JPH11236245A - 光導波路及びそれを用いた１．５〜１．６μｍ帯光増幅器 - Google Patents
光導波路及びそれを用いた１．５〜１．６μｍ帯光増幅器Info
- Publication number
- JPH11236245A JPH11236245A JP10040043A JP4004398A JPH11236245A JP H11236245 A JPH11236245 A JP H11236245A JP 10040043 A JP10040043 A JP 10040043A JP 4004398 A JP4004398 A JP 4004398A JP H11236245 A JPH11236245 A JP H11236245A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- optical
- optical waveguide
- amplifier
- amplification
- gain
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims abstract description 82
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 34
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims abstract description 21
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims abstract description 21
- 239000000075 oxide glass Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims description 20
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000003780 insertion Methods 0.000 abstract description 6
- 230000037431 insertion Effects 0.000 abstract description 6
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 abstract description 5
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 abstract description 2
- 238000007496 glass forming Methods 0.000 abstract 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 description 16
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 10
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910021193 La 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 8
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 8
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 8
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 8
- 229910003439 heavy metal oxide Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 6
- SITVSCPRJNYAGV-UHFFFAOYSA-L tellurite Chemical compound [O-][Te]([O-])=O SITVSCPRJNYAGV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 4
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 2
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002457 bidirectional effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000005387 chalcogenide glass Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 239000005283 halide glass Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Lasers (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 低雑音かつ広帯域な光増幅を構成するための
光導波路およびそれを用いた光増幅器を提供する。 【解決手段】 少なくとも励起光源、光合分波素子、増
幅用光導波路、光アイソレータを備え、増幅用光導波路
のコア部にＥｒとＣｅが共添加され、さらにＳｅ，Ｔ
ｅ，Ｂｉ，Ｓｂ，Ｐｂから選ばれる少なくとも一種類の
元素を含有している重金属酸化物ガラスからなる。
光導波路およびそれを用いた光増幅器を提供する。 【解決手段】 少なくとも励起光源、光合分波素子、増
幅用光導波路、光アイソレータを備え、増幅用光導波路
のコア部にＥｒとＣｅが共添加され、さらにＳｅ，Ｔ
ｅ，Ｂｉ，Ｓｂ，Ｐｂから選ばれる少なくとも一種類の
元素を含有している重金属酸化物ガラスからなる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、光通信などで用い
られる光導波路及びそれを用いた光増幅器に関するもの
である。
られる光導波路及びそれを用いた光増幅器に関するもの
である。
【０００２】
【従来の技術】Ｅｒを活性イオンとして添加した石英系
ファイバーは、１.５μｍ帯の光信号を増幅する光増幅
器に使用され、光通信の高速化に大きな役割を果たして
きた。このような光増幅器では、Ｅｒの 4Ｉ13/2→4Ｉ
15/2の誘導放出が利用され、励起には１.４８μｍと０.
９８μｍが利用されている。そのＥｒの準位図を図１に
示す。０.９８μｍ励起の場合、１.４８μｍ励起よりも
低雑音な増幅器が構成できることが判っている。一方、
通信の大容量化に伴い、波長多重通信方式が注目され、
広帯域な光増幅媒質が要求されている。このような背景
から、Ｅｒ添加石英系ファイバーの広帯域化や、Ｅｒ添
加ハライドガラス、カルコゲナイドガラス、亜テルル酸
塩ガラスなどの研究が盛んに行われている。
ファイバーは、１.５μｍ帯の光信号を増幅する光増幅
器に使用され、光通信の高速化に大きな役割を果たして
きた。このような光増幅器では、Ｅｒの 4Ｉ13/2→4Ｉ
15/2の誘導放出が利用され、励起には１.４８μｍと０.
９８μｍが利用されている。そのＥｒの準位図を図１に
示す。０.９８μｍ励起の場合、１.４８μｍ励起よりも
低雑音な増幅器が構成できることが判っている。一方、
通信の大容量化に伴い、波長多重通信方式が注目され、
広帯域な光増幅媒質が要求されている。このような背景
から、Ｅｒ添加石英系ファイバーの広帯域化や、Ｅｒ添
加ハライドガラス、カルコゲナイドガラス、亜テルル酸
塩ガラスなどの研究が盛んに行われている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】Ｅｒを添加した亜テル
ル酸塩ガラスのような重金属酸化物ガラスは、Ｅｒを添
加した石英ファイバー（以後ＥＤＦと略す）より平坦な
利得帯域が広いことが知られており、１．５〜１．６μ
ｍ帯波長多重通信用の増幅媒質として期待されている
（A.Mori,et.al.,OFC'97,PD-1）。しかし、低雑音な増
幅器を構成するために０.９８μｍで励起すると、励起
状態からの吸収（ＥＳＡ）が起こりやすくなる。これ
は、亜テルル酸塩ガラスのような重金属酸化物ガラスの
フォノンエネルギーが石英ガラスより小さいことによ
り、Ｅｒの4Ｉ11/2から4Ｉ13/2へのマルチフォノン緩和
が起こりにくく、4Ｉ11/2の蛍光寿命が長くなるためで
ある。その結果、ＥＳＡによる吸収損失が大きくなり、
１．５μｍ帯の誘導放出に分配される励起エネルギーの
割合が小さくなって、増幅効率が低下する。このため、
重金属酸化物ガラスを用いた低雑音広帯域な増幅器が実
現できない。この問題を解決するためには、Ｅｒの4Ｉ
11/2の蛍光寿命を短寿命化する必要がある。このような
理由から、Ｅｒ（０.０５〜０.５ｗｔ％）とＴｂ，Ｄ
ｙ，Ｅｕを共添加する方法が開示されている（特開平８
−２２２７８４号）。しかし、Ｔｂ，Ｄｙ，Ｅｕは、ホ
スト材料の組成による吸収波長の変動や、大量に添加し
た場合には吸収の裾の影響で、励起光や信号光を吸収し
て効率を低下させる可能性がある。
ル酸塩ガラスのような重金属酸化物ガラスは、Ｅｒを添
加した石英ファイバー（以後ＥＤＦと略す）より平坦な
利得帯域が広いことが知られており、１．５〜１．６μ
ｍ帯波長多重通信用の増幅媒質として期待されている
（A.Mori,et.al.,OFC'97,PD-1）。しかし、低雑音な増
幅器を構成するために０.９８μｍで励起すると、励起
状態からの吸収（ＥＳＡ）が起こりやすくなる。これ
は、亜テルル酸塩ガラスのような重金属酸化物ガラスの
フォノンエネルギーが石英ガラスより小さいことによ
り、Ｅｒの4Ｉ11/2から4Ｉ13/2へのマルチフォノン緩和
が起こりにくく、4Ｉ11/2の蛍光寿命が長くなるためで
ある。その結果、ＥＳＡによる吸収損失が大きくなり、
１．５μｍ帯の誘導放出に分配される励起エネルギーの
割合が小さくなって、増幅効率が低下する。このため、
重金属酸化物ガラスを用いた低雑音広帯域な増幅器が実
現できない。この問題を解決するためには、Ｅｒの4Ｉ
11/2の蛍光寿命を短寿命化する必要がある。このような
理由から、Ｅｒ（０.０５〜０.５ｗｔ％）とＴｂ，Ｄ
ｙ，Ｅｕを共添加する方法が開示されている（特開平８
−２２２７８４号）。しかし、Ｔｂ，Ｄｙ，Ｅｕは、ホ
スト材料の組成による吸収波長の変動や、大量に添加し
た場合には吸収の裾の影響で、励起光や信号光を吸収し
て効率を低下させる可能性がある。
【０００４】本発明の目的は、１．５〜１．６μｍ帯光
増幅器において、Ｅｒを添加した重金属酸化物ガラスか
らなるコアを持つガラス導波路を用い、０.９８μｍ帯
励起を可能にする光増幅器を提供することにある。
増幅器において、Ｅｒを添加した重金属酸化物ガラスか
らなるコアを持つガラス導波路を用い、０.９８μｍ帯
励起を可能にする光増幅器を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための具体的手段】本発明者らは、前
記目的を達成するため鋭意検討の結果、光導波路のコア
部分の重金属酸化物ガラスにＥｒとＣｅを共添加するこ
とにより、低雑音広帯域な増幅器が構築できることを見
いだし本発明に到達したものである。
記目的を達成するため鋭意検討の結果、光導波路のコア
部分の重金属酸化物ガラスにＥｒとＣｅを共添加するこ
とにより、低雑音広帯域な増幅器が構築できることを見
いだし本発明に到達したものである。
【０００６】すなわち本発明は、光導波路のコア部が、
ＥｒとＣｅとを含有した酸化物ガラスであり、さらにＳ
ｅ，Ｔｅ，Ｂｉ，Ｓｂ，Ｐｂから選ばれる少なくとも一
種類の元素を含有した酸化物ガラスからなる光導波路
で、また、少なくとも励起光源、光合分波素子、光アイ
ソレータ、増幅用光導波路を備え、かつ増幅用光導波路
として該光導波路を用いることを特徴とする１.５〜１.
６μｍ帯光増幅器であり、その増幅用光導波路がファイ
バーまたは平面光導波路からなる１.５〜１.６μｍ帯光
増幅器を提供するものである。
ＥｒとＣｅとを含有した酸化物ガラスであり、さらにＳ
ｅ，Ｔｅ，Ｂｉ，Ｓｂ，Ｐｂから選ばれる少なくとも一
種類の元素を含有した酸化物ガラスからなる光導波路
で、また、少なくとも励起光源、光合分波素子、光アイ
ソレータ、増幅用光導波路を備え、かつ増幅用光導波路
として該光導波路を用いることを特徴とする１.５〜１.
６μｍ帯光増幅器であり、その増幅用光導波路がファイ
バーまたは平面光導波路からなる１.５〜１.６μｍ帯光
増幅器を提供するものである。
【０００７】以下、本発明について詳述する。本発明に
おいて、０.９８μｍで励起したときのＥＳＡを抑制す
るためには、前述したようにＥｒの4Ｉ11/2の蛍光寿命
を短寿命化する必要がある。本発明の光導波路は、重金
属酸化物ガラスにＥｒとＣｅを添加したものであり、Ｃ
ｅを添加した場合、２．７μｍから３μｍの吸収帯が、
Ｅｒの4Ｉ11/2→4Ｉ13/2の遷移エネルギー差に相当す
る。このため、クロス緩和が生じてＥｒの4Ｉ11/2の蛍
光寿命を効率よく短寿命化できる。そのＣｅの吸収スペ
クトルを図２に示す。Ｃｅは、０．３μｍから２．５μ
ｍに至る非常に広い透過域を持ち、０.９８μｍの励起
光と１.５５μｍの信号光に吸収損失を与える可能性は
全くない。
おいて、０.９８μｍで励起したときのＥＳＡを抑制す
るためには、前述したようにＥｒの4Ｉ11/2の蛍光寿命
を短寿命化する必要がある。本発明の光導波路は、重金
属酸化物ガラスにＥｒとＣｅを添加したものであり、Ｃ
ｅを添加した場合、２．７μｍから３μｍの吸収帯が、
Ｅｒの4Ｉ11/2→4Ｉ13/2の遷移エネルギー差に相当す
る。このため、クロス緩和が生じてＥｒの4Ｉ11/2の蛍
光寿命を効率よく短寿命化できる。そのＣｅの吸収スペ
クトルを図２に示す。Ｃｅは、０．３μｍから２．５μ
ｍに至る非常に広い透過域を持ち、０.９８μｍの励起
光と１.５５μｍの信号光に吸収損失を与える可能性は
全くない。
【０００８】本発明におけるＥｒの添加量としては、ガ
ラス組成にもよるが１００ｐｐｍ〜５ｗｔ％の範囲が好
ましい。１００ｐｐｍ未満の含有量では必要な光導波路
の長さが長すぎて導波路の損失の影響を強く受けるため
不適当である。５ｗｔ％を越えると濃度消光を起こして
増幅効率が低下するため好ましくない。また、Ｃｅの添
加量としては、１００ｐｐｍ〜５ｗｔ％の範囲が好まし
い。１００ｐｐｍ未満だとＥＳＡの抑制効果がなく、５
ｗｔ％を超えるとガラスの安定性が低下して結晶化が起
こる。また、励起光をより効率よく利用するために、Ｙ
ｂやＨｏ，Ｎｄなどの増感材をさらに適量添加しても、
クロス緩和過程は変化しない。
ラス組成にもよるが１００ｐｐｍ〜５ｗｔ％の範囲が好
ましい。１００ｐｐｍ未満の含有量では必要な光導波路
の長さが長すぎて導波路の損失の影響を強く受けるため
不適当である。５ｗｔ％を越えると濃度消光を起こして
増幅効率が低下するため好ましくない。また、Ｃｅの添
加量としては、１００ｐｐｍ〜５ｗｔ％の範囲が好まし
い。１００ｐｐｍ未満だとＥＳＡの抑制効果がなく、５
ｗｔ％を超えるとガラスの安定性が低下して結晶化が起
こる。また、励起光をより効率よく利用するために、Ｙ
ｂやＨｏ，Ｎｄなどの増感材をさらに適量添加しても、
クロス緩和過程は変化しない。
【０００９】本発明で用いる酸化物ガラスとしては、Ｓ
ｅ，Ｔｅ，Ｓｂ，Ｂｉ，Ｐｂのような重金属を含有する
酸化物ガラスが適している。特にこれらの重金属が陽イ
オンモル％で２０〜８０％含有され、これらが主成分と
なるような酸化物ガラスは、フォノンエネルギーが低
く、増幅可能な波長範囲が広いため波長多重増幅媒質と
して好ましい。中でも亜テルル酸塩ガラスやビスマス酸
塩ガラスは、これらの効果が優れており、増幅可能な波
長範囲が広いため波長多重増幅媒質としてより好まし
い。
ｅ，Ｔｅ，Ｓｂ，Ｂｉ，Ｐｂのような重金属を含有する
酸化物ガラスが適している。特にこれらの重金属が陽イ
オンモル％で２０〜８０％含有され、これらが主成分と
なるような酸化物ガラスは、フォノンエネルギーが低
く、増幅可能な波長範囲が広いため波長多重増幅媒質と
して好ましい。中でも亜テルル酸塩ガラスやビスマス酸
塩ガラスは、これらの効果が優れており、増幅可能な波
長範囲が広いため波長多重増幅媒質としてより好まし
い。
【００１０】次に光増幅器の励起源としては、０.９８
μｍ帯のレーザーであれば何でも良いが、小型高効率か
つ光導波路との結合が容易である点から、ファイバーに
レンズ系を使用して結合された半導体レーザー（ピグテ
ール半導体レーザー）が好ましい。励起方法は、前方励
起、後方励起、双方向励起など、励起が効率よく行われ
る方法なら何でも良い。また、励起に使用されるレーザ
ーは、１台でも良いし、複数台をまとめて利用しても良
い。さらに、Ｅｒの吸収帯を完全に利用して励起効率を
高めるために、広い発振波長帯域を持つレーザーを用い
ることも効果的である。このようなレーザーは、わずか
に発振波長の異なるレーザーを複数台結合したり、誘導
ラマン散乱を利用する方法で実現できる。
μｍ帯のレーザーであれば何でも良いが、小型高効率か
つ光導波路との結合が容易である点から、ファイバーに
レンズ系を使用して結合された半導体レーザー（ピグテ
ール半導体レーザー）が好ましい。励起方法は、前方励
起、後方励起、双方向励起など、励起が効率よく行われ
る方法なら何でも良い。また、励起に使用されるレーザ
ーは、１台でも良いし、複数台をまとめて利用しても良
い。さらに、Ｅｒの吸収帯を完全に利用して励起効率を
高めるために、広い発振波長帯域を持つレーザーを用い
ることも効果的である。このようなレーザーは、わずか
に発振波長の異なるレーザーを複数台結合したり、誘導
ラマン散乱を利用する方法で実現できる。
【００１１】また励起光と信号光を１本の光導波路にま
とめるためには、光合分波素子が必要である。光合分波
素子としては、挿入損失が小さく、合分波が効率よく行
える方法なら何でも良い。このような合分波素子として
は、波長分割多重素子（ＷＤＭ）が適当である。光合分
波素子は、挿入損失低減の観点から、ファイバーや平面
導波路光部品で構成されたものが好ましい。また、光合
分波素子内に光アイソレータを内蔵した場合は、増幅器
の小型化低挿入損失化が図れる。
とめるためには、光合分波素子が必要である。光合分波
素子としては、挿入損失が小さく、合分波が効率よく行
える方法なら何でも良い。このような合分波素子として
は、波長分割多重素子（ＷＤＭ）が適当である。光合分
波素子は、挿入損失低減の観点から、ファイバーや平面
導波路光部品で構成されたものが好ましい。また、光合
分波素子内に光アイソレータを内蔵した場合は、増幅器
の小型化低挿入損失化が図れる。
【００１２】光アイソレータは、戻り光を十分に抑制
し、挿入損失の小さなものであれば何でも良い。前述し
たように、他の光学部品と一体にすれば、増幅器が小型
化できるため、好ましい。
し、挿入損失の小さなものであれば何でも良い。前述し
たように、他の光学部品と一体にすれば、増幅器が小型
化できるため、好ましい。
【００１３】また、増幅器に利得監視や利得等化機能を
内蔵または付属させると、光通信システムの信頼性が向
上するので好ましい。利得の監視には、実質的に入射信
号光強度と出力信号光強度を比較できる方法なら、どん
な方法を用いても良い。波長多重通信を行う場合は、各
波長に割り当てられた信号ごとに検出、監視できる方法
が望ましい。利得等化機能は、受動的な方法でも能動的
な方法でも良い。受動的な利得等化方法としては、光学
フィルターを利用した構成が簡単である。能動的な利得
等化方法は、利得監視機能とフィードバック機能から構
成され、実質的に入射信号光強度と出力信号光強度を比
較し、利得を一定にできる方法なら、どんな方法を用い
ても良い。波長多重通信を行う場合は、各波長に割り当
てられた信号ごとに利得等化できる方法が望ましい。利
得等化と同様の機能であるが、出力信号光強度を一定に
保つような、出力等化機能も利得等化機能と同じように
有効である。これらの機能は、遠隔操作でプログラミン
グ可能なマイクロプロセッサなどで、自動的に調整可能
になっていることが好ましい。
内蔵または付属させると、光通信システムの信頼性が向
上するので好ましい。利得の監視には、実質的に入射信
号光強度と出力信号光強度を比較できる方法なら、どん
な方法を用いても良い。波長多重通信を行う場合は、各
波長に割り当てられた信号ごとに検出、監視できる方法
が望ましい。利得等化機能は、受動的な方法でも能動的
な方法でも良い。受動的な利得等化方法としては、光学
フィルターを利用した構成が簡単である。能動的な利得
等化方法は、利得監視機能とフィードバック機能から構
成され、実質的に入射信号光強度と出力信号光強度を比
較し、利得を一定にできる方法なら、どんな方法を用い
ても良い。波長多重通信を行う場合は、各波長に割り当
てられた信号ごとに利得等化できる方法が望ましい。利
得等化と同様の機能であるが、出力信号光強度を一定に
保つような、出力等化機能も利得等化機能と同じように
有効である。これらの機能は、遠隔操作でプログラミン
グ可能なマイクロプロセッサなどで、自動的に調整可能
になっていることが好ましい。
【００１４】以上のように、ＣｅとＥｒを光導波路のコ
アに共添加し、さらにＳｅ，Ｔｅ，Ｓｂ，Ｂｉ，Ｐｂの
ような重金属を含有する酸化物ガラスとすることで、該
重金属酸化物ガラスのようなフォノンエネルギーの小さ
なガラス中においてもＥｒのＥＳＡを効果的に抑制し、
０.９８μｍ励起可能な高効率で低雑音広帯域な光増幅
器を提供できる。
アに共添加し、さらにＳｅ，Ｔｅ，Ｓｂ，Ｂｉ，Ｐｂの
ような重金属を含有する酸化物ガラスとすることで、該
重金属酸化物ガラスのようなフォノンエネルギーの小さ
なガラス中においてもＥｒのＥＳＡを効果的に抑制し、
０.９８μｍ励起可能な高効率で低雑音広帯域な光増幅
器を提供できる。
【００１５】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明をさらに説明す
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。
【００１６】実施例１ コアにＥｒ2Ｏ3を５０００ｐｐｍ、Ｃｅ2Ｏ3を５０００
ｐｐｍ添加した亜テルル酸塩ガラスファイバーを用い
た。コアガラスの組成を以下に示す。Ｅｒ2Ｏ3とＣｅ2
Ｏ3は、Ｌａ2Ｏ3を置換している。数字はｍｏｌ％であ
る。 ガラス組成：９０ＴｅＯ2- ８ＢａＯ - ２Ｌａ2Ｏ3 このファイバーの比屈折率差は１．５％、カットオフ波
長は０．９６μｍであった。
ｐｐｍ添加した亜テルル酸塩ガラスファイバーを用い
た。コアガラスの組成を以下に示す。Ｅｒ2Ｏ3とＣｅ2
Ｏ3は、Ｌａ2Ｏ3を置換している。数字はｍｏｌ％であ
る。 ガラス組成：９０ＴｅＯ2- ８ＢａＯ - ２Ｌａ2Ｏ3 このファイバーの比屈折率差は１．５％、カットオフ波
長は０．９６μｍであった。
【００１７】次に測定に使用した光増幅器の構成を図３
に示す。測定に使用したファイバーは長さ１ｍである。
励起にはファイバーピグテイル付きの半導体レーザー３
を使用し、光合分波素子２と高Ｎ．Ａ．の石英ファイバ
ー５を介して光増幅用フッ化物ファイバー４と結合して
いる。石英ファイバー５とフッ化物ファイバー４の結合
はＶ溝ブロックを利用し、接合端面は反射損失を低減す
るため斜めに光学研磨して、光学接着剤で固定した。
１．５５μｍ帯の信号光を光合分波素子２から入射し
て、増幅された出射光を光アイソレーター６に通して測
定器７において小信号利得、利得スペクトル、雑音指数
特性について測定を行った。小信号利得を図４に、利得
スペクトルを図５に、雑音指数特性を図６にそれぞれ示
す。図４から判るとおり、０．９８μｍの励起光強度が
１００ｍＷの時、信号光波長１．５５μｍにおいて２９
ｄＢの利得を達成した。また、この時の利得スペクトル
は、１.５３０μｍから１.５６２μｍの広い波長範囲で
±０．２ｄＢ以内の平坦度を確保できた。また、この波
長域での雑音指数は３.７ｄＢであった。
に示す。測定に使用したファイバーは長さ１ｍである。
励起にはファイバーピグテイル付きの半導体レーザー３
を使用し、光合分波素子２と高Ｎ．Ａ．の石英ファイバ
ー５を介して光増幅用フッ化物ファイバー４と結合して
いる。石英ファイバー５とフッ化物ファイバー４の結合
はＶ溝ブロックを利用し、接合端面は反射損失を低減す
るため斜めに光学研磨して、光学接着剤で固定した。
１．５５μｍ帯の信号光を光合分波素子２から入射し
て、増幅された出射光を光アイソレーター６に通して測
定器７において小信号利得、利得スペクトル、雑音指数
特性について測定を行った。小信号利得を図４に、利得
スペクトルを図５に、雑音指数特性を図６にそれぞれ示
す。図４から判るとおり、０．９８μｍの励起光強度が
１００ｍＷの時、信号光波長１．５５μｍにおいて２９
ｄＢの利得を達成した。また、この時の利得スペクトル
は、１.５３０μｍから１.５６２μｍの広い波長範囲で
±０．２ｄＢ以内の平坦度を確保できた。また、この波
長域での雑音指数は３.７ｄＢであった。
【００１８】比較例１ コアにＥｒ2Ｏ3を５０００ｐｐｍ添加した亜テルル酸塩
ガラスファイバーを用いた。コアガラス組成は実施例１
と同じである。Ｅｒ2Ｏ3は、Ｌａ2Ｏ3を置換している。
このファイバーの比屈折率差は１．５％、カットオフ波
長は０．９６μｍであった。測定に使用したファイバー
は長さ１ｍである。実施例１と同様に測定系を構成し、
増幅された出射光の小信号利得、利得スペクトルについ
て測定を行った。小信号利得を図７に、利得スペクトル
を図８に示す。図７から判るとおり、０．９８μｍの励
起光強度が１００ｍＷの時、信号光波長１．５５μｍに
おいて１８ｄＢの利得しか得られなかった。このことか
ら、Ｃｅ共添加による１１ｄＢの利得改善が確認でき
た。また、この時の利得スペクトルは、実施例１と全く
同じであり、Ｃｅ添加による増幅帯域幅への影響はなか
った。
ガラスファイバーを用いた。コアガラス組成は実施例１
と同じである。Ｅｒ2Ｏ3は、Ｌａ2Ｏ3を置換している。
このファイバーの比屈折率差は１．５％、カットオフ波
長は０．９６μｍであった。測定に使用したファイバー
は長さ１ｍである。実施例１と同様に測定系を構成し、
増幅された出射光の小信号利得、利得スペクトルについ
て測定を行った。小信号利得を図７に、利得スペクトル
を図８に示す。図７から判るとおり、０．９８μｍの励
起光強度が１００ｍＷの時、信号光波長１．５５μｍに
おいて１８ｄＢの利得しか得られなかった。このことか
ら、Ｃｅ共添加による１１ｄＢの利得改善が確認でき
た。また、この時の利得スペクトルは、実施例１と全く
同じであり、Ｃｅ添加による増幅帯域幅への影響はなか
った。
【００１９】実施例２ 実施例１に記載のガラス組成で、Ｅｒ2Ｏ3を１ｗｔ％、
Ｃｅ2Ｏ3を１ｗｔ％添加したガラスプレートに、高繰り
返しフェムト秒レーザーで平面光導波路を書き込んだ。
Ｅｒ2Ｏ3とＣｅ2Ｏ3はＬａ2Ｏ3を置換している。この導
波路の比屈折率差は０．８％、カットオフ波長は０．９
６μｍ、導波路長は４０ｃｍである。実施例１と同様に
測定系を構成したが、高Ｎ．Ａ．の石英ファイバーは使
用していない。平面光導波路と石英ファイバーとの接続
は、斜め研磨した端面を光学接着して固定した。ファイ
バーと導波路の位置あわせには、微動調整付きのステー
ジを利用し、信号光透過率が最大になるようにした。増
幅特性は実施例１とほぼ同じ傾向を示し、１００ｍＷ励
起の時１．５５μｍの利得が２２ｄＢであり、１.５３
５〜１.５６μｍの範囲で±０．２ｄＢの利得平坦度を
確認し、この雑音指数は４．２ｄＢであった。
Ｃｅ2Ｏ3を１ｗｔ％添加したガラスプレートに、高繰り
返しフェムト秒レーザーで平面光導波路を書き込んだ。
Ｅｒ2Ｏ3とＣｅ2Ｏ3はＬａ2Ｏ3を置換している。この導
波路の比屈折率差は０．８％、カットオフ波長は０．９
６μｍ、導波路長は４０ｃｍである。実施例１と同様に
測定系を構成したが、高Ｎ．Ａ．の石英ファイバーは使
用していない。平面光導波路と石英ファイバーとの接続
は、斜め研磨した端面を光学接着して固定した。ファイ
バーと導波路の位置あわせには、微動調整付きのステー
ジを利用し、信号光透過率が最大になるようにした。増
幅特性は実施例１とほぼ同じ傾向を示し、１００ｍＷ励
起の時１．５５μｍの利得が２２ｄＢであり、１.５３
５〜１.５６μｍの範囲で±０．２ｄＢの利得平坦度を
確認し、この雑音指数は４．２ｄＢであった。
【００２０】比較例２ 実施例１に記載のガラス組成で、Ｅｒ2Ｏ3を１ｗｔ％添
加したガラスプレートに、高繰り返しフェムト秒レーザ
ーで平面光導波路を書き込んだ。Ｅｒ2Ｏ3はＬａ2Ｏ3を
置換している。この導波路の比屈折率差は０．８％、カ
ットオフ波長は０．９６μｍ、導波路長は４０ｃｍであ
る。実施例１と同様に測定系を構成したが、高Ｎ．Ａ．
の石英ファイバーは使用していない。平面光導波路と石
英ファイバーとの接続は、斜め研磨した端面を光学接着
して固定した。ファイバーと導波路の位置あわせには、
微動調整付きのステージを利用し、信号光透過率が最大
になるようにした。増幅特性は実施例１とほぼ同じ傾向
を示し、１００ｍＷ励起の時１．５５μｍの利得が１７
ｄＢであり、雑音指数は４．２ｄＢであった。
加したガラスプレートに、高繰り返しフェムト秒レーザ
ーで平面光導波路を書き込んだ。Ｅｒ2Ｏ3はＬａ2Ｏ3を
置換している。この導波路の比屈折率差は０．８％、カ
ットオフ波長は０．９６μｍ、導波路長は４０ｃｍであ
る。実施例１と同様に測定系を構成したが、高Ｎ．Ａ．
の石英ファイバーは使用していない。平面光導波路と石
英ファイバーとの接続は、斜め研磨した端面を光学接着
して固定した。ファイバーと導波路の位置あわせには、
微動調整付きのステージを利用し、信号光透過率が最大
になるようにした。増幅特性は実施例１とほぼ同じ傾向
を示し、１００ｍＷ励起の時１．５５μｍの利得が１７
ｄＢであり、雑音指数は４．２ｄＢであった。
【００２１】実施例３ コアにＥｒ2Ｏ3を５０００ｐｐｍ、Ｃｅ2Ｏ3を５０００
ｐｐｍ添加したビスマス酸塩ガラスファイバーを用い
た。コアガラス組成を以下に示す。Ｅｒ2Ｏ3，Ｃｅ2Ｏ3
はＬａ2Ｏ3を置換している。数字はｍｏｌ％である。 ガラス組成：７５Ｂｉ2Ｏ3−１８Ｂ2Ｏ3−５ＳｉＯ2−
２Ｌａ2Ｏ3 このファイバーの比屈折率差は１．５％、カットオフ波
長は０．９６μｍであった。測定に使用したファイバー
は長さ１ｍである。実施例１と同様に測定系を構成し、
増幅された出射光の小信号利得、雑音指数特性について
測定を行った。その結果、励起パワー１００ｍＷのとき
２６ｄＢの利得を得た。この波長域での雑音指数は４ｄ
Ｂであった。
ｐｐｍ添加したビスマス酸塩ガラスファイバーを用い
た。コアガラス組成を以下に示す。Ｅｒ2Ｏ3，Ｃｅ2Ｏ3
はＬａ2Ｏ3を置換している。数字はｍｏｌ％である。 ガラス組成：７５Ｂｉ2Ｏ3−１８Ｂ2Ｏ3−５ＳｉＯ2−
２Ｌａ2Ｏ3 このファイバーの比屈折率差は１．５％、カットオフ波
長は０．９６μｍであった。測定に使用したファイバー
は長さ１ｍである。実施例１と同様に測定系を構成し、
増幅された出射光の小信号利得、雑音指数特性について
測定を行った。その結果、励起パワー１００ｍＷのとき
２６ｄＢの利得を得た。この波長域での雑音指数は４ｄ
Ｂであった。
【００２２】比較例３ 実施例３と同じ基本ガラス組成で、コアにＥｒ2Ｏ3を５
０００ｐｐｍ添加したビスマス酸塩ガラスファイバーを
用いた。Ｅｒ2Ｏ3はＬａ2Ｏ3を置換している。このファ
イバーの比屈折率差は１．５％、カットオフ波長は０．
９６μｍであった。測定に使用したファイバーは長さ１
ｍである。実施例１と同様に測定系を構成し、増幅され
た出射光の小信号利得、雑音指数特性について測定を行
った。その結果、励起パワー１００ｍＷのとき１８．５
ｄＢの利得を得た。この波長域での雑音指数は４ｄＢで
あった。
０００ｐｐｍ添加したビスマス酸塩ガラスファイバーを
用いた。Ｅｒ2Ｏ3はＬａ2Ｏ3を置換している。このファ
イバーの比屈折率差は１．５％、カットオフ波長は０．
９６μｍであった。測定に使用したファイバーは長さ１
ｍである。実施例１と同様に測定系を構成し、増幅され
た出射光の小信号利得、雑音指数特性について測定を行
った。その結果、励起パワー１００ｍＷのとき１８．５
ｄＢの利得を得た。この波長域での雑音指数は４ｄＢで
あった。
【００２３】実施例４ 実施例３と同じ基本ガラス組成で、コアにＥｒ2Ｏ3を１
ｗｔ％、Ｃｅ2Ｏ3を１ｗｔ％添加したビスマス酸塩ガラ
スプレートに、高繰り返しフェムト秒レーザーで平面光
導波路を書き込んだ。Ｅｒ2Ｏ3，Ｃｅ2Ｏ3はＬａ2Ｏ3を
置換している。この平面光導波路の比屈折率差は０．９
％、カットオフ波長は０．９６μｍであった。測定に使
用した導波路は長さ４０ｃｍである。実施例２と同様に
測定系を構成し、増幅された出射光の小信号利得、雑音
指数特性について測定を行った。その結果、励起パワー
１００ｍＷのとき２５ｄＢの利得を得た。この波長域で
の雑音指数は４．３ｄＢであった。
ｗｔ％、Ｃｅ2Ｏ3を１ｗｔ％添加したビスマス酸塩ガラ
スプレートに、高繰り返しフェムト秒レーザーで平面光
導波路を書き込んだ。Ｅｒ2Ｏ3，Ｃｅ2Ｏ3はＬａ2Ｏ3を
置換している。この平面光導波路の比屈折率差は０．９
％、カットオフ波長は０．９６μｍであった。測定に使
用した導波路は長さ４０ｃｍである。実施例２と同様に
測定系を構成し、増幅された出射光の小信号利得、雑音
指数特性について測定を行った。その結果、励起パワー
１００ｍＷのとき２５ｄＢの利得を得た。この波長域で
の雑音指数は４．３ｄＢであった。
【００２４】比較例４ 実施例３と同じ基本ガラス組成で、コアにＥｒ2Ｏ3を１
ｗｔ％添加したビスマス酸塩ガラスプレートに、高繰り
返しフェムト秒レーザーで平面光導波路を書き込んだ。
Ｅｒ2Ｏ3はＬａ2Ｏ3を置換している。この平面光導波路
の比屈折率差は０．９％、カットオフ波長は０．９６μ
ｍであった。測定に使用した導波路は長さ４０ｃｍであ
る。実施例２と同様に測定系を構成し、増幅された出射
光の小信号利得、雑音指数特性について測定を行った。
その結果、励起パワー１００ｍＷのとき１６ｄＢの利得
を得た。この波長域での雑音指数は４．３ｄＢであっ
た。
ｗｔ％添加したビスマス酸塩ガラスプレートに、高繰り
返しフェムト秒レーザーで平面光導波路を書き込んだ。
Ｅｒ2Ｏ3はＬａ2Ｏ3を置換している。この平面光導波路
の比屈折率差は０．９％、カットオフ波長は０．９６μ
ｍであった。測定に使用した導波路は長さ４０ｃｍであ
る。実施例２と同様に測定系を構成し、増幅された出射
光の小信号利得、雑音指数特性について測定を行った。
その結果、励起パワー１００ｍＷのとき１６ｄＢの利得
を得た。この波長域での雑音指数は４．３ｄＢであっ
た。
【００２５】
【発明の効果】本発明の光導波路を用いることにより、
０.９８μｍ励起可能な高効率で低雑音広帯域な光増幅
器を構成でき、それにより信頼性の高い大容量高速光通
信網が構築できる。
０.９８μｍ励起可能な高効率で低雑音広帯域な光増幅
器を構成でき、それにより信頼性の高い大容量高速光通
信網が構築できる。
【図１】Ｅｒの準位図と、Ｃｅによるクロス緩和過程を
示す図である。
示す図である。
【図２】Ｃｅの吸収を示す図である。
【図３】本発明の光増幅器の構成図である。
【図４】Ｅｒ−Ｃｅ共添加ファイバー増幅器の小信号利
得特性を示す図である。
得特性を示す図である。
【図５】Ｅｒ−Ｃｅ共添加ファイバー増幅器の利得スペ
クトルを示す図である。
クトルを示す図である。
【図６】Ｅｒ−Ｃｅ共添加ファイバー増幅器の雑音特性
を示す図である。
を示す図である。
【図７】Ｅｒ添加ファイバー増幅器の小信号利得特性を
示す図である。
示す図である。
【図８】Ｅｒ添加ファイバー増幅器の利得スペクトルを
示す図である。
示す図である。
１ 信号光の入射部 ２ 光合分波素子 ３ 半導体レーザー ４ 光増幅用ファイバー ５ 高Ｎ．Ａ．石英ファイバー ６ 光アイソレーター ７ 計測器
Claims (4)
- 【請求項１】 光導波路のコア部が、ＥｒとＣｅとを含
有した酸化物ガラスからなり、該酸化物ガラスは、Ｓ
ｅ，Ｔｅ，Ｂｉ，Ｓｂ，Ｐｂから選ばれる少なくとも一
種類の元素を含有した酸化物ガラスからなることを特徴
とする光導波路。 - 【請求項２】 少なくとも励起光源、光合分波素子、光
アイソレータ、増幅用光導波路を備え、かつ増幅用光導
波路として請求項１記載の光導波路を用いることを特徴
とする１.５〜１．６μｍ帯光増幅器。 - 【請求項３】 増幅用光導波路がファイバーからなるこ
とを特徴とする請求項２記載の光増幅器。 - 【請求項４】 増幅用光導波路が平面光導波路からなる
ことを特徴とする請求項２記載の光増幅器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10040043A JPH11236245A (ja) | 1998-02-23 | 1998-02-23 | 光導波路及びそれを用いた１．５〜１．６μｍ帯光増幅器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10040043A JPH11236245A (ja) | 1998-02-23 | 1998-02-23 | 光導波路及びそれを用いた１．５〜１．６μｍ帯光増幅器 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11236245A true JPH11236245A (ja) | 1999-08-31 |
Family
ID=12569895
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10040043A Pending JPH11236245A (ja) | 1998-02-23 | 1998-02-23 | 光導波路及びそれを用いた１．５〜１．６μｍ帯光増幅器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11236245A (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000023392A1 (fr) * | 1998-10-20 | 2000-04-27 | Asahi Glass Company Ltd. | Verre amplificateur de lumiere, milieu amplificateur de lumiere et milieu amplificateur de lumiere a revetement de resine |
| EP1103530A1 (en) * | 1999-11-26 | 2001-05-30 | Asahi Glass Co., Ltd. | Glass fiber |
| WO2001055041A1 (fr) * | 2000-01-26 | 2001-08-02 | Asahi Glass Company, Limited | Verre amplificateur de lumiere et procede de fabrication |
| JP2002145636A (ja) * | 2000-11-06 | 2002-05-22 | Asahi Glass Co Ltd | 光増幅ガラス |
| WO2002053507A1 (fr) * | 2000-12-28 | 2002-07-11 | Bo Peng | Verre pour fibres optiques ou guides d'ondes optiques, fibres optiques ou guides d'ondes optiques constitues d'un tel verre et amplificateur optique comprenant de tels elements |
| US6503860B1 (en) * | 1998-04-08 | 2003-01-07 | Corning Incorporated | Antimony oxide glass with optical activity |
| WO2003022755A2 (de) | 2001-09-10 | 2003-03-20 | Schott Glas | Verfahren zur herstellung von bismutoxid-haltigen gläsern |
| DE10144474A1 (de) * | 2001-09-10 | 2003-04-24 | Schott Glas | Verfahren zur Herstellung von Bismutoxid-haltigen Gläsern |
| US6560392B2 (en) | 1999-09-28 | 2003-05-06 | Asahi Glass Company, Limited | Optical amplifying glass fiber |
| US6599853B2 (en) | 2000-01-26 | 2003-07-29 | Asahi Glass Company, Limited | Optical amplifier glass |
| DE10207583A1 (de) * | 2002-02-22 | 2003-09-11 | Schott Glas | Germaniumoxid-haltige Bismutoxidgläser |
| US7466479B2 (en) | 2001-12-18 | 2008-12-16 | The Furukawa Electric Co., Ltd. | Optical fiber for optical amplifier |
-
1998
- 1998-02-23 JP JP10040043A patent/JPH11236245A/ja active Pending
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6503860B1 (en) * | 1998-04-08 | 2003-01-07 | Corning Incorporated | Antimony oxide glass with optical activity |
| WO2000023392A1 (fr) * | 1998-10-20 | 2000-04-27 | Asahi Glass Company Ltd. | Verre amplificateur de lumiere, milieu amplificateur de lumiere et milieu amplificateur de lumiere a revetement de resine |
| US6620748B1 (en) | 1998-10-20 | 2003-09-16 | Asahi Glass Co Ltd | Light-amplifying glass, light-amplifying medium and resin-coated light-amplifying medium |
| US6560392B2 (en) | 1999-09-28 | 2003-05-06 | Asahi Glass Company, Limited | Optical amplifying glass fiber |
| EP1103530A1 (en) * | 1999-11-26 | 2001-05-30 | Asahi Glass Co., Ltd. | Glass fiber |
| US6653251B2 (en) | 2000-01-26 | 2003-11-25 | Asahi Glass Company, Limited | Optical amplifying glass and method for its production |
| US6599853B2 (en) | 2000-01-26 | 2003-07-29 | Asahi Glass Company, Limited | Optical amplifier glass |
| WO2001055041A1 (fr) * | 2000-01-26 | 2001-08-02 | Asahi Glass Company, Limited | Verre amplificateur de lumiere et procede de fabrication |
| JP2002145636A (ja) * | 2000-11-06 | 2002-05-22 | Asahi Glass Co Ltd | 光増幅ガラス |
| WO2002053507A1 (fr) * | 2000-12-28 | 2002-07-11 | Bo Peng | Verre pour fibres optiques ou guides d'ondes optiques, fibres optiques ou guides d'ondes optiques constitues d'un tel verre et amplificateur optique comprenant de tels elements |
| WO2003022755A2 (de) | 2001-09-10 | 2003-03-20 | Schott Glas | Verfahren zur herstellung von bismutoxid-haltigen gläsern |
| DE10144474A1 (de) * | 2001-09-10 | 2003-04-24 | Schott Glas | Verfahren zur Herstellung von Bismutoxid-haltigen Gläsern |
| DE10144474B4 (de) * | 2001-09-10 | 2005-04-14 | Schott Ag | Verfahren zur Herstellung von Bismutoxid-haltigen Gläsern und Verwendung des Verfahrens zur Herstellung optischer Gläser |
| DE10294076B4 (de) * | 2001-09-10 | 2009-10-01 | Schott Ag | Verfahren zur Herstellung eines Bismutoxid-haltigen Glases und Verwendung des Verfahrens |
| US7466479B2 (en) | 2001-12-18 | 2008-12-16 | The Furukawa Electric Co., Ltd. | Optical fiber for optical amplifier |
| DE10207583A1 (de) * | 2002-02-22 | 2003-09-11 | Schott Glas | Germaniumoxid-haltige Bismutoxidgläser |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1433761B1 (en) | Optical amplifier | |
| JP4001621B2 (ja) | 利得制御光ファイバ増幅器 | |
| JP2004503945A (ja) | 短い長さの能動的な光ファイバを使用する、希土類元素がドープされたマルチ・コンポーネントのガラスの光ファイバ増幅器 | |
| JP3316660B2 (ja) | 光増幅器およびレーザ装置 | |
| JP3228462B2 (ja) | 光導波路及びそれを用いた１．５μｍ帯光増幅器 | |
| US6011644A (en) | Hybrid fiber amplifier | |
| JPH11236245A (ja) | 光導波路及びそれを用いた１．５〜１．６μｍ帯光増幅器 | |
| JP4723569B2 (ja) | 光増幅器ファイバ用ガラス | |
| US6636347B1 (en) | Phosphorus-silicate fibers suitable for extended band amplification | |
| US20020126974A1 (en) | Double-clad optical fiber and fiber amplifier | |
| JP3190036B2 (ja) | ファイバ増幅器及びファイバレーザ | |
| EP0790680A1 (en) | Article comprising a multi-stage erbium-doped fiber amplifier | |
| US20040223211A1 (en) | Fluorescence glass, optical wave guide for optical amplifier and optical amplifier module | |
| SUGIMOTO et al. | Novel short-length EDF for C+ L band amplification | |
| JP3277494B2 (ja) | 増幅用光ファイバ及びこれを用いた１．３μｍ帯用光ファイバ増幅器 | |
| JPH09211505A (ja) | 光ファイバ増幅器 | |
| JP4655553B2 (ja) | 光増幅性導波路、光増幅モジュールおよび光通信システム | |
| JP3916796B2 (ja) | 光増幅用テルライトガラス、該ガラスを用いた光ファイバ、光増幅器およびレーザ装置 | |
| JP2001109026A (ja) | ファイバラマン増幅器及びファイバラマンレーザ | |
| JP2003188445A (ja) | 光増幅器及び光増幅部品 | |
| JP2756510B2 (ja) | 広帯域ファイバレーザ媒質及びこれを用いた光増幅器 | |
| JPH08222784A (ja) | 光ファイバ増幅器 | |
| JPH11317560A (ja) | 光増幅器およびレーザ発振器 | |
| JP2004186608A (ja) | １．４５〜１．６５μｍ帯の光増幅器またはレーザー発振器または光源 | |
| JP2004250252A (ja) | 蛍光性ガラス、光増幅用導波路および光増幅モジュール |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040602 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20041130 |