JPH1087459A - 歯磨き剤 - Google Patents

歯磨き剤

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JPH1087459A
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dentifrice
sodium
polyethylene glycol
sodium ascorbate
glycol
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Noriko Matsubayashi
典子 松林
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Taisho Pharmaceutical Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 歯磨き容器に長期間保存しても、ビタミンＣ
の品質が経時的に保たれた歯磨き剤を提供する。 【構成】 アスコルビン酸またはアスコルビン酸ナトリ
ウムを、ポリエチレングリコール、１，３−ブチレング
リコール、プロピレングリコール及び濃グリセリンから
なる群より選ばれる１種または２種以上で構成される歯
磨き剤基剤に分散した歯磨き剤。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ビタミンＣまたは
そのナトリウム塩を長期的に安定に配合した歯磨き剤に
関する。
【０００２】
【従来の技術】ビタミンＣは歯肉炎及び歯肉炎などによ
る出血などに有効であることが知られている。しかし、
水溶性のアスコルビン酸やアスコルビン酸ナトリウムは
非常に反応性に富んだ物質であり、通常歯磨き剤等に用
いられる基剤（例えば粘着剤としてカルボキシメチルセ
ルロースナトリウム、カラギーナン、ポリアクリル酸ナ
トリウムなどの水溶性高分子を水でゲル化させたもの
に、炭酸カルシウムなどの研磨剤、発泡剤、香味料その
他を練り込んだもの）に配合すると、溶解して解離型で
も非解離型でも歯磨きチューブに保存中に容易に分解反
応が進み、その含量低下及び着色がおこる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、歯磨
き容器に長期間保存しても、ビタミンＣの品質が経時的
に保たれた歯磨き剤を提供することにある。
【０００４】
【問題を解決するための手段】本発明者は、前記目的を
達成するために種々の基剤について鋭意検討した結果、
ポリエチレングリコール、１，３−ブチレングリコー
ル、プロピレングリコール及び濃グリセリンからなる群
より選ばれる１種または２種以上で構成される歯磨き剤
基剤を用いると目的を達成できることを見いだし、本発
明を完成した。すなわち、本発明は、アスコルビン酸ま
たはアスコルビン酸ナトリウムを、ポリエチレングリコ
ール、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコ
ール及び濃グリセリンからなる群より選ばれる１種また
は２種以上で構成される歯磨き剤基剤に分散した歯磨き
剤である。
【０００５】
【発明の実施の形態】アスコルビン酸またはアスコルビ
ン酸ナトリウムは、本発明の歯磨き剤中では固体のまま
存在し、適量を歯ブラシを用いて口腔内に適用すると
き、水、唾液により歯磨き剤は速やかに口腔内で崩壊、
拡散し、歯磨き剤中で固体のアスコルビン酸やアスコル
ビン酸ナトリウムは口腔内で直ちに溶解して薬効を発揮
する。
【０００６】本発明の歯磨き剤は、アスコルビン酸また
はアスコルビン酸ナトリウムを、ポリエチレングリコー
ル、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコー
ル及び濃グリセリンからなる群より選ばれる１種または
２種以上で構成される歯磨き剤基剤に、その他の配合剤
と共に均一に分散するように混合し（必要ならば加熱し
て混合し）、真空脱泡して製造する。その他の配合剤と
しては、発泡剤（ラウリル硫酸ナトリウム、ラウロイル
サルコシンナトリウム、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油など）、研磨剤（水酸化アルミニウム、重質炭酸カル
シウム、リン酸水素カルシウム、ハイドロキシアパタイ
ト、無水ケイ酸など）、湿潤剤、粘結剤（ポリビニルア
ルコール、カルボキシビニルポリマーなど）、香味剤、
保存剤など水やアスコルビン酸類への溶解性が大きい原
料以外の、通常の歯磨き剤に使用される原料を使用する
ことができる。また、必要に応じて抗炎症剤、殺菌剤、
止血剤などを配合することができる。
【０００７】アスコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウ
ムの歯磨き剤への配合量は０.０１〜１０Ｗ／Ｗ％が適
当である。歯磨き剤基剤は液状でも構わないが、ペース
ト状の半固形物とするのが好ましい。また、歯磨き剤を
保存する容器（例えばチューブ）は、水分を透過しにく
いものとするのが好ましい。
【０００８】
【発明の効果】本発明により、ビタミンＣが長期的に安
定な歯磨き剤を提供することが可能になった。
【０００９】
【実施例】
＜実施例１＞ 成分 配合量（Ｗ／Ｗ％） アスコルビン酸ナトリウム １.０ ポリエチレングリコール（分子量４００） ７９.０ ポリエチレングリコール（分子量１３４０） ４.０ ポリエチレングリコール（分子量４０００） １０.０ 無水ケイ酸 ３.０ 酢酸トコフェロール ０.１ ラウリル硫酸ナトリウム １.８ サッカリンナトリウム ０.１ ジブチルヒドロキシトルエン ０.１ 香料 ０.９ 上記処方により真空下で混和して歯磨き剤を製造した。
【００１０】＜実施例２＞ 成分 配合量（Ｗ／Ｗ％） アスコルビン酸 １.０ １，３−ブチレングリコール ７７.０５ ポリエチレングリコール（分子量１３４０） ４.０ ポリエチレングリコール（分子量４０００） １０.０ 無水ケイ酸 ４.０ イソプロピルメチルフェノール ０.０２ 酢酸トコフェロール ０.１ ラウリル硫酸ナトリウム １.８ サッカリンナトリウム ０.０８ リン酸２水素ナトリウム １.０ ジブチルヒドロキシトルエン ０.０５ 香料 ０.９ 上記処方により真空下で混和して歯磨き剤を製造した。
【００１１】＜実施例３＞ 成分 配合量（Ｗ／Ｗ％） アスコルビン酸ナトリウム １.０ 濃グリセリン ２９.０ プロピレングリコール ５０.０ ポリエチレングリコール（分子量４０００） １０.０ 無水ケイ酸 ６.０ 塩化セチルピリジニウム ０.０５ 酢酸トコフェロール ０.１ ラウリル硫酸ナトリウム １.８ サッカリンナトリウム ０.１ リン酸２水素ナトリウム １.０ ジブチルヒドロキシトルエン ０.０５ 香料 ０.９ 上記処方により真空下で混和して歯磨き剤を製造した。
【００１２】＜実施例４＞ 成分 配合量（Ｗ／Ｗ％） アスコルビン酸ナトリウム １.０ １，３−ブチレングリコール ５６.６ ソルビット末 ３５.０ 炭酸水素ナトリウム １.０ 無水ケイ酸 ３.０ 酢酸トコフェロール ０.１ ラウリル硫酸ナトリウム １.８ サッカリンナトリウム ０.１ クエン酸 ０.０５ クエン酸ナトリウム ０.４ ジブチルヒドロキシトルエン ０.０５ 香料 ０.９ 上記処方により真空下で混和して歯磨き剤を製造した。
【００１３】＜実施例５＞ 成分 配合量（Ｗ／Ｗ％） アスコルビン酸ナトリウム １.０ １，３−ブチレングリコール ５５.０ ソルビット末 ３５.０ 塩化ナトリウム ３.０ 無水ケイ酸 ３.０ 酢酸トコフェロール ０.１ グリチルリチン酸ジカリウム ０.１ ラウリル硫酸ナトリウム １.８ ジブチルヒドロキシトルエン ０.１ 香料 ０.９ 上記処方により真空下で混和して歯磨き剤を製造した。
【００１４】＜実施例６＞ 成分 配合量（Ｗ／Ｗ％） アスコルビン酸ナトリウム ３.０ ポリエチレングリコール（分子量４００） ６.０ 濃グリセリン ５０.０ ソルビット末 ３５.０ 無水ケイ酸 ３.０ 酢酸トコフェロール ０.１ グルコン酸クロルヘキシジン ０.０２ サッカリンナトリウム ０.０８ ラウリル硫酸ナトリウム １.８ ジブチルヒドロキシトルエン ０.１ 香料 ０.９ 上記処方により真空下で混和して歯磨き剤を製造した。
【００１５】＜実験例＞実施例１で製造した歯磨き剤
を、褐色ガラス瓶に充填したものを４０℃の恒温槽中で
保存した。１ヶ月後にサンプリングし、製剤中のアスコ
ルビン酸ナトリウム量をＨＰＬＣ法にて定量した。対照
として下記の比較例で製造した歯磨き剤も同様に試験し
た。結果を表１に示す。 ＨＰＬＣ条件； 固定相 ＯＤＳカラム ４ｍｍφ×１５０ｍｍ 移動相 ０.０５％メタリン酸：メタノール（９８：２） 検出波長 ２４５ｎｍ 流速 １.０ｍｌ／ｍｉｎ ＜比較例＞ 成分 配合量（Ｗ／Ｗ％） アスコルビン酸ナトリウム １.０ グリセリンノウ ４０.０ ラウリル硫酸ナトリウム ２.０ 無水ケイ酸 ６.０ ＣＭＣ−Ｎａ １.０ ＥＤＴＡ−２Ｎａ ０.１ サッカリンＮａ ０.０８ 酢酸トコフェロール ０.１ 精製水 全１００.０ 上記処方により真空下で混和して歯磨き剤を製造した。
【００１６】
【表１】

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 アスコルビン酸またはアスコルビン酸ナ
    トリウムを、ポリエチレングリコール、１，３−ブチレ
    ングリコール、プロピレングリコール及び濃グリセリン
    からなる群より選ばれる１種または２種以上で構成され
    る歯磨き剤基剤に分散した歯磨き剤。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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