JPH11253153A - アンモニア酸化細菌の培養法及び菌数計測方法 - Google Patents
アンモニア酸化細菌の培養法及び菌数計測方法Info
- Publication number
- JPH11253153A JPH11253153A JP8296098A JP8296098A JPH11253153A JP H11253153 A JPH11253153 A JP H11253153A JP 8296098 A JP8296098 A JP 8296098A JP 8296098 A JP8296098 A JP 8296098A JP H11253153 A JPH11253153 A JP H11253153A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ammonia
- culture
- bacteria
- oxidizing bacteria
- bacterium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 低濃度アンモニア適応種のアンモニア酸化細
菌の増殖速度の向上を図り、また、安定した増殖を可能
にし、さらに増殖の誘導期を短縮することができ、培養
期間を短縮した効率のよい培養法及びＭＰＮ法による菌
数計測に必要な培養期間を短縮した菌数計測方法を提供
すること。 【解決手段】 高濃度アンモニアによって増殖が阻害を
受け、低濃度アンモニアに親和性の高い、基質感受性の
アンモニア酸化細菌を培養するため、該アンモニア酸化
細菌の培養液中に従属栄養細菌、その培養液又は培養ろ
液を添加することを特徴とするアンモニア酸化細菌の培
養法及びこの方法で培養を行うＭＰＮ法による菌数計測
方法。
菌の増殖速度の向上を図り、また、安定した増殖を可能
にし、さらに増殖の誘導期を短縮することができ、培養
期間を短縮した効率のよい培養法及びＭＰＮ法による菌
数計測に必要な培養期間を短縮した菌数計測方法を提供
すること。 【解決手段】 高濃度アンモニアによって増殖が阻害を
受け、低濃度アンモニアに親和性の高い、基質感受性の
アンモニア酸化細菌を培養するため、該アンモニア酸化
細菌の培養液中に従属栄養細菌、その培養液又は培養ろ
液を添加することを特徴とするアンモニア酸化細菌の培
養法及びこの方法で培養を行うＭＰＮ法による菌数計測
方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、アンモニア酸化細
菌の培養法及び菌数計測方法に関する。
菌の培養法及び菌数計測方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】アンモニア酸化細菌は、独立栄養細菌で
あり、通常アンモニアを含む無機培地中で純粋培養され
る。しかし、その増殖速度は遅く、基質濃度、生産物
（亜硝酸、硝酸）濃度、溶存酸素濃度などの影響を受け
やすいため、高濃度に培養することが困難であった。ま
た、純粋培養を試みた場合、培養中の生理活性の発現は
しばしば不安定であり、一定の菌体濃度に到達するまで
に予想外の時間を必要とすることも希ではない。また、
アンモニア酸化細菌には、高濃度のアンモニアの存在で
高活性を発揮するものと、高濃度アンモニアによって増
殖が阻害を受け、低濃度のアンモニアの存在で高活性を
発揮するものがあることが既に確認されている（特開平
９−４７７８７号公報参照）。これらのうち特に、高濃
度アンモニアによって増殖が阻害を受け、低濃度アンモ
ニアの存在で高活性を発揮する基質感受性（以下、低濃
度アンモニア適応種と略記することがある）のアンモニ
ア酸化細菌は、特に増殖速度が極端に遅く、最確値（Ｍ
ＰＮ）法により低濃度アンモニア適応種のアンモニア酸
化細菌の菌数を計測するには、４週間から８週間の培養
期間を必要とする上、現在充分に確立した継代培養法が
なく、植え継ぎを繰り返すうちに死滅してしまうことが
多いという問題があった。
あり、通常アンモニアを含む無機培地中で純粋培養され
る。しかし、その増殖速度は遅く、基質濃度、生産物
（亜硝酸、硝酸）濃度、溶存酸素濃度などの影響を受け
やすいため、高濃度に培養することが困難であった。ま
た、純粋培養を試みた場合、培養中の生理活性の発現は
しばしば不安定であり、一定の菌体濃度に到達するまで
に予想外の時間を必要とすることも希ではない。また、
アンモニア酸化細菌には、高濃度のアンモニアの存在で
高活性を発揮するものと、高濃度アンモニアによって増
殖が阻害を受け、低濃度のアンモニアの存在で高活性を
発揮するものがあることが既に確認されている（特開平
９−４７７８７号公報参照）。これらのうち特に、高濃
度アンモニアによって増殖が阻害を受け、低濃度アンモ
ニアの存在で高活性を発揮する基質感受性（以下、低濃
度アンモニア適応種と略記することがある）のアンモニ
ア酸化細菌は、特に増殖速度が極端に遅く、最確値（Ｍ
ＰＮ）法により低濃度アンモニア適応種のアンモニア酸
化細菌の菌数を計測するには、４週間から８週間の培養
期間を必要とする上、現在充分に確立した継代培養法が
なく、植え継ぎを繰り返すうちに死滅してしまうことが
多いという問題があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、低濃度アン
モニア適応種のアンモニア酸化細菌の増殖速度の向上を
図り、また、安定した増殖を可能にし、さらに培養の誘
導期を短縮することができ、培養期間を短縮した効率の
よい培養法及びＭＰＮ法による菌数計測に必要な培養期
間を短縮した菌数計測方法を提供することを目的とす
る。
モニア適応種のアンモニア酸化細菌の増殖速度の向上を
図り、また、安定した増殖を可能にし、さらに培養の誘
導期を短縮することができ、培養期間を短縮した効率の
よい培養法及びＭＰＮ法による菌数計測に必要な培養期
間を短縮した菌数計測方法を提供することを目的とす
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、アンモニア酸
化細菌の培養又は培養を伴う菌数測定の際に、従来は混
入を避けるために様々な努力がなされてきた従属栄養細
菌を故意に混入させるか、又はその従属栄養細菌の培養
ろ液を添加することによって上記の目的を達成したもの
である。
化細菌の培養又は培養を伴う菌数測定の際に、従来は混
入を避けるために様々な努力がなされてきた従属栄養細
菌を故意に混入させるか、又はその従属栄養細菌の培養
ろ液を添加することによって上記の目的を達成したもの
である。
【０００５】すなわち、本発明は、高濃度アンモニアに
よって増殖が阻害を受け、低濃度アンモニアに親和性の
高い、基質感受性のアンモニア酸化細菌を培養するた
め、該アンモニア酸化細菌の培養液中に従属栄養細菌、
その培養液又は培養ろ液を添加することを特徴とするア
ンモニア酸化細菌の培養法を提供するものである。本発
明はさらに、高濃度アンモニアによって増殖が阻害を受
け、低濃度アンモニアに親和性の高い、基質感受性のア
ンモニア酸化細菌の菌数計測を最確値法によって行うた
め、該アンモニア酸化細菌の培養液中に従属栄養細菌、
その培養液又は培養ろ液を添加することを特徴とするア
ンモニア酸化細菌の菌数計測方法を提供する。
よって増殖が阻害を受け、低濃度アンモニアに親和性の
高い、基質感受性のアンモニア酸化細菌を培養するた
め、該アンモニア酸化細菌の培養液中に従属栄養細菌、
その培養液又は培養ろ液を添加することを特徴とするア
ンモニア酸化細菌の培養法を提供するものである。本発
明はさらに、高濃度アンモニアによって増殖が阻害を受
け、低濃度アンモニアに親和性の高い、基質感受性のア
ンモニア酸化細菌の菌数計測を最確値法によって行うた
め、該アンモニア酸化細菌の培養液中に従属栄養細菌、
その培養液又は培養ろ液を添加することを特徴とするア
ンモニア酸化細菌の菌数計測方法を提供する。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明は、高濃度（１０００ｍｇ
−Ｎ／Ｌ以上）アンモニアによって増殖が阻害を受け、
低濃度アンモニアに親和性の高い、基質感受性のアンモ
ニア酸化細菌、すなわち、低濃度アンモニア適応種のア
ンモニア酸化細菌を培養する方法及びその培養を伴う菌
数計測方法を対象とするものである。本発明の菌数計測
方法においても、本発明の培養法と同一の培養を行うの
で、以下、培養法と菌数計測方法とを区別せずに説明す
る。また、本発明の方法は、回分法でも連続的培養にも
適用することができる。
−Ｎ／Ｌ以上）アンモニアによって増殖が阻害を受け、
低濃度アンモニアに親和性の高い、基質感受性のアンモ
ニア酸化細菌、すなわち、低濃度アンモニア適応種のア
ンモニア酸化細菌を培養する方法及びその培養を伴う菌
数計測方法を対象とするものである。本発明の菌数計測
方法においても、本発明の培養法と同一の培養を行うの
で、以下、培養法と菌数計測方法とを区別せずに説明す
る。また、本発明の方法は、回分法でも連続的培養にも
適用することができる。
【０００７】本発明において、低濃度アンモニア適応種
のアンモニア酸化細菌とは、１０００ｍｇ−Ｎ／Ｌ以上
の濃度のアンモニア性窒素を含む培地で増殖に阻害を受
け、かつ、１〜５０ｍｇ−Ｎ／Ｌの濃度のアンモニア性
窒素を含む培地でよく増殖する菌種をいう。また、培地
としては、上記のアンモニア濃度範囲を有する無機培地
であれば、特に制限はなく、菌株の保存用培地、特に継
代培養用液体培地を使用するのが好ましい。
のアンモニア酸化細菌とは、１０００ｍｇ−Ｎ／Ｌ以上
の濃度のアンモニア性窒素を含む培地で増殖に阻害を受
け、かつ、１〜５０ｍｇ−Ｎ／Ｌの濃度のアンモニア性
窒素を含む培地でよく増殖する菌種をいう。また、培地
としては、上記のアンモニア濃度範囲を有する無機培地
であれば、特に制限はなく、菌株の保存用培地、特に継
代培養用液体培地を使用するのが好ましい。
【０００８】上記のように、本発明においては、低濃度
アンモニア適応種のアンモニア酸化細菌の培養液に従属
栄養細菌、その培養液（菌体懸濁液）又は培養ろ液を添
加する。ここで、アンモニア酸化細菌の培養液とは、ア
ンモニア酸化細菌の菌体懸濁液を意味する。また、アン
モニア酸化細菌の培養液（菌体懸濁液）に従属栄養細
菌、その培養液又は培養ろ液を添加する場合、これらを
予めアンモニア酸化細菌培養用の新しい培地に加えてか
ら、アンモニア酸化細菌の菌体懸濁液に添加することも
できる。
アンモニア適応種のアンモニア酸化細菌の培養液に従属
栄養細菌、その培養液（菌体懸濁液）又は培養ろ液を添
加する。ここで、アンモニア酸化細菌の培養液とは、ア
ンモニア酸化細菌の菌体懸濁液を意味する。また、アン
モニア酸化細菌の培養液（菌体懸濁液）に従属栄養細
菌、その培養液又は培養ろ液を添加する場合、これらを
予めアンモニア酸化細菌培養用の新しい培地に加えてか
ら、アンモニア酸化細菌の菌体懸濁液に添加することも
できる。
【０００９】ここで、従属栄養細菌としては、普通寒天
培地又は Tripticate Soy Broth （ＴＳＢ）培地又はこ
れらを希釈した培地に生育することが可能な従属栄養細
菌を用いることができ、例えば、パラコッカス（Paraco
ccus）属、シュウドモナス（Pseudomonas ）属、フラボ
バクテリウム（Flavobacterium）属、アシネトバクター
（Acinetobacter ）属、バルクホルデリア（Burkholder
ia）属、エシェリヒア（Escherichia ）属の細菌を用い
ることができる。
培地又は Tripticate Soy Broth （ＴＳＢ）培地又はこ
れらを希釈した培地に生育することが可能な従属栄養細
菌を用いることができ、例えば、パラコッカス（Paraco
ccus）属、シュウドモナス（Pseudomonas ）属、フラボ
バクテリウム（Flavobacterium）属、アシネトバクター
（Acinetobacter ）属、バルクホルデリア（Burkholder
ia）属、エシェリヒア（Escherichia ）属の細菌を用い
ることができる。
【００１０】また、本発明において、従属栄養細菌又は
その培養液は、１０〜１０4 cells/ｍｌの従属栄養細菌
初期濃度になるように添加するのが好ましい。従属栄養
細菌の初期濃度が１０cells/ｍｌ未満では、従属栄養細
菌を共存させた効果が見られず、１０4 cells/ｍｌを超
えると酸素摂取の競合に関して従属栄養細菌が優位とな
り、アンモニア酸化活性は向上しない。
その培養液は、１０〜１０4 cells/ｍｌの従属栄養細菌
初期濃度になるように添加するのが好ましい。従属栄養
細菌の初期濃度が１０cells/ｍｌ未満では、従属栄養細
菌を共存させた効果が見られず、１０4 cells/ｍｌを超
えると酸素摂取の競合に関して従属栄養細菌が優位とな
り、アンモニア酸化活性は向上しない。
【００１１】本発明によれば、アンモニア酸化細菌の培
養液中に従属栄養細菌の培養ろ液を添加してもアンモニ
ア酸化細菌の増殖促進効果が得られる。このメカニズム
については、未だ解明されていないが、従属栄養細菌の
培養ろ液を添加する場合、添加後のアンモニア酸化細菌
の培養培地に占める培養ろ液の割合が０．５〜５０容量
％となるように添加するのが好ましい。培養ろ液の割合
が０．５容量％未満であると、アンモニア酸化細菌の増
殖促進効果が認められず、５０容量％を超えると、ろ液
中に残存する有機物による阻害的な効果が現れるおそれ
がある。
養液中に従属栄養細菌の培養ろ液を添加してもアンモニ
ア酸化細菌の増殖促進効果が得られる。このメカニズム
については、未だ解明されていないが、従属栄養細菌の
培養ろ液を添加する場合、添加後のアンモニア酸化細菌
の培養培地に占める培養ろ液の割合が０．５〜５０容量
％となるように添加するのが好ましい。培養ろ液の割合
が０．５容量％未満であると、アンモニア酸化細菌の増
殖促進効果が認められず、５０容量％を超えると、ろ液
中に残存する有機物による阻害的な効果が現れるおそれ
がある。
【００１２】
【実施例】次に、本発明を実施例に基づいて詳細に説明
するが、本発明はこれらによって制限されるものではな
い。
するが、本発明はこれらによって制限されるものではな
い。
【００１３】実施例１ アンモニア濃度２８ｍｇ−Ｎ／Ｌのアンモニア酸化細菌
の継代培養用無機培地に、従属栄養細菌〔パラコッカス
・デニトリフィカンス（Paracoccus denitrificans）及
びシュウドモナス〕を１／１００濃度のＴＳＢ培地で３
日間培養した培養液（菌体懸濁液）を２容量％添加した
後、低濃度アンモニア適応種のアンモニア酸化細菌の培
養液（菌体懸濁液）を接種し、アンモニア酸化細菌の培
養を行った。このときの亜硝酸濃度の経日変化を図１に
示す。図１から分かるとおり、従属栄養細菌無添加（ア
ンモニア酸化細菌のみ）の場合にはアンモニア酸化細菌
増殖の誘導期間が４０日以上であったが、従属栄養細菌
の共存下では３１〜３７日に短縮することができ、さら
に誘導期間終了後は亜硝酸生成が著しく少なく、アンモ
ニア酸化細菌の増殖がほとんど行われなかったと推定さ
れるが、従属栄養細菌の共存下では亜硝酸生成速度が急
激に増加し、アンモニア酸化細菌の増殖が急激に向上し
た。
の継代培養用無機培地に、従属栄養細菌〔パラコッカス
・デニトリフィカンス（Paracoccus denitrificans）及
びシュウドモナス〕を１／１００濃度のＴＳＢ培地で３
日間培養した培養液（菌体懸濁液）を２容量％添加した
後、低濃度アンモニア適応種のアンモニア酸化細菌の培
養液（菌体懸濁液）を接種し、アンモニア酸化細菌の培
養を行った。このときの亜硝酸濃度の経日変化を図１に
示す。図１から分かるとおり、従属栄養細菌無添加（ア
ンモニア酸化細菌のみ）の場合にはアンモニア酸化細菌
増殖の誘導期間が４０日以上であったが、従属栄養細菌
の共存下では３１〜３７日に短縮することができ、さら
に誘導期間終了後は亜硝酸生成が著しく少なく、アンモ
ニア酸化細菌の増殖がほとんど行われなかったと推定さ
れるが、従属栄養細菌の共存下では亜硝酸生成速度が急
激に増加し、アンモニア酸化細菌の増殖が急激に向上し
た。
【００１４】実施例２ 従属栄養細菌（パラコッカス・デニトリフィカンス及び
シュウドモナス）を１／１００濃度のＴＳＢ培地で３日
間培養した培養液を孔径０．２２μｍのメンブランフィ
ルターで無菌的にろ過し、このろ液を低濃度アンモニア
適応種のアンモニア酸化細菌の継代培養用培地に予め１
０容量％添加し、低濃度アンモニア適応種のアンモニア
酸化細菌の培養液を接種し、アンモニア酸化細菌の培養
を行った。このときの亜硝酸濃度の経日変化を図２に示
す。図２から分かるとおり、従属栄養細菌無添加（アン
モニア酸化細菌のみ）の場合にはアンモニア酸化細菌増
殖の誘導期間が２０日前後であったが、従属栄養細菌の
共存下では３日〜１週間程度に短縮された。
シュウドモナス）を１／１００濃度のＴＳＢ培地で３日
間培養した培養液を孔径０．２２μｍのメンブランフィ
ルターで無菌的にろ過し、このろ液を低濃度アンモニア
適応種のアンモニア酸化細菌の継代培養用培地に予め１
０容量％添加し、低濃度アンモニア適応種のアンモニア
酸化細菌の培養液を接種し、アンモニア酸化細菌の培養
を行った。このときの亜硝酸濃度の経日変化を図２に示
す。図２から分かるとおり、従属栄養細菌無添加（アン
モニア酸化細菌のみ）の場合にはアンモニア酸化細菌増
殖の誘導期間が２０日前後であったが、従属栄養細菌の
共存下では３日〜１週間程度に短縮された。
【００１５】実施例３ トリクロロエチレンに汚染された土壌及び地下水を浄化
するため、アンモニア酸化細菌を大量培養し、土壌及び
地下水中に供給する装置において培養実験を行った。ア
ンモニア酸化細菌培養槽に、従属栄養細菌（パラコッカ
ス・デニトリフィカンス）を初期接種濃度が１０3 cell
s/mlとなるように、培養開始時に接種した。アンモニア
酸化細菌培養槽は、ケモスタット式の連続培養を行って
おり、培養槽内で増殖したアンモニア酸化細菌は、流出
培養液とともに系外に排出される。培養槽への供給原水
は、アンモニア濃度２８ｍｇ−Ｎ／Ｌの無機原水である
ため、従属栄養細菌はアンモニア酸化細菌の代謝物、あ
るいは死んだ菌体を消費して生育すると考えられる。生
菌数の経日変化を図３に示す。図３から、アンモニア酸
化細菌と従属栄養細菌は、やがて一定の菌数で平衡状態
に達するが、アンモニア酸化細菌の生菌数が最大になる
までの期間が、アンモニア酸化細菌単独のときより従属
栄養細菌の共存下で短縮されることが分かる。また、ア
ンモニア酸化細菌の最大生菌数は、従属栄養細菌の共存
下で高くなった。
するため、アンモニア酸化細菌を大量培養し、土壌及び
地下水中に供給する装置において培養実験を行った。ア
ンモニア酸化細菌培養槽に、従属栄養細菌（パラコッカ
ス・デニトリフィカンス）を初期接種濃度が１０3 cell
s/mlとなるように、培養開始時に接種した。アンモニア
酸化細菌培養槽は、ケモスタット式の連続培養を行って
おり、培養槽内で増殖したアンモニア酸化細菌は、流出
培養液とともに系外に排出される。培養槽への供給原水
は、アンモニア濃度２８ｍｇ−Ｎ／Ｌの無機原水である
ため、従属栄養細菌はアンモニア酸化細菌の代謝物、あ
るいは死んだ菌体を消費して生育すると考えられる。生
菌数の経日変化を図３に示す。図３から、アンモニア酸
化細菌と従属栄養細菌は、やがて一定の菌数で平衡状態
に達するが、アンモニア酸化細菌の生菌数が最大になる
までの期間が、アンモニア酸化細菌単独のときより従属
栄養細菌の共存下で短縮されることが分かる。また、ア
ンモニア酸化細菌の最大生菌数は、従属栄養細菌の共存
下で高くなった。
【００１６】実施例４ 低濃度アンモニア適用種のアンモニア酸化細菌を対象に
ＭＰＮ法で生菌数を計測する際に、通常は４〜８週間の
培養期間を必要とし、無機培地中でアンモニア酸化細菌
のみが存在する場合、増殖に極端に長い時間を要した
り、時には全く増殖が見られないこともあるため、一般
的なＭＰＮ法によって計測された生菌数は過小評価され
る可能性がある。これに対し、ＭＰＮに用いる培地中に
予め微量（初期濃度として１０2 cells/ml）の従属栄養
細菌（パラコッカス・デニトリフィカンス）を混入させ
ておき、培養を行った。この結果、生菌数を計測するた
めの培養を、従来の４〜８週間から２〜４週間に短縮す
ることが可能となり、計測値も従来法より大きかった。
培養期間のＭＰＮ法による生菌数を表１に示す。
ＭＰＮ法で生菌数を計測する際に、通常は４〜８週間の
培養期間を必要とし、無機培地中でアンモニア酸化細菌
のみが存在する場合、増殖に極端に長い時間を要した
り、時には全く増殖が見られないこともあるため、一般
的なＭＰＮ法によって計測された生菌数は過小評価され
る可能性がある。これに対し、ＭＰＮに用いる培地中に
予め微量（初期濃度として１０2 cells/ml）の従属栄養
細菌（パラコッカス・デニトリフィカンス）を混入させ
ておき、培養を行った。この結果、生菌数を計測するた
めの培養を、従来の４〜８週間から２〜４週間に短縮す
ることが可能となり、計測値も従来法より大きかった。
培養期間のＭＰＮ法による生菌数を表１に示す。
【００１７】
【表１】
【００１８】
【発明の効果】本発明により、低濃度アンモニア適応種
のアンモニア酸化細菌の回分的又は連続的培養法及び培
養を伴う菌数計測方法において、従属栄養細菌、その培
養液及び培養ろ液をアンモニア酸化細菌の培養液中に添
加することにより、アンモニア酸化細菌の増殖速度を向
上させ、また、安定したアンモニア酸化細菌の増殖を可
能にすることができる。さらに本発明によれば、増殖の
誘導期を短縮することにより、培養期間の短縮と、これ
に伴う菌数計測に必要な培養期間を短縮することができ
る。
のアンモニア酸化細菌の回分的又は連続的培養法及び培
養を伴う菌数計測方法において、従属栄養細菌、その培
養液及び培養ろ液をアンモニア酸化細菌の培養液中に添
加することにより、アンモニア酸化細菌の増殖速度を向
上させ、また、安定したアンモニア酸化細菌の増殖を可
能にすることができる。さらに本発明によれば、増殖の
誘導期を短縮することにより、培養期間の短縮と、これ
に伴う菌数計測に必要な培養期間を短縮することができ
る。
【図１】実施例１における亜硝酸濃度の経日変化を示す
グラフ図である。
グラフ図である。
【図２】実施例２における亜硝酸濃度の経日変化を示す
グラフ図である。
グラフ図である。
【図３】実施例３における生菌数の経日変化を示すグラ
フ図である。
フ図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ (Ｃ１２Ｎ 1/20 Ｃ１２Ｒ 1:38）
Claims (7)
- 【請求項１】 高濃度アンモニアによって増殖が阻害を
受け、低濃度アンモニアに親和性の高い、基質感受性の
アンモニア酸化細菌を培養するため、該アンモニア酸化
細菌の培養液中に従属栄養細菌、その培養液又は培養ろ
液を添加することを特徴とするアンモニア酸化細菌の培
養法。 - 【請求項２】 アンモニア酸化細菌の培養液中に従属栄
養細菌又はその培養液を、従属栄養細菌の初期濃度が１
０〜１０4 cells/ｍｌになるように添加する請求項１記
載のアンモニア酸化細菌の培養法。 - 【請求項３】 アンモニア酸化細菌の培養液中に従属栄
養細菌の培養ろ液を０．５〜５０容量％添加する請求項
１記載のアンモニア酸化細菌の培養法。 - 【請求項４】 従属栄養細菌として、普通寒天培地又は
Tripticate Soy Broth （ＴＳＢ）培地又はこれらを希
釈した培地に生育することが可能な従属栄養細菌を用い
る請求項１記載のアンモニア酸化細菌の培養法。 - 【請求項５】 従属栄養細菌として、パラコッカス（Pa
racoccus）属、シュウドモナス（Pseudomonas ）属、フ
ラボバクテリウム（Flavobacterium）属、アシネトバク
ター（Acinetobacter ）属、バルクホルデリア（Burkho
lderia）属、エシェリヒア（Escherichia ）属の細菌を
用いる請求項１記載のアンモニア酸化細菌の培養法。 - 【請求項６】 高濃度アンモニアによって増殖が阻害を
受け、低濃度アンモニアに親和性の高い、基質感受性の
アンモニア酸化細菌の菌数計測を最確値法によって行う
ため、該アンモニア酸化細菌の培養液中に従属栄養細
菌、その培養液又は培養ろ液を添加することを特徴とす
るアンモニア酸化細菌の菌数計測方法。 - 【請求項７】 アンモニア酸化細菌の培養液中に従属栄
養細菌又はその培養液を、従属栄養細菌の初期濃度が１
０〜１０4 cells/ｍｌになるように添加する請求項６記
載のアンモニア酸化細菌の菌数計測方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8296098A JPH11253153A (ja) | 1998-03-13 | 1998-03-13 | アンモニア酸化細菌の培養法及び菌数計測方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8296098A JPH11253153A (ja) | 1998-03-13 | 1998-03-13 | アンモニア酸化細菌の培養法及び菌数計測方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11253153A true JPH11253153A (ja) | 1999-09-21 |
Family
ID=13788804
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8296098A Pending JPH11253153A (ja) | 1998-03-13 | 1998-03-13 | アンモニア酸化細菌の培養法及び菌数計測方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11253153A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006246847A (ja) * | 2005-03-14 | 2006-09-21 | Hitachi Plant Technologies Ltd | 嫌気性アンモニア酸化細菌の培養方法及び装置 |
| JP2006289346A (ja) * | 2005-03-15 | 2006-10-26 | Hitachi Plant Technologies Ltd | 嫌気性アンモニア酸化細菌の培養方法及び装置 |
| KR100644854B1 (ko) * | 2005-10-29 | 2006-11-14 | 한국과학기술연구원 | 혐기성 암모늄 산화균의 연속 배양 방법 및 장치 |
| US7960171B2 (en) | 2005-03-14 | 2011-06-14 | Hitachi Plant Technologies, Ltd. | Method and equipment for cultivating anaerobic ammonium-oxidizing bacteria |
-
1998
- 1998-03-13 JP JP8296098A patent/JPH11253153A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006246847A (ja) * | 2005-03-14 | 2006-09-21 | Hitachi Plant Technologies Ltd | 嫌気性アンモニア酸化細菌の培養方法及び装置 |
| US7960171B2 (en) | 2005-03-14 | 2011-06-14 | Hitachi Plant Technologies, Ltd. | Method and equipment for cultivating anaerobic ammonium-oxidizing bacteria |
| JP2006289346A (ja) * | 2005-03-15 | 2006-10-26 | Hitachi Plant Technologies Ltd | 嫌気性アンモニア酸化細菌の培養方法及び装置 |
| KR100644854B1 (ko) * | 2005-10-29 | 2006-11-14 | 한국과학기술연구원 | 혐기성 암모늄 산화균의 연속 배양 방법 및 장치 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lau et al. | Effect of algal density on nutrient removal from primary settled wastewater | |
| CN109289539A (zh) | 一种卤水精制用纳滤膜清洗药剂及其制备方法 | |
| MXPA03004038A (es) | Sistema y metodo para remedio de desechos. | |
| JP2005034783A (ja) | 微生物を利用してｎｈ４＋とｎｏ３−とを同時除去する硝化・脱窒方法 | |
| CN101607809A (zh) | 微生物混凝土砖及其制备方法 | |
| Wallrabenstein et al. | Pure culture of Syntrophus buswellii, definition of its phylogenetic status, and description of Syntrophus gentianae sp. nov. | |
| Park et al. | Growth of microalgae in diluted process water of the animal wastewater treatment plant | |
| CN100581641C (zh) | 一种反渗透膜用杀菌剂及其制备方法 | |
| CN109722394A (zh) | 一株砷氧化假单胞菌及其应用 | |
| Štembal et al. | Rapid start-up of biofilters for removal of ammonium, iron and manganese from ground water | |
| JP2019037192A (ja) | ラウルテラ属の微生物の単離方法及び植物性廃棄物処理剤の製造方法並びに植物性廃棄物処理方法 | |
| JP5314555B2 (ja) | 腐植抽出液の製造方法 | |
| CN104876339A (zh) | 一种水蛭用复合水质调节剂 | |
| CN110317752B (zh) | 一种脱氮菌剂及其使用方法 | |
| JP3553253B2 (ja) | 生物硝化脱窒方法 | |
| CN111184023A (zh) | 一种氧化性粘泥剥离及杀菌剂及其制备方法和应用 | |
| WO2019012910A1 (ja) | ホルムアルデヒド分解方法 | |
| EP4626833A2 (en) | Method for the preparation of a ammonia and nitrous acid tolerant bacterial consortium and method for removal of high ammonium, urea, nitrite, and/or nitrate concentrations in watery streams | |
| CN110317751B (zh) | 一种羟乙基纤维素生产过程排放废水的脱氮方法 | |
| JP4069197B2 (ja) | 有機体窒素化合物の分解方法及び水処理方法 | |
| AU2012204023B2 (en) | Oxygen treatment of water and pulp from paper or cardboard production | |
| KR100441689B1 (ko) | 분해균 보지담체의 제조방법 | |
| CN106497846A (zh) | 一种废水处理微生物菌剂及其制备方法 | |
| CN108102946B (zh) | 一种净化养殖水体氨的硫氧化柠檬胞菌菌株xhct1及其应用 | |
| JP2006211908A (ja) | 新規微生物およびその微生物を利用したアンモニア含有排水の硝化処理方法 |