも1つのNOシンターゼ阻害剤の使用も開示されている。
Description
【発明の詳細な説明】
敏感肌の治療における少なくとも1つのNOシンターゼ阻害剤の使用
本発明は、敏感肌の治療および/または防止を目的とする化粧品組成物中の活
性成分としての、あるいは薬理組成物の調製のための、特に敏感肌の治療を意図
する皮膚科組成物の調製のための、少なくとも1つのNOシンターゼ阻害剤の使
用に関する。
皮膚疾患の分野では、特定のタイプの皮膚が他に比べてより敏感であることが
知られている。しかしながら、敏感肌の症状は、これまではあまり性質が調べら
れておらず、このためこれらの皮膚の問題は、あまり定義されていなかった。だ
れも正確に皮膚の敏感性に関連するプロセスを知らなかった。敏感肌は、化粧品
に反応する皮膚であると考える人もいたし、必ずしも化粧品に限らず多くの外的
要因に反応する皮膚の問題であると考える人もいた。敏感肌はまたアレルギー性
皮膚であると分類されていた。
敏感肌を定義するための試験、例えば、乳酸を用いる試験および刺激性物質と
して知られるDMSOを用いる試験が開発された。例えば文献K.Lammintausta
ら, Dermatoses,1988,36,45-49頁; T.Agnerおよび J.Serup,Clinical and
Experimental Dermatology,1989,14,214-217頁の記事参照。
敏感肌の特性を無視していたため、いままでは治療することは非常に困難であ
り、ほとんど不可能であった。事実、それらは間接的に、例えば化粧品のあるい
は刺激性を有する製品の、例えば界面活性剤、保存料、または香料の、皮膚組成
物中の使用を制限することにより治療されていたし、特定の化粧品のまたは皮膚
活性成分(principle)の制限により治療されていた。
多くの臨床テストの後に、出願人の会社は、敏感肌に関する症状を決定するこ
とができた。特に、これらの症状は自覚症状であり、本質的に知覚不全感覚(dy
saesthetic sensation)である。知覚不全とは、皮膚領域で感じられる痛みの感
覚に近いもの、例えばひりひりする痛み(stinging)、ちくちくする痛み(tingl
ing)、かゆみ(itching またはpruritus)、やけるような(burning)感覚、熱
さ(heating)、不快感、引っ張り(pulling)などを意味すると理解される。
出願人の会社は、さらに敏感肌がアレルギー性肌でないことを示した。事実、
アレルギー性肌は、外的薬剤、アレルゲン、アレルギー反応を引き起こすものに
反応する皮膚である。これはアレルギーが存在したときだけに起こり、感作され
た対象だけに影響を及ぼす免疫反応に関する。これに対し、アレルギー反応の最
終的な結果は、通常浮腫を伴う急性の炎症反応となってもあらわれる。これに対
して、敏感肌の本質的な性質は、出願人の会社によれば、他の個人より速く敏感
肌を反応させる、いかなる敏感肌を有する個人、複数の個人にも関与できる外的
因子に対する反応メカニズムである。このメカニズムは、免疫的でなく非特異的
である。
出願人の会社は、敏感肌が2つの主な臨床形態、すなわち刺激を受けやすい(
irritable)および/または反応性(reactive)肌と、過敏(intolerant)肌に
分けられることを見いだした。
刺激を受けやすい(irritable)および/または反応性(reactive)肌は、か
ゆみにより反応する皮膚であり、かゆみ(itching)によりまたはひりひりする
痛み(stinging)により、異なるファクターへ、例えば環境、感情、食物、風、
摩擦、剃り、石鹸、界面活性剤、高い石灰濃度を有する硬水、温度変化または羊
毛である。一般的に、これらの兆候は、乾燥肌を伴い、痛みを伴う場合も、そう
でない場合もあり、紅斑の現れた肌を伴う場合もある。
過敏(intolerant)肌は、異なる要素への、例えば環境、感情、食物、および
特定の化粧品への、熱さ、引っ張り、ひりひりする痛みおよび/または発赤感覚
に反応する皮膚である。一般的に、これらの兆候は過剰脂漏症またはにきび肌を
伴い、痛みを伴う場合も、そうでない場合もあり、紅斑を伴う。
「敏感性」頭皮は、あいまいさの少ない臨床の症状である。かゆみの、および
/またはひりひりする痛みの、および/または熱さの感覚は、局所的な要素、例
えば摩擦、石鹸、界面活性剤、高い石灰濃度を有する硬水、シャンプーまたはロ
ーションが実質的なきっかけとなる。これらの感覚は、環境、感情および/また
は食物などの要素がきっかけとなることもなる。頭皮の紅斑と過剰脂漏性、およ
びふけ状態はしばしば上記兆候を伴う。
さらに特定の解剖的領域において、例えば主な曲折部、(鼡径の、生殖器の、
腋窩の、膝窩の、肛門の、乳腺下のまたはひじの領域の曲がり)および脚におい
て、敏感肌は、特に汗、摩擦、羊毛、界面活性剤、特定の化粧品調製物、石灰濃
度の高い硬水および/または温度変化に関し、かゆみの感覚および/または知覚
不全の感覚(熱さまたはひりひりする痛み)となってあらわれる。
皮膚が敏感かどうかを決定するために、出願人の会社は、さらに試験を完成し
た。実際に、敏感肌を定義することを目的として多数の試験を実施した後、敏感
肌を有する人々と、カプサイシンの局所的適用に対して反応する人々とに、関連
性が存在することを見いだした。
このカプサイシン試験は、0.075%のカプサイシンを含む0.05mlの
クリームを約4cm2の皮膚へ適用すること、この適用により、ひりひりする痛
み、やけるような感覚、およびかゆみなどの自覚症状の出現を記録することから
構成される。敏感肌に関しては、これらの症状は、適用後3から20分の間に現
れ、その後に、適用領域の周辺部から紅斑が現れる。
これまで、カプサイシンは、特に帯状ヘルペスの痛みを治療する薬として用い
られてきた。カプサイシンは、神経ペプチドの、特に表皮および真皮中の神経末
端から生じるタキキニンの放出を引き起こす。出願人の会社は、すべての敏感肌
状態に共通する生理病理学的スキームが、感覚皮膚神経繊維(ファイバーC)か
ら、異なる生物的メディエーター、例えばタキキニン、特にサブスタンスP、カ
ルシトニン由来ペプチド(CGRP)および/または一酸化窒素(NO)(NO
は構成NOシンターゼに依存して遊離される)を遊離する能力であることを知見
した。さらに、感覚表皮神経末端により遊離されるサブスタンスPが、ヒスタミ
ン、セロトニン、インターロイキン、ヘパリン、タイプαの腫瘍壊死因子(TN
F−α)などの異なるメディエーター遊離を伴って、炎症に含まれる血球(肥満
細胞、単球、マクロファージ)の脱顆粒を誘導することが知られている。この生
化学イベントのカスケードは、一酸化窒素(誘導NOシンターゼ依存のもとで遊
離される)が関与していると考えられる炎症反応を起こす。このように誘発され
る知覚不全の出現は、「ニューロジェニック」と呼ばれる。
だれもが、これまで、一酸化窒素(NO)と敏感肌との間の関連性を確立して
いなかった。敏感肌の臨床的症状は、実質的には自覚症状である:刺すような痛
み、ひりひりする痛み、かゆみ、引っ張り、熱さであり、ときには紅斑を伴う。
これらのサインは、非特異的外的因子によるものである。症状は実質的には顔面
、首、頭皮にあらわれるが、体のいかなる場所にも現れる可能性がある。
こうして出願人は、敏感肌の本質的特性の1つが、一酸化窒素の遊離に関連し
ていること、したがってこの遊離に関連する酵素、NOシンターゼの阻害剤の使
用により、敏感肌に対する防止的、治療的効果が得られることを発見した。
NOシンターゼという用語は実際には、組織特異的に、L−アルギニンからシ
トルリンへの酵素的触媒、すなわち多機能を有するガスのメディエーターである
、一酸化窒素またはNOが生産される触媒を確実にする酵素ファミリーをカバー
する。一酸化窒素は、その構造により、非常に化学的に反応性を高くする付加的
電子を備えている。そのような化合物が有害であることがよく知られており、で
きるだけその生産を制限するための研究が進められている。このため一酸化窒素
の場合、NOシンターゼ阻害剤は広く研究されている。
NOシンターゼは、ニューロンのNOシンターゼ(またはNOS1)と内皮N
Oシンターゼ(NOS3)を合わせた名である構成型と、誘導型(またはNOS
2)という2つの型で存在している(Medecine/Sciences,1992,8,843-845頁
)。本発明によれば、構成型または誘導型の阻害剤が用いられる。構成型または
誘導型の阻害剤を同定するテストは、特に米国特許5132453号に記載されている
。
したがって、NOシンターゼ阻害剤は、NOシンターゼの合成を阻害するおよ
び/または異化作用を促進する化合物、NOシンターゼを中和する化合物、また
はNOシンターゼにより変換されるシグナルの減少に関与する化合物から選ばれ
る。
したがって、本発明によれば、NOシンターゼ阻害剤が、ヒトのin situで部
分的にまたは完全に一酸化窒素(NO)の合成の阻害を可能にする物質である。
こうして出願人の会社は、敏感肌の治療のためにNOシンターゼ阻害剤の使用を
考えた。実際に、驚くべきことに、局所的使用を意図する組成物中のNOシンタ
ーゼ阻害剤の添加が、皮膚の刺激および/または知覚不全感覚および/またはか
ゆみを防ぐことを見いだした。
このように本発明は、特に、敏感肌の治療および/または防止のための活性素
としての化粧品組成物中の、あるいは敏感肌の治療を意図する薬理組成物のため
の調製のための、少なくとも1つのNOシンターゼ阻害剤の使用に関する。
ここでNOシンターゼ阻害剤は、任意に修飾された、合成または天然のペプチ
ド、合成または天然の化学分子、アンチセンス核酸、リボザイムまたは抗NOシ
ンターゼ抗体から選ばれることができる。
これらのNOシンターゼ阻害剤中から、NG−モノメチル−L−アルギニン(N
MMA)、NG−ニトロ−L−アルギニン、NG−ニトロ−L−アルギニンのメチル
エステル、塩化ジフェニレンヨードニウム、7−ニトロインダゾール、N(5)
−(1−イミノエチル)−L−オルニチン、NG,NG−ジメチル−L−アルギニ
ン、NG,NG−ジメチルアルギニン、2−(4−カルボキシフェニル)−4,4
,5,5−テトラメチルイミダゾリン−1−オキシ 3−オキシド、アミノグア
ニジン、カナバニン、およびエブセレン(ebselen)が例示できる。
これらのNOシンターゼ阻害剤中から、NG−ニトロ−L−アルギニンのメチ
ルエステルまたはNG,NG−ジメチル−アルギニンの使用が好ましい。
NOシンターゼ阻害剤は、単独でも混合物としても用いられる。
本発明はまた、皮膚の刺激および/またはふけおよび/または紅斑および/ま
たは熱さの感覚および/または知覚不全の感覚および/または皮膚および/また
は粘膜のかゆみを防止するおよび/または対処することを意図した、化粧品組成
物中の、あるいは薬理組成物の調製のための、少なくとも1つのNOシンターゼ
の使用に関する。
本発明によれば、NOシンターゼ阻害剤は、組成物の全重量の10-6%から1
0%で表される量、好ましくは組成物の全重量の10-4%から1%で表される量
で用いられることができる。
バクテリアの抽出物は、摂取され、接種され、または皮膚(体のあらゆる皮膚
領域にわたって)、髪、爪、または粘膜(口(buccal)、頬(jugal)、歯肉、生殖
器、肛門、または結膜(conjuctive))に適用されるべき組成物中で使用するこ
とができる。投与の方法によって、この組成物は通常用いられるすべての薬理的
投与形態で提供され得る。
皮膚への通常の適用としては、組成物は特に水溶液または油状懸濁液のまたは
ローションまたは血清タイプの分散液の、水相中への脂相分散(O/W)または
その逆(W/O)により得られる液状またはミルクタイプの準液状粘稠性エマル
ジョンの、またはクリームのまたは水性または無水のゲルタイプの柔らかな粘稠
性の懸濁液またはエマルジョンの、またはミクロカプセルまたはミクロ粒子の、
またはイオン性および/または非イオン性の小胞の分散液の形態とすることがで
きる。これらの組成物は、通常用いられる方法により調製することができる。
それらは髪のために水性、アルコール性または水性/アルコール性溶液の形態
で、またはクリーム、ゲル、エマルジョン、またはフォームの形態で、または圧
力がかけられた推進剤(pressurized propellent agent)も含むアエロゾル組成
物の形態で用いることもできる。
接種用として、組成物は、水性ローションまたは油性懸濁液の形態で、または
血清の形態でも提供され得る。眼の用途では、ドロップの形態で、摂取用として
、カプセル、顆粒、シロップ、タブレットの形態で、提供され得る。
本発明の組成物の異なる構成成分の量は、考慮される分野で従来より用いられ
ている量とされる。
これらの組成物は、特に、顔、手、脚、大きな解剖学的ひだ(anatomical fol
ds)、または体のための、クレンジング、保護、トリートメント、またはケアク
リーム(例えばデイクリーム、ナイトクリーム、メイクアップ除去クリーム、フ
ァンデーションクリーム、日除けクリーム);皮膚ケアのための液状ファンデー
ション、メイクアップ除去乳液、保護またはケア用のボディ乳液、日除け乳液、
ローション、ゲルまたはフォーム、例えばクレンジングローション、日除けロー
ション、または人工的な日焼けローション;浴用組成物、殺菌剤を含むデオドラ
ント組成物、アフターシェイブゲルまたはローション、脱毛クリーム、虫さされ
に対する組成物、鎮痛組成物;または皮膚の特定の疾病、例えば湿疹、しゅさ、
乾癬、苔癬、またはひどいかゆみを治療する組成物を構成する。
本発明の組成物は、石鹸またはクレンジングブロックを形成する固体調製物を
構成することもできる。
本発明の組成物は、圧力がかけられた推進剤を含むエアロゾル組成物の形態で
包装されることもできる。
本発明に用いられるNOシンターゼ阻害剤は、ヘアケアのための種々の組成物
、特にシャンプー、カーリングローション、トリートメントローション、整髪用
クリームまたはゲル、染色組成物(特に酸化染色)、任意に染色シャンプー、髪
質改善ローション、パーマネントウェーブ組成物(特にパーマネントウェーブの
第1工程用組成物)の形態、保持ローションまたはゲル、寄生虫に対するシャン
プーなどに加えることができる。
組成物は、または経口用途、例えば歯磨き剤とすることもできる。この場合、
組成物は通常の口用組成物のアジュバントおよび添加物、特に界面活性剤、増粘
剤、保湿剤、シリカなどの研磨剤、フッ化物、特にフッ化ナトリウムなどの種々
の活性成分、任意にサッカリンナトリウム塩などの甘味料、を含むことができる
。
組成物がエマルジョンのとき、脂質相の割合は、組成物全重量に対して、5〜
80重量%、好ましくは5〜50重量%とすることができる。エマルジョン形態
の組成物に用いられるオイル、ワックス、乳化剤、共乳化剤(coemulsifiers)
は、化粧品の分野で従来用いられていたものから選ばれる。乳化剤と共乳化剤は
、組成物中に、組成物全重量に対し、0.3〜30重量%、好ましくは0.5〜
20重量%の割合で存在する。エマルジョンは、さらに、脂質ビヒクルを含むこ
ともできる。
組成物が油状ゲルまたは溶液のとき、脂質相は、組成物全重量に対し90%を
越えることができる。
周知のごとく、化粧品組成物は、通常化粧品の分野で用いられるアジュバント
、例えば親水性または親油性ゲル化剤、親水性または親油性添加剤、保存料、抗
酸化剤、溶剤、香料、増量剤、充填剤、遮蔽剤、吸臭剤、着色材料も含むことが
できる。これらの異なるアジュバントの量は、従来化粧品分野で用いられてきた
ものとするが、例えば、組成物全重量に対して、0.01〜10%である。これ
らのアジュバントは、その性質により、脂質相中に、水相中におよび/または脂
質小球中に導入することができる。
本発明に用いられるオイルまたはワックスとしては、鉱物油(ワセリン油)、
植物油(カリテバター(karite butter)の液体分画、ひまわり油)、動物油(
パーハイドロスクアレン)、合成油(パーセリン(purcellin)油)、シリコン
油ま
たはワックス(シクロメチコン)およびフッ化油(パーフルオロポリエーテル)
、蜜ろう、カルナウバワックス、またはパラフィンワックスが挙げられる。脂質
アルコールと脂肪酸(ステアリン酸)はこれらのオイルに加えることができる。
本発明に用いられる乳化剤としては、例えば、ステアソン酸グリセロール、ポ
リソルベート60、およびGattefosse社により Tefose 63(商標)の名で市販さ
れているPEG−6/PEG−32/ステアリン酸グリコール混合物が挙げられ
る。
本発明に用いられる溶剤としては、低級アルコール、特にエタノールとイソプ
ロパノールまたはプロピレングリコールが挙げられる。
本発明に用いら得る親水性ゲル化剤としては、カルボキシルビニルポリマー(
カーボマー)の、アクリル酸/アルキルアクリル酸共重合体などのアクリルコポ
リマー、ポリアクリルアミド;ヒドロキシプロピルセルロース、天然ゴム、およ
び粘土などのポリサッカライドが挙げられ、親油性のゲル化剤としては、ベント
ナイトなどの修飾化粘土、ステアリン酸アルミニウムなどの脂肪酸の金属塩、お
よび疎水性シリカ、エチルセルロースまたはポリエチレンが挙げられる。
組成物は、他の親水性活性素を含むことができ、例えば、タンパク質またはタ
ンパク質加水分解物、アミノ酸、ポリオール、尿素、アラントイン、糖および糖
誘導体、水溶性ビタミン、植物抽出物およびヒドロキシ酸がある。
親油性の活性素としては、レチノール(ビタミンA)とその誘導体、トコフェ
ノール(ビタミンE)とその誘導体、必須脂肪酸、セラミド、必須オイルまたは
サリチル酸とその誘導体が用いられる。
本発明によれば、とりわけ、少なくとも1つのNOシンターゼ阻害剤を、特に
皮膚病を防止および/または治療することを意図した他の活性素と組み合わせる
ことが可能である。
これらの活性素しては、例えば、
−皮膚の分化および/または増殖および/または着色を調整する薬剤、例えばレ
チノール酸とその異性体、レチノールとそのエステル、ビタミンDとその誘導体
、エステロゲン、例えばエステラジオール、コウジ酸、またはハイドロキノン;
−抗菌剤、例えばクリンダマイシン(clindamycin)リン酸塩、エリスロマイシ
ン
またはテトラマイシンクラスからの抗生物質;
−寄生虫に対する薬剤、特にメトロニダゾール、クロタミトン、またはピレスロ
イド;
−抗真菌剤、特にイミダゾールクラスに属する化合物、例えばエコナゾール、ケ
トコナゾール、ミコナゾール、またはそれらの塩;ポリエン化合物、例えばアン
フォテリシンB;アリルアミンファミリーの化合物、例えばテルビナフィン、ま
たはオクトピロックス;
−抗ウィルス剤、例えばアシクロビル;
−ステロイド系抗炎症剤、例えばヒドロコルチゾン、吉草酸ベタメタソン、また
はプロピオン酸クロベタゾール;または非ステロイド系抗炎症剤、例えばイブプ
ロフェンとその塩、ジクロフェナックとその塩、アセチルサリチル酸、アセトア
ミノフェンまたはグリシレチン酸(glycyrrhetic acid);
−麻酔剤、例えばリドカインハイドロクロライドとその誘導体;
−抗かゆみ剤、例えばテナルジン(thenaldine)、トリメプラジン(trimeprazi
ne)、またはシプロヘプタジン(cyproheptadine);
−角質分解剤、例えばα−およびβ−ヒドロキシカルボン酸またはβ−ケトカル
ボン酸、それらの塩、アミドまたはエステル、特にヒドロキシ酸、例えばグリコ
ール酸、乳酸、サリチル酸、クエン酸、および一般的な果酸(fruit acids)、
およびn−オクタノイル−5−サリチル酸;
−抗フリーラジカル剤、例えばα−トコフェノールまたはそのエステル、スーパ
ーオキサイドジスムターゼ、特定の金属キレート剤またはアスコルビン酸とその
エステル;
−抗脂漏剤、例えばプロゲステロン;
−抗ふけ剤、例えばオクトピロックス、またはジンクピリチオン;
−抗にきび剤、例えばレチノール酸またはベンゾイルパーオキシド。
したがって、特定の実施態様において、本発明は、抗菌剤、寄生虫に対する薬
剤、抗真菌剤、抗ウィルス剤、抗炎症剤、抗かゆみ剤、麻酔剤、角質溶解剤、抗
フリーラジカル剤、抗脂漏剤、抗ふけ剤、抗にきび剤、および/または皮膚の分
化および/または増殖および/または着色を調整する薬剤から選ばれる薬剤を少
なくとも1つ含む組成物中の、少なくとも1つのNOシンターゼ阻害剤の使用に
関する。
以下の例と組成物は、本発明をいかなる意味でも制限することなしに説明する
ものである。組成物において、示した割合は重量パーセントである。これらの組
成物は異なる成分の単純な混合により得た。
組成物1:顔用メイクアップ除去ローション
NG−モノメチル−L−アルギニン(NMMA) 10-5%
抗酸化剤 0.05%
イソプロパノール 40.00%
保存料 0.30%
水 合計で100%となる量
組成物2:顔のケアのためのゲル
7−ニトロインダゾール 10-4%
ヒドロキシプロピルセルロース 1.00%
(Klucel H,Hercules社より市販)
抗酸化剤 0.05%
イソプロパノール 40.00%
保存料 0.30%
水 合計で100%となる量
組成物3:顔のケアのためのクリーム(水中油滴型エマルジョン)
NG,NG−ジメチル−L−アルギニン 10-2%
ステアリン酸グリセロール 2.00%
ポリソルベート60(Tween 60,ICI社より市販) 1.00%
ステアリン酸 1.40%
トリエタノールアミン 0.70%
カーボマー 0.40%
カリテバターからの液体分画 12.00%
パーヒドロスクアレン 12.00%
抗酸化剤 0.05%
香料 0.50%
保存料 0.30%
水 合計で100%となる量
組成物4:シャンプー
NG,NG−ジメチル−L−アルギニン 10-5%
硫酸Naラウリルエーテル(2.2OE) 12.00%
ヒドロキシプロピルセルロース 1.00%
(Klucel H,Hercules社より市販)
香料 0.50%
保存料 0.30%
水 合計で100%となる量
組成物5:鎮痛ゲル
NG−モノメチル−L−アルギニン(NMMA) 1.00%
ヒドロキシプロピルセルロース 1.00%
(Klucel H,Hercules社より市販)
抗酸化剤 0.05%
リドカイン ヒドロクロライド 2.00%
イソプロパノール 40.00%
保存料 0.30%
水 合計で100%となる量
組成物6:日焼けのためのケアクリーム(水中油滴型エマルジョン)
7−ニトロインダゾール 0.50%
ステアリン酸グリセロール 2.00%
ポリソルベート60(Tween 60,ICI社より市販) 1.00%
ステアリン酸 1.40%
グリシレチン酸 2.00%
トリエタノールアミン 0.70%
カーボマー 0.40%
カリテバターからの液体分画 12.00%
ひまわり油 10.00%
抗酸化剤 0.05%
香料 0.50%
保存料 0.30%
水 合計で100%となる量
【手続補正書】
【提出日】1998年4月13日
【補正内容】
特許請求の範囲
1. 活性成分として少なくとも1つのNOシンターゼ阻害剤を含む、敏感肌の 処理および/または防止のための化粧用の組成物
。
2. 少なくとも1つのNOシンターゼ阻害剤を含む、敏感肌の治療を意図した 薬理用の組成物
。
3. 皮膚の刺激および/またはふけおよび/または紅斑および/または熱さの
感覚および/または知覚不全の感覚および/または皮膚および/または粘膜のか
ゆみを防止するおよび/または対処することを意図するものである請求の範囲第
1項または第2項記載の組成物。
4. NOシンターゼ阻害剤が、組成物の全重量の10-6%から10%で表され
る量で用いられることを特徴とする請求の範囲第1項ないし第3項のいずれか1
項記載の組成物。
5. NOシンターゼ阻害剤が、組成物の全重量の10-4%から1%で表される
量で用いられることを特徴とする請求の範囲第4項記載の組成物。
6. NOシンターゼ阻害剤が、NG−モノメチル−L−アルギニン、NG−ニト
ロ−L−アルギニンのメチルエステル、NG−ニトロ−L−アルギニン、塩化ジ
フェニレンヨードニウム、7−ニトロインダゾール、N(5)―(1−イミノエ
チル)−L−オルニチン、2−(4−カルボキシフェニル)−4,4,5,5−
テトラメチルイミダゾリン−1−オキシ 3−オキシド、NG,NG−ジメチル−
L−アルギニン、NG,NG−ジメチルアルギニン、アミノグアニジン、カナバニ
ン、およびエブセレンから選ばれることを特徴とする請求の範囲第1項ないし第
5項のいずれか1項記載の組成 物
。
7. NOシンターゼ阻害剤が、NG−ニトロ−L−アルギニンのメチルエステ
ルまたはNG,NG−ジメチルアルギニンであることを特徴とする請求の範囲第6
項記載の組成物。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1. 敏感肌の治療および/または防止のための、活性成分としての、少なくと も1つのNOシンターゼ阻害剤の化粧品組成物中の使用。 2. 敏感肌の治療を意図した薬理組成物の調製のための、少なくとも1つのN Oシンターゼ阻害剤の使用。 3. 化粧品または薬理組成物が、皮膚の刺激および/またはふけおよび/また は紅斑および/または熱さの感覚および/または知覚不全の感覚および/または 皮膚および/または粘膜のかゆみを防止するおよび/または対処することを意図 することを特徴とする請求の範囲第1項または第2項記載の使用。 4. NOシンターゼ阻害剤が、組成物の全重量の10-6%から10%で表され る量で用いられることを特徴とする請求の範囲第1項ないし第3項のいずれか1 項記載の使用。 5. NOシンターゼ阻害剤が、組成物の全重量の10-4%から1%で表される 量で用いられることを特徴とする請求の範囲第4項記載の使用。 6. NOシンターゼ阻害剤が、NG−モノメチル−L−アルギニン、NG−ニト ロ−L−アルギニンのメチルエステル、NG−ニトロ−L−アルギニン、塩化ジ フェニレンヨードニウム、7−ニトロインダゾール、N(5)−(1−イミノエ チル)−L−オルニチン、2−(4−カルボキシフェニル)−4,4,5,5− テトラメチルイミダゾリン−1−オキシ 3−オキシド、NG,NG−ジメチル− L−アルギニン、NG,NG−ジメチルアルギニン、アミノグアニジン、カナバニ ン、およびエブセレンから選ばれることを特徴とする請求の範囲第1項ないし第 5項のいずれか1項記載の使用。 7. NOシンターゼ阻害剤が、NG−ニトロ−L−アルギニンのメチルエステ ルまたはNG,NG−ジメチルアルギニンであることを特徴とする請求の範囲第6 項記載の使用。
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