JPH11228767A - 樹脂組成物 - Google Patents
樹脂組成物Info
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- JPH11228767A JPH11228767A JP34143698A JP34143698A JPH11228767A JP H11228767 A JPH11228767 A JP H11228767A JP 34143698 A JP34143698 A JP 34143698A JP 34143698 A JP34143698 A JP 34143698A JP H11228767 A JPH11228767 A JP H11228767A
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Sliding-Contact Bearings (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 摩擦係数が低く摺動特性および耐摩耗性に優
れ、しかも流動性および金型離型性が良好で、かつ金型
汚染がない等の成形加工性にも優れ、摺動部材用として
好適に用いることができる樹脂組成物を提供する。 【解決手段】 (A)ABS樹脂およびポリスチレン樹
脂からなる群から選ばれる少なくとも1種の樹脂100
重量部に対して、(B)(a)数平均分子量(Mn)が
500〜10,000の範囲内にあり、(b)分子量分
布(Mw/Mn)が1.1〜4.0の範囲にあり、
(c)エチレン含量が20〜80モル%の範囲内にあ
り、そして(d)α−オレフィンの炭素数が3〜20で
ある液状ないし粘稠体状エチレン・α−オレフィンラン
ダム共重合体0.1〜10重量部を含有する樹脂組成
物。
れ、しかも流動性および金型離型性が良好で、かつ金型
汚染がない等の成形加工性にも優れ、摺動部材用として
好適に用いることができる樹脂組成物を提供する。 【解決手段】 (A)ABS樹脂およびポリスチレン樹
脂からなる群から選ばれる少なくとも1種の樹脂100
重量部に対して、(B)(a)数平均分子量(Mn)が
500〜10,000の範囲内にあり、(b)分子量分
布(Mw/Mn)が1.1〜4.0の範囲にあり、
(c)エチレン含量が20〜80モル%の範囲内にあ
り、そして(d)α−オレフィンの炭素数が3〜20で
ある液状ないし粘稠体状エチレン・α−オレフィンラン
ダム共重合体0.1〜10重量部を含有する樹脂組成
物。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、ABS樹脂および
ポリスチレン樹脂の少なくともいずれかの樹脂と、特定
の液状ないし粘稠体状エチレン・α-オレフィンランダ
ム共重合体とを含有する樹脂組成物、特に摺動部材用と
して好適に用いられる樹脂組成物に関する。
ポリスチレン樹脂の少なくともいずれかの樹脂と、特定
の液状ないし粘稠体状エチレン・α-オレフィンランダ
ム共重合体とを含有する樹脂組成物、特に摺動部材用と
して好適に用いられる樹脂組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】ABS樹脂およびポリスチレン樹脂は、
融点または軟化点が高く、しかも機械的物性に優れてい
ることから、自動車工業分野や電気、電子工業分野等の
各種工業分野で幅広く使用されている。しかしながら、
家電製品またはOA機器の摺動部や精密機器の歯車等の
摺動部位に使用される摺動部材には、低い摩擦係数、即
ち摺動性に優れること、更には耐摩耗性に優れることが
要求されるが、これらの樹脂単体では摺動性、耐摩耗性
などが不十分である。
融点または軟化点が高く、しかも機械的物性に優れてい
ることから、自動車工業分野や電気、電子工業分野等の
各種工業分野で幅広く使用されている。しかしながら、
家電製品またはOA機器の摺動部や精密機器の歯車等の
摺動部位に使用される摺動部材には、低い摩擦係数、即
ち摺動性に優れること、更には耐摩耗性に優れることが
要求されるが、これらの樹脂単体では摺動性、耐摩耗性
などが不十分である。
【0003】ABS樹脂およびポリスチレン樹脂の摺動
性を改良するために、摺動性改良剤としてグリース等の
潤滑剤を含有させたものもあるが、成形品表面に滲み出
して外観不良や周囲の部品を汚染したり、摺動性効果の
持続性が不十分であった。また別法として、シリコンオ
イルまたはフッ素系樹脂を添加する方法があるが、摺動
性は改善されるものの、シリコンオイルは金型汚染や電
気特性への影響があり、またフッ素系樹脂は高価である
など、それぞれ使用上の難点があった。
性を改良するために、摺動性改良剤としてグリース等の
潤滑剤を含有させたものもあるが、成形品表面に滲み出
して外観不良や周囲の部品を汚染したり、摺動性効果の
持続性が不十分であった。また別法として、シリコンオ
イルまたはフッ素系樹脂を添加する方法があるが、摺動
性は改善されるものの、シリコンオイルは金型汚染や電
気特性への影響があり、またフッ素系樹脂は高価である
など、それぞれ使用上の難点があった。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、摩擦
係数が低く摺動特性および耐摩耗性に優れ、しかも流動
性および金型離型性が良好で、かつ金型汚染がない等の
成形加工性にも優れ、摺動部材に用いることができる樹
脂組成物を提供することである。
係数が低く摺動特性および耐摩耗性に優れ、しかも流動
性および金型離型性が良好で、かつ金型汚染がない等の
成形加工性にも優れ、摺動部材に用いることができる樹
脂組成物を提供することである。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明は、次の樹脂組成
物である。 (1)(A)ABS樹脂およびポリスチレン樹脂からな
る群から選ばれる少なくとも1種の樹脂100重量部に
対して、(B)(a)数平均分子量(Mn)が500〜
10,000の範囲内にあり、(b)分子量分布(Mw
/Mn)が1.1〜4.0の範囲にあり、(c)エチレ
ン含量が20〜80モル%の範囲内にあり、そして
(d)α−オレフィンの炭素数が3〜20である液状な
いし粘稠体状エチレン・α−オレフィンランダム共重合
体0.1〜10重量部を含有する樹脂組成物。 (2)樹脂(A)中における液状ないし粘稠体状エチレ
ン・α−オレフィンランダム共重合体(B)の分散平均
粒径が0.5μm以下である上記(1)記載の樹脂組成
物。 (3)摺動部材用である上記(1)または(2)記載の
樹脂組成物。
物である。 (1)(A)ABS樹脂およびポリスチレン樹脂からな
る群から選ばれる少なくとも1種の樹脂100重量部に
対して、(B)(a)数平均分子量(Mn)が500〜
10,000の範囲内にあり、(b)分子量分布(Mw
/Mn)が1.1〜4.0の範囲にあり、(c)エチレ
ン含量が20〜80モル%の範囲内にあり、そして
(d)α−オレフィンの炭素数が3〜20である液状な
いし粘稠体状エチレン・α−オレフィンランダム共重合
体0.1〜10重量部を含有する樹脂組成物。 (2)樹脂(A)中における液状ないし粘稠体状エチレ
ン・α−オレフィンランダム共重合体(B)の分散平均
粒径が0.5μm以下である上記(1)記載の樹脂組成
物。 (3)摺動部材用である上記(1)または(2)記載の
樹脂組成物。
【0006】本発明の樹脂組成物に含有される、(A)
樹脂成分としてのABS樹脂およびポリスチレン樹脂と
しては、摺動部材、その他の成形品用として一般に使用
されているABS樹脂およびポリスチレン樹脂が使用可
能である。これらの樹脂(A)は、例えば「エンジニア
リングプラスチック」(牧広、小林力男編、産業図書株
式会社発行)などの刊行物に、その構造、物性、製造方
法などが記載されている。
樹脂成分としてのABS樹脂およびポリスチレン樹脂と
しては、摺動部材、その他の成形品用として一般に使用
されているABS樹脂およびポリスチレン樹脂が使用可
能である。これらの樹脂(A)は、例えば「エンジニア
リングプラスチック」(牧広、小林力男編、産業図書株
式会社発行)などの刊行物に、その構造、物性、製造方
法などが記載されている。
【0007】本発明の樹脂組成物に使用されるABS樹
脂(A)は、特に制限されないが、ブタジエン成分の含
量が5〜40重量%であって、スチレン成分とアクリロ
ニトリル成分との重量比(スチレン/アクリロニトリ
ル)が70/30〜80/20であるABS樹脂が好ま
しい。ブタジエン成分の含量およびスチレン/アクリロ
ニトリルの重量比が上記の範囲にあるABS樹脂を用い
た場合、耐衝撃性、剛性および成形加工性に優れた樹脂
組成物を得ることができる。
脂(A)は、特に制限されないが、ブタジエン成分の含
量が5〜40重量%であって、スチレン成分とアクリロ
ニトリル成分との重量比(スチレン/アクリロニトリ
ル)が70/30〜80/20であるABS樹脂が好ま
しい。ブタジエン成分の含量およびスチレン/アクリロ
ニトリルの重量比が上記の範囲にあるABS樹脂を用い
た場合、耐衝撃性、剛性および成形加工性に優れた樹脂
組成物を得ることができる。
【0008】上記のようなABS樹脂(A)は市販され
ており、例えば商品名で、スタイラック(旭化成工業
(株))、サイコラック(宇部サイコン(株))などを
挙げることができ、好ましく用いられる。ABS樹脂
(A)は1種単独でまたは2種以上を組み合わせて使用
することができる。
ており、例えば商品名で、スタイラック(旭化成工業
(株))、サイコラック(宇部サイコン(株))などを
挙げることができ、好ましく用いられる。ABS樹脂
(A)は1種単独でまたは2種以上を組み合わせて使用
することができる。
【0009】本発明の樹脂組成物に使用されるポリスチ
レン樹脂(A)は、特に制限されず、スチレンの単独重
合体、スチレンと他のモノマーとの共重合体、ハイイン
パクトポリスチレン(HIPS)などが使用できる。上
記の他のモノマーとしては、ブタジエン、アクリロニト
リル、メチルメタクリレート、無水マレイン酸などが挙
げられる。
レン樹脂(A)は、特に制限されず、スチレンの単独重
合体、スチレンと他のモノマーとの共重合体、ハイイン
パクトポリスチレン(HIPS)などが使用できる。上
記の他のモノマーとしては、ブタジエン、アクリロニト
リル、メチルメタクリレート、無水マレイン酸などが挙
げられる。
【0010】本発明の樹脂組成物に使用されるポリスチ
レン樹脂(A)としては、数平均分子量(Mn)が好ま
しくは5,000〜500,000、より好ましくは1
0,000〜200,000の範囲にあり、分子量分布
(Mw/Mn)が5以下であるポリスチレン樹脂が好ま
しい。数平均分子量(Mn)および分子量分布(Mw/
Mn)が上記の範囲にあるポリスチレン樹脂を用いた場
合、剛性および成形加工性に優れた樹脂組成物を得るこ
とができる。
レン樹脂(A)としては、数平均分子量(Mn)が好ま
しくは5,000〜500,000、より好ましくは1
0,000〜200,000の範囲にあり、分子量分布
(Mw/Mn)が5以下であるポリスチレン樹脂が好ま
しい。数平均分子量(Mn)および分子量分布(Mw/
Mn)が上記の範囲にあるポリスチレン樹脂を用いた場
合、剛性および成形加工性に優れた樹脂組成物を得るこ
とができる。
【0011】またポリスチレン樹脂(A)としては、ポ
リブタジエンゴムなどのゴム成分により耐衝撃性が改良
されたハイインパクトポリスチレンも好ましく使用する
ことができる。ハイインパクトポリスチレンとしてはポ
リブタジエン鎖にスチレンをグラフトしたもの、あるい
はポリスチレンにポリブタジエンゴムをブレンドしたも
のなど、公知のものが使用できる。ハイインパクトポリ
スチレン中のゴム成分含量は5〜40重量%であるのが
好ましい。
リブタジエンゴムなどのゴム成分により耐衝撃性が改良
されたハイインパクトポリスチレンも好ましく使用する
ことができる。ハイインパクトポリスチレンとしてはポ
リブタジエン鎖にスチレンをグラフトしたもの、あるい
はポリスチレンにポリブタジエンゴムをブレンドしたも
のなど、公知のものが使用できる。ハイインパクトポリ
スチレン中のゴム成分含量は5〜40重量%であるのが
好ましい。
【0012】本発明で用いられる樹脂(A)中に上記の
ゴム成分が上記の含量で含まれている場合には、樹脂
(A)と液状ないし粘稠体状エチレン・α−オレフィン
ランダム共重合体(B)との相溶性が良好となり、相分
離や表面剥離などの生じにくい成形品を得ることができ
る、良好な樹脂組成物が得られる。
ゴム成分が上記の含量で含まれている場合には、樹脂
(A)と液状ないし粘稠体状エチレン・α−オレフィン
ランダム共重合体(B)との相溶性が良好となり、相分
離や表面剥離などの生じにくい成形品を得ることができ
る、良好な樹脂組成物が得られる。
【0013】上記のようなポリスチレン樹脂(A)は市
販されており、例えば商品名で、旭化成ポリスチレン
(旭化成工業(株))、ダイヤレックス(三菱化成ポリ
テック(株))、デンカスチロール(電気化学工業
(株))などを挙げることができ、好ましく用いられ
る。またハイインパクトポリスチレンも市販品を使用す
ることができる。ポリスチレン樹脂(A)は1種単独で
または2種以上を組み合わせて使用することができる。
販されており、例えば商品名で、旭化成ポリスチレン
(旭化成工業(株))、ダイヤレックス(三菱化成ポリ
テック(株))、デンカスチロール(電気化学工業
(株))などを挙げることができ、好ましく用いられ
る。またハイインパクトポリスチレンも市販品を使用す
ることができる。ポリスチレン樹脂(A)は1種単独で
または2種以上を組み合わせて使用することができる。
【0014】本発明の樹脂組成物では、樹脂(A)とし
て、上記ABS樹脂およびポリスチレン樹脂のいずれか
を使用してもよいし、両者を併用してもよい。
て、上記ABS樹脂およびポリスチレン樹脂のいずれか
を使用してもよいし、両者を併用してもよい。
【0015】本発明の樹脂組成物に含有される液状ない
し粘稠体状エチレン・α−オレフィンランダム共重合体
(B)は、エチレンと炭素数が3〜20のα−オレフィ
ンとのランダム共重合体であって、室温(25℃)で液
状ないし粘稠体状の共重合体である。上記の炭素数が3
〜20のα−オレフィンとしては、具体的には、プロピ
レン、ブテン−1、ペンテン−1、4−メチルペンテン
−1、ヘキセン−1、ヘプテン−1、オクテン−1、ノ
ネン−1、デセン−1、ウンデセン−1、ドデセン−
1、トリデセン−1、テトラデセン−1、ペンタデセン
−1、ヘキサデセン−1、ヘプタデセン−1、オクタデ
セン−1、ノナデセン−1またはエイコセン−1などを
挙げることができる。これらの中では、炭素数が3〜1
0のα−オレフィンが好ましく、生産性などの面でプロ
ピレンが最も好ましい。
し粘稠体状エチレン・α−オレフィンランダム共重合体
(B)は、エチレンと炭素数が3〜20のα−オレフィ
ンとのランダム共重合体であって、室温(25℃)で液
状ないし粘稠体状の共重合体である。上記の炭素数が3
〜20のα−オレフィンとしては、具体的には、プロピ
レン、ブテン−1、ペンテン−1、4−メチルペンテン
−1、ヘキセン−1、ヘプテン−1、オクテン−1、ノ
ネン−1、デセン−1、ウンデセン−1、ドデセン−
1、トリデセン−1、テトラデセン−1、ペンタデセン
−1、ヘキサデセン−1、ヘプタデセン−1、オクタデ
セン−1、ノナデセン−1またはエイコセン−1などを
挙げることができる。これらの中では、炭素数が3〜1
0のα−オレフィンが好ましく、生産性などの面でプロ
ピレンが最も好ましい。
【0016】液状ないし粘稠体状エチレン・α−オレフ
ィンランダム共重合体(B)のエチレン含量は20〜8
0モル%、好ましくは30〜70モル%、より好ましく
は40〜60モル%の範囲内である。
ィンランダム共重合体(B)のエチレン含量は20〜8
0モル%、好ましくは30〜70モル%、より好ましく
は40〜60モル%の範囲内である。
【0017】液状ないし粘稠体状エチレン・α−オレフ
ィンランダム共重合体(B)の数平均分子量(Mn、V
PO法:ベーパー プレッシャー オスモメーターによ
り求めた値)は500〜10,000、好ましくは60
0〜8,000、より好ましくは700〜5,000の
範囲内である。
ィンランダム共重合体(B)の数平均分子量(Mn、V
PO法:ベーパー プレッシャー オスモメーターによ
り求めた値)は500〜10,000、好ましくは60
0〜8,000、より好ましくは700〜5,000の
範囲内である。
【0018】上記のエチレン含量で、かつ上記の数平均
分子量(Mn)を有するエチレン・α−オレフィンラン
ダム共重合体(B)は室温で液状ないし粘稠体状であ
り、本発明において液状ないし粘稠体状エチレン・α−
オレフィンランダム共重合体(B)として使用される。
これらの中では、炭素数が30〜700、好ましくは8
0〜700程度のものが通常使用される。
分子量(Mn)を有するエチレン・α−オレフィンラン
ダム共重合体(B)は室温で液状ないし粘稠体状であ
り、本発明において液状ないし粘稠体状エチレン・α−
オレフィンランダム共重合体(B)として使用される。
これらの中では、炭素数が30〜700、好ましくは8
0〜700程度のものが通常使用される。
【0019】上記の数平均分子量(Mn)を有するエチ
レン・α−オレフィンランダム共重合体(B)は、13
5℃デカリン(デカヒドロナフタレン)中で測定した極
限粘度〔η〕が通常0.01〜0.5dl/g、好まし
くは0.03〜0.4dl/g、より好ましくは0.0
4〜0.3dl/gの範囲内にある。なお、これらの極
限粘度〔η〕の数値は、上記の数平均分子量(Mn)の
それぞれに対応した数値である。
レン・α−オレフィンランダム共重合体(B)は、13
5℃デカリン(デカヒドロナフタレン)中で測定した極
限粘度〔η〕が通常0.01〜0.5dl/g、好まし
くは0.03〜0.4dl/g、より好ましくは0.0
4〜0.3dl/gの範囲内にある。なお、これらの極
限粘度〔η〕の数値は、上記の数平均分子量(Mn)の
それぞれに対応した数値である。
【0020】また上記の数平均分子量(Mn)を有する
エチレン・α−オレフィンランダム共重合体(B)は、
100℃粘度が通常7〜10,000mm2/S以上、
好ましくは10〜10,000mm2/S以上、より好
ましくは20〜10,000mm2/S以上の範囲内に
ある。なお、これらの100℃粘度の数値は、上記の数
平均分子量(Mn)のそれぞれに対応した数値である。
エチレン・α−オレフィンランダム共重合体(B)は、
100℃粘度が通常7〜10,000mm2/S以上、
好ましくは10〜10,000mm2/S以上、より好
ましくは20〜10,000mm2/S以上の範囲内に
ある。なお、これらの100℃粘度の数値は、上記の数
平均分子量(Mn)のそれぞれに対応した数値である。
【0021】本発明の樹脂組成物に含有される液状ない
し粘稠体状エチレン・α−オレフィンランダム共重合体
(B)の分子量分布(Mw/Mn)は、ゲルパーミエー
ションクロマトグラフィー法(GPC法)により、溶出
溶媒としてテトラヒドロフランを用いて測定されたポリ
スチレン換算値として1.1〜4.0、好ましくは1.1
〜3.0、より好ましくは1.1〜2.5の範囲内であ
る。
し粘稠体状エチレン・α−オレフィンランダム共重合体
(B)の分子量分布(Mw/Mn)は、ゲルパーミエー
ションクロマトグラフィー法(GPC法)により、溶出
溶媒としてテトラヒドロフランを用いて測定されたポリ
スチレン換算値として1.1〜4.0、好ましくは1.1
〜3.0、より好ましくは1.1〜2.5の範囲内であ
る。
【0022】エチレン含量、数平均分子量、および分子
量分布が上記の範囲内にある液状ないし粘稠体状エチレ
ン・α−オレフィンランダム共重合体(B)は、熱安定
性が良好であるので、本発明の樹脂組成物を製造するた
めに上記樹脂(A)と加熱下に混練りする際、あるいは
得られた樹脂組成物を加熱成形する際に、熱変質するこ
とがない。従って、上記樹脂(A)との混練り操作およ
び成形操作が容易であると共に、成形品および金型が汚
染することが実質上避けられる。
量分布が上記の範囲内にある液状ないし粘稠体状エチレ
ン・α−オレフィンランダム共重合体(B)は、熱安定
性が良好であるので、本発明の樹脂組成物を製造するた
めに上記樹脂(A)と加熱下に混練りする際、あるいは
得られた樹脂組成物を加熱成形する際に、熱変質するこ
とがない。従って、上記樹脂(A)との混練り操作およ
び成形操作が容易であると共に、成形品および金型が汚
染することが実質上避けられる。
【0023】このような液状ないし粘稠体状エチレン・
α−オレフィンランダム共重合体(B)は、例えば特公
平2−1163号公報その他に記載されているように、
チーグラー触媒、その他の触媒の存在下に、水素を分子
量調整剤として用い、エチレンと炭素数が3〜20のα
−オレフィンとをランダム共重合することにより製造す
ることができる。
α−オレフィンランダム共重合体(B)は、例えば特公
平2−1163号公報その他に記載されているように、
チーグラー触媒、その他の触媒の存在下に、水素を分子
量調整剤として用い、エチレンと炭素数が3〜20のα
−オレフィンとをランダム共重合することにより製造す
ることができる。
【0024】本発明の樹脂組成物では、液状ないし粘稠
体状エチレン・α−オレフィンランダム共重合体(B)
は、樹脂(A)100重量部に対して0.1〜10重量
部、好ましくは0.2〜8重量部の割合で配合される。
液状ないし粘稠体状エチレン・α−オレフィンランダム
共重合体(B)が、樹脂(A)に対して上記のような割
合で配合された本発明の樹脂組成物から、摩擦係数が低
く、摺動性、および耐摩耗性に優れた成形品、特に摺動
部材が得られる。しかも、本発明の樹脂組成物は、流動
性および金型離型性に優れるので、成形品の外観不良や
金型汚染を防止することができる。
体状エチレン・α−オレフィンランダム共重合体(B)
は、樹脂(A)100重量部に対して0.1〜10重量
部、好ましくは0.2〜8重量部の割合で配合される。
液状ないし粘稠体状エチレン・α−オレフィンランダム
共重合体(B)が、樹脂(A)に対して上記のような割
合で配合された本発明の樹脂組成物から、摩擦係数が低
く、摺動性、および耐摩耗性に優れた成形品、特に摺動
部材が得られる。しかも、本発明の樹脂組成物は、流動
性および金型離型性に優れるので、成形品の外観不良や
金型汚染を防止することができる。
【0025】本発明の樹脂組成物は、樹脂(A)中にお
ける液状ないし粘稠体状エチレン・α−オレフィンラン
ダム共重合体(B)の分散平均粒径が0.5μm以下、
好ましくは0.4μm以下、より好ましくは0.1〜
0.4μmであるのが望ましい。液状ないし粘稠体状エ
チレン・α−オレフィンランダム共重合体(B)の分散
平均粒径が上記の範囲にある場合、本発明の樹脂組成物
はより適度なブリードアウト性が得られるとともに、よ
り良好な摩擦特性、摺動特性、および機械的特性を有す
る。
ける液状ないし粘稠体状エチレン・α−オレフィンラン
ダム共重合体(B)の分散平均粒径が0.5μm以下、
好ましくは0.4μm以下、より好ましくは0.1〜
0.4μmであるのが望ましい。液状ないし粘稠体状エ
チレン・α−オレフィンランダム共重合体(B)の分散
平均粒径が上記の範囲にある場合、本発明の樹脂組成物
はより適度なブリードアウト性が得られるとともに、よ
り良好な摩擦特性、摺動特性、および機械的特性を有す
る。
【0026】本発明の樹脂組成物は、樹脂(A)と液状
ないし粘稠体状エチレン・α−オレフィンランダム共重
合体(B)とを溶融混練することにより調製することが
できる。溶融混練方法としては特に制限はなく、従来公
知のいずれの方法を採用することができる。例えば、押
出成形機、射出成形機、真空成形機、ブロー成形機など
の装置を用い、樹脂(A)の溶融する温度、例えば20
0〜250℃の温度で溶融混練することによって、本発
明の樹脂組成物を調製することができる。
ないし粘稠体状エチレン・α−オレフィンランダム共重
合体(B)とを溶融混練することにより調製することが
できる。溶融混練方法としては特に制限はなく、従来公
知のいずれの方法を採用することができる。例えば、押
出成形機、射出成形機、真空成形機、ブロー成形機など
の装置を用い、樹脂(A)の溶融する温度、例えば20
0〜250℃の温度で溶融混練することによって、本発
明の樹脂組成物を調製することができる。
【0027】また液状ないし粘稠体状エチレン・α−オ
レフィンランダム共重合体(B)の分散平均粒径が上記
の範囲にある本発明の樹脂組成物は、適当な混練温度お
よびスクリューデザインを採用することにより、調製す
ることができる。例えば、二軸押出機などの押出機を用
いて樹脂(A)と液状ないし粘稠体状エチレン・α−オ
レフィンランダム共重合体(B)とを溶融混練すること
により調製することができる。
レフィンランダム共重合体(B)の分散平均粒径が上記
の範囲にある本発明の樹脂組成物は、適当な混練温度お
よびスクリューデザインを採用することにより、調製す
ることができる。例えば、二軸押出機などの押出機を用
いて樹脂(A)と液状ないし粘稠体状エチレン・α−オ
レフィンランダム共重合体(B)とを溶融混練すること
により調製することができる。
【0028】本発明の樹脂組成物には、耐熱安定剤、耐
候安定剤、難燃剤、耐電防止剤、核剤、発泡剤、充填
剤、補強剤、着色剤などの添加剤を、本発明の目的を損
なわない範囲で配合することができる。
候安定剤、難燃剤、耐電防止剤、核剤、発泡剤、充填
剤、補強剤、着色剤などの添加剤を、本発明の目的を損
なわない範囲で配合することができる。
【0029】本発明の樹脂組成物は、家電製品、OA機
器その他の機器における摺動部、ならびに精密機器の歯
車等の摺動部材用として用いるのに適しているが、他の
成形品にも使用することができる。これらの成形品の成
形方法としては、押出成形方法、射出成形方法、真空成
形方法、ブロー成形方法、圧縮成形方法、トランスファ
ー成形方法など、一般に用いられている成形方法を採用
することができる。
器その他の機器における摺動部、ならびに精密機器の歯
車等の摺動部材用として用いるのに適しているが、他の
成形品にも使用することができる。これらの成形品の成
形方法としては、押出成形方法、射出成形方法、真空成
形方法、ブロー成形方法、圧縮成形方法、トランスファ
ー成形方法など、一般に用いられている成形方法を採用
することができる。
【0030】
【発明の効果】本発明によれば、ABS樹脂またはポリ
スチレン樹脂に特定の液状ないし粘稠体状エチレン・α
−オレフィンランダム共重合体を配合したので、摩擦係
数が低く、摺動特性および耐摩耗性に優れ、しかも流動
性および金型離型性が良好で、金型汚染がなく、成形加
工性に優れた樹脂組成物が得られる。従って、この樹脂
組成物を摺動部材用として用いることにより、優れた摺
動特性および耐摩耗性を有する摺動部材が得られる。
スチレン樹脂に特定の液状ないし粘稠体状エチレン・α
−オレフィンランダム共重合体を配合したので、摩擦係
数が低く、摺動特性および耐摩耗性に優れ、しかも流動
性および金型離型性が良好で、金型汚染がなく、成形加
工性に優れた樹脂組成物が得られる。従って、この樹脂
組成物を摺動部材用として用いることにより、優れた摺
動特性および耐摩耗性を有する摺動部材が得られる。
【0031】
【発明の実施の形態】以下、本発明を実施例および比較
例により説明するが、本発明はこれらの実施例に制限さ
れるものではない。各例における評価方法は、以下の通
りである。
例により説明するが、本発明はこれらの実施例に制限さ
れるものではない。各例における評価方法は、以下の通
りである。
【0032】[評価方法] (1)摩擦摩耗特性 以下の3つの試験法により評価した。 (a)ステップワイズ法〔JIS K7218(SUS
リング/樹脂シート)〕により、摩擦係数、発熱温度、
および限界PV値を評価した。 ・摺動速度:0.2m/s ・試験荷重:5kgf〜40kgf ・試験温度:23℃ ・試験時間:30min ・摺動距離:288m (b)リング法〔JIS K7218(SUSリング/
樹脂シート)〕により、摩擦係数、摩耗量および発熱温
度を評価した。 ・摺動速度:0.2m/s ・試験荷重:15kgf ・試験温度:23℃ ・試験時間:30min ・摺動距離:360m (c)スリップ試験〔ASTM D1894−(C)
法〕に準じ、インテスコMODEL2005型万能材料
試験機にスリップ性測定治具を取り付けた装置により、
静止摩擦係数および動摩擦係数を求めた。 ・摺動速度:2m/s ・試験荷重:0.2kgf ・試験温度:23℃
リング/樹脂シート)〕により、摩擦係数、発熱温度、
および限界PV値を評価した。 ・摺動速度:0.2m/s ・試験荷重:5kgf〜40kgf ・試験温度:23℃ ・試験時間:30min ・摺動距離:288m (b)リング法〔JIS K7218(SUSリング/
樹脂シート)〕により、摩擦係数、摩耗量および発熱温
度を評価した。 ・摺動速度:0.2m/s ・試験荷重:15kgf ・試験温度:23℃ ・試験時間:30min ・摺動距離:360m (c)スリップ試験〔ASTM D1894−(C)
法〕に準じ、インテスコMODEL2005型万能材料
試験機にスリップ性測定治具を取り付けた装置により、
静止摩擦係数および動摩擦係数を求めた。 ・摺動速度:2m/s ・試験荷重:0.2kgf ・試験温度:23℃
【0033】(2)機械的性質 ・IZ衝撃強度 (JIS K7110) ・ロックウェル硬度(JIS K7110) (3)混練加工性 押出機による混練段階で、液状ないし粘稠体状エチレン
・α−オレフィンランダム共重合体(B)をはじめ、比
較添加剤について次の観点より評価した。 判定(○):樹脂に良く取り込まれて押出性良好であ
り、ストランドやペレット表面に殆どベタツキが認めら
れない。 判定(△):押出性に若干難があり、ストランドやペレ
ット表面に一部ベタツキが認められる。 判定(×):押出性不良であり、ストランドやペレット
表面に著しくベタツキが認められる。
・α−オレフィンランダム共重合体(B)をはじめ、比
較添加剤について次の観点より評価した。 判定(○):樹脂に良く取り込まれて押出性良好であ
り、ストランドやペレット表面に殆どベタツキが認めら
れない。 判定(△):押出性に若干難があり、ストランドやペレ
ット表面に一部ベタツキが認められる。 判定(×):押出性不良であり、ストランドやペレット
表面に著しくベタツキが認められる。
【0034】(4)金型離型性 射出シート成形において、次の観点より評価した。 判定(○):変形がなく、離型性良好。 判定(△):部分的に変形もしくは離型性に難がある。 判定(×):離型性不良で全体に変形が激しい。 (5)金型汚染性 射出シート成形において、金型表面を次の観点より評価
した。 判定(○):添加剤等による汚れが殆ど認められない。 判定(△):一部に汚れが認められる。 判定(×):汚れが著しい。
した。 判定(○):添加剤等による汚れが殆ど認められない。 判定(△):一部に汚れが認められる。 判定(×):汚れが著しい。
【0035】実施例1 ABS樹脂(東レ(株)製 商品名:トヨラック50
0)100重量部と、エチレン含量49.0モル%(13
C−NMRにより測定)、数平均分子量950(VPO
法により測定)、GPC法によるポリスチレン換算の分
子量分布(Mw/Mn)が1.5の液状エチレン・プロ
ピレンランダム共重合体1重量部とを、ベント式二軸押
出機(日本製鋼(株)製:TEX65XTC−35PW
−3V)を用いて溶融混練りし、ペレット状の樹脂組成
物を得た。
0)100重量部と、エチレン含量49.0モル%(13
C−NMRにより測定)、数平均分子量950(VPO
法により測定)、GPC法によるポリスチレン換算の分
子量分布(Mw/Mn)が1.5の液状エチレン・プロ
ピレンランダム共重合体1重量部とを、ベント式二軸押
出機(日本製鋼(株)製:TEX65XTC−35PW
−3V)を用いて溶融混練りし、ペレット状の樹脂組成
物を得た。
【0036】得られたペレットから射出成形機(東芝機
械(株)製:IS−100G3A)によりシート成形し
た。得られたシートの断面を透過型電子顕微鏡(TE
M)で撮影して液状エチレン・プロピレンランダム共重
合体の平均分散粒径を測定したところ0.2μmであっ
た。また得られたシートにつき、摩擦摩耗特性、機械的
性質、混練加工性、金型離型性、および金型汚染性を上
記の方法により評価した。上記の(1)〜(2)の評価
結果を表1に、(3)〜(5)の評価結果を表3に示
す。
械(株)製:IS−100G3A)によりシート成形し
た。得られたシートの断面を透過型電子顕微鏡(TE
M)で撮影して液状エチレン・プロピレンランダム共重
合体の平均分散粒径を測定したところ0.2μmであっ
た。また得られたシートにつき、摩擦摩耗特性、機械的
性質、混練加工性、金型離型性、および金型汚染性を上
記の方法により評価した。上記の(1)〜(2)の評価
結果を表1に、(3)〜(5)の評価結果を表3に示
す。
【0037】実施例2 実施例1において、液状エチレン・プロピレンランダム
共重合体の添加量を3重量部に変更した以外は、実施例
1と同様にシートを成形した。得られたシートについて
実施例1と同様にして液状エチレン・プロピレンランダ
ム共重合体の平均分散粒径を測定したところ0.2μm
であった。また得られたシートにつき実施例1と同様に
評価した。上記の評価結果を表1および表3に示す。
共重合体の添加量を3重量部に変更した以外は、実施例
1と同様にシートを成形した。得られたシートについて
実施例1と同様にして液状エチレン・プロピレンランダ
ム共重合体の平均分散粒径を測定したところ0.2μm
であった。また得られたシートにつき実施例1と同様に
評価した。上記の評価結果を表1および表3に示す。
【0038】実施例3 実施例1において、液状エチレン・プロピレンランダム
共重合体の添加量を5重量部に変更した以外は、実施例
1と同様にシートを成形した。得られたシートについて
実施例1と同様にして液状エチレン・プロピレンランダ
ム共重合体の平均分散粒径を測定したところ0.2μm
であった。また得られたシートにつき実施例1と同様に
評価した。上記の評価結果を表1および表3に示す。
共重合体の添加量を5重量部に変更した以外は、実施例
1と同様にシートを成形した。得られたシートについて
実施例1と同様にして液状エチレン・プロピレンランダ
ム共重合体の平均分散粒径を測定したところ0.2μm
であった。また得られたシートにつき実施例1と同様に
評価した。上記の評価結果を表1および表3に示す。
【0039】実施例4 実施例1において用いた液状エチレン・プロピレンラン
ダム共重合体に代えて、エチレン含量49.5モル%、
数平均分子量1,410、分子量分布1.7の液状エチ
レン・プロピレンランダム共重合体を5重量部添加した
以外は、実施例1と同様にシートを成形した。得られた
シートについて実施例1と同様にして液状エチレン・プ
ロピレンランダム共重合体の平均分散粒径を測定したと
ころ0.3μmであった。また、得られたシートにつき
実施例1と同様に評価した。上記の評価結果を表1およ
び表3に示す。
ダム共重合体に代えて、エチレン含量49.5モル%、
数平均分子量1,410、分子量分布1.7の液状エチ
レン・プロピレンランダム共重合体を5重量部添加した
以外は、実施例1と同様にシートを成形した。得られた
シートについて実施例1と同様にして液状エチレン・プ
ロピレンランダム共重合体の平均分散粒径を測定したと
ころ0.3μmであった。また、得られたシートにつき
実施例1と同様に評価した。上記の評価結果を表1およ
び表3に示す。
【0040】実施例5 実施例1において用いた液状エチレン・プロピレンラン
ダム共重合体に代えて、エチレン含量53.5モル%、
数平均分子量2,290、分子量分布1.8の液状エチ
レン・プロピレンランダム共重合体を5重量部添加した
以外は、実施例1と同様にシートを成形した。得られた
シートについて実施例1と同様にして液状エチレン・プ
ロピレンランダム共重合体の平均分散粒径を測定したと
ころ0.4μmであった。また、得られたシートにつき
実施例1と同様に評価した。上記の評価結果を表1およ
び表3に示す。
ダム共重合体に代えて、エチレン含量53.5モル%、
数平均分子量2,290、分子量分布1.8の液状エチ
レン・プロピレンランダム共重合体を5重量部添加した
以外は、実施例1と同様にシートを成形した。得られた
シートについて実施例1と同様にして液状エチレン・プ
ロピレンランダム共重合体の平均分散粒径を測定したと
ころ0.4μmであった。また、得られたシートにつき
実施例1と同様に評価した。上記の評価結果を表1およ
び表3に示す。
【0041】比較例1 実施例1の液状エチレン・プロピレンランダム共重合体
に代えて、シリコンオイル(日本ユニカー(株)製、商
品名:NUCシリコーンL45)3重量部添加した以外
は、実施例1と同様にシートを成形した。得られたシー
トについて実施例1と同様にしてシリコンオイルの平均
分散粒径を測定したところ1.0μmであった。また、
得られたシートにつき実施例1と同様に評価した。上記
の評価結果を表2および表3に示す。
に代えて、シリコンオイル(日本ユニカー(株)製、商
品名:NUCシリコーンL45)3重量部添加した以外
は、実施例1と同様にシートを成形した。得られたシー
トについて実施例1と同様にしてシリコンオイルの平均
分散粒径を測定したところ1.0μmであった。また、
得られたシートにつき実施例1と同様に評価した。上記
の評価結果を表2および表3に示す。
【0042】比較例2 実施例1の液状エチレン・プロピレンランダム共重合体
に代えて、PTFE〔ダイキン工業(株)製:ルブロン
L−5(四フッ化エチレン樹脂)〕を5重量部添加した
以外は、実施例1と同様にシートを成形し、得られたシ
ートにつき実施例1と同様に評価した。上記の評価結果
を表2および表3に示す。
に代えて、PTFE〔ダイキン工業(株)製:ルブロン
L−5(四フッ化エチレン樹脂)〕を5重量部添加した
以外は、実施例1と同様にシートを成形し、得られたシ
ートにつき実施例1と同様に評価した。上記の評価結果
を表2および表3に示す。
【0043】比較例3 実施例1において、液状エチレン・α−オレフィンラン
ダム共重合体を用いなかった以外は、実施例1と同様に
シートを成形し、得られたシートにつき実施例1と同様
に評価した。上記の評価結果を表2および表3に示す。
ダム共重合体を用いなかった以外は、実施例1と同様に
シートを成形し、得られたシートにつき実施例1と同様
に評価した。上記の評価結果を表2および表3に示す。
【0044】比較例4 実施例1の液状エチレン・プロピレンランダム共重合体
に代えて、数平均分子量12,000、分子量分布1.
9、エチレン含量53.0モル%の粘稠体状エチレン・
プロピレンランダム共重合体5重量部を用い、ベント式
二軸押出機の代わりにラボプラストミル(東洋精機
(株)製:30C150)を用いて樹脂組成物を製造し
た以外は、実施例1と同様にシートを成形した。得られ
たシートについて実施例1と同様にして粘稠体状エチレ
ン・プロピレンランダム共重合体の平均分散粒径を測定
したところ0.9μmであった。また、得られたシート
につき実施例1と同様に評価した。上記の評価結果を表
2および表3に示す。
に代えて、数平均分子量12,000、分子量分布1.
9、エチレン含量53.0モル%の粘稠体状エチレン・
プロピレンランダム共重合体5重量部を用い、ベント式
二軸押出機の代わりにラボプラストミル(東洋精機
(株)製:30C150)を用いて樹脂組成物を製造し
た以外は、実施例1と同様にシートを成形した。得られ
たシートについて実施例1と同様にして粘稠体状エチレ
ン・プロピレンランダム共重合体の平均分散粒径を測定
したところ0.9μmであった。また、得られたシート
につき実施例1と同様に評価した。上記の評価結果を表
2および表3に示す。
【0045】また、実施例3〜5および比較例1〜3の
(1)摩擦摩耗特性を示す限界PV値、摩耗量および摩
擦係数を比較したグラフを図1、2、および3に示す。
(1)摩擦摩耗特性を示す限界PV値、摩耗量および摩
擦係数を比較したグラフを図1、2、および3に示す。
【0046】
【表1】
【0047】
【表2】
【0048】
【表3】
【0049】以上の結果より、本発明の樹脂組成物は、
摩擦摩耗試験において摩擦係数が低く、限界PV値が高
いことなどにより、摺動特性、耐摩耗性に極めて優れ、
かつ流動性、金型離型性等の加工性に優れることがわか
る。
摩擦摩耗試験において摩擦係数が低く、限界PV値が高
いことなどにより、摺動特性、耐摩耗性に極めて優れ、
かつ流動性、金型離型性等の加工性に優れることがわか
る。
【図面の簡単な説明】
【図1】ステップワイズ法により摩擦摩耗特性評価を行
った結果示すグラフである。
った結果示すグラフである。
【図2】リング法により摩擦摩耗特性評価を行った結果
示すグラフである。
示すグラフである。
【図3】スリップ試験により摩擦摩耗特性評価を行った
結果示すグラフである。
結果示すグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI (C08L 55/02 23:08)
Claims (3)
- 【請求項1】 (A)ABS樹脂およびポリスチレン樹
脂からなる群から選ばれる少なくとも1種の樹脂100
重量部に対して、 (B)(a)数平均分子量(Mn)が500〜10,0
00の範囲内にあり、 (b)分子量分布(Mw/Mn)が1.1〜4.0の範
囲にあり、 (c)エチレン含量が20〜80モル%の範囲内にあ
り、そして (d)α−オレフィンの炭素数が3〜20である 液状ないし粘稠体状エチレン・α−オレフィンランダム
共重合体0.1〜10重量部を含有する樹脂組成物。 - 【請求項2】 樹脂(A)中における液状ないし粘稠体
状エチレン・α−オレフィンランダム共重合体(B)の
分散平均粒径が0.5μm以下である請求項1記載の樹
脂組成物。 - 【請求項3】 摺動部材用である請求項1または2記載
の樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34143698A JPH11228767A (ja) | 1997-12-12 | 1998-12-01 | 樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34327597 | 1997-12-12 | ||
| JP9-343275 | 1997-12-12 | ||
| JP34143698A JPH11228767A (ja) | 1997-12-12 | 1998-12-01 | 樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11228767A true JPH11228767A (ja) | 1999-08-24 |
Family
ID=26576967
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34143698A Pending JPH11228767A (ja) | 1997-12-12 | 1998-12-01 | 樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11228767A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20030034760A (ko) * | 2001-10-26 | 2003-05-09 | 주식회사 엘지화학 | 분자량 분포가 넓은 폴리부타디엔 그래프트 공중합체의제조방법, 및 이를 이용한 고무강화 열가소성 수지 조성물 |
| JP2010533776A (ja) * | 2007-07-17 | 2010-10-28 | ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド | モノビニリデン芳香族ポリマーおよびエチレン/α−オレフィンコポリマーを含むESCRの高い組成物 |
| JP2011219557A (ja) * | 2010-04-06 | 2011-11-04 | Nippon A&L Inc | 熱可塑性樹脂組成物及び成形体 |
| CN106398094A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-02-15 | 佛山市顺德区美的洗涤电器制造有限公司 | Abs树脂材料、用途以及家用电器 |
| US11111377B2 (en) | 2017-11-24 | 2021-09-07 | Lg Chem, Ltd. | Resin composition |
-
1998
- 1998-12-01 JP JP34143698A patent/JPH11228767A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20030034760A (ko) * | 2001-10-26 | 2003-05-09 | 주식회사 엘지화학 | 분자량 분포가 넓은 폴리부타디엔 그래프트 공중합체의제조방법, 및 이를 이용한 고무강화 열가소성 수지 조성물 |
| JP2010533776A (ja) * | 2007-07-17 | 2010-10-28 | ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド | モノビニリデン芳香族ポリマーおよびエチレン/α−オレフィンコポリマーを含むESCRの高い組成物 |
| JP2011219557A (ja) * | 2010-04-06 | 2011-11-04 | Nippon A&L Inc | 熱可塑性樹脂組成物及び成形体 |
| CN106398094A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-02-15 | 佛山市顺德区美的洗涤电器制造有限公司 | Abs树脂材料、用途以及家用电器 |
| US11111377B2 (en) | 2017-11-24 | 2021-09-07 | Lg Chem, Ltd. | Resin composition |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Effective date: 20050630 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
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|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20060606 |