JPH11217420A - アロファネート改変ジフェニルメタンジイソシアネートに基づく軟質フォームおよび軟質成形フォーム、並びにこれらフォームの製造方法 - Google Patents
アロファネート改変ジフェニルメタンジイソシアネートに基づく軟質フォームおよび軟質成形フォーム、並びにこれらフォームの製造方法Info
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- JPH11217420A JPH11217420A JP10331913A JP33191398A JPH11217420A JP H11217420 A JPH11217420 A JP H11217420A JP 10331913 A JP10331913 A JP 10331913A JP 33191398 A JP33191398 A JP 33191398A JP H11217420 A JPH11217420 A JP H11217420A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 優秀な性質を示すと共に増大した引裂強度と
引張強度とシャープな末端硬化を有する伸び率と反応性
プロフィルとを示す軟質フォームおよび軟質成形フォー
ムを得ること。 【解決手段】 前記課題は、アロファネート改変ジフェ
ニルメタンジイソシアネートを含むイソシアネート成分
から作成される軟質フォームおよび軟質成形フォームに
より解決される。さらに本発明は、これら軟質フォーム
および軟質成形フォームの製造方法にも関するものであ
る。
引張強度とシャープな末端硬化を有する伸び率と反応性
プロフィルとを示す軟質フォームおよび軟質成形フォー
ムを得ること。 【解決手段】 前記課題は、アロファネート改変ジフェ
ニルメタンジイソシアネートを含むイソシアネート成分
から作成される軟質フォームおよび軟質成形フォームに
より解決される。さらに本発明は、これら軟質フォーム
および軟質成形フォームの製造方法にも関するものであ
る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、液体イソシアネー
ト末端のアロファネート改変ジフェニルメタンジイソシ
アネートを含むイソシアネート成分から作成される軟質
フォームおよび軟質成形フォームに関するものである。
さらに本発明は、これら軟質フォームおよび軟質成形フ
ォームの製造方法にも関するものである。
ト末端のアロファネート改変ジフェニルメタンジイソシ
アネートを含むイソシアネート成分から作成される軟質
フォームおよび軟質成形フォームに関するものである。
さらに本発明は、これら軟質フォームおよび軟質成形フ
ォームの製造方法にも関するものである。
【０００２】
【従来の技術】軟質ポリウレタンフォームおよびその製
造方法は公知であって、たとえば米国特許第４，４７
８，９６０号、第４，８３３，１７６号、第４，８７
６，２９２号、第４，９４５，１１７号、第５，０７
０，１１４号、第５，３６９，１３８号、第５，５２
１，２２５号および第５，５２１，２２６号、並びにヨ
ーロッパ特許第 ００１０８５０号および第 ００２２
６１７号に記載されている。ジフェニルメタンジイソシ
アネート（ＭＤＩ）と、ポリ（フェニルメタンイソシア
ネート）と、この種の素材に基づくプレポリマーと、ト
ルエンジイソシアネートとの混合物は軟質フォームを作
成するのに適することが知られている（たとえば米国特
許第４，２３９，８５６号、第４，２５６，８４９号、
第４，２６１，８５２号および第４，３６５，０２５号
参照）。米国特許第５，０７０，１１４号は、かなり低
いＮＣＯ値を有するジフェニルメタンジイソシアネート
（ＭＤＩ）系プレポリマーから、および比較的多量の水
を含むイソシアネート反応性組成物から作成される軟質
フォームの製造を開示している。
造方法は公知であって、たとえば米国特許第４，４７
８，９６０号、第４，８３３，１７６号、第４，８７
６，２９２号、第４，９４５，１１７号、第５，０７
０，１１４号、第５，３６９，１３８号、第５，５２
１，２２５号および第５，５２１，２２６号、並びにヨ
ーロッパ特許第 ００１０８５０号および第 ００２２
６１７号に記載されている。ジフェニルメタンジイソシ
アネート（ＭＤＩ）と、ポリ（フェニルメタンイソシア
ネート）と、この種の素材に基づくプレポリマーと、ト
ルエンジイソシアネートとの混合物は軟質フォームを作
成するのに適することが知られている（たとえば米国特
許第４，２３９，８５６号、第４，２５６，８４９号、
第４，２６１，８５２号および第４，３６５，０２５号
参照）。米国特許第５，０７０，１１４号は、かなり低
いＮＣＯ値を有するジフェニルメタンジイソシアネート
（ＭＤＩ）系プレポリマーから、および比較的多量の水
を含むイソシアネート反応性組成物から作成される軟質
フォームの製造を開示している。
【０００３】米国特許第４，４７８，９６０号は、
（１）ＭＤＩおよび必要に応じポリマーＭＤＩに基づく
プレポリマーと５〜３０重量％のオキシエチレン基を有
するポリオール（ここでプレポリマーは１２〜３０重量
％のＮＣＯ基含有量を有する）、（２）上記（１）がＭ
ＤＩであればポリマーＭＤＩ、（３）低いＥＯ含有量を
有するポリオール、および（４）発泡剤からの軟質ポリ
ウレタンの製造につき記載している。１５〜３０重量％
のＮＣＯ含有量を有するプレポリマーからの軟質フォー
ムの製造方法が米国特許第４，９４５，１１７号により
開示されている。これら軟質フォームは、少なくとも４
の官能価を有するポリオールから製造される。ポリイソ
シアネートプレポリマーからの軟質フォームの製造が米
国特許第５，３６９，１３８号により開示されている。
プレポリマーを水および低いオキシエチレン含有量を有
するポリオールと高いオキシエチレン含有量を有するポ
リオールとの混合物と反応させる。
（１）ＭＤＩおよび必要に応じポリマーＭＤＩに基づく
プレポリマーと５〜３０重量％のオキシエチレン基を有
するポリオール（ここでプレポリマーは１２〜３０重量
％のＮＣＯ基含有量を有する）、（２）上記（１）がＭ
ＤＩであればポリマーＭＤＩ、（３）低いＥＯ含有量を
有するポリオール、および（４）発泡剤からの軟質ポリ
ウレタンの製造につき記載している。１５〜３０重量％
のＮＣＯ含有量を有するプレポリマーからの軟質フォー
ムの製造方法が米国特許第４，９４５，１１７号により
開示されている。これら軟質フォームは、少なくとも４
の官能価を有するポリオールから製造される。ポリイソ
シアネートプレポリマーからの軟質フォームの製造が米
国特許第５，３６９，１３８号により開示されている。
プレポリマーを水および低いオキシエチレン含有量を有
するポリオールと高いオキシエチレン含有量を有するポ
リオールとの混合物と反応させる。
【０００４】米国特許第４，８７６，２９２号は、軟質
ポリウレタンフォームを製造するのに適する特定のイソ
シアネート反応性混合物を記載している。この混合物は
３重量部までの特定の式に対応するアミンと、３０重量
％までの約４００〜約５０００の分子量を有すると共に
２〜３個の第一アミノ基を有するポリオキシアルキレン
ポリアミンと、７０〜１００重量％の２〜３のヒドロキ
シル官能価および１０００〜１０，０００の分子量を有
する１種もしくはそれ以上のポリエーテルポリヒドロキ
シル化合物とで構成される。ポリメチレンポリ（フェニ
ルイソシアネート）またはそのプレポリマーは、これら
イソシアネート反応性混合物との反応に適している。米
国特許第５，５２１，２２５号により開示された軟質フ
ォームの製造方法は、１０〜２５重量％のＮＣＯ基含有
量を有するポリイソシアネート組成物を特定のポリオー
ル組成物と反応させることからなっている。適するポリ
イソシアネート組成物は、（ａ）５〜１５重量％のＮＣ
Ｏ含有量を有すると共に過剰のポリイソシアネートと特
定官能価、当量数およびＥＯ含有量のポリオールとを反
応させて作成されるイソシアネートプレポリマー、およ
び（ｂ）３０〜３３重量％のＮＣＯ含有量を有するポリ
イソシアネートで構成される。
ポリウレタンフォームを製造するのに適する特定のイソ
シアネート反応性混合物を記載している。この混合物は
３重量部までの特定の式に対応するアミンと、３０重量
％までの約４００〜約５０００の分子量を有すると共に
２〜３個の第一アミノ基を有するポリオキシアルキレン
ポリアミンと、７０〜１００重量％の２〜３のヒドロキ
シル官能価および１０００〜１０，０００の分子量を有
する１種もしくはそれ以上のポリエーテルポリヒドロキ
シル化合物とで構成される。ポリメチレンポリ（フェニ
ルイソシアネート）またはそのプレポリマーは、これら
イソシアネート反応性混合物との反応に適している。米
国特許第５，５２１，２２５号により開示された軟質フ
ォームの製造方法は、１０〜２５重量％のＮＣＯ基含有
量を有するポリイソシアネート組成物を特定のポリオー
ル組成物と反応させることからなっている。適するポリ
イソシアネート組成物は、（ａ）５〜１５重量％のＮＣ
Ｏ含有量を有すると共に過剰のポリイソシアネートと特
定官能価、当量数およびＥＯ含有量のポリオールとを反
応させて作成されるイソシアネートプレポリマー、およ
び（ｂ）３０〜３３重量％のＮＣＯ含有量を有するポリ
イソシアネートで構成される。
【０００５】アロファネート改変イソシアネートも当業
界にて公知である。アロファネート基を有する各種のイ
ソシアネートおよびその製造方法はたとえば米国特許第
４，７３８，９９１号、第４，８６６，１０３号、第
５，３１９，０５３号および第５，３１９，０５４号、
並びにヨーロッパ特許第０，０３１，６５０号および第
０，３９３，９０３号およびＧＢ特許第９９４，８９０
号に開示されている。ヨーロッパ特許第０，３９３，９
０３号が特に適切である。これは、軟質フォームを作成
する幾つかの例を開示している。しかしながら、これら
軟質フォームは２０重量％のＭＤＩの２，４′−異性体
を含有するＭＤＩと２〜３の官能価を有する高分子量ポ
リエーテルポリオールとに基づくアロファネート改変イ
ソシアネートから作成される。米国特許第４，７３８，
９９１号も、これが軟質フォームを作成する１例を開示
している点で興味が持たれる。しかしながら、この軟質
フォームは、そこに記載された方法に従い作成されるト
ルエンジイソシアネートに基づくアロファネート改変イ
ソシアネートから作成される。ヨーロッパ特許第０，０
３１，６５０号は、ＭＤＩ系アロファネート改変イソシ
アネートを記載している。しかしながら、これら配合物
は、アルコールと２０重量％より多いＭＤＩの２，４′
−異性体からなるＭＤＩ系イソシアネートとの反応生成
物であるアロファネート改変ＭＤＩで構成される。さら
に、これらは軟質フォーム成形に適するイソシアネート
としうることも開示している。
界にて公知である。アロファネート基を有する各種のイ
ソシアネートおよびその製造方法はたとえば米国特許第
４，７３８，９９１号、第４，８６６，１０３号、第
５，３１９，０５３号および第５，３１９，０５４号、
並びにヨーロッパ特許第０，０３１，６５０号および第
０，３９３，９０３号およびＧＢ特許第９９４，８９０
号に開示されている。ヨーロッパ特許第０，３９３，９
０３号が特に適切である。これは、軟質フォームを作成
する幾つかの例を開示している。しかしながら、これら
軟質フォームは２０重量％のＭＤＩの２，４′−異性体
を含有するＭＤＩと２〜３の官能価を有する高分子量ポ
リエーテルポリオールとに基づくアロファネート改変イ
ソシアネートから作成される。米国特許第４，７３８，
９９１号も、これが軟質フォームを作成する１例を開示
している点で興味が持たれる。しかしながら、この軟質
フォームは、そこに記載された方法に従い作成されるト
ルエンジイソシアネートに基づくアロファネート改変イ
ソシアネートから作成される。ヨーロッパ特許第０，０
３１，６５０号は、ＭＤＩ系アロファネート改変イソシ
アネートを記載している。しかしながら、これら配合物
は、アルコールと２０重量％より多いＭＤＩの２，４′
−異性体からなるＭＤＩ系イソシアネートとの反応生成
物であるアロファネート改変ＭＤＩで構成される。さら
に、これらは軟質フォーム成形に適するイソシアネート
としうることも開示している。
【０００６】今回、アロファネート改変ジフェニルメタ
ンジイソシアネートを使用して、優秀な性質を示す軟質
フォームおよび軟質成形フォームを製造しうることが突
き止められた。より詳細には、これらアロファネート改
変ジイソシアネートから製造される軟質フォームおよび
軟質成形フォームは増大した引裂強さと引張強さとシャ
ープな末端硬化を伴う伸び率と反応性プロフィルとを示
す。軟質フォームおよび軟質成形フォームにて典型的に
使用される慣用のイソシアネートおよび／または工業イ
ソシアネートと比較して、これらアロファネート改変ジ
フェニルメタンジイソシアネートは４〜５倍高い引裂強
さと５０〜１００％大の伸び率とを有するフォームをも
たらす。さらに、これらアロファネート改変ジフェニル
メタンジイソシアネートから製造される軟質フォームお
よび軟質成形フォームは高い圧縮永久歪みを有すること
も認められた。しかしながら、向上した強度特性はこれ
らフォームを、たとえば包装材、玩具、特定医療用座席
およびアーチェリー標的を包含する特殊用途につき極め
て魅力的にする。
ンジイソシアネートを使用して、優秀な性質を示す軟質
フォームおよび軟質成形フォームを製造しうることが突
き止められた。より詳細には、これらアロファネート改
変ジイソシアネートから製造される軟質フォームおよび
軟質成形フォームは増大した引裂強さと引張強さとシャ
ープな末端硬化を伴う伸び率と反応性プロフィルとを示
す。軟質フォームおよび軟質成形フォームにて典型的に
使用される慣用のイソシアネートおよび／または工業イ
ソシアネートと比較して、これらアロファネート改変ジ
フェニルメタンジイソシアネートは４〜５倍高い引裂強
さと５０〜１００％大の伸び率とを有するフォームをも
たらす。さらに、これらアロファネート改変ジフェニル
メタンジイソシアネートから製造される軟質フォームお
よび軟質成形フォームは高い圧縮永久歪みを有すること
も認められた。しかしながら、向上した強度特性はこれ
らフォームを、たとえば包装材、玩具、特定医療用座席
およびアーチェリー標的を包含する特殊用途につき極め
て魅力的にする。
【０００７】アロファネート改変ジフェニルメタンジイ
ソシアネートにより与えられる他の利点は向上したプロ
セス範囲である。慣用のポリマーＭＤＩ系システムは１
１５〜１４０°Ｆのプロセス範囲を有する。１１５°Ｆ
以下の金型温度にて、これらシステムは金型温度に敏感
であって、表面に「スキン」を形成すると共に圧力ボイ
ドを形成する傾向を有する。アロファネート改変イソシ
アネートはプロセス範囲を少なくとも約１００°Ｆまで
他のプロセス要求におけるロスなしに拡大する。この属
性は、金型温度変動に基づく問題の傾向が少ない丈夫な
システムを与える。さらに、これらフォームの圧縮永久
歪みは、アロファネート改変ジフェニルメタンジイソシ
アネートをポリメチレンポリ（フェニルイソシアネー
ト）、すなわちＰＭＤＩと配合することにより低下させ
うることも判明した。ＰＭＤＩの配合は圧縮永久歪みを
低下させる一方、たとえばジエタノールアミン（ＤＥＯ
Ａ）のようなアミン系アルコール架橋剤の添加は圧縮永
久歪みをこれらがたとえばヘッドレスト、アームレスト
および座席における自動車用軟質フォームとして有用で
あるような領域までさらに低下させることも見出され
た。
ソシアネートにより与えられる他の利点は向上したプロ
セス範囲である。慣用のポリマーＭＤＩ系システムは１
１５〜１４０°Ｆのプロセス範囲を有する。１１５°Ｆ
以下の金型温度にて、これらシステムは金型温度に敏感
であって、表面に「スキン」を形成すると共に圧力ボイ
ドを形成する傾向を有する。アロファネート改変イソシ
アネートはプロセス範囲を少なくとも約１００°Ｆまで
他のプロセス要求におけるロスなしに拡大する。この属
性は、金型温度変動に基づく問題の傾向が少ない丈夫な
システムを与える。さらに、これらフォームの圧縮永久
歪みは、アロファネート改変ジフェニルメタンジイソシ
アネートをポリメチレンポリ（フェニルイソシアネー
ト）、すなわちＰＭＤＩと配合することにより低下させ
うることも判明した。ＰＭＤＩの配合は圧縮永久歪みを
低下させる一方、たとえばジエタノールアミン（ＤＥＯ
Ａ）のようなアミン系アルコール架橋剤の添加は圧縮永
久歪みをこれらがたとえばヘッドレスト、アームレスト
および座席における自動車用軟質フォームとして有用で
あるような領域までさらに低下させることも見出され
た。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、優秀
な性質を示すと共に増大した引裂強度と引張強度とシャ
ープな末端硬化を有する伸び率と反応性プロフィルとを
示す軟質フォームおよび軟質成形フォームを得ることに
ある。
な性質を示すと共に増大した引裂強度と引張強度とシャ
ープな末端硬化を有する伸び率と反応性プロフィルとを
示す軟質フォームおよび軟質成形フォームを得ることに
ある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明は軟質フォーム、
軟質成形フォームおよびこれらフォームの製造方法に関
するものである。これらフォームは、（Ａ)(１）約１２
〜約３２．５重量％のイソシアネート基含有量を有する
と共に脂肪族及び／又は芳香族アルコールを、（ｉ）０
〜６０重量％の２，４′−ジフェニルメタンジイソシア
ネート、（ii）６重量％以下の２，２′−ジフェニルメ
タンジイソシアネート、および（iii)残部の４，４′−
ジフェニルメタンジイソシアネート［ここで（Ａ)(１)
(ｉ）、（Ａ)(１)(ii）および（Ａ)(１)(iii)の重量％
は合計１００％である］からなるジフェニルメタンジイ
ソシアネートと反応させることにより作成されるアロフ
ァネート基含有ジイソシアネートを含むイソシアネート
成分と、（Ｂ）イソシアネート反応性成分との、（Ｃ）
水を含む発泡剤の存在下における反応生成物で構成され
る。イソシアネート反応性成分（Ｂ）は（１）約１．５
〜６のヒドロキシル官能価と約１，０００〜約１０，０
００の分子量とを有する１種もしくはそれ以上のポリエ
ーテルポリヒドロキシル化合物、および（２）９０〜
１，０００未満の分子量を有すると共に２〜４個のイソ
シアネート反応性基を有する１種もしくはそれ以上の有
機化合物からなり、前記化合物はポリオール、アミン、
アミノアルコールおよびその混合物よりなる群から選択
される。本発明において成分（Ａ）、（Ｂ）および
（Ｃ）の量はイソシアネート指数が６０〜１２０となる
ような量である。
軟質成形フォームおよびこれらフォームの製造方法に関
するものである。これらフォームは、（Ａ)(１）約１２
〜約３２．５重量％のイソシアネート基含有量を有する
と共に脂肪族及び／又は芳香族アルコールを、（ｉ）０
〜６０重量％の２，４′−ジフェニルメタンジイソシア
ネート、（ii）６重量％以下の２，２′−ジフェニルメ
タンジイソシアネート、および（iii)残部の４，４′−
ジフェニルメタンジイソシアネート［ここで（Ａ)(１)
(ｉ）、（Ａ)(１)(ii）および（Ａ)(１)(iii)の重量％
は合計１００％である］からなるジフェニルメタンジイ
ソシアネートと反応させることにより作成されるアロフ
ァネート基含有ジイソシアネートを含むイソシアネート
成分と、（Ｂ）イソシアネート反応性成分との、（Ｃ）
水を含む発泡剤の存在下における反応生成物で構成され
る。イソシアネート反応性成分（Ｂ）は（１）約１．５
〜６のヒドロキシル官能価と約１，０００〜約１０，０
００の分子量とを有する１種もしくはそれ以上のポリエ
ーテルポリヒドロキシル化合物、および（２）９０〜
１，０００未満の分子量を有すると共に２〜４個のイソ
シアネート反応性基を有する１種もしくはそれ以上の有
機化合物からなり、前記化合物はポリオール、アミン、
アミノアルコールおよびその混合物よりなる群から選択
される。本発明において成分（Ａ）、（Ｂ）および
（Ｃ）の量はイソシアネート指数が６０〜１２０となる
ような量である。
【００１０】本発明の好適具体例において軟質フォーム
および軟質成形フォームは、（Ａ)(１）成分（Ａ)(１）
および（Ａ)(２）の１００重量％に対し１０〜９０重量
％の上記アロファネート改変ジフェニルメタンジイソシ
アネート、および（２）成分（Ａ)(１）および（Ａ)
(２）の１００重量％に対し１０〜９０重量％の（ｉ）
０〜６０重量％の２，４′−ジフェニルメタンジイソシ
アネート、（ii）６重量％以下の２，２′−ジフェニル
メタンジイソシアネート、（iii)３０〜１００重量％の
４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート、および
（iv）０〜６０重量％のジフェニルメタン系列の高官能
性イソシアネート［ここで（Ａ)(２)(ｉ）、（Ａ)(２)
(ii）、（Ａ)(２)(iii)および（Ａ)(２)(iv）の重量％
は合計１００重量％である］からなるイソシアネートを
含むイソシアネート成分の反応生成物で構成される。こ
の特定具体例において、成分（Ｂ）であるイソシアネー
ト反応性成分は（１）約１．５〜６のヒドロキシル官能
価と約１，０００〜約１０，０００の分子量とを有する
１種もしくはそれ以上のポリエーテルポリヒドロキシル
化合物；（２）９０〜１，０００未満の分子量を有する
と共に２〜４個のイソシアネート反応性基を有する１種
もしくはそれ以上の有機化合物（この化合物はポリオー
ル、アミン、アミノアルコールおよびその混合物よりな
る群から選択される）、および（３）約１，０００〜約
７，０００の分子量を有すると共に約２〜約３個の第一
アミン基を有する１種もしくはそれ以上のポリオキシア
ルキレンポリアミンからなっている。
および軟質成形フォームは、（Ａ)(１）成分（Ａ)(１）
および（Ａ)(２）の１００重量％に対し１０〜９０重量
％の上記アロファネート改変ジフェニルメタンジイソシ
アネート、および（２）成分（Ａ)(１）および（Ａ)
(２）の１００重量％に対し１０〜９０重量％の（ｉ）
０〜６０重量％の２，４′−ジフェニルメタンジイソシ
アネート、（ii）６重量％以下の２，２′−ジフェニル
メタンジイソシアネート、（iii)３０〜１００重量％の
４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート、および
（iv）０〜６０重量％のジフェニルメタン系列の高官能
性イソシアネート［ここで（Ａ)(２)(ｉ）、（Ａ)(２)
(ii）、（Ａ)(２)(iii)および（Ａ)(２)(iv）の重量％
は合計１００重量％である］からなるイソシアネートを
含むイソシアネート成分の反応生成物で構成される。こ
の特定具体例において、成分（Ｂ）であるイソシアネー
ト反応性成分は（１）約１．５〜６のヒドロキシル官能
価と約１，０００〜約１０，０００の分子量とを有する
１種もしくはそれ以上のポリエーテルポリヒドロキシル
化合物；（２）９０〜１，０００未満の分子量を有する
と共に２〜４個のイソシアネート反応性基を有する１種
もしくはそれ以上の有機化合物（この化合物はポリオー
ル、アミン、アミノアルコールおよびその混合物よりな
る群から選択される）、および（３）約１，０００〜約
７，０００の分子量を有すると共に約２〜約３個の第一
アミン基を有する１種もしくはそれ以上のポリオキシア
ルキレンポリアミンからなっている。
【００１１】さらに本発明は軟質フォームの製造方法お
よび軟質成形フォームの製造方法にも関するものであ
り、ここでイソシアネート成分は上記アロファネート改
変ジフェニルメタンジイソシアネートを含む。より詳細
には、これら方法はイソシアネート成分（Ａ）をイソシ
アネート反応性成分（Ｂ）と、（Ｃ）発泡剤の存在下に
反応させることからなっている。
よび軟質成形フォームの製造方法にも関するものであ
り、ここでイソシアネート成分は上記アロファネート改
変ジフェニルメタンジイソシアネートを含む。より詳細
には、これら方法はイソシアネート成分（Ａ）をイソシ
アネート反応性成分（Ｂ）と、（Ｃ）発泡剤の存在下に
反応させることからなっている。
【００１２】
【発明の実施の形態】本発明に成分（Ａ）として使用す
るのに適するイソシアネートは（１）約１２〜約３２．
５重量％（好ましくは約１９〜約３０重量％、特に好ま
しくは２１〜２９重量％）のイソシアネート基含有量を
有するアロファネート基含有ジイソシアネートを包含す
る。これらは、脂肪族アルコールおよび／または芳香族
アルコールを（ｉ）０〜６０重量％（好ましくは１４重
量％以下、より好ましくは２重量％以下）の２，４′−
ジフェニルメタンジイソシアネート、（ii）６重量％以
下（好ましくは２重量％以下）の２，２′−ジフェニル
メタンジイソシアネート、および（iii)残部の４，４′
−ジフェニルメタンジイソシアネートからなるジフェニ
ルメタンジイソシアネート［ここで（Ａ)(１)(ｉ）、
（Ａ)(１)(ii）および（Ａ)(１)(iii)の重量％は合計１
００％である］と反応させて作成される。これらアロフ
ァネート改変ジイソシアネートは米国特許第５，３１
９，０５３号（その開示を参考のためここに引用する）
に記載されている。これらアロファネート改変ジイソシ
アネートは８個もしくはそれ以下の炭素原子を有する脂
肪族および／または芳香族アルコールから作成される。
るのに適するイソシアネートは（１）約１２〜約３２．
５重量％（好ましくは約１９〜約３０重量％、特に好ま
しくは２１〜２９重量％）のイソシアネート基含有量を
有するアロファネート基含有ジイソシアネートを包含す
る。これらは、脂肪族アルコールおよび／または芳香族
アルコールを（ｉ）０〜６０重量％（好ましくは１４重
量％以下、より好ましくは２重量％以下）の２，４′−
ジフェニルメタンジイソシアネート、（ii）６重量％以
下（好ましくは２重量％以下）の２，２′−ジフェニル
メタンジイソシアネート、および（iii)残部の４，４′
−ジフェニルメタンジイソシアネートからなるジフェニ
ルメタンジイソシアネート［ここで（Ａ)(１)(ｉ）、
（Ａ)(１)(ii）および（Ａ)(１)(iii)の重量％は合計１
００％である］と反応させて作成される。これらアロフ
ァネート改変ジイソシアネートは米国特許第５，３１
９，０５３号（その開示を参考のためここに引用する）
に記載されている。これらアロファネート改変ジイソシ
アネートは８個もしくはそれ以下の炭素原子を有する脂
肪族および／または芳香族アルコールから作成される。
【００１３】さらにイソシアネート成分（Ａ）は（Ａ)
(１）１０〜９０重量％、好ましくは１５〜８５重量
％、より好ましくは３０〜７０重量％（成分（Ａ)(１）
および（Ａ)(２）の１００重量％に対する）の上記アロ
ファネート改変ジイソシアネート、および（Ａ)(２）１
０〜９０重量％、好ましくは１５〜８５重量％、より好
ましくは３０〜７０重量％（成分（Ａ)(１）および
（Ａ)(２）の１００重量％に対する）の、（ｉ）０〜６
０重量％、好ましくは１０〜２４重量％の２，４′−ジ
フェニルメタンジイソシアネート、（ii）６重量％以
下、好ましくは３重量％未満の２，２′−ジフェニルメ
タンジイソシアネート、（iii)３０〜１００重量％、好
ましくは３４〜６５重量％の４，４′−ジフェニルメタ
ンジイソシアネートおよび（iv）０〜６０重量％、好ま
しくは２０〜５６重量％のジフェニルメタン系列の高官
能性イソシアネート［ここで（Ａ)(２)(ｉ）、（Ａ)
(２)(ii）、（Ａ)(２)(iii)および（Ａ)(２)(iv）の重
量％は合計１００％である］からなるイソシアネートで
構成することも可能である。
(１）１０〜９０重量％、好ましくは１５〜８５重量
％、より好ましくは３０〜７０重量％（成分（Ａ)(１）
および（Ａ)(２）の１００重量％に対する）の上記アロ
ファネート改変ジイソシアネート、および（Ａ)(２）１
０〜９０重量％、好ましくは１５〜８５重量％、より好
ましくは３０〜７０重量％（成分（Ａ)(１）および
（Ａ)(２）の１００重量％に対する）の、（ｉ）０〜６
０重量％、好ましくは１０〜２４重量％の２，４′−ジ
フェニルメタンジイソシアネート、（ii）６重量％以
下、好ましくは３重量％未満の２，２′−ジフェニルメ
タンジイソシアネート、（iii)３０〜１００重量％、好
ましくは３４〜６５重量％の４，４′−ジフェニルメタ
ンジイソシアネートおよび（iv）０〜６０重量％、好ま
しくは２０〜５６重量％のジフェニルメタン系列の高官
能性イソシアネート［ここで（Ａ)(２)(ｉ）、（Ａ)
(２)(ii）、（Ａ)(２)(iii)および（Ａ)(２)(iv）の重
量％は合計１００％である］からなるイソシアネートで
構成することも可能である。
【００１４】本発明に適するイソシアネート反応性成分
（Ｂ）は、（Ｂ)(１）約７０〜約９９．９９８重量％
（成分（Ｂ）の１００重量％に対する）の約１．５〜約
６、好ましくは約１．５〜３のヒドロキシル官能価と約
１，０００〜約１０，０００、好ましくは約１，０００
〜約６，２００の分子量とを有する１種もしくはそれ以
上のポリエーテルポリヒドロキシル化合物；および
（Ｂ)(２）約０．００２〜約３０重量％（成分（Ｂ）の
１００重量％に対する）の９０〜１，０００未満、好ま
しくは約１００〜約４００の分子量を有すると共に２〜
４個、好ましくは２〜３個のイソシアネート反応性基を
有する１種もしくはそれ以上の有機化合物からなり、こ
こで前記有機化合物はポリオール、アミンおよびアミノ
アルコールから選択される。イソシアネート反応性成分
（Ｂ）は（Ｂ)(１）８０〜９９．９９８重量％の１種も
しくはそれ以上のポリエーテルポリヒドロキシル化合物
と、（Ｂ)(２）０．００２〜２０重量％の１種もしくは
それ以上の有機化合物とで構成することが好ましい。
（Ｂ）は、（Ｂ)(１）約７０〜約９９．９９８重量％
（成分（Ｂ）の１００重量％に対する）の約１．５〜約
６、好ましくは約１．５〜３のヒドロキシル官能価と約
１，０００〜約１０，０００、好ましくは約１，０００
〜約６，２００の分子量とを有する１種もしくはそれ以
上のポリエーテルポリヒドロキシル化合物；および
（Ｂ)(２）約０．００２〜約３０重量％（成分（Ｂ）の
１００重量％に対する）の９０〜１，０００未満、好ま
しくは約１００〜約４００の分子量を有すると共に２〜
４個、好ましくは２〜３個のイソシアネート反応性基を
有する１種もしくはそれ以上の有機化合物からなり、こ
こで前記有機化合物はポリオール、アミンおよびアミノ
アルコールから選択される。イソシアネート反応性成分
（Ｂ）は（Ｂ)(１）８０〜９９．９９８重量％の１種も
しくはそれ以上のポリエーテルポリヒドロキシル化合物
と、（Ｂ)(２）０．００２〜２０重量％の１種もしくは
それ以上の有機化合物とで構成することが好ましい。
【００１５】本発明に従い使用するのに適する高分子量
ポリエーテルは公知であって、たとえばテトラヒドロフ
ランまたはたとえば酸化エチレン、酸化プロピレン、酸
化ブチレン、酸化スチレンもしくはエピクロルヒドリン
のようなエポキシドをたとえばＢＦ3 もしくはＫＯＨの
ような適する触媒の存在下に重合さることにより、或い
はこれらエポキシド、好ましくは酸化エチレンおよび酸
化プロピレンを混合物としてまたは順次に反応性水素原
子を有する出発化合物（たとえば水、アルコール、ジオ
ール、トリオールなど）に化学的に添加して得ることが
できる。適する出発化合物の例はたとえばプロピレング
リコール、グリセリン、エチレングリコール、トリエタ
ノールアミン、水、トリメチロールプロパン、ソルビト
ール、ペンタエリスリトール、ビスフェノールＡ、蔗
糖、エタノールアミンなど、およびその混合物を包含す
る。末端位置に相当量（ポリエーテル中に存在する全末
端ヒドロキシル基に対し５０重量％より大）の第一ヒド
ロキシル基を有するポリエーテルを使用するのが好適で
ある。
ポリエーテルは公知であって、たとえばテトラヒドロフ
ランまたはたとえば酸化エチレン、酸化プロピレン、酸
化ブチレン、酸化スチレンもしくはエピクロルヒドリン
のようなエポキシドをたとえばＢＦ3 もしくはＫＯＨの
ような適する触媒の存在下に重合さることにより、或い
はこれらエポキシド、好ましくは酸化エチレンおよび酸
化プロピレンを混合物としてまたは順次に反応性水素原
子を有する出発化合物（たとえば水、アルコール、ジオ
ール、トリオールなど）に化学的に添加して得ることが
できる。適する出発化合物の例はたとえばプロピレング
リコール、グリセリン、エチレングリコール、トリエタ
ノールアミン、水、トリメチロールプロパン、ソルビト
ール、ペンタエリスリトール、ビスフェノールＡ、蔗
糖、エタノールアミンなど、およびその混合物を包含す
る。末端位置に相当量（ポリエーテル中に存在する全末
端ヒドロキシル基に対し５０重量％より大）の第一ヒド
ロキシル基を有するポリエーテルを使用するのが好適で
ある。
【００１６】アミン出発ポリエーテルポリオールとヒド
ロキシル出発ポリエーテルポリオールとの混合物も、本
発明における成分（Ｂ)(１）として適している。これら
を使用する場合、これらは上記三官能性ポリエーテルポ
リオールとの混合物とすることが好ましい。ポリエーテ
ルポリオールは、好ましくは本発明に成分（Ｂ)(１）と
して使用される。好適ポリエーテルはたとえば水、エチ
レングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、
トリメチロールプロパン、トリエタノールアミン、ソル
ビトールおよびその混合物のような出発化合物に基づく
化合物を包含する。これら好適化合物は酸化エチレンと
酸化プロピレンとのコポリマーを包含する。
ロキシル出発ポリエーテルポリオールとの混合物も、本
発明における成分（Ｂ)(１）として適している。これら
を使用する場合、これらは上記三官能性ポリエーテルポ
リオールとの混合物とすることが好ましい。ポリエーテ
ルポリオールは、好ましくは本発明に成分（Ｂ)(１）と
して使用される。好適ポリエーテルはたとえば水、エチ
レングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、
トリメチロールプロパン、トリエタノールアミン、ソル
ビトールおよびその混合物のような出発化合物に基づく
化合物を包含する。これら好適化合物は酸化エチレンと
酸化プロピレンとのコポリマーを包含する。
【００１７】約９０〜１，０００未満、好ましくは１０
０〜４００の分子量を有すると共に２〜４個、好ましく
は２〜３個のイソシアネート反応性基を有し、かつ本発
明により成分（Ｂ)(２）として使用するのに適する好適
な有機化合物はたとえばジオール、トリオール、テトラ
オール、ジアミン、トリアミン、ポリアミン、アミノア
ルコールなどを包含する。これら各種の化合物の混合物
も使用しうることは勿論である。これら化合物に基づく
酸化エチレンアダクトおよび／または酸化プロピレンア
ダクトも適しており、ただしアダクトの分子量は分子量
に関する上記要件を満すものとする。適するジオールお
よびリオールはたとえば２−メチル−１，３−プロパン
ジオール、エチレングリコール、１，２−および１，３
−プロパンジオール、１，３−および１，４−および
２，３−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、
１，１０−デカンジオール、ジエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジ
プロピレングリコール、トリプロピレングリコール、グ
リセリン、トリメチロールプロパン、ネオペンチルグリ
コール、シクロヘキサンジメタノール、２，２，４−ト
リメチルペンタン−１，３−ジオールおよびペンタエリ
スリトールなどを包含する。成分（Ｂ)(２）として使用
するのに好適なジオールおよびトリオールはたとえば２
−メチル−１，３−プロパンジオール、トリメチロール
プロパン、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、グリセリンおよびプロピレングリコール、並びに
これらジオールおよびトリオールの酸化プロピレンアダ
クトおよび酸化エチレン／酸化プロピレンアダクトを包
含する。
０〜４００の分子量を有すると共に２〜４個、好ましく
は２〜３個のイソシアネート反応性基を有し、かつ本発
明により成分（Ｂ)(２）として使用するのに適する好適
な有機化合物はたとえばジオール、トリオール、テトラ
オール、ジアミン、トリアミン、ポリアミン、アミノア
ルコールなどを包含する。これら各種の化合物の混合物
も使用しうることは勿論である。これら化合物に基づく
酸化エチレンアダクトおよび／または酸化プロピレンア
ダクトも適しており、ただしアダクトの分子量は分子量
に関する上記要件を満すものとする。適するジオールお
よびリオールはたとえば２−メチル−１，３−プロパン
ジオール、エチレングリコール、１，２−および１，３
−プロパンジオール、１，３−および１，４−および
２，３−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、
１，１０−デカンジオール、ジエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジ
プロピレングリコール、トリプロピレングリコール、グ
リセリン、トリメチロールプロパン、ネオペンチルグリ
コール、シクロヘキサンジメタノール、２，２，４−ト
リメチルペンタン−１，３−ジオールおよびペンタエリ
スリトールなどを包含する。成分（Ｂ)(２）として使用
するのに好適なジオールおよびトリオールはたとえば２
−メチル−１，３−プロパンジオール、トリメチロール
プロパン、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、グリセリンおよびプロピレングリコール、並びに
これらジオールおよびトリオールの酸化プロピレンアダ
クトおよび酸化エチレン／酸化プロピレンアダクトを包
含する。
【００１８】本発明に成分（Ｂ)(２）として使用するの
に適するアミノアルコールの幾つかの例はたとえばモノ
エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノー
ルアミン、ジイソプロパノールアミン、アミノエチルエ
タノールアミンなどの化合物、並びにアミノアルコール
の酸化エチレンアダクトおよび／または酸化プロピレン
アダクトを包含し、ただしこれらアダクトは分子量およ
び官能価に関する上記要件を満すものとする。好適なア
ミノアルコールはモノエタノールアミン、ジエタノール
アミンおよびトリエタノールアミン、並びにこれらアミ
ノアルコールの酸化エチレンおよび／または酸化プロピ
レンアダクトであって、この成分に関し上記した分子量
および官能価の要件を満すものとする。
に適するアミノアルコールの幾つかの例はたとえばモノ
エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノー
ルアミン、ジイソプロパノールアミン、アミノエチルエ
タノールアミンなどの化合物、並びにアミノアルコール
の酸化エチレンアダクトおよび／または酸化プロピレン
アダクトを包含し、ただしこれらアダクトは分子量およ
び官能価に関する上記要件を満すものとする。好適なア
ミノアルコールはモノエタノールアミン、ジエタノール
アミンおよびトリエタノールアミン、並びにこれらアミ
ノアルコールの酸化エチレンおよび／または酸化プロピ
レンアダクトであって、この成分に関し上記した分子量
および官能価の要件を満すものとする。
【００１９】本発明により成分（Ｂ)(２）につき使用す
るのに適するアミン化合物は、たとえば２〜４個のアミ
ン基、好ましくは２〜３個のアミン基を有すと共に上記
した分子量要件を満たす有機第一アミンおよび／または
第二アミンを包含する。これら化合物の幾つかの例は２
−メチル−１，５−ペンタンジアミン（ダイテクＡもし
くはＭＰＭＤ）、エチレンジアミン、１，３−ジアミノ
プロパン、１，４−ジアミノブタン、イソホロンジアミ
ン、ジエチレントリアミン、ジアミノシクロヘキサン、
ヘキサメチレンジアミン、メチルイミノビスプロピルア
ミン、イミノビスプロピルアミン、ビス（アミノプロピ
ル）ピペラジン、アミノエチルピペラジン、１，２−ジ
アミノシクロヘキサン、ポリオキシアルキレンアミン、
ビス−（ｐ−アミノシクロヘキシル）メタン、トリエチ
レンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、その混合
物などを包含する。これらアミン化合物の酸化エチレン
アダクトおよび／または酸化プロピレンアダクトも成分
（Ｂ)(２）として使用するのに適しており、ただし官能
価および分子量に関する上記要件が満されるものとす
る。
るのに適するアミン化合物は、たとえば２〜４個のアミ
ン基、好ましくは２〜３個のアミン基を有すと共に上記
した分子量要件を満たす有機第一アミンおよび／または
第二アミンを包含する。これら化合物の幾つかの例は２
−メチル−１，５−ペンタンジアミン（ダイテクＡもし
くはＭＰＭＤ）、エチレンジアミン、１，３−ジアミノ
プロパン、１，４−ジアミノブタン、イソホロンジアミ
ン、ジエチレントリアミン、ジアミノシクロヘキサン、
ヘキサメチレンジアミン、メチルイミノビスプロピルア
ミン、イミノビスプロピルアミン、ビス（アミノプロピ
ル）ピペラジン、アミノエチルピペラジン、１，２−ジ
アミノシクロヘキサン、ポリオキシアルキレンアミン、
ビス−（ｐ−アミノシクロヘキシル）メタン、トリエチ
レンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、その混合
物などを包含する。これらアミン化合物の酸化エチレン
アダクトおよび／または酸化プロピレンアダクトも成分
（Ｂ)(２）として使用するのに適しており、ただし官能
価および分子量に関する上記要件が満されるものとす
る。
【００２０】他の適するアミンはたとえば芳香族ポリア
ミン、たとえば９０〜１，０００未満、好ましくは１０
０〜４００の分子量を有するジアミンを包含する。これ
ら芳香族ジアミンはたとえば１−メチル−３，５−ジエ
チル−２，４−ジアミノベンゼン、１−メチル−３，５
−ジエチル−２，６−ジアミノベンゼン、１，３，５−
トリメチル−２，４−ジアミノベンゼン、１，３，５−
トリエチル−２，４−ジアミノベンゼン、３，５，
３′，５′−テトラエチル−４，４′−ジアミノジフェ
ニルメタン、３，５，３′，５′−テトライソプロピル
−４，４′−ジアミノジフェニルメタン、３，５−ジエ
チル−３′，５′−ジイソプロピル−４，４′−ジアミ
ノジフェニルメタン、３，５−ジエチル−５，５′−ジ
イソプロピル−４，４′−ジアミノジフェニルメタン、
１−メチル−２，６−ジアミノ−３−イソプロピルベン
ゼン、ジメタキシレンジアミンおよび上記ジアミンの混
合物、たとえば１−メチル−３，５−ジエチル−２，４
−ジアミノベンゼンと１−メチル−３，５−ジエチル−
２，６−ジアミノベンゼンとの約５０：５０〜８５：１
５、好ましくは約６５：３５〜８０：２０の重量比にお
ける混合物を包含する。
ミン、たとえば９０〜１，０００未満、好ましくは１０
０〜４００の分子量を有するジアミンを包含する。これ
ら芳香族ジアミンはたとえば１−メチル−３，５−ジエ
チル−２，４−ジアミノベンゼン、１−メチル−３，５
−ジエチル−２，６−ジアミノベンゼン、１，３，５−
トリメチル−２，４−ジアミノベンゼン、１，３，５−
トリエチル−２，４−ジアミノベンゼン、３，５，
３′，５′−テトラエチル−４，４′−ジアミノジフェ
ニルメタン、３，５，３′，５′−テトライソプロピル
−４，４′−ジアミノジフェニルメタン、３，５−ジエ
チル−３′，５′−ジイソプロピル−４，４′−ジアミ
ノジフェニルメタン、３，５−ジエチル−５，５′−ジ
イソプロピル−４，４′−ジアミノジフェニルメタン、
１−メチル−２，６−ジアミノ−３−イソプロピルベン
ゼン、ジメタキシレンジアミンおよび上記ジアミンの混
合物、たとえば１−メチル−３，５−ジエチル−２，４
−ジアミノベンゼンと１−メチル−３，５−ジエチル−
２，６−ジアミノベンゼンとの約５０：５０〜８５：１
５、好ましくは約６５：３５〜８０：２０の重量比にお
ける混合物を包含する。
【００２１】さらに、芳香族ポリアミンを立体障害の連
鎖延長剤と混合して使用することもでき、たとえば２，
４−および２，６−ジアミノトルエン、２，４′−およ
び／または４，４′−ジアミノジフェニルメタン、１，
２−および１，４−フェニレンジアミン、ナフタレン−
１，５−ジアミンおよびトリフェニルメタン−４，
４′，４″−トリアミンを包含する。さらに二官能性お
よび多官能性の芳香族アミン化合物は専らまたは部分的
に、たとえば４，４′−ジ−（メチルアミノ）−ジフェ
ニルメタンもしくは１−メチル−２−メチルアミノ−４
−アミノベンゼンのような第二アミノ基を有することも
できる。アニリンをホルムアルデヒドと縮合させて得ら
れる種類のポリフェニルポリメチレン−ポリアミンの液
体混合物も適している。
鎖延長剤と混合して使用することもでき、たとえば２，
４−および２，６−ジアミノトルエン、２，４′−およ
び／または４，４′−ジアミノジフェニルメタン、１，
２−および１，４−フェニレンジアミン、ナフタレン−
１，５−ジアミンおよびトリフェニルメタン−４，
４′，４″−トリアミンを包含する。さらに二官能性お
よび多官能性の芳香族アミン化合物は専らまたは部分的
に、たとえば４，４′−ジ−（メチルアミノ）−ジフェ
ニルメタンもしくは１−メチル−２−メチルアミノ−４
−アミノベンゼンのような第二アミノ基を有することも
できる。アニリンをホルムアルデヒドと縮合させて得ら
れる種類のポリフェニルポリメチレン−ポリアミンの液
体混合物も適している。
【００２２】さらに、いわゆる低分子量を有するアミノ
末端ポリエーテルを使用することも可能である。適する
アミン末端ポリエーテルはたとえば第一もしくは第二
（好ましくは第一）芳香族もしくは脂肪族（好ましくは
脂肪族）結合したアミノ基を有するものを包含し、ここ
でアミノ末端基はウレタン基もしくはエステル基を介し
ポリエーテル鎖に結合することもできる。適する化合物
はたとえばジェファミンＤ−４００およびジェファミン
Ｄ−２３０を包含し、これらはハンツマン・ケミカル・
コーポレーションから市販入手しうる。
末端ポリエーテルを使用することも可能である。適する
アミン末端ポリエーテルはたとえば第一もしくは第二
（好ましくは第一）芳香族もしくは脂肪族（好ましくは
脂肪族）結合したアミノ基を有するものを包含し、ここ
でアミノ末端基はウレタン基もしくはエステル基を介し
ポリエーテル鎖に結合することもできる。適する化合物
はたとえばジェファミンＤ−４００およびジェファミン
Ｄ−２３０を包含し、これらはハンツマン・ケミカル・
コーポレーションから市販入手しうる。
【００２３】これら低分子量アミン末端ポリエーテル
は、当業界で知られた数種の方法のいずれかにより作成
することができる。たとえばアミン末端ポリエーテル
は、ポリヒドロキシルポリエーテル（たとえばポリプロ
ピレングリコールエーテル）からラネーニッケルおよび
水素の存在下におけるアンモニアとの反応により作成す
ることができる（ベルギー特許第６３４，７４１号）。
ポリオキシアルキレンポリアミンは、対応するポリオー
ルとアンモニアおよび水素とのニッケル、銅もしくはク
ロム触媒の存在下における反応により作成することがで
きる（米国特許第３，６５４，３７０号）。シアノエチ
ル化ポリオキシプロピレンエーテルの水素化によるアミ
ノ末端基を有するポリエーテルの製造についてはドイツ
特許第１，１９３，６７１号に記載されている。ポリオ
キシアルキレン（ポリエーテル）アミンを製造するため
の他の方法は米国特許第３，１５５，７２８号および第
３，２３６，８９５号並びにフランス特許第１，５５
１，６０５号に記載されている。フランス特許第１，４
６６，７０８号は第二アミン末端基を有するポリエーテ
ルの製造を開示している。米国特許第４，３９６，７２
９号、第４，４３３，０６７号、第４，４４４，９１０
号および第４，５３０，９４１号に記載されたポリエー
テルポリアミンも有用である。
は、当業界で知られた数種の方法のいずれかにより作成
することができる。たとえばアミン末端ポリエーテル
は、ポリヒドロキシルポリエーテル（たとえばポリプロ
ピレングリコールエーテル）からラネーニッケルおよび
水素の存在下におけるアンモニアとの反応により作成す
ることができる（ベルギー特許第６３４，７４１号）。
ポリオキシアルキレンポリアミンは、対応するポリオー
ルとアンモニアおよび水素とのニッケル、銅もしくはク
ロム触媒の存在下における反応により作成することがで
きる（米国特許第３，６５４，３７０号）。シアノエチ
ル化ポリオキシプロピレンエーテルの水素化によるアミ
ノ末端基を有するポリエーテルの製造についてはドイツ
特許第１，１９３，６７１号に記載されている。ポリオ
キシアルキレン（ポリエーテル）アミンを製造するため
の他の方法は米国特許第３，１５５，７２８号および第
３，２３６，８９５号並びにフランス特許第１，５５
１，６０５号に記載されている。フランス特許第１，４
６６，７０８号は第二アミン末端基を有するポリエーテ
ルの製造を開示している。米国特許第４，３９６，７２
９号、第４，４３３，０６７号、第４，４４４，９１０
号および第４，５３０，９４１号に記載されたポリエー
テルポリアミンも有用である。
【００２４】イソシアネート末端基を有する化合物の加
水分解により得られるアミノポリエーテルも本発明にて
用いることができる。たとえばドイツ公開公報第２，９
４８，４１９号に開示された方法においては、ヒドロキ
シル基（好ましくは２個もしくは３個のヒドロキシル
基）を有するポリエーテルをポリイソシアネート基と反
応させ、次いで第２工程にてアミノ基まで加水分解させ
る。好適アミン末端ポリエーテルは、０．５〜４０重量
％のイソシアネート基含有量を有するイソシアネート化
合物を加水分解することにより作成される。最も好適な
ポリエーテルは、先ず最初に２個もしくは４個のヒドロ
キシル基を有するポリエーテルを過剰の芳香族ポリイソ
シアネートと反応させてイソシアネート末端プレポリマ
ーを生成させ、次いでイソシアネート基を加水分解によ
りアミノ基まで変換させることにより作成される。
水分解により得られるアミノポリエーテルも本発明にて
用いることができる。たとえばドイツ公開公報第２，９
４８，４１９号に開示された方法においては、ヒドロキ
シル基（好ましくは２個もしくは３個のヒドロキシル
基）を有するポリエーテルをポリイソシアネート基と反
応させ、次いで第２工程にてアミノ基まで加水分解させ
る。好適アミン末端ポリエーテルは、０．５〜４０重量
％のイソシアネート基含有量を有するイソシアネート化
合物を加水分解することにより作成される。最も好適な
ポリエーテルは、先ず最初に２個もしくは４個のヒドロ
キシル基を有するポリエーテルを過剰の芳香族ポリイソ
シアネートと反応させてイソシアネート末端プレポリマ
ーを生成させ、次いでイソシアネート基を加水分解によ
りアミノ基まで変換させることにより作成される。
【００２５】イソシアネート加水分解技術を用いる有用
なアミン末端ポリエーテルの製造方法は米国特許第４，
３８６，２１８号、第４，４５６，７３０号、第４，４
７２，５６８号、第４，５０１，８７３号、第４，５１
５，９２３号、第４，５２５，５３４号、第４，５４
０，７２０号、第４，５７８，５００号および第４，５
６５，６４５号；ヨーロッパ特許第０９７，２９９号；
さらにドイツ公開公報第２，９４８，４１９号（これら
全ての開示を参考のためここに引用する）に記載されて
いる。さらに同様な化合物が米国特許第４，５０６，０
３９号、第４，５２５，５９０号、第４，５３２，２６
６号、第４，５３２，３１７号、第４，７２３，０３２
号、第４，７２４，２５２号、第４，８５５，５０４
号、第４，９３１，５９５号および第５，２８３，３６
４号にも記載されている。
なアミン末端ポリエーテルの製造方法は米国特許第４，
３８６，２１８号、第４，４５６，７３０号、第４，４
７２，５６８号、第４，５０１，８７３号、第４，５１
５，９２３号、第４，５２５，５３４号、第４，５４
０，７２０号、第４，５７８，５００号および第４，５
６５，６４５号；ヨーロッパ特許第０９７，２９９号；
さらにドイツ公開公報第２，９４８，４１９号（これら
全ての開示を参考のためここに引用する）に記載されて
いる。さらに同様な化合物が米国特許第４，５０６，０
３９号、第４，５２５，５９０号、第４，５３２，２６
６号、第４，５３２，３１７号、第４，７２３，０３２
号、第４，７２４，２５２号、第４，８５５，５０４
号、第４，９３１，５９５号および第５，２８３，３６
４号にも記載されている。
【００２６】本発明に使用されるアミン末端ポリエーテ
ルは多くの場合、上記化合物のいずれかとの混合物であ
る。成分（Ｂ)(２）として使用するのに好適なアミン化
合物は２−メチル−１，５−ペンタンジアミン（ダイテ
クＡもしくはＭＰＭＤ）、メタキシレンジアミン、１，
３，５−トリエチル−２，４−ジアミノベンゼン、１−
メチル−３，５−ジエチル−２，４−ジアミノベンゼ
ン、１−メチル−３，５−ジエチル−２，６−ジアミノ
ベンゼンおよびその混合物である。アロファネート改変
イソシアネート成分をポリマーＭＤＩと配合する本発明
の具体例において、成分（Ｂ）はさらに（Ｂ)(３）約
１，０００より大〜約７．０００まで、好ましくは約
４，０００〜約６，０００の分子量と約２〜約４、好ま
しくは約２〜約３の官能価とを有する１種もしくはそれ
以上のアミン末端ポリエーテルをも含むことが肝要であ
る。
ルは多くの場合、上記化合物のいずれかとの混合物であ
る。成分（Ｂ)(２）として使用するのに好適なアミン化
合物は２−メチル−１，５−ペンタンジアミン（ダイテ
クＡもしくはＭＰＭＤ）、メタキシレンジアミン、１，
３，５−トリエチル−２，４−ジアミノベンゼン、１−
メチル−３，５−ジエチル−２，４−ジアミノベンゼ
ン、１−メチル−３，５−ジエチル−２，６−ジアミノ
ベンゼンおよびその混合物である。アロファネート改変
イソシアネート成分をポリマーＭＤＩと配合する本発明
の具体例において、成分（Ｂ）はさらに（Ｂ)(３）約
１，０００より大〜約７．０００まで、好ましくは約
４，０００〜約６，０００の分子量と約２〜約４、好ま
しくは約２〜約３の官能価とを有する１種もしくはそれ
以上のアミン末端ポリエーテルをも含むことが肝要であ
る。
【００２７】この具体例において、成分（Ｂ）のイソシ
アネート反応性成分は（Ｂ)(１）７０〜９９．５重量
％、好ましくは８０〜９０重量％（成分（Ｂ）の１００
重量％に対する）の約１，０００〜約１０，０００の分
子量を有する１種もしくはそれ以上のポリエーテルポリ
ヒドロキシル化合物と、（Ｂ)(２）０〜５重量％、好ま
しくは０．２５〜４重量％、より好ましくは０．５〜４
重量％（成分（Ｂ）の１００重量％に対する）のポリオ
ール、アミンおよびアミノアルコールよりなる群から選
択される約９０〜１，０００未満の分子量を有する１種
もしくはそれ以上の有機化合物と、（Ｂ)(３）０．５〜
３０重量％、好ましくは１〜１５重量％（成分（Ｂ）の
１００重量％に対する）の１種もしくはそれ以上のアミ
ン末端ポリエーテルとで構成される。
アネート反応性成分は（Ｂ)(１）７０〜９９．５重量
％、好ましくは８０〜９０重量％（成分（Ｂ）の１００
重量％に対する）の約１，０００〜約１０，０００の分
子量を有する１種もしくはそれ以上のポリエーテルポリ
ヒドロキシル化合物と、（Ｂ)(２）０〜５重量％、好ま
しくは０．２５〜４重量％、より好ましくは０．５〜４
重量％（成分（Ｂ）の１００重量％に対する）のポリオ
ール、アミンおよびアミノアルコールよりなる群から選
択される約９０〜１，０００未満の分子量を有する１種
もしくはそれ以上の有機化合物と、（Ｂ)(３）０．５〜
３０重量％、好ましくは１〜１５重量％（成分（Ｂ）の
１００重量％に対する）の１種もしくはそれ以上のアミ
ン末端ポリエーテルとで構成される。
【００２８】本発明により成分（Ｂ)(３）として使用す
るのに適するアミン末端ポリエーテルは、たとえば芳香
族結合したイソシアネート反応性の第一もしくは第二
（好ましくは第一）アミノ基および／または脂肪族結合
したイソシアネート反応性の第一もしくは第二アミノ基
を有すると共に約１，０００より大〜約７，０００ま
で、好ましくは約４，０００〜約６，０００、特に好ま
しくは約４，０００〜５，０００の分子量を有するポリ
マーを包含する。適するアミン末端ポリエーテルは約２
〜約４個、好ましくは約２〜約３個、より好ましくは３
個のアミノ基を有する。高官能性のものと低官能性のも
のとの混合物を使用して、配合物の平均官能価が約４未
満となるよう確保することもできる。アミノ末端基を有
する化合物はウレタン基もしくはエステル基を介しポリ
マー鎖に結合することもできる。好適な液体アミン末端
ポリマーは室温にて液体であると共に、２５℃にて約２
０，０００ｍＰａ・ｓ未満の粘度を有する。固体もしく
は高粘度の液体アミン末端ポリマーはそれ自身では適し
ていないが、１種もしくはそれ以上の固体および／また
は高粘度の液体アミン末端ポリマーを含有するアミン末
端ポリマーの混合物はこれら混合物が適する粘度を有す
る液体であれば適している。
るのに適するアミン末端ポリエーテルは、たとえば芳香
族結合したイソシアネート反応性の第一もしくは第二
（好ましくは第一）アミノ基および／または脂肪族結合
したイソシアネート反応性の第一もしくは第二アミノ基
を有すると共に約１，０００より大〜約７，０００ま
で、好ましくは約４，０００〜約６，０００、特に好ま
しくは約４，０００〜５，０００の分子量を有するポリ
マーを包含する。適するアミン末端ポリエーテルは約２
〜約４個、好ましくは約２〜約３個、より好ましくは３
個のアミノ基を有する。高官能性のものと低官能性のも
のとの混合物を使用して、配合物の平均官能価が約４未
満となるよう確保することもできる。アミノ末端基を有
する化合物はウレタン基もしくはエステル基を介しポリ
マー鎖に結合することもできる。好適な液体アミン末端
ポリマーは室温にて液体であると共に、２５℃にて約２
０，０００ｍＰａ・ｓ未満の粘度を有する。固体もしく
は高粘度の液体アミン末端ポリマーはそれ自身では適し
ていないが、１種もしくはそれ以上の固体および／また
は高粘度の液体アミン末端ポリマーを含有するアミン末
端ポリマーの混合物はこれら混合物が適する粘度を有す
る液体であれば適している。
【００２９】適するアミン末端ポリエーテルは、当業界
で知られた数種の方法のいずれかにより作成することが
できる。これら方法の殆どは出発物質としてヒドロキシ
ル官能性ポリエーテルを使用するので、反応は必ずしも
本発明のアミン末端ポリエーテル、すなわち少なくとも
２個のイソシアネート反応性基と約１，０００〜約７，
０００の分子量とを有し、イソシアネート反応性基の少
なくとも５０％が第一および／または第二アミノ基であ
るポリエーテルを生成させるべく完結させる必要がな
い。特に好適な液体アミン末端ポリマーは、脂肪族炭化
水素残基にポリエーテル結合した第一アミノ基を有する
アミン末端ポリエーテルである。これらアミン末端ポリ
エーテルはハンツマン・コーポレーション、ヒュースト
ン、テキサスからジェファミン（商標）として市販入手
しうる。これらはたとえばジェファミンＤ−２０００、
ジェファミンＤ−４０００、ジェファミンＴ−３０００
およびジェファミンＴ−５０００のような化合物を包含
する。これらアミン末端ポリエーテルはポリヒドロキシ
ルポリエーテル（たとえばポリプロピレングリコールエ
ーテル）から水素および触媒の存在下におけるアンモニ
アとの反応により［たとえば米国特許第３，６５４，３
７０号、その開示を参考のためここに引用する］或いは
シアノエチル化ポリオキシプロピレンエーテルの水素化
により［たとえばドイツ特許第１，１９３，６７１号お
よび米国特許第３，２６７，０５０号（その開示を参考
のためここに引用する］作成される。ポリオキシアルキ
レンポリアミンの他の製造方法は米国特許第３，１５
５，７２８号および第３，２３６，８９５号、並びにフ
ランス特許第１，５５１，６０５号に記載されている。
で知られた数種の方法のいずれかにより作成することが
できる。これら方法の殆どは出発物質としてヒドロキシ
ル官能性ポリエーテルを使用するので、反応は必ずしも
本発明のアミン末端ポリエーテル、すなわち少なくとも
２個のイソシアネート反応性基と約１，０００〜約７，
０００の分子量とを有し、イソシアネート反応性基の少
なくとも５０％が第一および／または第二アミノ基であ
るポリエーテルを生成させるべく完結させる必要がな
い。特に好適な液体アミン末端ポリマーは、脂肪族炭化
水素残基にポリエーテル結合した第一アミノ基を有する
アミン末端ポリエーテルである。これらアミン末端ポリ
エーテルはハンツマン・コーポレーション、ヒュースト
ン、テキサスからジェファミン（商標）として市販入手
しうる。これらはたとえばジェファミンＤ−２０００、
ジェファミンＤ−４０００、ジェファミンＴ−３０００
およびジェファミンＴ−５０００のような化合物を包含
する。これらアミン末端ポリエーテルはポリヒドロキシ
ルポリエーテル（たとえばポリプロピレングリコールエ
ーテル）から水素および触媒の存在下におけるアンモニ
アとの反応により［たとえば米国特許第３，６５４，３
７０号、その開示を参考のためここに引用する］或いは
シアノエチル化ポリオキシプロピレンエーテルの水素化
により［たとえばドイツ特許第１，１９３，６７１号お
よび米国特許第３，２６７，０５０号（その開示を参考
のためここに引用する］作成される。ポリオキシアルキ
レンポリアミンの他の製造方法は米国特許第３，１５
５，７２８号および第３，２３６，８９５号、並びにフ
ランス特許第１，５５１，６０５号に記載されている。
【００３０】適するアミン末端ポリエーテルは、イソシ
アネート基および他の末端基を有する各種のポリマーの
加水分解により得ることができる。たとえばドイツ公開
公報第２，９４８，４１９号に開示された方法において
は、ヒドロキシル基（好ましくは２個もしくは３個のヒ
ドロキシル基）を有するポリエーテルをポリイソシアネ
ートと反応させてイソシアネートプレポリマーを生成さ
せ、次いでそのイソシアネート基を第２工程にてアミノ
基まで加水分解させる。好適なアミン末端ポリエーテル
は、０．５〜４０重量％のイソシアネート基含有量を有
するイソシアネート化合物を加水分解することにより作
成される。適するアミン末端ポリエーテルは、最初に２
〜４個のヒドロキシル基を有するポリエーテルを過剰の
芳香族ポリイソシアネートと反応させてイソシアネート
末端プレポリマーを生成させ、次いでイソシアネート基
を加水分解によりアミノ基まで変換させて作成すること
ができる。イソシアネート加水分解技術を用いる有用な
アミン末端ポリエーテルの製造方法は米国特許第４，３
８６，２１８号、第４，４５６，７３０号、第４，４７
２，５６８号、第４，５０１，８７３号、第４，５１
５，９２３号、第４，５２５，５３４号、第４，５４
０，７２０号、第４，５７８，５００号および第４，５
６５，６４５号、ヨーロッパ特許出願第９７，２９９
号、並びにドイツ公開公報第２，９４８，４１９号（そ
の開示全体を参考のためここに引用する）に記載されて
いる。さらに同様な化合物が米国特許第４，５０６，０
３９号、第４，５２５，５９０号、第４，５３２，２６
６号、第４，５３２，３１７号、第４，７２３，０３２
号、第４，７２４，２５２号、第４，８５５，５０４号
および第４，９３１，５９５号（その開示を参考のため
ここに引用する）にも記載されている。アミノ末端基を
有する比較的高分子量の化合物は米国特許第３，８６
５，７９１号（ドイツ公開公報第２，５４６，５３６号
に対応すると思われる）または米国特許第３，８６５，
７９１号（その開示を参考のためここに引用する）によ
っても得ることができ、これにはポリヒドロキシポリエ
ーテルに基づくイソシアネートプレポリマーをヒドロキ
シル含有エナミン、アルジミンもしくはケチミンと反応
させると共に反応生成物を加水分解する。
アネート基および他の末端基を有する各種のポリマーの
加水分解により得ることができる。たとえばドイツ公開
公報第２，９４８，４１９号に開示された方法において
は、ヒドロキシル基（好ましくは２個もしくは３個のヒ
ドロキシル基）を有するポリエーテルをポリイソシアネ
ートと反応させてイソシアネートプレポリマーを生成さ
せ、次いでそのイソシアネート基を第２工程にてアミノ
基まで加水分解させる。好適なアミン末端ポリエーテル
は、０．５〜４０重量％のイソシアネート基含有量を有
するイソシアネート化合物を加水分解することにより作
成される。適するアミン末端ポリエーテルは、最初に２
〜４個のヒドロキシル基を有するポリエーテルを過剰の
芳香族ポリイソシアネートと反応させてイソシアネート
末端プレポリマーを生成させ、次いでイソシアネート基
を加水分解によりアミノ基まで変換させて作成すること
ができる。イソシアネート加水分解技術を用いる有用な
アミン末端ポリエーテルの製造方法は米国特許第４，３
８６，２１８号、第４，４５６，７３０号、第４，４７
２，５６８号、第４，５０１，８７３号、第４，５１
５，９２３号、第４，５２５，５３４号、第４，５４
０，７２０号、第４，５７８，５００号および第４，５
６５，６４５号、ヨーロッパ特許出願第９７，２９９
号、並びにドイツ公開公報第２，９４８，４１９号（そ
の開示全体を参考のためここに引用する）に記載されて
いる。さらに同様な化合物が米国特許第４，５０６，０
３９号、第４，５２５，５９０号、第４，５３２，２６
６号、第４，５３２，３１７号、第４，７２３，０３２
号、第４，７２４，２５２号、第４，８５５，５０４号
および第４，９３１，５９５号（その開示を参考のため
ここに引用する）にも記載されている。アミノ末端基を
有する比較的高分子量の化合物は米国特許第３，８６
５，７９１号（ドイツ公開公報第２，５４６，５３６号
に対応すると思われる）または米国特許第３，８６５，
７９１号（その開示を参考のためここに引用する）によ
っても得ることができ、これにはポリヒドロキシポリエ
ーテルに基づくイソシアネートプレポリマーをヒドロキ
シル含有エナミン、アルジミンもしくはケチミンと反応
させると共に反応生成物を加水分解する。
【００３１】他の適するアミン末端ポリエーテルは、た
とえばヨーロッパ特許出願第２８８，８２５号および第
２６８，８４９号に記載されたようなアミノフェノキシ
−置換ポリエーテルを包含する。アミノフェノキシ−置
換ポリエーテルは、たとえばポリエーテルポリオールを
ニトロフェノキシ末端ポリエーテルまで変換させ（たと
えばクロルニトロベンゼンとの反応による）、次いで水
素化して作成することもできる（たとえば米国特許第
５，０７９，２２５号および第５，０９１，５８２
号）。好適方法においてアミノフェノキシ置換ポリエー
テルは、ポリエーテルポリオールを対応のスルホネート
誘導体まで変換させ、次いでポリエーテルスルホネート
とアミノフェノキシドとの反応により作成される。さら
に適するアミン末端ポリエーテルは、たとえば米国特許
出願第０７／９５７，９２９号（１９９２年１０月７日
出願）に記載されたメシレート法により作成される脂肪
族アミン末端ポリエーテルをも包含する。好適方法にお
いてポリエーテルポリオールは、適する離脱基（たとえ
ばハロゲン基もしくはスルホネート基）を有する対応の
誘導体まで変換させ、次いでこれを第一アミンと反応さ
せて第二アミン末端ポリエーテルを生成させる。
とえばヨーロッパ特許出願第２８８，８２５号および第
２６８，８４９号に記載されたようなアミノフェノキシ
−置換ポリエーテルを包含する。アミノフェノキシ−置
換ポリエーテルは、たとえばポリエーテルポリオールを
ニトロフェノキシ末端ポリエーテルまで変換させ（たと
えばクロルニトロベンゼンとの反応による）、次いで水
素化して作成することもできる（たとえば米国特許第
５，０７９，２２５号および第５，０９１，５８２
号）。好適方法においてアミノフェノキシ置換ポリエー
テルは、ポリエーテルポリオールを対応のスルホネート
誘導体まで変換させ、次いでポリエーテルスルホネート
とアミノフェノキシドとの反応により作成される。さら
に適するアミン末端ポリエーテルは、たとえば米国特許
出願第０７／９５７，９２９号（１９９２年１０月７日
出願）に記載されたメシレート法により作成される脂肪
族アミン末端ポリエーテルをも包含する。好適方法にお
いてポリエーテルポリオールは、適する離脱基（たとえ
ばハロゲン基もしくはスルホネート基）を有する対応の
誘導体まで変換させ、次いでこれを第一アミンと反応さ
せて第二アミン末端ポリエーテルを生成させる。
【００３２】他の適するアミン末端ポリエーテルは、た
とえば米国特許第５，２１９，９７３号に記載されたポ
リエーテルポリオールのアミノ安息香酸エステルを包含
する。これらアミノ安息香酸誘導体は、ポリエーテルポ
リオールとメタニトロ安息香酸または好ましくは塩化メ
タニトロベンゾイルとの反応により対応のニトロ安息香
酸エステルを生成させ、次いでこれをアミンまで水素化
させることにより作成される。一般に大して好適ではな
いが、適するアミン末端ポリエーテルはたとえば米国特
許第５，０６６，８２４号、第５，１５１，４７０号お
よび第５，２３１，２１７号に記載されたようなアセト
アセテート改変ポリエーテルから作成されるポリエーテ
ルの或る種のアミノクロトネート末端誘導体をも包含す
る。
とえば米国特許第５，２１９，９７３号に記載されたポ
リエーテルポリオールのアミノ安息香酸エステルを包含
する。これらアミノ安息香酸誘導体は、ポリエーテルポ
リオールとメタニトロ安息香酸または好ましくは塩化メ
タニトロベンゾイルとの反応により対応のニトロ安息香
酸エステルを生成させ、次いでこれをアミンまで水素化
させることにより作成される。一般に大して好適ではな
いが、適するアミン末端ポリエーテルはたとえば米国特
許第５，０６６，８２４号、第５，１５１，４７０号お
よび第５，２３１，２１７号に記載されたようなアセト
アセテート改変ポリエーテルから作成されるポリエーテ
ルの或る種のアミノクロトネート末端誘導体をも包含す
る。
【００３３】本発明に適する発泡剤は水を含む。さら
に、水をたとえばペンタン、アセトン、シクロペンタ
ン、シクロヘキサン、部分もしくは完全弗素化された炭
化水素、塩化メチレンおよび液体二酸化炭素のような他
の発泡剤と組合せて使用することも可能である。唯一の
発泡剤として水を使用するのが好適である。水を唯一の
発泡剤として使用する場合、これは典型的には本発明に
て処方物のポリオール側（Ｂ−側）の１００重量％に対
し約０．０５〜１０重量％、好ましくは約０．０５〜９
重量％、より好ましくは約０．３５〜７重量％、特に好
ましくは約０．３５〜５重量％の量にて使用される。上
記したように、水は他の発泡剤と組合せて使用しうるこ
とは勿論である。唯一の発泡剤としての水の上記範囲
は、水と他の発泡剤との混合物を本発明にて使用する場
合は、越えるものとする。この種類の発泡剤混合物は、
軟質フォームおよび軟質成形フォームを製造するための
慣用方法につき典型的である量にて存在させる必要があ
る。
に、水をたとえばペンタン、アセトン、シクロペンタ
ン、シクロヘキサン、部分もしくは完全弗素化された炭
化水素、塩化メチレンおよび液体二酸化炭素のような他
の発泡剤と組合せて使用することも可能である。唯一の
発泡剤として水を使用するのが好適である。水を唯一の
発泡剤として使用する場合、これは典型的には本発明に
て処方物のポリオール側（Ｂ−側）の１００重量％に対
し約０．０５〜１０重量％、好ましくは約０．０５〜９
重量％、より好ましくは約０．３５〜７重量％、特に好
ましくは約０．３５〜５重量％の量にて使用される。上
記したように、水は他の発泡剤と組合せて使用しうるこ
とは勿論である。唯一の発泡剤としての水の上記範囲
は、水と他の発泡剤との混合物を本発明にて使用する場
合は、越えるものとする。この種類の発泡剤混合物は、
軟質フォームおよび軟質成形フォームを製造するための
慣用方法につき典型的である量にて存在させる必要があ
る。
【００３４】さらに本発明によれば、反応混合物には触
媒も存在させる必要がある。適する触媒はたとえば第三
アミン触媒および有機金属触媒を包含する。適する有機
金属触媒の幾つかの例はたとえば錫、鉛、鉄、ビスマ
ス、水銀などの有機金属化合物を包含する。好適な有機
錫触媒はたとえば酢酸錫、オクタン酸錫、エチルヘキサ
ン酸錫、オレイン酸錫、ラウリン酸錫、ジラウリン酸ジ
メチル錫、酸化ジブチル錫、二塩化ジブチル錫、二塩化
ジメチル錫、二酢酸ジブチル錫、二酢酸ジエチル錫、二
酢酸ジメチル錫、ジラウリン酸ジブチル錫、ジラウリン
酸ジエチル錫、ジラウリン酸ジメチル錫、マレイン酸ジ
ブチル錫、マレイン酸ジメチル錫、二酢酸ジオクチル
錫、ジラウリン酸ジオクチル錫、酸化ジ（２−エチルヘ
キシル）錫などの化合物を包含する。たとえばジブチル
錫ジメルカプチド、ジイソオクチルメルカプト酢酸ジブ
チル錫、ジメチル錫ジメルカプチド、ジブチル錫ジラウ
リルメルカプチド、ジメチル錫ジラウリルメルカプチ
ド、ジイソオクチルメルカプト酢酸ジメチル錫、ジ（ｎ
−ブチル錫）ビス（イソオクチルメルカプト酢酸）およ
びジ（イソオクチル）錫ビス（イソオクチルメルカプト
酢酸）のような遅延作用の或いは熱活性化された錫触媒
が特に好適であり、これらは全てウィトコ・ケミカル・
コーポレーションから市販入手しうる。たとえば鉄ペン
タンジオンもしくはビスマスカルボキシレートのような
米国特許第４，６１１，０４４号（参考のため、ここに
引用する）に記載された遅延作用の触媒の使用も可能で
ある。
媒も存在させる必要がある。適する触媒はたとえば第三
アミン触媒および有機金属触媒を包含する。適する有機
金属触媒の幾つかの例はたとえば錫、鉛、鉄、ビスマ
ス、水銀などの有機金属化合物を包含する。好適な有機
錫触媒はたとえば酢酸錫、オクタン酸錫、エチルヘキサ
ン酸錫、オレイン酸錫、ラウリン酸錫、ジラウリン酸ジ
メチル錫、酸化ジブチル錫、二塩化ジブチル錫、二塩化
ジメチル錫、二酢酸ジブチル錫、二酢酸ジエチル錫、二
酢酸ジメチル錫、ジラウリン酸ジブチル錫、ジラウリン
酸ジエチル錫、ジラウリン酸ジメチル錫、マレイン酸ジ
ブチル錫、マレイン酸ジメチル錫、二酢酸ジオクチル
錫、ジラウリン酸ジオクチル錫、酸化ジ（２−エチルヘ
キシル）錫などの化合物を包含する。たとえばジブチル
錫ジメルカプチド、ジイソオクチルメルカプト酢酸ジブ
チル錫、ジメチル錫ジメルカプチド、ジブチル錫ジラウ
リルメルカプチド、ジメチル錫ジラウリルメルカプチ
ド、ジイソオクチルメルカプト酢酸ジメチル錫、ジ（ｎ
−ブチル錫）ビス（イソオクチルメルカプト酢酸）およ
びジ（イソオクチル）錫ビス（イソオクチルメルカプト
酢酸）のような遅延作用の或いは熱活性化された錫触媒
が特に好適であり、これらは全てウィトコ・ケミカル・
コーポレーションから市販入手しうる。たとえば鉄ペン
タンジオンもしくはビスマスカルボキシレートのような
米国特許第４，６１１，０４４号（参考のため、ここに
引用する）に記載された遅延作用の触媒の使用も可能で
ある。
【００３５】本発明につき適する熱活性化された触媒は
アミン塩である。これら触媒は脂肪族および芳香族の第
三アミンを包含する。適する熱活性化アミン塩はたとえ
ばエア・プロダクツ社から市販入手しうるＤＡＢＣＯ
８１５４のような化合物、蟻酸封鎖された１，４−ジア
ザ−ビシクロ［２．２．０］オクタンおよび他の遅延作
用の触媒、たとえばエア・プロダクツ社から市販入手し
うるＤＡＢＣＯ ＷＴ；並びに１，８−ジアザビシクロ
［５．４．０］ウンデセン−７の酸封鎖型（すなわちポ
リカットＤＢＵ）であってエア・プロダクツ社から市販
入手しうるポリカットＳＡ−１、ポリカットＳＡ−１０
２およびポリカットＳＡ ６１０／５０のような化合物
を包含する。トリアルキルアミンおよび複素環式アミン
も本発明に適している。適する化合物はたとえばトリメ
チルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、
トリブチルアミン、ジメチルシクロヘキシルアミン、ジ
ブチルシクロヘキシルアミン、ジメチルエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン、ジエチルエタノールアミ
ン、エチルジエタノールアミン、ジメチルイソプロパノ
ールアミン、トリイソプロパノールアミン、トリエチレ
ンジアミン、テトラメチル−１，３−ブタンジアミン、
Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチルエチレンジアミン、
Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチルヘキサンジアミン−
１，６、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′，Ｎ″−ペンタメチルジエ
チレントリアミン、ビス（２−ジメチルアミノエトキ
シ）−メタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ′−トリメチル−Ｎ′−（２
−ヒドロキシエチル）−エチルジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメ
チル−Ｎ′，Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）−エチレ
ンジアミン、テトラメチルグアニジン、Ｎ−メチルピペ
リジン、Ｎ−エチルピペリジン、Ｎ−メチルモルホリ
ン、Ｎ−エチルモルホリン、１，４−ジメチルピペリジ
ン、１，２，４−ポリメチルピペリジン、Ｎ−（２−ジ
メチルアミノエチル）−モルホリン、１−メチル−４−
（２−ジメチルアミノ）−ピペリジン、１，４−ジアザ
ビシクロ−［２．２．２］オクタン、２−メチル−１，
４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタンキヌクリジ
ン、１，５−ジアザビシクロ［５．４．０］−５−ウン
デセンおよび１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］−
５−ノナンを包含する。
アミン塩である。これら触媒は脂肪族および芳香族の第
三アミンを包含する。適する熱活性化アミン塩はたとえ
ばエア・プロダクツ社から市販入手しうるＤＡＢＣＯ
８１５４のような化合物、蟻酸封鎖された１，４−ジア
ザ−ビシクロ［２．２．０］オクタンおよび他の遅延作
用の触媒、たとえばエア・プロダクツ社から市販入手し
うるＤＡＢＣＯ ＷＴ；並びに１，８−ジアザビシクロ
［５．４．０］ウンデセン−７の酸封鎖型（すなわちポ
リカットＤＢＵ）であってエア・プロダクツ社から市販
入手しうるポリカットＳＡ−１、ポリカットＳＡ−１０
２およびポリカットＳＡ ６１０／５０のような化合物
を包含する。トリアルキルアミンおよび複素環式アミン
も本発明に適している。適する化合物はたとえばトリメ
チルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、
トリブチルアミン、ジメチルシクロヘキシルアミン、ジ
ブチルシクロヘキシルアミン、ジメチルエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン、ジエチルエタノールアミ
ン、エチルジエタノールアミン、ジメチルイソプロパノ
ールアミン、トリイソプロパノールアミン、トリエチレ
ンジアミン、テトラメチル−１，３−ブタンジアミン、
Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチルエチレンジアミン、
Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチルヘキサンジアミン−
１，６、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′，Ｎ″−ペンタメチルジエ
チレントリアミン、ビス（２−ジメチルアミノエトキ
シ）−メタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ′−トリメチル−Ｎ′−（２
−ヒドロキシエチル）−エチルジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメ
チル−Ｎ′，Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）−エチレ
ンジアミン、テトラメチルグアニジン、Ｎ−メチルピペ
リジン、Ｎ−エチルピペリジン、Ｎ−メチルモルホリ
ン、Ｎ−エチルモルホリン、１，４−ジメチルピペリジ
ン、１，２，４−ポリメチルピペリジン、Ｎ−（２−ジ
メチルアミノエチル）−モルホリン、１−メチル−４−
（２−ジメチルアミノ）−ピペリジン、１，４−ジアザ
ビシクロ−［２．２．２］オクタン、２−メチル−１，
４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタンキヌクリジ
ン、１，５−ジアザビシクロ［５．４．０］−５−ウン
デセンおよび１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］−
５−ノナンを包含する。
【００３６】有機金属触媒は一般に、処方物のポリオー
ル側（Ｂ−側）の１００重量％に対し約０．００５〜約
０．８重量％、好ましくは約０．００５〜０．５重量
％、特に好ましくは約０．０２〜０．４重量％の範囲の
量にて使用される。第三アミン触媒またはその塩は有利
には、処方物のポリオール側（Ｂ−側）の１００重量％
に対し約０．０５〜約４重量％、好ましくは約０．１〜
約３．５重量％、より好ましくは約０．２〜２重量％の
範囲の量にて使用される。全触媒の合計量は、処方物の
ポリオール側（Ｂ−側）の１００重量％に対し５重量％
未満，好ましくは２重量％未満となるようにするのが好
適である。
ル側（Ｂ−側）の１００重量％に対し約０．００５〜約
０．８重量％、好ましくは約０．００５〜０．５重量
％、特に好ましくは約０．０２〜０．４重量％の範囲の
量にて使用される。第三アミン触媒またはその塩は有利
には、処方物のポリオール側（Ｂ−側）の１００重量％
に対し約０．０５〜約４重量％、好ましくは約０．１〜
約３．５重量％、より好ましくは約０．２〜２重量％の
範囲の量にて使用される。全触媒の合計量は、処方物の
ポリオール側（Ｂ−側）の１００重量％に対し５重量％
未満，好ましくは２重量％未満となるようにするのが好
適である。
【００３７】各種の添加剤および／または補助薬剤を処
方物に含ませることも可能である。適する添加剤の幾つ
かの例は表面活性添加剤、たとえば乳化剤およびフォー
ム安定剤を包含する。これらの例はＮ−ステアリル−
Ｎ′，Ｎ′−ビス−ヒドロキシエチル尿素、オレイルポ
リオキシエチレンアミド、ステアリルジエタノールアミ
ド、イソステアリルジエタノールアミド、ポリオキシエ
チレングリコールモノオレエート、ペンタエリスリトー
ル／アジピン酸／オレイン酸エステル、オレイン酸のヒ
ドロキシエチルイミダゾール誘導体、Ｎ−ステアリルプ
ロピレンジアミンおよびヒマシ油スルホン酸もしくは脂
肪酸のナトリウム塩を包含する。たとえばドデシルベン
ゼンスルホン酸もしくはジナフチルメタンスルホン酸の
ようなスルホン酸のアルカリ金属塩もしくはアンモニウ
ム塩および脂肪酸を表面活性添加剤として使用すること
もできる。適するフォーム安定剤はポリエーテルシロキ
サンを包含する。これら化合物の構造は一般に、酸化エ
チレンと酸化プロピレンとのコポリマーがポリジメチル
シロキサン基に結合したような構造である。この種のフ
ォーム安定剤は米国特許第２，７６４，５６５号に記載
されている。
方物に含ませることも可能である。適する添加剤の幾つ
かの例は表面活性添加剤、たとえば乳化剤およびフォー
ム安定剤を包含する。これらの例はＮ−ステアリル−
Ｎ′，Ｎ′−ビス−ヒドロキシエチル尿素、オレイルポ
リオキシエチレンアミド、ステアリルジエタノールアミ
ド、イソステアリルジエタノールアミド、ポリオキシエ
チレングリコールモノオレエート、ペンタエリスリトー
ル／アジピン酸／オレイン酸エステル、オレイン酸のヒ
ドロキシエチルイミダゾール誘導体、Ｎ−ステアリルプ
ロピレンジアミンおよびヒマシ油スルホン酸もしくは脂
肪酸のナトリウム塩を包含する。たとえばドデシルベン
ゼンスルホン酸もしくはジナフチルメタンスルホン酸の
ようなスルホン酸のアルカリ金属塩もしくはアンモニウ
ム塩および脂肪酸を表面活性添加剤として使用すること
もできる。適するフォーム安定剤はポリエーテルシロキ
サンを包含する。これら化合物の構造は一般に、酸化エ
チレンと酸化プロピレンとのコポリマーがポリジメチル
シロキサン基に結合したような構造である。この種のフ
ォーム安定剤は米国特許第２，７６４，５６５号に記載
されている。
【００３８】表面活性剤の他に、本発明の成形用組成物
にて使用しうる他の添加剤は公知の内部離型剤、顔料、
気泡調節剤、難燃剤、可塑剤、染料、充填剤および強化
剤、たとえば繊維もしくはフレークまたは炭素繊維とし
てのガラスを包含する。本発明による組成物は、約６０
〜１２０（好ましくは７０〜１１５）の範囲のイソシア
ネート指数にて慣用のプロセス技術を用いて成形するこ
とができる。「イソシアネート指数」（一般に「ＮＣＯ
指数」とも言われる）という用語は、ここではイソシア
ネートの当量数をイソシアネート反応性水素を有する物
質の全当量数で割算し、これに１００を掛けた数値とし
て規定される。
にて使用しうる他の添加剤は公知の内部離型剤、顔料、
気泡調節剤、難燃剤、可塑剤、染料、充填剤および強化
剤、たとえば繊維もしくはフレークまたは炭素繊維とし
てのガラスを包含する。本発明による組成物は、約６０
〜１２０（好ましくは７０〜１１５）の範囲のイソシア
ネート指数にて慣用のプロセス技術を用いて成形するこ
とができる。「イソシアネート指数」（一般に「ＮＣＯ
指数」とも言われる）という用語は、ここではイソシア
ネートの当量数をイソシアネート反応性水素を有する物
質の全当量数で割算し、これに１００を掛けた数値とし
て規定される。
【００３９】
【実施例】以下、本発明の方法につき実施例により詳細
に説明する。以下の開示で示す本発明は、これら実施例
のみに思想においても範囲においても限定されない。以
下の方法の条件につき公知の改変も用いうることは当業
者に容易に了解されよう。特記しない限り温度は全て℃
であり、部数および％は全てそれぞれ重量部および重量
％である。
に説明する。以下の開示で示す本発明は、これら実施例
のみに思想においても範囲においても限定されない。以
下の方法の条件につき公知の改変も用いうることは当業
者に容易に了解されよう。特記しない限り温度は全て℃
であり、部数および％は全てそれぞれ重量部および重量
％である。
【００４０】本発明の各実施例にて次の成分を使用し
た。ＩＳＯ Ａ ：２３重量％のＮＣＯ基含有量と、２５℃に
て約４１０ｃｐｓの粘度とを有するジフェニルメタンジ
イソシアネートに基づくアロファネート改変ジイソシア
ネート。このイソシアネートは、９２．８重量部（ｐｂ
ｗ）の９８重量％の４，４′−ＭＤＩと２重量％の２，
４′−ＭＤＩとからなる異性体混合物を７．２ｐｂｗの
１−ブタノールと６０℃で反応させ、次いで０．００７
５ｐｂｗのアセチルアセトン酸亜鉛（ＺｎＡｃＡｃ）触
媒を得られたウレタンに添加し、温度を９０℃まで上昇
させ、次いでこれをその温度に約１．５時間保持してア
ロファネートを生成させることにより作成した。得られ
た生成物における触媒を、０．０１５ｐｂｗの塩化ベン
ゾイルの添加に続く２５℃への冷却により中和した。
た。ＩＳＯ Ａ ：２３重量％のＮＣＯ基含有量と、２５℃に
て約４１０ｃｐｓの粘度とを有するジフェニルメタンジ
イソシアネートに基づくアロファネート改変ジイソシア
ネート。このイソシアネートは、９２．８重量部（ｐｂ
ｗ）の９８重量％の４，４′−ＭＤＩと２重量％の２，
４′−ＭＤＩとからなる異性体混合物を７．２ｐｂｗの
１−ブタノールと６０℃で反応させ、次いで０．００７
５ｐｂｗのアセチルアセトン酸亜鉛（ＺｎＡｃＡｃ）触
媒を得られたウレタンに添加し、温度を９０℃まで上昇
させ、次いでこれをその温度に約１．５時間保持してア
ロファネートを生成させることにより作成した。得られ
た生成物における触媒を、０．０１５ｐｂｗの塩化ベン
ゾイルの添加に続く２５℃への冷却により中和した。
【００４１】ＩＳＯ Ｂ：約２７重量％のＮＣＯ基含有
量を有すると共に２５℃にて約８２ｃｐｓの粘度を有す
るジフェニルメタンジイソシアネートに基づくアロファ
ネート改変ジイソシアネート。このイソシアネートは、
９５．６重量部（ｐｂｗ）の９８重量％の４，４′−Ｍ
ＤＩと２重量％の２，４′−ＭＤＩとの異性体混合物を
４．４ｐｂｗの１−ブタノールと６０℃で反応させ、次
いで０．００７５ｐｂｗのＺｎＡｃＡｃ触媒を得られた
ウレタンに添加し、温度を９０℃まで上昇させてアロフ
ァネートを生成させることにより作成した。得られた生
成物における触媒を０．０１５ｐｂｗの塩化ベンゾイル
の添加に続く２５℃への冷却により中和した。ＩＳＯ Ｃ ：約３３．６重量％ＮＣＯを含有すると共に
２の官能価を有するジフェニルメタンジイソシアネート
の異性体混合物。異性体分布は次の通りであった：５１
重量％の２，４′−ＭＤＩ、４７．５重量％の４，４′
−ＭＤＩおよび１．５重量％の２，２′−ＭＤＩ。
量を有すると共に２５℃にて約８２ｃｐｓの粘度を有す
るジフェニルメタンジイソシアネートに基づくアロファ
ネート改変ジイソシアネート。このイソシアネートは、
９５．６重量部（ｐｂｗ）の９８重量％の４，４′−Ｍ
ＤＩと２重量％の２，４′−ＭＤＩとの異性体混合物を
４．４ｐｂｗの１−ブタノールと６０℃で反応させ、次
いで０．００７５ｐｂｗのＺｎＡｃＡｃ触媒を得られた
ウレタンに添加し、温度を９０℃まで上昇させてアロフ
ァネートを生成させることにより作成した。得られた生
成物における触媒を０．０１５ｐｂｗの塩化ベンゾイル
の添加に続く２５℃への冷却により中和した。ＩＳＯ Ｃ ：約３３．６重量％ＮＣＯを含有すると共に
２の官能価を有するジフェニルメタンジイソシアネート
の異性体混合物。異性体分布は次の通りであった：５１
重量％の２，４′−ＭＤＩ、４７．５重量％の４，４′
−ＭＤＩおよび１．５重量％の２，２′−ＭＤＩ。
【００４２】ＩＳＯ Ｄ：ジフェニルメタンジイソシア
ネートに基づくアロファネート改変ジイソシアネートと
ＩＳＯ Ｃとの配合物。この配合物は約２３重量％のＮ
ＣＯ基含有量と２．０の官能価とを有すると共に２５℃
にて約４９０ｃｐｓの粘度を有する。このジイソシアネ
ートは４７重量％のアロファネート改変ＭＤＩと４２重
量％の４，４′−ＭＤＩと１０．７重量％の２，４′−
ＭＤＩと０．３重量％の２，２′−ＭＤＩとを含有し
た。このイソシアネートは： （ｉ） 約２０．５重量％のＮＣＯ基含有量を有し、１
００（ｐｂｗ）の９８重量％の４，４′−ＭＤＩ、２重
量％の２，４′−ＭＤＩと９．９ｐｂｗの１−ブタノー
ルとの６０℃における反応生成物であり、次いで０．０
０８２ｐｂｗのＺｎＡｃＡＣ触媒を得られたウレタンに
添加し、温度を９０℃まで上昇させ、次いでこの温度に
１．５時間保持してアロファネートを生成させ、得られ
た生成物における触媒を０．０１７ｐｂｗの塩化ベンゾ
イルの添加に続く２５℃への冷却により中和してなる８
１ｐｂｗのアロファネート改変ジイソシアネートを９．
９ｐｂｗの１−ブタノールを６０℃にて混合し； （ii）１９ｐｂｗのＩＳＯ Ｃと混合して作成した。
ネートに基づくアロファネート改変ジイソシアネートと
ＩＳＯ Ｃとの配合物。この配合物は約２３重量％のＮ
ＣＯ基含有量と２．０の官能価とを有すると共に２５℃
にて約４９０ｃｐｓの粘度を有する。このジイソシアネ
ートは４７重量％のアロファネート改変ＭＤＩと４２重
量％の４，４′−ＭＤＩと１０．７重量％の２，４′−
ＭＤＩと０．３重量％の２，２′−ＭＤＩとを含有し
た。このイソシアネートは： （ｉ） 約２０．５重量％のＮＣＯ基含有量を有し、１
００（ｐｂｗ）の９８重量％の４，４′−ＭＤＩ、２重
量％の２，４′−ＭＤＩと９．９ｐｂｗの１−ブタノー
ルとの６０℃における反応生成物であり、次いで０．０
０８２ｐｂｗのＺｎＡｃＡＣ触媒を得られたウレタンに
添加し、温度を９０℃まで上昇させ、次いでこの温度に
１．５時間保持してアロファネートを生成させ、得られ
た生成物における触媒を０．０１７ｐｂｗの塩化ベンゾ
イルの添加に続く２５℃への冷却により中和してなる８
１ｐｂｗのアロファネート改変ジイソシアネートを９．
９ｐｂｗの１−ブタノールを６０℃にて混合し； （ii）１９ｐｂｗのＩＳＯ Ｃと混合して作成した。
【００４３】ＩＳＯ Ｅ：ＭＤＩおよびＩＳＯ Ｃに基
づき、約２の官能価と約２３％のＮＣＯ基含有量とを有
し、かつ２５℃にて約４４０の粘度を有するアロファネ
ート改変ジイソシアネート。このジイソシアネートは５
０重量％のアロファネート改変ＭＤＩと４２．０重量％
の４，４′−ＭＤＩと７．８重量％の２，４′−ＭＤＩ
と０．２重量％の２，２′−ＭＤＩとを含有した。この
イソシアネートは、８１．１ｐｂｗの４，４′−ＭＤＩ
を１８．９ｐｂｗのＩＳＯ Ｃと配合し、次いで７．７
ｐｂｗの１−ブタノールを６０℃で添加して作成した。
ウレタン反応の発熱が完了した後、０．００８１ｐｂｗ
のＺｎＡｃＡｃ触媒を添加し、反応温度を９０℃まで上
昇させ、９０℃にて１．５時間保持してアロファネート
を生成させた。得られたアロファネート生成物における
触媒を０．０１６ｐｂｗの塩化ベンゾイルの添加に続く
２５℃への冷却により中和した。
づき、約２の官能価と約２３％のＮＣＯ基含有量とを有
し、かつ２５℃にて約４４０の粘度を有するアロファネ
ート改変ジイソシアネート。このジイソシアネートは５
０重量％のアロファネート改変ＭＤＩと４２．０重量％
の４，４′−ＭＤＩと７．８重量％の２，４′−ＭＤＩ
と０．２重量％の２，２′−ＭＤＩとを含有した。この
イソシアネートは、８１．１ｐｂｗの４，４′−ＭＤＩ
を１８．９ｐｂｗのＩＳＯ Ｃと配合し、次いで７．７
ｐｂｗの１−ブタノールを６０℃で添加して作成した。
ウレタン反応の発熱が完了した後、０．００８１ｐｂｗ
のＺｎＡｃＡｃ触媒を添加し、反応温度を９０℃まで上
昇させ、９０℃にて１．５時間保持してアロファネート
を生成させた。得られたアロファネート生成物における
触媒を０．０１６ｐｂｗの塩化ベンゾイルの添加に続く
２５℃への冷却により中和した。
【００４４】ＩＳＯ Ｆ：約３２．５重量％のＮＣＯ基
含有量と約２．２の官能価と約７４重量％の全モノマー
含有量とを有し、約５２％が４，４′−異性体であり、
約１９％が２，４′−異性体であり、約３％が２，２′
−異性体であり、約２６重量％のＭＤＩ系列の高分子量
同族体である高分子ポリメチレンポリイソシアネート。 ＩＳＯ Ｇ ：約３２．３重量％のＮＣＯ基含有量と約
２．４の官能価と約６４重量％の全モノマー含有量（こ
れは約４５重量％の４，４′−異性体と約１７重量％の
２，４′−異性体と約２重量％の２，２′−異性体とよ
りなり、約３６重量％のＭＤＩ系列の高分子量同族体を
含有する）とを有するポリメチレンポリ（フェニルイソ
シアネート）。ＩＳＯ Ｈ ：約３２．８重量％のＮＣＯ基含有量と約
２．２の官能価と約７８重量％の全モノマー含有量（こ
れは約５５重量％の４，４′−異性体と約２０重量％の
２，４′−異性体と約３重量％の２，２′−異性体とよ
りなり、約２２重量％のＭＤＩ系列の高分子量同族体を
含有する）とを有するポリメチレンポリ（フェニルイソ
シアネート）。
含有量と約２．２の官能価と約７４重量％の全モノマー
含有量とを有し、約５２％が４，４′−異性体であり、
約１９％が２，４′−異性体であり、約３％が２，２′
−異性体であり、約２６重量％のＭＤＩ系列の高分子量
同族体である高分子ポリメチレンポリイソシアネート。 ＩＳＯ Ｇ ：約３２．３重量％のＮＣＯ基含有量と約
２．４の官能価と約６４重量％の全モノマー含有量（こ
れは約４５重量％の４，４′−異性体と約１７重量％の
２，４′−異性体と約２重量％の２，２′−異性体とよ
りなり、約３６重量％のＭＤＩ系列の高分子量同族体を
含有する）とを有するポリメチレンポリ（フェニルイソ
シアネート）。ＩＳＯ Ｈ ：約３２．８重量％のＮＣＯ基含有量と約
２．２の官能価と約７８重量％の全モノマー含有量（こ
れは約５５重量％の４，４′−異性体と約２０重量％の
２，４′−異性体と約３重量％の２，２′−異性体とよ
りなり、約２２重量％のＭＤＩ系列の高分子量同族体を
含有する）とを有するポリメチレンポリ（フェニルイソ
シアネート）。
【００４５】ＩＳＯ Ｉ：５７．４ｐｂｗのＩＳＯ Ａ
と４２．６ｐｂｗのＩＳＯ Ｇとから作成されたイソシ
アネート配合物。この配合物は約２７％のＮＣＯ基含有
量と約２．２の官能価とを有した。この配合物の全モノ
マー含有量は約５６重量％であり、残部はＭＤＩ系列の
高分子量同族体およびアロファネート改変ＭＤＩであっ
た。モノマー含有量は４７．３重量％の４，４′−ＭＤ
Ｉと約１重量％の２，２′−ＭＤＩと約７．７重量％の
２，４′−ＭＤＩとで構成された。アロファネート改変
ＭＤＩの量は約２８．７％であった。ＩＳＯ Ｊ ：７１．６ｐｂｗのＩＳＯ Ａと２８．４ｐ
ｂｗのＩＳＯ Ｇとから作成されたイソシアネート配合
物。この配合物は約２５．６％のＮＣＯ基含有量と約
２．１の官能価とを有した。この配合物の全モノマー含
有量は約５４重量％であり、残部はＭＤＩ系列の高分子
量同族体およびアロファネート改変ＭＤＩであった。モ
ノマー含有量は４７．９重量％の４，４′−ＭＤＩと１
重量％未満の２，２′−ＭＤＩと約５．５重量％の２，
４′−ＭＤＩとで構成された。アロファネート改変ＭＤ
Ｉの量は約３５．８％であった。
と４２．６ｐｂｗのＩＳＯ Ｇとから作成されたイソシ
アネート配合物。この配合物は約２７％のＮＣＯ基含有
量と約２．２の官能価とを有した。この配合物の全モノ
マー含有量は約５６重量％であり、残部はＭＤＩ系列の
高分子量同族体およびアロファネート改変ＭＤＩであっ
た。モノマー含有量は４７．３重量％の４，４′−ＭＤ
Ｉと約１重量％の２，２′−ＭＤＩと約７．７重量％の
２，４′−ＭＤＩとで構成された。アロファネート改変
ＭＤＩの量は約２８．７％であった。ＩＳＯ Ｊ ：７１．６ｐｂｗのＩＳＯ Ａと２８．４ｐ
ｂｗのＩＳＯ Ｇとから作成されたイソシアネート配合
物。この配合物は約２５．６％のＮＣＯ基含有量と約
２．１の官能価とを有した。この配合物の全モノマー含
有量は約５４重量％であり、残部はＭＤＩ系列の高分子
量同族体およびアロファネート改変ＭＤＩであった。モ
ノマー含有量は４７．９重量％の４，４′−ＭＤＩと１
重量％未満の２，２′−ＭＤＩと約５．５重量％の２，
４′−ＭＤＩとで構成された。アロファネート改変ＭＤ
Ｉの量は約３５．８％であった。
【００４６】ＩＳＯ Ｋ：６３．６ｐｂｗのＩＳＯ Ａ
と３６．４ｐｂｗのＩＳＯ Ｃとから作成されたイソシ
アネート配合物。この配合物は約２６．９％のＮＣＯ基
含有量と約２．０の官能価とを有した。この配合物の全
モノマー含有量は約６８．２重量％であった。モノマー
含有量は４８．５重量％の４，４′−ＭＤＩと約１重量
％の２，２′−ＭＤＩと約１９重量％の２，４′−ＭＤ
Ｉとで構成された。アロファネート改変ＭＤＩの量は約
３１．８％であった。ＩＳＯ Ｌ ：１６．８ｐｂｗのＩＳＯ Ｂと８３．２ｐ
ｂｗのＩＳＯ Ｃとから作成されたイソシアネート配合
物。この配合物は約３２．５％のＮＣＯ基含有量と約
２．０の官能価とを有した。この配合物の全モノマー含
有量は約９４．５重量％であった。モノマー含有量は５
０．６重量％の４，４′−ＭＤＩと約１重量％の２，
２′−ＭＤＩと約４２．６重量％の２，４′−ＭＤＩと
で構成された。アロファネート改変ＭＤＩの量は約５．
５％であった。
と３６．４ｐｂｗのＩＳＯ Ｃとから作成されたイソシ
アネート配合物。この配合物は約２６．９％のＮＣＯ基
含有量と約２．０の官能価とを有した。この配合物の全
モノマー含有量は約６８．２重量％であった。モノマー
含有量は４８．５重量％の４，４′−ＭＤＩと約１重量
％の２，２′−ＭＤＩと約１９重量％の２，４′−ＭＤ
Ｉとで構成された。アロファネート改変ＭＤＩの量は約
３１．８％であった。ＩＳＯ Ｌ ：１６．８ｐｂｗのＩＳＯ Ｂと８３．２ｐ
ｂｗのＩＳＯ Ｃとから作成されたイソシアネート配合
物。この配合物は約３２．５％のＮＣＯ基含有量と約
２．０の官能価とを有した。この配合物の全モノマー含
有量は約９４．５重量％であった。モノマー含有量は５
０．６重量％の４，４′−ＭＤＩと約１重量％の２，
２′−ＭＤＩと約４２．６重量％の２，４′−ＭＤＩと
で構成された。アロファネート改変ＭＤＩの量は約５．
５％であった。
【００４７】ポリオールＡ：約２８のＯＨ価を有すると
共に、グリセリンと酸化プロピレンと酸化エチレンとか
らＰＯ対ＥＯの重量比を約８７：１３として作成された
ポリエーテルトリオール。ポリオールＢ ：約１００のＯＨ価と約６の官能価とを有
すると共に、ソルビトールと酸化プロピレンと酸化エチ
レンとからＰＯ対ＥＯの重量比を約１７．８：８２．８
として作成されたポリエーテル。ポリオールＣ ：約２８のＯＨ価と約２の官能価とを有す
ると共に、プロピレングリコールと酸化プロピレンと酸
化エチレンとからＰＯ対ＥＯの重量比を約８７：１３と
して作成されたポリエーテルポリオール。ポリオールＤ ：約３７のＯＨ価と約３の官能価とを有す
ると共に、グリセリンと酸化エチレン（６２．７重量
％）とから、次いで酸化プロピレンと酸化エチレンとの
混合物（それぞれ２７．３重量％および１０．０重量
％）とから作成されたポリエーテルポリオール。
共に、グリセリンと酸化プロピレンと酸化エチレンとか
らＰＯ対ＥＯの重量比を約８７：１３として作成された
ポリエーテルトリオール。ポリオールＢ ：約１００のＯＨ価と約６の官能価とを有
すると共に、ソルビトールと酸化プロピレンと酸化エチ
レンとからＰＯ対ＥＯの重量比を約１７．８：８２．８
として作成されたポリエーテル。ポリオールＣ ：約２８のＯＨ価と約２の官能価とを有す
ると共に、プロピレングリコールと酸化プロピレンと酸
化エチレンとからＰＯ対ＥＯの重量比を約８７：１３と
して作成されたポリエーテルポリオール。ポリオールＤ ：約３７のＯＨ価と約３の官能価とを有す
ると共に、グリセリンと酸化エチレン（６２．７重量
％）とから、次いで酸化プロピレンと酸化エチレンとの
混合物（それぞれ２７．３重量％および１０．０重量
％）とから作成されたポリエーテルポリオール。
【００４８】アミンＡ：２−メチル１，５−ペンタンジ
アミン；ダイテクＡとしてデュポン社から市販入手しう
る連鎖延長剤。アミンＢ ：ジエタノールアミン、約１０５の分子量を有
する架橋剤。ＡＴＰＥ Ａ ：約５０００の分子量と約３の官能価とを
有するアミン末端ポリエーテルトリアミン；ハンツマン
・コーポレーションからジェファミンＴ−５０００とし
て市販入手しうる。ＡＴＰＥ Ｂ ：約４０００の分子量と約２の官能価とを
有するアミン末端ポリエーテルジアミン；ハンツマン・
コーポレーションからジェファミンＤ−４０００として
市販入手しうる。ＣＡＴ Ａ ：ジプロピレングリコールにおける３３％の
トリエチレンジアミンを含む第三アミン含有触媒、ダブ
コ３３ＬＶとしてエア・プロダクツ・インコーポレーシ
ョンから市販入手しうる。ＣＡＴ Ｂ ：７０％ビス（ジメチルアミノエチル）エー
テルおよび３０％ジプロピレングリコール；ＮＩＡＸ
Ａ−１としてＯＳｉ−ウィトコ・コーポレーションから
市販入手しうる触媒。ＣＡＴ Ｃ ：第三アミン触媒配合物；ＮＩＡＸ Ａ−４
としてＯＳｉ−ウィトコ・コーポレーションから市販入
手しうる。ＣＡＴ Ｄ ：第三アミンとジプロピレングリコールとの
混合物からなる触媒；ＲＣ ６４１０としてライン・ヘ
ミー社から市販入手しうる。ＣＡＴ Ｅ ：水溶性錫触媒；ＰＳ−２０９としてライン
・ヘミー社から市販入手しうる。ＡＤＤ １ ：市販入手しうるシリコーン表面活性剤。
アミン；ダイテクＡとしてデュポン社から市販入手しう
る連鎖延長剤。アミンＢ ：ジエタノールアミン、約１０５の分子量を有
する架橋剤。ＡＴＰＥ Ａ ：約５０００の分子量と約３の官能価とを
有するアミン末端ポリエーテルトリアミン；ハンツマン
・コーポレーションからジェファミンＴ−５０００とし
て市販入手しうる。ＡＴＰＥ Ｂ ：約４０００の分子量と約２の官能価とを
有するアミン末端ポリエーテルジアミン；ハンツマン・
コーポレーションからジェファミンＤ−４０００として
市販入手しうる。ＣＡＴ Ａ ：ジプロピレングリコールにおける３３％の
トリエチレンジアミンを含む第三アミン含有触媒、ダブ
コ３３ＬＶとしてエア・プロダクツ・インコーポレーシ
ョンから市販入手しうる。ＣＡＴ Ｂ ：７０％ビス（ジメチルアミノエチル）エー
テルおよび３０％ジプロピレングリコール；ＮＩＡＸ
Ａ−１としてＯＳｉ−ウィトコ・コーポレーションから
市販入手しうる触媒。ＣＡＴ Ｃ ：第三アミン触媒配合物；ＮＩＡＸ Ａ−４
としてＯＳｉ−ウィトコ・コーポレーションから市販入
手しうる。ＣＡＴ Ｄ ：第三アミンとジプロピレングリコールとの
混合物からなる触媒；ＲＣ ６４１０としてライン・ヘ
ミー社から市販入手しうる。ＣＡＴ Ｅ ：水溶性錫触媒；ＰＳ−２０９としてライン
・ヘミー社から市販入手しうる。ＡＤＤ １ ：市販入手しうるシリコーン表面活性剤。
【００４９】表１に示したポリオール処方物を本発明の
実施例１〜５にて使用した。
実施例１〜５にて使用した。
【００５０】
【表１】
【００５１】各実施例において、Ｂ−側の各成分を適す
る容器に正確に秤量して入れ、空気駆動式２枚羽根ミキ
サーもしくは３枚羽根ミキサーを用いて混合した。次い
で、得られた混合物を計量装置にかけた。計量装置を混
合物でフラッシュさせると共に、所望のフォーム指数に
つき検量した。この混合物を、高圧計量装置（ヘンネッ
ケＨＫ １００）およびヘンネッケＭＱ−１２−２自動
清浄混合ヘッドを用いてイソシアネートと混合した。プ
ロセス設定値は次のようにした： 温度Ｂ−側： ７７−９５°Ｆ 温度ＩＳＯ： ７７−１００°Ｆ 混合物圧力Ｂ−側／ＩＳＯ： １０００−２５００ｐｓｉ 金型温度（°Ｆ）： １００−１５０°Ｆ 離型剤： ペルマモールド２０２３ＳＰ 離型時間： ３−７ｍｉｎ
る容器に正確に秤量して入れ、空気駆動式２枚羽根ミキ
サーもしくは３枚羽根ミキサーを用いて混合した。次い
で、得られた混合物を計量装置にかけた。計量装置を混
合物でフラッシュさせると共に、所望のフォーム指数に
つき検量した。この混合物を、高圧計量装置（ヘンネッ
ケＨＫ １００）およびヘンネッケＭＱ−１２−２自動
清浄混合ヘッドを用いてイソシアネートと混合した。プ
ロセス設定値は次のようにした： 温度Ｂ−側： ７７−９５°Ｆ 温度ＩＳＯ： ７７−１００°Ｆ 混合物圧力Ｂ−側／ＩＳＯ： １０００−２５００ｐｓｉ 金型温度（°Ｆ）： １００−１５０°Ｆ 離型剤： ペルマモールド２０２３ＳＰ 離型時間： ３−７ｍｉｎ
【００５２】反応混合物を１５インチ×１５インチ×４
インチの金型（予め離型剤を噴霧した）中へ所望のフォ
ーム密度を与えるのに充分な量にて計量した。次いで金
型を密閉し、反応が完結した後にフォーム部分を離型さ
せた。これら部分を標識すると共に、物理的性質につき
試験した。これら部分を標準ＡＳＴＭ条件（５０％Ｒ
Ｈ、７２〜７４°Ｆ）の下で３日間にわたり老化させ
た。次いで、これら部分をＡＳＴＭ ３５７４に従い試
験した。得られた結果を下表に示す。
インチの金型（予め離型剤を噴霧した）中へ所望のフォ
ーム密度を与えるのに充分な量にて計量した。次いで金
型を密閉し、反応が完結した後にフォーム部分を離型さ
せた。これら部分を標識すると共に、物理的性質につき
試験した。これら部分を標準ＡＳＴＭ条件（５０％Ｒ
Ｈ、７２〜７４°Ｆ）の下で３日間にわたり老化させ
た。次いで、これら部分をＡＳＴＭ ３５７４に従い試
験した。得られた結果を下表に示す。
【００５３】
【表２】 * 結果が得られない。
【００５４】
【表３】
【００５５】実施例６〜１１は、上記プロセス設定を用
いて作成した。これら実施例で使用した処方物を表４お
よび５に示す。
いて作成した。これら実施例で使用した処方物を表４お
よび５に示す。
【００５６】
【表４】
【００５７】
【表５】
【００５８】実施例６〜１１における反応混合物をそれ
ぞれ１５インチ×１５インチ×４インチの金型（予め離
型剤を噴霧した）に所望のフォーム密度を与えるのに充
分な量にて計量した。次いで金型を密閉し、反応が完結
した後にフォーム部分を離型させた。これら部分に標識
し、物理的性質につき試験した。これら部分を標準ＡＳ
ＴＭ条件（５０％ＲＨ、７２〜７４°Ｆ）の下で３日間
にわたり老化させた。次いで、これら部分をＡＳＴＭ３
５７４に従って試験した。
ぞれ１５インチ×１５インチ×４インチの金型（予め離
型剤を噴霧した）に所望のフォーム密度を与えるのに充
分な量にて計量した。次いで金型を密閉し、反応が完結
した後にフォーム部分を離型させた。これら部分に標識
し、物理的性質につき試験した。これら部分を標準ＡＳ
ＴＭ条件（５０％ＲＨ、７２〜７４°Ｆ）の下で３日間
にわたり老化させた。次いで、これら部分をＡＳＴＭ３
５７４に従って試験した。
【００５９】
【表６】
【００６０】以上、本発明を例示の目的で詳細に説明し
たが、この詳細は単に例示の目的に過ぎず、本発明の思
想および範囲を逸脱することなく多くの改変をなしうる
ことが当業者には了解されよう。
たが、この詳細は単に例示の目的に過ぎず、本発明の思
想および範囲を逸脱することなく多くの改変をなしうる
ことが当業者には了解されよう。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 サンジーヴ・マダン アメリカ合衆国ペンシルヴアニア州15108 コラオポリス、ヴアニタ・ドライヴ 120 (72)発明者 ウイリアム・イー．・スラツク アメリカ合衆国ウエストヴアージニア州 26041マウンズヴイル、ボツクス 327、ア ール・アール・ナンバー５ (72)発明者 ロナルド・ジバート アメリカ合衆国ペンシルヴアニア州15021 バーゲツツタウン、ヴアンス・ドライヴ 131 (72)発明者 リチヤード・エー．・リクシテリー アメリカ合衆国ペンシルヴアニア州15061 モナカ、チヤペル・ロード 1140 (72)発明者 ウイリアム・イー．・ミラー アメリカ合衆国オハイオ州43950 セン ト・クレアーズヴイル、オウルト・ドライ ヴ 66500
Claims (26)
- 【請求項１】（Ａ）（１）約１２〜約３２．５重量％の
イソシアネート基含有量を有すると共に脂肪族および／
または芳香族アルコールを： （ｉ）０〜６０重量％の２，４′−ジフェニルメタンジ
イソシアネート、 （ii）６重量％以下の２，２′−ジフェニルメタンジイ
ソシアネート、および (iii) 残部の４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネ
ート［（Ａ)(１)(ｉ）、（Ａ)(１)(ii）および（Ａ)
(１)(iii)の重量％は合計１００％である］からなるジ
フェニルメタンジイソシアネートと反応させて作成され
るアロファネート基含有ジイソシアネートを含むイソシ
アネート成分と、 （Ｂ）（１）成分（Ｂ）の１００重量％に対し約７０〜
約９９．９９８重量％の約１．５〜６のヒドロキシル官
能価と約１，０００〜約１０，０００の分子量とを有す
る１種もしくはそれ以上のポリエーテルポリヒドロキシ
ル化合物、および（２）成分（Ｂ）の１００重量％に対
し約０．００２〜約３０重量％の９０〜１，０００未満
の分子量を有すると共に２〜４個のイソシアネート反応
性基を有する１種もしくはそれ以上の有機化合物（この
化合物はポリオール、アミン、アミノアルコールおよび
その混合物よりなる群から選択される）からなるイソシ
アネート反応性成分との、（Ｃ）水を含む発泡剤、およ
び（Ｄ）少なくとも１種の触媒［成分（Ａ）、（Ｂ）お
よび（Ｃ）の量はイソシアネート指数が６０〜１２０と
なるような量である］の存在下における反応生成物から
なることを特徴とする軟質フォーム。 - 【請求項２】 成分（Ａ)(１）にて、前記アロファネー
ト基含有ジイソシアネートが約１９〜３０重量％のイソ
シアネート基含有量を有すると共に、８個もしくはそれ
以下の炭素原子を有する脂肪族および／または芳香族ア
ルコールを： （ｉ）１４重量％以下の２，４′−ジフェニルメタンジ
イソシアネート、（ii）２重量％以下の２，２′−ジフ
ェニルメタンジイソシアネート、および(iii) 残部の
４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート［（Ａ)
(１)(ｉ）、（Ａ)(１)(ii）および（Ａ)(１)(iii)の重
量％は合計１００％である］からなるジフェニルメタン
ジイソシアネートと反応させることにより作成される請
求項１に記載の軟質フォーム。 - 【請求項３】 （Ｂ）にて、イソシアネート反応性成分
が： （１）成分（Ｂ）の１００重量％に対し約８０〜約９
９．９９８重量％の約１．５〜３のヒドロキシル官能価
と約１，０００〜約６，２００の分子量とを有する１種
もしくはそれ以上のポリエーテルポリヒドロキシル化合
物、および（２）成分（Ｂ）の１００重量％に対し約
０．００２〜約２０重量％の約１００〜約４，０００の
分子量を有すると共に２〜３個のイソシアネート反応性
基を有する１種もしくはそれ以上の有機化合物（この化
合物はポリオール、アミン、アミノアルコールおよびそ
の混合物よりなる群から選択される）からなる請求項１
に記載の軟質フォーム。 - 【請求項４】 （Ｂ)(１）が水、エチレングリコール、
プロピレングリコール、グリセリン、トリメチロールプ
ロパン、トリエタノールアミン、ソルビトールおよびそ
の混合物よりなる群から選択される開始剤に基づくポリ
エーテルポリオールからなる請求項３に記載の軟質フォ
ーム。 - 【請求項５】 （Ｂ)(２）が２−メチル−１，３−プロ
パンジオール、トリメチロールプロパン、ジエチレング
リコール、トリエチレングリコール、グリセリン、プロ
ピレングリコール、モノエタノールアミン、ジエタノー
ルアミン、トリエタノールアミン、２−メチル−１，５
−ペンタンジアミン、メタキシレンジアミン、１，３，
５−トリエチル−２，４−ジアミノベンゼン、１−メチ
ル−３，５−ジエチル−２，４−ジアミノベンゼン、１
−メチル−３，５−ジエチル−２，６−ジアミノベンゼ
ン、その混合物、並びにその酸化エチレンおよび／また
は酸化プロピレンのアダクトよりなる群から選択される
請求項３に記載の軟質フォーム。 - 【請求項６】（Ａ）約１３．６〜３３．５重量％のイソ
シアネート基含有量を有すると共に： （１）（Ａ)(１）および（Ａ)(２）の１００重量％に対
し約１０〜約９０重量％の約１２〜約３２．５重量％の
イソシアネート基含有量を有すると共に脂肪族および／
または芳香族アルコールを （ｉ）０〜６０重量％の２，４′−ジフェニルメタンジ
イソシアネート、 （ii）６重量％以下の２，２′−ジフェニルメタンジイ
ソシアネート、および (iii) 残部の４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネ
ート ［（Ａ)(１)(ｉ）、（Ａ)(１)(ii）および（Ａ)(１)(ii
i)の重量％は合計１００重量％である］からなるジフェ
ニルメタンジイソシアネートと反応させることにより作
成されるアロファネート基含有ジイソシアネート、およ
び （２）（Ａ)(１）および（Ａ)(２）の１００重量％に対
し約１０〜約９０重量％の： （ｉ）０〜６０重量％の２，４′−ジフェニルメタンジ
イソシアネート、 （ii）６重量％以下の２，２′−ジフェニルメタンジイ
ソシアネート、 (iii) ３０〜１００重量％の４，４′−ジフェニルメタ
ンジイソシアネート、および （iv）０〜６０重量％のジフェニルメタン系列の高官能
性イソシアネート［（Ａ)(２)(ｉ）、（Ａ)(２)(ii）、
（Ａ)(２)(iii)および（Ａ)(２)(iv）の重量％は合計１
００重量％である］からなるイソシアネートを含むイソ
シアネート成分と、 （Ｂ）（１）成分（Ｂ）の１００重量％に対し約７０〜
約９９．５重量％の約１．５〜６のヒドロキシル官能価
と約１，０００〜約１０，０００の分子量とを有する１
種もしくはそれ以上のポリエーテルポリヒドロキシル化
合物、 （２）成分（Ｂ）の１００重量％に対し約０〜約５重量
％の９０〜１，０００未満の分子量を有すると共に２〜
４個のイソシアネート反応性基を有する１種もしくはそ
れ以上の有機化合物（この化合物はポリオール、アミ
ン、アミノアルコールおよびその混合物よりなる群から
選択される）、および （３）成分（Ｂ）の１００重量％に対し約０．５〜約３
０重量％の約１，０００〜約７，０００の分子量を有す
ると共に約２〜約４個の第一アミン基を有する１種もし
くはそれ以上のポリオキシアルキレンポリアミン からなるイソシアネート反応性成分との、 （Ｃ）水を含む発泡剤、および （Ｄ）少なくとも１種の触媒 ［成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の量はイソシアネー
ト指数が７０〜１１０となるような量である］の存在下
における反応生成物からなることを特徴とする軟質フォ
ーム。 - 【請求項７】 （Ａ）にて前記イソシアネート成分が約
１３．６〜約３３．５重量％のイソシアネート基含有量
を有すると共に： （１）（Ａ)(１）および（Ａ)(２）の１００重量％に対
し約１５〜約８５重量％の約１９〜約３０重量％のイソ
シアネート基含有量を有すると共に脂肪族および／また
は芳香族アルコールを： （ｉ）１４重量％以下の２，４′−ジフェニルメタンジ
イソシアネート、 （ii）２重量％以下の２，２′−ジフェニルメタンジイ
ソシアネート、および (iii) 残部の４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネ
ート ［（Ａ)(１)(ｉ）、（Ａ)(１)(ii）および（Ａ)(１)(ii
i)の重量％は合計１００％である］からなるジフェニル
メタンジイソシアネートと反応させることにより作成さ
れるアロファネート基含有ジイソシアネート、および （２）（Ａ)(１）および（Ａ)(２）の１００重量％に対
し約１５〜約８５重量％の （ｉ）１０〜２４重量％の２，４′−ジフェニルメタン
ジイソシアネート、 （ii）３重量％以下の２，２′−ジフェニルメタンジイ
ソシアネート、 (iii) ３４〜６５重量％の４，４′−ジフェニルメタン
ジイソシアネート、および （iv）２０〜５６重量％のジフェニルメタン系列の高官
能性ジイソシアネート ［（Ａ)(２)(ｉ）、（Ａ)(２)(ii）、（Ａ)(２)(iii)お
よび（Ａ)(２)(iv）の重量％は合計１００％である］を
含むイソシアネートからなる請求項６に記載の軟質フォ
ーム。 - 【請求項８】 （Ｂ）にて前記イソシアネート反応性成
分が： （１）成分（Ｂ）の１００重量％に対し約８０〜約９０
重量％の約１．５〜３のヒドロキシル官能価と約１，０
００〜約６，２００の分子量とを有する１種もしくはそ
れ以上のポリエーテルポリヒドロキシル化合物、 （２）成分（Ｂ）の１００重量％に対し約０．２５〜約
４重量％の約１００〜４００の分子量を有すると共に２
〜３個のイソシアネート反応性基を有する１種もしくは
それ以上の有機化合物（この化合物はポリオール、アミ
ン、アミノアルコールおよびその混合物よりなる群から
選択される）、および （３）成分（Ｂ）の１００重量％に対し約１〜約１５重
量％の約４，０００〜約６，０００の分子量を有すると
共に約２〜約３個の第一アミン基を有する１種もしくは
それ以上のポリオキシアルキレンポリアミンからなる請
求項６に記載の軟質フォーム。 - 【請求項９】 （Ｂ)(１）が水、エチレングリコール、
プロピレングリコール、グリセリン、トリメチロールプ
ロパン、トリエタノールアミン、ソルビトールおよびそ
の混合物よりなる群から選択される開始剤に基づくポリ
エーテルポリオールからなる請求項８に記載の軟質フォ
ーム。 - 【請求項１０】 （Ｂ)(２）が２−メチル−１，３−プ
ロパンジオール、トリメチロールプロパン、ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、グリセリン、プ
ロピレングリコール、モノエタノールアミン、ジエタノ
ールアミン、トリエタノールアミン、２−メチル−１，
５−ペンタンジアミン、メタキシレンジアミン、１，
３，５−トリエチル−２，４−ジアミノベンゼン、１−
メチル−３，５−ジエチル−２，４−ジアミノベンゼ
ン、１−メチル−３，５−ジエチル−２，６−ジアミノ
ベンゼン、その混合物、並びにその酸化エチレンおよび
／または酸化プロピレンのアダクトよりなる群から選択
される請求項８に記載の軟質フォーム。 - 【請求項１１】 （Ｂ)(３）が約３個のアミノ基を有す
るアミン末端ポリエーテルからなり、２５℃にて約２
０，０００ｍＰａ．ｓ未満の粘度を有する請求項８に記
載の軟質フォーム。 - 【請求項１２】（Ａ）（１）約１２〜約３２．５重量％
のイソシアネート基含有量を有すると共に脂肪族および
／または芳香族アルコールを： （ｉ）０〜６０重量％の２，４′−ジフェニルメタンジ
イソシアネート、 （ii）６重量％以下の２，２′−ジフェニルメタンジイ
ソシアネート、および (iii) 残部の４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネ
ート ［（Ａ)(１)(ｉ）、（Ａ)(１)(ii）および（Ａ)(１)(ii
i)の重量％は合計１００％である］からなるジフェニル
メタンジイソシアネートと反応させて作成されるアロフ
ァネート基含有ジイソシアネートを含むイソシアネート
成分と、 （Ｂ）（１）成分（Ｂ）の１００重量％に対し約７０〜
約９９．９９８重量％の約１．５〜６のヒドロキシル官
能価と約１，０００〜約１０，０００の分子量とを有す
る１種もしくはそれ以上のポリエーテルポリヒドロキシ
ル化合物、および（２）成分（Ｂ）の１００重量％に対
し約０．００２〜約３０重量％の９０〜１，０００未満
の分子量を有すると共に２〜４個のイソシアネート反応
性基を有する１種もしくはそれ以上の有機化合物（この
化合物はポリオール、アミン、アミノアルコールおよび
その混合物よりなる群から選択される）からなるイソシ
アネート反応性成分との、（Ｃ）水を含む発泡剤、およ
び（Ｄ）少なくとも１種の触媒［成分（Ａ）、（Ｂ）お
よび（Ｃ）の量はイソシアネート指数が６０〜１２０と
なるような量である］の存在下における反応生成物から
なることを特徴とする軟質成形フォーム。 - 【請求項１３】 （Ａ)(１）にて前記アロファネート基
含有ジイソシアネートが約１９〜３０重量％のイソシア
ネート基含有量を有すると共に、８個もしくはそれ以下
の炭素原子を有する脂肪族および／または芳香族アルコ
ールを： （ｉ）１４重量％以下の２，４′−ジフェニルメタンジ
イソシアネート、（ii）２重量％以下の２，２′−ジフ
ェニルメタンジイソシアネート、および(iii) 残部の
４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート［（Ａ)
(１)(ｉ）、（Ａ)(１)(ii）および（Ａ)(１)(iii)の重
量％は合計１００％である］からなるジフェニルメタン
ジイソシアネートと反応させることにより作成される請
求項１２に記載の軟質成形フォーム。 - 【請求項１４】 （Ｂ）にてイソシアネート反応性成分
が： （１）成分（Ｂ）の１００重量％に対し約８０〜約９
９．９９８重量％の約１．５〜３のヒドロキシル官能価
と約１，０００〜約６，２００の分子量とを有する１種
もしくはそれ以上のポリエーテルポリヒドロキシル化合
物、および（２）成分（Ｂ）の１００重量％に対し約
０．００２〜約２０重量％の約１００〜約４，０００の
分子量を有すると共に２〜３個のイソシアネート反応性
基を有する１種もしくはそれ以上の有機化合物（この化
合物はポリオール、アミン、アミノアルコールおよびそ
の混合物よりなる群から選択される）からなる請求項１
２に記載の軟質成形フォーム。 - 【請求項１５】 （Ｂ)(１）が水、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、グリセリン、トリメチロー
ルプロパン、トリエタノールアミン、ソルビトールおよ
びその混合物よりなる群から選択される開始剤に基づく
ポリエーテルポリオールからなる請求項１４に記載の軟
質成形フォーム。 - 【請求項１６】 （Ｂ)(２）が２−メチル−１，３−プ
ロパンジオール、トリメチロールプロパン、ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、グリセリン、プ
ロピレングリコール、モノエタノールアミン、ジエタノ
ールアミン、トリエタノールアミン、２−メチル−１，
５−ペンタンジアミン、メタキシレンジアミン、１，
３，５−トリエチル−２，４−ジアミノベンゼン、１−
メチル−３，５−ジエチル−２，４−ジアミノベンゼ
ン、１−メチル−３，５−ジエチル−２，６−ジアミノ
ベンゼン、その混合物、並びにその酸化エチレンおよび
／または酸化プロピレンのアダクトよりなる群から選択
される請求項１４に記載の軟質成形フォーム。 - 【請求項１７】（Ａ）約１３．６〜３３．５重量％のイ
ソシアネート基含有量を有すると共に： （１）（Ａ)(１）および（Ａ)(２）の１００重量％に対
し約１０〜約９０重量％の約１２〜約３２．５重量％の
イソシアネート基含有量を有すると共に脂肪族および／
または芳香族アルコールを （ｉ）０〜６０重量％の２，４′−ジフェニルメタンジ
イソシアネート、 （ii）６重量％以下の２，２′−ジフェニルメタンジイ
ソシアネート、および (iii) 残部の４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネ
ート［（Ａ)(１)(ｉ）、（Ａ)(１)(ii）および（Ａ)
(１)(iii)の重量％は合計１００重量％である］からな
るジフェニルメタンジイソシアネートと反応させること
により作成されるアロファネート基含有ジイソシアネー
ト、および（２）（Ａ)(１）および（Ａ)(２）の１００
重量％に対し約１０〜約９０重量％の： （ｉ）０〜６０重量％の２，４′−ジフェニルメタンジ
イソシアネート、 （ii）６重量％以下の２，２′−ジフェニルメタンジイ
ソシアネート、 (iii) ３０〜１００重量％の４，４′−ジフェニルメタ
ンジイソシアネート、および （iv）０〜６０重量％のジフェニルメタン系列の高官能
性イソシアネート ［（Ａ)(２)(ｉ）、（Ａ)(２)(ii）、（Ａ)(２)(iii)お
よび（Ａ)(２)(iv）の重量％は合計１００重量％であ
る］からなるイソシアネートを含むイソシアネート成分
と、 （Ｂ）（１）成分（Ｂ）の１００重量％に対し約７０〜
約９９．５重量％の約１．５〜６のヒドロキシル官能価
と約１，０００〜約１０，０００の分子量とを有する１
種もしくはそれ以上のポリエーテルポリヒドロキシル化
合物、 （２）成分（Ｂ）の１００重量％に対し約０〜約５重量
％の９０〜１，０００未満の分子量を有すると共に２〜
４個のイソシアネート反応性基を有する１種もしくはそ
れ以上の有機化合物（この化合物はポリオール、アミ
ン、アミノアルコールおよびその混合物よりなる群から
選択される）、および （３）成分（Ｂ）の１００重量％に対し約０．５〜約３
０重量％の約１，０００〜約７，０００の分子量を有す
ると共に約２〜約４個の第一アミン基を有する１種もし
くはそれ以上のポリオキシアルキレンポリアミンからな
るイソシアネート反応性成分との、 （Ｃ）水を含む発泡剤、および （Ｄ）少なくとも１種の触媒［成分（Ａ）、（Ｂ）およ
び（Ｃ）の量はイソシアネート指数が７０〜１１０とな
るような量である］の存在下における反応生成物からな
ることを特徴とする軟質成形フォーム。 - 【請求項１８】 （Ａ）にて前記イソシアネート成分が
約１３．６〜約３３．５重量％のイソシアネート基含有
量を有すると共に： （１）（Ａ)(１）および（Ａ)(２）の１００重量％に対
し約１５〜約８５重量％の約１９〜約３０重量％のイソ
シアネート基含有量を有すると共に脂肪族および／また
は芳香族アルコールを： （ｉ）１４重量％以下の２，４′−ジフェニルメタンジ
イソシアネート、 （ii）２重量％以下の２，２′−ジフェニルメタンジイ
ソシアネート、および (iii) 残部の４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネ
ート ［（Ａ)(１)(ｉ）、（Ａ)(１)(ii）および（Ａ)(１)(ii
i)の重量％は合計１００％である］からなるジフェニル
メタンジイソシアネートと反応させることにより作成さ
れるアロファネート基含有ジイソシアネート、および （２）（Ａ)(１）および（Ａ)(２）の１００重量％に対
し約１５〜約８５重量％の、 （ｉ）１０〜２４重量％の２，４′−ジフェニルメタン
ジイソシアネート、 （ii）３重量％以下の２，２′−ジフェニルメタンジイ
ソシアネート、 (iii) ３４〜６５重量％の４，４′−ジフェニルメタン
ジイソシアネート、および （iv）２０〜５６重量％のジフェニルメタン系列の高官
能性ジイソシアネート ［（Ａ)(２)(ｉ）、（Ａ)(２)(ii）、（Ａ)(２)(iii)お
よび（Ａ)(２)(iv）の重量％は合計１００％である］を
含むイソシアネートからなる請求項１７に記載の軟質成
形フォーム。 - 【請求項１９】 （Ｂ）にて前記イソシアネート反応性
成分が： （１）成分（Ｂ）の１００重量％に対し約８０〜約９０
重量％の約１．５〜３のヒドロキシル官能価と約１，０
００〜約６，２００の分子量とを有する１種もしくはそ
れ以上のポリエーテルポリヒドロキシル化合物、 （２）成分（Ｂ）の１００重量％に対し約０．２５〜約
４重量％の約１００〜４００の分子量を有すると共に２
〜３個のイソシアネート反応性基を有する１種もしくは
それ以上の有機化合物（この化合物はポリオール、アミ
ン、アミノアルコールおよびその混合物よりなる群から
選択される）、および （３）成分（Ｂ）の１００重量％に対し約１〜約１５重
量％の約４，０００〜約６，０００の分子量を有すると
共に約２〜約３個の第一アミン基を有する１種もしくは
それ以上のポリオキシアルキレンポリアミンからなる請
求項１７に記載の軟質成形フォーム。 - 【請求項２０】 （Ｂ)(１）が水、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、グリセリン、トリメチロー
ルプロパン、トリエタノールアミン、ソルビトールおよ
びその混合物よりなる群から選択される開始剤に基づく
ポリエーテルポリオールからなる請求項１９に記載の軟
質成形フォーム。 - 【請求項２１】 （Ｂ)(２）が２−メチル−１，３−プ
ロパンジオール、トリメチロールプロパン、ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、グリセリン、プ
ロピレングリコール、モノエタノールアミン、ジエタノ
ールアミン、トリエタノールアミン、２−メチル−１，
５−ペンタンジアミン、メタキシレンジアミン、１，
３，５−トリエチル−２，４−ジアミノベンゼン、１−
メチル−３，５−ジエチル−２，４−ジアミノベンゼ
ン、１−メチル−３，５−ジエチル−２，６−ジアミノ
ベンゼン、その混合物、並びにその酸化エチレンおよび
／または酸化プロピレンのアダクトよりなる群から選択
される請求項１９に記載の軟質成形フォーム。 - 【請求項２２】 （Ｂ)(３）が約３個のアミノ基を有す
るアミン末端ポリエーテルからなり、２５℃にて約２
０，０００ｍＰａ．ｓ未満の粘度を有する請求項１９に
記載の軟質成形フォーム。 - 【請求項２３】（Ａ）（１）約１２〜約３２．５重量％
のイソシアネート基含有量を有すると共に脂肪族および
／または芳香族アルコールを： （ｉ）０〜６０重量％の２，４′−ジフェニルメタンジ
イソシアネート、 （ii）６重量％以下の２，２′−ジフェニルメタンジイ
ソシアネート、および (iii) 残部の４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネ
ート［（Ａ)(１)(ｉ）、（Ａ)(１)(ii）および（Ａ)
(１)(iii)の重量％は合計１００％である］からなるジ
フェニルメタンジイソシアネートと反応させて作成され
るアロファネート基含有ジイソシアネートを、 （Ｂ）（１）成分（Ｂ）の１００重量％に対し約７０〜
約９９．９９８重量％の約１．５〜６のヒドロキシル官
能価と約１，０００〜約１０，０００の分子量とを有す
る１種もしくはそれ以上のポリエーテルポリヒドロキシ
ル化合物、および （２）成分（Ｂ）の１００重量％に対し約０．００２〜
約３０重量％の９０〜１，０００未満の分子量を有する
と共に２〜４個のイソシアネート反応性基を有する１種
もしくはそれ以上の有機化合物（この化合物はポリオー
ル、アミン、アミノアルコールおよびその混合物よりな
る群から選択される）からなるイソシアネート反応性成
分と、 （Ｃ）水を含む発泡剤、および （Ｄ）少なくとも１種の触媒［成分（Ａ）、（Ｂ）およ
び（Ｃ）の量はイソシアネート指数が６０〜１２０とな
るような量である］の存在下に反応させることを特徴と
する軟質フォームの製造方法。 - 【請求項２４】（Ａ）約１３．６〜３３．５重量％のイ
ソシアネート基含有量を有すると共に： （１）（Ａ)(１）および（Ａ)(２）の１００重量％に対
し約１０〜約９０重量％の、約１２〜約３２．５重量％
のイソシアネート基含有量を有すると共に脂肪族および
／または芳香族アルコールを （ｉ）０〜６０重量％の２，４′−ジフェニルメタンジ
イソシアネート、 （ii）６重量％以下の２，２′−ジフェニルメタンジイ
ソシアネート、および (iii) 残部の４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネ
ート［（Ａ)(１)(ｉ）、（Ａ)(１)(ii）および（Ａ)
(１)(iii)の重量％は合計１００重量％である］からな
るジフェニルメタンジイソシアネートと反応させること
により作成されるアロファネート基含有ジイソシアネー
ト、および （２）（Ａ)(１）および（Ａ)(２）の１００重量％に対
し約１０〜約９０重量％の： （ｉ）０〜６０重量％の２，４′−ジフェニルメタンジ
イソシアネート、 （ii）６重量％以下の２，２′−ジフェニルメタンジイ
ソシアネート、 (iii) ３０〜１００重量％の４，４′−ジフェニルメタ
ンジイソシアネート、および （iv）０〜６０重量％のジフェニルメタン系列の高官能
性イソシアネート ［（Ａ)(２)(ｉ）、（Ａ)(２)(ii）、（Ａ)(２)(iii)お
よび（Ａ)(２)(iv）の重量％は合計１００重量％であ
る］からなるイソシアネートを含むイソシアネート成分
とを、 （Ｂ）（１）成分（Ｂ）の１００重量％に対し約７０〜
約９９．５重量％の約１．５〜６のヒドロキシル官能価
と約１，０００〜約１０，０００の分子量とを有する１
種もしくはそれ以上のポリエーテルポリヒドロキシル化
合物、 （２）成分（Ｂ）の１００重量％に対し約０〜約５重量
％の９０〜１，０００未満の分子量を有すると共に２〜
４個のイソシアネート反応性基を有する１種もしくはそ
れ以上の有機化合物（この化合物はポリオール、アミ
ン、アミノアルコールおよびその混合物よりなる群から
選択される）、および （３）成分（Ｂ）の１００重量％に対し約０．５〜約３
０重量％の約１，０００〜約７，０００の分子量を有す
ると共に約２〜約４個の第一アミン基を有する１種もし
くはそれ以上のポリオキシアルキレンポリアミンからな
るイソシアネート反応性成分と、 （Ｃ）水を含む発泡剤、および （Ｄ）少なくとも１種の触媒［成分（Ａ）、（Ｂ）およ
び（Ｃ）の量はイソシアネート指数が７０〜１１０とな
るような量である］の存在下に反応させることを特徴と
する軟質フォームの製造方法。 - 【請求項２５】（Ａ）（１）約１２〜約３２．５重量％
のイソシアネート基含有量を有すると共に脂肪族および
／または芳香族アルコールを： （ｉ）０〜６０重量％の２，４′−ジフェニルメタンジ
イソシアネート、 （ii）６重量％以下の２，２′−ジフェニルメタンジイ
ソシアネート、および (iii) 残部の４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネ
ート［（Ａ)(１)(ｉ）、（Ａ)(１)(ii）および（Ａ)
(１)(iii)の重量％は合計１００％である］からなるジ
フェニルメタンジイソシアネートと反応させて作成され
るアロファネート基含有ジイソシアネートを含むイソシ
アネート成分を、 （Ｂ）（１）成分（Ｂ）の１００重量％に対し約７０〜
約９９．９９８重量％の約１．５〜６のヒドロキシル官
能価と約１，０００〜約１０，０００の分子量とを有す
る１種もしくはそれ以上のポリエーテルポリヒドロキシ
ル化合物、および （２）成分（Ｂ）の１００重量％に対し約０．００２〜
約３０重量％の９０〜１，０００未満の分子量を有する
と共に２〜４個のイソシアネート反応性基を有する１種
もしくはそれ以上の有機化合物（この化合物はポリオー
ル、アミン、アミノアルコールおよびその混合物よりな
る群から選択される）からなるイソシアネート反応性成
分と、 （Ｃ）水を含む発泡剤、および （Ｄ）少なくとも１種の触媒［成分（Ａ）、（Ｂ）およ
び（Ｃ）の量はイソシアネート指数が６０〜１２０とな
るような量である］の存在下に反応させることを特徴と
する軟質成形フォームの製造方法。 - 【請求項２６】（Ａ）約１３．６〜３３．５重量％のイ
ソシアネート基含有量を有すると共に： （１）（Ａ)(１）および（Ａ)(２）の１００重量％に対
し約１０〜約９０重量％の、約１２〜約３２．５重量％
のイソシアネート基含有量を有すると共に脂肪族および
／または芳香族アルコールを （ｉ）０〜６０重量％の２，４′−ジフェニルメタンジ
イソシアネート、 （ii）６重量％以下の２，２′−ジフェニルメタンジイ
ソシアネート、および (iii) 残部の４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネ
ート ［（Ａ)(１)(ｉ）、（Ａ)(１)(ii）および（Ａ)(１)(ii
i)の重量％は合計１００重量％である］からなるジフェ
ニルメタンジイソシアネートと反応させることにより作
成されるアロファネート基含有ジイソシアネート、およ
び （２）（Ａ)(１）および（Ａ)(２）の１００重量％に対
し約１０〜約９０重量％の： （ｉ）０〜６０重量％の２，４′−ジフェニルメタンジ
イソシアネート、 （ii）６重量％以下の２，２′−ジフェニルメタンジイ
ソシアネート、 (iii) ３０〜１００重量％の４，４′−ジフェニルメタ
ンジイソシアネート、および （iv）０〜６０重量％のジフェニルメタン系列の高官能
性イソシアネート ［（Ａ)(２)(ｉ）、（Ａ)(２)(ii）、（Ａ)(２)(iii)お
よび（Ａ)(２)(iv）の重量％は合計１００重量％であ
る］からなるイソシアネートを含むイソシアネート成分
とを、 （Ｂ）（１）成分（Ｂ）の１００重量％に対し約７０〜
約９９．５重量％の約１．５〜６のヒドロキシル官能価
と約１，０００〜約１０，０００の分子量とを有する１
種もしくはそれ以上のポリエーテルポリヒドロキシル化
合物、 （２）成分（Ｂ）の１００重量％に対し約０〜約５重量
％の９０〜１，０００未満の分子量を有すると共に２〜
４個のイソシアネート反応性基を有する１種もしくはそ
れ以上の有機化合物（この化合物はポリオール、アミ
ン、アミノアルコールおよびその混合物よりなる群から
選択される）、および （３）成分（Ｂ）の１００重量％に対し約０．５〜約３
０重量％の約１，０００〜約７，０００の分子量を有す
ると共に約２〜約４個の第一アミン基を有する１種もし
くはそれ以上のポリオキシアルキレンポリアミンからな
るイソシアネート反応性成分と、 （Ｃ）水を含む発泡剤、および （Ｄ）少なくとも１種の触媒［成分（Ａ）、（Ｂ）およ
び（Ｃ）の量はイソシアネート指数が７０〜１１０とな
るような量である］の存在下に反応させることを特徴と
する軟質成形フォームの製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/966,818 US5874485A (en) | 1997-11-10 | 1997-11-10 | Flexible foams and flexible molded foams based on allophanate-modified diphenylmethane diisocyanates and processes for the production of these foams |
| US08/966,818 | 1997-11-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11217420A true JPH11217420A (ja) | 1999-08-10 |
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Family Applications (1)
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| JP10331913A Pending JPH11217420A (ja) | 1997-11-10 | 1998-11-09 | アロファネート改変ジフェニルメタンジイソシアネートに基づく軟質フォームおよび軟質成形フォーム、並びにこれらフォームの製造方法 |
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| JP (1) | JPH11217420A (ja) |
| CA (1) | CA2252204A1 (ja) |
| PL (1) | PL329552A1 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011236312A (ja) * | 2010-05-10 | 2011-11-24 | Auto Kagaku Kogyo Kk | 硬化性組成物、塗膜防水材およびその製造方法 |
| JP2012224712A (ja) * | 2011-04-18 | 2012-11-15 | Nippon Polyurethane Ind Co Ltd | 軟質ポリウレタンフォームおよびその製造方法 |
| JP2016530387A (ja) * | 2013-09-04 | 2016-09-29 | エレメンティス スペシャルティーズ，インコーポレイテッド．， | Ｉｃｉ増粘剤組成物及び使用 |
| JP2017110113A (ja) * | 2015-12-16 | 2017-06-22 | 株式会社ブリヂストン | 軟質ポリウレタンフォーム、及びシート用パッド |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001007521A1 (en) * | 1999-07-26 | 2001-02-01 | Huntsman International Llc | Process for making cold-setting flexible foams, polyol composition and reaction system useful therefor, foams thus obtained |
| US6242556B1 (en) * | 2000-02-07 | 2001-06-05 | Bayer Corporation | Liquid MDI adducts with improved freeze stability |
| US6482913B1 (en) * | 2000-02-07 | 2002-11-19 | Bayer Aktiengesellschaft | Liquid MDI adducts wtih improved freeze stability |
| US6271279B1 (en) | 2000-07-10 | 2001-08-07 | Bayer Corporation | High resilient flexible urethane foam and flexible molded foams based on allophanate modified isocyanates |
| TW592813B (en) * | 2001-08-15 | 2004-06-21 | Dow Global Technologies Inc | Process to manufacture polyurethane products |
| US6765080B2 (en) | 2002-06-06 | 2004-07-20 | Bayer Corporation | High performance RIM elastomers and a process for their production |
| US6887399B2 (en) * | 2002-09-09 | 2005-05-03 | Bayer Materialscience Llp | Polymeric allophanates of diphenylmethane diisocyanate, prepolymers of these polymeric allophanates, and processes for the preparation of the polymeric allophanates and the prepolymers thereof |
| US20040154718A1 (en) * | 2003-02-06 | 2004-08-12 | Doesburg Van I. | Polyurethane filled tire and method of making same |
| CN100445420C (zh) | 2003-03-07 | 2008-12-24 | 日矿金属株式会社 | 铪合金靶及其制造方法 |
| US7078443B2 (en) * | 2003-10-22 | 2006-07-18 | Intellectual Property Holdings, Llc | Viscoelastic foam layer and composition |
| US20060073321A1 (en) * | 2004-10-01 | 2006-04-06 | Kaushiva Bryan D | Molded flexible polyurethane foams with reduced flammability and superior durability |
| TW200801060A (en) * | 2006-02-28 | 2008-01-01 | Asahi Glass Co Ltd | Flexible polyurethane foam and process for producing the same |
| US10023683B2 (en) * | 2006-06-12 | 2018-07-17 | Evonik Degussa Gmbh | Catalyst compositions for improving polyurethane foam performance |
| US20080132724A1 (en) | 2006-12-04 | 2008-06-05 | Bayer Materialscience Llc | Allophanate modified isocyanates which contain reactive unsaturation |
| US7776969B2 (en) | 2006-12-04 | 2010-08-17 | Bayer Materialscience Llc | Allophanate-modified stabilizers and the polymer polyols prepared from these stabilizers |
| WO2008108250A1 (ja) * | 2007-02-27 | 2008-09-12 | Tosoh Corporation | 軟質ポリウレタンフォーム製造用の触媒組成物 |
| US8173718B2 (en) * | 2007-09-18 | 2012-05-08 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Resilient, water dispersible polyurethane foams and products incorporating same |
| JP5303885B2 (ja) * | 2007-09-18 | 2013-10-02 | 旭硝子株式会社 | 軟質ポリウレタンフォームの製造方法および軟質ポリウレタンフォーム |
| KR20100075825A (ko) * | 2007-09-28 | 2010-07-05 | 아사히 가라스 가부시키가이샤 | 연질 폴리우레탄 폼 및 열 프레스 성형품의 제조 방법 그리고 열 프레스 성형품 |
| CN110643009A (zh) * | 2018-06-27 | 2020-01-03 | 科思创德国股份有限公司 | 聚氨酯软质泡沫 |
| CN111518251A (zh) * | 2020-04-08 | 2020-08-11 | 上海抚佳精细化工有限公司 | 一种聚氨酯硬质泡沫及其制备方法 |
| CA3190169A1 (en) * | 2020-09-01 | 2022-03-10 | Huntsman International Llc | A polyisocyanate composition and a polyurethane composition obtained therefrom |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB994890A (en) * | 1961-12-18 | 1965-06-10 | Ici Ltd | New organic polyisocyanates and their manufacture |
| US4256849A (en) * | 1976-10-21 | 1981-03-17 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for the production of cold setting foams which contain urethane groups prepared from a mixture of 4,4-diphenyl methane diisocyanate and 2,4-diphenyl methane diisocyanate |
| US4239856A (en) * | 1978-08-28 | 1980-12-16 | Texaco Development Corp. | Method for preparing high-resilient flexible urethane foams |
| DE2965737D1 (de) * | 1978-10-03 | 1983-07-28 | Ici Plc | Liquid polyisocyanate compositions |
| DE3066568D1 (en) * | 1979-07-11 | 1984-03-22 | Ici Plc | Prepolymers, polyisocyanate compositions prepared therefrom and their use in the preparation of polyurethane foams |
| DE3069424D1 (en) * | 1979-12-14 | 1984-11-15 | Ici Plc | Process for preparing liquid polyisocyanate compositions, and their use |
| EP0031650B1 (en) * | 1979-12-14 | 1984-10-03 | Imperial Chemical Industries Plc | Process for preparing liquid polyisocyanate compositions, and their use |
| US4365025A (en) * | 1981-12-08 | 1982-12-21 | W. R. Grace & Co. | Flexible polyurethane foams from polymethylene polyphenyl isocyanate containing prepolymers |
| DE3241450A1 (de) * | 1982-11-10 | 1984-05-10 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Fluessige urethangruppen enthaltende polyisocyanatmischungen auf diphenylmethan-diisocyanat-basis, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung zur herstellung von polyurethan-weichschaumstoffen |
| US4738991A (en) * | 1987-01-23 | 1988-04-19 | Basf Corporation | Storage stable polyisocyanates characterized by allophanate linkages |
| DE3721058A1 (de) * | 1987-06-26 | 1989-01-05 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von kalthaertenden polyurethan-weichformschaumstoffen |
| US4906674A (en) * | 1987-10-16 | 1990-03-06 | Ici Americas Inc/Imperial Chemical Industries Plc | Polysocyanate compositions |
| DE3818769A1 (de) * | 1988-06-02 | 1989-12-07 | Bayer Ag | Fluessige polyisocyanatmischungen, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur herstellung von polyurethan-weichschaumstoffen |
| US4876292A (en) * | 1988-10-06 | 1989-10-24 | Mobay Corporation | Isocyanate reactive mixture and the use thereof in the manufacture of flexible polyurethane foams |
| NZ231430A (en) * | 1988-11-25 | 1991-08-27 | Ici Plc | Preparation of polyurethane foams which includes the use of an amino chain extender and a mixture of at least two other chain extenders |
| GB8908495D0 (en) * | 1989-04-14 | 1989-06-01 | Ici Plc | Polyisocyanate compositions |
| GB8908490D0 (en) * | 1989-04-14 | 1989-06-01 | Ici Plc | Prepolymers |
| GB9126740D0 (en) * | 1991-12-17 | 1992-02-12 | Ici Plc | Polyol compositions |
| DE4204395A1 (de) * | 1992-02-14 | 1993-08-19 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von kalthaertenden polyurethan-weichformschaumstoffen |
| US5319054A (en) * | 1993-09-02 | 1994-06-07 | Miles Inc. | Liquid methylene diphenyl diisocyanate |
| US5319053A (en) * | 1993-09-02 | 1994-06-07 | Miles Inc. | Liquid diphenylmethane diisocyanate |
| TW344750B (en) * | 1994-06-16 | 1998-11-11 | Ici Plc | Process for preparing flexible foams |
-
1997
- 1997-11-10 US US08/966,818 patent/US5874485A/en not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-10-28 EP EP98120381A patent/EP0915117A1/en not_active Withdrawn
- 1998-10-29 CA CA002252204A patent/CA2252204A1/en not_active Abandoned
- 1998-11-05 PL PL98329552A patent/PL329552A1/xx unknown
- 1998-11-09 JP JP10331913A patent/JPH11217420A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011236312A (ja) * | 2010-05-10 | 2011-11-24 | Auto Kagaku Kogyo Kk | 硬化性組成物、塗膜防水材およびその製造方法 |
| JP2012224712A (ja) * | 2011-04-18 | 2012-11-15 | Nippon Polyurethane Ind Co Ltd | 軟質ポリウレタンフォームおよびその製造方法 |
| JP2016530387A (ja) * | 2013-09-04 | 2016-09-29 | エレメンティス スペシャルティーズ，インコーポレイテッド．， | Ｉｃｉ増粘剤組成物及び使用 |
| JP2017110113A (ja) * | 2015-12-16 | 2017-06-22 | 株式会社ブリヂストン | 軟質ポリウレタンフォーム、及びシート用パッド |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5874485A (en) | 1999-02-23 |
| CA2252204A1 (en) | 1999-05-10 |
| EP0915117A1 (en) | 1999-05-12 |
| PL329552A1 (en) | 1999-05-24 |
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