JPH11184164A - Electrophotographic developer composition - Google Patents
Electrophotographic developer compositionInfo
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- JPH11184164A JPH11184164A JP35716697A JP35716697A JPH11184164A JP H11184164 A JPH11184164 A JP H11184164A JP 35716697 A JP35716697 A JP 35716697A JP 35716697 A JP35716697 A JP 35716697A JP H11184164 A JPH11184164 A JP H11184164A
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- Japan
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- toner
- electrophotographic developer
- particle
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Abstract
(57)【要約】
【課題】フィルミングの発生が無く、長期のランニング
寿命を持つ静電潜像現像用トナー組成物を提供する。
【解決手段】少なくとも結着樹脂および磁性体からなる
トナー粒子、無機粒子、有機粒子、キャリア粒子から構
成される電子写真用現像剤において、該構成粒子の帯電
序列が、有機粒子、キャリア粒子、トナー粒子、無機粒
子の順に高くなることを特徴とする電子写真用現像剤(57) [Problem] To provide a toner composition for developing an electrostatic latent image which does not cause filming and has a long running life. An electrophotographic developer including at least a toner particle, an inorganic particle, an organic particle, and a carrier particle comprising a binder resin and a magnetic material, wherein the constituent particles have a charging sequence of an organic particle, a carrier particle, and a toner. A developer for electrophotography, in which particles and inorganic particles increase in order.
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、電子写真における
静電潜像を現像するための現像用粉体(以下トナー組成
物と記す)、とりわけ高速で被印字体にフラッシュ定着
を行なうレーザービームプリンタまたはLEDプリンタ
に好適な電子写真用現像剤組成物に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a developing powder (hereinafter referred to as "toner composition") for developing an electrostatic latent image in electrophotography, and more particularly to a laser beam printer which flash-fixes a printing medium at high speed. Alternatively, the present invention relates to a developer composition for electrophotography suitable for an LED printer.
【0002】[0002]
【従来の技術】電子写真法は、光導電性物質を利用した
感光体上への一様な静電荷を付与する帯電工程、光を照
射して静電潜像を形成させる露光工程、潜像部分にトナ
ーを静電気的に付着させる現像工程、トナー像支持体に
転写させる転写工程、該トナー像を圧力、熱、フラッシ
ュ閃光等でトナー像支持体に固着させる定着工程、感光
体上に残存した未転写トナーを除去するクリーニング工
程および感光体上の静電荷を除去し初期状態に戻す除電
工程からなり、これらの工程が繰り返されて画像が得ら
れる。2. Description of the Related Art Electrophotography includes a charging step of applying a uniform electrostatic charge to a photoreceptor using a photoconductive substance, an exposure step of irradiating light to form an electrostatic latent image, and a latent image. A developing step of electrostatically attaching toner to the portion, a transferring step of transferring the toner image to the toner image support, a fixing step of fixing the toner image to the toner image support by pressure, heat, flash light, or the like, and a fixing step of remaining on the photoreceptor. A cleaning step for removing the untransferred toner and a charge removing step for removing the electrostatic charge on the photoreceptor and returning it to an initial state are performed, and these steps are repeated to obtain an image.
【0003】このような画像形成方法に使われるトナー
としては、特願平6−146534号公報に開示された
ものが知られていた。[0003] As a toner used in such an image forming method, a toner disclosed in Japanese Patent Application No. 6-146534 has been known.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、この繰
り返しの工程が重なるにつれて、感光体の劣化が生じる
場合がある。特に感光体上に何らかの物質が付着して印
字欠点に繋がる場合があり、これをフィルミングと呼
び、トナーに含まれる物質が原因の場合にはトナー面か
らの改良が望まれる。However, as the repetitive steps are repeated, the photoreceptor may be deteriorated. In particular, there is a case where a certain substance adheres to the photoreceptor, leading to a printing defect. This is called filming, and when the substance is contained in the toner, improvement from the toner side is desired.
【0005】特に磁性トナーを用いた場合には、トナー
自体が感光体表面に融着し、磁性粉が感光体表面に存在
した場合に少量の付着量であっても感光体特性に影響を
およぼすという問題があることが分かった。In particular, when a magnetic toner is used, the toner itself is fused to the surface of the photoreceptor, and even when a small amount of magnetic powder is present on the surface of the photoreceptor, the characteristics of the photoreceptor are affected. It turned out that there was a problem.
【0006】本発明はトナー自体が付着してフィルミン
グを発生するといった問題を解決する電子写真用現像剤
組成物を提供するものである。The present invention provides an electrophotographic developer composition which solves the problem that the toner itself adheres to cause filming.
【0007】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明は、少なくとも結
着樹脂および磁性体からなるトナー粒子、無機粒子、有
機粒子、キャリア粒子から構成される電子写真用現像剤
において、該構成粒子の帯電序列が、有機粒子、キャリ
ア粒子、トナー粒子、無機粒子の順に高くなることを特
徴とする電子写真用現像剤組成物。According to the present invention, there is provided an electrophotographic developer comprising at least toner particles, inorganic particles, organic particles, and carrier particles comprising a binder resin and a magnetic material, and the charging sequence of the constituent particles. , An organic particle, a carrier particle, a toner particle, and an inorganic particle in order of increasing.
【0008】[0008]
【発明の実施の形態】本発明では、少なくとも結着樹脂
および磁性体からなるトナー粒子、無機粒子、有機粒
子、キャリア粒子から構成される電子写真用現像剤にお
いて、該構成粒子の帯電序列が、有機粒子、キャリア粒
子、トナー粒子、無機粒子の順に高くなる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION According to the present invention, in an electrophotographic developer comprising at least toner particles, inorganic particles, organic particles and carrier particles comprising a binder resin and a magnetic material, the charging sequence of the constituent particles is as follows: It becomes higher in the order of organic particles, carrier particles, toner particles, and inorganic particles.
【0009】ここで、無機粒子の帯電序列がトナー粒子
よりも低く、キャリア粒子よりも高い場合には無機粒子
が感光体に堆積しフィルミングを生じる。また、無機粒
子がキャリア粒子よりも帯電序列で低い場合にはトナー
粒子に無機粒子が付着した状態の帯電性が不良となり、
印字濃度の低下、白地汚れの発生などの問題が生じる。
有機粒子がキャリア粒子よりも帯電序列が低い場合には
トナー粒子に無機粒子が付着した状態のトナー粒子が感
光体に堆積しフィルミングを生じる可能性が高くなる。Here, when the charging order of the inorganic particles is lower than that of the toner particles and higher than that of the carrier particles, the inorganic particles are deposited on the photoreceptor to cause filming. Further, when the inorganic particles are lower in the charging order than the carrier particles, the chargeability of the state in which the inorganic particles are attached to the toner particles becomes poor,
Problems such as a decrease in print density and generation of white background stains occur.
When the organic particles have a lower charging order than the carrier particles, the possibility that the toner particles having the inorganic particles attached to the toner particles accumulate on the photoconductor and cause filming increases.
【0010】この帯電序列の測定方法は、トナー粒子、
無機粒子、有機粒子、キャリア粒子相互の帯電極性を測
定することによって序列を決定することができる。例え
ばトナー粒子および無機もしくは有機粒子を摩擦帯電さ
せた後、トナー粒子の極性がマイナスであればトナー粒
子より無機もしくは有機粒子が高い順位(プラス側)に
あるといえる。このような操作をキャリア粒子について
も行うことで、この4種類の粒子間の帯電序列を決定す
ることができる。[0010] The method of measuring the charging sequence includes toner particles,
The order can be determined by measuring the charge polarity of the inorganic particles, the organic particles, and the carrier particles. For example, after the toner particles and the inorganic or organic particles are triboelectrically charged, if the polarity of the toner particles is negative, it can be said that the inorganic or organic particles are higher (plus side) than the toner particles. By performing such an operation also on the carrier particles, it is possible to determine the charging sequence between the four types of particles.
【0011】この粒子間の帯電序列を決定する詳細な方
法としては、極性を測定できる方法であれば問題はない
が、例えばトナー粒子50gと無機もしくは有機粒子1
gとを100ccのポリエチレン製の容器に入れた後、
5分間50rpmで回転した後、東芝製ブローオフ帯電
量測定器により、ブロー圧0.2kg/cm2、サンプ
ル量0.2g500メッシュの金網を通して無機もしく
は有機粒子を剥離することによってトナー粒子の極性を
測定できる。As a detailed method for determining the charging sequence between the particles, there is no problem as long as the method can measure the polarity. For example, 50 g of toner particles and inorganic or organic particles 1 are used.
g in a 100 cc polyethylene container,
After rotating at 50 rpm for 5 minutes, the polarity of the toner particles is measured by exfoliating inorganic or organic particles through a wire mesh having a blow pressure of 0.2 kg / cm 2 and a sample amount of 0.2 g with a mesh of 500 g using a blow-off charge meter made by Toshiba. it can.
【0012】本発明のトナー粒子の配合比は総量に対し
て通常5〜30重量%程度であり、好ましくは10〜2
0重量%である。5重量%未満であれば良好な印字濃度
が得られず、30重量%を超えれば白地汚れなどの問題
が生じる。The mixing ratio of the toner particles of the present invention is usually about 5 to 30% by weight, preferably 10 to 2% by weight based on the total amount.
0% by weight. If it is less than 5% by weight, good print density cannot be obtained, and if it exceeds 30% by weight, problems such as white background staining occur.
【0013】トナー粒子の配合比はキャリアの種類や用
いられるトナーの帯電特性および現像方式の違いによる
ところが大きい。小粒径キャリアほどキャリアの比表面
積が増加するため一般に、トナー粒子配合比を大きくで
きる。現像剤中のトナー粒子濃度が低すぎる場合は、画
像濃度が薄くなり、あるいはキャリアが感光体上に付着
する、いわゆるキャリアオーバー発生しやすい。一方、
トナー粒子濃度が高すぎる場合は、画像背景部の白地汚
れやトナー飛散によるプリンタ機内外の汚染が目立つよ
うになるため、適正なトナー粒子配合比は、実際にプリ
ンタで印字評価を行って決定される。The mixing ratio of the toner particles largely depends on the type of carrier, the charging characteristics of the toner used, and the development system. In general, the smaller the particle size of the carrier, the greater the specific surface area of the carrier. If the toner particle concentration in the developer is too low, the image density becomes too low or the carrier adheres to the photoreceptor, that is, so-called carrier over is likely to occur. on the other hand,
If the toner particle concentration is too high, contamination of the inside and outside of the printer due to white background stains on the image background and toner scattering becomes noticeable, so the appropriate toner particle mixing ratio is determined by actually performing print evaluation with a printer. You.
【0014】本発明の有機粒子の添加量はトナー粒子1
00重量部に対し、0.1〜2重量部の範囲である。好
ましくは0.2〜1重量部である。0.1重量部未満で
あればトナー粒子が感光体に堆積し、フィルミングが生
じ、2重量部を超えた場合には有機粒子の分離が生じ、
印字物に有機粒子が落下するなどの問題が生じる。The amount of the organic particles according to the present invention is as follows.
It is in the range of 0.1 to 2 parts by weight with respect to 00 parts by weight. Preferably it is 0.2 to 1 part by weight. If it is less than 0.1 part by weight, toner particles are deposited on the photoreceptor, filming occurs, and if it exceeds 2 parts by weight, organic particles are separated,
Problems such as organic particles dropping on printed matter occur.
【0015】本発明の有機粒子は、平均粒径が0.00
5〜5.0μmの有機微粒子であり、ポリメチルメタク
リレート、フッ素樹脂、シリコーン樹脂などの樹脂微粒
子を用いることができる。これらの中ではフッ素樹脂特
にポリフッ化ビニリデン樹脂微粒子を使用することが好
ましい。このようなポリフッ化ビニリデン樹脂微粒子と
しては、具体的にはカイナ460、500、710、7
20、740、760(エルスアトケムジャパン社製)
などが挙げられる。The organic particles of the present invention have an average particle size of 0.00
Organic fine particles having a size of 5 to 5.0 μm, and fine resin particles such as polymethyl methacrylate, fluororesin, and silicone resin can be used. Among these, it is preferable to use fine particles of fluororesin, especially polyvinylidene fluoride resin. Specific examples of such polyvinylidene fluoride resin fine particles include Kaina 460, 500, 710, 7
20, 740, 760 (manufactured by Elsatochem Japan)
And the like.
【0016】本発明の無機粒子の添加量はトナー粒子1
00重量部に対し、0.1〜2重量部の範囲である。好
ましくは0.2〜1重量部である。0.1重量部未満で
あれば流動性向上効果が無く、2重量部を超えた場合に
は流動性が良すぎてトナー飛散などの問題が生じる。The amount of the inorganic particles according to the present invention is as follows.
It is in the range of 0.1 to 2 parts by weight with respect to 00 parts by weight. Preferably it is 0.2 to 1 part by weight. If the amount is less than 0.1 part by weight, the effect of improving the fluidity is not obtained. If the amount exceeds 2 parts by weight, the fluidity is too good, and problems such as toner scattering occur.
【0017】本発明の無機粒子は、平均粒径が0.00
5〜5.0μmであることが好ましい。無機微粒子とし
ては、シリカ、酸化チタン、酸化アルミナなどの微粒子
を用いることができる。これらの中ではシリカ微粒子を
使用することが好ましい。The inorganic particles of the present invention have an average particle size of 0.00
It is preferably from 5 to 5.0 μm. As the inorganic fine particles, fine particles such as silica, titanium oxide, and alumina oxide can be used. Among these, it is preferable to use silica fine particles.
【0018】シリカ微粒子としては、BET表面積が1
00m2/g以上、好ましくは120m2/g以上、PH
が8以上のものが好ましい。BET表面積が100m2
/g未満の場合には、流動性が十分でなく、PHが8未
満の場合にはフィルミングが発生しやすくなる。このフ
ィルミングの発生は、感光体がポリカーボネート成分を
表層に持つ有機感光体で生じ易い。また、メタノールに
対する濡れ性が50%以上あることが好ましい。メタノ
ールに対する濡れ性が50%未満の場合には帯電量に対
する温湿度の影響が大きくなる。The silica fine particles have a BET surface area of 1
00m 2 / g or more, preferably 120 m 2 / g or more, PH
Is preferably 8 or more. BET surface area is 100m 2
If it is less than / g, the fluidity is not sufficient, and if it is less than 8, filming tends to occur. This filming is likely to occur in an organic photoreceptor whose surface layer has a polycarbonate component. Further, the wettability to methanol is preferably 50% or more. When the wettability to methanol is less than 50%, the influence of temperature and humidity on the charge amount becomes large.
【0019】このようなシリカ微粒子としては、日本ア
エロジル社製のREA200,RA200SH,RA2
00Hなどが挙げられるが、これらに限定されるもので
はない。Examples of such silica fine particles include REA200, RA200SH and RA2 manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.
00H and the like, but are not limited thereto.
【0020】BET表面積の測定方法としては、AST
MD3037−73に従い、PHの測定方法については
JIS K 6221−1982に従った。As a method of measuring the BET surface area, AST
According to MD3037-73, the method of measuring PH was in accordance with JIS K 6221-1982.
【0021】メタノールに対する濡れ性の測定方法は、
試料0.2gを100mlビーカーに採取した後、純水
50mlを加え、この分散液をマグネチックスターラー
で攪拌しながら、メタノールを滴下し、シリカ微粒子が
液面上に認められなくなった点を終点とし、次の式から
メタノールに対する濡れ性を算出した。The method for measuring the wettability to methanol is as follows.
After collecting 0.2 g of the sample in a 100 ml beaker, 50 ml of pure water was added, and methanol was added dropwise while stirring the dispersion with a magnetic stirrer. The end point was defined as the point at which no silica fine particles were observed on the liquid surface. The wettability to methanol was calculated from the following equation.
【0022】メタノールに対する濡れ性(%)=(メタ
ノール量)/(50ml+メタノール量)×100 本発明におけるトナー粒子組成物に含有される結着樹脂
としては、公知の結着樹脂を使用することができ、例え
ば、ポリスチレンホモポリマー、スチレン−イソブチレ
ン共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、アクリロ
ニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、スチレン−
アクリル共重合体、スチレン−メチルメタクリレート共
重合体、スチレン−nブチルメタクリレート共重合体、
スチレン−グリシジルメタクリレート共重合体等のスチ
レン共重合体、ポリメチルメタクリレート、ポリエチル
メタクリレート、ポリnブチルメタクリレート、ポリグ
リシジルメタクリレート等のアクリル系ホモポリマーま
たは共重合体、ポリエチレンテレフタレート、フマル酸
/エーテル化ジフェニール系ポリエステル、多価アルコ
ールおよび/または多価カルボン酸による架橋ポリエス
テル等のポリエステル系樹脂、エポキシ系樹脂などが挙
げられる。このうち、フラッシュ定着時の熱分解による
臭気を低減するためにはポリエステル系樹脂が好適であ
る。Wettability to methanol (%) = (amount of methanol) / (50 ml + amount of methanol) × 100 As the binder resin contained in the toner particle composition of the present invention, a known binder resin may be used. For example, polystyrene homopolymer, styrene-isobutylene copolymer, styrene-butadiene copolymer, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, styrene-
Acrylic copolymer, styrene-methyl methacrylate copolymer, styrene-n-butyl methacrylate copolymer,
Styrene copolymer such as styrene-glycidyl methacrylate copolymer, acrylic homopolymer or copolymer such as polymethyl methacrylate, polyethyl methacrylate, poly nbutyl methacrylate, polyglycidyl methacrylate, polyethylene terephthalate, fumaric acid / etherified diphenyl Examples include polyester-based resins, polyester-based resins such as polyesters crosslinked with a polyhydric alcohol and / or polycarboxylic acid, and epoxy-based resins. Of these, polyester resins are preferred for reducing odor due to thermal decomposition during flash fixing.
【0023】特に限定されるものではないが、ポリエス
テル樹脂の酸成分中の80モル%以上がフタル酸系ジカ
ルボン酸からなる酸成分と、アルコール成分中の80モ
ル%以上がビスフェノールAアルキレンオキサイド付加
物からなるアルコール成分から得られるポリエステル樹
脂が好ましい。さらには、定着性を考慮して軟化点が8
0〜130℃、ガラス転移点(Tg)が55〜70℃、
フローテスターによる溶融粘度である10000センチ
ポイズ到達温度が90〜135℃が好ましく、ポリエス
テル樹脂の分子量分布は数平均分子量が2500〜45
00、重量平均分子量が7000〜130000が好適
である。Although not particularly limited, at least 80 mol% of the acid component of the polyester resin is composed of a phthalic dicarboxylic acid, and at least 80 mol% of the alcohol component is a bisphenol A alkylene oxide adduct. A polyester resin obtained from an alcohol component consisting of Further, the softening point is 8 in consideration of the fixing property.
0-130 ° C, glass transition point (Tg) 55-70 ° C,
The temperature at which the melt viscosity obtained by a flow tester reaches 10,000 centipoise is preferably 90 to 135 ° C, and the molecular weight distribution of the polyester resin is such that the number average molecular weight is 2500 to 45 ° C.
The weight average molecular weight is preferably from 7000 to 130,000.
【0024】本発明におけるトナー組成物においては着
色剤を添加しても良い。着色剤としては、公知の着色剤
を使用することができ、例えば、ファーネスブラック、
アセチレンブラック、チャンネルブラック等のカーボン
ブラックなどが挙げられる。これらの着色剤のうちカー
ボンブラックの結着樹脂中への分散は、トナーの荷電安
定性の上で重要で、必要に応じて分散剤を併用すること
ができる。また、カーボンブラックの含有量は、トナー
組成物100重量部に対して、1〜10重量部が好まし
い。1重量部未満では結着樹脂の隠蔽力が不足して、十
分な画像濃度が得られない。一方、10重量部を越える
場合は、形成される画像の隠蔽力を増大させ画像濃度を
高める上では好ましいが、半面、トナー粒子中に形成さ
れるカーボンブラックのチエンストラクチャーによりト
ナー粒子が過度に導電性となるために、絶縁性が損なわ
れ、トナーの帯電性が減少し、この結果、画像濃度が低
下し、さらには、白地汚れやトナー飛散が増加する。The colorant may be added to the toner composition of the present invention. As the coloring agent, known coloring agents can be used, for example, furnace black,
Examples include carbon black such as acetylene black and channel black. Dispersion of carbon black in the binder resin among these colorants is important in terms of charge stability of the toner, and a dispersant can be used in combination as needed. Further, the content of carbon black is preferably 1 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the toner composition. If the amount is less than 1 part by weight, the hiding power of the binder resin is insufficient, and a sufficient image density cannot be obtained. On the other hand, when the amount exceeds 10 parts by weight, it is preferable in order to increase the hiding power of the formed image and increase the image density, but on the other hand, the toner particles are excessively conductive due to the carbon black chain structure formed in the toner particles. Therefore, the insulating property is impaired, the chargeability of the toner is reduced, and as a result, the image density is reduced, and further, white background stain and toner scattering increase.
【0025】本発明におけるトナー組成物に含有される
磁性体としては、強磁性体粒子が用いられる。具体的に
は、鉄、コバルト、ニッケル等の磁性金属、これらの合
金、コバルト添加酸化物、酸化クロム等の金属酸化物,
Mn・Znフェライト、Ni・Znフェライト等の各種
フェライト、マグネタイト、ヘマタイト等、さらに、こ
れらの表面をシランカップリング剤、アルミニウムカッ
プリング剤、チタンカップリング剤等の表面処理剤で処
理したものやポリマーでコーティングしたもの等の粉末
が使用できる。これらの磁性粉の粒径は0.05〜1.
0μmの範囲が好ましい。このような磁性体粒子の具体
例としては、例えばMG−MK、MG−RF,A,MG
−SH、MG−Z、MG−WF、MG−WM、MG−W
L(以上三井金属工業社製)、MTS−005HD、M
TH−009、EPT−305、EPT−500、EP
T−1000、EPR−1000H、EPT−100
1、EPT−1002、MTO−021、EPT−L1
000、MAT−305、MAT−305HD、MAT
−222、MAT−222HD、MTA−740、MA
T−230(以上戸田工業社製)、KBC−100シリ
ーズ、KBC−200シリーズ、KBFシリーズKBN
−400シリーズ(以上関東電化工業社製)等が挙げら
れるが、これらに限定されるものではない。As the magnetic material contained in the toner composition of the present invention, ferromagnetic particles are used. Specifically, magnetic metals such as iron, cobalt, and nickel, alloys thereof, cobalt-added oxides, metal oxides such as chromium oxide,
Various ferrites such as Mn-Zn ferrite and Ni-Zn ferrite, magnetite, hematite, etc., and those whose surfaces have been treated with surface treatment agents such as silane coupling agents, aluminum coupling agents, titanium coupling agents, and polymers Powders such as those coated with can be used. The particle size of these magnetic powders is 0.05-1.
A range of 0 μm is preferred. Specific examples of such magnetic particles include, for example, MG-MK, MG-RF, A, MG
-SH, MG-Z, MG-WF, MG-WM, MG-W
L (Mitsui Metal Industry Co., Ltd.), MTS-005HD, M
TH-009, EPT-305, EPT-500, EP
T-1000, EPR-1000H, EPT-100
1, EPT-1002, MTO-021, EPT-L1
000, MAT-305, MAT-305HD, MAT
-222, MAT-222HD, MTA-740, MA
T-230 (from Toda Kogyo), KBC-100 series, KBC-200 series, KBF series KBN
-400 series (manufactured by Kanto Denka Kogyo Co., Ltd.) and the like, but are not limited thereto.
【0026】これらの磁性体粒子の含有量は、トナー組
成物100重量部に対して、10〜30重量部が好まし
い。10重量部未満の場合にはトナーのマグロールに対
する付着力が十分でなく白地汚れが生じる。一方30重
量部を超える場合には現像性が劣化し、印字濃度の低下
が生じる。The content of these magnetic particles is preferably from 10 to 30 parts by weight based on 100 parts by weight of the toner composition. If the amount is less than 10 parts by weight, the adhesion of the toner to the mag roll is not sufficient, and a white background stain occurs. On the other hand, when the amount exceeds 30 parts by weight, the developability deteriorates and the print density decreases.
【0027】本発明におけるトナー粒子組成物において
は荷電制御剤を添加しても良い。荷電制御剤としては公
知の正帯電性の荷電制御剤を用いることができる。この
ような荷電制御剤としては、ニグロシン系の荷電制御
剤、トリフェニルメタン系の荷電制御剤、四級アンモニ
ウム等のカチオン性化合物、染料等の塩基性染料、高級
脂肪酸の金属塩(金属石鹸)等を用いることができる。
このようなものとしては、具体的にはニグロシン系の荷
電制御剤としてオリエント化学社製のボントロンN−0
1,N−13、または、これらのニグロシン系の荷電制
御剤を真空加熱処理したものが好ましい。トリフェニル
メタン系荷電制御剤としては、C.I.Solvent
Blue66、124、C.I.Pigment B
lue61、56、19、18などが挙げられ、C.
I.Solvent Blue124を使うことが好ま
しい。このようなトリフェニルメタン系荷電制御剤の具
体例としては、ヘキスト社製の”コピーブルー” P
R、”Brilliant Blue Base” S
M、ビーエーエスエフ ジャパン社製の”BASF A
lkali Blue” NB D 6156 D L
Dなどが挙げられる。In the toner particle composition of the present invention, a charge control agent may be added. As the charge control agent, a known positively chargeable charge control agent can be used. Examples of such charge control agents include nigrosine-based charge control agents, triphenylmethane-based charge control agents, cationic compounds such as quaternary ammonium, basic dyes such as dyes, and metal salts of higher fatty acids (metal soaps). Etc. can be used.
Specific examples of such a substance include Bontron N-0 manufactured by Orient Chemical Co., Ltd. as a nigrosine-based charge control agent.
1, N-13, or those obtained by subjecting these nigrosine-based charge control agents to vacuum heat treatment are preferable. Examples of triphenylmethane-based charge control agents include C.I. I. Solvent
Blue 66, 124, C.I. I. Pigment B
lue61, 56, 19, 18 and the like, and C.I.
I. Preferably, Solvent Blue 124 is used. Specific examples of such a triphenylmethane-based charge control agent include “Copy Blue” P manufactured by Hoechst.
R, "Brilliant Blue Base" S
M, "BASF A" manufactured by BSF Japan
lkali Blue "NB D 6156 D L
D and the like.
【0028】四級アンモニウム等のカチオン性化合物の
具体例としては、四級アンモニウム塩化合物のアニオン
が、モリブデンあるいはタングステン原子を含有する無
機アニオンである。無機アニオンの具体例としては、モ
リブデン酸、タングステン酸、リンモリブデン酸、ケイ
モリブデン酸、リンタングステン酸、ケイタングステン
酸、リンタングステン・モリブデン酸、ケイタングステ
ン・モリブデン酸、リンタングステン・モリブデン酸、
クロム・モリブデン酸などが挙げられ、具体例として
は、保土ヶ谷化学社製のTP−302,415などが挙
げられる。As a specific example of the cationic compound such as quaternary ammonium, the anion of the quaternary ammonium salt compound is an inorganic anion containing a molybdenum or tungsten atom. Specific examples of the inorganic anion include molybdic acid, tungstic acid, phosphomolybdic acid, silicomolybdic acid, phosphotungstic acid, silicotungstic acid, phosphotungsten / molybdic acid, silicotungsten / molybdic acid, phosphotungsten / molybdic acid,
Examples thereof include chromium / molybdic acid, and specific examples thereof include TP-302 and 415 manufactured by Hodogaya Chemical Co., Ltd.
【0029】荷電制御剤の添加量としてはトナー組成物
100重量部に対して、0.1〜5重量部が好ましい。
0.1重量部未満では十分な帯電性をトナーに付与する
ことができず、5重量部を超えた場合には荷電制御剤が
他のトナー成分に比べ高価なため、コストアップに繋が
る。The charge control agent is preferably added in an amount of 0.1 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the toner composition.
If the amount is less than 0.1 part by weight, sufficient chargeability cannot be imparted to the toner. If the amount exceeds 5 parts by weight, the charge control agent is more expensive than other toner components, leading to an increase in cost.
【0030】本発明のトナー粒子の平均粒径は4〜20
μmであることが好ましく、6〜12μmがより好まし
い。トナー粒子の平均粒径が4μm未満の場合には、従
来の混練粉砕法による製造が困難であるので、製品収率
が著しく低下し、20μmを超える場合には細線の再現
性が劣るといった問題が生じる。The average particle size of the toner particles of the present invention is 4 to 20.
μm, more preferably 6 to 12 μm. When the average particle diameter of the toner particles is less than 4 μm, it is difficult to produce the toner particles by the conventional kneading and pulverizing method. Therefore, when the average particle diameter of the toner particles is more than 20 μm, the reproducibility of fine lines is poor. Occurs.
【0031】なお粒径の測定方法としてはCOULTE
R MULTISIZER( COULTER社製)に
より、アパーチャー径100μmもしくは200μmを
用い測定を行った。本明細書中の粒径は重量平均粒径を
意味する。As a method for measuring the particle size, COULTE
The measurement was performed using an R MULTIZERZER (manufactured by COULTER) using an aperture diameter of 100 μm or 200 μm. The particle size in the present specification means a weight average particle size.
【0032】本発明で用いるトナー粒子は、従来公知の
方法で製造できる。すなわち、結着樹脂、磁性体、荷電
制御剤および必要に応じて分散補助剤等のトナー粒子組
成物を、例えば、スーパーミキサーで予備混合した後、
2軸押出機で均一に分散、溶融、混練し、ジェットミル
で微粉砕した後、風力分級機により分級して所望のトナ
ー粒子組成物を得ることができる。The toner particles used in the present invention can be produced by a conventionally known method. That is, a toner particle composition such as a binder resin, a magnetic substance, a charge control agent and a dispersing aid as needed, for example, after premixing with a super mixer,
After uniformly dispersing, melting and kneading with a twin-screw extruder, finely pulverizing with a jet mill, and classifying with an air classifier, a desired toner particle composition can be obtained.
【0033】本発明のキャリア粒子は、鉄、マンガン、
コバルト、ニッケル、クロム等の金属や、二酸化クロ
ム、三二酸化鉄、四三酸化鉄等の金属酸化物やフェライ
トなどの磁性材料からなり、フェライトは、一般式MF
e204(MはMn,Co,Mg,ZnまたはCu)で
代表されるものである。なお、キャリアを金属材料で構
成する場合、キャリア表面の酸化を防止するために酸化
物被膜を形成しておくことも好ましい。さらには、マグ
ネタイト微粒子、フェライト微粒子を造粒したキャリア
のほか、樹脂中にマグネタイト微粒子もしくはフェライ
ト微粒子と荷電制御剤を分散させたいわゆる樹脂型キャ
リアを用いることもできる。また、キャリア表面に帯電
特性を改善するなどの目的で、トナー粒子組成物に含ま
れる樹脂と同じ樹脂または異なる樹脂を被覆してもよ
い。[0033] The carrier particles of the present invention comprise iron, manganese,
It is composed of metals such as cobalt, nickel and chromium, metal oxides such as chromium dioxide, iron sesquioxide and iron sesquioxide, and magnetic materials such as ferrite. Ferrite has a general formula MF
e204 (M is Mn, Co, Mg, Zn or Cu). When the carrier is made of a metal material, it is preferable to form an oxide film in order to prevent oxidation of the carrier surface. Further, in addition to a carrier obtained by granulating magnetite fine particles and ferrite fine particles, a so-called resin-type carrier in which magnetite fine particles or ferrite fine particles and a charge control agent are dispersed in a resin can also be used. Further, the same resin as the resin contained in the toner particle composition or a different resin may be coated on the surface of the carrier for the purpose of improving charging characteristics and the like.
【0034】キャリアの粒径は一般に20〜200μm
のものが用いられるが、20〜100μmの小粒径キャ
リアを用いることが良好な印字濃度を得るためには好ま
しい。The particle size of the carrier is generally 20 to 200 μm.
However, it is preferable to use a carrier having a small particle diameter of 20 to 100 μm in order to obtain a good printing density.
【0035】キャリアの粒子径の測定方法はレーザー回
折式粒度分布測定機SALD−2000J(島津製作所
製)を用いて測定を行った。The particle size of the carrier was measured using a laser diffraction type particle size distribution analyzer SALD-2000J (manufactured by Shimadzu Corporation).
【0036】本発明の現像剤はトナー粒子と無機粒子お
よび有機微粒子と以上述べたキャリアを混合して製造さ
れる。The developer of the present invention is produced by mixing toner particles, inorganic particles and organic fine particles, and the above-mentioned carrier.
【0037】本発明の現像剤に使われる画像形成方法
は、感光体上に靜電潜像を形成し、現像剤にてトナー画
像を形成し、該トナー画像を転写体上に転写し、感光体
上に残留したトナーをクリーニング部材で除去する画像
形成方法が好ましい。The image forming method used in the developer according to the present invention forms an electrostatic latent image on a photoreceptor, forms a toner image with the developer, transfers the toner image to a transfer member, An image forming method in which the toner remaining on the upper surface is removed by a cleaning member is preferable.
【0038】さらに、クリーニング部材がクリーニング
ブラシであることが好ましく、クリーニングブラシにト
ナーに対してマイナスのバイアスを印可していることが
好ましい。Further, it is preferable that the cleaning member is a cleaning brush, and it is preferable that a negative bias is applied to the cleaning brush with respect to the toner.
【0039】本発明の現像剤は、フラッシュ定着用電子
写真現像剤として用いられることが好ましい。ここで、
該フラッシュ定着法がランプ直下に遮光板をつけること
によって被印字物に与えるエネルギーを平均化したもの
であることが好ましい。The developer of the present invention is preferably used as an electrophotographic developer for flash fixing. here,
It is preferable that the flash fixing method averages the energy applied to a printing target by attaching a light-shielding plate directly below a lamp.
【0040】本発明の現像剤に使われる代表的な画像形
成方法、および電子写真プリンタ(画像形成装置)の概
略を図1を用いて説明する。電子写真プリンタでは、感
光ドラム1の上にトナー像を形成する。まず、感光ドラ
ム1に帯電器2を用いて一様に帯電させる。次にLED
アレイやレーザービームを備えた露光装置3を用いて、
形成したい画像に応じて空間的に選択的に露光する。感
光ドラム1上に形成された潜像に、現像剤による現像装
置4を用いて現像し、感光ドラム1上にトナー像を形成
する。こうして現像されたトナー像を、転写帯電器5に
より、記録媒体6の上に転写する。記録媒体6を一定速
度で搬送しつつ、定着器7により、溶融・固定する。A typical image forming method used in the developer of the present invention and an outline of an electrophotographic printer (image forming apparatus) will be described with reference to FIG. In the electrophotographic printer, a toner image is formed on the photosensitive drum 1. First, the photosensitive drum 1 is uniformly charged using the charger 2. Next, LED
Using an exposure device 3 equipped with an array and a laser beam,
Exposure is performed spatially and selectively according to the image to be formed. The latent image formed on the photosensitive drum 1 is developed using a developing device 4 with a developer to form a toner image on the photosensitive drum 1. The toner image thus developed is transferred onto the recording medium 6 by the transfer charger 5. The recording medium 6 is melted and fixed by the fixing device 7 while being conveyed at a constant speed.
【0041】記録媒体へ転写されなかったトナー像は、
トナーに対してマイナスのバイアスをかけたクリーニン
グブラシ8によってクリーニングされ、初期状態に戻さ
れる。The toner image not transferred to the recording medium is
The toner is cleaned by the cleaning brush 8 with a negative bias applied to the toner, and is returned to the initial state.
【0042】[0042]
【実施例】以下本発明の実施例について具体的に説明す
るが、これらによって本発明が限定されるものではな
い。EXAMPLES Examples of the present invention will be specifically described below, but the present invention is not limited thereto.
【0043】 参考例1(標準キャリアの製造) ポリエステル樹脂(”タフトン”TTR−2、花王(株)社製)24重量% 磁性体(EPT−1000、戸田工業社製) 74重量% 荷電制御剤(”ボントロン”S−34:オリエント化学社製) 2重量% ワックス(LUVAX−1151:日本精蝋社製) 1重量%。Reference Example 1 (Manufacture of Standard Carrier) Polyester resin ("Tuffton" TTR-2, manufactured by Kao Corporation) 24% by weight Magnetic substance (EPT-1000, manufactured by Toda Kogyo) 74% by weight Charge control agent ("Bontron" S-34: manufactured by Orient Chemical Co., Ltd.) 2% by weight Wax (LUVAX-1151: manufactured by Nippon Seiwa Co., Ltd.) 1% by weight.
【0044】上記成分を十分混合した後、2軸押出機
(PCM−30;池貝社製)で溶融、混練を行った。こ
の混練物を冷却後粗粉砕機(UG−210KGS:朋来
鉄工所製)にて2mmΦパスに粗粉砕し、これを中粉砕
機(”ファインミル”FM−300N:日本ニューマチ
ック工業製)で中粉砕した後、微粉砕機(”セパレータ
ー”DS−5UR:日本ニューマチック工業製)を用い
て分級を行い重量平均粒径70μmの樹脂キャリアを得
た。After sufficiently mixing the above components, the mixture was melted and kneaded with a twin-screw extruder (PCM-30; manufactured by Ikegai Co., Ltd.). After cooling the kneaded material, it is coarsely pulverized by a coarse pulverizer (UG-210KGS: manufactured by Torai Iron Works) into a 2 mmφ pass, and the medium is pulverized by a medium pulverizer (“Fine Mill” FM-300N: Nippon Pneumatic). After pulverization, classification was performed using a fine pulverizer ("Separator" DS-5UR: manufactured by Nippon Pneumatic) to obtain a resin carrier having a weight average particle size of 70 µm.
【0045】実施例1 以下の成分を用いてトナー粒子を製造した。 [トナー組成] ポリエステル樹脂(”タフトン”TTR−2、花王(株)社製) 60重量% ポリエステル樹脂(”タフトン”TTR−5、花王(株)社製) 16重量% 磁性体(EPT−1000、戸田工業社製) 20重量% カーボンブラック(キャボット社製;”リーガル”330R) 2重量% ニグロシン系荷電制御剤(”ボントロン”N−01、オリエント化学社製) 1重量%。Example 1 Toner particles were produced using the following components. [Toner composition] Polyester resin ("Tuffton" TTR-2, manufactured by Kao Corporation) 60% by weight Polyester resin ("Tuffton" TTR-5, manufactured by Kao Corporation) 16% by weight Magnetic substance (EPT-1000) 20% by weight Carbon black (manufactured by Cabot; "Regal" 330R) 2% by weight Nigrosine-based charge control agent ("Bontron" N-01, manufactured by Orient Chemical Co., Ltd.) 1% by weight.
【0046】上記成分を十分混合した後、2軸押出機
(PCM−30;池貝社製)で溶融、混練後,ジェット
ミル粉砕機(PJM−100;日本ニューマチック工業
社製)で微粉砕した後、風力分級機(A−12;アルピ
ネ社製)で分級し、重量平均粒径が8μmのトナーを得
た。After sufficiently mixing the above components, the mixture was melted and kneaded with a twin-screw extruder (PCM-30; manufactured by Ikegai Co., Ltd.), and then finely ground by a jet mill pulverizer (PJM-100; manufactured by Nippon Pneumatic Industries, Ltd.). Thereafter, the powder was classified with an air classifier (A-12; manufactured by Alpine) to obtain a toner having a weight average particle size of 8 μm.
【0047】さらに、BET表面積が130m2/g、
PHが8.5、メタノールに対する濡れ性が55%の疎
水性シリカ微粉子(日本アエロジル社製;REA−20
0)をトナーに対して0.4重量%、ポリフッ化ビニリ
デン粒子(カイナ500)0.4重量%、を添加し、ス
ーパーミキサー(SMV−20;カワタ社製)で混合す
ることでトナー粒子とシリカ微粒子の混合物を得た。次
に、これらの混合物10重量%に、参考例1で製造した
樹脂キャリア90重量%で配合して現像剤を調整した。
ここで、シリカ微粒子のトナーに対する帯電性は+11
μC/gであり、トナーのキャリア粒子に対する帯電性
は+23μC/gであり、ポリフッ化ビニリデン粒子の
キャリア粒子に対する帯電量は−14μC/gであり、
構成粒子の帯電序列が、有機粒子、キャリア粒子、トナ
ー粒子、無機粒子の順に高くなっている。Further, the BET surface area is 130 m 2 / g,
Hydrophobic silica fine powder having a pH of 8.5 and a wettability to methanol of 55% (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd .; REA-20)
0) with respect to the toner, and 0.4% by weight of polyvinylidene fluoride particles (Kyna 500) were added, and mixed with a super mixer (SMV-20; manufactured by Kawata Co., Ltd.). A mixture of silica fine particles was obtained. Next, 90% by weight of the resin carrier produced in Reference Example 1 was blended with 10% by weight of these mixtures to prepare a developer.
Here, the chargeability of the silica fine particles to the toner is +11.
μC / g, the chargeability of the toner with respect to the carrier particles is +23 μC / g, the charge amount of the polyvinylidene fluoride particles with respect to the carrier particles is −14 μC / g,
The charging order of the constituent particles increases in the order of organic particles, carrier particles, toner particles, and inorganic particles.
【0048】この現像剤を用いてキセノンフラッシュ定
着方式を採用しており、また感光体上に靜電潜像を形成
し、現像剤にてトナー画像を形成し、該トナー画像を転
写体上に転写し、感光体上に残留したトナーをクリーニ
ング部材で除去する画像形成方法を用いており、さら
に、クリーニング部材がクリーニングブラシであり、ク
リーニングブラシにトナーに対してマイナスのバイアス
を印可しているLEDプリンター(GP−1150H
E:図1)にて画像出しを行い画像品質の評価を行っ
た。この結果良好な印字が得られるとともに、40万枚
連続印字したが、フィルミングなどの欠点を見いだすこ
とはできなかった。A xenon flash fixing method is adopted by using this developer, an electrostatic latent image is formed on a photoreceptor, a toner image is formed by the developer, and the toner image is transferred onto a transfer member. An image forming method for removing the toner remaining on the photoreceptor by a cleaning member, and further comprising an LED printer wherein the cleaning member is a cleaning brush and a negative bias is applied to the cleaning brush against the toner. (GP-1150H
E: An image was displayed in FIG. 1) and the image quality was evaluated. As a result, good printing was obtained, and printing was continued for 400,000 sheets. However, defects such as filming could not be found.
【0049】図1を用いて、本発明の電子写真用現像液
を用いた電子写真プリンター(画像形成装置)の概略を説
明する。電子写真プリンターでは、感光ドラム1の上に
トナー像を形成する。まず、感光ドラム1に帯電器2を
用いて一様に帯電させる。次に、LEDアレイやレーザ
ビームを備えた露光装置3を用いて、形成したい画像に
応じて空間的に選択的に露光する。感光ドラム1上に形
成された潜像に、トナーによる現像装置4も用いて現像
し、感光ドラム1上にトナー像を形成する。こうして現
像されたトナー像を、転写帯電器5により、記録媒体6
の上に転写する。記録媒体6を一定速度で搬送しつつ、
上記実施態様に示したような定着器6により、溶融・固
定する。トナー像を転写後感光体上に残ったトナーを−
300Vのバイアスを印可したクリーニングブラシ8で
除去する。The outline of an electrophotographic printer (image forming apparatus) using the electrophotographic developer according to the present invention will be described with reference to FIG. In the electrophotographic printer, a toner image is formed on the photosensitive drum 1. First, the photosensitive drum 1 is uniformly charged using the charger 2. Next, using the exposure device 3 equipped with an LED array and a laser beam, the light is spatially and selectively exposed according to an image to be formed. The latent image formed on the photosensitive drum 1 is developed using the developing device 4 using toner to form a toner image on the photosensitive drum 1. The toner image thus developed is transferred to a recording medium 6 by a transfer charger 5.
Transfer onto While transporting the recording medium 6 at a constant speed,
Melting and fixing are performed by the fixing device 6 as described in the above embodiment. After transferring the toner image, the toner remaining on the photoreceptor is
The cleaning brush 8 to which a bias of 300 V is applied is removed.
【0050】実施例2 BET表面積が145m2/g、PHが8.5、メタノ
ールに対する濡れ性が65%の疎水性シリカ微粉子(日
本アエロジル社製;RA−200HS)をトナーに対し
て0.4重量%を添加した以外は実施例1と同様にして
現像剤を作製した。ここで、シリカ微粒子のトナーに対
する帯電性は+24μC/gであり、トナーのキャリア
粒子に対する帯電性は+23μC/gであり、ポリフッ
化ビニリデン粒子のキャリア粒子に対する帯電量は−1
4μC/gであり、構成粒子の帯電序列が、有機粒子、
キャリア粒子、トナー粒子、無機粒子の順に高くなって
いる。Example 2 Hydrophobic silica fine powder having a BET surface area of 145 m 2 / g, a pH of 8.5, and a wettability to methanol of 65% (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd .; RA-200HS) was added to the toner at a concentration of 0.1%. A developer was prepared in the same manner as in Example 1 except that 4% by weight was added. Here, the chargeability of the silica fine particles to the toner is +24 μC / g, the chargeability of the toner to the carrier particles is +23 μC / g, and the charge amount of the polyvinylidene fluoride particles to the carrier particles is −1.
4 μC / g, and the charging order of the constituent particles is
It is higher in the order of carrier particles, toner particles, and inorganic particles.
【0051】この現像剤を用いて実施例1と同様に40
万枚の連続印字を行ったがフィルミングなどの欠点を見
いだすことはできなかった。Using this developer, 40
Although continuous printing of 10,000 sheets was performed, no defect such as filming could be found.
【0052】実施例3 トナー粒子としてオリエント化学社製”ボントロン”N
−01を2重量%添加する代わりに”ボントロン”N−
01を190℃,0.01MPaの真空加熱下で、6時
間処理して荷電制御剤1重量%を添加したこと以外は実
施例1と同様にしてトナー粒子を作製した。このトナー
粒子を用いて実施例1と同様に現像剤を作製した。ここ
で、シリカ微粒子のトナーに対する帯電性は+21μC
/gであり、トナーのキャリア粒子に対する帯電性は+
14μC/gであり、ポリフッ化ビニリデン粒子のキャ
リア粒子に対する帯電量は−14μC/gであり、構成
粒子の帯電序列が、有機粒子、キャリア粒子、トナー粒
子、無機粒子の順に高くなっている。Example 3 "Bontron" N manufactured by Orient Chemical Co., Ltd. as toner particles
Instead of adding 2% by weight of -01, "Bontron" N-
01 was treated at 190 ° C. under a vacuum of 0.01 MPa for 6 hours to produce toner particles in the same manner as in Example 1 except that 1% by weight of a charge control agent was added. Using the toner particles, a developer was prepared in the same manner as in Example 1. Here, the chargeability of the silica fine particles to the toner is +21 μC
/ G, and the chargeability of the toner with respect to the carrier particles is +
The charge amount of the polyvinylidene fluoride particles to the carrier particles was −14 μC / g, and the charging order of the constituent particles was higher in the order of organic particles, carrier particles, toner particles, and inorganic particles.
【0053】この現像剤を用いて実施例1と同様に40
万枚の連続印字を行ったがフィルミングなどの欠点を見
いだすことはできなかった。Using this developer, 40
Although continuous printing of 10,000 sheets was performed, no defect such as filming could be found.
【0054】比較例1 BET表面積が103m2/g、PHが7.4の疎水性
シリカ微粉子(日本ヘキスト社製;HVK−2150)
をトナーに対して0.8重量%を添加した以外は実施例
3と同様にして現像剤を作製した。ここで、シリカ微粒
子のトナーに対する帯電性は−5μC/gであり、トナ
ーのキャリア粒子に対する帯電性は+14μC/gであ
り、構成粒子の帯電序列が、有機粒子、キャリア粒子、
無機粒子、トナー粒子の順に高くなっている。Comparative Example 1 Hydrophobic silica fine powder having a BET surface area of 103 m 2 / g and a pH of 7.4 (manufactured by Nippon Hoechst; HVK-2150)
Was prepared in the same manner as in Example 3 except that 0.8% by weight of was added to the toner. Here, the chargeability of the silica fine particles to the toner is −5 μC / g, the chargeability of the toner to the carrier particles is +14 μC / g, and the charging sequence of the constituent particles is organic particles, carrier particles,
It becomes higher in the order of the inorganic particles and the toner particles.
【0055】この現像剤を用いて実施例1と同様に連続
印字を行ったところ5万枚の印字で感光体上に筋状のシ
リカ微粒子の堆積物によるフィルミングが生じ、印字欠
陥が発生することが分かった。Continuous printing was carried out in the same manner as in Example 1 using this developer. When printing was performed on 50,000 sheets, filming due to the deposition of streak-like silica fine particles occurred on the photoreceptor, and print defects occurred. I understood that.
【0056】比較例2 ポリフッ化ビニリデン粒子を含まない以外は実施例3と
同様にして現像剤を作製した。この現像剤を用いて実施
例1と同様に連続印字を行ったところ40万枚問題がな
い場合もあったが、23万枚で感光体上にトナー粒子の
堆積物によるフィルミングが生じ、印字欠陥が発生する
ことが分かった。Comparative Example 2 A developer was prepared in the same manner as in Example 3 except that no polyvinylidene fluoride particles were contained. When continuous printing was performed using this developer in the same manner as in Example 1, there was no problem in the case where 400,000 sheets were printed. However, when 230,000 sheets were printed, filming occurred due to accumulation of toner particles on the photoreceptor. It was found that defects occurred.
【0057】[0057]
【発明の効果】以上のとおり本発明のトナーを用いるこ
とによってトナー自体が感光体表面に融着するフィルミ
ングの発生を解決することができるため、感光体のラン
ニング寿命を伸ばすことができる。As described above, by using the toner of the present invention, the occurrence of filming in which the toner itself is fused to the surface of the photoreceptor can be solved, so that the running life of the photoreceptor can be extended.
【図1】画像形成装置の概略縦断面図FIG. 1 is a schematic longitudinal sectional view of an image forming apparatus.
1:感光ドラム 2:帯電器 3:露光装置 4:現像装置 5:転写帯電器 6:記録媒体 7:定着器 8:クリーニングブラシ 1: photosensitive drum 2: charger 3: exposure device 4: developing device 5: transfer charger 6: recording medium 7: fixing device 8: cleaning brush
Claims (8)
トナー粒子、無機粒子、有機粒子、キャリア粒子から構
成される電子写真用現像剤において、該構成粒子の帯電
序列が、有機粒子、キャリア粒子、トナー粒子、無機粒
子の順に高くなることを特徴とする電子写真用現像剤。1. An electrophotographic developer comprising at least a toner particle, an inorganic particle, an organic particle and a carrier particle comprising a binder resin and a magnetic material, wherein the constituent particles have a charging sequence of organic particles, carrier particles, An electrophotographic developer, wherein toner particles and inorganic particles increase in order.
を特徴とする請求項1記載の電子写真用現像剤組成物。2. The electrophotographic developer composition according to claim 1, wherein the binder resin is a polyester resin.
とする請求項1記載の電子写真用現像剤組成物。3. The electrophotographic developer composition according to claim 1, wherein the inorganic particles are silica fine particles.
が8以上であるシリカ微粒子を使用することを特徴とす
る請求項3記載の電子写真用現像剤組成物。4. BET surface area of 100 m 2 / g or more, PH
4. The electrophotographic developer composition according to claim 3, wherein silica fine particles having a particle size of 8 or more are used.
ることを特徴とする請求項1記載の電子写真用現像剤組
成物。5. The electrophotographic developer composition according to claim 1, wherein the organic particles are polyvinylidene fluoride particles.
成し、現像剤にてトナー画像を形成し、該トナー画像を
転写体上に転写し、感光体上に残留したトナーをクリー
ニング部材で除去する画像形成方法に使用されることを
特徴とする請求項1記載の電子写真用現像剤組成物。6. An image forming method comprising: forming an electrostatic latent image on a photosensitive member, forming a toner image with a developer, transferring the toner image onto a transfer member, and removing toner remaining on the photosensitive member. 2. The electrophotographic developer composition according to claim 1, wherein the developer composition is used in an image forming method for removing with a cleaning member.
あることを特徴とする請求項6記載の電子写真用現像剤
組成物。7. The electrophotographic developer composition according to claim 6, wherein the cleaning member is a cleaning brush.
ナスのバイアスを印可していることを特徴とする請求項
7記載の電子写真用現像剤組成物。8. The electrophotographic developer composition according to claim 7, wherein a negative bias is applied to the cleaning brush with respect to the toner.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35716697A JPH11184164A (en) | 1997-12-25 | 1997-12-25 | Electrophotographic developer composition |
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2015125279A (en) * | 2013-12-26 | 2015-07-06 | キヤノン株式会社 | Magnetic toner |
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1997
- 1997-12-25 JP JP35716697A patent/JPH11184164A/en active Pending
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