JPH11108917A - 滴定制御方法 - Google Patents
滴定制御方法Info
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- JPH11108917A JPH11108917A JP28284497A JP28284497A JPH11108917A JP H11108917 A JPH11108917 A JP H11108917A JP 28284497 A JP28284497 A JP 28284497A JP 28284497 A JP28284497 A JP 28284497A JP H11108917 A JPH11108917 A JP H11108917A
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Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 被検液に滴定試薬を滴加し、被検液の化学量
又は物理量の変化をセンサにより検出し、その変化量に
応じて常に適切な間隔にて滴定試薬を滴加し、滴定時間
の短縮を達成することができ、更には、終点付近で変化
が大きくなった場合でも、終点の検出を確実におこな
い、高精度にて滴定を行うことのできる滴定制御方法を
提供する。 【解決手段】 滴定試薬を滴加して所定の待ち時間経過
した後の被検液の化学量又は物理量変化の大きさに応じ
て、次に滴定試薬を滴加した後のセンサによる被検液の
化学量又は物理量検出のための待ち時間の大きさを制御
する。
又は物理量の変化をセンサにより検出し、その変化量に
応じて常に適切な間隔にて滴定試薬を滴加し、滴定時間
の短縮を達成することができ、更には、終点付近で変化
が大きくなった場合でも、終点の検出を確実におこな
い、高精度にて滴定を行うことのできる滴定制御方法を
提供する。 【解決手段】 滴定試薬を滴加して所定の待ち時間経過
した後の被検液の化学量又は物理量変化の大きさに応じ
て、次に滴定試薬を滴加した後のセンサによる被検液の
化学量又は物理量検出のための待ち時間の大きさを制御
する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、一般に、食品の酸
度、塩分測定、メッキ液の濃度管理、石油の中和価測定
などにて利用可能な滴定制御方法に関し、特に被検液の
反応速度に応じた滴定を自動的に行うことのできる滴定
制御方法に関するものである。
度、塩分測定、メッキ液の濃度管理、石油の中和価測定
などにて利用可能な滴定制御方法に関し、特に被検液の
反応速度に応じた滴定を自動的に行うことのできる滴定
制御方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、被検液に滴定試薬を少量ずつ滴加
し、被検液の濃度を測定する滴定は、化学成分の濃度を
測定するために有効で、汎用性の高い分析方法であり、
食品の酸度、塩分測定、メッキ液の濃度管理、石油の中
和価測定など様々の産業分野で利用されている。
し、被検液の濃度を測定する滴定は、化学成分の濃度を
測定するために有効で、汎用性の高い分析方法であり、
食品の酸度、塩分測定、メッキ液の濃度管理、石油の中
和価測定など様々の産業分野で利用されている。
【０００３】滴定を行う場合、被検液に対して滴定試薬
を滴加し、被検液の化学量又は物理量変化をセンサによ
り検出し、滴定の終点を自動的に判別する自動滴定装置
が実用化されている。このような自動滴定装置で滴定の
終点を判断する場合、（１）滴定試薬の滴加量に対して
被検液の化学量又は物理量変化が直線的に変化せず、特
に滴定の終点付近において変化量が大きくなる場合があ
ること、（２）被検液の化学量又は物理量変化を検出す
るセンサのレスポンスが実際の変化に対して遅れる場合
があること、（３）滴定の種類によっては化学反応の反
応時間が異なること、（４）被検液と滴定試薬を混合す
るためにある程度時間を要すること、などの問題があ
り、滴定試薬を一定の速度で滴加すると、終点の検出を
見間違うことがあった。
を滴加し、被検液の化学量又は物理量変化をセンサによ
り検出し、滴定の終点を自動的に判別する自動滴定装置
が実用化されている。このような自動滴定装置で滴定の
終点を判断する場合、（１）滴定試薬の滴加量に対して
被検液の化学量又は物理量変化が直線的に変化せず、特
に滴定の終点付近において変化量が大きくなる場合があ
ること、（２）被検液の化学量又は物理量変化を検出す
るセンサのレスポンスが実際の変化に対して遅れる場合
があること、（３）滴定の種類によっては化学反応の反
応時間が異なること、（４）被検液と滴定試薬を混合す
るためにある程度時間を要すること、などの問題があ
り、滴定試薬を一定の速度で滴加すると、終点の検出を
見間違うことがあった。
【０００４】この場合、滴定試薬の１回の滴加量を極力
少なくしたり、滴定試薬の滴加間隔を十分にとることに
より終点の検出が確実に行えるが、滴定が終了するまで
の時間が長くなり、迅速性を損なう要因となっていた。
少なくしたり、滴定試薬の滴加間隔を十分にとることに
より終点の検出が確実に行えるが、滴定が終了するまで
の時間が長くなり、迅速性を損なう要因となっていた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】そこで、上記問題を解
決するために、被検液の化学量又は物理量変化が大きい
場合には滴定試薬の滴加量を少なくし、その変化量が小
さい場合には滴定試薬の滴加量を大きくするというフィ
ードバック制御により、なるべく滴定時間を短くする方
法や、濃度がある程度分かっている被検液の場合には予
め予備滴加してから滴定を行う方法などを採用し、でき
るだけ滴定時間を短くするための工夫が成されてきた
が、それだけでは不十分な場合があった。又、これらの
場合においてもセンサのレスポンスなどを考慮し、滴定
試薬を滴加してから次の滴加を行うまでの間隔をある程
度余裕を持って設定する必要があり、滴定時間を長くす
る要因になっていた。
決するために、被検液の化学量又は物理量変化が大きい
場合には滴定試薬の滴加量を少なくし、その変化量が小
さい場合には滴定試薬の滴加量を大きくするというフィ
ードバック制御により、なるべく滴定時間を短くする方
法や、濃度がある程度分かっている被検液の場合には予
め予備滴加してから滴定を行う方法などを採用し、でき
るだけ滴定時間を短くするための工夫が成されてきた
が、それだけでは不十分な場合があった。又、これらの
場合においてもセンサのレスポンスなどを考慮し、滴定
試薬を滴加してから次の滴加を行うまでの間隔をある程
度余裕を持って設定する必要があり、滴定時間を長くす
る要因になっていた。
【０００６】従って、本発明の目的は、被検液に滴定試
薬を滴加し、被検液の化学量又は物理量の変化をセンサ
により検出し、その変化量に応じて常に適切な間隔にて
滴定試薬を滴加し、滴定時間の短縮を達成することがで
き、更には、終点付近で変化が大きくなった場合でも、
終点の検出を確実におこない、高精度にて滴定を行うこ
とのできる滴定制御方法を提供することである。
薬を滴加し、被検液の化学量又は物理量の変化をセンサ
により検出し、その変化量に応じて常に適切な間隔にて
滴定試薬を滴加し、滴定時間の短縮を達成することがで
き、更には、終点付近で変化が大きくなった場合でも、
終点の検出を確実におこない、高精度にて滴定を行うこ
とのできる滴定制御方法を提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】上記目的は本発明に係る
滴定制御方法にて達成される。要約すれば、本発明は、
被検液に滴定試薬を少量ずつ滴加し、被検液の化学量又
は物理量の変化をセンサにて測定する滴定における制御
方法であって、滴定試薬を滴加して所定の待ち時間経過
した後の被検液の化学量又は物理量変化の大きさに応じ
て、次に滴定試薬を滴加した後の前記センサによる被検
液の化学量又は物理量検出のための待ち時間の大きさを
制御するようにしたことを特徴とする滴定制御方法であ
る。
滴定制御方法にて達成される。要約すれば、本発明は、
被検液に滴定試薬を少量ずつ滴加し、被検液の化学量又
は物理量の変化をセンサにて測定する滴定における制御
方法であって、滴定試薬を滴加して所定の待ち時間経過
した後の被検液の化学量又は物理量変化の大きさに応じ
て、次に滴定試薬を滴加した後の前記センサによる被検
液の化学量又は物理量検出のための待ち時間の大きさを
制御するようにしたことを特徴とする滴定制御方法であ
る。
【０００８】本発明の一実施態様によると、前記被検液
の化学量又は物理量変化が大きい場合には、次に滴定試
薬を滴加した後の被検液の化学量又は物理量検出のため
の待ち時間を大きくし、前記被検液の化学量又は物理量
変化が小さい場合には前記待ち時間を小さくする。
の化学量又は物理量変化が大きい場合には、次に滴定試
薬を滴加した後の被検液の化学量又は物理量検出のため
の待ち時間を大きくし、前記被検液の化学量又は物理量
変化が小さい場合には前記待ち時間を小さくする。
【０００９】本発明によれば、前記滴定は、中和滴定、
非水中和滴定、酸化還元滴定、沈殿滴定、キレート滴定
又は温度滴定であり、前記滴定に使用するセンサは、ｐ
Ｈ電極、ＯＲＰ電極、電導度電極、イオン電極、吸光度
センサ又は温度センサであり、前記被検液の化学量又は
物理量は、液の電気的な量、呈色又は温度である。
非水中和滴定、酸化還元滴定、沈殿滴定、キレート滴定
又は温度滴定であり、前記滴定に使用するセンサは、ｐ
Ｈ電極、ＯＲＰ電極、電導度電極、イオン電極、吸光度
センサ又は温度センサであり、前記被検液の化学量又は
物理量は、液の電気的な量、呈色又は温度である。
【００１０】
【発明の実施の形態】以下、本発明に係る滴定制御方法
を図面に則して更に詳しく説明する。
を図面に則して更に詳しく説明する。
【００１１】実施例１ 本発明の滴定制御方法は、中和滴定、非水中和滴定、酸
化還元滴定、沈殿滴定、キレート滴定、温度滴定などの
あらゆる滴定に適用することができ、検出に用いるセン
サとしては、ｐＨ電極、ＯＲＰ電極、電導度電極、イオ
ン電極、吸光度センサ、温度センサなど、滴定に使用で
きる全てのセンサを使用することができる。
化還元滴定、沈殿滴定、キレート滴定、温度滴定などの
あらゆる滴定に適用することができ、検出に用いるセン
サとしては、ｐＨ電極、ＯＲＰ電極、電導度電極、イオ
ン電極、吸光度センサ、温度センサなど、滴定に使用で
きる全てのセンサを使用することができる。
【００１２】本実施例では、本発明の滴定制御方法を、
センサとしてｐＨ電極を用いた硫酸の水酸化ナトリウム
による中和滴定に適用するものとして説明する。
センサとしてｐＨ電極を用いた硫酸の水酸化ナトリウム
による中和滴定に適用するものとして説明する。
【００１３】図１に、本発明を実施する自動滴定装置の
概略構成を示す。自動滴定装置１は、被検液Ｌを収容す
る被検液容器２を備え、この容器２内にはｐＨ電極３と
比較電極４が挿入され、各電極３、４は、それぞれリー
ド線５、６にて自動滴定装置本体７に接続されている。
又、容器２内には、撹拌子８が配置され、スターラ９に
より回転可能とされる。
概略構成を示す。自動滴定装置１は、被検液Ｌを収容す
る被検液容器２を備え、この容器２内にはｐＨ電極３と
比較電極４が挿入され、各電極３、４は、それぞれリー
ド線５、６にて自動滴定装置本体７に接続されている。
又、容器２内には、撹拌子８が配置され、スターラ９に
より回転可能とされる。
【００１４】又、自動滴定装置１は、更に、シリンジ１
０及びこのシリンジ１０に嵌合したピストン１１を備
え、ピストン１１は、ピストン１１に連結された駆動装
置１２によりシリンジ１０内を往復動可能とされる。駆
動装置１２は、装置本体７にケーブル１４にて接続さ
れ、装置本体７からの信号により駆動制御される。前記
シリンジ１０は、滴定試薬Ａを収容した滴定試薬容器１
５に、導入管１６、３方コックの第１の弁１３ａ及び第
２の弁１３ｂ、更に、導入管１７を介して接続されてい
る。従って、駆動装置１２によりピストン１１を駆動す
ることにより、容器１５内の滴定試薬Ａは、導入管１
６、３方コックの第１の弁１３ａ及び第２の弁１３ｂ、
そして、導入管１７を介してシリンジ１０内へと導入さ
れる。又、前記３方コック１３の第３の弁１３ｃは、導
入管１８を介して、容器２内に挿入されたノズル１９に
接続されている。
０及びこのシリンジ１０に嵌合したピストン１１を備
え、ピストン１１は、ピストン１１に連結された駆動装
置１２によりシリンジ１０内を往復動可能とされる。駆
動装置１２は、装置本体７にケーブル１４にて接続さ
れ、装置本体７からの信号により駆動制御される。前記
シリンジ１０は、滴定試薬Ａを収容した滴定試薬容器１
５に、導入管１６、３方コックの第１の弁１３ａ及び第
２の弁１３ｂ、更に、導入管１７を介して接続されてい
る。従って、駆動装置１２によりピストン１１を駆動す
ることにより、容器１５内の滴定試薬Ａは、導入管１
６、３方コックの第１の弁１３ａ及び第２の弁１３ｂ、
そして、導入管１７を介してシリンジ１０内へと導入さ
れる。又、前記３方コック１３の第３の弁１３ｃは、導
入管１８を介して、容器２内に挿入されたノズル１９に
接続されている。
【００１５】次に図２を参照して、上記構成の自動滴定
装置１を使用して、本発明の制御方法に従って中和滴定
を行う場合について説明する。
装置１を使用して、本発明の制御方法に従って中和滴定
を行う場合について説明する。
【００１６】本実施例では、先ず、滴定試薬容器１５に
滴定試薬Ａとして０．１Ｎ水酸化ナトリウムを入れ、３
方コック１３を切り換えて弁１３ａ、１３ｂを開とし、
滴定試薬容器１５とシリンジ１０とを導入管１６、１７
にて接続する。次いで、駆動装置１２を付勢し、ピスト
ン１１を図面にて下方へと動かし、滴定試薬Ａをシリン
ジ１０内に導入する。滴定試薬導入後、３方コック１３
を切り換えて、弁１３ｂ、１３ｃを開とし、シリンジ１
０とノズル１９とを導入管１７、１８を介して接続す
る。次いで、駆動装置１２でピストン１１を図面にて上
方へと駆動して、シリンジ１０の上方に溜まった空気を
ノズル１９から捨て、シリンジ１０、導入管１７、１８
及びノズル１９を滴定試薬で満たす。
滴定試薬Ａとして０．１Ｎ水酸化ナトリウムを入れ、３
方コック１３を切り換えて弁１３ａ、１３ｂを開とし、
滴定試薬容器１５とシリンジ１０とを導入管１６、１７
にて接続する。次いで、駆動装置１２を付勢し、ピスト
ン１１を図面にて下方へと動かし、滴定試薬Ａをシリン
ジ１０内に導入する。滴定試薬導入後、３方コック１３
を切り換えて、弁１３ｂ、１３ｃを開とし、シリンジ１
０とノズル１９とを導入管１７、１８を介して接続す
る。次いで、駆動装置１２でピストン１１を図面にて上
方へと駆動して、シリンジ１０の上方に溜まった空気を
ノズル１９から捨て、シリンジ１０、導入管１７、１８
及びノズル１９を滴定試薬で満たす。
【００１７】次いで、被検液容器２に被検液Ｌとして、
本実施例では約０．１Ｎの硫酸をホールピペットで１０
ｍｌ正確に秤量して入れ、イオン交換水約５０ｍｌを加
えた。容器２内に配置した撹拌子８をスターラ９により
回転し、被検液Ｌとイオン交換水とを良く撹拌する。ス
ターラ９は滴定の間常に回転させておく。この状態で、
先ず、ｐＨ電極３と比較電極４からの信号に基づき装置
本体７で、被検液Ｌの電気的な量、本実施例では電位Ｅ
１を検出し、この電位を保存する（ステップ１、２）。
本実施例では約０．１Ｎの硫酸をホールピペットで１０
ｍｌ正確に秤量して入れ、イオン交換水約５０ｍｌを加
えた。容器２内に配置した撹拌子８をスターラ９により
回転し、被検液Ｌとイオン交換水とを良く撹拌する。ス
ターラ９は滴定の間常に回転させておく。この状態で、
先ず、ｐＨ電極３と比較電極４からの信号に基づき装置
本体７で、被検液Ｌの電気的な量、本実施例では電位Ｅ
１を検出し、この電位を保存する（ステップ１、２）。
【００１８】電位Ｅ１を検出した後、駆動装置１２によ
りピストン１１を上方に動かして、滴定試薬Ａを所定量
Ｍ、容器２内へと滴加する（ステップ３）。滴定試薬Ａ
の滴加量Ｍも電位変化により制御することができるが、
本発明の効果を明確にするために、本実施例では、１回
の滴加量Ｍを０．１ｍｌに固定して滴定を行った。待ち
時間ＴINT を所定の時間Ｔ１に設定し（ステップ４）、
滴定試薬滴加Ｔ１後の被検液電位Ｅ２を検出し、この電
位を保存する（ステップ５、６、７）。
りピストン１１を上方に動かして、滴定試薬Ａを所定量
Ｍ、容器２内へと滴加する（ステップ３）。滴定試薬Ａ
の滴加量Ｍも電位変化により制御することができるが、
本発明の効果を明確にするために、本実施例では、１回
の滴加量Ｍを０．１ｍｌに固定して滴定を行った。待ち
時間ＴINT を所定の時間Ｔ１に設定し（ステップ４）、
滴定試薬滴加Ｔ１後の被検液電位Ｅ２を検出し、この電
位を保存する（ステップ５、６、７）。
【００１９】次いで、（前回保存した電位Ｅ１−今回保
存した電位Ｅ２）の絶対値ＥＳと、予め設定された電位
変化ＥＳ１とを比較し、（Ｅ１−Ｅ２）の絶対値ＥＳが
電位変化ＥＳ１に対して、ＥＳ＜ＥＳ１の場合には、前
にステップ４で設定した待ち時間Ｔ１を所定時間△Ｔ、
例えば１秒短くする（ステップ９）。逆に、ＥＳ≧ＥＳ
１の場合には、待ち時間Ｔ１を所定時間△Ｔ、例えば１
秒長くする（ステップ１０）。
存した電位Ｅ２）の絶対値ＥＳと、予め設定された電位
変化ＥＳ１とを比較し、（Ｅ１−Ｅ２）の絶対値ＥＳが
電位変化ＥＳ１に対して、ＥＳ＜ＥＳ１の場合には、前
にステップ４で設定した待ち時間Ｔ１を所定時間△Ｔ、
例えば１秒短くする（ステップ９）。逆に、ＥＳ≧ＥＳ
１の場合には、待ち時間Ｔ１を所定時間△Ｔ、例えば１
秒長くする（ステップ１０）。
【００２０】このとき、微分値（滴定試薬滴加毎の電位
変化量）から滴定の終点を判断し（ステップ１１）、終
点と判断すると、滴定作業を終了する。もし、終点でな
いと判断したときは、上記ステップ３に戻り、再度滴定
試薬Ａを所定量Ｍだけ被検液容器２内へと滴加する（ス
テップ３）。待ち時間ＴINT は、上記ステップ９、１０
に基づき、Ｔ１−△Ｔか、或いはＴ１＋△Ｔに再設定さ
れており（ステップ４）、今回は、滴定試薬滴加後Ｔ１
−△Ｔ或いはＴ１＋△Ｔ経過後の被検液電位Ｅ３を検出
し、この電位を保存する（ステップ５、６、７）。
変化量）から滴定の終点を判断し（ステップ１１）、終
点と判断すると、滴定作業を終了する。もし、終点でな
いと判断したときは、上記ステップ３に戻り、再度滴定
試薬Ａを所定量Ｍだけ被検液容器２内へと滴加する（ス
テップ３）。待ち時間ＴINT は、上記ステップ９、１０
に基づき、Ｔ１−△Ｔか、或いはＴ１＋△Ｔに再設定さ
れており（ステップ４）、今回は、滴定試薬滴加後Ｔ１
−△Ｔ或いはＴ１＋△Ｔ経過後の被検液電位Ｅ３を検出
し、この電位を保存する（ステップ５、６、７）。
【００２１】次いで、（前回保存した電位Ｅ２−今回保
存した電位Ｅ３）の絶対値ＥＳと、予め設定された電位
変化ＥＳ１とを比較し（ステップ８）、（Ｅ２−Ｅ３）
の絶対値ＥＳが電位変化ＥＳ１に対して、ＥＳ＜ＥＳ１
の場合には、待ち時間Ｔ１−△Ｔ或いはＴ１＋△Ｔに、
所定時間△Ｔだけ加えるか或いは引くことにより（ステ
ップ９、１０）、前にステップ４にて設定した待ち時間
ＴINT を設定し直す。
存した電位Ｅ３）の絶対値ＥＳと、予め設定された電位
変化ＥＳ１とを比較し（ステップ８）、（Ｅ２−Ｅ３）
の絶対値ＥＳが電位変化ＥＳ１に対して、ＥＳ＜ＥＳ１
の場合には、待ち時間Ｔ１−△Ｔ或いはＴ１＋△Ｔに、
所定時間△Ｔだけ加えるか或いは引くことにより（ステ
ップ９、１０）、前にステップ４にて設定した待ち時間
ＴINT を設定し直す。
【００２２】続いて、前回と同様に、滴定の終点を判断
し、滴定を終了するか、或いは、ステップ３に戻って、
上記手順に従って滴定作業を続ける。
し、滴定を終了するか、或いは、ステップ３に戻って、
上記手順に従って滴定作業を続ける。
【００２３】このようにして滴定を行うと、電位変化Ｅ
Ｓが大きい場合には、待ち時間ＴIN T を長くし、電位変
化ＥＳが小さい場合には、待ち時間ＴINT を短くするこ
とができるために、終点付近で変化量が大きくなって
も、滴定試薬を入れすぎたりすることがなくなり、常に
最短の待ち時間で滴定を行うことができ、滴定終了まで
の時間を短くすることができる。
Ｓが大きい場合には、待ち時間ＴIN T を長くし、電位変
化ＥＳが小さい場合には、待ち時間ＴINT を短くするこ
とができるために、終点付近で変化量が大きくなって
も、滴定試薬を入れすぎたりすることがなくなり、常に
最短の待ち時間で滴定を行うことができ、滴定終了まで
の時間を短くすることができる。
【００２４】本実施例では、これに限定されるものでは
ないが、上記待ち時間Ｔ１は３秒とし、調整時間△Ｔは
１秒とし、電位ＥＳ１として２ｍＶを設定することによ
り好結果を得ることができた。
ないが、上記待ち時間Ｔ１は３秒とし、調整時間△Ｔは
１秒とし、電位ＥＳ１として２ｍＶを設定することによ
り好結果を得ることができた。
【００２５】本実施例における滴定試薬Ａの総滴加量と
滴定時間を表１に示す。表１の値は、滴定を５回行った
ときの平均値である。
滴定時間を表１に示す。表１の値は、滴定を５回行った
ときの平均値である。
【００２６】比較例１ 実施例１で説明した自動滴定装置を使用し、待ち時間Ｔ
１を３秒に固定して滴定した以外は、実施例１で説明し
たと同じ材料及び方法にて滴定を行った。
１を３秒に固定して滴定した以外は、実施例１で説明し
たと同じ材料及び方法にて滴定を行った。
【００２７】比較例における滴定試薬Ａの総滴加量と滴
定時間を表１に示す。表１の値は、滴定を５回行ったと
きの平均値である。
定時間を表１に示す。表１の値は、滴定を５回行ったと
きの平均値である。
【００２８】
【表１】
【００２９】表１にて、ＣＶ値（％）とは、測定値に対
する繰り返し性を意味し、 ＣＶ値（％）＝（標準偏差）÷（滴定試薬滴加量平均
（ｍｌ））×１００ にて求められる。
する繰り返し性を意味し、 ＣＶ値（％）＝（標準偏差）÷（滴定試薬滴加量平均
（ｍｌ））×１００ にて求められる。
【００３０】表１に示す結果から、本発明に基づく実施
例１と、比較例１とは、滴定試薬滴加量平均値はほぼ一
致しており、又、繰り返し性を示すＣＶ値は、共に０．
２５％以下であり、終点検出が正確に繰り返し性良く行
われていることが分かった。一方、滴定時間は、実施例
１では、２分１３秒であるのに対して、比較例１では５
分２７秒と２倍以上の滴定時間を必要としており、本発
明の滴定制御方法は、滴定時間を大幅に短縮し得ること
が分かった。
例１と、比較例１とは、滴定試薬滴加量平均値はほぼ一
致しており、又、繰り返し性を示すＣＶ値は、共に０．
２５％以下であり、終点検出が正確に繰り返し性良く行
われていることが分かった。一方、滴定時間は、実施例
１では、２分１３秒であるのに対して、比較例１では５
分２７秒と２倍以上の滴定時間を必要としており、本発
明の滴定制御方法は、滴定時間を大幅に短縮し得ること
が分かった。
【００３１】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の滴定制御
方法は、滴定試薬を滴加して所定の待ち時間経過した後
の被検液の化学量又は物理量変化の大きさに応じて、次
に滴定試薬を滴加した後のセンサによる被検液の化学量
又は物理量検出のための待ち時間の大きさを制御する構
成とされるので、（１）被検液に滴定試薬を滴加し、被
検液の化学量又は物理量の変化をセンサにより検出し、
その変化量に応じて常に適切な間隔にて滴定試薬を滴加
することができ、滴定時間の短縮を達成することができ
る。更には、（２）終点付近で変化が大きくなった場合
でも、終点の検出を確実におこない、高精度にて滴定を
行うことができる。という効果を奏し得る。
方法は、滴定試薬を滴加して所定の待ち時間経過した後
の被検液の化学量又は物理量変化の大きさに応じて、次
に滴定試薬を滴加した後のセンサによる被検液の化学量
又は物理量検出のための待ち時間の大きさを制御する構
成とされるので、（１）被検液に滴定試薬を滴加し、被
検液の化学量又は物理量の変化をセンサにより検出し、
その変化量に応じて常に適切な間隔にて滴定試薬を滴加
することができ、滴定時間の短縮を達成することができ
る。更には、（２）終点付近で変化が大きくなった場合
でも、終点の検出を確実におこない、高精度にて滴定を
行うことができる。という効果を奏し得る。
【図１】本発明の滴定制御方法を実施するための自動滴
定装置の概略構成図である。
定装置の概略構成図である。
【図２】本発明の滴定制御方法の作動を説明するフロー
図である。
図である。
１ 自動滴定装置 ２ 被検液容器 ３ ｐＨ電極 ４ 比較電極 ７ 装置本体 １０ シリンジ １１ ピストン １２ 駆動装置 １３ ３方コック １５ 滴定試薬容器
Claims (3)
- 【請求項１】 被検液に滴定試薬を少量ずつ滴加し、被
検液の化学量又は物理量の変化をセンサにて測定する滴
定における制御方法であって、滴定試薬を滴加して所定
の待ち時間経過した後の被検液の化学量又は物理量変化
の大きさに応じて、次に滴定試薬を滴加した後の前記セ
ンサによる被検液の化学量又は物理量検出のための待ち
時間の大きさを制御するようにしたことを特徴とする滴
定制御方法。 - 【請求項２】 前記被検液の化学量又は物理量変化が大
きい場合には、次に滴定試薬を滴加した後の被検液の化
学量又は物理量検出のための待ち時間を大きくし、前記
被検液の化学量又は物理量変化が小さい場合には前記待
ち時間を小さくする請求項１の滴定制御方法。 - 【請求項３】 前記滴定は、中和滴定、非水中和滴定、
酸化還元滴定、沈殿滴定、キレート滴定又は温度滴定で
あり、前記滴定に使用するセンサは、ｐＨ電極、ＯＲＰ
電極、電導度電極、イオン電極、吸光度センサ又は温度
センサであり、前記被検液の化学量又は物理量は、液の
電気的な量、呈色又は温度である請求項１又は２の滴定
制御方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28284497A JP3813006B2 (ja) | 1997-09-30 | 1997-09-30 | 滴定制御方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28284497A JP3813006B2 (ja) | 1997-09-30 | 1997-09-30 | 滴定制御方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11108917A true JPH11108917A (ja) | 1999-04-23 |
| JP3813006B2 JP3813006B2 (ja) | 2006-08-23 |
Family
ID=17657813
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28284497A Expired - Fee Related JP3813006B2 (ja) | 1997-09-30 | 1997-09-30 | 滴定制御方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3813006B2 (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006071355A (ja) * | 2004-08-31 | 2006-03-16 | Kyoto Electron Mfg Co Ltd | 自動滴定装置 |
| KR20120055472A (ko) | 2010-11-22 | 2012-05-31 | 가부시키가이샤 호리바 세이사꾸쇼 | 적정장치 |
| CN107741469A (zh) * | 2017-10-30 | 2018-02-27 | 王梓任 | 一种自动滴定法化学分析系统及使用方法 |
| CN113917072A (zh) * | 2021-10-11 | 2022-01-11 | 聚光科技(杭州)股份有限公司 | 基于反应进程控制的检测方法 |
| JP2022510518A (ja) * | 2019-07-15 | 2022-01-27 | 王飛 | スペクトル電位温度多次元滴定分析装置およびその使用方法 |
| CN115586297A (zh) * | 2022-09-27 | 2023-01-10 | 内蒙古电力(集团)有限责任公司内蒙古电力科学研究院分公司 | 一种高效精确的组分滴定装置 |
| JP2024001828A (ja) * | 2022-06-22 | 2024-01-10 | 東亜ディーケーケー株式会社 | 自動滴定装置 |
| EP4414701A1 (fr) * | 2023-02-09 | 2024-08-14 | Eurosmart | Système de suivi de l'évolution d'au moins une caractéristique d'un mélange réactif dans un récipient |
-
1997
- 1997-09-30 JP JP28284497A patent/JP3813006B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| KR20120055472A (ko) | 2010-11-22 | 2012-05-31 | 가부시키가이샤 호리바 세이사꾸쇼 | 적정장치 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3813006B2 (ja) | 2006-08-23 |
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