JPH11225745A - トリコデルマ・アトロビリデの新菌株 - Google Patents
トリコデルマ・アトロビリデの新菌株Info
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- JPH11225745A JPH11225745A JP10336488A JP33648898A JPH11225745A JP H11225745 A JPH11225745 A JP H11225745A JP 10336488 A JP10336488 A JP 10336488A JP 33648898 A JP33648898 A JP 33648898A JP H11225745 A JPH11225745 A JP H11225745A
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- disease
- atroviride
- trichoderma atroviride
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 植物病害防除に有効で、かつ主要作物に
病原性を示さない新規微生物Trichoderma atrovirideＳ
ＫＴ−１菌株、ＳＫＴ−２菌株又はＳＫＴ−３菌株。 【効果】 本新菌株を有効成分とする防除剤は、各種の
植物病害防除に有効、かつ各種の施用方法が適用可能で
あり、省資源、省力化、環境保全面からみて、本発明は
すぐれた生物農薬を提供するものである。
病原性を示さない新規微生物Trichoderma atrovirideＳ
ＫＴ−１菌株、ＳＫＴ−２菌株又はＳＫＴ−３菌株。 【効果】 本新菌株を有効成分とする防除剤は、各種の
植物病害防除に有効、かつ各種の施用方法が適用可能で
あり、省資源、省力化、環境保全面からみて、本発明は
すぐれた生物農薬を提供するものである。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、トリコデルマ属の
新菌株に関し、更に詳細には、植物病害防除に有効で、
かつ主要作物に病原性を示さない新規微生物トリコデル
マ・アトロビリデＳＫＴ−１菌株、ＳＫＴ−２菌株及び
ＳＫＴ−１菌株より誘導した殺菌剤ベノミル高度耐性変
異菌であるＳＫＴ−３菌株に関する。またＳＫＴ−１菌
株、ＳＫＴ−２菌株、ＳＫＴ−３菌株の少なくとも一つ
を含有する植物病害防除剤、並びにこれらを利用した植
物病害防除方法に関する。
新菌株に関し、更に詳細には、植物病害防除に有効で、
かつ主要作物に病原性を示さない新規微生物トリコデル
マ・アトロビリデＳＫＴ−１菌株、ＳＫＴ−２菌株及び
ＳＫＴ−１菌株より誘導した殺菌剤ベノミル高度耐性変
異菌であるＳＫＴ−３菌株に関する。またＳＫＴ−１菌
株、ＳＫＴ−２菌株、ＳＫＴ−３菌株の少なくとも一つ
を含有する植物病害防除剤、並びにこれらを利用した植
物病害防除方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】植物病害防除法としては、輪作、太陽熱
利用等の耕種的、物理的防除、化学農薬による化学的防
除、病害抵抗性品種の利用、更には、天敵、弱毒ウイル
ス、拮抗微生物等を用いた生物的防除が挙げられる。こ
のうち、化学農薬、特に有機合成殺菌剤の開発研究は目
覚ましく発達し、より効力が高く、多数の様々な作用を
有する剤が次々と開発され、更には色々な施用法が開発
されたことにより、これらを用いた化学的防除法は病害
防除並びに防除作業の省力化等に大きく貢献してきた。
しかしながら、近年、いわゆる薬剤耐性菌の出現によ
り、防除効果が低下するという現象が一部作物、病害で
認められており、問題化してきている。また、作物の指
定産地化が進むにつれて連作を余儀なくされ、その結
果、化学農薬では難防除とされる土壌伝染性病害の発生
も各地で深刻な問題となっている。
利用等の耕種的、物理的防除、化学農薬による化学的防
除、病害抵抗性品種の利用、更には、天敵、弱毒ウイル
ス、拮抗微生物等を用いた生物的防除が挙げられる。こ
のうち、化学農薬、特に有機合成殺菌剤の開発研究は目
覚ましく発達し、より効力が高く、多数の様々な作用を
有する剤が次々と開発され、更には色々な施用法が開発
されたことにより、これらを用いた化学的防除法は病害
防除並びに防除作業の省力化等に大きく貢献してきた。
しかしながら、近年、いわゆる薬剤耐性菌の出現によ
り、防除効果が低下するという現象が一部作物、病害で
認められており、問題化してきている。また、作物の指
定産地化が進むにつれて連作を余儀なくされ、その結
果、化学農薬では難防除とされる土壌伝染性病害の発生
も各地で深刻な問題となっている。
【０００３】このような背景のもと、近年、化学農薬の
使用に偏った防除体系を見直し、化学農薬からより環境
への安全性が高いと想定される微生物を利用した生物防
除（いわゆる微生物農薬）も提案され、一部は実用化段
階に達してきつつある。
使用に偏った防除体系を見直し、化学農薬からより環境
への安全性が高いと想定される微生物を利用した生物防
除（いわゆる微生物農薬）も提案され、一部は実用化段
階に達してきつつある。
【０００４】植物病害の生物防除に関する研究として
は、弱毒ウイルスの利用、病原菌の弱病原性或るいは非
病原性系統微生物の利用、拮抗微生物の利用等が試みら
れている。その中でも、拮抗微生物の利用に関する研究
事例は多数あり、更に拮抗微生物のうちでトリコデルマ
属菌を用いての病害防除研究についても、多数の事例は
あるが、その実用化に成功した例は極めて少ない。
は、弱毒ウイルスの利用、病原菌の弱病原性或るいは非
病原性系統微生物の利用、拮抗微生物の利用等が試みら
れている。その中でも、拮抗微生物の利用に関する研究
事例は多数あり、更に拮抗微生物のうちでトリコデルマ
属菌を用いての病害防除研究についても、多数の事例は
あるが、その実用化に成功した例は極めて少ない。
【０００５】トリコデルマ属菌は、一般に土壌及び植物
残さ中に棲息する糸状菌である。本属菌は、植物病原菌
に拮抗或るいは寄生し、その結果病害防除効果を発現す
るとされており、また、その作用としてセルラーゼ等の
溶菌酵素の生産が知られている。我が国では、１９６６
年にトリコデルマ・リグノルム（Trichoderma lignoru
m）を用いたたばこ白絹病の防除方法が確立され、トリ
コデルマ生菌剤として農薬登録がなされている（農林水
産省登録第７０２３号）。たばこ白絹病の防除以外に
も、様々な病害に対して有効とする報告があり、特開平
２−２４５１７８ではトリコデルマｓｐ−０３５／８４
菌がピシウム菌に起因する腐敗病防除に有効なこと、特
開平６−０７８７５３ではトリコデルマ・ハルジアナム
Ｔ−３９菌がボトリチス・シネレアに起因する灰色かび
病やスクレロチニア・スクレロチオラムに起因する病害
防除に有効なことが開示されており、更には、リゾクト
ニア・ソラニに起因する病害防除、フザリウム・オキシ
スポラムに起因する病害防除等の研究報告事例は極めて
多い。しかしながら、研究事例があるにもかかわらず、
トリコデルマ菌が作物病害防除剤として実用化された例
は極めて少ない。
残さ中に棲息する糸状菌である。本属菌は、植物病原菌
に拮抗或るいは寄生し、その結果病害防除効果を発現す
るとされており、また、その作用としてセルラーゼ等の
溶菌酵素の生産が知られている。我が国では、１９６６
年にトリコデルマ・リグノルム（Trichoderma lignoru
m）を用いたたばこ白絹病の防除方法が確立され、トリ
コデルマ生菌剤として農薬登録がなされている（農林水
産省登録第７０２３号）。たばこ白絹病の防除以外に
も、様々な病害に対して有効とする報告があり、特開平
２−２４５１７８ではトリコデルマｓｐ−０３５／８４
菌がピシウム菌に起因する腐敗病防除に有効なこと、特
開平６−０７８７５３ではトリコデルマ・ハルジアナム
Ｔ−３９菌がボトリチス・シネレアに起因する灰色かび
病やスクレロチニア・スクレロチオラムに起因する病害
防除に有効なことが開示されており、更には、リゾクト
ニア・ソラニに起因する病害防除、フザリウム・オキシ
スポラムに起因する病害防除等の研究報告事例は極めて
多い。しかしながら、研究事例があるにもかかわらず、
トリコデルマ菌が作物病害防除剤として実用化された例
は極めて少ない。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】前記したように、化学
農薬による病害防除は耐性菌の出現によって防除効果が
低下する可能性が高く、その場合新たなる殺菌剤の開発
を必要とする。また、化学農薬では難防除とされる病害
防除においては、代替或るいは併用手段を講じなくては
ならない。さらに、環境に対してより安全性の高い防除
技術の確立も望まれている。
農薬による病害防除は耐性菌の出現によって防除効果が
低下する可能性が高く、その場合新たなる殺菌剤の開発
を必要とする。また、化学農薬では難防除とされる病害
防除においては、代替或るいは併用手段を講じなくては
ならない。さらに、環境に対してより安全性の高い防除
技術の確立も望まれている。
【０００７】本発明は、このような問題を解決し、化学
農薬による防除に代わる手段、あるいは併用する手段と
して新しい生物農薬、しかも一種の微生物による多数の
病害の防除を可能とする生物農薬を開発する目的でなさ
れたものであり、更には環境保全等につながるものであ
る。
農薬による防除に代わる手段、あるいは併用する手段と
して新しい生物農薬、しかも一種の微生物による多数の
病害の防除を可能とする生物農薬を開発する目的でなさ
れたものであり、更には環境保全等につながるものであ
る。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成するために、実用化に成功した例が極めて少ない
トリコデルマ属菌にあえて着目し、各種植物の根圏、根
面あるいは土壌より非常に多数のトリコデルマ属に属す
る糸状菌を分離し、これらの糸状菌について、各種作物
病害に対する防除活性について検討した。その結果、芝
（ノシバ）根圏から分離した菌株（ＳＫＴ−１）、及び
サラダナ根圏から分離した菌株（ＳＫＴ−２）が非常に
すぐれた作物病害防除作用を有するという有用な新知見
を得、本発明を完成するに至った。
を達成するために、実用化に成功した例が極めて少ない
トリコデルマ属菌にあえて着目し、各種植物の根圏、根
面あるいは土壌より非常に多数のトリコデルマ属に属す
る糸状菌を分離し、これらの糸状菌について、各種作物
病害に対する防除活性について検討した。その結果、芝
（ノシバ）根圏から分離した菌株（ＳＫＴ−１）、及び
サラダナ根圏から分離した菌株（ＳＫＴ−２）が非常に
すぐれた作物病害防除作用を有するという有用な新知見
を得、本発明を完成するに至った。
【０００９】このようにして新たに分離した２菌株は、
後記する菌学的性質を有することから、いずれもトリコ
デルマ・アトロビリデ（Trichoderma atroviride）に属
するものと認められたが、非常にすぐれた作物病害防除
作用を有する点で従来既知の菌株とは明らかに区別する
ことができるので、これらを新菌株と同定し、前者の菌
株（ＳＫＴ−１）をトリコデルマ・アトロビリデ（Tric
hoderma atroviride）ＳＫＴ−１と命名し、後者の菌株
（ＳＫＴ−２）をトリコデルマ・アトロビリデ（Tricho
derma atroviride）ＳＫＴ−２と命名した。また、ＳＫ
Ｔ−１に変異を誘発させて得られた殺菌剤ベノミル高度
耐性変異菌（ＳＫＴ−３）についても、親株のＳＫＴ−
１と同等の非常にすぐれた病害防除作用を有しており、
これをトリコデルマ・アトロビリデ（Trichoderma atro
viride）ＳＫＴ−３と命名した。
後記する菌学的性質を有することから、いずれもトリコ
デルマ・アトロビリデ（Trichoderma atroviride）に属
するものと認められたが、非常にすぐれた作物病害防除
作用を有する点で従来既知の菌株とは明らかに区別する
ことができるので、これらを新菌株と同定し、前者の菌
株（ＳＫＴ−１）をトリコデルマ・アトロビリデ（Tric
hoderma atroviride）ＳＫＴ−１と命名し、後者の菌株
（ＳＫＴ−２）をトリコデルマ・アトロビリデ（Tricho
derma atroviride）ＳＫＴ−２と命名した。また、ＳＫ
Ｔ−１に変異を誘発させて得られた殺菌剤ベノミル高度
耐性変異菌（ＳＫＴ−３）についても、親株のＳＫＴ−
１と同等の非常にすぐれた病害防除作用を有しており、
これをトリコデルマ・アトロビリデ（Trichoderma atro
viride）ＳＫＴ−３と命名した。
【００１０】これら本発明に係る新規微生物、トリコデ
ルマ・アトロビリデ（Trichodermaatroviride）ＳＫＴ
−１菌株、トリコデルマ・アトロビリデ（Trichoderma
atroviride）ＳＫＴ−２菌株及びトリコデルマ・アトロ
ビリデ（Trichoderma atroviride）ＳＫＴ−３菌株は、
工業技術院生命工学工業技術研究所に寄託し、各々以下
の寄託番号が付与されている。 トリコデルマ・アトロビリデＳＫＴ−１：ＦＥＲＭ Ｐ
−１６５１０ トリコデルマ・アトロビリデＳＫＴ−２：ＦＥＲＭ Ｐ
−１６５１１ トリコデルマ・アトロビリデＳＫＴ−３：ＦＥＲＭ Ｐ
−１７０２１
ルマ・アトロビリデ（Trichodermaatroviride）ＳＫＴ
−１菌株、トリコデルマ・アトロビリデ（Trichoderma
atroviride）ＳＫＴ−２菌株及びトリコデルマ・アトロ
ビリデ（Trichoderma atroviride）ＳＫＴ−３菌株は、
工業技術院生命工学工業技術研究所に寄託し、各々以下
の寄託番号が付与されている。 トリコデルマ・アトロビリデＳＫＴ−１：ＦＥＲＭ Ｐ
−１６５１０ トリコデルマ・アトロビリデＳＫＴ−２：ＦＥＲＭ Ｐ
−１６５１１ トリコデルマ・アトロビリデＳＫＴ−３：ＦＥＲＭ Ｐ
−１７０２１
【００１１】トリコデルマ・アトロビリデ（Trichoderm
a atroviride）ＳＫＴ−１菌株、トリコデルマ・アトロ
ビリデ（Trichoderma atroviride）ＳＫＴ−２菌株及び
トリコデルマ・アトロビリデ（Trichoderma atrovirid
e）ＳＫＴ−３菌株は、以下の性質を有する。
a atroviride）ＳＫＴ−１菌株、トリコデルマ・アトロ
ビリデ（Trichoderma atroviride）ＳＫＴ−２菌株及び
トリコデルマ・アトロビリデ（Trichoderma atrovirid
e）ＳＫＴ−３菌株は、以下の性質を有する。
【００１２】（１）培地上での性質 ポテトデキストロース培地（ＰＤＡ：ジャガイモ２０
０．０ｇ、グルコース２０．０ｇ、寒天２０．０ｇ、蒸
留水１０００ｍｌ）上及び２％麦芽エキス培地（麦芽エ
キス２０．０ｇ、寒天２０．０ｇ、蒸留水１０００ｍ
ｌ）上での生育は良好で、菌糸伸長は早い。はじめ気生
菌糸少なく白色、しだいに羊毛状の気生菌糸を生じ、分
生子形成に従って緑色〜暗緑色となる。
０．０ｇ、グルコース２０．０ｇ、寒天２０．０ｇ、蒸
留水１０００ｍｌ）上及び２％麦芽エキス培地（麦芽エ
キス２０．０ｇ、寒天２０．０ｇ、蒸留水１０００ｍ
ｌ）上での生育は良好で、菌糸伸長は早い。はじめ気生
菌糸少なく白色、しだいに羊毛状の気生菌糸を生じ、分
生子形成に従って緑色〜暗緑色となる。
【００１３】（２）形態的性質 分生子柄は気生菌糸より生じ、多くは綿毛状にかたま
る。輪生状或るいは不規則に分枝、各分枝は下方のもの
ほど伸びて分枝をくりかえし、全体としては円すい形を
呈する。各分枝はほぼ直角に分かれ先端はフィアライド
となる。フィアライドは分生子柄先端に２〜４個（平均
３個）が規則正しく対生または輪生し、フィアライド先
端は細くなる。分生子はフィアライド頂端に塊状に形成
される。球形〜亜球形で表面は平滑であり、ＳＫＴ−１
菌株、ＳＫＴ−３菌株は２．５〜４．０×２．５〜３．
５μｍ、ＳＫＴ−２菌株は３．０〜４．０×２．７〜
３．５μｍである。
る。輪生状或るいは不規則に分枝、各分枝は下方のもの
ほど伸びて分枝をくりかえし、全体としては円すい形を
呈する。各分枝はほぼ直角に分かれ先端はフィアライド
となる。フィアライドは分生子柄先端に２〜４個（平均
３個）が規則正しく対生または輪生し、フィアライド先
端は細くなる。分生子はフィアライド頂端に塊状に形成
される。球形〜亜球形で表面は平滑であり、ＳＫＴ−１
菌株、ＳＫＴ−３菌株は２．５〜４．０×２．５〜３．
５μｍ、ＳＫＴ−２菌株は３．０〜４．０×２．７〜
３．５μｍである。
【００１４】（３）生理学的性質 生育温度は１０〜３５℃であり、最適温度は２５℃付近
である。ｐＨ４．０〜８．０の間で生育可能であり、最
適ｐＨは５．０〜７．０である。
である。ｐＨ４．０〜８．０の間で生育可能であり、最
適ｐＨは５．０〜７．０である。
【００１５】本発明は、これらの新規微生物を基本的技
術思想とするものである。即ち、本発明は、植物病害防
除に有効で、かつ主要作物に病原性を示さない新規微生
物トリコデルマ・アトロビリデＳＫＴ−１菌株、ＳＫＴ
−２菌株及びＳＫＴ−１菌株より誘導した殺菌剤ベノミ
ル高度耐性変異菌であるＳＫＴ−３菌株である。また、
ＳＫＴ−１菌株、ＳＫＴ−２菌株、ＳＫＴ−３菌株の少
なくとも一つを含有する植物病害防除剤、並びにこれら
を利用した植物病害防除方法である。
術思想とするものである。即ち、本発明は、植物病害防
除に有効で、かつ主要作物に病原性を示さない新規微生
物トリコデルマ・アトロビリデＳＫＴ−１菌株、ＳＫＴ
−２菌株及びＳＫＴ−１菌株より誘導した殺菌剤ベノミ
ル高度耐性変異菌であるＳＫＴ−３菌株である。また、
ＳＫＴ−１菌株、ＳＫＴ−２菌株、ＳＫＴ−３菌株の少
なくとも一つを含有する植物病害防除剤、並びにこれら
を利用した植物病害防除方法である。
【００１６】本発明に係るトリコデルマ・アトロビリデ
（Trichoderma atroviride）ＳＫＴ−１菌株（FERM P-1
6510）、ＳＫＴ−２菌株（FERM P-16511）又はＳＫＴ−
３菌株（FERM P-17021）は、いずれも作物に対して病原
性を示すことがないので（例えば、その分生胞子懸濁液
に２４時間浸漬したイネ種子を播種しても何らの病原性
も認められなかった）、自由に防除剤の有効成分として
使用することができる。本発明の防除剤に用いるＳＫＴ
−１菌株、ＳＫＴ−２菌株又はＳＫＴ−３菌株は、ふす
まなどの資材培養、固形培地上での静置培養、液体培養
等の公知の手段で増殖させたものを用いればよく、生存
細胞が増殖するのであれば特に培地の種類、培養条件等
に制限されることはない。
（Trichoderma atroviride）ＳＫＴ−１菌株（FERM P-1
6510）、ＳＫＴ−２菌株（FERM P-16511）又はＳＫＴ−
３菌株（FERM P-17021）は、いずれも作物に対して病原
性を示すことがないので（例えば、その分生胞子懸濁液
に２４時間浸漬したイネ種子を播種しても何らの病原性
も認められなかった）、自由に防除剤の有効成分として
使用することができる。本発明の防除剤に用いるＳＫＴ
−１菌株、ＳＫＴ−２菌株又はＳＫＴ−３菌株は、ふす
まなどの資材培養、固形培地上での静置培養、液体培養
等の公知の手段で増殖させたものを用いればよく、生存
細胞が増殖するのであれば特に培地の種類、培養条件等
に制限されることはない。
【００１７】本発明で用いる防除剤としては、ＳＫＴ−
１菌、ＳＫＴ−２菌又はＳＫＴ−３菌自体のほか、その
懸濁液ないし培養液、又はその処理物（濃縮物、ペース
ト状物、乾燥物、希釈物等）を広く包含するものであ
る。本発明における新規微生物ＳＫＴ−１菌株、ＳＫＴ
−２菌株又はＳＫＴ−３菌株を病害防除剤として用いる
場合には、各々微生物の胞子又は培養菌体を単独で用い
ても良いが、通常は、担体、界面活性剤、分散剤又は補
助剤等を配合して常法により例えば、粉剤、粒剤、水和
剤、顆粒水和剤、フロアブル剤などの形態に製剤化して
使用すると更に好ましい。好適な担体としては、例えば
クレー、タルク、ベントナイト、珪藻土、ホワイトカー
ボン、カオリン、バーミキュライト、消石灰、珪砂、硫
安、尿素等の固体担体が挙げられ、界面活性剤及び分散
剤としては、例えばアルキルベンゼンスルホン酸金属
塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ア
ルキル硫酸ナトリウム、アルキルナフタレンスルホン酸
ナトリウム、ジナフチルメタンジスルホン酸ナトリウ
ム、リグニン酸ナトリウム等が挙げられる。補助剤とし
ては、例えばカルボキシメチルセルロース、ポリオキシ
エチレングリコール、アラビアゴム、澱粉、乳糖等が挙
げられる。
１菌、ＳＫＴ−２菌又はＳＫＴ−３菌自体のほか、その
懸濁液ないし培養液、又はその処理物（濃縮物、ペース
ト状物、乾燥物、希釈物等）を広く包含するものであ
る。本発明における新規微生物ＳＫＴ−１菌株、ＳＫＴ
−２菌株又はＳＫＴ−３菌株を病害防除剤として用いる
場合には、各々微生物の胞子又は培養菌体を単独で用い
ても良いが、通常は、担体、界面活性剤、分散剤又は補
助剤等を配合して常法により例えば、粉剤、粒剤、水和
剤、顆粒水和剤、フロアブル剤などの形態に製剤化して
使用すると更に好ましい。好適な担体としては、例えば
クレー、タルク、ベントナイト、珪藻土、ホワイトカー
ボン、カオリン、バーミキュライト、消石灰、珪砂、硫
安、尿素等の固体担体が挙げられ、界面活性剤及び分散
剤としては、例えばアルキルベンゼンスルホン酸金属
塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ア
ルキル硫酸ナトリウム、アルキルナフタレンスルホン酸
ナトリウム、ジナフチルメタンジスルホン酸ナトリウ
ム、リグニン酸ナトリウム等が挙げられる。補助剤とし
ては、例えばカルボキシメチルセルロース、ポリオキシ
エチレングリコール、アラビアゴム、澱粉、乳糖等が挙
げられる。
【００１８】次に、本発明の防除剤の使用方法を述べ
る。まず、地上部に発生する病害の防除に用いる場合
は、胞子体、培養菌体又は生菌製剤の場合とも、水等に
適宜希釈した後にスプレーヤーにより植物全体に散布す
ることにより、予防的或るいは治療的に効果を発現す
る。また、種子伝染性病害又は土壌伝染性病害の防除に
用いる場合は、胞子体、培養菌体又は生菌製剤の場合と
も、種子又は根に浸漬、噴霧、塗布或るいは粉衣処理す
るか、土壌に直接混和するか、水等に懸濁した後に潅注
処理することにより、種子或るいは土壌中の病原菌の生
育を抑制し、防除効果を発現する。使用量としては、製
剤の剤型、適用方法、適用場所、適用すべき病害の種
類、所望の防除効果などに応じて使用量は適宜選定され
るが、粉剤、粒剤、或るいは水で希釈する製剤の場合
は、当該菌の胞子濃度が、１０2〜１０9程度、好ましく
は１０4〜１０9の範囲で使用するのが望ましい。
る。まず、地上部に発生する病害の防除に用いる場合
は、胞子体、培養菌体又は生菌製剤の場合とも、水等に
適宜希釈した後にスプレーヤーにより植物全体に散布す
ることにより、予防的或るいは治療的に効果を発現す
る。また、種子伝染性病害又は土壌伝染性病害の防除に
用いる場合は、胞子体、培養菌体又は生菌製剤の場合と
も、種子又は根に浸漬、噴霧、塗布或るいは粉衣処理す
るか、土壌に直接混和するか、水等に懸濁した後に潅注
処理することにより、種子或るいは土壌中の病原菌の生
育を抑制し、防除効果を発現する。使用量としては、製
剤の剤型、適用方法、適用場所、適用すべき病害の種
類、所望の防除効果などに応じて使用量は適宜選定され
るが、粉剤、粒剤、或るいは水で希釈する製剤の場合
は、当該菌の胞子濃度が、１０2〜１０9程度、好ましく
は１０4〜１０9の範囲で使用するのが望ましい。
【００１９】以下、本発明を実施例により具体的に説明
するが、本発明はこれらの実施例により限定されるもの
ではない。
するが、本発明はこれらの実施例により限定されるもの
ではない。
【００２０】
【実施例１：水和剤】トリコデルマ・アトロビリデＳＫ
Ｔ−１菌株又はトリコデルマ・アトロビリデＳＫＴ−２
菌株を、ＰＤＡ平板培地で７〜１４日間培養して形成さ
せた分生胞子を８重量部、珪藻土４０重量部、クレー５
０重量部、ジナフタレンジスルホン酸ナトリウム１重量
部及びリグニンスルホン酸ナトリウム１重量部を混合乾
燥後、粉砕して水和剤とした。
Ｔ−１菌株又はトリコデルマ・アトロビリデＳＫＴ−２
菌株を、ＰＤＡ平板培地で７〜１４日間培養して形成さ
せた分生胞子を８重量部、珪藻土４０重量部、クレー５
０重量部、ジナフタレンジスルホン酸ナトリウム１重量
部及びリグニンスルホン酸ナトリウム１重量部を混合乾
燥後、粉砕して水和剤とした。
【００２１】
【実施例２：粒剤】トリコデルマ・アトロビリデＳＫＴ
−１菌株又はトリコデルマ・アトロビリデＳＫＴ−２菌
株をＰＤＡ平板培地で７〜１４日間培養して形成させた
分生胞子を蒸留水に懸濁して作成したトリコデルマ属菌
胞子懸濁液３０重量部、ラウリルアルコール硫酸エステ
ルのナトリウム塩１重量部、リグニンスルホン酸ナトリ
ウム１重量部、カルボキシメチルセルロース２重量部及
びクレーを９０重量部を均一に混合粉砕する。この混合
物を、押出式造粒機を用いて１４〜３２メッシュの粒状
に加工した後、乾燥して粒剤とした。
−１菌株又はトリコデルマ・アトロビリデＳＫＴ−２菌
株をＰＤＡ平板培地で７〜１４日間培養して形成させた
分生胞子を蒸留水に懸濁して作成したトリコデルマ属菌
胞子懸濁液３０重量部、ラウリルアルコール硫酸エステ
ルのナトリウム塩１重量部、リグニンスルホン酸ナトリ
ウム１重量部、カルボキシメチルセルロース２重量部及
びクレーを９０重量部を均一に混合粉砕する。この混合
物を、押出式造粒機を用いて１４〜３２メッシュの粒状
に加工した後、乾燥して粒剤とした。
【００２２】
【実施例３：イネいもち病防除効果試験】トリコデルマ
・アトロビリデＳＫＴ−１菌及びトリコデルマ・アトロ
ビリデＳＫＴ−２菌をＰＤＡ平板培地上で１４日間培養
し、得られた分生胞子を蒸留水に懸濁し、胞子懸濁液を
調製した。直径７ｃｍの素焼鉢で裁培した４葉期のイネ
苗（品種：愛知旭、１０茎植え）に、この胞子懸濁液を
１鉢当たり３０ｍｌスプレーガンを用いて散布した。風
乾後、イネいもち病菌（Pyricularia oryzae）の分生胞
子懸濁液を噴霧接種し、直ちに２５℃の湿室内に２４時
間入れた。その後、温室内に移し、接種５日後に第４葉
の病斑数を調査し、無処理区との比から数１により防除
価を算出した。試験は３反復で行い、結果を表１に示し
た。
・アトロビリデＳＫＴ−１菌及びトリコデルマ・アトロ
ビリデＳＫＴ−２菌をＰＤＡ平板培地上で１４日間培養
し、得られた分生胞子を蒸留水に懸濁し、胞子懸濁液を
調製した。直径７ｃｍの素焼鉢で裁培した４葉期のイネ
苗（品種：愛知旭、１０茎植え）に、この胞子懸濁液を
１鉢当たり３０ｍｌスプレーガンを用いて散布した。風
乾後、イネいもち病菌（Pyricularia oryzae）の分生胞
子懸濁液を噴霧接種し、直ちに２５℃の湿室内に２４時
間入れた。その後、温室内に移し、接種５日後に第４葉
の病斑数を調査し、無処理区との比から数１により防除
価を算出した。試験は３反復で行い、結果を表１に示し
た。
【００２３】
【数１】
【００２４】
【表１】
【００２５】結果は表１に示す通り、ＳＫＴ−１菌及び
ＳＫＴ−２菌とも、イネいもち病に対して胞子懸濁液の
茎葉散布により明かな発病抑制効果を示した。
ＳＫＴ−２菌とも、イネいもち病に対して胞子懸濁液の
茎葉散布により明かな発病抑制効果を示した。
【００２６】
【実施例４：キュウリ灰色かび病防除効果試験】トリコ
デルマ・アトロビリデＳＫＴ−１菌及びトリコデルマ・
アトロビリデＳＫＴ−２菌をＰＤＡ平板培地上で１４日
間培養し、得られた分生胞子を蒸留水に懸濁し、胞子懸
濁液を調製した。９ｃｍ四方のプラスチック製角鉢で裁
培した子葉期のキュウリ苗（品種：相模半白、１０茎植
え）に、この胞子懸濁液を１鉢当たり３０ｍｌスプレー
ガンを用いて散布した。風乾後、キュウリ灰色かび病菌
（Botrytis cinerea）の菌糸摩砕懸濁液を噴霧接種し、
直ちに２０℃の湿室内に入れた。接種２日後に各子葉毎
に表２の基準によって発病程度を調査し、数２により発
病度を求め、更に無処理区との比から数３により防除価
を算出した。試験は３反復で行い、結果を表３に示し
た。
デルマ・アトロビリデＳＫＴ−１菌及びトリコデルマ・
アトロビリデＳＫＴ−２菌をＰＤＡ平板培地上で１４日
間培養し、得られた分生胞子を蒸留水に懸濁し、胞子懸
濁液を調製した。９ｃｍ四方のプラスチック製角鉢で裁
培した子葉期のキュウリ苗（品種：相模半白、１０茎植
え）に、この胞子懸濁液を１鉢当たり３０ｍｌスプレー
ガンを用いて散布した。風乾後、キュウリ灰色かび病菌
（Botrytis cinerea）の菌糸摩砕懸濁液を噴霧接種し、
直ちに２０℃の湿室内に入れた。接種２日後に各子葉毎
に表２の基準によって発病程度を調査し、数２により発
病度を求め、更に無処理区との比から数３により防除価
を算出した。試験は３反復で行い、結果を表３に示し
た。
【００２７】
【表２】
【００２８】
【数２】
【００２９】
【数３】
【００３０】
【表３】
【００３１】結果は表３に示す通り、ＳＫＴ−１菌及び
ＳＫＴ−２菌とも、キュウリ灰色かび病に対して胞子懸
濁液の茎葉散布により明らかな発病抑制効果を示した。
ＳＫＴ−２菌とも、キュウリ灰色かび病に対して胞子懸
濁液の茎葉散布により明らかな発病抑制効果を示した。
【００３２】
【実施例５：ベントグラス赤焼病防除効果試験】径６ｃ
ｍプラスチックカップに滅菌砂を詰め、ベントグラスの
種子をｍ2当たり８ｇの割合で播種し、８〜１０週間、
１５〜２５℃に温度を保った温室内で裁培したベントグ
ラスを防除効果試験に供試した。裁培期間中の管理とし
ては、播種１０日後より７〜１０日毎に液肥を適宜潅注
し、また、同時期より３〜５日毎に刈込みを行った。こ
のポット裁培したベントグラスに、実施例１で作成した
ＳＫＴ−１菌又はＳＫＴ−２菌を含む水和剤の２０倍希
釈液を１ポット当たり１０ｍｌ、スプレーガンを用いて
潅注処理した。処理約６時間後に、ベントグラス罹病茎
部より分離したPythium aphanidermatumをベントグラス
種子培地（１００ｍｌ容コルベンにベントグラス種子２
ｇと蒸留水５ｍｌを入れ、滅菌処理した培地）で２７
℃、７日培養した培養菌体を乳鉢で擦り潰した後、滅菌
砂で体積比１：５０の割合で希釈したものを接種源とし
て、１００ｃｍ2当たり１０ｇの割合でベントグラス地
際部へすり込むように接種を行った。接種後は３０℃に
保った湿室内で管理し発病を促した。接種４日後に各ポ
ット毎に表４の基準によって発病程度を達観調査し、数
４により発病度を求め、更に無処理区との比から数３に
より防除価を算出した。試験は５反復で行い、結果を表
５に示した。
ｍプラスチックカップに滅菌砂を詰め、ベントグラスの
種子をｍ2当たり８ｇの割合で播種し、８〜１０週間、
１５〜２５℃に温度を保った温室内で裁培したベントグ
ラスを防除効果試験に供試した。裁培期間中の管理とし
ては、播種１０日後より７〜１０日毎に液肥を適宜潅注
し、また、同時期より３〜５日毎に刈込みを行った。こ
のポット裁培したベントグラスに、実施例１で作成した
ＳＫＴ−１菌又はＳＫＴ−２菌を含む水和剤の２０倍希
釈液を１ポット当たり１０ｍｌ、スプレーガンを用いて
潅注処理した。処理約６時間後に、ベントグラス罹病茎
部より分離したPythium aphanidermatumをベントグラス
種子培地（１００ｍｌ容コルベンにベントグラス種子２
ｇと蒸留水５ｍｌを入れ、滅菌処理した培地）で２７
℃、７日培養した培養菌体を乳鉢で擦り潰した後、滅菌
砂で体積比１：５０の割合で希釈したものを接種源とし
て、１００ｃｍ2当たり１０ｇの割合でベントグラス地
際部へすり込むように接種を行った。接種後は３０℃に
保った湿室内で管理し発病を促した。接種４日後に各ポ
ット毎に表４の基準によって発病程度を達観調査し、数
４により発病度を求め、更に無処理区との比から数３に
より防除価を算出した。試験は５反復で行い、結果を表
５に示した。
【００３３】
【表４】
【００３４】
【数４】
【００３５】
【表５】
【００３６】結果は表５に示す通り、ＳＫＴ−１菌水和
剤及びＳＫＴ−２菌水和剤とも、ベントグラス赤焼け病
に対して潅注処理により明かな発病抑制効果を示した。
剤及びＳＫＴ−２菌水和剤とも、ベントグラス赤焼け病
に対して潅注処理により明かな発病抑制効果を示した。
【００３７】
【実施例６：イネばか苗病防除効果試験】トリコデルマ
・アトロビリデＳＫＴ−１菌、ＳＫＴ−２菌及びＳＫＴ
−３菌をＰＤＡ平板培地上で７〜１４日間培養し、得ら
れた分生胞子を蒸留水に懸濁し、胞子懸濁液を調製し
た。この胞子懸濁液或るいは実施例１で作製したＳＫＴ
−１菌株の水和剤を２００倍又は２０００倍に希釈した
菌液に、イネばか苗病罹病籾（品種短銀坊主、開花期に
ばか苗病菌を接種）を、１５℃で５日間浸漬（浴比１：
２）した後、菌液を捨て３２℃の湿室に１日間保って催
芽させた。育苗培土を充填した径６ｃｍのプラスチック
カップに催芽種子を播種し、播種後３日間、３０℃の育
苗庫内に保ち、更に１５℃〜２５℃の温室内で２０日間
管理した後に、全苗について発病の有無を調査し数５に
より発病苗率を、また数６により防除価を算出した。１
区当たりの播種量は湿籾４ｇ（約８０〜９０粒）、試験
は３反復で行ない結果を表６に示した。
・アトロビリデＳＫＴ−１菌、ＳＫＴ−２菌及びＳＫＴ
−３菌をＰＤＡ平板培地上で７〜１４日間培養し、得ら
れた分生胞子を蒸留水に懸濁し、胞子懸濁液を調製し
た。この胞子懸濁液或るいは実施例１で作製したＳＫＴ
−１菌株の水和剤を２００倍又は２０００倍に希釈した
菌液に、イネばか苗病罹病籾（品種短銀坊主、開花期に
ばか苗病菌を接種）を、１５℃で５日間浸漬（浴比１：
２）した後、菌液を捨て３２℃の湿室に１日間保って催
芽させた。育苗培土を充填した径６ｃｍのプラスチック
カップに催芽種子を播種し、播種後３日間、３０℃の育
苗庫内に保ち、更に１５℃〜２５℃の温室内で２０日間
管理した後に、全苗について発病の有無を調査し数５に
より発病苗率を、また数６により防除価を算出した。１
区当たりの播種量は湿籾４ｇ（約８０〜９０粒）、試験
は３反復で行ない結果を表６に示した。
【００３８】
【数５】
【００３９】
【数６】
【００４０】
【表６】
【００４１】結果は表６に示す通り、ＳＫＴ−１菌、Ｓ
ＫＴ−２菌及びＳＫＴ−３菌とも、イネばか苗病に対し
て明らかな発病抑制効果を示した。また、ＳＫＴ−１菌
の分生胞子を用いて調製した製剤においても同様の発病
抑制効果が認められた。
ＫＴ−２菌及びＳＫＴ−３菌とも、イネばか苗病に対し
て明らかな発病抑制効果を示した。また、ＳＫＴ−１菌
の分生胞子を用いて調製した製剤においても同様の発病
抑制効果が認められた。
【００４２】
【実施例７：イネ苗立枯細菌病防除効果試験】トリコデ
ルマ・アトロビリデＳＫＴ−１菌、ＳＫＴ−２菌及びＳ
ＫＴ−３菌をＰＤＡ平板培地上で７〜１４日間培養し、
得られた分生胞子を蒸留水に懸濁し、胞子懸濁液を調製
した。この胞子懸濁液或るいは実施例１で作製したＳＫ
Ｔ−１菌株の水和剤を２００倍又は２０００倍に希釈し
た菌液に、イネ苗立枯細菌病罹病籾（品種黄金晴、開花
期に苗立枯細菌病菌を接種）を、１５℃で５日間浸漬
（浴比１：２）した後、菌液を捨て３２℃の湿室内に１
日間保って催芽させた。育苗培土を充填した径６ｃｍの
プラスチックカップに催芽種子を播種し、播種後３日
間、３０℃の育苗庫内に保ち、更に２５℃の湿室内で７
日間管理した後に、全苗について表７の基準によって発
病程度を調査し、数７により発病度を求め、更に無処理
区との比から数８により防除価を算出した。１区当たり
の播種量は湿籾４ｇ（約８０〜９０粒）、試験は３反復
で行なった。結果を表８に示した。
ルマ・アトロビリデＳＫＴ−１菌、ＳＫＴ−２菌及びＳ
ＫＴ−３菌をＰＤＡ平板培地上で７〜１４日間培養し、
得られた分生胞子を蒸留水に懸濁し、胞子懸濁液を調製
した。この胞子懸濁液或るいは実施例１で作製したＳＫ
Ｔ−１菌株の水和剤を２００倍又は２０００倍に希釈し
た菌液に、イネ苗立枯細菌病罹病籾（品種黄金晴、開花
期に苗立枯細菌病菌を接種）を、１５℃で５日間浸漬
（浴比１：２）した後、菌液を捨て３２℃の湿室内に１
日間保って催芽させた。育苗培土を充填した径６ｃｍの
プラスチックカップに催芽種子を播種し、播種後３日
間、３０℃の育苗庫内に保ち、更に２５℃の湿室内で７
日間管理した後に、全苗について表７の基準によって発
病程度を調査し、数７により発病度を求め、更に無処理
区との比から数８により防除価を算出した。１区当たり
の播種量は湿籾４ｇ（約８０〜９０粒）、試験は３反復
で行なった。結果を表８に示した。
【００４３】
【表７】
【００４４】
【数７】
【００４５】
【数８】
【００４６】
【表８】
【００４７】結果は表８に示す通り、ＳＫＴ−１菌、Ｓ
ＫＴ−２菌及びＳＫＴ−３菌とも、イネ苗立枯細菌病に
対して明らかな発病抑制効果を示した。また、ＳＫＴ−
１菌の分生胞子を用いて調製した製剤においても同様の
発病抑制効果が認められた。
ＫＴ−２菌及びＳＫＴ−３菌とも、イネ苗立枯細菌病に
対して明らかな発病抑制効果を示した。また、ＳＫＴ−
１菌の分生胞子を用いて調製した製剤においても同様の
発病抑制効果が認められた。
【００４８】
【発明の効果】本発明による新規微生物トリコデルマ・
アトロビリデＳＫＴ−１菌株、ＳＫＴ−２菌株、及びＳ
ＫＴ−１菌株を紫外線照射等変異処理することによって
得られたＳＫＴ−３菌株の少なくとも１つを含有する防
除剤は、植物に茎葉処理、植物種子又は植物根に浸漬又
は粉衣処理、更には土壌に潅注又は混和処理することに
より、各種作物病害に対して高い防除効果が期待でき、
農業生産上有用である。また、本発明は、一種の微生物
による各種の作物病害防除を可能とする生物農薬の利用
であり、本発明は、省資源、省力化、環境保全等につな
がるものである。
アトロビリデＳＫＴ−１菌株、ＳＫＴ−２菌株、及びＳ
ＫＴ−１菌株を紫外線照射等変異処理することによって
得られたＳＫＴ−３菌株の少なくとも１つを含有する防
除剤は、植物に茎葉処理、植物種子又は植物根に浸漬又
は粉衣処理、更には土壌に潅注又は混和処理することに
より、各種作物病害に対して高い防除効果が期待でき、
農業生産上有用である。また、本発明は、一種の微生物
による各種の作物病害防除を可能とする生物農薬の利用
であり、本発明は、省資源、省力化、環境保全等につな
がるものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 市川 健 静岡県藤枝市兵太夫602−９ (72)発明者 伊代住 浩幸 静岡県磐田郡竜洋町岡288−１ (72)発明者 牧野 孝宏 静岡県浜松市庄和町1798
Claims (7)
- 【請求項１】 トリコデルマ・アトロビリデ（Trichode
rma atroviride）ＳＫＴ−１菌株（FERM P-16510）。 - 【請求項２】 トリコデルマ・アトロビリデ（Trichode
rma atroviride）ＳＫＴ−２菌株（FERM P-16511）。 - 【請求項３】 トリコデルマ・アトロビリデ（Trichode
rma atroviride）ＳＫＴ−１菌株（FERM P-16510）に変
異を誘発させて得られた殺菌剤ベノミル高度耐性変異菌
であるトリコデルマ・アトロビリデ（Trichoderma atro
viride）ＳＫＴ−３菌株（FERM P-17021）。 - 【請求項４】 請求項１記載のＳＫＴ−１菌株、請求項
２記載のＳＫＴ−２菌株、請求項３記載のＳＫＴ−３菌
株の少なくとも一つを有効成分として含有すること、を
特徴とする植物病害防除剤。 - 【請求項５】 請求項４に記載の病害防除剤を植物に茎
葉処理すること、を特徴とする植物病害防除方法。 - 【請求項６】 請求項４に記載の病害防除剤を植物種子
或るいは植物根に浸漬、噴霧、塗布又は粉衣処理するこ
と、を特徴とする植物病害防除方法。 - 【請求項７】 請求項４に記載の病害防除剤を土壌に潅
注又は混和処理すること、を特徴とする植物病害防除方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33648898A JP3691264B2 (ja) | 1997-11-13 | 1998-11-12 | トリコデルマ・アトロビリデの新菌株 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9-327186 | 1997-11-13 | ||
| JP32718697 | 1997-11-13 | ||
| JP33648898A JP3691264B2 (ja) | 1997-11-13 | 1998-11-12 | トリコデルマ・アトロビリデの新菌株 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11225745A true JPH11225745A (ja) | 1999-08-24 |
| JP3691264B2 JP3691264B2 (ja) | 2005-09-07 |
Family
ID=26572418
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33648898A Expired - Lifetime JP3691264B2 (ja) | 1997-11-13 | 1998-11-12 | トリコデルマ・アトロビリデの新菌株 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3691264B2 (ja) |
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| JP2005029477A (ja) * | 2003-07-08 | 2005-02-03 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | 農園芸用殺菌剤組成物 |
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| JP2007191401A (ja) * | 2006-01-17 | 2007-08-02 | National Agriculture & Food Research Organization | 植物ウイルス病害の防除剤 |
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| EP1990404A1 (fr) * | 2007-05-09 | 2008-11-12 | AGROLOR Centre d'Affaires "Le Cahn" | Souche de trichoderma atroviride, procédé d'isolement d'une telle souche, procédé d'obtention d'un produit à base d'une telle souche et utilisation d'une telle souche |
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| WO2017188049A1 (ja) * | 2016-04-28 | 2017-11-02 | クミアイ化学工業株式会社 | 微生物農薬製剤組成物、その製造方法及び使用方法 |
| WO2017188051A1 (ja) * | 2016-04-28 | 2017-11-02 | クミアイ化学工業株式会社 | トリコデルマ属菌を用いた農薬製剤組成物、その製造法及び施用法 |
| CN115074254A (zh) * | 2022-06-23 | 2022-09-20 | 中国科学院天津工业生物技术研究所 | 一株生防深绿木霉及其在农业领域的应用 |
| JPWO2023167135A1 (ja) * | 2022-03-01 | 2023-09-07 | ||
| CN117887589A (zh) * | 2024-01-23 | 2024-04-16 | 海南大学 | 一株可以寄生白绢病菌菌核的木霉fj059及其应用 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2604118A1 (en) | 2011-12-15 | 2013-06-19 | Bayer CropScience AG | Active ingredient combinations having insecticidal and acaricidal properties |
| EP2606732A1 (en) | 2011-12-19 | 2013-06-26 | Bayer CropScience AG | Use of an anthranilic diamide derivatives with heteroaromatic and heterocyclic substituents in combination with a biological control agent |
| EP2806739A1 (en) | 2012-01-25 | 2014-12-03 | Bayer Intellectual Property GmbH | Active compound combinations containing fluopyram and biological control agent |
| CN104507314B (zh) | 2012-01-25 | 2018-01-09 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 含有氟吡菌酰胺芽孢杆菌和生物防治剂的活性化合物结合物 |
-
1998
- 1998-11-12 JP JP33648898A patent/JP3691264B2/ja not_active Expired - Lifetime
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|---|---|---|---|---|
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| US6890530B2 (en) | 2000-04-28 | 2005-05-10 | Newbiotechnic, S.A. | Composition comprising fungi of genus trichoderma used as biological control agent and the applications thereof |
| WO2001084935A1 (es) * | 2000-04-28 | 2001-11-15 | Newbiotechnic, S.A. | Composición que comprende hongos del género trichoderma útil como agente de control biológico y sus aplicaciones |
| JP2005029477A (ja) * | 2003-07-08 | 2005-02-03 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | 農園芸用殺菌剤組成物 |
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