JPH11240809A - Termite control composition for soil treatment - Google Patents
Termite control composition for soil treatmentInfo
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- JPH11240809A JPH11240809A JP10041856A JP4185698A JPH11240809A JP H11240809 A JPH11240809 A JP H11240809A JP 10041856 A JP10041856 A JP 10041856A JP 4185698 A JP4185698 A JP 4185698A JP H11240809 A JPH11240809 A JP H11240809A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 有効成分として2−メチルビフェニル−
3−イルメチル(Z)−(1RS)−シス−3−(2−
クロロ−3,3,3−トリフルオロプロプ−1−エニ
ル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレー
トを含有し、芳香族系溶剤、乳化剤、水溶性溶剤及び水
からなることを特徴とする土壌処理用白蟻防除組成物。
【効果】 従来の乳剤に比べ同等ないしはそれ以上の穿
孔阻止等の効果を有し、かつ、人体、環境への影響を軽
減した、非危険物である水性製剤形態の土壌処理用白蟻
防除剤組成物が得られる。(57) Abstract: 2-Methylbiphenyl- as an active ingredient
3-ylmethyl (Z)-(1RS) -cis-3- (2-
Soil containing chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate and comprising an aromatic solvent, an emulsifier, a water-soluble solvent and water. Termite control composition for treatment. [Effect] A termite control agent for soil treatment in the form of a non-dangerous aqueous preparation, which has the same or greater effect of preventing perforation as compared to conventional emulsions and has a reduced effect on the human body and the environment. Things are obtained.
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は水性形態とした土壌
処理用白蟻防除組成物に関するものである。The present invention relates to a termite controlling composition for soil treatment in an aqueous form.
【0002】[0002]
【従来の技術】本発明の土壌処理用白蟻防除組成物の有
効成分である2−メチルビフェニル−3−イルメチル
(Z)−(1RS)−シス−3−(2−クロロ−3,
3,3−トリフルオロプロプ−1−エニル)−2,2−
ジメチルシクロプロパンカルボキシレート(一般名:ビ
フェントリン)は白蟻に対して低薬量で高い殺蟻効果を
示す公知の防蟻成分であり、例えば土壌処理用白蟻防除
剤として乳剤で多く使用されている。2. Description of the Related Art 2-methylbiphenyl-3-ylmethyl (Z)-(1RS) -cis-3- (2-chloro-3, an active ingredient of the termite controlling composition for soil treatment of the present invention.
3,3-trifluoroprop-1-enyl) -2,2-
Dimethylcyclopropanecarboxylate (generic name: bifenthrin) is a known termitic component having a low dose and a high termiticidal effect on termites, and is often used in emulsions as a termite controlling agent for soil treatment, for example.
【0003】[0003]
【発明が解決すべき課題】土壌処理用白蟻防除剤として
使用されている乳剤は多量の有機溶剤を含有することか
ら、床下等の土壌に薬液を散布して防除する土壌処理に
おいては、散布後時間の経過により環境中に有機溶剤が
揮散され問題となっている。又、乳剤に使用される有機
溶剤の多くは危険物第4類の引火性液体に該当するた
め、保管場所及び保管数量が厳しく制限されている。従
って、水性製剤形態とした土壌処理用白蟻防除剤の開発
が強く望まれている。The emulsion used as a termite control agent for soil treatment contains a large amount of organic solvent. As time elapses, the organic solvent evaporates into the environment, which is a problem. In addition, most of the organic solvents used in the emulsion correspond to flammable liquids of Class 4 of dangerous substances, so that storage places and storage quantities are severely restricted. Therefore, development of a termiticide for soil treatment in the form of an aqueous preparation is strongly desired.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者等はこれらの課
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、有効成分として
ビフェントリンを含有し、芳香族系溶剤、乳化剤、水溶
性溶剤及び水を使用することにより、水性形態とした新
規な土壌処理用白蟻防除組成物を見出したものである。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have made intensive studies to solve these problems, and as a result, they contain bifenthrin as an active ingredient and use an aromatic solvent, an emulsifier, a water-soluble solvent and water. Thus, a novel termite control composition for soil treatment in an aqueous form has been found.
【0005】[0005]
【発明の実施の形態】以下に本発明で使用することがで
きる各種補助成分等につき例示するが、これらの補助成
分は以下の例示化合物に限定されるものではない。本発
明で使用する芳香族系有機溶剤としては石油留分、接触
分解油留分又は合成油から選択され、その沸点が200
℃以上の常温で液体の溶剤であり、例えばヘキシルベン
ゼン、ノニルベンゼン、トリメチルベンゼン等のモノ又
はポリアルキルベンゼン類、メチルナフタレン、ジメチ
ルナフタレン、ジメチルモノプロピルナフタレン、ジプ
ロピルナフタレン、フェニルキシリルナフタレン等のナ
フタレン類、1−フェニル−1−キシリルエタン、アル
キルジフェニルエタン等のアルキルジフェニルアルカン
類、インデン誘導体類、トリアリールジエタン等のトリ
アリールジアルカン類、ジベンジルエーテル、フタル酸
エステル類等を例示することができ、これらの芳香族系
有機溶剤は1種又は2種以上混合して使用することがで
き、その使用量は有効成分等の水難溶性成分を組成物中
に安定に保持できる量であれば良く、本発明組成物10
0重量部に対して0.05〜20重量部の範囲から適宜
選択して使用すれば良い。上記芳香族系有機溶剤のう
ち、本発明に好ましい溶剤としては1種又は2種以上の
ナフタレン類の溶剤又はこれらを含む混合溶剤が挙げら
れる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Various auxiliary components and the like which can be used in the present invention will be illustrated below, but these auxiliary components are not limited to the following exemplified compounds. The aromatic organic solvent used in the present invention is selected from petroleum fractions, catalytic cracking oil fractions and synthetic oils, and has a boiling point of 200
Solvents that are liquid at room temperature or above, such as mono- or polyalkylbenzenes such as hexylbenzene, nonylbenzene, and trimethylbenzene; , Alkyldiphenylalkanes such as 1-phenyl-1-xylylethane and alkyldiphenylethane, indene derivatives, triaryldialkanes such as triaryldieethane, dibenzyl ether, phthalic acid esters and the like. These aromatic organic solvents can be used alone or in admixture of two or more, and the amount of the organic solvent used is not particularly limited as long as the hardly water-soluble component such as an active component can be stably retained in the composition. The composition 10 of the present invention
What is necessary is just to select and use suitably from the range of 0.05-20 weight part with respect to 0 weight part. Among the above-mentioned aromatic organic solvents, preferred solvents for the present invention include one or more naphthalene-based solvents or a mixed solvent containing these.
【0006】本発明で使用する乳化剤としてはノニオン
系又はアニオン系乳化剤を使用することができ、ノニオ
ン系乳化剤としては、例えばポリオキシアルキレンアル
キルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキル
エーテル、ポリアルキレングリコール脂肪酸エステル、
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリアルキレンソルビタン
脂肪酸エステル、ポリアルキレンソルビット脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキ
ルエーテル、ポリオキシアルキレンカスターオイルエー
テル等を、アニオン系乳化剤としては、例えばアルキル
硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸
塩、スルホコハク酸塩、タウリン誘導体、サルコシン誘
導体、リン酸エステル類、アルキルベンゼンスルホン酸
塩等を例示することができ、これらの乳化剤は1種又は
2種以上混合して使用することもできる。As the emulsifier used in the present invention, a nonionic or anionic emulsifier can be used. Examples of the nonionic emulsifier include polyoxyalkylene alkylphenyl ether, polyoxyalkylene alkyl ether, polyalkylene glycol fatty acid ester, and the like.
Sorbitan fatty acid ester, polyalkylene sorbitan fatty acid ester, polyalkylene sorbite fatty acid ester, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyalkylene castor oil ether, etc., as anionic emulsifiers, for example, alkyl sulfate, polyoxyalkylene alkyl ether Examples thereof include sulfates, sulfosuccinates, taurine derivatives, sarcosine derivatives, phosphates, and alkylbenzene sulfonates, and these emulsifiers can be used alone or as a mixture of two or more.
【0007】これらの乳化剤の中で、本発明に好ましい
乳化剤としては、例えばポリオキシエチレンスチリルフ
ェニルエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニル
エーテルホルムアルデヒド縮合物及びドデシルベンゼン
スルホン酸カルシウムの3種を混合して使用するのが良
い。乳化剤の使用量は、本発明組成物100重量部に対
して0.2〜40重量部の範囲から適宜選択して使用す
れば良い。Among these emulsifiers, preferred emulsifiers for the present invention include, for example, a mixture of three kinds of polyoxyethylene styryl phenyl ether, polyoxyethylene styryl phenyl ether formaldehyde condensate and calcium dodecylbenzenesulfonate. Is good. The amount of the emulsifier used may be appropriately selected from the range of 0.2 to 40 parts by weight based on 100 parts by weight of the composition of the present invention.
【0008】本発明で使用する水溶性溶剤としては、例
えば一般式(I) RO(C2H4)m(C3H6O)nH (I) (式中、Rは水素原子又は炭素原子数1〜6のアルキル
基を示し、m及びnは0〜6の整数を示し、m+nは1
〜6の整数を示す。)で表されるグリコール又はグリコ
ールエーテル系溶剤から選択される1種又は2種以上の
水溶性溶剤を使用することができ、例えばエチレングリ
コール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール
モノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチル
エーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレング
リコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコール
モノプロピルエーテル、トリエチレングリコールモノブ
チルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエー
テル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジ
プロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピ
レングリコールモノブチルエーテル、ポリエチレングリ
コール(n=4〜6)モノメチルエーテル等のグリコー
ル系、又はポリアルキレングリコールモノアルキルエー
テル系等に属する溶剤を例示することができる。The water-soluble solvent used in the present invention includes, for example, the general formula (I) RO (C 2 H 4 ) m (C 3 H 6 O) nH (I) (wherein R is a hydrogen atom or a carbon atom Represents an alkyl group of Formulas 1 to 6, m and n each represent an integer of 0 to 6, and m + n represents 1
Represents an integer of from 6 to 6. ) Or one or more water-soluble solvents selected from glycol or glycol ether solvents represented by the formula (1), such as ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, and diethylene glycol monosolvent. Propyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol monopropyl ether, triethylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, dipropylene glycol mono Propyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether, Ethylene glycol (n = 4 to 6) glycol such as monomethyl ether, or a solvent belonging to the polyalkylene glycol monoalkyl ether and the like can be exemplified.
【0009】水溶性溶剤の使用量は、本発明組成物10
0重量部に対して0.2〜40重量部の範囲から適宜選
択して使用すれば良い。本発明の土壌処理用白蟻防除組
成物に含まれる水の含有量は有効成分、芳香族系溶剤、
乳化剤、水溶性溶剤の必要量に加えて添加するものであ
り、混合後の組成物が非危険物となる範囲になれば良く
特に制約を受けるものではないが、好ましくは30〜9
0重量部である。The amount of the water-soluble solvent used depends on the composition of the present invention.
What is necessary is just to select and use suitably from the range of 0.2-40 weight part with respect to 0 weight part. The content of water contained in the termite controlling composition for soil treatment of the present invention is an active ingredient, an aromatic solvent,
The emulsifier and the water-soluble solvent are added in addition to the required amount, and are not particularly limited as long as the composition after mixing becomes a non-dangerous substance, but is preferably 30 to 9
0 parts by weight.
【0010】本発明の土壌処理用白蟻防除組成物は、そ
の製剤物性を安定化させるための安定化剤を使用するこ
ともでき、酸化防止剤、防腐剤、着色剤等の補助成分を
使用することもできる。安定化剤としては、例えばジエ
チレングリコール、ヘキシレングリコール等の多価アル
コール類、脂肪族グリシジルエーテル、芳香族グリシジ
ルエーテル等のエポキシ基含有化合物等の安定化剤を例
示することができる。[0010] The termite controlling composition for soil treatment of the present invention can also use a stabilizer for stabilizing the physical properties of the formulation, and use auxiliary components such as an antioxidant, a preservative, and a coloring agent. You can also. Examples of the stabilizer include stabilizers such as polyhydric alcohols such as diethylene glycol and hexylene glycol, and epoxy group-containing compounds such as aliphatic glycidyl ether and aromatic glycidyl ether.
【0011】酸化防止剤としては、例えば2,6−ジ−
tert−ブチル−p−クレゾール、ブチル化ヒドロキシア
ニソール等のモノフェノール系酸化防止剤、2,2’−
メチレンビス(4−メチル−6−tert−ブチルフェノー
ル)等のビスフェノール系酸化防止剤、トコフェロール
等の高分子型フェノール系酸化防止剤、3,3’−チオ
ジプロピネート等の硫黄系酸化防止剤、トリフェニルホ
スフェート等のリン系酸化防止剤を例示することができ
る。防腐剤としては、例えばソルビン酸及びその塩類、
安息香酸及びその塩類、プロピルパラベン、デヒドロ酢
酸塩類、パラクロロメタキシレノール、1,2−ベンゾ
イソチアゾリン−3−オン等の防腐剤を例示することが
できる。着色剤としては、例えばフタロシアニンブル
ー、食用青色1号、食用青色2号、食用赤色2号、食用
赤色3号、食用赤色102号、食用赤色104号、食用
赤色105号、食用赤色106号、食用黄色4号、食用
緑色3号、銅クロロフィンナトリウム等の着色剤を例示
することができる。As the antioxidant, for example, 2,6-di-
monophenolic antioxidants such as tert-butyl-p-cresol and butylated hydroxyanisole, 2,2′-
Bisphenol-based antioxidants such as methylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol); polymeric phenolic antioxidants such as tocopherol; sulfur-based antioxidants such as 3,3'-thiodipropionate; triphenyl Phosphorus antioxidants such as phosphates can be exemplified. As preservatives, for example, sorbic acid and its salts,
Preservatives such as benzoic acid and salts thereof, propylparaben, dehydroacetates, parachloromethaxylenol, and 1,2-benzoisothiazolin-3-one can be exemplified. Examples of the coloring agent include phthalocyanine blue, food blue 1, food blue 2, food red 2, food red 3, food red 102, food red 104, food red 105, food red 106, food red 106 Coloring agents such as Yellow No. 4, Edible Green No. 3, and Copper Chlorofin Sodium can be exemplified.
【0012】本発明組成物を製造するには、通常の乳剤
を製造する方法と同様にして行えば良い。本発明の土壌
処理用白蟻防除組成物は、例えばイエシロアリ(Coptote
rmes formosanus Shiraki)、ヤマトシロアリ(Reticulit
ermes speratus(Kolbe))、タイワンシロアリ(Odontoter
mes formosanus(Shiraki))及びダイコクシロアリ(Crypt
otermes domesticus(Haviland)) 等の家屋等を加害する
全ての白蟻類に対して土壌処理により顕著な殺蟻効果及
び薬剤処理層貫通阻止効果を有するものである。本発明
の土壌処理用白蟻防除組成物は、床下等の土壌に薬液を
処理して防除する以外に、例えば発泡施工方法でも顕著
な殺蟻効果及び薬剤処理層貫通阻止効果を有するもので
ある。発泡施工方法は本発明組成物と発泡剤を規定の薬
量に水で希釈し、ポンプ等を使用して噴射ノズルにより
床下等の狭い空間に薬剤を処理すれば良く、その処理量
は1m2 当たり有効成分量として0.1g〜5.0gの
範囲から選択して処理すれば良い。本発明の土壌処理用
白蟻防除組成物は、水を溶剤として使用し、キシレン等
の有機溶剤を用いない水性製剤形態としたことにより、
有機溶剤の揮散による人体及び環境への影響並びに製品
の輸送、保管等において危険物第4類引火性液体の保管
場所及び保管数量の点で改善されたものである。The preparation of the composition of the present invention may be carried out in the same manner as in the usual method for preparing an emulsion. The termite controlling composition for soil treatment of the present invention includes, for example, house termites (Coptote).
rmes formosanus Shiraki), Reticulit
ermes speratus (Kolbe)), termites (Odontoter
mes formosanus (Shiraki)) and termites (Crypt
All termites that damage houses such as otermes domesticus (Haviland) have a remarkable anticidal effect and soil-penetrating effect by chemical treatment on all termites. The termite controlling composition for soil treatment of the present invention has a remarkable termiticidal effect and an effect of preventing the penetration of a chemical-treated layer even by a foaming method, for example, in addition to treating the soil under the floor with a chemical solution to control the soil. Foam construction method was diluted with water to a dose of defining the present invention composition and the blowing agent may be processed to drug in a small space under the floor or the like by the injection nozzle using a pump or the like, the amount of processing 1 m 2 What is necessary is just to select and process from 0.1 g-5.0 g as an effective ingredient amount per. Termite control composition for soil treatment of the present invention, using water as a solvent, by using an aqueous formulation without using an organic solvent such as xylene,
The effects of the volatilization of the organic solvent on the human body and the environment and the improvement of the storage location and storage quantity of hazardous substance Class 4 flammable liquid in transportation and storage of products are improved.
【0013】以下に本発明の代表的な実施例及び試験例
を例示するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。尚、実施例中、部とあるのは重量部を示す。また、
第1表中に成分を数値で示しているが、例えば5.0は
5.0重量部を示す。また、ビフェントリンは、本発明
の有効成分である2−メチルビフェニル−3−イルメチ
ル(Z)−(1RS)−シス−3−(2−クロロ−3,
3,3−トリフルオロプロプ−1−エニル)−2,2−
ジメチルシクロプロパンカルボキシレートである。Hereinafter, typical examples and test examples of the present invention will be illustrated, but the present invention is not limited thereto. In Examples, “parts” means “parts by weight”. Also,
In Table 1, the components are shown by numerical values. For example, 5.0 means 5.0 parts by weight. Bifenthrin is an active ingredient of the present invention, 2-methylbiphenyl-3-ylmethyl (Z)-(1RS) -cis-3- (2-chloro-3,
3,3-trifluoroprop-1-enyl) -2,2-
Dimethylcyclopropane carboxylate.
【0014】[0014]
【実施例】 実施例1 ビフェントリン 5部 ジベンジルエーテル 5部 エチレングリコール 10部 ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシ エチレンスチリルフェニルエーテルホルムアルデヒド縮合物 及びドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムの混合物 15部 (ニューカルゲンST−30、竹本油脂(株)) 水 65部 以上を均一に混合溶解して本発明組成物を得た。 実施例2〜24 実施例1と同様にして第1表〜第5表に示す組成で本発
明組成物を得た。Examples Example 1 Bifenthrin 5 parts Dibenzyl ether 5 parts Ethylene glycol 10 parts Polyoxyethylene styryl phenyl ether, polyoxyethylene styryl phenyl ether formaldehyde condensate and a mixture of calcium dodecylbenzene sulfonate 15 parts (Neucargen ST-30) 65 parts or more of water were uniformly mixed and dissolved to obtain the composition of the present invention. Examples 2 to 24 In the same manner as in Example 1, the compositions of the present invention were obtained with the compositions shown in Tables 1 to 5.
【0015】[0015]
【表1】 表中、DEGMProEはジエチレングリコールモノプロピルエーテル、 DEGMBuEはジエチレングリコールモノブチルエーテル を示す。以下同じ。[Table 1] In the table, DEGMProE indicates diethylene glycol monopropyl ether, and DEGMBuE indicates diethylene glycol monobutyl ether. same as below.
【0016】[0016]
【表2】 [Table 2]
【0017】[0017]
【表3】 [Table 3]
【0018】[0018]
【表4】 [Table 4]
【0019】[0019]
【表5】 [Table 5]
【0020】 比較例1 ビフェントリン 5部 ニューカルゲンST−30 10部 ジベンジルエーテル 85部 以上を均一に混合溶解して比較例組成物を得た。Comparative Example 1 Bifenthrin 5 parts Newcargen ST-30 10 parts Dibenzyl ether 85 parts The above components were uniformly mixed and dissolved to obtain a comparative example composition.
【0021】試験例1 引火点測定試験(クリーブラン
ド開放式引火点測定) 実施例1〜24及び比較例1により調製した本発明組成
物及び比較組成物を試料カップの標線まで満たし、表面
の気泡を取り除いた。試験炎を点火し、火炎の大きさが
4±0.8mmとなるよう調整した。試験物品の温度を
5.5±0.5℃/分で加温し、設定温度の28℃に達
したならば、試験炎を試料カップの中心を横切り一直線
に1秒間程度通過させ、引火しないことを確認した。試
験物品の温度が2℃上昇するごとに、試験炎を動かし、
この操作を引火するまで繰り返した。この操作により引
火した場合を危険物、引火せずに沸騰により内容物が減
量した場合を非危険物と判定した。結果を第6表に示
す。Test Example 1 Flash point measurement test (Cleveland open flash point measurement) The composition of the present invention and the comparative composition prepared in Examples 1 to 24 and Comparative Example 1 were filled up to the marked line of the sample cup, and bubbles on the surface were formed. Was removed. The test flame was ignited and adjusted so that the size of the flame was 4 ± 0.8 mm. The temperature of the test article is heated at 5.5 ± 0.5 ° C./min. When the temperature reaches the set temperature of 28 ° C., the test flame is passed straight through the center of the sample cup for about 1 second and does not catch fire. It was confirmed. Each time the temperature of the test article increases by 2 ° C., the test flame is activated,
This operation was repeated until a fire occurred. A case where ignition was caused by this operation was determined as a dangerous substance, and a case where the content was reduced by boiling without ignition was determined as a non-dangerous substance. The results are shown in Table 6.
【0022】[0022]
【表6】 [Table 6]
【0023】試験例2 防蟻試験 内径約5cm、高さ12cmのガラス円筒2本を、底面
から約2cmのところで内径約1.5cm、長さ10c
mのガラス管(中央部分に長さ5cmで5mmずつの目
盛りをつけたもの)で連結した試験系を使用し、一方の
ガラス円筒に含水率25%に調整した無処理土壌約60
g、他方のガラス円筒にシロアリの嗜好物である濾紙
(直径5.5mm)約0.29gを入れ、ガラス管中央
部に20メッシュ篩を通過した砂壌土を温度60±2℃
で恒量になるまで乾燥した無処理土壌2.4gと前記実
施例の本発明組成物を水を用いて有効成分濃度を0.0
5%に希釈した薬液0.6gを加えて充分に混合した
後、3週間室温に放置した耐候処理を行わない供試土壌
を1cmの厚さに詰め、このようにしたガラス管を前記
2本のガラス円筒に連結する。無処理土壌を入れたガラ
ス円筒にイエシロアリの職蟻200頭と兵蟻20頭を投
入し、試験系を温度28℃±2℃、湿度70%以上の恒
温室に静置し、イエシロアリ投入21日後の穿孔距離
(cm)を目視により測定した。なお、対照薬剤として
比較例1を用い本発明試験薬剤と同じ有効成分濃度で、
上記と同じ条件で試験した。また、無処理区は試験薬剤
の代わりにイオン交換水0.6gを用い上記と同じ条件
で試験した。結果を第7表に示す。Test Example 2 Termite Control Test Two glass cylinders having an inner diameter of about 5 cm and a height of 12 cm were placed at a distance of about 2 cm from the bottom, having an inner diameter of about 1.5 cm and a length of 10 c.
Using a test system connected by a glass tube of 5 m (with a scale of 5 cm and a scale of 5 mm at the center), approximately 60 untreated soils adjusted to a water content of 25% in one glass cylinder
g, about 0.29 g of filter paper (5.5 mm in diameter), which is a favorite of termites, is placed in the other glass cylinder, and sand loam passed through a 20-mesh sieve is placed in the center of the glass tube at a temperature of 60 ± 2 ° C.
And 2.4 g of untreated soil dried to a constant weight with water and the composition of the present invention of the above example to an active ingredient concentration of 0.0
After adding 0.6 g of the drug solution diluted to 5% and mixing well, the test soil not subjected to the weathering treatment left at room temperature for 3 weeks was packed to a thickness of 1 cm, and the two glass tubes thus obtained were packed. To the glass cylinder. 200 termites and 20 termites were put into a glass cylinder filled with untreated soil, and the test system was allowed to stand in a constant temperature room at a temperature of 28 ° C. ± 2 ° C. and a humidity of 70% or more. The perforation distance (cm) of was measured visually. In addition, using the same active ingredient concentration as the test drug of the present invention using Comparative Example 1 as a control drug,
Tested under the same conditions as above. In the untreated plot, 0.6 g of ion-exchanged water was used in place of the test agent, and the test was performed under the same conditions as above. The results are shown in Table 7.
【0024】[0024]
【表7】 [Table 7]
【0025】[0025]
【発明の効果】上記各試験例に示すとおり,本発明は従
来の乳剤に比べ同等ないしはそれ以上の穿孔阻止等の効
果を有し、かつ、人体、環境への影響を軽減した、非危
険物である水性製剤形態の土壌処理用白蟻防除剤組成物
を得ることができる。As shown in the above test examples, the present invention has a non-dangerous substance which has an effect of preventing perforation and the like which is equal to or higher than that of the conventional emulsion, and has a reduced effect on the human body and the environment. The termite control agent composition for soil treatment in the form of an aqueous preparation can be obtained.
Claims (3)
3−イルメチル(Z)−(1RS)−シス−3−(2−
クロロ−3,3,3−トリフルオロプロプ−1−エニ
ル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレー
トを含有し、芳香族系溶剤、乳化剤、水溶性溶剤及び水
からなることを特徴とする土壌処理用白蟻防除組成物。1. An active ingredient comprising 2-methylbiphenyl-
3-ylmethyl (Z)-(1RS) -cis-3- (2-
Soil containing chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate and comprising an aromatic solvent, an emulsifier, a water-soluble solvent and water. Termite control composition for treatment.
中、2−メチルビフェニル−3−イルメチル(Z)−
(1RS)−シス−3−(2−クロロ−3,3,3−ト
リフルオロプロプ−1−エニル)−2,2−ジメチルシ
クロプロパンカルボキシレートを0.05〜10重量
部、芳香族系溶剤を0.05〜20重量部、乳化剤を
0.2〜40重量部、水溶性溶剤を0.2〜40重量部
及び水を残部含有する請求項1記載の土壌処理用白蟻防
除組成物。2. 2-methylbiphenyl-3-ylmethyl (Z)-in 100 parts by weight of a termite controlling composition for soil treatment.
0.05 to 10 parts by weight of (1RS) -cis-3- (2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, aromatic solvent The termite controlling composition for soil treatment according to claim 1, comprising 0.05 to 20 parts by weight, 0.2 to 40 parts by weight of an emulsifier, 0.2 to 40 parts by weight of a water-soluble solvent and the balance of water.
態である請求項1又は2に記載の土壌処理用白蟻防除組
成物。3. The termite control composition for soil treatment according to claim 1, wherein the termite control composition for soil treatment is in the form of an aqueous preparation.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10041856A JPH11240809A (en) | 1998-02-24 | 1998-02-24 | Termite control composition for soil treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10041856A JPH11240809A (en) | 1998-02-24 | 1998-02-24 | Termite control composition for soil treatment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11240809A true JPH11240809A (en) | 1999-09-07 |
Family
ID=12619902
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| JP10041856A Pending JPH11240809A (en) | 1998-02-24 | 1998-02-24 | Termite control composition for soil treatment |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11240809A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005035288A (en) * | 2003-06-25 | 2005-02-10 | Nippon Nohyaku Co Ltd | Wood preservative |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996016543A2 (en) * | 1994-11-30 | 1996-06-06 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Emulsifiable composition for the control of insects |
| JPH08225414A (en) * | 1994-11-30 | 1996-09-03 | Nippon Nohyaku Co Ltd | Emulsifying composition for controlling termites and method of using the same |
| JPH107502A (en) * | 1996-06-19 | 1998-01-13 | Takeda Chem Ind Ltd | Wood preservative |
-
1998
- 1998-02-24 JP JP10041856A patent/JPH11240809A/en active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| WO1996016543A2 (en) * | 1994-11-30 | 1996-06-06 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Emulsifiable composition for the control of insects |
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