JPH11207290A - ポリ塩素化ビフェニルの分解方法及び燃焼処理方法 - Google Patents
ポリ塩素化ビフェニルの分解方法及び燃焼処理方法Info
- Publication number
- JPH11207290A JPH11207290A JP10012651A JP1265198A JPH11207290A JP H11207290 A JPH11207290 A JP H11207290A JP 10012651 A JP10012651 A JP 10012651A JP 1265198 A JP1265198 A JP 1265198A JP H11207290 A JPH11207290 A JP H11207290A
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- Japan
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- pcb
- polychlorinated biphenyl
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- dechlorination
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Abstract
(57)【要約】
【課題】ＰＣＢの脱塩素化の実現、及び燃焼によるダイ
オキシンの発生防止を課題とする。 【解決手段】ポリ塩素化ビフェニルを含んだ非プロトン
性溶液を乾燥した後、マグネシウムを添加してポリ塩素
化ビフェニル中の塩素を塩化マグネシウムとして析出、
分離することを特徴とするポリ塩素化ビフェニルの分解
方法。
オキシンの発生防止を課題とする。 【解決手段】ポリ塩素化ビフェニルを含んだ非プロトン
性溶液を乾燥した後、マグネシウムを添加してポリ塩素
化ビフェニル中の塩素を塩化マグネシウムとして析出、
分離することを特徴とするポリ塩素化ビフェニルの分解
方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はポリ塩素化ビフェニ
ルの分解方法及び燃焼処理方法に関し、詳しくはポリ塩
素化ビフェニルを脱塩素化し、無害化するポリ塩素化ビ
フェニルの分解方法及び燃焼処理方法に関する。
ルの分解方法及び燃焼処理方法に関し、詳しくはポリ塩
素化ビフェニルを脱塩素化し、無害化するポリ塩素化ビ
フェニルの分解方法及び燃焼処理方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】周知の如く、ポリ塩素化ビフェニル（以
下、ＰＣＢと略称する）などのポリハロゲン化ビフェニ
ルは、環境上の点からその使用が削減されている毒物で
ある。そこで、従来、ポリ塩素化ビフェニル（以下、Ｐ
ＣＢと略称する）の分解処理について様々な方法が提案
されているが、処理効率とコストの観点から実運用され
た方法は高温燃焼法とナトリウムによる脱塩素化無害化
法である。
下、ＰＣＢと略称する）などのポリハロゲン化ビフェニ
ルは、環境上の点からその使用が削減されている毒物で
ある。そこで、従来、ポリ塩素化ビフェニル（以下、Ｐ
ＣＢと略称する）の分解処理について様々な方法が提案
されているが、処理効率とコストの観点から実運用され
た方法は高温燃焼法とナトリウムによる脱塩素化無害化
法である。
【０００３】i)高温燃焼法 この方法は、例えば、ＰＣＢを含む絶縁油に関する無害
化処理方法として知られている方法の中で、国内外での
実績もあり、短時間に大量の分解処理ができる方法と考
えられている。上記方法については、例えば燃焼試験炉
による絶縁油の燃焼試験として、「日本エネルギー学会
誌」第７５巻第６号（１９９６）に開示されている。
化処理方法として知られている方法の中で、国内外での
実績もあり、短時間に大量の分解処理ができる方法と考
えられている。上記方法については、例えば燃焼試験炉
による絶縁油の燃焼試験として、「日本エネルギー学会
誌」第７５巻第６号（１９９６）に開示されている。
【０００４】前記燃焼試験によれば、これまで国内では
高濃度（５０〜７０％）のＰＣＢを含む絶縁油の焼却に
関しては、河村らによって研究がなされ、燃焼温度１４
００℃以上、炉内滞留時間２秒程度、排ガス中酸素濃度
６〜１０％程度に燃焼管理すれば、ＰＣＢは９９．９９
９９９９９％以上分解されることが報告されている。
高濃度（５０〜７０％）のＰＣＢを含む絶縁油の焼却に
関しては、河村らによって研究がなされ、燃焼温度１４
００℃以上、炉内滞留時間２秒程度、排ガス中酸素濃度
６〜１０％程度に燃焼管理すれば、ＰＣＢは９９．９９
９９９９９％以上分解されることが報告されている。
【０００５】一方、微量ＰＣＢを含む絶縁油の焼却処理
に関する研究は少ないが、国内では廃棄物の処理及び清
掃に関する法律では焼却炉設備での処理が定められてい
る。また、米国では、ＰＣＢを５０ｐｐｍ〜５００ｐｐ
ｍ含む廃油の焼却が油焚きボイラや石炭焚きボイラで認
可されており、実際に火炉出口ガス温度を１１００℃以
上、滞留時間２秒以上、排ガス中酸素濃度３％以上とし
て燃焼管理下で処理が行われている。
に関する研究は少ないが、国内では廃棄物の処理及び清
掃に関する法律では焼却炉設備での処理が定められてい
る。また、米国では、ＰＣＢを５０ｐｐｍ〜５００ｐｐ
ｍ含む廃油の焼却が油焚きボイラや石炭焚きボイラで認
可されており、実際に火炉出口ガス温度を１１００℃以
上、滞留時間２秒以上、排ガス中酸素濃度３％以上とし
て燃焼管理下で処理が行われている。
【０００６】ii) ナトリウムによる脱塩素化無害化法 この方法は、汚染油をナトリウム分解液と接触させて混
合物とし、約７５℃以上の温度で混合物と反応させ、粒
状物その他の望んでいない材料を分離することによっ
て、炭化水素油やシリコーン油からポリハロゲン化芳香
族化合物を除去する方法である（特開昭５６−９３２０
８号公報）。
合物とし、約７５℃以上の温度で混合物と反応させ、粒
状物その他の望んでいない材料を分離することによっ
て、炭化水素油やシリコーン油からポリハロゲン化芳香
族化合物を除去する方法である（特開昭５６−９３２０
８号公報）。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、高温燃
焼法では、何らかのトラブルで燃焼温度が下がるとダイ
オキシンが発生し、また排ガスからそれを取り除く有効
な手だてがないため、処理設備周辺の住民の理解が得ら
れず、現在では処理されていない。また、ナトリウムに
よる脱塩素化無害化法では、ダイオキン発生の可能性は
少なく、燃焼法以外と比べれば処理効率の点で優れてい
る。しかし、ナトリウムを消費するために処理コストが
高く、ＰＣＢ稀薄溶液の処理にしか用いられていない。
焼法では、何らかのトラブルで燃焼温度が下がるとダイ
オキシンが発生し、また排ガスからそれを取り除く有効
な手だてがないため、処理設備周辺の住民の理解が得ら
れず、現在では処理されていない。また、ナトリウムに
よる脱塩素化無害化法では、ダイオキン発生の可能性は
少なく、燃焼法以外と比べれば処理効率の点で優れてい
る。しかし、ナトリウムを消費するために処理コストが
高く、ＰＣＢ稀薄溶液の処理にしか用いられていない。
【０００８】本発明はこうした事情を考慮してなされた
もので、ＰＣＢを含んだ非プロトン性溶液を乾燥した
後、マグネシウムを添加してＰＣＢ中の塩素を塩化マグ
ネシウムとして析出、分離することにより、ＰＣＢの脱
塩素化をなしえるポリ塩素化ビフェニルの分解方法を提
供することを目的とする。
もので、ＰＣＢを含んだ非プロトン性溶液を乾燥した
後、マグネシウムを添加してＰＣＢ中の塩素を塩化マグ
ネシウムとして析出、分離することにより、ＰＣＢの脱
塩素化をなしえるポリ塩素化ビフェニルの分解方法を提
供することを目的とする。
【０００９】また、本発明は、脱塩素化したポリ塩素化
ビフェニルを燃焼処理することにより、燃焼してもダイ
オキシンが発生することなく、生物等でも分解できるた
め処理が容易なポリ塩素化ビフェニルの燃焼処理方法を
提供することを目的とする。
ビフェニルを燃焼処理することにより、燃焼してもダイ
オキシンが発生することなく、生物等でも分解できるた
め処理が容易なポリ塩素化ビフェニルの燃焼処理方法を
提供することを目的とする。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本願第１の発明は、ポリ
塩素化ビフェニルを含んだ非プロトン性溶液を乾燥した
後、マグネシウムを添加してポリ塩素化ビフェニル中の
塩素を塩化マグネシウムとして析出、分離することを特
徴とするポリ塩素化ビフェニルの分解方法である。
塩素化ビフェニルを含んだ非プロトン性溶液を乾燥した
後、マグネシウムを添加してポリ塩素化ビフェニル中の
塩素を塩化マグネシウムとして析出、分離することを特
徴とするポリ塩素化ビフェニルの分解方法である。
【００１１】第１の発明において、上記脱塩素化を常温
又は加温下で行うことができる。こここで、加温下で脱
塩素化を行うことにより、脱塩素化の速度を促進でき
る。なお、常温でも脱塩素化は行われるが、その速度が
加温下に比べて遅い。本願第２の発明は、上述した脱塩
素化したポリ塩素化ビフェニルを燃焼処理することを特
徴とするポリ塩素化ビフェニルの燃焼処理方法である。
又は加温下で行うことができる。こここで、加温下で脱
塩素化を行うことにより、脱塩素化の速度を促進でき
る。なお、常温でも脱塩素化は行われるが、その速度が
加温下に比べて遅い。本願第２の発明は、上述した脱塩
素化したポリ塩素化ビフェニルを燃焼処理することを特
徴とするポリ塩素化ビフェニルの燃焼処理方法である。
【００１２】
【発明の実施の形態】以下、本発明の一実施例について
説明する。まず、ＰＣＢ（ＫＣ−３００）１０ｍｇを乾
燥ジエチレングリコールジメチルエーテル５ｍｌ（ミリ
リットル）に溶解させた。つづいて、マグネシウム１０
ｍｇとヨウ素１ｍｇをＡｒ置換し、これに乾燥ジエチレ
ングリコールジメチルエーテル２０ｍｌを加えた。この
後、先のＰＣＢ溶液を加えて、Ａｒ雰囲気下、１００℃
で３時間撹拌した。更に、１０ｍｇの水を加えて反応を
止めた後、生成物をガスクロマトフラフィーにて分析し
た。その結果、ＰＣＢは完全に消失し、ビフェニルに塩
素が１つ置換した化合物が５ｍｇとビフェニルが１ｍｇ
得られ、その他の生成物は検出されなかった。
説明する。まず、ＰＣＢ（ＫＣ−３００）１０ｍｇを乾
燥ジエチレングリコールジメチルエーテル５ｍｌ（ミリ
リットル）に溶解させた。つづいて、マグネシウム１０
ｍｇとヨウ素１ｍｇをＡｒ置換し、これに乾燥ジエチレ
ングリコールジメチルエーテル２０ｍｌを加えた。この
後、先のＰＣＢ溶液を加えて、Ａｒ雰囲気下、１００℃
で３時間撹拌した。更に、１０ｍｇの水を加えて反応を
止めた後、生成物をガスクロマトフラフィーにて分析し
た。その結果、ＰＣＢは完全に消失し、ビフェニルに塩
素が１つ置換した化合物が５ｍｇとビフェニルが１ｍｇ
得られ、その他の生成物は検出されなかった。
【００１３】上記実施例によれば、ＰＣＢを乾燥ジエチ
レングリコールジメチルエーテルに溶解させた後、マグ
ネシウムとヨウ素をＡｒ置換し、これに乾燥ジエチレン
グリコールジメチルエーテルを加え、先のＰＣＢ溶液を
加えてＡｒ雰囲気下、１００℃で３時間撹拌し、更に所
定量の水を加えて反応を止めることにより、ＰＣＢを完
全に消失することができた。
レングリコールジメチルエーテルに溶解させた後、マグ
ネシウムとヨウ素をＡｒ置換し、これに乾燥ジエチレン
グリコールジメチルエーテルを加え、先のＰＣＢ溶液を
加えてＡｒ雰囲気下、１００℃で３時間撹拌し、更に所
定量の水を加えて反応を止めることにより、ＰＣＢを完
全に消失することができた。
【００１４】このように、既に知られているナトリウム
以外のマグネシウムでもＰＣＢの脱塩素反応が進ことが
確認された。反応当量的に１つの塩素基を脱塩素するに
は、ナトリウム原子が２つ必要であるのに対し、マグネ
シウム原子では１つのみであり、処理コストを低減でき
る。
以外のマグネシウムでもＰＣＢの脱塩素反応が進ことが
確認された。反応当量的に１つの塩素基を脱塩素するに
は、ナトリウム原子が２つ必要であるのに対し、マグネ
シウム原子では１つのみであり、処理コストを低減でき
る。
【００１５】なお、上記実施例では脱塩素化を１００℃
に加温した状態で行った場合について述べたが、これに
限らず、他の温度に加温して行ってもよいし、あるいは
常温下で行ってもよい。
に加温した状態で行った場合について述べたが、これに
限らず、他の温度に加温して行ってもよいし、あるいは
常温下で行ってもよい。
【００１６】また、反応後のサンプルを蒸留したとこ
ろ、残留物として塩化マグネシウムのみが検出された。
また、蒸留成分をガスクロマトフラフィーで分析したと
ころ、ジエチレングリコールジメチルエーテルとビフェ
ニルのみが検出された。この２つは塩素を含まない有機
化合物であり、ダイオキシンを発生させることなく燃焼
させることができる。更に、上記実施例では、ＰＣＢや
マグネシウム等の量を規定しているが、本発明はこれら
の数値に限定されるものではない。
ろ、残留物として塩化マグネシウムのみが検出された。
また、蒸留成分をガスクロマトフラフィーで分析したと
ころ、ジエチレングリコールジメチルエーテルとビフェ
ニルのみが検出された。この２つは塩素を含まない有機
化合物であり、ダイオキシンを発生させることなく燃焼
させることができる。更に、上記実施例では、ＰＣＢや
マグネシウム等の量を規定しているが、本発明はこれら
の数値に限定されるものではない。
【００１７】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明のポリ塩素
化ビフェニルの分解方法によれば、ＰＣＢを含んだ非プ
ロトン性溶液を乾燥した後、マグネシウムを添加してＰ
ＣＢ中の塩素を塩化マグネシウムとして析出、分離する
ことにより、ＰＣＢの脱塩素化が可能となる。
化ビフェニルの分解方法によれば、ＰＣＢを含んだ非プ
ロトン性溶液を乾燥した後、マグネシウムを添加してＰ
ＣＢ中の塩素を塩化マグネシウムとして析出、分離する
ことにより、ＰＣＢの脱塩素化が可能となる。
【００１８】また、本発明のポリ塩素化ビフェニルの燃
焼処理方法によれば、脱塩素化したポリ塩素化ビフェニ
ルを燃焼処理することにより、燃焼してもダイオキシン
が発生することを回避できるとともに、生物等でも分解
できるため処理を容易にできる。
焼処理方法によれば、脱塩素化したポリ塩素化ビフェニ
ルを燃焼処理することにより、燃焼してもダイオキシン
が発生することを回避できるとともに、生物等でも分解
できるため処理を容易にできる。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成１０年３月６日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１６
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１６】また、反応後のサンプルを乾燥し、さらに
もう一度同じ条件でマグネシウムと反応させたサンプル
を蒸留したところ、残留物として塩化マグネシウムのみ
が検出された。また、蒸留成分をガスクロマトフラフィ
ーで分析したところ、ジエチレングリコールジメチルエ
ーテルとビフェニルのみが検出された。この２つは塩素
を含まない有機化合物であり、ダイオキシンを発生させ
ることなく燃焼させることができる。更に、上記実施例
では、ＰＣＢやマグネシウム等の量を規定しているが、
本発明はこれらの数値に限定されるものではない。
もう一度同じ条件でマグネシウムと反応させたサンプル
を蒸留したところ、残留物として塩化マグネシウムのみ
が検出された。また、蒸留成分をガスクロマトフラフィ
ーで分析したところ、ジエチレングリコールジメチルエ
ーテルとビフェニルのみが検出された。この２つは塩素
を含まない有機化合物であり、ダイオキシンを発生させ
ることなく燃焼させることができる。更に、上記実施例
では、ＰＣＢやマグネシウム等の量を規定しているが、
本発明はこれらの数値に限定されるものではない。
Claims (3)
- 【請求項１】 ポリ塩素化ビフェニルを含んだ非プロト
ン性溶液を乾燥した後、マグネシウムを添加してポリ塩
素化ビフェニル中の塩素を塩化マグネシウムとして析
出、分離することを特徴とするポリ塩素化ビフェニルの
分解方法。 - 【請求項２】 上記脱塩素化を常温又は加温下で行うこ
とを特徴とする請求項１記載のポリ塩素化ビフェニルの
分解方法。 - 【請求項３】 脱塩素化したポリ塩素化ビフェニルを燃
焼処理することを特徴とする請求項１もしくは請求項２
記載のポリ塩素化ビフェニルの燃焼処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10012651A JPH11207290A (ja) | 1998-01-26 | 1998-01-26 | ポリ塩素化ビフェニルの分解方法及び燃焼処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10012651A JPH11207290A (ja) | 1998-01-26 | 1998-01-26 | ポリ塩素化ビフェニルの分解方法及び燃焼処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11207290A true JPH11207290A (ja) | 1999-08-03 |
Family
ID=11811282
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10012651A Withdrawn JPH11207290A (ja) | 1998-01-26 | 1998-01-26 | ポリ塩素化ビフェニルの分解方法及び燃焼処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11207290A (ja) |
-
1998
- 1998-01-26 JP JP10012651A patent/JPH11207290A/ja not_active Withdrawn
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20050405 |