JPH11172583A - Production of hygroscopic fiber structure - Google Patents

Production of hygroscopic fiber structure

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JPH11172583A
JPH11172583A JP9335962A JP33596297A JPH11172583A JP H11172583 A JPH11172583 A JP H11172583A JP 9335962 A JP9335962 A JP 9335962A JP 33596297 A JP33596297 A JP 33596297A JP H11172583 A JPH11172583 A JP H11172583A
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JP
Japan
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hygroscopic
fiber structure
fiber
dyeing
inorganic salt
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JP9335962A
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Japanese (ja)
Inventor
Nobuyoshi Handa
信義 半田
Jiro Amano
慈朗 天野
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Toray Industries Inc
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Toray Industries Inc
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a hygroscopic fiber structure simultaneously satisfying both excellent hygroscopicity and high color fastness by dyeing a fiber structure containing a specific hygroscopic resin with a treating liquid containing a dyestuff and an inorganic salt. SOLUTION: This method for producing a hygroscopic fiber structure having good color fastness comprises dyeing a fiber structure comprising polyester fibers and/or polyamide fibers and containing 5-35 wt.% of a hygroscopic resin having a moisture absorption coefficient different of >=10%, such as a blocked polyetherester, in a treating liquid containing a prescribed amount of the dyestuff and at least one kind of inorganic salt selected from the group consisting of sodium sulfate, potassium chloride, ammonium sulfate and ammonium chloride in a 3 wt.% concentration.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は吸湿性繊維構造物の
製造方法に関し、さらに詳しくは、インナー、中衣、ス
ポーツ衣料等の衣料用素材として優れた吸湿性を維持し
ながら高い染色堅牢度を満足するようにする吸湿性繊維
構造物の製造方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for producing a hygroscopic fiber structure, and more particularly, to a method for producing a material for clothing such as innerwear, middle garment and sports clothing, which has high dyeing fastness while maintaining excellent moisture absorption. A method for producing a hygroscopic fibrous structure that satisfies the requirements.

【0002】[0002]

【従来の技術】ポリエステルやポリアミドに代表される
熱可塑性合成繊維は、機械的強度、耐薬品性および耐熱
性等が優れているため、各種の衣料用途や産業用途等に
広く使用されている。しかしながら、これら熱可塑性合
成繊維は一般に吸湿性が低いため、例えばインナー、中
衣およびスポーツ衣料等の直接人体の肌に触れたり、或
いは肌に近い状態で着用すると、肌からの発汗によりム
レやベタツキを生じやすいため、衣料分野への適用範囲
が制限されているのが実情である。
2. Description of the Related Art Thermoplastic synthetic fibers represented by polyesters and polyamides are widely used in various apparel applications and industrial applications because of their excellent mechanical strength, chemical resistance and heat resistance. However, since these thermoplastic synthetic fibers generally have low hygroscopicity, when they come into direct contact with the skin of the human body, such as innerwear, inner garments, and sports clothing, or are worn in a state close to the skin, sweating from the skin causes stuffiness and stickiness. In fact, the range of application to the garment field is limited because of the tendency to occur.

【0003】上記のような熱可塑性合成繊維の吸湿性を
改善する方法として、例えば特公昭60−475号公
報、実公昭60−40612号公報および特開昭60−
215835号公報等には、合成繊維を平衡水分率(吸
湿性)の高い繊維と混繊或いは引き揃えることにより、
布帛としての吸湿快適性を向上するようにした方法が提
案されている。
As a method for improving the hygroscopicity of the above-mentioned thermoplastic synthetic fiber, for example, Japanese Patent Publication No. 60-475, Japanese Utility Model Publication No. 60-40612 and Japanese Patent Application Laid-Open No.
In Japanese Patent No. 215835 and the like, by mixing or aligning synthetic fibers with fibers having a high equilibrium moisture content (hygroscopicity),
There has been proposed a method for improving the comfort of absorbing moisture as a fabric.

【0004】しかし、これらの従来法は、確かに合成繊
維の吸湿快適性は向上するものの、一般的に使用される
分散染料によって合成繊維を染色した場合、汚染を生じ
たり、同色性を損ねたり、或いは染色堅牢度が低下した
りする不具合を招くため、合成繊維本来の物理的特性が
失われるという問題があった。また、合成繊維の製造段
階で吸湿性を付与する方法として、例えば特開平2−9
9612号公報には、吸湿率が10%以上の吸湿性樹脂
を芯成分にし、ポリエステルを鞘成分として覆うように
した芯鞘型複合繊維が提案されている。しかし、この複
合繊維は、芯成分の吸湿率が高いことに起因して、染色
等の熱水処理時に芯成分の膨潤により鞘成分に歪みがか
かり、そのために繊維表面に鞘割れ現象と称するひび割
れを生じ、かつ芯成分の吸湿性樹脂が繊維表面に流出し
て、高次工程でトラブルを生じやすくなるという欠点が
あった。
[0004] However, although these conventional methods certainly improve the hygroscopic comfort of synthetic fibers, when synthetic fibers are dyed with a commonly used disperse dye, they cause staining or impair the same color. Alternatively, there is a problem in that the physical properties inherent in the synthetic fibers are lost because of the disadvantage that the color fastness is lowered. As a method of imparting hygroscopicity at the stage of producing synthetic fibers, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-9 / 1990
No. 9612 proposes a core-sheath type composite fiber in which a hygroscopic resin having a moisture absorption of 10% or more is used as a core component and polyester is used as a sheath component. However, due to the high hygroscopicity of the core component, the sheath component is distorted due to the swelling of the core component during hot water treatment such as dyeing, so that the fiber surface has a crack called a sheath cracking phenomenon. And the hygroscopic resin of the core component flows out to the fiber surface, which is liable to cause troubles in higher-order processes.

【0005】また、特開昭52−55721号公報に
は、上記複合繊維における芯成分(吸湿性樹脂)の膨潤
に対応するため、芯成分の近くに空隙部(中空部)を形
成するようにした方法が提案されている。しかし、この
方法によれば、生糸使いの布帛では確かに鞘割れ現象の
著しい減少が認められるが、その反面、撚糸(強撚糸)
や仮撚り加工糸などの撚り工程に供した場合に、芯部の
中空部に起因して外力による断面変化が大きくなり、減
量工程や染色工程で鞘割れ現象を発生するようになり、
染色堅牢度や諸物性の低下を招きやすい欠点があった。
Japanese Patent Application Laid-Open No. 52-55721 discloses that a void (hollow portion) is formed near the core component in order to cope with the swelling of the core component (hygroscopic resin) in the composite fiber. A proposed method has been proposed. However, according to this method, a significant reduction in the sheath cracking phenomenon is certainly observed in a fabric using raw silk, but on the other hand, a twisted yarn (strong twisted yarn) is used.
When subjected to the twisting process such as or false twisted yarn, the cross-sectional change due to external force due to the hollow part of the core increases, and the sheath cracking phenomenon occurs in the weight reduction process and the dyeing process,
There was a drawback that color fastness and various physical properties were easily reduced.

【0006】このように吸湿性と染色堅牢度とを同時に
満足するような吸湿性繊維構造物が得られるようにする
ことが本業界における課題の一つになっていた。
It has been one of the problems in the industry to obtain a hygroscopic fiber structure that satisfies both the hygroscopic property and the color fastness as described above.

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、優れ
た吸湿性と高い染色堅牢度とを同時に満足可能にする吸
湿性繊維構造物の製造方法を提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a method for producing a hygroscopic fiber structure, which can simultaneously satisfy both excellent hygroscopicity and high color fastness.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】上記の目的を達成する本
発明の吸湿性繊維構造物の製造方法は、吸湿性樹脂を含
有する繊維構造物を染料と無機塩とを含有する処理液に
より染色することを特徴とするものである。本発明によ
れば、染色処理液の染料に無機塩を共存させることによ
り、染色工程において繊維構造物内の吸湿性樹脂の膨潤
を抑制するため、それによって繊維の鞘割れ現象を解消
することができる。したがって、この鞘割れ現象の解消
によって吸湿性樹脂による優れた吸湿性を維持しなが
ら、繊維の高い染色堅牢度を満足するようにすることが
できる。
According to the present invention, there is provided a method for producing a hygroscopic fiber structure, wherein the fiber structure containing a hygroscopic resin is dyed with a treatment solution containing a dye and an inorganic salt. It is characterized by doing. According to the present invention, by coexisting an inorganic salt with the dye of the dyeing treatment liquid, the swelling of the hygroscopic resin in the fiber structure is suppressed in the dyeing step, thereby eliminating the fiber sheath cracking phenomenon. it can. Therefore, by eliminating the sheath cracking phenomenon, it is possible to satisfy the high dyeing fastness of the fiber while maintaining excellent hygroscopicity by the hygroscopic resin.

【0009】[0009]

【発明の実施の形態】本発明において、繊維構造物を構
成する繊維形成性重合体としては、ポリエチレン、ポリ
プロピレン等のポリオレフィン系重合体、ポリエチレン
テレフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリ
ブチレンテレフタレート等のポリエステル系重合体、お
よびナイロン6、ナイロン66等のポリアミド系重合体
等や、これらを主成分とする共重合体を使用することが
できる。なかでも衣料用合成繊維構造物としては、ポリ
エチレンテレフタレートを主体とするポリエステル系重
合体およびポリアミド系重合体が好ましく使用される。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION In the present invention, the fiber-forming polymer constituting the fiber structure includes polyolefin polymers such as polyethylene and polypropylene, and polyester polymers such as polyethylene terephthalate, polypropylene terephthalate and polybutylene terephthalate. And polyamide-based polymers such as nylon 6 and nylon 66, and copolymers containing these as main components. Among them, as the synthetic fiber structure for clothing, a polyester polymer and a polyamide polymer mainly composed of polyethylene terephthalate are preferably used.

【0010】また、上記繊維構造物とは、合成重合体を
50重量%以上、好ましくは65重量%以上含有するも
のが好ましいが、天然繊維或いは他の繊維を混繊する混
交品にしたものであっても差し支えない。本発明に使用
される吸湿性樹脂としては、例えば、ポリアルキレング
リコールを共重合したブロックポリエーテルエステル、
ブロックポリエーテルアミドおよびブロックポリエステ
ルエーテルアミド等の共重合体を挙げることができる。
これらのなかでも、特に耐熱性および吸湿性の点で、ブ
ロックポリエーテルエステルが最も好ましい。
The above-mentioned fibrous structure preferably contains a synthetic polymer in an amount of 50% by weight or more, preferably 65% by weight or more, but is a mixed product in which natural fibers or other fibers are mixed. There is no problem. As the hygroscopic resin used in the present invention, for example, block polyetherester copolymerized with polyalkylene glycol,
Copolymers such as block polyether amide and block polyester ether amide can be mentioned.
Among these, block polyetheresters are most preferable, particularly in view of heat resistance and hygroscopicity.

【0011】吸湿性樹脂が有すべき吸湿性としては、以
下に説明する測定法で測定されたときの吸湿率の差(吸
湿率差△MR)が10%以上、好ましくは15%以上で
あることが好ましい。本発明において吸湿性樹脂の吸湿
率は、そのポリマチップを2mm角の立方体に裁断した
もの、また繊維の場合は原糸を筒編地とたものについ
て、その絶乾時の重量W1 と、20℃×65%RH及び
30℃×90%RHの雰囲気下の恒温恒湿器(タバイ社
製PR−2G)中に24時間放置後の吸湿後の重量W21
及びW22を測定し、これらから次式により吸湿率MR1
及びMR2をそれぞれ求める。
As the hygroscopicity that the hygroscopic resin should have, the difference in the hygroscopicity (hygroscopic difference ΔMR) as measured by the measuring method described below is 10% or more, preferably 15% or more. Is preferred. In the present invention, the hygroscopicity of the hygroscopic resin is determined by measuring the weight of the polymer chip obtained by cutting the polymer chip into a cube of 2 mm square, or the fiber obtained by cutting the original yarn into a tubular knitted fabric, and the weight W 1 at the time of the absolute dryness. ° C. × 65% RH and 30 ℃ × 90% RH atmosphere under a thermo-hygrostat (Tabai Co. PR-2G) weight W after moisture absorption after standing for 24 hours in 21
And W 22 was measured, moisture absorption from these by the following equation MR1
And MR2, respectively.

【0012】 吸湿率MR1(%)=〔(W21−W1 )/W1 〕×100 ・・・(1) 吸湿率MR2(%)=〔(W22−W1 )/W1 〕×100 ・・・(2) そして、(1) 式と (2)式との差として、次の(3) 式から
求められる吸湿率差△MR(%)を、本発明に使用され
る吸湿樹脂の吸湿性のパラメータとするものである。
Moisture absorption rate MR1 (%) = [(W 21 −W 1 ) / W 1 ] × 100 (1) Moisture absorption rate MR 2 (%) = [(W 22 −W 1 ) / W 1 ] × 100 (2) Then, as a difference between the equations (1) and (2), the difference of the moisture absorption rate ΔMR (%) obtained from the following equation (3) is used as the moisture absorbing resin used in the present invention. Is a parameter of hygroscopicity.

【0013】 吸湿率差△MR(%)=MR2−MR1 ・・・(3) 上記吸湿率差△MRは、衣服着用時の衣服内の湿気を外
気に放出することにより快適性を得るためのドライビン
グフォースであり、軽〜中作業或いは軽〜中運動を行っ
た際の30℃×90%RHに代表される衣服内温湿度
と、20℃×65%RHに代表される外気温湿度との吸
湿率差に相当する。
The difference in moisture absorption ΔMR (%) = MR2−MR1 (3) The difference in moisture absorption ΔMR is used to obtain comfort by discharging moisture in clothes when the clothes are worn to the outside air. It is a driving force, which is the temperature and humidity inside clothes represented by 30 ° C. × 90% RH and the outside air temperature represented by 20 ° C. × 65% RH when performing light to medium work or light to medium exercise. This corresponds to the difference in moisture absorption.

【0014】この吸湿率差△MRが大ききれば大きいほ
ど吸湿性が高く、着用時の快適性が良好になることを意
味しており、本発明に使用する吸湿性樹脂においては、
少なくとも10%、より好ましくは15%以上のことが
望ましい。また、繊維構造物の状態での吸湿率差△MR
としては、少なくとも1%以上であれば、着用時の快適
性が良好にすることができる。
The greater the difference ΔMR in moisture absorption, the higher the hygroscopicity and the better the comfort when worn. This means that the hygroscopic resin used in the present invention has
Desirably, it is at least 10%, more preferably 15% or more. Also, the difference in moisture absorption rate in the state of the fiber structure ΔMR
If it is at least 1% or more, the comfort when worn can be improved.

【0015】吸湿性樹脂を含有する繊維構造物の繊維形
態は特に限定されるものではないが、好ましくは吸湿性
樹脂を芯成分にし、通常の繊維形成性重合体を鞘成分と
する芯鞘型複合繊維、その芯成分に中空部を併存させる
芯鞘型複合中空繊維、吸湿性樹脂を島成分とし、通常の
繊維形成性重合体を海成分とする海島型複合繊維、吸湿
性樹脂と通常の繊維形成性重合体とが張り合わされたサ
イドバイサイド型複合繊維、吸湿性樹脂と通常の繊維形
成性重合体とを混合紡糸したブレンド繊維等を挙げるこ
とができる。なかでも吸湿性樹脂が芯成分で繊維形成性
重合体が鞘成分である芯鞘型複合繊維および芯鞘型複合
中空繊維が好ましい。
The fiber form of the fibrous structure containing the hygroscopic resin is not particularly limited, but is preferably a core-sheath type having a hygroscopic resin as a core component and an ordinary fiber-forming polymer as a sheath component. Composite fiber, core-sheath type composite hollow fiber having a hollow portion coexisting with its core component, sea-island type composite fiber having a hygroscopic resin as an island component, and a normal fiber-forming polymer as a sea component, a hygroscopic resin and a normal Examples thereof include side-by-side conjugate fibers bonded with a fiber-forming polymer, and blend fibers obtained by mixing and spinning a hygroscopic resin and a general fiber-forming polymer. Among them, core-sheath composite fibers and core-sheath composite hollow fibers in which the hygroscopic resin is the core component and the fiber-forming polymer is the sheath component are preferred.

【0016】繊維構造物に対して吸湿性樹脂が占める含
有量としては、吸湿性樹脂が有する吸湿性(吸湿率差△
MR)が高いものほど、繊維構造物に対する含有量を少
なくしても目的とする吸湿性効果を得ることができ、強
力低下の心配もないが、吸湿性が低い吸湿性樹脂の場合
には、同一の吸湿性能を得るために繊維構造物に対して
含有させる量を高く設定しなければならなくなるため、
強力低下が懸念されるようになる。
The content occupied by the hygroscopic resin in the fiber structure is determined by the hygroscopic property of the hygroscopic resin (the difference in the hygroscopic rate 吸
The higher the (MR), the lower the content of the fibrous structure, the lower the moisture absorption effect can be obtained. Because it is necessary to set the amount to be contained in the fiber structure high to obtain the same moisture absorption performance,
There is a concern about a strong decline.

【0017】したがって、本発明において、繊維構造物
に対する吸湿性樹脂の含有量としては、好ましくは5〜
35重量%、さらに好ましくは10〜20重量%、最も
好ましくは10〜15重量%に設定するのがよい。吸湿
性樹脂の含有量が5重量%よりも少なくては十分な吸湿
性を期待することができなくなり、また35重量%より
も多いと繊維の強力低下を招くようになる。
Therefore, in the present invention, the content of the hygroscopic resin in the fiber structure is preferably 5 to 5.
The content is preferably set to 35% by weight, more preferably 10 to 20% by weight, and most preferably 10 to 15% by weight. If the content of the hygroscopic resin is less than 5% by weight, sufficient hygroscopicity cannot be expected, and if it is more than 35% by weight, the fiber strength is reduced.

【0018】本発明の吸湿性繊維構造物の製造方法は、
上述した繊維構造物を染料に無機塩を添加した処理液を
使用して染色することを特徴とする。繊維構造物を染色
するときの繊維構造物の形態は特に限定されるものでは
なく、糸条の形態であっても、或いは布帛の形態であっ
てもよい。糸条の形態のときは、フィラメントおよびス
テープルのいずれであってもよいが、好ましくは糸端面
が少ないフィラメントとして染色するのが好ましい。ま
た、布帛の形態としては、織物、編物、不織布のいずれ
であってもよい。
The method for producing a hygroscopic fiber structure according to the present invention comprises:
It is characterized in that the above-mentioned fiber structure is dyed using a treatment liquid obtained by adding an inorganic salt to a dye. The form of the fiber structure at the time of dyeing the fiber structure is not particularly limited, and may be in the form of a yarn or a cloth. In the case of a yarn form, any of a filament and a staple may be used, but it is preferable to dye as a filament having a small yarn end face. The form of the fabric may be any of a woven fabric, a knitted fabric, and a nonwoven fabric.

【0019】本発明で使用する染料としては、吸湿性樹
脂を含有する繊維構造物を所望の色調に染色可能なもの
であれば特に限定されるものではない。例えば、ポリエ
ステル系繊維を主体とする繊維構造物を染色する場合
は、分散染料およびカチオン染料を使用することがで
き、またポリアミド系繊維を主体とする繊維構造物を染
色する場合は、酸性染料および錯塩酸性染料を使用する
ことができる。場合によっては、蛍光染料を使用するこ
ともできる。
The dye used in the present invention is not particularly limited as long as it can dye a fiber structure containing a hygroscopic resin into a desired color tone. For example, when dyeing a fiber structure mainly composed of polyester fibers, disperse dyes and cationic dyes can be used, and when dyeing fiber structures mainly composed of polyamide fibers, acid dyes and Complex hydrochloric acid dyes can be used. In some cases, fluorescent dyes can be used.

【0020】処理液に使用する無機塩とは、酸と塩基と
の中和反応により生成する無機化合物であり、酸の陰性
成分と塩基の陽性成分とからなり、特に1%水溶液のP
Hが5〜9の範囲にあるものが好ましい。この無機塩を
併用することにより、吸湿性樹脂の膨潤を効率よく抑制
することができる。これら無機塩の種類としては、硫酸
ナトリウム、塩化カリウム、硫酸アンモニウムおよび塩
化アンモニウム等が挙げることができるが、吸湿性樹脂
の膨潤抑制効果とコスト面とからすると、硫酸ナトリウ
ムが最も好ましい。
The inorganic salt used in the treatment solution is an inorganic compound formed by a neutralization reaction between an acid and a base, and is composed of a negative component of an acid and a positive component of a base.
Those having H in the range of 5 to 9 are preferred. By using this inorganic salt in combination, swelling of the hygroscopic resin can be efficiently suppressed. Examples of the type of these inorganic salts include sodium sulfate, potassium chloride, ammonium sulfate, and ammonium chloride. From the viewpoint of the effect of suppressing the swelling of the hygroscopic resin and the cost, sodium sulfate is most preferable.

【0021】本発明において、処理液における無機塩の
含有量としては、吸湿性樹脂の膨潤を抑制し、繊維の鞘
割れを防止するという本発明の目的を達成するために
は、少なくとも3重量%以上に設定することが好まし
く、さらに最適効果を得るためには5重量%以上にする
ことが望ましい。染色条件としては、繊維構造物を構成
するポリエステル系繊維やポリアミド系繊維等の素材繊
維の染色方法に準ずればよいが、これらに通常使用され
る染色温度よりも5〜10℃程度高めの染色温度(最高
到達温度)に設定することが推奨される。
In the present invention, the content of the inorganic salt in the treatment liquid is preferably at least 3% by weight in order to achieve the object of the present invention of suppressing swelling of the hygroscopic resin and preventing fiber sheath cracking. It is preferable to set the above, and to obtain an optimum effect, it is desirable to set the content to 5% by weight or more. The dyeing conditions may be in accordance with the method of dyeing the material fibers such as polyester fibers and polyamide fibers constituting the fiber structure, but the dyeing temperature is about 5 to 10 ° C. higher than the dyeing temperature usually used for these. It is recommended to set the temperature (maximum temperature).

【0022】本発明の吸湿性繊維構造物の製造方法によ
れば、染色処理液に染料のほかに無機塩を含有している
が、このように無機塩を含有していても染料の繊維構造
物に対する吸尽率に大きな変化は認められず、かつ吸湿
性樹脂の膨潤を効率よく抑制することによって繊維の鞘
割れ現象を解消することができる。繊維構造物の染色終
了後には、必要に応じ還元洗浄或いはソーピング工程を
組み入れることができる。また、吸湿性樹脂に基づく繊
維構造物の吸湿性を妨げない範囲であれば仕上剤を付与
することもできる。
According to the method for producing a hygroscopic fiber structure of the present invention, the dyeing treatment solution contains an inorganic salt in addition to the dye. No significant change is observed in the exhaustion rate of the material, and the sheath cracking phenomenon of the fiber can be eliminated by efficiently suppressing the swelling of the hygroscopic resin. After completion of the dyeing of the fiber structure, a reduction washing or soaping step can be incorporated as necessary. In addition, a finishing agent can be provided as long as it does not impair the hygroscopicity of the fibrous structure based on the hygroscopic resin.

【0023】上述のようにして得られた吸湿性繊維構造
物は、優れた吸湿性および高い染色堅牢度を同時に満足
し、またそれから形成される着衣等は、着用快適性を満
足するドライタッチな吸湿性を有しているため、特にイ
ンナー、シャツ・ブラウス類、中衣、スポーツウェア、
スラックス類、外衣等の衣料用素材、さらにはシーツ、
フトンカバー等の寝装用素材として適している。
The hygroscopic fiber structure obtained as described above satisfies both excellent hygroscopicity and high color fastness at the same time, and the clothes and the like formed therefrom have a dry touch that satisfies the wearing comfort. Because it has hygroscopicity, especially inners, shirts and blouses, inner garments, sportswear,
Slacks, clothing materials such as outer garments, and sheets,
Suitable as bedding material such as futon cover.

【0024】[0024]

【実施例】実施例1、2および比較例1〜3 (吸湿性樹脂の製造)ジメチルテレフタル酸194部、
エチレングリコール135部、5−ナトリウムスルホイ
ソフタル酸ジメチル(SSIA)26.6部、トリメリ
ット酸トリメチル(TMTM)7.5部およびテトラブ
チルチタネート0.1部を反応器に加え、140〜23
0℃の温度でメタノールを留出させつつエステル交換反
応を行った後、リン酸トリメチル0.08部のエチレン
グリコール溶液、分子量4000のポリエチレングリコ
ール328部、抗酸化剤としてのイルガノックス101
0(チバガイギー社製)0.2部、消泡剤としてのシリ
コン0.2部およびテトラブチルチタネート0.1部を
加え、1.0mmHgの減圧下、250℃の温度で4時
間重合を行い、共重合ポリエステルの吸湿性樹脂を得
た。
EXAMPLES Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 3 (Production of hygroscopic resin) 194 parts of dimethyl terephthalic acid
135 parts of ethylene glycol, 26.6 parts of dimethyl 5-sodium sulfoisophthalate (SSIA), 7.5 parts of trimethyl trimellitate (TMTM) and 0.1 part of tetrabutyl titanate were added to the reactor.
After transesterification while distilling off methanol at a temperature of 0 ° C., an ethylene glycol solution containing 0.08 part of trimethyl phosphate, 328 parts of polyethylene glycol having a molecular weight of 4000, and Irganox 101 as an antioxidant were used.
0 (manufactured by Ciba Geigy), 0.2 parts of silicon as an antifoaming agent and 0.1 parts of tetrabutyl titanate were added, and polymerization was carried out at 250 ° C. for 4 hours under a reduced pressure of 1.0 mmHg. A hygroscopic resin of a copolymerized polyester was obtained.

【0025】この共重合ポリエステルに共重合されたポ
リエチレングリコールの割合は60%であり、吸湿率差
△MRは28%であった。(繊維構造物の製造)上記で
得た共重合ポリエステル(吸湿性樹脂)を芯成分とし、
ポリエチレンテレフタレート(PET)を鞘成分とする
芯/鞘=15/85(重量)の割合からなる芯鞘型複合
繊維a、上記共重合ポリエステル(吸湿性樹脂)を芯成
分とし、ナイロン66を鞘成分とする芯/鞘=15/8
5(重量)の割合からなる芯鞘型複合繊維b、およびポ
リエチレンテレフタレート単独の繊維cをそれぞれ製造
した。
The proportion of polyethylene glycol copolymerized with this copolymerized polyester was 60%, and the difference in moisture absorption ΔMR was 28%. (Production of a fibrous structure) Using the copolymerized polyester (hygroscopic resin) obtained above as a core component,
Core / sheath type composite fiber a having a core / sheath ratio of 15/85 (weight) having polyethylene / terephthalate (PET) as a sheath component, the above-mentioned copolymerized polyester (hygroscopic resin) as a core component, and nylon 66 as a sheath component. Core / sheath = 15/8
A core-sheath type composite fiber b having a ratio of 5 (weight) and a fiber c made of polyethylene terephthalate alone were produced.

【0026】上記3種類の各繊維をそれぞれ筒編にし、
これら筒編を下記の染色条件イおよびロによりそれぞれ
染色し、常法(80℃)により還元洗浄したのち乾燥し
た。さらに染色後の試料0.4gをアセトン25g中に
入れて1時間浸漬したのち、分光光度計を用いて625
nmの吸光度を測定する鞘割判定簡便法により染料脱落
性を評価すると共に、吸湿率差△MRの評価を行った。
その測定結果を表1に示す。
Each of the above three types of fibers is formed into a tubular knit,
These tube stitches were dyed under the following dyeing conditions a and b, reduced and washed by a conventional method (80 ° C.), and then dried. Further, 0.4 g of the stained sample was immersed in 25 g of acetone for 1 hour, and then 625 was measured using a spectrophotometer.
The dye detachability was evaluated by a simple method for determining sheath splitting by measuring the absorbance in nm, and the moisture absorption difference ΔMR was evaluated.
Table 1 shows the measurement results.

【0027】 [染色条件イ] 染料 :Samron Blue GSL−400(ダイスター社 製分散染料)…1.0owf% 無機塩 :無水硫酸ナトリウム20重量%水溶液使用 染色温度(℃):130 染色時間(分):60 浴比 :1:50 [染色条件ロ] 染料 :Samron Blue GSL−400(ダイスター社 製分散染料)…1.0owf% 無機塩 :添加なし 染色温度(℃):130 染色時間(分):60 浴比 :1:50[Dyeing Conditions A] Dye: Samron Blue GSL-400 (Disperse dye manufactured by Dystar) 1.0 owf% Inorganic salt: Use of 20% by weight aqueous solution of anhydrous sodium sulfate Dyeing temperature (° C): 130 Dyeing time (min) : 60 Bath ratio: 1: 50 [Dyeing condition b] Dye: Samron Blue GSL-400 (Disperse dye manufactured by Dystar) ... 1.0 owf% Inorganic salt: No addition Dyeing temperature (° C): 130 Dyeing time (min): 60 Bath ratio: 1:50

【0028】[0028]

【表1】 [Table 1]

【0029】表1の結果から、染色条件イにより、無機
塩を添加した染色液を用いて染色した本発明の製造方法
の場合(実施例1〜2)には、繊維としての吸湿率差△
MRが1%以上であり、吸光度が極めて小さいため、吸
湿性と染色堅牢度の両者を満たす繊維を得ることができ
る。しかし、染色条件ロにより、無機塩を添加しない普
通染色をした場合(比較例1〜2)には、吸湿率差△M
Rが1%以上の吸湿性を満足するものの、吸光度が高く
なっており、染色堅牢度が劣っていることがわかる。
From the results shown in Table 1, it can be seen from the results of Table 1 that in the case of the production method of the present invention (Examples 1 and 2) in which a dyeing solution containing an inorganic salt was dyed under dyeing conditions (a) (Examples 1 and 2).
Since the MR is 1% or more and the absorbance is extremely small, it is possible to obtain a fiber satisfying both the hygroscopicity and the color fastness. However, when ordinary dyeing without adding an inorganic salt was performed according to the dyeing condition b (Comparative Examples 1 and 2), the difference in moisture absorption rate ΔM
Although R satisfies the hygroscopicity of 1% or more, the absorbance is high and the color fastness is poor.

【0030】また、従来のポリエチレンテレフタレート
単独の繊維(比較例3)の普通染色(染色条件ロ)で
は、吸湿性の劣る繊維しか得られていない。 参考例1〜14 上記実施例1、2で得た吸湿性樹脂(共重合ポリエステ
ル)を使用して、繊度500dのモノフィラメントを製
糸し、このモノフィラメントを、それぞれ下記処理液A
〜Eと下記処理条件で処理したときの長さ方向の膨潤性
を測定した。その結果を表2に示した。
In the conventional dyeing (dyeing condition B) of the conventional fiber of polyethylene terephthalate alone (Comparative Example 3), only a fiber having poor hygroscopicity was obtained. Reference Examples 1 to 14 Using the hygroscopic resin (copolymerized polyester) obtained in the above Examples 1 and 2, monofilaments having a fineness of 500 d were formed, and the monofilaments were treated with the following treatment solution A, respectively.
To E and the swelling property in the longitudinal direction when treated under the following treatment conditions was measured. The results are shown in Table 2.

【0031】[処理液] A…無水硫酸ナトリウム10重量%水溶液 B…無水硫酸ナトリウム20重量%水溶液 C…塩化アンモニウム20重量%水溶液 D…硫酸アンモニウム15重量%水溶液 E…水 [処理条件] 処理温度(℃):40、50、60、80、100、130 処理時間(分):60 浴比 :1:200 処理機 :LABOMAT(MATHIS社製)。[Treatment liquid] A: 10% by weight aqueous solution of anhydrous sodium sulfate B: 20% by weight aqueous solution of anhydrous sodium sulfate C: 20% by weight aqueous solution of ammonium chloride D: 15% by weight aqueous solution of ammonium sulfate E: Water [Treatment conditions] Treatment temperature ( C): 40, 50, 60, 80, 100, 130 Processing time (min): 60 Bath ratio: 1: 200 Processor: LABOMAT (manufactured by Mathis).

【0032】[0032]

【表2】 [Table 2]

【0033】表2の結果から、無機塩含有の処理液で処
理した場合(参考例1〜8)は、吸湿性樹脂の膨潤性が
著しく低く、かつ無機塩の濃度が増大するほど膨潤性が
低下する傾向があることがわかる。一方、無機塩を含有
しない水で処理した場合(参考例9〜14)は、吸湿性
樹脂の膨潤性が極めて大きく、しかも処理条件が低温領
域になるほど膨潤性が増大する傾向のあることがわか
る。
From the results in Table 2, it can be seen that when treated with a treatment liquid containing an inorganic salt (Reference Examples 1 to 8), the swellability of the hygroscopic resin is extremely low, and the swellability increases as the concentration of the inorganic salt increases. It can be seen that there is a tendency to decrease. On the other hand, when treated with water containing no inorganic salt (Reference Examples 9 to 14), it can be seen that the swelling property of the hygroscopic resin is extremely large, and that the swelling property tends to increase as the treatment condition becomes lower in the temperature range. .

【0034】この参考例から、無機塩を添加した染色液
で染色処理する本発明によれば、繊維構造物内の吸湿性
樹脂の膨潤性を抑制し、本発明の目的が達成されること
を推定することができる。
From this reference example, it can be seen that according to the present invention in which the dyeing treatment is carried out with a dyeing solution containing an inorganic salt, the swellability of the hygroscopic resin in the fiber structure is suppressed, and the object of the present invention is achieved. Can be estimated.

【0035】[0035]

【発明の効果】上述したように、本発明の製造方法によ
れば、染色処理液に無機塩を添加したことにより繊維構
造物内の吸湿性樹脂の膨潤を抑制することができ、それ
によって繊維の鞘割れを生じることなく良好な染色堅牢
度を維持し、優れた吸湿性を有する吸湿性繊維構造物を
得ることができる。
As described above, according to the production method of the present invention, the swelling of the hygroscopic resin in the fibrous structure can be suppressed by adding the inorganic salt to the dyeing treatment liquid, whereby the fiber It is possible to obtain a hygroscopic fibrous structure that maintains good dyeing fastness without causing sheath cracking and has excellent hygroscopicity.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI A41D 31/00 503 A41D 31/00 503G ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI A41D 31/00 503 A41D 31/00 503G

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 吸湿性樹脂を含有する繊維構造物を染料
と無機塩とを含有する処理液により染色する吸湿性繊維
構造物の製造方法。
1. A method for producing a hygroscopic fiber structure, comprising dyeing a fiber structure containing a hygroscopic resin with a treatment liquid containing a dye and an inorganic salt.
【請求項2】 前記吸湿性樹脂の吸湿率差△MRが10
%以上である請求項1に記載の吸湿性繊維構造物の製造
方法。
2. The method according to claim 1, wherein a difference ΔMR in moisture absorption of said hygroscopic resin is 10.
%. The method for producing a hygroscopic fiber structure according to claim 1, wherein
【請求項3】 前記繊維構造物に含まれる前記吸湿性樹
脂の含有量が5〜35重量%である請求項1または2に
記載の吸湿性繊維構造物の製造方法。
3. The method for producing a hygroscopic fiber structure according to claim 1, wherein the content of the hygroscopic resin contained in the fibrous structure is 5 to 35% by weight.
【請求項4】 前記繊維構造物がポリエステル系繊維お
よび/またはポリアミド系繊維から構成されている請求
項1〜3のいずれかに記載の吸湿性繊維構造物の製造方
法。
4. The method for producing a hygroscopic fiber structure according to claim 1, wherein the fiber structure is made of a polyester fiber and / or a polyamide fiber.
【請求項5】 前記無機塩が硫酸ナトリウム、塩化カリ
ウム、硫酸アンモニウムおよび塩化アンモニウムの群か
ら選ばれた少なくとも1種である請求項1〜4のいずれ
かに記載の吸湿性繊維構造物の製造方法。
5. The method for producing a hygroscopic fiber structure according to claim 1, wherein said inorganic salt is at least one selected from the group consisting of sodium sulfate, potassium chloride, ammonium sulfate and ammonium chloride.
【請求項6】 前記処理液における無機塩の濃度が3
重量%以上である請求項1〜5のいずれかに記載の吸湿
性繊維構造物の製造方法。
6. The method according to claim 1, wherein the concentration of the inorganic salt in the processing solution is 3 or less.
The method for producing a hygroscopic fiber structure according to any one of claims 1 to 5, which is not less than% by weight.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005200777A (en) * 2004-01-13 2005-07-28 Howa Kk Dyeing method
KR100569684B1 (en) * 2002-01-22 2006-04-10 주식회사 코오롱 How to dye polyamide artificial leather
KR100678289B1 (en) * 2001-12-10 2007-02-01 주식회사 효성 Continuous dyeing method of PET carpet using superabsorbent polymer and PET carpet manufactured by the above method

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