JPH10511945A - ニワトリ貧血因子ブロイラーワクチン - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 この発明は、約３〜５週間で出現して顕著な生産損失をもたらすブロイラーにおける健康問題を初めて開示し、これら生産損失は粘膜投与用の弱毒化ＣＡＡ生ワクチンにより予防しうることを示す。

Description

【発明の詳細な説明】 ニワトリ貧血因子ブロイラーワクチン 本発明は弱毒化ＣＡＡ生ワクチンに関する。 ニワトリ貧血因子（ＣＡＡ）はトリ感染性貧血、貧血皮膚炎症候群もしくはブ ルーウイング（blue-wing）病として知られる病気の原因物質であり、最初にユ アサ（Yuasa）等により１９７９年に報告された［エイビアン・ディジージズ（A vian Diseases）、第２３巻、第３６６〜３８５頁（１９７９）］。 天然に生ずるＣＡＡ誘発病の大抵の急激発生はブロイラーで報告されている。 この病気は急性であって、一般に最初の徴候は１０〜１４日齢で生ずる。この臨 床的症状は、一般に約５〜１０％という死亡率の突発的増加を特徴とするが、６ ０％までの死亡率も報告されている。死亡率のピークは発病の５〜６日以内に生 ずる。さらに、臨床的徴候は抑鬱および食欲不振を含む。さらに感染したニワト リでは、重度の貧血、身体全体の出血、胸腺の萎縮、並びにファブリキウス嚢お よび黄色骨髄が見られる［Ｍ．Ｓ．マックナルチー（M.S．McNulty）、エイビア ン・パソロジー（Avian Pathol.）、第２０巻、第１８７〜２０３頁（１９９１ ）］。 ブロイラーにおける臨床的症候群は、過去にウイルスに接触したことのない産 卵期の繁殖用ニワトリ（in-lay breeder）、すなわち血清陰性の繁殖用ニワトリ 、が感染した際に産業的規模で生ずる。ＣＡＡは後代に垂直伝染して、１０〜１ ４日で病気を発症させる。すでに感染したことのある繁殖用ニワトリでは臨床的 徴候が報告されておらず、産卵、財化もしくは受精に対する明瞭な影響はない。 これは、ヒナドリはＣＡＡが誘発する病気に対し加齢耐性を発現するからである 。 繁殖用ニワトリから卵を介し後代に至るＣＡＡの垂直伝染に起因するニワトリ における貧血皮膚炎症候群は、親ドリ群が産卵の開始前にＣＡＡに対する抗体の 発現を確実にすることによって予防することが可能である。これは、親ドリ群を ウイルスに自然に接触させて行いうる。しかしながら、臨床的ＣＡＡを原因とす る顕著な経済的損失のために、親ドリ群にワクチン接種して、飼育期間中に繁殖 用ニワトリ群における血清変換を誘発させることが好ましい。ウイルスを接種し たより高齢のトリでは、感染の約３週間後に有意の中和抗体が生ずる。これらウ イルス中和抗体は繁殖用ニワトリから後代まで卵を介して受け継がれ、ニワトリ が、野化後１週間ＣＡＡ感染から若ドリを 保護する力価の母仔抗体を得るようにする。 Ｎ．ユアサ等［エイビアン・ディジージズ、第２４巻、第１９７〜２０１頁（ １９８０）］は、商業用のニワトリが一般にＣＡΛ圃場感染に対し耐性であると 共に、これがヒナドリにおける母仔抗体の存在と密接に関連したことを開示して いる。 Ｙ．オオタキ（Y．Otaki）等［エイビアン・パソロジー、第２１巻、第１４７ 〜１５１頁（１９９２）］は、極めて低レベルの母仔抗体でさえＣＡＡ感染を予 防するのに有効であることを示した。母仔抗体は最高３〜５週齢まで検出するこ とができた。ＣＡＡに対する母仔抗体（ＭＤＡ）をもつニワトリを用いた研究に おいて、Ｎ．ユアサ［パウルトリー・ディジージズ（Poultry Diseases）、第２ 回アジア／パシフィック家禽類健康会議のプロシーディング、第３８５〜４０６ 頁（１９８８）］は抗体陽性率が約３週齢にて減少し始めることを示している。 ビィーリッツ（Vielitz）等［ジャーナル・ベテリナリー・メディシン（J．Ve t．Medicine）、第３４巻、第５５３〜５５７頁（１９８７）］は、１３〜１５ 週齢の親ドリ群にワクチン接種するのに適した非弱毒化Ｃｕｘ−１貧血病原体を 含むＣＡＡワクチンを記載している。このワクチンで筋肉内接種さ れたニワトリではワクチン接種の２週間後に抗体が生じたが、飲料水を介してワ クチン投与されたニワトリでは、抗体はワクチン投与の４週間後からのみ観察さ れた。 最近、より高齢のトリに投与するための最初の弱毒化生ワクチンがヨーロッパ 特許出願第０５３３２９４号明細書［アクゾ・ノーベル（Akzo Nobel）Ｎ．Ｖ． ］に開示された。このワクチンは、非経口投与した際これらのトリに充分量のＣ ＡＡ中和抗体を誘発させることができたが、飲料水またはスプレー経路を介する 弱毒化生ワクチンでのワクチン接種は充分な免疫反応を誘発しなかった［Ｗ．ス ティーンフイゼン（W.Steenhuisen）等、感染性突発病およびニワトリ感染性貧 血に対する国際シンポジウム、ラウイッシュホルツハウゼン、ドイツ国（１９９ ４）］。 ニワトリにおけるＣＡＡの垂直伝染の他に、ウイルスは水平的にも伝染する。 ブロイラーにおける水平伝染は、恐らく糞汚染された物質の摂取または汚染媒介 物を介して生ずるであろう。免疫をもつ繁殖用ブロイラー群の後代における水平 感染は、ＣＡＡに対するＭＤＡが低下した際にも生ずる。しかしながら、ブロイ ラーにおける水平ＣＡＡ感染の影響は明瞭でない。 マックナルチー（McNulty）等［エイビアン・ディジージズ、第３５巻、第２ ６３〜２６８頁（１９９１）］は、屠殺時にＣＡＡに対する抗体のある臨床上正 常なブロイラー群の生産および生産力（performance）パラメータを、屠殺時に ＣＡＡに対する抗体のない臨床上正常なブロイラー群と比較し、約６週齢のブロ イラーにおける潜伏性ＣＡＡが顕著な経済的損失に関連したことを報告している 。潜伏性ＣＡＡに関連した損失を減少させるべくブロイラー用の弱毒化生ワクチ ンを案出することが示唆された。これに反しＭ．Ａ．グッドウィン（M.A．Goodw in）等［エイビアン・ディジージズ、第３７巻、第５４２〜５４５頁（１９９３ ）］は、健康なＣＡＡ−抗体陽性および陰性のＳＰＦヒナドリやブロイラーヒナ ドリの間で体重増加または生産力における差を見出さなかった。 ブロイラーにおける新たな種類の健康問題の存在およびその解決策を初めてこ こに開示する。この種の問題は約３週齢のブロイラーにて観察することができ、 次の徴候を特徴とする： 第３もしくは第４週齢の間の成長停止、 餌変換の減少、 脚部の障害および跛行（lameness）の増加、 成長期間の終り頃、僅かな死亡率の増大、 青ざめた外観、 糞における未消化の餌。 これら諸問題は、過去に良好な生産力記録をもつブロイラー養鶏場において失 望する生産力結果を逐次的生産ラウンドにてもたらした。 本発明の目的は、ワクチンが母仔抗体の面で有利な作用を持たねばならないこ とを考慮して、成長期間にブロイラー群に影響を及ぼす前記生産力低下症候群を 予防しうるワクチンを提供することにある。 さらに本発明の目的は、投与後の極めて短時間内に有利な反応を誘発してブロ イラーにおける早期の生産力低下を予防しうるようなワクチンを提供することに ある。 本発明は、ブロイラーを生産低下から保護すべく粘膜投与するための、生きた 弱毒化ＣＡＡウイルスと医薬上許容しうる担体とを含むワクチンを提供する。 驚くことに、粘膜投与するための弱毒化ＣＡＡ生ワクチンは投与後の極めて短 時間内にブロイラーの免疫系を刺激することができるが、これは既に約３週齢以 上のブロイラーに影響を及 ぼす生産低下症候群の効果的予防の前提条件である。何故なら、粘膜経路を介し 、すなわち飲料水を介し投与された有毒ＣＡＡから得られる親ドリ群のＣＡＡワ クチンは投与後の４週間以降からのみ免疫反応を生じさせたからである［ビィー リッツ等、上掲］。さらにヨーロッパ特許出願公開第０５３３２９４号明細書に 開示された弱毒化ＣＡＡ生ワクチンに関し、スプレーもしくは飲料水投与に適す る形態のこの種のワクチンはより高齢のトリに充分な免疫反応を誘発しなかった ことも示された［Ｗ．スチーンフイゼン等、上掲］。 ブロイラーという用語は、特に食卓用に生産された肉の柔らかい若いニワトリ を意味する。特に屠殺目的で飼育されるこれら急速成長するヒナドリは特殊タイ プの（大量に扱う）繁殖用雄ドリおよび雌ドリの後代である。たとえば繁殖用雌 ブロイラーは一般にホワイト・プリマス・ロック−サセックス（White Plymouth Rock-Sussex）もしくはニュー・ハンプシャー ブリード（New Hampshire bree ds）から得られる。繁殖用雄ブロイラーは一般に、たとえばコーニッシュ・イン ディアン・ゲーム（Cornish Indian game）のようなコーニッシュ・ブリード（C ornish breed）から得られる。 本発明のワクチンは粘膜投与に適する形態である。このことは、たとえば呼吸 管、腸管もしくは眼のブロイラー粘膜と接触させるようワクチンを投与すること を意味する。したがって、ワクチンは鼻腔内、経口、眼内または排泄腔内に投与 することができる。 本発明の好適実施態様において、鼻腔内もしくは経口投与のためのワクチンは それぞれエアゾルを包含するスプレー（噴霧）または飲料水により投与するのに 適した形態である。 スプレーもしくはエアゾル法は、弱毒化ＣＡＡウイルス生ワクチンを小液体粒 子中に取り込んで投与することを含む。前者の方法において、粒子は一般に１０ 〜１００μｍの範囲の初期液滴寸法を有し、後者の方法では１μｍ未満〜５０μ ｍの寸法を有する。 （水道）水粒子の乾燥の結果として溶解塩の濃度増加により生ワクチンウイル スが失活するのを防止するために、少量の蛋白質保護剤、たとえばスキムミルク 、スキムミルク粉末もしくはゼラチンを水相に添加することができる。 スプレーもしくはエアゾル投与においては、一般に既知量のウイルスを、各ブ ロイラーに直接投与せずに固定した空気空間 中に放出させる。典型的には１ｍ²の床スペースを占める２０羽のブロイラーに つき、空気の平均容積は天井の高さに応じニワトリ１羽につき約０．１４ｍ³以 下である。しかしながら、この種の投与は側部が開口した部屋でも可能である。 機械的換気を備えた閉鎖室においは、換気を一般に短時間（たとえば２０分間） にわたりスイッチオフする。この種の場合、ワクチン接種は、好ましくは空気状 態が静かである時間にわたり行って発生液滴が急速にビルディングから拡散する のを防止する。 小粒子の発生には、慣用のスプレー装置およびエアゾル発生器を使用すること ができる。さらに飲料水ワクチン接種は慣用の装置を用いて行うことができる。 慣用のスプレー／エアゾルおよび飲料水のワクチン接種に関する詳細は「家禽類 ワクチンの投与法概論」［Ｇｅｚｏｎｄｈｅｉｄｓｄｉｅｎｓｔ ｖｏｏｒ Ｐ ｌｕｉｍｖｅｅ、Ｄｏｏｒｎ、ｔｈｅ Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ、ファン・エッ ク（van Eck）等、ＶＩ−ＶＩＩ（１９８８）発行］に見ることができる。 飲料水経路による投与の場合は、ブロイラーの前にワクチン含有水を置く約２ 〜４時間前にわたりブロイラーから水を奪うことが慣例であり、全てのニワトリ が均等に飲むのに充分な水 飲スペースを存在させることが重要である。 少量の塩素、鉄、亜鉛もしくは銅イオンが飲料水中に存在することによる生存 ワクチンウイルスの劇的減少を防止するために、好ましくはたとえばスキムミル ク（粉末）のような保護剤を水含有ワクチンに添加する。 ワクチンは、ブロイラーの年齢に応じ適量のワクチン投与が可能となるよう希 釈される。飲料水ワクチン接種では、ニワトリ１羽に一般に必要とされる水の量 は１０〜１４日齢のブロイラーで約１０〜１５ｍＬ、また３〜８週齢のブロイラ ーで２０〜３０ｍＬである。 本発明のワクチンに使用する生きた弱毒化ＣＡＡは当業界で公知である。たと えばＶ．ビュロウ・フォン（V．Bulow von）およびＢ．フックス（B．Fuchs）［ ジャーナル・ベテリナリー・メジシン、第３３巻、第５６８〜５７３頁（１９８ ６）］は、ＣＡＡ株Ｃｕｘ−１の病原性がＭＤＣＣ−ＭＳＢ１細胞に１２回連続 継代した後に減少したことを示した。 好ましくは、本発明のワクチンは、胚化卵における有毒親株の連続継代により 弱毒化されたＣＡＡから得られる。この種のＣＡＡはニワトリ胚に病変を誘発さ せるが、特に１日齢のヒナ ドリのような若いヒナドリに対する病原性の減少を示す［ヨーロッパ特許出願第 ０５３３２９４号］。 本発明のワクチンは、この病原体の感染を受けたニワトリから容易に得られる 又は得ることができる任意のＣＡＡ株から作製することができる。多くのＣＡＡ 単離体が既に従来技術に記載されており、たとえばＣｕｘ−１株、Ｇｉｆｕ−１ 株、ＴＫ−５８０３株、ＣＡＡ８２−２株および株２６Ｐ４（ＣＮＣＭ受託番号 Ｉ−１１４１）がある。 本発明のワクチンは慣用的方法で製造され、感受性の被接種体（substrate） に弱毒化ＣＡＡ、特に胚化卵で弱毒化されたＣＡＡ、を接種し、ＣＡＡを増殖さ せ、次いでＣＡＡ含有物質を回収する工程を含む。 好ましくはＣＡＡを増殖させる被接種体はＳＰＦ胚化卵である。胚化卵には、 卵１個当たり少なくとも１０^3.0ＴＣＩＤ₅₀を含むたとえば０．２ｍＬのＣＡＡ 含有懸濁液もしくはホモゲナイズ液（homogenate）を接種することができる。好 ましくは卵には少なくとも１０^4.5ＴＣＩＤ₅₀を接種し、次いで100°Fにて１３ 日間にわたりインキュベートする。１３日後にＣＡＡ生産物を、胚および／また は膜および／または尿膜液を集める と共にこの物質を適当にホモゲナイズして回収することができる。このホモゲナ イズ液をその後に２５００ｇにて１０分間にわたり遠心分離し、次いで上清をフ ィルタ（１００μｍ）で濾過することができる。 或いは弱毒化ＣＡＡを感受性培養細胞（たとえばＭＤＣＣ−ＭＳＢ１細胞）に 接種し、次いで細胞を培養すると共に、増殖したウイルスを集めることもできる 。 好ましくはＭＤＣＣ−ＭＳＢ１細胞で検定して少なくとも約１０^6.0ＴＣＩＤ_{5 0} ／ｍＬの回収可能なウイルス量を接種後１０〜１８日後に、好ましくは胚化卵 に接種してから１３日後に、得ることができる。 回収した液体もしくはウイルス物質を、最終製品充填のため下記に示すような 医薬上許容しうる担体もしくは希釈剤と混合しかつ／またはバルクで凍結させ或 いは凍結乾燥することができる。 本発明のワクチンは有効用量の弱毒化生ＣＡＡを含み、すなわち病原体関連に よる生産力低下に対しブロイラーに免疫を誘発させる量の免疫用ＣＡＡを含む。 ここで免疫とは、非ワクチン接種群と対比してワクチン接種後の群におけるブロ イラーに 有意に高いレベルの生産力結果を誘導するものとして定義される。 本発明のワクチンは一般に、各ブロイラーにつき１回の圃場投与（field dose ）当たり１０^2.0〜１０^6.0ＴＣＩＤ₅₀の弱毒化生ＣＡＡ、好ましくは各ブロイラ ー当たり１回の圃場投与当たり１０^4.0〜１０^5.0ＴＣＩＤ₅₀のウイルスを含むこ とができる。 生きたウイルスを含有する本発明のワクチンは懸濁液の形態または凍結乾燥の 形態に製造し市販することができ、さらにこの種の組成物に慣用される医薬上許 容しうる担体もしくは希釈剤を含有する。担体は例えば安定剤、保存料および緩 衝剤を包含する。適する安定剤はたとえばＳＰＧＡ、炭水化物（たとえばソルビ トール、マンニトール、澱粉、蔗糖、デキストラン、グルタミン酸塩もしくはグ ルコース）、蛋白質（たとえば乾燥乳漿、アルブミンもしくはカゼイン）または その分解生成物である。適する緩衝剤はたとえばアルカリ金属燐酸塩である。適 する保存料はチメロサール、メルチオレートおよびゲンタマイシンである。希釈 剤は水、水性緩衝液（たとえば緩衝塩水）、アルコールおよびポリオール（たと えばグリセリン）を包含す る。 生産力低下をもたらすブロイラーにおける新たに観察された健康問題は約３〜 ５週齢のブロイラーにて出現するので、ワクチンは発病の前または発病の間にブ ロイラーに投与すべきである。 好ましくは、ワクチンは孵化後の最初の４週間にブロイラーに投与される。 特に本発明のワクチンは、母仔免疫ブロイラー、すなわち血清中に検出可能レ ベル（ＶＮもしくはＥＬＩＳＡ力価≧１：３２）の母仔抗体（ＭＤＡ）を含有す るブロイラー、に投与すれば有効である。驚くことに、本発明のワクチンはＭＤ Ａの面で有利な作用を誘発すると共に急速な免疫反応を生じて、ブロイラーにお いてここに新たに説明した健康上の諸問題が発生する前（孵化の３〜５週間後） に免疫を達成しうることが示された。実施例 材料および方法 ＊２０か所の可能な試験養鶏場を地方の実務家によりレジョナル・アニマル・ ヘルス・サービスと協力して同定した。 ＊ブロイラー養鶏場を２つの異なる集団に属せしめた。 ＊各群の大きさは１ラウンド当たり１６，０００〜８８，０００羽の範囲で変 化させた。 ＊約７００，０００羽にワクチン接種したのに対し、約２６０，０００羽はワ クチン接種せずに残した。 ＊種々の繁殖用ブロイラーを含ませた。ワクチン／ワクチン接種方式 関与する群には次の方式によりワクチン接種した： 日 齢 ：１／４投与量ＮＤワクチン・ノビリス クローン（Vaccine Nobilis Clone）−３０^{(R )}、 孵化場の粗雑スプレー。 約１６日齢：ＣＡＡ、飲料水もしくはスプレー。 約１９日齢：ガムボロ・ワクチン・ノビリス（Gumboro Vaccine Nobilis）Ｄ７８^{(R )}、飲料水、完全投与。 約２１日齢：ＩＢ＋ＮＤワクチン・ノビリスＭａ５ クローン−３０^{(R )}、粗雑スプレー、完全投与。 １０，０００回投与当たりのエアゾルＣＡＡブロイラーワクチン接種（約１０^5.0 ＴＣＩＤ₅₀／動物）のために、ワクチンの再構成に１Ｌの水を使用する。Ｃ ＡＡワクチンは弱毒化した １９回卵継代した２６Ｐ４株から得られる（ヨーロッパ特許出願第 ０５３３２ ９４号）。オートマイザー（Atomist）によりエアゾル雲をブロイラーの頭上に 吹きつける。換気を（３０分間）遮断することにより、ワクチン雲を部屋から逃 げないよう防止する。 飲料水投与については、冷水道水に上記ワクチンウイルスの所要量（１，００ ０羽のヒナドリ当たり１，０００回投与、約１０^5.0ＴＣＩＤ₅₀／動物）を含む 予備溶液を最初に調製する。次いでこの溶液を中央飲料水供給源に添加し、この 供給源はブロイラー群が約２時間以内に消費しうる量の水を含有する。約２時間 にわたりブロイラーから水を奪った後、これらのトリを中央飲料用乳頭状突起シ ステムに収容する。ワクチン接種した最初の７群のうち、９室にはAtomist（エ アゾル）によりワクチン接種し、４室には飲料水によりワクチン接種した。 次いでAtomistによる投与と飲料水法による投与との間には効果の差がないこ とが明かであったので、その後のワクチン接種群は全てエアゾル法によりワクチ ン接種した。 １１回の生産ラウンドに際し、幾つかの部屋は陰性対照としてＣＡＡでワクチ ン接種せずに残した。使用したパラメータ ＊各群をワクチン処理反応について臨床的に観察した。 ＊血液試料をワクチン接種の年齢時および屠殺の年齢時に血清学試験のために 採取した。 ＊生産データを集団（integrations）から集めた。 ＊生産データを事前の５ラウンドの生産データと比較した。 ＊可能であれば、ワクチン接種室の生産データを非ワクチン処理対照のデータ と比較した。結果 ワクチン処理反応 ２０群のいずれにおいても悪反応は認められなかった。これに反し、死亡率の 数値は何らマイナス作用を示唆しない（「死亡率」参照）。ワクチン接種群では 、死亡率がより低い傾向があり、この傾向はワクチン処理後の死亡率で最も強い 。血清学的反応 ワクチン接種の時点（約２週齢）におけるＣＡＡ力価：２０か所のうち４か所 の養鶏場で、力価は４．５未満であった。２０か所のうち１６か所の養鶏場で、 力価は５．０以上であった（母仔免疫）。 １６か所の養鶏場につき、屠殺年齢時のＣＡＡ力価を入手しうる（約６週齢） ： １６か所のうち３か所の養鶏場で、力価は５．０より高いことが判明した。１ ６か所のうち１３か所の養鶏場では、圃場感染またはワクチン接種後の血清変換 のいずれかの血清学的指標としての４．０より高い力価は見られなかった。この ことは、ワクチン接種を行ったが屠殺年齢前に血清変換を誘発しなかったことを 意味する。ＣＡＡが養鶏場に存在して諸問題を引き起こすと仮定すれば、これは ワクチンが圃場ウイルスにより血清変換を誘発するのを防止したことを意味する 。幾つかの群における血清変換は、ワクチン接種日の前にＣＡＡ−圃場感染によ り生じたのであろう。生産データ 生産指数 ： 生産指数（PI）は、式（ボエテン（Voeten）とブルス（Brus））： から計算した。 この式は死亡率、成長度および餌変換（feed conversion)を 考慮し、異なる群の技術的生産力を種々異なる時点で比較するために使用するこ とができる。その結果を第１表に示す。 ＊２０群のＣＣＡ−ワクチン接種ブロイラーの平均ＰＩは２３９であった。 ＊これら２０群における最後の予備的非ワクチン接種ラウンド（previous non -vaccinated rounds）の平均ＰＩは２１２であって、２７点の平均的改善があっ た。 ＊これら養鶏場における５回の予備的非ワクチン接種ラウンドの平均ＰＩは２ ０群を平均して２１６であり、これと比較してワクチン接種群は２３点の向上を 示した。 ＊２０群のうち１６群につき、ＰＩは５回の予備的非ワクチン接種ランドと対 比して最良の生産力であった。餌変換（ＦＣ） 結果を第２表に示す。 ＊２０群の平均ＦＣ（ニワトリ体重１５００ｇ）は１．６６であった。 ＊これらの養鶏場での最後の予備的非ワクチン接種ラウンドにおける平均ＦＣ は１．８１であった。したがって０．１５の平均的改善があった。 ＊５回の予備的非ワクチン接種ラウンドの平均ＦＣは２０群を平均して１．７ ９であった。この数値と比較して、ワクチン接種試験ラウンドは０．１３点の向 上を示す。 ＊２０群のうち１６群につき、これは５回の予備的非ワクチン接種ランドと対 比して最良の生産力であった。１日当たりの成長 結果を第３表に示す。 ＊２０群のうち１６群は最後の予備的非ワクチン接種ランドと対比して１日当 たりより高い成長を示し、４群はより低い成長率を示した。 ＊１７群は、５回の予備的非ワクチン接種ラウンドの平均と対比して向上した 。 ＊１日当たりの平均成長は４４．６ｇであった。 ＊最後の予備的非ワクチン接種ラウンドの１日当たりの平均成長は４２．８ｇ であり、１．８ｇの平均的向上であった。 ＊５回の予備的非ワクチン接種ラウンドの平均成長は２０群を平均して４２． ８ｇであった。全死亡率 結果を第４表に示す。 ＊２０群のうち１３群は、最後の予備的非ワクチン接種ラウンドと対比して、 低い死亡率を示した。 ＊２０群のうち１２群は、最後の５回の予備的非ワクチン接種ラウンドの平均 死亡率と対比して、低い死亡率を示した。 ＊平均死亡率は４．２％であった。 ＊最後の予備的非ワクチン接種ラウンドにおける平均死亡率は５．２％であっ て、１．０％の改善であった。 ＊５回の予備的非ワクチン接種ラウンドにおける平均死亡率は４．４％であっ た。この数値と比較し、ワクチン接種試験ラウンドは０．２％だけ改善された。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項 【提出日】１９９７年１月７日 【補正内容】 請求の範囲 １． ブロイラーを生産力低下から保護し且つブロイラーに粘膜投与するための ワクチンを製造するための、生きた弱毒化ＣＡＡの使用。 ２． ブロイラーが母仔免疫ブロイラーであることを特徴とする請求項１に記載 の使用。 ３． 生きた弱毒化ＣＡＡをスプレーもしくはエアゾルに適する形態、または飲 料水投与に適する形態、にしたことを特徴とする請求項１または２に記載の使用 。 ４． ブロイラーを生産力低下から保護するための方法であって、弱毒化ＣＡＡ 生ワクチンをブロイラーに粘膜投与することを特徴とする方法。 ５． ワクチンをスプレーもしくはエアゾル、または飲料水、により投与するこ とを特徴とする請求項４に記載の方法。 ６． ワクチンを孵化後の最初の４週間にブロイラーに投与することを特徴とす る請求項４に記載の方法。 ７． ワクチンを母仔免疫ブロイラーに投与することを特徴とする請求項４に記 載の方法。 ８． １０^2.0〜１０^6.0ＴＣＩＤ₅₀の弱毒化生ワクチンをブロイラーに投与する ことを特徴とする請求項４に記載の方法。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，Ｕ Ｇ)，ＡＭ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，Ｃ Ｎ，ＣＺ，ＥＥ，ＦＩ，ＧＥ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＧ，ＫＰ ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ， ＭＮ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＩ，Ｓ Ｋ，ＴＪ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 生きた弱毒化ＣＡＡと医薬上許容しうる担体もしくは希釈剤とを含む、ブ ロイラーを生産力低下から保護するのに有効な粘膜投与用のワクチン。 ２． ワクチンがスプレーもしくはエアゾルに適する形態、または飲料水投与に 適する形態、であることを特徴とする請求項１に記載のワクチン。 ３． 生きた弱毒化ＣＡＡがヒナドリ胚に病変を誘発させるうることを特徴とす る請求項１または２に記載のワクチン。 ４． 各ブロライラーにつき１回の圃場投与当たり１０^2.0〜１０^6.0ＴＣＩＤ₅₀ の生きた弱毒化ＣＡＡを含むことを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記 載のワクチン。 ５． ブロイラーを生産力低下から保護するのに有効な粘膜投与に適するワクチ ンを製造するための、生きた弱毒化ＣＡＡの使用。 ６． ブロイラーが母仔免疫ブロイラーであることを特徴とする請求項５に記載 の使用。 ７． 生きた弱毒化ＣＡＡをスプレーもしくはエアゾルに適す る形態、または飲料水投与に適する形態、にしたことを特徴とする請求項５また は６に記載の使用。 ８． ブロイラーを生産力低下から保護する方法であって、弱毒化ＣＡＡ生ワク チンをブロイラーに粘膜投与することを特徴とする方法。 ９． ワクチンをスプレーもしくはエアゾル、または飲料水、により投与するこ とを特徴とする請求項８に記載の方法。 １０． ワクチンを孵化後の最初の４週間にブロイラーに投与することを特徴と する請求項８に記載の方法。 １１． ワクチンを母仔免疫ブロイラーに投与することを特徴とする請求項８に 記載の方法。 １２． １０^2.0〜１０^6.0ＴＣＩＤ₅₀の弱毒化生ワクチンをブロイラーに投与す ることを特徴とする請求項８に記載の方法。