JPH1123547A - 液体クロマトグラフ用サンプリングループ及び液体クロマトグラフ - Google Patents
液体クロマトグラフ用サンプリングループ及び液体クロマトグラフInfo
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- JPH1123547A JPH1123547A JP18367897A JP18367897A JPH1123547A JP H1123547 A JPH1123547 A JP H1123547A JP 18367897 A JP18367897 A JP 18367897A JP 18367897 A JP18367897 A JP 18367897A JP H1123547 A JPH1123547 A JP H1123547A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sampling loop
- liquid chromatograph
- resin
- measurement
- fluororesin film
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 サンプリングループを装置に取り付けた後、
測定の初期から測定値が安定で、かつ血液成分が長期に
わたって付着し難い液体クロマトグラフ用サンプリング
ループおよび液体クロマトグラフを提供する。 【解決手段】 血液試料分析用液体クロマトグラフの試
料導入装置におけるサンプリングループであって、金属
製又は樹脂製のサンプリングループの内表面がフッ素樹
脂被膜で被覆されていることを特徴とする液体クロマト
グラフ用サンプリングループ。及び、上記液体クロマト
グラフ用サンプリングループが組み込まれていることを
特徴とする液体クロマトグラフ。
測定の初期から測定値が安定で、かつ血液成分が長期に
わたって付着し難い液体クロマトグラフ用サンプリング
ループおよび液体クロマトグラフを提供する。 【解決手段】 血液試料分析用液体クロマトグラフの試
料導入装置におけるサンプリングループであって、金属
製又は樹脂製のサンプリングループの内表面がフッ素樹
脂被膜で被覆されていることを特徴とする液体クロマト
グラフ用サンプリングループ。及び、上記液体クロマト
グラフ用サンプリングループが組み込まれていることを
特徴とする液体クロマトグラフ。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、液体クロマトグラ
フ用サンプリングループ及び該サンプリングループが組
み込まれている液体クロマトグラフに関する。
フ用サンプリングループ及び該サンプリングループが組
み込まれている液体クロマトグラフに関する。
【０００２】
【従来の技術】臨床検査分野において、血液試料中の成
分を液体クロマトグラフによって分離・定量することが
行われている。このような液体クロマトグラフは、通
常、図１のような装置から構成されている。すなわち、
溶離液１１が収容される溶離液容器１、溶離液１１を送
液するための送液ポンプ２、試料導入装置３、分離カラ
ム４、検出器５及びそれぞれを接続する配管からなる。
上記試料導入装置３は、通常、ポートａ，ｂ，ｃ，ｄ，
ｅ，ｆをもつ六方バルブからなるインジェクションバル
ブ６、インジェクションバルブ６のポートｃ−ｄ間に接
続されたサンプリングループ７、試料吸引器８、試料容
器９及びそれぞれを接続する配管からなる。
分を液体クロマトグラフによって分離・定量することが
行われている。このような液体クロマトグラフは、通
常、図１のような装置から構成されている。すなわち、
溶離液１１が収容される溶離液容器１、溶離液１１を送
液するための送液ポンプ２、試料導入装置３、分離カラ
ム４、検出器５及びそれぞれを接続する配管からなる。
上記試料導入装置３は、通常、ポートａ，ｂ，ｃ，ｄ，
ｅ，ｆをもつ六方バルブからなるインジェクションバル
ブ６、インジェクションバルブ６のポートｃ−ｄ間に接
続されたサンプリングループ７、試料吸引器８、試料容
器９及びそれぞれを接続する配管からなる。
【０００３】上記の液体クロマトグラフを用いて試料の
分離を行うには、インジェクションバルブ６のポートｅ
−ｃ，ａ−ｂ，ｄ−ｆを接続状態（図１に実線で示す）
としておき、溶離液１１が送液ポンプ２によりインジェ
クションバルブ６のポートａ−ｂを経由して、分離カラ
ム４に入り、次いで検出器５を通ってドレインとして装
置外に排出されるようにしておく。一方、試料は、試料
容器９から試料吸引器８によって吸引されて、インジェ
クションバルブ６のポートｅ−ｃを通過してサンプリン
グループ７を満たした状態にしておく。
分離を行うには、インジェクションバルブ６のポートｅ
−ｃ，ａ−ｂ，ｄ−ｆを接続状態（図１に実線で示す）
としておき、溶離液１１が送液ポンプ２によりインジェ
クションバルブ６のポートａ−ｂを経由して、分離カラ
ム４に入り、次いで検出器５を通ってドレインとして装
置外に排出されるようにしておく。一方、試料は、試料
容器９から試料吸引器８によって吸引されて、インジェ
クションバルブ６のポートｅ−ｃを通過してサンプリン
グループ７を満たした状態にしておく。
【０００４】この状態で、インジェクションバルブ６を
切り替え、インジェクションバルブ６のポートａ−ｃ，
ｅ−ｆ，ｄ−ｂを接続状態（図１に破線で示す）とす
る。これにより、サンプリングループ７の試料が溶離液
１１に押されてポートｄ−ｂを通過して、分離カラム４
に入り、この分離カラム４により試料中の各成分が分離
される。分離された各成分は検出器５によって、例え
ば、吸光度を測定する等によって検出され、その結果が
クロマトグラム（図示せず）として表される。
切り替え、インジェクションバルブ６のポートａ−ｃ，
ｅ−ｆ，ｄ−ｂを接続状態（図１に破線で示す）とす
る。これにより、サンプリングループ７の試料が溶離液
１１に押されてポートｄ−ｂを通過して、分離カラム４
に入り、この分離カラム４により試料中の各成分が分離
される。分離された各成分は検出器５によって、例え
ば、吸光度を測定する等によって検出され、その結果が
クロマトグラム（図示せず）として表される。
【０００５】上記液体クロマトグラフにおいて、サンプ
リングループ７を構成する材質としては、ステンレスな
どの金属で製造されたものと、金属に比べて蛋白質など
が吸着しにくいポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ
樹脂）などの不活性な樹脂で製造されたもの（例えば、
資生堂社製、セミミクロカラム高速液体クロマトグラ
フ、商品名「ＮＡＮＯＳＰＡＣＥ ＳＩ−１」）があ
る。
リングループ７を構成する材質としては、ステンレスな
どの金属で製造されたものと、金属に比べて蛋白質など
が吸着しにくいポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ
樹脂）などの不活性な樹脂で製造されたもの（例えば、
資生堂社製、セミミクロカラム高速液体クロマトグラ
フ、商品名「ＮＡＮＯＳＰＡＣＥ ＳＩ−１」）があ
る。
【０００６】しかしながら、サンプリングループは液体
クロマトグラフの配管中で最も血液試料との接触時間が
長いため、血液中の蛋白質などが吸着しやすく、吸着物
が蓄積すると流量の低下や圧力の上昇が起こり、測定値
が不正確になったり、装置の故障の原因となる。すなわ
ち、上記金属製のループにおいては、血液成分の吸着防
止性能が不十分であり、血液成分が蓄積して配管詰まり
を起こし易い。また、ＰＥＥＫ樹脂などの不活性な樹脂
製のループでは、血液成分の吸着防止性能は十分である
が、このループを新しく装置に取り付けて測定を開始す
ると、測定開始初期の測定値が不安定でばらつくという
欠点があった。
クロマトグラフの配管中で最も血液試料との接触時間が
長いため、血液中の蛋白質などが吸着しやすく、吸着物
が蓄積すると流量の低下や圧力の上昇が起こり、測定値
が不正確になったり、装置の故障の原因となる。すなわ
ち、上記金属製のループにおいては、血液成分の吸着防
止性能が不十分であり、血液成分が蓄積して配管詰まり
を起こし易い。また、ＰＥＥＫ樹脂などの不活性な樹脂
製のループでは、血液成分の吸着防止性能は十分である
が、このループを新しく装置に取り付けて測定を開始す
ると、測定開始初期の測定値が不安定でばらつくという
欠点があった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記問題点
に鑑みてなされたものであり、その目的は、サンプリン
グループを装置に取り付けた後、測定の初期から測定値
が安定で、かつ血液成分が長期にわたって付着し難い液
体クロマトグラフ用サンプリングループ及び液体クロマ
トグラフを提供することにある。
に鑑みてなされたものであり、その目的は、サンプリン
グループを装置に取り付けた後、測定の初期から測定値
が安定で、かつ血液成分が長期にわたって付着し難い液
体クロマトグラフ用サンプリングループ及び液体クロマ
トグラフを提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明の液体クロマトグ
ラフ用サンプリングループは、血液試料分析用液体クロ
マトグラフの試料導入装置におけるサンプリングループ
であって、金属製又は樹脂製のサンプリングループの内
表面がフッ素樹脂被膜で被覆されていることを特徴とす
る。
ラフ用サンプリングループは、血液試料分析用液体クロ
マトグラフの試料導入装置におけるサンプリングループ
であって、金属製又は樹脂製のサンプリングループの内
表面がフッ素樹脂被膜で被覆されていることを特徴とす
る。
【０００９】本発明の液体クロマトグラフは、上記本発
明の液体クロマトグラフ用サンプリングループが組み込
まれていることを特徴とする。
明の液体クロマトグラフ用サンプリングループが組み込
まれていることを特徴とする。
【００１０】本発明の液体クロマトグラフ用サンプリン
グループは、金属製又は樹脂製のサンプリングループの
内表面がフッ素樹脂被膜で被覆されている。
グループは、金属製又は樹脂製のサンプリングループの
内表面がフッ素樹脂被膜で被覆されている。
【００１１】上記金属製のサンプリングループの金属と
しては、従来からサンプリングループ用に用いられてい
る金属のいずれもが使用可能であり、例えば、ステンレ
スが挙げられる。
しては、従来からサンプリングループ用に用いられてい
る金属のいずれもが使用可能であり、例えば、ステンレ
スが挙げられる。
【００１２】上記樹脂製のサンプリングループの樹脂と
しては、従来からサンプリングループ用に用いられてい
る樹脂のいずれもが使用可能であり、例えば、従来技術
の項で述べたＰＥＥＫ樹脂などの不活性な樹脂が挙げら
れる。
しては、従来からサンプリングループ用に用いられてい
る樹脂のいずれもが使用可能であり、例えば、従来技術
の項で述べたＰＥＥＫ樹脂などの不活性な樹脂が挙げら
れる。
【００１３】上記フッ素樹脂被膜としては、フッ素樹脂
からなる被膜であれば、特に限定されず、例えば、ポリ
テトラフロロエチレンなどを粉体焼付け被覆することに
より得られる被膜が挙げられる。上記被膜の厚みとして
は、薄くなると血液成分の吸着防止効果が不十分とな
り、厚くなるとサンプリングループの内径が小さくなる
ため血液成分の測定値に悪影響を及ぼすようになるの
で、５〜３０μｍが好ましい。
からなる被膜であれば、特に限定されず、例えば、ポリ
テトラフロロエチレンなどを粉体焼付け被覆することに
より得られる被膜が挙げられる。上記被膜の厚みとして
は、薄くなると血液成分の吸着防止効果が不十分とな
り、厚くなるとサンプリングループの内径が小さくなる
ため血液成分の測定値に悪影響を及ぼすようになるの
で、５〜３０μｍが好ましい。
【００１４】
【作用】本発明のサンプリングループは、内表面がフッ
素樹脂被膜で被覆されているので、内表面への血液成分
の付着を抑制することができ、サンプリングループを装
置に取り付けた後、測定の初期から測定値が安定で、か
つ血液成分が長期にわたって付着し難い。
素樹脂被膜で被覆されているので、内表面への血液成分
の付着を抑制することができ、サンプリングループを装
置に取り付けた後、測定の初期から測定値が安定で、か
つ血液成分が長期にわたって付着し難い。
【００１５】本発明の液体クロマトグラフは、本発明の
液体クロマトグラフ用サンプリングループが組み込まれ
ているので、サンプリングループを装置に取り付けた
後、測定の初期から測定値が安定で、かつ血液成分が長
期にわたって付着し難い。
液体クロマトグラフ用サンプリングループが組み込まれ
ているので、サンプリングループを装置に取り付けた
後、測定の初期から測定値が安定で、かつ血液成分が長
期にわたって付着し難い。
【００１６】
【発明の実施の形態】以下、実施例を挙げることによ
り、本発明を詳細に説明する。
り、本発明を詳細に説明する。
【００１７】実施例１ 内径０．５ｍｍのステンレス製サンプリングループの内
表面に、フッ素樹脂を粉体焼き付け被覆法にて被覆し、
約１０μｍの厚さの被膜を形成し、本発明のサンプリン
グループを得た。
表面に、フッ素樹脂を粉体焼き付け被覆法にて被覆し、
約１０μｍの厚さの被膜を形成し、本発明のサンプリン
グループを得た。
【００１８】比較例１ フッ素樹脂被膜を形成しなかったことの他は、実施例１
のサンプリングループと同様である。
のサンプリングループと同様である。
【００１９】比較例２ 内径０．５ｍｍのＰＥＥＫ樹脂（ジーエルサイエンス社
製）製サンプリングループである。
製）製サンプリングループである。
【００２０】性能試験 ヒトヘモグロビンＡ１ｃ測定用液体クロマトグラフ装置
として市販されている、京都第一科学社製、商品名「Ｈ
ｉ−Ａｕｔｏ Ａ１ｃ」のサンプリングループ部分に上
記実施例１、比較例１又は比較例２のサンプリングルー
プを取り付けた液体クロマトグラフを用い、測定検体と
して、健常人の血液を採取後直ちにヘパリンを添加した
ものを、上記装置付属の専用溶血液２１Ｌ（ノニオン系
界面活性剤を含むリン酸緩衝液）によって、２９０倍に
希釈・溶血したものを用い、溶離液として上記装置付属
の専用溶離液を用いて、ヒト血液のヘモグロビン分析を
１５０００検体分繰り返し行ない、各測定毎にクロマト
グラムに現れるピークの総面積を測定した。測定開始１
検体目、３８００検体目、９６００検体目及び１５００
０検体目のピークの総面積を表１に示した。
として市販されている、京都第一科学社製、商品名「Ｈ
ｉ−Ａｕｔｏ Ａ１ｃ」のサンプリングループ部分に上
記実施例１、比較例１又は比較例２のサンプリングルー
プを取り付けた液体クロマトグラフを用い、測定検体と
して、健常人の血液を採取後直ちにヘパリンを添加した
ものを、上記装置付属の専用溶血液２１Ｌ（ノニオン系
界面活性剤を含むリン酸緩衝液）によって、２９０倍に
希釈・溶血したものを用い、溶離液として上記装置付属
の専用溶離液を用いて、ヒト血液のヘモグロビン分析を
１５０００検体分繰り返し行ない、各測定毎にクロマト
グラムに現れるピークの総面積を測定した。測定開始１
検体目、３８００検体目、９６００検体目及び１５００
０検体目のピークの総面積を表１に示した。
【００２１】
【表１】
【００２２】ピークの総面積はサンプリングループの内
容積に比例するものであり、血液成分がサンプリングル
ープ内表面へ付着し、それが蓄積すると内容積が減少す
るために、ピークの総面積は減少するものである。表１
の結果をみると、比較例１では、ピークの総面積が徐々
に減少し９６００検体目では装置の配管圧力の上昇によ
り測定不能となった。これは、サンプリングループに血
液成分が蓄積して詰まりが起こったためと考えられる。
実施例１と比較例２では１５０００検体目でも測定可能
であり、サンプリングループに血液成分が殆ど蓄積して
いないと考えられる。
容積に比例するものであり、血液成分がサンプリングル
ープ内表面へ付着し、それが蓄積すると内容積が減少す
るために、ピークの総面積は減少するものである。表１
の結果をみると、比較例１では、ピークの総面積が徐々
に減少し９６００検体目では装置の配管圧力の上昇によ
り測定不能となった。これは、サンプリングループに血
液成分が蓄積して詰まりが起こったためと考えられる。
実施例１と比較例２では１５０００検体目でも測定可能
であり、サンプリングループに血液成分が殆ど蓄積して
いないと考えられる。
【００２３】次に、サンプリングループを装置に新しく
組み込んだ後の、測定開始初期のピークの総面積の安定
性について比較し、その結果を表２に示した。
組み込んだ後の、測定開始初期のピークの総面積の安定
性について比較し、その結果を表２に示した。
【００２４】
【表２】
【００２５】この結果、比較例２においては、ピークの
総面積はサンプリングループ組み込み後の１検体目と５
検体目では約２８００の差があるが、比較例１と実施例
１では、それは５００以内の差であり測定値がより安定
であることが分かる。これは、比較例２のＰＥＥＫ樹脂
では測定の初期に樹脂表面へ血液成分が付着したためと
考えられる。
総面積はサンプリングループ組み込み後の１検体目と５
検体目では約２８００の差があるが、比較例１と実施例
１では、それは５００以内の差であり測定値がより安定
であることが分かる。これは、比較例２のＰＥＥＫ樹脂
では測定の初期に樹脂表面へ血液成分が付着したためと
考えられる。
【００２６】
【発明の効果】本発明の液体クロマトグラフ用サンプリ
ングループの構成は上記の通りであり、液体クロマトグ
ラフィー測定においてサンプリングループの組み込み直
後より測定値が安定であり、さらにサンプリングループ
の分解、洗浄までの期間を従来の２倍以上延ばすことが
できる。
ングループの構成は上記の通りであり、液体クロマトグ
ラフィー測定においてサンプリングループの組み込み直
後より測定値が安定であり、さらにサンプリングループ
の分解、洗浄までの期間を従来の２倍以上延ばすことが
できる。
【００２７】本発明の液体クロマトグラフの構成は上記
の通りであり、液体クロマトグラフィー測定においてサ
ンプリングループの組み込み直後より測定値が安定であ
り、さらにサンプリングループの分解、洗浄までの期間
を従来の２倍以上延ばすことができる。
の通りであり、液体クロマトグラフィー測定においてサ
ンプリングループの組み込み直後より測定値が安定であ
り、さらにサンプリングループの分解、洗浄までの期間
を従来の２倍以上延ばすことができる。
【図１】液体クロマトグラフの構成を示す図である。
１ 溶離液容器 １１ 溶離液 ２ 送液ポンプ ３ 試料導入装置 ４ 分離カラム ５ 検出器 ６ インジェクションバルブ ７ サンプリングループ ８ 試料吸引器 ９ 試料容器 ａ，ｂ，ｃ，ｄ，ｅ，ｆ ポート
Claims (2)
- 【請求項１】 血液試料分析用液体クロマトグラフの試
料導入装置におけるサンプリングループであって、金属
製又は樹脂製のサンプリングループの内表面がフッ素樹
脂被膜で被覆されていることを特徴とする液体クロマト
グラフ用サンプリングループ。 - 【請求項２】 請求項１記載の液体クロマトグラフ用サ
ンプリングループが組み込まれていることを特徴とする
液体クロマトグラフ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18367897A JPH1123547A (ja) | 1997-07-09 | 1997-07-09 | 液体クロマトグラフ用サンプリングループ及び液体クロマトグラフ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18367897A JPH1123547A (ja) | 1997-07-09 | 1997-07-09 | 液体クロマトグラフ用サンプリングループ及び液体クロマトグラフ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1123547A true JPH1123547A (ja) | 1999-01-29 |
Family
ID=16140018
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18367897A Pending JPH1123547A (ja) | 1997-07-09 | 1997-07-09 | 液体クロマトグラフ用サンプリングループ及び液体クロマトグラフ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1123547A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009236768A (ja) * | 2008-03-27 | 2009-10-15 | Sekisui Chem Co Ltd | ヘモグロビン類の測定方法 |
| JP2009540276A (ja) * | 2006-06-06 | 2009-11-19 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | すぐ使用できる全血回収容器 |
| JP2009540274A (ja) * | 2006-06-06 | 2009-11-19 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | 全血試料の特異的溶血 |
| JP2010071851A (ja) * | 2008-09-19 | 2010-04-02 | Ulvac Japan Ltd | バイオセンサ装置 |
-
1997
- 1997-07-09 JP JP18367897A patent/JPH1123547A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009540276A (ja) * | 2006-06-06 | 2009-11-19 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | すぐ使用できる全血回収容器 |
| JP2009540274A (ja) * | 2006-06-06 | 2009-11-19 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | 全血試料の特異的溶血 |
| JP2009236768A (ja) * | 2008-03-27 | 2009-10-15 | Sekisui Chem Co Ltd | ヘモグロビン類の測定方法 |
| JP2010071851A (ja) * | 2008-09-19 | 2010-04-02 | Ulvac Japan Ltd | バイオセンサ装置 |
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