JPH1121145A - アルカリシリケートガラス - Google Patents
アルカリシリケートガラスInfo
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- JPH1121145A JPH1121145A JP16573998A JP16573998A JPH1121145A JP H1121145 A JPH1121145 A JP H1121145A JP 16573998 A JP16573998 A JP 16573998A JP 16573998 A JP16573998 A JP 16573998A JP H1121145 A JPH1121145 A JP H1121145A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 セラミック歯科用骨格のためのコーティング
または前装材料として適切なアルカリシリケートガラス
を提供すること。 【解決手段】 以下の表の成分： 【表２９】
または前装材料として適切なアルカリシリケートガラス
を提供すること。 【解決手段】 以下の表の成分： 【表２９】
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、アルカリシリケー
トガラスに関する。これは特に、セラミック歯科用修復
物のために、所望の様式でコーティングおよび前装（ve
neering）材料の光学特性およびプロセシング特性を調
整するために適切である。
トガラスに関する。これは特に、セラミック歯科用修復
物のために、所望の様式でコーティングおよび前装（ve
neering）材料の光学特性およびプロセシング特性を調
整するために適切である。
【０００２】
【従来の技術】審美的理由のためにセラミック層によっ
て前装される金属歯科用修復物に加えて、全セラミック
修復物は、歯科学（ここで、セラミック前装またはコー
ティング材料は、セラミック材料の核に付与される）に
おいてますます使用されてきている。とりわけ、ガラス
セラミックは、核およびコーティング材料の両方として
の使用に適切である。
て前装される金属歯科用修復物に加えて、全セラミック
修復物は、歯科学（ここで、セラミック前装またはコー
ティング材料は、セラミック材料の核に付与される）に
おいてますます使用されてきている。とりわけ、ガラス
セラミックは、核およびコーティング材料の両方として
の使用に適切である。
【０００３】しかし、ガラスセラミックコーティング材
料の特に光学特性、およびプロセシング特性は、しばし
ば満足されていない。使用されるガラスセラミックは、
その高い結晶含量のために、かなりの曇りを示す。これ
は、特に切歯領域の歯科用修復物のためには受容可能で
はない。さらに、ガラスセラミックは、多くの場合、非
常に高い熱膨張係数を有する。これらの理由から、これ
らは、低い膨張係数を有するガラスセラミック（例え
ば、リチウムジシリケートガラスセラミック）の核のた
めのコーティング材料として適切ではない。膨張係数の
満足できない調整の結果として、コーティング材料の所
望されない離脱が起こり得る。
料の特に光学特性、およびプロセシング特性は、しばし
ば満足されていない。使用されるガラスセラミックは、
その高い結晶含量のために、かなりの曇りを示す。これ
は、特に切歯領域の歯科用修復物のためには受容可能で
はない。さらに、ガラスセラミックは、多くの場合、非
常に高い熱膨張係数を有する。これらの理由から、これ
らは、低い膨張係数を有するガラスセラミック（例え
ば、リチウムジシリケートガラスセラミック）の核のた
めのコーティング材料として適切ではない。膨張係数の
満足できない調整の結果として、コーティング材料の所
望されない離脱が起こり得る。
【０００４】白榴石含有ガラスセラミックは、特に非常
に高い熱膨張係数を有することもまた、公知である。こ
れらは、適切な出発ガラスの制御された結晶化により形
成される白榴石結晶の含量に起因する。
に高い熱膨張係数を有することもまた、公知である。こ
れらは、適切な出発ガラスの制御された結晶化により形
成される白榴石結晶の含量に起因する。
【０００５】アルカリシリケートガラスは、EP-A-695 7
26から公知である。これは、主に金属歯科用骨格の前装
に適切であり、そしてB2O3を含有しない。しかし、600
℃〜1000℃の加熱処理の間、次いでさらなる歯科学処理
のための従来の条件下で、このガラスは、対応するガラ
スセラミックを形成し、その結晶含量の結果として、こ
れは非常に曇り、従って、ガラスセラミックコーティン
グ材料において高い半透明性を得るためには適切ではな
い。結晶含量（特に、白榴石）はまた、所望でない高い
膨張係数および焼成温度をもたらすので、これらは低い
膨張係数を有する前装セラミック基質のために満足され
ない。
26から公知である。これは、主に金属歯科用骨格の前装
に適切であり、そしてB2O3を含有しない。しかし、600
℃〜1000℃の加熱処理の間、次いでさらなる歯科学処理
のための従来の条件下で、このガラスは、対応するガラ
スセラミックを形成し、その結晶含量の結果として、こ
れは非常に曇り、従って、ガラスセラミックコーティン
グ材料において高い半透明性を得るためには適切ではな
い。結晶含量（特に、白榴石）はまた、所望でない高い
膨張係数および焼成温度をもたらすので、これらは低い
膨張係数を有する前装セラミック基質のために満足され
ない。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、600℃から1000℃までの温度範囲における歯科用プ
ロセシングの従来の条件下で結晶化せず、低い熱膨張係
数、低い焼成温度、良好な化学安定性および高い半透明
性を有し、そして結果として特にその特性を改良するた
めの歯科用ガラスセラミックコーティング材料に添加さ
れ得るガラスを提供することである。
は、600℃から1000℃までの温度範囲における歯科用プ
ロセシングの従来の条件下で結晶化せず、低い熱膨張係
数、低い焼成温度、良好な化学安定性および高い半透明
性を有し、そして結果として特にその特性を改良するた
めの歯科用ガラスセラミックコーティング材料に添加さ
れ得るガラスを提供することである。
【０００７】上記目的は、本発明によるアルカリシリケ
ートガラスにより達成される。
ートガラスにより達成される。
【０００８】本発明はまた、歯科用材料、その使用およ
び成形された歯科用製品に関する。
び成形された歯科用製品に関する。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明のアルカリシリケ
ートガラスは、以下の表の成分：
ートガラスは、以下の表の成分：
【００１０】
【表８】 を含む。
【００１１】本発明の好ましいアルカリシリケートガラ
スは、以下の表の成分：
スは、以下の表の成分：
【００１２】
【表９】 を少なくとも１つさらに含む。
【００１３】本発明の好ましいアルカリシリケートガラ
スは、いくつかの成分の量が、互いに独立して以下の
表：
スは、いくつかの成分の量が、互いに独立して以下の
表：
【００１４】
【表１０】 の通りである。
【００１５】本発明の好ましいアルカリシリケートガラ
スは、上記いくつかの成分の量が、互いに独立して以下
の表：
スは、上記いくつかの成分の量が、互いに独立して以下
の表：
【００１６】
【表１１】 の通りである。
【００１７】本発明の好ましいアルカリシリケートガラ
スは、１分間〜２時間の600℃から1000℃までの温度で
の加熱処理の間に結晶化しない。
スは、１分間〜２時間の600℃から1000℃までの温度で
の加熱処理の間に結晶化しない。
【００１８】本発明の好ましいアルカリシリケートガラ
スは、650℃〜1150℃、特に700℃〜1050℃の焼成温度を
有する。
スは、650℃〜1150℃、特に700℃〜1050℃の焼成温度を
有する。
【００１９】本発明の歯科用材料は、上記のガラスを含
有する。
有する。
【００２０】本発明の好ましい歯科用材料は、アパタイ
トガラスセラミックをさらに含有する。
トガラスセラミックをさらに含有する。
【００２１】本発明の好ましい歯科用材料は、上記アパ
タイトガラスセラミックが、CaO、P 2O5およびFを、Ca
O：P2O5：Fが１：0.020〜1.5：0.03〜4.2であるモル比
で含有し、および主要な結晶相としてアパタイト結晶を
含有する。
タイトガラスセラミックが、CaO、P 2O5およびFを、Ca
O：P2O5：Fが１：0.020〜1.5：0.03〜4.2であるモル比
で含有し、および主要な結晶相としてアパタイト結晶を
含有する。
【００２２】本発明の好ましい歯科用材料は、上記アパ
タイトガラスセラミックが、以下の表の成分：
タイトガラスセラミックが、以下の表の成分：
【００２３】
【表１２】 を少なくとも１つ含み、かつ主要な結晶相としてアパタ
イト結晶を含有する。
イト結晶を含有する。
【００２４】本発明の好ましい歯科用材料は、上記アパ
タイトガラスセラミックが、以下の表の成分：
タイトガラスセラミックが、以下の表の成分：
【００２５】
【表１３】 を少なくとも１つさらに含む。
【００２６】本発明の好ましい歯科用材料は、100℃〜4
00℃の温度範囲において測定された、5.5×10-6K-1〜1
2.5×10-6K-1の線形熱膨張係数を有する。
00℃の温度範囲において測定された、5.5×10-6K-1〜1
2.5×10-6K-1の線形熱膨張係数を有する。
【００２７】本発明の歯科用材料の使用は、上記の歯科
用材料の使用であって、基質をコーティングするため
の、および特に歯科用修復物をコーティングするための
使用である。
用材料の使用であって、基質をコーティングするため
の、および特に歯科用修復物をコーティングするための
使用である。
【００２８】本発明の好ましい歯科用材料の使用は、セ
ラミックまたはガラスセラミック材料に基づく基質、特
にリチウムジシリケートガラスセラミックである基質が
用いられる使用である。
ラミックまたはガラスセラミック材料に基づく基質、特
にリチウムジシリケートガラスセラミックである基質が
用いられる使用である。
【００２９】本発明の好ましい歯科用材料の使用は、上
記リチウムジシリケートガラスセラミックが、以下の表
の成分：
記リチウムジシリケートガラスセラミックが、以下の表
の成分：
【００３０】
【表１４】 を含み、ただし、（a）Al2O3＋La2O3が、0.1重量％〜7.
0重量％であり、そして（b）MgO＋ZnOが、0.1重量％〜
9.0重量％である使用である。
0重量％であり、そして（b）MgO＋ZnOが、0.1重量％〜
9.0重量％である使用である。
【００３１】本発明の好ましい歯科用材料の使用は、上
記歯科用材料が、上記基質に付与され、そして650℃〜1
150℃の温度にて焼成される。
記歯科用材料が、上記基質に付与され、そして650℃〜1
150℃の温度にて焼成される。
【００３２】本発明の成形された歯科用製品は、上記の
アルカリシリケートガラスまたは上記の歯科用材料を含
む。
アルカリシリケートガラスまたは上記の歯科用材料を含
む。
【００３３】本発明の好ましい成形された歯科用製品
は、歯科用修復物である。
は、歯科用修復物である。
【００３４】本発明の好ましい成形された歯科用製品
は、セラミックまたはガラスセラミック材料に基づく
核、およびそれに付与された、上記アルカリシリケート
ガラスを含有するコーティングを有する。
は、セラミックまたはガラスセラミック材料に基づく
核、およびそれに付与された、上記アルカリシリケート
ガラスを含有するコーティングを有する。
【００３５】本発明の好ましい成形された歯科用製品
は、上記ガラスセラミック材料が、リチウムジシリケー
トガラスセラミックである。
は、上記ガラスセラミック材料が、リチウムジシリケー
トガラスセラミックである。
【００３６】
【発明の実施の形態】本発明によるアルカリシリケート
ガラスは、以下の表の成分：
ガラスは、以下の表の成分：
【００３７】
【表１５】 を含有することで特徴付けられる。SiO2は、好ましくは
55.0重量％〜65.0重量％の量で存在する。
55.0重量％〜65.0重量％の量で存在する。
【００３８】本発明によるガラスは、以下の表の成分：
【００３９】
【表１６】 の少なくとも１つをさらに含有し得る。TiO2およびZrO2
を例外として、これらの付加成分のための最低限度は、
通常0.05重量％である。
を例外として、これらの付加成分のための最低限度は、
通常0.05重量％である。
【００４０】本発明によるアルカリシリケートガラスの
個々の成分について、好ましい量の範囲が存在する。こ
れらは互いに独立して選択され得、そして以下の表：
個々の成分について、好ましい量の範囲が存在する。こ
れらは互いに独立して選択され得、そして以下の表：
【００４１】
【表１７】 の通りであり得る。
【００４２】本発明によるガラスの個々の成分につい
て、特に好ましい量の範囲は以下の表：
て、特に好ましい量の範囲は以下の表：
【００４３】
【表１８】 の通りであり、そしてこれらは互いに独立して選択され
得る。上記すべての重量％の量は、ガラスに関連する。
得る。上記すべての重量％の量は、ガラスに関連する。
【００４４】本発明によるガラスの生成のために、適切
な出発材料（例えば、カーボネート、オキシドおよびフ
ルオライド）は、1350℃から1650℃までの温度（好まし
くは、1400℃〜1600℃）で30分〜４時間（好ましくは、
１時間〜2.5時間）にわたって、均質溶融物の形態で溶
融される。次いで、この溶融ガラスは、通常水中で急冷
され（すなわち、フリッティングされる（frit））、そ
して乾燥後、所望の粒径に擦り砕かれる。
な出発材料（例えば、カーボネート、オキシドおよびフ
ルオライド）は、1350℃から1650℃までの温度（好まし
くは、1400℃〜1600℃）で30分〜４時間（好ましくは、
１時間〜2.5時間）にわたって、均質溶融物の形態で溶
融される。次いで、この溶融ガラスは、通常水中で急冷
され（すなわち、フリッティングされる（frit））、そ
して乾燥後、所望の粒径に擦り砕かれる。
【００４５】走査型電子顕微鏡により、本発明によるガ
ラスは、結晶を含まないことが確認され得る。さらに、
ガラスは、公知のガラスで生じる結晶の形成が起こるこ
となく焼成することによるさらなる歯科用プロセシング
の間の主な条件に耐えることもまた、明らかとなる。結
晶化は、600℃〜1000℃の温度で１分〜２時間の加熱処
理の間でさえも生じない。
ラスは、結晶を含まないことが確認され得る。さらに、
ガラスは、公知のガラスで生じる結晶の形成が起こるこ
となく焼成することによるさらなる歯科用プロセシング
の間の主な条件に耐えることもまた、明らかとなる。結
晶化は、600℃〜1000℃の温度で１分〜２時間の加熱処
理の間でさえも生じない。
【００４６】この挙動は、恐らく本発明によるガラスの
特定の組成物に起因する。
特定の組成物に起因する。
【００４７】本発明によるガラスは、通常650℃〜1150
℃の焼成温度を有する。700℃〜1050℃の焼成温度を有
するガラスは、特に好ましい。750℃〜880℃の低い温度
にて焼成され得るおよびこのようにプロセスされ得るガ
ラスは、きわめて特に好ましい。
℃の焼成温度を有する。700℃〜1050℃の焼成温度を有
するガラスは、特に好ましい。750℃〜880℃の低い温度
にて焼成され得るおよびこのようにプロセスされ得るガ
ラスは、きわめて特に好ましい。
【００４８】３℃/分〜100℃/分の加熱速度（好ましく
は、30℃/分〜80℃/分）および10秒〜１時間の焼成温度
での保持時間（好ましくは、30秒〜５分間）は、通常焼
成を行うために選択される。真空下で焼成を行うこと
は、焼成された本体が、できるだけ少ない孔を有するの
で、有利である。
は、30℃/分〜80℃/分）および10秒〜１時間の焼成温度
での保持時間（好ましくは、30秒〜５分間）は、通常焼
成を行うために選択される。真空下で焼成を行うこと
は、焼成された本体が、できるだけ少ない孔を有するの
で、有利である。
【００４９】本発明によるガラスの熱膨張係数は、100
℃〜400℃の温度範囲で測定され、通常5.5×10-6K-1〜1
2.5×10-6K-1（好ましくは、6.0×10-6K-1〜11.0×10-6
K-1）である。
℃〜400℃の温度範囲で測定され、通常5.5×10-6K-1〜1
2.5×10-6K-1（好ましくは、6.0×10-6K-1〜11.0×10-6
K-1）である。
【００５０】本発明によるガラスは、単独でまたは他の
成分と一緒になって、好ましくは歯科用材料として使用
される。
成分と一緒になって、好ましくは歯科用材料として使用
される。
【００５１】この目的のために、これは一般に90μmよ
り小さい平均粒径を有する粉末形態で使用される。さら
に、適切な成分は、ガラスセラミックおよび他のガラス
（または、染料（特に、着色顔料）、3dエレメント（el
ement）または金属コロイドのオキシド、および蛍光材
料、特にdおよびfエレメントをドープ（dope）されたイ
ッテルビウムシリケート）である。
り小さい平均粒径を有する粉末形態で使用される。さら
に、適切な成分は、ガラスセラミックおよび他のガラス
（または、染料（特に、着色顔料）、3dエレメント（el
ement）または金属コロイドのオキシド、および蛍光材
料、特にdおよびfエレメントをドープ（dope）されたイ
ッテルビウムシリケート）である。
【００５２】少なくとも１つのアパタイトガラスセラミ
ックをさらなる成分として含有する歯科用材料は、特に
有利である。
ックをさらなる成分として含有する歯科用材料は、特に
有利である。
【００５３】好ましいアパタイトガラスセラミックは、
CaO、P2O5およびFを、１：（0.020〜1.5）：（0.03〜4.
2）のCaO：P2O5：Fのモル比で含有し、そしてアパタイ
ト結晶を主要な結晶相として含有するものである。この
ようなアパタイトガラスセラミックは、特に良好な化学
安定性により特徴付けられる。この化学安定性は、特に
歯科用修復物における使用のために非常に重要である。
CaO、P2O5およびFを、１：（0.020〜1.5）：（0.03〜4.
2）のCaO：P2O5：Fのモル比で含有し、そしてアパタイ
ト結晶を主要な結晶相として含有するものである。この
ようなアパタイトガラスセラミックは、特に良好な化学
安定性により特徴付けられる。この化学安定性は、特に
歯科用修復物における使用のために非常に重要である。
【００５４】さらに、少なくとも１つの以下の表の成
分：
分：
【００５５】
【表１９】 を含有し、そして主要な結晶相としてアパタイト結晶を
含有するアパタイトガラスセラミックの使用はまた、好
ましい。
含有するアパタイトガラスセラミックの使用はまた、好
ましい。
【００５６】特に好ましくは、このアパタイトガラスセ
ラミックは以下の表の成分：
ラミックは以下の表の成分：
【００５７】
【表２０】 の少なくとも１つを含有する。上記すべての重量％の量
は、ガラスセラミックに関連する。
は、ガラスセラミックに関連する。
【００５８】上記アパタイトガラスセラミックは、適切
な出発材料（例えば、オキシド、カーボネートおよびフ
ルオライド）からなる出発ガラスを1200℃〜1650℃の温
度にて溶融し、これを水中に注入し、そしてこのガラス
粒状物を、必要に応じてさらに粉砕した後、900℃より
高く1200℃までの温度にて30分〜６時間の間の加熱処理
に供することにより生成される。
な出発材料（例えば、オキシド、カーボネートおよびフ
ルオライド）からなる出発ガラスを1200℃〜1650℃の温
度にて溶融し、これを水中に注入し、そしてこのガラス
粒状物を、必要に応じてさらに粉砕した後、900℃より
高く1200℃までの温度にて30分〜６時間の間の加熱処理
に供することにより生成される。
【００５９】得られるアパタイトガラスセラミックは、
高い半透明性、良好な化学安定性および低い熱膨張係数
により特徴付けられる。これらの特性は、恐らくその特
定の組成およびその製造の間に生成されるアパタイト結
晶に起因する。この結晶は、特に針状形態を有し、この
ために天然の歯の材料のアパタイト結晶に類似する。
高い半透明性、良好な化学安定性および低い熱膨張係数
により特徴付けられる。これらの特性は、恐らくその特
定の組成およびその製造の間に生成されるアパタイト結
晶に起因する。この結晶は、特に針状形態を有し、この
ために天然の歯の材料のアパタイト結晶に類似する。
【００６０】本発明による歯科用材料は、100℃から400
℃までの温度範囲で測定された、通常5.5×10-6K-1〜1
2.5×10-6K-1の熱膨張係数を有する。この各々の場合に
得られる係数は、アルカリシリケートガラスのタイプお
よび任意の他の成分、およびそれらの量の適切な選択に
より調整され得る。好ましい歯科用材料は、歯科用材料
あたり10重量％〜90重量％のアルカリシリケートガラス
および90重量％〜10重量％の他の成分を含有する。
℃までの温度範囲で測定された、通常5.5×10-6K-1〜1
2.5×10-6K-1の熱膨張係数を有する。この各々の場合に
得られる係数は、アルカリシリケートガラスのタイプお
よび任意の他の成分、およびそれらの量の適切な選択に
より調整され得る。好ましい歯科用材料は、歯科用材料
あたり10重量％〜90重量％のアルカリシリケートガラス
および90重量％〜10重量％の他の成分を含有する。
【００６１】歯科用材料は、コーティング材料および特
に歯科用修復物をコーティングまたは前装するために適
切である。コーティングは、特に歯科用材料を選択され
た基質に付与し、次いで650℃〜1150℃の温度でそれを
焼成することによりもたらされる。
に歯科用修復物をコーティングまたは前装するために適
切である。コーティングは、特に歯科用材料を選択され
た基質に付与し、次いで650℃〜1150℃の温度でそれを
焼成することによりもたらされる。
【００６２】好ましくは、本発明によるガラスの粉末
が、必要に応じて存在する他の成分の粉末と共に混合さ
れ、水性混合溶液の添加によりペースト状にプロセスさ
れる。次いで、このペーストは、基質に付与され、そし
て所望のように成形した後、しっかりと付着するコーテ
ィングまたは前装を得るために焼成される。
が、必要に応じて存在する他の成分の粉末と共に混合さ
れ、水性混合溶液の添加によりペースト状にプロセスさ
れる。次いで、このペーストは、基質に付与され、そし
て所望のように成形した後、しっかりと付着するコーテ
ィングまたは前装を得るために焼成される。
【００６３】本発明による歯科用材料は、セラミックま
たはガラスセラミック材料に基づく歯科用骨格のような
基質のためのコーティングまたは前装材料として使用さ
れ得る。その低い熱膨張係数を考慮すると、これは好ま
しくは、7.0×10-6K-1〜12.0×10-6K-1、特に8.0×10-6
K-1〜11.0×10-6K-1の熱膨張係数を有する基質と共に使
用される。これは好ましくは、ZrO2セラミック、Al2O3
セラミック、ZrO2/Al2O 3セラミック、セラミックまたは
ガラスセラミック複合材料、およびチタンのコーティン
グまたは前装材料に使用される。
たはガラスセラミック材料に基づく歯科用骨格のような
基質のためのコーティングまたは前装材料として使用さ
れ得る。その低い熱膨張係数を考慮すると、これは好ま
しくは、7.0×10-6K-1〜12.0×10-6K-1、特に8.0×10-6
K-1〜11.0×10-6K-1の熱膨張係数を有する基質と共に使
用される。これは好ましくは、ZrO2セラミック、Al2O3
セラミック、ZrO2/Al2O 3セラミック、セラミックまたは
ガラスセラミック複合材料、およびチタンのコーティン
グまたは前装材料に使用される。
【００６４】しかし、これは、非常に高い強度および優
れた化学安定性を有する完全にセラミックの歯科用生成
物を審美的に非常に魅力的なように生成するために、リ
チウムジシリケートガラスセラミックに基づく基質を前
装するために特に有利に使用される。
れた化学安定性を有する完全にセラミックの歯科用生成
物を審美的に非常に魅力的なように生成するために、リ
チウムジシリケートガラスセラミックに基づく基質を前
装するために特に有利に使用される。
【００６５】以下の組成を有するリチウムジシリケート
ガラスセラミックは、例えば、適切な出発ガラスを溶融
し、フリッティングし、そして400℃〜1100℃に加熱処
理することにより得られ得、これは特に適切であると判
明している：
ガラスセラミックは、例えば、適切な出発ガラスを溶融
し、フリッティングし、そして400℃〜1100℃に加熱処
理することにより得られ得、これは特に適切であると判
明している：
【００６６】
【表２１】 ただし、（a）Al2O3＋La2O3が、0.1重量％〜7.0重量％
であり、および（b）MgO＋ZnOが、0.1重量％〜9.0重量
％である。
であり、および（b）MgO＋ZnOが、0.1重量％〜9.0重量
％である。
【００６７】重量％で与えられる量は、リチウムジシリ
ケートガラスセラミックに基づく。
ケートガラスセラミックに基づく。
【００６８】コーティングの生成のために、コーティン
グされる基質の熱膨張係数より小さい熱膨張係数を有す
る本発明による歯科用材料は、有利である。膨張係数が
3.0×10-6K-1より大きくなく、基質の熱膨張係数より小
さくない歯科用材料が特に有利である。
グされる基質の熱膨張係数より小さい熱膨張係数を有す
る本発明による歯科用材料は、有利である。膨張係数が
3.0×10-6K-1より大きくなく、基質の熱膨張係数より小
さくない歯科用材料が特に有利である。
【００６９】本発明によるアルカリシリケートガラスお
よび本発明による歯科用材料は、成形された歯科用製品
を得るために、必要に応じて存在する添加物と一緒に通
常の方法でプロセスされ得る。アルカリシリケートガラ
スまたは歯科用材料を含有する、本発明による適切に成
形された歯科用製品は、特に歯科用修復物（例えば、イ
ンレー、アンレー、ブリッジ、橋脚歯、ジャケット（ja
cket）、前装、咬合局面、充填、連結子）である。特に
好ましい歯科用修復物は、ブリッジ、クラウンまたは部
分的クラウンである。
よび本発明による歯科用材料は、成形された歯科用製品
を得るために、必要に応じて存在する添加物と一緒に通
常の方法でプロセスされ得る。アルカリシリケートガラ
スまたは歯科用材料を含有する、本発明による適切に成
形された歯科用製品は、特に歯科用修復物（例えば、イ
ンレー、アンレー、ブリッジ、橋脚歯、ジャケット（ja
cket）、前装、咬合局面、充填、連結子）である。特に
好ましい歯科用修復物は、ブリッジ、クラウンまたは部
分的クラウンである。
【００７０】歯科用製品は、好ましくはセラミックまた
はガラスセラミック材料、特にリチウムジシリケートガ
ラスセラミックに基づく核を有する。この上に、本発明
によるガラスまたは本発明による歯科用材料が付与され
る。
はガラスセラミック材料、特にリチウムジシリケートガ
ラスセラミックに基づく核を有する。この上に、本発明
によるガラスまたは本発明による歯科用材料が付与され
る。
【００７１】好ましいリチウムジシリケートガラスセラ
ミックは、上記にすでに記載している。
ミックは、上記にすでに記載している。
【００７２】従来のガラスに対照して、その望ましくな
い低い半透明性となる結晶化は、その焼成の間に広く行
き渡る条件下で、本発明によるガラスによっては生じな
い。従って、これは、特に全セラミック歯科用修復物の
生成の間に非常に所望されるコーティングされた基質の
色調を本質的に再生する。
い低い半透明性となる結晶化は、その焼成の間に広く行
き渡る条件下で、本発明によるガラスによっては生じな
い。従って、これは、特に全セラミック歯科用修復物の
生成の間に非常に所望されるコーティングされた基質の
色調を本質的に再生する。
【００７３】公知のガラスの場合に確認された結晶形態
の欠損および特に白榴石の結晶の欠損は、特に有利であ
る。なぜなら、白榴石の高い膨張係数は、ガラス上に高
い熱膨張係数を与えるからである。従って、ガラスは、
低い膨張係数を有するコーティング基質（例えば、ZrO2
またはリチウムジシリケートガラスセラミック）に適切
ではない。膨張係数の調整の欠損は、クラックおよびチ
ッピング（chipping）を定期的に明示する高い張力をも
たらす。これらの欠点は、その低い膨張係数のため本発
明によるガラスにより示されないので、これは、低い膨
張係数を有する基質のコーティングのために非常に適切
となる。
の欠損および特に白榴石の結晶の欠損は、特に有利であ
る。なぜなら、白榴石の高い膨張係数は、ガラス上に高
い熱膨張係数を与えるからである。従って、ガラスは、
低い膨張係数を有するコーティング基質（例えば、ZrO2
またはリチウムジシリケートガラスセラミック）に適切
ではない。膨張係数の調整の欠損は、クラックおよびチ
ッピング（chipping）を定期的に明示する高い張力をも
たらす。これらの欠点は、その低い膨張係数のため本発
明によるガラスにより示されないので、これは、低い膨
張係数を有する基質のコーティングのために非常に適切
となる。
【００７４】さらに、そのB2O3含量に関わらず、ガラス
は、歯科用材料（これは、口腔中において酸流体により
永続的にフラッシュ（flush）される）としてのその使
用のために必須である非常に優れた化学安定性を示す。
は、歯科用材料（これは、口腔中において酸流体により
永続的にフラッシュ（flush）される）としてのその使
用のために必須である非常に優れた化学安定性を示す。
【００７５】最終的に、ガラスは、低い温度であっても
短い焼成時間の範囲内で基質上に焼成され得、このよう
にしっかりと付着するコーティングまたは前装を生成す
る。
短い焼成時間の範囲内で基質上に焼成され得、このよう
にしっかりと付着するコーティングまたは前装を生成す
る。
【００７６】ガラスとアパタイトガラスセラミックとを
混合することは、純粋なアパタイトガラスセラミックと
比較して、増加した半透明性、より短い焼成時間および
より低い焼成温度、およびより低い熱膨張係数を有す
る、歯科用材料を特にもたらす。
混合することは、純粋なアパタイトガラスセラミックと
比較して、増加した半透明性、より短い焼成時間および
より低い焼成温度、およびより低い熱膨張係数を有す
る、歯科用材料を特にもたらす。
【００７７】
【実施例】本発明を以下の実施例に基づいてより詳細に
説明する。実施例１〜８ 表Iに与えられる化学組成を有する本発明による総数８
つの異なるガラスを生成した。
説明する。実施例１〜８ 表Iに与えられる化学組成を有する本発明による総数８
つの異なるガラスを生成した。
【００７８】
【表２２】 上記ガラスを生成するために、いずれの場合において
も、適切なオキシド、カーボネートおよびフルオライド
の適切なバッチを白金/ロジウムのるつぼ中で、1550℃
〜1600℃の温度にて１〜1.5時間の均一化の時間溶融し
た。ガラス溶融物を水中で急冷し、そして形成された出
発ガラスの粒状物を乾燥し、90μmより小さい平均粒子
径まで擦り砕いた。
も、適切なオキシド、カーボネートおよびフルオライド
の適切なバッチを白金/ロジウムのるつぼ中で、1550℃
〜1600℃の温度にて１〜1.5時間の均一化の時間溶融し
た。ガラス溶融物を水中で急冷し、そして形成された出
発ガラスの粒状物を乾燥し、90μmより小さい平均粒子
径まで擦り砕いた。
【００７９】各々のガラスからなる標本で決定した選択
された特性を、表IIに与える。実施例は、異なる特性を
有するガラスが、化学組成を変化させることによって、
どのように得られ得るかを例示する。
された特性を、表IIに与える。実施例は、異なる特性を
有するガラスが、化学組成を変化させることによって、
どのように得られ得るかを例示する。
【００８０】
【表２３】 膨張係数αの決定 熱膨張係数αを測定するために、問題のガラスの粉末か
らロッド形状の新鮮なコンパクト（green compact）を
調製した。そして、このコンパクトを真空溶鉱炉中で60
℃/分の加熱速度、そして各々の焼成温度にて１分間の
保持時間で焼成した。次いで、グレーズ焼成（glaze ba
ke）を真空でない状態で20℃より高い最終温度、かつ１
分間の保持時間で行った。熱膨張係数を得られた標本で
決定した。酸耐性の決定 酸耐性は、特に歯科学において使用されるガラスおよび
ガラスセラミックの化学安定性の尺度である。なぜな
ら、これらは口腔中において酸物質の作用に永続的に曝
露されるからである。
らロッド形状の新鮮なコンパクト（green compact）を
調製した。そして、このコンパクトを真空溶鉱炉中で60
℃/分の加熱速度、そして各々の焼成温度にて１分間の
保持時間で焼成した。次いで、グレーズ焼成（glaze ba
ke）を真空でない状態で20℃より高い最終温度、かつ１
分間の保持時間で行った。熱膨張係数を得られた標本で
決定した。酸耐性の決定 酸耐性は、特に歯科学において使用されるガラスおよび
ガラスセラミックの化学安定性の尺度である。なぜな
ら、これらは口腔中において酸物質の作用に永続的に曝
露されるからである。
【００８１】酸耐性は、ISO明細書6872:1995に従って決
定した。この目的のために、直径12mmおよび厚さ１mmの
小さいサンプルプレートを、最初に90μmの平均粒径を
有するガラス粒状物と一緒に焼成することにより調製し
た。粒状物を焼成温度で１分間保持した。次いで、サン
プルプレートをSoxhlet装置で４容積％の水性酢酸によ
って16時間処理し、そして最後に、生じる重量損失を、
酸耐性の尺度として決定した。実施例９ この実施例は、従ってセラミック骨格および完全にセラ
ミックの歯科用製品の生成のためのコーティング材料と
しての、アパタイトガラスセラミック（A）と本発明に
よる実施例２および４によるガラスとを一緒にした使用
を記載する。
定した。この目的のために、直径12mmおよび厚さ１mmの
小さいサンプルプレートを、最初に90μmの平均粒径を
有するガラス粒状物と一緒に焼成することにより調製し
た。粒状物を焼成温度で１分間保持した。次いで、サン
プルプレートをSoxhlet装置で４容積％の水性酢酸によ
って16時間処理し、そして最後に、生じる重量損失を、
酸耐性の尺度として決定した。実施例９ この実施例は、従ってセラミック骨格および完全にセラ
ミックの歯科用製品の生成のためのコーティング材料と
しての、アパタイトガラスセラミック（A）と本発明に
よる実施例２および４によるガラスとを一緒にした使用
を記載する。
【００８２】アパタイトガラスセラミック（A）は、以
下の組成：
下の組成：
【００８３】
【表２４】 を有する。その調製のために、適切な組成の出発ガラス
を溶融し、フリットし、そして粉末に擦り砕いた。次い
で、この粉末を１時間1020℃にて加熱処理した。形成さ
れたガラスセラミックに存在する結晶は、X線回折計に
より針状アパタイト結晶として同定され得た。
を溶融し、フリットし、そして粉末に擦り砕いた。次い
で、この粉末を１時間1020℃にて加熱処理した。形成さ
れたガラスセラミックに存在する結晶は、X線回折計に
より針状アパタイト結晶として同定され得た。
【００８４】適切な膨張係数および焼成温度を得るため
に、このアパタイトガラスセラミック（A）と、本発明
によるアルカリシリケートガラス２および４とを、90μ
mより小さい平均粒径を有する粉末形態で、そしてアパ
タイトガラスセラミック（A）30％、実施例２によるア
ルカリシリケートガラス35％および実施例４によるアル
カリシリケートガラス35％の重量比で混合した。
に、このアパタイトガラスセラミック（A）と、本発明
によるアルカリシリケートガラス２および４とを、90μ
mより小さい平均粒径を有する粉末形態で、そしてアパ
タイトガラスセラミック（A）30％、実施例２によるア
ルカリシリケートガラス35％および実施例４によるアル
カリシリケートガラス35％の重量比で混合した。
【００８５】この混合物を、真空炉中で60℃/分の加熱
速度および１分間の保持時間で880℃にてロッド形状の
新鮮なコンパクトに焼成した。100℃から400℃までの温
度範囲で測定した9.5×10-6K-1の熱膨張係数を、得られ
たサンプルについて決定した。
速度および１分間の保持時間で880℃にてロッド形状の
新鮮なコンパクトに焼成した。100℃から400℃までの温
度範囲で測定した9.5×10-6K-1の熱膨張係数を、得られ
たサンプルについて決定した。
【００８６】従って、この混合物は、10.6×10-6K-1の
熱膨張係数を有する基質（リチウムジシリケートガラス
セラミック）上へ有利なプロセシング温度830℃にて焼
成するために使用され得た。
熱膨張係数を有する基質（リチウムジシリケートガラス
セラミック）上へ有利なプロセシング温度830℃にて焼
成するために使用され得た。
【００８７】歯の基質におけるこのプロセシングは、通
常石英上へと焼成するための温度より低い、50℃〜100
℃の温度にて行い得る。実施例10 実施例９と同様の方法において、本発明による異なるガ
ラスは、所望の膨張係数および焼成温度を得るために一
緒にまたは他のガラスと共に混合され得る。
常石英上へと焼成するための温度より低い、50℃〜100
℃の温度にて行い得る。実施例10 実施例９と同様の方法において、本発明による異なるガ
ラスは、所望の膨張係数および焼成温度を得るために一
緒にまたは他のガラスと共に混合され得る。
【００８８】従って、25重量％の実施例４によるアルカ
リシリケートガラスと、50重量％のアパタイトガラスセ
ラミック（B）（1100℃での加熱処理）、および25重量
％のの実施例９によるアパタイトガラスセラミック
（A）（1020℃での加熱処理）との粉末混合物を、830℃
の低い焼成温度および9.5×10-6K-1の熱膨張係数を有す
る本発明の歯科用材料を得るために調製した。この材料
は、顕著な光学特性を有し、そして低い膨張係数を有す
る全セラミック骨格構造物のための焼成セラミックとし
て高度に適切であった。
リシリケートガラスと、50重量％のアパタイトガラスセ
ラミック（B）（1100℃での加熱処理）、および25重量
％のの実施例９によるアパタイトガラスセラミック
（A）（1020℃での加熱処理）との粉末混合物を、830℃
の低い焼成温度および9.5×10-6K-1の熱膨張係数を有す
る本発明の歯科用材料を得るために調製した。この材料
は、顕著な光学特性を有し、そして低い膨張係数を有す
る全セラミック骨格構造物のための焼成セラミックとし
て高度に適切であった。
【００８９】この場合に使用されるアパタイトガラスセ
ラミック（B）は、以下の組成：
ラミック（B）は、以下の組成：
【００９０】
【表２５】 を有した。その調製のために、適切な組成の出発ガラス
を溶融し、フリットし、そして粉末に擦り砕いた。次い
で、この粉末を、ガラスセラミックを形成するために、
1100℃にて加熱処理した。実施例11〜14 これらの実施例において、本発明によるアルカリシリケ
ートガラスと、アパタイトガラスセラミックとの他の混
合物を試験した。これは、低い熱膨張係数を有する基質
上に焼成され得るコーティングまたは前装材料として高
度に適切である。
を溶融し、フリットし、そして粉末に擦り砕いた。次い
で、この粉末を、ガラスセラミックを形成するために、
1100℃にて加熱処理した。実施例11〜14 これらの実施例において、本発明によるアルカリシリケ
ートガラスと、アパタイトガラスセラミックとの他の混
合物を試験した。これは、低い熱膨張係数を有する基質
上に焼成され得るコーティングまたは前装材料として高
度に適切である。
【００９１】以下のアパタイトガラスセラミックを使用
した： １．実施例10によるアパタイトガラスセラミック（B） ２．以下の組成を有するアパタイトガラスセラミック
（C）：
した： １．実施例10によるアパタイトガラスセラミック（B） ２．以下の組成を有するアパタイトガラスセラミック
（C）：
【００９２】
【表２６】 ３．以下の組成を有するアパタイトガラスセラミック
（D）：
（D）：
【００９３】
【表２７】 個々の混合物の組成物および各々の場合に使用されたア
パタイトガラスセラミックを生成するための加熱処理
は、表IIIに与える。
パタイトガラスセラミックを生成するための加熱処理
は、表IIIに与える。
【００９４】これらの混合物について決定された特性も
また、表IIIに記載する。これらは、成分の適切な選択
によって、問題の適用に対して調整された特性を有する
歯科用材料が得られ得ることを示す。
また、表IIIに記載する。これらは、成分の適切な選択
によって、問題の適用に対して調整された特性を有する
歯科用材料が得られ得ることを示す。
【００９５】
【表２８】 良好な化学安定性およびその光学特性およびプロセシン
グ特性の観点から、セラミック歯科用骨格のためのコー
ティングまたは前装材料として特に適切なアルカリシリ
ケートガラスが記載される。従って、このアルカリシリ
ケートガラスは、全セラミック歯科用修復物（例えば、
クラウンまたはブリッジ）の製造のために特に適切であ
る。
グ特性の観点から、セラミック歯科用骨格のためのコー
ティングまたは前装材料として特に適切なアルカリシリ
ケートガラスが記載される。従って、このアルカリシリ
ケートガラスは、全セラミック歯科用修復物（例えば、
クラウンまたはブリッジ）の製造のために特に適切であ
る。
【００９６】
【発明の効果】本発明によれば、600℃から1000℃まで
の温度範囲における歯科用プロセシングの従来の条件下
で結晶化せず、低い熱膨張係数、低い焼成温度、良好な
化学安定性および高い半透明性を有し、そして結果とし
て特にその特性を改良するための歯科用ガラスセラミッ
クコーティング材料に添加され得るアルカリシリケート
ガラスが提供される。
の温度範囲における歯科用プロセシングの従来の条件下
で結晶化せず、低い熱膨張係数、低い焼成温度、良好な
化学安定性および高い半透明性を有し、そして結果とし
て特にその特性を改良するための歯科用ガラスセラミッ
クコーティング材料に添加され得るアルカリシリケート
ガラスが提供される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 マルティン フランク リヒティンシュタイン公国 シャーアン エフエル−9494， イン デル フィーナ 16 (72)発明者 フォルカー ラインベルガー リヒティンシュタイン公国 バドーツ エ フエル−9490， マリーストラッセ 34 (72)発明者 ウォルフラム ホーランド リヒティンシュタイン公国 シャーアン エフエル−9494， イム アエシェルレ 26
Claims (20)
- 【請求項１】 アルカリシリケートガラスであって、以
下の表の成分： 【表１】 を含む、アルカリシリケートガラス。 - 【請求項２】 以下の表の成分： 【表２】 を少なくとも１つさらに含む、請求項１に記載のガラ
ス。 - 【請求項３】 いくつかの成分の量が、互いに独立して
以下の表： 【表３】 の通りである、請求項１または２のいずれか１項に記載
のガラス。 - 【請求項４】 前記いくつかの成分の量が、互いに独立
して以下の表： 【表４】 の通りである、請求項１〜３のいずれか１項に記載のガ
ラス。 - 【請求項５】 １分間〜２時間の600℃から1000℃まで
の温度での加熱処理の間に結晶化しない、請求項１〜４
のいずれか１項に記載のガラス。 - 【請求項６】 650℃〜1150℃、特に700℃〜1050℃の焼
成温度を有する、請求項１〜５のいずれか１項に記載の
ガラス。 - 【請求項７】 請求項１〜６のいずれか１項に記載のガ
ラスを含有する、歯科用材料。 - 【請求項８】 アパタイトガラスセラミックをさらに含
有する、請求項７に記載の歯科用材料。 - 【請求項９】 前記アパタイトガラスセラミックが、Ca
O、P2O5およびFを、CaO：P2O5：Fが１：0.020〜1.5：0.
03〜4.2であるモル比で含有し、かつ主要な結晶相とし
てアパタイト結晶を含有する、請求項８に記載の歯科用
材料。 - 【請求項１０】 前記アパタイトガラスセラミックが、
以下の表の成分： 【表５】 を少なくとも１つ含み、そして主要な結晶相としてアパ
タイト結晶を含有する、請求項８または９のいずれか１
項に記載の歯科用材料。 - 【請求項１１】 前記アパタイトガラスセラミックが、
以下の表の成分： 【表６】 を少なくとも１つさらに含む、請求項１０に記載の歯科
用材料。 - 【請求項１２】 100℃〜400℃の温度範囲において測定
された、5.5×10-6K -1〜12.5×10-6K-1の線形熱膨張係
数を有する、請求項７〜１１のいずれか１項に記載の歯
科用材料。 - 【請求項１３】 請求項７〜１２のいずれか１項に記載
の歯科用材料の使用であって、基質をコーティングする
ための、および特に歯科用修復物をコーティングするた
めの、使用。 - 【請求項１４】 請求項１３に記載の使用であって、セ
ラミックまたはガラスセラミック材料に基づく基質、特
にリチウムジシリケートガラスセラミックである基質が
用いられる、使用。 - 【請求項１５】 請求項１４に記載の使用であって、前
記リチウムジシリケートガラスセラミックが、以下の表
の成分： 【表７】 を含み、ただし、（a）Al2O3＋La2O3が、0.1重量％〜7.
0重量％であり、そして（b）MgO＋ZnOが、0.1重量％〜
9.0重量％である、使用。 - 【請求項１６】 前記歯科用材料が、前記基質に付与さ
れ、そして650℃〜1150℃の温度にて焼成される、請求
項１３〜１５のいずれか１項に記載の使用。 - 【請求項１７】 請求項１〜６のいずれか１項に記載の
アルカリシリケートガラスまたは請求項７〜１２のいず
れか１項に記載の歯科用材料を含む、成形された歯科用
製品。 - 【請求項１８】 歯科用修復物である、請求項１７に記
載の成形された歯科用製品。 - 【請求項１９】 セラミックまたはガラスセラミック材
料に基づく核、およびそれに付与された、前記アルカリ
シリケートガラスを含有するコーティングを有する、請
求項１７または１８のいずれか１項に記載の成形された
歯科用製品。 - 【請求項２０】 前記ガラスセラミック材料が、リチウ
ムジシリケートガラスセラミックである、請求項１９に
記載の成形された歯科用製品。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19725552.3 | 1997-06-12 | ||
| DE19725552A DE19725552A1 (de) | 1997-06-12 | 1997-06-12 | Alkali-Silicat-Glas |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1121145A true JPH1121145A (ja) | 1999-01-26 |
| JP2983961B2 JP2983961B2 (ja) | 1999-11-29 |
Family
ID=7832716
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10165739A Expired - Lifetime JP2983961B2 (ja) | 1997-06-12 | 1998-06-12 | アルカリシリケートガラス |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0885606B1 (ja) |
| JP (1) | JP2983961B2 (ja) |
| AT (1) | ATE245964T1 (ja) |
| CA (1) | CA2239861C (ja) |
| DE (2) | DE19725552A1 (ja) |
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-
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