JPH1060205A - 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム - Google Patents
農業用塩化ビニル系樹脂フィルムInfo
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- JPH1060205A JPH1060205A JP8237326A JP23732696A JPH1060205A JP H1060205 A JPH1060205 A JP H1060205A JP 8237326 A JP8237326 A JP 8237326A JP 23732696 A JP23732696 A JP 23732696A JP H1060205 A JPH1060205 A JP H1060205A
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- vinyl chloride
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- parts
- ethylene
- chloride resin
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/25—Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor
Landscapes
- Protection Of Plants (AREA)
- Greenhouses (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 特定のエチレン−塩化ビニル系樹脂を使用し
た農業用塩化ビニル系樹脂フィルムにおいて、フィッシ
ュアイを発生させることなくフィルム状に成形する際の
耐熱性を向上させるとともに、得られたフィルムの耐熱
性および防塵性を向上させる。 【解決手段】 エチレン含有量が０．１〜７．０重量％
であるエチレン−塩化ビニル共重合樹脂５〜１００重量
部と他の塩化ビニル系樹脂９５〜０重量部からなり、か
つ全エチレン量が０．１〜７．０重量％である塩化ビニ
ル系樹脂１００重量部当たり、エポキシ当量１００〜３
００のエポキシ化ブタジエンを０．１〜５．０重量部添
加してなる塩化ビニル系樹脂組成物をフィルム状に成形
して、農業用塩化ビニル系樹脂フィルムを得る。
た農業用塩化ビニル系樹脂フィルムにおいて、フィッシ
ュアイを発生させることなくフィルム状に成形する際の
耐熱性を向上させるとともに、得られたフィルムの耐熱
性および防塵性を向上させる。 【解決手段】 エチレン含有量が０．１〜７．０重量％
であるエチレン−塩化ビニル共重合樹脂５〜１００重量
部と他の塩化ビニル系樹脂９５〜０重量部からなり、か
つ全エチレン量が０．１〜７．０重量％である塩化ビニ
ル系樹脂１００重量部当たり、エポキシ当量１００〜３
００のエポキシ化ブタジエンを０．１〜５．０重量部添
加してなる塩化ビニル系樹脂組成物をフィルム状に成形
して、農業用塩化ビニル系樹脂フィルムを得る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は農業用塩化ビニル系
樹脂フィルムに関し、詳しくは、塩化ビニル系樹脂とし
て、エチレン含有量が０．１〜７．０重量％のエチレン
−塩化ビニル共重合樹脂５〜１００重量部と他の塩化ビ
ニル系樹脂９５〜０重量部からなり、かつ全エチレン量
が０．１〜７．０重量％である塩化ビニル系樹脂を使用
した農業用塩化ビニル系樹脂フィルムに関する。
樹脂フィルムに関し、詳しくは、塩化ビニル系樹脂とし
て、エチレン含有量が０．１〜７．０重量％のエチレン
−塩化ビニル共重合樹脂５〜１００重量部と他の塩化ビ
ニル系樹脂９５〜０重量部からなり、かつ全エチレン量
が０．１〜７．０重量％である塩化ビニル系樹脂を使用
した農業用塩化ビニル系樹脂フィルムに関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、農業用ハウス、トンネルなど
の農業用施設に使用する被覆材としては、安価で、透明
性、保温性、強度等に優れるとともに、フィルム状に成
形する際の加工性に優れるなどの理由により、塩化ビニ
ルの単独重合体であるポリ塩化ビニルからなる農業用フ
ィルムが広く使用されている。
の農業用施設に使用する被覆材としては、安価で、透明
性、保温性、強度等に優れるとともに、フィルム状に成
形する際の加工性に優れるなどの理由により、塩化ビニ
ルの単独重合体であるポリ塩化ビニルからなる農業用フ
ィルムが広く使用されている。
【０００３】また、積極的にポリ塩化ビニル以外の塩化
ビニル系樹脂を使用した農業用フィルムとしては、特開
平２−２４３４１号公報、特開平７−１０８６５７号公
報、特開平７−１０９３９２号公報、特開平７−１２６
４６４号公報、特開平７−１４９９８５号公報などに提
案されている特定量のエチレンを含有させたエチレン−
塩化ビニル共重合樹脂を使用したものが知られている。
ビニル系樹脂を使用した農業用フィルムとしては、特開
平２−２４３４１号公報、特開平７−１０８６５７号公
報、特開平７−１０９３９２号公報、特開平７−１２６
４６４号公報、特開平７−１４９９８５号公報などに提
案されている特定量のエチレンを含有させたエチレン−
塩化ビニル共重合樹脂を使用したものが知られている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】ところで、上記の塩化
ビニル系樹脂からなる農業用フィルムでは、フィルム状
に成形する際の耐熱性やフィルムの耐候性を向上させる
ために、一般にビスフェノールＡを骨格とするエポキシ
樹脂が添加されていた。しかし、上記のビスフェノール
Ａを骨格とするエポキシ樹脂を配合した場合には、フィ
ルム状に成形する際の耐熱性は向上するものの、いわゆ
るフィッシュアイが生じやすいという問題があり、特
に、成形作業が長時間連続して行われる場合に、このフ
ィッシュアイの発生がより多くなる傾向にあった。
ビニル系樹脂からなる農業用フィルムでは、フィルム状
に成形する際の耐熱性やフィルムの耐候性を向上させる
ために、一般にビスフェノールＡを骨格とするエポキシ
樹脂が添加されていた。しかし、上記のビスフェノール
Ａを骨格とするエポキシ樹脂を配合した場合には、フィ
ルム状に成形する際の耐熱性は向上するものの、いわゆ
るフィッシュアイが生じやすいという問題があり、特
に、成形作業が長時間連続して行われる場合に、このフ
ィッシュアイの発生がより多くなる傾向にあった。
【０００５】本発明者等は、上記の課題を解決するため
に、鋭意研究した結果、従来より広く使用されているポ
リ塩化ビニル等からなる農業用フィルムにおいて、上記
のビスフェノールＡを骨格とするエポキシ樹脂に代え
て、特定のエポキシ化ポリブタジエンを使用することに
より、上記の課題を解決し得ることを見出し、特願平８
−１５０３３３号を提案したが、更なる研究を進めてい
った結果、特定量のエチレンを含有させたエチレン−塩
化ビニル共重合樹脂を使用した農業用フィルムにおいて
も発生する上記の課題を解決し得るとともに、得られる
フィルムの防塵性や耐候性がより向上することを見出
し、本発明を完成させるに至った。
に、鋭意研究した結果、従来より広く使用されているポ
リ塩化ビニル等からなる農業用フィルムにおいて、上記
のビスフェノールＡを骨格とするエポキシ樹脂に代え
て、特定のエポキシ化ポリブタジエンを使用することに
より、上記の課題を解決し得ることを見出し、特願平８
−１５０３３３号を提案したが、更なる研究を進めてい
った結果、特定量のエチレンを含有させたエチレン−塩
化ビニル共重合樹脂を使用した農業用フィルムにおいて
も発生する上記の課題を解決し得るとともに、得られる
フィルムの防塵性や耐候性がより向上することを見出
し、本発明を完成させるに至った。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
めになされた本発明の農業用塩化ビニル系樹脂フィルム
は、エチレン含有量が０．１〜７．０重量％のエチレン
−塩化ビニル共重合樹脂５〜１００重量部と他の塩化ビ
ニル系樹脂９５〜０重量部からなり、かつ全エチレン量
が０．１〜７．０重量％である塩化ビニル系樹脂１００
重量部に当たり、エポキシ当量１００〜３００のエポキ
シ化ポリブタジエンを０．１〜５．０重量部添加してな
る塩化ビニル系樹脂組成物をフィルム状に成形してなる
ことを特徴とするものである。なお、本発明でいうエポ
キシ当量とは、下記数１に示す式で求められるものであ
る。
めになされた本発明の農業用塩化ビニル系樹脂フィルム
は、エチレン含有量が０．１〜７．０重量％のエチレン
−塩化ビニル共重合樹脂５〜１００重量部と他の塩化ビ
ニル系樹脂９５〜０重量部からなり、かつ全エチレン量
が０．１〜７．０重量％である塩化ビニル系樹脂１００
重量部に当たり、エポキシ当量１００〜３００のエポキ
シ化ポリブタジエンを０．１〜５．０重量部添加してな
る塩化ビニル系樹脂組成物をフィルム状に成形してなる
ことを特徴とするものである。なお、本発明でいうエポ
キシ当量とは、下記数１に示す式で求められるものであ
る。
【数１】
【０００７】本発明に使用するエチレン−塩化ビニル共
重合樹脂は、エチレン含有量が０．１〜７．０重量％で
ある。エチレン含有量が７．０重量％を超えると、フィ
ルム状に成形するときの加工性に劣り、表面が平滑で、
透明性に優れるフィルムを得ることができない。
重合樹脂は、エチレン含有量が０．１〜７．０重量％で
ある。エチレン含有量が７．０重量％を超えると、フィ
ルム状に成形するときの加工性に劣り、表面が平滑で、
透明性に優れるフィルムを得ることができない。
【０００８】上記のエチレン−塩化ビニル共重合樹脂
は、単独で用いることもできるし、全塩化ビニル系樹脂
中のエチレン−塩化ビニル共重合樹脂量が５重量％未満
とならず、かつ全塩化ビニル系樹脂中の全エチレン量が
０．１〜７．０重量％となる範囲であれば、他の塩化ビ
ニル系樹脂と混合して使用することもできる。
は、単独で用いることもできるし、全塩化ビニル系樹脂
中のエチレン−塩化ビニル共重合樹脂量が５重量％未満
とならず、かつ全塩化ビニル系樹脂中の全エチレン量が
０．１〜７．０重量％となる範囲であれば、他の塩化ビ
ニル系樹脂と混合して使用することもできる。
【０００９】本発明で使用される上記のエチレン−塩化
ビニル共重合樹脂単独またはエチレン−塩化ビニル共重
合樹脂と他の塩化ビニル系樹脂の混合物からなる塩化ビ
ニル系樹脂は、塩化ビニル系樹脂中の全エチレン量が
０．１〜７．０重量％、好ましくは０．３〜３．０重量
％である。塩化ビニル系樹脂中の全エチレン量が７．０
重量％を超える範囲であると、フィルム状に成形すると
きの加工性に劣り、表面が平滑で、透明性に優れるフィ
ルムを得ることができない。
ビニル共重合樹脂単独またはエチレン−塩化ビニル共重
合樹脂と他の塩化ビニル系樹脂の混合物からなる塩化ビ
ニル系樹脂は、塩化ビニル系樹脂中の全エチレン量が
０．１〜７．０重量％、好ましくは０．３〜３．０重量
％である。塩化ビニル系樹脂中の全エチレン量が７．０
重量％を超える範囲であると、フィルム状に成形すると
きの加工性に劣り、表面が平滑で、透明性に優れるフィ
ルムを得ることができない。
【００１０】エチレン含有量が０．１〜７．０重量％の
エチレン−塩化ビニル共重合樹脂に混合可能な他の塩化
ビニル系樹脂としては、ポリ塩化ビニル（塩化ビニル単
独重合体）の他、塩化ビニルとエチレン以外の他モノマ
ーとの共重合樹脂が挙げられる。塩化ビニルと共重合可
能なエチレン以外のモノマーとしては、例えば、プロピ
レン、酢酸ビニル、塩化ビニリデン、アクリル酸、アク
リル酸エステル、メタクリル酸、メタクリル酸エステ
ル、マレイン酸、フマール酸、アクリロニトリル、アル
キルビニルエーテルなどが挙げられる。また、全塩化ビ
ニル系樹脂中の全エチレン含有量が、０．１〜７．０重
量％の範囲内で、フィルム状に成形するときの加工性を
損なわない程度であれば、上記のエチレン−塩化ビニル
共重合樹脂に混合する塩化ビニル系樹脂として、エチレ
ン含有量が０．１重量％未満あるいは７．０重量％を超
えるエチレン−塩化ビニル共重合樹脂を用いても差し支
えない。
エチレン−塩化ビニル共重合樹脂に混合可能な他の塩化
ビニル系樹脂としては、ポリ塩化ビニル（塩化ビニル単
独重合体）の他、塩化ビニルとエチレン以外の他モノマ
ーとの共重合樹脂が挙げられる。塩化ビニルと共重合可
能なエチレン以外のモノマーとしては、例えば、プロピ
レン、酢酸ビニル、塩化ビニリデン、アクリル酸、アク
リル酸エステル、メタクリル酸、メタクリル酸エステ
ル、マレイン酸、フマール酸、アクリロニトリル、アル
キルビニルエーテルなどが挙げられる。また、全塩化ビ
ニル系樹脂中の全エチレン含有量が、０．１〜７．０重
量％の範囲内で、フィルム状に成形するときの加工性を
損なわない程度であれば、上記のエチレン−塩化ビニル
共重合樹脂に混合する塩化ビニル系樹脂として、エチレ
ン含有量が０．１重量％未満あるいは７．０重量％を超
えるエチレン−塩化ビニル共重合樹脂を用いても差し支
えない。
【００１１】本発明で使用される、上記のエチレン−塩
化ビニル共重合樹脂単独またはエチレン−塩化ビニル共
重合樹脂と他の塩化ビニル系樹脂の混合物からなる塩化
ビニル系樹脂（以下、「エチレン−塩化ビニル系樹脂」
と記すことがある）には、必要に応じて、可塑剤、防滴
剤、含フッ素化合物、安定剤、滑剤または粘着防止剤、
紫外線吸収剤、抗酸化剤、無機充填剤などの各種添加剤
を添加することもできる。
化ビニル共重合樹脂単独またはエチレン−塩化ビニル共
重合樹脂と他の塩化ビニル系樹脂の混合物からなる塩化
ビニル系樹脂（以下、「エチレン−塩化ビニル系樹脂」
と記すことがある）には、必要に応じて、可塑剤、防滴
剤、含フッ素化合物、安定剤、滑剤または粘着防止剤、
紫外線吸収剤、抗酸化剤、無機充填剤などの各種添加剤
を添加することもできる。
【００１２】上記の可塑剤として具体的には、ジ−ｎ−
オクチルフタレート、ジ−２−エチルヘキシルフタレー
ト、ジイソノニルフタレート、ジブチルフタレート、ブ
チルベンジルフタレート、ジラウリルフタレート、ジデ
シルフタレート、ジウンデシルフタレート、ジトリデシ
ルフタレート等のフタル酸エステル系可塑剤；ジオクチ
ルアジペート、ジトリノニルアジペート、ジイソデシル
アジペート等のアジピン酸エステル系可塑剤；ポリエス
テル系可塑剤；エバチン酸エステル系可塑剤；トリメリ
ット酸エステル系可塑剤；エポキシ化大豆油等のエポキ
シ系可塑剤などから選ばれる一種以上が使用できる。ま
た、可塑剤の添加量は、エチレン−塩化ビニル系樹脂１
００重量部に対し、３０〜７０重量部程度である。
オクチルフタレート、ジ−２−エチルヘキシルフタレー
ト、ジイソノニルフタレート、ジブチルフタレート、ブ
チルベンジルフタレート、ジラウリルフタレート、ジデ
シルフタレート、ジウンデシルフタレート、ジトリデシ
ルフタレート等のフタル酸エステル系可塑剤；ジオクチ
ルアジペート、ジトリノニルアジペート、ジイソデシル
アジペート等のアジピン酸エステル系可塑剤；ポリエス
テル系可塑剤；エバチン酸エステル系可塑剤；トリメリ
ット酸エステル系可塑剤；エポキシ化大豆油等のエポキ
シ系可塑剤などから選ばれる一種以上が使用できる。ま
た、可塑剤の添加量は、エチレン−塩化ビニル系樹脂１
００重量部に対し、３０〜７０重量部程度である。
【００１３】上記の防滴剤としては、ソルビタン脂肪酸
エステル、ソルビトール脂肪酸エステル、グリセリン脂
肪酸エステル、ジグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタ
ン脂肪酸・二塩基酸エステル、ソルビトール脂肪酸・二
塩基酸エステル、ジグリセリン脂肪酸・二塩基酸エステ
ル等の多価アルコールと脂肪酸とのエステルや多価アル
コールと脂肪酸および二塩基酸とのエステル、あるいは
これらにエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、
ブチレンオキサイド等のアルキレンオキサイドが付加さ
れた化合物などが挙げられ、具体的には、ソルビタンパ
ルミテート、ソルビタンステアレート、ソルビタンステ
アレート・エチレンオキサイド２モル付加物、ソルビタ
ンステアレート・プロピレンオキサイド３モル付加物、
ソルビトールステアレート、ソルビトールステアレート
・エチレンオキサイド３モル付加物、ジグリセリンパル
ミテート・エチレンオキサイド２モル付加物、ソルビタ
ンステアレートアジペート・エチレンオキサイド２モル
付加物、ソルビトールステアレートアジペート・エチレ
ンオキサイド２モル付加物、ジグリセリンパルミテート
セバケート・プロピレンオキサイド３モル付加物、ソル
ビトールパルミテートアジペート・エチレンオキサイド
３モル付加物等が挙げられる。上記防滴剤は、一種また
は二種以上を組み合わせて使用することができる。ま
た、上記防滴剤の添加量は、エチレン−塩化ビニル系樹
脂１００重量部に対し、０．５〜６．０重量部程度であ
る。
エステル、ソルビトール脂肪酸エステル、グリセリン脂
肪酸エステル、ジグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタ
ン脂肪酸・二塩基酸エステル、ソルビトール脂肪酸・二
塩基酸エステル、ジグリセリン脂肪酸・二塩基酸エステ
ル等の多価アルコールと脂肪酸とのエステルや多価アル
コールと脂肪酸および二塩基酸とのエステル、あるいは
これらにエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、
ブチレンオキサイド等のアルキレンオキサイドが付加さ
れた化合物などが挙げられ、具体的には、ソルビタンパ
ルミテート、ソルビタンステアレート、ソルビタンステ
アレート・エチレンオキサイド２モル付加物、ソルビタ
ンステアレート・プロピレンオキサイド３モル付加物、
ソルビトールステアレート、ソルビトールステアレート
・エチレンオキサイド３モル付加物、ジグリセリンパル
ミテート・エチレンオキサイド２モル付加物、ソルビタ
ンステアレートアジペート・エチレンオキサイド２モル
付加物、ソルビトールステアレートアジペート・エチレ
ンオキサイド２モル付加物、ジグリセリンパルミテート
セバケート・プロピレンオキサイド３モル付加物、ソル
ビトールパルミテートアジペート・エチレンオキサイド
３モル付加物等が挙げられる。上記防滴剤は、一種また
は二種以上を組み合わせて使用することができる。ま
た、上記防滴剤の添加量は、エチレン−塩化ビニル系樹
脂１００重量部に対し、０．５〜６．０重量部程度であ
る。
【００１４】上記の含フッ素化合物は、一分子中に含フ
ッ素基および水酸基またはアルキレンオキサイド基の少
なくとも一種を有する化合物である。含フッ素基として
は、パーフルオロアルキル基〔Ｃn Ｆ2n+1基〕、パーフ
ルオロアルコキシ基〔Ｃn Ｆ2n+1Ｏ基〕、ポリフルオロ
アルキル基〔Ｈm Ｃn Ｆ2n+1-m基〕、パーフルオロアル
ケニル基〔Ｃn Ｆ2n-1基〕、ポリフルオロアルケニル基
〔Ｈm Ｃn Ｆ2n-1-m基〕、パーフルオロアルキレン基
〔Ｃn Ｆ2n基〕等が挙げられ（但し、式中のｍは１〜
３、ｎは３〜２０の整数）、アルキレンオキサイド基と
しては、（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）n 、（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）n 等が挙げ
られる（但し、式中のｎは１〜３０の整数）。
ッ素基および水酸基またはアルキレンオキサイド基の少
なくとも一種を有する化合物である。含フッ素基として
は、パーフルオロアルキル基〔Ｃn Ｆ2n+1基〕、パーフ
ルオロアルコキシ基〔Ｃn Ｆ2n+1Ｏ基〕、ポリフルオロ
アルキル基〔Ｈm Ｃn Ｆ2n+1-m基〕、パーフルオロアル
ケニル基〔Ｃn Ｆ2n-1基〕、ポリフルオロアルケニル基
〔Ｈm Ｃn Ｆ2n-1-m基〕、パーフルオロアルキレン基
〔Ｃn Ｆ2n基〕等が挙げられ（但し、式中のｍは１〜
３、ｎは３〜２０の整数）、アルキレンオキサイド基と
しては、（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）n 、（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）n 等が挙げ
られる（但し、式中のｎは１〜３０の整数）。
【００１５】含フッ素化合物として具体的には、化３の
（１）〜（１３）に示すものが挙げられるが、これらに
限定されるものではない。また、含フッ素化合物の添加
量は、エチレン−塩化ビニル系樹脂１００重量部に対
し、０．０１〜１．０重量部、更に好ましくは０．０５
〜０．５重量部である。
（１）〜（１３）に示すものが挙げられるが、これらに
限定されるものではない。また、含フッ素化合物の添加
量は、エチレン−塩化ビニル系樹脂１００重量部に対
し、０．０１〜１．０重量部、更に好ましくは０．０５
〜０．５重量部である。
【００１６】
【化３】
【００１７】安定剤としては、金属石鹸、有機ホスファ
イト系安定剤などのポリ塩化ビニルからなる農業用フィ
ルムに通常使用される安定剤を使用することができる。
金属石鹸としては、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸バ
リウム、ステアリン酸カルシウム、リシノール酸バリウ
ム、ラウリン酸カルシウム、オレイン酸カルシウム、オ
クトイン酸亜鉛などが挙げられる。有機ホスファイト系
安定剤としては、ジフェニルデシルホスファイト、トリ
フェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホス
ファイト、トリデシルホスファイト、トリス（２−エチ
ルヘキシル）ホスファイト、トリステアリルホスファイ
ト、オクチルジフェニルホスファイト等が挙げられる。
上記安定剤は、一種または二種以上を組み合わせて使用
することができる。また、安定剤の添加量は、エチレン
−塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して、０．５〜１
０重量部、更に好ましくは１〜５重量部程度である。
イト系安定剤などのポリ塩化ビニルからなる農業用フィ
ルムに通常使用される安定剤を使用することができる。
金属石鹸としては、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸バ
リウム、ステアリン酸カルシウム、リシノール酸バリウ
ム、ラウリン酸カルシウム、オレイン酸カルシウム、オ
クトイン酸亜鉛などが挙げられる。有機ホスファイト系
安定剤としては、ジフェニルデシルホスファイト、トリ
フェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホス
ファイト、トリデシルホスファイト、トリス（２−エチ
ルヘキシル）ホスファイト、トリステアリルホスファイ
ト、オクチルジフェニルホスファイト等が挙げられる。
上記安定剤は、一種または二種以上を組み合わせて使用
することができる。また、安定剤の添加量は、エチレン
−塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して、０．５〜１
０重量部、更に好ましくは１〜５重量部程度である。
【００１８】滑剤または粘着防止剤としては、ステアリ
ン酸、イソステアリン酸、パルミチン酸等の脂肪酸系滑
剤；ステアリン酸アミド、メチレンビスステアロアミ
ド、エチレンビスステアロアミド等の脂肪酸アミド系滑
剤；ブチルパルミテート、ブチルステアレート等のエス
テル系滑剤；バリウムイソデシルホスフェート、カルシ
ウムオクタデシルホスフェート等の有機リン酸金属塩系
滑剤；ポリエチレンワックス；流動パラフィンなどが挙
げられる。上記の滑剤または粘着防止剤は、一種または
二種以上を組み合わせて使用することができる。
ン酸、イソステアリン酸、パルミチン酸等の脂肪酸系滑
剤；ステアリン酸アミド、メチレンビスステアロアミ
ド、エチレンビスステアロアミド等の脂肪酸アミド系滑
剤；ブチルパルミテート、ブチルステアレート等のエス
テル系滑剤；バリウムイソデシルホスフェート、カルシ
ウムオクタデシルホスフェート等の有機リン酸金属塩系
滑剤；ポリエチレンワックス；流動パラフィンなどが挙
げられる。上記の滑剤または粘着防止剤は、一種または
二種以上を組み合わせて使用することができる。
【００１９】紫外線吸収剤としては、ポリ塩化ビニルか
らなる農業用フィルムにて一般に使用されているベンゾ
フェノン系、ベンゾトリアゾール系、サリチル酸エステ
ル系、シアノアクリレート系等の紫外線吸収剤が挙げら
れる。上記の紫外線吸収剤は、一種または二種以上を組
み合わせて使用することができる。
らなる農業用フィルムにて一般に使用されているベンゾ
フェノン系、ベンゾトリアゾール系、サリチル酸エステ
ル系、シアノアクリレート系等の紫外線吸収剤が挙げら
れる。上記の紫外線吸収剤は、一種または二種以上を組
み合わせて使用することができる。
【００２０】無機充填剤としては、炭酸マグネシウム、
マグネシウム珪酸塩、酸化珪素、酸化アルミニウム、水
酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、ハイドロタル
サイト類等が挙げられる。上記の無機充填剤としては、
粒径が２０μｍ以下のものが好ましい。
マグネシウム珪酸塩、酸化珪素、酸化アルミニウム、水
酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、ハイドロタル
サイト類等が挙げられる。上記の無機充填剤としては、
粒径が２０μｍ以下のものが好ましい。
【００２１】上記のエチレン−塩化ビニル系樹脂からな
る本発明の農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは、ビスフ
ェノールＡを骨格とするエポキシ樹脂に代えて、エポキ
シ化ポリブタジエンを使用したものである。このエポキ
シ化ポリブタジエンとしては、エポキシ当量が１００〜
３００のものが使用できる。エポキシ化ポリブタジエン
のエポキシ当量が高すぎても、逆に低すぎても、得られ
た農業用塩化ビニル系樹脂フィルムの防塵性および耐候
性、特に耐候性が充分に向上しない。
る本発明の農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは、ビスフ
ェノールＡを骨格とするエポキシ樹脂に代えて、エポキ
シ化ポリブタジエンを使用したものである。このエポキ
シ化ポリブタジエンとしては、エポキシ当量が１００〜
３００のものが使用できる。エポキシ化ポリブタジエン
のエポキシ当量が高すぎても、逆に低すぎても、得られ
た農業用塩化ビニル系樹脂フィルムの防塵性および耐候
性、特に耐候性が充分に向上しない。
【００２２】上記のエポキシ化ポリブタジエンの添加量
は、エチレン−塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し
０．１〜５．０重量部、更に好ましくは０．５〜３．０
重量部である。エポキシ化ポリブタジエンの添加量が多
すぎると、得られるフィルムの防塵性を損ない、添加量
が少なすぎると、フィルム状に成形する際の耐熱性や得
られたフィルムの耐候性が充分に向上しない。
は、エチレン−塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し
０．１〜５．０重量部、更に好ましくは０．５〜３．０
重量部である。エポキシ化ポリブタジエンの添加量が多
すぎると、得られるフィルムの防塵性を損ない、添加量
が少なすぎると、フィルム状に成形する際の耐熱性や得
られたフィルムの耐候性が充分に向上しない。
【００２３】なお、本発明の農業用塩化ビニル系樹脂フ
ィルムは、ビスフェノールＡを骨格とするエポキシ樹脂
に代えて、エポキシ化ポリブタジエンを使用することに
よって、フィッシュアイの発生を抑止しつつフィルム状
に成形する際の耐熱性を向上させるとともに、得られる
フィルムの耐候性や防塵性を更に向上させるものではあ
るが、この効果を阻害しない程度であれば、ビスフェノ
ールＡを骨格とするエポキシ樹脂を併用しても差し支え
ない。
ィルムは、ビスフェノールＡを骨格とするエポキシ樹脂
に代えて、エポキシ化ポリブタジエンを使用することに
よって、フィッシュアイの発生を抑止しつつフィルム状
に成形する際の耐熱性を向上させるとともに、得られる
フィルムの耐候性や防塵性を更に向上させるものではあ
るが、この効果を阻害しない程度であれば、ビスフェノ
ールＡを骨格とするエポキシ樹脂を併用しても差し支え
ない。
【００２４】本発明の農業用塩化ビニル系樹脂フィルム
においては、上記のエポキシ化ポリブタジエンに加え
て、化４または化５に示す一般式で表される有機リン系
化合物を添加するのが望ましい。
においては、上記のエポキシ化ポリブタジエンに加え
て、化４または化５に示す一般式で表される有機リン系
化合物を添加するのが望ましい。
【化４】
【化５】
【００２５】上記の有機リン系化合物は、化４に示す一
般式で表される一種以上の化合物、化５に示す一般式で
表される一種以上の化合物あるいは化４に示す一般式で
表される一種以上の化合物と化５に示す一般式で表され
る一種以上の化合物の混合物のいずれであってもよい。
この有機リン系化合物を併用して添加することにより、
得られる農業用塩化ビニル系樹脂フィルムの耐候性およ
び防塵性がより向上する。
般式で表される一種以上の化合物、化５に示す一般式で
表される一種以上の化合物あるいは化４に示す一般式で
表される一種以上の化合物と化５に示す一般式で表され
る一種以上の化合物の混合物のいずれであってもよい。
この有機リン系化合物を併用して添加することにより、
得られる農業用塩化ビニル系樹脂フィルムの耐候性およ
び防塵性がより向上する。
【００２６】上記の有機リン系化合物の添加量は、エチ
レン−塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し０．０１〜
５．０重量部、好ましくは０．１〜４．０重量部であ
る。有機リン系化合物の添加量が少なすぎると、耐候性
や防塵性の向上が充分でなく、添加量が多すぎると、コ
スト高となるばかりでなく、添加した有機リン系化合物
のブルーム等によって、得られた農業用塩化ビニル系樹
脂フィルムの透明性を損なうことがある。
レン−塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し０．０１〜
５．０重量部、好ましくは０．１〜４．０重量部であ
る。有機リン系化合物の添加量が少なすぎると、耐候性
や防塵性の向上が充分でなく、添加量が多すぎると、コ
スト高となるばかりでなく、添加した有機リン系化合物
のブルーム等によって、得られた農業用塩化ビニル系樹
脂フィルムの透明性を損なうことがある。
【００２７】更に、本発明の農業用塩化ビニル系樹脂フ
ィルムにおいては、耐候性をより向上させるために、
２，２，６，６−テトラメチルピペリジン単位を有する
ヒンダードアミン系光安定剤を添加するのが望ましい。
このヒンダードアミン系光安定剤としては、分子量が８
００〜２０００程度のものが好ましい。また、上記ヒン
ダードアミン系光安定剤の添加量は、エチレン−塩化ビ
ニル系樹脂１００重量部に対し、０．０１〜０．３重量
部程度である。ヒンダードアミン系光安定剤の添加量が
少なすぎると、耐候性の向上が充分でなく、添加量が多
すぎると、コスト高となるばかりでなく、添加したヒン
ダードアミン系光安定剤のブルーム等によって、得られ
た農業用塩化ビニル系樹脂フィルムの透明性を損なうこ
とがある。
ィルムにおいては、耐候性をより向上させるために、
２，２，６，６−テトラメチルピペリジン単位を有する
ヒンダードアミン系光安定剤を添加するのが望ましい。
このヒンダードアミン系光安定剤としては、分子量が８
００〜２０００程度のものが好ましい。また、上記ヒン
ダードアミン系光安定剤の添加量は、エチレン−塩化ビ
ニル系樹脂１００重量部に対し、０．０１〜０．３重量
部程度である。ヒンダードアミン系光安定剤の添加量が
少なすぎると、耐候性の向上が充分でなく、添加量が多
すぎると、コスト高となるばかりでなく、添加したヒン
ダードアミン系光安定剤のブルーム等によって、得られ
た農業用塩化ビニル系樹脂フィルムの透明性を損なうこ
とがある。
【００２８】上記のエチレン−塩化ビニル系樹脂、エポ
キシ化ポリブタジエン、必要に応じて添加される各種添
加剤や有機リン系化合物、ヒンダードアミン系光安定剤
からなる塩化ビニル系樹脂組成物は、カレンダー法、押
出法、インフレーション法等の公知の手段にてフィルム
状に成形される。このときの温度等の成形条件は、従来
のポリ塩化ビニルからなる農業用塩化ビニル系樹脂フィ
ルムを成形する場合と略同様でよい。
キシ化ポリブタジエン、必要に応じて添加される各種添
加剤や有機リン系化合物、ヒンダードアミン系光安定剤
からなる塩化ビニル系樹脂組成物は、カレンダー法、押
出法、インフレーション法等の公知の手段にてフィルム
状に成形される。このときの温度等の成形条件は、従来
のポリ塩化ビニルからなる農業用塩化ビニル系樹脂フィ
ルムを成形する場合と略同様でよい。
【００２９】本発明の農業用塩化ビニル系樹脂フィルム
は、従来のポリ塩化ビニルからなる農業用塩化ビニル系
樹脂フィルムと同様、展張したときに外側となる面に、
溶剤型、水系型あるいは紫外線硬化型の塗料による防塵
性被膜を形成することもできる。溶剤型塗料としては、
例えば、アクリル樹脂系、塩化ビニル樹脂系、セルロー
ス樹脂系、フッ素樹脂系、ポリアミド樹脂系、ウレタン
樹脂系、エポキシ樹脂系、シリコーン樹脂系などが挙げ
られる。水系型塗料としては、例えば、アクリル樹脂
系、ポリエステル系、ウレタン樹脂系、エポキシ樹脂系
などが挙げられる。紫外線硬化型塗料としては、例え
ば、アクリル樹脂系、アクリル変性ウレタン樹脂系、ア
クリル変性エポキシ樹脂系、メルカプト誘導体系、エポ
キシ樹脂系などが挙げられる。
は、従来のポリ塩化ビニルからなる農業用塩化ビニル系
樹脂フィルムと同様、展張したときに外側となる面に、
溶剤型、水系型あるいは紫外線硬化型の塗料による防塵
性被膜を形成することもできる。溶剤型塗料としては、
例えば、アクリル樹脂系、塩化ビニル樹脂系、セルロー
ス樹脂系、フッ素樹脂系、ポリアミド樹脂系、ウレタン
樹脂系、エポキシ樹脂系、シリコーン樹脂系などが挙げ
られる。水系型塗料としては、例えば、アクリル樹脂
系、ポリエステル系、ウレタン樹脂系、エポキシ樹脂系
などが挙げられる。紫外線硬化型塗料としては、例え
ば、アクリル樹脂系、アクリル変性ウレタン樹脂系、ア
クリル変性エポキシ樹脂系、メルカプト誘導体系、エポ
キシ樹脂系などが挙げられる。
【００３０】また、本発明の農業用塩化ビニル系樹脂フ
ィルムは、展張した際に内側となる面に、防滴性を付与
することを目的とする被膜、例えば、上記の溶剤型、水
系型あるいは紫外線硬化型の塗料にコロイダルシリカな
どを添加して得た塗料による被膜等を形成してもよい。
ィルムは、展張した際に内側となる面に、防滴性を付与
することを目的とする被膜、例えば、上記の溶剤型、水
系型あるいは紫外線硬化型の塗料にコロイダルシリカな
どを添加して得た塗料による被膜等を形成してもよい。
【００３１】
【実施例】以下に具体的な実施例を挙げ本発明をより詳
細に説明するが、本発明は以下に示す実施例に限定され
るものではない。
細に説明するが、本発明は以下に示す実施例に限定され
るものではない。
【００３２】〔実施例１〜１２〕表１に示す配合からな
るエチレン−塩化ビニル系樹脂組成物を、８インチのテ
ストロールにて１７５℃で２０分間混練りした後、厚さ
０．１ｍｍのフィルムを分出しした。得られたフィルム
について、フィッシュアイの発生度合い、防塵性、耐候
性、成形時の加工性について、下記の方法で評価した。
結果を表１に示す。
るエチレン−塩化ビニル系樹脂組成物を、８インチのテ
ストロールにて１７５℃で２０分間混練りした後、厚さ
０．１ｍｍのフィルムを分出しした。得られたフィルム
について、フィッシュアイの発生度合い、防塵性、耐候
性、成形時の加工性について、下記の方法で評価した。
結果を表１に示す。
【００３３】（１）フィッシュアイの発生度合いの評価 得られたフィルムを目視により観察し、フィッシュアイ
の発生度合いを下記基準を目安にして五段階評価した。 ＜評価基準＞ ５・・・フィッシュアイの発生が全くない。 ４・・・フィッシュアイの発生が殆ど見られない。 ３・・・フィッシュアイが僅かに発生している。 ２・・・フィッシュアイの発生がやや多く見られる。 １・・・フィッシュアイの発生が極めて多い。 （２）防塵性の評価 得られたフィルムを、南側に面し、傾斜角度４５°に設
置した窓枠状の暴露台に設置し、６ケ月後の汚れ状態を
目視により観察して、下記基準を目安にして五段階評価
した。 ＜評価基準＞ ５・・・汚れの付着が殆ど見られない。 ４・・・僅かに汚れが付着している。 ３・・・汚れの付着が見られる。 ２・・・汚れの付着が顕著に見られる。 １・・・汚れの付着が極めて多い。 （３）耐候性 得られたフィルムを、間口が１．５ｍ、高さ１ｍのパイ
プハウスに展張し、１２ケ月後のフィルムの状態を目視
により観察し、下記基準を目安にして五段階評価した。 ＜評価基準＞ ５・・・展張前と殆ど変わらず。 ４・・・破れの発生はないが、僅かに褐変している。 ３・・・僅かに破れが発生し。褐変が見られる。 ２・・・褐変が著しく、破れの発生も多く見られる。 １・・・褐変が全面に亘り、破れの発生が極めて多い。 （４）加工性 加工時の様子および得られたフィルムの表面状態を目視
により観察し、下記基準を目安にして五段階評価した。 ＜評価基準＞ ５・・・変色がなく、問題なく加工できる。 ４・・・僅かに変色するが、良好に加工できる。 ３・・・変色が見られるが、加工に支障なし。 ２・・・変色が強く、加工はできるが若干の粘着があ
る。 １・・・変色が極めて強く、また粘着が強く、加工が困
難または不可能。
の発生度合いを下記基準を目安にして五段階評価した。 ＜評価基準＞ ５・・・フィッシュアイの発生が全くない。 ４・・・フィッシュアイの発生が殆ど見られない。 ３・・・フィッシュアイが僅かに発生している。 ２・・・フィッシュアイの発生がやや多く見られる。 １・・・フィッシュアイの発生が極めて多い。 （２）防塵性の評価 得られたフィルムを、南側に面し、傾斜角度４５°に設
置した窓枠状の暴露台に設置し、６ケ月後の汚れ状態を
目視により観察して、下記基準を目安にして五段階評価
した。 ＜評価基準＞ ５・・・汚れの付着が殆ど見られない。 ４・・・僅かに汚れが付着している。 ３・・・汚れの付着が見られる。 ２・・・汚れの付着が顕著に見られる。 １・・・汚れの付着が極めて多い。 （３）耐候性 得られたフィルムを、間口が１．５ｍ、高さ１ｍのパイ
プハウスに展張し、１２ケ月後のフィルムの状態を目視
により観察し、下記基準を目安にして五段階評価した。 ＜評価基準＞ ５・・・展張前と殆ど変わらず。 ４・・・破れの発生はないが、僅かに褐変している。 ３・・・僅かに破れが発生し。褐変が見られる。 ２・・・褐変が著しく、破れの発生も多く見られる。 １・・・褐変が全面に亘り、破れの発生が極めて多い。 （４）加工性 加工時の様子および得られたフィルムの表面状態を目視
により観察し、下記基準を目安にして五段階評価した。 ＜評価基準＞ ５・・・変色がなく、問題なく加工できる。 ４・・・僅かに変色するが、良好に加工できる。 ３・・・変色が見られるが、加工に支障なし。 ２・・・変色が強く、加工はできるが若干の粘着があ
る。 １・・・変色が極めて強く、また粘着が強く、加工が困
難または不可能。
【００３４】
【表１】
【００３５】〔比較例１〜８〕表２に示す配合からなる
エチレン−塩化ビニル系樹脂組成物から、実施例と同様
にしてフィルムを得た。得られたフィルムについて、実
施例と同様にして、フィッシュアイの発生度合い、防塵
性、耐候性、成形時の加工性について評価した。結果を
表２に示す。
エチレン−塩化ビニル系樹脂組成物から、実施例と同様
にしてフィルムを得た。得られたフィルムについて、実
施例と同様にして、フィッシュアイの発生度合い、防塵
性、耐候性、成形時の加工性について評価した。結果を
表２に示す。
【００３６】
【表２】
【００３７】以上の結果より、本発明の農業用塩化ビニ
ル系樹脂フィルムは、ビスフェノールＡを骨格とするエ
ポキシ樹脂を添加した場合よりも、フィッシュアイの発
生度合い、防塵性、耐候性のいずれに面においても優れ
ていることがわかる。また、有機リン系化合物やヒンダ
ードアミン系光安定剤を併用して添加することにより、
耐候性がより向上することがわかる。更に、エチレン含
有量の多いエチレン−塩化ビニル共重合樹脂を使用した
比較例１では、フィッシュアイの発生度合い、防塵性、
耐候性は優れるものの、加工性に劣り、表面が平滑なフ
ィルムが得られず、農業用フィルムとしては不適であ
る。
ル系樹脂フィルムは、ビスフェノールＡを骨格とするエ
ポキシ樹脂を添加した場合よりも、フィッシュアイの発
生度合い、防塵性、耐候性のいずれに面においても優れ
ていることがわかる。また、有機リン系化合物やヒンダ
ードアミン系光安定剤を併用して添加することにより、
耐候性がより向上することがわかる。更に、エチレン含
有量の多いエチレン−塩化ビニル共重合樹脂を使用した
比較例１では、フィッシュアイの発生度合い、防塵性、
耐候性は優れるものの、加工性に劣り、表面が平滑なフ
ィルムが得られず、農業用フィルムとしては不適であ
る。
【００３８】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明の農業用塩
化ビニル系樹脂フィルムは、フィルム状に成形するとき
のフィッシュアイの発生が極めて少ないばかりでなく、
防塵性や耐候性にも優れるものである。このように、本
発明の農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは、製造時の不
良発生の頻度が低く、また長期間にわたっての展張が可
能であるため、農家の負担減および省資源に著しく寄与
するものである。
化ビニル系樹脂フィルムは、フィルム状に成形するとき
のフィッシュアイの発生が極めて少ないばかりでなく、
防塵性や耐候性にも優れるものである。このように、本
発明の農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは、製造時の不
良発生の頻度が低く、また長期間にわたっての展張が可
能であるため、農家の負担減および省資源に著しく寄与
するものである。
【００３９】更に、有機リン系化合物、ヒンダードアミ
ン系光安定剤を併用して使用することにより、防塵性お
よび耐候性の更なる向上が見られ、より長期間にわたっ
て展張可能な農業用塩化ビニル系樹脂フィルムが得られ
るものである。
ン系光安定剤を併用して使用することにより、防塵性お
よび耐候性の更なる向上が見られ、より長期間にわたっ
て展張可能な農業用塩化ビニル系樹脂フィルムが得られ
るものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 23:08 63:08）
Claims (3)
- 【請求項１】 エチレン含有量が０．１〜７．０重量％
のエチレン−塩化ビニル共重合樹脂５〜１００重量部と
他の塩化ビニル系樹脂９５〜０重量部からなり、かつ全
エチレン量が０．１〜７．０重量％である塩化ビニル系
樹脂１００重量部に当たり、エポキシ当量１００〜３０
０のエポキシ化ポリブタジエンを０．１〜５．０重量部
添加してなる塩化ビニル系樹脂組成物をフィルム状に成
形してなる農業用塩化ビニル系樹脂フィルム。 - 【請求項２】 エチレン含有量が０．１〜７．０重量％
のエチレン−塩化ビニル共重合樹脂５〜１００重量部と
他の塩化ビニル系樹脂９５〜０重量部からなり、かつ全
エチレン量が０．１〜７．０重量％である塩化ビニル系
樹脂１００重量部に当たり、化１に示す有機リン系化合
物および／または化２に示す有機リン系化合物を０．０
１〜５．０重量部添加した請求項１記載の農業用塩化ビ
ニル系樹脂フィルム。 【化１】 【化２】 - 【請求項３】 エチレン含有量が０．１〜７．０重量％
のエチレン−塩化ビニル共重合樹脂５〜１００重量部と
他の塩化ビニル系樹脂９５〜０重量部からなり、かつ全
エチレン量が０．１〜７．０重量％である塩化ビニル系
樹脂１００重量部に当たり、２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジン単位を有するヒンダードアミン系光安定
剤を０．０１〜０．３重量部添加した請求項１または２
記載の農業用塩化ビニル系樹脂フィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23732696A JP3630868B2 (ja) | 1996-08-20 | 1996-08-20 | 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23732696A JP3630868B2 (ja) | 1996-08-20 | 1996-08-20 | 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1060205A true JPH1060205A (ja) | 1998-03-03 |
| JP3630868B2 JP3630868B2 (ja) | 2005-03-23 |
Family
ID=17013723
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23732696A Expired - Fee Related JP3630868B2 (ja) | 1996-08-20 | 1996-08-20 | 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3630868B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001288213A (ja) * | 2000-04-03 | 2001-10-16 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 熱可塑性エラストマー組成物 |
| JP2002356596A (ja) * | 2001-05-31 | 2002-12-13 | Riken Technos Corp | 高耐候性塩化ビニル系樹脂組成物 |
-
1996
- 1996-08-20 JP JP23732696A patent/JP3630868B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001288213A (ja) * | 2000-04-03 | 2001-10-16 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 熱可塑性エラストマー組成物 |
| JP2002356596A (ja) * | 2001-05-31 | 2002-12-13 | Riken Technos Corp | 高耐候性塩化ビニル系樹脂組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3630868B2 (ja) | 2005-03-23 |
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|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
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