JPH11236588A - 潤滑剤組成物 - Google Patents
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
希釈液安定性が優れている潤滑剤組成物を提供するこ
と。 【解決手段】 a)式(I)で表される化合物0.5〜
40重量%、 R1COOM・・・(I) (式中R1COは炭素数8〜22のアシル基、Mはアル
カリ金属、アンモニアまたは有機アミンである) b)陽イオン性界面活性剤0.5〜20重量%、 c)式(II)で表される化合物1〜25重量%および 【化1】 (式中R2は炭素数8〜22のアルキル基またはアルケ
ニル基、 xおよびyはオキシエチレン基の平均付加モ
ル数を示し、x+yは5〜60である) d)キレート剤1〜30重量%を含有することを特徴と
する潤滑剤組成物。
Description
る。さらに詳しくは、ビール、酒、牛乳、清涼飲料など
の瓶詰、缶詰工程などで使用される潤滑剤組成物に関す
る。
詰、缶詰工程などでは、ベルトコンベアによる瓶、缶な
どの高速移送が導入されている。このため従来より、コ
ンベアーベルトと瓶、缶などとの摩擦を低減させる目的
で、炭素数8〜22の飽和もしくは不飽和の脂肪酸塩な
どを用いた潤滑剤が使用されている。この種の潤滑剤は
良好な潤滑性を有しているものの、殺菌性を有していな
いため微生物汚染が発生し、食品衛生上重要な問題とな
る。そこで、潤滑剤への殺菌力の付加が近年の課題とな
っている。
活性剤の配合が挙げられるが、陽イオン性界面活性剤と
脂肪酸が水に不溶性のコンプレックスを形成するため、
潤滑性および殺菌性の低下に加えて、原液および希釈液
に濁り、分層、沈殿などを生じ、操業に問題が生じる。
さらに、一般的に潤滑剤の希釈に使用される水にはカル
シウム、マグネシウムなどの金属イオンが含まれている
ため、金属イオンと脂肪酸が結合し、水に不溶の金属石
鹸を形成することによって、希釈液供給ノズルの閉塞等
の問題が生じる。
96294号公報には脂肪酸塩およびアミド化合物と陽
イオン性界面活性剤を、特開平2−55794号公報に
は炭素数6〜10の脂肪酸塩と陽イオン性界面活性剤
を、特公平4−6756号公報にはアルキルリン酸エス
テル塩オキシエチレン付加物と第4アンモニウム型陽イ
オン性界面活性剤を、特公平4−6757号公報にはア
ルキルリン酸エステル塩オキシエチレン付加物と両性界
面活性剤を、特開平4−96998号公報にはアルキル
リン酸エステル塩と陽イオン性界面活性剤を、特開平6
−330079号公報には、アルキルリン酸エステルと
アルキルアミンを、特表平6−503377号公報には
酢酸ジアミンを含有する潤滑剤組成物が開示されてい
る。
知の潤滑剤組成物は、殺菌性、潤滑性および希釈液の安
定性を同時に解決するには至っていない。加えて、これ
ら従来公知の潤滑剤組成物は、微生物の温床となり食品
衛生上好ましくないコンベアーベルト上の汚垢に対する
清浄性が不十分である。本発明は、上記従来の事情に鑑
み、潤滑性、殺菌性、清浄性、組成物安定性および希釈
液安定性が優れている潤滑剤組成物を提供することを目
的とする。
a)式(I)で表される化合物0.5〜40重量%、 R1COOM・・・(I) (式中R1COは炭素数8〜22のアシル基、Mはアル
カリ金属、アンモニアまたは有機アミンである) b)陽イオン性界面活性剤0.5〜20重量%、 c)式(II)で表される化合物1〜25重量%および
またはアルケニル基、 xおよびyはオキシエチレン基
の平均付加モル数を示し、x+yは5〜60である) d)キレート剤1〜30重量%を含有することを特徴と
する潤滑剤組成物。
において、式(I)中のR1COは天然または合成の脂
肪酸由来の炭素数8〜22のアシル基である。原料の脂
肪酸としては、たとえばカプリル酸、2−エチルヘキサ
ン酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウ
リン酸、ミリスチン酸、ミリストレイン酸、パルミチン
酸、イソパルミチン酸、パルミトレイン酸、マルガリン
酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ペトロセリン
酸、オレイン酸、リノール酸、α−リノレン酸、γ−リ
ノレン酸、アラキン酸、ゴンドイン酸、ベヘン酸、セト
レイン酸、エルカ酸などや、ヤシ油脂肪酸、パーム油脂
肪酸、菜種油脂肪酸、大豆油脂肪酸、トール油脂肪酸、
牛脂脂肪酸、豚脂脂肪酸、ひまし油脂肪酸などの混合脂
肪酸が挙げられ、好ましくは10〜20の直鎖状の脂肪
酸由来のアシル基である。炭素数が8未満では潤滑性お
よび清浄性が低下し、炭素数が22を越えると組成物の
安定性が低下する。
は有機アミンである。アルカリ金属としては、例えばナ
トリウム、カリウム、リチウムなどが挙げられる。有機
アミンとしては、例えば第一アミン、第二アミン、第三
アミン、モノアミン、ジアミン、トリアミン、アミノア
ルコール、またはこれらのポリオキシエチレン付加物な
どが挙げられる。具体的には、メチルアミン、ジメチル
アミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルア
ミン、トリエチルアミン、メチルエチルアミン、エチレ
ンジアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン、アミノエチルエタノールア
ミンなどが挙げられる。好ましくは、ナトリウム、カリ
ウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ト
リエタノールアミンである。組成物中のa)成分の配合
比率は0.5〜40重量%であり、好ましくは2〜30
重量%である。0.5%未満では潤滑性および清浄性が
低下し、40重量%を越えると十分な殺菌性が得られ
ず、組成物安定性も低下する。
界面活性剤としては、例えばアルキルジメチルベンジル
アンモニウムクロライド、ジアルキルジメチルアンモニ
ウムクロライド、アルキルトリメチルアンモニウムクロ
ライド、アルキルピリジニウムクロライド、アルキルイ
ソキノリニウムブロマイドなどが挙げられる。好ましく
はアルキルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、
ジアルキルジメチルアンモニウムクロライドであり、具
体的にはヤシ油アルキルジメチルベンジルアンモニウム
クロライド、ドデシルジメチルベンジルアンモニウムク
ロライド、テトラデシルジメチルベンジルアンモニウム
クロライド、ヘキサデシルジメチルベンジルアンモニウ
ムクロライド、オクタデシルジメチルベンジルアンモニ
ウムクロライド、ジオクチルジメチルアンモニウムクロ
ライド、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジ
ヘキサデシルジメチルアンモニウムクロライド、デシル
オクチルジメチルアンモニウムクロライド、オクチルド
デシルジメチルアンモニウムクロライドなどが挙げら
れ、その一種または二種以上が用いられる。組成物中の
b成分の配合比率は0.5〜20重量%であり、好まし
くは2〜15重量%である。0.5%未満では十分な殺
菌性が得られず、20重量%を越えると潤滑性、清浄
性、組成物安定性および希釈液安定性が低下する。
て、式(II)中のR2は炭素数8〜22のアルキル基ま
たはアルケニル基であり、具体的にはオクチル基、2−
エチルヘキシル基、ノニル基、イソノニル基、デシル
基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、イソト
リデシル基、テトラデシル基、テトラデセニル基、ペン
タデシル基、ヘキサデシル基、イソヘキサデシル基、ヘ
キサデセニル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノ
ナデシル基、エコイシル基、パルミトイル基、オレイル
基などや、ヤシ油アルキル基、牛脂アルキル基などの混
合アルキル基が挙げられ、好ましくは炭素数10〜20
のアルキル基またはアルケニル基である。炭素数8未満
では殺菌性が向上せず、炭素数が22を越えると組成物
安定性が低下する。
モル数を示し、x+yが5〜60であり、好ましくは6
〜30である。x+yが5未満では組成物安定性および
希釈液安定性が低下し、60を越えると潤滑性および組
成物安定性が低下する。上記の範囲の化合物の一種また
は二種以上を用いることができる。組成物中のc)成分
の配合比率は1〜25重量%であり、好ましくは2〜2
0重量%である。1%未満では組成物安定性および希釈
液安定性が不十分であり、25重量%を越えると潤滑性
および組成物安定性が低下する。
ては具体的には、エチレンジアミン四酢酸、ニトリロ三
酢酸、ジエチレンアミン五酢酸等のアミノカルボン酸お
よびそのアルカリ金属、アンモニア、有機アミンとの塩
が挙げられる。組成物中のd)成分の配合組成は1〜3
0重量%であり、1%未満では希釈液安定性が不十分で
あり、30重量%を越えると潤滑性および組成物安定性
が低下する。
剤、抗菌剤、防腐剤、消泡剤、発泡剤、洗浄剤、分散
剤、湿潤剤、防錆剤、溶剤、減粘剤、着色防止剤、着色
料、香料、可溶化剤、クラック防止剤、その他界面活性
剤などを含有していてもよい。本発明の潤滑剤組成物
は、これを適宜水で希釈してコンベアーベルト表面に供
給する。
性、清浄性、組成物安定性および希釈液安定性が優れて
いるので、ビール、酒、牛乳、清涼飲料などの瓶詰、缶
詰工程などで使用される潤滑剤組成物としてきわめて有
用である。
お、以下において%は重量%を示す。 実施例1 ラウリン酸カリウム塩30%、ジデシルジメチルアンモ
ニウムクロリド10%、ポリオキシエチレン(20モル)
オクタデシルアミン10%、エチレンジアミン四酢酸モ
ノエタノールアミン塩12%、水38%からなる潤滑剤
組成物を調製した。
を用いて、表1に示した配合組成により5種の潤滑剤組
成物を調製した。
合物を用いて、表1に示した配合組成により9種の潤滑
剤組成物を調製した。
滑剤組成物について、下記の試験方法で、潤滑性、殺菌
性、清浄性、組成物安定性および希釈液安定性について
試験を行った。これらの試験結果を表1に示した。
00倍に希釈した。50m/分の速度でステンレス製コ
ンベアーベルトの運転を開始し、上記希釈液を100m
l/分の速度でコンベアーベルト上に滴下しながら、バ
ネばかりに接続した3本のビール瓶(3600g)をコ
ンベアーベルト上に置き、10分後にバネばかりが示す
数値(単位g)より潤滑性を評価した。
00倍に希釈した。あらかじめ前培養を行った供試菌
(Eschericia coli)を水で107個/
mlに調製し、供試菌懸濁液とした。供試菌懸濁液0.
1mlを希釈液10mlに添加混合し、静置した。10
分後および1時間後に、0.1mlを採取してSCDL
P寒天培地(日本製薬(株))に混釈し、37℃で48
時間培養後の培地中の生菌数の有無と混合後の経過時間
とで、殺菌性をつぎのように評価した。 ◎:10分で生菌数なし・・・殺菌性が非常に良好 ○:1時間で生菌数なし・・・殺菌性が良好 ×:1時間で生菌数多数あり・・・殺菌性が不良
る汚垢は、コンベアーベルト由来の金属粉が主成分であ
るので、酸化鉄懸濁液の安定性により清浄性を評価し
た。潤滑剤組成物を水道水で200倍に希釈した。内径
12mm、全長180mmの栓付き試験管に酸化鉄(片
山化学工業(株)製)0.5gと上記希釈液25mlと
を入れ、30秒間上下に振とうした後、静置した。16
時間後の上澄層の高さを計測し、希釈液層の高さとの比
(単位%)より清浄性を評価した。
℃、20℃および40℃の条件下に30日間密封して保
存した後、目視により外観を観察して、組成物安定性を
つぎのように評価した。 ○:いずれの温度でも安定である・・・組成物安定性が良
好 ×:いずれかの温度で分離、濁り、沈殿などがみられる
・・・組成物安定性が不良
希釈した潤滑剤組成物希釈液を20℃の条件下に7日間
保存した後、目視により外観を観察して、組成物安定性
をつぎのように評価した。 ○:透明である・・・希釈液安定性が良好 ×:分離、濁り、沈殿などがみられる・・・希釈液安定性
が不良
滑剤組成物は潤滑性、殺菌性、清浄性、組成物安定性お
よび希釈液安定性に優れている。これに対して、比較例
1は必須成分であるb)成分を含有していないために殺
菌性が不十分である。さらに、d)成分の配合比率が本
発明の範囲外であるために潤滑性および組成物安定性が
不十分である。比較例2はa)成分の配合比率が本発明
の範囲外であるために殺菌性および組成物安定性が不十
分である。さらに、必須成分dを含有していないために
希釈液安定性が不十分である。比較例3は必須成分であ
るa)成分を含有していないために潤滑性および清浄性
が不十分である。比較例4はc)成分の配合比率が本発
明の範囲外であるために潤滑性および組成物安定性が不
十分である。比較例5はc)成分のオキシエチレン付加
モル数が本発明の範囲外であるために組成物安定性およ
び希釈液安定性が不十分である。比較例6はc)成分の
オキシエチレン付加モル数が本発明の範囲外であるため
に潤滑性および組成物安定性が不十分である。比較例7
はb)成分の配合比率が本発明の範囲外であるために潤
滑性、清浄性、組成物安定性および希釈液安定性が不十
分である。比較例8はa)成分の炭素数が本発明の範囲
外であるために潤滑性および清浄性が不十分である。さ
らに、必須成分であるc)成分を含有していないために
組成物安定性および希釈液安定性が不十分である。比較
例9は公知の殺菌性潤滑剤であり、清浄性が不十分であ
る。
Claims (1)
- 【請求項1】 a)式(I)で表される化合物0.5〜
40重量%、 R1COOM・・・(I) (式中R1COは炭素数8〜22のアシル基、Mはアル
カリ金属、アンモニアまたは有機アミンである) b)陽イオン性界面活性剤0.5〜20重量%、 c)式(II)で表される化合物1〜25重量%および 【化1】 (式中R2は炭素数8〜22のアルキル基またはアルケ
ニル基、 xおよびyはオキシエチレン基の平均付加モ
ル数を示し、x+yは5〜60である) d)キレート剤1〜30重量%を含有することを特徴と
する潤滑剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3821198A JP3972447B2 (ja) | 1998-02-20 | 1998-02-20 | 潤滑剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3821198A JP3972447B2 (ja) | 1998-02-20 | 1998-02-20 | 潤滑剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11236588A true JPH11236588A (ja) | 1999-08-31 |
| JP3972447B2 JP3972447B2 (ja) | 2007-09-05 |
Family
ID=12518993
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007501228A (ja) * | 2003-08-04 | 2007-01-25 | イーコラブ インコーポレイティド | カルボン酸及びアルコキシル化アミンを含む抗微生物組成物 |
| JP2014513148A (ja) * | 2011-05-10 | 2014-05-29 | エコラボ ユーエスエー インコーポレイティド | 中鎖脂肪酸と殺菌組成物とのカップリング剤 |
-
1998
- 1998-02-20 JP JP3821198A patent/JP3972447B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| JP2007501228A (ja) * | 2003-08-04 | 2007-01-25 | イーコラブ インコーポレイティド | カルボン酸及びアルコキシル化アミンを含む抗微生物組成物 |
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| JP3972447B2 (ja) | 2007-09-05 |
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