JPH11241094A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
液体洗浄剤組成物Info
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- JPH11241094A JPH11241094A JP4502798A JP4502798A JPH11241094A JP H11241094 A JPH11241094 A JP H11241094A JP 4502798 A JP4502798 A JP 4502798A JP 4502798 A JP4502798 A JP 4502798A JP H11241094 A JPH11241094 A JP H11241094A
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- detergent composition
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 エリ袖汚れに対して洗浄力に優れ、保存時の
相分離のない液体洗浄剤組成物を提供する。 【解決手段】 一般式（Ｉ）で示される非イオン界面活
性剤、陰イオン界面活性剤及び陽イオン物質を、特定量
で含有する水分量が５０重量％以下の液体洗浄剤組成
物。 Ｒ1Ｏ(ＥＯ)m／(ＰＯ)nＨ （Ｉ） 〔式中Ｒ1 は炭素数８〜２０のアルキル基等、ＥＯはオ
キシエチレン基、ＰＯはオキシプロピレン基、ｍ及びｎ
は平均付加モル数であり、ｍ＝２〜１４、ｎ＝１〜４で
ある。ＥＯとＰＯはランダム付加でもブロック付加体で
も何れでも良く、ＥＯとＰＯの付加順序は問わない。〕
相分離のない液体洗浄剤組成物を提供する。 【解決手段】 一般式（Ｉ）で示される非イオン界面活
性剤、陰イオン界面活性剤及び陽イオン物質を、特定量
で含有する水分量が５０重量％以下の液体洗浄剤組成
物。 Ｒ1Ｏ(ＥＯ)m／(ＰＯ)nＨ （Ｉ） 〔式中Ｒ1 は炭素数８〜２０のアルキル基等、ＥＯはオ
キシエチレン基、ＰＯはオキシプロピレン基、ｍ及びｎ
は平均付加モル数であり、ｍ＝２〜１４、ｎ＝１〜４で
ある。ＥＯとＰＯはランダム付加でもブロック付加体で
も何れでも良く、ＥＯとＰＯの付加順序は問わない。〕
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、洗浄力に優れ、長
期保存時の相安定性に優れる液体洗浄剤組成物に関す
る。
期保存時の相安定性に優れる液体洗浄剤組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】液体洗
浄剤を開発する上で、液体状態の安定性の維持は製品品
質保証の点や使用勝手の上で無視できない問題である。
特に水分量が少なく界面活性剤を多く配合するような高
濃度系では、相分離を生じやすく安定性の問題は深刻で
ある。高濃度系での液体の安定性を保つためにプロピレ
ングリコールやエタノール等の溶剤を配合したり、パラ
トルエンスルホン酸塩等の相安定剤を使用する方法が知
られている。しかしながら、これらの基剤は本質的には
洗浄効果に対する寄与が少なく、コスト等の面から多量
に配合するのは得策ではない。その他の高濃度の液体洗
剤に関する技術としては、特公平３−５９９５７号公報
等の電解質を過剰に配合することで界面活性剤を析出さ
せ、特定の液晶構造の小滴を形成させることで高濃度系
液体洗剤の安定化を達成する技術を始め、特開平５−２
２２３９６号公報や特開平８−１５７８７０号公報等が
挙げられる。より優れた洗浄力及び優れた保存安定性を
示す液体洗浄剤組成物が望まれている。
浄剤を開発する上で、液体状態の安定性の維持は製品品
質保証の点や使用勝手の上で無視できない問題である。
特に水分量が少なく界面活性剤を多く配合するような高
濃度系では、相分離を生じやすく安定性の問題は深刻で
ある。高濃度系での液体の安定性を保つためにプロピレ
ングリコールやエタノール等の溶剤を配合したり、パラ
トルエンスルホン酸塩等の相安定剤を使用する方法が知
られている。しかしながら、これらの基剤は本質的には
洗浄効果に対する寄与が少なく、コスト等の面から多量
に配合するのは得策ではない。その他の高濃度の液体洗
剤に関する技術としては、特公平３−５９９５７号公報
等の電解質を過剰に配合することで界面活性剤を析出さ
せ、特定の液晶構造の小滴を形成させることで高濃度系
液体洗剤の安定化を達成する技術を始め、特開平５−２
２２３９６号公報や特開平８−１５７８７０号公報等が
挙げられる。より優れた洗浄力及び優れた保存安定性を
示す液体洗浄剤組成物が望まれている。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者は種々検討の結
果、非イオン界面活性剤と陰イオン界面活性剤とを配合
する系において、特定の非イオン界面活性剤を含有し、
更に陰イオン界面活性剤に対する陽イオン物質の割合を
限定することで、比較的水分量の少ない場合であって
も、優れた洗浄性能と保存安定性を有することを見出
し、本発明を完成するに至った。
果、非イオン界面活性剤と陰イオン界面活性剤とを配合
する系において、特定の非イオン界面活性剤を含有し、
更に陰イオン界面活性剤に対する陽イオン物質の割合を
限定することで、比較的水分量の少ない場合であって
も、優れた洗浄性能と保存安定性を有することを見出
し、本発明を完成するに至った。
【０００４】即ち、本発明は、（ａ）一般式（Ｉ）にて
示される非イオン界面活性剤５〜５０重量％及び（ｂ）
陰イオン界面活性剤（酸型として）０．５〜２０重量％
を含有する水分量が５０重量％以下の液体洗浄剤組成物
であって、組成物中の陽イオン物質と陰イオン界面活性
剤のモル比が、陽イオン物質／陰イオン界面活性剤＝２
０／１〜３／１である液体洗浄剤組成物を提供するもの
である。 Ｒ1Ｏ(ＥＯ)m／(ＰＯ)nＨ （Ｉ） 〔式中Ｒ1 は炭素数８〜２０の直鎖又は分岐アルキル基
又はアルケニル基を表し、ＥＯはオキシエチレン基、Ｐ
Ｏはオキシプロピレン基を表す。ｍ及びｎは平均付加モ
ル数であり、ｍ＝２〜１４、ｎ＝１〜４である。ＥＯと
ＰＯはランダム付加でもブロック付加体でも何れでも良
く、ＥＯとＰＯの付加順序は問わない。〕 一般式（Ｉ）において、Ｒ1 は平均炭素数１０〜１４の
直鎖のアルキル基、ｍは４〜１２、ｎは１〜２が好まし
い。ＥＯとＰＯはランダム付加又はＥＯを付加した後、
ＰＯを付加してもよく、またその逆のようなブロック付
加体でもよい。
示される非イオン界面活性剤５〜５０重量％及び（ｂ）
陰イオン界面活性剤（酸型として）０．５〜２０重量％
を含有する水分量が５０重量％以下の液体洗浄剤組成物
であって、組成物中の陽イオン物質と陰イオン界面活性
剤のモル比が、陽イオン物質／陰イオン界面活性剤＝２
０／１〜３／１である液体洗浄剤組成物を提供するもの
である。 Ｒ1Ｏ(ＥＯ)m／(ＰＯ)nＨ （Ｉ） 〔式中Ｒ1 は炭素数８〜２０の直鎖又は分岐アルキル基
又はアルケニル基を表し、ＥＯはオキシエチレン基、Ｐ
Ｏはオキシプロピレン基を表す。ｍ及びｎは平均付加モ
ル数であり、ｍ＝２〜１４、ｎ＝１〜４である。ＥＯと
ＰＯはランダム付加でもブロック付加体でも何れでも良
く、ＥＯとＰＯの付加順序は問わない。〕 一般式（Ｉ）において、Ｒ1 は平均炭素数１０〜１４の
直鎖のアルキル基、ｍは４〜１２、ｎは１〜２が好まし
い。ＥＯとＰＯはランダム付加又はＥＯを付加した後、
ＰＯを付加してもよく、またその逆のようなブロック付
加体でもよい。
【０００５】一般式（Ｉ）の非イオン界面活性剤は、通
常市販されているものを使用してもよく、また周知の方
法で合成されたもしくは天然油脂から誘導されたＲ1 の
アルキル基を有するアルコールにエチレンオキサイド及
びプロピレンオキサイドを公知の方法で付加することに
よって製造することができる。
常市販されているものを使用してもよく、また周知の方
法で合成されたもしくは天然油脂から誘導されたＲ1 の
アルキル基を有するアルコールにエチレンオキサイド及
びプロピレンオキサイドを公知の方法で付加することに
よって製造することができる。
【０００６】特に（ａ）成分としては下記一般式（II）
で示される非イオン界面活性剤を用いることでより優れ
た安定性を得ることができる。 Ｒ2Ｏ(ＥＯ)p(ＰＯ)q(ＥＯ)rＨ （II） 〔Ｒ2 は炭素数８〜２０の直鎖又は分岐のアルキル基又
はアルケニル基を表し、ＥＯはオキシエチレン基、ＰＯ
はオキシプロピレン基を表す。ｐ、ｑ及びｒは平均付加
モル数を表しｐ＞０、ｑ＝１〜４、ｒ＞０、ｐ＋ｑ＋ｒ
＝６〜１４、ｐ＋ｒ＝５〜１２である。好ましくはｐ＋
ｑ＋ｒ＝７〜１４、ｐ＋ｒ＝６〜１２、ｑ＝１〜２であ
る。〕 一般式（II）の非イオン界面活性剤は、周知の方法で合
成された、もしくは天然油脂から誘導されたＲ2 のアル
キル基を有するアルコールにエチレンオキサイド、プロ
ピレンオキサイドの順序で付加した後、再度エチレンオ
キサイドを付加することで合成される。本発明の液体洗
浄剤組成物は、（ａ）成分の非イオン界面活性剤を１０
〜４０重量％含有することが好ましい。
で示される非イオン界面活性剤を用いることでより優れ
た安定性を得ることができる。 Ｒ2Ｏ(ＥＯ)p(ＰＯ)q(ＥＯ)rＨ （II） 〔Ｒ2 は炭素数８〜２０の直鎖又は分岐のアルキル基又
はアルケニル基を表し、ＥＯはオキシエチレン基、ＰＯ
はオキシプロピレン基を表す。ｐ、ｑ及びｒは平均付加
モル数を表しｐ＞０、ｑ＝１〜４、ｒ＞０、ｐ＋ｑ＋ｒ
＝６〜１４、ｐ＋ｒ＝５〜１２である。好ましくはｐ＋
ｑ＋ｒ＝７〜１４、ｐ＋ｒ＝６〜１２、ｑ＝１〜２であ
る。〕 一般式（II）の非イオン界面活性剤は、周知の方法で合
成された、もしくは天然油脂から誘導されたＲ2 のアル
キル基を有するアルコールにエチレンオキサイド、プロ
ピレンオキサイドの順序で付加した後、再度エチレンオ
キサイドを付加することで合成される。本発明の液体洗
浄剤組成物は、（ａ）成分の非イオン界面活性剤を１０
〜４０重量％含有することが好ましい。
【０００７】（ｂ）成分の陰イオン界面活性剤として
は、平均炭素数１０〜１８のアルキル鎖を持つ直鎖アル
キルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アルファ
スルホ脂肪酸メチルエステル塩、脂肪酸塩などが挙げら
れる。なお、脂肪酸塩を配合する場合は安定性のために
１０重量％以下（酸型で換算）が好ましい。陰イオン界
面活性剤は酸型に換算して好ましくは１〜１５重量％配
合される。
は、平均炭素数１０〜１８のアルキル鎖を持つ直鎖アル
キルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アルファ
スルホ脂肪酸メチルエステル塩、脂肪酸塩などが挙げら
れる。なお、脂肪酸塩を配合する場合は安定性のために
１０重量％以下（酸型で換算）が好ましい。陰イオン界
面活性剤は酸型に換算して好ましくは１〜１５重量％配
合される。
【０００８】本発明において、陽イオン物質とは、水性
媒体中において陰イオン界面活性剤の対イオンとなる物
質であって、目的とする液体洗浄剤組成物中において、
陰イオン界面活性剤由来の陰イオンとの平衡結合定数
が、水素イオン、陰イオン界面活性剤由来の陰イオンと
の共役系において、水素イオンより高い物質のことを意
味する。
媒体中において陰イオン界面活性剤の対イオンとなる物
質であって、目的とする液体洗浄剤組成物中において、
陰イオン界面活性剤由来の陰イオンとの平衡結合定数
が、水素イオン、陰イオン界面活性剤由来の陰イオンと
の共役系において、水素イオンより高い物質のことを意
味する。
【０００９】陽イオン物質としてはナトリウム、カリウ
ム等のアルカリ金属以外に、マグネシウム等のアルカリ
土類金属、その他の金属、モノ、ジ、トリエタノールア
ミン等のアルカノールアミンが挙げられる。特にモノエ
タノールアミン、ジエタノールアミンが配合されている
ことが安定性の上で好適である。上記陽イオン物質は陰
イオン界面活性剤の対イオンとして配合するものでもよ
く、無機塩であってもよい。
ム等のアルカリ金属以外に、マグネシウム等のアルカリ
土類金属、その他の金属、モノ、ジ、トリエタノールア
ミン等のアルカノールアミンが挙げられる。特にモノエ
タノールアミン、ジエタノールアミンが配合されている
ことが安定性の上で好適である。上記陽イオン物質は陰
イオン界面活性剤の対イオンとして配合するものでもよ
く、無機塩であってもよい。
【００１０】また、陽イオン物質としては陽イオン界面
活性剤を用いてもよく、好ましくは下記一般式(III) で
示される陽イオン界面活性剤が挙げられる。
活性剤を用いてもよく、好ましくは下記一般式(III) で
示される陽イオン界面活性剤が挙げられる。
【００１１】
【化１】
【００１２】〔Ｒ3 は平均炭素数８〜２０（好ましくは
１２〜１８）のアルキル基、アルケニル基もしくはヒド
ロキシアルキル基又は脂肪酸から誘導されるエステルも
しくはアミド結合を有する炭素数の平均の数が８〜２０
（好ましくは１２〜１８）の基である。Ｒ4 、Ｒ5 及び
Ｒ6 は水素原子、炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロ
キシアルキル基（好ましくはメチル基）である。陽イオ
ン界面活性剤の対イオンＸはハロゲン又は炭素数１〜３
のスルホン酸（好ましくは、塩素又はメチルスルホン
酸）である。〕 陽イオン界面活性剤の好ましい例として、炭素数が１２
〜２０のモノ長鎖アルキルトリメチルアンモニウムが挙
げられる。
１２〜１８）のアルキル基、アルケニル基もしくはヒド
ロキシアルキル基又は脂肪酸から誘導されるエステルも
しくはアミド結合を有する炭素数の平均の数が８〜２０
（好ましくは１２〜１８）の基である。Ｒ4 、Ｒ5 及び
Ｒ6 は水素原子、炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロ
キシアルキル基（好ましくはメチル基）である。陽イオ
ン界面活性剤の対イオンＸはハロゲン又は炭素数１〜３
のスルホン酸（好ましくは、塩素又はメチルスルホン
酸）である。〕 陽イオン界面活性剤の好ましい例として、炭素数が１２
〜２０のモノ長鎖アルキルトリメチルアンモニウムが挙
げられる。
【００１３】陽イオン界面活性剤を配合する場合は、陽
イオン界面活性剤とその他の陽イオン物質の割合が、モ
ル比で、その他の陽イオン物質／陽イオン界面活性剤＝
２０／１〜３／１、好ましくは１５／１〜４／１であ
る。
イオン界面活性剤とその他の陽イオン物質の割合が、モ
ル比で、その他の陽イオン物質／陽イオン界面活性剤＝
２０／１〜３／１、好ましくは１５／１〜４／１であ
る。
【００１４】本発明において、上記陽イオン物質と陰イ
オン界面活性剤のモル比は、陽イオン物質／陰イオン界
面活性剤＝２０／１〜３／１、好ましくは１０／１〜４
／１である。
オン界面活性剤のモル比は、陽イオン物質／陰イオン界
面活性剤＝２０／１〜３／１、好ましくは１０／１〜４
／１である。
【００１５】本発明は、水分量が５０重量％以下、特に
４０重量％以下のような、高濃度系においても安定な液
体洗浄剤組成物である。
４０重量％以下のような、高濃度系においても安定な液
体洗浄剤組成物である。
【００１６】（ａ）成分、（ｂ）成分及び陽イオン界面
活性剤以外の界面活性剤としては、非イオン界面活性剤
であるポリオキシエチレンアルキルエーテルや、アルキ
ルアミンオキサイドを併用することが好ましい。なお、
具体的な界面活性剤については、特開平９−１６９９９
４号公報に記載のものを用いることができる。
活性剤以外の界面活性剤としては、非イオン界面活性剤
であるポリオキシエチレンアルキルエーテルや、アルキ
ルアミンオキサイドを併用することが好ましい。なお、
具体的な界面活性剤については、特開平９−１６９９９
４号公報に記載のものを用いることができる。
【００１７】更に本発明に配合されるその他成分として
は、従来より洗剤に配合することが知られている洗浄成
分を配合することができる。なお一部は陽イオン物質と
してカウントされる塩を含む。任意成分としては、アル
カリ金属の水酸化物、ケイ酸塩、炭酸塩及びアルカノー
ルアミン等のアルカリ剤；エタノールなどのアルコール
類、エチレングリコール、分子量２００以上〜数千位の
低分子量のポリエチレングリコール及びプロピレングリ
コールなどのグリコール類、パラトルエンスルホン酸、
メタキシレンスルホン酸、安息香酸塩（防腐剤としての
効果もある）並びに尿素などの減粘剤や可溶化剤；ポリ
エチレンオキシベンジルエーテル等の洗浄力補助剤；ニ
トリロ三酢酸塩、エチレンジアミン四酢酸塩、イミノ二
酢酸塩、ジエチレントリアミン五酢酸塩、グリコールエ
ーテルジアミン四酢酸塩、ヒドロキシエチルイミノ二酢
酸塩及びトリエチレンテトラミン六酢酸塩、マロン酸、
コハク酸、ジグリコール酸、リンゴ酸、酒石酸及びクエ
ン酸並びにそれらの塩などの金属イオン捕捉剤；ポリア
クリル酸、ポリマレイン酸、カルボキシメチルセルロー
ス、平均分子量５０００以上のポリエチレングリコー
ル、無水マレイン酸−ジイソブチレン共重合体、無水マ
レイン酸−メチルビニルエーテル共重合体、無水マレイ
ン酸−イソブチレン共重合体、無水マレイン酸―酢酸ビ
ニル共重合体、及びナフタレンスルホン酸塩ホルマリン
縮合物などのポリマー、特開昭５９−６２６１４号公報
記載のポリマー、特開平７−５３９９３号公報記載のポ
リマー等の再汚染防止又は分散剤；ポリビニルピロリド
ンなどの色移り防止剤；アミラーゼ、プロテアーゼ、リ
パーゼ、セルラーゼなどの酵素；塩化カルシウム、硫酸
カルシウム、ギ酸、ホウ酸（ホウ素化合物）などの酵素
安定化剤；チノパールＣＢＳ（チバガイギー社製）など
の蛍光染料；アミノ変性シリコーンなどの柔軟化及び防
縮剤；シリカ、シリコーン等の消泡剤；ジブチルヒドロ
キシトルエン、ジスチレン化クレゾール、亜硫酸ナトリ
ウム、亜硫酸水素ナトリウムなどの酸化防止剤；青味付
け剤；香料；抗菌防腐剤などが挙げられる。
は、従来より洗剤に配合することが知られている洗浄成
分を配合することができる。なお一部は陽イオン物質と
してカウントされる塩を含む。任意成分としては、アル
カリ金属の水酸化物、ケイ酸塩、炭酸塩及びアルカノー
ルアミン等のアルカリ剤；エタノールなどのアルコール
類、エチレングリコール、分子量２００以上〜数千位の
低分子量のポリエチレングリコール及びプロピレングリ
コールなどのグリコール類、パラトルエンスルホン酸、
メタキシレンスルホン酸、安息香酸塩（防腐剤としての
効果もある）並びに尿素などの減粘剤や可溶化剤；ポリ
エチレンオキシベンジルエーテル等の洗浄力補助剤；ニ
トリロ三酢酸塩、エチレンジアミン四酢酸塩、イミノ二
酢酸塩、ジエチレントリアミン五酢酸塩、グリコールエ
ーテルジアミン四酢酸塩、ヒドロキシエチルイミノ二酢
酸塩及びトリエチレンテトラミン六酢酸塩、マロン酸、
コハク酸、ジグリコール酸、リンゴ酸、酒石酸及びクエ
ン酸並びにそれらの塩などの金属イオン捕捉剤；ポリア
クリル酸、ポリマレイン酸、カルボキシメチルセルロー
ス、平均分子量５０００以上のポリエチレングリコー
ル、無水マレイン酸−ジイソブチレン共重合体、無水マ
レイン酸−メチルビニルエーテル共重合体、無水マレイ
ン酸−イソブチレン共重合体、無水マレイン酸―酢酸ビ
ニル共重合体、及びナフタレンスルホン酸塩ホルマリン
縮合物などのポリマー、特開昭５９−６２６１４号公報
記載のポリマー、特開平７−５３９９３号公報記載のポ
リマー等の再汚染防止又は分散剤；ポリビニルピロリド
ンなどの色移り防止剤；アミラーゼ、プロテアーゼ、リ
パーゼ、セルラーゼなどの酵素；塩化カルシウム、硫酸
カルシウム、ギ酸、ホウ酸（ホウ素化合物）などの酵素
安定化剤；チノパールＣＢＳ（チバガイギー社製）など
の蛍光染料；アミノ変性シリコーンなどの柔軟化及び防
縮剤；シリカ、シリコーン等の消泡剤；ジブチルヒドロ
キシトルエン、ジスチレン化クレゾール、亜硫酸ナトリ
ウム、亜硫酸水素ナトリウムなどの酸化防止剤；青味付
け剤；香料；抗菌防腐剤などが挙げられる。
【００１８】
【発明の効果】本発明の液体洗浄剤組成物は洗浄力に優
れ、保存による液体安定性に優れる。
れ、保存による液体安定性に優れる。
【００１９】
【発明の実施の形態】以下、実施例により本発明を詳し
く説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるも
のではない。
く説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるも
のではない。
【００２０】表１に示す液体洗浄剤用組成物の洗浄力と
保存安定性を下記の方法によって評価した。その結果を
表１に示す。
保存安定性を下記の方法によって評価した。その結果を
表１に示す。
【００２１】＜評価方法＞ （１）洗浄力評価 エリ汚れ試験片 ３日間着用した綿／ポリエステル混紡ワイシャツのエリ
部分を裁断し収集、汚れの程度でエリ片を５つのグルー
プに分け、汚れがひどい方から２番目のグループのエリ
片を用い、洗浄評価に供した。
部分を裁断し収集、汚れの程度でエリ片を５つのグルー
プに分け、汚れがひどい方から２番目のグループのエリ
片を用い、洗浄評価に供した。
【００２２】洗浄条件 自動２槽式洗濯機（東芝銀河３．６）を準備、洗濯槽に
４０リットルの水道水を入れ、これに１．４ｋｇの綿製
の未着用肌着及び０．６ｋｇの綿／ポリエステル混紡の
未着用ワイシャツを入れる。３０×３０ｃｍ2 の綿布に
洗浄評価用エリ片を５枚縫い付けたものを１枚用意し洗
濯槽に入れ、更に表１の液体洗浄剤組成物を２６．６７
ｍＬ入れ１０分間普通洗浄する。その後１分間脱水し、
８分間１５リットル／ｍｉｎの水量で流水すすぎする。
その後５分間脱水し、室内で自然乾燥させる。
４０リットルの水道水を入れ、これに１．４ｋｇの綿製
の未着用肌着及び０．６ｋｇの綿／ポリエステル混紡の
未着用ワイシャツを入れる。３０×３０ｃｍ2 の綿布に
洗浄評価用エリ片を５枚縫い付けたものを１枚用意し洗
濯槽に入れ、更に表１の液体洗浄剤組成物を２６．６７
ｍＬ入れ１０分間普通洗浄する。その後１分間脱水し、
８分間１５リットル／ｍｉｎの水量で流水すすぎする。
その後５分間脱水し、室内で自然乾燥させる。
【００２３】洗浄力判定基準 エリ汚れ洗浄力を下記の基準で判定した。 ○；汚れが落ちており満足のいくレベル ▽；汚れが僅かに残るが満足のいくレベル △；汚れが少し残っており不満足なレベル ×；汚れがあまり落ちず不満足なレベル 以上の評価は熟練したパネラーにより行われ、○と▽、
▽と△、△と×といった隣接する結果をシェッフェの１
対比較法により検定すると、９５％の信頼限界で有意差
ありと判断された。
▽と△、△と×といった隣接する結果をシェッフェの１
対比較法により検定すると、９５％の信頼限界で有意差
ありと判断された。
【００２４】（II）保存安定性評価 ５０ｍＬのサンプルビン（Ｎｏ．６広口規格ビン、ガラ
ス性、直径４０ｍｍ、高さ８０ｍｍの円筒形）に、表１
の液体洗浄剤組成物を４０ｍＬ充填し、蓋をした後、５
℃及び２５℃の恒温室で３０日間静置した。液体の安定
性は目視で外観を判定し、均一液体相であるものを
「○」、分離又は析出したものを「×」とした。
ス性、直径４０ｍｍ、高さ８０ｍｍの円筒形）に、表１
の液体洗浄剤組成物を４０ｍＬ充填し、蓋をした後、５
℃及び２５℃の恒温室で３０日間静置した。液体の安定
性は目視で外観を判定し、均一液体相であるものを
「○」、分離又は析出したものを「×」とした。
【００２５】
【表１】
【００２６】（注） ・非イオン界面活性剤（１）Ａ：炭素数１０〜１４の直
鎖第１級アルコールにＥＯを平均５モル、ＰＯを平均２
モル、ＥＯを平均３モルの順にブロック付加させたもの ・非イオン界面活性剤（１）Ｂ：炭素数１０〜１４の直
鎖第１級アルコールにＥＯを平均７モル、ＰＯを平均２
モル、ＥＯを平均３モルの順にブロック付加させたもの ・非イオン界面活性剤（１）Ｃ：炭素数１０〜１４の直
鎖第１級アルコールにＥＯを平均５モル、ＰＯを平均２
モル、ＥＯを平均５モルの順にブロック付加させたもの ・非イオン界面活性剤（２）Ｄ：炭素数１０〜１４の直
鎖第２級アルコールにＥＯを平均６モル、ＰＯを平均１
モルの順にブロック付加させたもの ・非イオン界面活性剤（２）Ｅ：炭素数１０〜１４の直
鎖第１級アルコールにＥＯを平均８モル、ＰＯを平均１
モルの順にブロック付加させたもの ・非イオン界面活性剤（２）Ｆ：炭素数１０〜１４の直
鎖第１級アルコールにＥＯを平均８モル、ＰＯを平均１
モルランダム付加させたもの ・ＬＡＳ−Ｓ剤：アルキル炭素数１０〜１４の直鎖アル
キルベンゼンスルホン酸（平均分子量３２３） ・脂肪酸：炭素数１２〜１４のヤシ油系脂肪酸（平均分
子量２２０） ・陽イオン界面活性剤：炭素数１６〜１８のモノアルキ
ルトリメチルアンモニウムクロリド（炭素数１６と１８
の比率は３／７；平均分子量３３１） ・高分子化合物：無水マレイン酸ジイソブチレン共重合
体、平均分子量５０００・ポリエチレングリコールフェ
ニルエーテル：ポリオキシエチレンモノフェニルエーテ
ル（ＥＯ平均３モル付加） ・酵素：デュラザイム１６．０Ｌ（プロテアーゼ、ノボ
ノルディスクバイオインダストリー株式会社製） ・蛍光染料：チノパールＣＢＳ−Ｘ（日本チバガイギー
株式会社製）
鎖第１級アルコールにＥＯを平均５モル、ＰＯを平均２
モル、ＥＯを平均３モルの順にブロック付加させたもの ・非イオン界面活性剤（１）Ｂ：炭素数１０〜１４の直
鎖第１級アルコールにＥＯを平均７モル、ＰＯを平均２
モル、ＥＯを平均３モルの順にブロック付加させたもの ・非イオン界面活性剤（１）Ｃ：炭素数１０〜１４の直
鎖第１級アルコールにＥＯを平均５モル、ＰＯを平均２
モル、ＥＯを平均５モルの順にブロック付加させたもの ・非イオン界面活性剤（２）Ｄ：炭素数１０〜１４の直
鎖第２級アルコールにＥＯを平均６モル、ＰＯを平均１
モルの順にブロック付加させたもの ・非イオン界面活性剤（２）Ｅ：炭素数１０〜１４の直
鎖第１級アルコールにＥＯを平均８モル、ＰＯを平均１
モルの順にブロック付加させたもの ・非イオン界面活性剤（２）Ｆ：炭素数１０〜１４の直
鎖第１級アルコールにＥＯを平均８モル、ＰＯを平均１
モルランダム付加させたもの ・ＬＡＳ−Ｓ剤：アルキル炭素数１０〜１４の直鎖アル
キルベンゼンスルホン酸（平均分子量３２３） ・脂肪酸：炭素数１２〜１４のヤシ油系脂肪酸（平均分
子量２２０） ・陽イオン界面活性剤：炭素数１６〜１８のモノアルキ
ルトリメチルアンモニウムクロリド（炭素数１６と１８
の比率は３／７；平均分子量３３１） ・高分子化合物：無水マレイン酸ジイソブチレン共重合
体、平均分子量５０００・ポリエチレングリコールフェ
ニルエーテル：ポリオキシエチレンモノフェニルエーテ
ル（ＥＯ平均３モル付加） ・酵素：デュラザイム１６．０Ｌ（プロテアーゼ、ノボ
ノルディスクバイオインダストリー株式会社製） ・蛍光染料：チノパールＣＢＳ−Ｘ（日本チバガイギー
株式会社製）
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１１Ｄ 9:02 1:42）
Claims (4)
- 【請求項１】 （ａ）一般式（Ｉ）にて示される非イオ
ン界面活性剤５〜５０重量％及び（ｂ）陰イオン界面活
性剤（酸型として）０．５〜２０重量％を含有する水分
量が５０重量％以下の液体洗浄剤組成物であって、組成
物中の陽イオン物質と陰イオン界面活性剤のモル比が、
陽イオン物質／陰イオン界面活性剤＝２０／１〜３／１
である液体洗浄剤組成物。 Ｒ1Ｏ(ＥＯ)m／(ＰＯ)nＨ （Ｉ） 〔式中Ｒ1 は炭素数８〜２０の直鎖又は分岐アルキル基
又はアルケニル基を表し、ＥＯはオキシエチレン基、Ｐ
Ｏはオキシプロピレン基を表す。ｍ及びｎは平均付加モ
ル数であり、ｍ＝２〜１４、ｎ＝１〜４である。ＥＯと
ＰＯはランダム付加でもブロック付加体でも何れでも良
く、ＥＯとＰＯの付加順序は問わない。〕 - 【請求項２】 陽イオン物質として、アルカリ金属、ア
ルカノールアミンを含有する請求項１記載の液体洗浄剤
組成物。 - 【請求項３】 陽イオン物質として、陽イオン界面活性
剤を含有する請求項１又は２記載の液体洗浄剤組成物。 - 【請求項４】 陽イオン物質中の陽イオン界面活性剤と
その他の陽イオン物質のモル比が、その他の陽イオン物
質／陽イオン界面活性剤＝２０／１〜３／１である請求
項３記載の液体洗浄剤組成物。
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|---|---|---|---|
| JP4502798A JPH11241094A (ja) | 1998-02-26 | 1998-02-26 | 液体洗浄剤組成物 |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4502798A JPH11241094A (ja) | 1998-02-26 | 1998-02-26 | 液体洗浄剤組成物 |
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|---|---|
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|---|---|---|---|
| JP4502798A Pending JPH11241094A (ja) | 1998-02-26 | 1998-02-26 | 液体洗浄剤組成物 |
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-
1998
- 1998-02-26 JP JP4502798A patent/JPH11241094A/ja active Pending
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