JPH1121207A - カビ取り剤組成物 - Google Patents
カビ取り剤組成物Info
- Publication number
- JPH1121207A JPH1121207A JP18760897A JP18760897A JPH1121207A JP H1121207 A JPH1121207 A JP H1121207A JP 18760897 A JP18760897 A JP 18760897A JP 18760897 A JP18760897 A JP 18760897A JP H1121207 A JPH1121207 A JP H1121207A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 強力なカビ除去力を示し、しかも刺激臭が無
く、カビ本来の除去に適したカビ取り剤組成物を提供す
ること。 【解決手段】 (A)ペルオキシ化合物と、(B)ヘテ
ロポリ酸及び(C)アルカリ性物質とを含有する組成物
とする。
く、カビ本来の除去に適したカビ取り剤組成物を提供す
ること。 【解決手段】 (A)ペルオキシ化合物と、(B)ヘテ
ロポリ酸及び(C)アルカリ性物質とを含有する組成物
とする。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、使用時に有害なガ
スの発生がなく、しかも刺激臭のないカビ取り用として
好適な酸素系のカビ取り剤組成物に関する。
スの発生がなく、しかも刺激臭のないカビ取り用として
好適な酸素系のカビ取り剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】住居廻りにおける浴室、浴槽、トイレ、
流し台等、特に水を頻繁に使用する箇所の汚れは、カビ
に起因する有機物や不溶性の無機物によるものが多く、
界面活性剤を主成分とする通常の洗浄剤ではなかなか除
去することが出来ないため、これらの汚れを除去するに
は、従来塩素系又は酸素系漂白剤を主成分とするものを
用い、その漂白効果によりカビの色を目立たなくすると
いう方法が採られてきた。
流し台等、特に水を頻繁に使用する箇所の汚れは、カビ
に起因する有機物や不溶性の無機物によるものが多く、
界面活性剤を主成分とする通常の洗浄剤ではなかなか除
去することが出来ないため、これらの汚れを除去するに
は、従来塩素系又は酸素系漂白剤を主成分とするものを
用い、その漂白効果によりカビの色を目立たなくすると
いう方法が採られてきた。
【0003】しかし、次亜塩素酸ナトリウムのような塩
素系漂白剤を主成分とするものは、カビ色素の漂白力と
カビの除去性能は優れているものの、目や皮膚を痛める
危険性が大きい上、塩素臭が強く使用する際には十分な
換気に留意しなければならず、また酸性の洗浄剤と誤っ
て併用した場合、有害な塩素ガスを発生する等の欠点を
有している。
素系漂白剤を主成分とするものは、カビ色素の漂白力と
カビの除去性能は優れているものの、目や皮膚を痛める
危険性が大きい上、塩素臭が強く使用する際には十分な
換気に留意しなければならず、また酸性の洗浄剤と誤っ
て併用した場合、有害な塩素ガスを発生する等の欠点を
有している。
【0004】一方、過酸化水素に代表される酸素系漂白
剤を主成分とするものは、塩素ガスを発生するという欠
点はないが、単独では十分な漂白効果によるカビ色素の
退色効果が得られず、そのため各種の漂白活性化剤を併
用しなければならなかった(例えば、特開平2−225
600号、特開平2−196896号、特開昭62−4
794号各公報)。
剤を主成分とするものは、塩素ガスを発生するという欠
点はないが、単独では十分な漂白効果によるカビ色素の
退色効果が得られず、そのため各種の漂白活性化剤を併
用しなければならなかった(例えば、特開平2−225
600号、特開平2−196896号、特開昭62−4
794号各公報)。
【0005】しかしながら、これら有機過酸系漂白活性
化剤を併用しても、カビ色素に対する漂白効果が若干向
上するのみで、カビ本来の除去という点に関しては依然
不十分であるために、繰り返しカビ汚れが付きやすいと
いう欠点がある。また、遷移金属原子を有する水溶液塩
を添加することが開示されている(特開平5−2549
8号公報、特開平6−41593号公報)が、これもカ
ビ本来の除去という点に関しては依然不十分である。
化剤を併用しても、カビ色素に対する漂白効果が若干向
上するのみで、カビ本来の除去という点に関しては依然
不十分であるために、繰り返しカビ汚れが付きやすいと
いう欠点がある。また、遷移金属原子を有する水溶液塩
を添加することが開示されている(特開平5−2549
8号公報、特開平6−41593号公報)が、これもカ
ビ本来の除去という点に関しては依然不十分である。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は上記
従来技術の実情に鑑みてなされたものであって、刺激臭
が無く、カビ本来の除去に適した組成物を提供すること
を、その目的とする。
従来技術の実情に鑑みてなされたものであって、刺激臭
が無く、カビ本来の除去に適した組成物を提供すること
を、その目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、強力なカ
ビ除去力を示し、しかも刺激臭のない組成物を開発する
ために、鋭意研究を重ねた結果、ペルオキシ化合物と、
ヘテロポリ酸と、アルカリ性物質とを組み合わせること
によって、前記目的を達成し得ることを見出し、この知
見に基づいて本発明を完成するに至った。
ビ除去力を示し、しかも刺激臭のない組成物を開発する
ために、鋭意研究を重ねた結果、ペルオキシ化合物と、
ヘテロポリ酸と、アルカリ性物質とを組み合わせること
によって、前記目的を達成し得ることを見出し、この知
見に基づいて本発明を完成するに至った。
【0008】即ち、本発明によれば、(A)ペルオキシ
化合物と、(B)ヘテロポリ酸と、(C)アルカリ性物
質とを含有することを特徴とするカビ取り剤組成物が提
供される。
化合物と、(B)ヘテロポリ酸と、(C)アルカリ性物
質とを含有することを特徴とするカビ取り剤組成物が提
供される。
【0009】
【発明の実施の形態】以下、本発明について詳しく説明
する。本発明のカビ取り剤組成物は、(A)ペルオキシ
化合物と、(B)ヘテロポリ酸と、(C)アルカリ性物
質とを含有することを特徴とする。
する。本発明のカビ取り剤組成物は、(A)ペルオキシ
化合物と、(B)ヘテロポリ酸と、(C)アルカリ性物
質とを含有することを特徴とする。
【0010】本発明において、(A)成分として用いる
ペルオキシ化合物としては、過酸化水素、過酸化水素遊
離化合物、過酸化水素発生システム、ペルオキシ酸及び
その塩、ペルオキシ酸前駆体システム、並びにこれらの
混合物が挙げられる。
ペルオキシ化合物としては、過酸化水素、過酸化水素遊
離化合物、過酸化水素発生システム、ペルオキシ酸及び
その塩、ペルオキシ酸前駆体システム、並びにこれらの
混合物が挙げられる。
【0011】過酸化水素源としては、アルカリ金属酸化
物、過酸化尿素のような有機過酸化物、無機過酸化物、
例えばアルカリ金属過ホウ酸塩、過炭酸塩、過リン酸塩
及び過硫酸塩が挙げられる。これらの化合物を2種以上
混合してもよい。この中でも特に好ましいのは、過酸化
水素、過炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム及び過硫
酸カリウムである。
物、過酸化尿素のような有機過酸化物、無機過酸化物、
例えばアルカリ金属過ホウ酸塩、過炭酸塩、過リン酸塩
及び過硫酸塩が挙げられる。これらの化合物を2種以上
混合してもよい。この中でも特に好ましいのは、過酸化
水素、過炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム及び過硫
酸カリウムである。
【0012】これらの化合物は、単独で又はペルオキシ
酸前駆体と組み合わせて使用してもよい。これらのペル
オキシ酸前駆体としては、過酸化水素及び過酸化水素遊
離化合物と共に用いられ、浴中で有機過酸を生成するも
のが挙げられる。具体的には、アシルフェノールスルホ
ネート、アシルアルキルフェノールスルホネート、アシ
ルフェノールカルボキシレート、アルシ化クエン酸エス
テル、アシルアルキルフェノールカルボキシレート、芳
香族二価カルボン酸と四級化アミンを有するアルコール
とのエステル、等のエステル類;ナトリウム−4ベンゾ
イルオキシベンゼンスルホネート、ナトリウム−1−メ
チル−2ベンゾイルオキシベンゼン−4−スルホネー
ト、ナトリウムノナノイルオキシベンゼンカルボキシレ
ート、ナトリウムデカノイルオキシベンゼンカルボキシ
レート、アセチルトリエチルシトレート、2−(4−メ
トキシカルボニルベンゾイルオキシ)−N,N,N−ト
リメチルエタンアミニウムメトサルフェート等が挙げら
れる。
酸前駆体と組み合わせて使用してもよい。これらのペル
オキシ酸前駆体としては、過酸化水素及び過酸化水素遊
離化合物と共に用いられ、浴中で有機過酸を生成するも
のが挙げられる。具体的には、アシルフェノールスルホ
ネート、アシルアルキルフェノールスルホネート、アシ
ルフェノールカルボキシレート、アルシ化クエン酸エス
テル、アシルアルキルフェノールカルボキシレート、芳
香族二価カルボン酸と四級化アミンを有するアルコール
とのエステル、等のエステル類;ナトリウム−4ベンゾ
イルオキシベンゼンスルホネート、ナトリウム−1−メ
チル−2ベンゾイルオキシベンゼン−4−スルホネー
ト、ナトリウムノナノイルオキシベンゼンカルボキシレ
ート、ナトリウムデカノイルオキシベンゼンカルボキシ
レート、アセチルトリエチルシトレート、2−(4−メ
トキシカルボニルベンゾイルオキシ)−N,N,N−ト
リメチルエタンアミニウムメトサルフェート等が挙げら
れる。
【0013】また、アシルアミド類としては、N,N,
N’,N’−テトラアセチルエチレンジアミンが、また
第4級アンモニウム置換ペルオキシ前駆体としては、
N,N,N,−トリメチルアンモニウムトルイルオキシ
ベンゼンスルホネート、2−(N,N,N−トリメチル
アンモニウム)エチル−4−スルホフェニルカーボネー
ト等が挙げられる。
N’,N’−テトラアセチルエチレンジアミンが、また
第4級アンモニウム置換ペルオキシ前駆体としては、
N,N,N,−トリメチルアンモニウムトルイルオキシ
ベンゼンスルホネート、2−(N,N,N−トリメチル
アンモニウム)エチル−4−スルホフェニルカーボネー
ト等が挙げられる。
【0014】これらペルオキシ化合物の含有量は特に限
定されないが、カビ取り剤組成物浴中において、1〜3
0重量%、好ましくは5〜20重量%である。
定されないが、カビ取り剤組成物浴中において、1〜3
0重量%、好ましくは5〜20重量%である。
【0015】本発明において、(B)成分として用いる
ヘテロポリ酸としては、二個以上の無機酸素酸が縮合し
た多核錯体、及びその塩が挙げられる。
ヘテロポリ酸としては、二個以上の無機酸素酸が縮合し
た多核錯体、及びその塩が挙げられる。
【0016】ヘテロポリ酸の中心元素としては、周期表
中III族ないしVI族元素、特にB、Si、P、S、V、
Nb、Ta、Cr、Mo、Wが挙げられる。本発明にお
いては、これら金属を2種以上含むヘテロポリ酸を用い
る必要がある。
中III族ないしVI族元素、特にB、Si、P、S、V、
Nb、Ta、Cr、Mo、Wが挙げられる。本発明にお
いては、これら金属を2種以上含むヘテロポリ酸を用い
る必要がある。
【0017】これらの化合物の具体例としては、リンモ
リブデン酸、リンタングステン酸、ケイモリブデン酸、
ケイタングステン酸、リンタングストモリブデン酸、リ
ンバナドモリブデン酸、リンバナドタングステン酸及び
これらのナトリウム塩、又はアンモニウム塩等が挙げら
れる。
リブデン酸、リンタングステン酸、ケイモリブデン酸、
ケイタングステン酸、リンタングストモリブデン酸、リ
ンバナドモリブデン酸、リンバナドタングステン酸及び
これらのナトリウム塩、又はアンモニウム塩等が挙げら
れる。
【0018】これらヘテロポリ酸の含有量は特に限定さ
れないが、カビ取り剤組成物浴中において、0.01p
pm〜1%、好ましくは1〜1000ppmである。
れないが、カビ取り剤組成物浴中において、0.01p
pm〜1%、好ましくは1〜1000ppmである。
【0019】本発明において、(C)成分として用いる
アルカリ性物質は、アルカリ金属やアンモニウムの水酸
化物、炭酸塩、炭酸水素塩等、水に溶解してアルカリ性
を呈するものであればよいが、取り扱いやすくpHの調
整が容易であるという点で炭酸ナトリウム又は炭酸カリ
ウムが好ましい。特に好ましいのは炭酸カリウムであ
る。
アルカリ性物質は、アルカリ金属やアンモニウムの水酸
化物、炭酸塩、炭酸水素塩等、水に溶解してアルカリ性
を呈するものであればよいが、取り扱いやすくpHの調
整が容易であるという点で炭酸ナトリウム又は炭酸カリ
ウムが好ましい。特に好ましいのは炭酸カリウムであ
る。
【0020】これらアルカリ性物質の含有量は特に限定
されないが、カビ取り剤組成物浴中において、0.1〜
20重量%、好ましくは1〜10重量%である。
されないが、カビ取り剤組成物浴中において、0.1〜
20重量%、好ましくは1〜10重量%である。
【0021】本発明のカビ取り剤組成物には、保存安定
性、使用性などを向上させる目的で、所望により界面活
性剤、ビルダー、ラジカル捕捉剤、増粘剤、香料、色
素、酵素などを適宜配合することが出来る。
性、使用性などを向上させる目的で、所望により界面活
性剤、ビルダー、ラジカル捕捉剤、増粘剤、香料、色
素、酵素などを適宜配合することが出来る。
【0022】本発明におけるカビ取り剤組成物の使用形
態は特に限定されないが、ペルオキシ化合物の性状によ
り使用形態が異なる。即ち、ペルオキシ化合物として過
酸化水素等の水溶液を用いる場合は、(a)成分として
過酸化水素水溶液を、(b)成分としてヘテロポリ酸、
アルカリ剤等の混合物を用意し、これを使用前に混合し
て使用すればよい。
態は特に限定されないが、ペルオキシ化合物の性状によ
り使用形態が異なる。即ち、ペルオキシ化合物として過
酸化水素等の水溶液を用いる場合は、(a)成分として
過酸化水素水溶液を、(b)成分としてヘテロポリ酸、
アルカリ剤等の混合物を用意し、これを使用前に混合し
て使用すればよい。
【0023】また、ペルオキシ化合物として過炭酸ナト
リウム等の粉体を用いる場合は、それとヘテロポリ酸、
アルカリ剤等とを混合した成分を用意し、これを使用前
に水と混合して使用すればよい。
リウム等の粉体を用いる場合は、それとヘテロポリ酸、
アルカリ剤等とを混合した成分を用意し、これを使用前
に水と混合して使用すればよい。
【0024】
【実施例】次に実施例により、本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれらの例によって何ら限定されるも
のではない。
するが、本発明はこれらの例によって何ら限定されるも
のではない。
【0025】尚、各表における成分、記号は以下の意味
を持ち、TPDCは合成品である。 過酸化水素;三菱ガス化学社製 PC;過炭酸ナトリウム;三菱ガス化学社製 TPDC:2−(4−メトキシカルボニルベンゾイルオ
キシ)−N,N,N−トリメチルエタンアミニウム メ
トサルフェート TAED:N,N,N’,N’−テトラアセチルエチレ
ンジアミン;ヘキスト社製 3−NPA:無水3−ニトロフタル酸;試薬 A:リンバナドモリブデン酸;日本新金属社製 B:リンモリブデン酸;日本新金属社製 C:リンモリブデン酸ナトリウム;日本新金属社製 D:リンタングストモリブデン酸;日本新金属社製 E:リンタングステン酸;日本新金属社製 F:ケイタングステン酸;日本新金属社製 炭酸カリウム;旭硝子社製 炭酸ナトリウム:旭硝子社製
を持ち、TPDCは合成品である。 過酸化水素;三菱ガス化学社製 PC;過炭酸ナトリウム;三菱ガス化学社製 TPDC:2−(4−メトキシカルボニルベンゾイルオ
キシ)−N,N,N−トリメチルエタンアミニウム メ
トサルフェート TAED:N,N,N’,N’−テトラアセチルエチレ
ンジアミン;ヘキスト社製 3−NPA:無水3−ニトロフタル酸;試薬 A:リンバナドモリブデン酸;日本新金属社製 B:リンモリブデン酸;日本新金属社製 C:リンモリブデン酸ナトリウム;日本新金属社製 D:リンタングストモリブデン酸;日本新金属社製 E:リンタングステン酸;日本新金属社製 F:ケイタングステン酸;日本新金属社製 炭酸カリウム;旭硝子社製 炭酸ナトリウム:旭硝子社製
【0026】また、各例におけるカビの除去効果、及び
刺激臭の無さは、次のようにして測定した。
刺激臭の無さは、次のようにして測定した。
【0027】(イ)カビの除去効果;黒カビ(Clad
osporium cladosporioides)
を培養し、被着させて調整した素焼きタイル表面(2.
5×2.5cm)に、各試料を等量(0.5mL)滴下
して、15分間放置した後、水洗を行い、30℃で2時
間乾燥した。このタイルに、フードスタンプ(真菌用:
サブロー寒天)を1時間密着させ、30℃による経時
(2日)変化を観察し、以下の評価基準で判定した。
osporium cladosporioides)
を培養し、被着させて調整した素焼きタイル表面(2.
5×2.5cm)に、各試料を等量(0.5mL)滴下
して、15分間放置した後、水洗を行い、30℃で2時
間乾燥した。このタイルに、フードスタンプ(真菌用:
サブロー寒天)を1時間密着させ、30℃による経時
(2日)変化を観察し、以下の評価基準で判定した。
【0028】
【0029】(ロ)刺激臭の無さ;5.5m3の密閉さ
れた浴室の側面全体に、各試料200mLをスプレー容
器より満遍なく噴霧し、3分間そのままの状態でいた時
の刺激臭の程度を、以下の評価基準で判定した。尚、試
験は5人で行った。
れた浴室の側面全体に、各試料200mLをスプレー容
器より満遍なく噴霧し、3分間そのままの状態でいた時
の刺激臭の程度を、以下の評価基準で判定した。尚、試
験は5人で行った。
【0030】
【0031】実施例1〜4及び比較例1〜3 濃度5重量%の過酸化水素水溶液に、表1に示す組成
(前記水溶液に対する重量%)のペルオキシ化合物(T
AED)とヘテロポリ酸及びアルカリ性物質を混合し、
カビの除去効果、及び刺激臭の無さの試験を行った。そ
の結果を表1に示す。
(前記水溶液に対する重量%)のペルオキシ化合物(T
AED)とヘテロポリ酸及びアルカリ性物質を混合し、
カビの除去効果、及び刺激臭の無さの試験を行った。そ
の結果を表1に示す。
【0032】
【表1】
【0033】実施例5〜9及び比較例4 濃度5重量%の過酸化水素水溶液に、表2に示す組成
(前記水溶液に対する重量%)のペルオキシ化合物(T
AED及び3−NPA)とヘテロポリ酸及びアルカリ性
物質を混合し、カビの除去効果、及び刺激臭の無さの試
験を行った。その結果を表2に示す。
(前記水溶液に対する重量%)のペルオキシ化合物(T
AED及び3−NPA)とヘテロポリ酸及びアルカリ性
物質を混合し、カビの除去効果、及び刺激臭の無さの試
験を行った。その結果を表2に示す。
【0034】
【表2】
【0035】実施例10〜16 表3に示す組成(トータル水溶液に対する重量%)のペ
ルオキシ化合物とヘテロポリ酸及びアルカリ性物質を水
に混合し、カビの除去効果、及び刺激臭の無さの試験を
行った。その結果を表3に示す。
ルオキシ化合物とヘテロポリ酸及びアルカリ性物質を水
に混合し、カビの除去効果、及び刺激臭の無さの試験を
行った。その結果を表3に示す。
【0036】
【表3】
【0037】表1〜表3の結果から、本発明の前記
(A)、(B)及び(C)成分を含むカビ取り剤組成物
は、刺激臭がなく、しかも非常に優れたカビ除去力を示
すことが判る。
(A)、(B)及び(C)成分を含むカビ取り剤組成物
は、刺激臭がなく、しかも非常に優れたカビ除去力を示
すことが判る。
【0038】
【発明の効果】本発明のカビ取り剤組成物は、(A)ペ
ルオキシ化合物、(B)ヘテロポリ酸及び(C)アルカ
リ性物質を含有するものとしたことから、高いカビ除去
能力を有するため、カビの再繁殖を極力低下させる上
に、刺激臭がなく、しかも使用時に有害なガスが発生す
る危険性がないので、実用上極めて有用である。
ルオキシ化合物、(B)ヘテロポリ酸及び(C)アルカ
リ性物質を含有するものとしたことから、高いカビ除去
能力を有するため、カビの再繁殖を極力低下させる上
に、刺激臭がなく、しかも使用時に有害なガスが発生す
る危険性がないので、実用上極めて有用である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 長谷川 貴通 東京都墨田区本所一丁目3番7号 ライオ ン株式会社内
Claims (1)
- 【請求項1】 (A)ペルオキシ化合物と、(B)ヘテ
ロポリ酸と、(C)アルカリ性物質とを含有することを
特徴とするカビ取り剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18760897A JPH1121207A (ja) | 1997-06-27 | 1997-06-27 | カビ取り剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18760897A JPH1121207A (ja) | 1997-06-27 | 1997-06-27 | カビ取り剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1121207A true JPH1121207A (ja) | 1999-01-26 |
Family
ID=16209096
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18760897A Pending JPH1121207A (ja) | 1997-06-27 | 1997-06-27 | カビ取り剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1121207A (ja) |
-
1997
- 1997-06-27 JP JP18760897A patent/JPH1121207A/ja active Pending
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