JPH11158049A

JPH11158049A - 染毛剤組成物

Info

Publication number: JPH11158049A
Application number: JP33006897A
Authority: JP
Inventors: Oaki Kase; 大明加瀬; Hirotsugu Segawa; 博嗣瀬川
Original assignee: KIMI KASEI KK
Current assignee: KIMI KASEI KK
Priority date: 1997-12-01
Filing date: 1997-12-01
Publication date: 1999-06-15

Abstract

(57)【要約】【課題】安全性、色調、染色性および洗髪堅牢度の優
れた染毛剤組成物【解決手段】下記成分Ａ、ＢおよびＣを含有する安全
性および色調に優れ、染色性と洗髪堅牢度が大きく改良
された染毛剤組成物である。（Ａ）チオグリコール酸またはその塩、ジチオジグリコ
ール酸またはその塩、チオグリコール酸モノグリセリン
エステルおよびシステアミンから選ばれる化合物（Ｂ）式（Ｉ）で表される化合物Ｒ−ＯＣＨ₂ ＣＨ₂ ＯＣＨ₂ ＣＨ₂ ＯＨ（Ｉ）（式中、Ｒは炭素数１〜５のアルキル基を示す。）（Ｃ）天然色素または塩基性染料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、高い安全性と染色
性および洗髪堅牢性を備えた染毛剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】染毛
剤は、白髪を目立たなくするため、または毛髪に積極的
に色のバラエティをつけるカラーリング剤として、広く
使用されている。

【０００３】一般に染毛剤は、染毛効果の持続性、すな
わち堅牢度を尺度として、永久染毛剤、半永久染毛剤、
一時染毛剤に分類される。

【０００４】永久染毛剤は、アミン系またはフェノール
系の酸化染料を毛髪内部に浸透させ、同時に酸化剤（過
酸化水素）を作用させることにより、酸化重合させて高
分子の色素を形成させ毛髪内部に色素を沈着させる。毛
髪内に生成した高分子の色素は、毛髪内部から外に出る
ことができないので、染毛の持続効果は高い。

【０００５】半永久染毛剤は、酸性染料等を毛髪内部に
浸透させ、そのスルホン酸基を毛髪タンパク質のアミノ
基とイオン結合させることによって染着する。分子量の
大きい染料は有機溶剤を使用して染料の毛髪への浸透効
果を高めることが行われている。半永久染毛剤による染
毛の持続効果は１ヶ月程度である。

【０００６】また、一時染毛剤は、毛髪表面に顔料また
は染料を物理的に付着させることにより染毛するもの
で、洗髪で簡単に洗い流せる。

【０００７】従来、永久染毛剤には、パラフェニレンジ
アミン、パラアミノフェノール、レゾルシン等の酸化染
毛剤が主に用いられている。これらの酸化染毛剤には、
酸化剤の併用が不可欠であり、過酸化水素、過ホウ酸塩
等の過酸化物が使用されている。また、従来の酸化染毛
剤には、毛髪の膨潤と過酸化物の分解を促進するため
に、モノエタノールアミン等の塩基性化合物が含有され
ている。

【０００８】しかし、これらの酸化染毛剤および塩基性
化合物は、皮膚や眼、頭皮に対する刺激性を有し、また
毛髪を構成するシスチンの化学結合を切断するため毛髪
を脆弱化するので、ヘアダメージの原因となり易い等の
問題があった。

【０００９】また、酸性染料、塩基性染料等を使った従
来の半永久染毛剤は、一般に酸化染毛剤と比較して毛髪
や皮膚に対する作用は穏やかであるが、染色性が不充分
であり、また一回の洗髪でかなりの色落ちが見られ、使
用者の不満の原因となっている。

【００１０】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、前記の問
題点を解決するために種々検討した結果、下記成分Ａ、
ＢおよびＣを含有する染毛剤組成物が安全性および色調
に優れ、また染色性と洗髪堅牢度が飛躍的に改良される
ことを見出し、本発明に到達した。

【００１１】すなわち、本発明は、（Ａ）チオグリコール酸またはその塩、ジチオジグリコ
ール酸またはその塩、チオグリコール酸モノグリセリン
エステルおよびシステアミンから選ばれる化合物（Ｂ）式（Ｉ）で表される化合物Ｒ−ＯＣＨ₂ ＣＨ₂ ＯＣＨ₂ ＣＨ₂ ＯＨ（Ｉ）（式中、Ｒは炭素数１〜５のアルキル基を示す）（Ｃ）天然色素または塩基性染料

【００１２】

【発明の実施の形態】以下に、本発明の染毛剤組成物に
ついてさらに詳細に説明する。本発明の染毛剤組成物に
用いるＡ成分のチオグリコール酸またはジチオジグリコ
ール酸の塩としては、アンモニウム塩、モノエタノール
アミン塩、ナトリウム塩等を使用することができる。ま
た、Ａ成分は単独で用いても２種以上を併用してもよ
く、本発明の染毛剤組成物中に０．０５〜５０重量％、
好ましくは５〜４０重量％を配合することができる。

【００１３】Ｂ成分の前記式（Ｉ）で示されるジエチレ
ングリコールアルキルエーテルとしては、−メチルエー
テル、−エチルエーテル、−プロピルエーテル、−ブチ
ルエーテルおよび−ペンチルエーテル等が挙げられる
が、なかでも−エチルエーテル、−プロピルエーテル、
−ブチルエーテルが好ましい。これらのジエチレングリ
コールアルキルエーテルは、本発明の染毛剤組成物中に
０．１〜６０重量％、好ましくは１０〜６０重量％配合
される。

【００１４】本発明において、Ｂ成分として芳香脂肪族
アルコール、好ましくはベンジルアルコールを併用する
こともできる。ベンジルアルコールは、本発明の染毛剤
組成物中に０．１〜３０重量％配合することができる。

【００１５】Ｃ成分の色素としては、天然色素または塩
基性染料が用いられる。塩基性染料は、色調が鮮明であ
り、Basic Red 76(C.I.12245)、Basic Brown 16(C.I.125
50)、Basic Brown 17(C.I.12251)、Basic Yellow 57(C.I.
12719)、 Basic Violet 10(C.I.45170)、 Basic Blue 99
(C.I.56059)等を挙げることができる。また、天然色素
は古くから食用、化粧用に利用されていたものが多く安
全性と色調の点から好ましく、化粧品原料基準、化粧品
種別許可基準Ｉ〜Ｖ、医薬部外品原料規格、食品添加物
公定書等に収載されている天然色素を使用することがで
きるが、中でもアナトー色素、ウコン色素、クチナシ青
色素、パプリカ色素、ラック色素、銅クロロフィル等を
挙げることができる。

【００１６】これらの染料は、本発明の染毛剤組成物中
に０．００１〜２０％を配合することができ、上記染料
は単独または２種以上を混合使用してもよい。

【００１７】本発明の染毛剤組成物には、上述の必須成
分の外に、無機アルカリ剤や有機アルカリ剤を単独また
は２種類以上を使用して、染毛剤組成物をpH６〜１０、
特に７〜９に調整して使用することが好ましい。特に以
下に示す緩衝液を用いることが望ましく、例えばクエン
酸／リン酸水素二ナトリウム、塩酸／バルビタールナト
リウム／酢酸ナトリウム、塩酸またはマレイン酸／トリ
スヒドロキシアミノメタン、リン酸二水素カリウムまた
はナトリウム／リン酸水素二カリウムまたはナトリウ
ム、塩酸またはリン酸二水素カリウムまたはナトリウム
／四ホウ酸ナトリウム、リン酸二水素カリウムまたはナ
トリウム／水酸化ナトリウムまたはカリウム、塩酸／コ
リジン、ホウ酸／炭酸ナトリウムまたは四ホウ酸ナトリ
ウム、塩酸／アミノメチルプロパンジオール、グリシン
／水酸化ナトリウムまたはカリウム、塩酸／コリジン、
ホウ酸／炭酸ナトリウムまたは四ホウ酸ナトリウム、塩
酸／アミノメチルプロパンジオール、グリシン／水酸化
ナトリウムまたはカリウム、ホウ酸／水酸化ナトリウ
ム、塩酸／ジメチルグリシンナトリウム、炭酸水素ナト
リウム／炭酸ナトリウム、四ホウ酸ナトリウム／水酸化
ナトリウム、炭酸水素ナトリウム／水酸化ナトリウムま
たは水溶性アンモニウム塩／アンモニア等々の組み合わ
せが挙げられる。また、これらのうち好ましいものとし
ては、毛髪、皮膚等にアルカリ剤が残留しにくく、毛髪
損傷あるいは皮膚刺激の少ない、重炭酸アンモニウム、
炭酸アンモニウム、アンモニア、グリシン、アルギニ
ン、リジン等々が挙げられる。さらにこれらの緩衝剤
は、１種または２種以上を組み合わせて使用することが
できる。

【００１８】さらに、本発明の染毛剤組成物には、本発
明の効果を妨げない範囲において、他の成分を添加配合
することができる。他の成分としては、例えば高級アル
コール；カチオン性、アニオン性もしくは両性の界面活
性剤；尿素；シリコーン；ステアリン酸アルミニウム、
ミョウバン等のアルミニウム化合物；クエン酸、リンゴ
酸等の有機酸；塩酸等の無機酸；エチレンジアミン、モ
ノ−、ジ−もしくはトリエタノールアミン、モルホリ
ン、アルギニン、リジン等の塩基性アミノ酸；苛性ソー
ダ等のアルカリ剤、養毛料、殺菌料、香料等が挙げられ
る。

【００１９】また、本発明の染毛剤組成物は、通常の液
状またはクリーム状の染毛剤の他、整髪成分を加えたス
タイリングムース、ジェル等の染毛整髪剤等の種々の剤
型に適用できる。本発明の染毛剤組成物の適用方法とし
ては、特に制限はなく、例えば毛髪に染毛剤組成物を施
用し、一定時間放置した後、毛髪に付着している上記組
成物を水で洗い流す方法、または毛髪に染毛整髪剤組成
物を直接施用する方法等がある。

【００２０】また、染毛剤組成物の適用に際しては、加
温処理することにより、より一層の染色性および洗髪堅
牢性の向上が見られる。加温処理方法としては、通常の
スチーマーや赤外線ランプまたは遠赤外線ランプ等を用
いる方法を例示できる。加温温度および時間は、毛髪の
損傷の程度、緩衝剤の種類、pH、染毛剤組成物の剤型に
よって変化し、パーマやヘアダイ、ブリーチ等をしてい
ない健常毛髪に対しては、高温での処理が有利である
が、加熱による毛髪の損傷を考慮すると４０〜８０℃の
間が好ましい。

【００２１】

【実施例】下記の表１に示す染毛剤組成物を調製し、調
製した染毛液に脱色したヤクの白色の毛束（約１ｇ）を
浸し、１分後に引き上げてガラス板の上に置き、４０℃
の恒温槽中で１５分間加熱した後、取り出し室温に２〜
３分間放置した。その後、下記シャンプー液で付着して
いる染毛剤を洗い流し、乾いたタオルに挟み乾燥した。
染色性は目視で評価し、堅牢度はシャンプーを繰り返し
て評価した。（シャンプー液）ラウリルポリオキシエチレン硫酸エステルナトリウム塩（３０％水溶液）３０％ラウリル硫酸エステルナトリウム塩（３０％水溶液）１０％ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド４％グリセリン１％水５５％

【００２２】

【表１】

【００２３】塩基性染料の場合も、同様に染色性を評価
した結果、鮮明に着色し堅牢度も優れていた。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記成分Ａ、ＢおよびＣを含有する染毛
剤組成物。（Ａ）チオグリコール酸またはその塩、ジチオジグリコ
ール酸またはその塩、チオグリコール酸モノグリセリン
エステルおよびシステアミンから選ばれる化合物（Ｂ）式（Ｉ）で表される化合物Ｒ−ＯＣＨ₂ ＣＨ₂ ＯＣＨ₂ ＣＨ₂ ＯＨ（Ｉ）（式中、Ｒは炭素数１〜５のアルキル基を示す）（Ｃ）天然色素または塩基性染料
【請求項２】式（Ｉ）で表される化合物が、ジエチレ
ングリコールエチルエーテルである、請求項１記載の染
毛剤組成物。
【請求項３】さらに芳香脂肪族アルコールを含有す
る、請求項１記載の染毛剤組成物。