JPH11151308A - 生体系に影響を与えるための電磁振動の増幅装置 - Google Patents

生体系に影響を与えるための電磁振動の増幅装置

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JPH11151308A
JPH11151308A JP10272237A JP27223798A JPH11151308A JP H11151308 A JPH11151308 A JP H11151308A JP 10272237 A JP10272237 A JP 10272237A JP 27223798 A JP27223798 A JP 27223798A JP H11151308 A JPH11151308 A JP H11151308A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 生体系に影響を与えるための電磁振動のコヒ
ーレント増幅装置を提供する。 【解決手段】 固体元素、ネオジムをドーピングした結
晶またはガラス、半導体ダイオードまたは液体あるいは
ガスを通しての誘導放出によって電磁振動を増幅するた
めに用いられる生体系に影響を与えるための電磁振動の
増幅装置４を提供する。この装置から放出される電磁振
動がケーブルまたは光ファイバケーブル２を介して導か
れて生体系、特に人体または動物１１に影響を与える。
ケーブル２は導出口７を有し、ケーブル２から放出され
る振動またはビームは固体、混合物または液体あるいは
ガス溶液８を通して導かれて生体系１１に影響を与え
る。ここで、固体元素、混合物または液体あるいはガス
溶液は無機物、植物、動物または人間の抽出物、排泄物
または毒素を混合物として含有する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、生体系に影響を与
えるための電磁振動の増幅装置に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】固体元素を通しての誘導放出によって電
磁振動をコヒーレント増幅するために医学分野において
使用される装置が既に知られている。この既知のレーザ
においては、高パルス出力およびレーザビームの結束に
関心が集められている。現在は、網膜と特定の種類の脳
癌腫瘍の剥離のみがレーザビームによって実施されてい
る。網膜の剥離は簡単であって、患者を麻酔する必要は
ない。従来実施されていた外科手術後においては、手術
された患者は痛みを感じることなく、しばらくは、まぶ
しさの感覚を有する。この感覚は網膜または視神経に対
するレーザ光線および化学処理の結果である。レーザビ
ームによる脳の癌の治療に関する限り、選択された部位
がレーザビームによって攻撃され、組織の気化が生じ
る。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】これに対して本発明の
課題は、誘導放出によって電磁振動をコヒーレント増幅
する装置を従来のレーザ装置に対して改良し、生体系に
対して陽性の影響を与え、および／または治療処置、例
えば外傷、熱傷、骨折、腫瘍、挫傷または打撲傷の治癒
を著しく向上させることにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】前記課題は、本発明によ
って次のようにして達成される。
【０００５】すなわち、本発明は、生体系に影響を与え
るための電磁振動の増幅装置において、 ａ） アナログまたはデジタル音響信号用の記録ユニッ
トおよび／またはプレーバックユニット、および／また
はアナログまたはデジタル音響信号用の記録装置を有
し、 ｂ） これらのユニットの少なくとも１つの出力が音響
信号を、この出力に接続された音響信号ピックアップま
たはコンバータにリレーし、 ｃ） 前記音響信号ピックアップまたはコンバータが電
磁振動のコヒーレント増幅装置、電磁振動増幅装置また
はレーザ装置に対して作動的に接続され、 ｄ） 前記レーザ装置（４）から放出される電磁振動
が、生体系、特に人体または動物に影響を与えるために
ケーブルまたは光ファイバケーブルを介して導かれるこ
とを特徴とする生体系に影響を与えるための電磁振動の
増幅装置である。
【０００６】このような生体系に影響を与えるための電
磁振動の増幅装置の望ましい構造のために、例えば音響
記憶装置またはＣＤプレーヤから回復される音響信号を
治療のために用いることが可能となる。このため、振動
が人体の特定部位、特に免疫点部位に導かれて人体に作
用するようにすることが望ましい。患者のタイプによっ
て適当な特異的に変調された振動を与えることができ
る。すなわち、音響信号は従来のように音響的には検出
されない。音響信号はレーザ装置に結合された装置を制
御するために用いられるので、レーザの作動電圧は相異
なる範囲内、例えば１ｍＶ〜６ｍＶの範囲内を変動す
る。従ってレーザビームは、対応する変調された音響信
号に依存してパルスとして人体に導かれる。穏やかな静
かな音楽が特に好適であることが見出された。患者のタ
イプに応じて、適当な種類の音楽を選定しなければなら
ない。
【０００７】従来のレーザ技術を用いることに伴なう例
えば粉砕、切断、溶接または気化等の技術的または熱的
作用と異なり、本発明による装置と混合物および可視光
の範囲内の電磁ビームとの相互反応は特異的な作用を示
し、その結果、これらの混合物を治療目的で用いること
ができる。光ビームと固体元素または混合物として収容
された物質との相互作用により、効果的な治療が短時間
で最適に実施される。レーザビームを用いることによ
り、生体系はラマン効果による物質特有の情報とともに
必要エネルギーを受ける。一例として、外傷を最初従来
の治療法によって治療し、抗生物質の包帯を施用した。
治療初期においてこの外傷は１８ｃｍの長さと、その中
央において２．５ｃｍの幅とを有していた。生肉がこの
傷口の中に見られた。１００体積％〜１０×１０-24 体
積％の濃度の物質によってレーザビームを変調して実施
されたレーザ照射はきわめて短時間で、すなわち３週間
で最適な治癒を実施することができた。これは、物質を
通して導かれたレーザビームが、一体化される物質のフ
ィンガープリント（fingerprint ）に光学的に対応する
情報を放出光の形で受け取ることによって達成される。
いずれの場合にも、放出されるレーザビームは光学装置
として作用する固体元素または混合物を含有する液体あ
るいはガス溶液を通して導かれ、このレーザビームが外
傷に指向される。表面積２５ｃｍ2 の外傷の治療には３
０分が必要である。このような治療を毎日、１週間続け
ると強力な治癒効果があらわれ、外傷のサイズは最後に
４ｃｍ2に収縮し、約２週間後に外傷は円形のかさぶた
となった。このような治療を３週間継続すれば、２５ｃ
ｍ2 の表面積を有する外傷は完全に治癒される。
【０００８】本発明においては、特に望ましくは、前記
装置は固体元素、ネオジムをドーピングした結晶または
ガラス、半導体ダイオードまたは液体あるいはガスを通
しての誘導放出によって電磁振動を増幅するために用い
られ、前記装置から放出される電磁振動がケーブルまた
は光ファイバケーブルを介して導かれて生体系、特に人
体または動物に影響を与え、前記ケーブルは導出口を有
し、前記ケーブルから放出される振動またはビームは前
記固体、混合物または液体あるいはガス溶液を通して導
かれて生体系に影響を与え、前記固体元素、混合物また
は液体あるいはガス溶液は無機物、植物、動物または人
間の抽出物、排泄物または毒素を混合物として含有す
る。
【０００９】また望ましくは、前記ケーブルは導入口と
導出口とを有し、前記導出口は治療用プローブの導入口
内に開かれ、固体元素、混合物またはガスあるいは液体
溶液がプローブの導入口と導出口との間に設けられる。
【００１０】レーザビームに一体化され得る特定の媒質
を用いることにより治療効果が著しく改良される。
【００１１】本発明の他の実施の形態において、前記コ
ンバータは前記音響プレーバックユニットまたはＣＤプ
レーヤと前記レーザ装置との間に設けられる。
【００１２】望ましくは、レーザ装置は制御装置と組み
合わされて用いられ、前記制御装置は前記コンバータと
前記レーザ装置との間に設けられ、および／またはこれ
らのユニットに対して作動的に接続される。
【００１３】本発明の他の実施の形態において、望まし
くは、前記コンバータは変調された信号または音響信号
の少なくとも１つの入力を有し、前記信号は少なくとも
１つの電圧調整器と少なくとも１つのフィードバックと
を介して出力に導かれ、この出力は制御装置の入力およ
び／またはレーザ装置の入力に対して接続される。
【００１４】本発明の装置の他の特徴によれば、前記制
御装置は増幅器を有し、前記制御装置の出力は前記レー
ザ装置に接続される。
【００１５】さらに望ましくは、前記レーザ装置はアル
ゴン−イオン−クリプトン混合ガスレーザとして設計さ
れる。
【００１６】本発明による装置のさらに他の実施の形態
においては、前記レーザはＨｅ−Ｎｅレーザとして設計
される。
【００１７】本発明の他の実施の形態において、望まし
くは前記レーザはＨｅ−Ｃｄレーザとして設計される。
【００１８】さらに望ましくは、前記レーザは複線形／
単線形、多モード形または可変周波数形レーザとして設
計される。
【００１９】本発明の他の実施の形態において、望まし
くは前記レーザは周波数５×１０14Ｈｚ〜１０15Ｈｚの
ダイオードレーザとして設計される。
【００２０】本発明による装置のさらに他の実施の形態
においては、前記レーザは結晶レーザまたはネオジム−
ＹＡＧレーザとして設計される。
【００２１】また望ましくは、挫傷の治療のために、１
０×１０-3体積％〜１０×１０-9体積％の濃度で存在す
る固体元素またはガスあるいは液体混合物がレセプタク
ル内に収容される。
【００２２】他の望ましい実施の形態において、骨折の
治療のために、１０×１０-3体積％〜１０×１０-12 体
積％の濃度を有する固体元素またはガスあるいは液体混
合物をレセプタクル内に収容され、前記レーザ装置とし
てアルゴン−イオンレーザが用いられる。
【００２３】さらに望ましくは、腫瘍の治療のために、
１０×１０-6体積％〜１０×１０-8体積％の濃度を有す
る固体元素またはガスあるいは液体混合物がレセプタク
ル内に収容され、前記レーザ装置としてアルゴン−クリ
プトン混合ガスレーザが用いられる。
【００２４】さらに望ましくは、衝撃の治療のために、
１０×１０-3体積％〜１０×１０-9体積％の濃度を有す
る固体元素またはガスあるいは液体混合物がレセプタク
ル内に収容され、前記レーザ装置としてアルゴン−イオ
ンレーザ装置が用いられる。
【００２５】他の実施の形態においては、望ましくは代
謝障害の治療のために、１０×１０-1体積％〜１０×１
０-24 体積％の濃度を有する固体元素またはガスあるい
は液体混合物がレセプタクル内に収容され、前記レーザ
装置としてアルゴン−イオン、アルゴン−クリプトン混
合ガス、ダイオード、ネオジム−ＹＡＧ、Ｈｅ−Ｎｅお
よびＨｅ−Ｃｄのいずれかのレーザが用いられる。
【００２６】本発明の装置のさらに他の実施の形態にお
いて、細胞培養体の処置のために、１００体積％〜１０
×１０-24 体積％の濃度を有する固体元素またはガスあ
るいは液体混合物がレセプタクル内に収容され、アルゴ
ン−イオン、アルゴン−クリプトン混合ガス、ダイオー
ド、ネオジム−ＹＡＧ、Ｈｅ−ＮｅおよびＨｅ−Ｃｄの
いずれかのレーザが用いられる。
【００２７】ここで、これらの実施の形態で記載されて
いる濃度は、種々の物質の均質混合物の濃度である。実
際上の目的から、与えられた物質の濃度は好ましくは重
量％または体積％（重量または体積比率×１００体積
％）で表示される。理論的に考察すれば、モル分率（モ
ル合計に対するモル数）、モル体積（溶液リットルあた
りのモル数）またはモル濃度（溶液ｋｇあたりのモル
数）が適当な濃度測定値となる。
【００２８】なお、本発明においては、望ましくは、音
響情報または音楽情報を生成し、使用可能状態で供給
し、および／または別の手段に伝送するＣＤプレーヤが
１つ以上の出力を有し、このうちの一方の出力がレーザ
装置に接続され、他方の出力がヘッドフォンおよび／ま
たは少なくとも１つのスピーカに直接的または間接的に
接続されている。
【００２９】
【発明の実施の形態】以下、図面を参照して本発明の実
施の形態について詳細に説明する。
【００３０】図１において、電磁振動のコヒーレント増
幅装置が符号４で示されている。装置４は例えば熱傷用
のアルゴンイオンガスを収容するレーザ管１５からな
る。このレーザ装置４に対してエネルギーが電線路１６
を介して伝達される。レーザ装置４から放出される電磁
振動、電磁波またはレーザビームは５×１０14Ｈｚ〜１
０15Ｈｚ（可視光の範囲）の周波数を有する。治療また
は用途に応じて、このレーザビームは紫外線または赤外
線範囲で用いることができる。なお、ここで与えられる
周波数は電磁スペクトルの可視部分（光部分）をなして
いる。
【００３１】レーザビームすなわち光ビーム１０はケー
ブル２を介して導かれる。ケーブル２の導入口５はレー
ザ装置４に接続され、その導出口７は治療用プローブす
なわちレセプタクル３の導入口１９に接続されている。
レーザビーム１０は導出口６から外部に放出されて生体
１１に指向される。
【００３２】レセプタクル３は円筒形ハウジング部１７
と、前方にむかって先細の隣接ハウジング部１８とから
なる。レセプタクル３の全長にわたって縦方向開口９が
設けられ、この開口９は導出口６内に向けて開かれてい
る。これにより、光ビームまたはレーザビーム１０は縦
方向開口９を介して導かれ、次いで、このレーザビーム
はレセプタクル３の導出口６を介して導かれ、生体系１
１すなわち人体、動物または植物に衝突し、そこで生体
系の中に所望の治療効果または変化を与える。レセプタ
クル３の導出口６の範囲内には、縦方向開口９と一定角
度、望ましくは直角で交差する横方向開口１が設けられ
ている。
【００３３】図２に示すように、横方向開口１内には容
器１２が挿入され、レーザビームと９０゜の角度で交差
するよう配置される。その結果、レーザビームは容器１
２を通して導かれる。容器１２は望ましくはガラス、特
に石英ガラスからなるので、レーザビームが容器１２を
透過する場合にはほとんど損失は生じない。
【００３４】容器１２は円筒形とすることができるが、
容器１２を円錐形状に形成するとともに、この円錐形状
に対応する断面の横方向開口１に対して容器１２が適合
するようにすることにより、レセプタクル３と容器１２
との間に締付作用を生じさせることができる。
【００３５】容器１２は１つまたは複数の固体元素を収
容し、または粉体の物質を収容し、またはガスあるいは
溶液を収容することができる。さらに、キャリヤ溶液、
例えば１：１の比率の水またはエタノールを容器１２内
に充填することができる。キャリヤ溶液内には混合物ま
たは複数物質を５０体積％〜１０×１０-24 体積％の減
少方向の濃度で収容することができる。さらに、無機
質、植物、動物または人体の抽出物、生成物または毒素
をキャリヤ溶液内に添加することができる。ここで、こ
れらの添加剤は混合物８と呼ばれるが、この混合物８は
生体系１１に対して陽性の影響を与えるために、または
問題の治療のために重要である。
【００３６】容器１２の充填剤は真溶液（true solutio
n ）、溶液混合物またはコロイド溶液とすることができ
る。混合物の組成によっては、キャリヤ溶液を用いない
ことも可能である。
【００３７】レーザビーム１０は複数物質または混合物
を含む容器１２内に導かれ、次いで生体系１１に衝突す
る。望ましくは、光の放射によりそれぞれの原子化合物
または分子化合物内で固有の散乱を生じ（ラマン効
果）、放出される光は実際上、混合物のフィンガープリ
ントを含む。例えばアルゴン−イオンレーザが用いられ
る場合には、このレーザビームは生体プロセスに対して
適当な基本的なエネルギーを与える。そして、放出され
たレーザビームは生体系に対して情報を与え、例えば熱
傷の場合には治療プロセスを生じさせる。
【００３８】レセプタクル３の導出口と生体系１１との
間の間隔は治療プロセス中は通常一定である。この間隔
が増大すると、レーザビーム１０が生体系１１のより大
きな面積に到達する。
【００３９】例えば、外傷またはその他の種類の治療の
ためにネオジム−ＹＡＧレーザが用いられる場合には、
５３２ｎｍ（緑）および４７３ｎｍ（青）の波長を用い
ることが望ましい。
【００４０】レーザビームは可視光の範囲内、すなわち
６５０ｎｍ〜３００ｎｍ（ＵＶ）の範囲内にあることが
特に望ましい。波長の選択は照射される生体系１１に依
存する。赤外線は人体細胞を破壊する可能性があるの
で、人体細胞に用いるべきではない。
【００４１】レーザ装置が例えば腫瘍の治療に用いられ
る場合には、２ｍｍ〜１００ｍｍの範囲のアルゴン−イ
オン−クリプトン混合ガスレーザを用いることが望まし
い。
【００４２】この場合には、次のような混合物が容器内
に収容される。 ａ）局部：結核および／または淋疾および／または梅毒
の病原体からの抽出物、１０×１０-6体積％〜１０×１
０-8体積％の濃度 ｂ）辺縁系（脳髄）：サラマンドラ（Salamandra）から
の抽出物、１０×１０-6体積％〜１０×１０-8体積％の
濃度 骨折治療の場合には、レーザ装置として２ｍｍ〜１００
ｍｍの範囲のアルゴン−イオンレーザを用いることが望
ましい。
【００４３】この治療のためには、下記に列挙する種類
の物質が混合物として用いられる。上述した説明から明
らかなように、生体系１１の治療のためには疾病の種類
に応じて非常の特異な種類のレーザと対応するプローブ
とを用い、またある種の混合物８を各プローブまたはレ
セプタクル内に導入しなければならない。
【００４４】１９２７年生まれの患者の左方大腿に治り
にくい開いた外傷があることが発見された。この外傷は
従来のいずれの治療法（例えば、抗生物質の服用、外傷
縁部の外科的治療）によっても陽性の影響を受けなかっ
た。この外傷を上述したアルゴン−イオンレーザで治療
したが、そのときに放出周波数は可視光の範囲内であっ
た。レーザ装置４の出力は５０ｍＷであった。レーザビ
ーム１０を石英ガラスの容器１２内に配置された物質８
を通して熱傷部１１に指向した。幾つかの種類の物質を
キャリヤ溶液中に次のような濃度、すなわちアコニット
（Aconitum）からの抽出物が１０×１０-4体積％、アル
ニカ（Arnica）からの抽出物が１０×１０-3体積％とい
う濃度で収容した。
【００４５】上述したように、放出されたレーザビーム
１０は光学装置として機能する容器１２を通して外傷全
体に照射された。治療時間は毎回、３０分であった。１
週間後には既に強力な治療反応が始まった。レーザ治療
の初期において長さ１０ｃｍ、中央幅２．５ｃｍであっ
た外傷は、治療１週間後には直径２ｃｍとなり、治療２
週間後には直径７ｍｍとなった。３週間後には外傷は完
全に治癒された。
【００４６】レーザ反応は、外傷、骨折、捻挫、圧迫お
よび衝撃に対して効果的であった。激しい衝撃に続いて
５分以内に与えられたレーザ治療の結果、患者は、１０
分の治療後には既に完全に症状から離脱し、正常な神経
学的反応が見られた。
【００４７】治療の種類に応じて、適切なレーザと適当
な混合物を収容する関連した容器１２とを用いる。
【００４８】レーザ治療または照射は代謝に対して陽性
の影響を与えることができる。適当な混合物には、植
物、動物および人体の生成物からの抽出物、ウイルス、
バクテリア、菌類およびその他の病原体からの抽出物、
および腫瘍および病理排泄物からの抽出物を含む。
【００４９】細胞培養体および生細胞に器官供与（orga
n donation）に際して陽性の影響を与えることができ
る。さらに、生体器官の外部の微生物またはウイルスに
対してレーザを放射することが望ましい。
【００５０】次のような濃度の溶液が外傷治療において
効果的であった。 アコニット（Aconitum）からの抽出物 １０×１０-4体積％ アルニカ（Arnica）からの抽出物 １０×１０-3体積％ ベラドンナ（Belladonna）からの抽出物 １０×１０-4体積％ ベリス（Bellis）からの抽出物 １０×１０-4体積％ キンセンカ属（Calendula ）からの抽出物 １０×１０-5体積％ カルミラ（Charomilla）からの抽出物 １０×１０-4体積％ エチナシア（Echinacea ang.）からの抽出物 １０×１０-4体積％ エチナシア（Echinacea purp. ）からの抽出物 １０×１０-4体積％ マンサク（Hamamelis ）からの抽出物 １０×１０-3体積％ ミレフォリウム（Millefolium ）からの抽出物 １０×１０-4体積％ シンフィット（Symphytum ）からの抽出物 １０×１０-9体積％ ヘパリン（Hepar sulf. ）の溶液 １０×１０-9体積％ 水銀（Mercurius sol.）の溶液 １０×１０-9体積％ 石英（Quarz ）の溶液 １０×１０-6体積％
【００５１】上述した、またはその他の濃度の溶液を容
器１２内に収容する。容器１２は光学要素またはレンズ
として機能し、レーザビーム１０を増幅する。レーザビ
ームが１つの原子または分子に衝突すると、レーザビー
ムが散乱する。すなわち、上述したラマン効果が利用さ
れる。放出されたレーザビームは上述した物質の上述し
たような光学的なフィンガープリントを含み、生体系１
１の治療に対して影響を与える。散乱したビームはバイ
オ−光子界（bio-photon field）を生じさせる。
【００５２】骨折の治療には、アルゴン−イオンレーザ
を用い、１０×１０-3体積％〜１０×１０-12 体積％の
濃度を有する混合物または物質８を容器１２内に収容す
る。
【００５３】野生のバラの処理には、６３２ｎｍの赤色
ダイオードレーザと緑色Ｈｅ−Ｎｅ／ネオジム−ＹＡＧ
レーザとが用いられ、混合石英が１０×１０-6体積％の
濃度で添加される。（野生のバラをレーザで処理した場
合、病原菌および菌類が制御され、野生のバラはレーザ
の処理後に接ぎ木により改良された。これはレーザの処
理が植物にも容易に実施できることを示す）。
【００５４】例えばアレルギーの治療のためにレーザ装
置を用いる場合には、レーザ装置として６３２ｎｍの赤
色Ｈｅ−Ｎｅまたはダイオードレーザと緑色Ｈｅ−Ｎｅ
／ネオジム−ＹＡＧレーザとが用いられる。この場合に
は、次のような混合物、すなわち濃度１０×１０-5体積
％のディスコリアビローサ（Dioscorea vilosa）からの
抽出物と濃度１０×１０-6体積％の炭酸カリウム（Kali
um carb.）からの抽出物とを容器内に収容する。
【００５５】脱毛の治療のためには、レーザ装置として
緑色Ｈｅ−Ｎｅまたはネオジム−ＹＡＧレーザが用いら
れる。この場合には、次のような混合物、すなわち濃度
１０×１０-3体積％〜１０×１０-9体積％の結核菌およ
び／または胎盤からの抽出物および／またはペルタルパ
（Pel talpae）からの抽出物が容器内に収容される。
【００５６】腸炎の治療のためにレーザ装置を用いる場
合には、レーザ装置として緑色Ｈｅ−Ｎｅまたはネオジ
ム−ＹＡＧレーザと、黄色Ｈｅ−Ｎｅレーザとが交互に
用いられる。この場合には、次のような混合物、すなわ
ち濃度１０×１０-4体積％〜１０×１０-12 体積％の病
原体からの抽出物が容器内に収容される。
【００５７】循環器疾患の治療のためにレーザ装置を用
いる場合には、レーザ装置として赤色Ｈｅ−Ｎｅダイオ
ードレーザが用いられる。この場合には、次のような混
合物、すなわち濃度１０×１０-4体積％〜１０×１０
-12 体積％の病原菌および／または蛇毒液からの抽出物
が容器内に収容される。
【００５８】湿疹の治療のためには、レーザ装置として
緑色レーザとアルゴンーイオン複線形レーザとが用いら
れる。この場合には、次のような混合物、すなわち濃度
１０×１０-4体積％〜１０×１０-12 体積％の病原体か
らの抽出物が容器中に収容される。
【００５９】抵抗力の低下（免疫系の弱化）の治療のた
めには、レーザ装置として赤色Ｈｅ−Ｎｅダイオードレ
ーザが用いられる。この場合には、次のような混合物、
すなわち濃度１０×１０-4体積％〜１０×１０-12 体積
％の病原体からの抽出物が容器内に収容される。
【００６０】肝臓仙痛の治療のためには、レーザ装置と
して緑色Ｈｅ−Ｎｅレーザまたはネオジム−ＹＡＧレー
ザが用いられる。この場合には、次のような混合物、す
なわち濃度１０×１０-4体積％〜１０×１０-12 体積％
の病原体からの抽出物、リン酸マグネシウムおよびリン
酸カルシウムが容器内に収容される。
【００６１】例えば胃痛の治療のためにレーザ装置を用
いる場合には、レーザ装置として赤Ｈｅ−Ｎｅダイオー
ドレーザが用いられる。この場合には、次のような混合
物、すなわち濃度１０×１０-4体積％〜１０×１０-12
体積％の病原体からの抽出物が容器内に収容される。
【００６２】関節障害の治療のためにレーザ装置が用い
られる場合には、レーザ装置としてアルゴン−イオン複
線形レーザからなる。この場合には、次のような混合
物、すなわち濃度１０×１０-4体積％〜１０×１０-12
体積％の病原体からの抽出物が容器内に収容される。
【００６３】消化器官および腎臓の治療のためには、レ
ーザ装置として黄色および緑色Ｈｅ−Ｎｅレーザが用い
られる。この場合には、次のような混合物、すなわち濃
度１０×１０-4体積％〜１０×１０-12 体積％の病原体
からの抽出物、および／または濃度１０×１０-3体積％
〜１０×１０-24 体積％の無機物質、および／または濃
度１０×１０-8体積％のサルマンドラ（Salamanda ）か
らの抽出物が容器内に収容される。
【００６４】ヘルペスおよびヘルペス帯状疱疹の治療の
ためには、レーザ装置としてアルゴン−イオン複線形レ
ーザが用いられる。この場合には、次のような混合物、
すなわち濃度１０×１０-6体積％の病原体からの抽出物
が容器内に収容される。
【００６５】神経炎（座骨神経痛）の治療のためには、
レーザ装置としてアルゴン−イオン複線形レーザが用い
られる。この場合には、次のような混合物、すなわち濃
度１０×１０-6体積％の結核菌からの抽出物が容器中に
収容される。
【００６６】心不全、アンギナ性障害の治療のために
は、レーザ装置としてオレンジ色Ｈｅ−Ｎｅレーザが用
いられる。この場合には、次のような混合物、すなわち
濃度１０×１０-4体積％〜１０×１０-12 体積％の病原
体からの抽出物、および／または濃度１０×１０-3体積
％〜１０×１０-24 体積％の無機物質、および／または
濃度１０×１０-8体積％のサルマンドラ（Salamanda ）
からの抽出物が容器内に収容される。
【００６７】例えば偏頭痛の治療のためにレーザ装置を
用いる場合には、レーザ装置としてアルゴン−イオン複
線形レーザおよび赤色Ｈｅ−Ｎｅダイオードレーザが用
いられる。この場合には、次のような混合物、すなわち
濃度１０×１０-6体積％の結核菌からの抽出物が容器内
に収容される。
【００６８】神経性皮膚炎の治療のためには、レーザ装
置としてアルゴン−クリプトン混合ガスレーザおよび赤
色Ｈｅ−Ｎｅダイオードレーザが用いられる。この場合
には、次のような混合物、すなわち濃度１０×１０-4体
積％〜１０×１０-12 体積％の病原体からの抽出物、お
よび／または濃度１０×１０-3体積％〜１０×１０-2 4
体積％の無機物質、および／または濃度１０×１０-8体
積％のサルマンドラ（Salamanda ）からの抽出物、およ
び濃度１０×１０-5体積％のディスコリアビローサ（Di
oscorea vilosa ）からの抽出物、および濃度１０×１
０-6体積％の炭酸カリウム（Kalium carb.）からの抽出
物が容器内に収容される。
【００６９】パーキンソン病の治療にレーザ装置を用い
る場合、レーザ装置としてアルゴン−イオン複線形レー
ザおよびアルゴン−クリプトン混合ガスレーザが用いら
れる。この場合には、次のような混合物、すなわち濃度
１０×１０-4体積％〜１０×１０-12 体積％の病原体か
らの抽出物、および濃度１０×１０-6体積％〜１０×１
０-24 体積％のホルモンからの抽出物が容器内に収容さ
れる。
【００７０】図３は生体系１１に影響を与えるために電
磁振動を増幅する増幅装置４の他の実施の形態を示す図
である。この装置は、アナログまたはデジタル音響信号
用の記録またはプレーバックユニット、および／または
電源に接続される入力線２５を有する音響プレーバック
装置２０を有する。変調信号、特に音響信号を記憶する
ことのできる記憶装置については以下に説明する。この
記憶装置は、レーザ装置の前段に設けられており、音響
信号の強度の関数として電源供給に影響する。図３に示
すように、ＣＤプレーヤまたは音響プレーバック装置２
０は導線路２１を介して直接的または間接的にコンバー
タ２２の入力に接続される。コンバータ２２の詳細につ
いては図４に示されている。
【００７１】コンバータ２２の出力は導線路２３を介し
てレーザ装置４の制御装置２４に接続されている。この
制御装置２４の出力はレーザ装置４の電源供給の入力に
接続されている。
【００７２】仮に、例えば音響信号がＣＤプレーヤから
導線路２１を介してレーザ用制御装置２４に加えられる
場合には、コンバータ２２によって電流信号に変換され
た音響信号の関数としてレーザに相異なる電圧が供給さ
れるので、レーザビーム４の強度は連続的にＣＤプレー
ヤ２０からの音響信号の関数として変化する。このいわ
ゆる変調されたまたは影響可能のレーザビーム４が治療
用プローブ３を介して人体１１の生体系まで導かれる。
上述したように、容器１２内に収容された物質は疾病に
応じて変動する。
【００７３】レーザ装置４は例えばダイオードレーザと
して設計され、そのため３つの入力を有することができ
る。これらの入力の１つは、望ましくは３Ｖ〜１０Ｖの
範囲、特に４Ｖ〜５Ｖの範囲にある電圧を供給する。さ
らに、レーザは正変調信号の入力と、負変調信号の他の
入力とを有する。
【００７４】変調入力は非常に低い制御電流（＜５００
ｍＡ）によって作動される。既に説明したように、この
変調入力は２Ｖ〜２０Ｖ、特に６Ｖ〜８Ｖの範囲の電圧
に適合するよう設計されている。
【００７５】ＣＤプレーヤから来て次に変換される信号
はトランスデューサ２２を介してレーザ装置４の入力
（電圧供給）に伝達される。コンバータ２２から放出さ
れる電流は周波数の変動に応じて６Ｖ〜８Ｖの範囲にあ
る。変調された電流信号が装置４の導出口６から放出さ
れるレーザビームの強度に影響する。このようにして、
相異なる強度のレーザビームが人体１１に衝突して治療
プロセスに影響する。レーザビームがレーザ装置４から
放出されて直接に人体１１上に導かれるが、特にレーザ
ビームが容器１２内に収容された物質８を通して導かれ
ることが望ましい。これにより、著しく治療効果を改良
する。上述したように、容器１２内に収容された物質８
は治療の種類に依存している。
【００７６】図４はコンバータすなわち情報値のトラン
スミッタ２２を示す。コンバータ２２は音響プレーバッ
クユニットから入力された電気量を変換するのに役立
つ。具体的には、減衰、延長、音響振動、磁気的または
光学的照射量が考えられる。これらのすべての量が対応
の電気量に変換され、従って正確に制御装置２４に伝達
され、またはプロセスを破壊することなく直接にレーザ
に伝達することができる。音響信号によって影響された
これらの種々の電流パルスまたはサージがレーザの制御
装置に伝達され、既に述べたようにレーザビームに影響
する。このため、コンバータは２つの入力３０，３１
（チャンネルＩおよびチャンネルＩＩ）を有し、これら
のチャンネルはそれぞれ電圧調整器２９、２９′とフィ
ードバック装置５１とを介して出力２３に接続されてい
る。コンバータ２２はスイッチ２６を介して電圧源に接
続されている。コンバータ２２の電流供給サイドは、そ
れぞれ適当な導線路を介して供給導線路に接続された抵
抗３３，３４，３５，３６，３７，３８，４５を有す
る。さらに、コンバータ２２はコンデンサ４６，４７，
４８，４９，５０と、ダイオード５２，５３，７０を有
する。チャンネル１，２はその入力３０，３１の後段
に、抵抗３９，４０，４１，４２，４３，４４およびダ
イオード５４，５５を含む。抵抗、ダイオードおよび電
圧制御用コンデンサ、フィードバック素子およびその機
能に関する細部は図４に示されている。
【００７７】クラッシック音楽またはその他の穏やかな
音楽を利用することが特に好ましい。他の種類の音楽、
例えば言葉の広い意味において音響信号をなす技術的に
制御された、またはランダムに発生された、例えば１０
００Ｈｚのテクノミュージックまたはパルスレーザは、
その一方的な性質のために生体系の内部平衡にとって有
害な作用を示す。
【００７８】音楽、特にハーモニックな心をなだめる選
曲をすれば、生体系をこのような一方的な作用から保護
することができる。
【００７９】建築現場で聞かれるような単調な一定のう
なり音は長期的には苦痛を生じる。ハーモニックな音響
が連続する音楽による治療は治療効果を強化し、生体系
に対して一方的な単調な影響を与えることを防止する。
【００８０】図３に示すように、ＣＤプレーヤまたは音
響プレーバック装置２０は導線路２１を介してコンバー
タ２２の入力に直接的または間接的に接続されている。
【００８１】音響情報または音楽情報を生成し、使用可
能状態で供給し、および／または別の手段に伝送するア
ナログまたはデジタル音響信号用の記録ユニット、音響
プレーバックユニット、記録装置、ＣＤプレーヤ２０
は、１つ以上の出力５７，５７′を有している。このう
ち、一方の出力５７はレーザ装置４に直接的に接続さ
れ、他方の出力５７′はヘッドフォンおよび／または少
なくとも１つのスピーカ７１に直接的または間接的に接
続されている。これにより、治療を受ける患者は、変調
された振動または音楽という２つの方法で影響を与えら
れる。このうち、音楽は、患者の病気の治療に関して非
常に積極的な影響を与える。
【００８２】この実施の形態においては、ＣＤプレーヤ
または音響プレーバック装置２０は、変調された音、例
えば音楽を生成して他の装置に伝送することができる他
の装置に置き換えることが可能である。
【００８３】図３に示す実施の形態においては、このよ
うな装置、すなわちＣＤプレーヤ２０の出力として、出
力５７とともに出力５７′があり、このうち出力５７′
はスピーカまたはヘッドフォンに直接的または間接的に
接続されている。出力５７′は、電線路またはその他の
無線手段のいずれかを介してヘッドフォンまたはスピー
カに接続される。これにより、装置４すなわちレーザに
通常導かれる音楽パルスがヘッドフォンまたはスピーカ
にも並行して伝達される。これにより、治療を受ける人
は、レーザ４からの音響的でないパルス信号により間接
的に影響が与えられて治療を受けるが、これと並行し
て、視聴可能状態にある音響的な信号により治療を受け
ることができる。なお、治療を受ける人に対して音響パ
ルスが２つの異なった方法で適用されると、治療の結果
がかなり向上することが分かっている。
【００８４】
【発明の効果】以上説明したように本発明によれば、生
体系に対して陽性の影響を与え、および／または治療処
置、例えば外傷、熱傷、骨折、腫瘍、挫傷または打撲傷
の治癒を著しく向上させることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】導出口に設けられたケーブルまたは光ファイバ
ケーブルを有するレーザ装置を示す概略図。
【図２】ケーブルまたは光ファイバケーブルを介してレ
ーザ装置に接続される治療用プローブまたはレセプタク
ルを示す概略図。
【図３】前段に音響プレーバックユニットまたは記憶装
置が設けられたレーザ装置の他の実施の形態を示すブロ
ック図。
【図４】図３においてレーザ装置の前段に設けられたコ
ンバータを示す回路図。
【符号の説明】
１ 横方向開口 ２ 光ファイバケーブル ３ プローブ（レセプタクル） ４ レーザ装置（コヒーレント増幅装置） ５ 装置の導出口 ６ プローブの導出口 ７ プローブの導入口 ８ 混合物 ９ 開口 １０ ビーム １１ 生体系 １２ 容器 １５ レーザ管 １７，１８ プローブのハウジング部 １９ プローブの導入口 ２０ 記憶装置（音響プレーバック装置、ＣＤプレー
ヤ） ２２ コンバータ ２３ コンバータの出力 ２４ 制御装置（増幅器） ２７，２８ フィードバック ２９ 電圧調整器 ５７ 記憶装置２０の出力

Claims (23)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】生体系に影響を与えるための電磁振動の増
    幅装置（４）において、 ａ） アナログまたはデジタル音響信号用の記録ユニッ
    トおよび／またはプレーバックユニット、および／また
    はアナログまたはデジタル音響信号用の記録装置（２
    ０）を有し、 ｂ） これらのユニットの少なくとも１つの出力（５
    ７）が音響信号を、この出力に接続された音響信号ピッ
    クアップまたはコンバータ（２２）にリレーし、 ｃ） 前記音響信号ピックアップまたはコンバータ（２
    ２）が電磁振動のコヒーレント増幅装置、電磁振動増幅
    装置またはレーザ装置（４）に対して作動的に接続さ
    れ、 ｄ） 前記レーザ装置（４）から放出される電磁振動
    が、生体系、特に人体または動物（１１）に影響を与え
    るためにケーブルまたは光ファイバケーブル（２）を介
    して導かれることを特徴とする生体系に影響を与えるた
    めの電磁振動の増幅装置。
  2. 【請求項２】前記装置（４）は固体元素、ネオジムをド
    ーピングした結晶またはガラス、半導体ダイオードまた
    は液体あるいはガスを通しての誘導放出によって電磁振
    動を増幅するために用いられ、前記装置（４）から放出
    される電磁振動がケーブルまたは光ファイバケーブル
    （２）を介して導かれて生体系、特に人体または動物
    （１１）に影響を与え、前記ケーブル（２）は導出口
    （７）を有し、前記ケーブル（２）から放出される振動
    またはビームは固体、混合物または液体あるいはガス溶
    液（８）を通して導かれて生体系（１１）に影響を与
    え、前記固体元素、混合物または液体あるいはガス溶液
    は無機物、植物、動物または人間の抽出物、排泄物また
    は毒素を混合物として含有することを特徴とする請求項
    １に記載の装置。
  3. 【請求項３】前記ケーブル（２）は導入口（５）と導出
    口（７）とを有し、前記導出口（７）は治療用プローブ
    （３）の導入口（１９）内に開かれ、固体元素、混合物
    またはガスあるいは液体溶液（８）がプローブの導入口
    （１９）と導出口（６）との間に設けられていることを
    特徴とする請求項１または２に記載の装置。
  4. 【請求項４】前記コンバータ（２２）は前記音響プレー
    バックユニットまたはＣＤプレーヤ（２０）と前記レー
    ザ装置（４）との間に設けられることを特徴とする請求
    項１または２に記載の装置。
  5. 【請求項５】前記レーザ装置（４）は制御装置（２４）
    と組合わされて用いられることを特徴とする請求項１に
    記載の装置。
  6. 【請求項６】前記制御装置（２４）は前記コンバータ
    （２２）と前記レーザ装置（４）との間に設けられ、お
    よび／またはこれらのユニットに対して作動的に接続さ
    れていることを特徴とする請求項１乃至５のいずれかに
    記載の装置。
  7. 【請求項７】前記コンバータ（２２）は変調された信号
    または音響信号に対する少なくとも１つの入力を有する
    ことを特徴とする請求項１に記載の装置。
  8. 【請求項８】前記コンバータ（２２）は変調された信号
    または音響信号の少なくとも１つの入力を有し、前記信
    号は少なくとも１つの電圧調整器（２９）と少なくとも
    １つのフィードバック（２７，２８）とを介して出力
    （２３）に導かれ、この出力（２３）は制御装置（２
    ４）の入力および／またはレーザ装置（４）の入力に対
    して接続されることを特徴とする請求項１乃至７のいず
    れかに記載の装置。
  9. 【請求項９】前記制御装置（２４）は増幅器を有するこ
    とを特徴とする請求項１乃至８のいずれかに記載の装
    置。
  10. 【請求項１０】前記制御装置（２４）の出力が前記レー
    ザ装置（４）に接続されることを特徴とする請求項１乃
    至９のいずれかに記載の装置。
  11. 【請求項１１】前記レーザ装置（４）はアルゴン−イオ
    ン−クリプトン混合ガスレーザとして設計されているこ
    とを特徴とする請求項１０に記載の装置。
  12. 【請求項１２】前記レーザ装置（４）はＨｅ−Ｎｅレー
    ザとして設計されていることを特徴とする請求項１乃至
    １１のいずれかに記載の装置。
  13. 【請求項１３】前記レーザ装置（４）はＨｅ−Ｃｄレー
    ザとして設計されていることを特徴とする請求項１乃至
    １２のいずれかに記載の装置。
  14. 【請求項１４】前記レーザ装置（４）は複線形／単線
    形、多モード形または可変周波数形レーザとして設計さ
    れていることを特徴とする請求項１乃至１３のいずれか
    に記載の装置。
  15. 【請求項１５】前記レーザ装置（４）は周波数５×１０
    14Ｈｚ〜１０15Ｈｚのダイオードレーザとして設計され
    ていることを特徴とする請求項１乃至１４のいずれかに
    記載の装置。
  16. 【請求項１６】前記レーザ装置（４）は結晶レーザまた
    はネオジム−ＹＡＧレーザとして設計されていることを
    特徴とする請求項１５に記載の装置。
  17. 【請求項１７】挫傷の治療のために、１０×１０-3体積
    ％〜１０×１０-9体積％の濃度で存在する固体元素また
    はガスあるいは液体混合物（８）がレセプタクル（３）
    内に収容されることを特徴とする請求項１に記載の装
    置。
  18. 【請求項１８】骨折の治療のために、１０×１０-3体積
    ％〜１０×１０-12 体積％の濃度を有する固体元素また
    はガスあるいは液体混合物（８）がレセプタクル（３）
    内に収容され、前記レーザ装置（４）としてアルゴン−
    イオンレーザが用いられることを特徴とする請求項１７
    に記載の装置。
  19. 【請求項１９】腫瘍の治療のために、１０×１０-6体積
    ％〜１０×１０-8体積％の濃度を有する固体元素または
    ガスあるいは液体混合物（８）がレセプタクル（３）内
    に収容され、前記レーザ装置（４）としてアルゴン−ク
    リプトン混合ガスレーザが用いられることを特徴とする
    請求項１８に記載の装置。
  20. 【請求項２０】衝撃の治療のために、１０×１０-3体積
    ％〜１０×１０-9体積％の濃度を有する固体元素または
    ガスあるいは液体混合物（８）がレセプタクル（３）内
    に収容され、前記レーザ装置（４）としてアルゴン−イ
    オンレーザが用いられることを特徴とする請求項１乃至
    １９のいずれかに記載の装置。
  21. 【請求項２１】代謝障害の治療のために、１０×１０-1
    体積％〜１０×１０-24 体積％の濃度を有する固体元素
    またはガスあるいは液体混合物（８）がレセプタクル
    （３）内に収容され、前記レーザ装置（４）としてアル
    ゴン−イオン、アルゴン−クリプトン混合ガス、ダイオ
    ード、ネオジム−ＹＡＧ、Ｈｅ−ＮｅおよびＨｅ−Ｃｄ
    のいずれかのレーザが用いられることを特徴とする請求
    項１乃至２０のいずれかに記載の装置。
  22. 【請求項２２】細胞培養体の処置のために、１００体積
    ％〜１０×１０-24 体積％の濃度を有する固体元素また
    はガスあるいは液体混合物（８）がレセプタクル（３）
    内に収容され、前記レーザ装置（４）としてアルゴン−
    イオン、アルゴン−クリプトン混合ガス、ダイオード、
    ネオジム−ＹＡＧ、Ｈｅ−ＮｅおよびＨｅ−Ｃｄのいず
    れかのレーザが用いられることを特徴とする請求項１乃
    至２１のいずれかに記載の装置。
  23. 【請求項２３】音響情報または音楽情報を生成し、使用
    可能状態で供給し、および／または別の手段に伝送する
    ＣＤプレーヤが１つ以上の出力（５７，５７′）を有
    し、このうちの一方の出力（５７）がレーザ装置（４）
    に接続され、他方の出力（５７′）がヘッドフォンおよ
    び／または少なくとも１つのスピーカに直接的または間
    接的に接続されていることを特徴とする請求項１乃至２
    ２のいずれかに記載の装置。
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