JPH11128331A - 液体芳香剤組成物 - Google Patents
液体芳香剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】香りの拡散性の良い液体芳香剤を提供する。
【解決手段】揮発性シリコーン化合物及び香料を含む液
体芳香剤組成物、特に揮発性シリコーン化合物が式
(1)で示される構造を有するジメチルポリシロキサン
及び/又は式(2)で示される構造を有するジメチルポ
リシロキサン 【化1】 (但し、式中mは1から6の整数、nは4から6の整
数)からなる前記液体芳香剤組成物、及び消臭剤をさら
に含むことを特徴とする前記液体芳香剤組成物。
体芳香剤組成物、特に揮発性シリコーン化合物が式
(1)で示される構造を有するジメチルポリシロキサン
及び/又は式(2)で示される構造を有するジメチルポ
リシロキサン 【化1】 (但し、式中mは1から6の整数、nは4から6の整
数)からなる前記液体芳香剤組成物、及び消臭剤をさら
に含むことを特徴とする前記液体芳香剤組成物。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、香りの拡散性の良
い液体芳香剤組成物に関する。
い液体芳香剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】従来、液体芳香剤として、油性の香料
を、油性の基剤に溶解したものが使用されている。この
基剤としては、通常イソパラフィン系炭化水素が使用さ
れている(特公昭57−50504号公報参照)。しか
しながら、イソパラフィン系炭化水素の基剤は、香りの
拡散性が悪い、特有の基剤臭を有する等の欠点がある。
を、油性の基剤に溶解したものが使用されている。この
基剤としては、通常イソパラフィン系炭化水素が使用さ
れている(特公昭57−50504号公報参照)。しか
しながら、イソパラフィン系炭化水素の基剤は、香りの
拡散性が悪い、特有の基剤臭を有する等の欠点がある。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、香り
の拡散性の良い液体芳香剤を提供することにある。
の拡散性の良い液体芳香剤を提供することにある。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、揮発性
シリコーン化合物及び香料を含む液体芳香剤組成物が提
供される。
シリコーン化合物及び香料を含む液体芳香剤組成物が提
供される。
【0005】また、本発明によれば、揮発性シリコーン
化合物が式(1)で示される構造を有するジメチルポリ
シロキサン及び/又は式(2)で示される構造を有する
ジメチルポリシロキサン
化合物が式(1)で示される構造を有するジメチルポリ
シロキサン及び/又は式(2)で示される構造を有する
ジメチルポリシロキサン
【0006】
【化2】
【0007】(但し、式中mは1から6の整数、nは4
から6の整数)からなる前記液体芳香剤組成物が提供さ
れる。
から6の整数)からなる前記液体芳香剤組成物が提供さ
れる。
【0008】さらに、本発明によれば、消臭剤をさらに
含むことを特徴とする前記液体芳香剤組成物が提供され
る。
含むことを特徴とする前記液体芳香剤組成物が提供され
る。
【0009】
【発明の実施の形態】本発明の液体芳香剤組成物は、基
剤として、揮発性シリコーン化合物を含む。
剤として、揮発性シリコーン化合物を含む。
【0010】前記揮発性シリコーン化合物としては、前
記式(1)で示される構造を有するジメチルポリシロキ
サン(以下非環状ジメチルポリシロキサンと称す)及び
/又は式(2)に示される構造を有するジメチルポリシ
ロキサン(以下環状ジメチルポリシロキサンと称す)を
好ましく挙げることができる。
記式(1)で示される構造を有するジメチルポリシロキ
サン(以下非環状ジメチルポリシロキサンと称す)及び
/又は式(2)に示される構造を有するジメチルポリシ
ロキサン(以下環状ジメチルポリシロキサンと称す)を
好ましく挙げることができる。
【0011】前記式(1)中、mの値は1〜6、好まし
くは1〜4である。また、前記式(2)中、nの値は4
〜6、好ましくは4〜5である。m又はnの値を6以下
とすることにより、本発明の効果を得るのに十分な揮発
性を得ることができる。
くは1〜4である。また、前記式(2)中、nの値は4
〜6、好ましくは4〜5である。m又はnの値を6以下
とすることにより、本発明の効果を得るのに十分な揮発
性を得ることができる。
【0012】前記非環状ジメチルポリシロキサン又は前
記環状ジメチルポリシロキサンは、m又はnの値が前記
範囲内である各種のものの混合物であってもよく、また
m又はnの値が前記範囲内のうち一つの値のもののみを
実質的に含む単一成分のものであってもよい。単一成分
のものを単独で用いた場合は、揮散速度の一定した液体
芳香剤組成物を得ることができる。
記環状ジメチルポリシロキサンは、m又はnの値が前記
範囲内である各種のものの混合物であってもよく、また
m又はnの値が前記範囲内のうち一つの値のもののみを
実質的に含む単一成分のものであってもよい。単一成分
のものを単独で用いた場合は、揮散速度の一定した液体
芳香剤組成物を得ることができる。
【0013】これらの揮発性シリコーン化合物は、通常
無色透明、無臭の液体である。
無色透明、無臭の液体である。
【0014】本発明の液体芳香剤組成物中の前記揮発性
シリコーン化合物の含有割合は、40重量%以上、好ま
しくは60重量%以上であることが望ましい。揮発性シ
リコーン化合物の含有割合を40重量%以上とすること
により、本発明の効果を得るのに十分な揮発性を得るこ
とができる。
シリコーン化合物の含有割合は、40重量%以上、好ま
しくは60重量%以上であることが望ましい。揮発性シ
リコーン化合物の含有割合を40重量%以上とすること
により、本発明の効果を得るのに十分な揮発性を得るこ
とができる。
【0015】本発明の液体芳香剤組成物は、香料を含
む。
む。
【0016】前記香料としては、特に限定されないが、
前記揮発性シリコーン化合物中に0.01重量%以上の
割合で溶解することができる各種の香料を挙げることが
できる。
前記揮発性シリコーン化合物中に0.01重量%以上の
割合で溶解することができる各種の香料を挙げることが
できる。
【0017】本発明の液体芳香剤組成物中の前記香料の
含有割合は、0.01〜40重量%、好ましくは0.1
〜30重量%であることが望ましい。
含有割合は、0.01〜40重量%、好ましくは0.1
〜30重量%であることが望ましい。
【0018】本発明の液体芳香剤組成物は、前記香料に
加え、消臭剤をさらに含むことができる。前記消臭剤と
しては、前記揮発性シリコーン化合物に可溶であれば特
に限定されないが、ピルビン酸エステル類、メタアクリ
ル酸エステル類、2−エチルヘキサン酸亜鉛、リシノー
ル酸亜鉛等の各種の油溶性消臭剤を挙げることができ
る。
加え、消臭剤をさらに含むことができる。前記消臭剤と
しては、前記揮発性シリコーン化合物に可溶であれば特
に限定されないが、ピルビン酸エステル類、メタアクリ
ル酸エステル類、2−エチルヘキサン酸亜鉛、リシノー
ル酸亜鉛等の各種の油溶性消臭剤を挙げることができ
る。
【0019】本発明の液体芳香剤組成物中の前記消臭剤
の含有割合は、0.01〜40重量%、好ましくは0.
1〜30重量%であることが望ましい。
の含有割合は、0.01〜40重量%、好ましくは0.
1〜30重量%であることが望ましい。
【0020】本発明の液体芳香剤組成物は、前記揮発性
シリコーン化合物、香料、消臭剤の他に、液体芳香剤組
成物の揮散速度を調整する、消臭剤の消臭効果を高める
等の目的で、他の有機成分を適宜配合することができ
る。
シリコーン化合物、香料、消臭剤の他に、液体芳香剤組
成物の揮散速度を調整する、消臭剤の消臭効果を高める
等の目的で、他の有機成分を適宜配合することができ
る。
【0021】前記他の有機成分としては、アルコール
類、グリコールモノエーテル類、n−パラフィン系炭化
水素、イソパラフィン系炭化水素、テルペン系炭化水素
等を挙げることができる。前記アルコール類としては、
メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等が
挙げられる。前記グリコールモノエーテル類としては、
ジエチレングリコールモノエチルエーテル、3−メチル
−3−メトキシブタノール等が挙げられる。前記n−パ
ラフィン系炭化水素としては、n−ノナン、n−デカ
ン、n−ウンデカン、n−ドデカン等が挙げられる。前
記イソパラフィン系炭化水素としては、炭素数8から1
4までのイソパラフィン系炭化水素が挙げられる。前記
テルペン系炭化水素としては、α−ピネン、β−ピネ
ン、α−リモネン、l−リモネン、ジペンテン、ターピ
ノーレン、ピナン、p−メンタン、l−p−メンテン、
γ−テルピネン等が挙げられる。
類、グリコールモノエーテル類、n−パラフィン系炭化
水素、イソパラフィン系炭化水素、テルペン系炭化水素
等を挙げることができる。前記アルコール類としては、
メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等が
挙げられる。前記グリコールモノエーテル類としては、
ジエチレングリコールモノエチルエーテル、3−メチル
−3−メトキシブタノール等が挙げられる。前記n−パ
ラフィン系炭化水素としては、n−ノナン、n−デカ
ン、n−ウンデカン、n−ドデカン等が挙げられる。前
記イソパラフィン系炭化水素としては、炭素数8から1
4までのイソパラフィン系炭化水素が挙げられる。前記
テルペン系炭化水素としては、α−ピネン、β−ピネ
ン、α−リモネン、l−リモネン、ジペンテン、ターピ
ノーレン、ピナン、p−メンタン、l−p−メンテン、
γ−テルピネン等が挙げられる。
【0022】本発明の液体芳香剤組成物中の前記他の有
機成分の含有割合は、特に限定されないが、1重量%以
上59.99重量%以下の含有割合で混合することが好
ましい。
機成分の含有割合は、特に限定されないが、1重量%以
上59.99重量%以下の含有割合で混合することが好
ましい。
【0023】本発明の液体芳香剤組成物は、前記他の有
機成分の他に、さらに、酸化防止剤、防腐剤、紫外線吸
収剤、油溶性色素等の通常の添加剤を含むことができ
る。
機成分の他に、さらに、酸化防止剤、防腐剤、紫外線吸
収剤、油溶性色素等の通常の添加剤を含むことができ
る。
【0024】本発明の液体芳香剤組成物の用途として
は、特に限定されないが、室内の芳香消臭、自動車内の
芳香消臭、トイレ内の芳香消臭、げた箱内の芳香消臭、
台所回りの芳香消臭、浴室内の芳香消臭等に使用するこ
とができる。
は、特に限定されないが、室内の芳香消臭、自動車内の
芳香消臭、トイレ内の芳香消臭、げた箱内の芳香消臭、
台所回りの芳香消臭、浴室内の芳香消臭等に使用するこ
とができる。
【0025】
【発明の効果】本発明の液体芳香剤組成物は、基剤とし
て揮発性シリコーン化合物を含むため、香りの拡散性の
強い液体芳香剤組成物とすることができる。
て揮発性シリコーン化合物を含むため、香りの拡散性の
強い液体芳香剤組成物とすることができる。
【0026】
【実施例】以下実施例によりさらに詳細に説明するが、
本発明はこれらに限定されるものではない。
本発明はこれらに限定されるものではない。
【0027】
【実施例1】(液体芳香剤の官能評価) 揮発性シリコーン油(ジメチルポリシロキサン)X−2
1−3031(商品名、信越化学工業(株)製)90g
及び香料(コロンの香り)10gを混合し、液体芳香剤
を調製し、その5gを5cm×5cm、厚さ3mmの濾
紙に含浸させ、内容積2m3の官能評価室内に30分間
放置した後、香りの強さを5段階評価法にて評価した。
結果を表1に示す。
1−3031(商品名、信越化学工業(株)製)90g
及び香料(コロンの香り)10gを混合し、液体芳香剤
を調製し、その5gを5cm×5cm、厚さ3mmの濾
紙に含浸させ、内容積2m3の官能評価室内に30分間
放置した後、香りの強さを5段階評価法にて評価した。
結果を表1に示す。
【0028】
【実施例2】(液体芳香剤の官能評価) シリコーン油としてX−21−3031の代わりに、環
状シリコーン油 SH244(商品名、東レダウコーニ
ングシリコーン(株)製)を用いた他は、実施例1と同
様に液体芳香剤を調製し、香りの強さを評価した。結果
を表1に示す。
状シリコーン油 SH244(商品名、東レダウコーニ
ングシリコーン(株)製)を用いた他は、実施例1と同
様に液体芳香剤を調製し、香りの強さを評価した。結果
を表1に示す。
【0029】
【比較例1】(液体芳香剤の官能評価) シリコーン油 X−21−3031の代わりに、IPソ
ルベント1620(商品名、イソパラフィン系炭化水
素、出光石油化学(株)製)を用いた他は、実施例1と
同様に液体芳香剤を調製し、香りの強さを評価した。結
果を表1に示す。
ルベント1620(商品名、イソパラフィン系炭化水
素、出光石油化学(株)製)を用いた他は、実施例1と
同様に液体芳香剤を調製し、香りの強さを評価した。結
果を表1に示す。
【0030】
【表1】
【0031】
【実施例3】(液体芳香消臭剤の消臭効果試験) 揮発性シリコーン油 X−21−3031を83.0
g、3−メチル−3−メトキシブタノール10.0g、
消臭剤として2−エチルヘキサン酸亜鉛2.0g、及び
香料(森の香り)5.0gを混合し、液体芳香消臭剤を
調製し、これを被検試料として、アンモニア臭、硫化水
素臭及びメチルメルカプタン臭に対する消臭効果を下記
の方法により測定した。
g、3−メチル−3−メトキシブタノール10.0g、
消臭剤として2−エチルヘキサン酸亜鉛2.0g、及び
香料(森の香り)5.0gを混合し、液体芳香消臭剤を
調製し、これを被検試料として、アンモニア臭、硫化水
素臭及びメチルメルカプタン臭に対する消臭効果を下記
の方法により測定した。
【0032】消臭効果試験 5cm×5cm、厚さ3mmの濾紙に被検試料溶液5g
を含浸させ、これを1リットル三角フラスコに入れた
後、臭気ガスとしてアンモニア、硫化水素又はメチルメ
ルカプタンを注入し、コック付きガラス管を備えたシリ
コン栓で密封し、1時間後のガス濃度を北川式ガス検知
管で測定した。また、コントロールとして、揮発性シリ
コーン油 X−21−3031を85.0g、3−メチ
ル−3−メトキシブタノール10.0g、及び香料(森
の香り)5.0gを混合して調製した試料について同様
に操作し、ガス濃度を測定し、下記に示す式により消臭
率を求めた。結果を表2に示す。
を含浸させ、これを1リットル三角フラスコに入れた
後、臭気ガスとしてアンモニア、硫化水素又はメチルメ
ルカプタンを注入し、コック付きガラス管を備えたシリ
コン栓で密封し、1時間後のガス濃度を北川式ガス検知
管で測定した。また、コントロールとして、揮発性シリ
コーン油 X−21−3031を85.0g、3−メチ
ル−3−メトキシブタノール10.0g、及び香料(森
の香り)5.0gを混合して調製した試料について同様
に操作し、ガス濃度を測定し、下記に示す式により消臭
率を求めた。結果を表2に示す。
【0033】 消臭率(%)=((c−s)/c)×100 s:試験容器中の臭気ガス濃度(ppm) c:コントロール容器中の臭気ガス濃度(ppm)
【0034】
【表2】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 島田 光男 大阪府大阪市東淀川区東淡路1−6−27 大洋香料株式会社研究所内
Claims (3)
- 【請求項1】 揮発性シリコーン化合物及び香料を含む
液体芳香剤組成物。 - 【請求項2】 揮発性シリコーン化合物が式(1)で示
される構造を有するジメチルポリシロキサン及び/又は
式(2)で示される構造を有するジメチルポリシロキサ
ン 【化1】 (但し、式中mは1から6の整数、nは4から6の整
数)からなる請求項1記載の液体芳香剤組成物。 - 【請求項3】 消臭剤をさらに含むことを特徴とする請
求項1又は2記載の液体芳香剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9297100A JPH11128331A (ja) | 1997-10-29 | 1997-10-29 | 液体芳香剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9297100A JPH11128331A (ja) | 1997-10-29 | 1997-10-29 | 液体芳香剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11128331A true JPH11128331A (ja) | 1999-05-18 |
Family
ID=17842212
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9297100A Pending JPH11128331A (ja) | 1997-10-29 | 1997-10-29 | 液体芳香剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11128331A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004087225A1 (en) * | 2003-04-04 | 2004-10-14 | Robert Mcbride Limited | Air modifiying agent dispenser |
| US6808684B2 (en) * | 2002-04-05 | 2004-10-26 | International Flavors & Fragrance Inc. | Fragrance material |
| US6861031B2 (en) * | 2002-04-05 | 2005-03-01 | International Flavors & Fragrances Inc. | Fragrance material |
| EP3205331A1 (en) * | 2016-02-10 | 2017-08-16 | Henkel IP & Holding GmbH | Diminishing gel compositions and associated methods |
| CN110746201A (zh) * | 2019-12-02 | 2020-02-04 | 佛山欧神诺陶瓷有限公司 | 一种建筑陶瓷砖香味缓释剂及其制备方法 |
-
1997
- 1997-10-29 JP JP9297100A patent/JPH11128331A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6808684B2 (en) * | 2002-04-05 | 2004-10-26 | International Flavors & Fragrance Inc. | Fragrance material |
| US6861031B2 (en) * | 2002-04-05 | 2005-03-01 | International Flavors & Fragrances Inc. | Fragrance material |
| US7172998B2 (en) | 2002-04-05 | 2007-02-06 | International Flavors & Fragrances Inc. | Fragrance material |
| WO2004087225A1 (en) * | 2003-04-04 | 2004-10-14 | Robert Mcbride Limited | Air modifiying agent dispenser |
| EP3205331A1 (en) * | 2016-02-10 | 2017-08-16 | Henkel IP & Holding GmbH | Diminishing gel compositions and associated methods |
| US10258707B2 (en) | 2016-02-10 | 2019-04-16 | Henkel IP & Holding GmbH | Diminishing gel compositions and associated methods |
| CN110746201A (zh) * | 2019-12-02 | 2020-02-04 | 佛山欧神诺陶瓷有限公司 | 一种建筑陶瓷砖香味缓释剂及其制备方法 |
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