JPH11126949A - 3族窒化物半導体発光素子及びその製造方法 - Google Patents
3族窒化物半導体発光素子及びその製造方法Info
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Abstract
ることで、量子箱としての特性の向上及び製造の容易化
を図ること。 【解決手段】活性層6は、膜厚約5nmのAl0.05Ga0.95
N から成る障壁層62とその障壁層の中にGa0.8In0.2N
から成る井戸箱61が島状に点在する量子箱構造であ
る。Ga0.8In0.2N の格子定数とAl0.05Ga0.95N の格子定
数の差のGa0.8In0.2N の格子定数に対する割合を0.0
2より大きくすることで、障壁層の上にGa0.8In0.2N を
成長させる時、面状ではなく、点島状に成長することか
ら、成長過程において、障壁層の中に井戸箱を点在させ
た量子箱構造を製造することができる。量子箱構造に活
性層を形成したので、キャリア閉じ込め効果が高くな
り、発光効率が向上する。又、薄膜成長工程において、
量子箱が形成されるために、製造が極めて簡単となる。
Description
向上させた3族窒化物半導体発光素子及びその製造方法
に関する。
て、バルク構造の活性層の他に超薄膜多層構造の量子井
戸構造を活性層とする発光素子が知られている。量子井
戸構造の発光素子は、注入されたキャリア(電子及び正
孔(ホール))が量子井戸層内に局在化し、キャリアの
自由度が1つ減ることにより、キャリアの運動は2次元
的となり量子サイズ効果を生じる。この量子サイズ効果
により発光効率等の素子特性が向上する。
比べれば、上記の量子井戸構造の発光効率は向上する。
しかし、量子井戸構造は量子井戸層に電子及び正孔は2
次元的に閉じ込められるに過ぎないために発光効率の向
上には限界がある。そこで、量子細線、量子箱構造によ
るキャリアの高密度閉じ込めが提案されている。特開平
8−56055号に量子箱構造の発光素子が開示されて
いる。しかし、その技術は、エッチング等を用いたもの
であり、量子井戸の成長過程において量子箱が形成でき
る構造のものではない。
て量子箱が形成されるようにすることであり、それによ
り量子箱としての特性の向上及び製造の容易化を図るこ
とである。
3族窒化物半導体を活性層とした発光素子において、活
性層を、井戸部がAlx1Gay1In1-x1-y1N(0≦x1≦1,0 ≦y1
≦1,0 ≦x1+y1 ≦1)、障壁部がAlx2Gay2In1-x2-y2N(0≦
x2≦1,0 ≦y2≦1,0 ≦x2+y2 ≦1)で形成され、井戸部の
格子定数をa1、障壁部の格子定数をa2とする時、|a1-a
2 |/a2>0.02を満たす量子箱で構成したことを特
徴とする。格子定数比|a1-a2 |/a2が0.02以下に
なると、障壁部上に井戸部を形成する時に、井戸部が面
状に成長するために量子箱が得られない。よって、格子
定数比が0.02より大きいことが必要である。より望
ましくは、0.02<|a1-a2 |/a2<0.023であ
る。この範囲内で適当なサイズの量子箱を形成すること
ができる。
を活性層とした発光素子の製造方法において、井戸部を
Alx1Gay1In1-x1-y1N(0≦x1≦1,0 ≦y1≦1,0 ≦x1+y1 ≦
1)、障壁部をAlx2Gay2In1-x2-y2N(0≦x2≦1,0 ≦y2≦1,
0 ≦x2+y2 ≦1)で構成し、井戸部の格子定数をa1、障壁
部の格子定数をa2とする時、|a1-a2 |/a2>0.02
とすることで、障壁部を平面状に成長させ、その後に井
戸部を成長させる時に、格子定数の差により井戸部を平
面的に成長が阻止された箱に形成することで量子箱構造
の活性層を形成することを特徴とする。
格子定数a2に関して、|a1-a2 |/a2>0.02とする
ことで、平面状に形成された障壁部の上に井戸部を箱状
(点の島状)に形成することができる。よって、箱状の
量子構造によるキャリア閉じ込め特性が向上し発光効率
が向上する。又、層を成長させた後にエッチング等の工
程を導入する必要がないために、製造が極めて容易とな
る。
基づいて説明する。なお、本発明は下記実施例に限定さ
れるものではない。図1は、本発明の具体的な実施例に
係る発光素子(半導体レーザ)100の構成を示した断
面図である。活性層6は量子箱構造である。発光素子1
00は、サファイア基板1を有しており、そのサファイ
ア基板1上に50nmのAlN バッファ層2が形成されて
いる。
4.0μm、電子密度1×1018/cm3 、シリコン(S
i)ドープGaN から成るn層3、膜厚500nm、電子密
度1×1018/cm3 、シリコン(Si)ドープ Al0.1Ga
0.9Nから成るnクラッド層4、全膜厚が65nmのAlGa
N 及びGaInN から成る量子箱構造の活性層6、膜厚10
0nm、ホール密度5×1017/cm3 のマグネシウム
(Mg)ドープGaN から成るpガイド層7、膜厚500n
m、ホール密度5×1017/cm3 、マグネシウム(Mg)
ドープAl0.1Ga0.9Nから成るpクラッド層8、膜厚20
0nm、ホール密度5×1017/cm3 、マグネシウム
(Mg)ドープGaN から成るpコンタクト層9が形成されて
いる。そして、pコンタクト層9上にNi電極10が形成
されている。又、n層3上にはAlから成る電極11が形
成されている。
0.05Ga0.95N から成る障壁層62の中に、 Ga0.8In0.2N
から成る井戸箱61が略等間隔で散在した状態に構成さ
れたものである。この井戸箱61は底面の1辺D,Wが
約10nmの矩形で厚さtが5nmの直方体状であり、
隣接する井戸箱との距離は略10nmで等間隔となって
いる。1つの層の中に井戸箱61が規則性を持って散在
している層が1〜20層の任意の範囲で積層されてい
る。
ザ)の製造方法について説明する。上記発光素子100
は、有機金属化合物気相成長法(以下「MOVPE 」と示
す)による気相成長により製造された。用いられたガス
は、NH3 とキャリアガスH2又はN2とトリメチルガリウム
(Ga(CH3)3)(以下「TMG 」と記す)とトリメチルアルミ
ニウム(Al(CH3)3)(以下「TMA」と記す)とトリメチル
インジウム(In(CH3)3)(以下「TMI 」と記す)とシラン
(SiH4)とシクロペンタジエニルマグネシウム(Mg(C
5H5)2) (以下「CP2Mg 」と記す)である。
a面を主面とし、単結晶のサファイア基板1をMOVPE 装
置の反応室に載置されたサセプタに装着する。次に、常
圧でH2を流速2liter/分で約30分反応室に流しながら
温度1100℃でサファイア基板1をベーキングした。
を20liter/分、NH3 を10liter/分、TMA を1.8×
10-5モル/分で約90秒間供給してAlN のバッファ層
2を約50nmの厚さに形成した。次に、サファイア基
板1の温度を1150℃に保持し、H2を20liter/分、
NH3 を10liter/分、TMG を1.7×10-4モル/分、
H2ガスにて0.86ppmに希釈されたシラン(SiH4)を
20×10-8モル/分で導入し、膜厚約4.0μm、電
子密度1×1018/cm3 、シリコン(Si)ドープGaN か
らなるn層3を形成した。
1100℃に保持し、H2を20liter/分、NH3 を10li
ter/分、TMA を5.0×10-6モル/分、TMG を5.0
×10-5モル/分、H2ガスにて0.86ppmに希釈さ
れたシラン(SiH4)を8×10-9モル/分で導入し、膜厚
500nm、電子密度1×1018/cm3 、シリコン(S
i)ドープAl0.1Ga0.9Nからなるnクラッド層4を形成し
た。
0liter/分、TMG を5×10-5モル/分、H2ガスにて
0.86ppmに希釈された(SiH4)を8×10-9モル/
分で導入し、膜厚100nm、電子密度1×1018/c
m3 のシリコン(Si)ドープGaNからなるnガイド層5を
形成した。その後、サファイア基板1の温度を1100
℃に保持し、N2又はH2を20liter/分、NH3 を10lite
r/分、TMG を0.5×10-4モル/分、TMA を0.8×
10-5モル/分で導入して、膜厚約5nmのAl0.05Ga
0.95N から成る障壁層62を形成した。続いて、温度を
800℃に保持し、N2又はH2を20liter/分、NH3 を1
0liter/分、TMG を0.5×10-4モル/分、TMI を
1.6×10-4モル/分、厚さ約5nmの Ga0.8In0.2N
から成る井戸箱61を形成した。この時、障壁層62上
に井戸箱61を成長させるが、 Ga0.8In0.2Nの格子定数
a1のAl0.05Ga0.95N の格子定数a2に対する格子定数比
は、|a1-a2 |/a2=0.0228であり、0.02よ
り大きいので、Ga0.8In0.2N がAl0.05Ga0.95N 層上に層
状には 成長せず、島状に点在して形成される。
成し、表面を平坦化した。その後、上記の井戸部として
Ga0.8In0.2N の点在的な成長と、障壁部としてAl0.05Ga
0.95N の面状成長とを多数繰り返した。このようにする
ことで、障壁層62の中に多数の井戸箱61が散在した
活性層6を形成した。このように、障壁層62と井戸箱
61とを交互に6周期だけ積層した多重量子井戸箱構造
で全体の厚さが65nmの活性層6を形成した。
はH2を20liter/分、NH3 を10liter/分、TMG を0.
5×10-4モル/分、Cp2Mg を2×10-7モル/分で導
入して、マグネシウム(Mg)がドーピングされた、膜厚約
10nmのマグネシウム(Mg)ドープGaN からなるpガイ
ド層7を形成した。
H2を20liter/分、NH3 を10liter/分、TMA を5×1
0-6モル/分、TMG を5×10-5モル/分、及び、Cp2M
g を2×10-7モル/分で導入して、マグネシウム(Mg)
がドーピングされた、膜厚約100nmのマグネシウム
(Mg)ドープのAl0.1Ga0.9N からなるpクラッド層8を形
成した。
H2を20liter/分、NH3 を10liter/分、TMG を5×1
0-5モル/分、Cp2Mg を2×10-7モル/分で導入し
て、マグネシウム(Mg)がドーピングされた、膜厚約20
0nmのマグネシウム(Mg)ドープのGaN からなるpコン
タクト層9を形成した。
クト層9、pクラッド層8及びpガイド層7に一様に電
子線を照射した。電子線の照射条件は、加速電圧約10
kV、試料電流1μA、ビームの移動速度0.2mm/
sec、ビーム径60μmφ、真空度5.0×10-5T
orrである。この電子線の照射により、pコンタクト
層9、pクラッド層8及びpガイド層7はそれぞれ、ホ
ール濃度5×1017/cm3 、5×1017/cm3 、5
×1017/cm3 となった。このようにして多層構造の
ウエハを形成することができた。
9の上に、スパッタリングによりSiO2層12を200n
mの厚さに形成し、そのSiO2層12上にフォトレジスト
13を塗布した。そして、フォトリソグラフにより、図
4に示すように、pコンタクト層9上において、n層3
に対する電極形成部位A’のフォトレジスト13を除去
した。次に、図5に示すように、フォトレジスト13に
よって覆われていないSiO2層12をフッ化水素酸系エッ
チング液で除去した。
によって覆われていない部位のpコンタクト層9、pク
ラッド層8、pガイド層7、活性層6、nガイド層5、
nクラッド層4及びn層3の一部を真空度0.04To
rr、高周波電力0.44W/cm2 、BCl3ガスを10
ml/分の割合で供給しドライエッチングし、その後Ar
でドライエッチングした。この工程で、図6に示すよう
に、n層3に対する電極取り出しのための孔A並びに共
振器面(紙面に対して垂直方向、図示せず)が形成され
た。その後、SiO2層12を除去した。
の塗布、フォトリソグラフィー工程、エッチング工程を
経て、pコンタクト層9の上に電極10を形成した。一
方、n層3に対しては、アルミニウムを蒸着して電極1
1を形成した。その後、上記のごとく処理されたウエハ
は、各素子毎に切断され図1に示す構造の半導体レーザ
を得た。
周囲が完全に障壁層で取り囲まれており、障壁層の中に
量子井戸が散在した構造となっている。この構造のた
め、3次元的な閉じ込めが可能となり、キャリアの自由
度がなくなるため遷移確率が向上し、発光効率が向上し
た。
戸箱構造としているが、量子井戸箱を1層だけ形成した
単一量子井戸箱構造としても良い。さらに、活性層は3
元系のGaInN やAlGaN でなくその他の3族窒化物半導
体、例えば、GaN 、4元系のAlGaInN によって井戸層、
障壁層が構成されていてもよい。上記実施例では、活性
層に不純物を添加しなかったが、ドナー不純物やアクセ
プタ不純物の一方、又は、両方を添加しても良い。活性
層にドナー不純物やアクセプタ不純物を添加する場合に
は、アクセプタ不純物として2族元素のベリリウム(B
e)、マグネシウム(Mg)、亜鉛(Zn)、カドミウム(Cd)、水
銀(Hg)を用いても良い。2族元素をアクセプタ不純物と
して用いる場合は、ドナー不純物として4族元素の炭素
(C) 、シリコン(Si)、ゲルマニウム(Ge)、錫(Sn)、鉛(P
b)を用いることがてきる。又、4族元素をアクセプタ不
純物として用いる場合は、ドナー不純物として6族元素
の硫黄(S) 、セレン(Se)、テルル(Te)を用いることがで
きる。
ED)としても用いることができる。又、n層3の電子
密度は1×1016〜1×1020/cm3 が望ましい。電
子密度が1×1020/cm3 以上になると、不純物濃度
が高くなり結晶性が低下し発光効率が低下するので望ま
しくなく、1×1016以下となると、直列抵抗が高くな
りすぎるので望ましくない。nクラッド層4の電子密度
は1×1014〜1×1018/cm3 が望ましい。電子密
度が1×1018/cm3 以上になると、不純物濃度が高
くなり結晶性が低下し発光効率が低下するので望ましく
なく、1×1014以下となると、直列抵抗が高くなりす
ぎるので望ましくない。
〜1×1018/cm3 が望ましい。ホール密度が1×1
018/cm3 以上となると、不純物濃度が高くなり結晶
性が低下し発光効率が低下するので望ましくなく、1×
1017/cm3 以下となると、直列抵抗が高くなりすぎ
るので望ましくない。
17〜8×1021/cm3 が望ましい。金属電極に対しオ
ーミック性を向上させることができるからである。
ンタクト層を電子線照射により低抵抗化したが、熱アニ
ーリング、N2プラズマガス中での熱処理、レーザ照射に
よって行ってもよい。また、上記実施例では半導体レー
ザについてであるが、発光ダイオード(LED)に用い
ることもできる。
ザの構成を示した構成図
た構成図
層、pガイド層の構成を示した断面図。
面図
面図
面図
Claims (4)
- 【請求項1】3族窒化物半導体を活性層とした発光素子
において、 前記活性層を、井戸部がAlx1Gay1In1-x1-y1N(0≦x1≦1,
0 ≦y1≦1,0 ≦x1+y1≦1)、障壁部がAlx2Gay2In1-x2-y2
N(0≦x2≦1,0 ≦y2≦1,0 ≦x2+y2 ≦1)で形成され、前
記井戸部の格子定数をa1、前記障壁部の格子定数をa2と
する時、 |a1-a2 |/a2>0.02を満たす量子箱で構成したこ
とを特徴とする3族窒化物半導体発光素子。 - 【請求項2】前記井戸部は、Gay3In1-y3N(0 ≦Y3≦1)、
前記障壁部は、Alx3Ga1-X3N(0 ≦x3≦1)で構成されてい
ることを特徴とする請求項1に記載の3族窒化物半導体
発光素子。 - 【請求項3】3族窒化物半導体を活性層とした発光素子
の製造方法において、 井戸部をAlx1Gay1In1-x1-y1N(0≦x1≦1,0 ≦y1≦1,0 ≦
x1+y1 ≦1)、障壁部をAlx2Gay2In1-x2-y2N(0≦x2≦1,0
≦y2≦1,0 ≦x2+y2 ≦1)で構成し、前記井戸部の格子定
数をa1、前記障壁部の格子定数をa2とする時、|a1-a2
|/a2>0.02とすることで、前記障壁部を平面状に
成長させ、その後に前記井戸部を成長させる時に、格子
定数の差により前記井戸部を平面的に成長が阻止された
箱に形成することで量子箱構造の活性層を形成すること
を特徴とする3族窒化物半導体発光素子の製造方法。 - 【請求項4】前記井戸部は、Gay3In1-y3N(0 ≦Y3≦1)、
前記障壁部は、Alx3Ga1-X3N(0 ≦x3≦1)で構成されてい
ることを特徴とする請求項3に記載の3族窒化物半導体
発光素子の製造方法。
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|---|---|---|---|
| JP30794497A JP3884148B2 (ja) | 1997-10-21 | 1997-10-21 | 3族窒化物半導体発光素子の製造方法 |
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| JP30794497A JP3884148B2 (ja) | 1997-10-21 | 1997-10-21 | 3族窒化物半導体発光素子の製造方法 |
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| JPH11126949A true JPH11126949A (ja) | 1999-05-11 |
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2010503228A (ja) * | 2006-09-08 | 2010-01-28 | エージェンシー フォー サイエンス,テクノロジー アンド リサーチ | 波長可変発光ダイオード |
| JP2011523206A (ja) * | 2008-06-04 | 2011-08-04 | シャープ株式会社 | 窒化物半導体デバイス |
-
1997
- 1997-10-21 JP JP30794497A patent/JP3884148B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| GB2456756A (en) * | 2008-01-16 | 2009-07-29 | Sharp Kk | AlInGaN Light-Emitting devices |
| US7858962B2 (en) | 2008-01-16 | 2010-12-28 | Sharp Kabushiki Kaisha | AlInGaN light-emitting device |
| JP2011523206A (ja) * | 2008-06-04 | 2011-08-04 | シャープ株式会社 | 窒化物半導体デバイス |
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