JPH11228689A - アルカリ可溶な硬化性樹脂、その製造方法、硬化性樹脂組成物及びそのフィルム成形物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 未露光部の水性アルカリによる現像が可能
で、かつ露光部がレジスト適性に優れ、種々の回路形成
方式に対応できる、特にドライフィルムとしても使用で
きる材料の提供。 【解決手段】 フェノキシ樹脂の側鎖水酸基に不飽和２
重結合とアルカリ可溶性カルボキシル基をペンダントさ
せたアルカリ可溶な硬化性樹脂。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、水性アルカリ可溶
な硬化性樹脂、とりわけ機械的強靱性、耐熱性、金属と
の密着性等に優れる感光性樹脂に関する。具体的には、
プリント配線板製造、金属精密加工、ガラスや石の蝕
刻、プラスチックレリーフ材料、印刷刷板用材料として
有用であり、特にネガフィルムを通し選択的に活性光線
により露光し、未露光部分を現像することによるソルダ
ーレジストパターンの形成において露光部の感光性に優
れると共に未露光部の水性アルカリ現像が可能で、且つ
露光部の機械的強靱性、耐溶剤性、電気絶縁性、はんだ
耐熱性等に優れたレジスト形成能を有する硬化性樹脂、
製造方法、硬化性樹脂組成物及びそのフィルム成形物に
関するものである。

【０００２】

【従来の技術】近年、マルチメデイアの急激な発展に伴
い、機器搭載部品の軽薄短小化は益々その度合いを強め
ている。特に、集積回路部品の分野では、素子の高集積
化と高機能化が進むにつれて、搭載するチップは大型化
し多ピン化する一方、パッケージは実装密度を高めるた
めに小型化し、薄型化してきている。このため封止樹脂
層の著しい薄肉化が行われ、また実装方式は従来のピン
挿入型から、プリント基板の両面に実装することができ
る表面実装型へと移行すると共に、はんだリフローによ
る一括接合方式となり、強烈な熱衝撃を受けやすい。実
装方式として、ＣＯＢ、ＭＣＭ、ビルドアップ、スタッ
クビア、薄膜デバイス内蔵プリント回路板、層間埋め込
み実装回路板等が次々に開発されている現状である。こ
のような産業分野において、硬化可能な、特にラジカル
重合反応によって硬化する樹脂として不飽和ポリエステ
ル樹脂、ビニルエステル樹脂、各種オリゴマーアクリレ
ート、ジアリルフタレート、プレポリマー等が知られ、
使用されている。例えば、特開平０３−３２９７号公
報、同０６−９００８７号公報、同０６−２２４５２９
号公報、同０７−１７００７０号公報等が挙げられる
が、いずれもエポキシアクリレートとして、クレゾール
ノボラック型エポキシ樹脂等の比較的分子量の低い多価
エポキシ樹脂を原料とし、これにアクリル酸のごとき
α，β−不飽和カルボン酸を反応させたものを使用した
時、印刷時のにじみ、ブリード、ダレと言った欠点が存
在することを否めず、またその硬化物も靱性に乏しく、
多層化を行う場合の耐熱衝撃性に劣る。このような新規
用途の多様化、高機能化に伴って既存の樹脂で十分対処
できない現状が一面にある。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】このため、樹脂成分の
高分子量化による従来の欠点を克服しようとする試みが
なされており、例えば、フェノキシ樹脂中の水酸基への
グリシジルメタクリレートの付加反応物（田中、電子材
料、１９８３年１０月号６１頁；田中ら、日本化学会第
４７回春季年会講演予稿集Ｉ、３Ｔ、４６頁、１９８
３）、カルボキシル基含有メタクリル系共重合体とグリ
シジルメタクリレートとの反応物と架橋性モノマーとか
らなる組成物（特開平０６−２６０７０号公報）、フェ
ノキシ樹脂中の水酸基とイソシアネートエチルメタクリ
レートとの付加反応生成物（特開昭６１−２９６３５３
号公報、同６３−７５０２３号公報、同６３−８１４２
２号公報、特公平０５−６９１２５号公報等）が挙げら
れる。しかしながら、これらの先行技術はいずれも溶剤
現像型である。更に、樹脂積層方法においても溶剤を含
む液状樹脂からの溶剤揮散による成膜化のほかに、予め
ドライフィルム化されたものも求められ、検討されてい
るが、例えば、特開昭５７−５５９１４号公報にウレタ
ンジ（メタ）アクリレートと、特定のガラス転移温度を
有する線状ポリマーとを含有してなる樹脂組成物の開示
があるが、ドライフィルムとしての強靱性やはんだ耐熱
性、密着性等が十分でない。このように、現状において
は未露光部の水性アルカリによる現像が可能で、かつ露
光部がレジスト適性に優れ、種々の回路形成方式に対応
できる、特にドライフィルムとしても使用できる材料は
未だ見い出されていない。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる状
況を鑑み、新規用途に適す樹脂について鋭意検討した結
果、フェノキシ樹脂中の水酸基に特定割合のα，β−不
飽和モノイソシアネート及び多価カルボン酸無水物を反
応させて得られる樹脂が優れた感光性と水性アルカリ現
像性とを両立でき、更に硬化物の機械的強靱性、金属と
の密着性、耐熱性、耐溶剤性及び電気絶縁性に優れ、本
目的に合致する樹脂を見出して、本発明を完成するに至
った。

【０００５】即ち本発明は、下記一般式(Ｉ)

【０００６】

【化２】

【０００７】（式中、Ａｒ¹、Ａｒ²、Ａｒ³は水素原
子、ハロゲン原子またはエーテル結合を含んでいてもよ
い炭素数１〜１２の炭化水素基から選ばれる置換基を有
する２価芳香族フェノール残基を示し、相互に同じでも
異なっていてもよく、Ａｒ⁴はＡｒ¹、Ａｒ²またはＡｒ³
である。Ｒは水素原子またはメチル基を示し、ｘは０ま
たは１であり、Ｒ' は炭素数２〜２０の脂肪族、脂環
族、置換または無置換芳香族の多価カルボン酸残基を示
し、ｙは１または２で、ｚは０または１である。ｐ、
ｑ、ｒ、ｓは各々構造単位のモル分率を示し、０≦ｐ≦
０．３、０．２≦ｑ≦０．６、０．１≦ｒ≦０．８、０
≦ｓ≦０．３、かつｐ＋ｑ＋ｒ＋ｓ＝１である。）で示
される、フェノキシ樹脂の側鎖水酸基に不飽和２重結合
とアルカリ可溶性カルボキシル基をペンダントさせたア
ルカリ可溶な硬化性樹脂を提供するものである。また本
発明は、前記のフェノキシ樹脂中の側鎖水酸基に、所定
量の一部のα，β−不飽和モノイソシアネート、次いで
所定量の多価カルボン酸無水物、そして残りのα，β−
不飽和モノイソシアネートの順で反応させ、ペンダント
させることを特徴とするアルカリ可溶な硬化性樹脂の製
造方法を提供するものである。さらに本発明は、フェノ
キシ樹脂中の側鎖水酸基に、所定量の多価カルボン酸無
水物、次いでα，β−不飽和モノイソシアネートの順で
反応させ、ペンダントさせることを特徴とする前記のア
ルカリ可溶な硬化性樹脂の製造方法を提供するものであ
る。さらにまた本発明は、α，β−不飽和モノイソシア
ネートとして、イソシアネートエチルメタクリレートを
用いる前記のアルカリ可溶な硬化性樹脂の製造方法を提
供するものである。また本発明は、多価カルボン酸無水
物が、トリメリット酸無水物を含有する無水多塩基酸か
らなる群から選ばれる前記のアルカリ可溶な硬化性樹脂
の製造方法を提供するものである。さらに本発明は、反
応を、非プロトン性有機溶剤中で行う前記のアルカリ可
溶な硬化性樹脂の製造方法を提供するものである。さら
にまた本発明は、前記のアルカリ可溶な硬化性樹脂と、
ラジカル開始剤、架橋性モノマー及び／または硬化剤と
を配合してなるアルカリ可溶な硬化性樹脂組成物を提供
するものである。また本発明は、有機或いは無機フィラ
ー、着色剤及び有機溶剤からなる群から選ばれる少なく
とも１種以上を配合してなる前記のアルカリ可溶な硬化
性樹脂組成物を提供するものである。さらに本発明は、
アルカリ可溶な硬化性樹脂は、数平均分子量（Ｍｎ）が
２０００以上で、かつ次式で表される分子量分布との相
関係数εが２０００〜２００００であるフェノキシ樹脂
を用いることを特徴とする前記のアルカリ可溶な硬化性
樹脂組成物を提供するものである。 Ｍｎ＝ε（Ｍｗ／Ｍｎ） ここで、Ｍｎはフェノキシ樹脂の数平均分子量であり、
Ｍｗはフェノキシ樹脂の重量平均分子量である。さらに
また本発明は、アルカリ可溶な硬化性樹脂の酸価が１０
０〜２００（ｍｇＫＯＨ／ｇ固形分）であることを特徴
とする前記のアルカリ可溶な硬化性樹脂組成物を提供す
るものである。また本発明は、架橋性モノマーとして多
官能基ビニル重合性モノマーを、硬化剤として多価エポ
キシ化合物を配合してなる前記のアルカリ可溶な硬化性
樹脂組成物を提供するものである。さらに本発明は、前
記の硬化性樹脂、あるいは前記の組成物から溶剤を除去
して得られるフィルム成形物を提供するものである。

【０００８】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明のフェノキシ樹脂とは、公知のように（例えば、
岩倉ら訳「新しい耐熱性高分子」、化学同人刊、１７
頁、１９７１）、ビスフェノール化合物とビスエポキシ
化合物と重付加反応によって得られるポリヒドロキシポ
リエーテル樹脂である。市販されているものとしては、
例えば、エポトートＹＰ−５０、ＹＰ−５０Ｓ（東都化
成製）、ＵＣＡＲ、ＰＫＨＣ、ＰＫＨＨ（ユニオンカー
バイド製）等が挙げられる。本発明に使用されるフェノ
キシ樹脂は、市販品のみならず前記の各種ビスフェノー
ル化合物とビスエポキシ化合物との重付加反応により、
所望する構造のフェノキシ樹脂が得られる。フェノキシ
樹脂の原料となるビスフェノール化合物とビスエポキシ
化合物もそれ自体公知であって、市販品として入手する
ことができる。例えば、ビスフェノール化合物としては
ビスフェノールＡ、ビスフェノールＳ、ビスフェノール
ＳＨ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＺ（三菱化学
製）、ハイドロキノン、レゾルシン、ビフェノール、ヘ
キサフルオロイソプロピリデンジフェノール、ジヒドロ
キシナフタレン、テトラメチルビフェノール、ジシクロ
ペンタジエン変性ビスフェノール等がある。また、ビス
エポキシ化合物としては前記ビスフェノール化合物とエ
ピクロルヒドリンとから誘導されるジグリシジルエーテ
ル化合物であり、例えば、ビスフェノールＡを原料とし
たものとしては商品名エピコート８２８、エピコート１
００１、エピコート１００４（いずれも油化シェルエポ
キシ製）やエポミックＲ−１４０Ｐ、エポミックＲ−３
０１（三井石油化学製）等がある。例えば、ビスフェノ
ール化合物がビスフェノールＡ、ビスエポキシ化合物が
ビスフェノールＡジグリシジルエーテルである場合の重
付加反応物が次式（II）で表され、本発明樹脂の中間体
として有用である。

【０００９】

【化３】

【００１０】フェノキシ樹脂の製造条件等は公知公用の
方法に従って選定される。例えば、触媒として種々のア
ルカリ類の公知触媒が可能であるが、特に合成に使用す
る溶剤としては、後述の付加反応条件を考慮すれば、次
のものが好ましく用いられる。下記これらの溶剤は単独
でも併用してもよい。具体的には、エチルメチルケト
ン、ＭＩＢＫ、メシチルオキサイド、シクロヘキサノン
等のケトン類、トルエン、キシレン、テトラメチルベン
ゼン等の芳香族炭化水素類、メチルセロソルブアセテー
ト、エチルセロソルブアセテート、ブチルセロソルブア
セテート、メチルカルピトールアセテート、エチルカル
ピトールアセテート、ブチルカルピトールアセテート、
プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレ
ングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコ
ールモノエチルエーテル等のグリコールエーテル類、酢
酸エチル、酢酸ブチル、γ−ブチロラクトン及び上記グ
リコールエーテル類の酢酸エステル化物等のエステル
類、エタノール、プロパノール、エチレングリコール、
プロピレングリコール等のアルコール類、ベンゼン、ト
ルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ジオキサン、
ジブチルエーテル等のエーテル類等、ジメチルフォルム
アミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン
等のアミド類、ジメチルスルフォキシド、ピリジン等が
挙げられ、樹脂との相溶性が良く、且つ沸点が１００〜
２６０℃の範囲内にあるものが好ましい。沸点１００℃
未満では、高分子量ポリマーを得るのに長時間を有し、
工業的に不利である。又、得られるアルカリ可溶な硬化
性樹脂の溶液から脱溶剤し、フィルム化した場合におい
てはしばしば均一な膜厚のものが得られ難い。一方、沸
点２６０℃以上の溶剤を使用した場合、温度制御が難し
い上、高温反応が激しく、ゲル化し易いのと、特に高分
子量化の際して分岐が起こり易く、分子量分布が広がる
欠点がある。

【００１１】後述する本発明樹脂のフィルム成形物及び
その硬化物の性能を勘案した場合、フェノキシ樹脂とし
ては数平均分子量がＭｎ＝２０００以上、好ましくはＭ
ｎ＝５０００〜２００００のもので、且つ次式で表され
る分子量分布係数εが２０００〜２００００のものが望
まれる。 Ｍｎ＝ε（Ｍｗ／Ｍｎ） ここで、Ｍｎはフェノキシ樹脂の数平均分子量であり、
Ｍｗはフェノキシ樹脂の重量平均分子量である。このよ
うなフェノキシ樹脂を用いることにより、フィルム或い
はシートの成形性が良く、得られるフィルムやシートも
容易に破れることなく、取り扱いの優れる強靱性を有す
る。分子量Ｍｎ２０００以下では、フィルム成形性や樹
脂硬化性、耐溶剤性、強靱性、はんだ耐熱性等、本目的
に適す諸物性をバランスよく満たすことが出来ない。分
子量が高ければ高い程、諸物性が向上する傾向を示す
が、Ｍｎ２００００以上のものは作製が難しく、反応時
間がかかり過ぎる等の問題点がある。

【００１２】一方、本発明フェノキシ樹脂のもう一つ重
要なポイントは分子量分布のことである。分子量分布に
関しては一般的に分子量が高くなるにつれて分子量分布
が広がる傾向がある。本発明のフェノキシ樹脂を合成す
る場合、数平均分子量Ｍｎが８０００までは低沸点の溶
剤を選択し反応温度をできるだけ低くして、少々反応時
間を長くかければ分子量分布の広がりを抑制することが
可能である。しかしながら、より優れた物性を出すため
には樹脂の分子量をできるだけ高くする必要があるが、
数平均分子量Ｍｎが８０００以上、特に１００００を超
えると大概の場合は分子量分布が急速に大きな広がりを
見せるので、それを抑制する工夫が必要である。

【００１３】本発明においてフェノキシ樹脂の性能と、
分子量及びその分布との関係は上式で示す相関係数εに
よって説明することができる。平均分子量Ｍｎが１００
００を超え、係数εが２０００以下、つまり分子量分布
が相当広がった場合、硬化した後のフェノキシ樹脂の高
分子量化による効果が得られない。例えば、フィルムの
強度と靱性とはアンバランスになったり、硬化性やアル
カリ現像性は不十分であったりすることがある。分子量
分布を狭くする工夫としては、１）前述の溶剤選択があ
る。即ち、出来るだけ設計分子量に見合った低沸点の溶
剤を使用し、溶剤の沸点にて還流して反応を行うことで
ある。より好ましくは、２）ビスエポキシ化合物を数段
階に分けて反応させる方法である。具体的には、まず１
段目でビスエポキシ化合物の一部を全量のビスフェノー
ル化合物と反応させ、反応がかなり進んだ後に残りのビ
スエポキシ化合物を段階的に後添し、反応を完結させる
が、更に適時に溶剤希釈も合わせると一層の効果を得ら
れる。逆に、１段目で全量のビスエポキシ化合物をビス
フェノール化合物の一部と反応させ、後に残りのビスフ
ェノール化合物を後添した場合、かえって分子量分布が
広くなり、不適合である。

【００１４】本発明において硬化性付与のために使用さ
れるα，β−不飽和モノイソシアネートとしては、メタ
クリロイルイソシアネート（日本ペイント製）、イソシ
アネートエチルメタクリレート（昭和電工製）が好まし
く使用される。α，β−不飽和モノイソシアネート片末
端にあるイソシアネート基を、下記のフェノキシ樹脂の
水酸基（III）と、或いは後述する先に付加された多価
カルボン酸無水物（IV）と付加反応し、硬化用不飽和基
としてメタクリロイル基をフェノキシ樹脂のペンダント
に導入される。下記にその構造式を示す。

【００１５】

【化４】

【００１６】（式中、Ａｒ¹、Ａｒ⁴は水素原子、ハロゲ
ン原子またはエーテル結合を含んでいてもよい炭素数１
〜１２の炭化水素基から選ばれる置換基を有する２価芳
香族フェノール残基を示し、相互に同じでも異なってい
てもよい。Ｒは水素原子またはメチル基を示し、ｘは０
または１である。ｐ、ｓは各々構造単位のモル分率を示
す。） 或いは

【００１７】

【化５】

【００１８】（式中、Ａｒ²、Ａｒ³は水素原子、ハロゲ
ン原子またはエーテル結合を含んでいてもよい炭素数１
〜１２の炭化水素基から選ばれる置換基を有する２価芳
香族フェノール残基を示し、相互に同じでも異なってい
てもよい。Ｒは水素原子またはメチル基を示し、Ｒ' は
炭素数２〜２０の脂肪族、脂環族、置換または無置換芳
香族の多価カルボン酸残基を示し、ｙは１または２であ
り、ｚは０または１であり、ｘは０または１である。
ｑ、ｒは各々構造単位のモル分率を示す。）

【００１９】本発明の樹脂を得る製造方法としては、
１）前述フェノキシ樹脂中の側鎖水酸基に、所定量の一
部のα，β−不飽和モノイソシアネート、次いで所定量
の多価カルボン酸無水物、そして残りのα，β−不飽和
モノイソシアネートの順で反応し、ペンダントさせる
か、または２）フェノキシ樹脂中の水酸基に、所定量の
多価カルボン酸無水物、次いでα，β−不飽和モノイソ
シアネートの順で反応し、ペンダントさせることができ
る。

【００２０】α，β−不飽和モノイソシアネートの使用
量は製造方法によって一概に規定することは難しいが、
両製造方法を総合的に判断して、好ましくはモル分率と
して０．４≦（ｐ＋ｒ）≦０．８の範囲である。以下、
製造方法別に詳細に説明する。製造方法１）の場合、
α，β−不飽和モノイソシアネートは所定量に対して多
価カルボン酸無水物の付加反応を挟んで前後に分けて使
用する。多価カルボン酸無水物付加前のα，β−不飽和
モノイソシアネート前段使用量は、フェノキシ樹脂中の
水酸基当たりモル分率（ｐ）の範囲が０．１〜０．３が
好ましい。α，β−不飽和モノイソシアネート付加モル
分率が０．１より少ないと最終的に得られる樹脂の光感
度が鈍く、且つ硬化物の耐溶剤性が十分でない。樹脂の
光感度や硬化物の耐溶剤性は前段のα，β−不飽和モノ
イソシアネート付加量によってかなり左右されることが
ある。一方、０．３を超える量の場合は、水性アルカリ
での現像化に必要な次工程の酸ペンダント化に必要な水
酸基が減るため、水性アルカリ現像性が低下し、望まし
くない。そして多価カルボン酸無水物を付加した後に、
更に残りのα，β−不飽和モノイソシアネートを補足す
る手順を取るので、後述する製造方法２）と合わせて最
終的にα，β−不飽和モノイソシアネートトータル使用
量のモル分率（ｐ＋ｒ）として０．４〜０．８が望まれ
る。また、フェノキシ樹脂の分子量によって若干その前
後の比率を調整する必要がある。樹脂の分子量が高けれ
ば、できるだけ酸無水物の付加を多くし、アルカリ可溶
性を確保する意味で前段のα，β−不飽和モノイソシア
ネート使用量は少なくて済むが、樹脂の分子量が低い場
合は、イソシアネートエチルメタクリレートを可能な限
り先に優先的に付加する設計が必要となる。

【００２１】一方、製造方法２）の場合α，β−不飽和
モノイソシアネートのペンダントは多価カルボン酸無水
物付加反応の後になる工程を取るので、直接フェノキシ
樹脂の水酸基へペンダントしないこともあるため、モル
分率ｐの下限は０である。これを製造方法１）の結果と
付き合わせると直接フェノキシ樹脂水酸基へのペンダン
トモル分率は０≦ｐ≦０．３が好ましい。α，β−不飽
和モノイソシアネート付加は樹脂へ硬化性、耐溶剤性を
付与するためである。本発明の結果として、光硬化性に
対するα，β−不飽和モノイソシアネートの寄与は直接
フェノキシ樹脂の水酸基にペンダントされた場合と比べ
若干小さいが、α，β−不飽和モノイソシアネートの付
加可能な範囲が幅広い。そのため、十分にその寄与を果
たすためには可能な限りの上限を設定するのが望まし
い。そこで、α，β−不飽和モノイソシアネートの使用
量としてフェノキシ樹脂の水酸基及び酸無水物の酸基に
付加する、トータルのモル分率（ｐ＋ｒ）が０．４〜
０．８の範囲が好ましい。いずれの場合でも、上述した
ように使用されるフェノキシ樹脂の分子量及び分子量分
布、多価カルボン酸無水物の種類及びその使用量、水性
アルカリでの現像性、硬化物の機械的強靱性等の必要と
される条件から総合的に判断し、α，β−不飽和モノイ
ソシアネートの使用量を決める必要がある。製造方法の
本質から、製造方法１）は特に樹脂の光感度や硬化性を
向上する効果が優れるのに対して、製造方法２）は多価
カルボン酸無水物の高モル分率付加反応が可能であるこ
とからアルカリ可溶性に有利であることを活用し、望ま
しい樹脂を巧みに設計することができる。

【００２２】フェノキシ樹脂中の水酸基とα，β−不飽
和モノイソシアネートとを均一条件で反応させるには、
溶剤の存在下で行うことが好ましい。この場合、使用す
る溶剤としては非プロトン性有機溶剤であれば使用が可
能であるが、前述フェノキシ樹脂合成時に使用される溶
剤を用いた方が好ましい。又、反応の内容を鑑みて、使
用する溶剤は事前に十分に脱水しておくことが望まし
い。フェノキシ樹脂中の水酸基と、及び／または先に付
加された多価カルボン酸無水物とのα，β−不飽和モノ
イソシアネート付加反応では、触媒はあってもなくても
構わない。メタクリロイルイソシアネートのような高い
反応性を有するため、水酸基及び／または酸無水物とは
常温無触媒でも容易に付加反応が起こるが、時間の短縮
や効率よく反応させるため触媒を使用する場合は、ジブ
チル錫ジラウレート、ジブチル錫ー２ーエチルヘキソエ
ート、ＤＡＢＣＯ等通常のウレタン化触媒が好ましく使
われ、その使用量、反応温度も公知の範囲で可能であ
る。更に、好ましくない重合副反応を抑えるために重合
禁止剤、例えば、ハイドロキノン、ベンゾキノン、フェ
ノチアジン、レゾルシン、ヒドロキノンモノメチルエー
テル、ｔ−ブチルカテコール、ピロガロール、Ｃｕ粉末
等の存在下で反応を行うのが好都合である。

【００２３】本発明において水性アルカリでの現像性を
付与するため、フェノキシ樹脂の水酸基に多価カルボン
酸無水物をペンダントさせる。酸ペンダント反応の原料
として使用される多価カルボン酸無水物としては、炭素
数２〜２０の脂肪族、脂環族、置換または無置換芳香族
の多価カルボン酸無水物であり、具体的には無水マレイ
ン酸、無水コハク酸、無水フタル酸、ヘキサヒドロフタ
ル酸無水物、ナジン酸無水物、メチルナジン酸無水物、
３−又は４−メチル−１，２，３，６−テトラヒドロフ
タル酸無水物、クロルエンド酸無水物、ドデセニルコハ
ク酸無水物、トリメリット酸無水物、ピロメリット酸無
水物等が挙げられる。特に、十分な水性アルカリ現像性
を付与するには付加反応物のペンダントに２個カルボキ
シル基の同時付与が可能であるトリメリット酸無水物の
ようなカルボキシル基含有多塩基酸無水物を含有するこ
とが好ましい。これらカルボキシル基含有多塩基酸無水
物は単独でも或いは上記他の多価カルボン酸無水物と２
種類以上を組み合わせて用いてもよい。

【００２４】同様に多価カルボン酸無水物の付加方法と
しては、１）フェノキシ樹脂の水酸基に所定量の一部の
α，β−不飽和モノイソシアネートを付加した後に酸無
水物を反応させる、及び２）フェノキシ樹脂の水酸基に
先に多価カルボン酸無水物を付加させる、とがある。い
ずれの場合でも後で付加されるα，β−不飽和モノイソ
シアネートによって一部の酸基が封鎖されるので、水性
アルカリ可溶性を付与するため、必要以上に多価カルボ
ン酸無水物の使用量を定めなければならない。製造方法
違いによって若干の差を生じ、一概に規定することは難
しいが、両製造方法を総合的に判断して、最終的に封鎖
されない酸基をもつ構造単位のモル分率として、好まし
くは０．２≦ｑ≦０．６の範囲である。モル分率ｑが
０．２未満では、十分な水性アルカリ現像性が得られな
いのは両製造方法によっても違わない。使用量の上限は
感光性付与との兼ね合いから製造方法１）と２）では若
干異なる。製造方法１）の場合、感光性付与のため先に
行われたα，β−不飽和モノイソシアネートの付加分を
差し引いて上限のモル分率ｑが０．６である。一方、製
造方法２）では多価カルボン酸無水物の付加は（ｑ＋
ｒ）≦１で上限なく、フェノキシ樹脂中の水酸基をすべ
て多価カルボン酸無水物で付加してもよいが、一旦フェ
ノキシ樹脂の水酸基に付加した酸無水物の酸基の多く
は、後ほど付加される所定量のα，β−不飽和モノイソ
シアネートによって封鎖されるので、上述封鎖の役割を
するα，β−不飽和モノイソシアネートの付加量を考え
れば、モル分率０．６までの範囲となる。また、多価カ
ルボン酸無水物の酸基へのα，β−不飽和モノイソシア
ネート付加量は、製造方法に基づくトータルの付加量と
アルカリ可溶に必要で、α，β−不飽和モノイソシアネ
ートに封鎖されない酸基の量との兼ね合いで、モル分率
として０．１≦ｒ≦０．８が好ましい。フェノキシ樹脂
に同レベルのアルカリ可溶性及び光硬化性付与を両立す
るには、製造方法１）の方が製造方法２）より原料使用
量は少なくて済む点において有利である。一方、製造方
法２）は官能基増加が可能であり、又反応工程数が少な
いメリットを有するので、用途等に応じて使い分けられ
る。

【００２５】酸無水物の種類や組み合わせによって、最
終的に得られた反応物は酸価で判断する必要がある。酸
価としては１００（ｍｇＫＯＨ／ｇ固形分）以上が必要
で、好ましくは１００〜２００（ｍｇＫＯＨ／ｇ固形
分）である。酸価が１００（ｍｇＫＯＨ／ｇ固形分）未
満では、水性アルカリ現像性が乏しいが、前述したよう
に感光硬化性を確保する前提では、酸価２００（ｍｇＫ
ＯＨ／ｇ固形分）が上限となる。酸無水物と水酸基との
反応を円滑に進めるために、３級アミンやイミダゾール
類、第４級アンモニウム、リチウム、クロム、マンガン
等の金属化合物等公知触媒を必要量併用することは有用
であり、種類及びその使用量は適宜選定される。

【００２６】同様に反応を均一に行うために溶剤の使用
が好ましい。使用する溶剤として、前記フェノキシ樹脂
の合成及び／またはα，β−不飽和モノイソシアネート
とフェノキシ樹脂との反応で用いられた溶剤と異なって
いてもよいが、一連の反応に共通して使用し得る溶剤を
選定することが経済的である。

【００２７】フェノキシ樹脂とα，β−不飽和モノイソ
シアネート及び／または多価カルボン酸無水物との付加
反応において樹脂濃度が１０〜７０重量％、好ましくは
２０〜５０重量％である。樹脂濃度が１０重量％未満で
は、溶剤量が過多のため溶剤除去に多大なエネルギーを
必要とし、好ましくない。一方、７０重量％を超えた場
合樹脂溶液粘度が極端に高いため、局部的な発熱等の好
ましくない反応が起こり易くなる。必要に応じて、反応
の過程で溶剤希釈による粘度低減が有用な方法として用
いることが出来る。

【００２８】上記一般式（Ｉ）の構造を有する本発明の
水性アルカリ可溶な硬化性樹脂を製造するには、フェノ
キシ樹脂との反応は前述した製造方法１）及びまたは製
造方法２）に従って行うことが大事である。反応順序が
正逆によって得られる構造が異なり、前述した製造条件
等も当てはまらなくなる可能性がある。

【００２９】本発明によって得られるアルカリ可溶な硬
化性樹脂をベースに、ラジカル開始剤、架橋性モノマー
及び／または硬化剤とを配合し、更に必要に応じて有機
或いは無機フィラー、着色剤及び有機溶剤からなる群か
ら選ばれる少なくとも１種以上を配合してなるアルカリ
可溶な硬化性樹脂組成物が使用できる。

【００３０】本発明の樹脂は側鎖に不飽和基を有するた
め、それ自身で熱硬化性、放射線硬化性を有するが、光
開始剤を添加することにより紫外線、可視光線、赤外線
への光感応性を付与することができる。活性エネルギー
線硬化、例えば、紫外線、可視光、赤外線、レーザー光
等による光硬化においては波長に見合う光開始剤が多く
上市され、適宜選定される。それらを列挙すれば、例え
ば、ベンゾイン、フロイン、ベンゾインメチルエ−テ
ル、ベンゾインイソプロエ−テル等のベンゾイン類及
び、ベンゾインアルキルエ−テル類、アセトフェノン、
２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、
２，２−ジエトキシ−２−フェニルアセトフェノン、
１，１−ジクロロアセトフェノン、１−ヒドロキシシク
ロヘキシルフェニルケトン、２−メチル−１−〔４−
（メチルチオ）フェニル〕−２−モンフォリノ−プロパ
ン−１、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４
−モルフォリノフェニル）−ブタン−１、２−ヒドロキ
シ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノアセトフェノン等のアセトフェ
ノン類、２−メチルアントラキノン、２−エチルアント
ラキノン、２−ｔｅｒｔ−ブチルアントラキノン、１−
クロロアントラキノン、２−アミノアントラキノン等の
アントラキノン類、２，４−ジメチルチオキサントン、
２，４−ジエチルチオキサントン、２−クロロチオキサ
ントン、２，４−ジイソプロピルチオキサントン等のチ
オキサントン類、ベンジル、ベンジルジメチルケタ−ル
等のベンジル類、ベンゾフェノン、４，４’−ジクロロ
ベンゾフェノン、４，４’−ビスジエチルアミノベンゾ
フェノン、ミヒラーズケトン等のベンゾフェノン類及び
キサントン類等が挙げられる。これらの光開始剤は２種
又は３種以上の混合物でも使用することができる。光開
始剤の使用量は、前記樹脂に対して０．１重量％以上、
好ましくは１重量％〜１０重量％の範囲である。光開始
剤の配合量は０．１重量％以下では硬化時に硬化性が不
十分であり、一方、その配合量が１０重量％を越える
と、増量による効果が認められないばかりでなく、樹脂
硬化物の物性低下を招くのみならず経済的でない。ま
た、活性エネルギー光線を発光する光源としては、低
圧、中圧、高圧水銀ランプ、ハロゲンランプ、メタルハ
ライドランプ等の公知公用のランプが使用される。

【００３１】硬化物の性能改善を含め、用途に応じて各
種公知の単官能或いは多官能（メタ）アクリレート化合
物等を架橋性モノマーとして添加して用いることが出来
る。代表的なものとしては、２−ヒドロキシエチルアク
リレート、２−ヒドロキシブチルアクリレート等のヒド
ロキシアルキルアクリレート類、エチレングリコール、
ヘキサンジオール、メトキシテトラエチレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール等
のグリコールのモノ又はジアクリレート類、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド
等のアクリルアミド類、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル
アクリレート等のアミノアルキルアクリレート類、トリ
メチロールプロパン、ペンタエリストール、ジペンタエ
リストール、トリスーヒドロキシエチルイソシアヌレー
ト等の多価アルコール又は、これ等のエチレンオキサイ
ド或いは、プロプレンオキサイドの付加物の多価アクリ
レート類、フェノキシアクリレート、ビスフェノールＡ
ジアクリレート及び、これ等のフェノール類のエチレン
オキサイド或いはプロピレンオキサイド付加物等のアク
リレート類、グリセリンジグリシジルエーテル、トリメ
チロールプロパントリグリシジルエーテル、トリグリシ
ジルイソシアヌレート等のグリシジルエーテルのアクリ
レート類、及びメラミンアクリレート及び／又は、上記
アクリレート類に対するメタクリレート類等がある。ま
た、オリゴマーとしては、エポキシアクリレート、酸ペ
ンダントエポキシアクリレート、ウレタンアクリレー
ト、酸ペンダントウレタンアクリレート等光硬化性樹脂
組成物に汎用の各種モノマーが挙げられる。これら架橋
性モノマーの使用量は、用途、使用方法、架橋モノマー
の種類、本発明樹脂との相溶性によっても異なるため、
一概に規定できないが、樹脂１００重量部に対して０〜
３００重量部、好ましくは０〜２００重量部である。添
加量が３００重量部を超えるとドライフィルムとして利
用する場合にはしばしば添加した架橋モノマーの樹脂か
らの滲出しが起こり易く、表面のべたつき等が発生し、
好ましくない。

【００３２】その他架橋性モノマーとしては、例えば、
樹脂硬化物中の残存カルボキシル基が使用目的によって
不要となる場合、例えばソルダーレジストインキ膜、ビ
ルドアップ積層膜へ使用する場合にはソルダーレジスト
の手法において採用される如く、多価エポキシ化合物や
多価オキサゾリン、アミノ樹脂等を併用し封止すること
ができるし、アルカリ可溶性の改質が必要である場合に
は、スチレンマレイン酸樹脂等の併用、又モノマーとし
てヒドロキシアルキル（メタ）クリレートと酸無水物と
のハーフエステル等と併用することも用途に応じて適用
できる。これらの使用量は樹脂の酸価から規定できる。

【００３３】また、本発明のアルカリ可溶な硬化性樹脂
及び／またはその組成物に、必要に応じて体質顔料、染
料を配合して塗料化することが出来る。

【００３４】本発明のアルカリ可溶な硬化性樹脂及び／
またはその組成物は、前述各種用途おいて溶液のまま液
状レジスト材として使用に供し得るばかりでなく、溶剤
を除去してドライフィルムとしても使用することが出来
る。フィルム化は、離型可能な平滑な面の上に塗布し、
出来るだけ遮光された環境で低温にて通常のキャスト法
によって溶剤を揮発し、所望の膜厚のフィルムを得るこ
とができる。

【００３５】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳しく説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
フェノキシ樹脂の合成例を下記に示す。

【００３６】合成例１ 攪拌機、還流コンデンサー、温度計、滴下ロートを付け
た５００ミリリットルの四ツ口セパラブルフラスコを用
い、溶剤として２０１ｇのメシチルオキサイド（和光純
薬製）に、１１４ｇのビスフェノールＡ（三菱化学製、
分子量＝２２８．３）と１８８ｇのエポミックＲ−１４
０Ｐ（三井石油化学製、エポキシ当量＝１８８）、及び
０．５６ｇの固形ＫＯＨを仕込んだ後、徐々に５０℃位
まで攪拌しながら昇温し、外観上透明になるまで溶解さ
せる。その後、メシチルオキサイドの沸点１２６℃にま
で加熱し、約２時間保持し、反応させた。その後、一旦
加熱を停止し、１１０℃にまで冷却した後、メシチルオ
キサイドを更に１６８ｇ添加希釈し、再びメシチルオキ
サイドの沸点１２６℃にまで昇温し、約２時間還流させ
た。得られた樹脂液を冷水中に激しく攪拌しながら入
れ、後に静置により沈殿物を得た。同沈殿物を６０℃以
下１０時間真空乾燥し、薄黄色の固形フェノキシ樹脂を
作製した。このようにして得られたフェノキシ樹脂を用
いＧＰＣ測定（昭和電工製、Ｓｈｏｄｅｘ ＧＰＣ Ｓ
ｙｓｔｅｍ−２１、溶出液テトラヒドロフラン使用、溶
出速度１ｍｌ／ｍｉｎ、測定温度４０℃、標準ポリスチ
レン換算）を行ったところ、分子量（Ｍｎ）は１６００
０で、分布係数εは３４７８であった。又、得られたフ
ェノキシ樹脂についてＤＳＣ（ＲＩＧＡＫＵ製、ＤＳＣ
８２３０）或いはバイブロン（オリエンテック製、Ｒｈ
ｅｏｖｉｂｒｏｎ ＭｏｄｅｌＤＤＶ−２５ＦＰ）の測
定では、いずれも１００℃近辺においてガラス転移温度
が観測された。更に、このフェノキシ樹脂の化学構造に
ついて¹³Ｃ−ＮＭＲ測定（ＪＥＯＬ製、ＪＮＭ−ＬＡ３
００）を行った結果、各々炭素の帰属が特定でき、式
（II）で示される構造物であることが確認された（図
１）。以下の合成例についてはすべて同様な確認を行っ
ている。

【００３７】合成例２ 攪拌機、還流コンデンサー、温度計、滴下ロートを付け
た５００ミリリットルの四ツ口セパラブルフラスコを用
い、溶剤として７５．５ｇのメチルエチルケトン（ＭＥ
Ｋ）に１１４ｇのビスフェノールＡ（三菱化学製、分子
量＝２２８．３）と１８８ｇのエポミックＲ−１４０Ｐ
（三井石油化学製、エポキシ当量＝１８８）、及び０．
５６ｇの固形ＫＯＨを仕込んだ後、徐々に５０℃位まで
攪拌しながら昇温し、外観上透明になるまで溶解させ
る。そして、ＭＥＫの沸点８０℃にまで加熱し、約８時
間保持し、反応を完結させる。得られた樹脂液を冷水中
に激しく攪拌しながら入れ、後に静置により沈殿物を得
た。同沈殿物を５０℃以下６時間真空乾燥し、白色の固
形フェノキシ樹脂を作製した。得られたフェノキシ樹脂
の分子量（Ｍｎ）は５５００で、分布係数εは２６１９
であった。

【００３８】合成例３ 攪拌機、還流コンデンサー、温度計、滴下ロートを付け
た５００ミリリットルの四ツ口セパラブルフラスコを用
い、溶剤として１０４ｇのジエチレングリコールモノエ
チルエーテルアセテート（ＥＣＡ／関東化学製）に、１
１４ｇのビスフェノールＡ（三菱化学製、分子量＝２２
８．３）と４７６ｇのエポミックＲ−３０１（三井石油
化学製、エポキシ当量＝４７６）、及び２．６２ｇのト
リフェニルフォスフィンを仕込んだ後、徐々に５０℃位
まで攪拌しながら昇温し、外観上透明になるまで溶解さ
せる。そして、ＥＣＡの沸点２００℃にまで加熱し、約
２時間保持し、反応させた。その後、一旦加熱を停止
し、１８０℃にまで冷却した後、ＥＣＡを２９０ｇを更
に添加希釈し、攪拌しながら更に８０℃以下冷却した。
得られた樹脂液を冷水中に激しく攪拌しながら入れ、後
に静置により沈殿物を得た。同沈殿物を５０℃以下６時
間真空乾燥し、薄黄色の固形フェノキシ樹脂を作製し
た。得られたフェノキシ樹脂の分子量（Ｍｎ）は１００
００で、分布係数εは３０３０であった。

【００３９】合成例４ 攪拌機、還流コンデンサー、温度計、滴下ロートを付け
た５００ミリリットルの四ツ口セパラブルフラスコを用
い、溶剤として１６４ｇのメシチルオキサイド（和光純
薬製）に、１１４ｇのビスフェノールＡ（三菱化学製、
分子量＝２２８．３）と１３１．６ｇのエポミックＲ−
１４０Ｐ（三井石油化学製、エポキシ当量＝１８８）、
及び０．３９２ｇの固形ＫＯＨを仕込んだ後、徐々に５
０℃位まで攪拌しながら昇温し、外観上透明になるまで
溶解させる。その後、メシチルオキサイドの沸点１２６
℃にまで加熱し、約２時間保持し、反応させた。その
後、予め室温下で調合した５６．４ｇのエポミックＲ−
１４０Ｐ（三井石油化学製、エポキシ当量＝１８８）、
３７．３ｇのメシチルオキサイド及び０．１６８ｇの固
形ＫＯＨを追添し、２時間還流させた後、１６８ｇのメ
シチルオキサイドを後添し、更に２時間還流させた。得
られた樹脂液を冷水中に激しく攪拌しながら入れ、後に
静置により沈殿物を得た。同沈殿物を６０℃以下１０時
間真空乾燥し、薄黄色の固形フェノキシ樹脂を作製し
た。得られたフェノキシ樹脂の分子量（Ｍｎ）は１５０
００で、分布係数εは４１６６であった。

【００４０】合成例５ 攪拌機、還流コンデンサー、温度計、滴下ロートを付け
た５００ミリリットルの四ツ口セパラブルフラスコ用
い、溶剤として４５３ｇのシクロヘキサノン（関東化学
製）に、１１４ｇのビスフェノールＡ（三菱化学製、分
子量＝２２８．３）と１８８ｇのエポミックＲ−１４０
Ｐ（三井石油化学製、エポキシ当量＝１８８）、及び
０．５６ｇの固形ＫＯＨを仕込んだ後、徐々に６０℃位
まで攪拌しながら昇温し、外観上透明になるまで溶解さ
せる。その後、シクロヘキサノンの沸点１５０〜１５５
℃にまで加熱し、約１．５時間還流し、反応を完結させ
た。得られた樹脂液を冷水中に激しく攪拌しながら入
れ、後に静置により沈殿物を得た。同沈殿物を６０℃以
下１２時間真空乾燥し、薄黄色の固形フェノキシ樹脂を
作製した。得られたフェノキシ樹脂の分子量（Ｍｎ）は
１６０００で、分布係数εは１８８２であった。

【００４１】実施例１ 上記合成例１で合成されたフェノキシ樹脂を室温及び真
空乾燥後、固形樹脂として５６．８ｇを取り、８５．２
ｇのジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテー
ト（ＥＣＡ／関東化学製）に溶解させ、更に０．０５ｇ
ハイドロキノンを添加し、７０℃にて温度を保持しなが
ら、予め９．３ｇ（０．３モル分率／樹脂中−ＯＨ基）
イソシアネートエチルメタクリレート（昭和電工製、商
品名カレンズＭＯＩ）と０．０９ｇのジブチル錫ジラウ
レートを溶解させた溶液を仕込み、７０℃にて９０分間
反応させ完結させた。フェノキシ樹脂中の水酸基への
α，β−不飽和モノイソシアネート付加反応の完結は、
ＦＴＩＲ測定（日立製作所製、２６０−１０型ＩＲスペ
クトロフォトメーター）によって−ＮＣＯ基に起因する
吸収ピーク（２２５０ｃｍ^-1付近）の完全な消失により
確認した（図２＝ＭＯＩ添加後、図３＝ＭＯＩ付加反応
終了後）。更に、この生成物に対して¹³Ｃ−ＮＭＲ測定
（同上）を行い、１５５．７８７ｐｐｍ（Ｎｏ．１）付
近に新たなピークの出現が観察されることから、フェノ
キシ樹脂中の水酸基へα，β−不飽和モノイソシアネー
ト−ＮＣＯ基の付加による−Ｏ−ＣＯ−ＮＨ−結合が生
成していることが確認できた（図４）。以下、すべての
実施例について同様な確認を行っている。次いで、予め
１２３ｇのＥＣＡに２３．０４ｇ（０．６モル分率／樹
脂中−ＯＨ基）の無水トリメリット酸（ＴＭＡ、関東化
学製）を溶解した溶液と、触媒としてトリエチルアミン
（ＴＥＡ）を０．５ｇ追添し、９５〜９７℃にて温度を
保持しながら、付加反応を完結させた。フェノキシ樹脂
の水酸基への多価カルボン酸無水物付加反応の確認は、
ＦＴＩＲ測定（日立製作所製、２６０−１０型ＩＲスペ
クトロフォトメーター）によって酸無水基に起因する吸
収ピーク（１７８０ｃｍ^-1 付近)の減少を観察し、終
点を決めている（図５＝ＴＭＡ添加後、図６＝ＴＭＡ付
加反応終了後）。この反応生成物に対してサンプリング
し¹³Ｃ−ＮＭＲ測定を行い、１６５．８０５ｐｐｍ（Ｎ
ｏ．２）付近に−Ｏ−ＣＯ−Ａｒ−結合中のカルボニル
基に帰属するピークが観察され、多価カルボン酸無水物
が開環してフェノキシ樹脂の水酸基に付加されているこ
とを裏付けられた（図４）。最後に温度を７０℃に落と
してから保持し、更に前段と同量（ＴＭＡ９．３ｇ／Ｈ
Ｑ０．０５ｇ／ＤＢＴＤＬ０．０９ｇ）のイソシアネー
トエチルメタクリレート（０．３モル分率／樹脂中−Ｏ
Ｈ基）溶液を補足し、９０分間反応させ完結させた。イ
ソシアネートエチルメタクリレート−ＮＣＯ基に起因す
る吸収ピーク（２２５０ｃｍ^-1付近）の確認は、前述同
様にＦＴＩＲ測定（日立製作所製、２６０−１０型ＩＲ
スペクトロフォトメーター）によって行い、完全な消失
を終点とし、反応を終結させた（図２および３）。この
生成物に対して¹³Ｃ−ＮＭＲ測定（同上）を行なった結
果、１６６．３８９ｐｐｍ（Ｎｏ．５）付近に更に新た
なピークの出現が観察された。また、この付加反応が進
むにつれて特にこのピークが増大することから、先に樹
脂の水酸基へ付加した酸無水物の酸基に−ＮＣＯ基の付
加による−ＯＣＯ−Ａｒ−ＣＯ−ＮＨ−結合が生成され
たものと推察され（図４）、前述帰属の解析結果と付き
合わして式（Ｉ）で示される構造物と合致することが確
認された（下記表１）。以下、すべての実施例について
同様な確認を行っている。このようにして得られた樹脂
は前述の製造方法１）に従うもので、酸価を測定した結
果１１６（ｍｇＫＯＨ／ｇ）であった。更に、この樹脂
溶液に樹脂固形分に対して光開始剤として２−ヒドロキ
シー２−メチル−１−フェニル−プロパン−１−オン
（チバガイギー製、商品名ダロキュア１１７３）を２重
量％添加し、本発明の光硬化用サンプルとした。

【００４２】

【表１】

【００４３】実施例２ 合成例２で合成したフェノキシ樹脂を用い、合成例２樹
脂／ＭＯＩ／ＴＭＡ／ＭＯＩの比率が１／０．４／０．
５／０．２となる構成で実施例１と同じ方法にて反応を
行った。生成物の酸価は１０７（ｍｇＫＯＨ／ｇ）であ
った。

【００４４】実施例３ 合成例３で合成したフェノキシ樹脂を用い、合成例３樹
脂／ＭＯＩ／ＴＭＡ／ＭＯＩの比率が１／０．３／０．
６／０．３となる構成で実施例１と同じ方法にて反応を
行った。生成物の酸価は１１６（ｍｇＫＯＨ／ｇ）であ
った。

【００４５】実施例４ 合成例４で合成したフェノキシ樹脂を用い、合成例４樹
脂／ＭＯＩ／ＴＭＡ／ＭＯＩの比率が１／０．３／０．
６／０．３となる構成で実施例１と同じ方法にて反応を
行った。生成物の酸価は１１６（ｍｇＫＯＨ／ｇ）であ
った。

【００４６】実施例５ 無水トリメリット酸単独使用の代わりに、予め無水トリ
メリット酸（ＴＭＡ、関東化学製）と無水コハク酸（Ｓ
Ａ、関東化学製）のモル比を８／２に調合した混合物を
酸無水物として使用し、合成例１樹脂／ＭＯＩ／ＴＭＡ
／ＭＯＩの比率が１／０．３／０．６／０．３となる構
成で、実施例１と同じ方法にて反応を行った。生成物の
酸価は１０４（ｍｇＫＯＨ／ｇ）であった。

【００４７】実施例６ 上記合成例１で合成されたフェノキシ樹脂を室温及び真
空乾燥後、固形樹脂として５６．８ｇを取り、８５．２
ｇのジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテー
ト（ＥＣＡ、関東化学製）に溶解させた後、予め１３
８．３ｇのＥＣＡに３０．７２ｇ（０．８モル分率／樹
脂中−ＯＨ基）の無水トリメリット酸（ＴＭＡ、関東化
学製）を溶解した溶液と、触媒としてトリエチルアミン
（ＴＥＡ）を０．５ｇ追添し、９５〜９７℃にて温度を
保持しながら、付加反応を完結させた。フェノキシ樹脂
の水酸基への多価カルボン酸無水物付加反応の確認は、
実施例１と同じ方法で行い、終点を決めている。次い
で、０．１ｇハイドロキノンを添加し、７０℃にて温度
を保持しながら、予め１８．６ｇ（０．６モル分率／樹
脂中−ＯＨ基）のイソシアネートエチルメタクリレート
（昭和電工製、商品名カレンズＭＯＩ）と０．１８６ｇ
のジブチル錫ジラウレートを溶解させた溶液を仕込み、
７０℃にて９０分間反応させ完結させた。フェノキシ樹
脂中の水酸基或いは無水トリメリット酸の酸基へのイソ
シアネートエチルメタクリレート付加反応の確認は、実
施例１と同じ方法でＦＴＩＲの特定ピーク消失を終点と
し、反応を終結させている。このようにして得られた生
成物の構成としては、合成例１樹脂／ＴＭＡ／ＭＯＩの
比率が１／０．８／０．６で、実施例１と同じように¹³
Ｃ−ＮＭＲ測定による構造特定を行なった結果、式
（Ｉ）で示される構造物と合致することを確認した。こ
の樹脂の酸価を測定した結果１３１（ｍｇＫＯＨ／ｇ）
であった。更に、この樹脂溶液に樹脂固形分に対して光
開始剤として２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニ
ル−プロパン−１−オン（チバガイギー製、商品名ダロ
キュア１１７３）を２重量％添加し、本発明の光硬化用
サンプルとした。

【００４８】実施例７ 合成例２で合成したフェノキシ樹脂を用い、合成例２樹
脂／ＴＭＡ／ＭＯＩの比率が１／０．７／０．７となる
構成で実施例６と同じ方法にて反応を行った。生成物の
酸価は１１０（ｍｇＫＯＨ／ｇ）であった。

【００４９】実施例８ 市販のフェノキシ樹脂としてエポトートＹＰ−５０Ｓ
（東都化成製、Ｍｎ＝１５０００、Ｍｗ／Ｍｎ＝４．
１）を用い、フェノキシ樹脂（ＹＰ−５０Ｓ）／ＴＭＡ
／ＭＯＩの比率が１／０．８／０．６となる構成で実施
例６と同じ方法にて反応を行った。生成物の酸価は１３
１（ｍｇＫＯＨ／ｇ）であった。

【００５０】実施例９ 実施例１で得た本発明の樹脂液に、更に架橋性モノマー
としてトリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭ
ＰＴＡ、大阪有機化学工業製）を、樹脂固形分に対して
２０重量％となるよう添加した。

【００５１】実施例１０ 実施例１で得た本発明の樹脂液に更に硬化剤としてエポ
ミックＲ−１４０Ｐ（三井石油化学製、エポキシ当量＝
１８８）を、樹脂の酸価に対して０．５当量となるよう
に添加した。

【００５２】比較例１ 合成例５で合成したフェノキシ樹脂を乾燥し用い、合成
例５樹脂／ＭＯＩ／ＴＭＡ／ＭＯＩの比率が１／０．３
／０．６／０．３となる構成で実施例１と同じ方法にて
反応を行った。生成物の酸価は１１６（ｍｇＫＯＨ／
ｇ）であった。

【００５３】比較例２ 無水トリメリット酸の代わりに無水コハク酸（ＳＡ、関
東化学製）を使用し、合成例１樹脂／ＭＯＩ／ＳＡ／Ｍ
ＯＩの比率が１／０．３／０．６／０．３となる構成で
実施例１と同じ方法にて反応を行った。生成物の酸価は
５２（ｍｇＫＯＨ／ｇ）であった。

【００５４】比較例３ 合成例１樹脂／ＭＯＩ／ＴＭＡ／ＭＯＩの比率が１／
０．３／０．３／０．３となる構成で実施例１と同じ方
法にて反応を行った。生成物の場合の酸価は７４（ｍｇ
ＫＯＨ／ｇ）であった。

【００５５】比較例４ 合成例１樹脂／ＭＯＩ／ＴＭＡ／ＭＯＩの比率が１／
０．２／０．６／０．１となる構成で、実施例１と同じ
方法にて反応を行った。生成物の酸価は１５０（ｍｇＫ
ＯＨ／ｇ）であった。

【００５６】比較例５ 合成例１で合成したフェノキシ樹脂を用い、酸無水物付
加反応後にイソシアネートエチルメタクリレートをペン
ダントさせる製造方法２）に従い、合成例１樹脂／ＴＭ
Ａ／ＭＯＩの比率が１／０．８／０．３となる構成で実
施例６と同じ条件にて反応を行った。生成物の酸価は１
６０（ｍｇＫＯＨ／ｇ）であった。

【００５７】比較例６ フェノキシ樹脂の代わりにエポキシアクリレートである
リポキシＳＰＢ−３７−５Ｘ（昭和高分子製、Ｍｎ＝１
３００、Ｍｗ／Ｍｎ＝１．９）を比較として用い、この
場合の酸価は９８（ｍｇＫＯＨ／ｇ）であった。

【００５８】上記実施例１〜１０及び比較例１〜６にお
いて得られた樹脂を、アプリケーターを用い銅箔基板上
所定の膜厚になるよう塗工し、１６０℃にて３０分乾燥
した後評価サンプルとした。これらの塗膜の諸物性につ
いて試験した結果をそれぞれ表２と表３に示す。なお、
各種性能の試験方法及び評価判定は下記通りである。

【００５９】１．感光性試験 １）を用い、１回通過で５０ｍＪ／ｃｍ²の照射光量で
１０回（計５００ｍＪ／ｃｍ²）通過照射した後、溶剤
メチルエチルケトン（ＭＥＫ）を垂らし、塗膜表面の膨
潤状態を目視判定した。 ○全く変化が認められないもの △表面が僅かに膨潤しているもの ×表面が顕著に膨潤しているもの

【００６０】２．現像性試験 フォトマスクを通し、３６５ｎｍの波長の紫外線を照射
し、上述照射光量で１５回（計７５０ｍＪ／ｃｍ²）通
過したものをテストピースとし、１重量％のＮａＯＨを
水溶液を現像液とし３０℃にて約０．８ｋｇ／ｃｍ²の
スプレー圧で６０秒間現像（日新製作所製、スプレー現
像装置）を行った後の未露光部の除去された状態を目視
判定した。 ○完全に現像ができたもの △表面に薄く現像されない部分があるもの ×全体的に現像残りがあるもの

【００６１】３．密着性試験 銅箔基板上で形成される塗膜（約３０μｍ）を３６５ｎ
ｍの波長の紫外線を照射し、上述照射光量で１５回（計
７５０ｍＪ／ｃｍ²）通過したものをテストピースと
し、ＪＩＳ Ｄ ０２０２の試験方法に従って碁盤目状
にクロスカットを入れ、次いでセロハンテープによるピ
ーリングテスト後の剥がれの状態を目視判定した。 ○１００／１００で全く剥がれのないもの △１００／１００でクロスカット部が少し剥がれたもの ×９０／１００以下のもの

【００６２】４．耐溶剤性試験 密着性試験と同じテストピースをそれぞれアセトン及び
メチルエチルケトン（ＭＥＫ）に室温で３０分間浸漬し
た後取り出し、塗膜の状態と密着性とを総合的に判定評
価した。 ○全く変化が認められないもの △僅かに変化しているもの ×顕著に変化しているもの

【００６３】５．引張強度測定 ＰＥＴフィルム上に樹脂溶液をキャステイングし、７０
℃にて２時間熱風乾燥後、室温１時間放置して、膜厚約
５０μｍの薄膜を得た。３６５ｎｍの波長の紫外線を照
射し、上述照射光量で１５回（計７５０ｍＪ／ｃｍ²）
通過させた。紫外線照射前後の薄膜に対して幅１０．０
ｍｍ、長さ５０ｍｍにカットし、テストピースとした。
強度の測定はテンシロン（オリエンテック製、ＴＥＮＳ
ＩＬＯＮＵＴＭ−１０Ｔ）を用い、引張速度１００ｍｍ
／ｍｉｎで行った。

【００６４】

【表２】

【００６５】

【表３】

【００６６】

【発明の効果】本発明で得られるアルカリ可溶な硬化性
樹脂は、一般の熱硬化性樹脂、例えば不飽和ポリエステ
ル樹脂やビニルエステル樹脂等に匹敵する硬化性を有
し、水性アルカリ現像性が可能で、かつ耐熱性、強靱
性、耐溶剤性に優れる。前述のビルドアップ法による回
路形成用レジストとして有用であるばかりでなく、プラ
ズマデイスプレーの隔壁形成、金属やガラス等のエッチ
ングレジスト、フォトエレクトロフォーミングレジス
ト、印刷刷板用レジスト、配線加工用レジスト等の微細
加工用レジストのベース樹脂として電気用品、電子部
品、測定機器等の各種用途に極めて有用である。

【図面の簡単な説明】

【図１】合成例１で得られた樹脂の¹³Ｃ−ＮＭＲ測定結
果を示す図である。

【図２】実施例１のフェノキシ樹脂へのＭＯＩ添加後の
ＦＴＩＲ測定結果を示す図である。

【図３】実施例１のフェノキシ樹脂へのＭＯＩ付加反応
終了後のＦＴＩＲ測定結果を示す図である。

【図４】実施例１のフェノキシ樹脂へのＭＯＩ付加反応
終了後の¹³Ｃ−ＮＭＲ測定結果を示す図である。

【図５】実施例１のフェノキシ樹脂へのＴＭＡ添加後の
ＦＴＩＲ測定結果を示す図である。

【図６】実施例１のフェノキシ樹脂へのＴＭＡ付加反応
終了後のＦＴＩＲ測定結果を示す図である。

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【手続補正書】

【提出日】平成１０年２月２７日

【手続補正１】

【補正対象書類名】図面

【補正対象項目名】図４

【補正方法】変更

【補正内容】

【図４】

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｋ 5/00 Ｃ０８Ｋ 5/00 Ｃ０８Ｌ 71/00 Ｃ０８Ｌ 71/00 Ａ Ｇ０３Ｆ 7/027 ５１３ Ｇ０３Ｆ 7/027 ５１３ (72)発明者 羽入田 利明 群馬県伊勢崎市富塚町1019−１ 昭和高分 子株式会社総合研究所内

Claims (12)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記一般式(Ｉ) 【化１】 （式中、Ａｒ¹、Ａｒ²、Ａｒ³は水素原子、ハロゲン原
   子またはエーテル結合を含んでいてもよい炭素数１〜１
   ２の炭化水素基から選ばれる置換基を有する２価芳香族
   フェノール残基を示し、相互に同じでも異なっていても
   よく、Ａｒ⁴はＡｒ¹、Ａｒ²またはＡｒ³である。Ｒは水
   素原子またはメチル基を示し、ｘは０または１であり、
   Ｒ' は炭素数２〜２０の脂肪族、脂環族、置換または無
   置換芳香族の多価カルボン酸残基を示し、ｙは１または
   ２で、ｚは０または１である。ｐ、ｑ、ｒ、ｓは各々構
   造単位のモル分率を示し、０≦ｐ≦０．３、０．２≦ｑ
   ≦０．６、０．１≦ｒ≦０．８、０≦ｓ≦０．３、かつ
   ｐ＋ｑ＋ｒ＋ｓ＝１である。）で示される、フェノキシ
   樹脂の側鎖水酸基に不飽和２重結合とアルカリ可溶性カ
   ルボキシル基をペンダントさせたアルカリ可溶な硬化性
   樹脂。
2. 【請求項２】 請求項１に記載のフェノキシ樹脂中の側
   鎖水酸基に、所定量の一部のα，β−不飽和モノイソシ
   アネート、次いで所定量の多価カルボン酸無水物、そし
   て残りのα，β−不飽和モノイソシアネートの順で反応
   させ、ペンダントさせることを特徴とするアルカリ可溶
   な硬化性樹脂の製造方法。
3. 【請求項３】 フェノキシ樹脂中の側鎖水酸基に、所定
   量の多価カルボン酸無水物、次いでα，β−不飽和モノ
   イソシアネートの順で反応させ、ペンダントさせること
   を特徴とする請求項２に記載のアルカリ可溶な硬化性樹
   脂の製造方法。
4. 【請求項４】 α，β−不飽和モノイソシアネートとし
   て、イソシアネートエチルメタクリレートを用いる請求
   項２または３に記載のアルカリ可溶な硬化性樹脂の製造
   方法。
5. 【請求項５】 多価カルボン酸無水物が、トリメリット
   酸無水物を含有する無水多塩基酸からなる群から選ばれ
   る請求項２または３に記載のアルカリ可溶な硬化性樹脂
   の製造方法。
6. 【請求項６】 反応を、非プロトン性有機溶剤中で行う
   請求項２ないし５のいずれか１項に記載のアルカリ可溶
   な硬化性樹脂の製造方法。
7. 【請求項７】 請求項１に記載のアルカリ可溶な硬化性
   樹脂と、ラジカル開始剤、架橋性モノマー及び／または
   硬化剤とを配合してなるアルカリ可溶な硬化性樹脂組成
   物。
8. 【請求項８】 有機或いは無機フィラー、着色剤及び有
   機溶剤からなる群から選ばれる少なくとも１種以上を配
   合してなる請求項７に記載のアルカリ可溶な硬化性樹脂
   組成物。
9. 【請求項９】 アルカリ可溶な硬化性樹脂は、数平均分
   子量（Ｍｎ）が２０００以上で、かつ次式で表される分
   子量分布との相関係数εが２０００〜２００００である
   フェノキシ樹脂を用いることを特徴とする請求項７また
   は８に記載のアルカリ可溶な硬化性樹脂組成物。 Ｍｎ＝ε（Ｍｗ／Ｍｎ） ここで、Ｍｎはフェノキシ樹脂の数平均分子量であり、
   Ｍｗはフェノキシ樹脂の重量平均分子量である。
10. 【請求項１０】 アルカリ可溶な硬化性樹脂の酸価が１
    ００〜２００（ｍｇＫＯＨ／ｇ固形分）であることを特
    徴とする請求項７ないし９のいずれか１項に記載のアル
    カリ可溶な硬化性樹脂組成物。
11. 【請求項１１】 架橋性モノマーとして多官能基ビニル
    重合性モノマーを、硬化剤として多価エポキシ化合物を
    配合してなる請求項７ないし１０のいずれか１項に記載
    のアルカリ可溶な硬化性樹脂組成物。
12. 【請求項１２】 請求項１に記載の硬化性樹脂、あるい
    は請求項７ないし１１のいずれか１項に記載の組成物か
    ら溶剤を除去して得られるフィルム成形物。