JPH1121387A - 高分子材料成形体とその用途 - Google Patents
高分子材料成形体とその用途Info
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- JPH1121387A JPH1121387A JP17711597A JP17711597A JPH1121387A JP H1121387 A JPH1121387 A JP H1121387A JP 17711597 A JP17711597 A JP 17711597A JP 17711597 A JP17711597 A JP 17711597A JP H1121387 A JPH1121387 A JP H1121387A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Cooling Or The Like Of Semiconductors Or Solid State Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】少量の窒化ホウ素含有量で高い柔軟性と優れた
熱抵抗をし、特に発熱性電子部品の装着に好適な高分子
材料成形体を提供すること。 【解決手段】熱伝導性フイラーを含有してなるゴム成形
体からなるものであって、窒化ホウ素含有率(体積%)
をX軸、厚み1mmあたりの熱抵抗(℃/W)をY軸と
するX−Y座標において、XとYとの関係が、A(2
0,1.5)、B(20,0.1)及びC(45,0.
1)の各点で結ばれた範囲内にあることを特徴とする高
分子材料成形体。上記高分子材料成形体で構成された電
子部品用放熱部材。
熱抵抗をし、特に発熱性電子部品の装着に好適な高分子
材料成形体を提供すること。 【解決手段】熱伝導性フイラーを含有してなるゴム成形
体からなるものであって、窒化ホウ素含有率(体積%)
をX軸、厚み1mmあたりの熱抵抗(℃/W)をY軸と
するX−Y座標において、XとYとの関係が、A(2
0,1.5)、B(20,0.1)及びC(45,0.
1)の各点で結ばれた範囲内にあることを特徴とする高
分子材料成形体。上記高分子材料成形体で構成された電
子部品用放熱部材。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、熱伝導性と柔軟性
に優れた高分子材料成形体とその用途に関するものであ
り、特に電子部品用放熱部材として使用した際に、トラ
ンジスタ、サイリスタ等の発熱性電子部品を損傷させる
ことなく、電子機器に組み込むことができるものであ
る。
に優れた高分子材料成形体とその用途に関するものであ
り、特に電子部品用放熱部材として使用した際に、トラ
ンジスタ、サイリスタ等の発熱性電子部品を損傷させる
ことなく、電子機器に組み込むことができるものであ
る。
【0002】
【従来の技術】トランジスタ、サイリスタ等の発熱性電
子部品においては、使用時に発生する熱を如何に除去す
るが重要な問題となっている。従来、このような除熱方
法としては、発熱性電子部品を電気絶縁性の放熱シート
を介して放熱フィンや金属板に取り付け、熱を逃がすこ
とが一般的に行われており、その放熱シートとしてはシ
リコーンゴムに熱伝導性フィラーを分散させたものが使
用されている。
子部品においては、使用時に発生する熱を如何に除去す
るが重要な問題となっている。従来、このような除熱方
法としては、発熱性電子部品を電気絶縁性の放熱シート
を介して放熱フィンや金属板に取り付け、熱を逃がすこ
とが一般的に行われており、その放熱シートとしてはシ
リコーンゴムに熱伝導性フィラーを分散させたものが使
用されている。
【0003】近年、電子部品内の回路の高集積化に伴い
その発熱量も大きくなっており、従来にも増して高い熱
伝導性を有する放熱シートが求められると共に、電子部
品の損傷防止の点から強い装着負荷をかけることは忌避
されており、このような場合には、熱抵抗が極めて小さ
く、しかも高柔軟性のシート状放熱部材が要求されてい
た。
その発熱量も大きくなっており、従来にも増して高い熱
伝導性を有する放熱シートが求められると共に、電子部
品の損傷防止の点から強い装着負荷をかけることは忌避
されており、このような場合には、熱抵抗が極めて小さ
く、しかも高柔軟性のシート状放熱部材が要求されてい
た。
【0004】一方、放熱シートの熱抵抗を低減させる観
点から、熱伝導率の高いフイラ−が注目されている。特
に窒化ホウ素は、鱗片状粒子の長さ方向の熱伝導性が極
めて高いという特異性があるので、窒化ホウ素粒子を立
てた状態で使用する試みがなされている。例えば、特開
平8-244094号公報には、窒化ホウ素50体積%又は60
体積%を含有せしめ、それぞれ0.20℃/W(0.3
mm厚)、0.12℃/W(0.3mm厚)の熱抵抗の
シートが得られることが示されており、また、特開平3-
151658号公報には、窒化ホウ素39体積%又は56体積
%を含有せしめ、それぞれ0.41℃/W(0.5mm
厚)、0.30℃/W(0.5mm厚)の熱抵抗が得ら
れることが記載されている。
点から、熱伝導率の高いフイラ−が注目されている。特
に窒化ホウ素は、鱗片状粒子の長さ方向の熱伝導性が極
めて高いという特異性があるので、窒化ホウ素粒子を立
てた状態で使用する試みがなされている。例えば、特開
平8-244094号公報には、窒化ホウ素50体積%又は60
体積%を含有せしめ、それぞれ0.20℃/W(0.3
mm厚)、0.12℃/W(0.3mm厚)の熱抵抗の
シートが得られることが示されており、また、特開平3-
151658号公報には、窒化ホウ素39体積%又は56体積
%を含有せしめ、それぞれ0.41℃/W(0.5mm
厚)、0.30℃/W(0.5mm厚)の熱抵抗が得ら
れることが記載されている。
【0005】更には、窒化ホウ素をランダムに配向させ
る試みとして、特開昭62-154410 号公報では窒化ホウ素
を46〜56体積%含有せしめたシートについて、その
熱抵抗が最低で0.40℃/W(0.45mm厚)まで
低減できたことが示されている。
る試みとして、特開昭62-154410 号公報では窒化ホウ素
を46〜56体積%含有せしめたシートについて、その
熱抵抗が最低で0.40℃/W(0.45mm厚)まで
低減できたことが示されている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】上記先行技術の熱抵抗
は、いずれもシート厚みが0.5mm程度以下の薄物で
あり、しかも窒化ホウ素含有量が46〜60体積%とい
う高充填されたシートについて測定された値が0.12
〜0.41℃/Wというものである。従って、このよう
なシートでは柔軟性が十分でない。
は、いずれもシート厚みが0.5mm程度以下の薄物で
あり、しかも窒化ホウ素含有量が46〜60体積%とい
う高充填されたシートについて測定された値が0.12
〜0.41℃/Wというものである。従って、このよう
なシートでは柔軟性が十分でない。
【0007】本発明の目的は、上記に鑑み、少量の窒化
ホウ素含有量で厚み1mmあたりの熱抵抗が極めて小さ
い高分子材料成形体とそれを用いた電子部品用放熱部材
を提供することである。
ホウ素含有量で厚み1mmあたりの熱抵抗が極めて小さ
い高分子材料成形体とそれを用いた電子部品用放熱部材
を提供することである。
【0008】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は熱伝
導性フイラーを含有してなるゴム成形体からなるもので
あって、窒化ホウ素含有率(体積%)をX軸、厚み1m
mあたりの熱抵抗(℃/W)をY軸とするX−Y座標に
おいて、XとYとの関係が、A(20,1.5)、B
(20,0.1)及びC(45,0.1)の各点で結ば
れた範囲内にあることを特徴とする高分子材料成形体で
あり、荷重3kg/cm2 をかけたときの圧縮変形率が
30%以上であることを特徴とする高分子材料成形体で
ある。更に、本発明は、上記高分子材料成形体で構成さ
れてなる電子部品用放熱部材である。
導性フイラーを含有してなるゴム成形体からなるもので
あって、窒化ホウ素含有率(体積%)をX軸、厚み1m
mあたりの熱抵抗(℃/W)をY軸とするX−Y座標に
おいて、XとYとの関係が、A(20,1.5)、B
(20,0.1)及びC(45,0.1)の各点で結ば
れた範囲内にあることを特徴とする高分子材料成形体で
あり、荷重3kg/cm2 をかけたときの圧縮変形率が
30%以上であることを特徴とする高分子材料成形体で
ある。更に、本発明は、上記高分子材料成形体で構成さ
れてなる電子部品用放熱部材である。
【0009】
【発明の実施の形態】以下、更に詳しく本発明について
説明する。
説明する。
【0010】本発明で使用される窒化ホウ素は、硼素を
含む化合物と窒素を含む化合物とを共存させて焼成した
後、それを粉砕することによって製造することができる
ものであり、粉末X線解析法による黒鉛指数(GI)が
1.5以下の高結晶性のものが望ましい。
含む化合物と窒素を含む化合物とを共存させて焼成した
後、それを粉砕することによって製造することができる
ものであり、粉末X線解析法による黒鉛指数(GI)が
1.5以下の高結晶性のものが望ましい。
【0011】本発明の高分子材料成形体における窒化ホ
ウ素の含有率は、全体積中の20〜45体積%、特に2
5〜40体積%であることが望ましい。窒化ホウ素の含
有率が20体積%未満では高分子材料成形体としての熱
抵抗が十分ではなく、また45体積%を越えると、成形
体の柔軟性、機械的強度が損なわれる。
ウ素の含有率は、全体積中の20〜45体積%、特に2
5〜40体積%であることが望ましい。窒化ホウ素の含
有率が20体積%未満では高分子材料成形体としての熱
抵抗が十分ではなく、また45体積%を越えると、成形
体の柔軟性、機械的強度が損なわれる。
【0012】本発明でマトリックスとして使用されるゴ
ムとしては、シリコーンゴム、ウレタンゴム、アクリル
ゴム、ブチルゴム、エチレンプロピレン共重合体、エチ
レン酢酸ビニル共重合体などをあげることができる。こ
れらのうち、特にシリコーンゴムは、成形体としたとき
の柔軟性、形状追随性、発熱面への密着性、更には耐熱
性に優れているので最適である。
ムとしては、シリコーンゴム、ウレタンゴム、アクリル
ゴム、ブチルゴム、エチレンプロピレン共重合体、エチ
レン酢酸ビニル共重合体などをあげることができる。こ
れらのうち、特にシリコーンゴムは、成形体としたとき
の柔軟性、形状追随性、発熱面への密着性、更には耐熱
性に優れているので最適である。
【0013】シリコーンゴムの種類としては、ミラブル
型シリコーンが代表的なものであるが、総じて所要の柔
軟性を発現させることが難しい場合が多いので、高い柔
軟性を発現させるためには付加反応型液状シリコーンが
好ましい。付加反応型液状シリコーンの具体例として
は、一分子中にビニル基とH−Si基の両方を有する一
液反応型のオルガノポリシロキサン、または末端あるい
は側鎖にビニル基を有するオルガノポリシロキサンと末
端あるいは側鎖に2個以上のH−Si基を有するオルガ
ノポリシロキサンとの二液性のシリコーンなどをあげる
ことができる。このような付加反応型液状シリコーンの
市販品としては、例えば東レ・ダウコーニング・シリコ
ーン社製、商品名「SE−1885A/B」がある。
型シリコーンが代表的なものであるが、総じて所要の柔
軟性を発現させることが難しい場合が多いので、高い柔
軟性を発現させるためには付加反応型液状シリコーンが
好ましい。付加反応型液状シリコーンの具体例として
は、一分子中にビニル基とH−Si基の両方を有する一
液反応型のオルガノポリシロキサン、または末端あるい
は側鎖にビニル基を有するオルガノポリシロキサンと末
端あるいは側鎖に2個以上のH−Si基を有するオルガ
ノポリシロキサンとの二液性のシリコーンなどをあげる
ことができる。このような付加反応型液状シリコーンの
市販品としては、例えば東レ・ダウコーニング・シリコ
ーン社製、商品名「SE−1885A/B」がある。
【0014】本発明で使用される付加反応型液状シリコ
ーンの含有量は、全体積中の55〜80体積%、特に6
0〜75体積%であることが望ましい。付加反応型液状
シリコーンの含有量が55体積%未満では成形体とした
ときの柔軟性が十分でなく、また80体積%を越えると
成形体の熱抵抗が実用上不十分となる。
ーンの含有量は、全体積中の55〜80体積%、特に6
0〜75体積%であることが望ましい。付加反応型液状
シリコーンの含有量が55体積%未満では成形体とした
ときの柔軟性が十分でなく、また80体積%を越えると
成形体の熱抵抗が実用上不十分となる。
【0015】また、本発明で使用される付加反応型液状
シリコーンは、アセチルアルコール類、マレイン酸エス
テル類などの反応遅延剤、十〜数百μmのアエロジルや
シリコーンパウダーなどの増粘剤、難燃剤、顔料などと
併用することもできる。
シリコーンは、アセチルアルコール類、マレイン酸エス
テル類などの反応遅延剤、十〜数百μmのアエロジルや
シリコーンパウダーなどの増粘剤、難燃剤、顔料などと
併用することもできる。
【0016】本発明で重要なことは、上記窒化ホウ素含
有の高分子材料成形体において、窒化ホウ素含有率(体
積%)をX軸、厚み1mmあたりの熱抵抗(℃/W)を
Y軸とするX−Y座標において、XとYとの関係が、A
(20,1.5)、B(20,0.1)、C(45,
0.1)の各点で結ばれた範囲内にあることである。
有の高分子材料成形体において、窒化ホウ素含有率(体
積%)をX軸、厚み1mmあたりの熱抵抗(℃/W)を
Y軸とするX−Y座標において、XとYとの関係が、A
(20,1.5)、B(20,0.1)、C(45,
0.1)の各点で結ばれた範囲内にあることである。
【0017】A点とB点を結ぶ線分よりも左側の領域で
は、ゴム比率が相対的に高くなるため熱抵抗を低減しに
くく、特に柔軟性の高いゴムを使用した場合には粘着性
が激しくなり保形性も悪化する。また、A点とC点を結
ぶ線分よりも右側の領域のものは普通に知られているも
のであり、窒化ホウ素含有率に比較して熱抵抗が低減で
きずコスト利点も少ない。
は、ゴム比率が相対的に高くなるため熱抵抗を低減しに
くく、特に柔軟性の高いゴムを使用した場合には粘着性
が激しくなり保形性も悪化する。また、A点とC点を結
ぶ線分よりも右側の領域のものは普通に知られているも
のであり、窒化ホウ素含有率に比較して熱抵抗が低減で
きずコスト利点も少ない。
【0018】本発明における熱抵抗は、TO−3型に裁
断した試料(1mm)をトランジスタの内蔵されたTO
−3型銅製ヒーターケース(有効面積6.0cm2 )と
銅板との間に挟み、初期厚みの10%が圧縮されるよう
に荷重をかけてセットした後、トランジスタに電力5W
をかけて4分間保持し、ヒーターケースと放熱フィンと
の温度差(℃)から(1)式によって算出されるもので
ある。
断した試料(1mm)をトランジスタの内蔵されたTO
−3型銅製ヒーターケース(有効面積6.0cm2 )と
銅板との間に挟み、初期厚みの10%が圧縮されるよう
に荷重をかけてセットした後、トランジスタに電力5W
をかけて4分間保持し、ヒーターケースと放熱フィンと
の温度差(℃)から(1)式によって算出されるもので
ある。
【0019】 熱抵抗(℃/W)=温度差(℃)/電力(W) ・・・・(1)
【0020】また、本発明における圧縮変形率は、10
mm角(厚さ1mm)の試料を圧縮時の変位と荷重表示
可能な試験機(例えば島津製作所社製商品名「オートグ
ラフ」)を用い、圧縮速度(ヘッド移動速度)0.5c
m/分で荷重3kg/cm2をかけたときの試料変形量
を測定し、その初期厚みとの比より、 次の(2)式から
算出される値である。なお、試料厚みが1mmに満たな
いときは試料を単純積層して1mmとし、また面積が1
0mm角に満たないときは複数個の試料の面積総和が1
00mm2 となるようにしてセットし圧縮変形率を測定
するものとする。
mm角(厚さ1mm)の試料を圧縮時の変位と荷重表示
可能な試験機(例えば島津製作所社製商品名「オートグ
ラフ」)を用い、圧縮速度(ヘッド移動速度)0.5c
m/分で荷重3kg/cm2をかけたときの試料変形量
を測定し、その初期厚みとの比より、 次の(2)式から
算出される値である。なお、試料厚みが1mmに満たな
いときは試料を単純積層して1mmとし、また面積が1
0mm角に満たないときは複数個の試料の面積総和が1
00mm2 となるようにしてセットし圧縮変形率を測定
するものとする。
【0021】 圧縮変形率(%)=荷重3kg/cm2 をかけたときの変形量(mm)×1 00/試料の初期厚み(mm) ・・・・(2)
【0022】本発明の高分子材料成形体の柔軟性は、付
加反応型シリコーンによって形成される架橋席の密度や
高分子材料成形体中の窒化ホウ素含有量によって調整す
ることができるが、高分子材料成形体の好ましい柔軟性
の尺度としては荷重3kg/cm2 をかけたときの圧縮
変形率が30%以上であることが望ましい。圧縮変形率
が30%未満の場合には、電子部品を実装着したときに
装着負荷がかかり過ぎ、電子部品を破損させてしまう危
険がある。
加反応型シリコーンによって形成される架橋席の密度や
高分子材料成形体中の窒化ホウ素含有量によって調整す
ることができるが、高分子材料成形体の好ましい柔軟性
の尺度としては荷重3kg/cm2 をかけたときの圧縮
変形率が30%以上であることが望ましい。圧縮変形率
が30%未満の場合には、電子部品を実装着したときに
装着負荷がかかり過ぎ、電子部品を破損させてしまう危
険がある。
【0023】本発明の高分子材料成形体の製造方法の一
例を示すならば、付加反応型液状シリコーンと窒化ホウ
素を室温下で混合してスラリーを調整し、それを断面形
状が凹型の金属製の型に流し込み、プレス機で加圧・加
熱してグリーンシートを仮成形した後、型から取り出し
て積層し、これを更に加熱硬化させた後、積層方向から
所望厚みに切断する方法が好適である。
例を示すならば、付加反応型液状シリコーンと窒化ホウ
素を室温下で混合してスラリーを調整し、それを断面形
状が凹型の金属製の型に流し込み、プレス機で加圧・加
熱してグリーンシートを仮成形した後、型から取り出し
て積層し、これを更に加熱硬化させた後、積層方向から
所望厚みに切断する方法が好適である。
【0024】本発明の高分子材料成形体の厚みは、0.
2〜10mm、好ましくは0.5〜2mmである。ま
た、その面形状には特に制限はなく、シート状に切断し
た高分子材料成形体を任意形状に打ち抜いて使用しても
良い。
2〜10mm、好ましくは0.5〜2mmである。ま
た、その面形状には特に制限はなく、シート状に切断し
た高分子材料成形体を任意形状に打ち抜いて使用しても
良い。
【0025】本発明の高分子材料成形体は、その表面の
粘着性を制御するために必要に応じて表面処理を施すこ
とができる。具体的な表面処理方法としては、(1)窒
化ホウ素粉末を打紛する、(2)過酸化物架橋剤などを
表面塗布し表面のみを硬化させる、(3)紫外線を照射
するなどである。
粘着性を制御するために必要に応じて表面処理を施すこ
とができる。具体的な表面処理方法としては、(1)窒
化ホウ素粉末を打紛する、(2)過酸化物架橋剤などを
表面塗布し表面のみを硬化させる、(3)紫外線を照射
するなどである。
【0026】更には、本発明の高分子材料成形体は高い
柔軟性とわずかの粘着性を有しているので、輸送時・保
存時のハンドリング性の補助及びゴミ付着防止の点か
ら、包装材に配列して取り扱うことが好ましい。包装材
としては、例えばポリエチレンフィルム、ポリプロピレ
ンフィルム、PETフィルム、テフロンフィルム、ガラ
スクロス補強テフロンフィルムなどをあげることができ
る。
柔軟性とわずかの粘着性を有しているので、輸送時・保
存時のハンドリング性の補助及びゴミ付着防止の点か
ら、包装材に配列して取り扱うことが好ましい。包装材
としては、例えばポリエチレンフィルム、ポリプロピレ
ンフィルム、PETフィルム、テフロンフィルム、ガラ
スクロス補強テフロンフィルムなどをあげることができ
る。
【0027】本発明の高分子材料成形体は、発熱性電子
部品又は発熱性電子部品の搭載された回路基盤と冷却装
置との間に挟み込んで使用されるものであるが、冷却装
置にあらかじめ貼付け、一体化するなどして電子部品用
放熱部材として供給することも可能である。冷却装置と
しては、例えばヒートシンク、放熱フィン、金属又はセ
ラミックスのケース等があげられ、またそのセラミック
スとしては、AlN、BN、SiC、Al2 O3 等があ
げられる。
部品又は発熱性電子部品の搭載された回路基盤と冷却装
置との間に挟み込んで使用されるものであるが、冷却装
置にあらかじめ貼付け、一体化するなどして電子部品用
放熱部材として供給することも可能である。冷却装置と
しては、例えばヒートシンク、放熱フィン、金属又はセ
ラミックスのケース等があげられ、またそのセラミック
スとしては、AlN、BN、SiC、Al2 O3 等があ
げられる。
【0028】また、上記電子部品用放熱部材が使用され
る電子機器としては、コンピューター、CD−ROMド
ライブ、DVDドライブ、CD−Rドライブ等をあげる
ことができる。
る電子機器としては、コンピューター、CD−ROMド
ライブ、DVDドライブ、CD−Rドライブ等をあげる
ことができる。
【0029】
【実施例】以下、実施例、比較例をあげて更に具体的に
本発明を説明する。
本発明を説明する。
【0030】実施例1〜3 A液(ビニル基を有するオルガノポリシロキサン)とB
液(H−Si基を有するオルガノポリシロキサン)の二
液性の付加反応型シリコーン(東レダウコーニング社
製、商品名「SE−1885」)をA液対B液の混合比
を表1に示す配合(体積%)で混合し、これにマレイン
酸ジメチルを主剤とした反応遅延剤と窒化ホウ素粉末
(電気化学工業社製商品名「デンカボロンナイトライド
SGP」平均粒径=20μm)を表1に示す割合(体積
%)で室温下で混合してスラリーを調製した。
液(H−Si基を有するオルガノポリシロキサン)の二
液性の付加反応型シリコーン(東レダウコーニング社
製、商品名「SE−1885」)をA液対B液の混合比
を表1に示す配合(体積%)で混合し、これにマレイン
酸ジメチルを主剤とした反応遅延剤と窒化ホウ素粉末
(電気化学工業社製商品名「デンカボロンナイトライド
SGP」平均粒径=20μm)を表1に示す割合(体積
%)で室温下で混合してスラリーを調製した。
【0031】このスラリーを断面凹状の金型(11cm
角、1.0mm深さ)の中央部に流し込み、上から平板
で蓋をした後、加圧プレスで150℃×10分間加圧・
加熱し、1.0mm厚のグリーンシートを得た。
角、1.0mm深さ)の中央部に流し込み、上から平板
で蓋をした後、加圧プレスで150℃×10分間加圧・
加熱し、1.0mm厚のグリーンシートを得た。
【0032】このグリーンシートを50枚積層した後、
それを乾燥機で150℃×22時間加熱硬化させて積層
固化物を得た。この積層固化物をカッターで積層方向に
垂直に1.0mm幅に切断し、本発明のシート状高分子
材料成形体(1mm厚)を製造した。
それを乾燥機で150℃×22時間加熱硬化させて積層
固化物を得た。この積層固化物をカッターで積層方向に
垂直に1.0mm幅に切断し、本発明のシート状高分子
材料成形体(1mm厚)を製造した。
【0033】比較例1〜3 実施例1〜3で得られたそれぞれのグリーンシートを積
層することなくそのまま乾燥機で150℃×22時間加
熱して、1.0mm厚のグリーンシート固化物を得た。
層することなくそのまま乾燥機で150℃×22時間加
熱して、1.0mm厚のグリーンシート固化物を得た。
【0034】上記で得られた高分子材料成形体及びグリ
ーンシート固化物について、TO−3型及び10mm角
に裁断し、熱抵抗及び圧縮変形率を上記に従い測定し
た。それらの結果を表1に示す。
ーンシート固化物について、TO−3型及び10mm角
に裁断し、熱抵抗及び圧縮変形率を上記に従い測定し
た。それらの結果を表1に示す。
【0035】
【表1】
【0036】実施例1〜3で得られた高分子材料成形体
(50mm角×1.0mm)をアルミニウム製の放熱フ
ィンの平板面に積層してヒートシンクを作製した。高分
子材料成形体はアルミニウム板面に対して粘着を有して
おり、容易にアルミニウム板に粘着した。得られたヒー
トシンクを発熱性電子部品に装着荷重3kg/cm2と
して圧装したが、発熱性電子部品に損傷は見られず、そ
の動作時の放熱性も極めて良好であった。
(50mm角×1.0mm)をアルミニウム製の放熱フ
ィンの平板面に積層してヒートシンクを作製した。高分
子材料成形体はアルミニウム板面に対して粘着を有して
おり、容易にアルミニウム板に粘着した。得られたヒー
トシンクを発熱性電子部品に装着荷重3kg/cm2と
して圧装したが、発熱性電子部品に損傷は見られず、そ
の動作時の放熱性も極めて良好であった。
【0037】
【発明の効果】本発明の高分子材料成形体は、少量の窒
化ホウ素含有量で高い柔軟性と優れた熱抵抗を有するも
のであるから、発熱性電子部品を損傷させることなく装
着することができる。
化ホウ素含有量で高い柔軟性と優れた熱抵抗を有するも
のであるから、発熱性電子部品を損傷させることなく装
着することができる。
フロントページの続き (72)発明者 西川 正人 福岡県大牟田市新開町1 電気化学工業株 式会社大牟田工場内
Claims (4)
- 【請求項1】 熱伝導性フイラーを含有してなるゴム成
形体からなるものであって、窒化ホウ素含有率(体積
%)をX軸、厚み1mmあたりの熱抵抗(℃/W)をY
軸とするX−Y座標において、XとYとの関係が、A
(20,1.5)、B(20,0.1)及びC(45,
0.1)の各点で結ばれた範囲内にあることを特徴とす
る高分子材料成形体。 - 【請求項2】 荷重3kg/cm2 をかけたときの圧縮
変形率が30%以上であることを特徴とする請求項1記
載の高分子材料成形体。 - 【請求項3】 ゴムが付加反応型液状シリコーンゴムの
固化物であり、熱伝導性フィラーが窒化ホウ素粉末であ
ることを特徴とする請求項1又は2記載の高分子材料成
形体。 - 【請求項4】 請求項3記載の高分子材料成形体からな
ることを特徴とする電子部品用放熱部材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17711597A JPH1121387A (ja) | 1997-07-02 | 1997-07-02 | 高分子材料成形体とその用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17711597A JPH1121387A (ja) | 1997-07-02 | 1997-07-02 | 高分子材料成形体とその用途 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1121387A true JPH1121387A (ja) | 1999-01-26 |
Family
ID=16025432
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17711597A Pending JPH1121387A (ja) | 1997-07-02 | 1997-07-02 | 高分子材料成形体とその用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1121387A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004006981A (ja) * | 1999-09-01 | 2004-01-08 | Kitagawa Ind Co Ltd | 熱伝導シート及びその製造方法 |
| JP2006332305A (ja) * | 2005-05-26 | 2006-12-07 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 熱伝導性シートの製造方法 |
| WO2008133211A1 (ja) * | 2007-04-20 | 2008-11-06 | Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | 熱伝導性コンパウンドおよびその製造方法 |
-
1997
- 1997-07-02 JP JP17711597A patent/JPH1121387A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004006981A (ja) * | 1999-09-01 | 2004-01-08 | Kitagawa Ind Co Ltd | 熱伝導シート及びその製造方法 |
| JP2006332305A (ja) * | 2005-05-26 | 2006-12-07 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 熱伝導性シートの製造方法 |
| WO2008133211A1 (ja) * | 2007-04-20 | 2008-11-06 | Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | 熱伝導性コンパウンドおよびその製造方法 |
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