JPH11233376A - 電解コンデンサ駆動用電解液およびそれを用いた電解コンデンサ - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液およびそれを用いた電解コンデンサInfo
- Publication number
- JPH11233376A JPH11233376A JP10029459A JP2945998A JPH11233376A JP H11233376 A JPH11233376 A JP H11233376A JP 10029459 A JP10029459 A JP 10029459A JP 2945998 A JP2945998 A JP 2945998A JP H11233376 A JPH11233376 A JP H11233376A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- electrolytic capacitor
- solvent
- electrolytic
- ethylene glycol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 電解コンデンサの封口ゴム材質を劣化させる
ことなく、またゴムパッキングからの電解液の蒸発が少
ない長寿命の電解コンデンサ駆動用電解液を提供するこ
とを目的とするものである。 【解決手段】 γ−ブチロラクトンとエチレングリコー
ルの混合液の重量比率を６０：４０〜４０：６０とした
溶媒、あるいは、γ−ブチロラクトンとエチレングリコ
ールの混合液中のエチレングリコールの比率が５１重量
％以上とした溶媒にカルボン酸の第３級アミン塩を溶解
した構成の電解液とすることにより、封口ゴム材質を劣
化させることなく、ゴムパッキングからの電解液の蒸発
が少ない長寿命の電解コンデンサが得られる。
ことなく、またゴムパッキングからの電解液の蒸発が少
ない長寿命の電解コンデンサ駆動用電解液を提供するこ
とを目的とするものである。 【解決手段】 γ−ブチロラクトンとエチレングリコー
ルの混合液の重量比率を６０：４０〜４０：６０とした
溶媒、あるいは、γ−ブチロラクトンとエチレングリコ
ールの混合液中のエチレングリコールの比率が５１重量
％以上とした溶媒にカルボン酸の第３級アミン塩を溶解
した構成の電解液とすることにより、封口ゴム材質を劣
化させることなく、ゴムパッキングからの電解液の蒸発
が少ない長寿命の電解コンデンサが得られる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は各種電子機器に使用
される電解コンデンサに用いる、電解コンデンサ駆動用
電解液およびそれを用いた電解コンデンサに関するもの
である。
される電解コンデンサに用いる、電解コンデンサ駆動用
電解液およびそれを用いた電解コンデンサに関するもの
である。
【０００２】
【従来の技術】従来の電解コンデンサ駆動用電解液（以
下、電解液という）としては、エチレングリコール溶媒
に電解質としてホウ酸やアジピン酸のアンモニウム塩を
溶解させたものが知られている。
下、電解液という）としては、エチレングリコール溶媒
に電解質としてホウ酸やアジピン酸のアンモニウム塩を
溶解させたものが知られている。
【０００３】また、低温特性の優れた電解液としては、
低温での粘性が低いγ−ブチロラクトン等の溶媒に有機
酸や無機酸、またはそれらの塩を電解質として溶解させ
たものが用いられており、トリエチルアミン、ジエチル
アミン塩を電解質とした電解液（特開昭５４−１０２４
号公報）等が知られている。さらに、マレイン酸または
シトラコン酸の第四級アンモニウム塩を電解質とした電
解液（特開平３−６６４６号公報）や、芳香族カルボン
酸の第四級アンモニウム塩を電解質とした電解液（特開
平３−８０９２号公報）等も知られている。
低温での粘性が低いγ−ブチロラクトン等の溶媒に有機
酸や無機酸、またはそれらの塩を電解質として溶解させ
たものが用いられており、トリエチルアミン、ジエチル
アミン塩を電解質とした電解液（特開昭５４−１０２４
号公報）等が知られている。さらに、マレイン酸または
シトラコン酸の第四級アンモニウム塩を電解質とした電
解液（特開平３−６６４６号公報）や、芳香族カルボン
酸の第四級アンモニウム塩を電解質とした電解液（特開
平３−８０９２号公報）等も知られている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら上記従来
の電解液であるエチレングリコール溶媒にホウ酸やアジ
ピン酸のアンモニウム塩を溶解させた電解液では、はん
だリフロー時のゴム膨れが大きく、また、低温での電導
度低下が大きいという問題点があった。
の電解液であるエチレングリコール溶媒にホウ酸やアジ
ピン酸のアンモニウム塩を溶解させた電解液では、はん
だリフロー時のゴム膨れが大きく、また、低温での電導
度低下が大きいという問題点があった。
【０００５】また、γ−ブチロラクトン溶媒に第四級ア
ンモニウム塩を電解質として溶解させた電解液では、高
い電導度を有する反面、第四級アンモニウムイオンの電
気分解により強アルカリ性物質が生成され、これが封口
部材であるゴムパッキングを劣化させる場合があり、長
時間保証が難しいという問題点があった。
ンモニウム塩を電解質として溶解させた電解液では、高
い電導度を有する反面、第四級アンモニウムイオンの電
気分解により強アルカリ性物質が生成され、これが封口
部材であるゴムパッキングを劣化させる場合があり、長
時間保証が難しいという問題点があった。
【０００６】また、γ−ブチロラクトン溶媒にジメチル
アミン（２級アミン）のフタル酸塩やジエチルアミン
（２級アミン）のフタル酸塩を電解質として溶解させた
電解液では、強アルカリ性物質は生成されないものの、
電導度が決して十分ではないという問題点を有してい
た。
アミン（２級アミン）のフタル酸塩やジエチルアミン
（２級アミン）のフタル酸塩を電解質として溶解させた
電解液では、強アルカリ性物質は生成されないものの、
電導度が決して十分ではないという問題点を有してい
た。
【０００７】また、比較的電導度の高いアミン材料とし
て、第３級アミンが知られているが、γ−ブチロラクト
ン溶媒にカルボン酸のこれら第３級アミンを溶解させた
電解液では、溶媒としてエチレングリコールを用いた電
解液に比べ、ゴムパッキングからの電解液の蒸発が大き
いという問題点を有していた。
て、第３級アミンが知られているが、γ−ブチロラクト
ン溶媒にカルボン酸のこれら第３級アミンを溶解させた
電解液では、溶媒としてエチレングリコールを用いた電
解液に比べ、ゴムパッキングからの電解液の蒸発が大き
いという問題点を有していた。
【０００８】本発明は上記従来の問題点を解決するもの
で、電解コンデンサの封口ゴム材質を劣化させることも
なく、また、ゴムパッキングからの電解液の蒸発が少な
い長寿命の電解コンデンサ駆動用電解液を提供すること
を目的とするものである。
で、電解コンデンサの封口ゴム材質を劣化させることも
なく、また、ゴムパッキングからの電解液の蒸発が少な
い長寿命の電解コンデンサ駆動用電解液を提供すること
を目的とするものである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に本発明の電解コンデンサ駆動用電解液は、γ−ブチロ
ラクトンとエチレングリコールの混合液の重量比率をγ
−ブチロラクトン：エチレングリコール＝６０：４０〜
４０：６０とした溶媒、あるいは、γ−ブチロラクトン
とエチレングリコールの混合液中のエチレングリコール
の比率を５１重量％以上とした溶媒に、カルボン酸の第
３級アミン塩を溶解した構成としたもので、この構成に
よれば、電解コンデンサの封口ゴム材質を劣化させるこ
ともなく、また、ゴムパッキングからの電解液の蒸発が
少ない電解液を提供することができるものである。
に本発明の電解コンデンサ駆動用電解液は、γ−ブチロ
ラクトンとエチレングリコールの混合液の重量比率をγ
−ブチロラクトン：エチレングリコール＝６０：４０〜
４０：６０とした溶媒、あるいは、γ−ブチロラクトン
とエチレングリコールの混合液中のエチレングリコール
の比率を５１重量％以上とした溶媒に、カルボン酸の第
３級アミン塩を溶解した構成としたもので、この構成に
よれば、電解コンデンサの封口ゴム材質を劣化させるこ
ともなく、また、ゴムパッキングからの電解液の蒸発が
少ない電解液を提供することができるものである。
【００１０】
【発明の実施の形態】本発明の請求項１に記載の発明
は、γ−ブチロラクトンとエチレングリコールの混合液
を溶媒とし、この溶媒中の各々の重量比率をγ−ブチロ
ラクトン：エチレングリコール＝６０：４０〜４０：６
０とした溶媒に、カルボン酸の第３級アミン塩を溶解し
た構成のものであり、この構成によれば、溶媒がγ−ブ
チロラクトン単一の場合に比べて、ゴムパッキングから
の電解液の蒸発が少なくなり、また、溶媒がエチレング
リコール単一の場合に比べて、はんだリフロー時のゴム
膨れが小さくなるという作用を有する。
は、γ−ブチロラクトンとエチレングリコールの混合液
を溶媒とし、この溶媒中の各々の重量比率をγ−ブチロ
ラクトン：エチレングリコール＝６０：４０〜４０：６
０とした溶媒に、カルボン酸の第３級アミン塩を溶解し
た構成のものであり、この構成によれば、溶媒がγ−ブ
チロラクトン単一の場合に比べて、ゴムパッキングから
の電解液の蒸発が少なくなり、また、溶媒がエチレング
リコール単一の場合に比べて、はんだリフロー時のゴム
膨れが小さくなるという作用を有する。
【００１１】請求項２に記載の発明は、γ−ブチロラク
トンとエチレングリコールの混合液を溶媒とし、この溶
媒中のエチレングリコールの比率を５１重量％以上とし
た溶媒に、カルボン酸の第３級アミン塩を溶解した構成
のものであり、この構成によれば、ゴムパッキングから
の電解液の蒸発をさらに抑えることができ、長寿命の電
解コンデンサを得ることができるという作用を有する。
トンとエチレングリコールの混合液を溶媒とし、この溶
媒中のエチレングリコールの比率を５１重量％以上とし
た溶媒に、カルボン酸の第３級アミン塩を溶解した構成
のものであり、この構成によれば、ゴムパッキングから
の電解液の蒸発をさらに抑えることができ、長寿命の電
解コンデンサを得ることができるという作用を有する。
【００１２】請求項３に記載の発明は、請求項１または
請求項２記載の発明において、カルボン酸がｏ−フタル
酸、マレイン酸、安息香酸の群より選ばれる１種類以上
であり、第３級アミンがトリメチルアミン、ジメチルエ
チルアミン、ジメチル−ｎ−プロピルアミン、ジメチル
イソプロピルアミン、ジエチルメチルアミン、トリエチ
ルアミンの群より選ばれる１種類以上である構成とした
ものであり、この構成によれば、第３級アミン塩を用い
ているため、第１〜２級アミン塩に比べて高い電導度を
得ることができるため、インピーダンスの低い電解コン
デンサを得ることができ、また、第４級アンモニウム塩
に比べて電解コンデンサの封口ゴム材質を劣化させるこ
とがないという作用を有する。
請求項２記載の発明において、カルボン酸がｏ−フタル
酸、マレイン酸、安息香酸の群より選ばれる１種類以上
であり、第３級アミンがトリメチルアミン、ジメチルエ
チルアミン、ジメチル−ｎ−プロピルアミン、ジメチル
イソプロピルアミン、ジエチルメチルアミン、トリエチ
ルアミンの群より選ばれる１種類以上である構成とした
ものであり、この構成によれば、第３級アミン塩を用い
ているため、第１〜２級アミン塩に比べて高い電導度を
得ることができるため、インピーダンスの低い電解コン
デンサを得ることができ、また、第４級アンモニウム塩
に比べて電解コンデンサの封口ゴム材質を劣化させるこ
とがないという作用を有する。
【００１３】請求項４に記載の発明は、請求項１または
２記載の発明において、カルボン酸の第３級アミン塩の
含有量が１０〜５０重量％の範囲であるとした構成のも
ので、電解質塩の含有量が１０重量％以下では溶液中の
可動イオンが少ないために電導度が低く、一方、５０重
量％以上では溶媒の粘性が高くなるために電導度が低く
なるものであり、したがって、電解質塩の含有量が１０
〜５０重量％の範囲において十分な電導度が得られると
いう作用を有する。
２記載の発明において、カルボン酸の第３級アミン塩の
含有量が１０〜５０重量％の範囲であるとした構成のも
ので、電解質塩の含有量が１０重量％以下では溶液中の
可動イオンが少ないために電導度が低く、一方、５０重
量％以上では溶媒の粘性が高くなるために電導度が低く
なるものであり、したがって、電解質塩の含有量が１０
〜５０重量％の範囲において十分な電導度が得られると
いう作用を有する。
【００１４】請求項５に記載の発明は、請求項１、３、
４のいずれか一つに記載の電解コンデンサ駆動用電解液
を用いてなる電解コンデンサというものであり、この構
成によれば、溶媒がγ−ブチロラクトン単一の場合に比
べてゴムパッキングからの電解液の蒸発が少なくなるた
め、長寿命の電解コンデンサを得ることができ、また、
溶媒がエチレングリコール単一の場合に比べてはんだリ
フロー時のゴム膨れが小さくなるため、はんだリフロー
時のゴム膨れの小さい電解コンデンサを得ることができ
るという作用を有する。
４のいずれか一つに記載の電解コンデンサ駆動用電解液
を用いてなる電解コンデンサというものであり、この構
成によれば、溶媒がγ−ブチロラクトン単一の場合に比
べてゴムパッキングからの電解液の蒸発が少なくなるた
め、長寿命の電解コンデンサを得ることができ、また、
溶媒がエチレングリコール単一の場合に比べてはんだリ
フロー時のゴム膨れが小さくなるため、はんだリフロー
時のゴム膨れの小さい電解コンデンサを得ることができ
るという作用を有する。
【００１５】請求項６に記載の発明は、請求項２〜４の
いずれか一つに記載の電解コンデンサ駆動用電解液を用
いてなる電解コンデンサというものであり、この構成に
よれば、ゴムパッキングからの電解液の蒸発をさらに抑
えることができ、長寿命の電解コンデンサを得ることが
できるという作用を有する。
いずれか一つに記載の電解コンデンサ駆動用電解液を用
いてなる電解コンデンサというものであり、この構成に
よれば、ゴムパッキングからの電解液の蒸発をさらに抑
えることができ、長寿命の電解コンデンサを得ることが
できるという作用を有する。
【００１６】以下、本発明の一実施の形態について説明
する。まず、本発明の電解コンデンサ駆動用電解液の基
本は、γ−ブチロラクトンとエチレングリコールの混合
溶媒にカルボン酸の第３級アミン塩を溶解したものであ
り、このカルボン酸の例としては請求項３に記載のｏ−
フタル酸、マレイン酸、安息香酸以外に、ポリカルボン
酸（２〜４価）：脂肪族ポリカルボン酸［飽和ポリカル
ボン酸、例えばシュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタ
ル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライ
ン酸、セバチン酸、１，６−デカンジカルボン酸、５，
６−デカンジカルボン酸：不飽和ポリカルボン酸、例え
ばフマル酸、イタコン酸］；芳香族ポリカルボン酸、例
えばイソフタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸、ピ
ロメリット酸；脂環式ポリカルボン酸、例えばテトラヒ
ドロフタル酸（シクロヘキサン−１，２−ジカルボン
酸）、ヘキサヒドロフタル酸；これらのポリカルボン酸
のアルキル（炭素数１〜３）もしくはニトロ置換体、例
えばシトラコン酸、ジメチルマレイン酸、ニトロフタル
酸（３−ニトロフタル酸、４−ニトロフタル酸）；およ
び硫黄含有ポリカルボン酸、例えばチオプロピオン酸；
モノカルボン酸：脂肪族モノカルボン酸（炭素数１〜３
０）［飽和モノカルボン酸、例えばギ酸、酢酸、プロピ
オン酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナン
ト酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、ラウリル酸、ミリス
チン酸、ステアリン酸、ベヘン酸：不飽和モノカルボン
酸、例えばアクリル酸、メテクリル酸、オレイン酸］；
芳香族モノカルボン酸、例えばｏ−ニトロ安息香酸、ｐ
−ニトロ安息香酸、ケイ皮酸、ナフトエ酸；オキシカル
ボン酸、例えばサリチル酸、マンデル酸、レゾルシン酸
が挙げられる。
する。まず、本発明の電解コンデンサ駆動用電解液の基
本は、γ−ブチロラクトンとエチレングリコールの混合
溶媒にカルボン酸の第３級アミン塩を溶解したものであ
り、このカルボン酸の例としては請求項３に記載のｏ−
フタル酸、マレイン酸、安息香酸以外に、ポリカルボン
酸（２〜４価）：脂肪族ポリカルボン酸［飽和ポリカル
ボン酸、例えばシュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタ
ル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライ
ン酸、セバチン酸、１，６−デカンジカルボン酸、５，
６−デカンジカルボン酸：不飽和ポリカルボン酸、例え
ばフマル酸、イタコン酸］；芳香族ポリカルボン酸、例
えばイソフタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸、ピ
ロメリット酸；脂環式ポリカルボン酸、例えばテトラヒ
ドロフタル酸（シクロヘキサン−１，２−ジカルボン
酸）、ヘキサヒドロフタル酸；これらのポリカルボン酸
のアルキル（炭素数１〜３）もしくはニトロ置換体、例
えばシトラコン酸、ジメチルマレイン酸、ニトロフタル
酸（３−ニトロフタル酸、４−ニトロフタル酸）；およ
び硫黄含有ポリカルボン酸、例えばチオプロピオン酸；
モノカルボン酸：脂肪族モノカルボン酸（炭素数１〜３
０）［飽和モノカルボン酸、例えばギ酸、酢酸、プロピ
オン酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナン
ト酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、ラウリル酸、ミリス
チン酸、ステアリン酸、ベヘン酸：不飽和モノカルボン
酸、例えばアクリル酸、メテクリル酸、オレイン酸］；
芳香族モノカルボン酸、例えばｏ−ニトロ安息香酸、ｐ
−ニトロ安息香酸、ケイ皮酸、ナフトエ酸；オキシカル
ボン酸、例えばサリチル酸、マンデル酸、レゾルシン酸
が挙げられる。
【００１７】また、電解液を構成する酸とアミンとの混
合比は、電解液のｐＨにして通常３〜１１であり、好ま
しくは４〜９である。この範囲外では、電解液の火花電
圧が低下する。
合比は、電解液のｐＨにして通常３〜１１であり、好ま
しくは４〜９である。この範囲外では、電解液の火花電
圧が低下する。
【００１８】また、本発明の電解液には必要により水を
含有させることもできる。この水の含水量は電解液の重
量に基づいて通常１０％未満である。水の含有量が１０
％以上ではガス発生が大きくなって電解コンデンサの特
性を著しく劣化させる。
含有させることもできる。この水の含水量は電解液の重
量に基づいて通常１０％未満である。水の含有量が１０
％以上ではガス発生が大きくなって電解コンデンサの特
性を著しく劣化させる。
【００１９】また、本発明の電解液は必要により種々の
添加剤を混合してもよい。添加剤としては、リン系化合
物［リン酸、リン酸エステルなど］、ホウ酸系化合物
［ホウ酸、ホウ酸と多糖類（マンニット、ソルビットな
ど）との錯化合物、ホウ酸と多価アルコール（エチレン
グリコール、グリセリンなど）との錯化合物］、ニトロ
化合物［ｐ−ニトロ安息香酸、ｐ−ニトロフェノール］
などが挙げられる。
添加剤を混合してもよい。添加剤としては、リン系化合
物［リン酸、リン酸エステルなど］、ホウ酸系化合物
［ホウ酸、ホウ酸と多糖類（マンニット、ソルビットな
ど）との錯化合物、ホウ酸と多価アルコール（エチレン
グリコール、グリセリンなど）との錯化合物］、ニトロ
化合物［ｐ−ニトロ安息香酸、ｐ−ニトロフェノール］
などが挙げられる。
【００２０】また、本発明の電解液には必要により副溶
媒を含有させることもできる。副溶媒としては、グリセ
リン等の多価アルコール類、プロピレンカーボネート、
エチレンカーボネート等のエステル類などが挙げられ
る。
媒を含有させることもできる。副溶媒としては、グリセ
リン等の多価アルコール類、プロピレンカーボネート、
エチレンカーボネート等のエステル類などが挙げられ
る。
【００２１】また、本発明の電解液における電解質塩の
含有量は、電解液の重量に基づいて通常１０〜５０重量
％であり、好ましくは２０〜４０重量％である。この範
囲外では電導度が著しく低下するものである。
含有量は、電解液の重量に基づいて通常１０〜５０重量
％であり、好ましくは２０〜４０重量％である。この範
囲外では電導度が著しく低下するものである。
【００２２】また、本発明の電解コンデンサの封口材料
には、過酸化物加硫ブチルゴム、樹脂加硫ブチルゴム、
キノイド加硫ブチルゴム、硫黄加硫ブチルゴム、エチレ
ンプロピレンゴムなどが挙げられる。この中で、好まし
いのは、過酸化物加硫ブチルゴムである。
には、過酸化物加硫ブチルゴム、樹脂加硫ブチルゴム、
キノイド加硫ブチルゴム、硫黄加硫ブチルゴム、エチレ
ンプロピレンゴムなどが挙げられる。この中で、好まし
いのは、過酸化物加硫ブチルゴムである。
【００２３】（表１）に本発明の実施の形態１，２およ
び比較例としての従来例１〜３の電解液の組成を示す。
び比較例としての従来例１〜３の電解液の組成を示す。
【００２４】
【表１】
【００２５】図１は同実施の形態１，２および同従来例
１の電解液を使用して巻取り形のアルミ電解コンデンサ
（定格電圧５０Ｖ−静電容量１０μＦ、サイズ；φ６．
３ｍｍ×Ｌ５．５ｍｍ）を作製し、アルミ引き出しリー
ドには両極共に陽極酸化処理を施し、電解紙にはマニラ
繊維紙を用い、封口ゴムには樹脂加硫ブチルゴムを使用
したアルミ電解コンデンサに定格電圧５０Ｖを印加し、
温度１１０℃で２０００時間の製品寿命試験結果（１１
０℃電圧印加時における静電容量変化率）を示したもの
である。
１の電解液を使用して巻取り形のアルミ電解コンデンサ
（定格電圧５０Ｖ−静電容量１０μＦ、サイズ；φ６．
３ｍｍ×Ｌ５．５ｍｍ）を作製し、アルミ引き出しリー
ドには両極共に陽極酸化処理を施し、電解紙にはマニラ
繊維紙を用い、封口ゴムには樹脂加硫ブチルゴムを使用
したアルミ電解コンデンサに定格電圧５０Ｖを印加し、
温度１１０℃で２０００時間の製品寿命試験結果（１１
０℃電圧印加時における静電容量変化率）を示したもの
である。
【００２６】この図１からも明らかなように、本発明の
実施の形態１，２の電解液を用いたアルミ電解コンデン
サはゴムパッキングからの電解液の蒸発が少なく、その
結果、長寿命の電解コンデンサを構成することができる
ものである。
実施の形態１，２の電解液を用いたアルミ電解コンデン
サはゴムパッキングからの電解液の蒸発が少なく、その
結果、長寿命の電解コンデンサを構成することができる
ものである。
【００２７】次に、同実施の形態１，２および同従来例
２の電解液を使用して巻取り形のアルミ電解コンデンサ
（定格電圧４Ｖ−静電容量２２０μＦ、サイズ；φ６．
３ｍｍ×Ｌ５．５ｍｍ）を作製した。アルミ引き出しリ
ードには両極共に陽極酸化処理を施し、電解紙にはマニ
ラ繊維紙を用い、封口ゴムには硫黄加硫ブチルゴムを使
用した。このアルミ電解コンデンサに逆電圧−２．０Ｖ
を印加し、温度１０５℃で１０００時間の信頼性評価を
実施し、試験終了後の電解コンデンサの封口ゴム面の状
態を観察した。その結果を（表２）に示す。
２の電解液を使用して巻取り形のアルミ電解コンデンサ
（定格電圧４Ｖ−静電容量２２０μＦ、サイズ；φ６．
３ｍｍ×Ｌ５．５ｍｍ）を作製した。アルミ引き出しリ
ードには両極共に陽極酸化処理を施し、電解紙にはマニ
ラ繊維紙を用い、封口ゴムには硫黄加硫ブチルゴムを使
用した。このアルミ電解コンデンサに逆電圧−２．０Ｖ
を印加し、温度１０５℃で１０００時間の信頼性評価を
実施し、試験終了後の電解コンデンサの封口ゴム面の状
態を観察した。その結果を（表２）に示す。
【００２８】
【表２】
【００２９】（表２）から明らかなように、同実施の形
態１，２の電解液を用いたアルミ電解コンデンサは、そ
の電解液の電解質の塩基成分に低アルカリのアミンを用
いているために封口ゴム材質を劣化させるようなことは
なく、その結果、信頼性の高い電解コンデンサを構成す
ることができるものである。
態１，２の電解液を用いたアルミ電解コンデンサは、そ
の電解液の電解質の塩基成分に低アルカリのアミンを用
いているために封口ゴム材質を劣化させるようなことは
なく、その結果、信頼性の高い電解コンデンサを構成す
ることができるものである。
【００３０】次に、同実施の形態１，２および同従来例
３の電解液を使用して巻取り形のアルミ電解コンデンサ
（定格電圧６．３Ｖ−静電容量１００μＦ、サイズ；φ
６．３ｍｍ×Ｌ５．５ｍｍ）を作製した。アルミ引き出
しリードには両極共に陽極酸化処理を施し、電解紙には
マニラ繊維紙を用い、封口ゴムには過酸化物加硫ブチル
ゴムを使用した。このアルミ電解コンデンサにピーク温
度２４５℃、２００℃以上の温度で６０秒のはんだリフ
ローを実施した時の封口ゴム面の膨れを観察した。その
結果を（表３）に示す。
３の電解液を使用して巻取り形のアルミ電解コンデンサ
（定格電圧６．３Ｖ−静電容量１００μＦ、サイズ；φ
６．３ｍｍ×Ｌ５．５ｍｍ）を作製した。アルミ引き出
しリードには両極共に陽極酸化処理を施し、電解紙には
マニラ繊維紙を用い、封口ゴムには過酸化物加硫ブチル
ゴムを使用した。このアルミ電解コンデンサにピーク温
度２４５℃、２００℃以上の温度で６０秒のはんだリフ
ローを実施した時の封口ゴム面の膨れを観察した。その
結果を（表３）に示す。
【００３１】
【表３】
【００３２】（表３）から明らかなように、同実施の形
態１，２の電解液を用いたアルミ電解コンデンサは、同
従来例３の電解液に比べて蒸気圧が低いために、その結
果、はんだリフロー時の膨れが小さい電解コンデンサを
構成することができるものである。
態１，２の電解液を用いたアルミ電解コンデンサは、同
従来例３の電解液に比べて蒸気圧が低いために、その結
果、はんだリフロー時の膨れが小さい電解コンデンサを
構成することができるものである。
【００３３】
【発明の効果】以上のように本発明の電解コンデンサ駆
動用電解液は、γ−ブチロラクトンとエチレングリコー
ルの混合液の重量比率をγ−ブチロラクトン：エチレン
グリコール＝６０：４０〜４０：６０とした溶媒、ある
いは、γ−ブチロラクトンとエチレングリコールの混合
液中のエチレングリコールの比率を５１重量％以上とし
た溶媒に、カルボン酸の第３級アミン塩を溶解した構成
とすることにより、電解コンデンサの封口ゴム材質を劣
化させることもなく、また、ゴムパッキングからの電解
液の蒸発が少ない電解液を提供することができ、その結
果、この電解液を用いることによって長寿命の電解コン
デンサを得ることができるものである。
動用電解液は、γ−ブチロラクトンとエチレングリコー
ルの混合液の重量比率をγ−ブチロラクトン：エチレン
グリコール＝６０：４０〜４０：６０とした溶媒、ある
いは、γ−ブチロラクトンとエチレングリコールの混合
液中のエチレングリコールの比率を５１重量％以上とし
た溶媒に、カルボン酸の第３級アミン塩を溶解した構成
とすることにより、電解コンデンサの封口ゴム材質を劣
化させることもなく、また、ゴムパッキングからの電解
液の蒸発が少ない電解液を提供することができ、その結
果、この電解液を用いることによって長寿命の電解コン
デンサを得ることができるものである。
【図１】本発明の実施の形態１，２と従来例１の製品寿
命試験結果を示す特性図
命試験結果を示す特性図
Claims (6)
- 【請求項１】 γ−ブチロラクトンとエチレングリコー
ルの混合液を溶媒とし、この溶媒中の各々の重量比率を
γ−ブチロラクトン：エチレングリコール＝６０：４０
〜４０：６０とした溶媒に、カルボン酸の第３級アミン
塩を溶解してなる電解コンデンサ駆動用電解液。 - 【請求項２】 γ−ブチロラクトンとエチレングリコー
ルの混合液を溶媒とし、この溶媒中のエチレングリコー
ルの比率を５１重量％以上とした溶媒に、カルボン酸の
第３級アミン塩を溶解してなる電解コンデンサ駆動用電
解液。 - 【請求項３】 カルボン酸がｏ−フタル酸、マレイン
酸、安息香酸の群より選ばれる１種類以上であり、第３
級アミンがトリメチルアミン、ジメチルエチルアミン、
ジメチル−ｎ−プロピルアミン、ジメチルイソプロピル
アミン、ジエチルメチルアミン、トリエチルアミンの群
より選ばれる１種類以上である請求項１または請求項２
に記載の電解コンデンサ駆動用電解液。 - 【請求項４】 カルボン酸の第３級アミン塩の含有量が
１０〜５０重量％の範囲である請求項１または請求項２
に記載の電解コンデンサ駆動用電解液。 - 【請求項５】 請求項１、請求項３、請求項４のいずれ
か一つに記載の電解コンデンサ駆動用電解液を用いてな
る電解コンデンサ。 - 【請求項６】 請求項２〜請求項４のいずれか一つに記
載の電解コンデンサ駆動用電解液を用いてなる電解コン
デンサ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10029459A JPH11233376A (ja) | 1998-02-12 | 1998-02-12 | 電解コンデンサ駆動用電解液およびそれを用いた電解コンデンサ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10029459A JPH11233376A (ja) | 1998-02-12 | 1998-02-12 | 電解コンデンサ駆動用電解液およびそれを用いた電解コンデンサ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11233376A true JPH11233376A (ja) | 1999-08-27 |
Family
ID=12276696
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10029459A Pending JPH11233376A (ja) | 1998-02-12 | 1998-02-12 | 電解コンデンサ駆動用電解液およびそれを用いた電解コンデンサ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11233376A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002270473A (ja) * | 2001-01-05 | 2002-09-20 | Nippon Chemicon Corp | 電解コンデンサ用電解液及びこれを用いた電解コンデンサ |
| WO2012067097A1 (ja) * | 2010-11-16 | 2012-05-24 | 日本ケミコン株式会社 | 難燃性電解コンデンサ |
| JP2018074046A (ja) * | 2016-10-31 | 2018-05-10 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | 電解コンデンサ |
| CN115732235A (zh) * | 2022-10-26 | 2023-03-03 | 江苏瑞友康电子科技有限公司 | 一种具有长寿命电容器用电解液及其制备方法 |
-
1998
- 1998-02-12 JP JP10029459A patent/JPH11233376A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002270473A (ja) * | 2001-01-05 | 2002-09-20 | Nippon Chemicon Corp | 電解コンデンサ用電解液及びこれを用いた電解コンデンサ |
| WO2012067097A1 (ja) * | 2010-11-16 | 2012-05-24 | 日本ケミコン株式会社 | 難燃性電解コンデンサ |
| JPWO2012067097A1 (ja) * | 2010-11-16 | 2014-05-12 | 日本ケミコン株式会社 | 難燃性電解コンデンサ |
| JP2018074046A (ja) * | 2016-10-31 | 2018-05-10 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | 電解コンデンサ |
| JP2021129114A (ja) * | 2016-10-31 | 2021-09-02 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | 電解コンデンサ |
| CN115732235A (zh) * | 2022-10-26 | 2023-03-03 | 江苏瑞友康电子科技有限公司 | 一种具有长寿命电容器用电解液及其制备方法 |
| CN115732235B (zh) * | 2022-10-26 | 2023-12-22 | 江苏瑞友康电子科技有限公司 | 一种具有长寿命电容器用电解液及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1006536B1 (en) | Electrolytic solution for electrolytic capacitor and electrolytic capacitor using the same | |
| JPH11233376A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液およびそれを用いた電解コンデンサ | |
| JP4039129B2 (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液およびそれを用いた電解コンデンサ | |
| JPH0291917A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JP2001185458A (ja) | アルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液およびアルミニウム電解コンデンサ | |
| JPH08335533A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPH11214267A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液およびそれを用いた電解コンデンサ | |
| JP3609068B2 (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液及びこれを使用した電解コンデンサ | |
| JP2000138134A (ja) | アルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液およびそれを用いたアルミニウム電解コンデンサ | |
| JPH0451510A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPS63181413A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JP2005064170A (ja) | 電解コンデンサの駆動用電解液 | |
| JP2005064421A (ja) | 電解コンデンサの駆動用電解液 | |
| JP4653362B2 (ja) | 電解コンデンサの駆動用電解液 | |
| JP2007134643A (ja) | 電解コンデンサの駆動用電解液 | |
| JP3902061B2 (ja) | 電解コンデンサの駆動用電解液 | |
| JP2003100563A (ja) | 電解コンデンサの駆動用電解液 | |
| JP4641458B2 (ja) | 電解コンデンサの駆動用電解液 | |
| JP3703817B2 (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液及びこれを使用した電解コンデンサ | |
| JPH10112421A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液およびそれを用いた電解コンデンサ | |
| JPH1126311A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液およびそれを用いた電解コンデンサ | |
| JPH09275038A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液およびそれを用いた電解コンデンサ | |
| JPS63213917A (ja) | 電解コンデンサの駆動用電解液 | |
| JPH08213286A (ja) | アルミニウム電解コンデンサおよびアルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPH08167542A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 |