JPH11111228A - 蛍光ランプ - Google Patents
蛍光ランプInfo
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- JPH11111228A JPH11111228A JP26651297A JP26651297A JPH11111228A JP H11111228 A JPH11111228 A JP H11111228A JP 26651297 A JP26651297 A JP 26651297A JP 26651297 A JP26651297 A JP 26651297A JP H11111228 A JPH11111228 A JP H11111228A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】光束維持率および初期放射束のいずれも低下さ
せることのない紫外線発光蛍光ランプを提供することを
目的とする。 【解決手段】本発明の蛍光ランプは、内部で放電が発生
されるとともに水銀および希ガスが封入された透光性気
密容器１と；平均膜厚が１０〜３０ｎｍ、被覆率が７５
％以上の酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）からなる保護膜が
微粒子表面に被覆処理された鉛付活ケイ酸バリウム蛍光
体（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐｂ）を主体として上記気密容器の
内面側に形成された蛍光体層６と；を具備していること
を特徴とする。また、蛍光体層６の保護層は、酸化イッ
トリウム（Ｙ2Ｏ3）からなる保護膜が重量比が０．３〜
１．５ｗｔ％、被覆率が７５％以上となるように被覆処
理されていてもよい。
せることのない紫外線発光蛍光ランプを提供することを
目的とする。 【解決手段】本発明の蛍光ランプは、内部で放電が発生
されるとともに水銀および希ガスが封入された透光性気
密容器１と；平均膜厚が１０〜３０ｎｍ、被覆率が７５
％以上の酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）からなる保護膜が
微粒子表面に被覆処理された鉛付活ケイ酸バリウム蛍光
体（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐｂ）を主体として上記気密容器の
内面側に形成された蛍光体層６と；を具備していること
を特徴とする。また、蛍光体層６の保護層は、酸化イッ
トリウム（Ｙ2Ｏ3）からなる保護膜が重量比が０．３〜
１．５ｗｔ％、被覆率が７５％以上となるように被覆処
理されていてもよい。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、紫外線を放射する
蛍光ランプに関する。
蛍光ランプに関する。
【０００２】
【従来の技術】鉛付活ケイ酸バリウム蛍光体（ＢａＳｉ
2Ｏ5：Ｐｂ）は、水銀（Ｈｇ）の輝線である波長２５４
ｎｍの紫外線により励起され、波長３５１ｎｍをピーク
とした紫外線を効率よく発光する。
2Ｏ5：Ｐｂ）は、水銀（Ｈｇ）の輝線である波長２５４
ｎｍの紫外線により励起され、波長３５１ｎｍをピーク
とした紫外線を効率よく発光する。
【０００３】一般的にブラックライトと称される紫外線
発光蛍光ランプには、主に鉛付活ケイ酸バリウム蛍光体
（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐｂ）が使用されている。このような
紫外線蛍光ランプは、健康線用光源や装飾用光源として
使用されているが、近年では光触媒活性用の光源として
の利用が検討されている。
発光蛍光ランプには、主に鉛付活ケイ酸バリウム蛍光体
（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐｂ）が使用されている。このような
紫外線蛍光ランプは、健康線用光源や装飾用光源として
使用されているが、近年では光触媒活性用の光源として
の利用が検討されている。
【０００４】ところで、この鉛付活ケイ酸バリウム蛍光
体（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐｂ）を用いた蛍光ランプは、３波
長発光形蛍光体を用いた蛍光ランプに比べて相対的に光
束維持率が低いことが知られている。この理由は鉛付活
ケイ酸バリウム蛍光体（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐｂ）が水銀
（Ｈｇ）と反応して吸収し、放電媒体としての水銀（Ｈ
ｇ）量が減少するためと考えられる。
体（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐｂ）を用いた蛍光ランプは、３波
長発光形蛍光体を用いた蛍光ランプに比べて相対的に光
束維持率が低いことが知られている。この理由は鉛付活
ケイ酸バリウム蛍光体（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐｂ）が水銀
（Ｈｇ）と反応して吸収し、放電媒体としての水銀（Ｈ
ｇ）量が減少するためと考えられる。
【０００５】蛍光ランプの光束維持率を改善する手段と
して、例えば特表平９−５０４１３８号公報に記載され
ているように、イットリア（Ｙ）またはアルミニウム
（Ａｌ）の金属酸化物で蛍光体微粒子表面を被覆する方
法が知られている。
して、例えば特表平９−５０４１３８号公報に記載され
ているように、イットリア（Ｙ）またはアルミニウム
（Ａｌ）の金属酸化物で蛍光体微粒子表面を被覆する方
法が知られている。
【０００６】このような被覆処理を例えばユーロピウム
付活アルミン酸バリウム蛍光体（ＢａＭｇ2Ａｌ
16Ｏ27：Ｅｕ）に施した場合に光束維持率が改善される
と説明されている。この理由としては、蛍光体に吸着す
る水銀（Ｈｇ）の量が金属酸化物の被覆処理によって著
しく減少するためと考えられる。
付活アルミン酸バリウム蛍光体（ＢａＭｇ2Ａｌ
16Ｏ27：Ｅｕ）に施した場合に光束維持率が改善される
と説明されている。この理由としては、蛍光体に吸着す
る水銀（Ｈｇ）の量が金属酸化物の被覆処理によって著
しく減少するためと考えられる。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記従
来技術の金属酸化物の膜厚が２５〜１００ｎｍと大きい
ので、例えば酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）を被覆処理し
た場合には水銀（Ｈｇ）の輝線である波長１８５ｎｍ付
近の紫外線を若干吸収してしまう。
来技術の金属酸化物の膜厚が２５〜１００ｎｍと大きい
ので、例えば酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）を被覆処理し
た場合には水銀（Ｈｇ）の輝線である波長１８５ｎｍ付
近の紫外線を若干吸収してしまう。
【０００８】特に、鉛付活ケイ酸バリウム蛍光体（Ｂａ
Ｓｉ2Ｏ5：Ｐｂ）は水銀（Ｈｇ）の輝線である波長２５
４ｎｍの紫外線以外に、波長１８５ｎｍの紫外線によっ
ても励起されるので、初期点灯時の紫外線放射束の低下
が顕著に現れてしまう。
Ｓｉ2Ｏ5：Ｐｂ）は水銀（Ｈｇ）の輝線である波長２５
４ｎｍの紫外線以外に、波長１８５ｎｍの紫外線によっ
ても励起されるので、初期点灯時の紫外線放射束の低下
が顕著に現れてしまう。
【０００９】本発明は、上記問題点を解決するものであ
り、光束維持率および初期放射束のいずれも低下させる
ことのない紫外線発光蛍光ランプを提供することを目的
とする。
り、光束維持率および初期放射束のいずれも低下させる
ことのない紫外線発光蛍光ランプを提供することを目的
とする。
【００１０】
【課題を達成するための手段】請求項１の蛍光ランプ
は、内部で放電が発生されるとともに水銀および希ガス
が封入された透光性気密容器と；平均膜厚が１０〜３０
ｎｍ、被覆率が７５％以上の酸化イットリウム（Ｙ
2Ｏ3）からなる保護膜が微粒子表面に被覆処理された鉛
付活ケイ酸バリウム蛍光体（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐｂ）を主
体として上記気密容器の内面側に形成された蛍光体層
と；を具備していることを特徴とする。
は、内部で放電が発生されるとともに水銀および希ガス
が封入された透光性気密容器と；平均膜厚が１０〜３０
ｎｍ、被覆率が７５％以上の酸化イットリウム（Ｙ
2Ｏ3）からなる保護膜が微粒子表面に被覆処理された鉛
付活ケイ酸バリウム蛍光体（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐｂ）を主
体として上記気密容器の内面側に形成された蛍光体層
と；を具備していることを特徴とする。
【００１１】請求項２の蛍光ランプは、内部で放電が発
生されるとともに水銀および希ガスが封入された透光性
気密容器と；鉛付活ケイ酸バリウム蛍光体（ＢａＳｉ2
Ｏ5：Ｐｂ）微粒子に酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）から
なる保護膜が重量比が０．３〜１．５ｗｔ％、被覆率が
７５％以上となるように被覆処理され、この鉛付活ケイ
酸バリウム蛍光体（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐｂ）微粒子を主体
として上記気密容器の内面側に形成されてなる蛍光体層
と；を具備していることを特徴とする。
生されるとともに水銀および希ガスが封入された透光性
気密容器と；鉛付活ケイ酸バリウム蛍光体（ＢａＳｉ2
Ｏ5：Ｐｂ）微粒子に酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）から
なる保護膜が重量比が０．３〜１．５ｗｔ％、被覆率が
７５％以上となるように被覆処理され、この鉛付活ケイ
酸バリウム蛍光体（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐｂ）微粒子を主体
として上記気密容器の内面側に形成されてなる蛍光体層
と；を具備していることを特徴とする。
【００１２】請求項１、請求項２および以下の請求項に
おいて、用語の定義は以下のとおりであり、特に定義の
ないものについては周知の構成、手段を適用することが
可能である。
おいて、用語の定義は以下のとおりであり、特に定義の
ないものについては周知の構成、手段を適用することが
可能である。
【００１３】透光性気密容器は、ソーダライムガラス、
ホウケイ酸ガラスなどガラス材料の他、透光性セラミッ
クスなどの透光性材料で形成され、放電空間を有したも
のである。容器は、直管形に限らず、環形、Ｕ字、Ｗ
字、Ｈ字、鞍形、平板形などのような形状であってもよ
い。
ホウケイ酸ガラスなどガラス材料の他、透光性セラミッ
クスなどの透光性材料で形成され、放電空間を有したも
のである。容器は、直管形に限らず、環形、Ｕ字、Ｗ
字、Ｈ字、鞍形、平板形などのような形状であってもよ
い。
【００１４】容器内には放電媒体として水銀（Ｈｇ）お
よび希ガスが封入されている。希ガスとしてはアルゴン
（Ａｒ）、ネオン（Ｎｅ）またはクリプトン（Ｋｒ）な
どが数Ｔｏｒｒの圧力で封入されている。また、水銀
（Ｈｇ）にキセノン（Ｘｅ）を混合させてキセノン（Ｘ
ｅ）の輝線である波長１７４ｎｍの紫外線により蛍光体
を励起させてもよい。
よび希ガスが封入されている。希ガスとしてはアルゴン
（Ａｒ）、ネオン（Ｎｅ）またはクリプトン（Ｋｒ）な
どが数Ｔｏｒｒの圧力で封入されている。また、水銀
（Ｈｇ）にキセノン（Ｘｅ）を混合させてキセノン（Ｘ
ｅ）の輝線である波長１７４ｎｍの紫外線により蛍光体
を励起させてもよい。
【００１５】放電を生起させる手段は、容器内に配設さ
れる熱陰極形または冷陰極形の内部電極や、容器外に配
設される外部電極、高周波電磁界を印加する励起コイル
等が適用可能である。
れる熱陰極形または冷陰極形の内部電極や、容器外に配
設される外部電極、高周波電磁界を印加する励起コイル
等が適用可能である。
【００１６】蛍光体層を構成する蛍光体は、鉛付活ケイ
酸バリウム蛍光体（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐｂ）微粒子を主体
としたものであるが、可視光発光蛍光体や他の蛍光体を
混合してもよい。
酸バリウム蛍光体（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐｂ）微粒子を主体
としたものであるが、可視光発光蛍光体や他の蛍光体を
混合してもよい。
【００１７】保護層は酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）から
構成されており、被覆率が７５％以上であって、平均膜
厚が１０〜３０ｎｍまたは重量比が０．３〜１．５ｗｔ
％となるように鉛付活ケイ酸バリウム蛍光体（ＢａＳｉ
2Ｏ5：Ｐｂ）微粒子表面に被覆処理されている。例え
ば、蛍光体微粒子１００ｇあたり０．３〜１．５ｇの酸
化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）で被覆処理されていることを
示している。
構成されており、被覆率が７５％以上であって、平均膜
厚が１０〜３０ｎｍまたは重量比が０．３〜１．５ｗｔ
％となるように鉛付活ケイ酸バリウム蛍光体（ＢａＳｉ
2Ｏ5：Ｐｂ）微粒子表面に被覆処理されている。例え
ば、蛍光体微粒子１００ｇあたり０．３〜１．５ｇの酸
化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）で被覆処理されていることを
示している。
【００１８】保護膜は、酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）の
超微粒子を分散させて形成するものの他に、硝酸イット
リウム（Ｙ2（ＮＯ3））などのイットリウム溶剤または
有機金属溶液をコーティングすることで形成される連続
膜であってもよい。
超微粒子を分散させて形成するものの他に、硝酸イット
リウム（Ｙ2（ＮＯ3））などのイットリウム溶剤または
有機金属溶液をコーティングすることで形成される連続
膜であってもよい。
【００１９】被覆率は、電子顕微鏡で観察された蛍光体
微粒子の見かけ上の表面積に対する保護層の表面積の比
率を平均的に算出することで定義される。
微粒子の見かけ上の表面積に対する保護層の表面積の比
率を平均的に算出することで定義される。
【００２０】平均膜厚は、蛍光体微粒子を電子顕微鏡に
よって観察して保護層の膜厚を測定し、この膜厚の平均
値によって定義される。
よって観察して保護層の膜厚を測定し、この膜厚の平均
値によって定義される。
【００２１】なお、電子顕微鏡による観察の他に、ＥＳ
ＣＡ、ＳＩＭＳなどの装置によって分析してもよい。
ＣＡ、ＳＩＭＳなどの装置によって分析してもよい。
【００２２】重量比は、蛍光体微粒子の全重量に対する
保護層の全重量の比率によって定義され、保護膜の重量
は蛍光体微粒子の被覆処理における酸化イットリウム
（Ｙ2Ｏ3）形成材料の重量から換算される。
保護層の全重量の比率によって定義され、保護膜の重量
は蛍光体微粒子の被覆処理における酸化イットリウム
（Ｙ2Ｏ3）形成材料の重量から換算される。
【００２３】請求項１および請求項２の蛍光ランプで
は、鉛付活ケイ酸バリウム蛍光体（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐ
ｂ）の微粒子が酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）からなる保
護膜によって好適な条件で被覆処理されているので、水
銀（Ｈｇ）が蛍光体に吸収され難くなるので紫外線強度
維持率の低下が抑制されるとともにとともに、水銀が放
射する紫外線も保護膜にほとんど吸収されなくなるので
初期放射束が大きく低下することがなくなる。
は、鉛付活ケイ酸バリウム蛍光体（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐ
ｂ）の微粒子が酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）からなる保
護膜によって好適な条件で被覆処理されているので、水
銀（Ｈｇ）が蛍光体に吸収され難くなるので紫外線強度
維持率の低下が抑制されるとともにとともに、水銀が放
射する紫外線も保護膜にほとんど吸収されなくなるので
初期放射束が大きく低下することがなくなる。
【００２４】請求項３は、請求項１または２の蛍光ラン
プにおいて、透光性気密容器がブラックライトブルーガ
ラスで構成されていることを特徴とする。
プにおいて、透光性気密容器がブラックライトブルーガ
ラスで構成されていることを特徴とする。
【００２５】請求項３の蛍光ランプによってブラックラ
イトを構成することができる。
イトを構成することができる。
【００２６】請求項４は、請求項１または２の蛍光ラン
プにおいて、透光性気密容器の材質が酸化鉄（Ｆｅ
2Ｏ3）の含有量が５００ｐｐｍ以下のソーダライムガラ
スであることを特徴とする。
プにおいて、透光性気密容器の材質が酸化鉄（Ｆｅ
2Ｏ3）の含有量が５００ｐｐｍ以下のソーダライムガラ
スであることを特徴とする。
【００２７】請求項４の蛍光ランプは製造が容易で安価
なソーダライムガラスを容器に用いても、酸化鉄（Ｆｅ
2Ｏ3）の含有量が５００ｐｐｍ以下であるので、波長３
００〜４００ｎｍの紫外線透過率が向上し、初期放射束
を向上させることができる。
なソーダライムガラスを容器に用いても、酸化鉄（Ｆｅ
2Ｏ3）の含有量が５００ｐｐｍ以下であるので、波長３
００〜４００ｎｍの紫外線透過率が向上し、初期放射束
を向上させることができる。
【００２８】請求項５は、請求項１ないし４いずれか一
記載の蛍光ランプにおいて、管壁負荷が５００Ｗ／ｍ2
以上で点灯されることを特徴とする。
記載の蛍光ランプにおいて、管壁負荷が５００Ｗ／ｍ2
以上で点灯されることを特徴とする。
【００２９】請求項５の蛍光ランプは、管壁負荷が５０
０Ｗ／ｍ2以上での点灯によって水銀（Ｈｇ）から放射
される輝線のうち波長１８５ｎｍの紫外線強度が高くな
り、この紫外線によって鉛付活ケイ酸バリウム蛍光体
（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐｂ）が励起されることで紫外線放射
束が向上する。
０Ｗ／ｍ2以上での点灯によって水銀（Ｈｇ）から放射
される輝線のうち波長１８５ｎｍの紫外線強度が高くな
り、この紫外線によって鉛付活ケイ酸バリウム蛍光体
（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐｂ）が励起されることで紫外線放射
束が向上する。
【００３０】
【発明の実施の形態】本発明の一実施の形態を以下図面
を参照して説明する。
を参照して説明する。
【００３１】図１は実施の形態の直管形蛍光ランプを示
す概念図である。
す概念図である。
【００３２】蛍光ランプ１０は、定格電力２０Ｗのラン
プである。１はその直管形をなす透光性気密容器であ
る。容器１は、外径が２８ｍｍ、管長５８０ｍｍ程度の
大きさをなし、例えばソーダライムガラスにて形成され
ている。この容器１の両端部はステム２，２により封止
されており、これらステム２，２にはリード線３，３が
気密に貫通されている。リード線３，３には放電を生起
させる手段としてのフィラメント電極４，４が取付けら
れており、これら電極４，４はタングステンワイヤなど
により２重コイルに形成されており、図示しないエミッ
タが塗布されている。
プである。１はその直管形をなす透光性気密容器であ
る。容器１は、外径が２８ｍｍ、管長５８０ｍｍ程度の
大きさをなし、例えばソーダライムガラスにて形成され
ている。この容器１の両端部はステム２，２により封止
されており、これらステム２，２にはリード線３，３が
気密に貫通されている。リード線３，３には放電を生起
させる手段としてのフィラメント電極４，４が取付けら
れており、これら電極４，４はタングステンワイヤなど
により２重コイルに形成されており、図示しないエミッ
タが塗布されている。
【００３３】６は容器１の内面に形成された蛍光体層
で、鉛付活ケイ酸バリウム蛍光体（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐ
ｂ）を主体として構成されている。なお、この蛍光体の
微粒子表面には、酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）からなる
保護膜が被覆処理されている。
で、鉛付活ケイ酸バリウム蛍光体（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐ
ｂ）を主体として構成されている。なお、この蛍光体の
微粒子表面には、酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）からなる
保護膜が被覆処理されている。
【００３４】蛍光体層６は、保護膜が被覆処理された蛍
光体を酢酸ブチルまたは水と結着剤を混合したものを容
器１内面に塗布し、乾燥後、焼成することで形成され
る。
光体を酢酸ブチルまたは水と結着剤を混合したものを容
器１内面に塗布し、乾燥後、焼成することで形成され
る。
【００３５】この蛍光体微粒子の被覆処理について詳述
する。まず平均粒径１１μｍの鉛付活ケイ酸バリウム蛍
光体（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐｂ）５００ｇにＹ2（ＮＯ3）を
１．５〜７．５ｇ加えた。その後、蛍光体を洗浄、乾燥
することで酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）が保護膜として
被覆処理される。
する。まず平均粒径１１μｍの鉛付活ケイ酸バリウム蛍
光体（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐｂ）５００ｇにＹ2（ＮＯ3）を
１．５〜７．５ｇ加えた。その後、蛍光体を洗浄、乾燥
することで酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）が保護膜として
被覆処理される。
【００３６】図２は、本実施形態の蛍光ランプの紫外線
強度維持率を示すグラフである。なお、グラフは、本実
施形態をａ、保護膜が被覆処理されていない従来の鉛付
活ケイ酸バリウム蛍光体（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐｂ）を用い
た蛍光ランプを比較例ｂとして示し、初期放射束値を１
００％とした相対値の変化を示す。
強度維持率を示すグラフである。なお、グラフは、本実
施形態をａ、保護膜が被覆処理されていない従来の鉛付
活ケイ酸バリウム蛍光体（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐｂ）を用い
た蛍光ランプを比較例ｂとして示し、初期放射束値を１
００％とした相対値の変化を示す。
【００３７】比較例ｂは、点灯開始してから４０００時
間（ｈ）経過時は、６０％以下になるのに対し、本実施
形態ａは４０００時間（ｈ）経過時点で約７０％以上と
高い値を示し、寿命特性が改善されているのが分かる。
これは、保護膜の被覆処理によって水銀（Ｈｇ）や酸化
水銀（ＨｇＯ）が蛍光体に吸着するのを抑制されたため
であると考えられる。
間（ｈ）経過時は、６０％以下になるのに対し、本実施
形態ａは４０００時間（ｈ）経過時点で約７０％以上と
高い値を示し、寿命特性が改善されているのが分かる。
これは、保護膜の被覆処理によって水銀（Ｈｇ）や酸化
水銀（ＨｇＯ）が蛍光体に吸着するのを抑制されたため
であると考えられる。
【００３８】次に、保護膜として蛍光体に被覆処理され
る酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）の蛍光体に対する添加量
（重量比：ｗｔ％）と紫外線初期放射束との関係を表１
に示す。なお、ここでいう初期放射束は、点灯開始直後
（０時間）の測定値である。
る酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）の蛍光体に対する添加量
（重量比：ｗｔ％）と紫外線初期放射束との関係を表１
に示す。なお、ここでいう初期放射束は、点灯開始直後
（０時間）の測定値である。
【００３９】
【表１】 この表から分かるように、酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）
の添加量が増えると初期放射束が減少するが、１．５ｗ
ｔ％までであれば被覆処理しない鉛付活ケイ酸バリウム
蛍光体（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐｂ）の初期放射束の９５％に
抑えられる。
の添加量が増えると初期放射束が減少するが、１．５ｗ
ｔ％までであれば被覆処理しない鉛付活ケイ酸バリウム
蛍光体（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐｂ）の初期放射束の９５％に
抑えられる。
【００４０】また、添加量が０．３ｗｔ％未満では被覆
処理なし比較例の強度維持率に近く、０．３ｗｔ％以上
であれば、図１の本実施形態ａの強度維持率も満足する
ことが確かめられたため、添加量は０．３〜１．５ｗｔ
％の範囲内であることが望ましい。
処理なし比較例の強度維持率に近く、０．３ｗｔ％以上
であれば、図１の本実施形態ａの強度維持率も満足する
ことが確かめられたため、添加量は０．３〜１．５ｗｔ
％の範囲内であることが望ましい。
【００４１】また、上記のような紫外線強度維持率を得
るには、保護膜の平均膜厚が１０ｎｍ以上必要であり、
従来のように保護膜の平均膜厚が３０ｎｍを超えるよう
な大きい蛍光体は、波長１８５ｎｍの紫外線が保護膜に
吸収されてしまう。鉛付活ケイ酸バリウム蛍光体（Ｂａ
Ｓｉ2Ｏ5：Ｐｂ）は波長１８５ｎｍの紫外線によっても
励起されるので、波長１８５ｎｍの紫外線が保護膜に吸
収されると初期放射束が低下してしまう。したがって、
保護膜の平均膜厚は１０〜３０ｎｍの範囲内が望まし
い。
るには、保護膜の平均膜厚が１０ｎｍ以上必要であり、
従来のように保護膜の平均膜厚が３０ｎｍを超えるよう
な大きい蛍光体は、波長１８５ｎｍの紫外線が保護膜に
吸収されてしまう。鉛付活ケイ酸バリウム蛍光体（Ｂａ
Ｓｉ2Ｏ5：Ｐｂ）は波長１８５ｎｍの紫外線によっても
励起されるので、波長１８５ｎｍの紫外線が保護膜に吸
収されると初期放射束が低下してしまう。したがって、
保護膜の平均膜厚は１０〜３０ｎｍの範囲内が望まし
い。
【００４２】なお、蛍光ランプの管壁負荷が５００Ｗ／
ｍ2以上と大きくなると、水銀蒸気圧が高くなることに
よって波長２５４ｎｍの輝線が減少し、波長１８５ｎｍ
の輝線はあまり変わらないから、結果的には波長１８５
／２５４ｎｍの比率が大きくなる。したがって、本実施
形態のように波長１８５ｎｍの紫外線をあまり吸収しな
い酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）の保護膜を被覆処理した
蛍光ランプは、管壁負荷が５００Ｗ／ｍ2以上となるよ
うな条件下で効果的に紫外線放射束の低下が抑制され
る。
ｍ2以上と大きくなると、水銀蒸気圧が高くなることに
よって波長２５４ｎｍの輝線が減少し、波長１８５ｎｍ
の輝線はあまり変わらないから、結果的には波長１８５
／２５４ｎｍの比率が大きくなる。したがって、本実施
形態のように波長１８５ｎｍの紫外線をあまり吸収しな
い酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）の保護膜を被覆処理した
蛍光ランプは、管壁負荷が５００Ｗ／ｍ2以上となるよ
うな条件下で効果的に紫外線放射束の低下が抑制され
る。
【００４３】さらに、例えば波長１８５ｎｍに近いキセ
ノン（Ｘｅ）の輝線（波長約１７４ｎｍ）でもこの蛍光
体は良く紫外線を発光するため、容器１内にキセノン
（Ｘｅ）を封入してもよい。
ノン（Ｘｅ）の輝線（波長約１７４ｎｍ）でもこの蛍光
体は良く紫外線を発光するため、容器１内にキセノン
（Ｘｅ）を封入してもよい。
【００４４】
【発明の効果】本発明の蛍光ランプによれば、鉛付活ケ
イ酸バリウム蛍光体（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐｂ）の微粒子が
酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）からなる保護膜によって好
適な条件で被覆処理されているので、水銀（Ｈｇ）が蛍
光体に吸収され難くなるので紫外線強度維持率の低下が
抑制されるとともにとともに、水銀が放射する紫外線も
保護膜にほとんど吸収されなくなるので初期放射束が大
きく低下することがなくなる。
イ酸バリウム蛍光体（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐｂ）の微粒子が
酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）からなる保護膜によって好
適な条件で被覆処理されているので、水銀（Ｈｇ）が蛍
光体に吸収され難くなるので紫外線強度維持率の低下が
抑制されるとともにとともに、水銀が放射する紫外線も
保護膜にほとんど吸収されなくなるので初期放射束が大
きく低下することがなくなる。
【図１】本発明の実施の形態の直管形蛍光ランプを示す
概念図。
概念図。
【図２】同上本実施形態の蛍光ランプの紫外線強度維持
率を示すグラフ。
率を示すグラフ。
１…透光性気密容器、６…蛍光体層、１０…蛍光ラン
プ。
プ。
Claims (5)
- 【請求項１】 内部で放電が発生されるとともに水銀お
よび希ガスが封入された透光性気密容器と；この容器内
に放電を生起させる手段と；平均膜厚が１０〜３０ｎ
ｍ、被覆率が７５％以上の酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）
からなる保護膜が微粒子表面に被覆処理された鉛付活ケ
イ酸バリウム蛍光体（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐｂ）を主体とし
て上記気密容器の内面側に形成された蛍光体層と；を具
備していることを特徴とする蛍光ランプ。 - 【請求項２】 内部で放電が発生されるとともに水銀お
よび希ガスが封入された透光性気密容器と；この容器内
に放電を生起させる手段と；鉛付活ケイ酸バリウム蛍光
体（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐｂ）微粒子に酸化イットリウム
（Ｙ2Ｏ3）からなる保護膜が重量比が０．３〜１．５ｗ
ｔ％、被覆率が７５％以上となるように被覆処理され、
この鉛付活ケイ酸バリウム蛍光体（ＢａＳｉ2Ｏ5：Ｐ
ｂ）微粒子を主体として上記気密容器の内面側に形成さ
れてなる蛍光体層と；を具備していることを特徴とする
蛍光ランプ。 - 【請求項３】 透光性気密容器がブラックライトブルー
ガラスで構成されていることを特徴とする請求項１また
は２記載の蛍光ランプ。 - 【請求項４】 透光性気密容器の材質が酸化鉄（Ｆｅ2
Ｏ3）の含有量が５００ｐｐｍ以下のソーダライムガラ
スであることを特徴とする請求項１または２記載の蛍光
ランプ - 【請求項５】 管壁負荷が５００Ｗ／ｍ2以上で点灯さ
れることを特徴とする請求項１ないし４いずれか一記載
の蛍光ランプ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26651297A JPH11111228A (ja) | 1997-09-30 | 1997-09-30 | 蛍光ランプ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26651297A JPH11111228A (ja) | 1997-09-30 | 1997-09-30 | 蛍光ランプ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11111228A true JPH11111228A (ja) | 1999-04-23 |
Family
ID=17431943
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26651297A Pending JPH11111228A (ja) | 1997-09-30 | 1997-09-30 | 蛍光ランプ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11111228A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008503046A (ja) * | 2004-06-14 | 2008-01-31 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | Ｕｖ−ｂ蛍光体を有する低圧ガス放電ランプ |
-
1997
- 1997-09-30 JP JP26651297A patent/JPH11111228A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008503046A (ja) * | 2004-06-14 | 2008-01-31 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | Ｕｖ−ｂ蛍光体を有する低圧ガス放電ランプ |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20041018 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20041021 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Effective date: 20050303 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 |