JPH107538A - ケラチン繊維の酸化染色剤と酸化染色の方法 - Google Patents
ケラチン繊維の酸化染色剤と酸化染色の方法Info
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- JPH107538A JPH107538A JP9067270A JP6727097A JPH107538A JP H107538 A JPH107538 A JP H107538A JP 9067270 A JP9067270 A JP 9067270A JP 6727097 A JP6727097 A JP 6727097A JP H107538 A JPH107538 A JP H107538A
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- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 簡単な方法で、しかもできるだけケラチン繊
維を保護しつつ、特に自然な色調の範囲で濃く、洗髪に
も耐久性のある染上がりを可能にするようなケラチン繊
維、特に人間の毛髪の酸化染色のための薬剤並びにその
使用方法を提供する。 【解決手段】 顕色剤−／カップリング成分の組み合わ
せを基礎にしたｐＨ値が６〜９．５であるケラチン繊
維、特に毛髪の酸化染色剤であって、酸素−酸化還元酵
素／基質−系とペルオキシダーゼ、並びにカップリング
成分として特定のｍ−フェニレンジアミン誘導体を含有
する。
維を保護しつつ、特に自然な色調の範囲で濃く、洗髪に
も耐久性のある染上がりを可能にするようなケラチン繊
維、特に人間の毛髪の酸化染色のための薬剤並びにその
使用方法を提供する。 【解決手段】 顕色剤−／カップリング成分の組み合わ
せを基礎にしたｐＨ値が６〜９．５であるケラチン繊
維、特に毛髪の酸化染色剤であって、酸素−酸化還元酵
素／基質−系とペルオキシダーゼ、並びにカップリング
成分として特定のｍ−フェニレンジアミン誘導体を含有
する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、顕色剤−／カップ
リング成分の組み合わせ（Entwicklersubstanz-/Kupple
rsubstanz-Kombination ）及び酵素を用いた酸化システ
ムを基礎にしたケラチン繊維の酸化染色剤、並びにこの
染色剤を用いたケラチン繊維の酸化染色方法に関する。
リング成分の組み合わせ（Entwicklersubstanz-/Kupple
rsubstanz-Kombination ）及び酵素を用いた酸化システ
ムを基礎にしたケラチン繊維の酸化染色剤、並びにこの
染色剤を用いたケラチン繊維の酸化染色方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】ケラチン繊維の染色の分野において、酸
化染色剤は重大な意義を持っている。この染色剤は、特
定のカップリング成分と特定の顕色剤を適当な酸化剤の
存在下で反応させることにより生成される。顕色剤とカ
ップリング成分は通常、使用の直前に酸化剤と混合す
る。混合によって得られた染料を、染色するケラチン繊
維に塗布する。余った染料は保存できないため、染料が
残らないように気をつけなければならない。
化染色剤は重大な意義を持っている。この染色剤は、特
定のカップリング成分と特定の顕色剤を適当な酸化剤の
存在下で反応させることにより生成される。顕色剤とカ
ップリング成分は通常、使用の直前に酸化剤と混合す
る。混合によって得られた染料を、染色するケラチン繊
維に塗布する。余った染料は保存できないため、染料が
残らないように気をつけなければならない。
【０００３】通常、酸化剤として２〜９％の過酸化水素
の調剤が用いられる。特に、色褪せた毛髪やパーマをか
けた毛髪には、これよりも高濃度の酸化剤を添加するこ
ともできるが、毛髪を損傷することになる。
の調剤が用いられる。特に、色褪せた毛髪やパーマをか
けた毛髪には、これよりも高濃度の酸化剤を添加するこ
ともできるが、毛髪を損傷することになる。
【０００４】たびたび洗髪しても長持ちするというよう
な要求に応じる染色結果を達成するために、毛髪染色に
おいては通常、強アルカリのｐＨの範囲（ｐＨ＞９）に
なるため、毛髪繊維がさらに損傷を受ける。
な要求に応じる染色結果を達成するために、毛髪染色に
おいては通常、強アルカリのｐＨの範囲（ｐＨ＞９）に
なるため、毛髪繊維がさらに損傷を受ける。
【０００５】しかし、生触媒（Biokatalysatoren）であ
る酵素を使用すると、少量の過酸化水素の存在下で、あ
るいは過酸化水素が全く無くても、顕色剤−／カップリ
ング成分の組み合わせの酸化が可能であり、染色剤のｐ
Ｈ値が弱酸から弱アルカリの範囲で十分であるため、毛
髪繊維を大幅に保護することができる。
る酵素を使用すると、少量の過酸化水素の存在下で、あ
るいは過酸化水素が全く無くても、顕色剤−／カップリ
ング成分の組み合わせの酸化が可能であり、染色剤のｐ
Ｈ値が弱酸から弱アルカリの範囲で十分であるため、毛
髪繊維を大幅に保護することができる。
【０００６】このような酵素を触媒とした酸化染色の欠
点は、通常の酸化染色に比べて染色の強度と耐久性が弱
いことである。
点は、通常の酸化染色に比べて染色の強度と耐久性が弱
いことである。
【０００７】酵素による酸化に基礎を置く酸化毛髪染色
剤としては、例えば、ＷＯ ９４／００ １００並びに
ＥＰ−ＯＳ ０ ３１０ ６７５に記載のものが知られ
ている。けれどもこのような公報に記載された薬剤は一
連の欠点を示す。ＷＯ ９４／００ １００で知られる
染色方法は、染料先駆体として特定のインドールあるい
はインドリン並びに多段階の方法を必要とし、一方ＥＰ
−ＯＳ ０ ３１０６７５に記載された染色剤を用いた
場合、十分な染色結果を達成することができない。その
際特に、暗い色調の染色が不十分である。
剤としては、例えば、ＷＯ ９４／００ １００並びに
ＥＰ−ＯＳ ０ ３１０ ６７５に記載のものが知られ
ている。けれどもこのような公報に記載された薬剤は一
連の欠点を示す。ＷＯ ９４／００ １００で知られる
染色方法は、染料先駆体として特定のインドールあるい
はインドリン並びに多段階の方法を必要とし、一方ＥＰ
−ＯＳ ０ ３１０６７５に記載された染色剤を用いた
場合、十分な染色結果を達成することができない。その
際特に、暗い色調の染色が不十分である。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】そのため、本発明の課
題は、簡単な方法で、しかもできるだけケラチン繊維を
保護しつつ、特に自然な色調の範囲で濃く、洗髪にも耐
久性のある染上がりを可能にするようなケラチン繊維、
特に人間の毛髪の酸化染色のための薬剤並びにその使用
方法を提供することである。
題は、簡単な方法で、しかもできるだけケラチン繊維を
保護しつつ、特に自然な色調の範囲で濃く、洗髪にも耐
久性のある染上がりを可能にするようなケラチン繊維、
特に人間の毛髪の酸化染色のための薬剤並びにその使用
方法を提供することである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明は、顕色剤−／カ
ップリング成分の組み合わせを基礎にしたｐＨ値が６〜
９．５であるケラチン繊維、特に毛髪の酸化染色剤に関
するものであり、酸素−酸化還元酵素／基質−系とペル
オキシダーゼ、並びにカップリング成分として式（Ｉ）
のｍ−フェニレンジアミンあるいはその生理学的に問題
がない塩を含有することを特徴とし、このことにより、
本発明は上記の課題を卓越した方法で解決する。
ップリング成分の組み合わせを基礎にしたｐＨ値が６〜
９．５であるケラチン繊維、特に毛髪の酸化染色剤に関
するものであり、酸素−酸化還元酵素／基質−系とペル
オキシダーゼ、並びにカップリング成分として式（Ｉ）
のｍ−フェニレンジアミンあるいはその生理学的に問題
がない塩を含有することを特徴とし、このことにより、
本発明は上記の課題を卓越した方法で解決する。
【００１０】
【化１】（ただし、Ｒ1 はＣ1 〜Ｃ6 のアルコキシ残
基、非置換の、あるいは一つ又は複数の水酸基、ハロゲ
ン原子あるいはＣ1 〜Ｃ6 のアルコキシ基で置換された
Ｃ1〜Ｃ6 のアルキル残基であり、Ｒ2 、Ｒ3 は、互い
に独立に、水素あるいは非置換の、あるいは一つ又は複
数の水酸基、ハロゲン原子あるいはＣ1 〜Ｃ6 のアルコ
キシ基で置換されたＣ1 〜Ｃ6 のアルキル残基であり、
その際に、場合によっては、アルキル残基が最多で２つ
のエーテルの機能を持つ酸素原子によって隔てられてい
てもよく、Ｓは、水素あるいはＣ1 〜Ｃ6 のアルキル残
基である）
基、非置換の、あるいは一つ又は複数の水酸基、ハロゲ
ン原子あるいはＣ1 〜Ｃ6 のアルコキシ基で置換された
Ｃ1〜Ｃ6 のアルキル残基であり、Ｒ2 、Ｒ3 は、互い
に独立に、水素あるいは非置換の、あるいは一つ又は複
数の水酸基、ハロゲン原子あるいはＣ1 〜Ｃ6 のアルコ
キシ基で置換されたＣ1 〜Ｃ6 のアルキル残基であり、
その際に、場合によっては、アルキル残基が最多で２つ
のエーテルの機能を持つ酸素原子によって隔てられてい
てもよく、Ｓは、水素あるいはＣ1 〜Ｃ6 のアルキル残
基である）
【００１１】式（Ｉ）の化合物として特に、４−（２’
−ヒドロキシエチル）−１，３−ジアミノベンゼン−ジ
ヒドロクロリド、４−プロピル−１，３−ジアミノベン
ゼン−ジヒドロクロリド、４−（２’，２’，２’−ト
リフルオルエトキシ）−１，３−ジアミノベンゼン、４
−（２’−ヒドロキシエトキシ）−１，３−ジアミノベ
ンゼン−ジヒドロクロリド、２−アミノ−４−メトキシ
エチルアミノ−アニソール、２−アミノ−４−ヒドロキ
シプロピルアミノ−アニソール−ジヒドロクロリド、２
−アミノ−４−（２’，２’，２’−トリフルオルエチ
ル）アミノ−アニソール、４−アミノ−２−エチルアミ
ノ−アニソール−ジヒドロクロリド、４−アミノ−２−
（２’，２’，２’−トリフルオルエチル）アミノ−ア
ニソール及び２−アミノ−４−（２’−ヒドロキシエチ
ル）アミノ−アニソールスルヘートが適当である。
−ヒドロキシエチル）−１，３−ジアミノベンゼン−ジ
ヒドロクロリド、４−プロピル−１，３−ジアミノベン
ゼン−ジヒドロクロリド、４−（２’，２’，２’−ト
リフルオルエトキシ）−１，３−ジアミノベンゼン、４
−（２’−ヒドロキシエトキシ）−１，３−ジアミノベ
ンゼン−ジヒドロクロリド、２−アミノ−４−メトキシ
エチルアミノ−アニソール、２−アミノ−４−ヒドロキ
シプロピルアミノ−アニソール−ジヒドロクロリド、２
−アミノ−４−（２’，２’，２’−トリフルオルエチ
ル）アミノ−アニソール、４−アミノ−２−エチルアミ
ノ−アニソール−ジヒドロクロリド、４−アミノ−２−
（２’，２’，２’−トリフルオルエチル）アミノ−ア
ニソール及び２−アミノ−４−（２’−ヒドロキシエチ
ル）アミノ−アニソールスルヘートが適当である。
【００１２】顕色剤として例えば、１，４−ジアミノベ
ンゼン、２，５−ジアミノトルエン、２，５−ジアミノ
フェニルエタノール、ｏ−アミノフェノールあるいは４
−アミノ−ｍ−クレゾールといったアミノ基あるいは水
酸基がオルトあるいはパラ位にある芳香族アミン類、ジ
アミノフェノール類あるいはアミノフェノール類が挙げ
られるが、その際、これらの顕色剤を混合して添加する
こともできる。
ンゼン、２，５−ジアミノトルエン、２，５−ジアミノ
フェニルエタノール、ｏ−アミノフェノールあるいは４
−アミノ−ｍ−クレゾールといったアミノ基あるいは水
酸基がオルトあるいはパラ位にある芳香族アミン類、ジ
アミノフェノール類あるいはアミノフェノール類が挙げ
られるが、その際、これらの顕色剤を混合して添加する
こともできる。
【００１３】式（Ｉ）の化合物のみをカップリング成分
として使用することが好ましいが、もちろん式（Ｉ）の
カップリング成分を芳香族ｍ−ジアミン類、ｍ−アミノ
フェノール類、ポリフェノール類あるいはナフトール
類、特に、１，３−ジアミノベンゼン、ｍ−アミノフェ
ノール、α−ナフトール、レゾルシンあるいは３−アミ
ノ−６−メチルフェノールといった従来のカップリング
成分と併用することが可能である。
として使用することが好ましいが、もちろん式（Ｉ）の
カップリング成分を芳香族ｍ−ジアミン類、ｍ−アミノ
フェノール類、ポリフェノール類あるいはナフトール
類、特に、１，３−ジアミノベンゼン、ｍ−アミノフェ
ノール、α−ナフトール、レゾルシンあるいは３−アミ
ノ−６−メチルフェノールといった従来のカップリング
成分と併用することが可能である。
【００１４】ここに記載した毛髪染色剤に含まれる顕色
剤−／カップリング成分の組み合わせの総量は、約０．
１〜８重量％特に、約０．５〜４重量％が好ましい。
剤−／カップリング成分の組み合わせの総量は、約０．
１〜８重量％特に、約０．５〜４重量％が好ましい。
【００１５】一般に、顕色剤とカップリング成分は等モ
ルずつ添加される。しかし、両者のうちどちらかの化合
物が、一定量過剰であったり、不足していても害になら
ない。
ルずつ添加される。しかし、両者のうちどちらかの化合
物が、一定量過剰であったり、不足していても害になら
ない。
【００１６】要求される色合い次第では、その他に一つ
あるいは複数の直接染料を添加することができるが、特
に４−アミノ−３−ニトロフェノール、２−アミノ−６
−クロル−４−ニトロフェノール、１−ヒドロキシ−２
−（２’−ヒドロキシエチル）アミノ−４，６−ジニト
ロベンゼン、１−アミノ−２−ニトロ−４−（２’−ヒ
ドロキシエチル）アミノ−５−クロルベンゼン及び／あ
るいは４−（３’−ヒドロキシプロピル）アミノ−３−
ニトロフェノールといったニトロ染料を添加するのが好
ましい。
あるいは複数の直接染料を添加することができるが、特
に４−アミノ−３−ニトロフェノール、２−アミノ−６
−クロル−４−ニトロフェノール、１−ヒドロキシ−２
−（２’−ヒドロキシエチル）アミノ−４，６−ジニト
ロベンゼン、１−アミノ−２−ニトロ−４−（２’−ヒ
ドロキシエチル）アミノ−５−クロルベンゼン及び／あ
るいは４−（３’−ヒドロキシプロピル）アミノ−３−
ニトロフェノールといったニトロ染料を添加するのが好
ましい。
【００１７】本発明の染色剤はこれらの染料を総量で約
０．１〜４重量％含有し得るが、その際に、これらの染
料と顕色剤−／カップリング成分の組み合わせから成る
染料の混合物の総量は、約０．１〜８重量％特に、０．
５〜５重量％になるのが好ましい。
０．１〜４重量％含有し得るが、その際に、これらの染
料と顕色剤−／カップリング成分の組み合わせから成る
染料の混合物の総量は、約０．１〜８重量％特に、０．
５〜５重量％になるのが好ましい。
【００１８】本発明の染色剤で使用されている酸素−酸
化還元酵素／基質−系は、顕色剤−／カップリング成分
の組み合わせを、空気中の酸素により過酸化水素なしで
酸化することを可能にする。その際に、以下の酸化還元
酵素／基質−系を好適に用いることが可能である。 グルコース−オキシダーゼ（ＥＣ１．１．３．４）／Ｄ
−グルコース アルコール−オキシダーゼ（ＥＣ１．１．３．１３）／
エタノール ピルビン酸−オキシダーゼ（ＥＣ１．２．３．３）／ピ
ルビン酸（Pyruvat ） シュウ酸−オキシダーゼ（ＥＣ１．２．３．４）／シュ
ウ酸（Oxalat） コレステロール−オキシダーゼ（ＥＣ１．１．３．６）
／コレステロール ウリカーゼ（ＥＣ１．７．３．３）／尿酸 乳酸−オキシダーゼ／乳酸 キサンチン−オキシダーゼ（ＥＣ１．１．３．２２）／
キサンチン
化還元酵素／基質−系は、顕色剤−／カップリング成分
の組み合わせを、空気中の酸素により過酸化水素なしで
酸化することを可能にする。その際に、以下の酸化還元
酵素／基質−系を好適に用いることが可能である。 グルコース−オキシダーゼ（ＥＣ１．１．３．４）／Ｄ
−グルコース アルコール−オキシダーゼ（ＥＣ１．１．３．１３）／
エタノール ピルビン酸−オキシダーゼ（ＥＣ１．２．３．３）／ピ
ルビン酸（Pyruvat ） シュウ酸−オキシダーゼ（ＥＣ１．２．３．４）／シュ
ウ酸（Oxalat） コレステロール−オキシダーゼ（ＥＣ１．１．３．６）
／コレステロール ウリカーゼ（ＥＣ１．７．３．３）／尿酸 乳酸−オキシダーゼ／乳酸 キサンチン−オキシダーゼ（ＥＣ１．１．３．２２）／
キサンチン
【００１９】この際、グルコース−オキシダーゼ／Ｄ−
グルコース−系（この系により、空気中の酸素と水の存
在下でその場で過酸化水素が形成される）をペルオキシ
ダーゼ（ＥＣ１．１１．１．７）と併用して使用するの
が特に好ましい。グルコース−オキシダーゼもペルオキ
シダーゼも、カタラーゼを含まないのが好ましい（グル
コース−オキシダーゼ：カタラーゼ活性＜総グルコース
−オキシダーゼ活性の１％；ペルオキシダーゼ：カタラ
ーゼ活性＜総ペルオキシダーゼ活性の０．５％）。
グルコース−系（この系により、空気中の酸素と水の存
在下でその場で過酸化水素が形成される）をペルオキシ
ダーゼ（ＥＣ１．１１．１．７）と併用して使用するの
が特に好ましい。グルコース−オキシダーゼもペルオキ
シダーゼも、カタラーゼを含まないのが好ましい（グル
コース−オキシダーゼ：カタラーゼ活性＜総グルコース
−オキシダーゼ活性の１％；ペルオキシダーゼ：カタラ
ーゼ活性＜総ペルオキシダーゼ活性の０．５％）。
【００２０】酸化還元酵素及びペルオキシダーゼの量
は、使用する酵素の純度に依存している。通常、その量
は、活性測定システム（例えばグルコース−オキシダー
ゼ：グルコース／グジャコール（Gujacol ）／Ｏ2 飽
和；ｐＨ＝７；２５℃）で酸化還元酵素が示す値に基づ
いて、染色剤１００ｇあたり５０〜２０，０００単位、
特に染色剤１００ｇあたり１００〜１，０００単位、一
方、活性測定システム（例えばグジャコール／Ｈ
2 Ｏ2 ；ｐＨ＝７；２５℃）でペルオキシダーゼが示す
値に基づいて、染色剤１００ｇあたり５０〜２０，００
０単位、特に染色剤１００ｇあたり１００〜１，０００
単位になるのが好ましい。
は、使用する酵素の純度に依存している。通常、その量
は、活性測定システム（例えばグルコース−オキシダー
ゼ：グルコース／グジャコール（Gujacol ）／Ｏ2 飽
和；ｐＨ＝７；２５℃）で酸化還元酵素が示す値に基づ
いて、染色剤１００ｇあたり５０〜２０，０００単位、
特に染色剤１００ｇあたり１００〜１，０００単位、一
方、活性測定システム（例えばグジャコール／Ｈ
2 Ｏ2 ；ｐＨ＝７；２５℃）でペルオキシダーゼが示す
値に基づいて、染色剤１００ｇあたり５０〜２０，００
０単位、特に染色剤１００ｇあたり１００〜１，０００
単位になるのが好ましい。
【００２１】通常、基質の添加量は０．５〜２５重量
％、特に１〜１５重量％になるのが好ましい。
％、特に１〜１５重量％になるのが好ましい。
【００２２】その上、本発明の薬剤においてはさらに、
例えば香油、保存剤、錯化剤、増粘剤あるいは保護剤と
いった通常の化粧品用の添加剤を添加することができ
る。
例えば香油、保存剤、錯化剤、増粘剤あるいは保護剤と
いった通常の化粧品用の添加剤を添加することができ
る。
【００２３】新規毛髪染色剤の調合形態は、例えば、溶
液、特に水溶液あるいは水−アルコール溶液、クリー
ム、ゲル、乳濁液である。染料の成分を酵素／基質−系
とこのような調合のための通常の添加剤と混合して調合
する。
液、特に水溶液あるいは水−アルコール溶液、クリー
ム、ゲル、乳濁液である。染料の成分を酵素／基質−系
とこのような調合のための通常の添加剤と混合して調合
する。
【００２４】溶液、クリーム、乳濁液あるいはゲルに含
まれる通常の添加剤は、水、低級脂肪族アルコール例え
ばエタノール、プロパノールあるいはイソプロパノー
ル、グリセリン、グリコールエーテルあるいは、例えば
１，２−プロピレングリコールといったグリコールのよ
うな溶剤、その上、アニオン性、カチオン性、両性ある
いは非イオン性の界面活性剤類から成る群から選ばれる
湿潤剤あるいは乳化剤、例えば脂肪族アルコールスルヘ
ート類、オキシエチル化脂肪族アルコールスルヘート
類、アルキルスルホン酸塩類、アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩類、アルキルトリメチルアンモニウム塩類、アル
キルベタイン類、オキシエチル化脂肪族アルコール類、
オキシエチル化ノニルフェノール類、脂肪族アルカノー
ルアミド類、オキシエチル化脂肪酸エステル、さらに増
粘剤、例えば高級脂肪族アルコール類、澱粉、セルロー
ス誘導体、ワセリン、パラフィン油及び脂肪酸、並びに
保護剤、例えば陽性樹脂類、ラノリン誘導体、コレステ
ロール、パントテン酸及びベタインである。上記の成分
は、これらの目的のために通常以下の量添加される。例
えば、湿潤剤及び乳化剤は約０．５〜３０重量％の濃度
で、また増粘剤は約０．１〜２５重量％の量で、保護剤
は約０．１〜５．０重量％の濃度で使用される。
まれる通常の添加剤は、水、低級脂肪族アルコール例え
ばエタノール、プロパノールあるいはイソプロパノー
ル、グリセリン、グリコールエーテルあるいは、例えば
１，２−プロピレングリコールといったグリコールのよ
うな溶剤、その上、アニオン性、カチオン性、両性ある
いは非イオン性の界面活性剤類から成る群から選ばれる
湿潤剤あるいは乳化剤、例えば脂肪族アルコールスルヘ
ート類、オキシエチル化脂肪族アルコールスルヘート
類、アルキルスルホン酸塩類、アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩類、アルキルトリメチルアンモニウム塩類、アル
キルベタイン類、オキシエチル化脂肪族アルコール類、
オキシエチル化ノニルフェノール類、脂肪族アルカノー
ルアミド類、オキシエチル化脂肪酸エステル、さらに増
粘剤、例えば高級脂肪族アルコール類、澱粉、セルロー
ス誘導体、ワセリン、パラフィン油及び脂肪酸、並びに
保護剤、例えば陽性樹脂類、ラノリン誘導体、コレステ
ロール、パントテン酸及びベタインである。上記の成分
は、これらの目的のために通常以下の量添加される。例
えば、湿潤剤及び乳化剤は約０．５〜３０重量％の濃度
で、また増粘剤は約０．１〜２５重量％の量で、保護剤
は約０．１〜５．０重量％の濃度で使用される。
【００２５】この際特に、非イオン性の界面活性剤、特
に式（II）の脂肪族アルコールポリグリコールエーテル
で、ＲはＣ1 〜Ｃ20のアルキル残基でｎは２〜２０の整
数であるものを０．１〜１０重量％添加するのが好まし
い。 Ｒ−Ｏ−（ＣＨ2-ＣＨ2-Ｏ）n −Ｈ （II）
に式（II）の脂肪族アルコールポリグリコールエーテル
で、ＲはＣ1 〜Ｃ20のアルキル残基でｎは２〜２０の整
数であるものを０．１〜１０重量％添加するのが好まし
い。 Ｒ−Ｏ−（ＣＨ2-ＣＨ2-Ｏ）n −Ｈ （II）
【００２６】本発明の薬剤にはその他、酸類あるいは塩
基類並びに緩衝系をｐＨ値の調整のために添加すること
が可能である。塩基類あるいはアルカリ化のための薬剤
としては、アルカノールアミン類、アルキルアミン類、
アルカリヒドロキシド類及び水酸化あるいは炭酸アンモ
ニウム類が挙げられる。酸類としては、例えば乳酸、酢
酸、酒石酸、クエン酸、アスコルビン酸、ホウ酸、塩酸
あるいはリン酸といった有機あるいは無機酸類を添加す
ることが可能である。適当な緩衝系としては、クエン酸
塩緩衝液、リン酸塩緩衝液あるいはホウ酸塩緩衝液を挙
げることができるが、この際、本発明に従ったｐＨの範
囲が６〜９．５であるホウ酸塩緩衝液（ホウ酸／ＮａＯ
Ｈ）及びリン酸塩緩衝液（ＫＨ2 ＰＯ4/Ｋ2 ＨＰＯ4 ）
が特に適当である。
基類並びに緩衝系をｐＨ値の調整のために添加すること
が可能である。塩基類あるいはアルカリ化のための薬剤
としては、アルカノールアミン類、アルキルアミン類、
アルカリヒドロキシド類及び水酸化あるいは炭酸アンモ
ニウム類が挙げられる。酸類としては、例えば乳酸、酢
酸、酒石酸、クエン酸、アスコルビン酸、ホウ酸、塩酸
あるいはリン酸といった有機あるいは無機酸類を添加す
ることが可能である。適当な緩衝系としては、クエン酸
塩緩衝液、リン酸塩緩衝液あるいはホウ酸塩緩衝液を挙
げることができるが、この際、本発明に従ったｐＨの範
囲が６〜９．５であるホウ酸塩緩衝液（ホウ酸／ＮａＯ
Ｈ）及びリン酸塩緩衝液（ＫＨ2 ＰＯ4/Ｋ2 ＨＰＯ4 ）
が特に適当である。
【００２７】その上、本発明の薬剤は、エーロゾル調
剤、特にエーロゾルの泡（Aerosolschaum ）の形態とし
て、並びに粉末あるいは粒状の形態として存在すること
が可能であるが、その際、親液性の酵素をその他の粉末
状及びできるだけ水を含まない成分と混合し、使用の直
前に水あるいは水／アルコール−混合物と混合し、使用
状態の染色剤として使用する染色粉あるいは染色粒の形
態が好ましい。
剤、特にエーロゾルの泡（Aerosolschaum ）の形態とし
て、並びに粉末あるいは粒状の形態として存在すること
が可能であるが、その際、親液性の酵素をその他の粉末
状及びできるだけ水を含まない成分と混合し、使用の直
前に水あるいは水／アルコール−混合物と混合し、使用
状態の染色剤として使用する染色粉あるいは染色粒の形
態が好ましい。
【００２８】同様に本発明の薬剤は、多成分系の薬剤と
して調合することも可能である。例えば、使用状態の薬
剤は、使用の直前に二つの成分を混合することにより生
産することができ、その際に、一番目の成分は一つある
いは複数の酵素（特に親液性の形態が好ましい）から成
り、一方、二番目の成分は染色剤のその他の成分を含ん
でいる。
して調合することも可能である。例えば、使用状態の薬
剤は、使用の直前に二つの成分を混合することにより生
産することができ、その際に、一番目の成分は一つある
いは複数の酵素（特に親液性の形態が好ましい）から成
り、一方、二番目の成分は染色剤のその他の成分を含ん
でいる。
【００２９】さらに、本発明の薬剤は、三成分系の薬剤
として使用することもでき、その際に、一番目の成分は
一つあるいは複数の酵素（特に親液性の形態が好まし
い）から成り、一方、二番目の成分はその他の粉末状の
成分の混合物であり、三番目の成分として水あるいは水
／アルコール−混合物が使用される。
として使用することもでき、その際に、一番目の成分は
一つあるいは複数の酵素（特に親液性の形態が好まし
い）から成り、一方、二番目の成分はその他の粉末状の
成分の混合物であり、三番目の成分として水あるいは水
／アルコール−混合物が使用される。
【００３０】本発明で用いる酵素を調合する際、一成分
の薬剤の形態でも、マイクロカプセルに包まれた形態で
添加することも可能である。
の薬剤の形態でも、マイクロカプセルに包まれた形態で
添加することも可能である。
【００３１】毛髪染色のために本発明の染色剤を使用す
る際には、毛髪の量に応じて染色に十分な量、約６０〜
２００ｇの染色調剤を毛髪に塗布する。
る際には、毛髪の量に応じて染色に十分な量、約６０〜
２００ｇの染色調剤を毛髪に塗布する。
【００３２】要求される色の濃さに応じて１５〜５０℃
で約１５〜６０分間特に、２５〜５５分間染色剤を毛髪
に作用させ、その後毛髪を水で洗い流して乾かす。場合
によっては、洗い流した後にシャンプーで洗髪してもよ
い。最終的に毛髪を乾かす。
で約１５〜６０分間特に、２５〜５５分間染色剤を毛髪
に作用させ、その後毛髪を水で洗い流して乾かす。場合
によっては、洗い流した後にシャンプーで洗髪してもよ
い。最終的に毛髪を乾かす。
【００３３】攪拌しながら１５〜６０分間あらかじめ空
気中の酸素で酸化させてから、本発明の毛髪染色剤を気
密な容器（例えばエーロゾルドーズ）に詰めると、毛髪
染色剤の作用時間を明らかに短縮することができる。
気中の酸素で酸化させてから、本発明の毛髪染色剤を気
密な容器（例えばエーロゾルドーズ）に詰めると、毛髪
染色剤の作用時間を明らかに短縮することができる。
【００３４】本発明のケラチン繊維を染色するための薬
剤は、特に人間の毛髪の染色に適しており、大変毛髪に
優しく、かつ極度に濃い毛色を可能にするが、この際、
適当な直接染料を添加しても大変濃い自然な色調を達成
することができる。
剤は、特に人間の毛髪の染色に適しており、大変毛髪に
優しく、かつ極度に濃い毛色を可能にするが、この際、
適当な直接染料を添加しても大変濃い自然な色調を達成
することができる。
【００３５】
【発明の実施の形態】以下の実施例は、本発明の対象を
さらに詳しく説明するものであって、本発明の対象はこ
れらの実施例に限定されるものではない。
さらに詳しく説明するものであって、本発明の対象はこ
れらの実施例に限定されるものではない。
【００３６】 実施例１：毛髪染色剤 顕色剤 ０．００２５モル 式（Ｉ）のカップリング成分 ０．００２５モル グルコースオキシダーゼ（ＥＣ１．１．３．４） ４００ 単位 ペルオキシダーゼ（ＥＣ１．１１．１．７） ４００ 単位 イソプロパノール ５．０ ｇ １，２−プロパンジオール ２．０ ｇ ポリエチレングリコール（２０）ステアリルエーテル １．４ ｇ グリセリン １．０ ｇ Ｄ−グルコース １．０ ｇ エチレンジアミノテトラ酢酸二ナトリウム ０．３ ｇ アスコルビン酸 ０．１ ｇ ホウ酸塩緩衝液（０．１モル濃度） 全体を１００．０ｇにする量 上記の毛髪染色剤のｐＨは苛性ソーダ液で７．７に調整
する。
する。
【００３７】上記の毛髪染色剤を色褪せた毛髪に塗布
し、３０ないし６０分間室温（２０〜２５℃）で作用さ
せた後、毛髪をぬるま湯で洗い、それから乾かす。
し、３０ないし６０分間室温（２０〜２５℃）で作用さ
せた後、毛髪をぬるま湯で洗い、それから乾かす。
【００３８】顕色剤−／カップリング成分の種々の組み
合わせに依存した染色結果（色調）を以下の表１にまと
めた。
合わせに依存した染色結果（色調）を以下の表１にまと
めた。
【表１】
【００３９】 実施例２：毛髪染色剤 顕色剤 ０．００２５モル 式（Ｉ）のカップリング成分 ０．００２５モル グルコースオキシダーゼ（ＥＣ１．１．３．４） ４００ 単位 ペルオキシダーゼ（ＥＣ１．１１．１．７） ４００ 単位 イソプロパノール ５．０００ ｇ １，２−プロパンジオール ２．０００ ｇ ポリエチレングリコール（２０）ステアリルエーテル １．４００ ｇ グリセリン １．０００ ｇ グルコース １．０００ ｇ エチレンジアミノテトラ酢酸二ナトリウム ０．３００ ｇ アスコルビン酸 ０．１００ ｇ ２−アミノ−６−クロル−４−ニトロフェノール ０．０７５ ｇ ホウ酸塩緩衝液（０．１モル濃度） 全体を１００．０００ｇにする量 上記の毛髪染色剤のｐＨは苛性ソーダ液で７．７に調整
する。
する。
【００４０】この毛髪染色剤の使用は実施例１と同様の
方法で行う。
方法で行う。
【００４１】得られた結果を表２にまとめた。
【表２】
【００４２】 実施例３：粉末毛髪染料 ２−アミノ−４−（２’−ヒドロキシエチル） ０．５２０ｇ アミノ−アニソールスルヘート ４−アミノ−３−メチルフェノール ０．３１０ｇ ４−アミノ−２−ヒドロキシトルエン ０．０８０ｇ ２−アミノ−６−クロロ−４−ニトロ−フェノール ０．０７５ｇ グルコースオキシダーゼ（ＥＣ１．１．３．４） ４００ 単位 ペルオキシダーゼ（ＥＣ１．１１．１．７） ４００ 単位 Ｄ−グルコース １．０００ｇ 水酸化ナトリウム ０．４００ｇ ヒドロキシエチルセルロース ０．３５０ｇ エチレンジアミノテトラ酢酸二ナトリウム ０．３００ｇ ホウ酸 ０．２８０ｇ アスコルビン酸 ０．１００ｇ 上記の粉末毛髪染料は、使用の際に１００ｇの水を注
ぎ、振とうするか、あるいは攪拌して混合する。
ぎ、振とうするか、あるいは攪拌して混合する。
【００４３】このようにして得られた毛髪染色剤を色褪
せた毛髪に塗布し、３０分間室温（２０〜２５℃）で作
用させた後、毛髪をぬるま湯で洗い、それから乾かす
と、濃い赤銅色の毛髪色が得られる。
せた毛髪に塗布し、３０分間室温（２０〜２５℃）で作
用させた後、毛髪をぬるま湯で洗い、それから乾かす
と、濃い赤銅色の毛髪色が得られる。
【００４４】実施例４：２成分−毛髪染色剤 成分Ａ： ２，５−ジアミノ−トルエンスルヘート ０．００２５モル ２−アミノ−４−（２’ヒドロキシエチル） ０．００２５モル −アミノ−アニソールスルヘート イソプロパノール ５．０００ ｇ １，２−プロパンジオール ２．０００ ｇ ポリエチレングリコール（２０）ステアリルエーテル １．４００ ｇ グリセリン １．０００ ｇ グルコース １．０００ ｇ エチレンジアミノテトラ酢酸二ナトリウム ０．３００ ｇ アスコルビン酸 ０．１００ ｇ ２−アミノ−６−クロル−４−ニトロフェノール ０．０７５ ｇ ホウ酸塩緩衝液（０．１モル濃度） 全体を１００．０００ｇにする量 成分Ｂ： グルコースオキシダーゼ（ＥＣ１．１．３．４） ４００ 単位 ペルオキシダーゼ（ＥＣ１．１１．１．７） ４００ 単位 使用の直前に要素Ａと要素Ｂを混合し苛性ソーダ液でｐ
Ｈを７．７に調整する。
Ｈを７．７に調整する。
【００４５】このようにして得られた毛髪染色剤を実施
例１と同様に使用し、その際に作用時間を３０分間にす
ると、毛髪が濃い茶色に染色される。
例１と同様に使用し、その際に作用時間を３０分間にす
ると、毛髪が濃い茶色に染色される。
【００４６】今回の出願で用いられている％表示は、特
に断りがないかぎり重量％を意味する。Ｌａｂ−色測定
値（Lab-Farbmesswert）は、色測定装置（クロマメータ
ーII型、ミノルタ社製）を用いて測定した。括弧内に示
した酵素の分類は、「酵素の命名法と分類に関する国際
生化学連合の分類（１９８４）」に従っている。今回の
出願では酵素の濃度は、国際生化学連合で全ての酵素の
基準単位として提唱されている国際単位で示されてい
る。
に断りがないかぎり重量％を意味する。Ｌａｂ−色測定
値（Lab-Farbmesswert）は、色測定装置（クロマメータ
ーII型、ミノルタ社製）を用いて測定した。括弧内に示
した酵素の分類は、「酵素の命名法と分類に関する国際
生化学連合の分類（１９８４）」に従っている。今回の
出願では酵素の濃度は、国際生化学連合で全ての酵素の
基準単位として提唱されている国際単位で示されてい
る。
Claims (15)
- 【請求項１】 顕色剤−／カップリング成分の組み合わ
せを基礎にしたｐＨ値が６〜９．５であるケラチン繊維
の酸化染色剤であって、酸素−酸化還元酵素／基質−系
とペルオキシダーゼ、並びにカップリング成分として式
（Ｉ）のｍ−フェニレンジアミン、 【化１】 （ただし、Ｒ1 は、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルコキシ残基、非置
換の、あるいは、一つ又は複数の水酸基、ハロゲン原子
あるいはＣ1 〜Ｃ6 のアルコキシ基で置換されたＣ1 〜
Ｃ6 のアルキル残基であり、Ｒ2 、Ｒ3 は、互いに独立
に、水素あるいは非置換の、あるいは、一つ又は複数の
水酸基、ハロゲン原子あるいはＣ1 〜Ｃ6のアルコキシ
基で置換されたＣ1 〜Ｃ6 のアルキル残基であり、その
際に、場合によっては、アルキル残基が最多で２つのエ
ーテルの機能を持つ酸素原子によって隔てられていても
よく、Ｓは水素あるいはＣ1 〜Ｃ6 のアルキル残基であ
る）あるいはその生理学的に問題がない塩を含有するこ
とを特徴とするケラチン繊維の酸化染色剤。 - 【請求項２】 式（Ｉ）のカップリング成分が４−
（２’−ヒドロキシエチル）−１，３−ジアミノベンゼ
ン−ジヒドロクロリド、４−プロピル−１，３−ジアミ
ノベンゼン−ジヒドロクロリド、４−（２’，２’，
２’−トリフルオルエトキシ）−１，３−ジアミノベン
ゼン、４−（２’−ヒドロキシエトキシ）−１，３−ジ
アミノベンゼン−ジヒドロクロリド、２−アミノ−４−
メトキシエチルアミノ−アニソール、２−アミノ−４−
ヒドロキシプロピルアミノ−アニソール−ジヒドロクロ
リド、２−アミノ−４−（２’，２’，２’−トリフル
オルエチル）アミノ−アニソール、４−アミノ−２−エ
チルアミノ−アニソール−ジヒドロクロリド、４−アミ
ノ−２−（２’，２’，２’−トリフルオルエチル）ア
ミノ−アニソール及び２−アミノ−４−（２’−ヒドロ
キシエチル）アミノ−アニソールスルヘートから選ばれ
たことを特徴とする請求項１の薬剤。 - 【請求項３】 顕色剤が１，４−ジアミノベンゼン、
２，５−ジアミノトルエン、２，５−ジアミノフェニル
エタノール、ｏ−アミノフェノール及び４−アミノ−ｍ
−クレゾールから選ばれたことを特徴とする請求項１あ
るいは請求項２の薬剤。 - 【請求項４】 顕色剤−／カップリング成分の組み合わ
せを０．１〜８重量％含有することを特徴とする請求項
１〜３いずれか１項の薬剤。 - 【請求項５】 酸化還元酵素／基質−系がグルコース−
オキシダーゼ（ＥＣ１．１．３．４）／Ｄ−グルコー
ス、アルコール−オキシダーゼ（ＥＣ１．１．３．１
３）／エタノール、ピルビン酸−オキシダーゼ（ＥＣ
１．２．３．３）／ピルベート、シュウ酸−オキシダー
ゼ（ＥＣ１．２．３．４）／オキザレート、コレステロ
ール−オキシダーゼ（ＥＣ１．１．３．６）／コレステ
ロール、ウリカーゼ（ＥＣ１．７．３．３）／尿酸、乳
酸−オキシダーゼ／乳酸、及びキサンチン−オキシダー
ゼ（ＥＣ１．１．３．２２）／キサンチンから選ばれた
ことを特徴とする請求項１〜４いずれか１項の薬剤。 - 【請求項６】 染色剤１００ｇあたり酸化還元酵素及び
ペルオキシダーゼをそれぞれ５０〜２０，０００単位含
有することを特徴とする請求項１〜５いずれか１項の薬
剤。 - 【請求項７】 基質を０．５〜２５重量％含有すること
を特徴とする請求項１〜６いずれか１項の薬剤。 - 【請求項８】 ４−アミノ−３−ニトロフェノール、２
−アミノ−６−クロル−４−ニトロフェノール、１−ヒ
ドロキシ−２−（２’−ヒドロキシエチル）アミノ−
４，６−ジニトロベンゼン、１−アミノ−２−ニトロ−
４−（２’−ヒドロキシエチル）アミノ−５−クロルベ
ンゼン及び４−（３’−ヒドロキシプロピル）アミノ−
３−ニトロフェノールから成る群から選ばれる一つある
いは複数の直接染料を含有することを特徴とする請求項
１〜７のいずれか１項の薬剤。 - 【請求項９】 ＲがＣ1 〜Ｃ20のアルキル残基でｎが２
〜２０の整数である式（II）の脂肪族アルコールポリグ
リコールエーテルを、０．１〜１０重量％含有すること
を特徴とする請求項１〜８のいずれか１項の薬剤。 Ｒ−Ｏ−（ＣＨ2-ＣＨ2-Ｏ）n −Ｈ （II） - 【請求項１０】 クエン酸、リン酸あるいはホウ酸緩衝
液のいずれかを含有することを特徴とする請求項１〜９
のいずれか１項の薬剤。 - 【請求項１１】 水溶液あるいは水−アルコール溶液、
クリーム、ゲル、乳濁液、エーロゾルの泡、粉末あるい
は粒状の形態で存在することを特徴とする請求項１〜１
０いずれか１項の薬剤。 - 【請求項１２】 毛髪染色剤であることを特徴とする請
求項１〜１１いずれか１項の薬剤。 - 【請求項１３】 多成分系の薬剤の形態で調合されるこ
とを特徴とする請求項１〜１２いずれか１項の薬剤。 - 【請求項１４】 請求項１〜１３いずれか１項の薬剤６
０〜２００ｇを毛髪に塗布し、１５〜５０℃で１５〜６
０分間作用させて、毛髪を水で濯ぎ、乾かすことを特徴
とする毛髪の酸化染色方法。 - 【請求項１５】 使用の前に、染色粉末あるいは染色粒
を水と混合し、使用状態の染色組成物として使用するこ
とを特徴とする請求項１４の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19610392.4 | 1996-03-16 | ||
| DE19610392A DE19610392A1 (de) | 1996-03-16 | 1996-03-16 | Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Keratinfasern |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH107538A true JPH107538A (ja) | 1998-01-13 |
Family
ID=7788502
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8355385A Pending JPH09249540A (ja) | 1996-03-16 | 1996-12-19 | ケラチン繊維の酸化染色剤と酸化染色の方法 |
| JP9067270A Pending JPH107538A (ja) | 1996-03-16 | 1997-03-04 | ケラチン繊維の酸化染色剤と酸化染色の方法 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8355385A Pending JPH09249540A (ja) | 1996-03-16 | 1996-12-19 | ケラチン繊維の酸化染色剤と酸化染色の方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5849041A (ja) |
| EP (1) | EP0795313A3 (ja) |
| JP (2) | JPH09249540A (ja) |
| BR (1) | BR9701309A (ja) |
| DE (1) | DE19610392A1 (ja) |
| ES (1) | ES2109895T1 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| US6805718B2 (en) | 1995-12-22 | 2004-10-19 | Novozymes A/S | Enzymatic method for textile dyeing |
| US6036729A (en) * | 1995-12-22 | 2000-03-14 | Novo Nordisk A/S | Enzymatic method for textile dyeing |
| JP3297056B2 (ja) * | 1996-04-25 | 2002-07-02 | ロレアル | 酸化染料前駆体および粉末直接染料を用いるケラチン繊維の染色方法 |
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| FR2768617B1 (fr) * | 1997-09-23 | 1999-10-22 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
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| FR2769213B1 (fr) | 1997-10-03 | 1999-12-17 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
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| FR2769217B1 (fr) * | 1997-10-03 | 2000-03-17 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
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| FR2769218B1 (fr) * | 1997-10-03 | 2000-03-10 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
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| DE10104770C1 (de) * | 2001-02-02 | 2002-10-17 | Wella Ag | (1,1'-Biphenyl)-2,4-diamin-Derivate enthaltende Färbemittel für Keratinfasern sowie neue (1,1'-Biphenyl)-2,4-diamin-Derivate |
| US20020163109A1 (en) * | 2001-04-03 | 2002-11-07 | Raytheon Company | Conformal firing of ceramic radomes |
| FR2833492B1 (fr) * | 2001-12-17 | 2008-03-28 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques contenant une alcool oxydase et procede mettant en oeuvre cette composition |
| US20050268406A1 (en) * | 2004-01-28 | 2005-12-08 | Gregory Plos | Compositions for dyeing keratin fibers, comprising at least one alcohol oxidase and at least one oxyalkylenated anionic surfactant, and processes using these compositions |
| FR2865394B1 (fr) * | 2004-01-28 | 2006-06-23 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques contenant une alcool oxydase et un agent tensio-actif anionique oxyalkylene, procede mettant en oeuvre cette composition |
| US20100179646A1 (en) * | 2009-01-09 | 2010-07-15 | Rainbow Medical Ltd. | Glucose oxidase techniques |
| DE102014226532A1 (de) | 2014-12-19 | 2015-10-15 | Henkel Ag & Co. Kgaa | "post-foaming coloration" |
| FR3071407B1 (fr) * | 2017-09-28 | 2020-06-05 | L'oreal | Procede de coloration d’oxydation mettant en œuvre un coupleur et un sel peroxygene a titre d’agent oxydant |
| KR102172745B1 (ko) * | 2019-06-05 | 2020-11-02 | 단국대학교 산학협력단 | 고결정성 섬유 염색용 조성물 및 이를 이용한 고결정성 섬유 염색방법 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3251742A (en) * | 1962-05-14 | 1966-05-17 | Revlon | Method for coloring human hair with polyhydric aromatic compound, aromatic amine andan oxidation enzyme |
| US3957424A (en) * | 1971-10-27 | 1976-05-18 | The Procter & Gamble Company | Enzyme-activated oxidative process for coloring hair |
| US3893803A (en) * | 1972-10-10 | 1975-07-08 | Procter & Gamble | Hair dyeing premixes containing peroxidase enzymes stabilized with heme complexing agents |
| JPS5831325B2 (ja) * | 1976-09-03 | 1983-07-05 | 株式会社資生堂 | 染毛剤 |
| JPH0745385B2 (ja) * | 1987-03-31 | 1995-05-17 | 協和醗酵工業株式会社 | 毛髪用化粧料組成物 |
| US5167669A (en) * | 1989-07-21 | 1992-12-01 | L'oreal | Composition for dyeing keratinous fibers employing an indole dye and at least one para-phenylenediamine containing a secondary amino group and process for use |
| JPH0794373B2 (ja) * | 1989-07-27 | 1995-10-11 | 花王株式会社 | 角質繊維染色用染料濃厚液 |
| JPH0745388B2 (ja) * | 1990-11-28 | 1995-05-17 | 花王株式会社 | 毛髪処理剤組成物 |
| US5628799A (en) * | 1991-09-26 | 1997-05-13 | Clairol Incorporated | Hair dying methods and kits which contain a dopa species, reactive direct dye, and a ferricyanide oxidant |
| ATE121288T1 (de) * | 1991-12-20 | 1995-05-15 | Goldwell Ag | Verfahren zum oxidativen färben von menschlichen haaren und mittel zur durchführung dieses verfahrens. |
| FR2692782B1 (fr) * | 1992-06-25 | 1995-06-23 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives indoliques ou indoliniques, du peroxyde d'hydrogene et une peroxydase. |
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