JPH11269334A - 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 寒冷地での使用に適した、低温時の物性に優
れた農業用塩化ビニル系樹脂フィルムの提供。 【解決手段】 フィルムの塩化ビニル系樹脂として、平
均重合度が２０００以上である樹脂６０〜９５重量部
と、７００以上１９００以下である樹脂４０〜５重量部
との混合物を用いる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、農業用塩化ビニル
系樹脂フィルムに関する。更に詳しくは、寒冷地区での
使用によって引き起こされる、展張時の破れ（伸びが悪
く破れ易い）、展張後の外力（風、雪、雹、アラレ等）
による破れ等の好ましくない現象に対して、低温下にお
ける強度・耐衝撃・伸びに優れ、かつ、常温でのべたつ
き・たるみ等が発生しない。さらには、経時後の低温時
の物性の低下も少ない農業用塩化ビニル系樹脂フィルム
に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】近年、有用植物を栽培している農家で
は、収益性向上を目的として、有用植物をハウス（温
室）、またはトンネル内で促進栽培や抑制栽培する方法
が、広く採用される様になった。このハウス（温室）ま
たはトンネルの被覆資材としては、ポリエチレンフィル
ム、エチレン−酢酸ビニル共重合体フィルム、ポリエス
テルフィルム、ポリカーボネートフィルム、硬質及び軟
質塩化ビニル系樹脂フィルム、ガラス等が使用されてい
る。なかでも軟質塩化ビニル系樹脂フィルムは、他の合
成樹脂フィルムに対して、光線透過率、保温性、機械的
強度、耐久性、作業性を総合して最も優れているので、
広く使用されている。

【０００３】しかしながら、軟質塩化ビニル系樹脂フィ
ルムには、樹脂軟化剤として、可塑剤が配合されている
が、この可塑剤は、感温性が大きいために、フィルムが
特に寒冷地区で展張使用される際の伸びが悪く破れ易
い、また、展張後も風、雪、雹、アラレ等の外力がフィ
ルムに加わった際に破れ易いという問題点があった。こ
のため、寒冷地区における伸び、耐衝撃性等の物性を改
善する方法として、フィルム中の可塑剤の量を増加、耐
寒性可塑剤の配合等の可塑剤配合に関する方法あるい
は、塩化ビニル系樹脂の重合度を増大させる方法が提案
されている。

【０００４】フィルム中の可塑剤量を増加させる方法
は、低温強度に対して、向上効果はあるが、この方法で
は、夏場等の高温時にフィルムが、べたついたり、たる
み易い。また、耐寒性の可塑剤を配合する方法（特開昭
５８−４９７４２号公報等）では、耐寒性の可塑剤が一
般には塩化ビニル系樹脂との相溶性が悪く、ブリードし
易いため耐熱性に劣り、又、耐候性が劣る（褐変等）欠
点がある。又、塩化ビニル系樹脂の重合度を増大する方
法は、低温強度に対して向上効果はあるが、高重合度に
なるほど製膜加工性が低下し、このために透明性が悪化
すると共に、フィルム面の状態、厚み均一性等が悪化す
るという欠点がある。更に、塩化ビニル系樹脂の重合度
を増大しながら、製膜加工性を向上させる方法が提案さ
れている（特公平５−８２１７４号公報等）が、この方
法にも、低温時における物性（伸び、耐衝撃性等）が十
分でないという欠点があった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、かかる
状況にあって、寒冷地区での展張の際に破れにくく、屋
外での展張後の風、雪、雹、アラレ等の外力によって引
き起こされる破れも生じにくい、低温時の物性（伸び、
強度、耐衝撃性）を向上させた、又、夏場等の高温時に
おけるべたつき・たるみを生じない、更には、経時後に
おいても、低温時の物性低下の少ない農業用塩化ビニル
系樹脂フィルムを提供することを目的として、鋭意検討
した結果、本発明を完成するに至った。

【０００６】

【課題を解決するための手段】しかして、本発明の要旨
とするところは、塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し
て、可塑剤４０〜１００重量部を配合した塩化ビニル系
樹脂フィルムにおいて、該塩化ビニル系樹脂が、平均重
合度２０００以上である塩化ビニル系樹脂［Ａ］６０〜
９５重量部と平均重合度が７００以上１９００以下であ
る塩化ビニル系樹脂［Ｂ］４０〜５重量部との混合物で
あることを特徴とする農業用塩化ビニル系樹脂フィルム
に存する。

【０００７】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明において塩化ビニル系樹脂とは、ポリ塩化ビニル
のほか、塩化ビニルが主成分を占める共重合体をいう。
塩化ビニルと共重合しうる単量体化合物としては、塩化
ビニリデン、エチレン、プロピレン、アクリロニトリ
ル、マレイン酸、イタコン酸、アクリル酸、メタクリル
酸、酢酸ビニル等が挙げられる。これら塩化ビニル系樹
脂は、乳化重合法、懸濁重合法、溶液重合法、塊状重合
法等の従来公知の製造法のうち、いずれの方法によって
製造されたものであってもよい。

【０００８】本発明においては、平均重合度２０００以
上である塩化ビニル系樹脂［Ａ］６０〜９５重量部と平
均重合度が７００以上１９００以下である塩化ビニル系
樹脂［Ｂ］４０〜５重量部との混合物を使用する。塩化
ビニル系樹脂［Ａ］が９５重量部以上であると、加工性
に劣り、また、６０重量部を下回ると低温時における十
分な物性が得られない。また、樹脂［Ｂ］の平均重合度
が７００未満であると、低温時の物性が劣る。樹脂
［Ａ］の平均重合度は、好ましくは２２００以上であ
る。また、樹脂［Ｂ］の平均重合度は、好ましくは９０
０以上１８００以下、特に好ましくは１０００以上１５
００以下である。また、樹脂［Ａ］と樹脂［Ｂ］の混合
割合は、好ましくは樹脂［Ａ］が７０〜９０重量部で樹
脂［Ｂ］が３０〜１０重量部である。２種類の樹脂の混
合方法としては、フィルム製膜加工時に２種類の樹脂を
混合する方法が一般的であるが、塩化ビニル樹脂の重合
時に重合条件コントロールによって、見掛け上２種類の
平均重合度の異なる樹脂が混合されたことになる方法で
あってもよい。

【０００９】塩化ビニル系樹脂フィルムには、柔軟性を
付与するために、この樹脂１００重量部に対して、４０
〜１００重量部、好ましくは、５０〜８０重量部の可塑
剤が配合される。４０重量部未満では、低温時の柔軟性
に乏しいため、充分な低温物性が得られない。また、１
００重量部を越えると、常温下での取り扱い性（べたつ
き性等）が悪化したり、製膜加工時の作業性が低下する
ので好ましくない。

【００１０】使用しうる可塑剤としては、例えば、ジ−
ｎ−オクチルフタレート、ジ−２−エチルヘキシルフタ
レート、ジベンジルフタレート、ジイソデシルフタレー
ト等のフタル酸誘導体；ジオクチルフタレート等のイソ
フタル酸誘導体；ジ−ｎ−ブチルアジペート、ジオクチ
ルアジペート等のアジピン酸誘導体；ジ−ｎ−ブチルマ
レート等のマレイン酸誘導体；トリ−ｎ−ブチルシトレ
ート等のクエン酸誘導体；モノブチルイタコネート等の
イタコン酸誘導体；ブチルオレエート等のオレイン酸誘
導体；グリセリンモノリシノレート等のリシノール酸誘
導体；その他、エポキシ化大油、エポキシ樹脂系可塑剤
等が挙げられる。また、樹脂フィルムに柔軟性を付与す
るために、上述の可塑剤以外に、例えば熱可塑性ポリウ
レタン樹脂、ポリ酢酸ビニル等を使用することもでき
る。

【００１１】本発明の農業用塩化ビニル系樹脂フィルム
には、被膜の形成性、屋外展張性の点から光安定剤を配
合することが好ましい。光安定剤としては、農業用塩化
ビニル系樹脂フィルムに通常配合されるものであればよ
く、例えばヒンダードアミン系、金属錯塩系等が挙げら
れる。特にヒンダードアミン系が好ましい。ヒンダード
アミン系光安定剤としては、次の一般式［Ｉ］又は［I
I］で表される構造単位を一分子中に１個以上含有する
ヒンダードアミン系化合物が適当である。

【００１２】

【化１】

【００１３】（式中、Ｒ１〜Ｒ４は炭素数１〜４のアル
キル基、Ｒ５は水素又は炭素数１〜４のアルキル基を示
す。）

【００１４】

【化２】

【００１５】（式中、Ｒ１〜Ｒ４は炭素数１〜４のアル
キル基、Ｒ５は水素又は炭素数１〜４のアルキル基を示
す。） これらのヒンダードアミン系化合物としては、例えば一
般式［III ］で表されるヒンダードアミン系化合物が代
表的なものである。

【００１６】

【化３】

【００１７】（式中、Ｒはリン又は、１〜４価のカルボ
ン酸から誘導されるモノ〜テトラアシル基、ｎは１〜４
の整数をそれぞれ示す。） 上記一般式［III ］に含まれるものとしては具体的には
例えば特公昭６３−５１４５８号公報に例示されてい
る、４−シクロヘキシノイルオキシ−２，６，６−テト
ラメチルピペリジン、４−ベンゾイルオキシ−２，２，
６，６−テトラメチルピペリジン、４−（ｏ−クロロベ
ンゾイルオキシ）−２，２，６，６−テトラメチルピペ
リジン等が挙げられる。

【００１８】金属錯塩系光安定剤としては、金属が、ニ
ッケルとコバルトであるものが好ましい。具体的には、
例えば、ニッケル金属錯体：ニッケル〔２，２′−チオ
ビス（４−タ−シャリオクチル）フェノレート〕ノルマ
ルブチルアミン、ニッケルジブチルジチオカーバメイ
ト、ニッケルビス〔ｏ−エチル−３，５−（ジターシャ
リブチル−４−ヒドロキシベンジル）〕ホスフェート、
ニッケルビス（オクチルフェニルサルファイド）等が挙
げられる。コバルト金属錯体：コバルトジシクロヘキシ
ルジチオホスフェート、〔１−フェニル、３−メチル、
４−デカノイル、ピラゾレート（５）２〕ニッケル等が
挙げられる。

【００１９】光安定剤の塩化ビニル系樹脂フィルムへの
配合量は、余り少ないとフィルムの耐候性が十分に優れ
たものとならないので好ましくなく、余り多くしてもフ
ィルムの耐候性は添加量に比例して向上することがな
く、フィルム表面の噴き出しがおこる。好ましい配合量
は、塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して、０．１〜
１．０重量部の範囲である。

【００２０】本発明の農業用塩化ビニル系樹脂フィルム
には、被膜の形成性、屋外展張性の点から紫外線吸収
剤、光安定剤を併用配合することが好ましい。紫外線吸
収剤としては、農業用塩化ビニルフィルムに通常配合さ
れるものであればよく、ベンゾトリアゾール系、ベンゾ
フェノン系、サリチル酸エステル系、ハイドロキノン
系、シアノアクリレート系等各種の紫外線吸収剤が挙げ
られる。特にベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ベン
ゾフェノン系紫外線吸収剤が好ましい。具体的には、以
下のようなものが挙げられる。

【００２１】ベンゾフェノン系紫外線吸収剤；２−ヒド
ロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，４−ジヒド
ロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オク
トキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ
−２′−カルボキシベンゾフェノン、２，２′−ジヒド
ロキシ−４，４′−ジメトキシベンゾフェノン、２−ヒ
ドロキシ−４−ベンゾイルオキシベンゾフェノン、２，
２′−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２
−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホンベンゾフェ
ノン、２，２′，４，４′−テトラヒドロキシベンゾフ
ェノン、２，２′−ジヒドロキシ−４，４′−ジメトキ
ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−５−クロルベンゾフ
ェノン、ビス−（２−メトキシ−４−ヒドロキシ−５−
ベンゾイルフェニル）メタン。

【００２２】ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤；２−
（２′−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２
−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾ
トリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチル
フェニル）−５−カルボン酸ブチルエステルベンゾトリ
アゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェ
ニル）−５，６−ジクロベンゾトリアゾール、２−
（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）−５−エ
チルスルホンベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロ
キシ−５′−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾ
トリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−ｔ−ブ
チルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒド
ロキシ−５′−アミノフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−（２′−ヒドロキシ−３′，５′−ジメチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−
３′，５′−ジメチルフェニル）−５−メトキシベンゾ
トリアゾール、２−（２′−メチル−４′−ヒドロキシ
フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ステアリ
ルオキシ−３′，５′−ジメチルフェニル）−５−メチ
ルベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５−
カルボン酸フェニル）ベンゾトリアゾールエチルエステ
ル、２−（２′−ヒドロキシ−３′，５′−ジ−ｔ−ブ
チルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−
（２′−ヒドロキシ−３′−メチル−５′−ｔ−ブチル
フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−
（２′−ヒドロキシ−３′−ｔ−ブチル−５′−メチル
フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−
（２′−ヒドロキシ−５′−メトキシフェニル）ベンゾ
トリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′，５′−
ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾ
ール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−シクロヘキシル
フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキ
シ−４′，５′−ジメチルフェニル）−５−カルボン酸
ベンゾトリアゾール、ブチルエステル、２−（２′−ヒ
ドロキシ−４′，５′−ジクロルフェニル）ベンゾトリ
アゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′，５′−ジメ
チルフェニル）−５−エチルスルホベンゾトリアゾー
ル、２−（２′−ヒドロキシ−４′−オクトキシフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−
５′−メトキシフェニル）−５−メチルベンゾトリアゾ
ール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニ
ル）−５−カルボン酸エステルベンゾトリアゾール、２
−（２′−アセトキシ−メチルフェニル）ベンゾトリア
ゾール。

【００２３】上記紫外線吸収剤のフィルムへの配合量
は、塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し、０．０２〜
８重量部の範囲が好ましい。０．０２重量部より少ない
時は、農業用塩化ビニル系樹脂フィルムの耐候性が、十
分に優れたものとならず、他方、８重量部より多い時
は、フィルム使用時に他の添加剤とともにフィルム表面
に噴き出したりするという問題がおこり、好ましくな
い。上記範囲のうち、０．１〜３重量部の範囲が好まし
い。

【００２４】本発明の農業用塩化ビニル系樹脂フィルム
には、有機リン酸エステル又は有機リン酸金属塩を配合
することが好ましい。有機リン酸エステルとしては、ト
リイソプロピルフェニルホスフェート、イソデシルジフ
ェニルホスフェート、トリス（イソプロピルフェニル）
ホスフェート、トリブチルホスフェート、トリエチルホ
スフェート、トリオクチルホスフェート、トリブチキシ
エチルホスフェート、トリフェニルホスフェート、オク
チルジフェニルホスフェート、トリキシレニルホスフェ
ート等があるが中でもトリクレジルホスフェート、及び
トリキシレニルホスフェートが特に好ましい。上記の有
機リン酸エステルは、単独さらに複合物にしても使用で
きる。例えば、有機リン酸エステルと有機亜リン酸エス
テルの複合物が挙げられ、有機リン酸エステルには、ジ
フェニルホスフェートのようなホスホネート系化合物も
含まれる。有機リン酸金属塩としては、一般式［IV］又
は［Ｖ］

【００２５】

【化４】

【００２６】

【化５】

【００２７】（式中、Ｍは、亜鉛、カルシウム、バリウ
ム、マグネシウム、コバルト又は、ストロンチウムを意
味する。また、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は各々、アルキル、
アリール、アリールアルキル、アルキルアリール又はエ
ーテル結合を有するアルキル基を意味する。）で示され
るものが挙げられる。Ｒ１、Ｒ２及びＲ３で表されるア
ルキル基の例としては、メチル、エチル、プロピル、イ
ソプロピル、ブチル、イソブチル、第２ブチル、第３ブ
チル、アミン、ネオペンチル、イソアミル、ヘキシル、
イソヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、２
−エチルヘキシル、デシル、イソデシル、ラウリル、ト
リデシル、Ｃ１２〜Ｃ１３混合アルキル、ステアリル、
シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロオクチル、シ
クロドデシル、４−メチルシクロヘキシル基等を挙げる
ことができる。

【００２８】アリール基の例としては、フェニル、ナフ
チル基等を挙げることができる。アリールアルキル基の
例としては、ベンジル、β−フェニルエチル、α−フェ
ニルプロピル、β−フェニルプロピル基等を挙げること
ができる。アリールアルキル基の例としては、ベンジ
ル、β−フェニルエチル、α−フェニルプロピル、β−
フェニルプロピル基等を挙げることができる。アルキル
アリール基の例としては、トリル、キシリル、エチルフ
ェニル、ブチルフェニル、第３ブチルフェニル、オクチ
ルフェニル、イソオクチルフェニル、第３オクチルフェ
ニル、ノニルフェニル、２，４−ジ−第３ブチルフェニ
ル基等が挙げられる。

【００２９】エーテル結合を有するアルキル基として
は、フルフリル、テトラヒドロフルフリル、５−メチル
フルフリル及びα−メチルフルフリル基、又は、メチル
−、エチル−、イソプロピル−、ブチル−、イソブチル
−、ヘキシル−、シクロヘキシル−、フェニルセロソル
ブ残基；メチル−、エチル−、イソプロピル−、ブチル
−、イソブチルカルビトール残基；トリエチレングリコ
ールモノメチルエーテル、−モノエチルエーテル、−モ
ノブチルエーテル残基；グリセリン１，２−ジメチルエ
ーテル、−モノエチルエーテル、−モノブチルエーテル
残基；グリセリン１，２−ジメチルエーテル、−１，３
−ジエチルエーテル、−１−エチル−２−プロピルエー
テル残基；ノニルフェノキシポリエトキシエチル、ラウ
ロキシポリエトキシエチル残基等が挙げられる。又、Ｍ
で表される金属は、亜鉛、カルシウム及びバリウムが特
に好ましい。これら有機リン酸エステル又は有機リン酸
金属塩は、１種又は２種以上配合することができる。

【００３０】本発明の農業用フィルムは、有機リン酸エ
ステル及び有機リン酸金属塩を併用配合するのが被膜の
形成性、屋外展張性の点からも好ましい。有機リン酸エ
ステル又は有機リン酸金属塩の配合量は、塩化ビニル系
樹脂１００重量部に対して０．１〜１５重量部の範囲
内、好ましくは、０．２〜１０重量部の範囲内で選ばれ
る。配合量が０．１重量部未満では軟質塩化ビニル系樹
脂フィルムの耐候性及び防塵性は向上しない。配合量が
１５重量部より多いとフィルムの透明性が極度に劣って
しまうので好ましくない。前記範囲内では、０．２〜８
重量部の範囲であるのが特に好ましい。

【００３１】前記塩化ビニル系樹脂には、更に必要に応
じて、成形用の合成樹脂に通常配合される公知の樹脂添
加物、例えば、滑剤、熱安定剤、酸化防止剤、安定化助
剤、帯電防止剤、防曇剤、防カビ剤、防藻剤、無機フェ
ラー、着色剤等を配合することができる。滑剤として
は、ポリエチレンワックス、ビスアマイド系化合物、流
動パラフィン等が挙げられ、酸化防止剤としては、有機
フォスファイト化合物等が挙げられる。また、熱安定剤
としては、β−ジケトン化合物等が挙げられる。

【００３２】以上の各種樹脂添加物は、それぞれ１種又
は数種を組み合わせて使用することができる。上記各種
樹脂添加物の添加量は、フィルムの性質を悪化させない
範囲、通常は基体の塩化ビニル系樹脂１００重量部に対
して、１０重量部以下の範囲で選ぶことができる。フィ
ルムの基体となる塩化ビニル系樹脂に、前記可塑剤、光
安定剤、紫外線吸収剤、有機リン酸エステル又は有機リ
ン酸金属塩、更に他の樹脂添加物を配合するには、各々
必要量秤量し、リボンブレンダー、バンバリーミキサ
ー、スーパーミキサーその他従来から知られている配合
機、混合機を使用すればよい。このようして得られた樹
脂組成物をフィルム化するには、それ自体公知の方法例
えば溶融押出成形法（Ｔ−ダイ法、インフレーション法
を含む）、カレンダー成形法、溶液流延法等によればよ
い。

【００３３】

【実施例】以下、本発明を実施例にもとずいて詳細に説
明するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の例
に限定されるものではない。 実施例１〜３、比較例１〜６ 各種の塩化ビニル樹脂（第１表に示す組成） １００重量部 ジ−２−エチルヘキシルフタレート（ＤＯＰ） ６５重量部 エポキシ樹脂 ３重量部 バリウム−亜鉛系複合液状安定剤 １．５重量部 ステアリン酸バリウム ０．２重量部 ステアリン酸亜鉛 ０．４重量部 ソルビタンラウレート １．５重量部 よりなる樹脂組成物を準備し、第２表に示した種類及び
量の有機リン酸エステル又は有機リン酸金属塩、光安定
剤および紫外線吸収剤を配合した。各配合物を、スーパ
ーミキサーで１０分間攪拌混合したのち、１８０℃に加
温したミルロール上で混練し、厚さ０．１０ｍｍのフィ
ルムを製造した。ただし、比較例１，４には、光安定剤
を配合しなかった。また、比較例１，２には、紫外線吸
収剤を配合しなかった。また、比較例１，３には、有機
リン酸エステル又は有機リン酸金属塩を配合しなかっ
た。

【００３４】 比較例７ 各種の塩化ビニル樹脂（第１表に示す組成） １００重量部 ジ−２−エチルヘキシルフタレート（ＤＯＰ） ３５重量部 エポキシ樹脂 ３重量部 バリウム−亜鉛系複合液状安定剤 １．５重量部 ステアリン酸バリウム ０．２重量部 ステアリン酸亜鉛 ０．４重量部 ソルビタンラウレート １．５重量部 よりなる樹脂組成物を準備し、実施例１〜３と同様の添
加剤、同様の加工方法において、厚さ０．１０ｍｍのフ
ィルムを製造した。上記各実施例及び比較例で得られた
フィルムの性能を下記の諸点について評価した。その結
果を第３表に示す。 初期外観 実施例、比較例で作製したフィルムの外観を、肉眼での
観察および日立製作所（株）製ＥＰＳ−２Ｕ型により直
進光線透過率（波長５５５ｎｍ）を測定した。この評価
基準は、次のとおりである。

【００３５】Ｉ）目視外観 ◎…表面光沢にむらがなく、かつ荒れ、しわのないも
の。 △…表面光沢にむらがなく、または荒れ、しわのないも
の。 ×…表面光沢にむらがなく、かつ荒れ、しわのあるも
の。 II）直進光線透過率 ◎…透過率が、８５％以上のもの。 ○…透過率が、６５％〜８４％のもの。 △…透過率が、４５％〜６４％のもの。 ×…透過率が、４５％未満のもの。

【００３６】常温物性 引張り特性：実施例、比較例で得られたフィルムからＪ
ＩＳ Ｋ７１２７に準拠して２号ダンベルを作製した。
このダンベルにつき、ＪＩＳＫ７１２７に準拠し、２３
℃の室内において、破断エネルギーを測定した。 低温物性 Ｉ）衝撃強度・脆性破壊率：実施例、比較例で得られた
フィルムを１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを９枚用意
し、ＪＩＳ Ｂ−７５０３に規定されたダイヤルゲージ
でサンプルの中心部の厚みを測定する。上記サンプルを
−１５℃の室内において、東洋精機（株）製パンクチャ
ーにより測定した。尚、脆性破壊（材料が、ほとんど塑
性変形を伴わず、割れの急速な進展によって、破壊され
たもの。）率および衝撃度は、下記の式によって表す。

【００３７】

【数１】脆性破壊率（％）＝脆性破壊した枚数／５（大
小それぞれ２枚を除く）×１００ 衝撃強度＝測定値（衝撃値）／測定厚み×公称厚み

【００３８】II）引張り特性：実施例、比較例で得られ
たフィルムからＪＩＳ Ｋ７１２７に準拠して２号ダン
ベルを作製した。このダンベルにつき、ＪＩＳ Ｋ７１
２７に準拠し、−１５℃の室内において、破断エネルギ
ーを測定した。

【００３９】屋外展張試験 ９種のフィルムを、三重県一志郡の試験圃場に設置した
屋根型ハウス（間口３ｍ、奥行き５ｍ、棟高１．５ｍ、
屋根勾配３０度）に、被膜を設けた面をハウスの側にし
て被覆し、平成８年３月〜平成９年２月までの１年間展
張試験を行った。展張したフィルムについて、以下の方
法により、フィルムの外観試験、フィルムの低温時にお
ける破断エネルギー、衝撃強度、脆性破壊率を評価し
た。

【００４０】Ｉ）低温物性 で実施した内容と同様の方法、試験および評価を実施
した。

【００４１】

【表１】

【００４２】

【表２】

【００４３】

【表３】

【００４４】

【発明の効果】以上、実施例からも明らかなように本発
明は、次のような効果を奏し、その農業上の利用価値
は、極めて大である。 （１）本発明に係わる農業用塩化ビニル系樹脂フィルム
は、フィルム加工性を低下させることなく製造すること
ができる。 （２）本発明に係わる農業用塩化ビニル系樹脂フィルム
は、低温下における物性に優れており、展張時による破
れ、展張後の外力（風、雪、雹、アラレ等）による破れ
に対する抵抗性に優れている。 （３）本発明に係わる農業用塩化ビニル系樹脂フィルム
は、夏場等の高温時において、べたつき・たるみ等が発
生しない。 （４）本発明に係わる農業用塩化ビニル系樹脂フィルム
は、経時後の低温時における物性低下が少なく、使用末
期においても、低温における物性に優れている。 尚、本発明に係わる農業用塩化ビニル系樹脂フィルムに
おいて、平均重合度の異なるレジンを混合（２山分布）
することにより、塩化ビニル系樹脂［Ｂ］は、物性の向
上を引き出し、塩化ビニル系樹脂［Ａ］は、加工性を維
持する成分として作用する。以上より本発明の農業用塩
化ビニル系樹脂フィルムは、物性・加工性両面のバラン
スに優れている。

フロントページの続き (72)発明者 村上 主義 愛知県名古屋市中村区岩塚町大池２番地 三菱化学エムケーブイ株式会社名古屋事業 所内

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し
   て、可塑剤４０〜１００重量部を配合した塩化ビニル系
   樹脂フィルムにおいて、該塩化ビニル系樹脂が、平均重
   合度２０００以上である塩化ビニル系樹脂［Ａ］６０〜
   ９５重量部と平均重合度が７００以上１９００以下であ
   る塩化ビニル系樹脂［Ｂ］４０〜５重量部との混合物で
   あることを特徴とする農業用塩化ビニル系樹脂フィル
   ム。
2. 【請求項２】 光安定剤を含有してなる請求項１記載の
   農業用塩化ビニル系樹脂フィルム。
3. 【請求項３】 紫外線吸収剤を含有してなる請求項１ま
   たは請求項２記載の農業用塩化ビニル系樹脂フィルム。
4. 【請求項４】 有機リン酸エステルまたは、有機リン酸
   金属塩を含有してなる請求項１ないし請求項３のいづれ
   かの項に記載の農業用塩化ビニル系樹脂フィルム。