JPH11269032A - 皮膚のコンディションを示すクレンジング用パッチ - Google Patents
皮膚のコンディションを示すクレンジング用パッチInfo
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- JPH11269032A JPH11269032A JP11014767A JP1476799A JPH11269032A JP H11269032 A JPH11269032 A JP H11269032A JP 11014767 A JP11014767 A JP 11014767A JP 1476799 A JP1476799 A JP 1476799A JP H11269032 A JPH11269032 A JP H11269032A
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- A61K8/0208—Tissues; Wipes; Patches
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- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 クレンジング効果を有し、皮膚から出てくる
不純物の定量、定性が可能で、使用頻度を算出すること
のできるパッチを提供する。 【解決手段】 支持層上に、少なくとも１つの活性成分
を含有する重合マトリックスを有し、皮膚と接触する面
が付着面であるパッチにおいて、該付着面により不純物
の定量及び／又は定性が自身の眼で行うことのできる有
色層を設ける。
不純物の定量、定性が可能で、使用頻度を算出すること
のできるパッチを提供する。 【解決手段】 支持層上に、少なくとも１つの活性成分
を含有する重合マトリックスを有し、皮膚と接触する面
が付着面であるパッチにおいて、該付着面により不純物
の定量及び／又は定性が自身の眼で行うことのできる有
色層を設ける。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、クレンジング効果
を有するパッチ（patch）に関する。クレンジング効果
に加えて、このパッチは他の効果、特に表皮への一又は
複数の製薬用、化粧品用又は皮膚医薬用活性化合物の徐
放による効果を奏するものである。このようなパッチは
皮膚表面上に存在する不純物の除去に特に効果的であ
る。このような不純物には、環境汚染に関連した残留
物、皮膚死細胞、皮脂栓、にきび、汗残留物等が含まれ
る。
を有するパッチ（patch）に関する。クレンジング効果
に加えて、このパッチは他の効果、特に表皮への一又は
複数の製薬用、化粧品用又は皮膚医薬用活性化合物の徐
放による効果を奏するものである。このようなパッチは
皮膚表面上に存在する不純物の除去に特に効果的であ
る。このような不純物には、環境汚染に関連した残留
物、皮膚死細胞、皮脂栓、にきび、汗残留物等が含まれ
る。
【０００２】
【従来の技術】活性化合物を経皮プロセスにより浸透さ
せるパッチを使用することは従来から知られている。こ
のようなパッチは、以下の順の複数の連続層からなる構
造を一般に有している。すなわち、一般的に閉塞的であ
る支持層、すなわち、活性化合物の劣化及び／又は蒸散
を防いで経皮プロセスを容易にするように、特に水、空
気又は活性化合物に対して不浸透性の物質からなる支持
層として知られる第１層と、支持層に接合されると共
に、活性化合物を含有し、皮膚と直接接触され得るポリ
マー層として知られる第２層と、場合によっては、皮膚
へのパッチの貼付を容易にするため、ポリマー層の表面
に塗布され、活性化合物を浸透せしめ得る付着物質の層
と、最後に、パッチの使用前の保管期間においてあらゆ
る外的汚染からポリマー層を保護するようにポリマー層
を密封して被覆する剥離可能な保護層とからなる構造を
有する。
せるパッチを使用することは従来から知られている。こ
のようなパッチは、以下の順の複数の連続層からなる構
造を一般に有している。すなわち、一般的に閉塞的であ
る支持層、すなわち、活性化合物の劣化及び／又は蒸散
を防いで経皮プロセスを容易にするように、特に水、空
気又は活性化合物に対して不浸透性の物質からなる支持
層として知られる第１層と、支持層に接合されると共
に、活性化合物を含有し、皮膚と直接接触され得るポリ
マー層として知られる第２層と、場合によっては、皮膚
へのパッチの貼付を容易にするため、ポリマー層の表面
に塗布され、活性化合物を浸透せしめ得る付着物質の層
と、最後に、パッチの使用前の保管期間においてあらゆ
る外的汚染からポリマー層を保護するようにポリマー層
を密封して被覆する剥離可能な保護層とからなる構造を
有する。
【０００３】例えば、閉塞支持層と、該支持層に接合せ
しめられ、油性粒子を分散状態で含有するシリコーンポ
リマーマトリックスからなるポリマー層とからなるパッ
チ構造は、特に米国特許第５２３２７０７号公報により
知られている。
しめられ、油性粒子を分散状態で含有するシリコーンポ
リマーマトリックスからなるポリマー層とからなるパッ
チ構造は、特に米国特許第５２３２７０７号公報により
知られている。
【０００４】また、浸透剤として使用される油を更に含
有可能な無水マトリックス中にパウダー形態の水溶性活
性化合物を含有せしめた、上述したタイプのシワのトリ
ートメントに適した形態の閉塞パッチが、国際公開第９
６／１４８２２号公報に開示されている。
有可能な無水マトリックス中にパウダー形態の水溶性活
性化合物を含有せしめた、上述したタイプのシワのトリ
ートメントに適した形態の閉塞パッチが、国際公開第９
６／１４８２２号公報に開示されている。
【０００５】更に他の例として、例えば仏国特許公開第
２７３８７４４号公報には、少なくとも１種の吸湿剤の
粒子と、酸化媒体中で不安定であってもよい活性化合物
の粒子とが分散せしめられた疎水性のポリマーマトリッ
クスからなり、支持層に接合せしめられた層を有し、該
貯蔵層が無水である、少なくとも１つの化粧品用又は皮
膚製薬用活性化合物の徐放パッチが開示されている。
２７３８７４４号公報には、少なくとも１種の吸湿剤の
粒子と、酸化媒体中で不安定であってもよい活性化合物
の粒子とが分散せしめられた疎水性のポリマーマトリッ
クスからなり、支持層に接合せしめられた層を有し、該
貯蔵層が無水である、少なくとも１つの化粧品用又は皮
膚製薬用活性化合物の徐放パッチが開示されている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】ある種の活性成分、例
えば角質溶解性活性成分、なかでもサリチル酸、又はα
−ヒドロキシ酸は、「スクラブ」効果があることから使
用されており、皮膚から全ての不純物、特に皮膚死細胞
を除去するのに効果がある。他の活性成分は皮脂又はあ
る種の脂肪性もしくは汗性残留物に対し吸収効果がある
ことから使用されている。特に表皮表面又は内部への徐
放により皮膚と接触せしめられるこれら全ての活性成分
は、多くの場合、皮膚に対して比較的攻撃的である。よ
って、必要以上にこれらを使用しないことが望ましい。
えば角質溶解性活性成分、なかでもサリチル酸、又はα
−ヒドロキシ酸は、「スクラブ」効果があることから使
用されており、皮膚から全ての不純物、特に皮膚死細胞
を除去するのに効果がある。他の活性成分は皮脂又はあ
る種の脂肪性もしくは汗性残留物に対し吸収効果がある
ことから使用されている。特に表皮表面又は内部への徐
放により皮膚と接触せしめられるこれら全ての活性成分
は、多くの場合、皮膚に対して比較的攻撃的である。よ
って、必要以上にこれらを使用しないことが望ましい。
【０００７】上述した種類のパッチに、このような活性
成分を導入することは既に知られている。これらの器具
の全てに関連している一つの欠点は、不必要に皮膚を攻
撃することなく、所望する結果を得るために必要かつ十
分な塗布頻度を導き出すことが困難であることに起因す
る。加えて、使用されるトリートメント法が、処理され
る皮膚の要求に最も適したトリートメント法であるとは
必ずしも限らない。
成分を導入することは既に知られている。これらの器具
の全てに関連している一つの欠点は、不必要に皮膚を攻
撃することなく、所望する結果を得るために必要かつ十
分な塗布頻度を導き出すことが困難であることに起因す
る。加えて、使用されるトリートメント法が、処理され
る皮膚の要求に最も適したトリートメント法であるとは
必ずしも限らない。
【０００８】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】よ
って、本発明の一つの目的は、必要かつ十分な塗布頻度
及び／又は皮膚に必要なトリートメントの種類を使用者
に告知することができるクレンジング効果を有するパッ
チを調製することにある。
って、本発明の一つの目的は、必要かつ十分な塗布頻度
及び／又は皮膚に必要なトリートメントの種類を使用者
に告知することができるクレンジング効果を有するパッ
チを調製することにある。
【０００９】本発明の他の目的は、どのような形態であ
れ、皮膚から不純物を除去する効果に加えて、他の効
果、特に保湿、柔軟又は治癒効果を有する活性成分（活
性化合物）が導入されたパッチを調製することにある。
れ、皮膚から不純物を除去する効果に加えて、他の効
果、特に保湿、柔軟又は治癒効果を有する活性成分（活
性化合物）が導入されたパッチを調製することにある。
【００１０】本発明は、皮膚が含む不純物を皮膚から除
去することができるパッチであって、少なくとも１つの
活性成分を含有するポリマーマトリックスを支持体上に
有し、皮膚に接触せしめられるパッチ面が付着性である
パッチにおいて、皮膚から取り除かれ上記付着面上に存
在する不純物を自分の目で定量及び／又は定性すること
ができるように、有色層を有することを特徴とするパッ
チを提供する。
去することができるパッチであって、少なくとも１つの
活性成分を含有するポリマーマトリックスを支持体上に
有し、皮膚に接触せしめられるパッチ面が付着性である
パッチにおいて、皮膚から取り除かれ上記付着面上に存
在する不純物を自分の目で定量及び／又は定性すること
ができるように、有色層を有することを特徴とするパッ
チを提供する。
【００１１】付着面は、乾燥時に自己付着性であるもの
が好ましい。あるいは、付着面は水分の添加により付着
性になり、ゲルを形成する。後者の場合では、予め湿ら
せておいた皮膚に乾燥したパッチを配するか、もしくは
乾燥した皮膚に湿らせたパッチを配することができる。
が好ましい。あるいは、付着面は水分の添加により付着
性になり、ゲルを形成する。後者の場合では、予め湿ら
せておいた皮膚に乾燥したパッチを配するか、もしくは
乾燥した皮膚に湿らせたパッチを配することができる。
【００１２】活性成分は、特に、皮膚から不純物を取り
除くことができる効果を有する化合物（例えば、皮膚死
細胞を分離する角質溶解剤）であり、続いて、接着剤の
機械的作用によりパッチから除去される。また、活性成
分は、脂肪物質（皮脂）又は水性物質（汗）を直接吸収
し得るマトリックス中に存在する一または複数の化合物
である。更に、活性成分はこのような活性成分の混合物
でもあってもよい。
除くことができる効果を有する化合物（例えば、皮膚死
細胞を分離する角質溶解剤）であり、続いて、接着剤の
機械的作用によりパッチから除去される。また、活性成
分は、脂肪物質（皮脂）又は水性物質（汗）を直接吸収
し得るマトリックス中に存在する一または複数の化合物
である。更に、活性成分はこのような活性成分の混合物
でもあってもよい。
【００１３】例えば、皮膚からパッチを分離すると、パ
ッチの有色の付着面にはトリートメント中に出てきた全
ての不純物が付着している。このような不純物は、特に
死亡した皮膚小片、にきび、又は脂肪性もしくは汗性残
留物のような種々の形態で存在する。これらの不純物
は、固体状形態（一般的に淡い色彩、特に灰色がかった
白色）であるか、また脂肪もしくは汗の場合は、マトリ
ックス中に存在する吸収剤化合物による「吸い上げ」の
結果得られるパッチの有色面上に可視される環状部（比
較的淡い）を形成する。固体粒子の場合、それは、マト
リックス又は付加的な層により形成される付着層により
除去される。換言すれば、接着剤それ自体が皮膚上での
「剥離」の役割を果たすことが可能である。液体、特に
脂肪の場合は、マトリックス中に存在する吸収剤活性成
分の吸収作用により、パッチへの移動が生じる。
ッチの有色の付着面にはトリートメント中に出てきた全
ての不純物が付着している。このような不純物は、特に
死亡した皮膚小片、にきび、又は脂肪性もしくは汗性残
留物のような種々の形態で存在する。これらの不純物
は、固体状形態（一般的に淡い色彩、特に灰色がかった
白色）であるか、また脂肪もしくは汗の場合は、マトリ
ックス中に存在する吸収剤化合物による「吸い上げ」の
結果得られるパッチの有色面上に可視される環状部（比
較的淡い）を形成する。固体粒子の場合、それは、マト
リックス又は付加的な層により形成される付着層により
除去される。換言すれば、接着剤それ自体が皮膚上での
「剥離」の役割を果たすことが可能である。液体、特に
脂肪の場合は、マトリックス中に存在する吸収剤活性成
分の吸収作用により、パッチへの移動が生じる。
【００１４】本発明においては、有色層が存在すること
から、自身の眼で見て、パッチの有色面上の不純物の定
量（数又は大きさ）及び／又は定性を行うことができ
る。除去される不純物の量は、前記パッチの望ましい適
用頻度を表す。しかして、このような残留物が多量に存
在すれば、比較的高頻度（例えば毎日）でパッチを適用
しなければならないこと使用者に示していることにな
る。このような不純物が少量であると、使用頻度をより
少なくすべき（例えば１週間に１度）ことを示してい
る。換言すれば、本発明のパッチから、それによりなさ
れるトリートメントの効果を定量することができる。加
えて、除去される不純物の種類により、使用者は皮膚に
とって必要な最も好ましい種類のトリートメントを選択
することが可能になる。
から、自身の眼で見て、パッチの有色面上の不純物の定
量（数又は大きさ）及び／又は定性を行うことができ
る。除去される不純物の量は、前記パッチの望ましい適
用頻度を表す。しかして、このような残留物が多量に存
在すれば、比較的高頻度（例えば毎日）でパッチを適用
しなければならないこと使用者に示していることにな
る。このような不純物が少量であると、使用頻度をより
少なくすべき（例えば１週間に１度）ことを示してい
る。換言すれば、本発明のパッチから、それによりなさ
れるトリートメントの効果を定量することができる。加
えて、除去される不純物の種類により、使用者は皮膚に
とって必要な最も好ましい種類のトリートメントを選択
することが可能になる。
【００１５】本発明において使用可能なクレンジング効
果を有する活性成分には、特に角質溶解剤、例えばα−
及びβ−ヒドロキシカルボン酸又はβ−ケトカルボン
酸、それらの塩類、アミド類又はエステル類、特にα−
ヒドロキシ酸、例えばグリコール酸、乳酸、酒石酸、リ
ンゴ酸、クエン酸又はマンデル酸、及び一般には果実酸
及びβ−ヒドロキシ酸、例えばサリチル酸及びその誘導
体、特にアルキル化誘導体、例えば５−（ｎ−オクタノ
イル）サリチル酸が含まれる。また、皮脂を吸収可能な
活性成分、例えばカオリンパウダー又はポリアミド粒子
［特にアトケム（Atochem）社から「オルガソール（Org
asol）」の名称で販売されているもの］を使用すること
ができ、更に後者は皮膚と接触して柔軟効果を付与す
る。また更に、吸収特性がある故に、タンニン又はシエ
ンナを使用することもできる。また、抗菌剤、例えばリ
ン酸クリンダマイシン、エリスロマイシン、又はテトラ
サイクリン属の抗生物質を使用することもできる。この
ような活性成分は、特に、エモリエント、柔軟剤、なか
でもハチミツ又はロウ類、及び／又は治癒剤、特にある
種の無機塩類と組み合わせて使用することもできる。
果を有する活性成分には、特に角質溶解剤、例えばα−
及びβ−ヒドロキシカルボン酸又はβ−ケトカルボン
酸、それらの塩類、アミド類又はエステル類、特にα−
ヒドロキシ酸、例えばグリコール酸、乳酸、酒石酸、リ
ンゴ酸、クエン酸又はマンデル酸、及び一般には果実酸
及びβ−ヒドロキシ酸、例えばサリチル酸及びその誘導
体、特にアルキル化誘導体、例えば５−（ｎ−オクタノ
イル）サリチル酸が含まれる。また、皮脂を吸収可能な
活性成分、例えばカオリンパウダー又はポリアミド粒子
［特にアトケム（Atochem）社から「オルガソール（Org
asol）」の名称で販売されているもの］を使用すること
ができ、更に後者は皮膚と接触して柔軟効果を付与す
る。また更に、吸収特性がある故に、タンニン又はシエ
ンナを使用することもできる。また、抗菌剤、例えばリ
ン酸クリンダマイシン、エリスロマイシン、又はテトラ
サイクリン属の抗生物質を使用することもできる。この
ような活性成分は、特に、エモリエント、柔軟剤、なか
でもハチミツ又はロウ類、及び／又は治癒剤、特にある
種の無機塩類と組み合わせて使用することもできる。
【００１６】皮膚から出てくる不純物は一般に淡い色調
を示し、これと十分に対比させるため、有色層（有色
面）は暗色であると有利である。典型的には、暗青色、
暗緑色、暗赤色、黒色、褐色、オレンジ色等を使用する
ことができる。
を示し、これと十分に対比させるため、有色層（有色
面）は暗色であると有利である。典型的には、暗青色、
暗緑色、暗赤色、黒色、褐色、オレンジ色等を使用する
ことができる。
【００１７】ポリマーマトリックスはポリアクリル又は
ポリビニル系接着剤をベースとしたマトリックス、もし
くはシリコーン又はポリエステルポリウレタン又はポリ
エーテルポリウレタン型のポリウレタンポリマーをベー
スとした疎水性マトリックスで構成することができる。
適当ならば、架橋触媒又は重付加剤を、架橋又は重付加
が不完全になるような量で使用し、好ましくは支持層に
付着層を被覆しなくともよいようにポリマー層自体が満
足のいく自己付着性を示すようにする。また、溶媒、特
に酢酸エチル又はアルコールに溶解したポリマー、例え
ばポリアクリル化合物を使用することもできる。本発明
に係るパッチの付着力は、典型的には５０ｇ／ｃｍ２〜
８００ｇ／ｃｍ２（皮膚からの除去に必要な、付着面の
平面に垂直に働く力）、好ましくは１００〜７００ｇ／
ｃｍ２、更に好ましくは３００〜６００ｇ／ｃｍ２であ
る。皮膚と接触させられるマトリックス面は滑らかであ
っても、又はでこぼこしていたり、体線に合うようにさ
れたものであってもよい。
ポリビニル系接着剤をベースとしたマトリックス、もし
くはシリコーン又はポリエステルポリウレタン又はポリ
エーテルポリウレタン型のポリウレタンポリマーをベー
スとした疎水性マトリックスで構成することができる。
適当ならば、架橋触媒又は重付加剤を、架橋又は重付加
が不完全になるような量で使用し、好ましくは支持層に
付着層を被覆しなくともよいようにポリマー層自体が満
足のいく自己付着性を示すようにする。また、溶媒、特
に酢酸エチル又はアルコールに溶解したポリマー、例え
ばポリアクリル化合物を使用することもできる。本発明
に係るパッチの付着力は、典型的には５０ｇ／ｃｍ２〜
８００ｇ／ｃｍ２（皮膚からの除去に必要な、付着面の
平面に垂直に働く力）、好ましくは１００〜７００ｇ／
ｃｍ２、更に好ましくは３００〜６００ｇ／ｃｍ２であ
る。皮膚と接触させられるマトリックス面は滑らかであ
っても、又はでこぼこしていたり、体線に合うようにさ
れたものであってもよい。
【００１８】ポリマー層を形成するマトリックスは、有
利には、該マトリックス中に均質に分散した少なくとも
１種の吸湿剤の粒子を含有し得る。これは、皮膚の水分
と接触すると、吸湿剤粒子は水分を吸い上げ、よって水
溶性の固体活性化合物の可溶化を促進させるためであ
る。ある面では、この水溶性の活性成分の「インシトゥ
ー」での可溶化により、その生物学的利用能は実質的に
即時的で、ポリマー層に存在する他の化合物と何らかの
相互作用を起こす可能性は最小になる。特に、パッチの
支持層により閉塞状態が生じるため、皮膚の水分は水溶
性活性成分の可溶化剤として作用可能である。
利には、該マトリックス中に均質に分散した少なくとも
１種の吸湿剤の粒子を含有し得る。これは、皮膚の水分
と接触すると、吸湿剤粒子は水分を吸い上げ、よって水
溶性の固体活性化合物の可溶化を促進させるためであ
る。ある面では、この水溶性の活性成分の「インシトゥ
ー」での可溶化により、その生物学的利用能は実質的に
即時的で、ポリマー層に存在する他の化合物と何らかの
相互作用を起こす可能性は最小になる。特に、パッチの
支持層により閉塞状態が生じるため、皮膚の水分は水溶
性活性成分の可溶化剤として作用可能である。
【００１９】分散した状態で疎水性ポリマーマトリック
ス中に存在し得る吸湿剤としては、好ましくは、水中に
おける膨張度が高い超吸収性の架橋ポリアクリラート、
例えば「アクアキープ（Aquakeep）（登録商標）」の名
称でノーソーラー（Norsolor）社から販売されているも
の；ポリ（ビニルアルコール）；カルボキシビニルポリ
マー類、例えば「カルボポール（Carbopol）（登録商
標）」の名称でグッドリッチ（Goodrich）社から販売さ
れているもの；セルロースの半合成誘導体、例えばカル
ボキシメチルセルロース；又は天然物質、例えばデンプ
ン、天然ガム（グアガム、アラビアゴム又はトラガカン
トゴム）、カゼイン、フィトコロイド類（phytocolloid
s）（カラゲナート、アルギナート又は寒天）、綿繊維
及びゼラチンを挙げることができる。
ス中に存在し得る吸湿剤としては、好ましくは、水中に
おける膨張度が高い超吸収性の架橋ポリアクリラート、
例えば「アクアキープ（Aquakeep）（登録商標）」の名
称でノーソーラー（Norsolor）社から販売されているも
の；ポリ（ビニルアルコール）；カルボキシビニルポリ
マー類、例えば「カルボポール（Carbopol）（登録商
標）」の名称でグッドリッチ（Goodrich）社から販売さ
れているもの；セルロースの半合成誘導体、例えばカル
ボキシメチルセルロース；又は天然物質、例えばデンプ
ン、天然ガム（グアガム、アラビアゴム又はトラガカン
トゴム）、カゼイン、フィトコロイド類（phytocolloid
s）（カラゲナート、アルギナート又は寒天）、綿繊維
及びゼラチンを挙げることができる。
【００２０】特に、超吸収性の架橋ポリアクリラートを
使用することが非常に好ましく、疎水性ポリマーマトリ
ックス中に分散した状態で存在することで、例えば汗を
吸い上げることができ、水和後、適切であれば、マトリ
ックス中に存在する他の活性成分の粒子とのより良好な
接触を促進することができる。
使用することが非常に好ましく、疎水性ポリマーマトリ
ックス中に分散した状態で存在することで、例えば汗を
吸い上げることができ、水和後、適切であれば、マトリ
ックス中に存在する他の活性成分の粒子とのより良好な
接触を促進することができる。
【００２１】上述した吸湿剤は、ポリマー層の全重量に
対して、好ましくは約０．２重量％〜２０重量％、特に
０．５重量％〜１０重量％の範囲内の割合で存在する。
対して、好ましくは約０．２重量％〜２０重量％、特に
０．５重量％〜１０重量％の範囲内の割合で存在する。
【００２２】本発明の支持層は、隣接するポリマー層中
に存在する活性化合物に対して不浸透性の任意の適切な
物質からなるものとすることができる。支持層は、ポリ
マー層の支持体として作用するばかりでなく、ポリマー
層に対する保護被覆となるという機能も有している。支
持層は、ポリマー層と同じ大きさであるか、ポリマー層
の周縁を越えて延在するように大きい寸法を持つもので
もよい。
に存在する活性化合物に対して不浸透性の任意の適切な
物質からなるものとすることができる。支持層は、ポリ
マー層の支持体として作用するばかりでなく、ポリマー
層に対する保護被覆となるという機能も有している。支
持層は、ポリマー層と同じ大きさであるか、ポリマー層
の周縁を越えて延在するように大きい寸法を持つもので
もよい。
【００２３】支持は、閉塞的支持とすることができる。
例えば、支持層は高密度及び低密度ポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリ（塩化ビニル）類、エチレンと酢酸ビ
ニルのコポリマー、ポリエステル及びポリウレタン、又
はこれらの物質の複合体から選択される熱可塑性物質か
らなる。また、これらの物質は、少なくとも１つの金属
シート、例えばアルミニウムシートでラミネートされた
形態をとることもできる。
例えば、支持層は高密度及び低密度ポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリ（塩化ビニル）類、エチレンと酢酸ビ
ニルのコポリマー、ポリエステル及びポリウレタン、又
はこれらの物質の複合体から選択される熱可塑性物質か
らなる。また、これらの物質は、少なくとも１つの金属
シート、例えばアルミニウムシートでラミネートされた
形態をとることもできる。
【００２４】支持層は所望の支持及び保護機能をもたら
す任意の適切な厚みとすることができる。支持層の厚み
は、好ましくは約２０μｍ〜約１．５ｍｍである。皮膚
の輪郭に完全に適合することができ、使用者に不快感を
感じさせないように、支持層には十分な可撓性をもたせ
るのが好ましい。
す任意の適切な厚みとすることができる。支持層の厚み
は、好ましくは約２０μｍ〜約１．５ｍｍである。皮膚
の輪郭に完全に適合することができ、使用者に不快感を
感じさせないように、支持層には十分な可撓性をもたせ
るのが好ましい。
【００２５】しかしながら、支持層は好ましくは非閉塞
的である。この場合は、紙、多孔質又は穴あき熱可塑性
材料、織物、不織布又は穴あき不織布からなる支持層を
使用するのが有利である。
的である。この場合は、紙、多孔質又は穴あき熱可塑性
材料、織物、不織布又は穴あき不織布からなる支持層を
使用するのが有利である。
【００２６】有色層は、好ましくは前記マトリックスで
形成される。ポリマーマトリックスは、皮膚に移らない
有色顔料を導入することにより着色することができる。
そのような顔料は、マトリックスの全重量に対して０．
１％〜１０％、好ましくは０．１％〜２％で変えること
のできる濃度で導入される。支持層は有色マトリックス
と同一の色彩でも異なる色彩を有するものでもよい。支
持層は、皮膚上のパッチを可能な限り目立たせないよう
にするため、皮膚と似た色彩又は淡い色彩であることが
好ましい。あるいは、有色層が支持層それ自体からなる
場合は、ポリマーマトリックスは透明である。
形成される。ポリマーマトリックスは、皮膚に移らない
有色顔料を導入することにより着色することができる。
そのような顔料は、マトリックスの全重量に対して０．
１％〜１０％、好ましくは０．１％〜２％で変えること
のできる濃度で導入される。支持層は有色マトリックス
と同一の色彩でも異なる色彩を有するものでもよい。支
持層は、皮膚上のパッチを可能な限り目立たせないよう
にするため、皮膚と似た色彩又は淡い色彩であることが
好ましい。あるいは、有色層が支持層それ自体からなる
場合は、ポリマーマトリックスは透明である。
【００２７】有色顔料は、特に、食品又は化粧品の分
野、なかでもリップスティック又はネイルラッカーに対
して使用されている種類の顔料からなるものとすること
ができる。例えば、合成顔料又は無機顔料、特に、酸化
ジルコニウム又は酸化セリウム顔料、並びに酸化鉄又は
酸化クロム及びフェリックブルーの単独物又は混合物を
挙げることができる。また有機顔料、特に、カーボンブ
ラック又はバリウム、ストロンチウム、カルシウム（DC
Red No.7）又はアルミニウムレーキ類を使用してもよ
い。更に特定の例として、コーンスタム（Kohnstamm）
（登録商標）として販売されているリファレンスDC Vio
let 2 K7014の顔料を使用してもよい。
野、なかでもリップスティック又はネイルラッカーに対
して使用されている種類の顔料からなるものとすること
ができる。例えば、合成顔料又は無機顔料、特に、酸化
ジルコニウム又は酸化セリウム顔料、並びに酸化鉄又は
酸化クロム及びフェリックブルーの単独物又は混合物を
挙げることができる。また有機顔料、特に、カーボンブ
ラック又はバリウム、ストロンチウム、カルシウム（DC
Red No.7）又はアルミニウムレーキ類を使用してもよ
い。更に特定の例として、コーンスタム（Kohnstamm）
（登録商標）として販売されているリファレンスDC Vio
let 2 K7014の顔料を使用してもよい。
【００２８】一種（又は複数）の水溶性の固体活性化合
物（類）の粒子を、ポリマーマトリックス中に導入する
ことができる。単独又は組合せて使用されるこのような
活性成分は、従来より使用されている親水性活性成分、
例えば酸化防止剤、抗フリーラジカル剤、保湿剤、色素
脱失剤、脂肪調節剤（fat-regulating agent）、抗ざ瘡
剤、抗脂漏剤、抗加齢剤、柔軟剤、抗シワ剤、角質溶解
剤、抗炎症剤、リフレッシュ剤（refreshing agent
s）、治癒剤、血管保護剤（vascular-protecting agent
s）、抗菌剤、抗真菌剤、制汗剤、脱臭剤、皮膚用コン
ディショナー、免疫調節剤及び滋養剤から選択される。
物（類）の粒子を、ポリマーマトリックス中に導入する
ことができる。単独又は組合せて使用されるこのような
活性成分は、従来より使用されている親水性活性成分、
例えば酸化防止剤、抗フリーラジカル剤、保湿剤、色素
脱失剤、脂肪調節剤（fat-regulating agent）、抗ざ瘡
剤、抗脂漏剤、抗加齢剤、柔軟剤、抗シワ剤、角質溶解
剤、抗炎症剤、リフレッシュ剤（refreshing agent
s）、治癒剤、血管保護剤（vascular-protecting agent
s）、抗菌剤、抗真菌剤、制汗剤、脱臭剤、皮膚用コン
ディショナー、免疫調節剤及び滋養剤から選択される。
【００２９】特に、アスコルビン酸及びその生物学的に
適合性のある塩類、酵素、抗生物質、例えばリン酸クリ
ンダマイシン、緊張効果を有する成分、例えば大豆又は
小麦タンパク質パウダー、α−ヒドロキシ酸及びその塩
類、ヒドロキシル化ポリ酸、スクロース及びその誘導
体、尿素、アミノ酸、オリゴペプチド、水溶性の植物抽
出物、酵母抽出物、タンパク質加水分解物、例えばコラ
ーゲン及びエラスチン、ヒアルロン酸、ムコ多糖類、ビ
タミンＢ２、Ｂ６、Ｈ及びＰＰ、パンテノール、葉酸、
アセチルサリチル酸、アラントイン、グリチルレチン
酸、コウジ酸、ヒドロキノン等から選択される一または
複数の活性成分を使用することができる。
適合性のある塩類、酵素、抗生物質、例えばリン酸クリ
ンダマイシン、緊張効果を有する成分、例えば大豆又は
小麦タンパク質パウダー、α−ヒドロキシ酸及びその塩
類、ヒドロキシル化ポリ酸、スクロース及びその誘導
体、尿素、アミノ酸、オリゴペプチド、水溶性の植物抽
出物、酵母抽出物、タンパク質加水分解物、例えばコラ
ーゲン及びエラスチン、ヒアルロン酸、ムコ多糖類、ビ
タミンＢ２、Ｂ６、Ｈ及びＰＰ、パンテノール、葉酸、
アセチルサリチル酸、アラントイン、グリチルレチン
酸、コウジ酸、ヒドロキノン等から選択される一または
複数の活性成分を使用することができる。
【００３０】また、マトリックスは、次の化合物：Ｄ−
α−トコフェロール、ＤＬ−α−トコフェロール、Ｄ−
α−酢酸トコフェリル、ＤＬ−α−酢酸トコフェリル、
パルミチン酸アルコルビル、ビタミンＦ及びビタミンＦ
グリセリド、ビタミンＤ、ビタミンＤ２、ビタミン
Ｄ３、レチノール、レチニルエステル、パルミチン酸レ
チニル、プロピオン酸レチニル、β−カロチン、Ｄ−パ
ンテノール、ファルネソール、酢酸ファルネシル、必須
脂肪酸に富んだクロフサスグリ（blackcurrant）油及び
ホホバ油、角質溶解剤、例えばサリチル酸、その塩類及
びそのエステル類、５−（ｎ−オクタノイル）サリチル
酸及びそのエステル類、クエン酸、乳酸又はグリコール
酸等のα−ヒドロキシ酸のアルキルエステル類、アジア
酸（asiaticacid）、マデカシン酸（madecassic aci
d）、アジアチコシド（asiaticoside）、Centella asia
ticaの全抽出物、β−グリチルレチン酸、α−ビサボロ
ール、セラミド類、例えば２−オレイルアミノ−１，３
−オクタデカン、フィタントリオール（phytanetrio
l）、ミルクのスフィンゴミエリン、ポリ不飽和必須脂
肪酸に富んだ海洋由来のリン脂質、エトキシキン（etho
xyquin）、ローズマリー抽出物、バルム抽出物、ケルセ
チン、乾燥した微小藻類の抽出物又はステロイド性の抗
炎症剤から選択される少なくとも１つの脂溶性化合物を
含有してもよい。
α−トコフェロール、ＤＬ−α−トコフェロール、Ｄ−
α−酢酸トコフェリル、ＤＬ−α−酢酸トコフェリル、
パルミチン酸アルコルビル、ビタミンＦ及びビタミンＦ
グリセリド、ビタミンＤ、ビタミンＤ２、ビタミン
Ｄ３、レチノール、レチニルエステル、パルミチン酸レ
チニル、プロピオン酸レチニル、β−カロチン、Ｄ−パ
ンテノール、ファルネソール、酢酸ファルネシル、必須
脂肪酸に富んだクロフサスグリ（blackcurrant）油及び
ホホバ油、角質溶解剤、例えばサリチル酸、その塩類及
びそのエステル類、５−（ｎ−オクタノイル）サリチル
酸及びそのエステル類、クエン酸、乳酸又はグリコール
酸等のα−ヒドロキシ酸のアルキルエステル類、アジア
酸（asiaticacid）、マデカシン酸（madecassic aci
d）、アジアチコシド（asiaticoside）、Centella asia
ticaの全抽出物、β−グリチルレチン酸、α−ビサボロ
ール、セラミド類、例えば２−オレイルアミノ−１，３
−オクタデカン、フィタントリオール（phytanetrio
l）、ミルクのスフィンゴミエリン、ポリ不飽和必須脂
肪酸に富んだ海洋由来のリン脂質、エトキシキン（etho
xyquin）、ローズマリー抽出物、バルム抽出物、ケルセ
チン、乾燥した微小藻類の抽出物又はステロイド性の抗
炎症剤から選択される少なくとも１つの脂溶性化合物を
含有してもよい。
【００３１】このような活性成分は、単独で又は組合せ
て使用される油に溶解した形態で導入することができ、
油としては、動物、植物又は鉱物由来の油、特に脂肪酸
とポリオールのエステルにより形成される動物性又は植
物性油、特に流動トリグリセリド、例えばヒマワリ油、
トウモロコシ油、大豆油、ヒョウタン油（gourd oi
l）、グレープシード油、ゴマ油、ハゼルナッツ油、ピ
スタチオ油、アプリコット油、アルモンド油又はアボカ
ド油；魚油、トリカプロカプリル酸グリセリル、又はＲ
１が７〜１９の炭素原子を有する高級脂肪酸残基を表
し、Ｒ２が３〜２０の炭素原子を有する分枝状の炭化水
素含有鎖を表す、式Ｒ１ＣＯＯＲ２の動物性又は植物性
油、例えばプルセリン油；小麦胚芽油、カロフィラム油
（calophyllumoil）、ゴマ油、コリアンダー油（corian
der oil）、ベニバナ油、トケイソウ油（passsion flow
er oil）、マスクローズ油、マカダミア油、果実（ブド
ウ、クロフサスグリ、オレンジ又はキウイフルーツ）の
種油、菜種油、ヤシ油、グランドナッツ油、マツヨイグ
サ油（evening primrose oil）、パーム油、ヒマシ油、
亜麻仁油、ホホバ油、チア油（chia oil）、オリブ油又
は穀物胚芽油、例えば小麦胚芽油、米糠油又はカリテバ
ター；アセチルグリセリド；アルキル又はポリアルキル
オクタノアート、デカノアート又はリシノレアート；脂
肪酸トリグリセリド；グリセリド；流動パラフィン、流
動ワセリン又はペルヒドロスクワレン；脂肪アルコール
（ステアリルアルコール又はセチルアルコール）及び脂
肪酸（ステアリン酸）及びそれらのエステル類；又はポ
リ（Ｃ１−Ｃ２０）アルキルシロキサン、特にトリメチ
ルシリル末端基を含有するもの、好ましくは０．０６ｍ
２／ｓ未満の粘度を有するもの、例えば直鎖状のポリジ
メチルシロキサン及びアルキルメチルポリシロキサン、
例えばセチルジメチコーン（ＣＴＦＡ名）を挙げること
ができる。
て使用される油に溶解した形態で導入することができ、
油としては、動物、植物又は鉱物由来の油、特に脂肪酸
とポリオールのエステルにより形成される動物性又は植
物性油、特に流動トリグリセリド、例えばヒマワリ油、
トウモロコシ油、大豆油、ヒョウタン油（gourd oi
l）、グレープシード油、ゴマ油、ハゼルナッツ油、ピ
スタチオ油、アプリコット油、アルモンド油又はアボカ
ド油；魚油、トリカプロカプリル酸グリセリル、又はＲ
１が７〜１９の炭素原子を有する高級脂肪酸残基を表
し、Ｒ２が３〜２０の炭素原子を有する分枝状の炭化水
素含有鎖を表す、式Ｒ１ＣＯＯＲ２の動物性又は植物性
油、例えばプルセリン油；小麦胚芽油、カロフィラム油
（calophyllumoil）、ゴマ油、コリアンダー油（corian
der oil）、ベニバナ油、トケイソウ油（passsion flow
er oil）、マスクローズ油、マカダミア油、果実（ブド
ウ、クロフサスグリ、オレンジ又はキウイフルーツ）の
種油、菜種油、ヤシ油、グランドナッツ油、マツヨイグ
サ油（evening primrose oil）、パーム油、ヒマシ油、
亜麻仁油、ホホバ油、チア油（chia oil）、オリブ油又
は穀物胚芽油、例えば小麦胚芽油、米糠油又はカリテバ
ター；アセチルグリセリド；アルキル又はポリアルキル
オクタノアート、デカノアート又はリシノレアート；脂
肪酸トリグリセリド；グリセリド；流動パラフィン、流
動ワセリン又はペルヒドロスクワレン；脂肪アルコール
（ステアリルアルコール又はセチルアルコール）及び脂
肪酸（ステアリン酸）及びそれらのエステル類；又はポ
リ（Ｃ１−Ｃ２０）アルキルシロキサン、特にトリメチ
ルシリル末端基を含有するもの、好ましくは０．０６ｍ
２／ｓ未満の粘度を有するもの、例えば直鎖状のポリジ
メチルシロキサン及びアルキルメチルポリシロキサン、
例えばセチルジメチコーン（ＣＴＦＡ名）を挙げること
ができる。
【００３２】また、部分的にフッ化された炭化水素含有
油又は過フッ化油、特にペルフルオロポリエーテル及び
ポリフルオロアルカンを挙げることもできる。
油又は過フッ化油、特にペルフルオロポリエーテル及び
ポリフルオロアルカンを挙げることもできる。
【００３３】油相、すなわちポリマー層に分散した油滴
は、組成物の全重量に対して０．１重量％〜３０重量％
の範囲内の割合で存在する。このパーセントは好ましく
は５〜２５重量％である。
は、組成物の全重量に対して０．１重量％〜３０重量％
の範囲内の割合で存在する。このパーセントは好ましく
は５〜２５重量％である。
【００３４】脂溶性の活性化合物の場合は、パウダー又
は顆粒の形態で疎水性のポリマー層に導入される。
は顆粒の形態で疎水性のポリマー層に導入される。
【００３５】本発明のパッチは、ポリマー層に隣接し
て、分離又は剥離可能な保護層（保護シート）を設ける
か、及び／又は適切な容器、特に水分及び水蒸気に対し
て不浸透性のものに包装することにより、更に保護され
得る。
て、分離又は剥離可能な保護層（保護シート）を設ける
か、及び／又は適切な容器、特に水分及び水蒸気に対し
て不浸透性のものに包装することにより、更に保護され
得る。
【００３６】ポリマー層が分離可能な保護層で保護され
る場合、保護層は使用時に除去される。それは、活性化
合物及びポリマーマトリックス中に存在する任意の他の
成分に対して不浸透性の任意の物質からなる。使用可能
な物質としては、耐付着性にするために、例えばラッカ
ーを使用して処理された熱可塑性物質のシート又はシリ
コーン処理された紙のシートを好ましく挙げることがで
きる。この分離可能な保護層は、好ましくはポリエチレ
ンからなる。保護シートは、有利には、活性成分を含有
するマトリックスに指を接触させないでもパッチを容易
に配置できるように、パッチの中央部分上に載せられる
２つの部位からなる。一つの代替手段としては、保護シ
ートは、パッチの表面積より大きな表面積にわたって伸
張され、その限界を超えて引き延ばされて、その分離が
促進される。
る場合、保護層は使用時に除去される。それは、活性化
合物及びポリマーマトリックス中に存在する任意の他の
成分に対して不浸透性の任意の物質からなる。使用可能
な物質としては、耐付着性にするために、例えばラッカ
ーを使用して処理された熱可塑性物質のシート又はシリ
コーン処理された紙のシートを好ましく挙げることがで
きる。この分離可能な保護層は、好ましくはポリエチレ
ンからなる。保護シートは、有利には、活性成分を含有
するマトリックスに指を接触させないでもパッチを容易
に配置できるように、パッチの中央部分上に載せられる
２つの部位からなる。一つの代替手段としては、保護シ
ートは、パッチの表面積より大きな表面積にわたって伸
張され、その限界を超えて引き延ばされて、その分離が
促進される。
【００３７】公知の方法で、本発明に係るパッチは、皮
膚表面の処理される領域に相当する適切な外形、例えば
顔、特に、鼻、唇、頬、鼻と上唇の間の領域、又は前頭
部に適用されるマスクの形態に切断することができる。
もちろん、本発明のパッチは体の所定領域への適用に必
要な任意の他の形状に切断することもできる。本発明の
パッチの大きさは、一般的に０．２５ｃｍ２〜５００ｃ
ｍ２、好ましくは１ｃｍ２〜３０ｃｍ２である。
膚表面の処理される領域に相当する適切な外形、例えば
顔、特に、鼻、唇、頬、鼻と上唇の間の領域、又は前頭
部に適用されるマスクの形態に切断することができる。
もちろん、本発明のパッチは体の所定領域への適用に必
要な任意の他の形状に切断することもできる。本発明の
パッチの大きさは、一般的に０．２５ｃｍ２〜５００ｃ
ｍ２、好ましくは１ｃｍ２〜３０ｃｍ２である。
【００３８】このように構成され切断されたパッチは、
分離可能な保護層を除去した後、皮膚に直接適用するこ
とにより処理される皮膚表面に使用することができ、汗
の水分が、適当ならば、親水性活性化合物を望むように
放出する。
分離可能な保護層を除去した後、皮膚に直接適用するこ
とにより処理される皮膚表面に使用することができ、汗
の水分が、適当ならば、親水性活性化合物を望むように
放出する。
【００３９】このようなパッチは、従来の経皮用パッチ
と比較して、比較的短い時間使用するのが好ましい。そ
の適用時間は、好ましくは３０秒〜１５分間、より好ま
しくは３０秒〜５分間である。適用時間が比較的短いこ
とにより、より高濃度の活性成分又はフィラーを導入す
ることが可能になり、付着要因は、長い適用時間のパッ
チよりも重要なものではなくなった。
と比較して、比較的短い時間使用するのが好ましい。そ
の適用時間は、好ましくは３０秒〜１５分間、より好ま
しくは３０秒〜５分間である。適用時間が比較的短いこ
とにより、より高濃度の活性成分又はフィラーを導入す
ることが可能になり、付着要因は、長い適用時間のパッ
チよりも重要なものではなくなった。
【００４０】より有利には、本発明のパッチは、パッチ
の分離を助長可能なタブ形態の、少なくとも１つの小片
部を有する。
の分離を助長可能なタブ形態の、少なくとも１つの小片
部を有する。
【００４１】本発明の好ましい実施態様においては、例
えばエチルアルコール等のアルコール、又は酢酸エチル
のような溶媒に溶解したポリマー、特にアクリルポリマ
ーから出発して混合物が調製される。活性成分及び有色
顔料が混合物に添加される。混合物は非付着面、特にシ
リコーン処理されたポリエチレン上に配される。溶媒は
３０℃〜１００℃の温度で蒸発させられる。このように
して、支持層、特に不織布上に配される付着層が得られ
る。
えばエチルアルコール等のアルコール、又は酢酸エチル
のような溶媒に溶解したポリマー、特にアクリルポリマ
ーから出発して混合物が調製される。活性成分及び有色
顔料が混合物に添加される。混合物は非付着面、特にシ
リコーン処理されたポリエチレン上に配される。溶媒は
３０℃〜１００℃の温度で蒸発させられる。このように
して、支持層、特に不織布上に配される付着層が得られ
る。
【００４２】本発明の他の実施態様においては、シリコ
ーン又はポリウレタンマトリックスの場合、ポリマー層
を構成するポリマーマトリックスは、シリコーン又はポ
リウレタンのプレポリマー、有色顔料及び活性化合物を
よく混合することにより調製される。
ーン又はポリウレタンマトリックスの場合、ポリマー層
を構成するポリマーマトリックスは、シリコーン又はポ
リウレタンのプレポリマー、有色顔料及び活性化合物を
よく混合することにより調製される。
【００４３】ついで、このようにして得られた混合物
に、プレポリマーがシリコーンポリマーならば架橋触媒
が、又はプレポリマーがポリエステルポリオール又はポ
リエーテルポリオールならばイソシアナート又はポリイ
ソシアナートが、低温、一般的には室温で添加される。
に、プレポリマーがシリコーンポリマーならば架橋触媒
が、又はプレポリマーがポリエステルポリオール又はポ
リエーテルポリオールならばイソシアナート又はポリイ
ソシアナートが、低温、一般的には室温で添加される。
【００４４】混合物はついでホッパーに投入され、例え
ばパッチの分離又は剥離可能な薄い保護フィルムを構成
するポリエチレンシート上に注がれる。ポリマーマトリ
ックスのポリマー層の厚みを均一にするドクターブレー
ドがホッパーの下流に配置され、この厚みは一般に１０
μｍ〜３００μｍである。
ばパッチの分離又は剥離可能な薄い保護フィルムを構成
するポリエチレンシート上に注がれる。ポリマーマトリ
ックスのポリマー層の厚みを均一にするドクターブレー
ドがホッパーの下流に配置され、この厚みは一般に１０
μｍ〜３００μｍである。
【００４５】続いて、ポリエチレンシートとすることが
できる閉塞的又は非閉塞的な支持層のシートが、カレン
ダーにかけられる前に付けられる。
できる閉塞的又は非閉塞的な支持層のシートが、カレン
ダーにかけられる前に付けられる。
【００４６】活性化合物を劣化させないようにする目的
で、重合又は重付加は室温で行うのが好ましい。一般的
に、重合又は重付加は、室温では約２４時間後に完了す
る。
で、重合又は重付加は室温で行うのが好ましい。一般的
に、重合又は重付加は、室温では約２４時間後に完了す
る。
【００４７】カレンダーにかけた後で重合又は重付加が
完了する前に、得られた複合構造体を、挟締された縁部
にして漏洩現象を防止し得る所望の形状に直ちに切断す
ることができる。
完了する前に、得られた複合構造体を、挟締された縁部
にして漏洩現象を防止し得る所望の形状に直ちに切断す
ることができる。
【００４８】
【実施例】実施例Ｉ ７９．５重量％の酢酸エチルに溶解したアクリルポリマ
ー； ０．５重量％のベンガラ顔料； １０重量％のオルガソール（登録商標）（ポリアミド粒
子）：及び １０重量％のアスコルビン酸； を含有する組成物を調製した。
ー； ０．５重量％のベンガラ顔料； １０重量％のオルガソール（登録商標）（ポリアミド粒
子）：及び １０重量％のアスコルビン酸； を含有する組成物を調製した。
【００４９】ホモジナイズした後、生成物をホッパーに
投入し、ドクターブレードを使用して、２００μｍ厚の
ポリエチレンシート上に０．８ｍｍ厚の層になるように
展伸した。このシートは付着性を低減させるために、予
め表面処理しておくことができる。このアセンブリを６
０℃で加熱して、溶媒を蒸発させた。付着マトリックス
は暗赤色であった。続いて、パッチの支持層を構成する
３０μｍ厚のポリエチレンフィルム（耐付着処理はせ
ず）を付け、アセンブリをカレンダーにかけた。このよ
うにして、有色のポリアクリルマトリックスで形成され
た自己付着性ポリマー層と支持層を具備するアセンブリ
が得られた。このアセンブリは、分離可能な保護層を更
に具備する。
投入し、ドクターブレードを使用して、２００μｍ厚の
ポリエチレンシート上に０．８ｍｍ厚の層になるように
展伸した。このシートは付着性を低減させるために、予
め表面処理しておくことができる。このアセンブリを６
０℃で加熱して、溶媒を蒸発させた。付着マトリックス
は暗赤色であった。続いて、パッチの支持層を構成する
３０μｍ厚のポリエチレンフィルム（耐付着処理はせ
ず）を付け、アセンブリをカレンダーにかけた。このよ
うにして、有色のポリアクリルマトリックスで形成され
た自己付着性ポリマー層と支持層を具備するアセンブリ
が得られた。このアセンブリは、分離可能な保護層を更
に具備する。
【００５０】このアセンブリを切断することにより、所
望の用途に応じた種々の形態のパッチを得ることができ
る。続いて、切断後、パッチをポリエチレン袋に包装し
た。使用に当たっては、分離可能な保護層を除去した
後、パッチを直接前頭部に、例えば約５分間適用した。
望の用途に応じた種々の形態のパッチを得ることができ
る。続いて、切断後、パッチをポリエチレン袋に包装し
た。使用に当たっては、分離可能な保護層を除去した
後、パッチを直接前頭部に、例えば約５分間適用した。
【００５１】このようなパッチは、アスコルビン酸の存
在により、皮膚を明るくする効果（lightening effec
t）を有している。オルガソール（登録商標）が存在す
ることにより、皮膚から放出される皮脂を汲み上げるこ
とができる。オルガソール（登録商標）は更に柔軟効果
も有する。除去後、パッチの赤色面では、特に、付着層
の機械的影響により皮膚から剥離した、淡い色彩の皮膚
死細胞と、吸収された皮脂により形成される可視環状部
の存在が観察された。有色面上に可視される不純物を定
量的に評価することにより、必要なパッチの適用頻度を
算出することができる。
在により、皮膚を明るくする効果（lightening effec
t）を有している。オルガソール（登録商標）が存在す
ることにより、皮膚から放出される皮脂を汲み上げるこ
とができる。オルガソール（登録商標）は更に柔軟効果
も有する。除去後、パッチの赤色面では、特に、付着層
の機械的影響により皮膚から剥離した、淡い色彩の皮膚
死細胞と、吸収された皮脂により形成される可視環状部
の存在が観察された。有色面上に可視される不純物を定
量的に評価することにより、必要なパッチの適用頻度を
算出することができる。
【００５２】実施例ＩＩ ６９．５重量％の酢酸エチルに溶解したアクリルポリマ
ー； ０．５重量％のプルシアンブルー顔料； ２０重量％の尿素：及び １０重量％のサリチル酸； を含有する組成物を調製した。
ー； ０．５重量％のプルシアンブルー顔料； ２０重量％の尿素：及び １０重量％のサリチル酸； を含有する組成物を調製した。
【００５３】手順は、先の実施例に記載されたものとほ
ぼ一致する。パッチの付着性マトリックスは暗青色であ
った。
ぼ一致する。パッチの付着性マトリックスは暗青色であ
った。
【００５４】このようなパッチはざ瘡の治療に特に適切
であり、尿素が皮脂腺の開口部の浄化（freeing）を促
進する。更に、表面の死亡した皮膚細胞の除去を促進す
るサリチル酸が存在することにより、角質溶解効果も有
する。パッチの暗青色面には、付着層の機械的影響によ
り皮膚から除去され、尿素とサリチル酸の組合せ効果で
放出された、一般的に淡い色彩の死亡した皮膚細胞並び
に他の残査の存在が観察された。必要なパッチの適用頻
度は、それらの量に依存する。
であり、尿素が皮脂腺の開口部の浄化（freeing）を促
進する。更に、表面の死亡した皮膚細胞の除去を促進す
るサリチル酸が存在することにより、角質溶解効果も有
する。パッチの暗青色面には、付着層の機械的影響によ
り皮膚から除去され、尿素とサリチル酸の組合せ効果で
放出された、一般的に淡い色彩の死亡した皮膚細胞並び
に他の残査の存在が観察された。必要なパッチの適用頻
度は、それらの量に依存する。
【００５５】実施例ＩＩＩ ６９．５重量％の酢酸エチルに溶解したアクリルポリマ
ー； ０．５重量％の褐酸化鉄顔料； ２０重量％のデンプン；及び １０重量％のオルガソール（登録商標）； を含有する溶液を調製した。
ー； ０．５重量％の褐酸化鉄顔料； ２０重量％のデンプン；及び １０重量％のオルガソール（登録商標）； を含有する溶液を調製した。
【００５６】手順は、実施例Ｉに記載されたものとほぼ
一致する。パッチの付着性マトリックスは褐色であっ
た。
一致する。パッチの付着性マトリックスは褐色であっ
た。
【００５７】これらの活性成分を組合せることにより、
皮膚から分泌される親水性成分及び脂肪性成分（皮脂）
を吸収し、皮膚に自然なマットな外観を付与し、更にか
なり柔軟な感触をもたらすことが可能になる。パッチに
吸収された成分は、特に、パッチの有色面に、またリン
グの形態で可視される。
皮膚から分泌される親水性成分及び脂肪性成分（皮脂）
を吸収し、皮膚に自然なマットな外観を付与し、更にか
なり柔軟な感触をもたらすことが可能になる。パッチに
吸収された成分は、特に、パッチの有色面に、またリン
グの形態で可視される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ４５Ｄ 40/00 Ａ４５Ｄ 40/00
Claims (20)
- 【請求項１】 皮膚が含む不純物を皮膚から除去可能で
あって、少なくとも１つの活性成分を含有するポリマー
マトリックスを支持層上に有し、皮膚に接触せしめられ
るパッチ面が付着性であるパッチにおいて、上記付着面
により取り除かれる不純物を自身の目で定量化及び／又
は定性化することのできるような、有色層を有すること
を特徴とするパッチ。 - 【請求項２】 活性成分が、α−及びβ−ヒドロキシカ
ルボン酸又はβ−ケトカルボン酸、それらの塩類、アミ
ド類又はエステル類等の角質溶解剤、なかでもグリコー
ル酸、乳酸、酒石酸、リンゴ酸、クエン酸又はマンデル
酸、及び一般的な果実酸等のα−ヒドロキシ酸、５−
（ｎ−オクタノイル）サリチル酸のようなアルキル化誘
導体等のサリチル酸及びその誘導体等のβ−ヒドロキシ
酸、カオリンパウダー、ポリアミド粒子［オルガソール
（登録商標）］、ロウ、ハチミツ、シエンナ、タンニン
又は無機塩から選択されることを特徴とする請求項１に
記載のパッチ。 - 【請求項３】 皮膚から出てくる不純物と十分に対比さ
せるため、有色層が暗色であることを特徴とする請求項
１又は２に記載のパッチ。 - 【請求項４】 ポリマーマトリックスが、アクリル又は
ビニルポリマー、シリコーンあるいはポリウレタンをベ
ースとして形成されていることを特徴とする請求項１な
いし３のいずれか１項に記載のパッチ。 - 【請求項５】 マトリックスが、超吸収性の架橋ポリア
クリラート、ポリ（ビニルアルコール）、カルボキシビ
ニルポリマー類、セルロースの半合成誘導体、デンプ
ン、グアガム、アラビアゴム、トラガカントゴム、カゼ
イン、フィトコロイド類、綿繊維及びゼラチンから選択
される少なくとも１つの吸湿剤を含有していることを特
徴とする請求項１ないし４のいずれか１項に記載のパッ
チ。 - 【請求項６】 支持層が閉塞的支持層であることを特徴
とする請求項１ないし５のいずれか１項に記載のパッ
チ。 - 【請求項７】 支持層が、高密度及び低密度ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリ（塩化ビニル）、エチレンと
酢酸ビニルのコポリマー、ポリエステル及びポリウレタ
ン、又はこれらの物質の複合体から選択される熱可塑性
物質からなることを特徴とする請求項６に記載のパッ
チ。 - 【請求項８】 支持層が非閉塞的支持層であることを特
徴とする請求項１ないし５のいずれか１項に記載のパッ
チ。 - 【請求項９】 支持層が、紙、多孔質又は穴あき熱可塑
性物質、織物、不織布又は穴あき不織布からなることを
特徴とする請求項８に記載のパッチ。 - 【請求項１０】 有色層が前記ポリマーマトリックスか
ら形成されていることを特徴とする請求項１ないし９の
いずれか１項に記載のパッチ。 - 【請求項１１】 ポリマーマトリックスが、有色顔料の
導入により着色されていることを特徴とする請求項１０
に記載のパッチ。 - 【請求項１２】 顔料が、酸化チタン、酸化ジルコニウ
ム又は酸化セリウム顔料、並びに酸化亜鉛、酸化鉄又は
酸化クロム、及びフェリックブルー等の合成又は無機顔
料、又はカーボンブラック又はバリウム、ストロンチウ
ム、カルシウム（DC Red No.7）又はアルミニウムレー
キ類等の有機顔料、又はこのような顔料の混合物から選
択されることを特徴とする請求項１１に記載のパッチ。 - 【請求項１３】 マトリックスが、次の化合物：アスコ
ルビン酸及び生物学的に適合性のあるその塩類、酵素、
抗生物質、緊張効果を有する成分、α−ヒドロキシ酸及
びその塩類、ヒドロキシル化ポリ酸、スクロース及びそ
の誘導体、尿素、アミノ酸、オリゴペプチド、水溶性の
植物抽出物、酵母抽出物、タンパク質加水分解物、ヒア
ルロン酸、ムコ多糖類、ビタミンＢ２、Ｂ６、Ｈ及びＰ
Ｐ、パンテノール、葉酸、アセチルサリチル酸、アラン
トイン、グリチルレチン酸、コウジ酸及びヒドロキノン
から選択される少なくとも１つの水溶性活性成分を含有
していることを特徴とする請求項１ないし１２のいずれ
か１項に記載のパッチ。 - 【請求項１４】 マトリックスが、次の化合物：ステロ
イド性の抗炎症剤、乾燥した微小藻類の抽出物、ケルセ
チン、バルム抽出物、ローズマリー抽出物、エトキシク
イン、ポリ不飽和の必須脂肪酸に富んだ海洋由来のリン
脂質、ミルクのスフィンゴミエリン、フィタントリオー
ル、２−オレイルアミノ−１，３−オクタデカン等のセ
ラミド類、α−ビサボロール、β−グリチルレチン酸、
Centella asiaticaの全抽出物、アジアチコシド、マデ
カシン酸、アジア酸、グリコール酸、乳酸又はクエン酸
等のα−ヒドロキシ酸のアルキルエステル類、５−（ｎ
−オクタノイル）サリチル酸及びそのエステル類、サリ
チル酸、その塩類及びそのエステル類等の角質溶解剤、
必須脂肪酸に富んだクロフサスグリ油及びホホバ油、酢
酸ファルネシル、ファルネソール、Ｄ−パンテノール、
β−カロチン、プロピオン酸レチニル、パルミチン酸レ
チニル、レチニルエステル、レチノール、ビタミン
Ｄ３、ビタミンＤ２、ビタミンＤ、ビタミンＦ及びビタ
ミンＦグリセリド、パルミチン酸アルコルビル、ＤＬ−
α−酢酸トコフェリル、Ｄ−α−酢酸トコフェリル、Ｄ
Ｌ−α−トコフェロール、Ｄ−α−トコフェロールから
選択される少なくとも１つの脂溶性化合物を含有してい
ることを特徴とする請求項１ないし１３のいずれか１項
に記載のパッチ。 - 【請求項１５】 パッチの適用前に剥離可能で、ポリマ
ー層の組成の一部を形成する化合物に対して不浸透性で
ある保護シートを有することを特徴とする請求項１ない
し１４のいずれか１項に記載のパッチ。 - 【請求項１６】 保護シートが、パッチの中央部分に載
せられた２つの部位からなることを特徴とする請求項１
５に記載のパッチ。 - 【請求項１７】 パッチの除去用の把持領域を形成可能
な、少なくとも１つの小片部を有することを特徴とする
請求項１ないし１６のいずれか１項に記載のパッチ。 - 【請求項１８】 適用時間が３０秒〜１５分間、好まし
くは３０秒〜５分間であることを特徴とする請求項１な
いし１７のいずれか１項に記載のパッチ。 - 【請求項１９】 付着力が、５０〜８００ｇ／ｃｍ２、
好ましくは１００〜７００ｇ／ｃｍ２、更に好ましくは
３００〜６００ｇ／ｃｍ２であることを特徴とする請求
項１ないし１８のいずれか１項に記載のパッチ。 - 【請求項２０】 形状が、鼻、唇、頬、鼻と上唇の間の
領域、又は前頭部に適合するものであることを特徴とす
る請求項１ないし１９のいずれか１項に記載のパッチ。
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