JPH11263720A - 抗老化剤 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 皮膚の老化防止効果が発揮される優れた抗老
化剤が提供すること。 【解決手段】 エラスターゼ阻害作用を示す植物抽出物
とグルタチオンとを含有することを特徴とする抗老化
剤。
化剤が提供すること。 【解決手段】 エラスターゼ阻害作用を示す植物抽出物
とグルタチオンとを含有することを特徴とする抗老化
剤。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は抗老化剤に関する。
さらに詳しくは、エラスターゼ阻害作用を有し、皮膚の
ハリや弾力を保持し、若々しい肌の状態を維持すること
のできる皮膚の抗老化剤に関する。
さらに詳しくは、エラスターゼ阻害作用を有し、皮膚の
ハリや弾力を保持し、若々しい肌の状態を維持すること
のできる皮膚の抗老化剤に関する。
【0002】
【従来の技術】従来、抗老化剤の必要性に考慮されてき
ていたが、老化に関するメカニズム、定義などが明らか
ではなかったため、一般的には、肌の潤いとして保湿状
態の計測や肌の弾力の計測を行ったり、肌の色を視覚的
に観察して判定してきた。
ていたが、老化に関するメカニズム、定義などが明らか
ではなかったため、一般的には、肌の潤いとして保湿状
態の計測や肌の弾力の計測を行ったり、肌の色を視覚的
に観察して判定してきた。
【0003】ところが、近年、老化に関する研究が進め
られ、皮膚老化の原因としてはマクロ的にみれば加齢が
重要な因子であり、さらに乾燥、酸化、太陽光(紫外
線)による影響等も皮膚老化に関わる直接的な因子とし
て挙げられてきている。
られ、皮膚老化の原因としてはマクロ的にみれば加齢が
重要な因子であり、さらに乾燥、酸化、太陽光(紫外
線)による影響等も皮膚老化に関わる直接的な因子とし
て挙げられてきている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】皮膚老化の具体的な現
象としては、皮膚真皮におけるコラーゲンやエラスチン
の減少、ヒアルロン酸をはじめとするムコ多糖類の減
少、紫外線による細胞の損傷などが知られている。
象としては、皮膚真皮におけるコラーゲンやエラスチン
の減少、ヒアルロン酸をはじめとするムコ多糖類の減
少、紫外線による細胞の損傷などが知られている。
【0005】このうち、エラスチンは、互いに架橋を作
って組織の弾性に寄与しているものであるが、紫外線暴
露や加齢により、エラスチン破壊酵素であるエラスター
ゼが過剰発現することによってエラスチンが変性・破壊
されることが、皮膚の弾力性低下につながると考えられ
ている。
って組織の弾性に寄与しているものであるが、紫外線暴
露や加齢により、エラスチン破壊酵素であるエラスター
ゼが過剰発現することによってエラスチンが変性・破壊
されることが、皮膚の弾力性低下につながると考えられ
ている。
【0006】したがって、エラスターゼの働きを抑え
て、皮膚に弾力やハリを与えるエラスチンの変性・破壊
を防止することが皮膚の老化防止に重要である。
て、皮膚に弾力やハリを与えるエラスチンの変性・破壊
を防止することが皮膚の老化防止に重要である。
【0007】そこで、エラスターゼの活性を抑えて皮膚
のハリ・弾力を回復・維持することで、皮膚の老化を防
止し、若々しい肌の状態を維持する効果を奏する抗老化
剤を提供することを目的とした特許が出願されている
(特願平8-188234号公報)。
のハリ・弾力を回復・維持することで、皮膚の老化を防
止し、若々しい肌の状態を維持する効果を奏する抗老化
剤を提供することを目的とした特許が出願されている
(特願平8-188234号公報)。
【0008】しかしながら、その効果は必ずしも充分で
はなく、皮膚の老化を効率よく防止するために抗老化作
用の強い薬剤の開発が求められてきた。
はなく、皮膚の老化を効率よく防止するために抗老化作
用の強い薬剤の開発が求められてきた。
【0009】本発明者らは、上記課題に鑑み、広く種々
の物質についてエラスターゼ阻害活性剤の抗老化作用を
増加させる作用を調べた結果、驚くべきことに、抗酸化
作用を有するグルタチオンをエラスターゼ阻害活性剤と
組み合わせると、エラスターゼ阻害活性剤の抗老化作用
が著しく増強することを見い出し、本発明を完成するに
至った。
の物質についてエラスターゼ阻害活性剤の抗老化作用を
増加させる作用を調べた結果、驚くべきことに、抗酸化
作用を有するグルタチオンをエラスターゼ阻害活性剤と
組み合わせると、エラスターゼ阻害活性剤の抗老化作用
が著しく増強することを見い出し、本発明を完成するに
至った。
【0010】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、エ
ラスターゼ阻害作用を示す植物抽出物とグルタチオンと
を含有することを特徴とする抗老化剤を提供するもので
ある。
ラスターゼ阻害作用を示す植物抽出物とグルタチオンと
を含有することを特徴とする抗老化剤を提供するもので
ある。
【0011】また、本発明は、前記エラスターゼ阻害作
用を示す植物抽出物が、クララ、アセンヤク(ガンビ−
ルノキ)、チョウジ、ユキノシタ、ホップ、ロ−ズマリ
−、シコン、オトギリソウ、セイヨウオトギリソウ、チ
ャエキスの中から選択される1種、または2種以上の抽
出物であることを特徴とする前記の抗老化剤を提供する
ものである。
用を示す植物抽出物が、クララ、アセンヤク(ガンビ−
ルノキ)、チョウジ、ユキノシタ、ホップ、ロ−ズマリ
−、シコン、オトギリソウ、セイヨウオトギリソウ、チ
ャエキスの中から選択される1種、または2種以上の抽
出物であることを特徴とする前記の抗老化剤を提供する
ものである。
【0012】さらに、本発明は、前記の抗老化剤を含有
することを特徴とする皮膚外用剤を提供するものであ
る。
することを特徴とする皮膚外用剤を提供するものであ
る。
【0013】
【発明の実施の形態】以下、本発明の構成について詳述
する。
する。
【0014】本発明に用いる植物抽出物は、エラスター
ゼ阻害作用を示せばどのような植物抽出物でもよいが、
クララ(学名:Sophora flavescens Aiton)、アセンヤ
ク(学名:Uncaria gambir Roxb.)、チョウジ(学名:
Syzygium aromaticum Merrill et Perry)、ユキノシタ
(学名:Saxifraga stolonifera Meerburg)、ホップ
(学名:Humulus lupulus Linne)、ロ−ズマリ−(学
名:Rosmarinus officinalis Linne)、シコン(学名:
Lithospermum erythrorhizon Sielold et Zuccarin
i)、オトギリソウ(学名:Hypericum Perforatum Linn
e)、セイヨウオトギリソウ(学名:Hypericum erectum
Thunberg)、チャエキス(学名:Thea sinensis O.Kun
tze)の中から選択される1種、または2種以上の抽出
物が好ましい。
ゼ阻害作用を示せばどのような植物抽出物でもよいが、
クララ(学名:Sophora flavescens Aiton)、アセンヤ
ク(学名:Uncaria gambir Roxb.)、チョウジ(学名:
Syzygium aromaticum Merrill et Perry)、ユキノシタ
(学名:Saxifraga stolonifera Meerburg)、ホップ
(学名:Humulus lupulus Linne)、ロ−ズマリ−(学
名:Rosmarinus officinalis Linne)、シコン(学名:
Lithospermum erythrorhizon Sielold et Zuccarin
i)、オトギリソウ(学名:Hypericum Perforatum Linn
e)、セイヨウオトギリソウ(学名:Hypericum erectum
Thunberg)、チャエキス(学名:Thea sinensis O.Kun
tze)の中から選択される1種、または2種以上の抽出
物が好ましい。
【0015】植物抽出物は植物の有機溶媒抽出物であ
り、具体的には、例えば、クララ乾燥粉末、又は非乾燥
のクララ裁断物を、メタノール、エタノール、1,3−
ブチレングリコール等のアルコールで、30〜70℃の
加温下、1〜10時間攪拌抽出し、もしくは室温で1日
〜20日間抽出し、濾過し、濾液を濃縮し、さらに減圧
濃縮して乾固したものを使用することが出来る。本発明
において、植物抽出物は、上記濃縮液の段階でも使用す
ることができるし、乾燥物の段階でも使用することが出
来る。
り、具体的には、例えば、クララ乾燥粉末、又は非乾燥
のクララ裁断物を、メタノール、エタノール、1,3−
ブチレングリコール等のアルコールで、30〜70℃の
加温下、1〜10時間攪拌抽出し、もしくは室温で1日
〜20日間抽出し、濾過し、濾液を濃縮し、さらに減圧
濃縮して乾固したものを使用することが出来る。本発明
において、植物抽出物は、上記濃縮液の段階でも使用す
ることができるし、乾燥物の段階でも使用することが出
来る。
【0016】本発明における植物抽出物の配合量は、特
に制限はないが、一般には、抗老化剤または皮膚外用剤
全量に対して、0.0005〜10重量%、好ましく
は、0.001〜5.0重量である。配合量が、0.0
005重量%未満ではエラスターゼ阻害作用が乏しくな
る傾向にあり、逆に、10重量%を超えて配合しても効
果の増加は実質上望めないし、製剤化が難しくなるので
好ましくない。また、5.0重量%を越えて配合しても
さほど大きな効果の向上はみられない。
に制限はないが、一般には、抗老化剤または皮膚外用剤
全量に対して、0.0005〜10重量%、好ましく
は、0.001〜5.0重量である。配合量が、0.0
005重量%未満ではエラスターゼ阻害作用が乏しくな
る傾向にあり、逆に、10重量%を超えて配合しても効
果の増加は実質上望めないし、製剤化が難しくなるので
好ましくない。また、5.0重量%を越えて配合しても
さほど大きな効果の向上はみられない。
【0017】本発明に用いるグルタチオンとは、生体内
に最も多く存在するSH化合物で、タンパク質その他の
ジスルフィドと酵素的、非酵素的に反応し、そのSHを
維持する機能を有し、この反応で酸化型グルタチオンに
変換される。
に最も多く存在するSH化合物で、タンパク質その他の
ジスルフィドと酵素的、非酵素的に反応し、そのSHを
維持する機能を有し、この反応で酸化型グルタチオンに
変換される。
【0018】本発明におけるグルタチオンの配合量は、
特に制限はないが、一般には、抗老化剤または皮膚外用
剤全量に対して0.0001〜20重量%、好ましく
は、0.0005〜10.0重量%である。配合量が、
0.0001重量%未満では抗老化作用(シワ・小ジ
ワ、ハリ・タルミ)が乏しくなる傾向にあり、逆に、2
0重量%を超えて配合しても効果の増加は実質上望めな
いし、製剤化が難しくなるので好ましくない。また、1
0.0重量%を越えて配合してもさほど大きな効果の向
上はみられない。
特に制限はないが、一般には、抗老化剤または皮膚外用
剤全量に対して0.0001〜20重量%、好ましく
は、0.0005〜10.0重量%である。配合量が、
0.0001重量%未満では抗老化作用(シワ・小ジ
ワ、ハリ・タルミ)が乏しくなる傾向にあり、逆に、2
0重量%を超えて配合しても効果の増加は実質上望めな
いし、製剤化が難しくなるので好ましくない。また、1
0.0重量%を越えて配合してもさほど大きな効果の向
上はみられない。
【0019】本発明の抗老化剤は、上記必須成分以外
に、通常、化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる
成分、例えば、美白剤、保湿剤、酸化防止剤、油性成
分、紫外線吸収剤、抗炎症剤、界面活性剤、増粘剤、ア
ルコール類、粉末成分、色材、水性成分、水、各種皮膚
栄養剤等を必要に応じて適宜配合することができる。
に、通常、化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる
成分、例えば、美白剤、保湿剤、酸化防止剤、油性成
分、紫外線吸収剤、抗炎症剤、界面活性剤、増粘剤、ア
ルコール類、粉末成分、色材、水性成分、水、各種皮膚
栄養剤等を必要に応じて適宜配合することができる。
【0020】本発明の抗老化剤は、外皮に適用される化
粧料、医薬部外品等の皮膚外用剤、特に好適には化粧料
に広く適用することが可能であり、その剤型も、水溶液
系、可溶化系、乳化系、粉末系、油液系、ゲル系、軟膏
系、エアゾール系、水−油2層系、水−油−粉末3層系
等、幅広い剤型を採り得る。すなわち、基礎化粧品であ
れば、洗顔料,化粧水,乳液,クリーム,ジェル,エッ
センス(美容液),パック,マスク等の形態に、上記の
多様な剤型において広く適用可能である。また、メーキ
ャップ化粧品であれば、ファンデーション等、トイレタ
リー製品としてはボディソープ,石けん等の形態に広く
適用可能である。さらに、医薬部外品であれば、各種の
軟膏剤等の形態に広く適用が可能である。そして、これ
らの剤型及び形態に、本発明の抗老化剤が限定されるも
のではない。
粧料、医薬部外品等の皮膚外用剤、特に好適には化粧料
に広く適用することが可能であり、その剤型も、水溶液
系、可溶化系、乳化系、粉末系、油液系、ゲル系、軟膏
系、エアゾール系、水−油2層系、水−油−粉末3層系
等、幅広い剤型を採り得る。すなわち、基礎化粧品であ
れば、洗顔料,化粧水,乳液,クリーム,ジェル,エッ
センス(美容液),パック,マスク等の形態に、上記の
多様な剤型において広く適用可能である。また、メーキ
ャップ化粧品であれば、ファンデーション等、トイレタ
リー製品としてはボディソープ,石けん等の形態に広く
適用可能である。さらに、医薬部外品であれば、各種の
軟膏剤等の形態に広く適用が可能である。そして、これ
らの剤型及び形態に、本発明の抗老化剤が限定されるも
のではない。
【0021】
【実施例】次に実施例によって本発明をさらに詳細に説
明する。尚、本発明はこれにより限定されるものではな
い。配合量は重量%である。
明する。尚、本発明はこれにより限定されるものではな
い。配合量は重量%である。
【0022】「植物抽出物」以下の実施例に用いた植物
抽出物は、クララは根、アセンヤク(ガンビ−ルノキ)
は葉及び若枝、チョウジはつぼみ、ユキノシタは全草、
ホップは雌花穂、ロ−ズマリ−はマンネンロウの葉及び
花、シコンはムラサキの根、オトギリソウ及びセイヨウ
オトギリソウは地上部、チャエキスはチャノキの葉の、
それぞれの細切物に水を加え、50℃に加熱後、さらに
エタノールを加えて、5時間抽出した後、濾過し、濾液
の溶媒を留去した濃縮物を使用した。
抽出物は、クララは根、アセンヤク(ガンビ−ルノキ)
は葉及び若枝、チョウジはつぼみ、ユキノシタは全草、
ホップは雌花穂、ロ−ズマリ−はマンネンロウの葉及び
花、シコンはムラサキの根、オトギリソウ及びセイヨウ
オトギリソウは地上部、チャエキスはチャノキの葉の、
それぞれの細切物に水を加え、50℃に加熱後、さらに
エタノールを加えて、5時間抽出した後、濾過し、濾液
の溶媒を留去した濃縮物を使用した。
【0023】 「実施例1 クリーム」 (処方) ステアリン酸 5.0 重量% ステアリルアルコール 4.0 イソプロピルミリステート 18.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 3.0 プロピレングリコール 10.0 グルタチオン 2.0 クララ抽出物 0.01 苛性カリ 0.2 防腐剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールとクララ
抽出物とグルタチオンと苛性カリを加え溶解し、加熱し
て70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱融解し
て70℃に保つ(油相)。水相に油相を徐々に加え、全
部加え終わってからしばらくその温度に保ち反応を起こ
させる。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくか
きまぜながら30℃まで冷却する。
抽出物とグルタチオンと苛性カリを加え溶解し、加熱し
て70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱融解し
て70℃に保つ(油相)。水相に油相を徐々に加え、全
部加え終わってからしばらくその温度に保ち反応を起こ
させる。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくか
きまぜながら30℃まで冷却する。
【0024】 「実施例2 クリーム」 ステアリン酸 2.0 重量% ステアリルアルコール 7.0 水添ラノリン 2.0 スクワラン 5.0 2−オクチルドデシルアルコール 6.0 ポリオキシエチレン(25モル)セチルアルコールエーテル 3.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 プロピレングリコール 5.0 グルタチオン 0.1 チョウジ抽出物 0.05 クララ抽出物 0.1 エチルパラベン 0.3 香料 適 量 イオン交換水 残 余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら30℃まで冷却する。
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら30℃まで冷却する。
【0025】 「実施例3 クリーム」 (処方) 固形パラフィン 5.0 重量% ミツロウ 10.0 ワセリン 15.0 流動パラフィン 41.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタン モノラウリン酸エステル 2.0 石けん粉末 0.1 硼砂 0.2 グルタチオン 1.5 アセンヤク抽出物 0.1 アスコルビン酸 2.0 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら30℃ま
で冷却する。
溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら30℃ま
で冷却する。
【0026】 「実施例4 乳液」 (処方) ステアリン酸 2.5 重量% セチルアルコール 1.5 ワセリン 5.0 流動パラフィン 10.0 ポリオキシエチレン(10モル)モノオレイン酸エステル 2.0 ポリエチレングリコール1500 3.0 トリエタノールアミン 1.0 カルボキシビニルポリマー 0.05 (商品名:カーボポール941,B.F.Goodrich Chemical company) グルタチオン 0.5 クララ抽出物 0.01 ユキノシタ抽出物 0.1 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する(A相)。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール1500とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混
合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を
加え予備乳化を行い、A相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
ーを溶解する(A相)。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール1500とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混
合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を
加え予備乳化を行い、A相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
【0027】 「実施例5 乳液」 (処方) マイクロクリスタリンワックス 1.0 重量% 密ロウ 2.0 ラノリン 20.0 流動パラフィン 10.0 パラジメチルアミノ安息香酸オクチル 3.0 2−エチルヘキシルパラメトキシ桂皮酸 4.0 スクワラン 5.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 4.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタン モノオレイン酸エステル 1.0 プロピレングリコール 7.0 グルタチオン 0.01 ホップ抽出物 10.0 クララ抽出物 1.0 アスコルビン酸リン酸マグネシウム 3.0 シコン抽出物 1.0 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加
熱融解して70℃に保つ(油相)。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加
熱融解して70℃に保つ(油相)。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
【0028】 「実施例6 ゼリー」 (処方) 95%エチルアルコール 10.0 重量% ジプロピレングリコール 15.0 ポリオキシエチレン(50モル)オレイル アルコールエーテル 2.0 カルボキシビニルポリマー 1.0 (商品名:カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical company) 苛性ソーダ 0.15 L−アルギニン 0.1 グルタチオン 0.5 アルブチン 3.0 ロ−ズマリ−抽出物 7.0 クララ抽出物 1.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン スルホン酸ナトリウム 0.05 エチレンジアミンテトラアセテート・3ナトリウム・2水 0.05 メチルパラベン 0.2 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にカーボポール940を均一に溶
解し、一方、95%エタノールにロ−ズマリ−抽出物、
クララ抽出物、グルタチオン、ポリオキシエチレン(5
0モル)オレイルアルコールエーテルを溶解し、水相に
添加する。次いで、その他の成分を加えたのち苛性ソー
ダ、L−アルギニンで中和させ増粘する。
解し、一方、95%エタノールにロ−ズマリ−抽出物、
クララ抽出物、グルタチオン、ポリオキシエチレン(5
0モル)オレイルアルコールエーテルを溶解し、水相に
添加する。次いで、その他の成分を加えたのち苛性ソー
ダ、L−アルギニンで中和させ増粘する。
【0029】 「実施例7 美容液」 (処方) (A相) エチルアルコール(95%) 10.0 重量% ポリオキシエチレン(20モル)オクチルドデカノール 1.0 パントテニールエチルエーテル 0.1 アセンヤク抽出物 1.5 クララ抽出物 1.0 グルタチオン 1.5 メチルパラベン 0.15 (B相) 水酸化カリウム 0.1 (C相) グリセリン 5.0 ジプロピレングリコール 10.0 カルボキシビニルポリマー 0.2 (商品名:カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical company) 精製水 残余 (製法)A相、C相をそれぞれ均一に溶解し、C相にA
相を加えて可溶化する。次いでB相を加えたのち容器に
充填を行う。
相を加えて可溶化する。次いでB相を加えたのち容器に
充填を行う。
【0030】 「実施例8 パック」 (処方) (A相) ジプロピレングリコール 5.0 重量% ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油 5.0 (B相) クララ抽出物 0.01 オトギリソウ抽出物 0.1 グルタチオン 2.0 オリーブ油 5.0 酢酸トコフェロール 0.2 エチルパラベン 0.2 香料 0.2 (C相) ポリビニルアルコール 13.0 (ケン化度90、重合度2,000) エタノール 7.0 精製水 残余 (製法)A相、B相、C相をそれぞれ均一に溶解し、A
相にB相を加えて可溶化する。次いでこれをC相に加え
たのち容器に充填を行う。
相にB相を加えて可溶化する。次いでこれをC相に加え
たのち容器に充填を行う。
【0031】 「実施例9 固形ファンデーション」 (処方) タルク 43.1 重量% カオリン 15.0 セリサイト 10.0 亜鉛華 7.0 二酸化チタン 3.8 黄色酸化鉄 2.9 黒色酸化鉄 0.2 スクワラン 8.0 イソステアリン酸 4.0 モノオレイン酸POEソルビタン 3.0 オクタン酸イソセチル 2.0 クララ抽出物 1.0 シコン抽出物 0.5 グルタチオン 0.5 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、クララ抽出物、シコン抽出物、グルタチオ
ン、防腐剤、香料を加え良く混練した後、容器に充填、
成型する。
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、クララ抽出物、シコン抽出物、グルタチオ
ン、防腐剤、香料を加え良く混練した後、容器に充填、
成型する。
【0032】 「実施例10 乳化型ファンデーション(クリームタイプ)」 (処方) (粉体部) 二酸化チタン 5.3 重量% セリサイト 5.4 カオリン 3.0 黄色酸化鉄 0.8 亜鉛華 0.5 ベンガラ 0.3 黒色酸化鉄 0.2 (油相) デカメチルシクロペンタシロキサン 0.5 流動パラフィン 4.5 ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.0 (水相) 精製水 50.0 1,3−ブチレングルコール 4.5 グルタチオン 10.0 クララ抽出物 1.5 アスコルビン酸グルコシド 1.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 3.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
【0033】 「実施例11 乳化型ファンデーション(クリームタイプ)」 (処方) (粉体部) 二酸化チタン 5.3 重量% セリサイト 5.4 カオリン 3.0 黄色酸化鉄 0.8 亜鉛華 0.5 ベンガラ 0.3 黒色酸化鉄 0.2 (油相) デカメチルシクロペンタシロキサン 0.5 流動パラフィン 4.5 ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.0 (水相) 精製水 50.0 1,3−ブチレングルコール 4.5 グルタチオン 10.0 クララ抽出物 1.5 アセンヤク抽出物 1.5 アスコルビン酸グルコシド 1.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 3.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
【0034】 「実施例12 乳化型ファンデーション(クリームタイプ)」 (処方) (粉体部) 二酸化チタン 5.3 重量% セリサイト 5.4 カオリン 3.0 黄色酸化鉄 0.8 亜鉛華 0.5 ベンガラ 0.3 黒色酸化鉄 0.2 (油相) デカメチルシクロペンタシロキサン 0.5 流動パラフィン 4.5 ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.0 (水相) 精製水 50.0 1,3−ブチレングルコール 4.5 グルタチオン 10.0 クララ抽出物 1.5 チョウジ抽出物 1.5 アスコルビン酸グルコシド 1.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 3.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
【0035】「比較例1 乳化型ファンデーション(ク
リームタイプ)」実施例10の処方中からグルタチオン
を抜去して調製したものを比較例1とした。 (処方) (粉体部) 二酸化チタン 5.3 重量% セリサイト 5.4 カオリン 3.0 黄色酸化鉄 0.8 亜鉛華 0.5 ベンガラ 0.3 黒色酸化鉄 0.2 (油相) デカメチルシクロペンタシロキサン 0.5 流動パラフィン 4.5 ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.0 (水相) 精製水 60.0 1,3−ブチレングルコール 4.5 クララ抽出物 1.5 アスコルビン酸グルコシド 1.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 3.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
リームタイプ)」実施例10の処方中からグルタチオン
を抜去して調製したものを比較例1とした。 (処方) (粉体部) 二酸化チタン 5.3 重量% セリサイト 5.4 カオリン 3.0 黄色酸化鉄 0.8 亜鉛華 0.5 ベンガラ 0.3 黒色酸化鉄 0.2 (油相) デカメチルシクロペンタシロキサン 0.5 流動パラフィン 4.5 ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.0 (水相) 精製水 60.0 1,3−ブチレングルコール 4.5 クララ抽出物 1.5 アスコルビン酸グルコシド 1.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 3.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
【0036】「比較例2 乳化型ファンデーション(ク
リームタイプ)」実施例10の処方中からクララ抽出物
を抜去して調製したものを比較例2とした。 (処方) (粉体部) 二酸化チタン 5.3 重量% セリサイト 5.4 カオリン 3.0 黄色酸化鉄 0.8 亜鉛華 0.5 ベンガラ 0.3 黒色酸化鉄 0.2 (油相) デカメチルシクロペンタシロキサン 0.5 流動パラフィン 4.5 ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.0 (水相) 精製水 60.0 1,3−ブチレングルコール 4.5 アスコルビン酸グルコシド 1.0 グルタチオン 1.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 3.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
リームタイプ)」実施例10の処方中からクララ抽出物
を抜去して調製したものを比較例2とした。 (処方) (粉体部) 二酸化チタン 5.3 重量% セリサイト 5.4 カオリン 3.0 黄色酸化鉄 0.8 亜鉛華 0.5 ベンガラ 0.3 黒色酸化鉄 0.2 (油相) デカメチルシクロペンタシロキサン 0.5 流動パラフィン 4.5 ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.0 (水相) 精製水 60.0 1,3−ブチレングルコール 4.5 アスコルビン酸グルコシド 1.0 グルタチオン 1.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 3.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
【0037】「モニターテスト」無作為に抽出した年齢
25〜57歳の健常な成人女性100名を被験者とし、
実施例10〜12及び比較例1〜2の乳化型ファンデー
ションを顔面の皮膚に連日1カ月間使用したのち、以下
の基準で、シワ、小ジワに対する改善効果及び肌のハリ
・タルミに対する改善効果について調べた。結果を「表
1」に示す。
25〜57歳の健常な成人女性100名を被験者とし、
実施例10〜12及び比較例1〜2の乳化型ファンデー
ションを顔面の皮膚に連日1カ月間使用したのち、以下
の基準で、シワ、小ジワに対する改善効果及び肌のハリ
・タルミに対する改善効果について調べた。結果を「表
1」に示す。
【0038】(イ)シワ・小ジワに対する改善効果 皮膚の状態を目視にて観察し、以下の評価基準に基づい
て評価した。 (評価基準) A:きれいに消えた。 B:少し目立たなくなった。 C:変化がない。 D:少し増えた。 E:増えた。
て評価した。 (評価基準) A:きれいに消えた。 B:少し目立たなくなった。 C:変化がない。 D:少し増えた。 E:増えた。
【0039】(ロ)肌のハリ・タルミに対する改善効果 皮膚の状態を目視にて観察し、以下の評価基準に基づい
て評価した。 (評価基準) A:非常に改善された。 B:改善された。 C:変化がない。 D:やや目立つようになった。 E:目立つようになった。
て評価した。 (評価基準) A:非常に改善された。 B:改善された。 C:変化がない。 D:やや目立つようになった。 E:目立つようになった。
【0040】なお、上記モニターテストにおいて、実施
例10〜12、比較例1〜2で得られた乳化型ファンデ
ーションを用いた際に、皮膚に異常が生じた被験者は1
名もなかった。 また、実施例10において、クララ抽
出物をアセンヤク抽出物に代えた乳化型ファンデーショ
ンにおいても、同様の結果が得られた。
例10〜12、比較例1〜2で得られた乳化型ファンデ
ーションを用いた際に、皮膚に異常が生じた被験者は1
名もなかった。 また、実施例10において、クララ抽
出物をアセンヤク抽出物に代えた乳化型ファンデーショ
ンにおいても、同様の結果が得られた。
【0041】
【表1】
【0042】「表1」に示した結果から明らかなよう
に、実施例10〜12で得られた乳化型ファンデーショ
ンを用いた場合には、比較例1〜2で得られた乳化型フ
ァンデーションを用いた場合よりもシワ・小ジワおよび
肌のハリ・タルミの点で改善されていることが認められ
る。このことは、エラスターゼ阻害剤とグルタチオンを
組み合わせて配合することが、シワ・小ジワおよび肌の
ハリ・タルミ等の抗老化作用に極めて有効であることを
示している。
に、実施例10〜12で得られた乳化型ファンデーショ
ンを用いた場合には、比較例1〜2で得られた乳化型フ
ァンデーションを用いた場合よりもシワ・小ジワおよび
肌のハリ・タルミの点で改善されていることが認められ
る。このことは、エラスターゼ阻害剤とグルタチオンを
組み合わせて配合することが、シワ・小ジワおよび肌の
ハリ・タルミ等の抗老化作用に極めて有効であることを
示している。
【0043】
【発明の効果】本発明によれば、エラスターゼ阻害剤と
グルタチオンを組み合わせて配合することにより、優れ
た老化防止効果が発揮される抗老化剤が提供され得る。
すなわち、エラスターゼ阻害剤とグルタチオンを組み合
わせて配合することで、弾力線維であるエラスチンの変
性を抑制して、弾力があり、シワやたるみのない皮膚を
維持することができ、皮膚の老化を防止し、若々しい肌
の状態を維持するといったすぐれた化粧効果を奏する抗
老化剤が提供される。
グルタチオンを組み合わせて配合することにより、優れ
た老化防止効果が発揮される抗老化剤が提供され得る。
すなわち、エラスターゼ阻害剤とグルタチオンを組み合
わせて配合することで、弾力線維であるエラスチンの変
性を抑制して、弾力があり、シワやたるみのない皮膚を
維持することができ、皮膚の老化を防止し、若々しい肌
の状態を維持するといったすぐれた化粧効果を奏する抗
老化剤が提供される。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI // A61K 7/035 A61K 7/035 (72)発明者 山口 賢志 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者 長沼 雅子 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者 八木 栄一郎 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者 岩井 一郎 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内
Claims (3)
- 【請求項1】 エラスターゼ阻害作用を示す植物抽出物
とグルタチオンとを含有することを特徴とする抗老化
剤。 - 【請求項2】 前記エラスターゼ阻害作用を示す植物抽
出物が、クララ、アセンヤク(ガンビ−ルノキ)、チョ
ウジ、ユキノシタ、ホップ、ロ−ズマリ−、シコン、オ
トギリソウ、セイヨウオトギリソウ、チャエキスの中か
ら選択される1種、または2種以上の抽出物であること
を特徴とする請求項1記載の抗老化剤。 - 【請求項3】 請求項1又は2記載の抗老化剤を含有す
ることを特徴とする皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10082822A JPH11263720A (ja) | 1998-03-13 | 1998-03-13 | 抗老化剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10082822A JPH11263720A (ja) | 1998-03-13 | 1998-03-13 | 抗老化剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11263720A true JPH11263720A (ja) | 1999-09-28 |
Family
ID=13785107
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10082822A Withdrawn JPH11263720A (ja) | 1998-03-13 | 1998-03-13 | 抗老化剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11263720A (ja) |
Cited By (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002003358A (ja) * | 2000-06-23 | 2002-01-09 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JP2002029988A (ja) * | 2000-07-19 | 2002-01-29 | Pola Chem Ind Inc | 真皮コラーゲン線維束再構築剤及びそれを含有する組成物 |
| JP2002104921A (ja) * | 2000-09-29 | 2002-04-10 | Pola Chem Ind Inc | 真皮コラーゲン線維束再構築剤及びそれを含有する組成物 |
| JP2003183122A (ja) * | 2001-12-21 | 2003-07-03 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | コラゲナーゼ活性阻害剤 |
| JP2004250445A (ja) * | 2003-01-31 | 2004-09-09 | Yakult Honsha Co Ltd | グリケーション阻害剤及びその利用 |
| JP2005008541A (ja) * | 2003-06-18 | 2005-01-13 | Akita Prefecture | コラゲナーゼ阻害剤およびこれを含有する食品 |
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