JPH10513199A - パーソナルケア組成物および該組成物を含有する拭い製品 - Google Patents

パーソナルケア組成物および該組成物を含有する拭い製品

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JPH10513199A
JPH10513199A JP8524283A JP52428396A JPH10513199A JP H10513199 A JPH10513199 A JP H10513199A JP 8524283 A JP8524283 A JP 8524283A JP 52428396 A JP52428396 A JP 52428396A JP H10513199 A JPH10513199 A JP H10513199A
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ブリースナー、キャスリーン・クレア
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Abstract

(57)【要約】 会陰部領域のパーソナルな浄化および会陰部皮膚炎に対する保護のために特別に適したパーソナルケア組成物が開示される。好ましい組成物は、ジメチコーン、ポリマー乳化剤および任意に水溶性ポリオール、pH調節剤、抗微生物剤およびキレート化剤を含む。また、上記の組成物を含浸させた不織布または他の基材を含む、使い捨ての拭い製品が開示される。

Description

【発明の詳細な説明】 パーソナルケア組成物および該組成物を含有する拭い製品 〔発明の分野〕 本発明はパーソナルケア組成物に関し、より具体的にはパーソナルな浄化およ び/またはスキン処置用の組成物に関する。この組成物は、例えば会陰部浄化お よび会陰不皮膚炎の予防のために有用である。 〔発明の背景〕 会陰部皮膚炎(おむつ皮膚炎を含む)は、会陰、臀部および肛門周囲を含む会 陰領域、並びに尾骨および上部/内側の腿における接触性皮膚炎として定義され ている(Brown DS,Sears M.,会陰部皮膚炎;A Conceptual Framework, Ostomy/Wound Management 1993,39(7),20-25)。会陰部皮膚炎の身体的兆候 には、紅斑、腫脹、滲出、小嚢発生、瘡蓋および鱗皮のうちの一つ、またはこれ らの組み合わせが含まれ、時間の経過と共に表皮剥離、肥厚および過度の色素沈 着(褐色)を伴うこともある。 会陰部皮膚炎は、尿および糞のような排泄物と皮膚との長期に亘る接触によっ て起きると考えられている。会陰部皮膚炎の原因である排泄物の正確な成分は未 だ同定されていないが、会陰部皮膚炎を起こす原因として疑わしい因子には、ア ンモニア、水分、バクテリア、尿のpH、およびカンジダ・アルビカンスが含ま れる。これら種々の疑わしい因子は異なった特性を有し、また異なった治療を必 要とするから、会陰部皮膚炎を治療する最も有効な方法の一つは、皮膚と排泄物 との間に局部的な保護バリア剤を適用することである。 局部的に塗布される幾つかのバリア剤が、商業的に入手可能である。このよう なバリア剤の例は、例えば、1991年8月27日にプカルスキー等(Puchalski et al )に賦与された米国特許第5,043,155号に列挙されている。このようなバリア剤は 、典型的には粉末、ローション、クリームおよび軟膏の形態であり、種々の成分 を含有していてもよい。例えば、米国特許第5,043,155号に列記されたバリア剤 は、ウンデシレン酸カルシウム、タルク、澱粉、炭酸カルシウム、ペトロラタム 、タラ肝油、 ビタミンAおよびD、ラノリン、バルサム、シリコーン(ジメチコーンを含む) 、酸化亜鉛、亜硝酸ビスマス、塩化ベンザルコニウム、塩化メチルベンゼトニウ ムおよびアミノ酸含有タンパク加水分解物を含んでいてもよい。 皮膚保護剤、例えば、ジメチコーンもまた、1983年2月15日発行のフェデラル ・レジスター第48巻第32号第6820〜6833頁(合衆国社会福祉省連邦食品薬品局の 規則案)に記載されている。おむつかぶれ用薬品のような、人間が使用するため に薬店で販売される皮膚保護薬剤(例えばジメチコーンが含まれる)が、1990年 6月20日発行のフェデラル・レジスター第55巻第119号第25204〜25232頁(合衆 国社会福祉省連邦食品薬品局の規則案)に記載されている。 公知の浄化組成物は、非常に少量の消泡剤、例えばシリコーン油が含まれてい る可能性がある。このような消泡剤は、典型的には当該組成物の約0.01重量%未 満の量で用いられる。このような少量では、皮膚に対して何らの有意な利益も提 供しない。 会陰部皮膚炎から保護するためのバリア剤は、当該薬剤を皮膚に散布すること により、或いは該物質を手または拭い材で皮膚に塗り付けることにより塗布され る。拭い材は、典型的には、幼児のおむつ又は成人用失禁製品を取り替える際に 、浄化のために使用される。使い捨ての拭い材は、予め湿らせた使い捨ての小さ い濡れナプキンである。この濡れナプキンは、典型的にはセルロース繊維と、ポ リエステル、ポリプロピレン等のような合成ポリマー繊維と、バインダとを種々 に組み合わせて形成された不織布である。この不織布は、一般には水(94%以上 )と、湿潤剤、皮膚軟化剤、表面活性剤、乳化剤、抗微生物剤、皮膚保護材、p H調節剤、芳香剤、粉末等を含む他の成分を種々組み合わせたものとを含有する 組成物を用いて湿らされる。使い捨てのベビー用拭い材に用いられ得る幾つかの 例示成分が、米国特許第5,043,155号に開示されている。 米国特許第5,043,155号に見られるように、多くの拭い材が、歴史的にはバリ ア剤を別々に適用することを必要としてきた。より最近では、皮膚保護剤を皮膚 に保持させ且つ除去するといわれる拭い材が、商業的に入手可能になっている。 このような拭い材の一例は、ベビー用拭い材であるベビー・フレッシュ・ウイズ ・ウルトラ・ガード(商品名;Baby Fresh With Ultra Gard)である。ベ ビーフレッシュ(商 品名)ベビー用拭い材は、米国特許第4,940,524号(1990年2月27日にヨー(Yoh) に対して賦与された)の特許表示を付して販売されている。 効果的な浄化を提供することに加えて、拭い材それ自身が、保護性の高い実質 的な残膜を皮膚の上に残留させることが望ましい。会陰部皮膚炎に対する最大の 保護を与えるために、拭い材製品に用いられる組成物は高度に均一であることが 望ましい。従って、拭われるべき対象としての基体、即ち、皮膚もしくは他の表 面に対して組成物の斑のない塗布を与え、又はこれら基質における組成物の斑の ない分布を与えるように、これら成分は当該組成物中で均一に分布しなければな らない。また該組成物は、皮膚への塗布に際して迅速に脱乳化し、且つこのよう な塗布後の再乳化に対して抵抗性を示すことが望ましい。 拭い製品での拭い処理によって残された残留物もまた、幾つかの性質を有して いなければならない。該残留物は、身体排泄物に伴う刺激から皮膚を保護しなけ ればならないが、表皮を通しての水分喪失を著しく減少させるべきではない。即 ち、この残留膜が存在していても、皮膚の呼吸を可能にするものでなければなら ない(従って、該残留膜は非閉塞性である)。閉塞性のバリア剤は皮膚の過剰な 水和を生じる傾向があり、そのため皮膚は刺激または感染に対してより感受性に なる。更に、上記の残留物は会陰領域の容易な浄化を提供することが望ましい。 加えて、上記の残留物および拭い製品は、好ましい審美性、特に触感を、当該 拭い製品の使用者に与えるよう望まれることが多い(拭い製品の使用者は、失禁 製品の着用者または該着用者の介護者であることが多い)。例えば、上記の残留 物および拭い製品は、過度にべたべたした油性であったり、または粘着性であっ てはならず、柔らいシルキーな印象を与えるものでなければならない。当該残留 物は、皮膚の擦過傷または発赤の危険を最小限にし、また適用され得る他の保護 バリア剤の展性を改善するように、十分に小さい摩擦係数を有していなければな らない。当該拭い製品は十分に湿った印象を与えるべきであり、また使用者に対 して柔らかく且つ非刺激性の感じをもたせるべきである。 最後に、使い捨ての拭い製品に使用される組成物は、不織布基質の物理的性質 に対して、その目的とする用途での有用性を過度に低下させるような好ましくな い影響を与えてはならない。加えて、当該組成物は広範囲のバクテリア、真菌お よび他 の微生物の増殖を阻止しなければならない。 当該技術分野では、会陰部皮膚炎を予防するためのパーソナルな浄化または処 置において種々のレベルの有用性を有する幾つかの組成物が提供されてきている が、このような組成物において、本発明におけるような望ましい特性は提供され ていない。 従って、本発明の目的は、パーソナルな浄化および会陰部皮膚編の危険を低減 するために有用な組成物を提供することである。より具体的には、実質的に均一 で、しかも非閉塞性の強固な保護バリア剤の層が皮膚の上に形成されるように、 高度の均一性を有すると共に、皮膚への塗布に際して迅速に脱乳化し且つ再乳化 の傾向をもたない上記組成物を提供することである。本発明の更なる目的は、使 用者にとって審美的に心地よい当該組成物を提供することである。本発明の他の 目的は、皮膚の擦過傷または発赤の危険を最小限に抑制し、その後の容易な皮膚 の浄化を与え、且つ適用され得る他の保護バリア剤の展性を改善するように、十 分に小さい摩擦係数を有する上記組成物を提供することである。 本発明の他の目的は、このような組成物を製造する方法を提供することである 。 本発明の更なる目的は、上記組成物を含有する拭い製品、特に、効果的な浄化 を提供すると共に、強固で且つ高度に保護性の残留膜を皮膚の上に残すような拭 い製品を提供することである。本発明の他の目的は、柔らかく且つ使用者への刺 激性をもたない拭い製品を提供することである。 〔発明の概要〕 本発明は、人間の皮膚を浄化すると共に、その皮膚の上に、会陰部皮膚炎の危 険を低減するために特に有用な保護残膜を残留させるための組成物に向けられて いる。該組成物は、水、シリコーン油および乳化剤を含有する。また、好ましい 組成物は、水溶性ポリオール、pH調節剤、抗菌剤および/またはキレート化剤 をも含有する。これらの成分を混合することにより、安定で触感的に心地良い非 刺激性のローションが提供され、該ローションは皮膚に塗布したときに迅速に脱 乳化し、脱乳化したまま皮膚の上に強固で均一なシリコーン油の保護膜を残留さ せる。このシリコーン油は、会陰部皮膚炎、発赤、皮膚擦過傷の危険を低減する と共に、身体排 泄物の除去および他の局所塗布剤の適用を補助する。 好ましい熊様において、上記シリコーン油にはジメチコーンが含有されており 、また、乳化剤はポリマー乳化剤、より好ましくはカルボン酸ポリマー乳化剤、 最も好ましくはアクリレート/C10〜C30アルキルアクリレート交叉ポリマー(c rosspolymer)である。好ましい抗菌剤には、1,3−ビス(ヒドロキシメチル) −5,5−ジメチルヒダントイン及び3−ヨード−2−プロピニルブチルカルバ メートの混合物が含まれる。 本発明はまた、基質と組み合わせて、浄化、治療等を行うための当該組成物の 使用に関する。好ましい態様において、当該組成物は予め基質と組み合わされて 、後でこのような目的に使用される拭い製品、例えば使い捨ての拭い製品が形成 される。好ましい態様において、該拭い製品は上記組成物を含浸させた不織布基 質を含んでいる。この好ましい拭い製品は、広範囲の微生物に対して抵抗性を示 すので、該製品は良好な保存寿命を有している。この拭い製品はまた、シリコー ン油を含有しない拭い製品または実質的に製品の全体にシリコーン油を含浸させ ていない拭い製品に比較して柔らかである。 本発明はまた、上記組成物を製造する方法に関する。好ましい方法は、該組成 物の製造工程の最後、または任意に行われる希釈工程に先立って、pH調節剤を 添加する工程を含んでいる。また、この好ましい方法は、組成物中にシリコーン のエマルジョンを形成する比較的低い剪断プロセスをも使用する。この好ましい 方法は、皮膚への塗布に際して迅速に脱乳化し、脱乳化されたまま皮膚の上に実 質的に均一なシリコーン油の層を残留させる、高度に均一な組成物を与える。 〔好ましい実施例の説明〕 本発明の組成物は、水、シリコーン油を含有する保護バリア剤および乳化剤を 含有するエマルジョンである。好ましい実施例において、当該組成物はまた、水 溶性ポリオール、pH調節剤、抗菌剤およびキレート化剤から選択される少なく とも一つの追加成分を含有する。追加の成分、例えば香料、皮膚のスムーシング 剤、湿潤剤、エモリエント剤、パウダー等を当該組成物に含ませてもよい。 水は、保護バリア剤を、美的に心地良い方法および適切な粘度で皮膚に運ぶた め の媒質として作用する。更に、水は、当該組成物を取り込んだ拭い製品の基質を 濡らすように作用する。この水は、脱イオン水または水道水であってもよい。水 道水は経済的に好ましい。しかし、水道水中に存在し得る微量の金属および他の 微量化合物による乳化阻害を最小限に抑制し、あるいは当該組成物の製造におけ る制御を与えるために、脱イオン水を用いるのが好ましい。本発明の組成物は、 一般に当該組成物の重量の少なくとも約80%、より好ましくは少なくとも約85% 、最も好ましくは少なくとも約90%で、約99.5%までの水を含有する。特に好ま しい組成物は、当該組成物の重量の約91%〜約99.5%の水を含有する。 シリコーン油は、当該組成物における主要な保護バリア剤である。このシリコ ーン油は、身体排泄刺激物に対する保護バリアを提供すると同時に、皮膚が過度 に水和されないように、経皮的に正常な水分喪失を可能にする。加えて、シリコ ーン油はエモリエント効果を与え、皮膚表面を滑らかにし、また汚れを落として 皮膚の浄化を容易にする。シリコーン油は、パーソナルな浄化に使用されてきた 他のエモリエント剤、例えばラノリンのような動物油またはワセリンおよび鉱油 のような石油ベースの油よりも、少ない粘着性しか与えない。シリコーンはまた 、使用者の肌に対してシルクのような感じ、滑らかさ及び柔らかさを与え、また 当該組成物を含んだ拭い製品を柔らかくする。 ここで有用なシリコーン油は、安定に乳化させ得るものである。好ましいシリ コーン油は、組成物中に混合されたときに、柔らかく且つ滑らかな触感を与え、 べたべたした油性の被覆された触感を与えないものである。不揮発性のシリコー ン油は、揮発性のシリコーン油よりも好ましい。不揮発性のシリコーンは、環境 に露出されたときにも安定に存続する拭い製品を提供し、持続する触感を提供し 、また皮膚上に安定な油層を形成する。シリコーン類の混合物を使用することが できる。例えば、所定の用途について効果的な皮膚バリア層を提供するのに十分 な量の不揮発性シリコーンを含有する限り、望ましい美的性質を付与するために 、不揮発性シリコーン油と組み合わせて揮発性のシリコーン油を使用してもよい 。 ここでの用途に適したシリコーン油の例には、ジメチコーン(線形ポリジメチ ルシロキサンポリマー、ジメチルシリコーン等の別名で呼ばれることもある)、 置換された線形ジメチコーン、シクロメチコーン、ジメチコノール、トリメチル シロキ シシリケート、及びこれらの混合物が含まれる。このようなシリコーン類は、例 えばミシシッピー州ミッドランド所在のダウコーニングカンパニー社から、ダウ コーニング200液(ジメチコーン)、ダウコーニング1401液(シクロメチコーン 及びジメチコノール)、ダウコーニング593液(ジメチコーン及びトリメチルシ ロキシシリケート)及びダウコーニング2503液(ステアリルジメチコーン)の商 標名で商業的に入手可能である。ここでの使用に適し得る上記および他のシリコ ーン油は、「パーソナルケア用のシェーピング溶液」と題する、ミシシッピー州 ミッドランド所在のダウコーニング社の技術パンフレット24-414C-93号に記載 されている。 好ましい実施例において、シリコーン油は線形ジメチコーンまたは線形ジメチ コーン類の混合物であり、より好ましくは、50〜1,000センチストークス(即ち 「cs」)の範囲の粘度を有する線形ジメチコーンまたはその混合物である。ジ メチコーンの例は、ダウコーニング200液の商標名で、ダウコーニング社から入 手可能である。特に好ましい実施例において、上記のシリコーン油は、約350セ ンチストークスの粘度を有するダウコーニング200液である。このシリコーン油 は、特に好ましい量で混合したときに、過剰なべたべたした油性の粘着感を組成 物に与えることなく、保護バリアを提供することが分かっている。 このシリコーン油は、組成物の重量の約0.5%〜約10%の量で用いられるが、 少なくとも約0.5%で且つ約5%未満の量が好ましい。特に好ましい組成物は、組 成物の重量に基づいて約0.5%〜3%、より好ましくは約0.5〜約2.5%、最も好ま しくは約1%〜約2.5%のシリコーン油を含有する。後者のシリコーン含量を含ん だ組成物は、特に、皮膚保護と審美的性質との適切なバランスを提供する。 本発明の組成物はまた、油/水エマルジョンを形成する技術において公知の乳 化剤を含有する。この乳化剤は、好ましくはポリマー乳化剤である。このポリマ ー乳化剤は、組成物の主要な乳化を行うことができ、また皮膚に塗布したときに 迅速に脱乳化して、皮膚にシリコーン油の膜を形成することができる。加えて、 ポリマー乳化剤は、一旦皮膚に塗布されると再乳化されない。このことは、当該 組成物を使用して会陰部領域(該領域では、おむつまたは他の失禁用具の交換の 間に頻繁に尿失禁が起き得る)を浄化または処置する場合に特に重要である。当 該組成物は有意な範囲では再乳化しないから、シリコーン油は尿または他の体液 によって洗い流さ れずに、皮膚に残留して保護バリア層を形成する。 上記の乳化剤は、当該組成物の中に存在し得るシリコーン油および他の非水溶 性油を乳化するのに有効な量(以下「有効量」と言う)、典型的には当該組成物 の重量の約0.05%〜約1.0%、好ましくは約0.05%〜約0.5%の範囲の量で用いら れる。本発明の特に好ましい組成物は、当該組成物の重量の約0.1%〜約0.5%、 より好ましくは約0.1%〜約0.3%、最も好ましくは約0.1%〜約0.2%の乳化剤を 含有する。乳化剤類の混合物を用いてもよい。 ここでの使用に適したポリマー乳化剤には、カルボン酸ポリマーが含まれるが 、これに限定されるものではない。該カルボン酸ポリマーは、アクリル酸、置換 アクリル酸、並びにこれらアクリル酸および置換アクリル酸の塩およびエステル に由来する1以上のモノマーを含んだ架橋化合物であり、ここでの架橋剤は2以 上の炭素-炭素二重結合を含み、且つ多価アルコールから誘導されたものである 。好ましいカルボン酸ポリマーは、二つの一般的タイプのものである。ここでは 、これら二つのタイプのポリマーの組み合わせもまた有用である。 好ましいカルボン酸ポリマーの第一のタイプは、アクリル酸モノマーまたはそ の誘導体の架橋ホモポリマーである(例えば、ここでのアクリル酸は二つおよび 三つの炭素位置に、C1 〜4アルキル、-CN、-COOHおよびこれらの組み合わ せからなる群から独立に選択される置換基を有している)。これらのモノマー類 は、好ましくは、アクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸およびこれらの組み 合わせからなる群から選択されるが、アクリル酸が最も好ましい。 好ましいカルボン酸ポリマーの第二のタイプは、(i)アクリル酸モノマーま たはその誘導体(直前のパラグラフで説明したばかりのもの)、短鎖アルコール (即ち、C1 〜4)のアクリル酸エステルモノマーまたはその誘導体(例えば、該 エステルのアクリル酸部分は二つおよび三つの炭素位置に、C1 〜4アルキル、- CN、-COOHおよびこれらの組み合わせからなる群から独立に選択される置 換基を有している)およびこれらの組合せからなる群から選択される第一のモノ マーと;(ii)長鎖アルコール(即ち、C8 〜40)のアクリル酸エステルモノマ ーまたはその誘導体(例えば、該エステルのアクリル酸部分は二つおよび三つの 炭素位置に、C1 〜4アルキル、-CN、-COOHおよびこれらの組み合わせから なる群から独立に選択 される置換基を有している)である第二のモノマーとを有する架橋共重合体であ る。上記のアクリル酸モノマーまたはその誘導体は、好ましくは、アクリル酸、 メタクリル酸、エタクリル酸、およびその組合せからなる群から選択されるが、 アクリル酸、メタクリル酸およびその混合物が最も好ましい。上記の短鎖アルコ ールのアクリル酸エステルモノマーまたはその誘導体は、好ましくは、C1 〜4ア ルコールのアクリル酸エステル、C1 〜4アルコールのメタクリル酸エステル、C1 〜4 アルコールのエタクリル酸エステルおよびこれらの組合せからなる群から選 択されるが、C1 〜4アルコールのアクリル酸エステル、C1 〜4アルコールのメタ クリル酸エステルおよびその組合せが最も好ましい。上記の長鎖アルコールのア クリル酸エステルモノマーは、C8 〜40アルキルアクリレートエステルから選択 されるが、C10 〜30アルキルアクリレートエステルが好ましい。 第一および第二の両タイプの好ましいカルボン酸ポリマー類における架橋剤は 、1分子の中に2以上のアルケニルエーテル基を含む多価アルコールのポリアル ケニルポリエーテルであり、ここで、元の多価アルコールは少なくとも3つの炭 素原子および少なくとも3つの水酸基を含む。好ましい架橋剤は、蔗糖のアリル エーテル、ペンタエリスリトールのアリルエーテルおよびこれらの混合物からな る群から選択されるものである。 本発明に有用なカルボン酸ポリマーは、1992年2月11日にハッフェイ等(Haffe y et al)に対して付与された米国特許第5,087,445号、1985年4月5日にファン 等(Huang et al)に対して付与された米国特許第4,509,949号、1957年7月2日に ブラウンに付与された米国特許第2,798,053号により完全に記載されており、こ れらはその全体が参照として本願に組み込まれる。また、国際化粧品成分辞典第 4版(1991年)第12頁および第80頁も参照されたい。この文献もまた、その全体 が参照として本願に組み込まれる。 ここで有用な第一のタイプの商業的に入手可能なカルボン酸ポリマーの例には 、蔗糖またはペンタエリスリトールのアリルエーテルで架橋されたアクリル酸の ホモポリマーであるカルボマー(carbomer)が含まれる。このカルボマーは、カル ボポールR9000(CarbopolR 9000)シリーズとして、オハイオ州クリーブランド所 在のB.F.グッドリッチカンパニー社から入手可能である。ここで有用な第二の タイプの 商業的に入手可能なカルボン酸共重合体の例には、C10 〜30アルキルアクリレー トと1以上のアクリル酸、メタクリル酸アクリル酸、メタクリル酸またはそれら の短鎖(即ちC1 〜4アルコール)エステルとの共重合体が含まれ、ここでの架橋 剤は蔗糖またはペンタエリスリトールのアリルエステルである。これら共重合体 は、アクリレート/C10 〜30アルキルアクリレート交叉ポリマーとして知られて おり、カルボポールR1342、ペムレンR(PemulenR)TR-1、ペムレンRTR-2とし てB.F.グッドリッチ社から商業的に入手可能である。換言すれば、ここで有用 なカルボン酸ポリマー乳化剤の例は、カルボマー、アクリレート/C10 〜30アル キルアクリレート交叉ポリマー、およびこれらの混合物からなる群から選択され るものである。 このアクリレート/C10 〜30アルキルアクリレート交叉ポリマーは、本発明に おける使用のために特に好ましいものである。これらの乳化剤は、一般に、油を 水中に乳化し、且つ得られたエマルジョンを安定化させる、疎水性に改変された 親水性ポリマーとして説明することができる。それらは、小さな親油性部分と大 きな親水性部分とを有する、優勢な高分子量のポリアクリル酸を基礎とするポリ マーである。これらの交叉ポリマーは、他の公知のポリマー乳化剤に比較して、 水中での改善された油の乳化を提供し、またバッファーの必要性をなくする追加 の利点を与える。 本発明において、ペムレンR乳化剤は最も好ましい。ペムレンR乳化剤は比較的 高レベルの親水性を有し、従って、シリコーンの油的が合体およびクリーム状の 固化に抗して安定化されたエマルジョンを形成する。加えて、ペムレンR乳化剤 、特にペムレンRTR-2乳化剤は低粘度を可能にする。本発明のパーソナルな浄 化拭い製品にとっては、該拭い製品の十分な含浸を確実にし、また効率的な浄化 および好ましい触感を与えるためを確実に行うために、比較的低い粘度が好まし い。同時に、ペムレンR乳化剤を含有する組成物は、拭い製品の中で均一に分布 したまま残る。即ち、当該組成物は著しく硬化することがない。パーソナルケア 組成物におけるペムレンR乳化剤およびその使用は、B.F.グッドリッチカンパ ニー社の技術パンフレット(1994)「新規なユニバーサルペムレンRポリマー乳 化剤」、およびアール・ドッドウエル(R.Dodwell)、アール・ロックヘッド(R .Lockhead)、ダブリュー・ヘンメーカー(W.Hemmeker)の「ペムレンRポリマー 乳化剤:それは何であるか、それはどのように作用するか」に詳細に記載されて おり、これらは参照として本願に組 み込まれる。 ここで有用な追加の乳化剤は、上記で引用したプカルスキー等の米国特許第5, 043,155号に開示されており、その全体が参照として本願に組み込まれる。 好ましい実施例において、この組成物はまた、水溶性ポリオール、pH調節剤 、抗菌剤およびキレート化剤から選択される1以上の成分を含有する。 水溶性(水混和性を含む)のポリオールとは、水の中で均一に溶解または分散 することができるポリオールである。この水溶性ポリオールは、当該組成物中に おいて幾つかの目的で働き得る。例えば、当該ポリオールは、皮膚湿潤剤または エモリエント剤として機能し得る。これに加えて、またはその代わりに、該ポリ オールは抗微生物剤としての能力を有し得る。該ポリオールは、当該組成物の1 以上の成分の溶媒として使用してもよい。 ここでの使用に適した水溶性ポリオールには、水溶性のアルキレンポリオール およびこれらポリオールの水溶性類縁体が含まれる。これらポリオールの水溶性 類縁体には、アルキレンポリオールの水溶性エステルが含まれる。ここでの使用 に適した水溶性ポリオールの非限定的な例には、エチレングリコール、プロピレ ングリコール、ブチレングリコール、ジエチレングリコール類、トリエチレング リコール類、他の水溶性ポリエチレングリコール類、水溶性ポリプロピレングリ コール類、ヘキシレングリコール、グリセロール、ポリオキシエチレンソルビト ール、1,2,4−ブタントリオール、1,2,6−ヘキサントリオール、ソル ビトールおよびこれらの混合物が含まれる。ブチレングリコールおよびヘキシレ ングリコール、特にヘキシレングリコールは抗微生物剤の薬効を高めるので、微 生物の増殖に対する高レベルの保護を与えるために好ましいものである。従って 、これらのグリコール類、特にヘキシレングリコールは、当該組成物および拭い 製品に対してより大きな保存安定性を提供する上で好ましい。拭い製品が多孔性 基質、例えば不織布から造られる場合に、これらグリコールは特に好ましいもの である。 水溶性ポリオールは、望ましい機能、例えば皮膚の湿潤剤および/またはエモ リエント剤として、当該組成物の他の成分のための溶媒として、または抗微生物 剤の薬効を高める増強剤としての機能を与えるために有効な量(ここでは「有効 量」という)で用いられる。典型的には、この水溶性ポリオールは、当該組成物 の重量の 約0.5〜約3%、好ましくは約0.5〜約2%、より好ましくは約0.5%〜約1%の量で 用いられる。このような物質の混合物を用いてもよい。 パーソナルな浄化用または処置用の組成物においては、一般に、当該組成物の pHを皮膚のpH値またはその近傍に調節することが望ましい。従って、pHは 典型的には、4〜7、より好ましくは4.5〜6.5のpHを有する組成物を与えるの に必要な値に調節される。pHは、このようなpH値を与えるのに有効な量(以 下では「有効量」という)で、一以上のpH調節剤を添加することによって調節 することができる。ここで、当該組成物のpHを調節するために使用し得る試薬 には、有機および無機の酸および塩基が含まれる。 カルボン酸ポリマー乳化剤を用いた本発明の好ましい組成物にとって、pH調 節剤の存在しない当該組成物は、望ましい状態よりも酸性になり易い。従って、 当該組成物を所望のpHにするために、典型的には塩基性のpH調節剤を使用す る。塩基性のpH調節剤には、有機アミン塩基、好ましくは、非刺激性で且つ当 量重量が比較的低いアミン、例えばトリエタノールアミン、トリメチルアミン、 トロメタミン、アミノメチルプロパノールおよびテトラヒドロキシエチレンジア ミンが含まれる。高級バージョン(即ち、少なくとも純度99%)の有機アミン塩 基が好ましい。また、NaOHのようなアルカリ金属塩を含む無機塩基を使用し てもよい。有機アミンは典型的に好ましいものであるが、これは、刺激性を生じ る危険が低く、その滴定は無機塩基よりも容易に制御されるからである。他のp H調節剤は、上記で引用した米国特許第5,043,155号に記載されている。 使用されるpH調節剤の量は、当該pH調節剤の当量重量および所望のpHに 依存する。典型的には、このpH調節剤は約0.01〜約0.5重量%の量で使用され る。本発明の好ましい組成物は、約0.05〜約0.2重量%、典型的には約0.1〜約0. 2重量%のpH調節剤を含んでいる。 抗微生物剤は、当該組成物および該組成物を含浸させた製品の保存寿命を改善 するように、一以上の方法で機能し得る。例えば、抗微生物剤は、保存剤、抗菌 剤、抗真菌剤またはこれらの組み合わせであり得る。抗微生物剤は、適切な保存 寿命(微生物が著しく増殖しない期間)を与えるのに有効な量(以下では「有効 量」という)として必要とされる量で用いられる。有用な製品は、約75°Fで50 %の相対湿度 の保存条件下で、典型的には少なくとも1年の保存寿命を有する(「微生物試験 、抗微生物保存剤−有効性」と題する合衆国薬局方試験に従って測定)。抗微生 物剤は、当該組成物の重量に基づいて、典型的には0.05%〜約0.5%の量で使用 される。本発明の好ましい組成物は、約0.1〜約0.3重量%の抗微生物剤を用いる 。1以上の抗微生物剤を用いても良い。 抗微生物剤は、好ましくは実質的に水溶性であり、シリコーン油中では不溶性 である。ここでの使用に適した抗微生物剤には、上記で引用し且つ本願に組み込 まれたプカルスキー等に付与された米国特許第5,043,155号に記載され、また同 様に本願に組み込まれる1989年7月4日にローゼン等(Rosen et al)に対して付 与された米国特許第4,844,891号に記載されているものが含まれるが、これらに 限定されるものではない。好ましい抗微生物剤は、ニュージャージー州フェアロ ーンのロンザ社(Lonza,Inc.)から、グリダント・プラスR(Glydant PlusR)の 商品名で入手可能である。グリダント・プラスRは、1,3−ビス(ヒドロキシ メチル)−5,5−ジメチルヒダントイン(即ち、DMDMH)および3−ヨー ド−2−プロピニルブチルカルバメートの混合物を含んでいる(該混合物は、少 量のヒドロキシメチル−5,5−ジメチルヒダントイン(即ち、DMH)を含ん でいてもよい)。グリダント・プラスRは、広範囲の微生物の増殖を防止する上 で非常に効果的であり、また有利なことに、真菌の増殖に対しても効果的である 。このことは、当該拭い製品に多孔性基質、例えば不織布基質が含まれる場合に 特に重要である。グリダント・プラスRは、凍結温度以下での保存を含む種々の 保存条件下において例外的な保存安定性を有する拭い製品を提供する。別の好ま しい抗微生物剤は、上記で引用し且つ本願に組み込まれた米国特許第4,844,891 号に記載されている。 当該組成物は、好ましくは1以上のキレート化剤を含有している。このキレー ト化剤は、当該組成物中に存在する金属(例えばカルシウムイオン、マグネシウ ムイオン)に結合して、乳化剤および抗微生物剤の効果を高める。従って、キレ ート化剤は、例えば保存剤として機能する一定レベルの抗微生物活性を与えると 思われる。このキレート化剤は、上記の金属に結合するのに有効な量(以下では 「有効量」という)、典型的には当該組成物の約0.01%〜約0,2重量%で用いら れる。特に好ましい組成物には、当該組成物の重量に基づいて、約0.05%〜約0. 2%、より好まし くは約0.05%〜約0.15%のキレート化剤が含まれる。パーソナルな浄化組成物に おけるキレート化剤およびその使用は、当該技術において周知である。キレート 化剤の例は、上記で引用した米国特許第5,043,155号に開示されており、EDT A二ナトリウム、EDTA三ナトリウムおよびEDTA四ナトリウムが含まれる 。 当該組成物は他の成分、例えば香料;パンテノール、ビスアボロール(bisabol ol)、緑茶エキス、コーラエキス、イクタモール、グリシレチン酸ステアリル、 グリシレチン酸アンモニウム、ビタミンE(トコフェロールまたは酢酸トコフェ ロール)およびアロエのような皮膚のスムーシング剤;先に述べた以外の皮膚の 湿潤剤、またはエモリエント剤;パウダー等を任意に含んでいてもよい。 本発明の組成物は、約84〜約99.5重量%の水および約0.5〜約10重量%のシリ コーン油を含有するであろう。好ましい組成物は、約91〜約99.5重量%の水と、 約0.5重量%〜3重量%未満のシリコーン油、より好ましくは約0.5〜2.5重量% のシリコーン油、最も好ましくは約1〜2.5重量%のシリコーン油を含有する。 このような組成物は先に説明した有効量の乳化剤を含有するであろう。該組成物 はまた、先に説明したように、抗微生物剤、水溶性ポリオール、pH調節剤、お よびキレート化剤を含有してもよい。これらの剤は、先に説明した有効量で使用 すればよい。本発明の組成物は、約84〜約99.5重量%の水と、約0.5〜約10重量 %のシリコーン油と、約0.05〜約1重量%の乳化剤とを含有し得る。当該組成物 は、好ましくは約91〜約99.5重量%の水と、約0.05〜約1重量%の乳化剤と、約 0.5〜3重量%未満のシリコーン油、より好ましくは約0.5〜約2.5重量%のシリコ ーン油、最も好ましくは約1〜約2.5重量%のシリコーン油を含有し得る。 特に好ましい組成物は、先に説明した有効量の抗微生物剤、水溶性ポリオール 、pH調節剤、およびキレート化剤を含有するであろう。このタイプの好ましい 組成物は、約91〜約99重量%の水と、約0.5重量%〜3重量%未満のシリコーン油 と、約0.05〜約1重量%の乳化剤と、約0.05〜約0.5重量%の抗微生物剤と、約0 .5〜約3重量%の水溶性ポリオールと、約0.01〜約0.5重量%のpH調節剤と、約 0.01〜約0.2重量%のキレート化剤とを含有する。このタイプの組成物は、より 好ましくは約0.5〜約2.5重量%、最も好ましくは約1〜約2.5重量%のシリコーン を含有し、他の非水溶性成分および水の量はこの段落で述べた範囲内で且つ当該 組成物を 100重量%とする残量である。これらの後者の組成物の含水量は、それぞれ約92 〜約99%および約92〜約98.5%である。 こうして、本発明の好ましい組成物の例には次のものが含まれる。 (A)約92〜約99重量%の水、約0.5重量%〜約3重量%未満のシリコーン油、 約0.1〜約0.5重量%の乳化剤、約0.05〜約0.5重量%の抗微生物剤、約0.5〜約3 重量%の水溶性ポリオール、約0.01〜約0.5重量%のpH調節剤、約0.01〜約0.2 重量%のキレート化剤。 (B)約94.5〜約99重量%の水、約0.5〜約2.5重量%のシリコーン油、約0.1 〜約0.3重量%の乳化剤、約0.1〜約0.3重量%の抗微生物剤、約0.5〜約2重量% の水溶性ポリオール、約0.05〜約0.2重量%のpH調節剤、約0.05〜約0.2重量% のキレート化剤。 (C)約95〜約98.5重量%の水、約1〜約2.5重量%のシリコーン油、約0.1〜 約0.2重量%の乳化剤、約0.1〜約0.3重量%の抗微生物剤、約0.5〜約1重量%の 水溶性ポリオール、約0.1〜約0.2重量%のpH調節剤、約0.05〜約0.15重量%の キレート化剤。 上記の組成物において、乳化剤は、好ましくはポリマー乳化剤、より好ましく はカルボン酸ポリマー乳化剤、最も好ましくはアクリレート/C10〜C30アルキ ルアクリレート/交叉ポリマー乳化剤である。特に好ましい乳化剤はペムレンR TR-2である。好ましいシリコーンはジメチコーンであり、より好ましくは50〜 1000センチストークスの粘度を有するジメチコーンであり、最も好ましくは350 センチストークスの粘度を有するジメチコーンである。好ましい抗微生物剤は、 先に説明したように、1,3−ビス(ヒドロキシメチル)−5,5−ジメチルヒ ダントインおよび3−ヨード−2−プロピニルブチルカルバメートの混合物から なるものである。 上記組成物は、当該技術において公知の油/水エマルジョン技術によって製造 すればよい。一般に、このプロセスには、当該組成物中の成分の混合物を調製す る工程と、該混合物を均質で安定な油/水エマルジョンの形成を生じる条件に服 させる工程(水および水溶性物質中のシリコーンの懸濁液が形成される)とが含 まれる。均質性は、実質的に滑らかで塊がなく、且つ外観が均一な組成物によっ て示される。 安定なエマルジョンは、当該組成物の必要な保存寿命によって決定される所定の 期間にの間、均質な状態を保持する。 この混合物は、夫々の成分を添加および混合することによって、1工程で形成 してもよい。或いは、全ての成分よりも少ない成分を予め混合しておき、続いて 、他の成分または他の予備混合した成分と組み合わせることにより混合物を形成 してもよい。例えば、抗微生物剤は水の一部、水溶性ポリオールまたはこれらの 混合物と共に予め混合してもよい。 好ましい実施例では、少なくとも水の一部、乳化剤、シリコーン油、および任 意の水溶性ポリオール、抗微生物剤およびキレート化剤を先ず混合し、続いてエ マルジョン形成条件に置けばよい。次いで、このエマルジョンにpH調節剤を添 加する。得られたエマルジョンが最終的に望ましいレベルよりも少ない水含有量 で調製されたときは、その後にエマルジョンを希釈して本発明の組成物を形成す る。このプロセスが後いられるとき、当該組成物は特に均質になり易い。このよ うな組成物は、ここで説明した拭い製品に用いられる基質に均一に分布および/ または吸収される。加えて、その後に皮膚の上に形成されたシリコーン油の膜は より均一になり易く、これによって更に効果的な保護バリア層が提供される。更 に、この方法は、当該組成物の製造に必要なエネルギーを低減させる。 当該組成物は、意図する全量中に各成分を含有してもよい。或いは、当該混合 物は、各成分の合計よりも少ない成分を含有してもよく、典型的には、濃縮エマ ルジョンが形成されるように、全量よりも少ない水を含有してもよい。濃度は、 典型的には保存および/または輸送に好ましい容量と、加工可能な粘度の両方を 与えるように設計される。例えば、5倍濃度で形成すればよい。次いで、残りの 成分を添加することにより、この濃縮エマルジョンを希釈して本発明の組成物を 形成する。濃縮エマルジョンを形成する適切な方法は、上記で引用した米国特許 第5,043,155号に記載されている。濃縮エマルジョン技術を使用することは経済 的に好ましいものではあるが、このような技術は、本発明の組成物を得るために 必要とされるものではないことが分かっている。 混合物およびエマルジョンを形成するために適した装置は、当該技術において 公知であるか又は公知になる者から選択すればよい。例えば、適切な装置には二 重プ ロペラ刃ミキサーが含まれる。また、上記で引用した米国特許第5,043,155号に 記載されているような、タンデムローター固定子を用いたタービンミキサーおよ びインラインのホモジェナイザーを用いてもよい。二つのプロペラ刃を備えた単 一シャフトモータは、本発明による組成物の調製に適することが分かっている。 好ましい構成において、このシャフトは実質的に混用容器の深さの全体に亘って 延出し、該容器の底のできるだけ近くに位置決めされた第一の刃と、該容器の略 1/2、好ましくは1/4よりも下方に配置され、更に好ましくは第一の刃の約 1フィイート内に配置された第二のシャフトとを有する。この第一の刃は、好ま しくは容器の直径に近い直径を有し、より好ましくは可能な限り容器の直径に近 い直径を有するのに対して、第二の刃は同じ寸法であるか、または実質的により 小さい寸法である。このミキサーは、自由シャフトを1,000rpm〜約15,000rpmの 速度で回転駆動するような適切な規格を有している。好ましくは、該モータは自 由シャフトを約1,000rpmから少なくとも約6,000rpmの速度で回転駆動するような 適切な規格を有している。 エマルジョンを形成するために、混合物は典型的には約5〜60分の間混合され 、その際のモータ速度は、自由シャフトを約1,000rpm〜約15,000rpm、好ましく は約1,000rpm〜約6,000rpmの速度で回転駆動させるように設定される。特に好ま しい実施例において、該混合物は約5〜30分の間混合され、モータ速度は自由シ ャフトを約1,000〜約3,000rpmの速度で回転駆動させるように設定される。当業 者には理解されるように、該混合物に対して、その乳化を妨げる可能性のある過 剰な剪断が加わらないように注意しなければならない。 こうして得られた全量の成分を含有するエマルジョンは、室温(即ち20〜25℃ )において、好ましくは約10〜約200センチボアズ(cps)、より好ましくは約15 〜約150cps、最も好ましくは約20〜約100cpsの範囲の粘度を有している。この粘 度は、速度20rpmの#1スピンドルを備えたブルックフィールド(Brookfield)R TV粘度測定器を用い、ブルックフィールド粘度系またはこれと等価な装置およ び方法のための容易に入手可能で且つ商業的に使用される方法に従って測定する ことができる。このエマルジョンは、室温で1年または45℃で1月を越える期間 に亘って安定である。不安定性は顕著な変化、典型的には粘度の低下によって示 され る。また、透明な容器を肉眼で水平に透視したときに、組成物の深い部分に層が 出現することによっても不安定性が示される。 本発明の組成物は、特に、パーソナルな浄化および/または皮膚治療の用途に 有用である。当該組成物は、例えば噴霧、滴下、スムーシング、ラビング、マッ サージ等によって、皮膚に直接適用することができる。これに加えて、或いはそ の代わりに、当該組成物を保持するための基材を有する適切なアプリケータを用 いて、該組成物を塗布することができる。このような基材の非限定的な例は、ス ポンジ、発泡体、不織布、フィルム等である。従って、本発明の組成物は、基材 と組み合わせて、パーソナルな浄化、皮膚治療または他のパーソナルケアの用途 に用いるのに特に適している。好ましい実施例において、当該組成物は該基材と 予め組み合わされ、後でこのような目的に使用されるべき拭い製品、例えば使い 捨ての拭い製品が形成される。ここで用いる「拭い製品」のごは、後での使用の ために予め組み合わされた、本発明の基材および組成物を意味する。使い捨ての 拭い製品は、1回使用した後に廃棄することを目的とした製品である(即ち、一 定の材料または全ての拭い製品はリサイクル、再使用またはコンポストされる可 能性があるのに対して、最初の拭い製品はの全体が、選択もしくは何等かの方法 で修復されたり又は拭い製品として再使用されることを意図していない)。当該 組成物および拭い製品は、幼児または他の失禁者の会陰領域の浄化および/また は治療に使用するために十分に適している(例えば、幼児の拭い製品および成人 失禁者の拭い製品)。しかしながら、本発明の組成物および拭い製品は他の用途 にも有用であることを理解すべきであり、このような用途には顔面および手の浄 化および/または治療が含まれるが、これに限定されるものではない。 拭い製品の適切な基材には、不織布、フィルム、発泡体、スポンジ等が含まれ る。好ましい拭い製品の基材は、該多孔性材料の孔の中に上記組成物を保持でき る多孔性材料を含んでいる。従って、好ましい基材には、不織布、発泡体、スポ ンジ等が含まれる。よい宇治および失禁成人者向けの拭い製品のためには、基材 としては不織布が好ましい。拭い製品として使用される不織布は、セルロース繊 維材料、合成ポリマー繊維材料、またはこれらの組み合わせ(例えばコフォーム (coform))とすることができる。例えば、この不織布は、約1重量%〜約99重量 %のセルロース 繊維と、それぞれ約99重量%〜約1重量%の合成ポリマー繊維を含んでいてもよ い。このような材料の非限定的な例には、ティッシュ紙、紙タオル、並びにレー ヨン、ポリオレフィンおよびポリエステルの繊維材料またはこのような材料とセ ルロース繊維との組み合わせが含まれる。これらの不織布は、空気堆積(air-lai d)、湿式堆積(wet-laid)、紡糸堆積(spun-laid)、溶融ブロー処理(meltblown)、 またはカード処理(carded)されたものであってよい。この不織布には一以上の繊 維材料層、例えば繊維材料の積層体が含まれ得る。別々の層は、同じ材料で形成 されてもよく、或いは異なる材料で形成されてもよい。不織布は、例えば該不織 布の繊維を結合するために、または該不織布の強度を高めるために処理されても よい。このような処理には、水中での絡み合い(hydroentanglement)、熱結合(th ermal bonding)またはバインダでの処理が含まれる。 セルロース不織布、特に繊維材料が実質的にセルロース製品からなる不織布は 、経済的および環境的に好ましいものである。本発明において使用するのに特に 適した不織布は、1975年9月16日にエイヤーズ(Ayers)に付与された米国特許第3 ,905,863号、1976年8月10日にエイヤーズ(Ayers)に付与された米国特許第3,974 ,025号、1980年3月4日にトロックハン(Trokhan)に付与された米国特許第4,191 ,609号に記載されている。これら夫々の文献は、その全体が参照として本願に組 み込まれる。 拭い製品の基材に浄化または治療用組成物を組み合わせる技術およびこれを包 装する技術は当該技術において周知であり、本発明にも適用可能である。一般に 、この拭い製品基材は、コーティング、浸漬、ディッピング、噴霧、押し出し等 を含む一以上の技術によって組成物と組み合わされる。一般に、該拭い製品は、 良好な効果的浄化を与えるのに十分な量の組成物と組み合わされる。従って、こ の拭い製品の基材は、典型的には該基材の乾燥重量の約2倍〜約8倍、好ましく は約3倍〜約5倍の量の組成物と組み合わされる。例えば、会陰部領域の浄化に 用いる適切な成人失禁者用拭い製品(セルロース不織布を含む)は、不織布の乾 燥重量の約3倍量の当該組成物を含有し得る。 以下は、本発明を表す非制限的な例である。 例 (a)本発明に従う組成物の調製: 約96.4%の水、2%のシリコーン油、0.15%のカルボン酸ポリマー乳化剤、1 %の水溶性アルキレンポリオール、0.1%のキレート化剤、0.2%の抗微生物剤、 0.15%の有機塩基pH調節剤、および香料を含有するエマルジョンを次のように して調製した。 エマルジョンを調製するために、二重プロペラ刃を有する1本のシャフトが装 着された、標準サイズ(55ガロン)の被覆された円筒状ドラムを用いる。シャフ トは、ドラムの実質的に全深さ(約4フィート)に亘って延出し、該ドラムの底 近傍に位置する第一の刃と、第一の刃の約1フィート上に位置する第二の刃とを 有している。この第一の刃は、ドラムの直径(約2フィート)に近似した直径を 有し、また第二の刃は約1フィートの直径を有している。 このドラムに、40.48ガロンの水道水を充填する。モータをその最大規格速度 で動作させることによって、水の攪拌を開始する。この速度での攪拌を全プロセ スを通して継続させる。 0.52ポンドのペムレンRTR-2を徐々に添加して、該乳化剤の塊形成を回避し て十分に分散させるように、この乳化剤を水と混合させる。次いで、下記の成分 をその順序で添加する:0.35ポンドのEDTA四ナトリウム、3.49ボンドのプロ ピレングリコール、6.97ポンドのジメチコーン(ダウコーニング200液、350cs) 、0.70ポンドのグリダントプラスR、0.01ポンドの香料。上記の成分の夫々を、 典型的には個々の成分の添加の間で約1分間、また全ての成分が容器に添加され たときには約5〜10分間攪拌することによって、これら成分が混合物中に十分に 混合されるまで個別に水の中に混合する。 次いで、0.52ポンドのトリエタノールアミンを添加し、混合物が十分にブレン ドされるまで、約15〜20分間撹拌を継続した。組成物のpHは約6.5デアル。同 様の方法で、より多くのトリエタノールアミンまたはより少ないトリエタノール アミンを添加することによって、pHがより低くまたはより高い組成物を製造す ることができる。例えば、5〜6のpHを有する組成物は、低レベルのトリエタノ ールアミンを添加することによって調製することができる。得られたエマルジョ ンは、約120cpsの粘度を有している(ブルックフィールド社LVT、#3スピン ドル、30rpm、 60°F、スピンドル回転の略15秒後に年時計の読みが安定化したときの測定)。 (b)本発明に従う組成物を含有した使い捨て拭い製品の調製 1層当たり26ポンドの基礎重量および1層当たり20ミルのキャリパー(Caliper )を有する100%NSK繊維の二層セルロース基材を、接着剤と共に加圧下で積層 し、連続したウエッブロールに巻く。適切な接着剤は、使用時に二つの層が実質 的に結合した状態を維持するような十分な湿潤強度を有している。このウエッブ ロールは、望ましい拭い製品の仕上げ幅(例えば、折り畳まない形で11.5インチ )を達成するように分割され、機械方向の縁部が約0.5インチだけ重なるように z-折り畳みされる。 次いで、得られた分割および折り畳みされたウエッブは、該ウエッブ上に組成 物がポンプで圧送される孔を有する個々のマニホルドの頂面に通されることによ って、(a)で調製された組成物を含浸される。当該組成物は、最終拭い製品当 たり約15.5gの組成物の付加を与えるように、ポンプで圧送される。 含浸の後、このウエッブは所望の最終拭い製品長さ(例えば約8.5インチ)に 切断される。 本発明の特定の実施例を例示し、説明してきたが、本発明の精神および範囲を 逸脱することなく、種々の他の変更および改良を行うことができることは当業者 に明らかであろう。従って、添付の請求の範囲は、本発明の範囲内にあるこのよ うな全ての変更および改良を含むものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,DE, DK,ES,FR,GB,GR,IE,IT,LU,M C,NL,PT,SE),OA(BF,BJ,CF,CG ,CI,CM,GA,GN,ML,MR,NE,SN, TD,TG),AP(KE,LS,MW,SD,SZ,U G),UA(AZ,BY,KG,KZ,RU,TJ,TM ),AL,AM,AT,AU,AZ,BB,BG,BR ,BY,CA,CH,CN,CZ,DE,DK,EE, ES,FI,GB,GE,HU,IS,JP,KE,K G,KP,KR,KZ,LK,LR,LS,LT,LU ,LV,MD,MG,MK,MN,MW,MX,NO, NZ,PL,PT,RO,RU,SD,SE,SG,S I,SK,TJ,TM,TR,TT,UA,UG,UZ ,VN

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1.基材およびエマルジョン組成物からなる拭い製品であって、前記組成物が 、 (a)少なくとも90重量%の水と、 (b)0.5重量%〜3重量%未満、好ましくは0.5重量%〜2.5重量%、よ り好ましくは1重量%〜2.5重量%のシリコーン油と、 (c)前記シリコーン油を前記水の中に乳化するのに有効な量の乳化剤 とを含有し、 前記シリコーン油は、好ましくは、50〜1000センチストークス、より好ましく は350センチストークスの粘度を有するジメチコーンポリマーを含有し、前記乳 化剤は好ましくはポリマー乳化剤、より好ましくはカルボン酸ポリマー乳化剤、 最も好ましくはアクリレート/C10〜C30アルキルアクリレート交叉ポリマーで ある拭い製品。 2.請求項1に記載の拭い製品であって、更に、 (a)好ましくは1,3−ビス(ヒドロキシメチル)−5,5−ジメチ ルヒダントイン及び3−ヨード−2−プロピニルブチルカルバメートの混合物か らなる抗微生物剤と; (b)好ましくは有機塩基アミンからなるpH調節剤と; (c)キレート化剤と; (d)好ましくは水溶性アルキレンポリオール、アルキレンポリオール の水溶性エステルおよびこれらの混合物からなる群から選択される水溶性ポリオ ール、より好ましくはC3〜C8アルキレングリコールからなる水溶性アルキレン ポリオールと; (d)上記の混合物 とからなる群から選択される有効量の薬剤を含有する拭い製品。 3.基材およびエマルジョン組成物からなる拭い製品であって、前記組成物が 、 (a)90〜99.5重量%、好ましくは91〜99重量%の水と、 (b)0.5重量%〜3重量%未満、好ましくは0.5重量%〜2.5重量%、よ り好ましくは1重量%〜2.5重量%のシリコーン油と、 (c)前記シリコーン油を前記水の中に乳化するのに有効な量のアクリ レ ート/C10〜C30アルキルアクリレート交叉ポリマーからなる、好ましくは0.05 〜1重量%のカルボン酸ポリマーエマルジョンと、 (d)1,3−ビス(ヒドロキシメチル)−5,5−ジメチルヒダント イン及び3−ヨード−2−プロピニルブチルカルバメートの混合物からなる有効 量の抗微生物剤とを含有し、 前記シリコーン油は、好ましくは、50〜1000センチストークスの粘度を有する ジメチコーンポリマーを含有する拭い製品。 4.請求項3に記載の拭い製品であって、前記組成物は更に、塩基性pH調節 剤、キレート化剤およびこれらの混合物からなる群から選択される有効量の薬剤 を含有する拭い製品。 5.請求項3または4に記載の拭い製品であって、前記組成物は更に、水溶性 アルキレンポリオール、アルキレンポリオールの水溶性エステルおよびこれらの 混合物からなる群から選択される有効量の水溶性ポリオールを含有し; 前記組 成物は好ましくは、0.5〜3重量%の前記水溶性ポリオール、0.05〜0.5重量%の 前記抗微生物剤、0.01〜0.2重量%の前記キレート化剤、および0.01〜0.5重量% の前記塩基性pH調節剤を含有する拭い製品。 6.請求項1〜5の何れか1項に記載の拭い製品であって、前記基材は好まし くはセルロース繊維を含む不織布である拭い製品。 7.請求項1〜6の何れか1項に記載の拭い製品であって、前記基材の乾燥重 量の2倍〜8倍量の前記組成物を含む拭い製品。 8.人の皮膚を浄化または治療するために有用なエマルジョン組成物であって 、 (a)少なくとも90重量%、好ましくは91〜99重量%の水と、 (b)0.5重量%〜3重量%未満のシリコーン油と、 (c)前記シリコーン油を前記水の中に乳化するのに有効な量のアクリ レート/C10〜C30アルキルアクリレート交叉ポリマーからなる、好ましくは0. 05〜1重量%のカルボン酸ポリマーエマルジョンと、 (d)1,3−ビス(ヒドロキシメチル)−5,5−ジメチルヒダント イン及び3−ヨード−2−プロピニルブチルカルバメートの混合物からなる有効 量、好ましくは0.05〜0.5重量%の抗微生物剤とを含有する組成物。 9.請求項8に記載の組成物であって、更に、 (e)水溶性アルキレンポリオール、アルキレンポリオールの水溶性エ ステルおよびこれらの混合物からなる群から選択される、有効量、好ましくは0. 5〜3重量%の水溶性ポリオールと、 (f)有効量、好ましくは0.01〜0.2重量%のキレート化剤と、 (g)有効量、好ましくは01〜0.5重量%の塩基性pH調節剤とを含有 する組成物。
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