JPH1087457A

JPH1087457A - 口腔用組成物

Info

Publication number: JPH1087457A
Application number: JP26548796A
Authority: JP
Inventors: Yuka Ogawa; 由華小川
Original assignee: Sunstar Inc
Current assignee: Sunstar Inc
Priority date: 1996-09-14
Filing date: 1996-09-14
Publication date: 1998-04-07

Abstract

(57)【要約】【課題】カチオン性殺菌剤の殺菌活性を安定に保ち、か
つ吐出する泡の物性が良好な口腔用組成物の提供。【解決手段】カチオン性殺菌剤、非イオン性界面活性剤
及びカルボン酸型両性界面活性剤を特定量含有する液体
組成物を、多孔質膜を有するフォーマー容器に充填す
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する分野】本発明は、空気と混合して多孔質
膜を通過させることにより泡沫状として吐出する口腔用
組成物に関し、さらに詳しくは、配合したカチオン性殺
菌剤の殺菌活性が安定に保たれることによりプラークの
形成を抑制し、歯周病やう蝕の予防に有効な口腔用組成
物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来の市販されている歯磨剤としては、
練り状または液体状の剤型が主として用いられている。
しかし、練り状のものは口中で分散させるのに時間を要
したり、また液体状のものは口中での分散性、浸透性に
優れるが流動性を有しており歯ブラシ上に乗せて口へ運
ぶことが困難であるなどの問題点を有する。

【０００３】このような問題点を解決するために、泡沫
状の剤型が考えられるが、従来より、特公昭５８−４０
９２７号、特公昭６２−１５５２４号、特公昭６２−１
５５２５号、特公平８−２５８５９号、特開昭６３−２
２０１１号および特開昭６３−２３３９０８号におい
て、口腔用組成物に噴射剤を配合してエアゾール容器に
充填し、泡沫化する方法が提案されている。しかし、噴
射剤は口腔内に適用した場合の安全性に問題があるばか
りでなく、環境へも悪影響を及ぼすことから、好ましく
ない。

【０００４】噴射剤を使用せずに泡沫化するために、組
成物を空気と混合して多孔質膜を通過させることにより
泡沫状として吐出する構造のフォーマー容器に充填する
方法がある。該容器に充填した組成物は、「皮膚洗浄
用」分野において多数の特許が開示されている。その
他、一般的な洗浄剤として開示されている技術に、特開
平５−１３２７００号の「起泡性洗浄剤」、特開平８−
９２０６４号および特開平８−１４３８９９号の「水性
液体洗浄剤」、特開平８−１３１８０９号の「ノンガス
フォーマー用組成物」、特開平８−１４３８５４号の
「ポンプ式フォーマーに適用される薬剤の組成物」が挙
げられる。

【０００５】しかし、これらのうち、特開平８−１４３
８５４号に開示されている界面活性剤濃度は０．０１〜
１．０重量％以下と低く、本発明で用いる界面活性剤の
配合量としては、起泡性が不充分で適さなかったり、ま
た、特開平８−９２０６４号など、起泡剤として提案さ
れている界面活性剤の多くは、苦味を呈したり、または
口腔粘膜に対して刺激性を有するものであり、口腔用と
しては適さない。

【０００６】一方、カチオン性殺菌剤は、その高い殺菌
性と口腔内滞留性からプラークコントロールに有用であ
るが、カチオン性殺菌剤を安定に配合するために、特に
影響の大きい界面活性剤を慎重に選択することがのぞま
しい。

【０００７】また、この組成物を多孔質膜を有するフォ
ーマー容器に充填し、泡沫状として吐出させるために
は、起泡性、泡保持性にすぐれた界面活性剤を配合する
必要があるが、カチオン性殺菌剤安定配合によいとされ
る界面活性剤のなかでも、非イオン性界面活性剤は、一
般に起泡性に乏しく、泡保持性が悪い。また、両性界面
活性剤には起泡性、泡保持性の良好なものが多いが、一
般に味が苦く、満足する泡物性を得るのに充分な量を配
合することは難しい。また、カチオン性界面活性剤は粘
膜に対する刺激性が強く、多量に配合することは好まし
くない。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、空気
と混合して多孔質膜を通過させることにより泡沫状とし
て吐出するフォーマー容器に充填した組成物において、
カチオン性殺菌剤の殺菌活性を安定に保ち、かつ吐出す
る泡の物性が良好で使用感に優れた口腔用組成物を提供
することである。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、このよう
な課題を解決するべく鋭意研究を行なった結果、非イオ
ン性界面活性剤とカルボン酸型両性界面活性剤を特定の
割合で配合することにより、カチオン性殺菌剤の殺菌活
性を安定に保ち、かつ起泡性、泡保持性の高い泡物性を
得ることができることを見出し、本発明を完成するに至
った。

【００１０】すなわち、本発明は、（ａ）カチオン性殺
菌剤０．０１〜５重量％、（ｂ）非イオン性界面活性剤
１〜１５重量％、及び（ｃ）カルボン酸型両性界面活性
剤０．１〜３重量％を含有する液体組成物を多孔質膜を
有するフォーマー容器に充填してなり、この容器から吐
出させる時、泡沫状となることを特徴とする口腔用組成
物を提供するものである。本発明によれば、カチオン性
殺菌剤の殺菌活性が充分に発揮されるために歯周病やう
蝕の予防に有効で、かつ良好な泡物性を持った泡沫とし
て吐出されることにより使用感に優れた口腔用組成物が
提供できる。

【００１１】

【発明の実施の形態】本発明で用いるカチオン性殺菌剤
としては、ビスビグアニド化合物、または第四級アンモ
ニウム塩類などが包含され、具体的にはグルコン酸クロ
ルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジン、塩化セチルピリ
ジニウム、塩化ベンゼトニウムなどが挙げられる。これ
らのカチオン性殺菌剤は、単独または２種以上を組み合
せて配合することができ、その配合量は、口腔用組成物
全体に対して０．０１〜５重量％、特に０．０１〜０．
５重量％が好ましい。

【００１２】本発明で用いる非イオン性界面活性剤とし
ては、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合
体、アルキルポリオキシエチレンエーテル類、脂肪酸ア
ルカノールアミド類、脂肪酸ショ糖エステル類、ポリオ
キシエチレンヒマシ油または硬化ヒマシ油、ポリオキシ
エチレンソルビタン脂肪酸エステル類、脂肪酸ポリグリ
セリンエステル類などが挙げられるが、中でも、ＨＬＢ
値１０以上の高親水性のものが好ましく、特にポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレン共重合体が好ましい。
該ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体は
具体的には、米国ＢＡＳＦコーポレーションのＰｌｕｒ
ｏｎｉｃＰ−６５、ＰｌｕｒｏｎｉｃＦ−８８、
ＰｌｕｒｏｎｉｃＰ−１０５などが挙げられる。これ
らの非イオン性界面活性剤は、単独または２種以上を組
み合せて配合することができ、その配合量は、口腔用組
成物全体に対して１〜１５重量％、特に２〜１０重量％
が好ましい。１重量％に満たないと起泡性が低く、良好
な物性を有する泡沫として吐出されない。また、１５重
量％を越えると、カチオン性殺菌剤が不活化され、殺菌
活性が充分に発揮されない場合がある。

【００１３】本発明で用いるカルボン酸型両性界面活性
剤としては、ベタイン型、イミダゾリウム型、イミダゾ
リウムベタイン型、アミノ酸型、アミンオキシド型など
が挙げられるが、特にヤシ油脂肪酸アルキルアミドベタ
イン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタインなどのアル
キルベタイン型両性界面活性剤が好ましい。これらのカ
ルボン酸型両性界面活性剤は、単独または２種以上を組
み合せて配合することができ、その配合量は、口腔用組
成物全体に対して０．１〜３重量％、特に０．２〜１．
５重量％が好ましい。０．１重量％に満たないと吐出さ
れた泡沫の泡保持性が悪く、消泡や離水を引き起す。ま
た、３重量％を越えると、苦味を呈するため、好ましく
ない。

【００１４】また、本発明の口腔用組成物には、前記非
イオン性界面活性剤、カルボン酸型両性界面活性剤以外
にも、通常口腔用組成物に用いられるその他の界面活性
剤を、本発明の効果を損なわない範囲において、配合す
ることが可能である。

【００１５】本発明の口腔用組成物には、前記のカチオ
ン性殺菌剤および界面活性剤の他に、通常口腔用組成物
に用いられる成分、例えば湿潤剤、１価アルコール、増
粘剤、香料、甘味剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、色素等を、
本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合することがで
きる。しかし、本発明の口腔用組成物は、多孔質膜を有
するフォーマー容器に充填して用いるため、多孔質膜の
目詰まりを引き起こすような研磨剤等水不溶性粉体は配
合しない。

【００１６】湿潤剤としては、例えば、グリセリン、ソ
ルビット、ポリエチレングリコール、プロピレングリコ
ール、エチレングリコール、１，３−ブチレングリコー
ル、ポリプロピレングール、キシリット、マルチット、
ラクチットなどの多価アルコールを、単独または２種以
上を組み合わせて配合することができる。その配合量
は、通常、組成物全体に対して３〜２０重量％である。

【００１７】１価アルコールとしては、例えば、メタノ
ール、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピル
アルコールなどが挙げられ、特にエタノールが好まし
い。これら１価アルコールは単独または２種以上を組み
合わせて配合することができ、その配合量は、通常、組
成物全体に対して１〜１５重量％である。

【００１８】増粘剤としては、例えば、カラゲナン、カ
ルボキシメチルセルロース等のセルロース誘導体、アル
ギン酸ナトリウム等のアルカリ金属アルギネート、キサ
ンタンガム、トラガカントガム、アラビアガム等のガム
類、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム
等の合成粘結剤、シリカゲル、アルミニウムシリカゲ
ル、ビーガム等の無機粘結剤などが挙げられ、これら
は、組成物の２５℃における粘度が１００ｃｐｓ以下と
なるよう、単独または２種以上を組み合わせて配合する
ことができる。１００ｃｐｓを越えると、組成物が多孔
質膜を通過し難くなり、泡が吐出されない場合がある。
これら増粘剤の配合量は、通常、組成物全量に対して
０．０１〜５重量％である。

【００１９】香味剤としては、例えば、メントール、カ
ルボン、アネトール、オイゲノール、サリチル酸メチ
ル、リモネン、オシメン、ｎ−デシルアルコール、シト
ロネール、α−テルピネオール、メチルアセタート、シ
トロネニルアセタート、メチルオイゲノール、シネオー
ル、リナロール、エチルリナロール、ワニリン、チモー
ル、スペアミント油、ペパーミント油、レモン油、オレ
ンジ油、セージ油、ローズマリー油、珪皮油、シソ油、
冬緑油、丁子油、ユーカリ油などが挙げられ、これらは
単独または２種以上を組み合わせて配合することができ
る。

【００２０】さらに、甘味剤としては、例えば、サッカ
リンナトリウム、アセスルファームカリウム、ステビオ
サイド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、グリチル
リチン、ペリラルチン、タウマチン、アスパラチルフェ
ニルアラニルメチルエステル、ρ−メトキシシンナミッ
クアルデヒドなどが挙げられ、これらは単独または２種
以上を組み合わせて配合することができる。その配合量
は、通常、組成物全体に対して０．０１〜１重量％、好
ましくは０．０５〜０．５重量％である。

【００２１】また、ｐＨ調整剤としては、例えば、クエ
ン酸、リン酸、リンゴ酸、ピロリン酸、乳酸、酒石酸、
グリセロリン酸、酢酸、硝酸、またはこれらの化学的に
可能な塩や水酸化ナトリウムなどが挙げられ、これら
は、組成物のｐＨが５〜９の範囲となるよう、単独また
は２種以上を組み合わせて配合することができる。その
配合量は、通常、組成物全体に対して０．０１〜２重量
％である。

【００２２】さらに、本発明の口腔用組成物には、カチ
オン性殺菌剤以外の薬効成分として、酢酸ｄＬ−α−ト
コフェロール、コハク酸トコフェロール、またはニコチ
ン酸トコフェロールなどのビタミンＥ類、トリクロサン
などの非イオン性殺菌剤、ドデシルジアミノエチルグリ
シンなどの両性殺菌剤、デキストラナーゼ、アミラー
ゼ、プロテアーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素
（リテックエンザイム）などの酵素、モノフルオロリン
酸ナトリウム、モノフルオロリン酸カリウムなどのアル
カリ金属モノフルオロフォスフェート、フッ化ナトリウ
ム、フッ化第一錫などのフッ化物、トラネキサム酸やイ
プシロンアミノカプロン酸、アルミニウムクロルヒドロ
キシルアラントイン、ジヒドロコレステロール、グリチ
ルリチン塩類、グリチルレチン酸、グリセロフォスフェ
ート、クロロフィル、塩化ナトリウム、カロペプタイ
ド、水溶性無機リン酸化合物などを、単独または２種以
上を組み合わせて配合することができる。

【００２３】本発明の口腔用組成物は、これらの成分を
混合し、通常の方法に従って製造することができ、得ら
れた組成物は多孔質膜を有するフォーマー容器に充填さ
れる。

【００２４】本発明の口腔用組成物を充填するフォーマ
ー容器は、容器に押圧で加圧して組成物を空気と混合
し、多孔質膜を通過させることにより、泡沫状として吐
出するものであればいずれでもよい。例えば、加圧する
方法が、軟質容器の胴部を手指で押圧するタイプのスク
イーズフォーマーや、ポンプ機構を備えたキャップの頭
部を手指で押圧するタイプのポンプフォーマーなどが挙
げられ、スクイーズフォーマーの場合、例えば特開平７
−２１５３５２および特開平７−２１５３５３に示され
る容器などが使用できる。

【００２５】

【実施例】つぎに、試験例および実施例を挙げて本発明
をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらに限定され
るものではない。実施例中の配合量はいずれも重量％を
意味する。

【００２６】試験例試料の調製法試料溶液は、表１に記載のカチオン性殺菌剤、界面活性
剤の各成分の他、共通成分として、１価アルコール、多
価アルコール、香料、甘味剤、ｐＨ調整剤を各々一定量
配合し、調製し、以下の試験に供した。

【００２７】試験例１：殺菌力試験各試料溶液５ｍｌに１０８〜１０９ＣＦＵ／ｍｌのスト
レプトコッカス・ミュータンス（Ｓｔｒｅｐｔｃｏｃｃ
ｕｓｍｕｔａｎｓ）菌浮遊液０．１ｍｌを加え、湯浴
中３７℃にて５分間殺菌反応を行なった後、試料液を一
白金耳採取し、ポリオキシエチレンモノオレ−ト０．５
％およびレシン０．７％含有トリプチ・カーゼ・ソイ・
アガー（ＴＳＡ）平板上に塗布し、嫌気条件下（Ｎ２／
Ｈ２／ＣＯ２＝８５／１０／５）にて３７℃、２日間培
養し、最少殺菌濃度（％）（以下、ＭＢＣという）を測
定した。なお、標準として、塩化セチルピリジニウム
０．１％水溶液、またはグルコン酸クロルヘキシジン
０．０５％水溶液を用いた。標準のＭＢＣは塩化セチル
ピリジニウムが０．０００５％、グルコン酸クロルヘキ
シジンが０．０５％であった。評価は次の基準にしたが
って行なった。結果を表１に示す。 ○・・・試験サンプルのＭＢＣが標準のＭＢＣと同等、
またはそれ以下 ×・・・試験サンプルのＭＢＣが標準のＭＢＣより大

【００２８】試験例２：泡物性測定１．起泡性の評価表１に記載の各成分を常法に従って攪拌・混合して調製
したものを２００メッシュの多孔質膜を有するポンプフ
ォーマーに充填し、一定量の組成物と空気を混合し、直
径５ｃｍの円筒状容器に泡を吐出させた場合に、吐出直
後の泡の頂点の高さＨを測定した。評価は次の基準にし
たがって行なった。結果を表１に示す。 ○・・・Ｈ＞５ｃｍ ×・・・Ｈ≦５ｃｍ２．泡保持性の評価上記１．と同様にＨを測定し、さらに５分間放置後の泡
の頂点の高さｈを測定した。評価は次の基準にしたがっ
て行なった。結果を表１に示す。 ○・・・ｈ＞４．５ｃｍ ×・・・Ｈ≦４．５ｃｍ、または離水したもの

【００２９】

【表１】

【００３０】表１の結果から明らかなごとく、アニオン
性界面活性剤を用いた場合、泡物性は良好であるが、カ
チオン性殺菌剤の殺菌力が不活化される。また、非イオ
ン性界面活性剤と両性界面活性剤を併用した場合でも、
非イオン性界面活性剤が１％に満たないと起泡性が低
く、１５％を越えると、カチオン性殺菌剤の殺菌活性が
不活化される。さらに、併用する両性界面活性剤が０．
１％に満たないと、泡保持性が悪く、離水が起こる。

【００３１】実施例４下記の各成分を常法に従って調製し、１５０メッシュの
多孔質膜を有するポンプ式フォーマー容器に充填した。成分配合量（％）塩酸クロルヘキシジン０．０２ポリオキシエチレン（３８）ポリオキシプロピレン（３０）グリコール１２．０ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン１．０グリセリン１５．０ソルビトール２．０エタノール５．０香料１．０サッカリン０．１リン酸水素ナトリウム０．１フッ化ナトリウム０．３精製水バランス合計１００．０

【００３２】実施例５下記の各成分を常法に従って調製し、２００メッシュの
多孔質膜を有するスクイーズ式フォーマー容器に充填し
た。成分配合量（％）塩化セチルピリジニウム０．０５ポリオキシエチレン（４．２）ラウリルエーテル１０．０ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン０．５グリセリン１０．０プロピレングリコール５．０エタノール１０．０香料０．８ステビアエキス０．２クエン酸３ナトリウム０．１無水クエン酸０．０５酢酸ｄＬ−α−トコフェロール０．０２精製水バランス合計１００．０

【００３３】実施例６下記の各成分を常法に従って調製し、２００メッシュの
多孔質膜を有するスクイーズ式フォーマー容器に充填し
た。成分配合量（％）塩化ベンザルコニウム０．０５ポリオキシエチレン（１０４）ポリオキシプロピレン（３５）グリコール７．０２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチルＮ−ヒドロキシエチルイミダゾリウムベタイン０．５グリセリン１８．０エタノール２．０カルボキシメチルセルロースナトリウム０．１香料０．５サッカリン０．２５モノフルオロリン酸ナトリウム０．７アラントイン０．０５精製水バランス合計１００．０実施例４〜６の口腔用組成物は、いずれも良好な殺菌活
性と泡物性を有していた。

【００３４】

【発明の効果】本発明によれば、カチオン性殺菌剤の殺
菌活性を安定に保ち、かつ吐出する泡の物性が良好で使
用感に優れた口腔用組成物が提供できる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（ａ）カチオン性殺菌剤０．０１〜５重量
％、（ｂ）非イオン性界面活性剤１〜１５重量％、及び
（ｃ）カルボン酸型両性界面活性剤０．１〜３重量％を
含有する液体組成物を多孔質膜を有するフォーマー容器
に充填してなり、この容器から吐出させる時、泡沫状と
なることを特徴とする口腔用組成物。
【請求項２】非イオン性界面活性剤がＨＬＢ値１０以上
のものである請求項１記載の口腔用組成物。
【請求項３】非イオン性界面活性剤がポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレン共重合体である請求項１または
２いずれか１項記載の口腔用組成物。
【請求項４】カルボン酸型両性界面活性剤がベタイン型
両性界面活性剤である請求項１〜３いずれか１項記載の
口腔用組成物。