JPH1072337A - 化粧品および／または皮膚用組成物の調製用への、および、該組成物中への、尿素官能基を含有するアミノアルコール誘導体の用途 - Google Patents
化粧品および／または皮膚用組成物の調製用への、および、該組成物中への、尿素官能基を含有するアミノアルコール誘導体の用途Info
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- JPH1072337A JPH1072337A JP9174963A JP17496397A JPH1072337A JP H1072337 A JPH1072337 A JP H1072337A JP 9174963 A JP9174963 A JP 9174963A JP 17496397 A JP17496397 A JP 17496397A JP H1072337 A JPH1072337 A JP H1072337A
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- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 保湿特性のある化合物の、化粧品および／ま
たは皮膚用組成物中へのまたは該組成物の調製用に使用
すること。 【解決手段】 本発明は、化粧品および／または皮膚用
組成物の調製用への、および、該組成物中への、以下の
式： 【化１】 （式中、Ｒ1：飽和または不飽和、直鎖または分岐C８−
２２アルキル基、Ｒ2：Hまたは直鎖または分岐の飽和C
１−６アルキル基、Ｒ3：直鎖または分岐のモノヒドロ
キシル化またはポリヒドロキシル化飽和C１−１０アル
キル基）の少なくとも１つの尿素官能基を含有するアミ
ノアルコール誘導体の用途を提供する。
たは皮膚用組成物中へのまたは該組成物の調製用に使用
すること。 【解決手段】 本発明は、化粧品および／または皮膚用
組成物の調製用への、および、該組成物中への、以下の
式： 【化１】 （式中、Ｒ1：飽和または不飽和、直鎖または分岐C８−
２２アルキル基、Ｒ2：Hまたは直鎖または分岐の飽和C
１−６アルキル基、Ｒ3：直鎖または分岐のモノヒドロ
キシル化またはポリヒドロキシル化飽和C１−１０アル
キル基）の少なくとも１つの尿素官能基を含有するアミ
ノアルコール誘導体の用途を提供する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、化粧品および／ま
たは皮膚用組成物の調製用への、および、該組成物中へ
の、少なくとも１つの尿素官能基を含有するアミノアル
コール誘導体の用途、特に、スキンケア製品中の保湿剤
としての用途またはヘアー製品中のコンディショニング
剤としての用途に関する。
たは皮膚用組成物の調製用への、および、該組成物中へ
の、少なくとも１つの尿素官能基を含有するアミノアル
コール誘導体の用途、特に、スキンケア製品中の保湿剤
としての用途またはヘアー製品中のコンディショニング
剤としての用途に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】多く
の、尿素官能基を含有するアミノアルコール化合物が、
従来技術としてしられている。そのいくつかは、米国特
許第３１３５７９０号に記載されており、ペイントまた
はスプレー製剤中の乳化剤として、または合成中間体と
して使用されている。また、独国特許、DE１１２５９０
５には、他の化合物、特に、N−メチル−N−（２，３，
４，５，６−ペンタヒドロキシ−n−ヘキシル）−N’−
n−オクチル尿素が開示されており、織物の添加剤、洗
浄剤、または架橋剤として、または乳化剤として使用さ
れている。米国特許第２８９１９４４号では、尿素官能
基を含有するアミノアルコール誘導体のいくつかが、そ
の殺虫特性として使用されている。また、文献：J．Me
d．Chem．，３１（４），８５８−８６３，１９８８に
は、あるガン性物質に関する、３−（３−オクタデシル
ウレイド）−１，２−プロパンジオールの活性が開示さ
れている。
の、尿素官能基を含有するアミノアルコール化合物が、
従来技術としてしられている。そのいくつかは、米国特
許第３１３５７９０号に記載されており、ペイントまた
はスプレー製剤中の乳化剤として、または合成中間体と
して使用されている。また、独国特許、DE１１２５９０
５には、他の化合物、特に、N−メチル−N−（２，３，
４，５，６−ペンタヒドロキシ−n−ヘキシル）−N’−
n−オクチル尿素が開示されており、織物の添加剤、洗
浄剤、または架橋剤として、または乳化剤として使用さ
れている。米国特許第２８９１９４４号では、尿素官能
基を含有するアミノアルコール誘導体のいくつかが、そ
の殺虫特性として使用されている。また、文献：J．Me
d．Chem．，３１（４），８５８−８６３，１９８８に
は、あるガン性物質に関する、３−（３−オクタデシル
ウレイド）−１，２−プロパンジオールの活性が開示さ
れている。
【０００３】本出願会社は、驚くべきことに、以下に定
める、特別な、尿素官能基を含有するアミノアルコール
誘導体が、優位な化粧品特性、特に、皮膚に対しての保
湿特性を示すことを発見した。
める、特別な、尿素官能基を含有するアミノアルコール
誘導体が、優位な化粧品特性、特に、皮膚に対しての保
湿特性を示すことを発見した。
【０００４】これは、該化合物を皮膚に適用することに
よって、皮膚の水分損失が減少可能であったり、および
／または、角質層中の水の付着性が増加可能であること
を見い出したことによるものである。
よって、皮膚の水分損失が減少可能であったり、および
／または、角質層中の水の付着性が増加可能であること
を見い出したことによるものである。
【０００５】該化合物は、皮膚の柔軟性、弾力性、体の
動きに対する耐性、および毒性物質が入ることへのバリ
ア機能を保持可能である。したがって、該化合物は、乾
燥肌または乾燥条件下にさらされた皮膚のケア用製品に
使用可能である。
動きに対する耐性、および毒性物質が入ることへのバリ
ア機能を保持可能である。したがって、該化合物は、乾
燥肌または乾燥条件下にさらされた皮膚のケア用製品に
使用可能である。
【０００６】該化合物は、予想しないことに、保湿特性
があるとして化粧品分野で知られている、該化合物のカ
ルバマートまたはアミド類似体よりも、皮膚上での水透
過性に関して、より大きいバリア活性を示す。
があるとして化粧品分野で知られている、該化合物のカ
ルバマートまたはアミド類似体よりも、皮膚上での水透
過性に関して、より大きいバリア活性を示す。
【０００７】本出願会社はまた、驚くべきことに、ヘア
ー組成物中に使用された、本発明による尿素官能基を含
有するアミノアルコール誘導体が、特に、髪に柔軟性を
与え、もつれをほどきやすくすることを見い出した。し
たがって該誘導体は、ヘアーコンディショニング剤とし
ても使用可能である。
ー組成物中に使用された、本発明による尿素官能基を含
有するアミノアルコール誘導体が、特に、髪に柔軟性を
与え、もつれをほどきやすくすることを見い出した。し
たがって該誘導体は、ヘアーコンディショニング剤とし
ても使用可能である。
【０００８】
【課題を解決するための手段および発明の実施の形態】
本発明の主題は、化粧品および／または皮膚用組成物の
調製用への、および、該組成物中への、以下に定める、
尿素官能基を含有するアミノアルコール誘導体の用途に
関する。
本発明の主題は、化粧品および／または皮膚用組成物の
調製用への、および、該組成物中への、以下に定める、
尿素官能基を含有するアミノアルコール誘導体の用途に
関する。
【０００９】本発明の他の主題は、該尿素官能基を含有
するアミノアルコール誘導体を含有する化粧品および／
または皮膚用組成物に関する。
するアミノアルコール誘導体を含有する化粧品および／
または皮膚用組成物に関する。
【００１０】本発明の他の主題は、該尿素官能基を含有
する少なくとも１つのアミノアルコール誘導体の、スキ
ンケア用組成物中への、および、該組成物の調製用へ
の、保湿剤としての用途に関する。
する少なくとも１つのアミノアルコール誘導体の、スキ
ンケア用組成物中への、および、該組成物の調製用へ
の、保湿剤としての用途に関する。
【００１１】本発明の他の主題はまた、該尿素官能基を
含有する少なくとも１つのアミノアルコール誘導体の、
ヘアー組成物中への、および、該組成物の調製用への、
ヘアーコンディショニング剤としての用途に関する。本
発明の他の主題はまた、以下に示す開示および実施例か
ら明らかとなるであろう。
含有する少なくとも１つのアミノアルコール誘導体の、
ヘアー組成物中への、および、該組成物の調製用への、
ヘアーコンディショニング剤としての用途に関する。本
発明の他の主題はまた、以下に示す開示および実施例か
ら明らかとなるであろう。
【００１２】本発明による尿素官能基を含有する少なく
とも１つのアミノアルコール誘導体は、以下の式
（I）：
とも１つのアミノアルコール誘導体は、以下の式
（I）：
【００１３】
【化９】
【００１４】（式中、Ｒ1は、８から２２の炭素数を有
する、飽和または不飽和の、直鎖または分岐アルキル基
を示し、Ｒ2は、水素原子、または、１から６の炭素数
を有する、直鎖または分岐の、飽和アルキル基を示し、
Ｒ3は、１から１０の炭素数を有する、直鎖または分岐
の、モノヒドロキシル化またはポリヒドロキシル化、飽
和アルキル基を示す）で表わされる。
する、飽和または不飽和の、直鎖または分岐アルキル基
を示し、Ｒ2は、水素原子、または、１から６の炭素数
を有する、直鎖または分岐の、飽和アルキル基を示し、
Ｒ3は、１から１０の炭素数を有する、直鎖または分岐
の、モノヒドロキシル化またはポリヒドロキシル化、飽
和アルキル基を示す）で表わされる。
【００１５】Ｒ1は好ましくは、１０から１８の炭素数
を有する、飽和または不飽和の、直鎖または分岐アルキ
ル基を示す。Ｒ2は好ましくは、水素原子、または、メ
チル基を示す。Ｒ3は好ましくは、基：
を有する、飽和または不飽和の、直鎖または分岐アルキ
ル基を示す。Ｒ2は好ましくは、水素原子、または、メ
チル基を示す。Ｒ3は好ましくは、基：
【００１６】
【化１０】
【００１７】（式中、nは０または１の整数を示し、mは
０から５までの間の整数を示し、Zは、１から４の炭素
数を有する、モノヒドロキシル化またはポリヒドロキシ
ル化、アルキル基を示す）で表わされる。特に、Zが、
以下の基：
０から５までの間の整数を示し、Zは、１から４の炭素
数を有する、モノヒドロキシル化またはポリヒドロキシ
ル化、アルキル基を示す）で表わされる。特に、Zが、
以下の基：
【００１８】
【化１１】
【００１９】からなる群から選択される。より好ましい
Ｒ3は、以下の基：
Ｒ3は、以下の基：
【００２０】
【化１２】
【００２１】から選択される。特に、式（I）の化合物
として好ましいものとしては、以下のものが挙げられ
る。
として好ましいものとしては、以下のものが挙げられ
る。
【００２２】−N−ドデシルアミノカルボニル−N−メチ
ル−D−グルカミン；−N−オクチルアミノカルボニル−
N−メチル−D−グルカミン；−１−ドデシル−３−（２
−ヒドロキシ−１，１−ビス（ヒドロキシメチル）−エ
チル）尿素；−N−ドデシルアミノカルボニル−D−グル
カミン；−１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）−３
−ドデシル尿素；−１−ドデシル−３−（２−ヒドロキ
シ−１−ヒドロキシメチル−１−メチルエチル）尿素；
−１−（２−エチルヘキシル）−３−（２−ヒドロキシ
−１，１−ビス（ヒドロキシメチル）−エチル尿素；−
N−（４Z）−オクタ−９−デセニルアミノカルボニル−
N−メチル−D−グルカミン。
ル−D−グルカミン；−N−オクチルアミノカルボニル−
N−メチル−D−グルカミン；−１−ドデシル−３−（２
−ヒドロキシ−１，１−ビス（ヒドロキシメチル）−エ
チル）尿素；−N−ドデシルアミノカルボニル−D−グル
カミン；−１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）−３
−ドデシル尿素；−１−ドデシル−３−（２−ヒドロキ
シ−１−ヒドロキシメチル−１−メチルエチル）尿素；
−１−（２−エチルヘキシル）−３−（２−ヒドロキシ
−１，１−ビス（ヒドロキシメチル）−エチル尿素；−
N−（４Z）−オクタ−９−デセニルアミノカルボニル−
N−メチル−D−グルカミン。
【００２３】これらの化合物は、好ましくは極性溶媒
中、式：Ｒ2−NH−Ｒ3（Ｒ2およびＲ３は、上記と同様
の意味を有する）のアミノアルコールを、式（ＩＩ）：
中、式：Ｒ2−NH−Ｒ3（Ｒ2およびＲ３は、上記と同様
の意味を有する）のアミノアルコールを、式（ＩＩ）：
【００２４】
【化１３】
【００２５】で表わされるイミダゾーロアルキルカルボ
キサミド（imidazolo−alkylcarboxamide）化合物と反
応させることによって得られる。
キサミド（imidazolo−alkylcarboxamide）化合物と反
応させることによって得られる。
【００２６】反応は、一般的には、溶媒の還流温度で、
好ましくは４０から５０℃までの温度で、メタノール等
の溶媒の存在下、不活性雰囲気下、行う。
好ましくは４０から５０℃までの温度で、メタノール等
の溶媒の存在下、不活性雰囲気下、行う。
【００２７】式（II）のイミダゾーロアルキルカルボキ
サミド化合物は、文献：AngewandteChemie，Internatio
nal Edition，Vol．１，No．７，１９６２に記載の公
知の合成方法にしたがって得られる。
サミド化合物は、文献：AngewandteChemie，Internatio
nal Edition，Vol．１，No．７，１９６２に記載の公
知の合成方法にしたがって得られる。
【００２８】本発明による化粧品または皮膚用組成物
は、N−メチル−N−（２，３，４，５，６−ペンタヒド
ロキシ−n−ヘキシル）−N’−n−オクチル尿素を除
く、上記に定めた式（I）で表わされる、少なくとも１
つの尿素官能基を含有するアミノアルコール誘導体を、
化粧品としてまたは皮膚用に許容されるビヒクル中に含
有することを特徴とする。
は、N−メチル−N−（２，３，４，５，６−ペンタヒド
ロキシ−n−ヘキシル）−N’−n−オクチル尿素を除
く、上記に定めた式（I）で表わされる、少なくとも１
つの尿素官能基を含有するアミノアルコール誘導体を、
化粧品としてまたは皮膚用に許容されるビヒクル中に含
有することを特徴とする。
【００２９】本発明による化粧品または皮膚用組成物
は、好ましくは、組成物の全重量に対して、式（I）の
化合物を０．００１から１５重量％含有する。
は、好ましくは、組成物の全重量に対して、式（I）の
化合物を０．００１から１５重量％含有する。
【００３０】本発明において使用される化粧品として許
容されるビヒクルは、水；皮膚または髪への適用に適合
した有機溶媒、たとえばアセトン、イソプロパノール、
またはエタノール；６から２４の炭素数を有する脂肪酸
のトリグリセリド、グリコールエーテル、ポリアルキレ
ングリコールエステル、および揮発性シリコーンまたは
これらの混合物から選択される。
容されるビヒクルは、水；皮膚または髪への適用に適合
した有機溶媒、たとえばアセトン、イソプロパノール、
またはエタノール；６から２４の炭素数を有する脂肪酸
のトリグリセリド、グリコールエーテル、ポリアルキレ
ングリコールエステル、および揮発性シリコーンまたは
これらの混合物から選択される。
【００３１】該組成物は、単相または多相で水性または
水／アルコール性溶液の、単相または多相ゲルの、エマ
ルションの、クリームの、イオンまたは非イオン脂質の
小胞体分散物の、フォームの、またはスプレーの形態で
提供される。
水／アルコール性溶液の、単相または多相ゲルの、エマ
ルションの、クリームの、イオンまたは非イオン脂質の
小胞体分散物の、フォームの、またはスプレーの形態で
提供される。
【００３２】尚、前記小胞体は、次いで親油性または親
水性活性成分用カプセル化剤として作用するものであ
る。
水性活性成分用カプセル化剤として作用するものであ
る。
【００３３】本発明によるスキンケア用組成物は、皮膚
に適用すべきローション、ゲル、エマルション、クリー
ム、またはフォームの形態で提供可能である。
に適用すべきローション、ゲル、エマルション、クリー
ム、またはフォームの形態で提供可能である。
【００３４】ヘアー組成物は、シャンプーの、洗い流し
またはリーブインタイプのコンディショナーの、パー
マ、ブリーチ、ヘアダイ、または、ストレートヘアー処
理用組成物の形態で、または、パーマ、ヘアダイ、また
は、ストレートヘアー処理の前後で、または、ストレー
トヘアー処理のまたはパーマ処理の２段階の間で、洗い
流すタイプの組成物の形態で提供可能である。
またはリーブインタイプのコンディショナーの、パー
マ、ブリーチ、ヘアダイ、または、ストレートヘアー処
理用組成物の形態で、または、パーマ、ヘアダイ、また
は、ストレートヘアー処理の前後で、または、ストレー
トヘアー処理のまたはパーマ処理の２段階の間で、洗い
流すタイプの組成物の形態で提供可能である。
【００３５】本発明による化粧品または皮膚用組成物
は、脂肪物質、有機溶媒、シリコーン、増粘剤、柔軟
剤、界面活性剤、アニオン、カチオン、非イオン、また
は両性ポリマー、抗泡剤、ヘアーコンディショニング
剤、たとえばタンパク質、ビタミン、トリートメント剤
（抗髪抜け剤、抗フケ剤）、染料、香料、防腐剤、また
は推進剤から選択される通常の化粧品添加物をさらに含
有可能である。
は、脂肪物質、有機溶媒、シリコーン、増粘剤、柔軟
剤、界面活性剤、アニオン、カチオン、非イオン、また
は両性ポリマー、抗泡剤、ヘアーコンディショニング
剤、たとえばタンパク質、ビタミン、トリートメント剤
（抗髪抜け剤、抗フケ剤）、染料、香料、防腐剤、また
は推進剤から選択される通常の化粧品添加物をさらに含
有可能である。
【００３６】特に、脂肪物質としては、オイルまたはワ
ックスまたはこれらの温合物、脂肪酸、脂肪アルコー
ル、脂肪酸エステル、たとえば炭素数が６から１８の脂
肪酸トリグリセリド、ワセリン、パラフィン、ラノリ
ン、または、水素化またはアセチル化ラノリンが使用可
能である。
ックスまたはこれらの温合物、脂肪酸、脂肪アルコー
ル、脂肪酸エステル、たとえば炭素数が６から１８の脂
肪酸トリグリセリド、ワセリン、パラフィン、ラノリ
ン、または、水素化またはアセチル化ラノリンが使用可
能である。
【００３７】オイルとしては、鉱油、動物油、植物油、
または合成油、特に、流動ワセリン、液状パラフィン、
ひまし油、ホホバ油、またはゴマ油、並びに、シリコー
ン油およびゴムおよびイソパラフィンが挙げられる。
または合成油、特に、流動ワセリン、液状パラフィン、
ひまし油、ホホバ油、またはゴマ油、並びに、シリコー
ン油およびゴムおよびイソパラフィンが挙げられる。
【００３８】ワックスとしては、鉱物ワックス、動物ワ
ックス、植物ワックス、または合成ワックス、特に、ビ
ーズワックス、カンデリラワックス、オゾケライト、ま
たはマイクロクリスタリンワックス、並びに、シリコー
ンワックスおよび樹脂が挙げられる。
ックス、植物ワックス、または合成ワックス、特に、ビ
ーズワックス、カンデリラワックス、オゾケライト、ま
たはマイクロクリスタリンワックス、並びに、シリコー
ンワックスおよび樹脂が挙げられる。
【００３９】通常、化粧品組成物に使用されている有機
溶媒としては、特に、１から６の炭素数のモノアルコー
ルまたはポリアルコール、たとえば、エタノール、イソ
プロパノール、エチレングリコール、ジエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、またはグリセロールが挙
げられる。
溶媒としては、特に、１から６の炭素数のモノアルコー
ルまたはポリアルコール、たとえば、エタノール、イソ
プロパノール、エチレングリコール、ジエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、またはグリセロールが挙
げられる。
【００４０】増粘剤は特に、アルギン酸ナトリウム、ア
ラビアゴム、セルロース誘導体、たとえばメチルセルロ
ース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチル
セルロース、ヒドロキシプロピルセルロースまたはヒド
ロキシプロピルメチルセルロース、グアゴムまたはその
誘導体、キサンタンゴム、スクレログルカンまたは架橋
ポリアクリル酸から選択可能である。
ラビアゴム、セルロース誘導体、たとえばメチルセルロ
ース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチル
セルロース、ヒドロキシプロピルセルロースまたはヒド
ロキシプロピルメチルセルロース、グアゴムまたはその
誘導体、キサンタンゴム、スクレログルカンまたは架橋
ポリアクリル酸から選択可能である。
【００４１】活性剤としておよびポリマーとしては、特
に、ヘアー組成物においては、従来技術において知られ
ているものが使用可能である。
に、ヘアー組成物においては、従来技術において知られ
ているものが使用可能である。
【００４２】組成物は、イオン性または非イオン性の両
親媒性脂質の小胞体分散物の形態として提供可能であ
る。これらは特に、文献：Standish ＆ Watkins，J．
Mol．Biol．，１３，２３８（１９６５）または本出願
会社によるFR−A−２３１５９９１およびFR−A−２４１
６００８に記載されたように、水性媒体中に分散された
小球体を形成するために、水溶液中で脂質を膨張させる
ことによって、調製可能である。種々のタイプの調製方
法が、文献：”Les liposomes en biologiecellulai
re et pharmacologie”，published by INSERM／Jo
hn Libery Eurotext，１９８７，pages６−１８に記
載されている。
親媒性脂質の小胞体分散物の形態として提供可能であ
る。これらは特に、文献：Standish ＆ Watkins，J．
Mol．Biol．，１３，２３８（１９６５）または本出願
会社によるFR−A−２３１５９９１およびFR−A−２４１
６００８に記載されたように、水性媒体中に分散された
小球体を形成するために、水溶液中で脂質を膨張させる
ことによって、調製可能である。種々のタイプの調製方
法が、文献：”Les liposomes en biologiecellulai
re et pharmacologie”，published by INSERM／Jo
hn Libery Eurotext，１９８７，pages６−１８に記
載されている。
【００４３】本発明による組成物のpHは、一般的には４
から８までの間であり、好ましくは、５から７までの間
である。
から８までの間であり、好ましくは、５から７までの間
である。
【００４４】本発明による化合物の多くの調製例、並び
に、該化合物を含有する化粧品組成物の実施例を、以下
に例解するが、本発明はこれらに限定されるわけではな
い。
に、該化合物を含有する化粧品組成物の実施例を、以下
に例解するが、本発明はこれらに限定されるわけではな
い。
【００４５】
実施例１ N−ドデシルアミノカルボニル−N−メチル−D−グルカ
ミンの合成 第１段階： 式（II）の１−N−（ドデシルアミノカルボニル）イミ
ダゾールの合成 （Ｒ1＝Ｃ12Ｈ25） ４９gのN，N’−カルボニルジイミダゾールを、反応容
器中の７００立方cmの無水ジメチルホルムアミドに溶解
し、該溶液を不活性雰囲気下に保持する。５５gのラウ
リルアミンを、温度を３０℃よりも低く保持するように
添加する。混合物を室温で８時間攪拌し続ける。得られ
た反応混合物を２リットルの水に注ぎ、得られた沈殿を
ろ過する。乾燥後、７５g（９０％収率）の１−N−（ド
デシルアミノカルボニル）イミダゾールが白色粉末とし
て得られる。
ミンの合成 第１段階： 式（II）の１−N−（ドデシルアミノカルボニル）イミ
ダゾールの合成 （Ｒ1＝Ｃ12Ｈ25） ４９gのN，N’−カルボニルジイミダゾールを、反応容
器中の７００立方cmの無水ジメチルホルムアミドに溶解
し、該溶液を不活性雰囲気下に保持する。５５gのラウ
リルアミンを、温度を３０℃よりも低く保持するように
添加する。混合物を室温で８時間攪拌し続ける。得られ
た反応混合物を２リットルの水に注ぎ、得られた沈殿を
ろ過する。乾燥後、７５g（９０％収率）の１−N−（ド
デシルアミノカルボニル）イミダゾールが白色粉末とし
て得られる。
【００４６】第２段階： 式（I）のN−ドデシルアミノカルボニル−N−メチル−D
−グルカミンの合成
−グルカミンの合成
【００４７】
【化１４】
【００４８】４２gの１−N−（ドデシルアミノカルボニ
ル）イミダゾールと３２gのN−メチル−D−グルカミン
を、不活性雰囲気下、４００立方cmのメタノールに懸濁
する。反応混合物を４時間、還流して攪拌し続ける。反
応混合物を氷浴中で冷却し、沈殿をろ過する。沈殿を５
００立方cmの水で洗浄して乾燥すると、４９g（８０％
収率）のN−ドデシルアミノカルボニル−N−メチル−D
−グルカミンが白色粉末として得られる。
ル）イミダゾールと３２gのN−メチル−D−グルカミン
を、不活性雰囲気下、４００立方cmのメタノールに懸濁
する。反応混合物を４時間、還流して攪拌し続ける。反
応混合物を氷浴中で冷却し、沈殿をろ過する。沈殿を５
００立方cmの水で洗浄して乾燥すると、４９g（８０％
収率）のN−ドデシルアミノカルボニル−N−メチル−D
−グルカミンが白色粉末として得られる。
【００４９】 元素分析： Ｃ Ｈ Ｎ Ｏ 計算値（％） ５９．０９ １０．４１ ６．８９ ２３．６１ 測定値（％） ５８．８３ １０．４５ ６．９６ ２３．３７ ２００MHz １H NMRスペクトルは、良い一致を示す。 融点：１１６．８℃（FP８９）
【００５０】実施例２： 式（I）の１−ドデシル−３−（２−ヒドロキシ−１，
１−ビス（ヒドロキシメチル）エチル）尿素の合成
１−ビス（ヒドロキシメチル）エチル）尿素の合成
【００５１】
【化１５】
【００５２】実施例１と同様の方法にしたがって、１０
０立方cmのメタノール中、Ｒ2−NH−Ｒ3（式中、Ｒ2はH
を示し、Ｒ3は、−Ｃ−（ＣＨ2ＯＨ）3を示す）のトリ
ヒドロキシメチルアミノメタン、５．２g、および、８g
の式（II）（式中、Ｒ1はＣ12Ｈ25を示す）の１−N−
（ドデシルアミノカルボニル）イミダゾールから調製す
る。
０立方cmのメタノール中、Ｒ2−NH−Ｒ3（式中、Ｒ2はH
を示し、Ｒ3は、−Ｃ−（ＣＨ2ＯＨ）3を示す）のトリ
ヒドロキシメチルアミノメタン、５．２g、および、８g
の式（II）（式中、Ｒ1はＣ12Ｈ25を示す）の１−N−
（ドデシルアミノカルボニル）イミダゾールから調製す
る。
【００５３】 元素分析： Ｃ Ｈ Ｎ Ｏ 計算値（％） ６１．４１ １０．９１ ８．４３ １９．２５ 測定値（％） ６１．４０ １１．０８ ８．２９ １９．１２ ２００MHz １H NMRスペクトルは、良い一致を示す。 融点：１３２．４℃（FP８９）
【００５４】実施例３： 式（I）のN−ドデシルアミノカルボニル−D−グルカミ
ンの合成
ンの合成
【００５５】
【化１６】
【００５６】実施例１と同様の方法にしたがって、１０
０立方cmのメタノール中、Ｒ2−NH−Ｒ3（式中、Ｒ2はH
を示し、Ｒ3は、−ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）4−ＣＨ2ＯＨを
示す）のD−グルカミン、６．１g、および、７gの式（I
I）（式中、Ｒ1はＣ12Ｈ25を示す）の１−N−（ドデシ
ルアミノカルボニル）イミダゾールから調製する。
０立方cmのメタノール中、Ｒ2−NH−Ｒ3（式中、Ｒ2はH
を示し、Ｒ3は、−ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）4−ＣＨ2ＯＨを
示す）のD−グルカミン、６．１g、および、７gの式（I
I）（式中、Ｒ1はＣ12Ｈ25を示す）の１−N−（ドデシ
ルアミノカルボニル）イミダゾールから調製する。
【００５７】 元素分析： Ｃ Ｈ Ｎ Ｏ 計算値（％） ５８．１４ １０．２７ ７．１４ ２４．４６ 測定値（％） ５８．０９ １０．２１ ７．１８ ２４．７３ ２００MHz １H NMRスペクトルは、良い一致を示す。 融点：１６１．５℃（FP８９）
【００５８】実施例４： 式（I）の１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）−３
−ドデシル尿素の合成
−ドデシル尿素の合成
【００５９】
【化１７】
【００６０】実施例１と同様の方法にしたがって、１０
０立方cmのメタノール中、Ｒ2−NH−Ｒ3（式中、Ｒ2はH
を示し、Ｒ3は、−ＣＨ2−ＣＨＯＨ−ＣＨ2ＯＨを示
す）の３−アミノ−１，２−プロパンジオール、２．３
g、および、７gの式（II）（式中、Ｒ1はＣ12Ｈ25を示
す）の１−N−（ドデシルアミノカルボニル）イミダゾ
ールから調製する。
０立方cmのメタノール中、Ｒ2−NH−Ｒ3（式中、Ｒ2はH
を示し、Ｒ3は、−ＣＨ2−ＣＨＯＨ−ＣＨ2ＯＨを示
す）の３−アミノ−１，２−プロパンジオール、２．３
g、および、７gの式（II）（式中、Ｒ1はＣ12Ｈ25を示
す）の１−N−（ドデシルアミノカルボニル）イミダゾ
ールから調製する。
【００６１】 元素分析： Ｃ Ｈ Ｎ Ｏ 計算値（％） ６３．５４ １１．３３ ９．２６ １５．８７ 測定値（％） ６３．５１ １１．４５ ９．１４ １６．０９ ２００MHz １H NMRスペクトルは、良い一致を示す。 融点：１２１．５℃（FP８９）
【００６２】実施例５： 式（I）の１−ドデシル−３−（２−ヒドロキシ−１−
ヒドロキシメチル−１−メチルエチル）尿素の合成
ヒドロキシメチル−１−メチルエチル）尿素の合成
【００６３】
【化１８】
【００６４】実施例１と同様の方法にしたがって、１０
０立方cmのメタノール中、Ｒ2−NH−Ｒ3（式中、Ｒ2はH
を示し、Ｒ3は、
０立方cmのメタノール中、Ｒ2−NH−Ｒ3（式中、Ｒ2はH
を示し、Ｒ3は、
【００６５】
【化１９】
【００６６】を示す）の２−アミノ−２−メチル−１，
３−プロパンジオール、３．５g、および、７gの式（I
I）（式中、Ｒ1はＣ12Ｈ25を示す）の１−N−（ドデシ
ルアミノカルボニル）イミダゾールから調製する。
３−プロパンジオール、３．５g、および、７gの式（I
I）（式中、Ｒ1はＣ12Ｈ25を示す）の１−N−（ドデシ
ルアミノカルボニル）イミダゾールから調製する。
【００６７】 元素分析： Ｃ Ｈ Ｎ Ｏ 計算値（％） ６４．５２ １１．４７ ８．８５ １５．１７ 測定値（％） ６４．５２ １１．４３ ８．８４ １５．００ ２００MHz １H NMRスペクトルは、良い一致を示す。 融点：６０．１℃（FP８９）
【００６８】実施例６： 式（I）の１−（２−エチルヘキシル）−３−（２−ヒ
ドロキシ−１，１−ビス（ヒドロキシメチル）エチル）
尿素の合成
ドロキシ−１，１−ビス（ヒドロキシメチル）エチル）
尿素の合成
【００６９】
【化２０】
【００７０】実施例１と同様の方法にしたがって、２０
０立方cmのメタノール中、Ｒ2−NH−Ｒ3（式中、Ｒ2はH
を示し、Ｒ3は、−Ｃ−（ＣＨ2ＯＨ）3を示す）のトリ
ヒドロキシメチルアミノメタン、１４g、および、２５g
の式（II）（式中、Ｒ1はＣ4Ｈ7−ＣＨ−（Ｃ2Ｈ5）−
ＣＨ2を示す）の１−N−（２−エチルヘキシルアミノカ
ルボニル）イミダゾールから調製する。
０立方cmのメタノール中、Ｒ2−NH−Ｒ3（式中、Ｒ2はH
を示し、Ｒ3は、−Ｃ−（ＣＨ2ＯＨ）3を示す）のトリ
ヒドロキシメチルアミノメタン、１４g、および、２５g
の式（II）（式中、Ｒ1はＣ4Ｈ7−ＣＨ−（Ｃ2Ｈ5）−
ＣＨ2を示す）の１−N−（２−エチルヘキシルアミノカ
ルボニル）イミダゾールから調製する。
【００７１】 元素分析： Ｃ Ｈ Ｎ Ｏ 計算値（％） ５６．５０ １０．２１ １０．１４ ２３．１６ 測定値（％） ５６．５６ １０．３５ １０．２３ ２３．３８ ２００MHz １H NMRスペクトルは、良い一致を示す。 融点：１５５．８℃（FP８９）
【００７２】実施例７： 式（I）のN−（４Z）−オクタ−９−デセニルアミノカ
ルボニル−N−メチル−D−グルカミンの合成
ルボニル−N−メチル−D−グルカミンの合成
【００７３】
【化２１】
【００７４】実施例１と同様の方法にしたがって、３０
０立方cmのメタノール中、Ｒ2−NH−Ｒ3（式中、Ｒ2は
ＣＨ3を示し、Ｒ3は、−ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）4ＣＨ2Ｏ
Ｈを示す）のN−メチル−D−グルカミン、および、４８
gの式（II）（式中、Ｒ1はＣ8Ｈ17−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ8Ｈ
16を示す）の１−N−（オクタ−９−デセニルアミノカ
ルボニル）イミダゾールから調製する。
０立方cmのメタノール中、Ｒ2−NH−Ｒ3（式中、Ｒ2は
ＣＨ3を示し、Ｒ3は、−ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）4ＣＨ2Ｏ
Ｈを示す）のN−メチル−D−グルカミン、および、４８
gの式（II）（式中、Ｒ1はＣ8Ｈ17−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ8Ｈ
16を示す）の１−N−（オクタ−９−デセニルアミノカ
ルボニル）イミダゾールから調製する。
【００７５】 元素分析： Ｃ Ｈ Ｎ Ｏ 計算値（％） ６３．９０ １０．７２ ５．７３ １９．６４ 測定値（％） ６４．０７ １０．７５ ５．８５ １９．９０ ２００MHz １H NMRスペクトルは、良い一致を示す。 融点：１１６．２℃（FP８９）
【００７６】実施例８ N−オクチルアミノカルボニル−N−メチル−D−グルカ
ミンの合成
ミンの合成
【００７７】
【化２２】
【００７８】１． １−N−（オクチルアミノカルボ
ニル）イミダゾールの合成 ８０gのN，N’−カルボニルジイミダゾールを、反応容
器中の９００立方cmの無水ジメチルホルムアミドに溶解
し、該溶液を不活性雰囲気下に保持する。６３gのオク
チルアミンを、温度を３０℃よりも低く保持するように
添加する。混合物を室温で４時間攪拌し続ける。得られ
た反応混合物を３リットルの水に注ぎ、４００立方cmの
酢酸エチルで４回抽出する。有機抽出層を合わせて、乾
燥し、ろ過して、ろ液を濃縮すると、８４g（８６％収
率）の生成物がペースト状のオイルとして得られる。２
００MHz １H NMRスペクトルは、良い一致を示す。
ニル）イミダゾールの合成 ８０gのN，N’−カルボニルジイミダゾールを、反応容
器中の９００立方cmの無水ジメチルホルムアミドに溶解
し、該溶液を不活性雰囲気下に保持する。６３gのオク
チルアミンを、温度を３０℃よりも低く保持するように
添加する。混合物を室温で４時間攪拌し続ける。得られ
た反応混合物を３リットルの水に注ぎ、４００立方cmの
酢酸エチルで４回抽出する。有機抽出層を合わせて、乾
燥し、ろ過して、ろ液を濃縮すると、８４g（８６％収
率）の生成物がペースト状のオイルとして得られる。２
００MHz １H NMRスペクトルは、良い一致を示す。
【００７９】２． N−オクチルアミノカルボニル−N
−メチル−D−グルカミンの合成
−メチル−D−グルカミンの合成
【００８０】４７gの１−N−（オクチルアミノカルボニ
ル）イミダゾールと４２gのN−メチル−D−グルカミン
を、不活性雰囲気下、３００立方cmのメタノールに懸濁
する。反応混合物を３時間、還流して攪拌し続ける。反
応混合物を氷浴中で冷却し、沈殿をろ過する。沈殿を３
００立方cmのエタノールで再結晶すると、４０g（５５
％収率）のN−オクチルアミノカルボニル−N−メチル−
D−グルカミンが白色粉末として得られる。
ル）イミダゾールと４２gのN−メチル−D−グルカミン
を、不活性雰囲気下、３００立方cmのメタノールに懸濁
する。反応混合物を３時間、還流して攪拌し続ける。反
応混合物を氷浴中で冷却し、沈殿をろ過する。沈殿を３
００立方cmのエタノールで再結晶すると、４０g（５５
％収率）のN−オクチルアミノカルボニル−N−メチル−
D−グルカミンが白色粉末として得られる。
【００８１】２００MHz １H NMRスペクトルは、良い
一致を示す。質量分析は、良い一致を示す。 融点：１１１．４℃（FP８９） 元素分析： Ｃ Ｈ Ｎ Ｏ 計算値（％） ５４．８４ ９．７８ ７．９９ ２７．３９ 測定値（％） ５３．５８ ９．７１ ８．２５ ２８．３４
一致を示す。質量分析は、良い一致を示す。 融点：１１１．４℃（FP８９） 元素分析： Ｃ Ｈ Ｎ Ｏ 計算値（％） ５４．８４ ９．７８ ７．９９ ２７．３９ 測定値（％） ５３．５８ ９．７１ ８．２５ ２８．３４
【００８２】例９：比較例 わずかな水分損失（IWL：imperceptible water los
s）の測定 水の蒸発を定量的に定める蒸発計（Servomed）を用い
て、すなわち、水を含有する円柱状のカプセルを封止す
る角質層サンプルからの拡散による水の移動を測定す
る。なお、全アセンブリを、制御された相対温度および
制御された相対湿度のチャンバーに置いて測定する。
s）の測定 水の蒸発を定量的に定める蒸発計（Servomed）を用い
て、すなわち、水を含有する円柱状のカプセルを封止す
る角質層サンプルからの拡散による水の移動を測定す
る。なお、全アセンブリを、制御された相対温度および
制御された相対湿度のチャンバーに置いて測定する。
【００８３】センサーによって、サンプルからの異なっ
た距離に位置する２点における、部分水蒸気圧を測定可
能である。２点の部分水蒸気圧勾配を定め、フィックの
法則（Fick’s law）にしたがって、蒸発度を定める。
た距離に位置する２点における、部分水蒸気圧を測定可
能である。２点の部分水蒸気圧勾配を定め、フィックの
法則（Fick’s law）にしたがって、蒸発度を定める。
【００８４】該測定は、以下の化合物に対して行う。 a）N−ドデシルアミノカルボニル−N−メチル−D−グル
カミン、実施例１の化合物。 b）N−ドデカノイル−N−メチル−D−グルカミン、実施
例１の化合物のアミド類似体、保湿剤として知られてい
るもの、参考化合物Aとする。 c）N−ドデシルオキシカルボニル−N−メチル−D−グル
カミン、実施例１の化合物のカルバマート類似体、保湿
剤として知られているもの、参考化合物Bとする。
カミン、実施例１の化合物。 b）N−ドデカノイル−N−メチル−D−グルカミン、実施
例１の化合物のアミド類似体、保湿剤として知られてい
るもの、参考化合物Aとする。 c）N−ドデシルオキシカルボニル−N−メチル−D−グル
カミン、実施例１の化合物のカルバマート類似体、保湿
剤として知られているもの、参考化合物Bとする。
【００８５】化合物をジクロロメタン／メタノール（２
／１ v／v）混合物中で１％となるように調製し、脱脂
質化した角質層の１片に適用する。各化合物に対して、
わずかな水分損失（IWL）を適用してから２０時間後に
測定する。
／１ v／v）混合物中で１％となるように調製し、脱脂
質化した角質層の１片に適用する。各化合物に対して、
わずかな水分損失（IWL）を適用してから２０時間後に
測定する。
【００８６】以下の結果が得られる： 化合物 ： 実施例１ 参考化合物A 参考化合物B I．W．L．： −２１＋／−２ −１１＋／−３ −９＋／−２
【００８７】本発明による化合物を適用することによっ
て、該化合物のアミドおよびカルバマート類似体と比較
すると、角質層中に含有される水の蒸発をより減少させ
ることが可能であることがわかる。
て、該化合物のアミドおよびカルバマート類似体と比較
すると、角質層中に含有される水の蒸発をより減少させ
ることが可能であることがわかる。
【００８８】実施例１０ コンディショニングクリーム −N−ドデシルアミノカルボニル−N−メチル−D−グルカミン ２g 活性物質 −塩化ジステアリルジメチルアンモニウム ２g −”Aqualon”社から”Natrosol ２５０ HHR”の商品名で販売されているヒ ドロキシセルロース １g −防腐剤、香料、染料 適量 −水 合計 １００g NaOHによりpHを６に調整。適用後に、髪に柔軟性を付与
し、容易にもつれをほどくことのできるミルキーな液状
クリームが得られる。
し、容易にもつれをほどくことのできるミルキーな液状
クリームが得られる。
【００８９】実施例１１ フェース用デイクリーム 以下の組成物を調製する： ・セチルアルコール ２．５％ ・ソルビタン＝トリステアラート ０．９％ ・ポリ（エチレンオキシド）ステアラート ２％ （ポリオキシエチレン化４０回） ・グリセリル＝ステアラート ３％ ・ミリスチル＝ミリスタート ２％ ・水素化ポリイソブテン ２．５％ ・オクチル＝パルミタート ４％ ・ポリジメチルシロキサン（１０平方cm．s） ５％ ・アプリコット仁オイル ５．７１５％ ・N−ドデシルアミノカルボニル−N−メチル−D−グルカミン ０．５％ ・防腐剤 ０．５％ ・水 合計 １００％
【００９０】皮膚を十分にカバーしてプロテクトするこ
との可能なエマルション形態のデイクリームが得られ、
特に、普通肌および乾燥肌に適している。
との可能なエマルション形態のデイクリームが得られ、
特に、普通肌および乾燥肌に適している。
【００９１】実施例１２ ナイトクリーム 以下の組成物を調製する： ・グリセリル＝モノ−およびジ−ステアラート、および、ポリ（エチレンオキ シド）ステアラートの混合物 ２％ ・N−ドデシルアミノカルボニル−N−メチル−D−グルカミン ３％ ・アプリコット仁オイル １７％ ・シクロペンタジメチルシロキサン １．５％ ・カルボメール（”Carbopol”の商品名で販売されている） ０．７５％ ・防腐剤 ０．５％ ・トリエタノールアミン ０．７５％ ・水 合計 １００％
【００９２】皮膚に水分および栄養を補給し、適用する
と非常に柔軟な、特に乾燥肌用の、粘度が高くてつやの
良いエマルションの形態のナイトクリームが得られる。
と非常に柔軟な、特に乾燥肌用の、粘度が高くてつやの
良いエマルションの形態のナイトクリームが得られる。
Claims (17)
- 【請求項１】 化粧品および／または皮膚用組成物の調
製用への、および、該組成物中への、以下の式： 【化１】 （式中、Ｒ1は、８から２２の炭素数を有する、飽和ま
たは不飽和の、直鎖または分岐アルキル基を示し、Ｒ2
は、水素原子、または、１から６の炭素数を有する、直
鎖または分岐の、飽和アルキル基を示し、Ｒ3は、１か
ら１０の炭素数を有する、直鎖または分岐の、モノヒド
ロキシル化またはポリヒドロキシル化、飽和アルキル基
を示す）で表わされる、少なくとも１つの尿素官能基を
含有するアミノアルコール誘導体の用途。 - 【請求項２】 式（I）中、Ｒ1は、１０から１８の炭素
数を有する、飽和または不飽和の、直鎖または分岐アル
キル基を示し、Ｒ2は、水素原子またはメチル基を示
し、Ｒ3は、基： 【化２】 （式中、nは０または１の整数を示し、mは０から５まで
の間の整数を示し、Zは、１から４の炭素数を有する、
モノヒドロキシル化またはポリヒドロキシル化、アルキ
ル基を示す）で表わされることを特徴とする、請求項１
に記載の用途。 - 【請求項３】 Zが、以下の基： 【化３】 からなる群から選択されることを特徴とする、請求項２
に記載の用途。 - 【請求項４】 Ｒ3が、以下の基： 【化４】 からなる群から選択されることを特徴とする、請求項２
または３に記載の組成物。 - 【請求項５】 式（I）の化合物が、−N−ドデシルアミ
ノカルボニル−N−メチル−D−グルカミン；−N−オク
チルアミノカルボニル−N−メチル−D−グルカミン；−
１−ドデシル−３−（２−ヒドロキシ−１，１−ビス
（ヒドロキシメチル）−エチル）尿素；−N−ドデシル
アミノカルボニル−D−グルカミン；−１−（２，３−
ジヒドロキシプロピル）−３−ドデシル尿素；−１−ド
デシル−３−（２−ヒドロキシ−１−ヒドロキシメチル
−１−メチルエチル）尿素；−１−（２−エチルヘキシ
ル）−３−（２−ヒドロキシ−１，１−ビス（ヒドロキ
シメチル）−エチル尿素；−N−（４Z）−オクタ−９−
デセニルアミノカルボニル−N−メチル−D−グルカミン
から選択されることを特徴とする、請求項１ないし４の
いずれか１項に記載の用途。 - 【請求項６】 N−メチル−N−（２，３，４，５，６−
ペンタヒドロキシ−n−ヘキシル）−N’−n−オクチル
尿素を除く、以下の式： 【化５】 （式中、Ｒ1は、８から２２の炭素数を有する、飽和ま
たは不飽和の、直鎖または分岐アルキル基を示し、Ｒ2
は、水素原子、または、１から６の炭素数を有する、直
鎖または分岐の、飽和アルキル基を示し、Ｒ3は、１か
ら１０の炭素数を有する、直鎖または分岐の、モノヒド
ロキシル化またはポリヒドロキシル化、飽和アルキル基
を示す）で表わされる、少なくとも１つの尿素官能基を
含有するアミノアルコール誘導体を、化粧品としてまた
は皮膚用に許容されるビヒクル中に含有する、化粧品ま
たは皮膚用組成物。 - 【請求項７】 式（I）中、Ｒ1は、１０から１８の炭素
数を有する、飽和または不飽和の、直鎖または分岐アル
キル基を示し、Ｒ2は、水素原子またはメチル基を示
し、Ｒ3は、基： 【化６】 （式中、nは０または１の整数を示し、mは０から５まで
の間の整数を示し、Zは、１から４の炭素数を有する、
モノヒドロキシル化またはポリヒドロキシル化、アルキ
ル基を示す）で表わされることを特徴とする、請求項６
に記載の組成物。 - 【請求項８】 Zが、以下の基： 【化７】 からなる群から選択されることを特徴とする、請求項６
に記載の組成物。 - 【請求項９】 Ｒ3が、以下の基： 【化８】 からなる群から選択されることを特徴とする、請求項７
または８に記載の組成物。 - 【請求項１０】 式（I）の化合物が、−N−ドデシルア
ミノカルボニル−N−メチル−D−グルカミン；−N−オ
クチルアミノカルボニル−N−メチル−D−グルカミン；
−１−ドデシル−３−（２−ヒドロキシ−１，１−ビス
（ヒドロキシメチル）−エチル）尿素；−N−ドデシル
アミノカルボニル−D−グルカミン；−１−（２，３−
ジヒドロキシプロピル）−３−ドデシル尿素；−１−ド
デシル−３−（２−ヒドロキシ−１−ヒドロキシメチル
−１−メチルエチル）尿素；−１−（２−エチルヘキシ
ル）−３−（２−ヒドロキシ−１，１−ビス（ヒドロキ
シメチル）−エチル尿素；−N−（４Z）−オクタ−９−
デセニルアミノカルボニル−N−メチル−D−グルカミン
から選択されることを特徴とする、請求項６ないし９の
いずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１１】 組成物の全重量に対して、式（I）の
化合物を０．００１から１５重量％含有することを特徴
とする、請求項６ないし１０のいずれか１項に記載の組
成物。 - 【請求項１２】 単相または多相で水性または水／アル
コール性溶液の、単相または多相ゲルの、エマルション
の、クリームの、イオンまたは非イオン脂質の小胞体分
散物の、フォームの、またはスプレーの形態で提供さ
れ、前記小胞体が次いで親油性または親水性活性成分用
カプセル化剤として作用することを特徴とする、請求項
６ないし１１のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１３】 脂肪物質、有機溶媒、シリコーン、増
粘剤、柔軟剤、界面活性剤、アニオン、カチオン、非イ
オン、または両性ポリマー、抗泡剤、ヘアーコンディシ
ョニング剤、タンパク質、ビタミン、トリートメント
剤、染料、香料、防腐剤、または推進剤から選択される
通常の化粧品添加物をさらに含有することを特徴とす
る、請求項６ないし１２のいずれか１項に記載の組成
物。 - 【請求項１４】 請求項１ないし５のいずれか１項に記
載の式（I）の尿素官能基を含有する少なくとも１つの
アミノアルコール誘導体の、スキンケア用組成物中へ
の、および、該組成物の調製用への、保湿剤としての用
途。 - 【請求項１５】 請求項１ないし５のいずれか１項に記
載の式（I）の尿素官能基を含有する少なくとも１つの
アミノアルコール誘導体の、ヘアー組成物中への、およ
び、該組成物の調製用への、ヘアーコンディショニング
剤としての用途。 - 【請求項１６】 請求項１ないし５のいずれか１項に記
載の式（I）の尿素官能基を含有する少なくとも１つの
アミノアルコール誘導体を含有する、皮膚用保湿剤。 - 【請求項１７】 請求項１ないし５のいずれか１項に記
載の式（I）の尿素官能基を含有する少なくとも１つの
アミノアルコール誘導体を含有する、ヘアーコンディシ
ョニング剤。
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