JPH1059855A

JPH1059855A - 薬用植物組成物およびそれから調製される薬用植物硬膏剤

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Publication number: JPH1059855A
Application number: JP9097842A
Authority: JP
Inventors: Shan Chang Teh; 徳山張
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1996-03-12
Filing date: 1997-03-12
Publication date: 1998-03-03
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Also published as: US5942233A; PT872243E; DE69719309D1; EP0872243B1; JP4021516B2; EP0872243A1; DK0872243T3; DE69719309T2; TW452494B; ATE233094T1; AU718457B2; AU1622997A; ES2193346T3

Abstract

(57)【要約】（修正有）【解決手段】血液循環を活性化する薬草３０〜４５重
量％と、人体から毒素を排出する薬草５５〜７０重量％
と、ケラチン軟化物質０．５〜４重量％とを、いずれも
組成物の総重量を基準として含み、血液循環を活性化す
る薬草が、トウニン、南杏仁、白こしよう、もち米及び
白オウギからなる群より選択され；人体から毒素を排出
する薬草が、地蜈蚣、サフラン、スイカズラ、ダイオ
ウ、牛黄、カンゾウ粉末、タンジン、センキュウ、ナン
バンキカラスウリ、ゴシツ及びオウギからなる群より選
択され；ケラチン軟化物質が、酢、酢酸塩、四川川七及
びジオウからなる群より選択される薬草組成物。【効果】上記組成物を含むペーストは、人間の足の裏
に貼布することにより、気の回復、血液循環の活性化及
びうっ血の除去ならびに低温治療に有用である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】本発明は、薬草組成物と、人間の足の裏に
貼布されると、チャネルおよび側副枝を通じさせ、活性
化し、体の抵抗を強め、病因を除き、気および血液の流
れを促進する、同組成物から製造される薬草絆創膏とを
提供する。

【０００２】加齢につれ、人間の身体的状態および生理
的状態は絶えず悪化する。したがって、高齢者は、病原
体に対して比較的抵抗が弱く、急激な天候の変化に比較
的適応しにくい。高齢者の健康を維持するために最も重
要なことは、抵抗力を高め、適応性を促進することであ
る。すべての国の医学界はこの方面に努力を重ね、多様
な薬、単一および複合配合を含む配合ならびに経口、非
経口および坐薬形態を含む投薬形態を開発してきた。し
かし、そのような薬を製造する合成方法は複雑であり、
これらの薬の副作用、たとえば胃腸障害および肝臓障害
が起こることもある。したがって、そのような薬は望む
ほど満足なものではない。

【０００３】特に、動脈硬化症は、人間の加齢過程で起
こる最も一般的な疾病の一つである。人が加齢するにつ
れ、動脈硬化の発生率が高まる。一般に、大動脈硬化お
よび冠状動脈硬化がはじめに起こり、次いで大脳動脈硬
化症が起こる。患者が同時に高血圧でもあるならば、大
脳出血および大脳血栓が起こる危険さえある。医学的調
査から、動脈硬化症が高齢者の死をもたらす主要因であ
ることが証明されている。心臓血管および大脳血管の疾
病が台湾での主要な死因をなし、動脈硬化症が、とりわ
け、そのような疾病を引き起こす重大な要因である。

【０００４】高脂血症もまた、アテローム硬化性の心臓
疾患を引き起こす重大な要因である。高脂血症の軽減
は、卒中および片側不全麻痺を防ぐだけでなく、人の寿
命を延ばす。したがって、卒中および片側不全麻痺の発
症を減らすためには、動脈硬化症の発症および進行を予
防し、血液中の脂質レベルを下げることに重点を定めて
研究を行うべきである。

【０００５】調査はまた、高血圧および動脈硬化症が片
側不全麻痺の発症の二つの主要な要因であることを基本
的に証明している。とりわけ、片側不全麻痺の８０％が
高血圧によって引き起こされ、そのような片側不全麻痺
はしばしば高齢者に起こる。高血圧は慢性疾患であり、
常に動脈硬化を誘発する。理由は、高血圧が血管の高い
張りをもたらし、そのような張りが動脈内膜に作用し
て、血管の弾性繊維を破断し、動脈内膜を損傷し、それ
により、血管の透過性および栄養素の運搬に影響する。
高血圧はさらに、毛細血管の破断を誘発しやすく、動脈
内膜からの出血を誘発して血餅を形成させる。血液の組
成が変化するため、血中のコレステロールおよびトリグ
リセリドが増加し、動脈硬化を引き起こす。

【０００６】高血圧の症状があるとき、血管の肉厚化お
よび血液中の脂質の相互作用が、動脈の内壁に対する脂
質の付着を引き起こす。動脈の壁は厚く、硬く、もろく
なり、それによって弾性を失う。血圧が急激に増加する
と、もろい動脈壁はもはやそれに耐えることができず、
動脈壁が破れて出血が起こる。脳血管で起こる出血を脳
出血と呼ぶ。高血圧の症状にある患者は、適切な治療を
受けないならば、脳卒中を非常に起こしやすく、それが
片側不全麻痺を引き起こす。

【０００７】高血圧、脳動脈硬化または血行異常の症状
にある患者については、めまい、視性めまいならびに親
指および人差し指の麻痺のような症状が常に起こる。こ
れらの症状を事前に知る方法が、医療の分野の当業者に
よって研究、開発されている。一般に、漢方では、高脂
質含有食をよく食べる太った人は片側不全麻痺を起こし
やすいと考えられている。このような片側不全麻痺の発
症は、気の欠如およびうっ血の形成に原因がある。さら
には、これはまた、チャネルおよび側副枝の閉塞にも起
因する。

【０００８】しかし、このような疾病を治療するための
薬または製剤を調製する方法は複雑であり、投与後に、
胃腸および肝臓の障害のような副作用の問題が生じるお
それもある。望みほどに満足な薬および製剤は今だ見い
だされていない。

【０００９】卒中患者の血栓を外科手術的に除去する危
険性を考慮して、本発明者は、古文書を研究し、経皮的
治療がより安全な方法であるという知識に基づいて研究
を重ね、漢方の原理に則って、中高年者にとって、卒中
および心臓血管の血栓障害を防ぎ、コレステロールを減
らし、チャネルおよび側副枝を通じさせ（筋肉の痛みを
緩和する）、人体から毒素を除去し、精神の倦怠および
うつ状態を緩和し、にきび、みずむし、不規則月経、四
肢の麻痺および有痛性肩拘縮症を治療するための薬草組
成物を発明した。

【００１０】実際、上記の疾病は基本的に同じ病因をも
ち、これらはすべて、人体における血液循環の閉塞およ
び毒素の蓄積の結果として生じる。経口投与ではなく、
外用のための薬草組成物を用いると、薬は経皮的に人体
に送達される。胃腸および肝臓の障害のような副作用の
問題を避けることができる。その簡素さ、安全性および
正確な治療効果のため、経皮的治療は実用的な方法であ
る。

【００１１】薬草組成物をペーストに配合すると、それ
を人間の皮膚の特定区域または治療すべき器官に対応す
る区域に貼布することができる。この外的処置は、普通
の疾病、慢性疾患、多発性疾患および難治性疾患を治療
するのに重要な方法である。

【００１２】上述の薬草ペーストは、通常、人間の皮膚
に対し、治療すべき種々の疾病に依存する任意の区域で
貼布する。一般に、薬草ペーストは、人間の皮膚に対
し、病巣が体の上寄りに位置するならば体の下寄りの位
置に貼布し、病巣が体の下寄りに位置するならば体の上
寄りの位置に貼布する。薬草ペーストはまた、内部の損
傷を治療するために人間の皮膚に貼布するか、損傷した
区域に直接貼布する。薬草ペーストを用いるこの経皮的
治療は、古くからある治療法である。「本草綱目」（薬
として価値のある約１，０００種の植物および約５００
種の動物を掲載した、中国明朝時代にＳｈｉｈ−Ｃｈｅ
ｎＬｅｅによって編集された本の名称）には、次のよ
うに述べられている。「鼻の病気を癒すには、生のブシ
を摩砕し、エシャロット汁と混合してペーストを形成
し、それを湧泉（足の裏にある鍼点）に貼布する」。し
たがって、これはかなり長い間使用されている。

【００１３】薬草ペーストを人間の皮膚の特定区域また
は治療すべき器官に対応する区域に貼布する理由は、人
間の皮膚上には多数の鍼点が分布しているということで
ある。すべての器官に対応する鍼点が足の裏に見られ、
したがって、足の裏のマッサージおよび／またはもみほ
ぐしが特定の治療効果を発揮するということは周知であ
る。しかし、足の裏のマッサージおよび／またはもみほ
ぐしは物理療法であり、一時的に痛みを軽減するだけ
で、正確な治療効果を達成することはできない。

【００１４】本発明は、特定の薬品を磨砕して粉末にし
たのち、その粉末を薬草ペーストに配合することによっ
て調製される外用薬草組成物を提供する。この薬草ペー
ストを人間の皮膚の特定区域または治療すべき器官に対
応する区域に貼布すると、薬草組成物は皮膚の細孔を介
して吸収され、真皮を通じて容易に人体中に送達され
る。真皮の９０％は多数の血管からなる結合組織であ
り、したがって、真皮は、薬を人体に送達するための重
要な役割を演じる。たとえば、これらの治療区域では、
Ｐａｉｈｕｉ点（頭蓋のてっぺんにある鍼点）に、高い
透過性の毛包が数多くあり、したがって、これは薬の吸
収に有利である。そのうえ、手足の皮膚のケラチン層は
比較的薄く、これらは、薬が吸収されやすい区域であ
る。さらに、鍼点は、人体のチャネルおよび側副枝じゅ
うに分布している。チャネルおよび側副枝は、外側には
皮膚とつながり、内側にはすべての器官とつながってい
る。これらは、人体全体と連絡するための必須部分およ
び独自の系を構成している。したがって、本発明の薬草
組成物は、皮膚、鍼点ならびにチャネルおよび側副枝を
介して吸収されると、その効果を発揮し、疾病を癒すこ
とができる。

【００１５】本発明は、トウニン、南杏仁、白こしよ
う、もち米および白オウギからなる群より選択される１
種以上の血液循環促進薬草物質３０〜４５重量％と；地
蜈蚣、紅花、スイカズラ、ダイオウ、牛黄、カンゾウ粉
末、タンジン、センキュウ、ナンバンキカラスウリ、ゴ
シツおよびオウギからなる群より選択される１種以上の
毒素除去薬草物質５５〜７０重量％と；酢、酢酸塩、生
のジオウおよび川七からなる群より選択される１種以上
のケラチン層軟化物質約０．５〜４重量％（前記成分の
総重量に基づく）とを含む薬草組成物を提供する。人間
の足の裏に貼布してチャネルおよび側副枝を通じさせ、
それらを活性化し、体の抵抗を強化し、病因を除去し、
気および血液の流れを促進するための薬草ペーストを形
成するには、すべての成分を混合し、磨砕したのち、場
合によっては結合剤を加え、その混合物を溶剤、たとえ
ば酢、水またはワインと合わせる。

【００１６】

【発明の実施の形態】本発明の薬草組成物を調製するた
めに、本発明者は、種々の伝統的な漢方書を研究した。
チャネルおよび側副枝を通じさせ、それらを活性化し、
体の抵抗を強化し、病因を除去し、気および血液の流れ
を促進する機能を与える薬草を選抜する。それらのいく
つかを以下に記す。

【００１７】トウニン（Ｐｒｕｎｎｕｓｐｅｒｓｉｃ
ａ）この作用は、うっ血を除去し、腸を潤滑することであ
る。これは、うっ血、月経障害、無月経、骨折および外
傷の患者に使用するのが適当である。

【００１８】もち米毒素を除去し、膿を除去するのに役立つ。これは、粉末
に磨砕されると粘着性を示し、ペーストとして調製する
のに適している。

【００１９】白こしよう気の循環を調整し、痰を除去し、薬を正しいチャネルに
送る。トウニンおよび紅花のうっ血除去機能と合わさっ
て、毒素を体から除去する。

【００２０】南杏仁南杏仁もまた、気の循環を調整し、痰を除去する。加え
て、発汗を促進し、薬を正しいチャネルに送ることに関
し、ケイヒの枝および白こしょうと同じ機能を有してい
る。南杏仁がトウニンおよび紅花と合わさると、毒素が
汗として体から除去される。

【００２１】これらのうち、トウニン、もち米および白
こしょうが、「大陸偏方治病」第二巻（Ｙｕｎ−Ｗａｎ
ｇＫａｏ編集、ＷａｎｇａｎＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇ
社、初版、台湾（１９９２年））の４頁の高血圧を治療
するための民間処方の成分として記載されている。血液
循環を促進して部分的な抗高血圧効果を発揮する機能が
述べられている。しかし、また同じ頁で、「民間処方に
含まれる成分を粉末に摩砕し、卵アルブミンと混合して
薄いケーキ状物を形成し、このケーキ状物を足の裏に貼
り、ガーゼの包帯でくるむ。翌朝、ケーキをはがし、足
の裏を観る。足の裏が青くなっていたら、それは、血圧
がすでに下がったことを意味する。この処置を一つの治
療過程として５日間繰り返す。」と述べている。この開
示から、本発明者は、そのような民間処方は、血液循環
を促進し、高血圧を治療する効果をもたらすが、足の裏
に青紫色が現れることを見いだした。これは、特にかか
との高い靴を履く女性にとっては不愉快である。足の裏
に現れる青紫色は、薬草によって除去された毒素の蓄積
の結果として起こる。また、足の裏の皮膚に、みずむし
に似た赤い水ぶくれがいくつか見られる。これらの水ぶ
くれは、血液とともに足先の末梢神経に運ばれる毒素の
せいである。末梢神経が良好な機能を発揮するならば、
毒素は水ぶくれとして除去される。末梢神経がこの機能
を発揮しないならば、毒素は除去されず、足の裏に痛み
を引き起こす。このような症状は、糖尿病、高血圧およ
び他の慢性疾患に病む患者に起こる。

【００２２】これを考慮して、本発明は、血液循環を促
進するための薬草に加え、人体から毒素を除去するため
の薬草およびケラチン層を軟化させる物質をも含む薬草
組成物を提供する。外用薬草ペーストを形成するには、
本発明の薬草組成物を溶剤、たとえば酢、水もしくはワ
インおよび場合によって結合剤と合わせる。

【００２３】人体から毒素を完全に除去するために、本
発明者は、薬草を広範に研究し、次の薬草を選抜した。
紅花（Ｃｒｏｃｕｓｓａｔｉｖｕｓ）、ダイオウ（Ｒ
ｈｅｕｍｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）、タンジン（Ｓａｌ
ｖｉａｍｕｌｔｉｏｒｒｈｉｚａ）、センキュウ（Ｃ
ｎｉｄｉｕｍｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）、ナンバンキカ
ラスウリ、ゴシツ（Ａｃｈｙｒａｎｔｈｅｓｂｉｄｅ
ｎｔａｔａ）およびオウギ（Ａｓｔｒａｇａｌｕｓｈ
ｉｒｏｓｈｉｍａｎｕｓ）である。これらを本発明の薬
草組成物に加えるとき、使用する量は、薬草組成物の総
重量に基づいて約２０重量％〜約６０重量％である。た
とえば、これらの毒素除去薬草物質の個々の効果に関し
て、オウギは、気を活性化し、「陽」を満たし、外部の
症状を緩和し、分離を誘発して浮腫を緩和し、膿を除去
する。加えて、これは、血圧に対して二重の調整作用を
有している。すなわち、高血圧の場合には血圧を下げ、
低血圧の場合には血圧を上げる。

【００２４】他の薬草の薬理作用は次のとおりである。

【００２５】紅花主な機能は、うっ血を除去し、浮腫を緩和し、痛みを緩
和し、新鮮な血液を再生することである。

【００２６】タンジンこれは、血液を多くするのに役立つ。その間、これは血
管を拡張させることができ、明らかに、うっ血中の循環
障壁を改善するのに役立つ。

【００２７】本発明の薬草組成物に使用されるこれらの
毒素除去薬草物質は、一般に、従属的薬草として適当で
あり、たとえば、東洋参、カンゾウ、スイカヅラおよび
地蜈蚣をさらに含むこともできる。これらのうち、カン
ゾウが、気を改善し、毒素を除去するために、しばしば
配合に使用される。スイカヅラは、熱を下げ、毒素を除
去し、潰瘍および疥癬を治癒し、血液に栄養を与える効
果を与える。使用される従属的薬草の量は、薬草組成物
の総重量に基づいて約３０重量％である。さらに、カン
ゾウを約１〜１０重量％の量で薬草組成物に加え、使用
される従属的薬草の総量が薬草組成物の約４０重量％に
達するようにしてもよい。本発明の薬草組成物に使用さ
れる各薬草の量は、求められる薬理効果に依存して変更
することができる。

【００２８】これらの毒素除去性薬草物質を使用し、ケ
ラチン層軟化物質、たとえば酢、酢酸塩、乾燥ジオウ
（Ｒｅｈｍａｎｎｉａｇｌｕｆｉｎｏｓａ）および川
七と合わせると、本発明の薬草組成物の血液循環機能が
促進される。毒素は円滑に除去され、多くの相乗効果が
生じる。そのうえ、薬草ペーストを形成するためには、
本発明の薬草組成物を、上述の民間処方に使用される卵
アルブミンの代わりに、酢、水またはワインと配合す
る。特に問題はないであろう。青紫色が足の裏に現れる
こともないであろう。

【００２９】したがって、本発明の一つの目的は、トウ
ニン、南杏仁、白こしよう、もち米および白オウギから
なる群より選択される１種以上の血液循環促進物質３０
〜４５重量％と；地蜈蚣、紅花、スイカズラ、ダイオ
ウ、牛黄、カンゾウ粉末、タンジン、センキュウ、ナン
バンキカラスウリ、ゴシツおよびオウギからなる群より
選択される１種以上の毒素除去物質５５〜７０重量％
と；酢、酢酸塩、生のジオウおよび川七からなる群より
選択される１種以上のケラチン層軟化物質とを含む薬草
組成物を提供することである。外用薬草ペーストを形成
するには、すべての成分を混合し、磨砕したのち、場合
によっては結合剤を加え、その混合物を溶剤、たとえば
酢、水またはワインと合わせる。

【００３０】さらに、成分のいくつかの使用量および機
能を以下に詳述する。

【００３１】トウニン使用量は約１０〜３０重量％である。この量が１０重量
％に満たないならば、うっ血を除去する効果は有意に出
ない。

【００３２】紅花使用量は約３〜１５重量％である。

【００３３】もち米使用量は約０．４〜１．２重量％である。

【００３４】白こしよう使用量は約０．４〜１．２重量％である。

【００３５】南杏仁ケイヒの枝および白こしようと合わせるとき、それらの
総量は、薬草組成物の約１０〜３０重量％である。トウ
ニンと合わせるとき、それらの総量は、薬草組成物の約
２５重量％を超える。

【００３６】酢および酢酸塩通常、食用酢を使用する。この目的は、薬が吸収しやす
くなるよう、足の裏のケラチン層（べんち）を軟化させ
ることにある。酢の主成分は酢酸であり、通常、それは
液状である。酢酸塩、たとえば酢酸ナトリウム、酢酸カ
リウムおよび酢酸カルシウムもまた、本発明の薬草組成
物に使用するのに適している。これらの酢酸塩は、薬草
組成物と直接混合し、水または他の液体キャリヤ（たと
えばワイン）と混合し、外用薬草ペーストに配合するこ
とができる粉末状の固体である。

【００３７】結合剤上述した民間処方の場合、使用の直前に卵アルブミンと
混合して薄いケーキ状物を形成するのに相当な問題があ
る。本発明の薬草組成物は、あらかじめ、乾燥した粉末
形態の結合剤約０．５〜２．０重量％を組み込むことが
できる。適当な結合剤は、たとえば、合成水溶性ポリマ
ー（たとえばポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリル
酸、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン）、
天然に産出するポリマー（たとえばアラビアゴム、デン
プン、卵アルブミンおよびゼラチン）、メチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、ナトリウムカルボ
キシメチルセルロース、アルギン酸、アルギン酸ナトリ
ウム、アルギン酸アンモニウムなどである。

【００３８】ワイン一般に米ワインが薬草組成物に使用される。場合によっ
ては、他の種類のワインもまた適当である。ワインは、
各成分を混合する効果を与えるだけでなく、活性成分の
運搬を促進する効果をも与える。

【００３９】本発明の薬草組成物は薬草ペーストに配合
される。経口投与の代わりに、薬は、経皮的に人体に送
達される。胃腸および腎臓の障害のような副作用の問題
を避けることができる。その簡素さ、安全性および正確
な治療効果のため、これは実用的な方法である。

【００４０】さらには、本発明の薬草組成物は、薬草硬
膏剤に配合してもよい。すなわち、薬草組成物は、皮膚
に貼布するための経皮治療系に配合することができる。
この系は、活性成分の浸透を防ぐカバー層と；感圧接着
層（以下に記す硬膏剤ベース）と；場合によっては、剥
離可能な保護層とを含む。薬草絆創膏は、薬草組成物を
磨砕して粉末混合物を形成し、粉末混合物を液体キャリ
ヤと配合してペーストを形成し、ペーストを硬膏剤ベー
スと混合し、混合物を織布または不織布に塗布し、最後
にカバー層で覆うことによって調製される。

【００４１】硬膏剤ベースは、合成水溶性ポリマー（た
とえばポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリル酸、ポ
リビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリエチ
レンオキシド、ポリアクリル酸ビニルなど）、天然に産
出するポリマー（たとえばアラビアゴム、デンプン、ゼ
ラチンなど）、メチルセルロース、ヒドロキシプロピル
セルロース、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アル
ギン酸アンモニウムおよびナトリウムカルボキシメチル
セルロースからなる群より選択される１種以上の結合剤
と；尿素、グリセロール、プロピレングリコール、ブチ
レングリコールおよびグルコシルアルコールからなる群
より選択される１種以上の湿潤剤と；カオリン、酸化亜
鉛、タルク、チタン白、ベントナイトおよびエポキシ樹
脂からなる群より選択される１種以上の充填材と；クエ
ン酸、酒石酸、マレイン酸、マレイン酸無水物およびコ
ハク酸のカルシウム塩、マグネシウム塩およびアルミニ
ウム塩からなる群より選択される１種以上の有機酸塩
と；水と；炭酸プロピレンおよびアジピン酸ジイソプロ
ピルからなる群より選択される１種以上の可溶化剤と；
ロジン、エステルゴム、ポリブチレンおよびポリアクリ
レートからなる群より選択される１種以上の接着剤と；
マレイン酸クロロアニリン、グリシルリジンおよび副腎
皮質ホルモンからなる群より選択される１種以上の接触
皮膚炎予防剤と；サリチル酸、サリチル酸メチル、サリ
チル酸グリコール、１−メントール、ショウノウ、バニ
リルアミド＝ノナネート、ダフンフェノール（ｄａｐｈ
ｎｅｐｈｅｎｏｌ）、カプサイシンおよびハッカ油か
らなる群より選択される１種以上の添加剤とを含む。

【００４２】そのうえ、本発明の薬草組成物は、薬草硬
膏（ｈｅｒｂａｌｅｍｐｌａｓｔｒｕｍ）に配合する
こともできる。硬膏のベースは、周知のポリマーベース
（たとえばメタクリレート、ビニルモノマーとアクリロ
ニトリルとのコポリマーのアクリレート組成物、酢酸ビ
ニル、プロピオン酸ビニルなど；シリコーン樹脂、ポリ
イソプレンゴム、ポリイソブチレンガム、天然ガム、ア
クリレートゴム、スチレン−ブタジエン−スチレンブロ
ックコポリマー、スチレン−イソプレン−スチレンブロ
ックコポリマーなど）、油および脂肪または高級脂肪酸
（たとえばアーモンド油、オリーブ油、ツバキ油、ピー
ナッツ油、オレイン酸油、パラフィン、ポリブチレンな
ど）、接着剤（たとえばロジン、ロジン変性マレエー
ト、ヒドロロジネートなど）ならびに適切に選択した接
触皮膚炎予防剤、さらに場合によっては、他の添加物、
たとえばショウノウ、１−メントール、ダフンフェノー
ル、バニルアミド＝ノナネート、カプサイシンおよびハ
ッカ油を含む。薬草硬膏は、薬草組成物を硬膏のベース
と混合して、均質な混合物を形成し、その混合物を従来
の方法で支持体（たとえば可撓性または非可撓性の布、
不織布または紙など）上に延展したのち、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、
ポリ塩化ビニリデン、シリコーン加工紙などから適当に
選択される剥離性のカバー層で覆うことによって調製さ
れる。

【００４３】本発明の薬草組成物は、組成物の成分が相
乗治療効果を示し、人体から毒素を除去するため、高血
圧および卒中を治療し、予防するのに有用である。多く
の専門家が、高血圧または卒中の患者には常に脳血栓が
伴い、それが、血行異常を引き起こすということを証明
した。血行異常は、全血の粘度の増大、ヘモグロビンの
増加、血小板およびヘモグロビンの電気泳動移動度の遅
さ、フィブリノーゲン量の増加、血小板の凝集ならびに
血小板の粘着性の増大によって示されることがある。患
者の血行異常は、「濃縮され、粘ちようで、凝縮され、
集合した」血餅を生じさせる。本発明の薬草組成物によ
って治療される患者（治療グループ）の血行を、治療前
のその患者（対照グループ）の血行と比較する実験を実
施する。検査項目は上述したとおりであり、全血の粘
度、ヘモグロビン凝集指数、ヘモグロビン濃度、フィブ
リノーゲン量、血小板の凝集比および血小板の粘着比を
含む。一般に、治療グループは、血液粘度の低下、ヘモ
グロビン凝集の減少、フィブリノーゲン量の減少、血小
板の凝集比の減少および血小板の粘着比の減少を示す。
血液粘度の減少はまた、治療の前後に患者の指から採取
した血液の滴を水に落とし、治療後の血液が急速に拡散
する実験によっても容易に実証することができる。一
方、足の裏のケラチン層が薄くなることから、毒素が足
の裏を介して人体から除去されたことが証明される。そ
のうえ、本発明の薬草組成物は、月経不順および／また
は月経困難症に悩む女性に適している。これは、治療後
の、多量の黒いうっ血の流出によって示される。

【００４４】

【実施例】以下の実施例により、本発明の範囲を限定す
ることなく、本発明を詳細に説明する。実施例に使用す
る重量％は、別段指定しない限り、薬草組成物の総重量
に基づく。

【００４５】実施例１トウニン１６．０重量％、もち米０．８重量％、白こし
よう１．０重量％、南杏仁１２．０重量％、白オウギ
１．２重量％、地蜈蚣１５．０重量％、紅花１０．０重
量％、スイカズラ５．０重量％、ダイオウ６．０重量
％、カンゾウ粉末５．０重量％、タンジン４．５重量
％、センキュウ５．０重量％、ナンバンキカラスウリ
７．０重量％、ゴシツ３．５重量％、オウギ６．０重量
％および酢酸ナトリウム２．０重量％を粉末混合物に磨
砕した。この混合物に対し、卵アルブミン粉末３．０重
量％（前記成分の総重量に基づく）を加えた。次に、得
られた粉末混合物１００ｇに対し、水を攪拌しながら徐
々に加えてペーストを形成した。このペーストを、高血
圧の患者の足の裏に貼布し、支持材（可撓性または非可
撓性の布、不織布、不織紙、ポリエチレン、ポリプロピ
レン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、加工紙な
ど）で一晩（約８〜１０時間）巻いておいた。ペースト
をはがし、洗浄したのち、足の裏のケラチン層が軟化し
ていることが示され、それをはぎ取ることができた。足
の裏の皮膚が滑らかになっており、患者の血圧は低下し
ていた。

【００４６】実施例２トウニン１４．０重量％、もち米１．０重量％、白こし
ょう１．０重量％、南杏仁１８．０重量％、白オウギ
１．０重量％、地螺蛤２０．０重量％、紅花１５．０重
量％、カンゾウ粉末３．０重量％、タンジン８．０重量
％、センキュウ６．０重量％、ナンバンキカラスウリ
２．０重量％、ゴシツ３．０重量％、オウギ４．０重量
％および川七４．０重量％を粉末混合物に磨砕した。こ
の混合物１００ｇに対し、食用酢を攪拌しながら徐々に
加えてペーストを形成した。このペーストを、月経困難
症の女性患者の足の裏に貼布し、支持材で一晩（約８〜
１０時間）巻いておいた。ペーストをはがし、洗浄した
のち、足の裏のケラチン層が軟化していることが示さ
れ、それをはぎ取ることができた。足の裏の皮膚が滑ら
かになっており、黒い月経うっ血が体から放出された。
月経は規則正しくなった。

【００４７】実施例３卜ウニン１７．０重量％、もち米０．４重量％、白こし
ょう１．０重量％、南杏仁２５．０重量％、白オウギ
０．６重量％、地蜈蚣８．０重量％、紅花７．０重量
％、ダイオウ９．０重量％、牛黄０．５重量％、カンゾ
ウ粉末７．５重量％、タンジン８．０重量％、センキュ
ウ３．０重量％、ナンバンキカラスウリ５．０重量％、
ゴシツ６．０重量％およびオウギ２．０重量％を粉末混
合物に磨砕した。この混合物に対し、アルギン酸ナトリ
ウム２．０重量％（前記成分の総重量に基づく）を加え
た。次に、得られた粉末混合物１００ｇに対し、食用酢
および米ワイン１０．０ｍｌを攪拌しながら徐々に加え
てペーストを形成した。このペーストを、有痛性肩拘縮
症の患者の足の裏に貼布し、支持材で一晩（約８〜１０
時間）巻いておいた。ペーストをはがし、洗浄したの
ち、足の裏のケラチン層が軟化していることが示され、
それをはぎ取ることができた。足の裏の皮膚が滑らかに
なっており、患者は有痛性肩拘縮から解放された。

【００４８】実施例４この実施例に使用した量は、完成品の硬膏剤の総重量に
基づくものであった。実施例１〜３で調製した粉末混合
物１０〜５０重量％を混合し、アジピン酸イソプロピル
（可溶化剤として）０．５〜８重量％に溶解して均質な
混合物を形成した。別に、ナトリウムカルボキシメチル
セルロース（結合剤として）５〜２０重量％をグリセロ
ール（湿潤剤として）５〜４０重量％に分散させ、水１
０〜８０重量％および酸化亜鉛１０％ならびにタルク
（充填材として）をそこに加えた。均質な混合物を後者
の混合物と混合して均質な混合物を形成した。この混合
物を従来の方法で支持材上に延展し、剥離性のカバー層
で覆って、足の裏に貼布するための硬膏剤を形成した。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ａ６１Ｋ 9/06 Ａ６１Ｋ 9/06 Ｇ 9/70 ３０１ 9/70 ３０１

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】トウニン、南杏仁、白こしょう、もち米
および白オウギからなる群より選択される１種以上の薬
草物質３０〜４５重量％と；地蜈蚣、紅花、スイカヅ
ラ、ダイオウ、牛黄、カンゾウ粉末、タンジン、センキ
ュウ、ナンバンキカラスウリ、ゴシツおよびオウギから
なる群より選択される１種以上の薬草物質５５〜７０重
量％と；前記成分の総重量を基準として約０．５〜４重
量％の、酢、酢酸塩、生のジオウおよび川七からなる群
より選択される１種以上の物質とを含む外用薬草組成
物。
【請求項２】請求項１記載の薬草組成物の各成分と、
場合によって加えられる、合成水溶性ポリマー（たとえ
ばポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリル酸、ポリビ
ニルアルコール、ポリビニルピロリドン）、天然に産出
するポリマー（たとえばアラビアゴム、デンプン、卵ア
ルブミンおよびゼラチン、メチルセルロース、ヒドロキ
シプロピルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセ
ルロース、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギ
ン酸アンモニウム）などからなる群より選択される１種
以上の結合剤とを混合し、磨砕したのち、溶剤、たとえ
ば酢、水またはワインと配合することによって調製され
る外用薬草ペースト。
【請求項３】請求項１記載の薬草組成物１０〜５０重
量％を、炭酸プロピレンおよびアジピン酸イソプロピル
からなる群より選択される１種以上の可溶化剤０．５〜
８重量％中に混合し、溶解して均質な混合物を形成した
のち；別に、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリル
酸、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポ
リエチレンオキシド、ポリアクリル酸ビニル、アラビア
ゴム、デンプン、ゼラチン、メチルセルロース、ヒドロ
キシプロピルセルロース、アルギン酸、アルギン酸ナト
リウム、アルギン酸アンモニウムおよびナトリウムカル
ボキシメチルセルロースからなる群より選択される１種
以上の結合剤５〜２０重量％を、尿素、グリセロール、
プロピレングリコール、ブチレングリコールおよびグル
コシルアルコールからなる群より選択される１種以上の
湿潤剤５〜４０重量％中に分散させ、水１０〜８０重量
％と、カオリン、酸化亜鉛、タルク、チタン白、ベント
ナイトおよびエポキシ樹脂からなる群より選択される１
種以上の充填材１０重量％とをそこに加え；均質な混合
物を後者の混合物と混合して均質な混合物を形成し；そ
の混合物を支持材上に延展し、剥離性カバー層で覆うこ
とによって調製される、使用量が完成した絆創膏の総重
量に基づく外用薬草硬膏剤。