JPH111431A - 肥満抑制剤 - Google Patents
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- JPH111431A JPH111431A JP9152051A JP15205197A JPH111431A JP H111431 A JPH111431 A JP H111431A JP 9152051 A JP9152051 A JP 9152051A JP 15205197 A JP15205197 A JP 15205197A JP H111431 A JPH111431 A JP H111431A
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Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 ヒドロキシクエン酸を主成分とし、消化吸収
性をより向上させた肥満抑制剤をより安価で提供するこ
と。 【解決手段】 ヒドロキシクエン酸と有機酸を有効成分
として含有することを特徴とする。ヒドロキシクエン酸
（ＨＣＡ）にはガルシニア・カンボジア（学名）のエキ
スを使用し、有機酸としてリンゴ酸又は／及びクエン酸
を使用するのが好ましい。
性をより向上させた肥満抑制剤をより安価で提供するこ
と。 【解決手段】 ヒドロキシクエン酸と有機酸を有効成分
として含有することを特徴とする。ヒドロキシクエン酸
（ＨＣＡ）にはガルシニア・カンボジア（学名）のエキ
スを使用し、有機酸としてリンゴ酸又は／及びクエン酸
を使用するのが好ましい。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は肥満抑制剤に関す
るものであり、さらに具体的には、ヒドロキシクエン酸
（以下「ＨＣＡ」と言う。）を主な有効成分とする肥満
抑制剤に関するものである。
るものであり、さらに具体的には、ヒドロキシクエン酸
（以下「ＨＣＡ」と言う。）を主な有効成分とする肥満
抑制剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ＨＣＡはクエン酸とよく似た物質である
が、わずかな構造の違いから化学的性質を異にしてお
り、その科学的性質から肥満抑制作用を有することが知
られている。人の生体内に摂取された糖質は、肝臓にお
いてエネルギー生産に消費される一方、余剰の糖質は体
脂肪に合成されて蓄積されるが、糖質が体脂肪に変化す
る過程で、ＨＣＡはクエン酸をアセチルＣｏＡに分解す
る酵素と強く結合してその酵素の働きを阻害するので、
体脂肪の合成が行われなくなる。と同時に、血中コレス
テロールの生成も阻害される。また、糖質は血糖として
血中に存在し、血糖が低下すると空腹を感じるが、前述
のように糖質が体脂肪に合成されなくなると、血糖の減
少も緩慢になるため空腹を感じ難くなり、食欲が抑制さ
れる。ＨＣＡは、前述のように体脂肪の合成を阻害し、
副次的に食欲の抑制及び体脂肪の分解促進などの作用を
有するので、これを摂取することにより、肥満を防止な
いし抑制することができる。そして、ＨＣＡによる体脂
肪の生成阻害や食欲の抑制は、極めて自然なものである
ため、中枢神経型の食欲抑制剤（例えばアンフェタミン
系など）のように、神経系の副作用や耐性発現などは起
こらない。
が、わずかな構造の違いから化学的性質を異にしてお
り、その科学的性質から肥満抑制作用を有することが知
られている。人の生体内に摂取された糖質は、肝臓にお
いてエネルギー生産に消費される一方、余剰の糖質は体
脂肪に合成されて蓄積されるが、糖質が体脂肪に変化す
る過程で、ＨＣＡはクエン酸をアセチルＣｏＡに分解す
る酵素と強く結合してその酵素の働きを阻害するので、
体脂肪の合成が行われなくなる。と同時に、血中コレス
テロールの生成も阻害される。また、糖質は血糖として
血中に存在し、血糖が低下すると空腹を感じるが、前述
のように糖質が体脂肪に合成されなくなると、血糖の減
少も緩慢になるため空腹を感じ難くなり、食欲が抑制さ
れる。ＨＣＡは、前述のように体脂肪の合成を阻害し、
副次的に食欲の抑制及び体脂肪の分解促進などの作用を
有するので、これを摂取することにより、肥満を防止な
いし抑制することができる。そして、ＨＣＡによる体脂
肪の生成阻害や食欲の抑制は、極めて自然なものである
ため、中枢神経型の食欲抑制剤（例えばアンフェタミン
系など）のように、神経系の副作用や耐性発現などは起
こらない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】前述のＨＣＡは、イン
ド南西部の山地に生育する現地名「ゴラカ（Ｇｏｒａｋ
ａ）」（学名＝「ガルシニア・カンボジア〔Ｇａｒｃｉ
ｎｉａ ｃａｍｂｏｇｉａ〕）と称される中高木の果物
の果皮に豊富に含まれているが、ＨＣＡを含む植物は極
めて少ない。将来、植物から採取される安全性の高いＨ
ＣＡの需要量が供給量をはるかに上回ることが予想さ
れ、そのような状況では、ガルシニア・カンボジアのエ
キス（以下「ガルシニアエキス」と言う。）中のＨＣＡ
の消化吸収性をより向上させることが望まれる。この発
明の目的は、ガルシニアエキス中のＨＣＡの消化吸収性
をより向上させた肥満抑制剤を提供することにある。こ
の発明の他の目的は、ガルシニアエキス中のＨＣＡの消
化吸収性を向上させた肥満抑制剤を、より安価に提供す
ることにある。
ド南西部の山地に生育する現地名「ゴラカ（Ｇｏｒａｋ
ａ）」（学名＝「ガルシニア・カンボジア〔Ｇａｒｃｉ
ｎｉａ ｃａｍｂｏｇｉａ〕）と称される中高木の果物
の果皮に豊富に含まれているが、ＨＣＡを含む植物は極
めて少ない。将来、植物から採取される安全性の高いＨ
ＣＡの需要量が供給量をはるかに上回ることが予想さ
れ、そのような状況では、ガルシニア・カンボジアのエ
キス（以下「ガルシニアエキス」と言う。）中のＨＣＡ
の消化吸収性をより向上させることが望まれる。この発
明の目的は、ガルシニアエキス中のＨＣＡの消化吸収性
をより向上させた肥満抑制剤を提供することにある。こ
の発明の他の目的は、ガルシニアエキス中のＨＣＡの消
化吸収性を向上させた肥満抑制剤を、より安価に提供す
ることにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】この発明による肥満抑制
剤は、前述の課題を解決するため以下のように構成した
ものである。すなわち、請求項１に記載の肥満抑制剤
は、ＨＣＡと有機酸を有効成分として含有することを特
徴としている。請求項２に記載の肥満抑制剤は、請求項
１に記載の肥満抑制剤において、ＨＣＡとしてガルシニ
ア・カンボジアのエキスを含むものである。
剤は、前述の課題を解決するため以下のように構成した
ものである。すなわち、請求項１に記載の肥満抑制剤
は、ＨＣＡと有機酸を有効成分として含有することを特
徴としている。請求項２に記載の肥満抑制剤は、請求項
１に記載の肥満抑制剤において、ＨＣＡとしてガルシニ
ア・カンボジアのエキスを含むものである。
【０００５】請求項３に記載の肥満抑制剤は、請求項１
に記載の肥満抑制剤において、前記有機酸としてリンゴ
酸又は／及びクエン酸を含むものである。請求項４に記
載の肥満抑制剤は、請求項１に記載の肥満抑制剤におい
て、ＨＣＡ１００重量部に対して、有機酸１０重量部以
上を含むものである。
に記載の肥満抑制剤において、前記有機酸としてリンゴ
酸又は／及びクエン酸を含むものである。請求項４に記
載の肥満抑制剤は、請求項１に記載の肥満抑制剤におい
て、ＨＣＡ１００重量部に対して、有機酸１０重量部以
上を含むものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】この発明の形態において、ヒドロ
キシクエン酸と有機酸とを有効成分として含有する肥満
抑制剤は、これを市場に供給する際の性状は問わないの
で、溶液状であっても固体状であっても差し支えない。
しかしながら、乳糖，麦芽糖，食物繊維などを主体とす
る粉状のベースに前記有効成分の溶液を含浸させ、これ
を顆粒状又は錠剤状とするのが、取扱上好ましい。
キシクエン酸と有機酸とを有効成分として含有する肥満
抑制剤は、これを市場に供給する際の性状は問わないの
で、溶液状であっても固体状であっても差し支えない。
しかしながら、乳糖，麦芽糖，食物繊維などを主体とす
る粉状のベースに前記有効成分の溶液を含浸させ、これ
を顆粒状又は錠剤状とするのが、取扱上好ましい。
【０００７】この発明による肥満抑制剤は、有効成分と
してＨＣＡのほかに有機酸を含むので、有機酸との相乗
効果によりＨＣＡの消化吸収性が向上する。この発明に
よる請求項２の肥満抑制剤は、ＨＣＡがガルシニアエキ
スであるので、安全性の高い肥満抑制剤が得られる。
してＨＣＡのほかに有機酸を含むので、有機酸との相乗
効果によりＨＣＡの消化吸収性が向上する。この発明に
よる請求項２の肥満抑制剤は、ＨＣＡがガルシニアエキ
スであるので、安全性の高い肥満抑制剤が得られる。
【０００８】本発明において、ＨＣＡ以外の有効成分は
有機酸であればその種類を特に問わないが、安価である
ことと入手容易な点からリンゴ酸やクエン酸であるのが
好ましい。ＨＣＡと有機酸との配合比について、有機酸
はその量が多くても害はないので上限は特に限定されな
いが、ＨＣＡ１００重量部に対して１０重量部未満では
その効果が著しく減じられるおそれがあるので、有機酸
は１０重量部以上であるのが好ましい。
有機酸であればその種類を特に問わないが、安価である
ことと入手容易な点からリンゴ酸やクエン酸であるのが
好ましい。ＨＣＡと有機酸との配合比について、有機酸
はその量が多くても害はないので上限は特に限定されな
いが、ＨＣＡ１００重量部に対して１０重量部未満では
その効果が著しく減じられるおそれがあるので、有機酸
は１０重量部以上であるのが好ましい。
【０００９】
【実施例】ＳＤ系雄１０周ラット４０頭を１０頭づつ４
試験区に分類し、各区のラットに対し、次のような同じ
高エネルギー食をベースとした食餌を常時摂取できる状
態で１０週間与え続けた。 ベース食餌 水分 ５．０％ 粗蛋白質 ２５．０％ 粗脂肪 １２．０％ 粗繊維 ３．０％ 粗灰分 ３．５％ 可溶性無窒素物 ５１．５％ カロリー ４１４．０ｋｃａｌ
試験区に分類し、各区のラットに対し、次のような同じ
高エネルギー食をベースとした食餌を常時摂取できる状
態で１０週間与え続けた。 ベース食餌 水分 ５．０％ 粗蛋白質 ２５．０％ 粗脂肪 １２．０％ 粗繊維 ３．０％ 粗灰分 ３．５％ 可溶性無窒素物 ５１．５％ カロリー ４１４．０ｋｃａｌ
【００１０】各試験区のラットに与えた食餌は次のとお
りであった。 第１試験区・・・べース食餌のみ 第２試験区・・・ベース食餌１００重量部に３重量部の
リンゴ酸を混合した食餌 第３試験区・・・ベース食餌１００重量部に、ＨＣＡと
してカルシウムに吸着させたＨＣＡ濃度ほぼ５０％のガ
ルシニアエキス３重量部のを混合した食餌 第４試験区・・・ベース食餌１００重量部にガルシニア
エキス及びリンゴ酸を各３重量部混合した食餌 そして、各試験区のラットの平均体重を試験開始後１週
間毎に測定した。その結果は表１及び図１の通りであっ
た。
りであった。 第１試験区・・・べース食餌のみ 第２試験区・・・ベース食餌１００重量部に３重量部の
リンゴ酸を混合した食餌 第３試験区・・・ベース食餌１００重量部に、ＨＣＡと
してカルシウムに吸着させたＨＣＡ濃度ほぼ５０％のガ
ルシニアエキス３重量部のを混合した食餌 第４試験区・・・ベース食餌１００重量部にガルシニア
エキス及びリンゴ酸を各３重量部混合した食餌 そして、各試験区のラットの平均体重を試験開始後１週
間毎に測定した。その結果は表１及び図１の通りであっ
た。
【００１１】
【表１】
【００１２】表１で示されているように、試験期間中
（１０週間）に、第１試験区では３５１ｇから５６１ｇ
へ２１０ｇ、当初比５９．８３％の体重増加が、第２試
験区では、３５４ｇから５６１ｇへ２０７ｇ、当初比５
８．４７％の体重増加が、第３試験区では、３５３ｇか
ら５３１ｇへ１７８ｇ、当初比５０．４％の体重増加
が、第４試験区では、３５２ｇから５２４ｇへ１７２
ｇ、当初比４８．９％の体重増加がそれぞれ認められ
た。
（１０週間）に、第１試験区では３５１ｇから５６１ｇ
へ２１０ｇ、当初比５９．８３％の体重増加が、第２試
験区では、３５４ｇから５６１ｇへ２０７ｇ、当初比５
８．４７％の体重増加が、第３試験区では、３５３ｇか
ら５３１ｇへ１７８ｇ、当初比５０．４％の体重増加
が、第４試験区では、３５２ｇから５２４ｇへ１７２
ｇ、当初比４８．９％の体重増加がそれぞれ認められ
た。
【００１３】表１及び図１の結果から明らかなように、
第１試験区よりも第２試験区が、第２試験区よりも第３
試験区が、第３試験区よりもら第４試験区が、それぞれ
ラット群の平均体重増加率が小さくなっており、特に、
第１試験区及び第２試験区と、第３試験区及び第４試験
区とでは、後者の方がラット群の体重増加率がはるかに
小さい。このことは、第３及び第４試験区においてＨＣ
Ａによる肥満抑制作用が顕著に表れたものと認められ
る。
第１試験区よりも第２試験区が、第２試験区よりも第３
試験区が、第３試験区よりもら第４試験区が、それぞれ
ラット群の平均体重増加率が小さくなっており、特に、
第１試験区及び第２試験区と、第３試験区及び第４試験
区とでは、後者の方がラット群の体重増加率がはるかに
小さい。このことは、第３及び第４試験区においてＨＣ
Ａによる肥満抑制作用が顕著に表れたものと認められ
る。
【００１４】また、図１で明らかなように、第３試験区
と第４試験区におけるラット群の体重増加率を比較する
と、ベース食餌にＨＣＡのみを添加した第３試験区より
も、ＨＣＡとリンゴ酸とを添加した第４試験区の方が、
ラット群の体重増加率が小さく、しかも、両者間ではラ
ット群の体重増加の差が経時的に拡大する傾向を示して
いる。このことから、ＨＣＡとリンゴ酸とを有効成分と
する肥満抑制剤は、ＨＣＡのみを有効成分とする肥満抑
制剤よりも肥満抑制効果が向上することが明らかであ
り、その理由はリンゴ酸の添加によりＨＣＡの消化吸収
が促進されるためと考えられる。
と第４試験区におけるラット群の体重増加率を比較する
と、ベース食餌にＨＣＡのみを添加した第３試験区より
も、ＨＣＡとリンゴ酸とを添加した第４試験区の方が、
ラット群の体重増加率が小さく、しかも、両者間ではラ
ット群の体重増加の差が経時的に拡大する傾向を示して
いる。このことから、ＨＣＡとリンゴ酸とを有効成分と
する肥満抑制剤は、ＨＣＡのみを有効成分とする肥満抑
制剤よりも肥満抑制効果が向上することが明らかであ
り、その理由はリンゴ酸の添加によりＨＣＡの消化吸収
が促進されるためと考えられる。
【００１５】なを、前記実施例においては、ベースとす
る食餌にＨＣＡとリンゴ酸を混合した場合についてのみ
説明したが、クエン酸やアスコルビン酸その他の有機酸
の１種又は２種以上を、ＨＣＡととともにベース食餌に
混合した場合についてもほぼ同様な結果が得られたこと
を付記し、それらの実施例については説明を省略するこ
ととする。
る食餌にＨＣＡとリンゴ酸を混合した場合についてのみ
説明したが、クエン酸やアスコルビン酸その他の有機酸
の１種又は２種以上を、ＨＣＡととともにベース食餌に
混合した場合についてもほぼ同様な結果が得られたこと
を付記し、それらの実施例については説明を省略するこ
ととする。
【００１６】
【発明の効果】この発明による肥満抑制剤は、ヒドロキ
シクエン酸と有機酸とを有効成分として含有するので、
ヒドロキシクエン酸の肥満抑制作用をより向上させるこ
とができる。有機酸としてリンゴ酸又は／及びクエン酸
を含有する肥満防止剤は、ヒドロキシクエン酸の肥満抑
制作用を向上させ得るものをより安価に提供することが
できる。
シクエン酸と有機酸とを有効成分として含有するので、
ヒドロキシクエン酸の肥満抑制作用をより向上させるこ
とができる。有機酸としてリンゴ酸又は／及びクエン酸
を含有する肥満防止剤は、ヒドロキシクエン酸の肥満抑
制作用を向上させ得るものをより安価に提供することが
できる。
【図１】この発明の実施例による肥満抑制剤を含む食餌
を与えたラット群と、他の食餌を与えたラット群との経
時的な平均体重の増加を示す線図である。
を与えたラット群と、他の食餌を与えたラット群との経
時的な平均体重の増加を示す線図である。
Claims (4)
- 【請求項１】 ヒドロキシクエン酸と有機酸を有効成分
として含有することを特徴とする肥満抑制剤。 - 【請求項２】 ヒドロキシクエン酸としてガルシニア・
カンボジアのエキスを含む請求項１に記載の肥満抑制
剤。 - 【請求項３】 前記有機酸としてリンゴ酸又は／及びク
エン酸を含む請求項１に記載の肥満抑制剤。 - 【請求項４】 ヒドロキシクエン酸１００重量部に対し
て、有機酸１０重量部以上を含む請求項１に記載の肥満
抑制剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9152051A JPH111431A (ja) | 1997-06-10 | 1997-06-10 | 肥満抑制剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9152051A JPH111431A (ja) | 1997-06-10 | 1997-06-10 | 肥満抑制剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH111431A true JPH111431A (ja) | 1999-01-06 |
Family
ID=15531982
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9152051A Pending JPH111431A (ja) | 1997-06-10 | 1997-06-10 | 肥満抑制剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH111431A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002102362A1 (en) * | 2001-06-15 | 2002-12-27 | Numico Research B.V. | Dietetic preparation and use of an alpha-hydroxy carboxylic acid (citric acid for the treatment of obesity |
| JP2007031415A (ja) * | 2004-09-24 | 2007-02-08 | Showa Denko Kk | ヒドロキシクエン酸誘導体類及びこれを含む皮膚外用剤 |
| JP2007534747A (ja) * | 2004-04-27 | 2007-11-29 | ラジェンドラン，ラムズワーミー | 肥満、肥満に関連する障害、および他の障害の治療／管理におけるプレグナン配糖体の使用 |
| JP2008110996A (ja) * | 2000-08-17 | 2008-05-15 | Sabinsa Corp | 体脂肪低減用組成物 |
-
1997
- 1997-06-10 JP JP9152051A patent/JPH111431A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008110996A (ja) * | 2000-08-17 | 2008-05-15 | Sabinsa Corp | 体脂肪低減用組成物 |
| WO2002102362A1 (en) * | 2001-06-15 | 2002-12-27 | Numico Research B.V. | Dietetic preparation and use of an alpha-hydroxy carboxylic acid (citric acid for the treatment of obesity |
| JP2007534747A (ja) * | 2004-04-27 | 2007-11-29 | ラジェンドラン，ラムズワーミー | 肥満、肥満に関連する障害、および他の障害の治療／管理におけるプレグナン配糖体の使用 |
| JP2007031415A (ja) * | 2004-09-24 | 2007-02-08 | Showa Denko Kk | ヒドロキシクエン酸誘導体類及びこれを含む皮膚外用剤 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20040302 |