JPH11145567A - 半導体レーザアレー - Google Patents
半導体レーザアレーInfo
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Abstract
ィブ)酸化物層を形成する場合、酸化度の制御が困難で
あり、レーザ素子の歩留まりが悪くなってしまう。 【解決手段】 エッジ放出形レーザアレーの構造100
において、活性層108を流れる電流は固有(ネイティ
ブ)酸化物層178が境界を規定されるアパーチャ18
0,182,184,186に制限される。固有(ネイ
ティブ)酸化物層178とアパーチャの境界は、選択的
層混合及び横方向湿式酸化処理によって決められる。よ
って、エッチングや再成長法は用いるより、高い歩留ま
りを得ることができる。
Description
導体レーザアレーに関し、特に埋め込み形の選択酸化さ
れた固有(ネイティブ)酸化物層を用いて光アパーチャ
を形成する方式の個々にアドレス可能な高密度のレーザ
アレーに関する。
は、高速レーザ印刷や光ファイバ通信およびその他の用
途に対してきわめて有用な光源である。一般的なレーザ
構造としていわゆる「エッジ放出形(エッジ エミッテ
ィング)レーザ」があり、この構造において光はモノリ
シック半導体層構造のエッジから放出される。
化物を形成することが、前記構造内に良好な電気的およ
び光学的閉じ込めを得る上で重要な工程である。酸化物
形成の一方法として、周知の「表面酸化」手法がある。
ャップ層をアルミニウム含有量の高いAlGaAs厚膜
層上に設置する。前記AlGaAs層はレーザ構造中の
活性層の上部に成膜される。この「表面酸化」手法にお
いては、先ず試料表面を窒化シリコンを用いてパターン
化し、これによってGaAsキャップ層の一部を保護
し、その他の部分を露出させる。前記露出したGaAs
の部分を化学エッチングによって除去し、下部の高アル
ミニウム含有量のAlGaAs層の表面を露出させる。
次に試料を水蒸気中で酸化させる。この場合、AlGa
As層の酸化は表面から下方に向かって進行し、アルミ
ニウム含有量の低い活性層に達するまで続く。活性層の
アルミニウム含有量は低いため、この酸化工程は本質的
に活性層に達すると停止し、結果的に電気的および光学
的閉じ込めがレーザ構造内に形成される。
込み層」式酸化方法がある。この方法では、AlAs層
をレーザ構造中の活性層の上方および下方に設置する。
次いで、複数の溝をエッチングで形成し、露出したスト
ライプ状のメサ構造を各溝間に形成する。前記エッチン
グの結果、活性層を挟み込んだAlAs層が前記メサの
側壁沿いに露出する。酸化工程の間に、このAlAs層
はメサの側壁から内方向にメサの中心に向かって横方向
に酸化されていく。しかしながら前記構造中の他の層
は、アルミニウム含有量が低いため本質的に酸化されな
い。酸化されたAlAs層は、該AlAS層の上部およ
び下部領域の有効屈折率を低下させ、その結果横方向の
電気的および光学的閉じ込めが前記挟み込まれた活性層
中に形成される。
法の重大な問題点として、酸化度の制御が困難なことが
ある。アルミニウム含有量の高いAlAsまたはAlG
aAsの酸化速度はアルミニウム組成比と処理条件の変
化に依存するため、アルミニウム組成比や処理パラメー
タの変化は酸化速度の変化に反映されて、結果的に酸化
度の不確定さの原因となる。この方法は温度変化に対し
て比較的敏感である。したがってこの手法をレーザの形
成に適用した場合、一般に素子の量産性と歩留まりの面
で問題が生じる。
たメサの上面に直接成膜される。メサの寸法は十分大き
くてワイヤボンド用の大形接点パッド(通常約50×5
0mm)を収納できることが必要であるため、この構造
では密な間隔のアレーの形成は不可能である。
できるだけ高密度に配置することが望ましい。しかしな
がら、素子間の間隔が密になると電気的接続とヒートシ
ンクによる冷却が困難になる。さらに素子間の間隔が密
になると、電気的、光学的および(あるいは)熱的に相
互作用を起こしやすくなる。この相互作用は「クロスト
ーク」と呼ばれ、大抵の場合望ましくないものである。
ある。レーザアレーを用いることで出力エネルギを高
め、光学システム設計を簡単にすることができる。アレ
ー中の各レーザ素子を良好な位置関係に配置してかつそ
の位置関係を保持し、さらに内部の機構を極力小さくす
るために、アレーの製作は、各レーザ素子が一つのモノ
リシック半導体構造に収まるように行われていた。
素子を個別にアドレスできるようにすることがある。各
レーザ素子が密な間隔で高密度に充填されている程、各
素子を個別に光放出させることが次第に難しくなる。
々のアドレスを可能にするものであり、この接点は前記
レーザ空洞と正確に位置合わせされることが望ましい。
前記位置合わせが効果的である理由は、電気抵抗と、各
エミッタへの電流拡散、および電極の寸法を最小にする
ことができるためである。またヒートシンクはできるだ
け放出領域の近くに設置される。電流拡散を最小にする
ことにより、個々のレーザ素子の電気的絶縁が助長され
る。
正確に制御された固有(ネイティブ)酸化物領域を備
え、これによって光アパーチャを形成する方式の個々に
アドレス可能なモノリシックレーザアレーを開発する必
要がある。
ドレス可能な高密度のエッジ放出形(エッジエミッティ
ング)レーザアレー構造が提供され、前記構造は横方向
湿式酸化処理によって形成される。レーザ構造中のアパ
ーチャは選択的層混合および横方向湿式酸化処理によっ
て形成される。前記酸化処理は隣接した溝から進行する
ものであり、この溝はレーザ構造内でエッチングにより
形成される。
の半導体材料を含み、これら材料によって個々にアドレ
ス可能な高密度のエッジ放出形(エッジエミッティン
グ)レーザアレーが形成される。レーザ構造の活性領域
の上部または下部のいずれかの被酸化層が層無秩序化処
理によって混合されてアパーチャが形成され、次いで横
方向湿式酸化処理によって閉じ込めを行うための固有
(ネイティブ)酸化物領域が形成される。
合と横方向湿式酸化処理によって製作した、個々にアド
レス可能な高密度の4点式(クワドースポット)半導体
レーザ構造100を示す。
s下部クラッド層104を、有機金属化学的気相成長法
(MOCVD)と呼ばれる周知のエピタキシャル成長法
を用いてn型GaAs基板102上に成長させる。他の
結晶成長法、例えば液相エピタキシ(LPE)、分子線
エピタキシ(MBE)およびその他の公知の結晶成長法
等も使用可能である。下部クラッド層104中のアルミ
ニウムのモル比は約70%である。またこの下部クラッ
ド層のドーピングレベルは約1×1018cm-3である。
AlGaAsクラッド層104の膜厚は約1ミクロン
(μm)である。n型GaAs基板102のドーピング
レベルは約5×1018cm-3以上である。図示していな
いが、スループット低下の余地がある場合は下部クラッ
ド層104の成膜前にバッファ層を成膜してもよい。
0.4Ga0.6As下部閉じ込め層106が位置し、この層
のアルミニウム含有量は約40%で、膜厚は約120ナ
ノメータである。前記下部閉じ込め層106を成膜した
後、GaAs活性層108を成膜し、最終的に活性層1
08から840ナノメータの光放出を得る。活性層10
8は、単一の量子井戸、複数の量子井戸、あるいは一量
子井戸より膜厚が厚い単一層のいずれからも形成するこ
とができる。量子井戸の厚さは、一般に5ナノメータか
ら20ナノメータの範囲にあり、本実施形態では8ナノ
メータである。活性層108の上部に、ドーピングなし
のAl0.4Ga0.6As上部閉じ込め層110が位置す
る。上部閉じ込め層110の典型的なアルミニウム含有
量は40%であり、膜厚は約120ナノメータである。
一般に、下部閉じ込め層106および上部閉じ込め層1
10(および活性層108)によって、しきい値電圧が
低くて、光放散の少ないレーザ構造が製作される。
被酸化層112を成膜し、被酸化層112からレーザア
パーチャが形成される。このレーザアパーチャによって
電流の経路が制御され、それによって活性層108中の
レーザ発振位置が制御される。
とp型AlGaAs層116との5層半導体層対超格子
からなる。被酸化層112中の上記二つの層114と1
16は、各々約10ナノメータの膜厚をもつ。典型的な
AlGaAs層116のアルミニウム含有量は約40%
である。p型AlAs層114とp型AlGaAs層1
16には大量のp型ドーピングが施されており、各々が
ドーピングレベル約5×1018cm-3のマグネシウムを
含む。この二つの埋め込み層対により、層無秩序化処理
を用いた層混合と横方向湿式酸化処理を行うことができ
る。
するものであり、この領域が活性層の上方に位置するた
め、電流の閉じ込め効果が高まる。一般に、前記酸化領
域がp型領域に位置する場合は、電流の拡散効果は著し
く低下する。この理由は、この状況下では正孔の拡散長
が短くなる、あるいは正孔の移動度が低下するためであ
る。
lGaAs層116の5層対の成膜によって形成された
後、膜厚約1ミクロンのp型Al0.7Ga0.3As上部ク
ラッド層118が成膜される。一般に、この上部クラッ
ド層118のアルミニウム含有量は約70%で、マグネ
シウムのドーピングレベルは約1×1018cm-3であ
る。p型Al0.7Ga0.3As上部クラッド層118の上
にp+型GaAsキャップ層120を成膜して、レーザ
構造へのオーム接触の形成を助長する。一般に、p+型
GaAsキャップ層120の膜厚は100ナノメータ
で、マグネシウムのドーピングレベルは約1×1019c
m-3である。
は、先ず層無秩序化処理を横方向酸化処理の前に行う。
中の全ての半導体層を成膜した後、膜厚約80ナノメー
タの5本の窒化シリコンストライプ124,126,1
28,130および132を、フォトリソグラフィ法に
よって半導体構造の上面122上に形成する。5本の窒
化シリコンストライプは各々平行であって、幅約50ミ
クロンで約3ミクロン間隔に存在し、半導体構造の上面
122の長さ方向に延びている。本事例では、p型ドー
パントを用いて層無秩序化を誘起するため、窒化シリコ
ンストライプ124,126,128,130および1
32が覆う上面122の領域は、ストライプ間の開口窓
領域136を除いた領域である。開口窓領域136の下
方位置で混合領域138が混合される。
剰の雰囲気中で、約840℃の温度で約8時間アニール
される。AlAsおよびAlGaAs被酸化層112は
開口窓領域136の下部位置において混合され、混合領
域138が形成される。
14中のドーパントから形成される。IILD処理の間
に、III族元素のガリウムとアルミニウムの混合が領域
138で生じる。領域138は、窒化シリコンストライ
プ124,126,128,130および132で覆わ
れていない開口窓領域136の下部領域である。
族とV族の半導体ヘテロ構造中のIII族原子を混合する
ことができる。
素不足の状態で拡散された亜鉛またはベリリウムを用い
て、p型の無秩序化を起こすことができる。
物誘起式層混合は公知のものである。本実施形態では層
無秩序化処理を用いて酸化が起こり得る範囲を規定す
る。言い換えれば、酸化処理の前に層無秩序化処理を行
う。この酸化前無秩序化処理の間に、前記ヘテロ構造に
おける層内のIII族元素が混合されて各層のアルミニウ
ム組成比が変化する。
含有量であった層のアルミニウム組成比は減少し、低ア
ルミニウム含有量であった層のアルミニウム組成比は増
加する。一般にIILD処理の後では、開口窓領域13
6下部領域でのAlAs層114中のアルミニウム含有
量は100%より少なくなり、同時に当該領域のAlG
aAs層116中のアルミニウム含有量は高くなる。こ
の処理は、二つの領域(すなわち酸化が望まれる領域と
望まれない領域)でのアルミニウムのモル比の違いに基
づくものである。言い換えれば、本発明は二つの領域で
のアルミニウムのモル比の絶対値には依存しない。一般
にアルミニウムを含む半導体の酸化速度はアルミニウム
のモル比に指数関数的に依存するため、この処理はきわ
めて再現性が高い。したがって、本発明によって製作さ
れるレーザは高い歩留まりをもつ。
リウムが導入される、あるいはAlAs層114からア
ルミニウムが除去され、その結果層114でのアルミニ
ウムのモル比が低下する。同様に、この混合によりAl
GaAs層116中にアルミニウムが導入される、ある
いはAlGaAs層116からガリウムが除去され、そ
の結果層116でのアルミニウムのモル比が増加する。
III族元素の混合は、窒化シリコンストライプ124,
126,128,130および132で覆われた領域の
下部ではほとんど生じない。この理由は、窒化シリコン
が砒素の散逸を防ぐためである。この方法によれば、界
面間の混合を、該界面の上方、下方または隣接部におけ
る界面間の混合を伴わずに起こすことができる。前記窒
化シリコンストライプによって、混合領域138の基板
表面と直角方向の境界が規定される。一般に、混合領域
と被混合領域との間には比較的明確な界面の形成がみら
れている。ヘテロ構造中の混合される領域は、該構造中
に埋め込み形の無秩序化源を配置することで規定される
ため、著しく局在化した混合が得られる。層無秩序化の
源となる他の材料として、上記以外のp型またはn型の
不純物並びにIII族またはV族の空孔がある。
開口窓領域の下部では混合されてAlAs層中のAl含
有量を低下させるが、該窓領域の外側の、表面が窒化シ
リコンストライプで覆われた領域では被酸化層は安定で
あり、AlAs層の状態は変化しない。被酸化層が完全
に混合された場合、混合領域でのAl含有比率は0.7
である。
ライプを除去し、図2に示すように、もう一つの別パタ
ーンの窒化シリコンマスク140を半導体構造100の
上面122全体の上に成膜する。窒化シリコンマスク1
40の膜厚は80ナノメータである。このマスクを用い
て、エッチングによる溝形成および横方向湿式酸化処理
が行われる。
ースポット)レーザであり、このレーザには四つの独立
したレーザ空洞が備わり、各空洞から四つの独立したコ
ヒーレント光ビームが放出される。
マスク140は五つの平行な直線状溝用窓142,14
4,146,148および150を含み、これによって
半導体構造内に五つの平行な溝が形成される。レーザ空
洞は隣り合った溝間に形成される。
のない直線状である。内側すなわち第二および第四の溝
用窓144および148は、各々中央に一カ所の断線部
152および154を有した直線状である。この中央断
線部には溝は形成されない。この断線部によって平面部
分が残され、該平面部分を用いて後に電極の内部接続配
線が形成される。外側すなわち第一および第五の溝用窓
142および150は、各々三つの断線部156,15
8および160、並びに162,164および166を
もつ。これら三つの断線部にはいずれも溝は形成されな
い。この断線部によって平面部分が残され、該平面部分
を用いて後に電極の内部接続配線が形成される。
等間隔に配置して示す。
リソグラフィ法によって半導体構造の上面122上に形
成される。
0をマスク140中の溝用窓内でエッチングして、溝1
68,170,172,174および176を形成す
る。溝のエッチングは、反応性イオンエッチングまたは
湿式エッチングなどの、垂直に近い角度の側壁をもつ深
い窪みが形成される方法によって行う。
り、このパターンを用いて後に半導体レーザ構造100
中で形成されるアパーチャの境界が規定されると共に、
レーザ構造の上部電極パターンの境界が規定され、さら
に前記パターンによって隣接したレーザ空洞間が光学的
および電気的に絶縁される。
176は、キャップ層120、上部クラッド層118、
被酸化層112、上部閉じ込め層110、活性層10
8、下部閉じ込め層106を順に貫通してエッチング形
成され、一部が下部クラッド層104内に入り込む。各
溝168,170,172,174および176は対応
する溝用窓142,144,146,148および15
0を用いて形成される。したがって、外側の溝168お
よび176は三つの断線部(この図には示さず)をもつ
断続した直線状で、内側の溝170および174は一つ
の断線部(この図には示さず)をもつ断続した直線状で
あり、中央溝172は断線部のない直線状である。
4および176は、側壁沿いに被酸化層112を露出さ
せ、特に被酸化層中のAlAs層114を露出させる。
囲気中で400℃〜450℃程度の温度で約1時間酸化
処理が施され、この酸化処理は固有(ネイティブ)酸化
領域がAlAs層114中の領域180の周囲を取り巻
くまで継続される。
168,170,172,174および176を通して
外部環境にさらされる。この結果、例えばアルミニウム
含有量の高いAlGaAsを含む被酸化層112の酸化
が、溝170から第一の非混合領域178を通って第一
の混合領域182の方向に内向きに進行すると共に、溝
170から第二の非混合領域178を通って第二の混合
領域180の方向に外向きに進行する。
領域138のモル比と該AlAs層114中の残部であ
る非混合領域のモル比は異なる。このアルミニウムのモ
ル比の相違は酸化速度の不均衡をもたらす。この理由
は、AlGaAsの酸化速度はアルミニウムのモル比に
指数関数的に依存するためである。例えば、AlAsの
酸化速度は約450℃で毎分約1.5μmであり、約8
0%のアルミニウム含有のAlGaAsでは毎分約0.
05μmである。このようにAlAs層114中の混合
領域138と残部の非混合領域との酸化速度が著しく異
なるために、酸化処理は前記混合領域と非混合領域の界
面に達すると実質的に停滞する。
アルミニウム含有量が低いため本質的に酸化されない。
AlGaAsの酸化速度は、一定温度ではアルミニウム
含有量の増加にしたがって通常指数関数的に増加する。
うに、酸化物形成後、固有(ネイティブ)酸化物層17
8が被酸化層112中のAlAs層114の領域から形
成される。この固有(ネイティブ)酸化物層178は、
横方向の混合領域180,182,184および186
の周囲を取り巻いて、その境界を規定する。前記各混合
領域はレーザ構造におけるアパーチャとなるものであ
る。さらに、前記境界はエピタキシャル成長法およびフ
ォトリソグラフィ法によって規定されるので、比較的滑
らかでかつ明確である。フォトリソグラフィ法は精度が
高いため、アパーチャ周囲の隙間を最小にすることがで
きる。また、上記酸化領域はエピタキシャル成長工程の
完了後に境界を規定されるため、この方法によれば自由
度の高い処理条件が得られる。
例えばアパーチャ180の周囲を固有酸化物層178が
取り囲む。アパーチャ180により活性層108を通る
電流経路が制御される。活性層108中であって、アパ
ーチャ180の下方に位置する部分を流れる電流は、p
型キャリア及びn型キャリアの注入密度となり、光増幅
の原因となる。十分な高電流下で、この光増幅によりア
パーチャ180内でのレーザ発振および放出が半導体レ
ーザ構造100のエッジから起こる。
176のエッチングの間、あるいは個々のエッチング工
程のいずれかにおいて、キャップ層120をアパーチャ
180,182,184および186近傍の領域での半
導体レーザ構造100の上面122から除去して、酸化
の前に上部クラッド層118を露出させる。
の上部および側壁もまた前記酸化処理の間に固有(ネイ
ティブ)酸化物層188に変換される。この層188は
高抵抗であり、電気的に絶縁されている。金属接点19
0および電極192が各々キャップ層120の上面12
2上および基板102の底面上に形成され、この接点を
用いてレーザにバイアス電位がかけられる。典型的な接
点形成用材料としてチタンと金の二層膜がある。
184および186の外側の金属接点190は、固有酸
化物層188の上面に位置する。電流は活性領域上方の
アパーチャを経て活性領域への流入するように制限さ
れ、これにより他の部分への漏洩電流が防止される。電
気的絶縁は浅い陽子のイオン注入によっても得られる
が、表面固有酸化物層法の方がより簡単でかつ経済的で
ある。
体レーザ構造100は、四つのレーザ素子200,20
2,204および206をもつ4点式(クワドースポッ
ト)赤色レーザである。各レーザ素子は500μm長さ
の空洞をもち、この空洞は半導体レーザ構造100の長
さ方向に延びる。また、このレーザ素子の後面(図示せ
ず)は高反射率の積層誘電体ミラー(反射率95%以
上)で被覆され、前面すなわち放出面(同じく図示せ
ず)は保護層(反射率約25%)で被覆される。
および206は共通の下部電極すなわちn型の電極19
2を有する。またそれぞれの素子は分離された個々にア
ドレス可能な上部すなわちp型の電極208,210,
212および214をもつ。各レーザ素子は、ドーピン
グなしのAl0.4Ga0.6As下部閉じ込め層106、G
aAS活性層108、およびドーピングなしのAl0.4
Ga0.6As上部閉じ込め層110を含み、レーザ構造
の前面エッジから光を放出する。
ーザ素子が密な間隔で配置しているため、内側のストラ
イプ状レーザ素子用の電気接点には図4に示すような特
別のパターン形成が必要になる。
210への電気的内部接続を簡単に行うために、細い断
線部すなわち窓152および158を溝168および1
70を横切って開けて、露出した上部クラッド層表面も
また酸化されるようにする。この窓は電極のようにメタ
ライズはされず、固有(ネイティブ)酸化物層188の
ままであり、フォトリソグラフィを用いたマスキングと
エッチング処理によって形成される。この断線部すなわ
ち窓152および158によって、内側ストライプ状電
極210用の金属製内部接続用電極218が溝168お
よび170を横切って延び、大形接点パッド216に達
し得る。溝を横切る断線部すなわち窓152および15
8の幅は10μmである。一方、本実施形態でのレーザ
空洞の長さは500μmである。二分割された電極20
8の各々は、一方が窓すなわち断線部156を横切る内
部接続用電極220によって接点パッド222に接続さ
れ、もう一方が断線部すなわち窓160を横切る内部接
続用電極223によって同じ接点パッド222に接続さ
れる。接点パッド216および222は、ストライプ状
電極群の同じ側、すなわち外部電極208の外側に位置
する。
断線部152および158は、下部のレーザ素子200
の放出機能には影響を与えない。
イプ状電極212への電気的接続を簡単に行うために、
細い窓すなわち断線部154および164を溝174お
よび176を横切って開けて、露出した上部クラッド層
表面もまた酸化されるようにする。この窓は電極のよう
にメタライズはされず、固有酸化物層188のままであ
り、フォトリソグラフィを用いたマスキングとエッチン
グ処理によって形成される。この窓すなわち断線部15
4および164によって、内側ストライプ状電極212
用の金属製内部接続用電極226が溝174および17
6を横切って延び、大形接点パッド224に達し得る。
窓すなわち断線部162を横切る内部接続用電極227
によって接点パッド228に接続され、もう一方が窓す
なわち断線部166を横切る内部接続用電極230によ
って同じ接点パッド228に接続される。接点パッド2
24および228は、ストライプ状電極群の同じ側、す
なわち外部電極214の外側に位置する。
断線部154および164は下部のレーザ素子206の
放出機能には影響を与えない。
つ、内側ストライプ状電極用の窓および内部接続用電極
の使用により、高密度でかつ個々にアドレス可能なレー
ザ素子の形成が可能になる。
アレーの製造にはいくつかの利点がある。第一に、エッ
チングおよび再成長法の代わりに湿式酸化処理を用いて
埋め込み形リッジ素子の境界規定を行うことにより、高
い歩留まりと良好なダイオード特性が得られる。第二
に、各内側ストライプへの電気的内部接続が容易であ
り、電気的絶縁のために必要であったイオン注入は用い
ない。第三に、6点式あるいは8点式といった4点式以
上のレーザ素子配置の設計が可能である。
ングレベル、および寸法は一例であり、これらパラメー
タは種々変更が可能である。さらに、各図に示した諸層
にその他の層を追加することも包含される。また、温度
や時間などの実験条件の変更も可能である。最後に、G
aAsおよびGaAlAsの代わりに、GaAlSb、
InAlGaP、およびその他のアルミニウム含有のII
I族とV族の合金などの他の半導体材料を使用すること
もできる。
ィング)レーザアレー構造中の半導体層の層無秩序化処
理後の側面図である。
ィング)レーザアレー構造中の半導体層のエッチング用
マスク形成後の上面図である。
ィング)レーザアレー構造中のエッチングおよび横方向
湿式酸化処理後の側面図である。
ィング)レーザアレー構造中の四つのレーザ素子に個々
にアドレスするための電極パターンの上面図である。
部クラッド層、106下部閉じ込め層、108 活性
層、110 上部閉じ込め層、112 被酸化層、11
4 AlAs層、116 AlGaAs層、118 上
部クラッド層、120 キャップ層、122 上面、1
24,126,128,130,132窒化シリコンス
トライプ、136 開口窓領域、138 混合領域、1
40窒化シリコンマスク、142,144,146,1
48 溝用窓、156,158,160,162,16
4 断線部、168,170,172,174,176
溝、178,188 固有(ネイティブ)酸化物層
(非混合領域)、180,182,184,186 ア
パーチャ(混合領域)、190 金属接点、192 電
極(n型)、200,202,204,206 レーザ
素子、208,210,212,214,218 電極
(p型)、216,222,224 接点パッド、22
0,226,227,230 内部接続用電極。
Claims (4)
- 【請求項1】 エッジ放出形レーザアレーであって、前
記エッジ放出形レーザの各々が、 基板と、 前記基板上に形成された複数の半導体層と、 前記複数の半導体層中の層であって、活性領域を形成す
る一つ以上の層と、 前記活性領域を流れる電流を制限するアパーチャであっ
て、前記複数の半導体層中の混合領域によって形成さ
れ、かつ、前記複数の半導体層内に形成された断続的な
直線上溝から延びている固有酸化物層によって境界を規
定されるアパーチャと、 前記固有酸化物層であって、前記アレー内の隣り合った
エッジ放出形レーザ間を電気的に絶縁させる固有酸化物
層と、 前記活性領域にバイアス電位を加え得る第一および第二
の電極と、を含むことを特徴とするエッジ放出形レーザ
アレー。 - 【請求項2】 前記固有酸化物層がアルミニウムを含む
半導体材料からなる固有酸化物を含むことを特徴とする
請求項1記載のエッジ放出形レーザアレー。 - 【請求項3】 前記混合領域が層無秩序化処理によって
形成されることを特徴とする請求項1記載のエッジ放出
形レーザアレー。 - 【請求項4】 第二の固有酸化物層を含み、前記第一の
電極の一部が前記第二の固有酸化物層上に位置すること
を特徴とする請求項1記載のエッジ放出形レーザアレ
ー。
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