JPH11276468A - 骨塩定量用ファントム - Google Patents
骨塩定量用ファントムInfo
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- JPH11276468A JPH11276468A JP10081669A JP8166998A JPH11276468A JP H11276468 A JPH11276468 A JP H11276468A JP 10081669 A JP10081669 A JP 10081669A JP 8166998 A JP8166998 A JP 8166998A JP H11276468 A JPH11276468 A JP H11276468A
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- Apparatus For Radiation Diagnosis (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 外挿法を用いることなく、検量線から直接
に骨塩量を精度良くかつ再現性高く求めることが可能と
なり、更に解像力の低下がない骨塩定量用ファントムを
提供することを課題とする。 【解決手段】 皮質骨又は歯と等価なＸ線減弱特性を
有する骨塩定量用ファントムであって、該骨塩定量用フ
ァントムは、水、脂肪、筋肉或いはコラーゲン等の生体
軟組織のＸ線減弱特性に近似するＸ線減弱特性を有する
高分子材料中に、高温熱処理された高結晶性のリン酸カ
ルシウム化合物を高密度に分散させた材料により形成さ
れるように構成する。
に骨塩量を精度良くかつ再現性高く求めることが可能と
なり、更に解像力の低下がない骨塩定量用ファントムを
提供することを課題とする。 【解決手段】 皮質骨又は歯と等価なＸ線減弱特性を
有する骨塩定量用ファントムであって、該骨塩定量用フ
ァントムは、水、脂肪、筋肉或いはコラーゲン等の生体
軟組織のＸ線減弱特性に近似するＸ線減弱特性を有する
高分子材料中に、高温熱処理された高結晶性のリン酸カ
ルシウム化合物を高密度に分散させた材料により形成さ
れるように構成する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は定量的コンピュータ
断層法や二重エネルギーＸ線測定法に用いて好適な骨塩
定量用ファントムに関する。
断層法や二重エネルギーＸ線測定法に用いて好適な骨塩
定量用ファントムに関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、各種骨代謝性疾患、歯科疾患で
は、骨密度として骨内のハイドロキシアパタイト含有量
をＸ線を用いたＱＣＴ（定量的コンピュータ断層法）や
ＤＸＡ（二重エネルギーＸ線測定法）などにより測定
し、この結果を基に診断、治療効果の判定が行われてい
る。
は、骨密度として骨内のハイドロキシアパタイト含有量
をＸ線を用いたＱＣＴ（定量的コンピュータ断層法）や
ＤＸＡ（二重エネルギーＸ線測定法）などにより測定
し、この結果を基に診断、治療効果の判定が行われてい
る。
【０００３】これらの測定においては、精度及び再現性
を確保するために、骨塩の主成分であるハイドロキシア
パタイト相当量が既知である基準物質、即ち骨塩定量用
ファントムを用いてデータの校正や変換が行われてい
る。
を確保するために、骨塩の主成分であるハイドロキシア
パタイト相当量が既知である基準物質、即ち骨塩定量用
ファントムを用いてデータの校正や変換が行われてい
る。
【０００４】実際の臨床においては５％以内の精度、特
に経時的な安定性が必要とされており、例えば、米国某
州では、これ以上の変動を示す測定法による場合は医療
費の請求が認めらていない例もある。従って、各種の骨
塩定量において正確で安定なファントムは必要不可欠な
ものであり、測定されたデータの精度は測定装置の精度
そのものよりも基準物質として用いたファントムによっ
て大きな影響を受けることが報告されている。
に経時的な安定性が必要とされており、例えば、米国某
州では、これ以上の変動を示す測定法による場合は医療
費の請求が認めらていない例もある。従って、各種の骨
塩定量において正確で安定なファントムは必要不可欠な
ものであり、測定されたデータの精度は測定装置の精度
そのものよりも基準物質として用いたファントムによっ
て大きな影響を受けることが報告されている。
【０００５】このため、骨塩定量用ファントムとして
は、ポリウレタン、ポリスチレン、アクリル樹脂等の高
分子化合物中に、骨塩等価物質としてハイドロキシアパ
タイトを 200ｍｇ／ｍｌ程度分散させたものが知られて
いる。
は、ポリウレタン、ポリスチレン、アクリル樹脂等の高
分子化合物中に、骨塩等価物質としてハイドロキシアパ
タイトを 200ｍｇ／ｍｌ程度分散させたものが知られて
いる。
【０００６】〔問題点〕しかし、上記従来のハイドロキ
シアパタイトを用いた骨塩定量用ファントムでは、ハイ
ドロキシアパタイト等の密度が低く、充填性が良好でな
いため、皮質骨、歯等の高いハイドロキシアパタイト密
度を有する骨の骨塩量を測定する場合には、外挿法によ
って、その含有量を推定せざるを得ず、このため、精度
が低く、かつ再現性に乏しい結果しか得られないという
問題点があった。
シアパタイトを用いた骨塩定量用ファントムでは、ハイ
ドロキシアパタイト等の密度が低く、充填性が良好でな
いため、皮質骨、歯等の高いハイドロキシアパタイト密
度を有する骨の骨塩量を測定する場合には、外挿法によ
って、その含有量を推定せざるを得ず、このため、精度
が低く、かつ再現性に乏しい結果しか得られないという
問題点があった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来の技術
における前記問題点を解消するためのものであり、その
ため具体的に設定された課題は、外挿法を用いることな
く、検量線から直接に骨塩量を精度良くかつ再現性高く
求めることが可能となり、更に解像力の低下がない骨塩
定量用ファントムを提供することにある。
における前記問題点を解消するためのものであり、その
ため具体的に設定された課題は、外挿法を用いることな
く、検量線から直接に骨塩量を精度良くかつ再現性高く
求めることが可能となり、更に解像力の低下がない骨塩
定量用ファントムを提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明における請求項１
に係る骨塩定量用ファントムは、皮質骨又は歯と等価な
Ｘ線減弱特性を有する骨塩定量用ファントムであって、
該骨塩定量用ファントムは、水、脂肪、筋肉或いはコラ
ーゲン等の生体軟組織のＸ線減弱特性に近似するＸ線減
弱特性を有する高分子材料中に、高温熱処理された高結
晶性のリン酸カルシウム化合物を高密度に分散させた材
料により形成されたことを特徴とするものである。
に係る骨塩定量用ファントムは、皮質骨又は歯と等価な
Ｘ線減弱特性を有する骨塩定量用ファントムであって、
該骨塩定量用ファントムは、水、脂肪、筋肉或いはコラ
ーゲン等の生体軟組織のＸ線減弱特性に近似するＸ線減
弱特性を有する高分子材料中に、高温熱処理された高結
晶性のリン酸カルシウム化合物を高密度に分散させた材
料により形成されたことを特徴とするものである。
【０００９】また、請求項２に係る骨塩定量用ファント
ムは、前記リン酸カルシウム化合物が 700℃以上の高温
で熱処理されたハイドロキシアパタイトであることを特
徴とする。
ムは、前記リン酸カルシウム化合物が 700℃以上の高温
で熱処理されたハイドロキシアパタイトであることを特
徴とする。
【００１０】また、請求項３に係る骨塩定量用ファント
ムは、前記リン酸カルシウム化合物は、粒径が 1〜100
μｍの微粉末であることを特徴とする。
ムは、前記リン酸カルシウム化合物は、粒径が 1〜100
μｍの微粉末であることを特徴とする。
【００１１】また、請求項４に係る骨塩定量用ファント
ムは、前記リン酸カルシウム化合物を 800ｍｇ／ｍｌ以
上含有することを特徴とする。
ムは、前記リン酸カルシウム化合物を 800ｍｇ／ｍｌ以
上含有することを特徴とする。
【００１２】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を具体
的に説明する。ただし、この実施の形態は、発明の趣旨
をより良く理解させるため具体的に説明するものであ
り、特に指定のない限り、発明内容を限定するものでは
ない。
的に説明する。ただし、この実施の形態は、発明の趣旨
をより良く理解させるため具体的に説明するものであ
り、特に指定のない限り、発明内容を限定するものでは
ない。
【００１３】実施の形態の骨塩定量用ファントムは、
水、脂肪、筋肉或いはコラーゲン等の生体軟組織のＸ線
減弱特性に近似するＸ線減弱特性を有する高分子材料中
に、高温熱処理された高結晶性のリン酸カルシウム化合
物を高密度に分散させ、皮質骨又は歯と等価なＸ線減弱
特性を有する材料に形成したものである。
水、脂肪、筋肉或いはコラーゲン等の生体軟組織のＸ線
減弱特性に近似するＸ線減弱特性を有する高分子材料中
に、高温熱処理された高結晶性のリン酸カルシウム化合
物を高密度に分散させ、皮質骨又は歯と等価なＸ線減弱
特性を有する材料に形成したものである。
【００１４】ここで、水、脂肪、筋肉或いはコラーゲン
等の生体軟組織のＸ線減弱特性に近似するＸ線減弱特性
を有する高分子材料（以下、高分子材料と略記する）と
しては、水よりややＸ線減弱特性の大きい筋肉に相当す
る物質としてアクリル樹脂、エポキシ樹脂が、また、水
よりややＸ線減弱性の小さい脂肪などに相当する物質と
しては４−メチルペンテン、ポリプロピレン、ポリエチ
レン等を用いることができ、さらに、水と等価なＸ線減
弱特性を有する物質としてこれらを適宜の割合で混合し
たものを用いることができる。
等の生体軟組織のＸ線減弱特性に近似するＸ線減弱特性
を有する高分子材料（以下、高分子材料と略記する）と
しては、水よりややＸ線減弱特性の大きい筋肉に相当す
る物質としてアクリル樹脂、エポキシ樹脂が、また、水
よりややＸ線減弱性の小さい脂肪などに相当する物質と
しては４−メチルペンテン、ポリプロピレン、ポリエチ
レン等を用いることができ、さらに、水と等価なＸ線減
弱特性を有する物質としてこれらを適宜の割合で混合し
たものを用いることができる。
【００１５】また、Ｘ線減弱特性を調整するに当たり、
低エネルギ領域でのＸ線減弱量を増加させるために炭酸
カルシウムを、全エネルギ領域でのＸ線減弱特性と比重
とを調整するために空気を混入したマイクロバルーン等
を添加・混入させるのが好ましい。
低エネルギ領域でのＸ線減弱量を増加させるために炭酸
カルシウムを、全エネルギ領域でのＸ線減弱特性と比重
とを調整するために空気を混入したマイクロバルーン等
を添加・混入させるのが好ましい。
【００１６】また、この実施の形態において用いられる
リン酸カルシウム化合物としてはピロリン酸カルシウ
ム、リン酸三カルシウム、ハイドロキシアパタイト、リ
ン酸四カルシウム等の単体または二種以上を混合したも
のを用いることができ、骨の主成分であるハイドロキシ
アパタイトを用いるのが最も良い。
リン酸カルシウム化合物としてはピロリン酸カルシウ
ム、リン酸三カルシウム、ハイドロキシアパタイト、リ
ン酸四カルシウム等の単体または二種以上を混合したも
のを用いることができ、骨の主成分であるハイドロキシ
アパタイトを用いるのが最も良い。
【００１７】リン酸カルシウム化合物は、天然に産する
鉱物、天然珊瑚、動物の骨や歯を減菌処理したものでも
使用することができる。しかし、これらは産地または種
及び個体によってその性状が大きく異なり、均質なもの
が得られないので、純粋で不純物のない化学的に合成さ
れたものが好適である。
鉱物、天然珊瑚、動物の骨や歯を減菌処理したものでも
使用することができる。しかし、これらは産地または種
及び個体によってその性状が大きく異なり、均質なもの
が得られないので、純粋で不純物のない化学的に合成さ
れたものが好適である。
【００１８】合成リン酸カルシウム化合物の合成法は、
特に限定されず、湿式法、乾式法、水熱法、水和法等、
公知の方法によって合成することができるが、湿式法に
よるのが最も容易である。
特に限定されず、湿式法、乾式法、水熱法、水和法等、
公知の方法によって合成することができるが、湿式法に
よるのが最も容易である。
【００１９】この実施の形態において用いられるリン酸
カルシウム化合物は、高温熱処理されて高結晶性化され
たものであるからＸ線減弱特性が良好であり、また高温
熱処理されて容積当たりの密度すなわち嵩密度も高くて
充填性も良好であるため、皮質骨、歯等の高リン酸カル
シウム濃度を有する骨塩に等価になるまで、例えば、前
記リン酸カルシウム化合物の含有量を 800ｍｇ／ｍｌ以
上となるまで、ファントム中のリン酸カルシウム含有量
を上げることができる。
カルシウム化合物は、高温熱処理されて高結晶性化され
たものであるからＸ線減弱特性が良好であり、また高温
熱処理されて容積当たりの密度すなわち嵩密度も高くて
充填性も良好であるため、皮質骨、歯等の高リン酸カル
シウム濃度を有する骨塩に等価になるまで、例えば、前
記リン酸カルシウム化合物の含有量を 800ｍｇ／ｍｌ以
上となるまで、ファントム中のリン酸カルシウム含有量
を上げることができる。
【００２０】これに対して、天然産または合成によるか
を問わず、高温熱処理を行っていないリン酸カルシウム
化合物は結晶性が非常に低く、Ｘ線減弱特性が良好でな
く、また容積当たりの密度すなわち嵩密度が著しく低く
て良好でなく、ファントム中に多量に混入することがで
きない。
を問わず、高温熱処理を行っていないリン酸カルシウム
化合物は結晶性が非常に低く、Ｘ線減弱特性が良好でな
く、また容積当たりの密度すなわち嵩密度が著しく低く
て良好でなく、ファントム中に多量に混入することがで
きない。
【００２１】高温熱処理条件は、用いるリン酸カルシウ
ム化合物により相違する。例えば、ハイドロキシアパタ
イトでは、熱処理温度 700〜 1350 ℃（より好ましくは
900〜 1300 ℃）がより好ましく、 700℃未満では結晶
性が低く、 1350 ℃超では分解が起こって不純物が生成
する。
ム化合物により相違する。例えば、ハイドロキシアパタ
イトでは、熱処理温度 700〜 1350 ℃（より好ましくは
900〜 1300 ℃）がより好ましく、 700℃未満では結晶
性が低く、 1350 ℃超では分解が起こって不純物が生成
する。
【００２２】熱処理時の雰囲気は、用いるリン酸カルシ
ウム化合物により相違する。例えば、ハイドロキシアパ
タイトでは大気中、好ましくは水蒸気雰囲気が用いら
れ、真空中または不活性雰囲気中では分解する可能性が
ある。
ウム化合物により相違する。例えば、ハイドロキシアパ
タイトでは大気中、好ましくは水蒸気雰囲気が用いら
れ、真空中または不活性雰囲気中では分解する可能性が
ある。
【００２３】また、この実施の形態において用いられる
リン酸カルシウム化合物は、マトリックスとなる高分子
材料に対する分散性、気泡の混入防止、重力による沈降
防止や、ＱＣＴやＤＸＡ等のＸ線測定時の解像力等の観
点から、微粒子であることが好ましく、その粒径は 1〜
100 μｍが好ましい。
リン酸カルシウム化合物は、マトリックスとなる高分子
材料に対する分散性、気泡の混入防止、重力による沈降
防止や、ＱＣＴやＤＸＡ等のＸ線測定時の解像力等の観
点から、微粒子であることが好ましく、その粒径は 1〜
100 μｍが好ましい。
【００２４】即ち、今日のＱＣＴやＤＸＡ等のＸ線ＣＴ
装置の空間分解能は、Ｘ−Ｙ平面で300〜400 μｍ、Ｚ
軸方向で 500μｍ程度であることから、部分容積効果を
避けるためには 100μｍ以下であることが好ましい。
装置の空間分解能は、Ｘ−Ｙ平面で300〜400 μｍ、Ｚ
軸方向で 500μｍ程度であることから、部分容積効果を
避けるためには 100μｍ以下であることが好ましい。
【００２５】また、粒径が 1μｍ未満となると高分子材
料中に分散させる際に空気が混入しやすく、Ｘ線減弱量
が不足するばかりでなく、嵩密度が低下して高分子材料
中への分散そのものが困難となる。
料中に分散させる際に空気が混入しやすく、Ｘ線減弱量
が不足するばかりでなく、嵩密度が低下して高分子材料
中への分散そのものが困難となる。
【００２６】また、この実施の形態におけるリン酸カル
シウム化合物の含有量は 800ｍｇ／ｍｌ以上となるまで
ファントム中のリン酸カルシウム含有量を高めることに
より、より精度良く、かつ再現性の高い骨塩量の計測が
可能となるので好ましい。
シウム化合物の含有量は 800ｍｇ／ｍｌ以上となるまで
ファントム中のリン酸カルシウム含有量を高めることに
より、より精度良く、かつ再現性の高い骨塩量の計測が
可能となるので好ましい。
【００２７】この実施の形態の骨塩定量用ファントムの
製造方法は、リン酸カルシウム化合物と、高分子材料
と、更に必要に応じて高分子材料の硬化剤と、炭酸カル
シウムやマイクロバルーン等の添加剤とを混合練和し、
振動を与えた後、減圧下で脱泡する。これを所定形状の
型枠に流し込み、更に減圧脱泡した後、加圧下で気泡発
生を抑制しながら硬化させる。
製造方法は、リン酸カルシウム化合物と、高分子材料
と、更に必要に応じて高分子材料の硬化剤と、炭酸カル
シウムやマイクロバルーン等の添加剤とを混合練和し、
振動を与えた後、減圧下で脱泡する。これを所定形状の
型枠に流し込み、更に減圧脱泡した後、加圧下で気泡発
生を抑制しながら硬化させる。
【００２８】このようにして製造された骨塩定量用ファ
ントムは、患者の骨塩量を測定する際に、患部へのＸ線
照射と同時に、あるいは前後してＸ線照射が行われる。
そして、その時のファントムのＸ線減弱量あるいはＣＴ
値（Ｘ線減弱量を、水のＸ線減弱量を０としたときの相
対値）が計測され、患部の骨塩量算出のための較正係数
あるいは変換係数として用いられる。
ントムは、患者の骨塩量を測定する際に、患部へのＸ線
照射と同時に、あるいは前後してＸ線照射が行われる。
そして、その時のファントムのＸ線減弱量あるいはＣＴ
値（Ｘ線減弱量を、水のＸ線減弱量を０としたときの相
対値）が計測され、患部の骨塩量算出のための較正係数
あるいは変換係数として用いられる。
【００２９】
【実施例】(1) 合成リン酸カルシウム化合物の調整 湿式法により合成したハイドロキシアパタイト粉末を冷
間静水圧プレスにより加圧成形し、この成形体を大気
中、 1150 ℃にて１時間焼成した後、自動乳鉢にて粉砕
して 100μｍ以下の細粒とした。この細粒を遊星型ボー
ルミルにて微粉砕した後、分級して粒径 1〜 45 μｍの
微粉末を調整した。
間静水圧プレスにより加圧成形し、この成形体を大気
中、 1150 ℃にて１時間焼成した後、自動乳鉢にて粉砕
して 100μｍ以下の細粒とした。この細粒を遊星型ボー
ルミルにて微粉砕した後、分級して粒径 1〜 45 μｍの
微粉末を調整した。
【００３０】(2) 高分子材料の調整 マトリックスとして、高分子材料と各種添加剤を混合、
練和したものを用いた。すなわち、高分子材料としては
エポキシ系樹脂アラルダイトＧＹ２６０（チバガイギー
社製）を、そしてこのエポキシ系樹脂アラルダイトＧＹ
２６０のＸ線減弱特性及び比重を調整するためにポリオ
レフィン系樹脂ＴＰＸ（三井石油化学工業社製）とを用
い、また、前記エポキシ系樹脂アラルダイトの硬化剤と
してエポキシ系樹脂硬化剤ＨＹ９５１を、低エネルギ流
域でのＸ線減弱量を増加させるために炭酸カルシウムを
用いた。
練和したものを用いた。すなわち、高分子材料としては
エポキシ系樹脂アラルダイトＧＹ２６０（チバガイギー
社製）を、そしてこのエポキシ系樹脂アラルダイトＧＹ
２６０のＸ線減弱特性及び比重を調整するためにポリオ
レフィン系樹脂ＴＰＸ（三井石油化学工業社製）とを用
い、また、前記エポキシ系樹脂アラルダイトの硬化剤と
してエポキシ系樹脂硬化剤ＨＹ９５１を、低エネルギ流
域でのＸ線減弱量を増加させるために炭酸カルシウムを
用いた。
【００３１】これらのマトリックス各成分の配合比率が
エポキシ系樹脂アラルダイトＧＹ２６０を２０重量部、
ポリオレフィン系樹脂ＴＰＸを１２重量部、エポキシ系
樹脂硬化剤ＨＹ９５１を６重量部、炭酸カルシウムを２
重量部となるよう混合し、歯科用石膏真空錬和機（真空
圧 720ｍｍＨｇ）で練和した。
エポキシ系樹脂アラルダイトＧＹ２６０を２０重量部、
ポリオレフィン系樹脂ＴＰＸを１２重量部、エポキシ系
樹脂硬化剤ＨＹ９５１を６重量部、炭酸カルシウムを２
重量部となるよう混合し、歯科用石膏真空錬和機（真空
圧 720ｍｍＨｇ）で練和した。
【００３２】なお、このマトリックスのＸ線ＣＴ装置
（シーメンス社製ゾマトームプラス）による測定では、
80 ＫｅＶではＣＴ値 50 程度、 120ＫｅＶではＣＴ値
60 程度であり、生体の骨基質（コラーゲン＋水）のＣ
Ｔ値に近いものであった。
（シーメンス社製ゾマトームプラス）による測定では、
80 ＫｅＶではＣＴ値 50 程度、 120ＫｅＶではＣＴ値
60 程度であり、生体の骨基質（コラーゲン＋水）のＣ
Ｔ値に近いものであった。
【００３３】(3) 骨塩定量用ファントムの調整 次に、ハイドロキシアパタイト含有量が１ｇ／ｍｌとな
るよう、上記(1) で調整したハイドロキシアパタイトの
微粉末 55.4 重量部と前記マトリックス 44.6重量部と
を上記(2) と同様に混合練和し、減圧振動下にて脱泡し
た後、円筒の枠の中に流し込み、歯科用加圧埋没装置
（最大６ｋｇ／ｃｍ2 ）にて加圧下に硬化させ、実施例
の骨塩定量用ファントムを得た。
るよう、上記(1) で調整したハイドロキシアパタイトの
微粉末 55.4 重量部と前記マトリックス 44.6重量部と
を上記(2) と同様に混合練和し、減圧振動下にて脱泡し
た後、円筒の枠の中に流し込み、歯科用加圧埋没装置
（最大６ｋｇ／ｃｍ2 ）にて加圧下に硬化させ、実施例
の骨塩定量用ファントムを得た。
【００３４】(4) Ｘ線測定 このようにして得られた骨塩定量用ファントムは、１ｇ
／ｍｌという高いハイドロキシアパタイト含有量を持
ち、Ｘ線ＣＴ装置による測定では、 80 ＫｅＶでＣＴ値
1600 程度、 120ＫｅＶではＣＴ値 1200 程度であり、
通常の生体の皮質骨のＣＴ値（ 120ＫｅＶのとき約 100
0 ）よりも高い値であった。従って、外挿法によること
なく、検量線から骨塩量を直接求めることができること
が確認された。
／ｍｌという高いハイドロキシアパタイト含有量を持
ち、Ｘ線ＣＴ装置による測定では、 80 ＫｅＶでＣＴ値
1600 程度、 120ＫｅＶではＣＴ値 1200 程度であり、
通常の生体の皮質骨のＣＴ値（ 120ＫｅＶのとき約 100
0 ）よりも高い値であった。従って、外挿法によること
なく、検量線から骨塩量を直接求めることができること
が確認された。
【００３５】(5) 測定分解能の検証 また、骨塩定量用ファントムを厚さ１ｍｍにスライス
し、これを用いたＸ線ＣＴ装置による高分解能撮影や、
空間分解能の高いフィルムを用いた歯科用口内法撮影を
行ったところ、分解能の低下は認められなかった。
し、これを用いたＸ線ＣＴ装置による高分解能撮影や、
空間分解能の高いフィルムを用いた歯科用口内法撮影を
行ったところ、分解能の低下は認められなかった。
【００３６】
【発明の効果】以上のように本発明では、請求項１に係
る骨塩定量用ファントムでは、水、脂肪、筋肉或いはコ
ラーゲン等の生体軟組織のＸ線減弱特性に近似するＸ線
減弱特性を有する高分子材料中に、高温熱処理された高
結晶性のリン酸カルシウム化合物を高密度に分散させた
材料により形成させたものであるから、外挿法を用いる
ことなく、検量線から直接に骨塩量を求めることがで
き、精度よく再現性の高い骨塩量の計測が可能となる。
る骨塩定量用ファントムでは、水、脂肪、筋肉或いはコ
ラーゲン等の生体軟組織のＸ線減弱特性に近似するＸ線
減弱特性を有する高分子材料中に、高温熱処理された高
結晶性のリン酸カルシウム化合物を高密度に分散させた
材料により形成させたものであるから、外挿法を用いる
ことなく、検量線から直接に骨塩量を求めることがで
き、精度よく再現性の高い骨塩量の計測が可能となる。
【００３７】請求項２に係る骨塩定量用ファントムで
は、前記リン酸カルシウム化合物が温度 700℃以上の高
温で熱処理され、骨の主成分であるハイドロキシアパタ
イトであるから、更に精度よく再現性の高い骨塩量の計
測が可能となる。
は、前記リン酸カルシウム化合物が温度 700℃以上の高
温で熱処理され、骨の主成分であるハイドロキシアパタ
イトであるから、更に精度よく再現性の高い骨塩量の計
測が可能となる。
【００３８】請求項３に係る骨塩定量用ファントムで
は、前記リン酸カルシウム化合物が粒径 1〜100 μｍの
微粉末であるから、マトリックスとなる高分子材料に対
する分散性、気泡の混入防止、重力による沈降防止を図
ることができ、更にＱＣＴやＤＸＡ等のＸ線測定時の解
像力の低下を生じさせないようにすることができる。
は、前記リン酸カルシウム化合物が粒径 1〜100 μｍの
微粉末であるから、マトリックスとなる高分子材料に対
する分散性、気泡の混入防止、重力による沈降防止を図
ることができ、更にＱＣＴやＤＸＡ等のＸ線測定時の解
像力の低下を生じさせないようにすることができる。
【００３９】請求項４に係る骨塩定量用ファントムで
は、前記リン酸カルシウム化合物を800ｍｇ／ｍｌ以上
含有するため、リン酸カルシウム化合物の充填密度が高
く、検量線から直接に骨塩量を求めることができ、外挿
法を用いた方法に比較して精度良くかつ再現性の高い骨
塩量の計測が可能となる。
は、前記リン酸カルシウム化合物を800ｍｇ／ｍｌ以上
含有するため、リン酸カルシウム化合物の充填密度が高
く、検量線から直接に骨塩量を求めることができ、外挿
法を用いた方法に比較して精度良くかつ再現性の高い骨
塩量の計測が可能となる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 クリストフ ズエス ドイツ連邦共和国 91958エルランゲン クランケンハウス ストラッシェ12 (72)発明者 井上 勝一郎 鹿児島県鹿児島市東郡元町２−３−402 (72)発明者 野井倉 武憲 鹿児島県鹿児島市中央町14−６ (72)発明者 大豆生田 好市 千葉県船橋市豊富町585番地 住友大阪セ メント株式会社新材料事業部内
Claims (4)
- 【請求項１】皮質骨又は歯と等価なＸ線減弱特性を有す
る骨塩定量用ファントムであって、 該骨塩定量用ファントムは、水、脂肪、筋肉或いはコラ
ーゲン等の生体軟組織のＸ線減弱特性に近似するＸ線減
弱特性を有する高分子材料中に、高温熱処理された高結
晶性のリン酸カルシウム化合物を高密度に分散させた材
料により形成されたことを特徴とする骨塩定量用ファン
トム。 - 【請求項２】前記リン酸カルシウム化合物が 700℃以上
の高温で熱処理されたハイドロキシアパタイトであるこ
とを特徴とする請求項１記載の骨塩定量用ファントム。 - 【請求項３】前記リン酸カルシウム化合物は、粒径が 1
〜100 μｍの微粉末であることを特徴とする請求項１記
載の骨塩定量用ファントム。 - 【請求項４】前記リン酸カルシウム化合物を 800ｍｇ／
ｍｌ以上含有することを特徴とする請求項１記載の骨塩
定量用ファントム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10081669A JPH11276468A (ja) | 1998-03-27 | 1998-03-27 | 骨塩定量用ファントム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10081669A JPH11276468A (ja) | 1998-03-27 | 1998-03-27 | 骨塩定量用ファントム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11276468A true JPH11276468A (ja) | 1999-10-12 |
Family
ID=13752759
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10081669A Pending JPH11276468A (ja) | 1998-03-27 | 1998-03-27 | 骨塩定量用ファントム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11276468A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002310945A (ja) * | 2001-04-18 | 2002-10-23 | Univ Nihon | 物質硬さ測定装置、生体組織硬さ測定装置、記録媒体 |
| US6949251B2 (en) | 2001-03-02 | 2005-09-27 | Stryker Corporation | Porous β-tricalcium phosphate granules for regeneration of bone tissue |
| JP2005312945A (ja) * | 2004-03-30 | 2005-11-10 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | ナノアパタイトファントム及びその用途 |
| JP2007209746A (ja) * | 2006-01-12 | 2007-08-23 | Toshiba Corp | Ｘ線コンピュータ断層撮影装置及びｘ線コンピュータ断層撮影用補正データ生成方法 |
| JP2008119286A (ja) * | 2006-11-14 | 2008-05-29 | Tokyo Univ Of Science | 脂肪等価ファントム及びその作成方法、このファントムを用いた脂肪推定方法 |
| JP2012125567A (ja) * | 2010-12-15 | 2012-07-05 | General Electric Co <Ge> | スペクトルｃｔ画像システムの較正用ファントム |
| JP2012210290A (ja) * | 2011-03-31 | 2012-11-01 | Ge Medical Systems Global Technology Co Llc | 画像生成装置およびｘ線ｃｔ装置並びにプログラム |
| US9265857B2 (en) | 2010-05-11 | 2016-02-23 | Howmedica Osteonics Corp. | Organophosphorous, multivalent metal compounds, and polymer adhesive interpenetrating network compositions and methods |
| CN113969066A (zh) * | 2020-07-23 | 2022-01-25 | 固安县朝阳生物科技有限公司 | 一种骨密度辐射影像等效材料 |
-
1998
- 1998-03-27 JP JP10081669A patent/JPH11276468A/ja active Pending
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US6949251B2 (en) | 2001-03-02 | 2005-09-27 | Stryker Corporation | Porous β-tricalcium phosphate granules for regeneration of bone tissue |
| US7390498B2 (en) | 2001-03-02 | 2008-06-24 | Stryker Corporation | Method of forming bone with porous βtricalcium phosphate granules |
| US6842501B2 (en) | 2001-04-18 | 2005-01-11 | Nihon University | Substance hardness measuring instrument, biological tissue hardness measuring instrument, and recording medium for outputting hardness data on substance when data is inputted to it |
| JP2002310945A (ja) * | 2001-04-18 | 2002-10-23 | Univ Nihon | 物質硬さ測定装置、生体組織硬さ測定装置、記録媒体 |
| WO2002085213A1 (en) * | 2001-04-18 | 2002-10-31 | Nihon University | Substance hardness measuring instrument, biological tissue hardness measuring instrument, and recording medium for outputting hardness data on substance when data is inputted to it |
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| JP2007209746A (ja) * | 2006-01-12 | 2007-08-23 | Toshiba Corp | Ｘ線コンピュータ断層撮影装置及びｘ線コンピュータ断層撮影用補正データ生成方法 |
| JP2008119286A (ja) * | 2006-11-14 | 2008-05-29 | Tokyo Univ Of Science | 脂肪等価ファントム及びその作成方法、このファントムを用いた脂肪推定方法 |
| US10286102B2 (en) | 2010-05-11 | 2019-05-14 | Howmedica Osteonics Corp | Organophosphorous, multivalent metal compounds, and polymer adhesive interpenetrating network compositions and methods |
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| JP2012210290A (ja) * | 2011-03-31 | 2012-11-01 | Ge Medical Systems Global Technology Co Llc | 画像生成装置およびｘ線ｃｔ装置並びにプログラム |
| CN113969066A (zh) * | 2020-07-23 | 2022-01-25 | 固安县朝阳生物科技有限公司 | 一种骨密度辐射影像等效材料 |
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