JPH105367A - 消火組成物 - Google Patents
消火組成物Info
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- JPH105367A JPH105367A JP9050557A JP5055797A JPH105367A JP H105367 A JPH105367 A JP H105367A JP 9050557 A JP9050557 A JP 9050557A JP 5055797 A JP5055797 A JP 5055797A JP H105367 A JPH105367 A JP H105367A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 毒性についての対象でなく、オゾンに影響が
なくかつ地球温暖化に影響が低く、ドロップイン特性を
有する消火組成物を提供することを課題とする。 【解決手段】 一般式HF2CO(CF2O) n (CF2CF2O) m CF2H
（式中、ｍとｎは０〜２０の整数であり、但しｍとｎが
同時に０である場合を除く。）を有し、３０℃〜２００
℃の沸点を有しかつモル比Ｏ／Ｃが０．５〜１の間であ
るヒドロフルオロポリエーテルにより構成された液状消
火剤からなる消火組成物により上記課題を解決する。
なくかつ地球温暖化に影響が低く、ドロップイン特性を
有する消火組成物を提供することを課題とする。 【解決手段】 一般式HF2CO(CF2O) n (CF2CF2O) m CF2H
（式中、ｍとｎは０〜２０の整数であり、但しｍとｎが
同時に０である場合を除く。）を有し、３０℃〜２００
℃の沸点を有しかつモル比Ｏ／Ｃが０．５〜１の間であ
るヒドロフルオロポリエーテルにより構成された液状消
火剤からなる消火組成物により上記課題を解決する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は、消火組成物に関
する。より詳しくは、この発明は、毒性について問題な
く、オゾンに影響がなくかつ地球温暖化に影響が低い消
火組成物に関し、ドロップイン特性、即ち既存のプラン
トの変更を必要とすることなく現在使用されている消火
組成物と置換することで通常のプラントおよび自動噴出
（ｆｌｏｏｄｉｎｇ）系に使用するのに好適で、または
消火器のような携帯系に使用するのに好適である特性を
有している。
する。より詳しくは、この発明は、毒性について問題な
く、オゾンに影響がなくかつ地球温暖化に影響が低い消
火組成物に関し、ドロップイン特性、即ち既存のプラン
トの変更を必要とすることなく現在使用されている消火
組成物と置換することで通常のプラントおよび自動噴出
（ｆｌｏｏｄｉｎｇ）系に使用するのに好適で、または
消火器のような携帯系に使用するのに好適である特性を
有している。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】この
発明によって解決されるべき技術的課題は、毒性がな
く、上記した特性を有する消火組成物を入手可能にする
必要性であると考えられる。このような問題は、オゾン
に悪影響を与えることによる問題により、今まで使用さ
れている消火組成物の大部分の使用を禁止したり、禁止
しようとする種々の国の法律があるので、重要な事柄で
ある。
発明によって解決されるべき技術的課題は、毒性がな
く、上記した特性を有する消火組成物を入手可能にする
必要性であると考えられる。このような問題は、オゾン
に悪影響を与えることによる問題により、今まで使用さ
れている消火組成物の大部分の使用を禁止したり、禁止
しようとする種々の国の法律があるので、重要な事柄で
ある。
【０００３】オゾンへの影響のため、および大部分の自
動噴出プラントに必要とされる使用できない溶剤の例と
しては、ハロン１３０１のような臭素を含有するフルオ
ロカーボンに基づくものが挙げられる。分子中への臭素
の存在によりオゾン層へ衝撃を与えるハロンの禁止は、
全噴出系および消火器のような携帯系の両方において、
消火を確実にしうる新たな系の研究を必要とさせる。
動噴出プラントに必要とされる使用できない溶剤の例と
しては、ハロン１３０１のような臭素を含有するフルオ
ロカーボンに基づくものが挙げられる。分子中への臭素
の存在によりオゾン層へ衝撃を与えるハロンの禁止は、
全噴出系および消火器のような携帯系の両方において、
消火を確実にしうる新たな系の研究を必要とさせる。
【０００４】種々の消火器が提案され、近年の特許文献
中には、例えばＰＦＣ２１８およびそのより高次の類似
体のようなペルフルオロカーボン、ＨＦＣ２３６、ＨＦ
Ｃ２２７、ＨＦＣ１２５、ＨＦＣ混合物のようなヒドロ
フルオロカーボン（ＨＦＣ）、およびセーフティ−ハイ
−テック（Ｓａｆｅｔｙ−Ｈｉ−ｔｅｃｈ）により市販
されているＮＡＦ（商標名）III のようなクロロヒドロ
フルオロカーボン（ＨＣＦＣ）が記載されている。
中には、例えばＰＦＣ２１８およびそのより高次の類似
体のようなペルフルオロカーボン、ＨＦＣ２３６、ＨＦ
Ｃ２２７、ＨＦＣ１２５、ＨＦＣ混合物のようなヒドロ
フルオロカーボン（ＨＦＣ）、およびセーフティ−ハイ
−テック（Ｓａｆｅｔｙ−Ｈｉ−ｔｅｃｈ）により市販
されているＮＡＦ（商標名）III のようなクロロヒドロ
フルオロカーボン（ＨＣＦＣ）が記載されている。
【０００５】特に、ＮＡＦ（商標名）III をカバーする
米国特許第４，９５４，２７１号を参照すると、 ａ）１１（トリクロロフルオロメタン）、１２３（２，
２−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタン）、１
２３ｂ（１，２−ジクロロ−２，２−ジフルオロエタ
ン）から選択されるＨＣＦＣ、任意に１２（ジクロロジ
フルオロメタン）、１１４（１，２−ジクロロテトラフ
ルオロエタン）、２２（クロロジフルオロメタン）、１
２４（２−クロロ−１，１，１，２−テトラフルオロエ
タン）の中のＨＣＦＣ、および１２５（ペンタフルオロ
エタン）、１３４ａ（１，２，２，２−テトラフルオロ
エタン）の中のＨＦＣから選択される成分ｂ） ｃ）テルペンおよび不飽和酸から選択される緩和剤から
なる消火組成物が記載されている。
米国特許第４，９５４，２７１号を参照すると、 ａ）１１（トリクロロフルオロメタン）、１２３（２，
２−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタン）、１
２３ｂ（１，２−ジクロロ−２，２−ジフルオロエタ
ン）から選択されるＨＣＦＣ、任意に１２（ジクロロジ
フルオロメタン）、１１４（１，２−ジクロロテトラフ
ルオロエタン）、２２（クロロジフルオロメタン）、１
２４（２−クロロ−１，１，１，２−テトラフルオロエ
タン）の中のＨＣＦＣ、および１２５（ペンタフルオロ
エタン）、１３４ａ（１，２，２，２−テトラフルオロ
エタン）の中のＨＦＣから選択される成分ｂ） ｃ）テルペンおよび不飽和酸から選択される緩和剤から
なる消火組成物が記載されている。
【０００６】ヨーロッパ特許第４３９４７９号も挙げる
ことができ、この特許には、任意に酸性度捕捉剤および
消火する効果を有する他の化合物との混合物中で、火を
消す濃度で使用される一般式Ｃx Ｈy Ｆz （ｘ＝３、ｙ
＝１または２、ｚ＝６または７）を有する消炎剤化合物
が記載されている。酸性度捕捉剤は、上記した緩和剤で
ある。
ことができ、この特許には、任意に酸性度捕捉剤および
消火する効果を有する他の化合物との混合物中で、火を
消す濃度で使用される一般式Ｃx Ｈy Ｆz （ｘ＝３、ｙ
＝１または２、ｚ＝６または７）を有する消炎剤化合物
が記載されている。酸性度捕捉剤は、上記した緩和剤で
ある。
【０００７】ヨーロッパ特許第４３９４７９号の実験デ
ータの分析から、２２７（ＣＦ3 ＣＨＦＣＦ3 ）および
２３６（ＣＦ3 ＣＨＦＣＦ2 Ｈ）との違いから判るよう
に、水素が末端基として存在しないが、鎖の内部に存在
する場合、最もよい結果を与えることを認めることがで
きる。
ータの分析から、２２７（ＣＦ3 ＣＨＦＣＦ3 ）および
２３６（ＣＦ3 ＣＨＦＣＦ2 Ｈ）との違いから判るよう
に、水素が末端基として存在しないが、鎖の内部に存在
する場合、最もよい結果を与えることを認めることがで
きる。
【０００８】
一般式 HF2CO(CF2O) n (CF2CF2O) m CF2H （式中、ｍとｎは０〜２０の整数であり、但しｍとｎが
同時に０である場合を除く。）を有し、３０℃〜２００
℃、好ましくは６０〜１５０℃の沸点を有しかつモル比
Ｏ／Ｃが０．５〜１の間であるヒドロフルオロポリエー
テルにより構成された液状消火剤からなる消火組成物
が、予期せずおよび意外にも見いだされた。
同時に０である場合を除く。）を有し、３０℃〜２００
℃、好ましくは６０〜１５０℃の沸点を有しかつモル比
Ｏ／Ｃが０．５〜１の間であるヒドロフルオロポリエー
テルにより構成された液状消火剤からなる消火組成物
が、予期せずおよび意外にも見いだされた。
【０００９】
【発明の実施の形態】ヒドロフルオロポリエーテル（Ｈ
ＦＰＦ）は、一般に前記した範囲の沸点を有し異なる分
子量を有する成分の混合物から構成される。前記消火組
成物は、少なくともＨＦＰＥおよび噴射剤からなる。噴
射剤として、窒素またはヘリウムの不活性ガスもしく
は、好ましくは消火特性を有するヒドロフルオロカーボ
ン、それら単独または相互および／または上記不活性ガ
スとの混合物を使用できる。
ＦＰＦ）は、一般に前記した範囲の沸点を有し異なる分
子量を有する成分の混合物から構成される。前記消火組
成物は、少なくともＨＦＰＥおよび噴射剤からなる。噴
射剤として、窒素またはヘリウムの不活性ガスもしく
は、好ましくは消火特性を有するヒドロフルオロカーボ
ン、それら単独または相互および／または上記不活性ガ
スとの混合物を使用できる。
【００１０】不活性ガスは、消火装置のノズルから製品
の流出のために十分な圧力が必要である場合、その圧力
を保証するための機能を有している。特に、特定の消火
力を有する噴射剤として、０℃より低い沸点を有するＨ
ＣＦＣ3 および好ましくはＨＦＣ3 またはそれらの混合
物が挙げられる。これらの中でも、ＨＦＣ１２５、ＨＦ
Ｃ２２７およびＨＦＣ２３６が好適なものとして挙げら
れる。この発明の消火組成物で、噴射剤の濃度または消
火工程で使用されるＨＦＣの量は、炎を消すために単独
で使用される噴射剤の必要量より少ないことが見いださ
れている。これはこの発明の組成物の消火の全体的な効
率が、上記従来技術に記載したＨＦＣで得られる効率と
同等またはより高いことを意味する。
の流出のために十分な圧力が必要である場合、その圧力
を保証するための機能を有している。特に、特定の消火
力を有する噴射剤として、０℃より低い沸点を有するＨ
ＣＦＣ3 および好ましくはＨＦＣ3 またはそれらの混合
物が挙げられる。これらの中でも、ＨＦＣ１２５、ＨＦ
Ｃ２２７およびＨＦＣ２３６が好適なものとして挙げら
れる。この発明の消火組成物で、噴射剤の濃度または消
火工程で使用されるＨＦＣの量は、炎を消すために単独
で使用される噴射剤の必要量より少ないことが見いださ
れている。これはこの発明の組成物の消火の全体的な効
率が、上記従来技術に記載したＨＦＣで得られる効率と
同等またはより高いことを意味する。
【００１１】特に、消火力を有する噴射剤（例えば、Ｈ
ＦＣ１２５、２２７、２３６および例えばＮＡＦ（商標
名）III のようなＨＦＣ／ＨＣＦＣ混合物）とＨＦＰＥ
の混合は、従来技術の消火剤単独に対してより少量のこ
の発明の消火組成物を使用することにより火を消すこと
が可能である。この発明のヒドロフルオロポリエーテル
を使用することによる利点は、いかなる消火の理論作用
メカニズムに拘束されるものではなく、次のことが挙げ
られる。 −高分子量の液相の寄与による消火効率の改善。 −高濃度のガス状物質の存在とのからみで低い毒性と潜
在リスクの減少。 −火に包まれる位置の表面に小区分の不活性液体の堆積
による保護／消火効果。液体の低い表面張力は、複雑な
形状を有する同じ内表面への浸漬を生じる。 −系の洗浄。保護すべき表面に随時堆積された液体成分
は、不活性であり、低蒸発熱で素早く蒸発される。 −分子中に塩素および臭素原子が存在しない。 −温室効果力が低い。 −零に等しいＯＤＰ効果。
ＦＣ１２５、２２７、２３６および例えばＮＡＦ（商標
名）III のようなＨＦＣ／ＨＣＦＣ混合物）とＨＦＰＥ
の混合は、従来技術の消火剤単独に対してより少量のこ
の発明の消火組成物を使用することにより火を消すこと
が可能である。この発明のヒドロフルオロポリエーテル
を使用することによる利点は、いかなる消火の理論作用
メカニズムに拘束されるものではなく、次のことが挙げ
られる。 −高分子量の液相の寄与による消火効率の改善。 −高濃度のガス状物質の存在とのからみで低い毒性と潜
在リスクの減少。 −火に包まれる位置の表面に小区分の不活性液体の堆積
による保護／消火効果。液体の低い表面張力は、複雑な
形状を有する同じ内表面への浸漬を生じる。 −系の洗浄。保護すべき表面に随時堆積された液体成分
は、不活性であり、低蒸発熱で素早く蒸発される。 −分子中に塩素および臭素原子が存在しない。 −温室効果力が低い。 −零に等しいＯＤＰ効果。
【００１２】この発明のヒドロフルオロポリエーテルの
濃度は、消火に必要な濃度であり、より詳しくは濃度
は、一般に、５〜５０％（ｖ／ｖ）、好ましくは５〜１
５％（ｖ／ｖ）からなる。出願人により行われた試験
が、ペルフルオロアルキル末端基−ＣＦ3 、−Ｃ
2Ｆ5 、−Ｃ3 Ｆ7 を有するペルフロオロポリエーテル
やただ１つの末端水素を含有するフルオロポリエーテル
が、工業的に不十分な消火特性を有することを示すこと
を考慮するなら、この発明の結果は、より予期せぬもの
である。
濃度は、消火に必要な濃度であり、より詳しくは濃度
は、一般に、５〜５０％（ｖ／ｖ）、好ましくは５〜１
５％（ｖ／ｖ）からなる。出願人により行われた試験
が、ペルフルオロアルキル末端基−ＣＦ3 、−Ｃ
2Ｆ5 、−Ｃ3 Ｆ7 を有するペルフロオロポリエーテル
やただ１つの末端水素を含有するフルオロポリエーテル
が、工業的に不十分な消火特性を有することを示すこと
を考慮するなら、この発明の結果は、より予期せぬもの
である。
【００１３】末端基、即ち−ＯＣＦ2 Ｈ末端基の構造と
特定のＯ／Ｃ比との組み合わせは、従来技術から推察さ
れるものと比較して、高い消火特性を有する特定のカテ
ゴリーの化合物と消火特性において同一にすることがで
き、このことは予期しないことである。従来技術の上記
緩和剤が、消火剤、特にＨＦの分解による毒性の煙を中
和するために、この発明の組成物に使用できる（米国特
許第４，９５４，２７１号または国際特許公開番号第Ｗ
Ｏ９５／２６２１８号を参照し、その記載をここに参照
としていれる）。
特定のＯ／Ｃ比との組み合わせは、従来技術から推察さ
れるものと比較して、高い消火特性を有する特定のカテ
ゴリーの化合物と消火特性において同一にすることがで
き、このことは予期しないことである。従来技術の上記
緩和剤が、消火剤、特にＨＦの分解による毒性の煙を中
和するために、この発明の組成物に使用できる（米国特
許第４，９５４，２７１号または国際特許公開番号第Ｗ
Ｏ９５／２６２１８号を参照し、その記載をここに参照
としていれる）。
【００１４】この発明の組成物は、公知の消火系に使用
することができ、例えば、全噴射装置のような固定消火
系または消火器等のような携帯系が挙げられる。この発
明のヒドロフルオロポリエーテルは、当該分野で公知の
方法により、対応するアシルフルオライドを加水分解お
よび塩化することによって得られるアルカリ塩を脱カル
ボキシル化することによって得られる。例えば脱カルボ
キシル化は、１４０〜１７０℃の温度で、少なくとも４
気圧下で水のような水素供給化合物の存在下で行われ
る。例えばＥＰ第６９５７７５号実施例参照。
することができ、例えば、全噴射装置のような固定消火
系または消火器等のような携帯系が挙げられる。この発
明のヒドロフルオロポリエーテルは、当該分野で公知の
方法により、対応するアシルフルオライドを加水分解お
よび塩化することによって得られるアルカリ塩を脱カル
ボキシル化することによって得られる。例えば脱カルボ
キシル化は、１４０〜１７０℃の温度で、少なくとも４
気圧下で水のような水素供給化合物の存在下で行われ
る。例えばＥＰ第６９５７７５号実施例参照。
【００１５】
【実施例】次にこの発明を実施例によって説明するがこ
れはこの発明の内容を限定するものではない。
れはこの発明の内容を限定するものではない。
【００１６】実施例１（操作条件） 表面積５７２ｃｍ2 の円形のアルミニウムトレイに、水
をトレイの容量の１／３まで入れた（約５００ｍｌ）。
ヘプタンを水の表面に引火性液体の均一な層を与えるの
に少なくとも十分な量加えた（１０〜３０ｍｌ）。ヘプ
タンの点火から５秒後、室温で、かつ噴射剤の自然ガス
圧で正味重量１８０ｇのエーロゾル缶に含まれるこの発
明の組成物を使用することにより消火を行った。消火時
間および消火組成物の量を、使用した３つの測定物の平
均として測定した。
をトレイの容量の１／３まで入れた（約５００ｍｌ）。
ヘプタンを水の表面に引火性液体の均一な層を与えるの
に少なくとも十分な量加えた（１０〜３０ｍｌ）。ヘプ
タンの点火から５秒後、室温で、かつ噴射剤の自然ガス
圧で正味重量１８０ｇのエーロゾル缶に含まれるこの発
明の組成物を使用することにより消火を行った。消火時
間および消火組成物の量を、使用した３つの測定物の平
均として測定した。
【００１７】実施例１（比較） 上記の方法で、ＨＦＣ１２５を含む缶を使用した。炎を
消すために、消火剤１２ｇの使用で８秒間必要であっ
た。
消すために、消火剤１２ｇの使用で８秒間必要であっ
た。
【００１８】実施例２ ＨＦＣ１２５を９０重量％および構造HF2CO(CF2O) n (C
F2CF2O) m CF2Hを有しかつ８０℃〜１１０℃の間の沸点
を有するＨＦＰＥを１０重量％含む缶を使用することに
より実施例１を繰り返した。上記のＨＦＰＥは、数平均
Ｍn ３２５の異なる分子量と０．５６に等しいＯ／Ｃ比
を有するＨＦＰＥ混合物により構成されている。炎は、
消火剤９ｇの使用で５秒間で消火できた。
F2CF2O) m CF2Hを有しかつ８０℃〜１１０℃の間の沸点
を有するＨＦＰＥを１０重量％含む缶を使用することに
より実施例１を繰り返した。上記のＨＦＰＥは、数平均
Ｍn ３２５の異なる分子量と０．５６に等しいＯ／Ｃ比
を有するＨＦＰＥ混合物により構成されている。炎は、
消火剤９ｇの使用で５秒間で消火できた。
【００１９】実施例３ ＨＦＣ１２５を７０重量％および実施例２のＨＦＰＥを
３０重量％からなる混合物を使用することにより実施例
１を繰り返した。消火は４秒と消火組成物６ｇ必要であ
った。
３０重量％からなる混合物を使用することにより実施例
１を繰り返した。消火は４秒と消火組成物６ｇ必要であ
った。
【００２０】実施例４（比較） ＨＦＣ１２５を７０重量％および０．２７に等しいＯ／
Ｃと数平均分子量３２０を有する単官能ＨＦＰＥを３０
重量％で構成される混合物を使用して実施例３を繰り返
した。このＨＦＰＥは、一般式 F(C3F60)p (CF2O)q CF2H 有し、使用した試料の場合、ｐは１または２であり、ｑ
は零とした。
Ｃと数平均分子量３２０を有する単官能ＨＦＰＥを３０
重量％で構成される混合物を使用して実施例３を繰り返
した。このＨＦＰＥは、一般式 F(C3F60)p (CF2O)q CF2H 有し、使用した試料の場合、ｐは１または２であり、ｑ
は零とした。
【００２１】消火剤は、消火時間８秒、消火組成物９ｇ
である。
である。
【００２２】
【発明の効果】この発明によれば、毒性についての対象
でなく、オゾンに影響がなくかつ地球温暖化に影響が低
く、ドロップイン特性（既存のプラントの変更を必要と
することなく現在使用されている消火組成物と置換しう
る特性）を有し、通常のプラントおよび自動噴出系に使
用するのに好適で、または消火器のような携帯系に使用
するのに好適な特性の消火組成物を提供することができ
る。
でなく、オゾンに影響がなくかつ地球温暖化に影響が低
く、ドロップイン特性（既存のプラントの変更を必要と
することなく現在使用されている消火組成物と置換しう
る特性）を有し、通常のプラントおよび自動噴出系に使
用するのに好適で、または消火器のような携帯系に使用
するのに好適な特性の消火組成物を提供することができ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジュウセッペ マーチオーニ イタリア、ミラノ、ビア バレリスネリ ８
Claims (9)
- 【請求項１】 一般式 HF2CO(CF2O) n (CF2CF2O) m CF2H （式中、ｍとｎは０〜２０の整数であり、但しｍとｎが
同時に０である場合を除く。）を有し、３０℃〜２００
℃の沸点を有しかつモル比Ｏ／Ｃが０．５〜１の間であ
るヒドロフルオロポリエーテルにより構成された液状消
火剤からなる消火組成物。 - 【請求項２】 沸点が、６０℃〜１５０℃の間である請
求項１による消火組成物。 - 【請求項３】 消火組成物が、噴射剤を含む請求項１ま
たは２による消火組成物。 - 【請求項４】 噴射剤が、窒素もしくはヘリウムの不活
性ガス、または、消火特性を有するヒドロフルオロカー
ボンもしくはヒドロクロロフルオロカーボン、それら単
独または相互および／または上記不活性ガスとの混合物
から選択される請求項３による消火組成物。 - 【請求項５】 噴射剤として使用される消火特性を有す
るヒドロフルオロカーボンが、０℃以下の温度の沸点を
有するＨＦＣから選択される液状消火剤からなる請求項
４による消火組成物。 - 【請求項６】 ヒドロフルオロカーボンが、ＨＦＣ１２
５、ＨＦＣ２２７およびＨＦＣ２３６から選択される請
求項５による消火組成物。 - 【請求項７】 請求項１〜６による消火組成物と緩和剤
からなる消火組成物。 - 【請求項８】 緩和剤が、テルペンおよび不飽和酸また
はそれらの混合物から選択される請求項７による消火組
成物。 - 【請求項９】 全噴出系のような固定消火系または消火
器のような携帯系への請求項１〜８による消火組成物の
使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT96MI000443A IT1283203B1 (it) | 1996-03-07 | 1996-03-07 | Composizioni estinguenti la fiamma |
| IT96A000443 | 1996-03-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH105367A true JPH105367A (ja) | 1998-01-13 |
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ID=11373535
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9050557A Ceased JPH105367A (ja) | 1996-03-07 | 1997-03-05 | 消火組成物 |
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| US (1) | US5856587A (ja) |
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| JP (1) | JPH105367A (ja) |
| AT (1) | ATE201605T1 (ja) |
| DE (1) | DE69704973T2 (ja) |
| ES (1) | ES2158391T3 (ja) |
| IT (1) | IT1283203B1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001060460A1 (en) * | 2000-02-15 | 2001-08-23 | Great Lakes Chemical Corporation | Method for the suppression of fire |
| JPWO2022176793A1 (ja) * | 2021-02-17 | 2022-08-25 |
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|---|---|---|---|---|
| US6146544A (en) * | 1994-11-18 | 2000-11-14 | Lacovia N.V. | Environmentally benign non-toxic fire flooding agents |
| US6376727B1 (en) | 1997-06-16 | 2002-04-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Processes for the manufacture of 1,1,1,3,3-pentafluoropropene, 2-chloro-pentafluoropropene and compositions comprising saturated derivatives thereof |
| US6224781B1 (en) | 1997-08-25 | 2001-05-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions comprising hydrofluorocarbons and their manufacture |
| WO2008082427A1 (en) * | 2006-02-13 | 2008-07-10 | Halkey-Roberts Corporation | Apparatus and method for using tetrazine-based energetic material |
| DE602007010003D1 (de) * | 2006-08-24 | 2010-12-02 | 3M Innovative Properties Co | Verfahren zur herstellung von fluorpolymeren |
| EP2207818B1 (en) | 2007-10-12 | 2013-04-17 | 3M Innovative Properties Company | Process for manufacturing clean fluoropolymers |
| KR20240090803A (ko) * | 2017-05-08 | 2024-06-21 | 허니웰 인터내셔날 인코포레이티드 | Hfo-1224yd 소화 조성물, 시스템 및 방법 |
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| US4918807A (en) * | 1988-10-19 | 1990-04-24 | A. Ahlstrom Corporation | Screen and method of manufacture |
| US5605882A (en) * | 1992-05-28 | 1997-02-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotrope(like) compositions of pentafluorodimethyl ether and difluoromethane |
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| IT1274591B (it) * | 1994-08-05 | 1997-07-18 | Ausimont Spa | Processo per la preparazione di poliossiperfluoroalcani idrogeno terminati |
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-
1996
- 1996-03-07 IT IT96MI000443A patent/IT1283203B1/it active IP Right Grant
-
1997
- 1997-03-05 AT AT97103589T patent/ATE201605T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-03-05 US US08/812,964 patent/US5856587A/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-03-05 JP JP9050557A patent/JPH105367A/ja not_active Ceased
- 1997-03-05 EP EP97103589A patent/EP0793982B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-03-05 ES ES97103589T patent/ES2158391T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-03-05 DE DE69704973T patent/DE69704973T2/de not_active Expired - Fee Related
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| JPWO2022176793A1 (ja) * | 2021-02-17 | 2022-08-25 | ||
| WO2022176793A1 (ja) * | 2021-02-17 | 2022-08-25 | 株式会社スリーボンド | エアゾール組成物およびこれを含むエアゾール缶 |
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| US5856587A (en) | 1999-01-05 |
| ES2158391T3 (es) | 2001-09-01 |
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| ATE201605T1 (de) | 2001-06-15 |
| ITMI960443A1 (it) | 1997-09-07 |
| ITMI960443A0 (ja) | 1996-03-07 |
| DE69704973T2 (de) | 2001-12-20 |
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