JPH11279059A - ノイラミン酸誘導体を含有する医薬 - Google Patents
ノイラミン酸誘導体を含有する医薬Info
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- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】本発明は、2−デオキシ−2,3−ジヒドロ−
N−アシルノイラミン酸の誘導体を含有する医薬を提供
することを目的とする。 【解決手段】一般式 【化1】 [式中、R1 はハロゲンで置換可C1−4アルキル基;
R2 及びR3 はH、C2−25脂肪族アシル基;XはO
H、ハロゲン,Ra O−基(Ra はC2−25脂肪族ア
シル基),C1−4アルコキシ基;YはNH2 ,Rb R
c N−O−基(Rb 及びRc はH、C1−4アルキル
基);ZはO,S。但し、Yがアミノ基の場合には、X
がOH,Ra O−基であり、かつ、R1 がC1−4アル
キル基であり、かつ、ZがOである化合物は除く。]で
表される化合物、その薬理上許容される塩及びそのカル
ボン酸エステルを有効成分として含有する医薬組成物。
N−アシルノイラミン酸の誘導体を含有する医薬を提供
することを目的とする。 【解決手段】一般式 【化1】 [式中、R1 はハロゲンで置換可C1−4アルキル基;
R2 及びR3 はH、C2−25脂肪族アシル基;XはO
H、ハロゲン,Ra O−基(Ra はC2−25脂肪族ア
シル基),C1−4アルコキシ基;YはNH2 ,Rb R
c N−O−基(Rb 及びRc はH、C1−4アルキル
基);ZはO,S。但し、Yがアミノ基の場合には、X
がOH,Ra O−基であり、かつ、R1 がC1−4アル
キル基であり、かつ、ZがOである化合物は除く。]で
表される化合物、その薬理上許容される塩及びそのカル
ボン酸エステルを有効成分として含有する医薬組成物。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、優れたシアリダー
ゼ阻害活性を有し、インフルエンザの治療に有効な新規
な2−デオキシ−2,3−ジデヒドロ−N−アシルノイ
ラミン酸誘導体に関する。
ゼ阻害活性を有し、インフルエンザの治療に有効な新規
な2−デオキシ−2,3−ジデヒドロ−N−アシルノイ
ラミン酸誘導体に関する。
【0002】
【従来の技術】インフルエンザは、ウィルスの感染によ
り引き起こされる疾病である。このウィルスが増殖する
過程の一つに、細胞表面に出芽した子ウィルスが細胞か
ら離脱する過程がある。該子ウィルスは、子ウィルス表
面のヘマグルチニンを介して、細胞表面のシアル酸と結
合している。該シアル酸を子ウィルス表面のシアリダー
ゼが分解することで、子ウィルスは細胞から離脱し、周
辺の細胞に二次感染することとなる。
り引き起こされる疾病である。このウィルスが増殖する
過程の一つに、細胞表面に出芽した子ウィルスが細胞か
ら離脱する過程がある。該子ウィルスは、子ウィルス表
面のヘマグルチニンを介して、細胞表面のシアル酸と結
合している。該シアル酸を子ウィルス表面のシアリダー
ゼが分解することで、子ウィルスは細胞から離脱し、周
辺の細胞に二次感染することとなる。
【0003】従って、シアリダーゼを阻害することによ
り、子ウィルスの細胞表面からの離脱を阻止でき、二次
感染を防止することができる。よって、シアリダーゼ阻
害作用を有する物質は、インフルエンザの治療に有効で
あると考えられる。
り、子ウィルスの細胞表面からの離脱を阻止でき、二次
感染を防止することができる。よって、シアリダーゼ阻
害作用を有する物質は、インフルエンザの治療に有効で
あると考えられる。
【0004】一方、シアリダーゼ阻害活性を有し、2−
デオキシ−2,3−ジデヒドロ−N−アシルノイラミン
酸骨格をもつ物質としては、WO91/16320(特
表平5−507068号)に記載されたものが知られて
いる。
デオキシ−2,3−ジデヒドロ−N−アシルノイラミン
酸骨格をもつ物質としては、WO91/16320(特
表平5−507068号)に記載されたものが知られて
いる。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明者等は、既知の
物質に比し、さらに優れたシアリダーゼ阻害活性を有す
る誘導体の合成とその薬理活性について永年に亘り鋭意
研究を行なった結果、新規な2−デオキシ−2,3−ジ
ヒドロ−N−アシルノイラミン酸誘導体が優れたシアリ
ダーゼ阻害活性を有し、抗インフルエンザ薬として有用
であることを見出し、本発明を完成した。
物質に比し、さらに優れたシアリダーゼ阻害活性を有す
る誘導体の合成とその薬理活性について永年に亘り鋭意
研究を行なった結果、新規な2−デオキシ−2,3−ジ
ヒドロ−N−アシルノイラミン酸誘導体が優れたシアリ
ダーゼ阻害活性を有し、抗インフルエンザ薬として有用
であることを見出し、本発明を完成した。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明の新規な2−デオ
キシ−2,3−ジヒドロ−N−アシルノイラミン酸誘導
体は、一般式
キシ−2,3−ジヒドロ−N−アシルノイラミン酸誘導
体は、一般式
【0007】
【化2】
【0008】[式中、R1 はハロゲン原子で置換されて
いてもよい炭素数1乃至4個のアルキル基を示し、R2
及びR3 は同一又は異なって水素原子又は炭素数2乃至
25個の脂肪族アシル基を示し、Xは水酸基、ハロゲン
原子、Ra O−基(Ra は炭素数2乃至25個の脂肪族
アシル基を示す)又は炭素数1乃至4個のアルコキシ基
を示し、YはNH2 又はRb Rc N−O−基(Rb 及び
Rc は同一又は異なって水素原子又は炭素数1乃至4個
のアルキル基を示す)を示し、Zは酸素原子又は硫黄原
子を示す。但し、YがNH2 基の場合には、Xが水酸基
又はRa O−基(Ra は前述のものと同意義を示す)で
あり、かつ、R1 がハロゲン原子で置換されていてもよ
い炭素数1乃至4個のアルキル基であり、かつ、Zが酸
素原子である化合物は除く。]で表される化合物、その
薬理上許容される塩及びそのカルボン酸エステルであ
る。
いてもよい炭素数1乃至4個のアルキル基を示し、R2
及びR3 は同一又は異なって水素原子又は炭素数2乃至
25個の脂肪族アシル基を示し、Xは水酸基、ハロゲン
原子、Ra O−基(Ra は炭素数2乃至25個の脂肪族
アシル基を示す)又は炭素数1乃至4個のアルコキシ基
を示し、YはNH2 又はRb Rc N−O−基(Rb 及び
Rc は同一又は異なって水素原子又は炭素数1乃至4個
のアルキル基を示す)を示し、Zは酸素原子又は硫黄原
子を示す。但し、YがNH2 基の場合には、Xが水酸基
又はRa O−基(Ra は前述のものと同意義を示す)で
あり、かつ、R1 がハロゲン原子で置換されていてもよ
い炭素数1乃至4個のアルキル基であり、かつ、Zが酸
素原子である化合物は除く。]で表される化合物、その
薬理上許容される塩及びそのカルボン酸エステルであ
る。
【0009】また、本発明は、上記式(1)で表される
化合物、その薬理上許容される塩又はそのカルボン酸エ
ステルを有効成分として含有する医薬組成物。
化合物、その薬理上許容される塩又はそのカルボン酸エ
ステルを有効成分として含有する医薬組成物。
【0010】さらに、本発明は、上記式(1)で表され
る化合物、その薬理上許容される塩又はそのカルボン酸
エステルを有効成分として含有する医薬(特に、インフ
ルエンザの予防剤及び治療剤)である。
る化合物、その薬理上許容される塩又はそのカルボン酸
エステルを有効成分として含有する医薬(特に、インフ
ルエンザの予防剤及び治療剤)である。
【0011】またさらに、本発明は、上記式(1)で表
される化合物、その薬理上許容される塩又はそのカルボ
ン酸エステルを有効成分として含有するシアリダーゼ阻
害剤である。
される化合物、その薬理上許容される塩又はそのカルボ
ン酸エステルを有効成分として含有するシアリダーゼ阻
害剤である。
【0012】上記式(1)において:R1 の「ハロゲン
原子で置換されていてもよい炭素数1乃至4個のアルキ
ル基」の「炭素数1乃至4個のアルキル基」としては、
メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブ
チル、イソブチル、s−ブチル、tert−ブチル基があげ
られ、好適には、メチル基であり、R1 の「ハロゲン原
子で置換されていてよい炭素数1乃至4個のアルキル
基」の「ハロゲン原子」としては、フッ素、塩素、臭素
原子があげられ、好適には、フッ素原子であり、R1 の
「ハロゲン原子で置換ていてもよい炭素数1乃至4個の
アルキル基」の「ハロゲン原子で置換された炭素数1乃
至4個のアルキル基」としては、モノフルオロメチル、
ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、1−フルオロ
エチル、2−フルオロエチル、1−フルオロプロピル、
2−フルオロプロピル、3−フルオロプロピル、4−フ
ルオロブチル、モノクロロメチル、1−クロロエチル、
2−クロロエチル、1−クロロプロピル、2−クロロプ
ロピル、3−クロロプロピル、モノブロモメチル、1−
ブロモエチル、2−ブロモエチル、1−ブロモプロピ
ル、2−ブロモプロピル、3−ブロモプロピル等があげ
られ、好適には、フッ素原子で置換されたメチル基(特
に、モノフルオロメチル及びジフルオロメチル基)であ
り、R1 の「ハロゲン原子で置換されていてよい炭素数
1乃至4個のアルキル基」全体で、すなわち、R1 全体
で、好適なものとしては、フッ素原子で置換されていて
もよいメチル基(特に、メチル、モノフルオロメチル及
びジフルオロメチル基)であり、さらに好適には、メチ
ル基であり、R2 及びR3 の「炭素数2乃至25個の脂
肪族アシル基」並びにXのRa O−基のRa の「炭素数
2乃至25個の脂肪族アシル基」としては、例えば、ア
セチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、ペン
タノイル、ピバロイル、バレリル、イソバレリル、オク
タノイル、ノニルカルボニル、デシルカルボニル、3−
メチルノニルカルボニル、8−メチルノニルカルボニ
ル、3−エチルオクチルカルボニル、3,7−ジメチル
オクチルカルボニル、ウンデシルカルボニル、ドデシル
カルボニル、トリデシルカルボニル、テトラデシルカル
ボニル、ペンタデシルカルボニル、ヘキサデシルカルボ
ニル、1−メチルペンタデシルカルボニル、14−メチ
ルペンタデシルカルボニル、13,13−ジメチルテト
ラデシルカルボニル、ヘプタデシルカルボニル、15−
メチルヘキサデシルカルボニル、オクタデシルカルボニ
ル、1−メチルヘプタデシルカルボニル、ノナデシルカ
ルボニル、アイコシルカルボニル、トリコシルカルボニ
ルのようなアルキルカルボニル基があげられ、好適に
は、炭素数6乃至25個のものであり、さらに好適に
は、炭素数8乃至16個のもの(特に、オクタノイル、
ノニルカルボニル(すなわち、デカノイル)、ウンデシ
ルカルボニル(すなわち、ドデカノイル)、トリデシル
カルボニル(すなわち、ミリストイル)、ペンタデシル
カルボニル(すなわち、パルミトイル))であり、R2
全体で、好適なものとしては、水素原子又は炭素数6乃
至25個の脂肪族アシル基であり、さらに好適には、炭
素数8乃至16個のもの(特に、オクタノイル、ノニル
カルボニル(すなわち、デカノイル)、ウンデシルカル
ボニル(すなわち、ドデカノイル)、トリデシルカルボ
ニル(すなわち、ミリストイル)、ペンタデシルカルボ
ニル(すなわち、パルミトイル))であり、R3 全体
で、好適なものとしては、水素原子又は炭素数6乃至2
5個の脂肪族アシル基であり、さらに好適には、水素原
子又は炭素数8乃至16個のもの(特に、オクタノイ
ル、ノニルカルボニル(すなわち、デカノイル)、ウン
デシルカルボニル(すなわち、ドデカノイル)、トリデ
シルカルボニル(すなわち、ミリストイル)、ペンタデ
シルカルボニル(すなわち、パルミトイル))であり、
R2 及びR3 の組み合わせとして、好適なものは、R2
が炭素数8乃至16個の脂肪族アシル基(特に、オクタ
ノイル、ノニルカルボニル(すなわち、デカノイル)、
ウンデシルカルボニル(すなわち、ドデカノイル)、ト
リデシルカルボニル(すなわち、ミリストイル)、ペン
タデシルカルボニル(すなわち、パルミトイル))であ
り、かつ、R3 が水素原子であるものであり、Xの「ハ
ロゲン原子」としては、フッ素、塩素、臭素原子があげ
られ、好適には、フッ素原子であり、Xの「炭素数1乃
至4個のアルコキシ基」としては、メトキシ、エトキ
シ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブト
キシ、s−ブトキシ,t−ブトキシ基があげられ、好適
には、メトキシ及びエトキシ基であり、X全体で、好適
なものとしては、フッ素原子、メトキシ及びエトキシ基
であり、YのRb Rc N−O−基のRb 及びRc の「炭
素数1乃至4個のアルキル基」としては、メチル、エチ
ル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブ
チル、s−ブチル、tert−ブチル基があげられ、好適に
は、メチル基であり、YのRb Rc N−O−基全体とし
て、好適なものは、NH2 −O−基であり、Y全体で、
好適なものとしては、NH2 基又はNH2 −O−基であ
り、さらに好適には、NH2 基であり、Z全体で、好適
なものとしては、酸素原子である。
原子で置換されていてもよい炭素数1乃至4個のアルキ
ル基」の「炭素数1乃至4個のアルキル基」としては、
メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブ
チル、イソブチル、s−ブチル、tert−ブチル基があげ
られ、好適には、メチル基であり、R1 の「ハロゲン原
子で置換されていてよい炭素数1乃至4個のアルキル
基」の「ハロゲン原子」としては、フッ素、塩素、臭素
原子があげられ、好適には、フッ素原子であり、R1 の
「ハロゲン原子で置換ていてもよい炭素数1乃至4個の
アルキル基」の「ハロゲン原子で置換された炭素数1乃
至4個のアルキル基」としては、モノフルオロメチル、
ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、1−フルオロ
エチル、2−フルオロエチル、1−フルオロプロピル、
2−フルオロプロピル、3−フルオロプロピル、4−フ
ルオロブチル、モノクロロメチル、1−クロロエチル、
2−クロロエチル、1−クロロプロピル、2−クロロプ
ロピル、3−クロロプロピル、モノブロモメチル、1−
ブロモエチル、2−ブロモエチル、1−ブロモプロピ
ル、2−ブロモプロピル、3−ブロモプロピル等があげ
られ、好適には、フッ素原子で置換されたメチル基(特
に、モノフルオロメチル及びジフルオロメチル基)であ
り、R1 の「ハロゲン原子で置換されていてよい炭素数
1乃至4個のアルキル基」全体で、すなわち、R1 全体
で、好適なものとしては、フッ素原子で置換されていて
もよいメチル基(特に、メチル、モノフルオロメチル及
びジフルオロメチル基)であり、さらに好適には、メチ
ル基であり、R2 及びR3 の「炭素数2乃至25個の脂
肪族アシル基」並びにXのRa O−基のRa の「炭素数
2乃至25個の脂肪族アシル基」としては、例えば、ア
セチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、ペン
タノイル、ピバロイル、バレリル、イソバレリル、オク
タノイル、ノニルカルボニル、デシルカルボニル、3−
メチルノニルカルボニル、8−メチルノニルカルボニ
ル、3−エチルオクチルカルボニル、3,7−ジメチル
オクチルカルボニル、ウンデシルカルボニル、ドデシル
カルボニル、トリデシルカルボニル、テトラデシルカル
ボニル、ペンタデシルカルボニル、ヘキサデシルカルボ
ニル、1−メチルペンタデシルカルボニル、14−メチ
ルペンタデシルカルボニル、13,13−ジメチルテト
ラデシルカルボニル、ヘプタデシルカルボニル、15−
メチルヘキサデシルカルボニル、オクタデシルカルボニ
ル、1−メチルヘプタデシルカルボニル、ノナデシルカ
ルボニル、アイコシルカルボニル、トリコシルカルボニ
ルのようなアルキルカルボニル基があげられ、好適に
は、炭素数6乃至25個のものであり、さらに好適に
は、炭素数8乃至16個のもの(特に、オクタノイル、
ノニルカルボニル(すなわち、デカノイル)、ウンデシ
ルカルボニル(すなわち、ドデカノイル)、トリデシル
カルボニル(すなわち、ミリストイル)、ペンタデシル
カルボニル(すなわち、パルミトイル))であり、R2
全体で、好適なものとしては、水素原子又は炭素数6乃
至25個の脂肪族アシル基であり、さらに好適には、炭
素数8乃至16個のもの(特に、オクタノイル、ノニル
カルボニル(すなわち、デカノイル)、ウンデシルカル
ボニル(すなわち、ドデカノイル)、トリデシルカルボ
ニル(すなわち、ミリストイル)、ペンタデシルカルボ
ニル(すなわち、パルミトイル))であり、R3 全体
で、好適なものとしては、水素原子又は炭素数6乃至2
5個の脂肪族アシル基であり、さらに好適には、水素原
子又は炭素数8乃至16個のもの(特に、オクタノイ
ル、ノニルカルボニル(すなわち、デカノイル)、ウン
デシルカルボニル(すなわち、ドデカノイル)、トリデ
シルカルボニル(すなわち、ミリストイル)、ペンタデ
シルカルボニル(すなわち、パルミトイル))であり、
R2 及びR3 の組み合わせとして、好適なものは、R2
が炭素数8乃至16個の脂肪族アシル基(特に、オクタ
ノイル、ノニルカルボニル(すなわち、デカノイル)、
ウンデシルカルボニル(すなわち、ドデカノイル)、ト
リデシルカルボニル(すなわち、ミリストイル)、ペン
タデシルカルボニル(すなわち、パルミトイル))であ
り、かつ、R3 が水素原子であるものであり、Xの「ハ
ロゲン原子」としては、フッ素、塩素、臭素原子があげ
られ、好適には、フッ素原子であり、Xの「炭素数1乃
至4個のアルコキシ基」としては、メトキシ、エトキ
シ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブト
キシ、s−ブトキシ,t−ブトキシ基があげられ、好適
には、メトキシ及びエトキシ基であり、X全体で、好適
なものとしては、フッ素原子、メトキシ及びエトキシ基
であり、YのRb Rc N−O−基のRb 及びRc の「炭
素数1乃至4個のアルキル基」としては、メチル、エチ
ル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブ
チル、s−ブチル、tert−ブチル基があげられ、好適に
は、メチル基であり、YのRb Rc N−O−基全体とし
て、好適なものは、NH2 −O−基であり、Y全体で、
好適なものとしては、NH2 基又はNH2 −O−基であ
り、さらに好適には、NH2 基であり、Z全体で、好適
なものとしては、酸素原子である。
【0013】本発明の化合物が、カルボキシ基を有する
場合には、塩とすることができ、「その薬理上許容され
る塩」の塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、リチ
ウム塩のようなアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネ
シウム塩のようなアルカリ土類金属塩、アルミニウム
塩、鉄塩、亜鉛塩、銅塩、ニッケル塩、コバルト塩等の
金属塩;アンモニウム塩のような無機塩、t−オクチル
アミン塩、ジベンジルアミン塩、モルホリン塩、グルコ
サミン塩、フェニルグリシンアルキルエステル塩、エチ
レンジアミン塩、N−メチルグルカミン塩、グアニジン
塩、ジエチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ジシクロ
ヘキシルアミン塩、N,N’−ジベンジルエチレンジア
ミン塩、クロロプロカイン塩、プロカイン塩、ジエタノ
ールアミン塩、N−ベンジル−フェネチルアミン塩、ピ
ペラジン塩、テトラメチルアンモニウム塩、トリス(ヒ
ドロキシメチル)アミノメタン塩のような有機塩等のア
ミン塩をあげることができ、また、本発明の化合物が、
グアジニノ基を有する場合にも、塩とすることができ、
「その薬理上許容される塩」の塩としては、弗化水素酸
塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、沃化水素酸塩のようなハロ
ゲン化水素酸塩、硝酸塩、過塩素酸塩、硫酸塩、燐酸塩
等の無機酸塩;メタンスルホン酸塩、トリフルオロメタ
ンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩のような低級アル
カンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、p-トルエン
スルホン酸塩のようなアリ−ルスルホン酸塩、酢酸、ト
リフルオロ酢酸塩、りんご酸、フマ−ル酸塩、コハク酸
塩、クエン酸塩、酒石酸塩、蓚酸塩、マレイン酸塩等の
有機酸塩;及び、グリシン塩、リジン塩、アルギニン
塩、オルニチン塩、グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩
のようなアミノ酸塩があげられ、好適にはナトリウム
塩、カリウム塩、リチウム塩のようなアルカリ金属塩並
びに酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩のような有機酸塩及び
塩酸塩、硫酸塩のような無機酸塩をあげることができ
る。
場合には、塩とすることができ、「その薬理上許容され
る塩」の塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、リチ
ウム塩のようなアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネ
シウム塩のようなアルカリ土類金属塩、アルミニウム
塩、鉄塩、亜鉛塩、銅塩、ニッケル塩、コバルト塩等の
金属塩;アンモニウム塩のような無機塩、t−オクチル
アミン塩、ジベンジルアミン塩、モルホリン塩、グルコ
サミン塩、フェニルグリシンアルキルエステル塩、エチ
レンジアミン塩、N−メチルグルカミン塩、グアニジン
塩、ジエチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ジシクロ
ヘキシルアミン塩、N,N’−ジベンジルエチレンジア
ミン塩、クロロプロカイン塩、プロカイン塩、ジエタノ
ールアミン塩、N−ベンジル−フェネチルアミン塩、ピ
ペラジン塩、テトラメチルアンモニウム塩、トリス(ヒ
ドロキシメチル)アミノメタン塩のような有機塩等のア
ミン塩をあげることができ、また、本発明の化合物が、
グアジニノ基を有する場合にも、塩とすることができ、
「その薬理上許容される塩」の塩としては、弗化水素酸
塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、沃化水素酸塩のようなハロ
ゲン化水素酸塩、硝酸塩、過塩素酸塩、硫酸塩、燐酸塩
等の無機酸塩;メタンスルホン酸塩、トリフルオロメタ
ンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩のような低級アル
カンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、p-トルエン
スルホン酸塩のようなアリ−ルスルホン酸塩、酢酸、ト
リフルオロ酢酸塩、りんご酸、フマ−ル酸塩、コハク酸
塩、クエン酸塩、酒石酸塩、蓚酸塩、マレイン酸塩等の
有機酸塩;及び、グリシン塩、リジン塩、アルギニン
塩、オルニチン塩、グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩
のようなアミノ酸塩があげられ、好適にはナトリウム
塩、カリウム塩、リチウム塩のようなアルカリ金属塩並
びに酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩のような有機酸塩及び
塩酸塩、硫酸塩のような無機酸塩をあげることができ
る。
【0014】「そのカルボン酸エステル」のエステル基
を形成する基としては、例えば、メチル、エチル、n−
プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチル、s
−ブチル、tert−ブチル、n−ペンチル、イソペンチ
ル、2−メチルブチル、ネオペンチル、1−エチルプロ
ピル、n−ヘキシル、イソヘキシル、4−メチルペンチ
ル、3−メチルペンチル、2−メチルペンチル、1−メ
チルペンチル、3,3−ジメチルブチル、2,2−ジメ
チルブチル、1,1−ジメチルブチル、1,2−ジメチ
ルブチル、1,3−ジメチルブチル、2,3−ジメチル
ブチル、2−エチルブチルヘプチル、1−メチルヘキシ
ル、2−メチルヘキシル、3−メチルヘキシル、4−メ
チルヘキシル、5−メチルヘキシル、1−プロピルブチ
ル、4,4−ジメチルペンチル、オクチル、1−メチル
ヘプチル、2−メチルヘプチル、3−メチルヘプチル、
4−メチルヘプチル、5−メチルヘプチル、6−メチル
ヘプチル、1−プロピルペンチル、2−エチルヘキシ
ル、5,5−ジメチルヘキシル、ノニル、3−メチルオ
クチル、4−メチルオクチル、5−メチルオクチル、6
−メチルオクチル、1−プロピルヘキシル、2−エチル
ヘプチル、6,6−ジメチルヘプチル、デシル、1−メ
チルノニル、3−メチルノニル、8−メチルノニル、3
−エチルオクチル、3,7−ジメチルオクチル、7,7
−ジメチルオクチル、ウンデシル、4,8−ジメチルノ
ニル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデ
シル、3,7,11−トリメチルドデシル、ヘキサデシ
ル、4,8,12−トリメチルトリデシル、1−メチル
ペンタデシル、14−メチルペンタデシル、13,13
−ジメチルテトラデシル、ヘプタデシル、15−メチル
ヘキサデシル、オクタデシル、1−メチルヘプタデシ
ル、ノナデシル、アイコシル、3,7,11,15−テ
トラメチルヘキサデシル、ヘナイコシル及びドコシル基
のような「アルキル基」;エテニル、1−プロペニル、
2−プロペニル、1−メチル−2−プロペニル、1−メ
チル−1−プロペニル、2−メチル−1−プロペニル、
2−メチル−2−プロペニル、2−エチル−2−プロペ
ニル、1−ブテニル、2−ブテニル、1−メチル−2−
ブテニル、1−メチル−1−ブテニル、3−メチル−2
−ブテニル、1−エチル−2−ブテニル、3−ブテニ
ル、1−メチル−3−ブテニル、2−メチル−3−ブテ
ニル、1−エチル−3−ブテニル、1−ペンテニル、2
−ペンテニル、1−メチル−2−ペンテニル、2−メチ
ル−2−ペンテニル、3−ペンテニル、1−メチル−3
−ペンテニル、2−メチル−3−ペンテニル、4−ペン
テニル、1−メチル−4−ペンテニル、2−メチル−4
−ペンテニル、1−ヘキセニル、2−ヘキセニル、3−
ヘキセニル、4−ヘキセニル、5−ヘキセニルのような
「アルケニル基」;エチニル、2−プロピニル、1−メ
チル−2−プロピニル、2−メチル−2−プロピニル、
2−エチル−2−プロピニル、2−ブチニル、1−メチ
ル−2−ブチニル、2−メチル−2−ブチニル、1−エ
チル−2−ブチニル、3−ブチニル、1−メチル−3−
ブチニル、2−メチル−3−ブチニル、1−エチル−3
−ブチニル、2−ペンチニル、1−メチル−2−ペンチ
ニル、2−メチル−2−ペンチニル、3−ペンチニル、
1−メチル−3−ペンチニル、2−メチル−3−ペンチ
ニル、4−ペンチニル、1−メチル−4−ペンチニル、
2−メチル−4−ペンチニル、2−ヘキシニル、3−ヘ
キシニル、4−ヘキシニル、5−ヘキシニルのような
「アルキニル基」;トリフルオロメチル、トリクロロメ
チル、ジフルオロメチル、ジクロロメチル、ジブロモメ
チル、フルオロメチル、2,2,2−トリフルオロエチ
ル、2,2,2−トリクロロエチル、2−ブロモエチ
ル、2−クロロエチル、2−フルオロエチル、2−ヨー
ドエチル、3−クロロプロピル、4−フルオロブチル、
6−ヨードヘキシル、2,2−ジブロモエチルのような
「ハロゲノ低級アルキル基」;2−ヒドロキシエチル、
2,3−ジヒドロキシプロピル、3−ヒドロキシプロピ
ル、3,4−ジヒドロキシブチル、4−ヒドロキシブチ
ルのようなヒドロキシ「低級アルキル基」;アセチルメ
チルのような「脂肪族アシル」−「低級アルキル基」;
ベンジル、フェネチル、3−フェニルプロピル、α−ナ
フチルメチル、β−ナフチルメチル、ジフェニルメチ
ル、トリフェニルメチル、6−フェニルヘキシル、α−
ナフチルジフェニルメチル、9−アンスリルメチルのよ
うな1乃至3個のアリ−ル基で置換された「低級アルキ
ル基」、4−メチルベンジル、2,4,6−トリメチル
ベンジル、3,4,5−トリメチルベンジル、4−メト
キシベンジル、4−メトキシフェニルジフェニルメチ
ル、2−ニトロベンジル、4−ニトロベンジル、4−ク
ロロベンジル、4−ブロモベンジル、4−シアノベンジ
ル、4−シアノベンジルジフェニルメチル、ビス(2−
ニトロフェニル)メチル、ピペロニル、4−メトキシカ
ルボニルベンジルのような低級アルキル、低級アルコキ
シ、ニトロ、ハロゲン、シアノ、アルコキシカルボニル
基でアリ−ル環が置換された1乃至3個のアリ−ル基で
置換された低級アルキル基等の「アラルキル基」;トリ
メチルシリル、トリエチルシリル、イソプロピルジメチ
ルシリル、tert−ブチルジメチルシリル、メチルジイソ
プロピルシリル、メチルジtert−ブチルシリル、トリイ
ソプロピルシリル、メチルジフェニルシリル、イソプロ
ピルジフェニルシリル、ブチルジフェニルシリル、フェ
ニルジイソプロピルシリルのような「シリル基」;「生
体内で加水分解のような生物学的方法により開裂し得る
保護基」、すなわち、人体内で加水分解等されて、フリ
ーの酸又はその塩を生成するエステル、具体的には、メ
トキシメチル、1−エトキシエチル、1−メチル−1−
メトキシエチル、1−(イソプロポキシ)エチル、2−
メトキシエチル、2−エトキシエチル、1,1−ジメチ
ル−1−メトキシメチル、エトキシメチル、n−プロポ
キシメチル、イソプロポキシメチル、n−ブトキシメチ
ル、tert−ブトキシメチルのような低級アルコキシ低級
アルキル基、2−メトキシエトキシメチルのような低級
アルコキシ化低級アルコキシ低級アルキル基、フェノキ
シメチルのような「アリール」オキシ「低級アルキル
基」、2,2,2−トリクロロエトキシメチル、ビス
(2−クロロエトキシ)メチルのようなハロゲン化低級
アルコキシ低級アルキル基等の「アルコキシ低級アルキ
ル基」:メトキシカルボニルメチルのような「低級アル
コキシ」カルボニル「低級アルキル基」;シアノメチ
ル、2−シアノエチルのようなシアノ「低級アルキル
基」;メチルチオメチル、エチルチオメチルのような
「低級アルキル」チオメチル基;;フェニルチオメチ
ル、ナフチルチオメチルのような「アリール」チオメチ
ル基;2−メタンスルホニルエチル、2−トリフルオロ
メタンスルホニルエチルのようなハロゲンで置換されて
もよい「低級アルキル」スルホニル「低級アルキル
基」;2−ベンゼンスルホニルエチル、2−トルエンス
ルホニルエチルのような「アリール」スルホニル「低級
アルキル基」;ホルミルオキシメチル、アセトキシメチ
ル、プロピオニルオキシメチル、ブチリルオキシメチ
ル、ピバロイルオキシメチル、バレリルオキシメチル、
イソバレリルオキシメチル、ヘキサノイルオキシメチ
ル、1−ホルミルオキシエチル、1−アセトキシエチ
ル、1−プロピオニルオキシエチル、1−ブチリルオキ
シエチル、1−ピバロイルオキシエチル、1−バレリル
オキシエチル、1−イソバレリルオキシエチル、1−ヘ
キサノイルオキシエチル、2−ホルミルオキシエチル、
2−アセトキシエチル、2−プロピオニルオキシエチ
ル、2−ブチリルオキシエチル、2−ピバロイルオキシ
エチル、2−バレリルオキシエチル、2−イソバレリル
オキシエチル、2−ヘキサノイルオキシエチル、1−ホ
ルミルオキシプロピル、1−アセトキシプロピル、1−
プロピオニルオキシプロピル、1−ブチリルオキシプロ
ピル、1−ピバロイルオキシプロピル、1−バレリルオ
キシプロピル、1−イソバレリルオキシプロピル、1−
ヘキサノイルオキシプロピル、1−アセトキシブチル、
1−プロピオニルオキシブチル、1−ブチリルオキシブ
チル、1−ピバロイルオキシブチル、1−アセトキシペ
ンチル、1−プロピオニルオキシペンチル、1−ブチリ
ルオキシペンチル、1−ピバロイルオキシペンチル、1
−ピバロイルオキシヘキシルのような「脂肪族アシル」
オキシ「低級アルキル基」、シクロペンタノイルオキシ
メチル、シクロヘキサノイルオキシメチル、1−シクロ
ペンタノイルオキシエチル、1−シクロヘキサノイルオ
キシエチル、1−シクロペンタノイルオキシプロピル、
1−シクロヘキサノイルオキシプロピル、1−シクロペ
ンタノイルオキシブチル、1−シクロヘキサノイルオキ
シブチルのような「シクロアルキル」カルボニルオキシ
「低級アルキル基」、ベンゾイルオキシメチルのような
「芳香族アシル」オキシ「低級アルキル基」等のアシル
オキシ「低級アルキル基」;メトキシカルボニルオキシ
メチル、エトキシカルボニルオキシメチル、プロポキシ
カルボニルオキシメチル、イソプロポキシカルボニルオ
キシメチル、ブトキシカルボニルオキシメチル、イソブ
トキシカルボニルオキシメチル、ペンチルオキシカルボ
ニルオキシメチル、ヘキシルオキシカルボニルオキシメ
チル、シクロヘキシルオキシカルボニルオキシメチル、
シクロヘキシルオキシカルボニルオキシ(シクロヘキシ
ル)メチル、1−(メトキシカルボニルオキシ)エチ
ル、1−(エトキシカルボニルオキシ)エチル、1−プ
ロポキシカルボニルオキシエチル、1−(イソプロポキ
シカルボニルオキシ)エチル、1−ブトキシカルボニル
オキシエチル、1−イソブトキシカルボニルオキシエチ
ル、1−(tert−ブトキシカルボニルオキシ)エチル、
1−ペンチルオキシカルボニルオキシエチル、1−ヘキ
シルオキシカルボニルオキシエチル、1−シクロペンチ
ルオキシカルボニルオキシエチル、1−シクロペンチル
オキシカルボニルオキシプロピル、1−シクロヘキシル
オキシカルボニルオキシプロピル、1−シクロペンチル
オキシカルボニルオキシブチル、1−シクロヘキシルオ
キシカルボニルオキシブチル、1−(シクロヘキシルオ
キシカルボニルオキシ)エチル、1−(エトキシカルボ
ニルオキシ)プロピル、2−メトキシカルボニルオキシ
エチル、2−エトキシカルボニルオキシエチル、2−プ
ロポキシカルボニルオキシエチル、2−イソプロポキシ
カルボニルオキシエチル、2−ブトキシカルボニルオキ
シエチル、2−イソブトキシカルボニルオキシエチル、
2−ペンチルオキシカルボニルオキシエチル、2−ヘキ
シルオキシカルボニルオキシエチル、1−メトキシカル
ボニルオキシプロピル、1−エトキシカルボニルオキシ
プロピル、1−プロポキシカルボニルオキシプロピル、
1−イソプロポキシカルボニルオキシプロピル、1−ブ
トキシカルボニルオキシプロピル、1−イソブトキシカ
ルボニルオキシプロピル、1−ペンチルオキシカルボニ
ルオキシプロピル、1−ヘキシルオキシカルボニルオキ
シプロピル、1−メトキシカルボニルオキシブチル、1
−エトキシカルボニルオキシブチル、1−プロポキシカ
ルボニルオキシブチル、1−イソプロポキシカルボニル
オキシブチル、1−ブトキシカルボニルオキシブチル、
1−イソブトキシカルボニルオキシブチル、1−メトキ
シカルボニルオキシペンチル、1−エトキシカルボニル
オキシペンチル、1−メトキシカルボニルオキシヘキシ
ル、1−エトキシカルボニルオキシヘキシルのような
(アルコキシカルボニルオキシ)アルキル基;(5−フ
ェニル−2−オキソ−1,3−ジオキソレン−4−イ
ル)メチル、[5−(4−メチルフェニル)−2−オキ
ソ−1,3−ジオキソレン−4−イル]メチル、[5−
(4−メトキシフェニル)−2−オキソ−1,3−ジオ
キソレン−4−イル]メチル、[5−(4−フルオロフ
ェニル)−2−オキソ−1,3−ジオキソレン−4−イ
ル]メチル、[5−(4−クロロフェニル)−2−オキ
ソ−1,3−ジオキソレン−4−イル]メチル、(2−
オキソ−1,3−ジオキソレン−4−イル)メチル、
(5−メチル−2−オキソ−1,3−ジオキソレン−4
−イル)メチル、(5−エチル−2−オキソ−1,3−
ジオキソレン−4−イル)メチル、(5−プロピル−2
−オキソ−1,3−ジオキソレン−4−イル)メチル、
(5−イソプロピル−2−オキソ−1,3−ジオキソレ
ン−4−イル)メチル、(5−ブチル−2−オキソ−
1,3−ジオキソレン−4−イル)メチルのようなオキ
ソジオキソレニルメチル基等の「カルボニルオキシアル
キル基」:フタリジル、ジメチルフタリジル、ジメトキ
シフタリジルのような「フタリジル基」:フェニル、イ
ンダニルのような「アリール基」:上記「アルキル
基」:カルボキシメチルのような「カルボキシアルキル
基」:及び、フェニルアラニンのような「アミノ酸のア
ミド形成残基」をあげることができるが、好適には、炭
素数6乃至25個の直鎖又は分枝鎖アルキル基であり、
さらに好適には、炭素数16乃至25個のものである。
を形成する基としては、例えば、メチル、エチル、n−
プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチル、s
−ブチル、tert−ブチル、n−ペンチル、イソペンチ
ル、2−メチルブチル、ネオペンチル、1−エチルプロ
ピル、n−ヘキシル、イソヘキシル、4−メチルペンチ
ル、3−メチルペンチル、2−メチルペンチル、1−メ
チルペンチル、3,3−ジメチルブチル、2,2−ジメ
チルブチル、1,1−ジメチルブチル、1,2−ジメチ
ルブチル、1,3−ジメチルブチル、2,3−ジメチル
ブチル、2−エチルブチルヘプチル、1−メチルヘキシ
ル、2−メチルヘキシル、3−メチルヘキシル、4−メ
チルヘキシル、5−メチルヘキシル、1−プロピルブチ
ル、4,4−ジメチルペンチル、オクチル、1−メチル
ヘプチル、2−メチルヘプチル、3−メチルヘプチル、
4−メチルヘプチル、5−メチルヘプチル、6−メチル
ヘプチル、1−プロピルペンチル、2−エチルヘキシ
ル、5,5−ジメチルヘキシル、ノニル、3−メチルオ
クチル、4−メチルオクチル、5−メチルオクチル、6
−メチルオクチル、1−プロピルヘキシル、2−エチル
ヘプチル、6,6−ジメチルヘプチル、デシル、1−メ
チルノニル、3−メチルノニル、8−メチルノニル、3
−エチルオクチル、3,7−ジメチルオクチル、7,7
−ジメチルオクチル、ウンデシル、4,8−ジメチルノ
ニル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデ
シル、3,7,11−トリメチルドデシル、ヘキサデシ
ル、4,8,12−トリメチルトリデシル、1−メチル
ペンタデシル、14−メチルペンタデシル、13,13
−ジメチルテトラデシル、ヘプタデシル、15−メチル
ヘキサデシル、オクタデシル、1−メチルヘプタデシ
ル、ノナデシル、アイコシル、3,7,11,15−テ
トラメチルヘキサデシル、ヘナイコシル及びドコシル基
のような「アルキル基」;エテニル、1−プロペニル、
2−プロペニル、1−メチル−2−プロペニル、1−メ
チル−1−プロペニル、2−メチル−1−プロペニル、
2−メチル−2−プロペニル、2−エチル−2−プロペ
ニル、1−ブテニル、2−ブテニル、1−メチル−2−
ブテニル、1−メチル−1−ブテニル、3−メチル−2
−ブテニル、1−エチル−2−ブテニル、3−ブテニ
ル、1−メチル−3−ブテニル、2−メチル−3−ブテ
ニル、1−エチル−3−ブテニル、1−ペンテニル、2
−ペンテニル、1−メチル−2−ペンテニル、2−メチ
ル−2−ペンテニル、3−ペンテニル、1−メチル−3
−ペンテニル、2−メチル−3−ペンテニル、4−ペン
テニル、1−メチル−4−ペンテニル、2−メチル−4
−ペンテニル、1−ヘキセニル、2−ヘキセニル、3−
ヘキセニル、4−ヘキセニル、5−ヘキセニルのような
「アルケニル基」;エチニル、2−プロピニル、1−メ
チル−2−プロピニル、2−メチル−2−プロピニル、
2−エチル−2−プロピニル、2−ブチニル、1−メチ
ル−2−ブチニル、2−メチル−2−ブチニル、1−エ
チル−2−ブチニル、3−ブチニル、1−メチル−3−
ブチニル、2−メチル−3−ブチニル、1−エチル−3
−ブチニル、2−ペンチニル、1−メチル−2−ペンチ
ニル、2−メチル−2−ペンチニル、3−ペンチニル、
1−メチル−3−ペンチニル、2−メチル−3−ペンチ
ニル、4−ペンチニル、1−メチル−4−ペンチニル、
2−メチル−4−ペンチニル、2−ヘキシニル、3−ヘ
キシニル、4−ヘキシニル、5−ヘキシニルのような
「アルキニル基」;トリフルオロメチル、トリクロロメ
チル、ジフルオロメチル、ジクロロメチル、ジブロモメ
チル、フルオロメチル、2,2,2−トリフルオロエチ
ル、2,2,2−トリクロロエチル、2−ブロモエチ
ル、2−クロロエチル、2−フルオロエチル、2−ヨー
ドエチル、3−クロロプロピル、4−フルオロブチル、
6−ヨードヘキシル、2,2−ジブロモエチルのような
「ハロゲノ低級アルキル基」;2−ヒドロキシエチル、
2,3−ジヒドロキシプロピル、3−ヒドロキシプロピ
ル、3,4−ジヒドロキシブチル、4−ヒドロキシブチ
ルのようなヒドロキシ「低級アルキル基」;アセチルメ
チルのような「脂肪族アシル」−「低級アルキル基」;
ベンジル、フェネチル、3−フェニルプロピル、α−ナ
フチルメチル、β−ナフチルメチル、ジフェニルメチ
ル、トリフェニルメチル、6−フェニルヘキシル、α−
ナフチルジフェニルメチル、9−アンスリルメチルのよ
うな1乃至3個のアリ−ル基で置換された「低級アルキ
ル基」、4−メチルベンジル、2,4,6−トリメチル
ベンジル、3,4,5−トリメチルベンジル、4−メト
キシベンジル、4−メトキシフェニルジフェニルメチ
ル、2−ニトロベンジル、4−ニトロベンジル、4−ク
ロロベンジル、4−ブロモベンジル、4−シアノベンジ
ル、4−シアノベンジルジフェニルメチル、ビス(2−
ニトロフェニル)メチル、ピペロニル、4−メトキシカ
ルボニルベンジルのような低級アルキル、低級アルコキ
シ、ニトロ、ハロゲン、シアノ、アルコキシカルボニル
基でアリ−ル環が置換された1乃至3個のアリ−ル基で
置換された低級アルキル基等の「アラルキル基」;トリ
メチルシリル、トリエチルシリル、イソプロピルジメチ
ルシリル、tert−ブチルジメチルシリル、メチルジイソ
プロピルシリル、メチルジtert−ブチルシリル、トリイ
ソプロピルシリル、メチルジフェニルシリル、イソプロ
ピルジフェニルシリル、ブチルジフェニルシリル、フェ
ニルジイソプロピルシリルのような「シリル基」;「生
体内で加水分解のような生物学的方法により開裂し得る
保護基」、すなわち、人体内で加水分解等されて、フリ
ーの酸又はその塩を生成するエステル、具体的には、メ
トキシメチル、1−エトキシエチル、1−メチル−1−
メトキシエチル、1−(イソプロポキシ)エチル、2−
メトキシエチル、2−エトキシエチル、1,1−ジメチ
ル−1−メトキシメチル、エトキシメチル、n−プロポ
キシメチル、イソプロポキシメチル、n−ブトキシメチ
ル、tert−ブトキシメチルのような低級アルコキシ低級
アルキル基、2−メトキシエトキシメチルのような低級
アルコキシ化低級アルコキシ低級アルキル基、フェノキ
シメチルのような「アリール」オキシ「低級アルキル
基」、2,2,2−トリクロロエトキシメチル、ビス
(2−クロロエトキシ)メチルのようなハロゲン化低級
アルコキシ低級アルキル基等の「アルコキシ低級アルキ
ル基」:メトキシカルボニルメチルのような「低級アル
コキシ」カルボニル「低級アルキル基」;シアノメチ
ル、2−シアノエチルのようなシアノ「低級アルキル
基」;メチルチオメチル、エチルチオメチルのような
「低級アルキル」チオメチル基;;フェニルチオメチ
ル、ナフチルチオメチルのような「アリール」チオメチ
ル基;2−メタンスルホニルエチル、2−トリフルオロ
メタンスルホニルエチルのようなハロゲンで置換されて
もよい「低級アルキル」スルホニル「低級アルキル
基」;2−ベンゼンスルホニルエチル、2−トルエンス
ルホニルエチルのような「アリール」スルホニル「低級
アルキル基」;ホルミルオキシメチル、アセトキシメチ
ル、プロピオニルオキシメチル、ブチリルオキシメチ
ル、ピバロイルオキシメチル、バレリルオキシメチル、
イソバレリルオキシメチル、ヘキサノイルオキシメチ
ル、1−ホルミルオキシエチル、1−アセトキシエチ
ル、1−プロピオニルオキシエチル、1−ブチリルオキ
シエチル、1−ピバロイルオキシエチル、1−バレリル
オキシエチル、1−イソバレリルオキシエチル、1−ヘ
キサノイルオキシエチル、2−ホルミルオキシエチル、
2−アセトキシエチル、2−プロピオニルオキシエチ
ル、2−ブチリルオキシエチル、2−ピバロイルオキシ
エチル、2−バレリルオキシエチル、2−イソバレリル
オキシエチル、2−ヘキサノイルオキシエチル、1−ホ
ルミルオキシプロピル、1−アセトキシプロピル、1−
プロピオニルオキシプロピル、1−ブチリルオキシプロ
ピル、1−ピバロイルオキシプロピル、1−バレリルオ
キシプロピル、1−イソバレリルオキシプロピル、1−
ヘキサノイルオキシプロピル、1−アセトキシブチル、
1−プロピオニルオキシブチル、1−ブチリルオキシブ
チル、1−ピバロイルオキシブチル、1−アセトキシペ
ンチル、1−プロピオニルオキシペンチル、1−ブチリ
ルオキシペンチル、1−ピバロイルオキシペンチル、1
−ピバロイルオキシヘキシルのような「脂肪族アシル」
オキシ「低級アルキル基」、シクロペンタノイルオキシ
メチル、シクロヘキサノイルオキシメチル、1−シクロ
ペンタノイルオキシエチル、1−シクロヘキサノイルオ
キシエチル、1−シクロペンタノイルオキシプロピル、
1−シクロヘキサノイルオキシプロピル、1−シクロペ
ンタノイルオキシブチル、1−シクロヘキサノイルオキ
シブチルのような「シクロアルキル」カルボニルオキシ
「低級アルキル基」、ベンゾイルオキシメチルのような
「芳香族アシル」オキシ「低級アルキル基」等のアシル
オキシ「低級アルキル基」;メトキシカルボニルオキシ
メチル、エトキシカルボニルオキシメチル、プロポキシ
カルボニルオキシメチル、イソプロポキシカルボニルオ
キシメチル、ブトキシカルボニルオキシメチル、イソブ
トキシカルボニルオキシメチル、ペンチルオキシカルボ
ニルオキシメチル、ヘキシルオキシカルボニルオキシメ
チル、シクロヘキシルオキシカルボニルオキシメチル、
シクロヘキシルオキシカルボニルオキシ(シクロヘキシ
ル)メチル、1−(メトキシカルボニルオキシ)エチ
ル、1−(エトキシカルボニルオキシ)エチル、1−プ
ロポキシカルボニルオキシエチル、1−(イソプロポキ
シカルボニルオキシ)エチル、1−ブトキシカルボニル
オキシエチル、1−イソブトキシカルボニルオキシエチ
ル、1−(tert−ブトキシカルボニルオキシ)エチル、
1−ペンチルオキシカルボニルオキシエチル、1−ヘキ
シルオキシカルボニルオキシエチル、1−シクロペンチ
ルオキシカルボニルオキシエチル、1−シクロペンチル
オキシカルボニルオキシプロピル、1−シクロヘキシル
オキシカルボニルオキシプロピル、1−シクロペンチル
オキシカルボニルオキシブチル、1−シクロヘキシルオ
キシカルボニルオキシブチル、1−(シクロヘキシルオ
キシカルボニルオキシ)エチル、1−(エトキシカルボ
ニルオキシ)プロピル、2−メトキシカルボニルオキシ
エチル、2−エトキシカルボニルオキシエチル、2−プ
ロポキシカルボニルオキシエチル、2−イソプロポキシ
カルボニルオキシエチル、2−ブトキシカルボニルオキ
シエチル、2−イソブトキシカルボニルオキシエチル、
2−ペンチルオキシカルボニルオキシエチル、2−ヘキ
シルオキシカルボニルオキシエチル、1−メトキシカル
ボニルオキシプロピル、1−エトキシカルボニルオキシ
プロピル、1−プロポキシカルボニルオキシプロピル、
1−イソプロポキシカルボニルオキシプロピル、1−ブ
トキシカルボニルオキシプロピル、1−イソブトキシカ
ルボニルオキシプロピル、1−ペンチルオキシカルボニ
ルオキシプロピル、1−ヘキシルオキシカルボニルオキ
シプロピル、1−メトキシカルボニルオキシブチル、1
−エトキシカルボニルオキシブチル、1−プロポキシカ
ルボニルオキシブチル、1−イソプロポキシカルボニル
オキシブチル、1−ブトキシカルボニルオキシブチル、
1−イソブトキシカルボニルオキシブチル、1−メトキ
シカルボニルオキシペンチル、1−エトキシカルボニル
オキシペンチル、1−メトキシカルボニルオキシヘキシ
ル、1−エトキシカルボニルオキシヘキシルのような
(アルコキシカルボニルオキシ)アルキル基;(5−フ
ェニル−2−オキソ−1,3−ジオキソレン−4−イ
ル)メチル、[5−(4−メチルフェニル)−2−オキ
ソ−1,3−ジオキソレン−4−イル]メチル、[5−
(4−メトキシフェニル)−2−オキソ−1,3−ジオ
キソレン−4−イル]メチル、[5−(4−フルオロフ
ェニル)−2−オキソ−1,3−ジオキソレン−4−イ
ル]メチル、[5−(4−クロロフェニル)−2−オキ
ソ−1,3−ジオキソレン−4−イル]メチル、(2−
オキソ−1,3−ジオキソレン−4−イル)メチル、
(5−メチル−2−オキソ−1,3−ジオキソレン−4
−イル)メチル、(5−エチル−2−オキソ−1,3−
ジオキソレン−4−イル)メチル、(5−プロピル−2
−オキソ−1,3−ジオキソレン−4−イル)メチル、
(5−イソプロピル−2−オキソ−1,3−ジオキソレ
ン−4−イル)メチル、(5−ブチル−2−オキソ−
1,3−ジオキソレン−4−イル)メチルのようなオキ
ソジオキソレニルメチル基等の「カルボニルオキシアル
キル基」:フタリジル、ジメチルフタリジル、ジメトキ
シフタリジルのような「フタリジル基」:フェニル、イ
ンダニルのような「アリール基」:上記「アルキル
基」:カルボキシメチルのような「カルボキシアルキル
基」:及び、フェニルアラニンのような「アミノ酸のア
ミド形成残基」をあげることができるが、好適には、炭
素数6乃至25個の直鎖又は分枝鎖アルキル基であり、
さらに好適には、炭素数16乃至25個のものである。
【0015】本発明の化合物(1)は、大気中に放置し
ておくことにより、水分を吸収し、吸着水が付いたり、
水和物となる場合があり、そのような塩も本発明に包含
される。本発明の化合物のうち、好適なものとしては、 1)R1 が、フッ素原子で置換されていてもよいメチル
基である化合物、 2)R1 が、メチル、モノフルオロメチル又はジフルオ
ロメチル基である化合物、 3)R1 が、メチル基である化合物、 4)R2 が、水素原子又は炭素数8乃至16個の脂肪族
アシル基である化合物、 5)R2 が、オクタノイル、デカノイル、ドデカノイ
ル、ミリストイル又はパルミトイル基である化合物、 6)R3 が、水素原子又は炭素数8乃至16個の脂肪族
アシル基である化合物、 7)R3 が、水素原子又はオクタノイル、デカノイル、
ドデカノイル、ミリストイル又はパルミトイル基である
化合物、 8)R2 が、炭素数8乃至16個の脂肪族アシル基であ
り、かつ、R3 が、水素原子である化合物、 9)R2 が、オクタノイル、デカノイル、ドデカノイ
ル、ミリストイル又はパルミトイル基であり、かつ、R
3 が、水素原子である化合物、 10)Xが、フッ素原子、メトキシ基又はエトキシ基で
ある化合物、 11)Yが、NH2 又はNH2 −O−基(アミノオキシ
基)である化合物、 12)Yが、NH2 基である化合物、 13)Zが、酸素原子である化合物があげられる。
ておくことにより、水分を吸収し、吸着水が付いたり、
水和物となる場合があり、そのような塩も本発明に包含
される。本発明の化合物のうち、好適なものとしては、 1)R1 が、フッ素原子で置換されていてもよいメチル
基である化合物、 2)R1 が、メチル、モノフルオロメチル又はジフルオ
ロメチル基である化合物、 3)R1 が、メチル基である化合物、 4)R2 が、水素原子又は炭素数8乃至16個の脂肪族
アシル基である化合物、 5)R2 が、オクタノイル、デカノイル、ドデカノイ
ル、ミリストイル又はパルミトイル基である化合物、 6)R3 が、水素原子又は炭素数8乃至16個の脂肪族
アシル基である化合物、 7)R3 が、水素原子又はオクタノイル、デカノイル、
ドデカノイル、ミリストイル又はパルミトイル基である
化合物、 8)R2 が、炭素数8乃至16個の脂肪族アシル基であ
り、かつ、R3 が、水素原子である化合物、 9)R2 が、オクタノイル、デカノイル、ドデカノイ
ル、ミリストイル又はパルミトイル基であり、かつ、R
3 が、水素原子である化合物、 10)Xが、フッ素原子、メトキシ基又はエトキシ基で
ある化合物、 11)Yが、NH2 又はNH2 −O−基(アミノオキシ
基)である化合物、 12)Yが、NH2 基である化合物、 13)Zが、酸素原子である化合物があげられる。
【0016】また、R1 を1)乃至3)から選択し、R
2 を4)乃至5)から選択し、R3を6)乃至7)から
選択し、Xを10)から選択し、Yを11)乃至12)
から選択し、Zを13)から選択し、これらを組み合わ
せることにより得られる化合物も好適である。
2 を4)乃至5)から選択し、R3を6)乃至7)から
選択し、Xを10)から選択し、Yを11)乃至12)
から選択し、Zを13)から選択し、これらを組み合わ
せることにより得られる化合物も好適である。
【0017】以下に本発明の化合物を例示するが、本発
明はこれらに限定されるものではない。
明はこれらに限定されるものではない。
【0018】本発明に含まれる具体的な化合物として
は、表1及び表2に示される基の組み合わせからそれぞ
れ選ばれたものを組み合わせることにより得られる下記
(1’)の化合物が挙げられる。
は、表1及び表2に示される基の組み合わせからそれぞ
れ選ばれたものを組み合わせることにより得られる下記
(1’)の化合物が挙げられる。
【0019】例えば、表1のNo.1及び表2のNo.
4の組み合わせは、下記(1’’)の化合物を示す。な
お、該(1’’)の化合物を、特定して示す場合には、
1−4と示すこととする。
4の組み合わせは、下記(1’’)の化合物を示す。な
お、該(1’’)の化合物を、特定して示す場合には、
1−4と示すこととする。
【0020】なお、表1及び表2中、Meはメチル基
を、Etはエチル基を、Prはプロピル基を、iPrは
イソプロピル基を、Buはブチル基を、iBuはイソブ
チル基をそれぞれ示す。
を、Etはエチル基を、Prはプロピル基を、iPrは
イソプロピル基を、Buはブチル基を、iBuはイソブ
チル基をそれぞれ示す。
【0021】
【化3】
【0022】
【表1】 ──────────────────────────────── No. R1 X Y Z ──────────────────────────────── 1 CH3 F NH2 O 2 CF2H F NH2 O 3 CFH2 F NH2 O 4 CH3 F NH2 S 5 CF2H F NH2 S 6 CFH2 F NH2 S 7 CH3 F ONH2 O 8 CF2H F ONH2 O 9 CFH2 F ONH2 O 10 CH3 F ONH2 S 11 CF2H F ONH2 S 12 CFH2 F ONH2 S 13 CH3 F ONHMe O 14 CF2H F ONHEt O 15 CFH2 F ONHPr O 16 CH3 F ONHMe S 17 CF2H F ONHBu S 18 CFH2 F ONHMe S 19 CH3 F ON(Me)2 O 20 CF2H F ON(Et)2 O 21 CFH2 F ON(Pr)2 O 22 CH3 F ON(Me)2 S 23 CF2H F ON(Bu)2 S 24 CFH2 F ON(Me)Et S 25 CH3 Cl NH2 O 26 CF2H Br NH2 O 27 CFH2 Br NH2 O 28 CH3 Cl NH2 S 29 CF2H Cl NH2 S 30 CFH2 Br NH2 S 31 CH3 OH NH2 S 32 CF2H OH NH2 S 33 CFH2 OH NH2 S 34 CH3 OH ONH2 O 35 CF2H OH ONH2 O 36 CFH2 OH ONH2 O 37 CH3 OH ONH2 S 38 CF2H OH ONH2 S 39 CFH2 OH ONH2 S 40 CH3 OH ONHMe O 41 CF2H OH ONHEt O 42 CFH2 OH ONHPr O 43 CH3 OH ONHMe S 44 CF2H OH ONHBu S 45 CFH2 OH ONHMe S 46 CH3 OH ON(Me)2 O 47 CF2H OH ON(Et)2 O 48 CFH2 OH ON(Pr)2 O 49 CH3 OH ON(Me)2 S 50 CF2H OH ON(Bu)2 S 51 CFH2 OH ON(Me)Et S 52 Et F NH2 O 53 CF3CH2 F NH2 O 54 Pr F NH2 O 55 Bu F NH2 S 56 iPr F NH2 S 57 iBu F NH2 S 59 iPr OH NH2 S 60 iBu OH NH2 S 61 Et F ONH2 O 62 CF3CH2 F ONH2 O 63 Pr F ONH2 O 64 Bu F ONH2 S 65 iPr F ONH2 S 66 iBu F ONH2 S 67 Et CH3(CH2)4COO ONH2 O 68 CF3CH2 CH3(CH2)4COO ONH2 O 69 Pr CH3(CH2)4COO ONH2 O 70 Bu CH3(CH2)4COO ONH2 S 71 iPr CH3(CH2)4COO ONH2 S 72 iBu CH3(CH2)4COO ONH2 S 73 CH3 CH3(CH2)4COO NH2 S 74 CF2H CH3(CH2)4COO NH2 S 75 CFH2 CH3(CH2)4COO NH2 S 76 CH3 CH3(CH2)4COO ONH2 O 77 CF2H CH3(CH2)4COO ONH2 O 78 CFH2 CH3(CH2)4COO ONH2 O 79 CH3 CH3(CH2)4COO ONH2 S 80 CF2H CH3(CH2)4COO ONH2 S 81 CFH2 CH3(CH2)4COO ONH2 S 82 CH3 CH3(CH2)4COO ONHMe O 83 CF2H CH3(CH2)4COO ONHEt O 84 CFH2 CH3(CH2)4COO ONHPr O 85 CH3 CH3(CH2)4COO ONHMe S 86 CF2H CH3(CH2)4COO ONHBu S 87 CFH2 CH3(CH2)4COO ONHMe S 88 CH3 CH3(CH2)4COO ON(Me)2 O 89 CF2H CH3(CH2)4COO ON(Et)2 O 90 CFH2 CH3(CH2)4COO ON(Pr)2 O 91 CH3 CH3(CH2)4COO ON(Me)2 S 92 CF2H CH3(CH2)4COO ON(Bu)2 S 93 CFH2 CH3(CH2)4COO ON(Me)Et S 94 Bu CH3(CH2)4COO NH2 S 95 iPr CH3(CH2)4COO NH2 S 96 iBu CH3(CH2)4COO NH2 S 97 Et CH3(CH2)4COO ONH2 O 98 CF3CH2 CH3(CH2)4COO ONH2 O 99 Pr CH3(CH2)4COO ONH2 O 100 Bu CH3(CH2)4COO ONH2 S 101 iPr CH3(CH2)4COO ONH2 S 102 iBu CH3(CH2)4COO ONH2 S 103 CH3 CH3(CH2)12COO NH2 S 104 CF2H CH3(CH2)12COO NH2 S 105 CFH2 CH3(CH2)12COO NH2 S 106 CH3 CH3(CH2)12COO ONH2 O 107 CF2H CH3(CH2)12COO ONH2 O 108 CFH2 CH3(CH2)12COO ONH2 O 109 CH3 CH3(CH2)12COO ONH2 S 110 CF2H CH3(CH2)12COO ONH2 S 111 CFH2 CH3(CH2)12COO ONH2 S 112 CH3 CH3(CH2)12COO ONHMe O 113 CF2H CH3(CH2)12COO ONHEt O 114 CFH2 CH3(CH2)12COO ONHPr O 115 CH3 CH3(CH2)12COO ONHMe S 116 CF2H CH3(CH2)12COO ONHBu S 117 CFH2 CH3(CH2)12COO ONHMe S 118 CH3 CH3(CH2)12COO ON(Me)2 O 119 CF2H CH3(CH2)12COO ON(Et)2 O 120 CFH2 CH3(CH2)12COO ON(Pr)2 O 121 CH3 CH3(CH2)12COO ON(Me)2 S 122 CF2H CH3(CH2)12COO ON(Bu)2 S 123 CFH2 CH3(CH2)12COO ON(Me)Et S 124 Bu CH3(CH2)12COO NH2 S 125 iPr CH3(CH2)12COO NH2 S 126 iBu CH3(CH2)12COO NH2 S 127 Et CH3(CH2)12COO ONH2 O 128 CF3CH2 CH3(CH2)12COO ONH2 O 129 Pr CH3(CH2)12COO ONH2 O 130 Bu CH3(CH2)12COO ONH2 S 131 iPr CH3(CH2)12COO ONH2 S 132 iBu CH3(CH2)12COO ONH2 S 133 CH3 CH3(CH2)2COO NH2 S 134 CF2H CH3(CH2)3COO NH2 S 135 CFH2 CH3(CH2)5COO NH2 S 136 CH3 CH3(CH2)6COO ONH2 O 137 CF2H CH3(CH2)8COO ONH2 O 138 CFH2 CH3(CH2)10COO ONH2 O 139 CH3 CH3(CH2)14COO ONH2 S 140 CF2H CH3(CH2)16COO ONH2 S 141 CFH2 CH3(CH2)18COO ONH2 S 142 CH3 CH3(CH2)20COO ONHMe O 143 CF2H CH3(CH2)22COO ONHEt O 144 CFH2 CH3CH2COO ONHPr O 145 CH3 CH3(CH2)2COO ONHMe S 146 CF2H CH3(CH2)3COO ONHBu S 147 CFH2 CH3(CH2)5COO ONHMe S 148 CH3 CH3(CH2)6COO ON(Me)2 O 149 CF2H CH3(CH2)8COO ON(Et)2 O 150 CFH2 CH3(CH2)10COO ON(Pr)2 O 151 CH3 CH3(CH2)14COO ON(Me)2 S 152 CF2H CH3(CH2)16COO ON(Bu)2 S 153 CFH2 CH3(CH2)18COO ON(Me)Et S 154 Bu CH3(CH2)2COO NH2 S 155 iPr CH3(CH2)3COO NH2 S 156 iBu CH3(CH2)5COO NH2 S 157 Et CH3(CH2)6COO ONH2 O 158 CF3CH2 CH3(CH2)8COO ONH2 O 159 Pr CH3(CH2)10COO ONH2 O 160 Bu CH3(CH2)14COO ONH2 S 161 iPr CH3(CH2)16COO ONH2 S 162 iBu CH3(CH2)18COO ONH2 S 163 CH3 OMe NH2 O 164 CF2H OMe NH2 O 165 CFH2 OMe NH2 O 166 CH3 OMe NH2 S 167 CF2H OMe NH2 S 168 CFH2 OMe NH2 S 169 CH3 OMe ONH2 O 170 CF2H OMe ONH2 O 171 CFH2 OMe ONH2 O 172 CH3 OMe ONH2 S 173 CF2H OMe ONH2 S 174 CFH2 OMe ONH2 S 175 CH3 OMe ONHMe O 176 CF2H OMe ONHEt O 177 CFH2 OMe ONHPr O 178 CH3 OMe ONHMe S 179 CF2H OMe ONHBu S 180 CFH2 OMe ONHMe S 181 CH3 OMe ON(Me)2 O 182 CF2H OMe ON(Et)2 O 183 CFH2 OMe ON(Pr)2 O 184 CH3 OMe ON(Me)2 S 185 CF2H OMe ON(Bu)2 S 186 CFH2 OMe ON(Me)Et S 187 Et OMe NH2 O 188 CF3CH2 OMe NH2 O 189 Pr OMe NH2 O 190 Bu OMe NH2 S 191 iPr OMe NH2 S 192 iBu OMe NH2 S 193 Et OMe ONH2 O 194 CF3CH2 OMe ONH2 O 195 Pr OMe ONH2 O 196 Bu OMe ONH2 S 197 iPr OMe ONH2 S 198 iBu OMe ONH2 S 199 CH3 OEt NH2 O 200 CF2H OEt NH2 O 201 CFH2 OEt NH2 O 202 CH3 OEt NH2 S 203 CF2H OEt NH2 S
204 CFH2 OEt NH2 S 205 CH3 OEt ONH2 O 206 CF2H OEt ONH2 O 207 CFH2 OEt ONH2 O 208 CH3 OEt ONH2 S 209 CF2H OEt ONH2 S 210 CFH2 OEt ONH2 S 211 CH3 OEt ONHMe O 212 CF2H OEt ONHEt O 213 CFH2 OEt ONHPr O 214 CH3 OEt ONHMe S 215 CF2H OEt ONHBu S 216 CFH2 OEt ONHMe S 217 CH3 OEt ON(Me)2 O 218 CF2H OEt ON(Et)2 O 219 CFH2 OEt ON(Pr)2 O 220 CH3 OEt ON(Me)2 S 221 CF2H OEt ON(Bu)2 S 222 CFH2 OEt ON(Me)Et S 223 Et OEt NH2 O 224 CF3CH2 OEt NH2 O 225 Pr OEt NH2 O 226 Bu OEt NH2 S 227 iPr OEt NH2 S 228 iBu OEt NH2 S 229 Et OEt ONH2 O 230 CF3CH2 OEt ONH2 O 231 Pr OEt ONH2 O 232 Bu OEt ONH2 S 233 iPr OEt ONH2 S 234 iBu OEt ONH2 S ────────────────────────────────
204 CFH2 OEt NH2 S 205 CH3 OEt ONH2 O 206 CF2H OEt ONH2 O 207 CFH2 OEt ONH2 O 208 CH3 OEt ONH2 S 209 CF2H OEt ONH2 S 210 CFH2 OEt ONH2 S 211 CH3 OEt ONHMe O 212 CF2H OEt ONHEt O 213 CFH2 OEt ONHPr O 214 CH3 OEt ONHMe S 215 CF2H OEt ONHBu S 216 CFH2 OEt ONHMe S 217 CH3 OEt ON(Me)2 O 218 CF2H OEt ON(Et)2 O 219 CFH2 OEt ON(Pr)2 O 220 CH3 OEt ON(Me)2 S 221 CF2H OEt ON(Bu)2 S 222 CFH2 OEt ON(Me)Et S 223 Et OEt NH2 O 224 CF3CH2 OEt NH2 O 225 Pr OEt NH2 O 226 Bu OEt NH2 S 227 iPr OEt NH2 S 228 iBu OEt NH2 S 229 Et OEt ONH2 O 230 CF3CH2 OEt ONH2 O 231 Pr OEt ONH2 O 232 Bu OEt ONH2 S 233 iPr OEt ONH2 S 234 iBu OEt ONH2 S ────────────────────────────────
【0023】
【表2】 ──────────────────────────────── No. R2 R3 W ──────────────────────────────── 1 H H H 2 H H CH3 3 H H (CH2)5CH3 4 H H (CH2)10CH3 5 H H (CH2)13CH3 6 H H (CH2)15CH3 7 H H (CH2)17CH3 8 H H (CH2)21CH3 9 H CH3CO H 10 H CH3CH2CO H 11 H CH3(CH2)2CO H 12 H CH3(CH2)3CO H 13 H CH3(CH2)4CO H 14 H CH3(CH2)5CO H 15 H CH3(CH2)6CO H 16 H CH3(CH2)8CO H 17 H CH3(CH2)10CO H 18 H CH3(CH2)12CO H 19 H CH3(CH2)14CO H 20 H CH3(CH2)16CO H 21 H CH3(CH2)18CO H 22 H CH3(CH2)20CO H 23 H CH3(CH2)22CO H 24 H CH3(CH2)4CO CH3 25 H CH3(CH2)4CO (CH2)5CH3 26 H CH3(CH2)4CO (CH2)10CH3 27 H CH3(CH2)4CO (CH2)13CH3 28 H CH3(CH2)12CO CH3 29 H CH3(CH2)12CO (CH2)5CH3 30 H CH3(CH2)12CO (CH2)10CH3 31 H CH3(CH2)12CO (CH2)13CH3 32 CH3CO H H 33 CH3CH2CO H H 34 CH3(CH2)2CO H H 35 CH3(CH2)3CO H H 36 CH3(CH2)4CO H H 37 CH3(CH2)5CO H H 38 CH3(CH2)6CO H H 39 CH3(CH2)8CO H H 40 CH3(CH2)10CO H H 41 CH3(CH2)12CO H H 42 CH3(CH2)14CO H H 43 CH3(CH2)16CO H H 44 CH3(CH2)18CO H H 45 CH3(CH2)20CO H H 46 CH3(CH2)4CO H CH3 47 CH3(CH2)4CO H (CH2)5CH3 48 CH3(CH2)4CO H (CH2)10CH3 49 CH3(CH2)4CO H (CH2)13CH3 50 CH3(CH2)12CO H CH3 51 CH3(CH2)12CO H (CH2)5CH3 52 CH3(CH2)12CO H (CH2)10CH3 53 CH3(CH2)12CO H (CH2)13CH3 54 CH3CO CH3CO H 55 CH3CH2CO CH3CH2CO H 56 CH3(CH2)2CO CH3(CH2)2CO H 57 CH3(CH2)3CO CH3(CH2)3CO H 58 CH3(CH2)4CO CH3(CH2)4CO H 59 CH3(CH2)5CO CH3(CH2)5CO H 60 CH3(CH2)6CO CH3(CH2)6CO H 61 CH3(CH2)8CO CH3(CH2)8CO H 62 CH3(CH2)10CO CH3(CH2)10CO H 63 CH3(CH2)12CO CH3(CH2)12CO H 64 CH3(CH2)14CO CH3(CH2)14CO H 65 CH3(CH2)16CO CH3(CH2)16CO H 66 CH3(CH2)18CO CH3(CH2)18CO H 67 CH3(CH2)20CO CH3(CH2)20CO H 68 CH3(CH2)22CO CH3(CH2)22CO H 69 CH3(CH2)12CO CH3(CH2)6CO H 70 CH3(CH2)4CO CH3(CH2)12CO H 71 CH3(CH2)4CO CH3(CH2)4CO CH3 72 CH3(CH2)4CO CH3(CH2)4CO (CH2)5CH3 73 CH3(CH2)4CO CH3(CH2)4CO (CH2)10CH3 74 CH3(CH2)4CO CH3(CH2)4CO (CH2)13CH3 75 CH3(CH2)12CO CH3(CH2)12CO CH3 76 CH3(CH2)12CO CH3(CH2)12CO (CH2)5CH3 77 CH3(CH2)12CO CH3(CH2)12CO (CH2)10CH3 78 CH3(CH2)12CO CH3(CH2)12CO (CH2)13CH3 79 CH3(CH2)4CO CH3(CH2)12CO CH3 80 CH3(CH2)4CO CH3(CH2)12CO (CH2)5CH3 81 CH3(CH2)4CO CH3(CH2)12CO (CH2)10CH3 82 CH3(CH2)4CO CH3(CH2)12CO (CH2)13CH3 83 CH3(CH2)12CO CH3(CH2)4CO CH3 84 CH3(CH2)12CO CH3(CH2)4CO (CH2)5CH3 85 CH3(CH2)12CO CH3(CH2)4CO (CH2)10CH3 86 CH3(CH2)12CO CH3(CH2)4CO (CH2)13CH3 87 CH3(CH2)6CO H CH3 88 CH3(CH2)8CO H CH3 89 CH3(CH2)10CO H CH3 90 CH3(CH2)14CO H CH3 91 CH3(CH2)16CO H CH3 92 CH3(CH2)6CO H CH2CH3 93 CH3(CH2)8CO H CH2CH3 94 CH3(CH2)10CO H CH2CH3 95 CH3(CH2)12CO H CH2CH3 96 CH3(CH2)14CO H CH2CH3 97 CH3(CH2)16CO H CH2CH3 ──────────────────────────────── 具体的な例示化合物としては、 No. 1-1, 1-2, 1-3, 1-
4, 1-5, 1-6, 1-7, 1-8, 1-9, 1-10, 1-11, 1-12, 1-1
3, 1-14, 1-15, 1-16, 1-17, 1-18, 1-19, 1-20, 1-21,
1-22, 1-23, 1-24, 1-25, 1-26, 1-27, 1-28, 1-29, 1
-30, 1-31, 1-32, 1-33, 1-34, 1-35, 1-36, 1-37, 1-3
8, 1-39, 1-40, 1-41, 1-42, 1-43, 1-44, 1-45, 1-46,
1-47, 1-48, 1-49, 1-50, 1-51, 1-52, 1-53, 1-54, 1
-55, 1-56, 1-57, 1-58, 1-59, 1-60, 1-61, 1-62, 1-6
3, 1-64, 1-65, 1-66, 1-67, 1-68, 1-69, 1-70, 1-71,
1-72, 1-73, 1-74, 1-75, 1-76, 1-77, 1-78, 1-79, 1
-80, 1-81, 1-82, 1-83, 1-84, 1-85, 1-86, 1-87, 1-8
8, 1-89, 1-90, 1-91, 1-92, 1-93, 1-94, 1-95, 1-96,
1-97, 2-1, 2-2, 2-3, 2-4, 2-5, 2-6, 2-7, 2-8, 2-9, 2-10,
2-11, 2-12, 2-13, 2-14, 2-15, 2-16, 2-17, 2-18, 2
-19, 2-20, 2-21, 2-22, 2-23, 2-24, 2-25, 2-26, 2-2
7, 2-28, 2-29, 2-30, 2-31, 2-32, 2-33, 2-34, 2-35,
2-36, 2-37, 2-38, 2-39, 2-40, 2-41, 2-42, 2-43, 2
-44, 2-45, 2-46, 2-47, 2-48, 2-49, 2-50, 2-51, 2-5
2, 2-53, 2-54, 2-55, 2-56, 2-57, 2-58, 2-59, 2-60,
2-61, 2-62, 2-63, 2-64, 2-65, 2-66, 2-67, 2-68, 2
-69, 2-70, 2-71, 2-72, 2-73, 2-74, 2-75, 2-76, 2-7
7, 2-78, 2-79, 2-80, 2-81, 2-82, 2-83, 2-84, 2-85,
2-86, 2-87, 2-88, 2-89, 2-90, 2-91, 2-92, 2-93, 2
-94, 2-95, 2-96, 2-97, 3-1, 3-2, 3-3, 3-4, 3-5, 3-6, 3-7, 3-8, 3-9, 3-10,
3-11, 3-12, 3-13, 3-14, 3-15, 3-16, 3-17, 3-18, 3
-19, 3-20, 3-21, 3-22, 3-23, 3-24, 3-25, 3-26, 3-2
7, 3-28, 3-29, 3-30, 3-31, 3-32, 3-33, 3-34, 3-35,
3-36, 3-37, 3-38, 3-39, 3-40, 3-41, 3-42, 3-43, 3
-44, 3-45, 3-46, 3-47, 3-48, 3-49, 3-50, 3-51, 3-5
2, 3-53, 3-54, 3-55, 3-56, 3-57, 3-58, 3-59, 3-60,
3-61, 3-62, 3-63, 3-64, 3-65, 3-66, 3-67, 3-68, 3
-69, 3-70, 3-71, 3-72, 3-73, 3-74, 3-75, 3-76, 3-7
7, 3-78, 3-79, 3-80, 3-81, 3-82, 3-83, 3-84, 3-85,
3-86, 3-87, 3-88, 3-89, 3-90, 3-91, 3-92, 3-93, 3
-94, 3-95, 3-96, 3-97, 4-1, 4-2, 4-3, 4-4, 4-5, 4-6, 4-7, 4-8, 4-9, 4-10,
4-11, 4-12, 4-13, 4-14, 4-15, 4-16, 4-17, 4-18, 4
-19, 4-20, 4-21, 4-22, 4-23, 4-24, 4-25, 4-26, 4-2
7, 4-28, 4-29, 4-30, 4-31, 4-32, 4-33, 4-34, 4-35,
4-36, 4-37, 4-38, 4-39, 4-40, 4-41, 4-42, 4-43, 4
-44, 4-45, 4-46, 4-47, 4-48, 4-49, 4-50, 4-51, 4-5
2, 4-53, 4-54, 4-55, 4-56, 4-57, 4-58, 4-59, 4-60,
4-61, 4-62, 4-63, 4-64, 4-65, 4-66, 4-67, 4-68, 4
-69, 4-70, 4-71, 4-72, 4-73, 4-74, 4-75, 4-76, 4-7
7, 4-78, 4-79, 4-80, 4-81, 4-82, 4-83, 4-84, 4-85,
4-86, 4-87, 4-88, 4-89, 4-90, 4-91, 4-92, 4-93, 4
-94, 4-95, 4-96, 4-97, 5-1, 5-2, 5-3, 5-4, 5-5, 5-6, 5-7, 5-8, 5-9, 5-10,
5-11, 5-12, 5-13, 5-14, 5-15, 5-16, 5-17, 5-18, 5
-19, 5-20, 5-21, 5-22, 5-23, 5-24, 5-25, 5-26, 5-2
7, 5-28, 5-29, 5-30, 5-31, 5-32, 5-33, 5-34, 5-35,
5-36, 5-37, 5-38, 5-39, 5-40, 5-41, 5-42, 5-43, 5
-44, 5-45, 5-46, 5-47, 5-48, 5-49, 5-50, 5-51, 5-5
2, 5-53, 5-54, 5-55, 5-56, 5-57, 5-58, 5-59, 5-60,
5-61, 5-62, 5-63, 5-64, 5-65, 5-66, 5-67, 5-68, 5
-69, 5-70, 5-71, 5-72, 5-73, 5-74, 5-75, 5-76, 5-7
7, 5-78, 5-79, 5-80, 5-81, 5-82, 5-83, 5-84, 5-85,
5-86, 5-87, 5-88, 5-89, 5-90, 5-91, 5-92, 5-93, 5
-94, 5-95, 5-96, 5-97, 6-1, 6-2, 6-3, 6-4, 6-5, 6-6, 6-7, 6-8, 6-9, 6-10,
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7, 6-28, 6-29, 6-30, 6-31, 6-32, 6-33, 6-34, 6-35,
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-9, 29-10, 29-11, 29-12, 29-13, 29-14, 29-15, 29-1
6, 29-17, 29-18, 29-19, 29-20, 29-21, 29-22,29-23,
29-24, 29-25, 29-26, 29-27, 29-28, 29-29, 29-30,
29-31, 29-32, 29-33, 29-34, 29-35, 29-36, 29-37, 2
9-38, 29-39, 29-40, 29-41, 29-42, 29-43, 29-44, 29
-45, 29-46, 29-47, 29-48, 29-49, 29-50, 29-51, 29-
52, 29-53, 29-54, 29-55, 29-56, 29-57, 29-58, 29-5
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-88, 29-89, 29-90, 29-91, 29-92, 29-93, 29-94,29-9
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-45, 40-46, 40-47, 40-48, 40-49, 40-50, 40-51, 40-
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9, 40-60, 40-61, 40-62, 40-63,40-64, 40-65, 40-66,
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5, 51-96, 51-97, 52-1, 52-2, 52-3, 52-4, 52-5, 52-6, 52-7, 52-8, 52
-9, 52-10, 52-11, 52-12, 52-13, 52-14, 52-15, 52-1
6, 52-17, 52-18, 52-19, 52-20, 52-21, 52-22,52-23,
52-24, 52-25, 52-26, 52-27, 52-28, 52-29, 52-30,
52-31, 52-32, 52-33, 52-34, 52-35, 52-36, 52-37, 5
2-38, 52-39, 52-40, 52-41, 52-42, 52-43, 52-44, 52
-45, 52-46, 52-47, 52-48, 52-49, 52-50, 52-51, 52-
52, 52-53, 52-54, 52-55, 52-56, 52-57, 52-58, 52-5
9, 52-60, 52-61, 52-62, 52-63,52-64, 52-65, 52-66,
52-67, 52-68, 52-69, 52-70, 52-71, 52-72, 52-73,
52-74, 52-75, 52-76, 52-77, 52-78, 52-79, 52-80, 5
2-81, 52-82, 52-83, 52-84, 52-85, 52-86, 52-87, 52
-88, 52-89, 52-90, 52-91, 52-92, 52-93, 52-94,52-9
5, 52-96, 52-97, 53-1, 53-2, 53-3, 53-4, 53-5, 53-6, 53-7, 53-8, 53
-9, 53-10, 53-11, 53-12, 53-13, 53-14, 53-15, 53-1
6, 53-17, 53-18, 53-19, 53-20, 53-21, 53-22,53-23,
53-24, 53-25, 53-26, 53-27, 53-28, 53-29, 53-30,
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-45, 53-46, 53-47, 53-48, 53-49, 53-50, 53-51, 53-
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-88, 54-89, 54-90, 54-91, 54-92, 54-93, 54-94,54-9
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-9, 55-10, 55-11, 55-12, 55-13, 55-14, 55-15, 55-1
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52, 63-53, 63-54, 63-55, 63-56, 63-57, 63-58, 63-5
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75-31, 75-32, 75-33, 75-34, 75-35, 75-36, 75-37, 7
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-45, 75-46, 75-47, 75-48, 75-49, 75-50, 75-51, 75-
52, 75-53, 75-54, 75-55, 75-56, 75-57, 75-58, 75-5
9, 75-60, 75-61, 75-62, 75-63,75-64, 75-65, 75-66,
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-9, 76-10, 76-11, 76-12, 76-13, 76-14, 76-15, 76-1
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8-38, 98-39, 98-40, 98-41, 98-42, 98-43, 98-44, 98
-45, 98-46, 98-47, 98-48, 98-49, 98-50, 98-51, 98-
52, 98-53, 98-54, 98-55, 98-56, 98-57, 98-58, 98-5
9, 98-60, 98-61, 98-62, 98-63,98-64, 98-65, 98-66,
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-88, 98-89, 98-90, 98-91, 98-92, 98-93, 98-94,98-9
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-9, 99-10, 99-11, 99-12, 99-13, 99-14, 99-15, 99-1
6, 99-17, 99-18, 99-19, 99-20, 99-21, 99-22,99-23,
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-58, 108-59, 108-60, 108-61, 108-62, 108-63, 108-6
4, 108-65, 108-66, 108-67, 108-68, 108-69, 108-70,
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-58, 118-59, 118-60, 118-61, 118-62, 118-63, 118-6
4, 118-65, 118-66, 118-67, 118-68, 118-69, 118-70,
118-71, 118-72, 118-73, 118-74, 118-75, 118-76, 1
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-83, 118-84, 118-85, 118-86, 118-87, 118-88, 118-8
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118-96, 118-97, 119-1, 119-2, 119-3, 119-4, 119-5, 119-6, 119-7, 1
19-8, 119-9, 119-10, 119-11, 119-12, 119-13, 119-1
4, 119-15, 119-16, 119-17, 119-18, 119-19, 119-20,
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-58, 128-59, 128-60, 128-61, 128-62, 128-63, 128-6
4, 128-65, 128-66, 128-67, 128-68, 128-69, 128-70,
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-83, 137-84, 137-85, 137-86, 137-87, 137-88, 137-8
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-58, 138-59, 138-60, 138-61, 138-62, 138-63, 138-6
4, 138-65, 138-66, 138-67, 138-68, 138-69, 138-70,
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-58, 148-59, 148-60, 148-61, 148-62, 148-63, 148-6
4, 148-65, 148-66, 148-67, 148-68, 148-69, 148-70,
148-71, 148-72, 148-73, 148-74, 148-75, 148-76, 1
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-83, 148-84, 148-85, 148-86, 148-87, 148-88, 148-8
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4, 149-15, 149-16, 149-17, 149-18, 149-19, 149-20,
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-83, 157-84, 157-85, 157-86, 157-87, 157-88, 157-8
9, 157-90, 157-91, 157-92, 157-93, 157-94, 157-95,
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-33, 158-34, 158-35, 158-36, 158-37, 158-38, 158-3
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58-52, 158-53, 158-54, 158-55, 158-56, 158-57, 158
-58, 158-59, 158-60, 158-61, 158-62, 158-63, 158-6
4, 158-65, 158-66, 158-67, 158-68, 158-69, 158-70,
158-71, 158-72, 158-73, 158-74, 158-75, 158-76, 1
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-83, 158-84, 158-85, 158-86, 158-87, 158-88, 158-8
9, 158-90, 158-91, 158-92, 158-93, 158-94, 158-95,
158-96, 158-97, 159-1, 159-2, 159-3, 159-4, 159-5, 159-6, 159-7, 1
59-8, 159-9, 159-10, 159-11, 159-12, 159-13, 159-1
4, 159-15, 159-16, 159-17, 159-18, 159-19, 159-20,
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-33, 159-34, 159-35, 159-36, 159-37, 159-38, 159-3
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-83, 167-84, 167-85, 167-86, 167-87, 167-88, 167-8
9, 167-90, 167-91, 167-92, 167-93, 167-94, 167-95,
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-58, 168-59, 168-60, 168-61, 168-62, 168-63, 168-6
4, 168-65, 168-66, 168-67, 168-68, 168-69, 168-70,
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-58, 178-59, 178-60, 178-61, 178-62, 178-63, 178-6
4, 178-65, 178-66, 178-67, 178-68, 178-69, 178-70,
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4, 179-15, 179-16, 179-17, 179-18, 179-19, 179-20,
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-58, 188-59, 188-60, 188-61, 188-62, 188-63, 188-6
4, 188-65, 188-66, 188-67, 188-68, 188-69, 188-70,
188-71, 188-72, 188-73, 188-74, 188-75, 188-76, 1
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4, 189-15, 189-16, 189-17, 189-18, 189-19, 189-20,
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4, 198-65, 198-66, 198-67, 198-68, 198-69, 198-70,
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-58, 208-59, 208-60, 208-61, 208-62, 208-63, 208-6
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-58, 218-59, 218-60, 218-61, 218-62, 218-63, 218-6
4, 218-65, 218-66, 218-67, 218-68, 218-69, 218-70,
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228-46, 228-47, 228-48, 228-49, 228-50, 228-51, 2
28-52, 228-53, 228-54, 228-55, 228-56, 228-57, 228
-58, 228-59, 228-60, 228-61, 228-62, 228-63, 228-6
4, 228-65, 228-66, 228-67, 228-68, 228-69, 228-70,
228-71, 228-72, 228-73, 228-74, 228-75, 228-76, 2
28-77, 228-78, 228-79, 228-80, 228-81, 228-82, 228
-83, 228-84, 228-85, 228-86, 228-87, 228-88, 228-8
9, 228-90, 228-91, 228-92, 228-93, 228-94, 228-95,
228-96, 228-97, 229-1, 229-2, 229-3, 229-4, 229-5, 229-6, 229-7, 2
29-8, 229-9, 229-10, 229-11, 229-12, 229-13, 229-1
4, 229-15, 229-16, 229-17, 229-18, 229-19, 229-20,
229-21, 229-22, 229-23, 229-24, 229-25, 229-26, 2
29-27, 229-28, 229-29, 229-30, 229-31, 229-32, 229
-33, 229-34, 229-35, 229-36, 229-37, 229-38, 229-3
9, 229-40, 229-41, 229-42, 229-43, 229-44, 229-45,
229-46, 229-47, 229-48, 229-49, 229-50, 229-51, 2
29-52, 229-53, 229-54, 229-55, 229-56, 229-57, 229
-58, 229-59, 229-60, 229-61, 229-62, 229-63, 229-6
4, 229-65, 229-66, 229-67, 229-68, 229-69, 229-70,
229-71, 229-72, 229-73, 229-74, 229-75, 229-76, 2
29-77, 229-78, 229-79, 229-80, 229-81, 229-82, 229
-83, 229-84, 229-85, 229-86, 229-87, 229-88, 229-8
9, 229-90, 229-91, 229-92, 229-93, 229-94, 229-95,
229-96, 229-97, 230-1, 230-2, 230-3, 230-4, 230-5, 230-6, 230-7, 2
30-8, 230-9, 230-10, 230-11, 230-12, 230-13, 230-1
4, 230-15, 230-16, 230-17, 230-18, 230-19, 230-20,
230-21, 230-22, 230-23, 230-24, 230-25, 230-26, 2
30-27, 230-28, 230-29, 230-30, 230-31, 230-32, 230
-33, 230-34, 230-35, 230-36, 230-37, 230-38, 230-3
9, 230-40, 230-41, 230-42, 230-43, 230-44, 230-45,
230-46, 230-47, 230-48, 230-49, 230-50, 230-51, 2
30-52, 230-53, 230-54, 230-55, 230-56, 230-57, 230
-58, 230-59, 230-60, 230-61, 230-62, 230-63, 230-6
4, 230-65, 230-66, 230-67, 230-68, 230-69, 230-70,
230-71, 230-72, 230-73, 230-74, 230-75, 230-76, 2
30-77, 230-78, 230-79, 230-80, 230-81, 230-82, 230
-83, 230-84, 230-85, 230-86, 230-87, 230-88, 230-8
9, 230-90, 230-91, 230-92, 230-93, 230-94, 230-95,
230-96, 230-97, 231-1, 231-2, 231-3, 231-4, 231-5, 231-6, 231-7, 2
31-8, 231-9, 231-10, 231-11, 231-12, 231-13, 231-1
4, 231-15, 231-16, 231-17, 231-18, 231-19, 231-20,
231-21, 231-22, 231-23, 231-24, 231-25, 231-26, 2
31-27, 231-28, 231-29, 231-30, 231-31, 231-32, 231
-33, 231-34, 231-35, 231-36, 231-37, 231-38, 231-3
9, 231-40, 231-41, 231-42, 231-43, 231-44, 231-45,
231-46, 231-47, 231-48, 231-49, 231-50, 231-51, 2
31-52, 231-53, 231-54, 231-55, 231-56, 231-57, 231
-58, 231-59, 231-60, 231-61, 231-62, 231-63, 231-6
4, 231-65, 231-66, 231-67, 231-68, 231-69, 231-70,
231-71, 231-72, 231-73, 231-74, 231-75, 231-76, 2
31-77, 231-78, 231-79, 231-80, 231-81, 231-82, 231
-83, 231-84, 231-85, 231-86, 231-87, 231-88, 231-8
9, 231-90, 231-91, 231-92, 231-93, 231-94, 231-95,
231-96, 231-97, 232-1, 232-2, 232-3, 232-4, 232-5, 232-6, 232-7, 2
32-8, 232-9, 232-10, 232-11, 232-12, 232-13, 232-1
4, 232-15, 232-16, 232-17, 232-18, 232-19, 232-20,
232-21, 232-22, 232-23, 232-24, 232-25, 232-26, 2
32-27, 232-28, 232-29, 232-30, 232-31, 232-32, 232
-33, 232-34, 232-35, 232-36, 232-37, 232-38, 232-3
9, 232-40, 232-41, 232-42, 232-43, 232-44, 232-45,
232-46, 232-47, 232-48, 232-49, 232-50, 232-51, 2
32-52, 232-53, 232-54, 232-55, 232-56, 232-57, 232
-58, 232-59, 232-60, 232-61, 232-62, 232-63, 232-6
4, 232-65, 232-66, 232-67, 232-68, 232-69, 232-70,
232-71, 232-72, 232-73, 232-74, 232-75, 232-76, 2
32-77, 232-78, 232-79, 232-80, 232-81, 232-82, 232
-83, 232-84, 232-85, 232-86, 232-87, 232-88, 232-8
9, 232-90, 232-91, 232-92, 232-93, 232-94, 232-95,
232-96, 232-97, 233-1, 233-2, 233-3, 233-4, 233-5, 233-6, 233-7, 2
33-8, 233-9, 233-10, 233-11, 233-12, 233-13, 233-1
4, 233-15, 233-16, 233-17, 233-18, 233-19, 233-20,
233-21, 233-22, 233-23, 233-24, 233-25, 233-26, 2
33-27, 233-28, 233-29, 233-30, 233-31, 233-32, 233
-33, 233-34, 233-35, 233-36, 233-37, 233-38, 233-3
9, 233-40, 233-41, 233-42, 233-43, 233-44, 233-45,
233-46, 233-47, 233-48, 233-49, 233-50, 233-51, 2
33-52, 233-53, 233-54, 233-55, 233-56, 233-57, 233
-58, 233-59, 233-60, 233-61, 233-62, 233-63, 233-6
4, 233-65, 233-66, 233-67, 233-68, 233-69, 233-70,
233-71, 233-72, 233-73, 233-74, 233-75, 233-76, 2
33-77, 233-78, 233-79, 233-80, 233-81, 233-82, 233
-83, 233-84, 233-85, 233-86, 233-87, 233-88, 233-8
9, 233-90, 233-91, 233-92, 233-93, 233-94, 233-95,
233-96, 233-97, 234-1, 234-2, 234-3, 234-4, 234-5, 234-6, 234-7, 2
34-8, 234-9, 234-10, 234-11, 234-12, 234-13, 234-1
4, 234-15, 234-16, 234-17, 234-18, 234-19, 234-20,
234-21, 234-22, 234-23, 234-24, 234-25, 234-26, 2
34-27, 234-28, 234-29, 234-30, 234-31, 234-32, 234
-33, 234-34, 234-35, 234-36, 234-37, 234-38, 234-3
9, 234-40, 234-41, 234-42, 234-43, 234-44, 234-45,
234-46, 234-47, 234-48, 234-49, 234-50, 234-51, 2
34-52, 234-53, 234-54, 234-55, 234-56, 234-57, 234
-58, 234-59, 234-60, 234-61, 234-62, 234-63, 234-6
4, 234-65, 234-66, 234-67, 234-68, 234-69, 234-70,
234-71, 234-72, 234-73, 234-74, 234-75, 234-76, 2
34-77, 234-78, 234-79, 234-80, 234-81, 234-82, 234
-83, 234-84, 234-85, 234-86, 234-87, 234-88, 234-8
9, 234-90, 234-91, 234-92, 234-93, 234-94, 234-95,
234-96, 234-97である。
4, 1-5, 1-6, 1-7, 1-8, 1-9, 1-10, 1-11, 1-12, 1-1
3, 1-14, 1-15, 1-16, 1-17, 1-18, 1-19, 1-20, 1-21,
1-22, 1-23, 1-24, 1-25, 1-26, 1-27, 1-28, 1-29, 1
-30, 1-31, 1-32, 1-33, 1-34, 1-35, 1-36, 1-37, 1-3
8, 1-39, 1-40, 1-41, 1-42, 1-43, 1-44, 1-45, 1-46,
1-47, 1-48, 1-49, 1-50, 1-51, 1-52, 1-53, 1-54, 1
-55, 1-56, 1-57, 1-58, 1-59, 1-60, 1-61, 1-62, 1-6
3, 1-64, 1-65, 1-66, 1-67, 1-68, 1-69, 1-70, 1-71,
1-72, 1-73, 1-74, 1-75, 1-76, 1-77, 1-78, 1-79, 1
-80, 1-81, 1-82, 1-83, 1-84, 1-85, 1-86, 1-87, 1-8
8, 1-89, 1-90, 1-91, 1-92, 1-93, 1-94, 1-95, 1-96,
1-97, 2-1, 2-2, 2-3, 2-4, 2-5, 2-6, 2-7, 2-8, 2-9, 2-10,
2-11, 2-12, 2-13, 2-14, 2-15, 2-16, 2-17, 2-18, 2
-19, 2-20, 2-21, 2-22, 2-23, 2-24, 2-25, 2-26, 2-2
7, 2-28, 2-29, 2-30, 2-31, 2-32, 2-33, 2-34, 2-35,
2-36, 2-37, 2-38, 2-39, 2-40, 2-41, 2-42, 2-43, 2
-44, 2-45, 2-46, 2-47, 2-48, 2-49, 2-50, 2-51, 2-5
2, 2-53, 2-54, 2-55, 2-56, 2-57, 2-58, 2-59, 2-60,
2-61, 2-62, 2-63, 2-64, 2-65, 2-66, 2-67, 2-68, 2
-69, 2-70, 2-71, 2-72, 2-73, 2-74, 2-75, 2-76, 2-7
7, 2-78, 2-79, 2-80, 2-81, 2-82, 2-83, 2-84, 2-85,
2-86, 2-87, 2-88, 2-89, 2-90, 2-91, 2-92, 2-93, 2
-94, 2-95, 2-96, 2-97, 3-1, 3-2, 3-3, 3-4, 3-5, 3-6, 3-7, 3-8, 3-9, 3-10,
3-11, 3-12, 3-13, 3-14, 3-15, 3-16, 3-17, 3-18, 3
-19, 3-20, 3-21, 3-22, 3-23, 3-24, 3-25, 3-26, 3-2
7, 3-28, 3-29, 3-30, 3-31, 3-32, 3-33, 3-34, 3-35,
3-36, 3-37, 3-38, 3-39, 3-40, 3-41, 3-42, 3-43, 3
-44, 3-45, 3-46, 3-47, 3-48, 3-49, 3-50, 3-51, 3-5
2, 3-53, 3-54, 3-55, 3-56, 3-57, 3-58, 3-59, 3-60,
3-61, 3-62, 3-63, 3-64, 3-65, 3-66, 3-67, 3-68, 3
-69, 3-70, 3-71, 3-72, 3-73, 3-74, 3-75, 3-76, 3-7
7, 3-78, 3-79, 3-80, 3-81, 3-82, 3-83, 3-84, 3-85,
3-86, 3-87, 3-88, 3-89, 3-90, 3-91, 3-92, 3-93, 3
-94, 3-95, 3-96, 3-97, 4-1, 4-2, 4-3, 4-4, 4-5, 4-6, 4-7, 4-8, 4-9, 4-10,
4-11, 4-12, 4-13, 4-14, 4-15, 4-16, 4-17, 4-18, 4
-19, 4-20, 4-21, 4-22, 4-23, 4-24, 4-25, 4-26, 4-2
7, 4-28, 4-29, 4-30, 4-31, 4-32, 4-33, 4-34, 4-35,
4-36, 4-37, 4-38, 4-39, 4-40, 4-41, 4-42, 4-43, 4
-44, 4-45, 4-46, 4-47, 4-48, 4-49, 4-50, 4-51, 4-5
2, 4-53, 4-54, 4-55, 4-56, 4-57, 4-58, 4-59, 4-60,
4-61, 4-62, 4-63, 4-64, 4-65, 4-66, 4-67, 4-68, 4
-69, 4-70, 4-71, 4-72, 4-73, 4-74, 4-75, 4-76, 4-7
7, 4-78, 4-79, 4-80, 4-81, 4-82, 4-83, 4-84, 4-85,
4-86, 4-87, 4-88, 4-89, 4-90, 4-91, 4-92, 4-93, 4
-94, 4-95, 4-96, 4-97, 5-1, 5-2, 5-3, 5-4, 5-5, 5-6, 5-7, 5-8, 5-9, 5-10,
5-11, 5-12, 5-13, 5-14, 5-15, 5-16, 5-17, 5-18, 5
-19, 5-20, 5-21, 5-22, 5-23, 5-24, 5-25, 5-26, 5-2
7, 5-28, 5-29, 5-30, 5-31, 5-32, 5-33, 5-34, 5-35,
5-36, 5-37, 5-38, 5-39, 5-40, 5-41, 5-42, 5-43, 5
-44, 5-45, 5-46, 5-47, 5-48, 5-49, 5-50, 5-51, 5-5
2, 5-53, 5-54, 5-55, 5-56, 5-57, 5-58, 5-59, 5-60,
5-61, 5-62, 5-63, 5-64, 5-65, 5-66, 5-67, 5-68, 5
-69, 5-70, 5-71, 5-72, 5-73, 5-74, 5-75, 5-76, 5-7
7, 5-78, 5-79, 5-80, 5-81, 5-82, 5-83, 5-84, 5-85,
5-86, 5-87, 5-88, 5-89, 5-90, 5-91, 5-92, 5-93, 5
-94, 5-95, 5-96, 5-97, 6-1, 6-2, 6-3, 6-4, 6-5, 6-6, 6-7, 6-8, 6-9, 6-10,
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7, 6-28, 6-29, 6-30, 6-31, 6-32, 6-33, 6-34, 6-35,
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-9, 17-10, 17-11, 17-12, 17-13, 17-14, 17-15, 17-1
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52, 29-53, 29-54, 29-55, 29-56, 29-57, 29-58, 29-5
9, 29-60, 29-61, 29-62, 29-63,29-64, 29-65, 29-66,
29-67, 29-68, 29-69, 29-70, 29-71, 29-72, 29-73,
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-9, 41-10, 41-11, 41-12, 41-13, 41-14, 41-15, 41-1
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-45, 41-46, 41-47, 41-48, 41-49, 41-50, 41-51, 41-
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-45, 52-46, 52-47, 52-48, 52-49, 52-50, 52-51, 52-
52, 52-53, 52-54, 52-55, 52-56, 52-57, 52-58, 52-5
9, 52-60, 52-61, 52-62, 52-63,52-64, 52-65, 52-66,
52-67, 52-68, 52-69, 52-70, 52-71, 52-72, 52-73,
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2-81, 52-82, 52-83, 52-84, 52-85, 52-86, 52-87, 52
-88, 52-89, 52-90, 52-91, 52-92, 52-93, 52-94,52-9
5, 52-96, 52-97, 53-1, 53-2, 53-3, 53-4, 53-5, 53-6, 53-7, 53-8, 53
-9, 53-10, 53-11, 53-12, 53-13, 53-14, 53-15, 53-1
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-9, 64-10, 64-11, 64-12, 64-13, 64-14, 64-15, 64-1
6, 64-17, 64-18, 64-19, 64-20, 64-21, 64-22,64-23,
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-9, 76-10, 76-11, 76-12, 76-13, 76-14, 76-15, 76-1
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-88, 98-89, 98-90, 98-91, 98-92, 98-93, 98-94,98-9
5, 98-96, 98-97, 99-1, 99-2, 99-3, 99-4, 99-5, 99-6, 99-7, 99-8, 99
-9, 99-10, 99-11, 99-12, 99-13, 99-14, 99-15, 99-1
6, 99-17, 99-18, 99-19, 99-20, 99-21, 99-22,99-23,
99-24, 99-25, 99-26, 99-27, 99-28, 99-29, 99-30,
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-45, 99-46, 99-47, 99-48, 99-49, 99-50, 99-51, 99-
52, 99-53, 99-54, 99-55, 99-56, 99-57, 99-58, 99-5
9, 99-60, 99-61, 99-62, 99-63,99-64, 99-65, 99-66,
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-88, 99-89, 99-90, 99-91, 99-92, 99-93, 99-94,99-9
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-83, 108-84, 108-85, 108-86, 108-87, 108-88, 108-8
9, 108-90, 108-91, 108-92, 108-93, 108-94, 108-95,
108-96, 108-97, 109-1, 109-2, 109-3, 109-4, 109-5, 109-6, 109-7, 1
09-8, 109-9, 109-10, 109-11, 109-12, 109-13, 109-1
4, 109-15, 109-16, 109-17, 109-18, 109-19, 109-20,
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-33, 109-34, 109-35, 109-36, 109-37, 109-38, 109-3
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-83, 118-84, 118-85, 118-86, 118-87, 118-88, 118-8
9, 118-90, 118-91, 118-92, 118-93, 118-94, 118-95,
118-96, 118-97, 119-1, 119-2, 119-3, 119-4, 119-5, 119-6, 119-7, 1
19-8, 119-9, 119-10, 119-11, 119-12, 119-13, 119-1
4, 119-15, 119-16, 119-17, 119-18, 119-19, 119-20,
119-21, 119-22, 119-23, 119-24, 119-25, 119-26, 1
19-27, 119-28, 119-29, 119-30, 119-31, 119-32, 119
-33, 119-34, 119-35, 119-36, 119-37, 119-38, 119-3
9, 119-40, 119-41, 119-42, 119-43, 119-44, 119-45,
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-58, 119-59, 119-60, 119-61, 119-62, 119-63, 119-6
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28-8, 128-9, 128-10, 128-11, 128-12, 128-13, 128-1
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128-21, 128-22, 128-23, 128-24, 128-25, 128-26, 1
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-33, 128-34, 128-35, 128-36, 128-37, 128-38, 128-3
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-83, 128-84, 128-85, 128-86, 128-87, 128-88, 128-8
9, 128-90, 128-91, 128-92, 128-93, 128-94, 128-95,
128-96, 128-97, 129-1, 129-2, 129-3, 129-4, 129-5, 129-6, 129-7, 1
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4, 129-15, 129-16, 129-17, 129-18, 129-19, 129-20,
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-33, 129-34, 129-35, 129-36, 129-37, 129-38, 129-3
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138-21, 138-22, 138-23, 138-24, 138-25, 138-26, 1
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-83, 138-84, 138-85, 138-86, 138-87, 138-88, 138-8
9, 138-90, 138-91, 138-92, 138-93, 138-94, 138-95,
138-96, 138-97, 139-1, 139-2, 139-3, 139-4, 139-5, 139-6, 139-7, 1
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4, 139-15, 139-16, 139-17, 139-18, 139-19, 139-20,
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-83, 148-84, 148-85, 148-86, 148-87, 148-88, 148-8
9, 148-90, 148-91, 148-92, 148-93, 148-94, 148-95,
148-96, 148-97, 149-1, 149-2, 149-3, 149-4, 149-5, 149-6, 149-7, 1
49-8, 149-9, 149-10, 149-11, 149-12, 149-13, 149-1
4, 149-15, 149-16, 149-17, 149-18, 149-19, 149-20,
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49-27, 149-28, 149-29, 149-30, 149-31, 149-32, 149
-33, 149-34, 149-35, 149-36, 149-37, 149-38, 149-3
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58-8, 158-9, 158-10, 158-11, 158-12, 158-13, 158-1
4, 158-15, 158-16, 158-17, 158-18, 158-19, 158-20,
158-21, 158-22, 158-23, 158-24, 158-25, 158-26, 1
58-27, 158-28, 158-29, 158-30, 158-31, 158-32, 158
-33, 158-34, 158-35, 158-36, 158-37, 158-38, 158-3
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4, 158-65, 158-66, 158-67, 158-68, 158-69, 158-70,
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58-77, 158-78, 158-79, 158-80, 158-81, 158-82, 158
-83, 158-84, 158-85, 158-86, 158-87, 158-88, 158-8
9, 158-90, 158-91, 158-92, 158-93, 158-94, 158-95,
158-96, 158-97, 159-1, 159-2, 159-3, 159-4, 159-5, 159-6, 159-7, 1
59-8, 159-9, 159-10, 159-11, 159-12, 159-13, 159-1
4, 159-15, 159-16, 159-17, 159-18, 159-19, 159-20,
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59-27, 159-28, 159-29, 159-30, 159-31, 159-32, 159
-33, 159-34, 159-35, 159-36, 159-37, 159-38, 159-3
9, 159-40, 159-41, 159-42, 159-43, 159-44, 159-45,
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-83, 168-84, 168-85, 168-86, 168-87, 168-88, 168-8
9, 168-90, 168-91, 168-92, 168-93, 168-94, 168-95,
168-96, 168-97, 169-1, 169-2, 169-3, 169-4, 169-5, 169-6, 169-7, 1
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4, 169-15, 169-16, 169-17, 169-18, 169-19, 169-20,
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-83, 178-84, 178-85, 178-86, 178-87, 178-88, 178-8
9, 178-90, 178-91, 178-92, 178-93, 178-94, 178-95,
178-96, 178-97, 179-1, 179-2, 179-3, 179-4, 179-5, 179-6, 179-7, 1
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4, 179-15, 179-16, 179-17, 179-18, 179-19, 179-20,
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-33, 179-34, 179-35, 179-36, 179-37, 179-38, 179-3
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-83, 188-84, 188-85, 188-86, 188-87, 188-88, 188-8
9, 188-90, 188-91, 188-92, 188-93, 188-94, 188-95,
188-96, 188-97, 189-1, 189-2, 189-3, 189-4, 189-5, 189-6, 189-7, 1
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4, 189-15, 189-16, 189-17, 189-18, 189-19, 189-20,
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98-8, 198-9, 198-10, 198-11, 198-12, 198-13, 198-1
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-83, 198-84, 198-85, 198-86, 198-87, 198-88, 198-8
9, 198-90, 198-91, 198-92, 198-93, 198-94, 198-95,
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4, 199-15, 199-16, 199-17, 199-18, 199-19, 199-20,
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9, 208-90, 208-91, 208-92, 208-93, 208-94, 208-95,
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18-8, 218-9, 218-10, 218-11, 218-12, 218-13, 218-1
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-83, 218-84, 218-85, 218-86, 218-87, 218-88, 218-8
9, 218-90, 218-91, 218-92, 218-93, 218-94, 218-95,
218-96, 218-97, 219-1, 219-2, 219-3, 219-4, 219-5, 219-6, 219-7, 2
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4, 219-15, 219-16, 219-17, 219-18, 219-19, 219-20,
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28-77, 228-78, 228-79, 228-80, 228-81, 228-82, 228
-83, 228-84, 228-85, 228-86, 228-87, 228-88, 228-8
9, 228-90, 228-91, 228-92, 228-93, 228-94, 228-95,
228-96, 228-97, 229-1, 229-2, 229-3, 229-4, 229-5, 229-6, 229-7, 2
29-8, 229-9, 229-10, 229-11, 229-12, 229-13, 229-1
4, 229-15, 229-16, 229-17, 229-18, 229-19, 229-20,
229-21, 229-22, 229-23, 229-24, 229-25, 229-26, 2
29-27, 229-28, 229-29, 229-30, 229-31, 229-32, 229
-33, 229-34, 229-35, 229-36, 229-37, 229-38, 229-3
9, 229-40, 229-41, 229-42, 229-43, 229-44, 229-45,
229-46, 229-47, 229-48, 229-49, 229-50, 229-51, 2
29-52, 229-53, 229-54, 229-55, 229-56, 229-57, 229
-58, 229-59, 229-60, 229-61, 229-62, 229-63, 229-6
4, 229-65, 229-66, 229-67, 229-68, 229-69, 229-70,
229-71, 229-72, 229-73, 229-74, 229-75, 229-76, 2
29-77, 229-78, 229-79, 229-80, 229-81, 229-82, 229
-83, 229-84, 229-85, 229-86, 229-87, 229-88, 229-8
9, 229-90, 229-91, 229-92, 229-93, 229-94, 229-95,
229-96, 229-97, 230-1, 230-2, 230-3, 230-4, 230-5, 230-6, 230-7, 2
30-8, 230-9, 230-10, 230-11, 230-12, 230-13, 230-1
4, 230-15, 230-16, 230-17, 230-18, 230-19, 230-20,
230-21, 230-22, 230-23, 230-24, 230-25, 230-26, 2
30-27, 230-28, 230-29, 230-30, 230-31, 230-32, 230
-33, 230-34, 230-35, 230-36, 230-37, 230-38, 230-3
9, 230-40, 230-41, 230-42, 230-43, 230-44, 230-45,
230-46, 230-47, 230-48, 230-49, 230-50, 230-51, 2
30-52, 230-53, 230-54, 230-55, 230-56, 230-57, 230
-58, 230-59, 230-60, 230-61, 230-62, 230-63, 230-6
4, 230-65, 230-66, 230-67, 230-68, 230-69, 230-70,
230-71, 230-72, 230-73, 230-74, 230-75, 230-76, 2
30-77, 230-78, 230-79, 230-80, 230-81, 230-82, 230
-83, 230-84, 230-85, 230-86, 230-87, 230-88, 230-8
9, 230-90, 230-91, 230-92, 230-93, 230-94, 230-95,
230-96, 230-97, 231-1, 231-2, 231-3, 231-4, 231-5, 231-6, 231-7, 2
31-8, 231-9, 231-10, 231-11, 231-12, 231-13, 231-1
4, 231-15, 231-16, 231-17, 231-18, 231-19, 231-20,
231-21, 231-22, 231-23, 231-24, 231-25, 231-26, 2
31-27, 231-28, 231-29, 231-30, 231-31, 231-32, 231
-33, 231-34, 231-35, 231-36, 231-37, 231-38, 231-3
9, 231-40, 231-41, 231-42, 231-43, 231-44, 231-45,
231-46, 231-47, 231-48, 231-49, 231-50, 231-51, 2
31-52, 231-53, 231-54, 231-55, 231-56, 231-57, 231
-58, 231-59, 231-60, 231-61, 231-62, 231-63, 231-6
4, 231-65, 231-66, 231-67, 231-68, 231-69, 231-70,
231-71, 231-72, 231-73, 231-74, 231-75, 231-76, 2
31-77, 231-78, 231-79, 231-80, 231-81, 231-82, 231
-83, 231-84, 231-85, 231-86, 231-87, 231-88, 231-8
9, 231-90, 231-91, 231-92, 231-93, 231-94, 231-95,
231-96, 231-97, 232-1, 232-2, 232-3, 232-4, 232-5, 232-6, 232-7, 2
32-8, 232-9, 232-10, 232-11, 232-12, 232-13, 232-1
4, 232-15, 232-16, 232-17, 232-18, 232-19, 232-20,
232-21, 232-22, 232-23, 232-24, 232-25, 232-26, 2
32-27, 232-28, 232-29, 232-30, 232-31, 232-32, 232
-33, 232-34, 232-35, 232-36, 232-37, 232-38, 232-3
9, 232-40, 232-41, 232-42, 232-43, 232-44, 232-45,
232-46, 232-47, 232-48, 232-49, 232-50, 232-51, 2
32-52, 232-53, 232-54, 232-55, 232-56, 232-57, 232
-58, 232-59, 232-60, 232-61, 232-62, 232-63, 232-6
4, 232-65, 232-66, 232-67, 232-68, 232-69, 232-70,
232-71, 232-72, 232-73, 232-74, 232-75, 232-76, 2
32-77, 232-78, 232-79, 232-80, 232-81, 232-82, 232
-83, 232-84, 232-85, 232-86, 232-87, 232-88, 232-8
9, 232-90, 232-91, 232-92, 232-93, 232-94, 232-95,
232-96, 232-97, 233-1, 233-2, 233-3, 233-4, 233-5, 233-6, 233-7, 2
33-8, 233-9, 233-10, 233-11, 233-12, 233-13, 233-1
4, 233-15, 233-16, 233-17, 233-18, 233-19, 233-20,
233-21, 233-22, 233-23, 233-24, 233-25, 233-26, 2
33-27, 233-28, 233-29, 233-30, 233-31, 233-32, 233
-33, 233-34, 233-35, 233-36, 233-37, 233-38, 233-3
9, 233-40, 233-41, 233-42, 233-43, 233-44, 233-45,
233-46, 233-47, 233-48, 233-49, 233-50, 233-51, 2
33-52, 233-53, 233-54, 233-55, 233-56, 233-57, 233
-58, 233-59, 233-60, 233-61, 233-62, 233-63, 233-6
4, 233-65, 233-66, 233-67, 233-68, 233-69, 233-70,
233-71, 233-72, 233-73, 233-74, 233-75, 233-76, 2
33-77, 233-78, 233-79, 233-80, 233-81, 233-82, 233
-83, 233-84, 233-85, 233-86, 233-87, 233-88, 233-8
9, 233-90, 233-91, 233-92, 233-93, 233-94, 233-95,
233-96, 233-97, 234-1, 234-2, 234-3, 234-4, 234-5, 234-6, 234-7, 2
34-8, 234-9, 234-10, 234-11, 234-12, 234-13, 234-1
4, 234-15, 234-16, 234-17, 234-18, 234-19, 234-20,
234-21, 234-22, 234-23, 234-24, 234-25, 234-26, 2
34-27, 234-28, 234-29, 234-30, 234-31, 234-32, 234
-33, 234-34, 234-35, 234-36, 234-37, 234-38, 234-3
9, 234-40, 234-41, 234-42, 234-43, 234-44, 234-45,
234-46, 234-47, 234-48, 234-49, 234-50, 234-51, 2
34-52, 234-53, 234-54, 234-55, 234-56, 234-57, 234
-58, 234-59, 234-60, 234-61, 234-62, 234-63, 234-6
4, 234-65, 234-66, 234-67, 234-68, 234-69, 234-70,
234-71, 234-72, 234-73, 234-74, 234-75, 234-76, 2
34-77, 234-78, 234-79, 234-80, 234-81, 234-82, 234
-83, 234-84, 234-85, 234-86, 234-87, 234-88, 234-8
9, 234-90, 234-91, 234-92, 234-93, 234-94, 234-95,
234-96, 234-97である。
【0024】上記表1の組み合わせのうち、好適なもの
は、1、2、3、4、5、6、7、8、9、31、3
4、35、36、76、77、78、106、107、
108、136、137、138、163及び199で
あり、さらに好適には、1、163及び199であり、
上記表2の組み合わせのうち、好適なものは、1乃至
8、32乃至53及び87乃至97であり、さらに好適
には、1、38、40、41及び42である。
は、1、2、3、4、5、6、7、8、9、31、3
4、35、36、76、77、78、106、107、
108、136、137、138、163及び199で
あり、さらに好適には、1、163及び199であり、
上記表2の組み合わせのうち、好適なものは、1乃至
8、32乃至53及び87乃至97であり、さらに好適
には、1、38、40、41及び42である。
【0025】表1及び表2から選ばれた基の組み合わせ
により示される化合物のうち、好適なものとしては、1
−1,1−2,1−3,1−4,1−5,1−6,1−
7,1−8,1−32,1−33,1−34,1−3
5,1−36,1−37,1−38,1−39,1−4
0,1−41,1−42,1−43,1−44,1−4
5,1−48,1−49,1−50,1−51,1−5
2,1−53,7−1,7−2,7−3,7−4,7−
5,7−6,7−7,7−8,7−32,7−33,7
−34,7−35,7−36,7−37,7−38,7
−39,7−40,7−41,7−42,7−43,7
−44,7−45,7−48,7−49,7−50,7
−51,7−52、7−53、163−1、163−3
8、163−39、163−40、163−41、16
3−42、199−1、199−38、199−39、
199−40、199−41及び199−42があげら
れ、さらに好適には、5−アセタミド−4−グアニジノ
−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−フルオロ
−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノ
ソン酸(1−1)、5−アセタミド−4−グアニジノ−
9−O−ドデカノイル−2、3、4、5、7−ペンタデ
オキシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−
ノン−2−エノピラノソン酸(1−40)、5−アセタ
ミド−4−グアニジノ−9−O−ミリストイル−2、
3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フルオロ−D−
グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸
(1−41)、5−アセタミド−4−グアニジノ−9−
O−ヘキサデカノイル−2、3、4、5、7−ペンタデ
オキシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−
ノン−2−エノピラノソン酸(1−42)、5−アセタ
ミド−4−グアニジノ−2,3,4,5,7−ペンタデ
オキシ−7−メトキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−
ノン−2−エノピラノソン酸(163−1)、5−アセ
タミド−4−グアニジノ−9−O−ミリストイル−2,
3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メトキシ−D−
グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸
(163−41)、5−アセタミド−4−グアニジノ−
2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エトキシ−
D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソ
ン酸(199−1)、5−アセタミド−4−グアニジノ
−9−O−オクタノイル−2,3,4,5,7−ペンタ
デオキシ−7−エトキシ−D−グリセロ−D−ガラクト
−ノン−2−エノピラノソン酸(199−38)、5−
アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ドデカノイル−
2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エトキシ−
D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソ
ン酸(199−40)、5−アセタミド−4−グアニジ
ノ−9−O−ミリストイル−2,3,4,5,7−ペン
タデオキシ−7−エトキシ−D−グリセロ−D−ガラク
ト−ノン−2−エノピラノソン酸(199−41)及び
5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−パルミトイ
ル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エトキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸(199−42)があげられる。
により示される化合物のうち、好適なものとしては、1
−1,1−2,1−3,1−4,1−5,1−6,1−
7,1−8,1−32,1−33,1−34,1−3
5,1−36,1−37,1−38,1−39,1−4
0,1−41,1−42,1−43,1−44,1−4
5,1−48,1−49,1−50,1−51,1−5
2,1−53,7−1,7−2,7−3,7−4,7−
5,7−6,7−7,7−8,7−32,7−33,7
−34,7−35,7−36,7−37,7−38,7
−39,7−40,7−41,7−42,7−43,7
−44,7−45,7−48,7−49,7−50,7
−51,7−52、7−53、163−1、163−3
8、163−39、163−40、163−41、16
3−42、199−1、199−38、199−39、
199−40、199−41及び199−42があげら
れ、さらに好適には、5−アセタミド−4−グアニジノ
−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−フルオロ
−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノ
ソン酸(1−1)、5−アセタミド−4−グアニジノ−
9−O−ドデカノイル−2、3、4、5、7−ペンタデ
オキシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−
ノン−2−エノピラノソン酸(1−40)、5−アセタ
ミド−4−グアニジノ−9−O−ミリストイル−2、
3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フルオロ−D−
グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸
(1−41)、5−アセタミド−4−グアニジノ−9−
O−ヘキサデカノイル−2、3、4、5、7−ペンタデ
オキシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−
ノン−2−エノピラノソン酸(1−42)、5−アセタ
ミド−4−グアニジノ−2,3,4,5,7−ペンタデ
オキシ−7−メトキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−
ノン−2−エノピラノソン酸(163−1)、5−アセ
タミド−4−グアニジノ−9−O−ミリストイル−2,
3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メトキシ−D−
グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸
(163−41)、5−アセタミド−4−グアニジノ−
2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エトキシ−
D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソ
ン酸(199−1)、5−アセタミド−4−グアニジノ
−9−O−オクタノイル−2,3,4,5,7−ペンタ
デオキシ−7−エトキシ−D−グリセロ−D−ガラクト
−ノン−2−エノピラノソン酸(199−38)、5−
アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ドデカノイル−
2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エトキシ−
D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソ
ン酸(199−40)、5−アセタミド−4−グアニジ
ノ−9−O−ミリストイル−2,3,4,5,7−ペン
タデオキシ−7−エトキシ−D−グリセロ−D−ガラク
ト−ノン−2−エノピラノソン酸(199−41)及び
5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−パルミトイ
ル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エトキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸(199−42)があげられる。
【0026】
【発明の実施の形態】以下に、本発明の化合物(1)の
製造方法を記載する。
製造方法を記載する。
【0027】本発明の化合物(1)は、以下に示すA、
B又はC法に記載された方法により、製造することがで
きる。
B又はC法に記載された方法により、製造することがで
きる。
【0028】また、A及びB法で用いる原料化合物
(2)は、以下に示すD法、E法、F法又はG法に記載
された方法により製造することができる。
(2)は、以下に示すD法、E法、F法又はG法に記載
された方法により製造することができる。
【0029】さらに、C法で用いる原料化合物(5)
は、以下に示すH法に記載された方法により製造するこ
とができる。
は、以下に示すH法に記載された方法により製造するこ
とができる。
【0030】A乃至H法の工程表で用いるR1 、R2 、
R2a、R2b、R3 、R3a、R4 、R5 、R5a、R6 、R
7 、R8 、W、Wa 、X、Xa 、Xb 、Xc 、Y、Z、
Me、Ac、Boc及びBnの意義は以下の通りであ
る。
R2a、R2b、R3 、R3a、R4 、R5 、R5a、R6 、R
7 、R8 、W、Wa 、X、Xa 、Xb 、Xc 、Y、Z、
Me、Ac、Boc及びBnの意義は以下の通りであ
る。
【0031】すなわち、R1 、R2 、R3 、X、Y及び
Zは前述のものと同意義を示し、R2aは前述のR2 と同
意義を示すか又は水酸基の保護基(好適には、t−ブチ
ルジメチルシリル基)を示し、R2bは水酸基の保護基
(好適には、t−ブチルジメチルシリル基)を示し、R
3aは前述のR3 と同意義を示すか又は水酸基の保護基
(好適には、t−ブチルジメチルシリル基)を示し、R
4 はハロゲン原子、アセチルオキシ基又は炭素数1乃至
4個のアルコキシ基を示し、R5 はハロゲン原子、水酸
基又は炭素数1乃至4個のアルコキシ基を示し、R5aは
水酸基を示し、R6 、R7 及びR8 は同一又は異なって
炭素数2乃至25個の脂肪族アシル基を示し、Wは水素
原子又はエステルを生成する基を示し、Wa は前述のW
と同意義を示すか又はカルボキシル基の保護基(好適に
は、アリル、メトキシメチル、メチルチオメチル、2−
(トリメチルシリル)エトキシメトキシ又はジフェニル
メチル基であり、さらに好適にはジフェニルメチル基で
ある)を示し、Xa は前述のXと同意義を示すか又は保
護された水酸基(好適には、t−ブチルジメチルシリル
オキシ基)を示し、Xb はハロゲン原子、炭素数2乃至
25個の脂肪族アシルオキシ基又は炭素数1乃至4個の
アルコキシ基を示し、Xc は炭素数1乃至4個のアルコ
キシ基を示し、Acはアセチル基を示し、Bnはベンジ
ル基を示し、Bocはt−ブトキシカルボニル基を示
し、Meはメチル基を示す。
Zは前述のものと同意義を示し、R2aは前述のR2 と同
意義を示すか又は水酸基の保護基(好適には、t−ブチ
ルジメチルシリル基)を示し、R2bは水酸基の保護基
(好適には、t−ブチルジメチルシリル基)を示し、R
3aは前述のR3 と同意義を示すか又は水酸基の保護基
(好適には、t−ブチルジメチルシリル基)を示し、R
4 はハロゲン原子、アセチルオキシ基又は炭素数1乃至
4個のアルコキシ基を示し、R5 はハロゲン原子、水酸
基又は炭素数1乃至4個のアルコキシ基を示し、R5aは
水酸基を示し、R6 、R7 及びR8 は同一又は異なって
炭素数2乃至25個の脂肪族アシル基を示し、Wは水素
原子又はエステルを生成する基を示し、Wa は前述のW
と同意義を示すか又はカルボキシル基の保護基(好適に
は、アリル、メトキシメチル、メチルチオメチル、2−
(トリメチルシリル)エトキシメトキシ又はジフェニル
メチル基であり、さらに好適にはジフェニルメチル基で
ある)を示し、Xa は前述のXと同意義を示すか又は保
護された水酸基(好適には、t−ブチルジメチルシリル
オキシ基)を示し、Xb はハロゲン原子、炭素数2乃至
25個の脂肪族アシルオキシ基又は炭素数1乃至4個の
アルコキシ基を示し、Xc は炭素数1乃至4個のアルコ
キシ基を示し、Acはアセチル基を示し、Bnはベンジ
ル基を示し、Bocはt−ブトキシカルボニル基を示
し、Meはメチル基を示す。
【0032】以下、各方法について、その詳細を述べ
る。
る。
【0033】(A法)
【0034】
【化4】
【0035】A法は、後述する方法により容易に入手し
得る原料化合物(2)に、N,N’−ジ−t−ブトキシ
カルボニルチオウレアを反応して得られる化合物の保護
基をを除去することにより、本発明の化合物(1a)を
製造する方法である。
得る原料化合物(2)に、N,N’−ジ−t−ブトキシ
カルボニルチオウレアを反応して得られる化合物の保護
基をを除去することにより、本発明の化合物(1a)を
製造する方法である。
【0036】(A−1工程)本工程は、不活性溶剤中、
塩基及び塩化第二水銀の存在下、化合物(2)に、N,
N’−ジ−t−ブトキシカルボニルチオウレアを反応し
て、化合物(3)を製造する工程である。
塩基及び塩化第二水銀の存在下、化合物(2)に、N,
N’−ジ−t−ブトキシカルボニルチオウレアを反応し
て、化合物(3)を製造する工程である。
【0037】使用される溶剤としては、ベンゼン、トル
エン、キシレンのような芳香族炭化水素類;ジエチルエ
−テル、ジイソプロピルエ−テル、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコ
ールジメチルエーテルのようなエ−テル類;N,N−ジ
メチルアセトアミド、ジメチルホルムアミドのようなア
ミド類があげられ、好適にはアミド類(特にN,N−ジ
メチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド)である。
エン、キシレンのような芳香族炭化水素類;ジエチルエ
−テル、ジイソプロピルエ−テル、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコ
ールジメチルエーテルのようなエ−テル類;N,N−ジ
メチルアセトアミド、ジメチルホルムアミドのようなア
ミド類があげられ、好適にはアミド類(特にN,N−ジ
メチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド)である。
【0038】使用される塩基としては、トリエチルアミ
ン、ジメチルアミノピリジンのような有機塩基が好適で
ある。
ン、ジメチルアミノピリジンのような有機塩基が好適で
ある。
【0039】反応温度は、通常−10乃至50℃であ
り、好適には10乃至30℃である。反応時間は、使用
される原料、塩基、反応温度等により異なるが、通常1
時間乃至24時間であり、好適には5乃至10時間であ
る。
り、好適には10乃至30℃である。反応時間は、使用
される原料、塩基、反応温度等により異なるが、通常1
時間乃至24時間であり、好適には5乃至10時間であ
る。
【0040】反応終了後、例えば、反応液を減圧下ろ過
して、不溶物を除き、水と酢酸エチルのような混和しな
い有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を
分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去
することによって得られる。必要なら、さらに再結晶や
各種クロマトグラフィーにより、目的物を精製すること
ができる。 (A−2工程)本工程は、不活性溶剤中、化合物(3)
に、tert−ブトキシカルボニル基の除去のための試
薬を反応して、本発明の化合物(1a)を製造する工程
である。
して、不溶物を除き、水と酢酸エチルのような混和しな
い有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層を
分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去
することによって得られる。必要なら、さらに再結晶や
各種クロマトグラフィーにより、目的物を精製すること
ができる。 (A−2工程)本工程は、不活性溶剤中、化合物(3)
に、tert−ブトキシカルボニル基の除去のための試
薬を反応して、本発明の化合物(1a)を製造する工程
である。
【0041】使用される溶剤としては、好適には、メタ
ノール、エタノールのようなアルコール類、水又はこれ
らの混合溶剤である。
ノール、エタノールのようなアルコール類、水又はこれ
らの混合溶剤である。
【0042】除去に用いる試薬としては、酸が好適であ
り、その酸としては、通常の反応において酸触媒として
使用されるものであれば特に限定はないが、塩酸、臭化
水素酸、硫酸、過塩素酸、燐酸のような無機酸又は酢
酸、蟻酸、蓚酸、メタンスルホン酸、パラトルエンスル
ホン酸、トリフルオロ酢酸、トリフルオロメタンスルホ
ン酸のような有機酸等のブレンステッド酸或いは塩化亜
鉛、四塩化スズ、ボロントリクロリド、ボロントリフル
オリド、ボロントリブロミドのようなルイス酸又は、酸
性イオン交換樹脂をあげることができ、好適には有機酸
(特に酢酸、トリフルオロ酢酸)である。
り、その酸としては、通常の反応において酸触媒として
使用されるものであれば特に限定はないが、塩酸、臭化
水素酸、硫酸、過塩素酸、燐酸のような無機酸又は酢
酸、蟻酸、蓚酸、メタンスルホン酸、パラトルエンスル
ホン酸、トリフルオロ酢酸、トリフルオロメタンスルホ
ン酸のような有機酸等のブレンステッド酸或いは塩化亜
鉛、四塩化スズ、ボロントリクロリド、ボロントリフル
オリド、ボロントリブロミドのようなルイス酸又は、酸
性イオン交換樹脂をあげることができ、好適には有機酸
(特に酢酸、トリフルオロ酢酸)である。
【0043】反応温度は、通常−10乃至50℃であ
り、好適には10乃至30℃である。反応時間は、使用
される原料、塩基、反応温度等により異なるが、通常1
5分乃至10時間であり、好適には1乃至5時間であ
る。
り、好適には10乃至30℃である。反応時間は、使用
される原料、塩基、反応温度等により異なるが、通常1
5分乃至10時間であり、好適には1乃至5時間であ
る。
【0044】反応終了後、例えば、反応液を中和し、溶
剤を減圧下留去して得られる残渣をシリカゲルクロマト
により精製することにより、目的物を得ることができ
る。なお、R2a又はR3aが水酸基の保護基であるか、X
a が保護された水酸基であるか、あるいは、Wa がカル
ボキシル基の保護基の場合には、さらにそれらの除去を
行うことにより本発明の化合物が得られる。
剤を減圧下留去して得られる残渣をシリカゲルクロマト
により精製することにより、目的物を得ることができ
る。なお、R2a又はR3aが水酸基の保護基であるか、X
a が保護された水酸基であるか、あるいは、Wa がカル
ボキシル基の保護基の場合には、さらにそれらの除去を
行うことにより本発明の化合物が得られる。
【0045】保護基の除去方法は、保護基の種類により
異なるが、通常用いる方法、例えば、Protective Group
s in Organic Synthesis, Second Edition (1991年、Gr
een等)に記載された方法で行うことができる。
異なるが、通常用いる方法、例えば、Protective Group
s in Organic Synthesis, Second Edition (1991年、Gr
een等)に記載された方法で行うことができる。
【0046】水酸基の保護基が、tert- ブチルジメチル
シリル基のようなトリアルキルシリル基の場合には、好
適には、水及びテトラヒドロフランの混液中酢酸を用い
るか、テトラヒドロフラン中テトラブチルアンモニウム
フルオリドを用いる。
シリル基のようなトリアルキルシリル基の場合には、好
適には、水及びテトラヒドロフランの混液中酢酸を用い
るか、テトラヒドロフラン中テトラブチルアンモニウム
フルオリドを用いる。
【0047】カルボン酸の保護基が、ジフェニルメチル
基の場合には、接触還元を行うか、酢酸、トリフルオロ
酢酸のような酸を用いるか、トリフルオロボラン−ジエ
チルエーテル錯体を用いる。
基の場合には、接触還元を行うか、酢酸、トリフルオロ
酢酸のような酸を用いるか、トリフルオロボラン−ジエ
チルエーテル錯体を用いる。
【0048】(B法)
【0049】
【化5】
【0050】B法は、後述する方法により容易に入手し
得る原料化合物(2)に、アンモニア又はアミノ部分が
炭素数1乃至4個のアルキル基で置換されていてもよい
ヒドロキシアミンを反応し、さらに所望により、保護基
を除去することにより、本発明の化合物(1)を製造す
る方法である。
得る原料化合物(2)に、アンモニア又はアミノ部分が
炭素数1乃至4個のアルキル基で置換されていてもよい
ヒドロキシアミンを反応し、さらに所望により、保護基
を除去することにより、本発明の化合物(1)を製造す
る方法である。
【0051】(B−1工程)本工程は、不活性溶剤中、
化合物(2)に、シアノ化剤を反応して、化合物(4)
を製造する工程である。
化合物(2)に、シアノ化剤を反応して、化合物(4)
を製造する工程である。
【0052】使用される溶剤としては、メタノ−ル、エ
タノ−ル、n-プロパノ−ル、イソプロパノ−ル、n-ブタ
ノ−ル、イソブタノ−ル、t-ブタノ−ル、イソアミルア
ルコ−ル、ジエチレングリコール、グリセリン、オクタ
ノール、シクロヘキサノール、メチルセロソルブのよう
なアルコ−ル類;ホルムアミド、N,N−ジメチルホル
ムアミド、N,N−ジメチルアセトアミド、N−メチル
−2−ピロリドン、N−メチルピロリジノン、ヘキサメ
チルホスホロトリアミドのようなアミド類;ジメチルス
ルホキシド、スルホランのようなスルホキシド類があげ
られ、好適には、アルコール類(特にメタノール)であ
る。
タノ−ル、n-プロパノ−ル、イソプロパノ−ル、n-ブタ
ノ−ル、イソブタノ−ル、t-ブタノ−ル、イソアミルア
ルコ−ル、ジエチレングリコール、グリセリン、オクタ
ノール、シクロヘキサノール、メチルセロソルブのよう
なアルコ−ル類;ホルムアミド、N,N−ジメチルホル
ムアミド、N,N−ジメチルアセトアミド、N−メチル
−2−ピロリドン、N−メチルピロリジノン、ヘキサメ
チルホスホロトリアミドのようなアミド類;ジメチルス
ルホキシド、スルホランのようなスルホキシド類があげ
られ、好適には、アルコール類(特にメタノール)であ
る。
【0053】使用されるシアノ化剤としては、臭化シア
ンが好適であり、塩基として酢酸ナトリウムを同時に用
いる。
ンが好適であり、塩基として酢酸ナトリウムを同時に用
いる。
【0054】反応温度は、通常−10乃至50℃であ
り、好適には10乃至40℃である。反応時間は、使用
される原料、塩基、反応温度等により異なるが、通常1
5分乃至10時間であり、好適には1乃至5時間であ
る。
り、好適には10乃至40℃である。反応時間は、使用
される原料、塩基、反応温度等により異なるが、通常1
5分乃至10時間であり、好適には1乃至5時間であ
る。
【0055】反応終了後、例えば、溶剤を留去して得ら
れる残渣を、再結晶、シリカゲルクロマト等により精製
することにより、目的物を得ることができる。 (B−2工程)本工程は、不活性溶剤中、化合物(4)
に、アンモニア又はアミノ部分が炭素数1乃至4個のア
ルキル基で置換されていてもよいヒドロキシアミンを反
応して、本発明の化合物(1)を製造する工程である。
れる残渣を、再結晶、シリカゲルクロマト等により精製
することにより、目的物を得ることができる。 (B−2工程)本工程は、不活性溶剤中、化合物(4)
に、アンモニア又はアミノ部分が炭素数1乃至4個のア
ルキル基で置換されていてもよいヒドロキシアミンを反
応して、本発明の化合物(1)を製造する工程である。
【0056】使用される溶剤としては、アルコール類
(特にメタノール)が好適である。
(特にメタノール)が好適である。
【0057】反応温度は、通常−10乃至50℃であ
り、好適には10乃至40℃である。反応時間は、使用
される原料、塩基、反応温度等により異なるが、通常1
5分乃至10時間であり、好適には1乃至5時間であ
る。
り、好適には10乃至40℃である。反応時間は、使用
される原料、塩基、反応温度等により異なるが、通常1
5分乃至10時間であり、好適には1乃至5時間であ
る。
【0058】反応終了後、例えば、溶剤を留去して得ら
れる残渣を再結晶、シリカゲルクロマト等により精製す
ることにより、目的物を得ることができる。なお、R2a
又はR3aが水酸基の保護基であるか、Xa が保護された
水酸基であるか、あるいは、Wa がカルボキシル基の保
護基の場合には、A法と同様に、さらにそれらの除去を
行うことにより本発明の化合物が得られる。
れる残渣を再結晶、シリカゲルクロマト等により精製す
ることにより、目的物を得ることができる。なお、R2a
又はR3aが水酸基の保護基であるか、Xa が保護された
水酸基であるか、あるいは、Wa がカルボキシル基の保
護基の場合には、A法と同様に、さらにそれらの除去を
行うことにより本発明の化合物が得られる。
【0059】(C法)
【0060】
【化6】
【0061】C法は、後述する方法により容易に入手し
得る原料化合物(5)を、アシル化して得られる化合物
の保護基を除去することにより本発明の化合物(1c)
を製造する方法である。
得る原料化合物(5)を、アシル化して得られる化合物
の保護基を除去することにより本発明の化合物(1c)
を製造する方法である。
【0062】(C−1工程)本工程は、不活性溶剤中、
化合物(5)に、所望のアシル基を導入して、化合物
(6)を製造する工程である。
化合物(5)に、所望のアシル基を導入して、化合物
(6)を製造する工程である。
【0063】アシル化の方法には、以下のような方法が
ある。
ある。
【0064】<方法1>一般式 RCO−Hal を有する
化合物、又は、一般式 RCO−O−CORを有する化
合物[上記式中、Rは、アルキル基を示し、Hal は、脱
離基を示すが、斯かる脱離基とは、通常、求核残基とし
て脱離する基であれば特に限定はないが、好適には、塩
素、臭素、沃素のようなハロゲン原子;メトキシカルボ
ニルオキシ、エトキシカルボニルオキシのような低級ア
ルコキシカルボニルオキシ基;クロロアセチルオキシ、
ジクロロアセチルオキシ、トリクロロアセチルオキシ、
トリフルオロアセチルオキシのようなハロゲン化アルキ
ルカルボニルオキシ基;メタンスルホニルオキシ、エタ
ンスルホニルオキシのような低級アルカンスルホニルオ
キシ基;トリフルオロメタンスルホニルオキシ、ペンタ
フルオロエタンスルホニルオキシのようなハロゲノ低級
アルカンスルホニルオキシ基;ベンゼンスルホニルオキ
シ、p−トルエンスルホニルオキシ、p−ニトロベンゼ
ンスルホニルオキシのようなアリ−ルスルホニルオキシ
基を挙げることができ、更に好適には、ハロゲン原子,
ハロゲノ低級アルカンスルホニルオキシ基、及び、アリ
−ルスルホニルオキシ基である。]と、化合物(5)と
を、溶剤中、塩基の存在又は非存在下に、反応させる方
法。
化合物、又は、一般式 RCO−O−CORを有する化
合物[上記式中、Rは、アルキル基を示し、Hal は、脱
離基を示すが、斯かる脱離基とは、通常、求核残基とし
て脱離する基であれば特に限定はないが、好適には、塩
素、臭素、沃素のようなハロゲン原子;メトキシカルボ
ニルオキシ、エトキシカルボニルオキシのような低級ア
ルコキシカルボニルオキシ基;クロロアセチルオキシ、
ジクロロアセチルオキシ、トリクロロアセチルオキシ、
トリフルオロアセチルオキシのようなハロゲン化アルキ
ルカルボニルオキシ基;メタンスルホニルオキシ、エタ
ンスルホニルオキシのような低級アルカンスルホニルオ
キシ基;トリフルオロメタンスルホニルオキシ、ペンタ
フルオロエタンスルホニルオキシのようなハロゲノ低級
アルカンスルホニルオキシ基;ベンゼンスルホニルオキ
シ、p−トルエンスルホニルオキシ、p−ニトロベンゼ
ンスルホニルオキシのようなアリ−ルスルホニルオキシ
基を挙げることができ、更に好適には、ハロゲン原子,
ハロゲノ低級アルカンスルホニルオキシ基、及び、アリ
−ルスルホニルオキシ基である。]と、化合物(5)と
を、溶剤中、塩基の存在又は非存在下に、反応させる方
法。
【0065】<方法2>一般式 RCOOH を有する
化合物[上記式中、Rは、前記と同意義を示す。]と、
化合物(5)とを、溶剤中、「エステル化剤」及び触媒
量の塩基の存在又は非存在下に、反応させる方法。
化合物[上記式中、Rは、前記と同意義を示す。]と、
化合物(5)とを、溶剤中、「エステル化剤」及び触媒
量の塩基の存在又は非存在下に、反応させる方法。
【0066】使用される「エステル化剤」としては、縮
合剤;クロロ蟻酸メチル、クロロ蟻酸エチルのようなハ
ロゲン化蟻酸エステル;シアノ燐酸ジエチルのようなシ
アノ燐酸ジエステルを挙げることができ、斯かる「縮合
剤」としては、例えば、N−ヒドロキシサクシイミド、
1−ヒドロキシベンゾトリアゾール、N−ヒドロキシ−
5−ノルボルネン−2,3−ジカルボキシイミドのよう
なN−ヒドロキシ誘導体;2,2’−ジピリジルジサル
ファイドのようなジサルファイド化合物類;N,N’−
ジサクシンイミジルカ−ボネートのようなコハク酸化合
物類;N,N’−ビス(2−オキソ−3−オキサゾリジ
ニル)ホスフィニッククロライドのようなホスフィニッ
ククロライド化合物類;N,N’−ジサクシンイミジル
オキザレート(DSO)、N,N’−ジフタールイミド
オキザレート(DPO)、N,N’−ビス(ノルボルネ
ニルサクシンイミジル)オキザレート(BNO)、1,
1’−ビス(ベンゾトリアゾリル)オキザレート(BB
TO)、1,1’−ビス(6−クロロベンゾトリアゾリ
ル)オキザレート(BCTO)、1,1’−ビス(6−
トリフルオロメチルベンゾトリアゾリル)オキザレート
(BTBO)のようなオキザレート誘導体;トリフェニ
ルホスフィンのようなトリアリールホスフィン類、アゾ
ジカルボン酸ジエチル−トリフェニルホスフィンのよう
なアゾジカルボン酸ジ低級アルキル−トリアリールホス
フィン類等のトリアリールホスフィン類;N−エチル−
5−フェニルイソオキサゾリウム−3’−スルホナート
のようなN−低級アルキル−5−アリールイソオキサゾ
リウム−3’−スルホナート類;N’,N’−ジシクロ
ヘキシルカルボジイミド(DCC)のようなN’,N’
−ジシクロアルキルカルボジイミド類、1−エチル−3
−(3−ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド(E
DAPC)等のカルボジイミド誘導体;ジ−2−ピリジ
ルジセレニドのようなジヘテロアリールジセレニド類;
p−ニトロベンゼンスルホニルトリアゾリドのようなア
リールスルホニルトリアゾリド類;2−クロル−1−メ
チルピリジニウム ヨーダイドのような2−ハロ−1−
低級アルキルピリジニウム ハライド類;ジフェニルホ
スホリルアジド(DPPA)のようなジアリールホスホ
リルアジド類;1,1’−オキザリルジイミダゾ−ル、
N,N’−カルボニルジイミダゾ−ルのようなイミダゾ
ール誘導体;1−ヒドロキシベンゾトリアゾール(HO
BT)のようなベンゾトリアゾール誘導体;N−ヒドロ
キシ−5−ノルボルネン−2,3−ジカルボキシイミド
(HONB)のようなジカルボキシイミド誘導体を挙げ
ることができるが、好適には、ジアリールホスホリルア
ジド類である。
合剤;クロロ蟻酸メチル、クロロ蟻酸エチルのようなハ
ロゲン化蟻酸エステル;シアノ燐酸ジエチルのようなシ
アノ燐酸ジエステルを挙げることができ、斯かる「縮合
剤」としては、例えば、N−ヒドロキシサクシイミド、
1−ヒドロキシベンゾトリアゾール、N−ヒドロキシ−
5−ノルボルネン−2,3−ジカルボキシイミドのよう
なN−ヒドロキシ誘導体;2,2’−ジピリジルジサル
ファイドのようなジサルファイド化合物類;N,N’−
ジサクシンイミジルカ−ボネートのようなコハク酸化合
物類;N,N’−ビス(2−オキソ−3−オキサゾリジ
ニル)ホスフィニッククロライドのようなホスフィニッ
ククロライド化合物類;N,N’−ジサクシンイミジル
オキザレート(DSO)、N,N’−ジフタールイミド
オキザレート(DPO)、N,N’−ビス(ノルボルネ
ニルサクシンイミジル)オキザレート(BNO)、1,
1’−ビス(ベンゾトリアゾリル)オキザレート(BB
TO)、1,1’−ビス(6−クロロベンゾトリアゾリ
ル)オキザレート(BCTO)、1,1’−ビス(6−
トリフルオロメチルベンゾトリアゾリル)オキザレート
(BTBO)のようなオキザレート誘導体;トリフェニ
ルホスフィンのようなトリアリールホスフィン類、アゾ
ジカルボン酸ジエチル−トリフェニルホスフィンのよう
なアゾジカルボン酸ジ低級アルキル−トリアリールホス
フィン類等のトリアリールホスフィン類;N−エチル−
5−フェニルイソオキサゾリウム−3’−スルホナート
のようなN−低級アルキル−5−アリールイソオキサゾ
リウム−3’−スルホナート類;N’,N’−ジシクロ
ヘキシルカルボジイミド(DCC)のようなN’,N’
−ジシクロアルキルカルボジイミド類、1−エチル−3
−(3−ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド(E
DAPC)等のカルボジイミド誘導体;ジ−2−ピリジ
ルジセレニドのようなジヘテロアリールジセレニド類;
p−ニトロベンゼンスルホニルトリアゾリドのようなア
リールスルホニルトリアゾリド類;2−クロル−1−メ
チルピリジニウム ヨーダイドのような2−ハロ−1−
低級アルキルピリジニウム ハライド類;ジフェニルホ
スホリルアジド(DPPA)のようなジアリールホスホ
リルアジド類;1,1’−オキザリルジイミダゾ−ル、
N,N’−カルボニルジイミダゾ−ルのようなイミダゾ
ール誘導体;1−ヒドロキシベンゾトリアゾール(HO
BT)のようなベンゾトリアゾール誘導体;N−ヒドロ
キシ−5−ノルボルネン−2,3−ジカルボキシイミド
(HONB)のようなジカルボキシイミド誘導体を挙げ
ることができるが、好適には、ジアリールホスホリルア
ジド類である。
【0067】<方法3>一般式 RCOOH を有する
化合物[上記式中、Rは、前記と同意義を示す。]と、
化合物(5)とを、溶剤中で、塩化燐酸ジエチルのよう
なハロゲン化燐酸ジアルキルエステル類及び塩基の存在
下に、反応させる方法。
化合物[上記式中、Rは、前記と同意義を示す。]と、
化合物(5)とを、溶剤中で、塩化燐酸ジエチルのよう
なハロゲン化燐酸ジアルキルエステル類及び塩基の存在
下に、反応させる方法。
【0068】以上のいずれかの方法に準じて実施され
る。
る。
【0069】<方法1>において使用される溶媒として
は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するもの
であれば特に限定はないが、好適には、ヘキサン、ヘプ
タンのような脂肪族炭化水素類;ベンゼン、トルエン、
キシレンのような芳香族炭化水素類;メチレンクロリ
ド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロ
ロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化
水素類;蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸
ブチル、炭酸ジエチルのようなエステル類;ジエチルエ
ーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコ
ールジメチルエーテルのようなエーテル類;アセトニト
リル、イソブチロニトリルのようなニトリル類;ホルム
アミド、N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメ
チルアセトアミド、N−メチル−2−ピロリドン、N−
メチルピロリジノン、ヘキサメチルホスホロトリアミド
のようなアミド類を挙げることができる。<方法1>に
おいて使用される塩基としては、通常の反応において塩
基として使用されるものであれば、特に限定はないが、
好適には、N−メチルモルホリン、トリエチルアミン、
トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ジシ
クロヘキシルアミン、N−メチルピペリジン、ピリジ
ン、4−ピロリジノピリジン、ピコリン、4−(N,N
−ジメチルアミノ)ピリジン、2,6−ジ(tert−ブチ
ル)−4−メチルピリジン、キノリン、N,N−ジメチ
ルアニリン、N,N−ジエチルアニリンのような有機塩
基類を挙げることができる。尚、4−(N,N−ジメチ
ルアミノ)ピリジン、4−ピロリジノピリジンは、他の
塩基と組み合わせて、触媒量を用いることもでき、又、
反応を効果的に行わせるために、ベンジルトリエチルア
ンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムクロリ
ドのような第4級アンモニウム塩類、ジベンゾ−18−
クラウン−6のようなクラウンエーテル類等を添加する
こともできる。反応温度は、通常、−20℃乃至使用す
る溶媒の還流温度で行なわれるが、好適には、0℃乃至
使用する溶媒の還流温度である。反応時間は、主に反応
温度、原料化合物、使用される塩基又は使用される溶媒
の種類によって異なるが、通常、10分間乃至3日間で
あり、好適には、1時間乃至6時間である。
は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するもの
であれば特に限定はないが、好適には、ヘキサン、ヘプ
タンのような脂肪族炭化水素類;ベンゼン、トルエン、
キシレンのような芳香族炭化水素類;メチレンクロリ
ド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロ
ロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化
水素類;蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸
ブチル、炭酸ジエチルのようなエステル類;ジエチルエ
ーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコ
ールジメチルエーテルのようなエーテル類;アセトニト
リル、イソブチロニトリルのようなニトリル類;ホルム
アミド、N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメ
チルアセトアミド、N−メチル−2−ピロリドン、N−
メチルピロリジノン、ヘキサメチルホスホロトリアミド
のようなアミド類を挙げることができる。<方法1>に
おいて使用される塩基としては、通常の反応において塩
基として使用されるものであれば、特に限定はないが、
好適には、N−メチルモルホリン、トリエチルアミン、
トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ジシ
クロヘキシルアミン、N−メチルピペリジン、ピリジ
ン、4−ピロリジノピリジン、ピコリン、4−(N,N
−ジメチルアミノ)ピリジン、2,6−ジ(tert−ブチ
ル)−4−メチルピリジン、キノリン、N,N−ジメチ
ルアニリン、N,N−ジエチルアニリンのような有機塩
基類を挙げることができる。尚、4−(N,N−ジメチ
ルアミノ)ピリジン、4−ピロリジノピリジンは、他の
塩基と組み合わせて、触媒量を用いることもでき、又、
反応を効果的に行わせるために、ベンジルトリエチルア
ンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムクロリ
ドのような第4級アンモニウム塩類、ジベンゾ−18−
クラウン−6のようなクラウンエーテル類等を添加する
こともできる。反応温度は、通常、−20℃乃至使用す
る溶媒の還流温度で行なわれるが、好適には、0℃乃至
使用する溶媒の還流温度である。反応時間は、主に反応
温度、原料化合物、使用される塩基又は使用される溶媒
の種類によって異なるが、通常、10分間乃至3日間で
あり、好適には、1時間乃至6時間である。
【0070】<方法2>において使用される溶媒として
は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するもの
であれば特に限定はないが、好適には、ヘキサン、ヘプ
タンのような脂肪族炭化水素類;ベンゼン、トルエン、
キシレンのような芳香族炭化水素類;メチレンクロリ
ド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロ
ロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化
水素類;蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸
ブチル、炭酸ジエチルのようなエステル類;ジエチルエ
ーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコ
ールジメチルエーテルのようなエーテル類;アセトニト
リル、イソブチロニトリルのようなニトリル類;ホルム
アミド、N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメ
チルアセトアミド、N−メチル−2−ピロリドン、N−
メチルピロリジノン、ヘキサメチルホスホロトリアミド
のようなアミド類を挙げることができる。<方法2>に
おいて使用される塩基としては、上記<方法1>におい
て記載したのと同様の塩基を使用することができる。反
応温度は、−20℃乃至80℃で行なわれるが、好適に
は、0℃乃至室温である。反応時間は、主に反応温度、
原料化合物、反応試薬又は使用される溶媒の種類によっ
て異なるが、通常、10分間乃至3日間で、好適には、
30分間乃至1日間である。
は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するもの
であれば特に限定はないが、好適には、ヘキサン、ヘプ
タンのような脂肪族炭化水素類;ベンゼン、トルエン、
キシレンのような芳香族炭化水素類;メチレンクロリ
ド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロ
ロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化
水素類;蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸
ブチル、炭酸ジエチルのようなエステル類;ジエチルエ
ーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコ
ールジメチルエーテルのようなエーテル類;アセトニト
リル、イソブチロニトリルのようなニトリル類;ホルム
アミド、N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメ
チルアセトアミド、N−メチル−2−ピロリドン、N−
メチルピロリジノン、ヘキサメチルホスホロトリアミド
のようなアミド類を挙げることができる。<方法2>に
おいて使用される塩基としては、上記<方法1>におい
て記載したのと同様の塩基を使用することができる。反
応温度は、−20℃乃至80℃で行なわれるが、好適に
は、0℃乃至室温である。反応時間は、主に反応温度、
原料化合物、反応試薬又は使用される溶媒の種類によっ
て異なるが、通常、10分間乃至3日間で、好適には、
30分間乃至1日間である。
【0071】<方法3>において使用される溶媒として
は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するもの
であれば特に限定はないが、好適には、ヘキサン、ヘプ
タンのような脂肪族炭化水素類;ベンゼン、トルエン、
キシレンのような芳香族炭化水素類;メチレンクロリ
ド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロ
ロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化
水素類;蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸
ブチル、炭酸ジエチルのようなエステル類;ジエチルエ
ーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコ
ールジメチルエーテルのようなエーテル類;アセトニト
リル、イソブチロニトリルのようなニトリル類;ホルム
アミド、N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメ
チルアセトアミド、N−メチル−2−ピロリドン、N−
メチルピロリジノン、ヘキサメチルホスホロトリアミド
のようなアミド類を挙げることができる。<方法3>に
おいて使用される塩基としては、上記<方法1>におい
て記載したのと同様の塩基を使用することができる。反
応温度は、0℃乃至使用される溶媒の還流温度で行なわ
れるが、好適には、室温乃至50℃である。反応時間
は、主に反応温度、原料化合物、反応試薬又は使用され
る溶媒の種類によって異なるが、通常、10分間乃至3
日間で、好適には、30分間乃至1日間である。
は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するもの
であれば特に限定はないが、好適には、ヘキサン、ヘプ
タンのような脂肪族炭化水素類;ベンゼン、トルエン、
キシレンのような芳香族炭化水素類;メチレンクロリ
ド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロ
ロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化
水素類;蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸
ブチル、炭酸ジエチルのようなエステル類;ジエチルエ
ーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコ
ールジメチルエーテルのようなエーテル類;アセトニト
リル、イソブチロニトリルのようなニトリル類;ホルム
アミド、N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメ
チルアセトアミド、N−メチル−2−ピロリドン、N−
メチルピロリジノン、ヘキサメチルホスホロトリアミド
のようなアミド類を挙げることができる。<方法3>に
おいて使用される塩基としては、上記<方法1>におい
て記載したのと同様の塩基を使用することができる。反
応温度は、0℃乃至使用される溶媒の還流温度で行なわ
れるが、好適には、室温乃至50℃である。反応時間
は、主に反応温度、原料化合物、反応試薬又は使用され
る溶媒の種類によって異なるが、通常、10分間乃至3
日間で、好適には、30分間乃至1日間である。
【0072】<方法1>、<方法2>及び<方法3>に
おいて、使用するアシル化剤の化合物(5)に対する当
量を適宜調整することにより、化合物(5)にアシル基
が1乃至3個導入された化合物(6)を得ることができ
る。
おいて、使用するアシル化剤の化合物(5)に対する当
量を適宜調整することにより、化合物(5)にアシル基
が1乃至3個導入された化合物(6)を得ることができ
る。
【0073】反応終了後、本反応の目的化合物(6)は
常法に従って、反応混合物から採取される。例えば、反
応混合物を適宜中和し、又、不溶物が存在する場合には
濾過により除去した後、水と酢酸エチルのような混和し
ない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層
を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留
去することによって得られる。得られた目的化合物は必
要ならば、常法、例えば再結晶、再沈殿、又は、通常、
有機化合物の分離精製に慣用されている方法、例えば、
シリカゲル、アルミナ、マグネシウムーシリカゲル系の
フロリジルのような担体を用いた吸着カラムクロマトグ
ラフィー法;セファデックスLH−20(ファルマシア
社製)、アンバーライトXAD−11(ローム・アンド
・ハース社製)、ダイヤイオンHP−20(三菱化成社
製)ような担体を用いた分配カラムクロマトグラフィー
等の合成吸着剤を使用する方法、又は、シリカゲル若し
くはアルキル化シリカゲルによる順相・逆相カラムクロ
マトグラフィー法(好適には、高速液体クロマトグラフ
ィーである。)を適宜組合せ、適切な溶離剤で溶出する
ことによって分離、精製することができる。 (C−2工程)本工程は、不活性溶剤中、化合物(6)
におけるt−ブトキシカルボニル基を除去して、本発明
の化合物(1c)を製造する工程である。
常法に従って、反応混合物から採取される。例えば、反
応混合物を適宜中和し、又、不溶物が存在する場合には
濾過により除去した後、水と酢酸エチルのような混和し
ない有機溶媒を加え、水洗後、目的化合物を含む有機層
を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留
去することによって得られる。得られた目的化合物は必
要ならば、常法、例えば再結晶、再沈殿、又は、通常、
有機化合物の分離精製に慣用されている方法、例えば、
シリカゲル、アルミナ、マグネシウムーシリカゲル系の
フロリジルのような担体を用いた吸着カラムクロマトグ
ラフィー法;セファデックスLH−20(ファルマシア
社製)、アンバーライトXAD−11(ローム・アンド
・ハース社製)、ダイヤイオンHP−20(三菱化成社
製)ような担体を用いた分配カラムクロマトグラフィー
等の合成吸着剤を使用する方法、又は、シリカゲル若し
くはアルキル化シリカゲルによる順相・逆相カラムクロ
マトグラフィー法(好適には、高速液体クロマトグラフ
ィーである。)を適宜組合せ、適切な溶離剤で溶出する
ことによって分離、精製することができる。 (C−2工程)本工程は、不活性溶剤中、化合物(6)
におけるt−ブトキシカルボニル基を除去して、本発明
の化合物(1c)を製造する工程である。
【0074】なお、本工程は、A−2工程と同様にして
行うことができる。
行うことができる。
【0075】また、Wa がカルボキシル基の保護基の場
合には、A−2工程と同様にして、さらにそれらの除去
を行うことにより本発明の化合物が得られる。
合には、A−2工程と同様にして、さらにそれらの除去
を行うことにより本発明の化合物が得られる。
【0076】(D法)
【0077】
【化7】
【0078】D法は、後述する方法により容易に入手し
得る原料化合物(7)を用いて、A法及びB法の原料化
合物の1つである化合物(2a)を製造する方法であ
る。 (D−1工程)本工程は、不活性溶剤中、化合物(7)
に、塩基を反応して、化合物(8)を製造する工程であ
る。
得る原料化合物(7)を用いて、A法及びB法の原料化
合物の1つである化合物(2a)を製造する方法であ
る。 (D−1工程)本工程は、不活性溶剤中、化合物(7)
に、塩基を反応して、化合物(8)を製造する工程であ
る。
【0079】使用される溶剤としては、反応を阻害せ
ず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定
はないが、好適には、ヘキサン、ヘプタン、リグロイ
ン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類;ベンゼ
ン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類;メ
チレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロ
エタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハ
ロゲン化炭化水素類;ジエチルエ−テル、ジイソプロピ
ルエ−テル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメト
キシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルの
ようなエ−テル類;メタノ−ルがあげられ、好適にはハ
ロゲン化炭化水素類又はメタノールである。
ず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定
はないが、好適には、ヘキサン、ヘプタン、リグロイ
ン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類;ベンゼ
ン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類;メ
チレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロ
エタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハ
ロゲン化炭化水素類;ジエチルエ−テル、ジイソプロピ
ルエ−テル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメト
キシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルの
ようなエ−テル類;メタノ−ルがあげられ、好適にはハ
ロゲン化炭化水素類又はメタノールである。
【0080】使用される塩基としては、他の官能基(例
えば、メチルエステル)に影響を与えたないものであれ
ば、特に限定はないが、好適には、ナトリウムメトキシ
ド、カリウムメトキシドのようなアルカリ金属メトキシ
ド類である。
えば、メチルエステル)に影響を与えたないものであれ
ば、特に限定はないが、好適には、ナトリウムメトキシ
ド、カリウムメトキシドのようなアルカリ金属メトキシ
ド類である。
【0081】反応温度は、通常−10乃至50℃であ
り、好適には10乃至30℃である。反応時間は、使用
される原料、塩基、反応温度等により異なるが、通常1
5分乃至10時間であり、好適には1乃至5時間であ
る。
り、好適には10乃至30℃である。反応時間は、使用
される原料、塩基、反応温度等により異なるが、通常1
5分乃至10時間であり、好適には1乃至5時間であ
る。
【0082】反応終了後、例えば、反応液を塩酸/ジオ
キサン溶液で中和し、溶剤を減圧下留去して得られる残
渣をシリカゲルクロマトにより精製することにより、目
的物を得ることができる。
キサン溶液で中和し、溶剤を減圧下留去して得られる残
渣をシリカゲルクロマトにより精製することにより、目
的物を得ることができる。
【0083】(D−2工程)本工程は、不活性溶剤中、
化合物(8)に、イソプロピリデン基を導入する試薬を
反応して、化合物(9)を製造する工程である。
化合物(8)に、イソプロピリデン基を導入する試薬を
反応して、化合物(9)を製造する工程である。
【0084】使用される溶剤としては、ヘキサン、ヘプ
タン、リグロイン、石油エーテルのような脂肪族炭化水
素類;ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭
化水素類;ジエチルエ−テル、ジイソプロピルエ−テ
ル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタ
ン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエ
−テル類;アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソ
ブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノンのような
ケトン類があげられ、好適にはケトン類(特にアセト
ン)が好適である。
タン、リグロイン、石油エーテルのような脂肪族炭化水
素類;ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭
化水素類;ジエチルエ−テル、ジイソプロピルエ−テ
ル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタ
ン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエ
−テル類;アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソ
ブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノンのような
ケトン類があげられ、好適にはケトン類(特にアセト
ン)が好適である。
【0085】使用される試薬としては、2,2−ジメト
キシプロパンが好適であり、通常p−トルエンスルホン
酸等の酸を触媒として用いる。
キシプロパンが好適であり、通常p−トルエンスルホン
酸等の酸を触媒として用いる。
【0086】反応温度は、通常−10乃至50℃であ
り、好適には10乃至30℃である。反応時間は、使用
される原料、塩基、反応温度等により異なるが、通常1
5分乃至10時間であり、好適には1乃至5時間であ
る。
り、好適には10乃至30℃である。反応時間は、使用
される原料、塩基、反応温度等により異なるが、通常1
5分乃至10時間であり、好適には1乃至5時間であ
る。
【0087】反応終了後、例えば、反応液に酢酸エチル
のような水と混合しない溶剤と炭酸水素ナトリウム水を
加え、目的物を酢酸エチル等で抽出し、溶剤を留去する
ことにより目的物を得ることができる。必要なら、さら
に再結晶や各種クロマトグラフィーにより、目的物を精
製することができる。 (D−3工程)本工程は、所望により、1)カルボン酸
メチル部分のメチル基を他の基で置換するか、2)カル
ボン酸メチル部分を加水分解するか、又は、3)2)の
加水分解工程の後に、カルボン酸の保護基を導入する工
程である。
のような水と混合しない溶剤と炭酸水素ナトリウム水を
加え、目的物を酢酸エチル等で抽出し、溶剤を留去する
ことにより目的物を得ることができる。必要なら、さら
に再結晶や各種クロマトグラフィーにより、目的物を精
製することができる。 (D−3工程)本工程は、所望により、1)カルボン酸
メチル部分のメチル基を他の基で置換するか、2)カル
ボン酸メチル部分を加水分解するか、又は、3)2)の
加水分解工程の後に、カルボン酸の保護基を導入する工
程である。
【0088】(エステル交換)本工程は、不活性溶剤
中、塩基の存在下、化合物(9)に、所望のエステル基
を得ることができるアルコールを反応して、化合物(1
0)を製造する工程である。
中、塩基の存在下、化合物(9)に、所望のエステル基
を得ることができるアルコールを反応して、化合物(1
0)を製造する工程である。
【0089】使用される溶剤としては、反応を阻害しな
いものであれば、特に限定はないが、好適には、好適に
は、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン、石油エーテルの
ような脂肪族炭化水素類;ベンゼン、トルエン、キシレ
ンのような芳香族炭化水素類;メチレンクロリド、クロ
ロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼ
ン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類;
ジエチルエ−テル、ジイソプロピルエ−テル、テトラヒ
ドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレ
ングリコールジメチルエーテルのようなエ−テル類;メ
タノ−ル、エタノ−ル、n-プロパノ−ル、イソプロパノ
−ル、n-ブタノ−ル、イソブタノ−ル、t-ブタノ−ル、
イソアミルアルコ−ル、ジエチレングリコール、グリセ
リン、オクタノール、シクロヘキサノール、メチルセロ
ソルブのようなアルコ−ル類があげられ、好適には、所
望のエステル基を形成するアルコールを溶媒として用い
るのがよい。
いものであれば、特に限定はないが、好適には、好適に
は、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン、石油エーテルの
ような脂肪族炭化水素類;ベンゼン、トルエン、キシレ
ンのような芳香族炭化水素類;メチレンクロリド、クロ
ロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼ
ン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類;
ジエチルエ−テル、ジイソプロピルエ−テル、テトラヒ
ドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレ
ングリコールジメチルエーテルのようなエ−テル類;メ
タノ−ル、エタノ−ル、n-プロパノ−ル、イソプロパノ
−ル、n-ブタノ−ル、イソブタノ−ル、t-ブタノ−ル、
イソアミルアルコ−ル、ジエチレングリコール、グリセ
リン、オクタノール、シクロヘキサノール、メチルセロ
ソルブのようなアルコ−ル類があげられ、好適には、所
望のエステル基を形成するアルコールを溶媒として用い
るのがよい。
【0090】使用される塩基としては、ピリジン、トリ
エチルアミン、ジエチルアミン、4−N,N−ジメチル
アミノピリジンのような有機塩基が好適である。
エチルアミン、ジエチルアミン、4−N,N−ジメチル
アミノピリジンのような有機塩基が好適である。
【0091】反応終了後、例えば、反応液を酸で中和
し、酢酸エチルのような水と混合しない溶剤を加え、目
的物を酢酸エチル等で抽出し、洗浄後、溶剤を留去する
ことにより目的物を得ることができる。必要なら、さら
に再結晶や各種クロマトグラフィーにより、目的物を精
製することができる。
し、酢酸エチルのような水と混合しない溶剤を加え、目
的物を酢酸エチル等で抽出し、洗浄後、溶剤を留去する
ことにより目的物を得ることができる。必要なら、さら
に再結晶や各種クロマトグラフィーにより、目的物を精
製することができる。
【0092】(加水分解)本工程は、不活性溶剤中、塩
基の存在下、化合物(9)を加水分解して、化合物(1
0)を製造する工程である。
基の存在下、化合物(9)を加水分解して、化合物(1
0)を製造する工程である。
【0093】使用される溶剤としては、ベンゼン、トル
エンのような芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、テ
トラヒドロフランのようなエーテル類、ジクロロメタ
ン、クロロホルムのようなハロゲン化炭化水素類、アセ
トン、メチルエチルケトンのようなケトン類、水又はこ
れら有機溶剤と水との混合溶剤等があげられる。
エンのような芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、テ
トラヒドロフランのようなエーテル類、ジクロロメタ
ン、クロロホルムのようなハロゲン化炭化水素類、アセ
トン、メチルエチルケトンのようなケトン類、水又はこ
れら有機溶剤と水との混合溶剤等があげられる。
【0094】使用される塩基としては、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウムのようなアルカリ金属水酸化物、炭
酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウムのようなアルカリ
金属炭酸水素塩等があげられる。
ム、水酸化カリウムのようなアルカリ金属水酸化物、炭
酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウムのようなアルカリ
金属炭酸水素塩等があげられる。
【0095】反応温度は、通常−10乃至50℃であ
り、好適には10乃至30℃である。反応時間は、使用
される原料、塩基、反応温度等により異なるが、通常1
5分乃至10時間であり、好適には1乃至5時間であ
る。
り、好適には10乃至30℃である。反応時間は、使用
される原料、塩基、反応温度等により異なるが、通常1
5分乃至10時間であり、好適には1乃至5時間であ
る。
【0096】反応終了後、例えば、反応液を冷却し、希
塩酸等を用いて弱酸性にした後、反応液に酢酸エチルの
ような水と混合しない溶剤を加え、目的物を酢酸エチル
等で抽出し、溶剤を留去することにより目的物を得るこ
とができる。必要なら、さらに再結晶や各種クロマトグ
ラフィーにより、目的物を精製することができる。 (ジフェニルメチル化)本工程は、不活性溶剤中、ルイ
ス酸の存在下、化合物(9)に、ジフェニルジアゾメタ
ンを反応させ、化合物(10)を製造する工程である。
塩酸等を用いて弱酸性にした後、反応液に酢酸エチルの
ような水と混合しない溶剤を加え、目的物を酢酸エチル
等で抽出し、溶剤を留去することにより目的物を得るこ
とができる。必要なら、さらに再結晶や各種クロマトグ
ラフィーにより、目的物を精製することができる。 (ジフェニルメチル化)本工程は、不活性溶剤中、ルイ
ス酸の存在下、化合物(9)に、ジフェニルジアゾメタ
ンを反応させ、化合物(10)を製造する工程である。
【0097】使用される溶剤としては、反応を阻害せ
ず、出発物質をある程度溶解するものであれば、特に限
定はないが、好適には、ヘキサン、ヘプタン、リグロイ
ン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類、ベンゼ
ン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類、メ
チレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロ
エタン、クロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素
類、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テト
ラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、エチ
レングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類、
メタノール、エタノール、n−プロパノール、イソプロ
パノール、n−ブタノール、イソブタノール、t−ブタ
ノール、イソアミルアルコール、ジエチレングリコー
ル、グリセリン、オクタノール、シクロヘキサノール、
メチルセロソルブのようなアルコール類があげられ、さ
らに好適には、アルコール類(特にメタノール)、ハロ
ゲン化炭化水素類(ジクロロメタン)及びこれらの混合
溶剤が挙げられる。
ず、出発物質をある程度溶解するものであれば、特に限
定はないが、好適には、ヘキサン、ヘプタン、リグロイ
ン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類、ベンゼ
ン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類、メ
チレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロ
エタン、クロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素
類、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テト
ラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、エチ
レングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類、
メタノール、エタノール、n−プロパノール、イソプロ
パノール、n−ブタノール、イソブタノール、t−ブタ
ノール、イソアミルアルコール、ジエチレングリコー
ル、グリセリン、オクタノール、シクロヘキサノール、
メチルセロソルブのようなアルコール類があげられ、さ
らに好適には、アルコール類(特にメタノール)、ハロ
ゲン化炭化水素類(ジクロロメタン)及びこれらの混合
溶剤が挙げられる。
【0098】使用されるルイス酸としては、好適にはト
リフルオロボラン−エーテル錯体である。
リフルオロボラン−エーテル錯体である。
【0099】反応温度は、通常、0乃至50℃であり、
好適には、室温である。
好適には、室温である。
【0100】反応時間は、出発物質、ルイス酸、反応時
間により異なるが、通常、10分乃至5時間であり、好
適には、1乃至3時間である。
間により異なるが、通常、10分乃至5時間であり、好
適には、1乃至3時間である。
【0101】反応終了後、例えば、溶剤を留去し、再結
晶又はクロマトグラフィにより精製することにより、目
的物を得ることができる。
晶又はクロマトグラフィにより精製することにより、目
的物を得ることができる。
【0102】(D−4工程)本工程は、不活性溶剤中、
還元剤を用いて、化合物(10)から化合物(11)を
製造する工程である。
還元剤を用いて、化合物(10)から化合物(11)を
製造する工程である。
【0103】使用される溶剤としては、反応を阻害せ
ず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定
はないが、好適には、ヘキサン、ヘプタン、リグロイ
ン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類;ベンゼ
ン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類;ジ
エチルエ−テル、ジイソプロピルエ−テル、テトラヒド
ロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレン
グリコールジメチルエーテルのようなエ−テル類;メタ
ノ−ル、エタノ−ル、n-プロパノ−ル、イソプロパノ−
ル、n-ブタノ−ル、イソブタノ−ル、t-ブタノ−ル、イ
ソアミルアルコ−ル、ジエチレングリコール、グリセリ
ン、オクタノール、シクロヘキサノール、メチルセロソ
ルブのようなアルコ−ル類;アセトン、メチルエチルケ
トン、メチルイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘ
キサノンのようなケトン類;アセトニトリル、イソブチ
ロニトリルのようなニトリル類;ホルムアミド、N,N
−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトアミ
ド、N−メチル−2−ピロリドン、N−メチルピロリジ
ノン、ヘキサメチルホスホロトリアミドのようなアミド
類;ジメチルスルホキシド、スルホランのようなスルホ
キシド類;酢酸のような脂肪酸及びこれらと水との混合
溶媒があげられ、好適にはアルコール類(特にメタノー
ル)、テトラヒドロフラン、ジオキサンのようなエ−テ
ル類、酢酸のような脂肪酸又はこれらの有機溶媒と水と
の混合溶媒である。
ず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定
はないが、好適には、ヘキサン、ヘプタン、リグロイ
ン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類;ベンゼ
ン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類;ジ
エチルエ−テル、ジイソプロピルエ−テル、テトラヒド
ロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレン
グリコールジメチルエーテルのようなエ−テル類;メタ
ノ−ル、エタノ−ル、n-プロパノ−ル、イソプロパノ−
ル、n-ブタノ−ル、イソブタノ−ル、t-ブタノ−ル、イ
ソアミルアルコ−ル、ジエチレングリコール、グリセリ
ン、オクタノール、シクロヘキサノール、メチルセロソ
ルブのようなアルコ−ル類;アセトン、メチルエチルケ
トン、メチルイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘ
キサノンのようなケトン類;アセトニトリル、イソブチ
ロニトリルのようなニトリル類;ホルムアミド、N,N
−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトアミ
ド、N−メチル−2−ピロリドン、N−メチルピロリジ
ノン、ヘキサメチルホスホロトリアミドのようなアミド
類;ジメチルスルホキシド、スルホランのようなスルホ
キシド類;酢酸のような脂肪酸及びこれらと水との混合
溶媒があげられ、好適にはアルコール類(特にメタノー
ル)、テトラヒドロフラン、ジオキサンのようなエ−テ
ル類、酢酸のような脂肪酸又はこれらの有機溶媒と水と
の混合溶媒である。
【0104】使用される還元剤としては、水素ガス存在
下に、パラジウム炭素、白金、ラネ−ニッケルのような
触媒を用いるのがよく、特にリンドラー触媒(Pd−B
aSO4 又はPd−CaCO3 とキノリン又は酢酸第1
鉛を組み合わせて用いる)が好適である。
下に、パラジウム炭素、白金、ラネ−ニッケルのような
触媒を用いるのがよく、特にリンドラー触媒(Pd−B
aSO4 又はPd−CaCO3 とキノリン又は酢酸第1
鉛を組み合わせて用いる)が好適である。
【0105】反応温度は、通常−10乃至50℃であ
り、好適には10乃至30℃である。反応時間は、使用
される原料、塩基、反応温度等により異なるが、通常1
5分乃至10時間であり、好適には1乃至5時間であ
る。
り、好適には10乃至30℃である。反応時間は、使用
される原料、塩基、反応温度等により異なるが、通常1
5分乃至10時間であり、好適には1乃至5時間であ
る。
【0106】反応終了後、例えば、反応液を減圧下ろ過
して、触媒を除き、溶剤を減圧下留去することにより目
的物を得ることができる。必要なら、さらに再結晶や各
種クロマトグラフィーにより、目的物を精製することが
できる。 (D−5工程)本工程は、不活性溶剤中、化合物(1
1)を、イソプロピリデン基を除去して、本発明の化合
物(2a)を製造する工程である。
して、触媒を除き、溶剤を減圧下留去することにより目
的物を得ることができる。必要なら、さらに再結晶や各
種クロマトグラフィーにより、目的物を精製することが
できる。 (D−5工程)本工程は、不活性溶剤中、化合物(1
1)を、イソプロピリデン基を除去して、本発明の化合
物(2a)を製造する工程である。
【0107】使用される溶剤としては、好適には、メチ
レンクロリド、クロロホルムのようなハロゲン化炭化水
素類である。
レンクロリド、クロロホルムのようなハロゲン化炭化水
素類である。
【0108】除去に用いる試薬としては、酸が好適であ
り、その酸としては、通常の反応において、酸触媒とし
て使用されるものであれば特に限定はないが、塩酸、臭
化水素酸、硫酸、過塩素酸、燐酸のような無機酸又は蟻
酸、蓚酸、メタンスルホン酸、パラトルエンスルホン
酸、トリフルオロ酢酸、トリフルオロメタンスルホン酸
のような有機酸等のブレンステッド酸或いは塩化亜鉛、
四塩化スズ、ボロントリクロリド、ボロントリフルオリ
ド、ボロントリブロミドのようなルイス酸又は、酸性イ
オン交換樹脂をあげることができ、好適には有機酸(特
にトリフルオロ酢酸)である。
り、その酸としては、通常の反応において、酸触媒とし
て使用されるものであれば特に限定はないが、塩酸、臭
化水素酸、硫酸、過塩素酸、燐酸のような無機酸又は蟻
酸、蓚酸、メタンスルホン酸、パラトルエンスルホン
酸、トリフルオロ酢酸、トリフルオロメタンスルホン酸
のような有機酸等のブレンステッド酸或いは塩化亜鉛、
四塩化スズ、ボロントリクロリド、ボロントリフルオリ
ド、ボロントリブロミドのようなルイス酸又は、酸性イ
オン交換樹脂をあげることができ、好適には有機酸(特
にトリフルオロ酢酸)である。
【0109】反応温度は、通常−10乃至50℃であ
り、好適には10乃至30℃である。反応時間は、使用
される原料、塩基、反応温度等により異なるが、通常1
5分乃至10時間であり、好適には1乃至5時間であ
る。
り、好適には10乃至30℃である。反応時間は、使用
される原料、塩基、反応温度等により異なるが、通常1
5分乃至10時間であり、好適には1乃至5時間であ
る。
【0110】反応終了後、例えば、反応液を中和し、溶
剤を減圧下留去して得られる残渣をシリカゲルクロマト
により精製することにより、目的物を得ることができ
る。 (E法)
剤を減圧下留去して得られる残渣をシリカゲルクロマト
により精製することにより、目的物を得ることができ
る。 (E法)
【0111】
【化8】
【0112】E法は、前述した方法により容易に入手し
得る原料化合物(10a)を用いて、A法及びB法の原
料化合物の1つである化合物(2b)又は(2c)を製
造する方法である。
得る原料化合物(10a)を用いて、A法及びB法の原
料化合物の1つである化合物(2b)又は(2c)を製
造する方法である。
【0113】(E−1工程)本工程は、不活性溶剤中、
化合物(10a)に、所望のアシル基を導入して、化合
物(12)を製造する工程である。
化合物(10a)に、所望のアシル基を導入して、化合
物(12)を製造する工程である。
【0114】なお、本工程は、前述のC−1工程と同様
にして行うことができる。 (E−2工程)本工程は、不活性溶剤中、化合物(1
2)を、イソプロピリデン基を除去して、化合物(1
3)を製造する工程である。
にして行うことができる。 (E−2工程)本工程は、不活性溶剤中、化合物(1
2)を、イソプロピリデン基を除去して、化合物(1
3)を製造する工程である。
【0115】なお、本工程は、前述のD−5工程と同様
にして行うことができる。
にして行うことができる。
【0116】(E−3工程)本工程は、不活性溶剤中、
還元剤を用いて、化合物(13)から目的の原料化合物
(2b)を製造する工程である。
還元剤を用いて、化合物(13)から目的の原料化合物
(2b)を製造する工程である。
【0117】なお、本工程は、前述のD−4工程と同様
にして行うことができる。 (E−4工程)本工程は、不活性溶剤中、酸触媒の存在
下、化合物(12)を、イソプロピリデン基を除去する
試薬で処理して、本発明の化合物(14)を製造する工
程である。
にして行うことができる。 (E−4工程)本工程は、不活性溶剤中、酸触媒の存在
下、化合物(12)を、イソプロピリデン基を除去する
試薬で処理して、本発明の化合物(14)を製造する工
程である。
【0118】使用される溶剤としては、酢酸(同時に酸
触媒としても利用される)及び水の混合溶剤が好適であ
る。
触媒としても利用される)及び水の混合溶剤が好適であ
る。
【0119】反応温度は、通常10乃至70℃であり、
好適には30乃至60℃である。反応時間は、使用され
る原料、塩基、反応温度等により異なるが、通常15分
乃至24時間であり、好適には10乃至20時間であ
る。
好適には30乃至60℃である。反応時間は、使用され
る原料、塩基、反応温度等により異なるが、通常15分
乃至24時間であり、好適には10乃至20時間であ
る。
【0120】反応終了後、例えば、溶剤を減圧下留去
し、反応液に酢酸エチルのような水と混合しない溶剤と
炭酸水素ナトリウム水を加え、目的物を酢酸エチル等で
抽出し、溶剤を留去することにより目的物を得ることが
できる。必要なら、さらに再結晶や各種クロマトグラフ
ィーにより、目的物を精製することができる。 (E−5)本工程は、不活性溶剤中、還元剤を用いて、
化合物(14)から目的の原料化合物(2c)を製造す
る工程である。
し、反応液に酢酸エチルのような水と混合しない溶剤と
炭酸水素ナトリウム水を加え、目的物を酢酸エチル等で
抽出し、溶剤を留去することにより目的物を得ることが
できる。必要なら、さらに再結晶や各種クロマトグラフ
ィーにより、目的物を精製することができる。 (E−5)本工程は、不活性溶剤中、還元剤を用いて、
化合物(14)から目的の原料化合物(2c)を製造す
る工程である。
【0121】なお、本工程は、前述のD−4工程と同様
にして行うことができる。 (F法)
にして行うことができる。 (F法)
【0122】
【化9】
【0123】F法は、前述した方法により容易に入手し
得る原料化合物(14)を用いて、A法及びB法の原料
化合物の1つである化合物(2d)又は(2e)を製造
する方法である。
得る原料化合物(14)を用いて、A法及びB法の原料
化合物の1つである化合物(2d)又は(2e)を製造
する方法である。
【0124】(F−1工程)本工程は、不活性溶剤中、
化合物(14)に、水酸基を保護する試薬を反応して、
化合物(15)を製造する工程である。
化合物(14)に、水酸基を保護する試薬を反応して、
化合物(15)を製造する工程である。
【0125】保護基としては、特に限定はないが、te
rt−ブチルジメチルシリル基又はtert−ブチルジ
フェニルシリル基が好適である。
rt−ブチルジメチルシリル基又はtert−ブチルジ
フェニルシリル基が好適である。
【0126】シリル化は通常の方法により行うことがで
きる。例えば、ジメチルホルムアミド中、トリエチルア
ミンや4−(N,N−ジメチルアミノ)ピリジンのよう
な塩基の存在下に、tert−ブチルジメチルシリルハ
ライド(特にクロリド)を反応させることにより行うこ
とができる。
きる。例えば、ジメチルホルムアミド中、トリエチルア
ミンや4−(N,N−ジメチルアミノ)ピリジンのよう
な塩基の存在下に、tert−ブチルジメチルシリルハ
ライド(特にクロリド)を反応させることにより行うこ
とができる。
【0127】反応温度は、通常−10乃至50℃であ
り、好適には10乃至40℃である。反応時間は、使用
される原料、塩基、反応温度等により異なるが、通常1
5分乃至24時間であり、好適には10乃至20時間で
ある。
り、好適には10乃至40℃である。反応時間は、使用
される原料、塩基、反応温度等により異なるが、通常1
5分乃至24時間であり、好適には10乃至20時間で
ある。
【0128】反応終了後、例えば、反応液に酢酸エチル
のような水と混合しない溶剤と炭酸水素ナトリウム水を
加え、目的物を酢酸エチル等で抽出し、溶剤を留去する
ことにより目的物を得ることができる。必要なら、さら
に再結晶や各種クロマトグラフィーにより、目的物を精
製することができる。
のような水と混合しない溶剤と炭酸水素ナトリウム水を
加え、目的物を酢酸エチル等で抽出し、溶剤を留去する
ことにより目的物を得ることができる。必要なら、さら
に再結晶や各種クロマトグラフィーにより、目的物を精
製することができる。
【0129】(F−2工程)本工程は、不活性溶剤中、
化合物(15)に、所望のアシル基を導入して、化合物
(16)を製造する工程である。
化合物(15)に、所望のアシル基を導入して、化合物
(16)を製造する工程である。
【0130】なお、本工程は、C−1工程と同様にして
行うことができる。 (F−3工程)本工程は、不活性溶剤中、化合物(1
6)に、水酸基の保護基(好適にはtert−ブチルジ
メチルシリル基又はtert−ブチルジフェニルシリル
基)を除去する試薬を反応して、化合物(17)を製造
する工程である。
行うことができる。 (F−3工程)本工程は、不活性溶剤中、化合物(1
6)に、水酸基の保護基(好適にはtert−ブチルジ
メチルシリル基又はtert−ブチルジフェニルシリル
基)を除去する試薬を反応して、化合物(17)を製造
する工程である。
【0131】使用される溶剤としては、好適には、メタ
ノール、エタノールのようなアルコール類、水又はこれ
らの混合溶剤である。
ノール、エタノールのようなアルコール類、水又はこれ
らの混合溶剤である。
【0132】除去に用いる試薬としては、酸が好適であ
り、その酸としては、通常の反応において酸触媒として
使用されるものであれば特に限定はないが、塩酸、臭化
水素酸、硫酸、過塩素酸、燐酸のような無機酸又は酢
酸、蟻酸、蓚酸、メタンスルホン酸、パラトルエンスル
ホン酸、トリフルオロ酢酸、トリフルオロメタンスルホ
ン酸のような有機酸等のブレンステッド酸或いは塩化亜
鉛、四塩化スズ、ボロントリクロリド、ボロントリフル
オリド、ボロントリブロミドのようなルイス酸又は、酸
性イオン交換樹脂をあげることができ、好適には有機酸
(特に酢酸、トリフルオロ酢酸である。
り、その酸としては、通常の反応において酸触媒として
使用されるものであれば特に限定はないが、塩酸、臭化
水素酸、硫酸、過塩素酸、燐酸のような無機酸又は酢
酸、蟻酸、蓚酸、メタンスルホン酸、パラトルエンスル
ホン酸、トリフルオロ酢酸、トリフルオロメタンスルホ
ン酸のような有機酸等のブレンステッド酸或いは塩化亜
鉛、四塩化スズ、ボロントリクロリド、ボロントリフル
オリド、ボロントリブロミドのようなルイス酸又は、酸
性イオン交換樹脂をあげることができ、好適には有機酸
(特に酢酸、トリフルオロ酢酸である。
【0133】所望により、テトラブチルアンモニウムフ
ルオリドのようなフッ素イオンを生じる試薬を使用する
こともできる。
ルオリドのようなフッ素イオンを生じる試薬を使用する
こともできる。
【0134】反応温度は、通常−10乃至50℃であ
り、好適には10乃至30℃である。反応時間は、使用
される原料、塩基、反応温度等により異なるが、通常1
5分乃至10時間であり、好適には1乃至5時間であ
る。
り、好適には10乃至30℃である。反応時間は、使用
される原料、塩基、反応温度等により異なるが、通常1
5分乃至10時間であり、好適には1乃至5時間であ
る。
【0135】反応終了後、例えば、反応液を中和し、溶
剤を減圧下留去して得られる残渣をシリカゲルクロマト
により精製することにより、目的物を得ることができ
る。
剤を減圧下留去して得られる残渣をシリカゲルクロマト
により精製することにより、目的物を得ることができ
る。
【0136】なお、本工程において、8位のアシル基
(R7 )は9位に転移する。
(R7 )は9位に転移する。
【0137】(F−4工程)本工程は、所望により、化
合物(17)の8位の水酸基を、1)保護するか、又
は、2)所望のアシル基を導入して、化合物(18)を
製造する工程である。 (アシル基の導入)本工程は、C−1工程と同様にして
行うことができる。
合物(17)の8位の水酸基を、1)保護するか、又
は、2)所望のアシル基を導入して、化合物(18)を
製造する工程である。 (アシル基の導入)本工程は、C−1工程と同様にして
行うことができる。
【0138】(保護基の導入)保護基としては、tert-
ブチルジメチルシリル基が好適であり、その保護基はメ
チレンクロリド中、tert- ブチルジメチルシリルトリフ
レート及びルチジンを用いて行う。
ブチルジメチルシリル基が好適であり、その保護基はメ
チレンクロリド中、tert- ブチルジメチルシリルトリフ
レート及びルチジンを用いて行う。
【0139】(F−5工程)本工程は、不活性溶剤中、
還元剤を用いて、化合物(18)から目的の原料化合物
(2d)を製造する工程である。
還元剤を用いて、化合物(18)から目的の原料化合物
(2d)を製造する工程である。
【0140】なお、本工程は、D−4工程と同様にして
行うことができる。
行うことができる。
【0141】(F−6工程)本工程は、不活性溶剤中、
還元剤を用いて、化合物(16)から目的の原料化合物
(2e)を製造する工程である。
還元剤を用いて、化合物(16)から目的の原料化合物
(2e)を製造する工程である。
【0142】なお、本工程は、D−4工程と同様にして
行うことができる。
行うことができる。
【0143】(G法)
【0144】
【化10】
【0145】G法は、前述の化合物(17)又は(1
8)を用いて、A法又はB法の原料化合物の1つである
化合物(2f)又は(2g)を製造する方法である。
8)を用いて、A法又はB法の原料化合物の1つである
化合物(2f)又は(2g)を製造する方法である。
【0146】(G−1工程)本工程は、不活性溶剤中、
化合物(13)に、所望のアシル基を導入して、化合物
(19)を製造する工程である。
化合物(13)に、所望のアシル基を導入して、化合物
(19)を製造する工程である。
【0147】なお、本工程は、C−1工程と同様にして
行うことができる。
行うことができる。
【0148】(G−2工程)本工程は、不活性溶剤中、
還元剤を用いて、化合物(19)から目的の原料化合物
(2f)を製造する工程である。
還元剤を用いて、化合物(19)から目的の原料化合物
(2f)を製造する工程である。
【0149】なお、本工程は、D−4工程と同様にして
行うことができる。
行うことができる。
【0150】(G−3工程)本工程は、不活性溶剤中、
化合物(14)に、所望のアシル基を導入して、化合物
(20)を製造する工程である。
化合物(14)に、所望のアシル基を導入して、化合物
(20)を製造する工程である。
【0151】なお、本工程は、C−1工程と同様にして
行うことができる。
行うことができる。
【0152】(G−4工程)本工程は、不活性溶剤中、
還元剤を用いて、化合物(20)から目的の原料化合物
(2g)を製造する工程である。
還元剤を用いて、化合物(20)から目的の原料化合物
(2g)を製造する工程である。
【0153】なお、本工程は、D−4工程と同様にして
行うことができる。
行うことができる。
【0154】(H法)
【0155】
【化11】
【0156】
【化12】
【0157】
【化13】
【0158】H法は、Carbohydrate Research, 83,163-
169(1980) に記載された公知の化合物(21)又はWO
95/32955に記載された公知の化合物(26)を
用いて、C法の原料化合物である化合物(5)を製造す
る方法である。
169(1980) に記載された公知の化合物(21)又はWO
95/32955に記載された公知の化合物(26)を
用いて、C法の原料化合物である化合物(5)を製造す
る方法である。
【0159】(H−1工程)本工程は、不活性溶剤中、
塩基の存在下、化合物(21)に、ハロゲン化アルキル
を反応させ、化合物(22)を製造する工程である。
塩基の存在下、化合物(21)に、ハロゲン化アルキル
を反応させ、化合物(22)を製造する工程である。
【0160】使用される溶剤としては、反応を阻害せ
ず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定
はないが、好適には、ヘキサン、ヘプタン、リグロイ
ン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類;ベンゼ
ン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類;ジ
エチルエ−テル、ジイソプロピルエ−テル、テトラヒド
ロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレン
グリコールジメチルエーテルのようなエ−テル類;ホル
ムアミド、N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジ
メチルアセトアミド、N−メチル−2−ピロリドン、N
−メチルピロリジノン、ヘキサメチルホスホロトリアミ
ドのようなアミド類;ジメチルスルホキシド、スルホラ
ンのようなスルホキシド類があげられ、さらに好適に
は、アミド類(特にジメチルホルムアミド)である。
ず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定
はないが、好適には、ヘキサン、ヘプタン、リグロイ
ン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類;ベンゼ
ン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類;ジ
エチルエ−テル、ジイソプロピルエ−テル、テトラヒド
ロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレン
グリコールジメチルエーテルのようなエ−テル類;ホル
ムアミド、N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジ
メチルアセトアミド、N−メチル−2−ピロリドン、N
−メチルピロリジノン、ヘキサメチルホスホロトリアミ
ドのようなアミド類;ジメチルスルホキシド、スルホラ
ンのようなスルホキシド類があげられ、さらに好適に
は、アミド類(特にジメチルホルムアミド)である。
【0161】使用される塩基としては、通常の反応にお
いて塩基として使用されるものであれば、特に限定はな
いが、好適には、水素化リチウム、水素化ナトリウム、
水素化カリウムのようなアルカリ金属水素化物類;ナト
リウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムメ
トキシド、カリウムエトキシド、カリウムt−ブトキシ
ド、リチウムメトキシドのようなアルカリ金属アルコキ
シド類;メチルメルカプタンナトリウム、エチルメルカ
プタンナトリウムのようなメルカプタンアルカリ金属
類;N−メチルモルホリン、トリエチルアミン、トリプ
ロピルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチ
ルアミン、ジシクロヘキシルアミン、N−メチルピペリ
ジン、ピリジン、4−ピロリジノピリジン、ピコリン、
4−(N,N−ジメチルアミノ)ピリジン、2,6−ジ
(t−ブチル)−4−メチルピリジン、キノリン、N,
N−ジメチルアニリン、N,N−ジエチルアニリン、
1,5−ジアザビシクロ[4.3.0]ノナ−5−エン
(DBN)、1,4−ジアザビシクロ[2.2.2]オ
クタン(DABCO)、1,8−ジアザビシクロ[5.
4.0]ウンデカ−7−エン(DBU)のような有機塩
基類又はブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミ
ド、リチウム ビス(トリメチルシリル)アミドのよう
な有機金属塩基類があげられ、さらに好適には、アルカ
リ金属水素化物類(特に水素化ナトリウム)である。
いて塩基として使用されるものであれば、特に限定はな
いが、好適には、水素化リチウム、水素化ナトリウム、
水素化カリウムのようなアルカリ金属水素化物類;ナト
リウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムメ
トキシド、カリウムエトキシド、カリウムt−ブトキシ
ド、リチウムメトキシドのようなアルカリ金属アルコキ
シド類;メチルメルカプタンナトリウム、エチルメルカ
プタンナトリウムのようなメルカプタンアルカリ金属
類;N−メチルモルホリン、トリエチルアミン、トリプ
ロピルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチ
ルアミン、ジシクロヘキシルアミン、N−メチルピペリ
ジン、ピリジン、4−ピロリジノピリジン、ピコリン、
4−(N,N−ジメチルアミノ)ピリジン、2,6−ジ
(t−ブチル)−4−メチルピリジン、キノリン、N,
N−ジメチルアニリン、N,N−ジエチルアニリン、
1,5−ジアザビシクロ[4.3.0]ノナ−5−エン
(DBN)、1,4−ジアザビシクロ[2.2.2]オ
クタン(DABCO)、1,8−ジアザビシクロ[5.
4.0]ウンデカ−7−エン(DBU)のような有機塩
基類又はブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミ
ド、リチウム ビス(トリメチルシリル)アミドのよう
な有機金属塩基類があげられ、さらに好適には、アルカ
リ金属水素化物類(特に水素化ナトリウム)である。
【0162】使用されるアルキルハライドとしては、好
適には、臭化アルキル及びヨウ化アルキルである。
適には、臭化アルキル及びヨウ化アルキルである。
【0163】反応温度は、通常0乃至50℃であり、好
適には、室温である。
適には、室温である。
【0164】反応時間は、使用される原料、塩基、反応
温度等により異なるが、通常15分乃至24時間であ
り、好適には、2乃至10時間である。
温度等により異なるが、通常15分乃至24時間であ
り、好適には、2乃至10時間である。
【0165】反応終了後、例えば、反応液に酢酸エチル
のような水と混合しない溶剤と炭酸水素ナトリウム水を
加え、目的物を酢酸エチル等で抽出し、溶剤を留去する
ことにより目的物を得ることができる。必要なら、さら
に再結晶や各種クロマトグラフィーにより、目的物を精
製することができる。 (H−2工程)本工程は、不活性溶剤中、化合物(2
2)に、還元剤を反応させ、化合物(23)を製造する
工程である。
のような水と混合しない溶剤と炭酸水素ナトリウム水を
加え、目的物を酢酸エチル等で抽出し、溶剤を留去する
ことにより目的物を得ることができる。必要なら、さら
に再結晶や各種クロマトグラフィーにより、目的物を精
製することができる。 (H−2工程)本工程は、不活性溶剤中、化合物(2
2)に、還元剤を反応させ、化合物(23)を製造する
工程である。
【0166】使用される溶剤としては、メタノ−ル、エ
タノ−ルのようなアルコ−ル類、テトラヒドロフラン、
ジオキサンのようなエ−テル類、酢酸のような脂肪酸又
はこれらの有機溶媒と水との混合溶媒があげられ、好適
には、酢酸である。
タノ−ルのようなアルコ−ル類、テトラヒドロフラン、
ジオキサンのようなエ−テル類、酢酸のような脂肪酸又
はこれらの有機溶媒と水との混合溶媒があげられ、好適
には、酢酸である。
【0167】使用される還元剤としては、パラジウム炭
素、白金、ラネ−ニッケルがあげられ、好適には、パラ
ジウム炭素である。
素、白金、ラネ−ニッケルがあげられ、好適には、パラ
ジウム炭素である。
【0168】反応温度は、通常0乃至50℃であり、好
適には、室温である。
適には、室温である。
【0169】反応時間は、使用される原料、塩基、反応
温度等により異なるが、通常15分乃至24時間であ
り、好適には、2乃至10時間である。
温度等により異なるが、通常15分乃至24時間であ
り、好適には、2乃至10時間である。
【0170】反応終了後、例えば、還元触媒を濾去し、
溶媒を留去し、得られた残渣を再結晶や各種クロマトグ
ラフィーにより精製して、目的物を得ることができる。 (H−3工程)本工程は、不活性溶剤中、化合物(2
3)に、N−アセチル−ノイラミン酸アルドラーゼ及び
アジ化ナトリウムの存在下、ピルビン酸ナトリウムを反
応させ、化合物(24)を製造する工程である。
溶媒を留去し、得られた残渣を再結晶や各種クロマトグ
ラフィーにより精製して、目的物を得ることができる。 (H−3工程)本工程は、不活性溶剤中、化合物(2
3)に、N−アセチル−ノイラミン酸アルドラーゼ及び
アジ化ナトリウムの存在下、ピルビン酸ナトリウムを反
応させ、化合物(24)を製造する工程である。
【0171】使用される溶剤としては、好適には、水で
ある。
ある。
【0172】反応温度は、通常0乃至50℃であり、好
適には、室温である。
適には、室温である。
【0173】反応時間は、使用される原料、塩基、反応
温度等により異なるが、通常、5時間乃至5日間であ
り、好適には、1乃至3日間である。
温度等により異なるが、通常、5時間乃至5日間であ
り、好適には、1乃至3日間である。
【0174】反応終了後、例えば、陽イオン交換樹脂を
用いて、脱塩し、さらに、陰イオン交換樹脂を用いたク
ロマトグラフィーにより精製して、目的物を得ることが
できる。
用いて、脱塩し、さらに、陰イオン交換樹脂を用いたク
ロマトグラフィーにより精製して、目的物を得ることが
できる。
【0175】(H−4工程)本工程は、メタノール溶剤
中、酸の存在下、化合物(24)をエステル化して、化
合物(25)を製造する工程である。
中、酸の存在下、化合物(24)をエステル化して、化
合物(25)を製造する工程である。
【0176】使用される酸としては、通常の反応におい
て酸触媒として使用されるものであれば特に限定はない
が、好適には、塩酸、臭化水素酸、硫酸、過塩素酸、燐
酸のような無機酸又は酢酸、蟻酸、蓚酸、メタンスルホ
ン酸、パラトルエンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、ト
リフルオロメタンスルホン酸のような有機酸等のブレン
ステッド酸或いは塩化亜鉛、四塩化スズ、ボロントリク
ロリド、ボロントリフルオリド、ボロントリブロミドの
ようなルイス酸又は、陽イオン交換樹脂があげられ、好
適には、陽イオン交換樹脂である。
て酸触媒として使用されるものであれば特に限定はない
が、好適には、塩酸、臭化水素酸、硫酸、過塩素酸、燐
酸のような無機酸又は酢酸、蟻酸、蓚酸、メタンスルホ
ン酸、パラトルエンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、ト
リフルオロメタンスルホン酸のような有機酸等のブレン
ステッド酸或いは塩化亜鉛、四塩化スズ、ボロントリク
ロリド、ボロントリフルオリド、ボロントリブロミドの
ようなルイス酸又は、陽イオン交換樹脂があげられ、好
適には、陽イオン交換樹脂である。
【0177】反応温度は、通常0乃至50℃であり、好
適には、室温である。
適には、室温である。
【0178】反応時間は、使用される原料、塩基、反応
温度等により異なるが、通常1乃至48時間であり、好
適には、5乃至24時間である。
温度等により異なるが、通常1乃至48時間であり、好
適には、5乃至24時間である。
【0179】反応終了後、例えば、陽イオン交換樹脂を
濾去し、溶媒を留去し、得られた残渣を再結晶や各種ク
ロマトグラフィーにより精製して、目的物を得ることが
できる。 (H−5工程)本工程は、不活性溶剤中、化合物(2
5)をアセチル化する工程である。
濾去し、溶媒を留去し、得られた残渣を再結晶や各種ク
ロマトグラフィーにより精製して、目的物を得ることが
できる。 (H−5工程)本工程は、不活性溶剤中、化合物(2
5)をアセチル化する工程である。
【0180】なお、本工程は、アセチルクロリド、無水
酢酸等を用いて、C−1工程と同様にして行うことがで
きる。 (H−6工程)本工程は、不活性溶剤中、H−5工程で
得られる化合物に、塩化水素を反応させ、塩素化する工
程である。
酢酸等を用いて、C−1工程と同様にして行うことがで
きる。 (H−6工程)本工程は、不活性溶剤中、H−5工程で
得られる化合物に、塩化水素を反応させ、塩素化する工
程である。
【0181】使用される溶剤としては、反応を阻害せ
ず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定
はないが、好適には、ヘキサン、ヘプタン、リグロイ
ン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類;ベンゼ
ン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類;ジ
エチルエ−テル、ジイソプロピルエ−テル、テトラヒド
ロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレン
グリコールジメチルエーテルのようなエ−テル類を挙げ
ることができ、さらに好適には、エーテル類(特にジオ
キサン)である。
ず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定
はないが、好適には、ヘキサン、ヘプタン、リグロイ
ン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類;ベンゼ
ン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類;ジ
エチルエ−テル、ジイソプロピルエ−テル、テトラヒド
ロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレン
グリコールジメチルエーテルのようなエ−テル類を挙げ
ることができ、さらに好適には、エーテル類(特にジオ
キサン)である。
【0182】反応温度は、通常0乃至50℃であり、好
適には、室温である。
適には、室温である。
【0183】反応時間は、使用される原料、塩基、反応
温度等により異なるが、通常、5時間乃至2日間であ
り、好適には、10乃至24時間である。
温度等により異なるが、通常、5時間乃至2日間であ
り、好適には、10乃至24時間である。
【0184】反応終了後、溶剤及び塩化水素を減圧下留
去し、そのまま次の反応に用いる。 (H−7工程)本工程は、不活性溶剤中、第H−6工程
で得られる化合物に、塩基を反応させ、脱HClし、化
合物(26a)を製造する工程である。
去し、そのまま次の反応に用いる。 (H−7工程)本工程は、不活性溶剤中、第H−6工程
で得られる化合物に、塩基を反応させ、脱HClし、化
合物(26a)を製造する工程である。
【0185】使用される溶剤としては、反応を阻害せ
ず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定
はないが、好適には、ヘキサン、ヘプタン、リグロイ
ン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類;ベンゼ
ン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類;ジ
エチルエ−テル、ジイソプロピルエ−テル、テトラヒド
ロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレン
グリコールジメチルエーテルのようなエ−テル類を挙げ
ることができ、さらに好適には、芳香族炭化水素類(特
にベンゼン)である。
ず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定
はないが、好適には、ヘキサン、ヘプタン、リグロイ
ン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類;ベンゼ
ン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類;ジ
エチルエ−テル、ジイソプロピルエ−テル、テトラヒド
ロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレン
グリコールジメチルエーテルのようなエ−テル類を挙げ
ることができ、さらに好適には、芳香族炭化水素類(特
にベンゼン)である。
【0186】使用される塩基としては、通常の反応にお
いて酸触媒として使用されるものであれば特に限定はな
いが、好適には、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエ
トキシド、カリウムメトキシド、カリウムエトキシド、
カリウムt−ブトキシド、リチウムメトキシドのような
アルカリ金属アルコキシド類;メチルメルカプタンナト
リウム、エチルメルカプタンナトリウムのようなメルカ
プタンアルカリ金属類;N−メチルモルホリン、トリエ
チルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、
ジイソプロピルエチルアミン、ジシクロヘキシルアミ
ン、N−メチルピペリジン、ピリジン、4−ピロリジノ
ピリジン、ピコリン、4−(N,N−ジメチルアミノ)
ピリジン、2,6−ジ(t−ブチル)−4−メチルピリ
ジン、キノリン、N,N−ジメチルアニリン、N,N−
ジエチルアニリン、1,5−ジアザビシクロ[4.3.
0]ノナ−5−エン(DBN)、1,4−ジアザビシク
ロ[2.2.2]オクタン(DABCO)、1,8−ジ
アザビシクロ[5.4.0]ウンデカ−7−エン(DB
U)のような有機塩基類があげられ、さらに好適には、
DBUである。
いて酸触媒として使用されるものであれば特に限定はな
いが、好適には、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエ
トキシド、カリウムメトキシド、カリウムエトキシド、
カリウムt−ブトキシド、リチウムメトキシドのような
アルカリ金属アルコキシド類;メチルメルカプタンナト
リウム、エチルメルカプタンナトリウムのようなメルカ
プタンアルカリ金属類;N−メチルモルホリン、トリエ
チルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、
ジイソプロピルエチルアミン、ジシクロヘキシルアミ
ン、N−メチルピペリジン、ピリジン、4−ピロリジノ
ピリジン、ピコリン、4−(N,N−ジメチルアミノ)
ピリジン、2,6−ジ(t−ブチル)−4−メチルピリ
ジン、キノリン、N,N−ジメチルアニリン、N,N−
ジエチルアニリン、1,5−ジアザビシクロ[4.3.
0]ノナ−5−エン(DBN)、1,4−ジアザビシク
ロ[2.2.2]オクタン(DABCO)、1,8−ジ
アザビシクロ[5.4.0]ウンデカ−7−エン(DB
U)のような有機塩基類があげられ、さらに好適には、
DBUである。
【0187】反応温度は、通常0乃至50℃であり、好
適には、室温である。
適には、室温である。
【0188】反応時間は、使用される原料、塩基、反応
温度等により異なるが、通常、5時間乃至2日間であ
り、好適には、10乃至24時間である。
温度等により異なるが、通常、5時間乃至2日間であ
り、好適には、10乃至24時間である。
【0189】反応終了後、例えば、反応液に塩化メチレ
ンのような水と混合しない溶剤と塩化アンモニウム水を
加え、目的物を抽出し、溶剤を留去することにより目的
物を得ることができる。必要なら、さらに再結晶や各種
クロマトグラフィーにより、目的物を精製することがで
きる。 (H−8工程)本工程は、不活性溶剤中、H−7工程で
得られる化合物(26a)又は公知の化合物(26)
に、アジド化剤を反応して、化合物(27)を製造する
工程である。
ンのような水と混合しない溶剤と塩化アンモニウム水を
加え、目的物を抽出し、溶剤を留去することにより目的
物を得ることができる。必要なら、さらに再結晶や各種
クロマトグラフィーにより、目的物を精製することがで
きる。 (H−8工程)本工程は、不活性溶剤中、H−7工程で
得られる化合物(26a)又は公知の化合物(26)
に、アジド化剤を反応して、化合物(27)を製造する
工程である。
【0190】使用される溶媒としては、反応を阻害せ
ず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定
はないが、好適には、ベンゼン、トルエン、キシレンの
ような芳香族炭化水素類;メチレンクロリド、クロロホ
ルムのようなハロゲン化炭化水素類;エ−テル、テトラ
ヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタンのような
エ−テル類又はアセトニトリルのようなニトリル類を挙
げることができる。
ず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定
はないが、好適には、ベンゼン、トルエン、キシレンの
ような芳香族炭化水素類;メチレンクロリド、クロロホ
ルムのようなハロゲン化炭化水素類;エ−テル、テトラ
ヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタンのような
エ−テル類又はアセトニトリルのようなニトリル類を挙
げることができる。
【0191】使用される試薬としては、通常、アジド化
に使用されるものであれば特に限定はないが、好適に
は、ジフェニル燐酸アジドのようなジアリール燐酸アジ
ド誘導体;トリメチルシリルアジド、トリエチルシリル
アジドのようなトリアルキルシリルアジド類又はアジ化
ナトリウム、アジ化カリウムのようなアジ化アルカリ金
属塩類を挙げることができ、好適にはアジ化ナトリウム
である。
に使用されるものであれば特に限定はないが、好適に
は、ジフェニル燐酸アジドのようなジアリール燐酸アジ
ド誘導体;トリメチルシリルアジド、トリエチルシリル
アジドのようなトリアルキルシリルアジド類又はアジ化
ナトリウム、アジ化カリウムのようなアジ化アルカリ金
属塩類を挙げることができ、好適にはアジ化ナトリウム
である。
【0192】反応温度は、通常−10乃至50℃であ
り、好適には10乃至30℃である。反応時間は、使用
される原料、塩基、反応温度等により異なるが、通常1
5分乃至10時間であり、好適には1乃至5時間であ
る。
り、好適には10乃至30℃である。反応時間は、使用
される原料、塩基、反応温度等により異なるが、通常1
5分乃至10時間であり、好適には1乃至5時間であ
る。
【0193】反応終了後、例えば、反応液を塩酸/ジオ
キサン溶液で中和し、溶剤を減圧下留去して得られる残
渣をシリカゲルクロマトにより精製することにより、目
的物を得ることができる。 (H−9工程)本工程は、不活性溶剤中、化合物(2
7)に、t−ブトキシカルボニル化剤を反応して、化合
物(28)を製造する工程である。
キサン溶液で中和し、溶剤を減圧下留去して得られる残
渣をシリカゲルクロマトにより精製することにより、目
的物を得ることができる。 (H−9工程)本工程は、不活性溶剤中、化合物(2
7)に、t−ブトキシカルボニル化剤を反応して、化合
物(28)を製造する工程である。
【0194】t−ブトキシカルボニル化は、不活性溶剤
中(例えば、ベンゼン、トルエンのような芳香族炭化水
素類、メチレンクロリド、クロロホルムのようなハロゲ
ン化炭化水素類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサンのようなエーテル類、ジメチルホルムア
ミドのようなアミド類)、塩基(例えば、4−(N,N
−ジメチルアミノ)ピリジン)の存在下、ジ−tert
−ブチルジカーボネート又は、2−(tert−ブトキ
シカルボニルオキシイミノ)−2−フェニルアセトニト
リルを反応させることにより行うことができる。
中(例えば、ベンゼン、トルエンのような芳香族炭化水
素類、メチレンクロリド、クロロホルムのようなハロゲ
ン化炭化水素類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサンのようなエーテル類、ジメチルホルムア
ミドのようなアミド類)、塩基(例えば、4−(N,N
−ジメチルアミノ)ピリジン)の存在下、ジ−tert
−ブチルジカーボネート又は、2−(tert−ブトキ
シカルボニルオキシイミノ)−2−フェニルアセトニト
リルを反応させることにより行うことができる。
【0195】反応終了後、反応液を中和し、溶剤等を減
圧下留去し、酢酸エチルのような水と混合しない溶剤と
水を加え、目的物を酢酸エチル等で抽出し、溶剤を留去
することにより目的物を得ることができる。必要なら、
さらに再結晶や各種クロマトグラフィーにより、目的物
を精製することができる。
圧下留去し、酢酸エチルのような水と混合しない溶剤と
水を加え、目的物を酢酸エチル等で抽出し、溶剤を留去
することにより目的物を得ることができる。必要なら、
さらに再結晶や各種クロマトグラフィーにより、目的物
を精製することができる。
【0196】(H−10工程)本工程は、不活性溶剤
中、化合物(28)に、塩基を反応して、化合物(2
9)を製造する工程である。
中、化合物(28)に、塩基を反応して、化合物(2
9)を製造する工程である。
【0197】なお、本工程は、D−1工程と同様にして
行うことができる。
行うことができる。
【0198】(H−11工程)本工程は、不活性溶剤
中、化合物(29)をアセチル化する工程である。
中、化合物(29)をアセチル化する工程である。
【0199】アセチル化は、水酸基を保護するために行
う通常の方法により行われる。例えば、1)ピリジン
中、無水酢酸を反応させる、又は、2)メチレンクロリ
ド中、塩基触媒(例えば、トリエチルアミン、4−N,
N−ジメチルアミノピリジン)の存在下、アセチルハラ
イド(特にクロリド)を反応させることにより行うこと
ができる。
う通常の方法により行われる。例えば、1)ピリジン
中、無水酢酸を反応させる、又は、2)メチレンクロリ
ド中、塩基触媒(例えば、トリエチルアミン、4−N,
N−ジメチルアミノピリジン)の存在下、アセチルハラ
イド(特にクロリド)を反応させることにより行うこと
ができる。
【0200】反応終了後、溶剤等を減圧下留去し、酢酸
エチルのような水と混合しない溶剤と炭酸水素ナトリウ
ム水を加え、目的物を酢酸エチル等で抽出し、溶剤を留
去することにより目的物を得ることができる。必要な
ら、さらに再結晶や各種クロマトグラフィーにより、目
的物を精製することができる。 (H−12工程)本工程は、不活性溶剤中、第H−11
工程で得られる化合物を、t−ブトキシカルボニル基を
除去する試薬で処理して、化合物(30)を製造する工
程である。
エチルのような水と混合しない溶剤と炭酸水素ナトリウ
ム水を加え、目的物を酢酸エチル等で抽出し、溶剤を留
去することにより目的物を得ることができる。必要な
ら、さらに再結晶や各種クロマトグラフィーにより、目
的物を精製することができる。 (H−12工程)本工程は、不活性溶剤中、第H−11
工程で得られる化合物を、t−ブトキシカルボニル基を
除去する試薬で処理して、化合物(30)を製造する工
程である。
【0201】t−ブトキシカルボニル基の除去を通常の
方法により行われる。
方法により行われる。
【0202】使用される溶剤としては、反応を阻害せ
ず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定
はないが、好適には、ヘキサン、ヘプタン、リグロイ
ン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類;ベンゼ
ン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類;メ
チレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロ
エタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハ
ロゲン化炭化水素類;蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸プ
ロピル、酢酸ブチル、炭酸ジエチルのようなエステル
類;ジエチルエ−テル、ジイソプロピルエ−テル、テト
ラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエ
チレングリコールジメチルエーテルのようなエ−テル
類;ホルムアミド、N,N−ジメチルホルムアミド、
N,N−ジメチルアセトアミド、N−メチル−2−ピロ
リドン、N−メチルピロリジノン、ヘキサメチルホスホ
ロトリアミドのようなアミド類;ジメチルスルホキシ
ド、スルホランのようなスルホキシド類があげられ、好
適にはハロゲン化炭化水素類(特にメチレンクロリド)
である。
ず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定
はないが、好適には、ヘキサン、ヘプタン、リグロイ
ン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類;ベンゼ
ン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類;メ
チレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロ
エタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハ
ロゲン化炭化水素類;蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸プ
ロピル、酢酸ブチル、炭酸ジエチルのようなエステル
類;ジエチルエ−テル、ジイソプロピルエ−テル、テト
ラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエ
チレングリコールジメチルエーテルのようなエ−テル
類;ホルムアミド、N,N−ジメチルホルムアミド、
N,N−ジメチルアセトアミド、N−メチル−2−ピロ
リドン、N−メチルピロリジノン、ヘキサメチルホスホ
ロトリアミドのようなアミド類;ジメチルスルホキシ
ド、スルホランのようなスルホキシド類があげられ、好
適にはハロゲン化炭化水素類(特にメチレンクロリド)
である。
【0203】使用される試薬としては、通常用いられる
ものであれば特に制限はないが、好適には塩酸である。
ものであれば特に制限はないが、好適には塩酸である。
【0204】反応温度は、通常−10乃至50℃であ
り、好適には10乃至30℃である。反応時間は、使用
される原料、塩基、反応温度等により異なるが、通常1
5分乃至24時間であり、好適には1乃至10時間であ
る。
り、好適には10乃至30℃である。反応時間は、使用
される原料、塩基、反応温度等により異なるが、通常1
5分乃至24時間であり、好適には1乃至10時間であ
る。
【0205】反応終了後、例えば、溶剤等を減圧下留去
し、反応液に酢酸エチルのような水と混合しない溶剤と
炭酸水素ナトリウム水を加え、目的物を酢酸エチル等で
抽出し、溶剤を留去することにより目的物を得ることが
できる。必要なら、さらに再結晶や各種クロマトグラフ
ィーにより、目的物を精製することができる。
し、反応液に酢酸エチルのような水と混合しない溶剤と
炭酸水素ナトリウム水を加え、目的物を酢酸エチル等で
抽出し、溶剤を留去することにより目的物を得ることが
できる。必要なら、さらに再結晶や各種クロマトグラフ
ィーにより、目的物を精製することができる。
【0206】(H−13工程)本工程は、不活性溶剤
中、化合物(30)に、所望のアシル基を導入する工程
である。
中、化合物(30)に、所望のアシル基を導入する工程
である。
【0207】なお、本工程は、C−1工程と同様にして
行うことができる。
行うことができる。
【0208】(H−14工程)本工程は、不活性溶剤
中、H−13工程で得られる化合物に、カルボニル基を
チオカルボニル基に変換する試薬を反応して、化合物
(31)を製造する工程である。
中、H−13工程で得られる化合物に、カルボニル基を
チオカルボニル基に変換する試薬を反応して、化合物
(31)を製造する工程である。
【0209】使用される溶剤としては、ヘキサン、ヘプ
タン、リグロイン、石油エーテルのような脂肪族炭化水
素類;ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭
化水素類;メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭
素、ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼ
ンのようなハロゲン化炭化水素類;ジエチルエ−テル、
ジイソプロピルエ−テル、テトラヒドロフラン、ジオキ
サン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチ
ルエーテルのようなエ−テル類があげられ、好適にはエ
ーテル類(特にテトラヒドロフラン)である。
タン、リグロイン、石油エーテルのような脂肪族炭化水
素類;ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭
化水素類;メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭
素、ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼ
ンのようなハロゲン化炭化水素類;ジエチルエ−テル、
ジイソプロピルエ−テル、テトラヒドロフラン、ジオキ
サン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチ
ルエーテルのようなエ−テル類があげられ、好適にはエ
ーテル類(特にテトラヒドロフラン)である。
【0210】使用される試薬としては、ローソン(La
wesson’s)試薬が好適である。
wesson’s)試薬が好適である。
【0211】反応温度は、通常10乃至100℃であ
り、好適には40乃至70℃である。反応時間は、使用
される原料、塩基、反応温度等により異なるが、通常1
5分乃至10時間であり、好適には1乃至5時間であ
る。
り、好適には40乃至70℃である。反応時間は、使用
される原料、塩基、反応温度等により異なるが、通常1
5分乃至10時間であり、好適には1乃至5時間であ
る。
【0212】反応終了後、例えば、反応液に酢酸エチル
のような水と混合しない溶剤と炭酸水素ナトリウム水を
加え、目的物を酢酸エチル等で抽出し、溶剤を留去する
ことにより目的物を得ることができる。必要なら、さら
に再結晶や各種クロマトグラフィーにより、目的物を精
製することができる。
のような水と混合しない溶剤と炭酸水素ナトリウム水を
加え、目的物を酢酸エチル等で抽出し、溶剤を留去する
ことにより目的物を得ることができる。必要なら、さら
に再結晶や各種クロマトグラフィーにより、目的物を精
製することができる。
【0213】(H−15工程)本工程は、不活性溶剤
中、還元剤を用いて、化合物(31)から化合物(3
2)を製造する工程である。
中、還元剤を用いて、化合物(31)から化合物(3
2)を製造する工程である。
【0214】なお、本工程は、D−4工程と同様にして
行うことができる。
行うことができる。
【0215】(H−16工程)本工程は、不活性溶剤
中、塩基及び塩化第二水銀の存在下、化合物(32)
に、N,N’−ジ−t−ブトキシカルボニルチオウレア
を反応して、化合物(33)を製造する工程である。
中、塩基及び塩化第二水銀の存在下、化合物(32)
に、N,N’−ジ−t−ブトキシカルボニルチオウレア
を反応して、化合物(33)を製造する工程である。
【0216】なお、本工程は、A−1工程と同様にして
行うことができる。
行うことができる。
【0217】(H−17工程)本工程は、不活性溶剤
中、化合物(33)に、塩基を反応して、化合物(3
4)を製造する工程である。
中、化合物(33)に、塩基を反応して、化合物(3
4)を製造する工程である。
【0218】なお、本工程は、D−1工程と同様にして
行うことができる。
行うことができる。
【0219】(H−18工程)エステル交換、加水分
解、保護 本工程は、所望により、1)カルボン酸メチル部分のメ
チル基を他の基で置換するか、2)カルボン酸メチル部
分を加水分解するか、又は、3)2)の加水分解工程の
後に、カルボン酸の保護基を導入する工程である。
解、保護 本工程は、所望により、1)カルボン酸メチル部分のメ
チル基を他の基で置換するか、2)カルボン酸メチル部
分を加水分解するか、又は、3)2)の加水分解工程の
後に、カルボン酸の保護基を導入する工程である。
【0220】なお、本工程は、D−3工程と同様にして
行うことができる。
行うことができる。
【0221】本発明の化合物は、上記にあげた以外の方
法によっても、製造することができる。特に、場合によ
り上記の工程の順序を入れ換えることにより、本発明の
化合物を製造することも可能である。
法によっても、製造することができる。特に、場合によ
り上記の工程の順序を入れ換えることにより、本発明の
化合物を製造することも可能である。
【0222】本発明の新規な2−デオキシ−2,3−ジ
ヒドロ−N−アシルノイラミン酸誘導体は、優れたシア
リダーゼ阻害活性を有するので、インフルエンザの予防
剤及び治療剤として有用である。
ヒドロ−N−アシルノイラミン酸誘導体は、優れたシア
リダーゼ阻害活性を有するので、インフルエンザの予防
剤及び治療剤として有用である。
【0223】本発明の化合物(I)の投与形態として
は、例えば、水剤、水性共溶媒溶剤等の液剤、エアロゾ
ール剤、散剤等による経口投与又は鼻内投与を挙げるこ
とができ、これらの製剤のうち、水剤および水性共溶媒
溶剤等の液剤は精製水、薬理上許容される有機溶剤(例
えば、エタノール、プロピレングリコール、PEG40
0等)、安定剤(メチルパラベン、プロピルパラベンの
ようなパラオキシ安息香酸エステル、クロロブタノー
ル、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコールの
ようなアルコール類;塩化ベンザルコニウム;フェノー
ル、クレゾールのようなフェノール類;チメロサール;
デヒドロ酢酸等)を用いて周知の方法により製造され、
エアロゾール剤は、各種フロンガスおよび窒素ガス等の
噴射剤、レシチン等の界面活性剤を用いて周知の方法に
より製造され、散剤は賦形剤(例えば、乳糖、白糖、葡
萄糖、マンニット、ソルビットのような糖誘導体;トウ
モロコシデンプン、バレイショデンプン、α澱粉、デキ
ストリン、カルボキシメチルデンプンのような澱粉誘導
体;結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセル
ロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカ
ルシウム、内部架橋カルボキシメチルセルロースナトリ
ウムのようなセルロース誘導体;アラビアゴム;デキス
トラン;プルランのような有機系賦形剤:及び、軽質無
水珪酸、合成珪酸アルミニウム、メタ珪酸アルミン酸マ
グネシウムのような珪酸塩誘導体;燐酸カルシウムのよ
うな燐酸塩;炭酸カルシウムのような炭酸塩;硫酸カル
シウムのような硫酸塩等の無機系賦形剤を挙げることが
できる。)、滑沢剤(例えば、ステアリン酸、ステアリ
ン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウムのようなス
テアリン酸金属塩;タルク;コロイドシリカ;ビーガ
ム、ゲイ蝋のようなワックス類;硼酸;アジピン酸;硫
酸ナトリウムのような硫酸塩;グリコール;フマル酸;
安息香酸ナトリウム;DLロイシン;脂肪酸ナトリウム
塩;ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸マグネシウ
ムのようなラウリル硫酸塩;無水珪酸、珪酸水和物のよ
うな珪酸類;及び、上記澱粉誘導体を挙げることができ
る。)、安定剤(メチルパラベン、プロピルパラベンの
ようなパラオキシ安息香酸エステル類;クロロブタノー
ル、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコールの
ようなアルコール類;塩化ベンザルコニウム;フェノー
ル、クレゾールのようなフェノール類;チメロサール;
デヒドロ酢酸;及び、ソルビン酸を挙げることができ
る。)、矯味矯臭剤(例えば、通常使用される、甘味
料、酸味料、香料等を挙げることができる。)、希釈剤
等用いて周知の方法で製造される。
は、例えば、水剤、水性共溶媒溶剤等の液剤、エアロゾ
ール剤、散剤等による経口投与又は鼻内投与を挙げるこ
とができ、これらの製剤のうち、水剤および水性共溶媒
溶剤等の液剤は精製水、薬理上許容される有機溶剤(例
えば、エタノール、プロピレングリコール、PEG40
0等)、安定剤(メチルパラベン、プロピルパラベンの
ようなパラオキシ安息香酸エステル、クロロブタノー
ル、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコールの
ようなアルコール類;塩化ベンザルコニウム;フェノー
ル、クレゾールのようなフェノール類;チメロサール;
デヒドロ酢酸等)を用いて周知の方法により製造され、
エアロゾール剤は、各種フロンガスおよび窒素ガス等の
噴射剤、レシチン等の界面活性剤を用いて周知の方法に
より製造され、散剤は賦形剤(例えば、乳糖、白糖、葡
萄糖、マンニット、ソルビットのような糖誘導体;トウ
モロコシデンプン、バレイショデンプン、α澱粉、デキ
ストリン、カルボキシメチルデンプンのような澱粉誘導
体;結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセル
ロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカ
ルシウム、内部架橋カルボキシメチルセルロースナトリ
ウムのようなセルロース誘導体;アラビアゴム;デキス
トラン;プルランのような有機系賦形剤:及び、軽質無
水珪酸、合成珪酸アルミニウム、メタ珪酸アルミン酸マ
グネシウムのような珪酸塩誘導体;燐酸カルシウムのよ
うな燐酸塩;炭酸カルシウムのような炭酸塩;硫酸カル
シウムのような硫酸塩等の無機系賦形剤を挙げることが
できる。)、滑沢剤(例えば、ステアリン酸、ステアリ
ン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウムのようなス
テアリン酸金属塩;タルク;コロイドシリカ;ビーガ
ム、ゲイ蝋のようなワックス類;硼酸;アジピン酸;硫
酸ナトリウムのような硫酸塩;グリコール;フマル酸;
安息香酸ナトリウム;DLロイシン;脂肪酸ナトリウム
塩;ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸マグネシウ
ムのようなラウリル硫酸塩;無水珪酸、珪酸水和物のよ
うな珪酸類;及び、上記澱粉誘導体を挙げることができ
る。)、安定剤(メチルパラベン、プロピルパラベンの
ようなパラオキシ安息香酸エステル類;クロロブタノー
ル、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコールの
ようなアルコール類;塩化ベンザルコニウム;フェノー
ル、クレゾールのようなフェノール類;チメロサール;
デヒドロ酢酸;及び、ソルビン酸を挙げることができ
る。)、矯味矯臭剤(例えば、通常使用される、甘味
料、酸味料、香料等を挙げることができる。)、希釈剤
等用いて周知の方法で製造される。
【0224】その主薬の使用量は症状、年齢、投与方法
等により異なるが、例えば、水剤の場合には、主薬とし
て、1日当り、下限として 0.1mg(好ましくは、1
mg)、上限として、1000mg(好ましくは、500m
g)を、乾燥粉末の場合には、主薬として、1日当り、
下限として 0.1mg(好ましくは、1mg)、上限とし
て、1000mg(好ましくは、500mg)を、エアロゾ
ール剤の場合には、主薬として、1回当り、下限として
0.1mg(好ましくは、1mg)、上限として、1000
mg(好ましくは、500mg)を、1日当り1乃至数回、
症状に応じて投与することが望ましい。
等により異なるが、例えば、水剤の場合には、主薬とし
て、1日当り、下限として 0.1mg(好ましくは、1
mg)、上限として、1000mg(好ましくは、500m
g)を、乾燥粉末の場合には、主薬として、1日当り、
下限として 0.1mg(好ましくは、1mg)、上限とし
て、1000mg(好ましくは、500mg)を、エアロゾ
ール剤の場合には、主薬として、1回当り、下限として
0.1mg(好ましくは、1mg)、上限として、1000
mg(好ましくは、500mg)を、1日当り1乃至数回、
症状に応じて投与することが望ましい。
【0225】(製剤例1)実施例1の化合物が10%
(W/W)、塩化ベンザルコニウムが0.04%(W/
W)、フェニルエチルアルコールが0.40%(W/
W)、精製水が89.56%(W/W)となるように水
溶液を調製する。
(W/W)、塩化ベンザルコニウムが0.04%(W/
W)、フェニルエチルアルコールが0.40%(W/
W)、精製水が89.56%(W/W)となるように水
溶液を調製する。
【0226】(製剤例2)実施例1の化合物が10%
(W/W)、塩化ベンザルコニウムが0.04%(W/
W)、ポリエチレングルコール400が10.0%(W
/W)、プロピレングルコールが30%(W/W)、精
製水が39.96%(W/W)となるように水性共溶媒
溶液を調製する。
(W/W)、塩化ベンザルコニウムが0.04%(W/
W)、ポリエチレングルコール400が10.0%(W
/W)、プロピレングルコールが30%(W/W)、精
製水が39.96%(W/W)となるように水性共溶媒
溶液を調製する。
【0227】(製剤例3)実施例1の化合物が40%
(W/W)、ラクトースが60%(W/W)となるよう
に乾燥粉末を調製する。
(W/W)、ラクトースが60%(W/W)となるよう
に乾燥粉末を調製する。
【0228】(製剤例4)実施例1の化合物が10%
(W/W)、レシチンが0.5%(W/W)、フロン1
1が34.5%、フロン12が55%となるようにエア
ロゾール剤を調製する。
(W/W)、レシチンが0.5%(W/W)、フロン1
1が34.5%、フロン12が55%となるようにエア
ロゾール剤を調製する。
【0229】
【実施例】実施例中、MeOHはメタノールを示し、E
tOAcは酢酸エチルを示し、DMFはN,N−ジメチ
ルホルムアミドを示し、THFはテトラヒドロフランを
示す。
tOAcは酢酸エチルを示し、DMFはN,N−ジメチ
ルホルムアミドを示し、THFはテトラヒドロフランを
示す。
【0230】(実施例1)5−アセタミド−4−(C−アミノオキシ−C−イミノ
メチルアミノ)−7−O−ヘキサノイル−2,3,4,
5−テトラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノ
ン−2−エノピラノソン酸 (例示化合物番号76−1)
メチルアミノ)−7−O−ヘキサノイル−2,3,4,
5−テトラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノ
ン−2−エノピラノソン酸 (例示化合物番号76−1)
【0231】
【化14】
【0232】(i) 5−アセタミド−4−アジド−2,
3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラ
クト−ノン−2−エノピラノソン酸メチル メタノール(20ml)に、5−アセタミド−7,8,9
−トリ−O−アセチル−4−アジド−2,3,4,5−
テトラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−
2−エノピラノソン酸メチル(7g、15. 3mmol)を
溶解し、撹拌下、室温でナトリウムメトキシド含有メタ
ノール(4. 9M 、0. 2ml、0. 98mmol)を滴下し
た。反応液を室温で2時間撹拌し、次いで、塩酸含有ジ
オキサン溶液(4M )を滴下し、pHを6〜7に調整した
後、真空下濃縮乾固した。得られた残渣をクロマトグラ
フィー(シリカゲル、10:1=塩化メチレン:メタノ
ール)に付して標記化合物を無色固体として得た(3.
56g 、69%)。
3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラ
クト−ノン−2−エノピラノソン酸メチル メタノール(20ml)に、5−アセタミド−7,8,9
−トリ−O−アセチル−4−アジド−2,3,4,5−
テトラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−
2−エノピラノソン酸メチル(7g、15. 3mmol)を
溶解し、撹拌下、室温でナトリウムメトキシド含有メタ
ノール(4. 9M 、0. 2ml、0. 98mmol)を滴下し
た。反応液を室温で2時間撹拌し、次いで、塩酸含有ジ
オキサン溶液(4M )を滴下し、pHを6〜7に調整した
後、真空下濃縮乾固した。得られた残渣をクロマトグラ
フィー(シリカゲル、10:1=塩化メチレン:メタノ
ール)に付して標記化合物を無色固体として得た(3.
56g 、69%)。
【0233】Rf = 0.63 (5:1=CH2Cl2:MeOH) MS (FAB) m/e 331 (M+ + H) [α]D 25 = +28.4 °(c=0.21, MeOH) IR(cm-1) 2100, 1731, 16571 H-NMR (CD3OD, 270MHz) δ(ppm): 5.92 (1H, d, J =
2.3 Hz), 4.34 (1H, dd, J = 9.3 Hz, 2.5 Hz), 4.27
(1H, dd, J = 10.7 Hz, 1.2 Hz), 4.13 (1H, dd, J = 1
0.8 Hz, 9.4 Hz), 3.82-3.92 (2H, m), 3.79 (3H, s),
3.66 (1H, dd, J= 11.4 Hz, 5.0Hz), 3.60 (1H, br. d,
J = 9.3 Hz), 2.03 (3H, s)。
2.3 Hz), 4.34 (1H, dd, J = 9.3 Hz, 2.5 Hz), 4.27
(1H, dd, J = 10.7 Hz, 1.2 Hz), 4.13 (1H, dd, J = 1
0.8 Hz, 9.4 Hz), 3.82-3.92 (2H, m), 3.79 (3H, s),
3.66 (1H, dd, J= 11.4 Hz, 5.0Hz), 3.60 (1H, br. d,
J = 9.3 Hz), 2.03 (3H, s)。
【0234】(ii) 5−アセタミド−4−アジド−8,
9−O−イソプロピリデン−2,3,4,5−テトラデ
オキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸メチル アセトン(10ml)に、実施例1(i) で得られた化合物
(3. 33g 、10.1mmol)を溶解し、撹拌下、室温
で2,2−ジメトキシプロパン(3. 7ml、30. 2mm
ol)及びp−トルエンスルホン酸一水和物(100mg、
0. 52mmol)を加えて、30分撹拌した。反応液に酢
酸エチル(200ml)と飽和炭酸水素ナトリウム水溶液
(60ml)を加え、分配し、有機層を分離し、飽和炭酸
水素ナトリウム水溶液(50ml)で3回、さらに、飽和
食塩水(50ml)で1回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥
し、減圧留去して残渣を得た。得られた残渣をクロマト
グラフィー(シリカゲル、2:1=酢酸エチル:ヘキサ
ン)に付して標記化合物を無色固体として得た(3. 2
4g 、87%)。
9−O−イソプロピリデン−2,3,4,5−テトラデ
オキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸メチル アセトン(10ml)に、実施例1(i) で得られた化合物
(3. 33g 、10.1mmol)を溶解し、撹拌下、室温
で2,2−ジメトキシプロパン(3. 7ml、30. 2mm
ol)及びp−トルエンスルホン酸一水和物(100mg、
0. 52mmol)を加えて、30分撹拌した。反応液に酢
酸エチル(200ml)と飽和炭酸水素ナトリウム水溶液
(60ml)を加え、分配し、有機層を分離し、飽和炭酸
水素ナトリウム水溶液(50ml)で3回、さらに、飽和
食塩水(50ml)で1回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥
し、減圧留去して残渣を得た。得られた残渣をクロマト
グラフィー(シリカゲル、2:1=酢酸エチル:ヘキサ
ン)に付して標記化合物を無色固体として得た(3. 2
4g 、87%)。
【0235】Rf = 0.38 (20:1=CH2Cl2:MeOH) MS (FAB) m/e 371 (M+ + H) [α]D 25 = +160.93 °(c=0.32, CHCl3) IR(cm-1) 2094, 1734, 16561 H-NMR (CDCl3, 270MHz) δ(ppm): 5.98 (1H, d, J =
2.5 Hz), 5.66 (1H, br. d, J = 6.9 Hz), 4.32-4.41
(1H, m), 4.03-4.28 (6H, m), 3.81 (3H, s), 3.57 (1
H, dd, J = 7.9 Hz, 5.2 Hz), 2.12 (3H, s), 1.66 (1
H, s), 1.39 (3H,s), 1.36 (3H, s)。
2.5 Hz), 5.66 (1H, br. d, J = 6.9 Hz), 4.32-4.41
(1H, m), 4.03-4.28 (6H, m), 3.81 (3H, s), 3.57 (1
H, dd, J = 7.9 Hz, 5.2 Hz), 2.12 (3H, s), 1.66 (1
H, s), 1.39 (3H,s), 1.36 (3H, s)。
【0236】(iii) 5−アセタミド−4−アジド−7−
O−ヘキサノイル−8,9−O−イソプロピリデン−
2,3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ−D−
ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸メチル 塩化メチレン(30ml)に、実施例1(ii)で得られた化
合物(1. 35g 、3. 65mmol)を溶解し、撹拌下、
氷冷下、ジメチルアミノピリジン(490mg、4. 01
mmol)及び塩化ヘキサノイル(0. 61ml、4. 37mm
ol)を加えた。反応混合液を室温で30分撹拌後、氷冷
下、トリエチルアミン(0. 56ml)を滴下し、さらに
室温で2日間撹拌した。溶液に酢酸エチル(200ml)
と飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(100ml)を加え
て、分配し、有機層を分離し、飽和食塩水(50ml)で
3回で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧留去して
残渣を得た。得られた残渣をクロマトグラフィー(シリ
カゲル、100:1=塩化メチレン:メタノール)に付
して標記化合物を黄色のオイルとして得た(0. 69g
、34%)。
O−ヘキサノイル−8,9−O−イソプロピリデン−
2,3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ−D−
ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸メチル 塩化メチレン(30ml)に、実施例1(ii)で得られた化
合物(1. 35g 、3. 65mmol)を溶解し、撹拌下、
氷冷下、ジメチルアミノピリジン(490mg、4. 01
mmol)及び塩化ヘキサノイル(0. 61ml、4. 37mm
ol)を加えた。反応混合液を室温で30分撹拌後、氷冷
下、トリエチルアミン(0. 56ml)を滴下し、さらに
室温で2日間撹拌した。溶液に酢酸エチル(200ml)
と飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(100ml)を加え
て、分配し、有機層を分離し、飽和食塩水(50ml)で
3回で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧留去して
残渣を得た。得られた残渣をクロマトグラフィー(シリ
カゲル、100:1=塩化メチレン:メタノール)に付
して標記化合物を黄色のオイルとして得た(0. 69g
、34%)。
【0237】Rf = 0.46 (20 : 1=CH2Cl2:MeOH) MS (FAB) m/e 469 (M+ + H) [α]D 25 = +87.7 °(c=0.26, CHCl3) IR(cm-1) 2099, 1745, 16601 H-NMR (CDCl3, 270MHz) δ(ppm): 5.95 (1H, d, J =
2.6 Hz), 5.76 (1H, br. d, J = 7.8 Hz), 5.34 (1H, d
d, J = 5.3 Hz, 1.8 Hz), 4.85 (1H, dd, J =9.0 Hz,
2.7 Hz), 4.73 (1H, dd, J = 10.4 Hz, 1.7 Hz), 4.39
(1H, dd, J = 11.4 Hz, 6.1 Hz), 4.14 (1H, dd, J = 1
2.3 Hz, 6.3 Hz), 3.95 (1H, dd, J = 8.8 Hz, 6.2 H
z), 3.81 (3H, s), 3.40 (1H, dd, J = 18.7 Hz, 8.6 H
z), 2.28-2.52 (2H, m), 2.02 (3H, s), 1.53-1.72 (2
H, m), 1.37 (3H, s), 1.35 (3H, s), 1.25-1.43 (4H,
m), 0.86-0.94 (3H, m)。
2.6 Hz), 5.76 (1H, br. d, J = 7.8 Hz), 5.34 (1H, d
d, J = 5.3 Hz, 1.8 Hz), 4.85 (1H, dd, J =9.0 Hz,
2.7 Hz), 4.73 (1H, dd, J = 10.4 Hz, 1.7 Hz), 4.39
(1H, dd, J = 11.4 Hz, 6.1 Hz), 4.14 (1H, dd, J = 1
2.3 Hz, 6.3 Hz), 3.95 (1H, dd, J = 8.8 Hz, 6.2 H
z), 3.81 (3H, s), 3.40 (1H, dd, J = 18.7 Hz, 8.6 H
z), 2.28-2.52 (2H, m), 2.02 (3H, s), 1.53-1.72 (2
H, m), 1.37 (3H, s), 1.35 (3H, s), 1.25-1.43 (4H,
m), 0.86-0.94 (3H, m)。
【0238】(iv) 5−アセタミド−4−アミノ−7−
O−ヘキサノイル−8,9−O−イソプロピリデン−
2,3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ−D−
ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸メチル メタノール(20ml)に、実施例1(iii) で得られた化
合物(650mg、1.38mmol)を溶解し、撹拌下、室
温でリンドラー触媒(400ml)を加えて、反応系内を
脱気し、水素で置換した。室温で2時間撹拌後、減圧下
濾過し、濾液を減圧下留去して残渣を得た。得られた残
渣をクロマトグラフィー(シリカゲル、20:1=塩化
メチレン:メタノール、次いで、10:1=塩化メチレ
ン:メタノール)に付して標記化合物を黄色のアモルフ
ァスとして得た(0. 63g 、100%)。
O−ヘキサノイル−8,9−O−イソプロピリデン−
2,3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ−D−
ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸メチル メタノール(20ml)に、実施例1(iii) で得られた化
合物(650mg、1.38mmol)を溶解し、撹拌下、室
温でリンドラー触媒(400ml)を加えて、反応系内を
脱気し、水素で置換した。室温で2時間撹拌後、減圧下
濾過し、濾液を減圧下留去して残渣を得た。得られた残
渣をクロマトグラフィー(シリカゲル、20:1=塩化
メチレン:メタノール、次いで、10:1=塩化メチレ
ン:メタノール)に付して標記化合物を黄色のアモルフ
ァスとして得た(0. 63g 、100%)。
【0239】Rf = 0.17 (10:1=CH2Cl2:MeOH) MS (FAB) m/e 443 (M++H) [α]D 25 = +30.6 ° (c=0.32, CHCl3) IR(cm-1) 1743, 16601 H-NMR (CDCl3, 270MHz) δ(ppm): 5.97 (1H, d, J =
2.3 Hz), 5.51 (1H, br. d, J = 9.0 Hz), 5.43 (1H, d
d, J = 5.0 Hz, 1.9 Hz), 4.40 (1H, dd, J =17.2 Hz,
6.5 Hz), 4.37 (1H, dd, J = 9.9 Hz, 1.4 Hz), 4.15
(1H, dd, J = 8.9 Hz, 6.3 Hz), 3.95 (1H, dd, J = 8.
7 Hz, 6.8 Hz), 3.80 (3H, s), 3.73-3.80 (1H, m), 3.
60 (1H, dd, J = 19.0 Hz, 9.3 Hz), 2.24-2.49 (2H,
m), 2.02(3H, s), 1.53-1.70 (2H, m), 1.37 (3H, s),
1.35 (3H, s), 1.25-1.43 (4H, m), 0.86-0.94 (3H,
m)。
2.3 Hz), 5.51 (1H, br. d, J = 9.0 Hz), 5.43 (1H, d
d, J = 5.0 Hz, 1.9 Hz), 4.40 (1H, dd, J =17.2 Hz,
6.5 Hz), 4.37 (1H, dd, J = 9.9 Hz, 1.4 Hz), 4.15
(1H, dd, J = 8.9 Hz, 6.3 Hz), 3.95 (1H, dd, J = 8.
7 Hz, 6.8 Hz), 3.80 (3H, s), 3.73-3.80 (1H, m), 3.
60 (1H, dd, J = 19.0 Hz, 9.3 Hz), 2.24-2.49 (2H,
m), 2.02(3H, s), 1.53-1.70 (2H, m), 1.37 (3H, s),
1.35 (3H, s), 1.25-1.43 (4H, m), 0.86-0.94 (3H,
m)。
【0240】(v) 5−アセタミド−4−アミノ−7−O
−ヘキサノイル−8,9−O−イソプロピリデン−2,
3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラ
クト−ノン−2−エノピラノソン酸 メタノール(4ml)及び水(4ml)の混液に、実施例1
(iv)で得られた化合物(470mg、1. 06mmol)を溶
解し、撹拌下、室温で水酸化リチウム一水和物(47m
g、1. 12mmol)を加えて30分撹拌した。次いでダ
ウエックス−50W x 8(H+)樹脂を徐々に加えて、約
pH7. 5に調整した。その直後に、得られた懸濁液を減
圧下迅速に濾過した。その濾液を減圧下留去して得られ
た残渣をクロマトグラフィー(シリカゲル、2:5:1
=2−プロパノール:酢酸エチル:水)に付して標記化
合物を無色固体として得た(375mg、82%)。 Rf
= 0.26 (2:5:1=2-Propanol:EtOAc:MeOH) MS (FAB) m/e 429 (M++H) [α]D 25 = +8.3 ° (c=0.48, CH3OH) IR(cm-1) 1750, 16661 H-NMR (CD3OD 270MHz) δ(ppm): 5.60 (1H, d, J = 2.
1 Hz), 5.41 (1H, dd,J = 5.4 Hz, 1.9 Hz), 4.58 (1H,
t, J = 6.0 Hz), 4.15-4.28 (3H, m), 3.92(1H, dd, J
= 10.8 Hz, 6.1 Hz), 3.79-3.87 (1H, m), 2.30-2.40
(2H, m), 1.96 (3H, s), 1.53-1.70 (2H, m), 1.35 (3
H, s), 1.32 (3H, s), 1.25-1.43 (4H,m), 0.87-0.96
(3H, m)。
−ヘキサノイル−8,9−O−イソプロピリデン−2,
3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラ
クト−ノン−2−エノピラノソン酸 メタノール(4ml)及び水(4ml)の混液に、実施例1
(iv)で得られた化合物(470mg、1. 06mmol)を溶
解し、撹拌下、室温で水酸化リチウム一水和物(47m
g、1. 12mmol)を加えて30分撹拌した。次いでダ
ウエックス−50W x 8(H+)樹脂を徐々に加えて、約
pH7. 5に調整した。その直後に、得られた懸濁液を減
圧下迅速に濾過した。その濾液を減圧下留去して得られ
た残渣をクロマトグラフィー(シリカゲル、2:5:1
=2−プロパノール:酢酸エチル:水)に付して標記化
合物を無色固体として得た(375mg、82%)。 Rf
= 0.26 (2:5:1=2-Propanol:EtOAc:MeOH) MS (FAB) m/e 429 (M++H) [α]D 25 = +8.3 ° (c=0.48, CH3OH) IR(cm-1) 1750, 16661 H-NMR (CD3OD 270MHz) δ(ppm): 5.60 (1H, d, J = 2.
1 Hz), 5.41 (1H, dd,J = 5.4 Hz, 1.9 Hz), 4.58 (1H,
t, J = 6.0 Hz), 4.15-4.28 (3H, m), 3.92(1H, dd, J
= 10.8 Hz, 6.1 Hz), 3.79-3.87 (1H, m), 2.30-2.40
(2H, m), 1.96 (3H, s), 1.53-1.70 (2H, m), 1.35 (3
H, s), 1.32 (3H, s), 1.25-1.43 (4H,m), 0.87-0.96
(3H, m)。
【0241】(vi) 5−アセタミド−4−アミノ−7−
O−ヘキサノイル−2,3,4,5−テトラデオキシ−
D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソ
ン酸 実施例1(v) で得られた化合物(270mg、0. 63mm
ol)を、酢酸(12ml)及び水(3ml)混液に室温で溶
解し、60℃で2時間30分撹拌した。次いで、減圧下
留去して、得られた残渣を,さらにベンゼンで共沸し、
真空下濃縮乾固した。得られた残渣をクロマトグラフィ
ー(シリカゲル、2:5:1=2−プロパノール:酢酸
エチル:水)に付して標記化合物を無色固体として得た
(174mg、71%)。
O−ヘキサノイル−2,3,4,5−テトラデオキシ−
D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソ
ン酸 実施例1(v) で得られた化合物(270mg、0. 63mm
ol)を、酢酸(12ml)及び水(3ml)混液に室温で溶
解し、60℃で2時間30分撹拌した。次いで、減圧下
留去して、得られた残渣を,さらにベンゼンで共沸し、
真空下濃縮乾固した。得られた残渣をクロマトグラフィ
ー(シリカゲル、2:5:1=2−プロパノール:酢酸
エチル:水)に付して標記化合物を無色固体として得た
(174mg、71%)。
【0242】Rf=0.32 (5:1:1=2-Propanol:EtOAc:MeOH) MS (FAB) m/e 389 (M+ + H) [α]D 25 = +1.1° (c=0.14, CH3OH) IR(cm-1) 1745, 16621 H-NMR (D2O 270MHz) d 5.66 (1H, d, J = 2.2 Hz),
5.13 (1H, dd, J = 9.3Hz, 1.7 Hz), 4.47 (1H, dd, J
= 10.5 Hz, 1.3 Hz), 4.17 (1H, t, J = 10.0Hz), 4.00
-4.10 (2H, m), 3.59 (1H, dd, J = 12.0 Hz, 3.1 Hz),
3.39 (1H, dd, J = 12.0 Hz, 6.1 Hz), 2.32-2.39 (2
H, m), 1.91 (3H, s), 1.45-1.63 (2H,m), 1.20-1.28
(4H, m), 0.78-0.86 (3H, m)。
5.13 (1H, dd, J = 9.3Hz, 1.7 Hz), 4.47 (1H, dd, J
= 10.5 Hz, 1.3 Hz), 4.17 (1H, t, J = 10.0Hz), 4.00
-4.10 (2H, m), 3.59 (1H, dd, J = 12.0 Hz, 3.1 Hz),
3.39 (1H, dd, J = 12.0 Hz, 6.1 Hz), 2.32-2.39 (2
H, m), 1.91 (3H, s), 1.45-1.63 (2H,m), 1.20-1.28
(4H, m), 0.78-0.86 (3H, m)。
【0243】(vii) 5−アセタミド−4−シアナミド−
7−O−ヘキサノイル−2,3,4,5−テトラデオキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸 メタノール(4ml)に、実施例1(vi)で得られた化合物
(155mg、0. 40mmol)を溶解し、撹拌下、室温で
酢酸ナトリウム(65mg、0. 80mmol)及び臭化シア
ン(53mg、0. 50mmol)を加えた。その反応液を4
0分室温で撹拌し、次いで、減圧下留去し、得られた残
渣をクロマトグラフィー(シリカゲル、2:5:1=2
−プロパノール:酢酸エチル:水)に付して標記化合物
を無色固体として得た(144mg、85%)。
7−O−ヘキサノイル−2,3,4,5−テトラデオキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸 メタノール(4ml)に、実施例1(vi)で得られた化合物
(155mg、0. 40mmol)を溶解し、撹拌下、室温で
酢酸ナトリウム(65mg、0. 80mmol)及び臭化シア
ン(53mg、0. 50mmol)を加えた。その反応液を4
0分室温で撹拌し、次いで、減圧下留去し、得られた残
渣をクロマトグラフィー(シリカゲル、2:5:1=2
−プロパノール:酢酸エチル:水)に付して標記化合物
を無色固体として得た(144mg、85%)。
【0244】Rf=0.21 (2:5:1=2-Propanol:EtOAc:MeOH) MS (FAB) m/e 436 (M+ + Na), 452 (M+ + K)1 H-NMR (CD3OD 270MHz) δ(ppm): 5.73 (1H, d, J = 1.
0 Hz), 5.07 (1H, dd, J = 7.8 Hz, 1.2 Hz), 4.49 (1
H, d, J = 10.6 Hz), 4.47 (1H, dd, J = 10.5Hz, 1.3
Hz), 4.05-4.18 (2H, m), 3.85 (1H, dd, J = 9.8 Hz,
1.8 Hz), 3.63-3.73 (1H, m), 3.48-3.58 (1H, m), 2.
28-2.48 (2H, m), 1.95 (3H, s), 1.54-1.68 (2H, m),
1.28-1.40 (4H, m), 0.87-0.96 (3H, m) 。
0 Hz), 5.07 (1H, dd, J = 7.8 Hz, 1.2 Hz), 4.49 (1
H, d, J = 10.6 Hz), 4.47 (1H, dd, J = 10.5Hz, 1.3
Hz), 4.05-4.18 (2H, m), 3.85 (1H, dd, J = 9.8 Hz,
1.8 Hz), 3.63-3.73 (1H, m), 3.48-3.58 (1H, m), 2.
28-2.48 (2H, m), 1.95 (3H, s), 1.54-1.68 (2H, m),
1.28-1.40 (4H, m), 0.87-0.96 (3H, m) 。
【0245】(viii) 5−アセタミド−4−(C−アミ
ノオキシ−C−イミノメチルアミノ)−7−O−ヘキサ
ノイル−2,3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセ
ロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸 メタノール(4ml)に、実施例1(vii) で得られた化合
物(88mg、0. 21mmol)を溶解し、攪拌下、室温で
塩酸ヒドロキシルアミン(15mg、0. 21mmol)を加
えた。反応溶液を2時間30分室温で撹拌し、次いで、
減圧留去し残渣を得、クロマトグラフィー(シリカゲ
ル、2:5:12=2−プロパノール:酢酸エチル:
水)に付して標記化合物を無色固体として得た。(43
mg、45%) Rf=0.50 (5:1:1=2-propanol:EtOAc:MeOH) MS (FAB) m/e 447 (M+ + H) [α]D 25 = +28.0 ° (c=0.035, CH3OH) IR(cm-1) 1727, 1661, 16311 H-NMR (CD3OD 270MHz) δ(ppm): 5.57 (1H, d, J = 1.
9 Hz), 5.13 (1H, dd,J = 8.7 Hz, 1.9 Hz), 4.47 (1H,
br. d, J = 10.2 Hz), 4.29 (1H, br. d, J= 9.3 Hz),
4.21 (1H, t, J = 9.9 Hz), 4.00-4.09 (1H, m), 3.58
(1H, dd, J= 8.7 Hz, 3.4 Hz), 3.43 (1H, dd, J = 1
1.5 Hz, 5.7 Hz), 2.30-2.40 (2H, m), 1.91 (3H, s),
1.52-1.68 (2H, m), 1.28-1.40 (4H, m), 0.88-0.96 (3
H, m) (実施例2)5−アセタミド−4−(C−アミノオキシ−C−イミノ
メチルアミノ)−2,3,4,5−テトラデオキシ−D
−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン
酸 (例示化合物番号34−1)
ノオキシ−C−イミノメチルアミノ)−7−O−ヘキサ
ノイル−2,3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセ
ロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸 メタノール(4ml)に、実施例1(vii) で得られた化合
物(88mg、0. 21mmol)を溶解し、攪拌下、室温で
塩酸ヒドロキシルアミン(15mg、0. 21mmol)を加
えた。反応溶液を2時間30分室温で撹拌し、次いで、
減圧留去し残渣を得、クロマトグラフィー(シリカゲ
ル、2:5:12=2−プロパノール:酢酸エチル:
水)に付して標記化合物を無色固体として得た。(43
mg、45%) Rf=0.50 (5:1:1=2-propanol:EtOAc:MeOH) MS (FAB) m/e 447 (M+ + H) [α]D 25 = +28.0 ° (c=0.035, CH3OH) IR(cm-1) 1727, 1661, 16311 H-NMR (CD3OD 270MHz) δ(ppm): 5.57 (1H, d, J = 1.
9 Hz), 5.13 (1H, dd,J = 8.7 Hz, 1.9 Hz), 4.47 (1H,
br. d, J = 10.2 Hz), 4.29 (1H, br. d, J= 9.3 Hz),
4.21 (1H, t, J = 9.9 Hz), 4.00-4.09 (1H, m), 3.58
(1H, dd, J= 8.7 Hz, 3.4 Hz), 3.43 (1H, dd, J = 1
1.5 Hz, 5.7 Hz), 2.30-2.40 (2H, m), 1.91 (3H, s),
1.52-1.68 (2H, m), 1.28-1.40 (4H, m), 0.88-0.96 (3
H, m) (実施例2)5−アセタミド−4−(C−アミノオキシ−C−イミノ
メチルアミノ)−2,3,4,5−テトラデオキシ−D
−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン
酸 (例示化合物番号34−1)
【0246】
【化15】
【0247】(i) 5−アセタミド−4−(C−アミノオ
キシ−C−イミノメチルアミノ)−2,3,4,5−テ
トラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2
−エノピラノソン酸 メタノール(20ml)に、実施例1(viii)で得られた化
合物(20mg、0. 05mmol)を溶解し、攪拌下、室温
でナトリウムメトキシド含有メタノール(4.9M、2. 1m
l、0. 01mmol)を滴下した。溶液を室温で2時間撹
拌し、次いで、塩酸含有ジオキサン溶液(4M)を滴下
して、pHを6〜7に調整し、しかる後に真空下で濃縮乾
固した。残渣をクロマトグラフィー(シリカゲル、5:
1:1=2−プロパノール:酢酸エチル:水)に付して
標記化合物を無色固体として得た。(7. 3mg、50
%) Rf=0.30 (4:1:1=2-Propanol:EtOAc:MeOH) MS (FAB) m/e 325 (M+ + H)1 H-NMR (D2O 270MHz) δ(ppm): 5.58 (1H, d, J =
2.0 Hz), 4.42 (1H, dd, J = 10.0 Hz, 2.0 Hz), 4.30
(1H, d, J = 10.0 Hz), 4.20 (1H, dd, J = 10.0 Hz, 1
0.0 Hz), 3.90 (1H, m), 3.85 (1H, dd, J = 12.0 Hz,
2.2 Hz), 3.55-3.65 (2H, m), 1.99 (3H, s) 。
キシ−C−イミノメチルアミノ)−2,3,4,5−テ
トラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2
−エノピラノソン酸 メタノール(20ml)に、実施例1(viii)で得られた化
合物(20mg、0. 05mmol)を溶解し、攪拌下、室温
でナトリウムメトキシド含有メタノール(4.9M、2. 1m
l、0. 01mmol)を滴下した。溶液を室温で2時間撹
拌し、次いで、塩酸含有ジオキサン溶液(4M)を滴下
して、pHを6〜7に調整し、しかる後に真空下で濃縮乾
固した。残渣をクロマトグラフィー(シリカゲル、5:
1:1=2−プロパノール:酢酸エチル:水)に付して
標記化合物を無色固体として得た。(7. 3mg、50
%) Rf=0.30 (4:1:1=2-Propanol:EtOAc:MeOH) MS (FAB) m/e 325 (M+ + H)1 H-NMR (D2O 270MHz) δ(ppm): 5.58 (1H, d, J =
2.0 Hz), 4.42 (1H, dd, J = 10.0 Hz, 2.0 Hz), 4.30
(1H, d, J = 10.0 Hz), 4.20 (1H, dd, J = 10.0 Hz, 1
0.0 Hz), 3.90 (1H, m), 3.85 (1H, dd, J = 12.0 Hz,
2.2 Hz), 3.55-3.65 (2H, m), 1.99 (3H, s) 。
【0248】(実施例3)5−アセタミド−4−(C−アミノオキシ−C−イミノ
メチルアミノ)−9−O−ヘキサノイル−2,3,4,
5−テトラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノ
ン−2−エノピラノソン酸 (例示化合物番号34−3
6)
メチルアミノ)−9−O−ヘキサノイル−2,3,4,
5−テトラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノ
ン−2−エノピラノソン酸 (例示化合物番号34−3
6)
【0249】
【化16】
【0250】(i) 5−アセタミド−4−アミノ−9−O
−ヘキサノイル−2,3,4,5−テトラデオキシ−D
−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン
酸 実施例1(vi)で得られた化合物(80mg、0. 21mmo
l)をトリフルオロ酢酸(3ml)及び塩化メチレン(6m
l)の混液に室温で溶解し、室温で6時間撹拌した。次
いで、減圧下留去し残渣を得、さらにベンゼンで共沸
し、真空下濃縮乾固した。得られた残渣をクロマトグラ
フィー(シリカゲル、2:5:1=2−プロパノール:
酢酸エチル:水)に付して標記化合物を無色固体として
得た(55mg、68%)。
−ヘキサノイル−2,3,4,5−テトラデオキシ−D
−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン
酸 実施例1(vi)で得られた化合物(80mg、0. 21mmo
l)をトリフルオロ酢酸(3ml)及び塩化メチレン(6m
l)の混液に室温で溶解し、室温で6時間撹拌した。次
いで、減圧下留去し残渣を得、さらにベンゼンで共沸
し、真空下濃縮乾固した。得られた残渣をクロマトグラ
フィー(シリカゲル、2:5:1=2−プロパノール:
酢酸エチル:水)に付して標記化合物を無色固体として
得た(55mg、68%)。
【0251】Rf=0.39 (5:1:1=2-Propanol:EtOAc:MeOH) MS (FAB) m/e 389 (M+ + H) [α]D 25 = +10.0 ° (c=0.07, CH3OH) IR(cm-1) 1724, 1664 1 H-NMR (CD3OD 270MHz) δ(ppm): 5.56 (1H, d, J = 2.
1 Hz), 4.38 (1H, dd,J = 11.1 Hz, 1.9 Hz), 4.30 (1
H, s), 4.28 (1H, d, J = 1.9 Hz), 4.07-4.25(2H, m),
3.93-4.02 (1H, m), 3.58 (1H, d, J = 9.3 Hz), 2.37
(2H, t, J =7.4 Hz), 2.04 (3H, s), 1.57-1.71 (2H,
m), 1.27-1.40 (4H, m), 0.88-0.96 (3H, m)。
1 Hz), 4.38 (1H, dd,J = 11.1 Hz, 1.9 Hz), 4.30 (1
H, s), 4.28 (1H, d, J = 1.9 Hz), 4.07-4.25(2H, m),
3.93-4.02 (1H, m), 3.58 (1H, d, J = 9.3 Hz), 2.37
(2H, t, J =7.4 Hz), 2.04 (3H, s), 1.57-1.71 (2H,
m), 1.27-1.40 (4H, m), 0.88-0.96 (3H, m)。
【0252】(ii) 5−アセタミド−4−シアナミド−
9−O−ヘキサノイル−2,3,4,5- テトラデオキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸 メタノール(10ml)に、実施例3(i) で得られた化合
物(46mg、0. 12mmol)を溶解し、撹拌下、室温で
酢酸ナトリウム(29mg、0. 35mmol)及び臭化シア
ン(17mg、0. 16mmol)を加えた。その反応液を4
0分室温で撹拌し、次いで、減圧下留去し残渣を得、得
られた残渣をクロマトグラフィー(シリカゲル、2:
5:12=プロパノール:酢酸エチル:水)に付して標
記化合物を無色固体として得た(29mg、60%)。
9−O−ヘキサノイル−2,3,4,5- テトラデオキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸 メタノール(10ml)に、実施例3(i) で得られた化合
物(46mg、0. 12mmol)を溶解し、撹拌下、室温で
酢酸ナトリウム(29mg、0. 35mmol)及び臭化シア
ン(17mg、0. 16mmol)を加えた。その反応液を4
0分室温で撹拌し、次いで、減圧下留去し残渣を得、得
られた残渣をクロマトグラフィー(シリカゲル、2:
5:12=プロパノール:酢酸エチル:水)に付して標
記化合物を無色固体として得た(29mg、60%)。
【0253】Rf=0.43 (2:5:1=2-propanol:EtOAc:MeOH) MS (FAB) m/e 436 (M+ + Na), 458 (M+ + 2Na - H) [α]D 25 = +8.27 ° (c=0.075, CH3OH)1 H-NMR (CD3OD 270MHz) δ(ppm): 5.66 (1H, d, J =
2.0 Hz), 3.95-4.36 (6H, m), 3.67 (1H, d, J = 7.4 H
z), 2.36 (2H, t, J = 7.5 Hz), 2.05 (3H, s), 1.55-
1.71 (2H, m), 1.27-1.40 (4H, m), 0.88-0.96 (3H, m)
。
2.0 Hz), 3.95-4.36 (6H, m), 3.67 (1H, d, J = 7.4 H
z), 2.36 (2H, t, J = 7.5 Hz), 2.05 (3H, s), 1.55-
1.71 (2H, m), 1.27-1.40 (4H, m), 0.88-0.96 (3H, m)
。
【0254】(iii) 5−アセタミド−4−(C−アミノ
オキシ−C−イミノメチルアミノ)−9−O−ヘキサノ
イル−2,3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ
−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸 メタノール(4ml)に、実施例3(ii)で得られた化合物
(24mg、0. 06mmol)を溶解し、撹拌下、室温で塩
酸ヒドロキシルアミン(4. 5mg、0. 06mmol)を加
えた。反応液を4時間室温で撹拌し、次いで、減圧下留
去し、残渣を得、得られた残渣をクロマトグラフィー
(シリカゲル、2:5:1=2−プロパノール:酢酸エ
チル:水)に付して標記化合物を無色固体として得た
(18mg、70%)。
オキシ−C−イミノメチルアミノ)−9−O−ヘキサノ
イル−2,3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ
−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸 メタノール(4ml)に、実施例3(ii)で得られた化合物
(24mg、0. 06mmol)を溶解し、撹拌下、室温で塩
酸ヒドロキシルアミン(4. 5mg、0. 06mmol)を加
えた。反応液を4時間室温で撹拌し、次いで、減圧下留
去し、残渣を得、得られた残渣をクロマトグラフィー
(シリカゲル、2:5:1=2−プロパノール:酢酸エ
チル:水)に付して標記化合物を無色固体として得た
(18mg、70%)。
【0255】 Rf = 0.58 (5:1:1=2-propanol:EtOAc:MeOH) MS (FAB) m/e 447 (M+ + H) [α]D 25 = +39.2 ° (c=0.025, CH3OH) IR(cm-1) 1723, 1656, 16301 H-NMR (D2O 270MHz) δ(ppm): 5.57 (d, J = 2.0 Hz,
1H), 4.30-4.46 (m, 3H), 4.08-4.25 (m, 3H), 3.68
(d, J = 9.4 Hz, 1H), 2.37 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 1.9
8 (s, 3H), 1.50-1.64 (m, 2H), 1.18-1.32 (m, 4H),
0.77-0.86 (m, 3H) (実施例4)5−アセタミド−4−(C−アミノオキシ−C−イミノ
メチルアミノ)−7−O−テトラデカノイル−2,3,
4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラクト
−ノン−2−エノピラノソン酸 (例示化合物番号106
−1)
1H), 4.30-4.46 (m, 3H), 4.08-4.25 (m, 3H), 3.68
(d, J = 9.4 Hz, 1H), 2.37 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 1.9
8 (s, 3H), 1.50-1.64 (m, 2H), 1.18-1.32 (m, 4H),
0.77-0.86 (m, 3H) (実施例4)5−アセタミド−4−(C−アミノオキシ−C−イミノ
メチルアミノ)−7−O−テトラデカノイル−2,3,
4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラクト
−ノン−2−エノピラノソン酸 (例示化合物番号106
−1)
【0256】
【化17】
【0257】(i) 5−アセタミド−4−アジド−7−O
−テトラデカノイル−8,9−O−イソプロピリデン−
2,3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ−D−
ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸メチル 塩化メチレン(30ml)に、実施例1(ii)で得られた化
合物(1. 50g 、4. 05mmol)を溶解し、撹拌下、
氷浴中、ジメチルアミノピリジン(545mg、4. 45
mmol)及び塩化テトラデカノイル(1. 32ml、4. 8
6mmol)を加えた。反応液を室温で40分撹拌し、次い
で、氷浴中、トリエチルアミン(0. 62ml、4. 45
mmol)を滴下し、室温で20時間撹拌した。反応液に酢
酸エチル(200ml)と飽和炭酸水素ナトリウム水溶液
(100ml)を加え、分配し、有機層を分離し、飽和食
塩水(50ml)で3回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾
燥し、溶剤を減圧下留去し、得られた残渣ををクロマト
グラフィー(シリカゲル、100:1=塩化メチレン:
メタノール)に付して標記化合物を黄色のオイルとして
得た(1. 57g 、67%)。
−テトラデカノイル−8,9−O−イソプロピリデン−
2,3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ−D−
ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸メチル 塩化メチレン(30ml)に、実施例1(ii)で得られた化
合物(1. 50g 、4. 05mmol)を溶解し、撹拌下、
氷浴中、ジメチルアミノピリジン(545mg、4. 45
mmol)及び塩化テトラデカノイル(1. 32ml、4. 8
6mmol)を加えた。反応液を室温で40分撹拌し、次い
で、氷浴中、トリエチルアミン(0. 62ml、4. 45
mmol)を滴下し、室温で20時間撹拌した。反応液に酢
酸エチル(200ml)と飽和炭酸水素ナトリウム水溶液
(100ml)を加え、分配し、有機層を分離し、飽和食
塩水(50ml)で3回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾
燥し、溶剤を減圧下留去し、得られた残渣ををクロマト
グラフィー(シリカゲル、100:1=塩化メチレン:
メタノール)に付して標記化合物を黄色のオイルとして
得た(1. 57g 、67%)。
【0258】Rf = 0.49 (20:1=CH2Cl2:MeOH) MS (FAB) m/e 603 (M+ + Na) [α]D 25 = -56.4 ° (c=0.11, CHCl3) IR(cm-1) 2100, 1745, 16611 H-NMR (CDCl3 270MHz) δ(ppm): 6.14 (1H, d, J = 5.
8 Hz), 5.77 (1H, br.d, J = 9.8 Hz), 5.42 (1H, dd,
J = 5.2 Hz, 2.1 Hz), 4.37-4.53 (2H, m), 4.10-4.27
(3H, m), 3.94(1H, dd, J = 8.7 Hz, 6.7 Hz), 3.83 (3
H, s), 2.21-2.47 (2H, m), 1.99 (3H, s), 1.52-1.68
(2H, m), 1.37 (3H, s), 1.35 (3H, s),1.20-1.48 (20
H, m), 0.85-0.92 (3H, m)。
8 Hz), 5.77 (1H, br.d, J = 9.8 Hz), 5.42 (1H, dd,
J = 5.2 Hz, 2.1 Hz), 4.37-4.53 (2H, m), 4.10-4.27
(3H, m), 3.94(1H, dd, J = 8.7 Hz, 6.7 Hz), 3.83 (3
H, s), 2.21-2.47 (2H, m), 1.99 (3H, s), 1.52-1.68
(2H, m), 1.37 (3H, s), 1.35 (3H, s),1.20-1.48 (20
H, m), 0.85-0.92 (3H, m)。
【0259】(ii) 5−アセタミド−4−アミノ−7−
O−テトラデカノイル−8,9−O−イソプロピリデン
−2,3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ−D
−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸メチル メタノール(20ml)に、実施例4(i) で得られた化合
物(1. 50g 、2.65mmol)を溶解し、撹拌下、室
温でリンドラー触媒(600mg)を加えて、反応系内を
水素で置換した。室温で2時間撹拌した後、セライトを
用いて減圧下濾過し、濾液を減圧下留去し、得られた残
渣ををクロマトグラフィー(シリカゲル、20:1=塩
化メチレン:メタノール、次いで、10:1=塩化メチ
レン:メタノール)に付して標記化合物を黄色のアモル
ファスとして得た(710mg, 50%)。
O−テトラデカノイル−8,9−O−イソプロピリデン
−2,3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ−D
−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸メチル メタノール(20ml)に、実施例4(i) で得られた化合
物(1. 50g 、2.65mmol)を溶解し、撹拌下、室
温でリンドラー触媒(600mg)を加えて、反応系内を
水素で置換した。室温で2時間撹拌した後、セライトを
用いて減圧下濾過し、濾液を減圧下留去し、得られた残
渣ををクロマトグラフィー(シリカゲル、20:1=塩
化メチレン:メタノール、次いで、10:1=塩化メチ
レン:メタノール)に付して標記化合物を黄色のアモル
ファスとして得た(710mg, 50%)。
【0260】Rf = 0.29 (10 :1=CH2Cl2:MeOH) MS (FAB) m/e 555 (M+ + H) [α]D 25 = +25.2 ° (c=0.25 CHCl3) IR(cm-1) 1753, 1738, 16601 H-NMR (CDCl3 270MHz) δ(ppm): 5.98 (1H, d, J = 2.
01Hz), 5.61 (1H, br.s), 5.43 (1H, dd, J = 5.1Hz,
1.9 Hz), 4.35-4.45 (2H, m), 4.15 (1H, dd,J = 8.9 H
z, 6.3 Hz), 3.95 (1H, dd, J = 8.9 Hz, 6.8 Hz), 3.8
3 (1H, br. s), 3.80 (3H, s), 3.64 (1H, br. d, J =
8.4 Hz), 2.25-2.50 (2H, m), 2.01 (3H, s), 1.77 (1
H, br. s), 1.53-1.69 (2H, m), 1.37 (3H, s), 1.35
(3H, s),1.22-1.35 (20H, m), 0.85-0.92 (3H, m) 。
01Hz), 5.61 (1H, br.s), 5.43 (1H, dd, J = 5.1Hz,
1.9 Hz), 4.35-4.45 (2H, m), 4.15 (1H, dd,J = 8.9 H
z, 6.3 Hz), 3.95 (1H, dd, J = 8.9 Hz, 6.8 Hz), 3.8
3 (1H, br. s), 3.80 (3H, s), 3.64 (1H, br. d, J =
8.4 Hz), 2.25-2.50 (2H, m), 2.01 (3H, s), 1.77 (1
H, br. s), 1.53-1.69 (2H, m), 1.37 (3H, s), 1.35
(3H, s),1.22-1.35 (20H, m), 0.85-0.92 (3H, m) 。
【0261】(iii) 5−アセタミド−4−アミノ−7−
O−テトラデカノイル−8,9−O−イソプロピリデン
−2,3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ−D
−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸 メタノール(4ml)及び水(4ml)の混液に、実施例4
(ii)で得られた化合物(710mg、1. 28mmol)を溶
解し、撹拌下、室温で水酸化リチウム一水和物(59m
g、1. 41mmol)を加えて30分撹拌した。次いでダ
ウエックス−50W x 8(H+)樹脂を徐々に加えて、約
pH7. 5に調整した。その直後に、得られた懸濁液を減
圧下迅速に濾過した。濾液を減圧留去して得られた残渣
をクロマトグラフィー(シリカゲル、2:5:1=2−
プロパノール:酢酸エチル:水)に付して標記化合物を
無色固体として得た。(490mg、71%) Rf=0.29 (2:5:1=2-propanol:EtOAc:MeOH) MS (FAB) m/e 541 (M+ + H) [α]D 25 = +10.8 ° (c=0.12, CH3OH) IR(cm-1) 1750, 16661 H-NMR (CDCl3 270MHz) δ(ppm): 5.61 (1H, d, J = 1.
9Hz), 5.41 (1H, dd,J = 6.0 Hz, 1.4 Hz), 4.59 (1H,
dd, J = 12.0 Hz, 6.2Hz), 4.13-4.28 (3H, m), 3.93
(1H, dd, J = 9.0 Hz, 6.4 Hz), 3.79-3.86 (1H, m),
2.28-2.42 (2H,m), 1.96 (3H, s), 1.52-1.70 (2H, m),
1.35 (3H, s), 1.33 (3H, s), 1.26-1.43 (20H, m),
0.87-0.95 (3H, m)。
O−テトラデカノイル−8,9−O−イソプロピリデン
−2,3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ−D
−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸 メタノール(4ml)及び水(4ml)の混液に、実施例4
(ii)で得られた化合物(710mg、1. 28mmol)を溶
解し、撹拌下、室温で水酸化リチウム一水和物(59m
g、1. 41mmol)を加えて30分撹拌した。次いでダ
ウエックス−50W x 8(H+)樹脂を徐々に加えて、約
pH7. 5に調整した。その直後に、得られた懸濁液を減
圧下迅速に濾過した。濾液を減圧留去して得られた残渣
をクロマトグラフィー(シリカゲル、2:5:1=2−
プロパノール:酢酸エチル:水)に付して標記化合物を
無色固体として得た。(490mg、71%) Rf=0.29 (2:5:1=2-propanol:EtOAc:MeOH) MS (FAB) m/e 541 (M+ + H) [α]D 25 = +10.8 ° (c=0.12, CH3OH) IR(cm-1) 1750, 16661 H-NMR (CDCl3 270MHz) δ(ppm): 5.61 (1H, d, J = 1.
9Hz), 5.41 (1H, dd,J = 6.0 Hz, 1.4 Hz), 4.59 (1H,
dd, J = 12.0 Hz, 6.2Hz), 4.13-4.28 (3H, m), 3.93
(1H, dd, J = 9.0 Hz, 6.4 Hz), 3.79-3.86 (1H, m),
2.28-2.42 (2H,m), 1.96 (3H, s), 1.52-1.70 (2H, m),
1.35 (3H, s), 1.33 (3H, s), 1.26-1.43 (20H, m),
0.87-0.95 (3H, m)。
【0262】(iv) 5−アセタミド−4−アミノ−7−
O−テトラデカノイル−2,3,4,5−テトラデオキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸 実施例4(iii) で得られた化合物(480mg、0. 89
mmol)を酢酸(10ml)及び水(10ml)混液に室温で
溶解し、5時間撹拌した。次いで、減圧下留去して、得
られた残渣をさらにベンゼンで共沸し、真空下濃縮乾固
した。得られた残渣をクロマトグラフィー(シリカゲ
ル、2:5:1=2- プロパノール:酢酸エチル:水)
に付して標記化合物を無色固体として得た(110mg、
25%)。 Rf = 0.37 (5:1:1=2-propanol:EtOAc:MeOH) MS (FAB) m/e 501 (M+ + H) [α]D 25 = +7.50 ° (c=0.07, CH3OH) IR(cm-1) 1740, 16611 H-NMR (CD3OD 270MHz) δ(ppm): 5.59 (1H, d, J =
2.2Hz), 5.14 (1H, dd,J = 9.4 Hz, 1.8 Hz), 4.42 (1
H, dd, J = 10.7 Hz, 1.7 Hz), 4.23 (1H, t, J= 10.1H
z), 4.01-4.09 (1H, m), 3.83 (1H, dd, J = 9.4 Hz,
2.1 Hz), 3.56 (1H, dd, J = 11.8 Hz, 3.2 Hz), 3.40
(1H, dd, J = 11.7 Hz, 6.3 Hz), 2.28-2.38 (2H, m),
1.95 (3H, s), 1.52-1.68 (2H, m), 1.26-1.38 (20H,
m), 0.87-0.95 (3H, m)。
O−テトラデカノイル−2,3,4,5−テトラデオキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸 実施例4(iii) で得られた化合物(480mg、0. 89
mmol)を酢酸(10ml)及び水(10ml)混液に室温で
溶解し、5時間撹拌した。次いで、減圧下留去して、得
られた残渣をさらにベンゼンで共沸し、真空下濃縮乾固
した。得られた残渣をクロマトグラフィー(シリカゲ
ル、2:5:1=2- プロパノール:酢酸エチル:水)
に付して標記化合物を無色固体として得た(110mg、
25%)。 Rf = 0.37 (5:1:1=2-propanol:EtOAc:MeOH) MS (FAB) m/e 501 (M+ + H) [α]D 25 = +7.50 ° (c=0.07, CH3OH) IR(cm-1) 1740, 16611 H-NMR (CD3OD 270MHz) δ(ppm): 5.59 (1H, d, J =
2.2Hz), 5.14 (1H, dd,J = 9.4 Hz, 1.8 Hz), 4.42 (1
H, dd, J = 10.7 Hz, 1.7 Hz), 4.23 (1H, t, J= 10.1H
z), 4.01-4.09 (1H, m), 3.83 (1H, dd, J = 9.4 Hz,
2.1 Hz), 3.56 (1H, dd, J = 11.8 Hz, 3.2 Hz), 3.40
(1H, dd, J = 11.7 Hz, 6.3 Hz), 2.28-2.38 (2H, m),
1.95 (3H, s), 1.52-1.68 (2H, m), 1.26-1.38 (20H,
m), 0.87-0.95 (3H, m)。
【0263】(v) 5−アセタミド−4−シアナミド−7
−O−テトラデカノイル−2、3、4、5−テトラデオ
キシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピ
ラノソン酸 メタノール(4ml)に、実施例4(iv)で得られた化合物
(108mg、0. 22mmol)を溶解し、撹拌下、室温で
酢酸ナトリウム(46mg、0. 56mmol)及び臭化シア
ン(31mg、0. 29mmol)を加えた。反応溶液を15
0分室温で撹拌し、次いで、減圧下留去し残渣を得、さ
らにベンゼンで共沸して得られた残渣をクロマトグラフ
ィー(シリカゲル、2:5:1=2- プロパノール:酢
酸エチル:水)に付して標記化合物を無色固体として得
た(66mg、58%)。
−O−テトラデカノイル−2、3、4、5−テトラデオ
キシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピ
ラノソン酸 メタノール(4ml)に、実施例4(iv)で得られた化合物
(108mg、0. 22mmol)を溶解し、撹拌下、室温で
酢酸ナトリウム(46mg、0. 56mmol)及び臭化シア
ン(31mg、0. 29mmol)を加えた。反応溶液を15
0分室温で撹拌し、次いで、減圧下留去し残渣を得、さ
らにベンゼンで共沸して得られた残渣をクロマトグラフ
ィー(シリカゲル、2:5:1=2- プロパノール:酢
酸エチル:水)に付して標記化合物を無色固体として得
た(66mg、58%)。
【0264】 Rf = 0.30 (2:5:1=2-propanol:EtOAc:MeOH) MS (FAB) m/e 526 (M+ + H) [α]D 25 = -36.3 °(c=0.07, CH3OH) IR(cm-1) 2223, 1746, 16621 H-NMR (CD3OD 270MHz) δ(ppm): 5.71 (1H, d, J =
2.1Hz), 5.08 (1H, dd,J = 8.2 Hz, 1.8 Hz), 4.46 (1
H, dd, J = 10.6 Hz, 1.7 Hz), 4.04-4.20 (2H,m), 3.8
5 (1H, dd, J = 9.5 Hz, 2.2 Hz), 3.66 (1H, dd, J =
11.5 Hz, 3.5 Hz), 3.45-3.54 (1H, m), 2.25-2.50 (2
H, m), 1.96 (3H, s), 1.53-1.68 (2H, m), 1.26-1.40
(20H, m), 0.87-0.96 (3H, m) 。
2.1Hz), 5.08 (1H, dd,J = 8.2 Hz, 1.8 Hz), 4.46 (1
H, dd, J = 10.6 Hz, 1.7 Hz), 4.04-4.20 (2H,m), 3.8
5 (1H, dd, J = 9.5 Hz, 2.2 Hz), 3.66 (1H, dd, J =
11.5 Hz, 3.5 Hz), 3.45-3.54 (1H, m), 2.25-2.50 (2
H, m), 1.96 (3H, s), 1.53-1.68 (2H, m), 1.26-1.40
(20H, m), 0.87-0.96 (3H, m) 。
【0265】(vi) 5−アセタミド−4−(C−アミノ
オキシ−C−イミノメチルアミノ)−7−O−テトラデ
カノイル−2,3,4,5−テトラデオキシ−D−グリ
セロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸 メタノール(4ml)に、実施例4(v) で得られた化合物
(51mg、0. 1mmol)を溶解し、撹拌下、室温で塩酸
ヒドロキシルアミン(7. 6mg、0. 1mmol)を加え
た。反応液を3時間室温で撹拌し、次いで、減圧下留去
し、得られた残渣をクロマトグラフィー(シリカゲル、
2:5:1=2- プロパノール:酢酸エチル:水)に付
して標記化合物を無色固体として得た(34mg、63
%)。
オキシ−C−イミノメチルアミノ)−7−O−テトラデ
カノイル−2,3,4,5−テトラデオキシ−D−グリ
セロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸 メタノール(4ml)に、実施例4(v) で得られた化合物
(51mg、0. 1mmol)を溶解し、撹拌下、室温で塩酸
ヒドロキシルアミン(7. 6mg、0. 1mmol)を加え
た。反応液を3時間室温で撹拌し、次いで、減圧下留去
し、得られた残渣をクロマトグラフィー(シリカゲル、
2:5:1=2- プロパノール:酢酸エチル:水)に付
して標記化合物を無色固体として得た(34mg、63
%)。
【0266】 Rf = 0.37 (5:1:1=2-propanol:EtOAc:MeOH) MS (FAB) m/e 559 (M+ + H) [α]D 25 = +22.5 °(C=0.065, CH3OH) IR(cm-1) 1743, 1726, 1664, 16331 H-NMR (CD3OD 270MHz) δ(ppm): 5.55 (1H, d, J =
1.9Hz), 5.12 (1H, dd,J = 9.2 Hz, 2.0 Hz), 4.44 (1
H, dd, J = 10.2 Hz, 1.5 Hz), 4.17-4.33 (2H,m), 3.9
8-4.08 (1H, m), 3.56 (1H, dd, J = 11.8 Hz, 3.2 H
z), 3.40 (1H, dd,J = 11.7 Hz, 6.1 Hz), 2.28-2.42
(2H, m), 1.91 (3H, s), 1.53-1.70 (2H, m), 1.26-1.3
9 (20H, m), 0.87-0.94 (3H, m)。
1.9Hz), 5.12 (1H, dd,J = 9.2 Hz, 2.0 Hz), 4.44 (1
H, dd, J = 10.2 Hz, 1.5 Hz), 4.17-4.33 (2H,m), 3.9
8-4.08 (1H, m), 3.56 (1H, dd, J = 11.8 Hz, 3.2 H
z), 3.40 (1H, dd,J = 11.7 Hz, 6.1 Hz), 2.28-2.42
(2H, m), 1.91 (3H, s), 1.53-1.70 (2H, m), 1.26-1.3
9 (20H, m), 0.87-0.94 (3H, m)。
【0267】(実施例5)5−アセタミド−4−(C−アミノオキシ−C−イミノ
メチルアミノ)−9−O−テトラデカノイル−2,3,
4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラクト
−ノン−2−エノピラノソン酸 (例示化合物番号34−
41)
メチルアミノ)−9−O−テトラデカノイル−2,3,
4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラクト
−ノン−2−エノピラノソン酸 (例示化合物番号34−
41)
【0268】
【化18】
【0269】(i) 5−アセタミド−4−アミノ−9−O
−テトラデカノイル−2,3,4,5−テトラデオキシ
−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノ
ソン酸 実施例4(iii) で得られた化合物(55mg、1. 01mm
ol)をトリフルオロ酢酸(2ml)及び塩化メチレン(4
ml)混液に室温で溶解し、室温で3日間撹拌した。次い
で、減圧下留去し残渣を得、さらにベンゼンで共沸し得
られた残渣を、真空下濃縮乾固した。得られた残渣をク
ロマトグラフィー(シリカゲル、2:5:1=2−プロ
パノール:酢酸エチル:水)に付して標記化合物を無色
固体として得た(51 mg 、100%)。
−テトラデカノイル−2,3,4,5−テトラデオキシ
−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノ
ソン酸 実施例4(iii) で得られた化合物(55mg、1. 01mm
ol)をトリフルオロ酢酸(2ml)及び塩化メチレン(4
ml)混液に室温で溶解し、室温で3日間撹拌した。次い
で、減圧下留去し残渣を得、さらにベンゼンで共沸し得
られた残渣を、真空下濃縮乾固した。得られた残渣をク
ロマトグラフィー(シリカゲル、2:5:1=2−プロ
パノール:酢酸エチル:水)に付して標記化合物を無色
固体として得た(51 mg 、100%)。
【0270】 Rf = 0.49 (5:1:1=2-propanol:EtOAc:MeOH) MS (FAB) m/e 501 (M+ + H) [α]D 25 = +3.56 °(c=0.09, CH3OH) IR(cm-1) 1734, 1628 1 H-NMR (CD3OD 270MHz) δ(ppm): 5.68 (1H, d, J =
1.9Hz), 4.01-4.38 (3H,m), 3.84-4.00 (4H, m), 3.71
(1H, d, J = 7.7 Hz), 2.30-2.42 (2H, m), 2.06 (3H,
s), 1.53-1.71 (2H, m), 1.26-1.40 (20H, m), 0.87-
0.93 (3H, m)。
1.9Hz), 4.01-4.38 (3H,m), 3.84-4.00 (4H, m), 3.71
(1H, d, J = 7.7 Hz), 2.30-2.42 (2H, m), 2.06 (3H,
s), 1.53-1.71 (2H, m), 1.26-1.40 (20H, m), 0.87-
0.93 (3H, m)。
【0271】(ii) 5−アセタミド−4−シアナミド−
9−O−テトラデカノイル−2,3,4,5−テトラデ
オキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸 メタノール(10ml)に、実施例5(i) で得られた化合
物(90mg、0. 18mmol)を溶解し、撹拌下、室温で
酢酸ナトリウム(44mg、0. 54mmol)及び臭化シア
ン(19mg、0. 18mmol)を加えた。反応液を10時
間室温で撹拌し、次いで、減圧下留去し、得られた残渣
をクロマトグラフィー(シリカゲル、2:5:1=2−
プロパノール:酢酸エチル:水)に付して標記化合物を
無色固体として得た(75mg、79%)。
9−O−テトラデカノイル−2,3,4,5−テトラデ
オキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸 メタノール(10ml)に、実施例5(i) で得られた化合
物(90mg、0. 18mmol)を溶解し、撹拌下、室温で
酢酸ナトリウム(44mg、0. 54mmol)及び臭化シア
ン(19mg、0. 18mmol)を加えた。反応液を10時
間室温で撹拌し、次いで、減圧下留去し、得られた残渣
をクロマトグラフィー(シリカゲル、2:5:1=2−
プロパノール:酢酸エチル:水)に付して標記化合物を
無色固体として得た(75mg、79%)。
【0272】 Rf = 0.52 (2:5:1=2-propanol:EtOAc:MeOH) MS (FAB) m/e 526 (M+ + H) [α]D 25 = -56.7 °(c=0.060, CH3OH)1 H-NMR (CD3OD 270MHz) δ(ppm): 5.70 (1H, d, J =
1.9 Hz), 4.05-4.32 (3H, m), 3.78-4.02 (4H, m), 2.3
2-2.38 (2H, m), 2.06 (3H, s), 1.55-1.68 (2H, m),
1.26-1.40 (20H, m), 0.87-0.93 (3H, m) 。
1.9 Hz), 4.05-4.32 (3H, m), 3.78-4.02 (4H, m), 2.3
2-2.38 (2H, m), 2.06 (3H, s), 1.55-1.68 (2H, m),
1.26-1.40 (20H, m), 0.87-0.93 (3H, m) 。
【0273】(iii) 5−アセタミド−4−(C−アミノ
オキシ−C−イミノメチルアミノ)−9−O−テトラデ
カノイル−2,3,4,5−テトラデオキシ−D−グリ
セロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸 メタノール(4ml)に、実施例5(ii)で得られた化合物
(55mg、0. 11mmol)を溶解し、撹拌下、室温で塩
酸ヒドロキシルアミン(27mg、0. 39mmol)を加え
た。反応液を2時間室温で撹拌し、次いで、減圧下留去
して、得られた残渣をクロマトグラフィー(シリカゲ
ル、2:5:1=2−プロパノール:酢酸エチル:水)
に付して標記化合物を無色固体として得た(11mg、1
9%)。
オキシ−C−イミノメチルアミノ)−9−O−テトラデ
カノイル−2,3,4,5−テトラデオキシ−D−グリ
セロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸 メタノール(4ml)に、実施例5(ii)で得られた化合物
(55mg、0. 11mmol)を溶解し、撹拌下、室温で塩
酸ヒドロキシルアミン(27mg、0. 39mmol)を加え
た。反応液を2時間室温で撹拌し、次いで、減圧下留去
して、得られた残渣をクロマトグラフィー(シリカゲ
ル、2:5:1=2−プロパノール:酢酸エチル:水)
に付して標記化合物を無色固体として得た(11mg、1
9%)。
【0274】 Rf = 0.28 (2:5:1=2-propanol:EtOAc:MeOH) MS (FAB) m/e 559 (M+ + H) [α]D 25 = +53.3 °(c=0.015, CH3OH) IR(cm-1) 16791 H-NMR (CD3OD 270MHz) δ(ppm): 5.53 (1H, d, J =
1.9 Hz), 4.30-4.43 (2H, m), 4.03-4.28 (3H, m), 3.5
5-3.65 (2H, m), 2.32-2.40 (2H, m), 2.00 (3H,s), 1.
55-1.68 (2H, m), 1.26-1.37 (20H, m), 0.85-0.93 (3
H, m) 。
1.9 Hz), 4.30-4.43 (2H, m), 4.03-4.28 (3H, m), 3.5
5-3.65 (2H, m), 2.32-2.40 (2H, m), 2.00 (3H,s), 1.
55-1.68 (2H, m), 1.26-1.37 (20H, m), 0.85-0.93 (3
H, m) 。
【0275】(実施例6)5−アセタミド−4−グアニジノ−2,3,4,5,7
−ペンタデオキシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−
ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸 トリフルオロ
酢酸塩 (例示化合物番号1−1)
−ペンタデオキシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−
ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸 トリフルオロ
酢酸塩 (例示化合物番号1−1)
【0276】
【化19】
【0277】(i) 5−アセタミド−4−アジド−8,9
−ジ−O−アセチル−2,3,4,5,7−ペンタデオ
キシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノ
ン−2−エノピラノソン酸メチル WO95/32955に記載された方法により製造され
る5−アセタミド−4,8,9−トリ−O−アセチル−
2,6−アンヒドロ−3,5,7−トリデオキシ−7−
フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2ーエ
ノピラノソン酸メチル(300mg、0. 70mmol)を、
無水塩化メチレン(10 ml) に溶解し、メタノール(25 m
g, 0.78mmol) を加えた。反応系を窒素で置換した後、
三ふっ化ほう素エーテル錯塩(BF3OEt2)(1.0g, 7.0 mmo
l)を加え、室温で24時間撹拌した。反応液を水(50
ml)、氷(10g )、固形炭酸水素ナトリウム(10g
)及び酢酸エチル(50 ml) の混液に注ぎ入れ、10分
間激しく撹拌した。有機層を飽和食塩水(10ml)で洗
浄し、硫酸ナトリウム(Na2SO4)で乾燥し、溶媒を減圧下
留去した。得られた残渣(210mg)をN ,N −ジメチ
ルホルムアミド(DMF )(4ml)に溶解し、陽イオン交
換樹脂(ダウエックス−50x 8(H+)(400 mg)及びア
ジ化ナトリウム(NaN3)(100 mg, 1.53 mmol)を加え、8
0℃で4時間撹拌した。反応終了後、ダウエックス50
x 8(H+) をろ別し、溶媒を減圧下留去した。得られた
残渣に酢酸エチル(30ml)及び飽和炭酸水素ナトリウ
ム水溶液(20ml)を加えて、残渣を溶解し、有機層を
飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウム(Na2SO4)で乾燥
し、溶媒を減圧下留去した。得られた残渣をシリカゲル
クロマトグラフィー(50:1=塩化メチレン:メタノ
ール)で精製し、標記化合物を無色のあめ状物質として
得た(170mg、59%)。
−ジ−O−アセチル−2,3,4,5,7−ペンタデオ
キシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノ
ン−2−エノピラノソン酸メチル WO95/32955に記載された方法により製造され
る5−アセタミド−4,8,9−トリ−O−アセチル−
2,6−アンヒドロ−3,5,7−トリデオキシ−7−
フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2ーエ
ノピラノソン酸メチル(300mg、0. 70mmol)を、
無水塩化メチレン(10 ml) に溶解し、メタノール(25 m
g, 0.78mmol) を加えた。反応系を窒素で置換した後、
三ふっ化ほう素エーテル錯塩(BF3OEt2)(1.0g, 7.0 mmo
l)を加え、室温で24時間撹拌した。反応液を水(50
ml)、氷(10g )、固形炭酸水素ナトリウム(10g
)及び酢酸エチル(50 ml) の混液に注ぎ入れ、10分
間激しく撹拌した。有機層を飽和食塩水(10ml)で洗
浄し、硫酸ナトリウム(Na2SO4)で乾燥し、溶媒を減圧下
留去した。得られた残渣(210mg)をN ,N −ジメチ
ルホルムアミド(DMF )(4ml)に溶解し、陽イオン交
換樹脂(ダウエックス−50x 8(H+)(400 mg)及びア
ジ化ナトリウム(NaN3)(100 mg, 1.53 mmol)を加え、8
0℃で4時間撹拌した。反応終了後、ダウエックス50
x 8(H+) をろ別し、溶媒を減圧下留去した。得られた
残渣に酢酸エチル(30ml)及び飽和炭酸水素ナトリウ
ム水溶液(20ml)を加えて、残渣を溶解し、有機層を
飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウム(Na2SO4)で乾燥
し、溶媒を減圧下留去した。得られた残渣をシリカゲル
クロマトグラフィー(50:1=塩化メチレン:メタノ
ール)で精製し、標記化合物を無色のあめ状物質として
得た(170mg、59%)。
【0278】Rf = 0.31 (20:1=CH2Cl2:MeOH); [α]D 25 = +69.4 ° (c=0.18, CHCl3); MS (FAB) m/e 417 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3 270 MHz) δ(ppm) 2.07 (9H, s), 3.58
(1H, ddd, J = 9.0,9.0, 9.0), 3.80 (3H, s), 4.22 (1
H, ddd, J = 1.8, 5.2, 13.0 Hz), 4.65-5.00 (4H, m),
5.45 (1H, m), 5.98 (1H, d, J = 2.8Hz), 6.00 (1H,
d, J = 8.5 Hz)。
(1H, ddd, J = 9.0,9.0, 9.0), 3.80 (3H, s), 4.22 (1
H, ddd, J = 1.8, 5.2, 13.0 Hz), 4.65-5.00 (4H, m),
5.45 (1H, m), 5.98 (1H, d, J = 2.8Hz), 6.00 (1H,
d, J = 8.5 Hz)。
【0279】(ii) 5−アセタミド−4−(N,N’−
ビス−t−ブチルオキシカルボニルグアニジノ)−8,
9−ジ−O−アセチル−2,3,4,5,7−ペンタデ
オキシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−
ノン−2−エノピラノソン酸メチル 実施例6(i) で得られた化合物(36mg、0. 08mmo
l)をメタノール(3ml)に溶解し、リンドラー触媒
(10mg)を加え、反応系内を水素で置換した後、2時
間撹拌した。触媒をろ別し、溶媒を減圧下留去した。残
渣をDMF(2ml)に溶解し、N,N’−ジ−t−ブト
キシカルボニルチオウレア(26mg、0. 093mmo
l)、トリエチルアミン(19mg、0. 186mg)及び
塩化第二水銀((HgCl2)(25 mg, 0.093 mg) を加え、室温
で1時間撹拌した。固体をろ別し、ろ液を酢酸エチル
(5ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(3ml)の
2層溶液に注ぎ入れ、有機層を飽和食塩水で洗浄し、Na
2SO4で乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲ
ルクロマトグラフィー(2:1=酢酸エチル:ヘキサ
ン) で精製し、標記化合物を無色のアモルファスとして
得た(32mg、59%)。
ビス−t−ブチルオキシカルボニルグアニジノ)−8,
9−ジ−O−アセチル−2,3,4,5,7−ペンタデ
オキシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−
ノン−2−エノピラノソン酸メチル 実施例6(i) で得られた化合物(36mg、0. 08mmo
l)をメタノール(3ml)に溶解し、リンドラー触媒
(10mg)を加え、反応系内を水素で置換した後、2時
間撹拌した。触媒をろ別し、溶媒を減圧下留去した。残
渣をDMF(2ml)に溶解し、N,N’−ジ−t−ブト
キシカルボニルチオウレア(26mg、0. 093mmo
l)、トリエチルアミン(19mg、0. 186mg)及び
塩化第二水銀((HgCl2)(25 mg, 0.093 mg) を加え、室温
で1時間撹拌した。固体をろ別し、ろ液を酢酸エチル
(5ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(3ml)の
2層溶液に注ぎ入れ、有機層を飽和食塩水で洗浄し、Na
2SO4で乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲ
ルクロマトグラフィー(2:1=酢酸エチル:ヘキサ
ン) で精製し、標記化合物を無色のアモルファスとして
得た(32mg、59%)。
【0280】Rf = 0.35 (2:1=EtOAc:ヘキサン). [α]D 25 = +5.6゜ (c=0.16, CHCl3); MS (FAB) m/e 633 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3 270 MHz) δ(ppm) ; 1.49 (9H, s), 1.5
2 (9H, s), 1.98 (3H, s), 2.05 (3H, s), 2.07 (3H,
s), 3.80 (3H, s) 4.00-4.30 (3H, m), 4.75(1H, dd,
J = 9.2, 50 Hz), 4.78 (1H, d, J = 18 Hz), 5.23 (1
H, dd, J = 9.0, 9.0 Hz), 5.43 (1H, m), 5.88 (1H,
d, J = 2.8Hz), 6.80 (1H, d, J = 8.2Hz), 8.60 (1H,
d, J = 8.5 Hz) 。
2 (9H, s), 1.98 (3H, s), 2.05 (3H, s), 2.07 (3H,
s), 3.80 (3H, s) 4.00-4.30 (3H, m), 4.75(1H, dd,
J = 9.2, 50 Hz), 4.78 (1H, d, J = 18 Hz), 5.23 (1
H, dd, J = 9.0, 9.0 Hz), 5.43 (1H, m), 5.88 (1H,
d, J = 2.8Hz), 6.80 (1H, d, J = 8.2Hz), 8.60 (1H,
d, J = 8.5 Hz) 。
【0281】(iii) 5−アセタミド−4−グアニジノ
−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−フルオロ
−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノ
ソン酸トリフルオロ酢酸塩 実施例6(ii)で得られた化合物(32 mg 、0. 05mm
ol)を、メタノール(2 ml)に溶解し、0. 1Nナトリ
ウムメトキシドメタノール溶液(0. 5ml)を加え、室
温で1時間撹拌した。塩酸含有ジオキサン溶液(4M)で反
応液を中和し、溶媒を留去した。残渣を塩化メチレン−
トリフルオロ酢酸(3:1)(6ml)に溶解し、室温で
5時間撹拌した。溶媒を留去し、得られた残渣を蒸留水
(1ml)に溶解し、1N 水酸化ナトリウム水溶液(70
ml)を加え、室温で1時間撹拌した。ダウエックス50
x 8(H+) を加え、反応液を中性とし、水を留去した。
得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(5:
1:1=2ープロパノール:酢酸エチル:水) で精製
し、標記化合物を無色の固体として得た(16mg、71
%)。
−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−フルオロ
−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノ
ソン酸トリフルオロ酢酸塩 実施例6(ii)で得られた化合物(32 mg 、0. 05mm
ol)を、メタノール(2 ml)に溶解し、0. 1Nナトリ
ウムメトキシドメタノール溶液(0. 5ml)を加え、室
温で1時間撹拌した。塩酸含有ジオキサン溶液(4M)で反
応液を中和し、溶媒を留去した。残渣を塩化メチレン−
トリフルオロ酢酸(3:1)(6ml)に溶解し、室温で
5時間撹拌した。溶媒を留去し、得られた残渣を蒸留水
(1ml)に溶解し、1N 水酸化ナトリウム水溶液(70
ml)を加え、室温で1時間撹拌した。ダウエックス50
x 8(H+) を加え、反応液を中性とし、水を留去した。
得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(5:
1:1=2ープロパノール:酢酸エチル:水) で精製
し、標記化合物を無色の固体として得た(16mg、71
%)。
【0282】Rf = 0.30 ( 4:1:1=2−プロパノー
ル:酢酸:水); [α]D 25 = +28.0 ° (c=0.10, H2O); MS (FAB) m/e 335 (M+ + H);1 H-NMR (D2O, 270 MHz) δ(ppm) ; 2.00 (3H, s), 3.
65 (1H, ddd, J = 2.4, 5.5, 12.0 Hz), 3.85 (1H, dd
d, J = 2.5, 2.5, 12 Hz), 4.15 (1H, m), 4.23 (1H,
d, J = 9.0 Hz), 4.30-4.60 (3H, m), 5.63 (1H, s) 。
ル:酢酸:水); [α]D 25 = +28.0 ° (c=0.10, H2O); MS (FAB) m/e 335 (M+ + H);1 H-NMR (D2O, 270 MHz) δ(ppm) ; 2.00 (3H, s), 3.
65 (1H, ddd, J = 2.4, 5.5, 12.0 Hz), 3.85 (1H, dd
d, J = 2.5, 2.5, 12 Hz), 4.15 (1H, m), 4.23 (1H,
d, J = 9.0 Hz), 4.30-4.60 (3H, m), 5.63 (1H, s) 。
【0283】(実施例7)5−アセタミド−4−グアニジノ−2,3,4,5,7
−ペンタデオキシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−
ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸ミリスチル ト
リフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号1−5)
−ペンタデオキシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−
ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸ミリスチル ト
リフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号1−5)
【0284】
【化20】
【0285】(i) 5−アセタミド−4−アジド−8,9
−O−イソプロピリデン−2,3,4,5,7−ペンタ
デオキシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト
−ノン−2−エノピラノソン酸メチル 実施例6(i) で得られた化合物(300 mg 、0.72 mmo
l )を、メタノール(5 ml)に溶解し、1Mナトリウム
メトキシド/メタノ−ル溶液(0.2 ml)を加え、室温で
1時間撹拌した。4M塩酸/ジオキサン溶液で反応液を
中和した後、溶媒を留去した。得られた残渣をアセトン
(5ml)に溶解し、2,2−ジメトキシプロパン(400
mg, 3.85 mmol)及びp−トルエンスルホン酸(20 mg,
0.11 mmol) を加え、室温で3時間撹拌した。固体をろ
別し、ろ液を減圧下留去した。残渣をシリカゲルクロマ
トグラフィー(50:1=塩化メチレン:メタノール)
で精製し、標記化合物を無色のアモルファスとして得た
(140mg、52%)。
−O−イソプロピリデン−2,3,4,5,7−ペンタ
デオキシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト
−ノン−2−エノピラノソン酸メチル 実施例6(i) で得られた化合物(300 mg 、0.72 mmo
l )を、メタノール(5 ml)に溶解し、1Mナトリウム
メトキシド/メタノ−ル溶液(0.2 ml)を加え、室温で
1時間撹拌した。4M塩酸/ジオキサン溶液で反応液を
中和した後、溶媒を留去した。得られた残渣をアセトン
(5ml)に溶解し、2,2−ジメトキシプロパン(400
mg, 3.85 mmol)及びp−トルエンスルホン酸(20 mg,
0.11 mmol) を加え、室温で3時間撹拌した。固体をろ
別し、ろ液を減圧下留去した。残渣をシリカゲルクロマ
トグラフィー(50:1=塩化メチレン:メタノール)
で精製し、標記化合物を無色のアモルファスとして得た
(140mg、52%)。
【0286】Rf = 0.33 (20:1=CH2Cl2:MeOH); [α]D 25 = +111゜ (c=0.13, CHCl3); MS (FAB) m/e 373(M+ + H);1 H-NMR (CDCl3,270 MHz) δ(ppm) ; 1.37 ( 3H, s),
1.42 (3H, s), 2.05 (3H, s), 3.50 ( 1H, ddd, J = 7.
5 7.5, 9.5 Hz), 3.80 (3H, s), 4.13 (1H, ddd, J =
1.2, 6.0, 9.0), 4.20 (1H, ddd, J = 1.2, 6.0, 9.
0), 4.45 (1H., m), 4.70 (1H, ddd, J = 1.5, 5.7,
47.0 Hz), 4.90 (1H, dd, J= 2.8 , 9.5 Hz), 4.92
(1H, ddd, J = 1.0, 11.0, 28.0 Hz), 5.90 (1H, d, J=
7.3 Hz), 5.96 (1H, d, J= 2.8 Hz)。
1.42 (3H, s), 2.05 (3H, s), 3.50 ( 1H, ddd, J = 7.
5 7.5, 9.5 Hz), 3.80 (3H, s), 4.13 (1H, ddd, J =
1.2, 6.0, 9.0), 4.20 (1H, ddd, J = 1.2, 6.0, 9.
0), 4.45 (1H., m), 4.70 (1H, ddd, J = 1.5, 5.7,
47.0 Hz), 4.90 (1H, dd, J= 2.8 , 9.5 Hz), 4.92
(1H, ddd, J = 1.0, 11.0, 28.0 Hz), 5.90 (1H, d, J=
7.3 Hz), 5.96 (1H, d, J= 2.8 Hz)。
【0287】(ii)5−アセタミド−4−アジド−8,9
−O−イソプロピリデン−2,3,4,5,7−ペンタ
デオキシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト
−ノン−2−エノピラノソン酸ミリスチル 実施例7(i) で得られた化合物(113 mg 、O.31 m
mol )をメタノール:水(6:1) (4 ml)に溶解し、1M
水酸化カリウム水溶液(0. 33ml)を加え、室温で2
時間撹拌した。溶媒を留去し、室温で2時間減圧乾燥
し、淡黄色の固体を得た。この固体をアセトニトリル
(8ml)に溶解し、18−クラウン−6(80mg、0.
3mml )、ミリスチルブロミド(415mg、1. 5mmo
l)を加え、80℃で2時間撹拌した。反応液を酢酸エチ
ル(15ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(10
ml)の2層溶液に注ぎ入れ、有機層を飽和食塩水で洗浄
し、硫酸ナトリウムで乾燥し溶媒を減圧下留去した。残
渣をシリカゲルクロマトグラフィー(50:1=塩化メ
チレン:メタノール) で精製し、標記化合物を無色のあ
め状物質として得た(110mg、64%)。
−O−イソプロピリデン−2,3,4,5,7−ペンタ
デオキシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト
−ノン−2−エノピラノソン酸ミリスチル 実施例7(i) で得られた化合物(113 mg 、O.31 m
mol )をメタノール:水(6:1) (4 ml)に溶解し、1M
水酸化カリウム水溶液(0. 33ml)を加え、室温で2
時間撹拌した。溶媒を留去し、室温で2時間減圧乾燥
し、淡黄色の固体を得た。この固体をアセトニトリル
(8ml)に溶解し、18−クラウン−6(80mg、0.
3mml )、ミリスチルブロミド(415mg、1. 5mmo
l)を加え、80℃で2時間撹拌した。反応液を酢酸エチ
ル(15ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(10
ml)の2層溶液に注ぎ入れ、有機層を飽和食塩水で洗浄
し、硫酸ナトリウムで乾燥し溶媒を減圧下留去した。残
渣をシリカゲルクロマトグラフィー(50:1=塩化メ
チレン:メタノール) で精製し、標記化合物を無色のあ
め状物質として得た(110mg、64%)。
【0288】Rf = 0.47 (20:1=CH2Cl2:MeOH); [α]D 25 = +52.9 ° (c=0.09, CHCl3); MS (FAB) m/e 555 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3,270 MHz)δ(ppm) ; 0.80-0.95 (3H,
s), 1.20-1.50 (24H, m), 1.37 ( 3H, s), 1.42 (3H,
s), 1.60-1.80 (2H, m), 2.05 (3H, s), 4.10-4.30 ( 2
H, m), 4.45 (1H., m), 4.72 (1H, ddd, J = 1.5, 5.
3, 38.0 Hz), 4.90(1H, dd, J= 2.4, 9.3 Hz), 4.92
(1H, ddd, J = 1.0, 10.0, 28.0 Hz), 5.97 (1H, d, J=
6.5 Hz), 5.95(1H, d, J= 2.4 Hz)。
s), 1.20-1.50 (24H, m), 1.37 ( 3H, s), 1.42 (3H,
s), 1.60-1.80 (2H, m), 2.05 (3H, s), 4.10-4.30 ( 2
H, m), 4.45 (1H., m), 4.72 (1H, ddd, J = 1.5, 5.
3, 38.0 Hz), 4.90(1H, dd, J= 2.4, 9.3 Hz), 4.92
(1H, ddd, J = 1.0, 10.0, 28.0 Hz), 5.97 (1H, d, J=
6.5 Hz), 5.95(1H, d, J= 2.4 Hz)。
【0289】(iii) 5−アセタミド−4−(N,N’−
ビス−t−ブチルオキシカルボニルグアニジノ)−8、
9−O−イソプロピリデン−2,3,4,5,7−ペン
タデオキシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラク
ト−ノン−2−エノピラノソン酸ミリスチル 実施例7(ii)で得られた化合物(110mg 、0.20 mmol )
を、メタノール(5 ml)に溶解し、リンドラー触媒(30
mg )を加え、反応系内を水素で置換し、2時間撹拌し
た。反応終了後、触媒をろ別し、溶媒を減圧下留去し
た。残渣をジメチルホルムアミド(4 ml)に溶解し、N
、N −ジ−t −ブトキシカルボニルチオウレア(47 m
g, 0.17 mmol)、トリエチルアミン(35 mg 、0.342 m
g)及び塩化第二水銀(HgCl2)(47 mg, 0.17 mg) を加
え、室温で1時間撹拌した。固体をろ別し、ろ液を酢酸
エチル(15ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(10
ml )の2層溶液に注ぎ入れ、有機層を飽和食塩水で洗
浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去し
た。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(2:1=酢
酸エチル:ヘキサン) で精製し、標記化合物を無色のあ
め状物質として得た(98 mg 、63%)。
ビス−t−ブチルオキシカルボニルグアニジノ)−8、
9−O−イソプロピリデン−2,3,4,5,7−ペン
タデオキシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラク
ト−ノン−2−エノピラノソン酸ミリスチル 実施例7(ii)で得られた化合物(110mg 、0.20 mmol )
を、メタノール(5 ml)に溶解し、リンドラー触媒(30
mg )を加え、反応系内を水素で置換し、2時間撹拌し
た。反応終了後、触媒をろ別し、溶媒を減圧下留去し
た。残渣をジメチルホルムアミド(4 ml)に溶解し、N
、N −ジ−t −ブトキシカルボニルチオウレア(47 m
g, 0.17 mmol)、トリエチルアミン(35 mg 、0.342 m
g)及び塩化第二水銀(HgCl2)(47 mg, 0.17 mg) を加
え、室温で1時間撹拌した。固体をろ別し、ろ液を酢酸
エチル(15ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(10
ml )の2層溶液に注ぎ入れ、有機層を飽和食塩水で洗
浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去し
た。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(2:1=酢
酸エチル:ヘキサン) で精製し、標記化合物を無色のあ
め状物質として得た(98 mg 、63%)。
【0290】Rf = 0.30 (20:1=CH2Cl2:MeOH); [α]D 25 = +2.2°(c=0.14, CHCl3); MS (FAB) m/e 771 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm) ; 0.80-0.95 (3H,
s), 1.20-1.40 (24H,m), 1.36 ( 3H, s), 1.41 (3H,
s), 1.49 (9H, s), 1.50 (9H, s), 1.60-1.80 (2H, m),
2.05 (3H, s), 4.10-4.70 ( 6H, m), 5.20 (1H, ddd,
J= 2.4, 7.5, 7.5 Hz), 5.83 (1H, d, J = 2.4 Hz), 5.
65 (1H, d, J = 7.0 Hz), 8.60 (1H, d,J = 8.5 Hz)。
s), 1.20-1.40 (24H,m), 1.36 ( 3H, s), 1.41 (3H,
s), 1.49 (9H, s), 1.50 (9H, s), 1.60-1.80 (2H, m),
2.05 (3H, s), 4.10-4.70 ( 6H, m), 5.20 (1H, ddd,
J= 2.4, 7.5, 7.5 Hz), 5.83 (1H, d, J = 2.4 Hz), 5.
65 (1H, d, J = 7.0 Hz), 8.60 (1H, d,J = 8.5 Hz)。
【0291】(iv ) 5−アセタミド−4−グアニジノ−
2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フルオロ−
D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソ
ン酸ミリスチル トリフルオロ酢酸塩 実施例7(iii) で得られた化合物(80mg、0.11 mmol)
を塩化メチレン−トリフルオロ酢酸(3:1)(6ml)
に溶解し、室温で4 時間撹拌した。溶媒を留去し、残渣
をシリカゲルクロマトグラフィー(2:8:1= 2−プ
ロパノール:酢酸エチル:水) で精製し、標記化合物を
無色の固体として得た(40 mg 、56%)。
2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フルオロ−
D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソ
ン酸ミリスチル トリフルオロ酢酸塩 実施例7(iii) で得られた化合物(80mg、0.11 mmol)
を塩化メチレン−トリフルオロ酢酸(3:1)(6ml)
に溶解し、室温で4 時間撹拌した。溶媒を留去し、残渣
をシリカゲルクロマトグラフィー(2:8:1= 2−プ
ロパノール:酢酸エチル:水) で精製し、標記化合物を
無色の固体として得た(40 mg 、56%)。
【0292】Rf = 0.35 ( 5:1:1=第三ブチルアル
コール:酢酸:水); [α]D 25 = +22.4 ° (c=0.13, CH3OH); MS (FAB) m/e 531 (M+ + H);1 H-NMR (D2O, 270 MHz) δ(ppm); 0.70-0.85 (3H, s),
1.10-1.30 (24H, m),1.50-1.80 (2H, m), 2.00 (3H,
s), 3.60-3.80(2H, m), 4.10-4.30 ( 3H, m)4.40-4.60
(2H, m), 5.88 (1H, s) 。
コール:酢酸:水); [α]D 25 = +22.4 ° (c=0.13, CH3OH); MS (FAB) m/e 531 (M+ + H);1 H-NMR (D2O, 270 MHz) δ(ppm); 0.70-0.85 (3H, s),
1.10-1.30 (24H, m),1.50-1.80 (2H, m), 2.00 (3H,
s), 3.60-3.80(2H, m), 4.10-4.30 ( 3H, m)4.40-4.60
(2H, m), 5.88 (1H, s) 。
【0293】(実施例8)5−チオアセトアミド−4−グアニジノ−2,3,4,
5−テトラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノ
ン−2−エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示
化合物番号31−1)
5−テトラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノ
ン−2−エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示
化合物番号31−1)
【0294】
【化21】
【0295】(i) 5−アセタミド−4−(N,N’−ビ
ス−t-ブチルオキシカルボニルグアニジノ)−7,8,
9−トリ−O−アセチル−2,3,4,5−テトラデオ
キシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピ
ラノソン酸メチル 5−アセタミド−4−アミノ−7,8,9−トリ−O−
アセチル−3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ
−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸メチル
(2.0 g 、4.63 mmol )をジメチルホルムアミド(40 m
l )に溶解し、N,N’−ビス−t−ブトキシカルボニ
ルチオウレア(1.54 g、5.58 mmol )、トリエチルアミ
ン(1.1 g 、11.2 mmol)及び塩化第二水銀(HgCl2)(1.54
g, 5.58 mmol)を加え、室温で2時間撹拌した。不溶物
をろ別し、ろ液を酢酸エチル(50ml)及び飽和炭酸水
素ナトリウム水溶液(25 ml )の2層溶液に注ぎ入れ、
有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥
し、溶媒を減圧下留去した。得られた残渣をシリカゲル
クロマトグラフィー(1 :1=酢酸エチル:ヘキサン)
で精製し、標記化合物を無色のアモルファスとして得た
(3.0 g、96%)。
ス−t-ブチルオキシカルボニルグアニジノ)−7,8,
9−トリ−O−アセチル−2,3,4,5−テトラデオ
キシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピ
ラノソン酸メチル 5−アセタミド−4−アミノ−7,8,9−トリ−O−
アセチル−3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ
−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸メチル
(2.0 g 、4.63 mmol )をジメチルホルムアミド(40 m
l )に溶解し、N,N’−ビス−t−ブトキシカルボニ
ルチオウレア(1.54 g、5.58 mmol )、トリエチルアミ
ン(1.1 g 、11.2 mmol)及び塩化第二水銀(HgCl2)(1.54
g, 5.58 mmol)を加え、室温で2時間撹拌した。不溶物
をろ別し、ろ液を酢酸エチル(50ml)及び飽和炭酸水
素ナトリウム水溶液(25 ml )の2層溶液に注ぎ入れ、
有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥
し、溶媒を減圧下留去した。得られた残渣をシリカゲル
クロマトグラフィー(1 :1=酢酸エチル:ヘキサン)
で精製し、標記化合物を無色のアモルファスとして得た
(3.0 g、96%)。
【0296】 Rf = 0.20 (1:1=酢酸エチル:ヘキサン)1 H-NMR (CDCl3,270 MHz) δ(ppm); 1.49 (18H, s),
1.88 (3H, s), 2.07 (3H, s), 2.09 (3H, s), 2.13 (3
H, s), 3.80 (3H, s) 4.15 (1H, dd, J = 8.0,13.0 H
z), 4.20-4.30 (2H, m), 4.67 (1H, dd, J = 3.0, 13.0
Hz), 5.15 (1H,ddd, J = 2.5, 8.5, 8.5 Hz), 5.30 (1
H,m), 5.43 (1H, dd, J = 2.5, 5.3 Hz), 5.90 (1H,
d, J = 2.5Hz), 6.20 (1H, d, J = 8.2 Hz), 8.50 (1H,
d, J = 8.5 Hz) 。
1.88 (3H, s), 2.07 (3H, s), 2.09 (3H, s), 2.13 (3
H, s), 3.80 (3H, s) 4.15 (1H, dd, J = 8.0,13.0 H
z), 4.20-4.30 (2H, m), 4.67 (1H, dd, J = 3.0, 13.0
Hz), 5.15 (1H,ddd, J = 2.5, 8.5, 8.5 Hz), 5.30 (1
H,m), 5.43 (1H, dd, J = 2.5, 5.3 Hz), 5.90 (1H,
d, J = 2.5Hz), 6.20 (1H, d, J = 8.2 Hz), 8.50 (1H,
d, J = 8.5 Hz) 。
【0297】(ii)5−チオアセトアミド−4−(N,
N’−ビス−t−ブチルオキシカルボニルグアニジノ)
−7,8,9−トリ−O−アセチル−2,3,4,5−
テトラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−
2−エノピラノソン酸メチル 実施例8(i) で得られた化合物(1.95 g、2.89 mmol )
をテトラヒドロフラン(40 ml )に溶解し、ローソン試
薬(2.15 g, 5.32 mmol)を加え、60℃で2時間撹拌し
た。反応液を酢酸エチル(50 ml )及び飽和炭酸水素
ナトリウム水溶液(30 ml )の2層溶液に注ぎ入れ、
有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥
し、溶媒を減圧下留去した。得られた残渣をシリカゲル
クロマトグラフィー(2:1=酢酸エチル:ヘキサン)
で精製し、標記化合物を無色のアモルファスとして得た
(1.0 g 、50%)。
N’−ビス−t−ブチルオキシカルボニルグアニジノ)
−7,8,9−トリ−O−アセチル−2,3,4,5−
テトラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−
2−エノピラノソン酸メチル 実施例8(i) で得られた化合物(1.95 g、2.89 mmol )
をテトラヒドロフラン(40 ml )に溶解し、ローソン試
薬(2.15 g, 5.32 mmol)を加え、60℃で2時間撹拌し
た。反応液を酢酸エチル(50 ml )及び飽和炭酸水素
ナトリウム水溶液(30 ml )の2層溶液に注ぎ入れ、
有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥
し、溶媒を減圧下留去した。得られた残渣をシリカゲル
クロマトグラフィー(2:1=酢酸エチル:ヘキサン)
で精製し、標記化合物を無色のアモルファスとして得た
(1.0 g 、50%)。
【0298】Rf = 0.40 (1:1=EtOAc: ヘキサン). [α]D 25 = +19.0 ° (c=0.11, CHCl3); MS (FAB) m/e 689 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3,270 MHz)δ(ppm); 1.46 (9H, s), 1.49
(9H, s),1.95 (3H, s), 1.97 (3H, s), 1.99 (3H, s),
2.42 (3H, s), 3.80 (3H, s) 4.15 (1H, dd,J = 8.0,
13.0 Hz), 4.45 (1H, dd, J = 3.0, 8.5 Hz), 4.70 (1
H, dd, J = 3.0, 13.0 Hz), 5.20-5.35 (3H, m), 5.40
(1H, dd, J = 2.5, 4.5 Hz), 5.92 (1H, d, J = 2.5H
z), 7.95 (1H, d, J = 8.2 Hz), 8.55 (1H, d, J = 8.5
Hz)。
(9H, s),1.95 (3H, s), 1.97 (3H, s), 1.99 (3H, s),
2.42 (3H, s), 3.80 (3H, s) 4.15 (1H, dd,J = 8.0,
13.0 Hz), 4.45 (1H, dd, J = 3.0, 8.5 Hz), 4.70 (1
H, dd, J = 3.0, 13.0 Hz), 5.20-5.35 (3H, m), 5.40
(1H, dd, J = 2.5, 4.5 Hz), 5.92 (1H, d, J = 2.5H
z), 7.95 (1H, d, J = 8.2 Hz), 8.55 (1H, d, J = 8.5
Hz)。
【0299】(iii) 5−チオアセトアミド−4−グアニ
ジノ−2,3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ
−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸 トリフ
ルオロ酢酸塩 実施例8(ii)で得られた化合物(800 mg、1.16 mmol )
をメタノール(10 ml)に溶解し,0.1N−ナトリウ
ムメトキシド/メタノール溶液(1.5 ml)を加え、室温
で2時間撹拌した。4M−塩酸/ジオキサン溶液で反応
液を中和し、溶媒を減圧下留去した。得られた残渣を塩
化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液(3:1、20 m
l )に溶解し、室温で5時間撹拌した。溶媒を減圧下留
去し、得られた残渣を蒸留水(10 ml )に溶解し、1N
−水酸化ナトリウム水溶液(2.0ml )を加え、室温で1
時間撹拌した。ダウエックス50x 8(H+) を加え、反
応液を中和し、水を減圧下留去した。得られた残渣をシ
リカゲルクロマトグラフィー(5:1:1=2−プロパ
ノール:酢酸エチル:水) で精製し、標記化合物を無色
の固体として得た(215mg 、40%)。
ジノ−2,3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ
−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸 トリフ
ルオロ酢酸塩 実施例8(ii)で得られた化合物(800 mg、1.16 mmol )
をメタノール(10 ml)に溶解し,0.1N−ナトリウ
ムメトキシド/メタノール溶液(1.5 ml)を加え、室温
で2時間撹拌した。4M−塩酸/ジオキサン溶液で反応
液を中和し、溶媒を減圧下留去した。得られた残渣を塩
化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液(3:1、20 m
l )に溶解し、室温で5時間撹拌した。溶媒を減圧下留
去し、得られた残渣を蒸留水(10 ml )に溶解し、1N
−水酸化ナトリウム水溶液(2.0ml )を加え、室温で1
時間撹拌した。ダウエックス50x 8(H+) を加え、反
応液を中和し、水を減圧下留去した。得られた残渣をシ
リカゲルクロマトグラフィー(5:1:1=2−プロパ
ノール:酢酸エチル:水) で精製し、標記化合物を無色
の固体として得た(215mg 、40%)。
【0300】Rf = 0.30 ( 4:1:1=2−プロパノー
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +41.0 ° (c=0.11, H2O); MS (FAB) m/e 349 (M+ + H);1 H-NMR (D2O, 270 MHz) δ(ppm); 2.51 (3H, s), 3.55
(1H, d, J = 10 Hz),3.62 (1H, dd, J = 7.0, 14.0 H
z), 3.85 (1H, dd, J = 3.5, 14.0 Hz), 3.92(1H, m),
4.40-4.60 (2H, m), 4.50 (1H, m), 5.63 (1H, d, J =
2.5 Hz)。
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +41.0 ° (c=0.11, H2O); MS (FAB) m/e 349 (M+ + H);1 H-NMR (D2O, 270 MHz) δ(ppm); 2.51 (3H, s), 3.55
(1H, d, J = 10 Hz),3.62 (1H, dd, J = 7.0, 14.0 H
z), 3.85 (1H, dd, J = 3.5, 14.0 Hz), 3.92(1H, m),
4.40-4.60 (2H, m), 4.50 (1H, m), 5.63 (1H, d, J =
2.5 Hz)。
【0301】(実施例9)5−チオアセトアミド−4−グアニジノ−2,3,4,
5−テトラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノ
ン−2−エノピラノソン酸ヘキシル トリフルオロ酢酸
塩 (例示化合物番号31−3)
5−テトラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノ
ン−2−エノピラノソン酸ヘキシル トリフルオロ酢酸
塩 (例示化合物番号31−3)
【0302】
【化22】
【0303】(i) 5−チオアセトアミド−4−(N,
N’−ビス−t-ブチルオキシカルボニルグアニジノ)−
8,9−O−イソプロピリデン−2,3,4,5−テト
ラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−
エノピラノソン酸メチル 実施例8(ii)で得られた化合物(700 mg, 1.01 mmol)を
メタノール(20 ml )に溶解し,1Mナトリウムメトキ
シド/メタノール溶液(0.2 ml)を加え、室温で1時間
撹拌した。反応終了後、4M−塩酸/ジオキサン溶液で
反応液を中和し、溶媒を減圧下留去した。得られた残渣
をアセトン(30 ml )に溶解し、2,2−ジメトキシプ
ロパン( 1.0 g, 9.71 mmol)及びp−トルエンスルホン
酸(40 mg, 0.22 mmol) を加え、室温で3時間撹拌し
た。次いで、固形炭酸水素ナトリウム(100 mg)を加
え、30分間攪拌した。固体をろ別し、ろ液を留去し
た。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(5
0:1=塩化メチレン:メタノール) で精製し、標記化
合物を無色のアモルファスとして得た(450mg、74
%)。
N’−ビス−t-ブチルオキシカルボニルグアニジノ)−
8,9−O−イソプロピリデン−2,3,4,5−テト
ラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−
エノピラノソン酸メチル 実施例8(ii)で得られた化合物(700 mg, 1.01 mmol)を
メタノール(20 ml )に溶解し,1Mナトリウムメトキ
シド/メタノール溶液(0.2 ml)を加え、室温で1時間
撹拌した。反応終了後、4M−塩酸/ジオキサン溶液で
反応液を中和し、溶媒を減圧下留去した。得られた残渣
をアセトン(30 ml )に溶解し、2,2−ジメトキシプ
ロパン( 1.0 g, 9.71 mmol)及びp−トルエンスルホン
酸(40 mg, 0.22 mmol) を加え、室温で3時間撹拌し
た。次いで、固形炭酸水素ナトリウム(100 mg)を加
え、30分間攪拌した。固体をろ別し、ろ液を留去し
た。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(5
0:1=塩化メチレン:メタノール) で精製し、標記化
合物を無色のアモルファスとして得た(450mg、74
%)。
【0304】Rf = 0.33 (20:1=CH2Cl2:MeOH); [α]D 25 = +14.4 ° (c=0.18, CHCl3); MS (FAB) m/e 603(M+ + H);1 H-NMR (CDCl3,270 MHz)δ(ppm); 1.37 ( 3H, s), 1.41
(3H, s),1.48 (9H, s), 1.51 (9H, s), 2.55 (3H,
s), 3.50 ( 1H, dd, J = 4.8, 8.5 Hz), 3.80 (3H, s),
4.05 (1H, dd, J = 5.0, 9.0), 4.13 (1H, dd, J =
7.3, 9.2), 4.20 (1H, d, J = 10.0 Hz), 4.40 (1H.,
m), 4.55 (1H, ddd, J = 7.4, 10.0, 10.0 Hz), 5.3
0 (1H, ddd, J= 2.4 , 8.0, 10.0 Hz), 5.84 (1H, d,
J= 2.8 Hz), 8.68 (1H, J = 8.0 Hz), 9.04 (1H, J =
7.2 Hz) 。
(3H, s),1.48 (9H, s), 1.51 (9H, s), 2.55 (3H,
s), 3.50 ( 1H, dd, J = 4.8, 8.5 Hz), 3.80 (3H, s),
4.05 (1H, dd, J = 5.0, 9.0), 4.13 (1H, dd, J =
7.3, 9.2), 4.20 (1H, d, J = 10.0 Hz), 4.40 (1H.,
m), 4.55 (1H, ddd, J = 7.4, 10.0, 10.0 Hz), 5.3
0 (1H, ddd, J= 2.4 , 8.0, 10.0 Hz), 5.84 (1H, d,
J= 2.8 Hz), 8.68 (1H, J = 8.0 Hz), 9.04 (1H, J =
7.2 Hz) 。
【0305】(ii)5−チオアセトアミド−4−(N,N'−
ビス−t-ブチルオキシカルボニルグアニジノ)−8,9
−O−イソプロピリデン−2,3,4,5−テトラデオ
キシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピ
ラノソン酸ヘキシル 実施例9(i) で得られた化合物(190 mg 、0.31 mmo
l )をメタノール:水(6:1)(12 ml )に溶解し、1
M水酸化カリウム水溶液(0. 32ml)を加え、室温で
3時間撹拌した。溶媒を留去し、室温で2時間減圧乾燥
し、淡黄色の固体を得た。この固体をアセトニトリル
(8ml)に溶解し、18−クラウン−6(76mg、0.
29mml )及びヘキシルブロミド(236mg、1.43
mmol)を加え、80℃で2時間撹拌した。反応液を酢酸エ
チル(30ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(2
0ml)の2層溶液に注ぎ入れ、有機層を飽和食塩水で洗
浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去した。残渣
をシリカゲルクロマトグラフィー(3:1=酢酸エチ
ル:ヘキサン) で精製し、標記化合物を無色のアモルフ
ァスとして得た(73mg、35%)。
ビス−t-ブチルオキシカルボニルグアニジノ)−8,9
−O−イソプロピリデン−2,3,4,5−テトラデオ
キシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピ
ラノソン酸ヘキシル 実施例9(i) で得られた化合物(190 mg 、0.31 mmo
l )をメタノール:水(6:1)(12 ml )に溶解し、1
M水酸化カリウム水溶液(0. 32ml)を加え、室温で
3時間撹拌した。溶媒を留去し、室温で2時間減圧乾燥
し、淡黄色の固体を得た。この固体をアセトニトリル
(8ml)に溶解し、18−クラウン−6(76mg、0.
29mml )及びヘキシルブロミド(236mg、1.43
mmol)を加え、80℃で2時間撹拌した。反応液を酢酸エ
チル(30ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(2
0ml)の2層溶液に注ぎ入れ、有機層を飽和食塩水で洗
浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去した。残渣
をシリカゲルクロマトグラフィー(3:1=酢酸エチ
ル:ヘキサン) で精製し、標記化合物を無色のアモルフ
ァスとして得た(73mg、35%)。
【0306】 Rf =0.57 (20:1=塩化メチレン:メタノール); [α]D 25 = +19.2 °(c:0.12, CHCl3); MS (FAB) m/e 673 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3,270 MHz) δ(ppm); 0.85-0.95 (3H,
s), 1.20-1.50 (8H, m),1.36 ( 3H, s), 1.41 (3H, s),
1.48 (9H, s), 1.51 (9H, s),1.60-1.80 (2H,m), 2.56
(3H, s), 3.52 (1H, dd, J = 4.8, 8.5 Hz), 4.00-4.
30 (3H, m), 4.40 (1H., m), 4.55 (1H, ddd, J =
7.4, 10.0, 10.0 Hz), 5.30 (1H, ddd, J= 2.2 , 8.0,
10.0 Hz), 5.82 (1H, d, J= 2.2 Hz), 8.68 (1H, J =
8.0 Hz),9.02 (1H, J = 7.2 Hz)。
s), 1.20-1.50 (8H, m),1.36 ( 3H, s), 1.41 (3H, s),
1.48 (9H, s), 1.51 (9H, s),1.60-1.80 (2H,m), 2.56
(3H, s), 3.52 (1H, dd, J = 4.8, 8.5 Hz), 4.00-4.
30 (3H, m), 4.40 (1H., m), 4.55 (1H, ddd, J =
7.4, 10.0, 10.0 Hz), 5.30 (1H, ddd, J= 2.2 , 8.0,
10.0 Hz), 5.82 (1H, d, J= 2.2 Hz), 8.68 (1H, J =
8.0 Hz),9.02 (1H, J = 7.2 Hz)。
【0307】(iii) 5−チオアセトアミド−4−グアニ
ジノ−2,3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ
−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸ヘキシル
トリフルオロ酢酸塩 実施例9(ii)で得られた化合物(100mg、0.15 mmo
l)を塩化メチレンートリフルオロ酢酸(3:1)(12
ml)に溶解し、室温で4時間撹拌した。溶媒を留去し、
残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(15:1:1 =
第3ブチルアルコール:酢酸エチル:水 )で精製し、標
記化合物を無色の固体として得た(65 mg 、79%)。
ジノ−2,3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ
−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸ヘキシル
トリフルオロ酢酸塩 実施例9(ii)で得られた化合物(100mg、0.15 mmo
l)を塩化メチレンートリフルオロ酢酸(3:1)(12
ml)に溶解し、室温で4時間撹拌した。溶媒を留去し、
残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(15:1:1 =
第3ブチルアルコール:酢酸エチル:水 )で精製し、標
記化合物を無色の固体として得た(65 mg 、79%)。
【0308】Rf = 0.75 ( 5:1:1=第三ブチルアル
コール:酢酸:水); [α]D 25 = -1.9° (c:0.11, CH3OH); MS (FAB) m/e 433 (M+ + H);1 H-NMR (D2O, 270 MHz) δ(ppm); 0.70-0.85 (3H, s),
1.10-1.40 (8H, m),1.60-1.70 (2H, m), 2.50 (3H,
s), 3.51 (1H, d, J = 8.5 Hz), 3.80 (1H, d, J =
10.0 Hz), 4.20 (2H, m), 4.40-4.70 (2H, m), 5.10 (1
H., m), 5.98 (1H, brs) 。
コール:酢酸:水); [α]D 25 = -1.9° (c:0.11, CH3OH); MS (FAB) m/e 433 (M+ + H);1 H-NMR (D2O, 270 MHz) δ(ppm); 0.70-0.85 (3H, s),
1.10-1.40 (8H, m),1.60-1.70 (2H, m), 2.50 (3H,
s), 3.51 (1H, d, J = 8.5 Hz), 3.80 (1H, d, J =
10.0 Hz), 4.20 (2H, m), 4.40-4.70 (2H, m), 5.10 (1
H., m), 5.98 (1H, brs) 。
【0309】(実施例10)5−チオアセトアミド−4−グアニジノ−2,3,4,
5−テトラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノ
ン−2−エノピラノソン酸ミリスチル トリフルオロ酢
酸塩 (例示化合物番号31−5)
5−テトラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノ
ン−2−エノピラノソン酸ミリスチル トリフルオロ酢
酸塩 (例示化合物番号31−5)
【0310】
【化23】
【0311】(i) 5−チオアセトアミド−4−(N,
N’−ビス−t-ブチルオキシカルボニルグアニジノ)−
8,9−O−イソプロピリデン−2,3,4,5−テト
ラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2ー
エノピラノソン酸ミリスチル 実施例9(i) で得られた化合物(234 mg 、O.39 m
mol )を、メタノール及び水の混液 (6:1)(12 ml )
に溶解し、1M水酸化カリウム水溶液(0. 43ml)を
加え、室温で3時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、室
温で2時間減圧乾燥し、淡黄色の固体を得た。この固体
をアセトニトリル(8ml)に溶解し、18−クラウン−
6(103mg、0. 39mml )及びミリスチルブロミド
(593mg、1. 94mmol)を加え、80℃で2時間撹
拌した。反応終了後、反応液を酢酸エチル(30ml)及
び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(20ml)の2層溶液
に注ぎ入れ、有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリ
ウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。得られた残渣を
シリカゲルクロマトグラフィー(3:1=酢酸エチル:
ヘキサン) で精製し、標記化合物を無色のアモルファス
として得た(100mg、33%)。
N’−ビス−t-ブチルオキシカルボニルグアニジノ)−
8,9−O−イソプロピリデン−2,3,4,5−テト
ラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2ー
エノピラノソン酸ミリスチル 実施例9(i) で得られた化合物(234 mg 、O.39 m
mol )を、メタノール及び水の混液 (6:1)(12 ml )
に溶解し、1M水酸化カリウム水溶液(0. 43ml)を
加え、室温で3時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、室
温で2時間減圧乾燥し、淡黄色の固体を得た。この固体
をアセトニトリル(8ml)に溶解し、18−クラウン−
6(103mg、0. 39mml )及びミリスチルブロミド
(593mg、1. 94mmol)を加え、80℃で2時間撹
拌した。反応終了後、反応液を酢酸エチル(30ml)及
び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(20ml)の2層溶液
に注ぎ入れ、有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリ
ウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。得られた残渣を
シリカゲルクロマトグラフィー(3:1=酢酸エチル:
ヘキサン) で精製し、標記化合物を無色のアモルファス
として得た(100mg、33%)。
【0312】 Rf =0.45 (2:1=ヘキサン:酢酸エチル); [α]D 25 = +18.2 ° (c=0.11, CHCl3); MS (FAB) m/e 785 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3,270 MHz) δ(ppm); 0.85-0.95 (3H,
s), 1.20-1.50 (24H, m), 1.36 ( 3H, s), 1.40 (3H,
s), 1.48 (9H, s), 1.51 (9H, s),1.60-1.80 (2H,m),
2.54 (3H, s), 3.51 (1H, dd, J = 4.8, 8.5 Hz), 4.
00-4.30 (3H, m),4.40 (1H., m), 4.55 (1H, ddd, J
= 7.4, 10.0, 10.0 Hz), 5.30 (1H, ddd,J= 2.2 , 8.0,
10.0 Hz), 5.82 (1H, d, J= 2.2 Hz), 8.66 (1H, J
= 8.0 Hz), 9.00 (1H, J = 7.2 Hz)。
s), 1.20-1.50 (24H, m), 1.36 ( 3H, s), 1.40 (3H,
s), 1.48 (9H, s), 1.51 (9H, s),1.60-1.80 (2H,m),
2.54 (3H, s), 3.51 (1H, dd, J = 4.8, 8.5 Hz), 4.
00-4.30 (3H, m),4.40 (1H., m), 4.55 (1H, ddd, J
= 7.4, 10.0, 10.0 Hz), 5.30 (1H, ddd,J= 2.2 , 8.0,
10.0 Hz), 5.82 (1H, d, J= 2.2 Hz), 8.66 (1H, J
= 8.0 Hz), 9.00 (1H, J = 7.2 Hz)。
【0313】(ii)5−チオアセトアミド−4−グアニジ
ノ−2,3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ−
D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸ミリスチル
トリフルオロ酢酸塩 実施例10(i) で得られた化合物(90mg、0.11 mmo
l)を、塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液(3:
1)(12ml)に溶解し、室温で4時間撹拌した。溶媒
を減圧下留去し、得られた残渣をシリカゲルクロマトグ
ラフィー(5:1:1 =第3ブチルアルコール:酢酸エ
チル:水) で精製し、標記化合物を無色の固体として得
た(40mg、47%)。
ノ−2,3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ−
D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸ミリスチル
トリフルオロ酢酸塩 実施例10(i) で得られた化合物(90mg、0.11 mmo
l)を、塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液(3:
1)(12ml)に溶解し、室温で4時間撹拌した。溶媒
を減圧下留去し、得られた残渣をシリカゲルクロマトグ
ラフィー(5:1:1 =第3ブチルアルコール:酢酸エ
チル:水) で精製し、標記化合物を無色の固体として得
た(40mg、47%)。
【0314】Rf =0.80 (5:1:1=第三ブチルア
ルコール:酢酸:水); [α]D 25 = -1.4° (c=0.15, CH3OH); MS (FAB) m/e 545 (M+ + H);1 H-NMR (D2O, 270 MHz) δ(ppm); 0.70-0.85 (3H, s),
1.10-1.40 (24H, m),1.60-1.70 (2H, m), 2.50 (3H,
s), 3.60-3.90 (2H, m), , 4.15 (2H, m), 4.40-4.70
(2H, m), 5.10 (1H., m), 5.90 (1H, brs) 。
ルコール:酢酸:水); [α]D 25 = -1.4° (c=0.15, CH3OH); MS (FAB) m/e 545 (M+ + H);1 H-NMR (D2O, 270 MHz) δ(ppm); 0.70-0.85 (3H, s),
1.10-1.40 (24H, m),1.60-1.70 (2H, m), 2.50 (3H,
s), 3.60-3.90 (2H, m), , 4.15 (2H, m), 4.40-4.70
(2H, m), 5.10 (1H., m), 5.90 (1H, brs) 。
【0315】(実施例11)5−チオアセトアミド−4−グアニジノ−9−O−ヘキ
サノイル−2、3、4、5−テトラデオキシ−D−グリ
セロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸 ト
リフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号31−36)
サノイル−2、3、4、5−テトラデオキシ−D−グリ
セロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸 ト
リフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号31−36)
【0316】
【化24】
【0317】(i) 5−チオアセトアミド−4−(N,N'−
ビス−t-ブチルオキシカルボニルグアニジノ)−7−O
−ヘキサノイル−8,9−O−イソプロピリデン−2,
3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラ
クト−ノン−2−エノピラノソン酸メチル 実施例9(i) で得られた化合物(500mg、0.83mmol
)を塩化メチレン(15ml)に溶解し、ジメチルアミ
ノピリジン(110mg、0. 91mmol) 及びヘキサノイ
ルクロリド(122mg、0.91mmol) を加え、室温で
30分間攪拌した。さらに、トリエチルアミン(92m
g、0.91mmol) を加え、15時間攪拌した。反応液
を酢酸エチル(30ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム水
溶液(15ml)の2層溶液に注ぎ入れ、有機層を飽和食
塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去し
た。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(50:1=
塩化メチレン:メタノール) で精製し、標記化合物を無
色のアモルファスとして得た(432mg、74%)。
ビス−t-ブチルオキシカルボニルグアニジノ)−7−O
−ヘキサノイル−8,9−O−イソプロピリデン−2,
3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラ
クト−ノン−2−エノピラノソン酸メチル 実施例9(i) で得られた化合物(500mg、0.83mmol
)を塩化メチレン(15ml)に溶解し、ジメチルアミ
ノピリジン(110mg、0. 91mmol) 及びヘキサノイ
ルクロリド(122mg、0.91mmol) を加え、室温で
30分間攪拌した。さらに、トリエチルアミン(92m
g、0.91mmol) を加え、15時間攪拌した。反応液
を酢酸エチル(30ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム水
溶液(15ml)の2層溶液に注ぎ入れ、有機層を飽和食
塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去し
た。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(50:1=
塩化メチレン:メタノール) で精製し、標記化合物を無
色のアモルファスとして得た(432mg、74%)。
【0318】Rf = 0.30 (20:1=CH2Cl2:MeOH); [α]D 25 = -18.0 °(c=0.10, CHCl3); MS (FAB) m/e 701 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3,270 MHz) δ(ppm); 0.85-0.95 (3H,
s), 1.20-1.70 (6H, m),1.35 ( 3H, s), 1.38 (3H, s),
1.47 (9H, s), 1.48 (9H, s), 2.20-2.50 (2H,m), 2.4
2 (3H, s), 3.80 ( 3H, s), 3.92 (1H, dd, J = 6.6,
8.5 Hz), 4.10 (1H, dd, J = 6.2, 8.5 Hz),4.35-4.4
5 (2H, m), 5.15-5.35 (2H, m), 5.90 (1H, d, J= 2.0
Hz),7.55 (1H, J = 10.0 Hz), 8.55 (1H, J = 9.5 Hz)
。
s), 1.20-1.70 (6H, m),1.35 ( 3H, s), 1.38 (3H, s),
1.47 (9H, s), 1.48 (9H, s), 2.20-2.50 (2H,m), 2.4
2 (3H, s), 3.80 ( 3H, s), 3.92 (1H, dd, J = 6.6,
8.5 Hz), 4.10 (1H, dd, J = 6.2, 8.5 Hz),4.35-4.4
5 (2H, m), 5.15-5.35 (2H, m), 5.90 (1H, d, J= 2.0
Hz),7.55 (1H, J = 10.0 Hz), 8.55 (1H, J = 9.5 Hz)
。
【0319】(ii)5−チオアセトアミド−4−(N,
N’−ビス−t−ブチルオキシカルボニルグアニジノ)
−7−O−ヘキサノイル−8,9−O−イソプロピリデ
ン−2,3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ−
D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸 実施例11(i) で得られた化合物(89 mg 、O.13 mm
ol)をメタノール及び水の混液(6:1) (3 ml )に溶解
し、1M水酸化リチウム1水和物(5.5mg、0.13
mmol)を加え、室温で3時間撹拌した。4M−塩酸/ジ
オキサン溶液で反応液を中和し,溶媒を留去した。残渣
をシリカゲルクロマトグラフィー(2:5:1=2−プ
ロパノール:酢酸エチル:水) で精製し、標記化合物を
無色の固体として得た(48mg、64%)。
N’−ビス−t−ブチルオキシカルボニルグアニジノ)
−7−O−ヘキサノイル−8,9−O−イソプロピリデ
ン−2,3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ−
D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸 実施例11(i) で得られた化合物(89 mg 、O.13 mm
ol)をメタノール及び水の混液(6:1) (3 ml )に溶解
し、1M水酸化リチウム1水和物(5.5mg、0.13
mmol)を加え、室温で3時間撹拌した。4M−塩酸/ジ
オキサン溶液で反応液を中和し,溶媒を留去した。残渣
をシリカゲルクロマトグラフィー(2:5:1=2−プ
ロパノール:酢酸エチル:水) で精製し、標記化合物を
無色の固体として得た(48mg、64%)。
【0320】Rf =0.67 (2:5:1=2−プロパノー
ル:EtOAc :水); [α]D 25 = -25.0 ° (c=0.10, CHCl3); MS (FAB) m/e 687 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm); 0.85-0.95 (3H,
s), 1.20-1.70 (6H, m), 1.32 ( 3H, s), 1.35 (3H,
s), 1.45 (9H, s), 1.51 (9H, s), 2.20-2.50 (2H, m),
2.35 (3H, s), 3.40 (1H, m), 4.20 (1H, dd, J = 6.
2, 8.5 Hz), 4.40(1H, dd, J = 1.5, 10.0 Hz), 4.55
(1H, m), 5.00 (1H, dd, J = 10.0, 10.0Hz), 5.10 (1
H, dd, J = 2.1, 10.0 Hz), 5.30 (1H, dd, J = 2.0,
5.5 Hz),5.73 (1H, d, J= 2.1 Hz) 。
ル:EtOAc :水); [α]D 25 = -25.0 ° (c=0.10, CHCl3); MS (FAB) m/e 687 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm); 0.85-0.95 (3H,
s), 1.20-1.70 (6H, m), 1.32 ( 3H, s), 1.35 (3H,
s), 1.45 (9H, s), 1.51 (9H, s), 2.20-2.50 (2H, m),
2.35 (3H, s), 3.40 (1H, m), 4.20 (1H, dd, J = 6.
2, 8.5 Hz), 4.40(1H, dd, J = 1.5, 10.0 Hz), 4.55
(1H, m), 5.00 (1H, dd, J = 10.0, 10.0Hz), 5.10 (1
H, dd, J = 2.1, 10.0 Hz), 5.30 (1H, dd, J = 2.0,
5.5 Hz),5.73 (1H, d, J= 2.1 Hz) 。
【0321】(iii) 5−チオアセトアミド−4−グアニ
ジノ−9−O−ヘキサノイル−2,3,4,5−テトラ
デオキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エ
ノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例11(ii)で得られた化合物(100mg、0.15 mm
ol) を、塩化メチレン、トリフルオロ酢酸及びチオフェ
ノールの混液(2:6:1)(12ml)に溶解し、室温
で8時間撹拌した。溶媒を留去し、得られた残渣をシリ
カゲルクロマトグラフィー(2:5:1=2−プロパノ
ール:酢酸エチル:水) で精製し、標記化合物を無色の
固体として得た(54mg、53%)。
ジノ−9−O−ヘキサノイル−2,3,4,5−テトラ
デオキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エ
ノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例11(ii)で得られた化合物(100mg、0.15 mm
ol) を、塩化メチレン、トリフルオロ酢酸及びチオフェ
ノールの混液(2:6:1)(12ml)に溶解し、室温
で8時間撹拌した。溶媒を留去し、得られた残渣をシリ
カゲルクロマトグラフィー(2:5:1=2−プロパノ
ール:酢酸エチル:水) で精製し、標記化合物を無色の
固体として得た(54mg、53%)。
【0322】Rf = 0.55 ( 5:1:1=第三ブチルアル
コール:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +2.3° (c=0.10, CH3OH); MS (FAB) m/e 447 (M+ + H);1 H-NMR (D2O, 270 MHz) δ(ppm); 0.70-0.85 (3H,
s), 1.20-1.70 (6H, m), 2.30-2.50 (2H, m), 2.52 (3
H, s), 3.51 (1H, d, J = 8.5 Hz), 4.15 (1H,m), 4.2
3 (1H, dd, J = 5.5, 12.0 Hz), 4.35 (1H, dd, J =
2.5, 12.0 Hz),4.40-4.60 (2H, m), 5.10 (1H., m), 5.
63 (1H, d, J = 2.4 Hz) 。
コール:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +2.3° (c=0.10, CH3OH); MS (FAB) m/e 447 (M+ + H);1 H-NMR (D2O, 270 MHz) δ(ppm); 0.70-0.85 (3H,
s), 1.20-1.70 (6H, m), 2.30-2.50 (2H, m), 2.52 (3
H, s), 3.51 (1H, d, J = 8.5 Hz), 4.15 (1H,m), 4.2
3 (1H, dd, J = 5.5, 12.0 Hz), 4.35 (1H, dd, J =
2.5, 12.0 Hz),4.40-4.60 (2H, m), 5.10 (1H., m), 5.
63 (1H, d, J = 2.4 Hz) 。
【0323】(実施例12)5−チオアセトアミド−4−グアニジノ−9−O−テト
ラデカノイル−2,3,4,5−テトラデオキシ−D−
グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸
トリフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号31−41)
ラデカノイル−2,3,4,5−テトラデオキシ−D−
グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸
トリフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号31−41)
【0324】
【化25】
【0325】(i) 5−チオアセトアミド−4−(N,
N’−ビス−t-ブチルオキシカルボニルグアニジノ)−
7−O−テトラデカノイル−8,9−O−イソプロピリ
デン−2,3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ
−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸メチル 実施例9(i) で得られた化合物(440mg、0.73mmol
)を塩化メチレン(15ml)に溶解し、ジメチルアミ
ノピリジン(132mg、1. 08mmol)及びテトラデカ
ノイルクロリド(247mg、1. 0mmol) を加え、室温
で30分間攪拌した。さらに、トリエチルアミン(10
9mg、1. 08mmol) を加え、15時間攪拌した。反応
液を酢酸エチル(30ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム
水溶液(15ml)の2層溶液に注ぎ入れ、有機層を飽和
食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去
した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(50:1
=塩化メチレン:メタノール) で精製し、標記化合物を
無色のアモルファスとして得た(350mg、59%)。
N’−ビス−t-ブチルオキシカルボニルグアニジノ)−
7−O−テトラデカノイル−8,9−O−イソプロピリ
デン−2,3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ
−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸メチル 実施例9(i) で得られた化合物(440mg、0.73mmol
)を塩化メチレン(15ml)に溶解し、ジメチルアミ
ノピリジン(132mg、1. 08mmol)及びテトラデカ
ノイルクロリド(247mg、1. 0mmol) を加え、室温
で30分間攪拌した。さらに、トリエチルアミン(10
9mg、1. 08mmol) を加え、15時間攪拌した。反応
液を酢酸エチル(30ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム
水溶液(15ml)の2層溶液に注ぎ入れ、有機層を飽和
食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去
した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(50:1
=塩化メチレン:メタノール) で精製し、標記化合物を
無色のアモルファスとして得た(350mg、59%)。
【0326】 Rf =0.35( 1:1=酢酸エチル:ヘキサン); [α]D 25 = -17.6 °(c=0.15, CHCl3); MS (FAB) m/e 813 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3,270 MHz) δ(ppm); 0.85-0.95 (3H,
s), 1.20-1.70 (22H, m), 1.35 ( 3H, s), 1.38 (3H,
s), 1.47 (9H, s), 1.49 (9H, s), 2.20-2.50 (2H, m),
2.42 (3H, s), 3.80 ( 3H, s), 3.92 (1H, dd, J =
6.6, 8.5 Hz), 4.10 (1H, dd, J = 6.2, 8.5 Hz),4.3
5-4.45 (2H, m), 5.15-5.35 (2H, m), 5.90(1H, d, J=
2.0 Hz),7.55 (1H, J = 10.0 Hz), 8.55 (1H, J = 9.5
Hz)。
s), 1.20-1.70 (22H, m), 1.35 ( 3H, s), 1.38 (3H,
s), 1.47 (9H, s), 1.49 (9H, s), 2.20-2.50 (2H, m),
2.42 (3H, s), 3.80 ( 3H, s), 3.92 (1H, dd, J =
6.6, 8.5 Hz), 4.10 (1H, dd, J = 6.2, 8.5 Hz),4.3
5-4.45 (2H, m), 5.15-5.35 (2H, m), 5.90(1H, d, J=
2.0 Hz),7.55 (1H, J = 10.0 Hz), 8.55 (1H, J = 9.5
Hz)。
【0327】(ii)5−チオアセトアミド−4−(N,
N’−ビス−t-ブチルオキシカルボニルグアニジノ)−
7−O−テトラデカノイル−8,9−O−イソプロピリ
デン−2,3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ
−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸 実施例12(i) で得られた化合物(320 mg 、O.39
mmol )をメタノール及び水の混液 (6:1 、7 ml )に
溶解し、1M水酸化リチウム1水和物(18mg、0。4
1mmol)を加え、室温で3時間撹拌した。4N−塩酸/
ジオキサン溶液で反応液を中和し、溶媒を留去した。残
渣をシリカゲルクロマトグラフィー(5:1=塩化メチ
レン:メタノール) で精製し、標記化合物を無色の固体
として得た(240mg、77%)。
N’−ビス−t-ブチルオキシカルボニルグアニジノ)−
7−O−テトラデカノイル−8,9−O−イソプロピリ
デン−2,3,4,5−テトラデオキシ−D−グリセロ
−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸 実施例12(i) で得られた化合物(320 mg 、O.39
mmol )をメタノール及び水の混液 (6:1 、7 ml )に
溶解し、1M水酸化リチウム1水和物(18mg、0。4
1mmol)を加え、室温で3時間撹拌した。4N−塩酸/
ジオキサン溶液で反応液を中和し、溶媒を留去した。残
渣をシリカゲルクロマトグラフィー(5:1=塩化メチ
レン:メタノール) で精製し、標記化合物を無色の固体
として得た(240mg、77%)。
【0328】Rf =0.30 (10:1=CH2Cl2:MeOH); [α]D 25 = -25.0 ° (c=0.12, CHCl3); MS (FAB) m/e 799 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm); 0.85-0.95 (3H,
s), 1.20-1.70 (22H, m), 1.32 ( 3H, s), 1.35 (3H,
s), 1.45 (9H, s), 1.50 (9H, s), 2.20-2.50 (2H, m),
2.35 (3H, s), 3.95 (1H, dd, J = 6.2, 8.5 Hz), 4.
20 (1H, dd, J = 6.2, 8.5 Hz), 4.40 (1H, dd, J =
1.5, 10.0 Hz), 4.55 (1H, m), 5.00 (1H,dd, J = 10.
0, 10.0 Hz), 5.10 (1H, dd, J = 2.1, 10.0 Hz), 5.30
(1H, dd, J= 2.0, 5.5 Hz), 5.73 (1H, d, J= 2.1 H
z) 。
s), 1.20-1.70 (22H, m), 1.32 ( 3H, s), 1.35 (3H,
s), 1.45 (9H, s), 1.50 (9H, s), 2.20-2.50 (2H, m),
2.35 (3H, s), 3.95 (1H, dd, J = 6.2, 8.5 Hz), 4.
20 (1H, dd, J = 6.2, 8.5 Hz), 4.40 (1H, dd, J =
1.5, 10.0 Hz), 4.55 (1H, m), 5.00 (1H,dd, J = 10.
0, 10.0 Hz), 5.10 (1H, dd, J = 2.1, 10.0 Hz), 5.30
(1H, dd, J= 2.0, 5.5 Hz), 5.73 (1H, d, J= 2.1 H
z) 。
【0329】(iii) 5−チオアセトアミド−4−グアニ
ジノ−9−O−テトラデカノイル−2,3,4,5−テ
トラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2
−エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例12(ii)で得られた化合物(220mg、0.27 m
mol)を塩化メチレン、トリフルオロ酢酸及びチオフェノ
ールの混液(2:6:1)(12ml)に溶解し、室温で
8時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、得られた残渣を
シリカゲルクロマトグラフィー(2:5:1=2−プロ
パノール:酢酸エチル:水) で精製し、目的化合物を無
色の固体として得た(120mg、56%)。
ジノ−9−O−テトラデカノイル−2,3,4,5−テ
トラデオキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2
−エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例12(ii)で得られた化合物(220mg、0.27 m
mol)を塩化メチレン、トリフルオロ酢酸及びチオフェノ
ールの混液(2:6:1)(12ml)に溶解し、室温で
8時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、得られた残渣を
シリカゲルクロマトグラフィー(2:5:1=2−プロ
パノール:酢酸エチル:水) で精製し、目的化合物を無
色の固体として得た(120mg、56%)。
【0330】Rf = 0.60 ( 5:1:1=第三ブチルアル
コール:酢酸:水); [α]D 25 = +2.2° (c=0.10, CH3OH); MS (FAB) m/e 559 (M+ + H);1 H-NMR (D2O, 270 MHz) δ(ppm); 0.70-0.85 (3H, s),
1.20-1.70 (22H, m),2.30-2.50 (2H, m), 2.54 (3H,
s), 3.61 (1H, d, J = 8.5 Hz), 4.15 (1H, m), 4.20
(1H, dd, J = 5.5, 12.0 Hz), 4.30 (1H, dd, J = 2.
5, 12.0 Hz), 4.40-4.60 (2H, m), 5.10 (1H., m), 5.
60 (1H, brs) 。
コール:酢酸:水); [α]D 25 = +2.2° (c=0.10, CH3OH); MS (FAB) m/e 559 (M+ + H);1 H-NMR (D2O, 270 MHz) δ(ppm); 0.70-0.85 (3H, s),
1.20-1.70 (22H, m),2.30-2.50 (2H, m), 2.54 (3H,
s), 3.61 (1H, d, J = 8.5 Hz), 4.15 (1H, m), 4.20
(1H, dd, J = 5.5, 12.0 Hz), 4.30 (1H, dd, J = 2.
5, 12.0 Hz), 4.40-4.60 (2H, m), 5.10 (1H., m), 5.
60 (1H, brs) 。
【0331】(実施例13)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ヘキサノイ
ル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フルオ
ロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号1−3
6) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t −ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−2、3、4、5、7−ペ
ンタデオキシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラ
クト−ノン−2−エノピラノソン酸ジフェニルメチル 実施例6(ii)で得られた化合物(100 mg、0.24 mmol )
をメタノール(3 ml)に溶解し、0. 1Nナトリウムメ
トキシド/メタノール溶液(0. 5ml)を加え、室温で
1時間撹拌した。次いで、4M塩酸/ジオキサン溶液で
反応液を中和し、溶媒を留去した。得られた残渣を蒸留
水(1ml)に溶解し、1N水酸化ナトリウム水溶液(28
0 ml)を加え、室温で1時間撹拌した。次いで、4M塩
酸/ジオキサン溶液で反応液を中和し、水を留去した。
得られた残渣をメタノール及び水の混液3ml(6:
1)に溶解し、ジフェニルジアゾメタン(100mg, 0.52 m
mol)及び三ふっ化ほう素エーテル錯塩(BF3OEt2)(8 mg,
0.06 mmol)を加え、室温で2時間撹拌した。反応終了
後、反応液へ酢酸を加えた後、溶媒を留去し、残渣をシ
リカゲルクロマトグラフィー(20:1=塩化メチレ
ン:メタノール)で精製し、標記化合物を無色のアモル
ファスとして得た(82 mg 、50%)。
ル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フルオ
ロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号1−3
6) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t −ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−2、3、4、5、7−ペ
ンタデオキシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラ
クト−ノン−2−エノピラノソン酸ジフェニルメチル 実施例6(ii)で得られた化合物(100 mg、0.24 mmol )
をメタノール(3 ml)に溶解し、0. 1Nナトリウムメ
トキシド/メタノール溶液(0. 5ml)を加え、室温で
1時間撹拌した。次いで、4M塩酸/ジオキサン溶液で
反応液を中和し、溶媒を留去した。得られた残渣を蒸留
水(1ml)に溶解し、1N水酸化ナトリウム水溶液(28
0 ml)を加え、室温で1時間撹拌した。次いで、4M塩
酸/ジオキサン溶液で反応液を中和し、水を留去した。
得られた残渣をメタノール及び水の混液3ml(6:
1)に溶解し、ジフェニルジアゾメタン(100mg, 0.52 m
mol)及び三ふっ化ほう素エーテル錯塩(BF3OEt2)(8 mg,
0.06 mmol)を加え、室温で2時間撹拌した。反応終了
後、反応液へ酢酸を加えた後、溶媒を留去し、残渣をシ
リカゲルクロマトグラフィー(20:1=塩化メチレ
ン:メタノール)で精製し、標記化合物を無色のアモル
ファスとして得た(82 mg 、50%)。
【0332】 Rf = 0.45 (20:1=塩化メチレン:メタノール); [α]D 25 = -12.2° (c=0.1, CHCl3); MS (FAB) m/e 701 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm) 1.50 (9H, s), 1.5
1 (9H, s), 1.95 (3H,s), 3.25 (2H, m), 3.90 (2H,
m), 4.20-4.70 (3H, m), 5.25(1H, m), 5.95 (1H, d,J
= 2.5 Hz), 6.93 (1H, s), 7.10 (1H, d, J = 8.5 Hz),
7.20-7.40 (10H, m), 8.60 (1H, d, J = 8.5 Hz). (ii)5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t −ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−9−O−ヘキサノイル−
2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フルオロ−
D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソ
ン酸ジフェニルメチル 実施例13(i) で得られた化合物(50 mg、0.072 mmo
l)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、トリエチルアミン
(11 mg 、0.11 mmol)及びヘキサノイルクロリド(11 m
g 、0.086 mmol) を氷冷下加え、0℃で1時間攪拌し
た。反応液を酢酸エチル(5 ml)及び飽和炭酸水素ナト
リウム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層を
飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶
媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー
(50:1=塩化メチレン:メタノール) で精製し、標
記化合物を無色のアモルファスとして得た(47 mg 、83
%)。 Rf = 0.6 (20:1=塩化メチレン:メタノール); [α]D 25 = -4.0 ° (c =0.1,CHCl3); MS (FAB) m/e 786 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm): 0.90 (3H, m), 1.
20-1.40 (6H, m), 1.48 (9H, s), 1.50 (9H, s), 1.97
(3H, s), 2.35 (2H, t, J = 7.5 Hz), 2.95 (1H, d, J
= 5.0 Hz), 4.20-4.60 (6H, m), 5.25 (1H, m), 5.97
(1H, d,J = 2.6Hz), 6.65 (1H, d, J = 8.5 Hz), 6.93
(1H, s), 7.20-7.40 (10H, m), 8.60 (1H, d, J = 8.5
Hz). (iii) 5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ヘキ
サノイル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−
フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン− 2−エ
ノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例13(ii)で得られた化合物(40 mg 、0.05 mmol)
を、塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液(3:
1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。溶媒を
留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(2:
5:1=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で精製
し、標記化合物を無色の固体として得た(18 mg 、65
%)。
1 (9H, s), 1.95 (3H,s), 3.25 (2H, m), 3.90 (2H,
m), 4.20-4.70 (3H, m), 5.25(1H, m), 5.95 (1H, d,J
= 2.5 Hz), 6.93 (1H, s), 7.10 (1H, d, J = 8.5 Hz),
7.20-7.40 (10H, m), 8.60 (1H, d, J = 8.5 Hz). (ii)5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t −ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−9−O−ヘキサノイル−
2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フルオロ−
D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソ
ン酸ジフェニルメチル 実施例13(i) で得られた化合物(50 mg、0.072 mmo
l)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、トリエチルアミン
(11 mg 、0.11 mmol)及びヘキサノイルクロリド(11 m
g 、0.086 mmol) を氷冷下加え、0℃で1時間攪拌し
た。反応液を酢酸エチル(5 ml)及び飽和炭酸水素ナト
リウム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層を
飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶
媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー
(50:1=塩化メチレン:メタノール) で精製し、標
記化合物を無色のアモルファスとして得た(47 mg 、83
%)。 Rf = 0.6 (20:1=塩化メチレン:メタノール); [α]D 25 = -4.0 ° (c =0.1,CHCl3); MS (FAB) m/e 786 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm): 0.90 (3H, m), 1.
20-1.40 (6H, m), 1.48 (9H, s), 1.50 (9H, s), 1.97
(3H, s), 2.35 (2H, t, J = 7.5 Hz), 2.95 (1H, d, J
= 5.0 Hz), 4.20-4.60 (6H, m), 5.25 (1H, m), 5.97
(1H, d,J = 2.6Hz), 6.65 (1H, d, J = 8.5 Hz), 6.93
(1H, s), 7.20-7.40 (10H, m), 8.60 (1H, d, J = 8.5
Hz). (iii) 5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ヘキ
サノイル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−
フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン− 2−エ
ノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例13(ii)で得られた化合物(40 mg 、0.05 mmol)
を、塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液(3:
1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。溶媒を
留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(2:
5:1=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で精製
し、標記化合物を無色の固体として得た(18 mg 、65
%)。
【0333】Rf= 0.3 (2:5:1 =2−プロパノー
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +60.0 ° (c= 0.1, CH3OH); MS (FAB) m/e 433 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm): 0.85-0.95 (3H,
m), 1.25-1.40 (4H,m), 1.55-1.70 (2H, m), 2.00 (3H,
s), 2.35 (2H, t, J = 4.5 Hz), 4.10-4.40 (5H, m),
4.45-4.70 (2H, m), 5.60 (1H, d, J = 2.4 Hz). (実施例14)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−オクタノイ
ル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フルオ
ロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号1−3
8) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−9−O−オクタノイル−
2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フルオロ−
D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソ
ン酸ジフェニルメチル 実施例13(i) で得られた化合物(50 mg、0.072 mmo
l)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、トリエチルアミン
(11 mg 、0.11 mmol)及びオクタノイルクロリド(16 m
g 、0.086 mmol) を氷冷下加え、0℃で1時間攪拌し
た。反応液を酢酸エチル(5 ml)及び飽和炭酸水素ナト
リウム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層を
飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶
媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー
(50:1=塩化メチレン:メタノール) で精製し、標
記化合物を無色のアモルファスとして得た(45 mg 、77
%)。 Rf = 0.5 (20:1=塩化メチレン:メタノール); [α]D 25 = -5.2 ° (c= 0.2, CHCl3); MS (FAB) m/e 814 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm): 1.48 (9H, s), 1.
50 (9H, s), 1.95 (3H, s), 3.65 (1H, dd, J = 5.0, 1
8 Hz), 3.80 (1H, dd, J = 1.8, 18 Hz), 4.15 (1H,
m), 4.23 (1H, d, J = 8.5 Hz), 4.30-4.60 (3H, m),
5.95 (1H, d,J =2.3 Hz) (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−オクタ
ノイル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フ
ルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例14(i) で得られた化合物(40 mg 、0.05 mmol)
を、塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液(3:
1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。反応終
了後、溶媒を留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフ
ィー(2:5:1=2−プロパノール:酢酸エチル:
水) で精製し、標記化合物を無色の固体として得た(18
mg 、64%)。
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +60.0 ° (c= 0.1, CH3OH); MS (FAB) m/e 433 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm): 0.85-0.95 (3H,
m), 1.25-1.40 (4H,m), 1.55-1.70 (2H, m), 2.00 (3H,
s), 2.35 (2H, t, J = 4.5 Hz), 4.10-4.40 (5H, m),
4.45-4.70 (2H, m), 5.60 (1H, d, J = 2.4 Hz). (実施例14)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−オクタノイ
ル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フルオ
ロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号1−3
8) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−9−O−オクタノイル−
2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フルオロ−
D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソ
ン酸ジフェニルメチル 実施例13(i) で得られた化合物(50 mg、0.072 mmo
l)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、トリエチルアミン
(11 mg 、0.11 mmol)及びオクタノイルクロリド(16 m
g 、0.086 mmol) を氷冷下加え、0℃で1時間攪拌し
た。反応液を酢酸エチル(5 ml)及び飽和炭酸水素ナト
リウム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層を
飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶
媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー
(50:1=塩化メチレン:メタノール) で精製し、標
記化合物を無色のアモルファスとして得た(45 mg 、77
%)。 Rf = 0.5 (20:1=塩化メチレン:メタノール); [α]D 25 = -5.2 ° (c= 0.2, CHCl3); MS (FAB) m/e 814 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm): 1.48 (9H, s), 1.
50 (9H, s), 1.95 (3H, s), 3.65 (1H, dd, J = 5.0, 1
8 Hz), 3.80 (1H, dd, J = 1.8, 18 Hz), 4.15 (1H,
m), 4.23 (1H, d, J = 8.5 Hz), 4.30-4.60 (3H, m),
5.95 (1H, d,J =2.3 Hz) (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−オクタ
ノイル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フ
ルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例14(i) で得られた化合物(40 mg 、0.05 mmol)
を、塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液(3:
1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。反応終
了後、溶媒を留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフ
ィー(2:5:1=2−プロパノール:酢酸エチル:
水) で精製し、標記化合物を無色の固体として得た(18
mg 、64%)。
【0334】Rf = 0.3 (2:5:1=2ープロパノー
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +56° (c= 0.2, CH3OH); MS (FAB) m/e 461(M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm): 0.85-0.95 (3
H, m), 1.25-1.40 (8H,m), 1.55-1.70 (2H, m), 2.00
(3H, s), 2.35(2H, t, J = 4.5 Hz), 4.10-4.40 (5H,
m), 4.45-4.70 (2H, m), 5.60 (1H, d, J = 2.4 Hz). (実施例15)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ドデカノイ
ル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フルオ
ロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号1−4
0) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−9−O−ドデカノイル−
2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フルオロ−
D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソ
ン酸ジフェニルメチル 実施例13(i) で得られた化合物(55 mg 、0.078 mmo
l)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、トリエチルアミン
(10 mg 、0.10 mmol)及びドデカノイルクロリド(21 m
g 、0.094 mmol) を氷冷下加え、0℃で1 時間攪拌し
た。反応液を酢酸エチル5 ml)及び飽和炭酸水素ナトリ
ウム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層を飽
和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒
を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー
(1:1=酢酸エチル:ヘキサン) で精製し、標記化合
物を無色のアモルファスとして得た(48 mg 、69%)。
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +56° (c= 0.2, CH3OH); MS (FAB) m/e 461(M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm): 0.85-0.95 (3
H, m), 1.25-1.40 (8H,m), 1.55-1.70 (2H, m), 2.00
(3H, s), 2.35(2H, t, J = 4.5 Hz), 4.10-4.40 (5H,
m), 4.45-4.70 (2H, m), 5.60 (1H, d, J = 2.4 Hz). (実施例15)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ドデカノイ
ル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フルオ
ロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号1−4
0) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−9−O−ドデカノイル−
2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フルオロ−
D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソ
ン酸ジフェニルメチル 実施例13(i) で得られた化合物(55 mg 、0.078 mmo
l)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、トリエチルアミン
(10 mg 、0.10 mmol)及びドデカノイルクロリド(21 m
g 、0.094 mmol) を氷冷下加え、0℃で1 時間攪拌し
た。反応液を酢酸エチル5 ml)及び飽和炭酸水素ナトリ
ウム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層を飽
和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒
を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー
(1:1=酢酸エチル:ヘキサン) で精製し、標記化合
物を無色のアモルファスとして得た(48 mg 、69%)。
【0335】 Rf = 0.4 (1:1=酢酸エチル:ヘキサン); [α]D 25 = -5.7 ° (c= 0.12, CHCl3); MS (FAB) m/e 883 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm): 0.90 (3H, m), 1.
20-1.40 (18H, m), 1.48 (9H, s), 1.50 (9H, s), 1.97
(3H, s), 2.35 (2H, t, J = 7.5 Hz), 2.95 (1H, d, J
= 5.0 Hz), 4.20-4.60 (6H, m), 5.25 (1H, m), 5.97
(1H, d,J = 2.6Hz), 6.65 (1H, d, J = 8.5 Hz), 6.93
(1H, s), 7.20-7.40 (10H, m), 8.60 (1H, d, J = 8.5
Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ドデカ
ノイル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フ
ルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例15(i) で得られた化合物(43 mg 、0.05 mmol)
を、塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液(3:
1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。溶媒を
留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(2:
5:1=2ープロパノール:酢酸エチル:水) で精製
し、標記化合物を無色の固体として得た(33 mg 、91
%)。
20-1.40 (18H, m), 1.48 (9H, s), 1.50 (9H, s), 1.97
(3H, s), 2.35 (2H, t, J = 7.5 Hz), 2.95 (1H, d, J
= 5.0 Hz), 4.20-4.60 (6H, m), 5.25 (1H, m), 5.97
(1H, d,J = 2.6Hz), 6.65 (1H, d, J = 8.5 Hz), 6.93
(1H, s), 7.20-7.40 (10H, m), 8.60 (1H, d, J = 8.5
Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ドデカ
ノイル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フ
ルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例15(i) で得られた化合物(43 mg 、0.05 mmol)
を、塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液(3:
1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。溶媒を
留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(2:
5:1=2ープロパノール:酢酸エチル:水) で精製
し、標記化合物を無色の固体として得た(33 mg 、91
%)。
【0336】Rf = 0.4 (2:5:1=2−プロパノー
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +22.7° (c= 0.1, CH3OH); MS (FAB) m/e 517(M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm): 0.85-0.95 (3H,
m), 1.25-1.40 (16H,m), 1.55-1.70 (2H, m), 2.00 (3
H, s), 2.35 (2H, t, J = 7.0 Hz), 4.10-4.40 (5H,
m), 4.45-4.70 (2H, m), 5.60 (1H, d, J = 2.4 Hz). (実施例16)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ミリストイ
ル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フルオ
ロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号1−4
1) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−9−O−ミリストイル−
2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フルオロ−
D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソ
ン酸ジフェニルメチル 実施例13(i) で得られた化合物(50 mg、0.072 mmo
l)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、トリエチルアミン
(11 mg 、0.11 mmol), ミリストイルクロリド(21 mg
、0.086 mmol) を氷冷下加え、0℃で1時間攪拌し
た。反応液を酢酸エチル(5 ml)及び飽和炭酸水素ナト
リウム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層を
飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶
媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー
(50:1=塩化メチレン:メタノール) で精製し、標
記化合物を無色のアモルファスとして得た(50 mg 、77
%)。
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +22.7° (c= 0.1, CH3OH); MS (FAB) m/e 517(M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm): 0.85-0.95 (3H,
m), 1.25-1.40 (16H,m), 1.55-1.70 (2H, m), 2.00 (3
H, s), 2.35 (2H, t, J = 7.0 Hz), 4.10-4.40 (5H,
m), 4.45-4.70 (2H, m), 5.60 (1H, d, J = 2.4 Hz). (実施例16)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ミリストイ
ル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フルオ
ロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号1−4
1) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−9−O−ミリストイル−
2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フルオロ−
D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソ
ン酸ジフェニルメチル 実施例13(i) で得られた化合物(50 mg、0.072 mmo
l)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、トリエチルアミン
(11 mg 、0.11 mmol), ミリストイルクロリド(21 mg
、0.086 mmol) を氷冷下加え、0℃で1時間攪拌し
た。反応液を酢酸エチル(5 ml)及び飽和炭酸水素ナト
リウム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層を
飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶
媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー
(50:1=塩化メチレン:メタノール) で精製し、標
記化合物を無色のアモルファスとして得た(50 mg 、77
%)。
【0337】 Rf = 0.4 (1:1=酢酸エチル:ヘキサン); [α]D 25 = -7.0 ° (c= 0.10, CHCl3); MS (FAB) m/e 898 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm): 0.90 (3H, m), 1.
20-1.40 (22H, m), 1.48 (9H, s), 1.50 (9H, s), 1.97
(3H, s), 2.35 (2H, t, J = 7.5 Hz), 2.95 (1H, d, J
= 5.0 Hz), 4.20-4.60 (6H, m), 5.25 (1H, m), 5.97
(1H, d,J = 2.6Hz), 6.65 (1H, d, J = 8.5 Hz), 6.93
(1H, s), 7.20-7.40 (10H, m), 8.60 (1H, d, J = 8.5
Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ミリス
トイル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フ
ルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例16(i) で得られた化合物(40 mg 、0.05 mmol)
を、塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液(3:
1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。溶媒を
留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(2:
5:1=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で精製
し、標記化合物を無色の固体として得た(21 mg 、64
%)。
20-1.40 (22H, m), 1.48 (9H, s), 1.50 (9H, s), 1.97
(3H, s), 2.35 (2H, t, J = 7.5 Hz), 2.95 (1H, d, J
= 5.0 Hz), 4.20-4.60 (6H, m), 5.25 (1H, m), 5.97
(1H, d,J = 2.6Hz), 6.65 (1H, d, J = 8.5 Hz), 6.93
(1H, s), 7.20-7.40 (10H, m), 8.60 (1H, d, J = 8.5
Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ミリス
トイル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フ
ルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例16(i) で得られた化合物(40 mg 、0.05 mmol)
を、塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液(3:
1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。溶媒を
留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(2:
5:1=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で精製
し、標記化合物を無色の固体として得た(21 mg 、64
%)。
【0338】Rf = 0.4 (2:5:1=2−プロパノー
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +22.0°(c=0.06, CH3OH); MS (FAB) m/e 545(M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ (ppm): 0.8
5−0.95 (3H, m), 1.25−1.70
(20H,m), 1.55−1.70 (2H,
m), 2.00 (3H, s), 2.35 (2
H, t, J = 4.5 Hz), 4.10−
4.40 (5H, m), 4.45−4.70
(1H, m), 5.60 (1H, d, J =
2.4 Hz). (実施例17)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ヘキサデカ
ノイル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フ
ルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号1
−42) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチ
ルオキシカルボニルグアニジノ)−9−O−ヘキサデカ
ノイル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フ
ルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸ジフェニルメチル 実施例13(i) で得られた化合物(58 mg 、0.08 mmol
)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、トリエチルアミン
(10 mg 、0.10 mmol)及びパルミトイルクロリド(26 m
g 、0.0946mmol) を氷冷下加え、0℃で1時間攪拌し
た。反応液を酢酸エチル(5 ml )及び飽和炭酸水素ナト
リウム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層を
飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶
媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー
(1:1=酢酸エチル:ヘキサン) で精製し、標記化合
物を無色のアモルファスとして得た(50 mg 、67%)。
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +22.0°(c=0.06, CH3OH); MS (FAB) m/e 545(M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ (ppm): 0.8
5−0.95 (3H, m), 1.25−1.70
(20H,m), 1.55−1.70 (2H,
m), 2.00 (3H, s), 2.35 (2
H, t, J = 4.5 Hz), 4.10−
4.40 (5H, m), 4.45−4.70
(1H, m), 5.60 (1H, d, J =
2.4 Hz). (実施例17)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ヘキサデカ
ノイル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フ
ルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号1
−42) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチ
ルオキシカルボニルグアニジノ)−9−O−ヘキサデカ
ノイル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フ
ルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸ジフェニルメチル 実施例13(i) で得られた化合物(58 mg 、0.08 mmol
)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、トリエチルアミン
(10 mg 、0.10 mmol)及びパルミトイルクロリド(26 m
g 、0.0946mmol) を氷冷下加え、0℃で1時間攪拌し
た。反応液を酢酸エチル(5 ml )及び飽和炭酸水素ナト
リウム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層を
飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶
媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー
(1:1=酢酸エチル:ヘキサン) で精製し、標記化合
物を無色のアモルファスとして得た(50 mg 、67%)。
【0339】 Rf = 0.4 (1:1=酢酸エチル:ヘキサン); [α]D 25 = -11.0° (c= 0.11, CHCl3); MS (FAB) m/e 939 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz)δ(ppm): 0.90 (3H, m), 1.2
0-1.40 (22H, m), 1.48(9H, s), 1.50 (9H, s), 1.97
(3H, s), 2.35 (2H, t, J = 7.5 Hz), 2.95 (1H, d, J
= 5.0 Hz), 4.20-4.60 (6H, m), 5.25 (1H, m), 5.97
(1H, d,J = 2.6 Hz), 6.65 (1H, d, J = 8.5 Hz), 6.93
(1H, s), 7.20-7.40 (10H, m), 8.60 (1H, d, J = 8.5
Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ヘキサ
デカノイル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7
−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−
エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例17(i) で得られた化合物(45 mg 、0.05 mmol)
を、塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液(3:
1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。溶媒を
留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(2:
5:1=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で精製
し、標記化合物を無色の固体として得た(28 mg 、73
%)。
0-1.40 (22H, m), 1.48(9H, s), 1.50 (9H, s), 1.97
(3H, s), 2.35 (2H, t, J = 7.5 Hz), 2.95 (1H, d, J
= 5.0 Hz), 4.20-4.60 (6H, m), 5.25 (1H, m), 5.97
(1H, d,J = 2.6 Hz), 6.65 (1H, d, J = 8.5 Hz), 6.93
(1H, s), 7.20-7.40 (10H, m), 8.60 (1H, d, J = 8.5
Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ヘキサ
デカノイル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7
−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−
エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例17(i) で得られた化合物(45 mg 、0.05 mmol)
を、塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液(3:
1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。溶媒を
留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(2:
5:1=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で精製
し、標記化合物を無色の固体として得た(28 mg 、73
%)。
【0340】Rf = 0.4 (2:5:1=2−プロパノー
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +19.7° (c= 0.1, CH3OH); MS (FAB) m/e 573(M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm): 0.85-0.95 (3H,
m), 1.25-1.40 (16H, m), 1.55-1.70 (2H, m), 2.00 (3
H, s), 2.35 (2H, t, J = 7.0 Hz), 4.10-4.40(5H,
m), 4.45-4.70 (2H, m), 5.60 (1H, d, J = 2.4 Hz). (実施例18)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−オクタデカ
ノイル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フ
ルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号1
−43) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−9−O−オクタデカノイ
ル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フルオ
ロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸ジフェニルメチル 実施例13(i) で得られた化合物(55 mg 、0.08 mmol
)を、塩化メチレン(2 ml)に溶解し、トリエチルア
ミン(10 mg 、0.10 mmol)及びステアロイルクロリド
(29 mg 、0.094mmol)を氷冷下加え、0℃で1 時間攪拌
した。反応液を酢酸エチル5 ml)、飽和炭酸水素ナトリ
ウム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層を飽
和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒
を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー
(1:1=酢酸エチル:ヘキサン) で精製し、標記化合
物を無色のアモルファスとして得た(51 mg 、67%)。
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +19.7° (c= 0.1, CH3OH); MS (FAB) m/e 573(M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm): 0.85-0.95 (3H,
m), 1.25-1.40 (16H, m), 1.55-1.70 (2H, m), 2.00 (3
H, s), 2.35 (2H, t, J = 7.0 Hz), 4.10-4.40(5H,
m), 4.45-4.70 (2H, m), 5.60 (1H, d, J = 2.4 Hz). (実施例18)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−オクタデカ
ノイル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フ
ルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号1
−43) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−9−O−オクタデカノイ
ル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フルオ
ロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸ジフェニルメチル 実施例13(i) で得られた化合物(55 mg 、0.08 mmol
)を、塩化メチレン(2 ml)に溶解し、トリエチルア
ミン(10 mg 、0.10 mmol)及びステアロイルクロリド
(29 mg 、0.094mmol)を氷冷下加え、0℃で1 時間攪拌
した。反応液を酢酸エチル5 ml)、飽和炭酸水素ナトリ
ウム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層を飽
和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒
を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー
(1:1=酢酸エチル:ヘキサン) で精製し、標記化合
物を無色のアモルファスとして得た(51 mg 、67%)。
【0341】 Rf = 0.5 (1:1=酢酸エチル:ヘキサン); [α]D 25 = -8.1 ° (c =0.16, CHCl3); MS (FAB) m/e 967 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm): 0.90 (3H, m),
1.20-1.40 (30H, m),1.48 (9H, s), 1.50 (9H, s), 1.9
7 (3H, s), 2.35 (2H, t, J = 7.5 Hz), 2.95(1H, d, J
= 5.0 Hz), 4.20-4.60 (6H, m), 5.25 (1H, m), 5.97
(1H, d,J = 2.6 Hz), 6.65 (1H, d, J = 8.5 Hz), 6.93
(1H, s), 7.20-7.40 (10H, m), 8.60(1H, d, J = 8.5
Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−オクタ
デカノイル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7
−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−
エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例18(i) で得られた化合物(45 mg 、0.047 mmo
l) を、塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液
(3:1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。
溶媒を留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー
(2:5:1=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で
精製し、標記化合物を無色の固体として得た(24mg 、6
2%)。
1.20-1.40 (30H, m),1.48 (9H, s), 1.50 (9H, s), 1.9
7 (3H, s), 2.35 (2H, t, J = 7.5 Hz), 2.95(1H, d, J
= 5.0 Hz), 4.20-4.60 (6H, m), 5.25 (1H, m), 5.97
(1H, d,J = 2.6 Hz), 6.65 (1H, d, J = 8.5 Hz), 6.93
(1H, s), 7.20-7.40 (10H, m), 8.60(1H, d, J = 8.5
Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−オクタ
デカノイル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7
−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−
エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例18(i) で得られた化合物(45 mg 、0.047 mmo
l) を、塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液
(3:1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。
溶媒を留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー
(2:5:1=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で
精製し、標記化合物を無色の固体として得た(24mg 、6
2%)。
【0342】 Rf = 0.4 (2:5:1=2−プロパノール:酢酸エチ
ル:水); [α]D 25 = +14.3° (c= 0.15, CH3OH); MS (FAB) m/e 601 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm): 0.85-0.95 (3H,
m), 1.25-1.40 (28H,m), 1.55-1.70 (2H, m), 2.00 (3
H, s), 2.35 (2H, t, J = 7.0 Hz), 4.10-4.40 (5H,
m), 4.45-4.70 (2H, m), 5.60 (1H, d, J = 2.4 Hz). (実施例19)5−アセタミド−4−グアニジノ−8,9−ジ−O−ア
セチル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−フ
ルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号1
−54) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−8,9−ジ−O−アセチ
ル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−フルオ
ロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸ジフェニルメチル 実施例13(i) で得られた化合物(58 mg、0.083 mmo
l)をピリジン(2 ml)に溶解し、無水酢酸(0.5 ml)
を氷冷下加え、室温で3時間攪拌した。反応液を酢酸エ
チル(5 ml )、1N塩酸水溶液(3 ml)の2層溶液に注
ぎいれ、有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、次い
で、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥
し、溶媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフ
ィー(1:1=ヘキサン:酢酸エチル) で精製し、標記
化合物を無色のアモルファスとして得た(59 mg 、91
%)。
ル:水); [α]D 25 = +14.3° (c= 0.15, CH3OH); MS (FAB) m/e 601 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm): 0.85-0.95 (3H,
m), 1.25-1.40 (28H,m), 1.55-1.70 (2H, m), 2.00 (3
H, s), 2.35 (2H, t, J = 7.0 Hz), 4.10-4.40 (5H,
m), 4.45-4.70 (2H, m), 5.60 (1H, d, J = 2.4 Hz). (実施例19)5−アセタミド−4−グアニジノ−8,9−ジ−O−ア
セチル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−フ
ルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号1
−54) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−8,9−ジ−O−アセチ
ル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−フルオ
ロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸ジフェニルメチル 実施例13(i) で得られた化合物(58 mg、0.083 mmo
l)をピリジン(2 ml)に溶解し、無水酢酸(0.5 ml)
を氷冷下加え、室温で3時間攪拌した。反応液を酢酸エ
チル(5 ml )、1N塩酸水溶液(3 ml)の2層溶液に注
ぎいれ、有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、次い
で、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥
し、溶媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフ
ィー(1:1=ヘキサン:酢酸エチル) で精製し、標記
化合物を無色のアモルファスとして得た(59 mg 、91
%)。
【0343】 Rf = 0.47 ( 1:1=ヘキサン:酢酸エチル); [α]D 25 = +2.5 °(c =0.12, CHCl3); MS (FAB) m/e 785 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm) : 1.48 (9H, s), 1.
49 (9H, s), 1.99 (3H, s), 2.04 (3H, s), 2.07 (3H,
s), 4.00-4.30 (3H, m), 4.75 (1H, d, J = 13 Hz),
4.80 (1H, dd, J = 7.5, 45 Hz), 5.20 (1H, ddd, J =
1.0, 9.0, 9.0Hz), 5.50 (1H, m), 5.92 (1H, d,J =
2.4 Hz), 6.72 (1H, d, J = 7.5 Hz), 6.94 (1H, s),
7.20-7.50 (10H, m), 8.60 (1H, d, J = 8.5 Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−8、9−ジ−O
−アセチル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7
−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−
エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例19(i) で得られた化合物(50 mg 、0.064 mmo
l) を、塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液
(3:1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。
溶媒を留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー
(2:5:1=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で
精製し、標記化合物を無色の固体として得た(23mg 、5
6%)。
49 (9H, s), 1.99 (3H, s), 2.04 (3H, s), 2.07 (3H,
s), 4.00-4.30 (3H, m), 4.75 (1H, d, J = 13 Hz),
4.80 (1H, dd, J = 7.5, 45 Hz), 5.20 (1H, ddd, J =
1.0, 9.0, 9.0Hz), 5.50 (1H, m), 5.92 (1H, d,J =
2.4 Hz), 6.72 (1H, d, J = 7.5 Hz), 6.94 (1H, s),
7.20-7.50 (10H, m), 8.60 (1H, d, J = 8.5 Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−8、9−ジ−O
−アセチル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7
−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−
エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例19(i) で得られた化合物(50 mg 、0.064 mmo
l) を、塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液
(3:1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。
溶媒を留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー
(2:5:1=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で
精製し、標記化合物を無色の固体として得た(23mg 、5
6%)。
【0344】Rf = 0.16 ( 2:5:1=2−プロパノー
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +36.9° (c =0.15, CH3OH); MS (FAB) m/e 419 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm) : 2.00 (3H, s),
2.03 (3H, s), 2.05(3H, s), 4.10-4.40 (4H, m),
4.70-5.00 (2H, m), 5.50 (1H, m), 5.70 (1H,d, J =
3.0 Hz). (実施例20)5−アセタミド−4−グアニジノ−8、9−ジ−O−プ
ロピオニル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7
−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクトーノン−2−
エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示化合物番
号1−55) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−8、9−ジ−O−プロピ
オニル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フ
ルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸ジフェニルメチル 実施例13(i) で得られた化合物(52 mg、0.074 mmo
l)をピリジン(2 ml)に溶解し、無水プロピオン酢酸
(0.5 ml) を氷冷下加え、室温で3時間攪拌した。反応
液を、酢酸エチル(5 ml )及び1N塩酸水溶液(3 ml)
の2層溶液に注ぎいれ、有機層を飽和炭酸水素ナトリウ
ム水溶液、次いで、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナト
リウムで乾燥し、溶媒を留去した。残渣をシリカゲルク
ロマトグラフィー(1:1=ヘキサン:酢酸エチル) で
精製し、標記化合物を無色のアモルファスとして得た
(54 mg 、90%)。
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +36.9° (c =0.15, CH3OH); MS (FAB) m/e 419 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm) : 2.00 (3H, s),
2.03 (3H, s), 2.05(3H, s), 4.10-4.40 (4H, m),
4.70-5.00 (2H, m), 5.50 (1H, m), 5.70 (1H,d, J =
3.0 Hz). (実施例20)5−アセタミド−4−グアニジノ−8、9−ジ−O−プ
ロピオニル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7
−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクトーノン−2−
エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示化合物番
号1−55) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−8、9−ジ−O−プロピ
オニル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フ
ルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸ジフェニルメチル 実施例13(i) で得られた化合物(52 mg、0.074 mmo
l)をピリジン(2 ml)に溶解し、無水プロピオン酢酸
(0.5 ml) を氷冷下加え、室温で3時間攪拌した。反応
液を、酢酸エチル(5 ml )及び1N塩酸水溶液(3 ml)
の2層溶液に注ぎいれ、有機層を飽和炭酸水素ナトリウ
ム水溶液、次いで、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナト
リウムで乾燥し、溶媒を留去した。残渣をシリカゲルク
ロマトグラフィー(1:1=ヘキサン:酢酸エチル) で
精製し、標記化合物を無色のアモルファスとして得た
(54 mg 、90%)。
【0345】 Rf = 0.54 ( 1:1=ヘキサン:酢酸エチル); [α]D 25 = +9.6 ° (c =0.14, CHCl3); MS (FAB) m/e 813 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3 , 270 MHz) δ(ppm) : 1.11 (9H, t,
7.5 Hz), 1.48 (9H, s), 1.49 (9H, s), 2.04 (3H, s),
2.20-2.35 (4H, m), 4.00-4.30 (3H, m), 4.75(1H, d,
J = 13 Hz), 4.80 (1H, dd, J = 7.5, 45 Hz), 5.20
(1H, ddd, J =1.0, 9.0, 9.0 Hz), 5.50 (1H, m), 5.92
(1H, d,J = 2.4 Hz), 6.72 (1H, d, J= 7.5 Hz), 6.94
(1H, s), 7.20-7.50 (10H, m), 8.60 (1H, d, J = 8.5
Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−8、9−ジ−O
−プロピオニル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ
−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−
2−エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例20(i) で得られた化合物(46 mg 、0.057 mmo
l) を、塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液
(3:1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。
溶媒を留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー
(2:5:1=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で
精製し、標記化合物を無色の固体として得た(24mg 、6
3%)。
7.5 Hz), 1.48 (9H, s), 1.49 (9H, s), 2.04 (3H, s),
2.20-2.35 (4H, m), 4.00-4.30 (3H, m), 4.75(1H, d,
J = 13 Hz), 4.80 (1H, dd, J = 7.5, 45 Hz), 5.20
(1H, ddd, J =1.0, 9.0, 9.0 Hz), 5.50 (1H, m), 5.92
(1H, d,J = 2.4 Hz), 6.72 (1H, d, J= 7.5 Hz), 6.94
(1H, s), 7.20-7.50 (10H, m), 8.60 (1H, d, J = 8.5
Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−8、9−ジ−O
−プロピオニル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ
−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−
2−エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例20(i) で得られた化合物(46 mg 、0.057 mmo
l) を、塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液
(3:1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。
溶媒を留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー
(2:5:1=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で
精製し、標記化合物を無色の固体として得た(24mg 、6
3%)。
【0346】Rf = 0.25 ( 2:5:1=2−プロパノー
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +32.3°(c= 0.14, CH3OH); MS (FAB) m/e 447 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm) : 1.10 (6H, t, J
= 7.5), Hz 2.00 (3H, s), 2.35 (4H, q, J = 7.5),
4.10-4.40 (4H, m), 4.70-5.00 (2H, m), 5.50 (1H,
m), 5.60 (1H, d, J = 3.0 Hz). (実施例21) (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−8、9−ジ−O
−ヘキサノイル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ
−7−フルオロ−D−グリセローD−ガラクト− ノン−
2−エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩(例示化合
物番号1−58) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t −ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−8、9−ジ−O−ヘキサ
ノイル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フ
ルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸ジフェニルメチル 実施例13(i) で得られた化合物(44 mg、0.063 mmo
l)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、4ージメチルアミ
ノピリジン(19 mg 、0.17 mmol), ヘキサノイルクロリ
ド(19 mg 、0.14 mmol)を氷冷下加え、室温で1時間攪
拌した。反応液を酢酸エチル(5 ml )、飽和炭酸水素ナ
トリウム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層
を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、
溶媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー
(3:1=ヘキサン:酢酸エチル) で精製し、標記化合
物を無色のアモルファスとして得た(49 mg 、87%)。
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +32.3°(c= 0.14, CH3OH); MS (FAB) m/e 447 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm) : 1.10 (6H, t, J
= 7.5), Hz 2.00 (3H, s), 2.35 (4H, q, J = 7.5),
4.10-4.40 (4H, m), 4.70-5.00 (2H, m), 5.50 (1H,
m), 5.60 (1H, d, J = 3.0 Hz). (実施例21) (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−8、9−ジ−O
−ヘキサノイル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ
−7−フルオロ−D−グリセローD−ガラクト− ノン−
2−エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩(例示化合
物番号1−58) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t −ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−8、9−ジ−O−ヘキサ
ノイル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フ
ルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸ジフェニルメチル 実施例13(i) で得られた化合物(44 mg、0.063 mmo
l)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、4ージメチルアミ
ノピリジン(19 mg 、0.17 mmol), ヘキサノイルクロリ
ド(19 mg 、0.14 mmol)を氷冷下加え、室温で1時間攪
拌した。反応液を酢酸エチル(5 ml )、飽和炭酸水素ナ
トリウム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層
を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、
溶媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー
(3:1=ヘキサン:酢酸エチル) で精製し、標記化合
物を無色のアモルファスとして得た(49 mg 、87%)。
【0347】 Rf = 0.28 ( 3:1=ヘキサン:酢酸エチル); [α]D 25 = +6.5 ° (c= 0.10, CHCl3 ); MS (FAB) m/e 897 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm): 0.80-1.00 (6H,
m), 1.20-1.40 (8H, m),1.48 (9H, s), 1.49 (9H, s),
1.50-1.70 (4H, m), 1.98 (3H, s), 2.20-2.30(4H, m),
4.00-4.30 (3H, m), 4.75 (1H, d, J = 13 Hz), 4.80
(1H, dd, J = 7.4, 45 Hz), 5.18 (1H, ddd, J = 1.0,
9.0, 9.0 Hz), 5.50 (1H, m), 5.93 (1H, d,J = 2.4 H
z), 6.70 (1H, d, J = 7.5 Hz), 6.93 (1H, s), 7.20-
7.50 (10H, m), 8.60 (1H, d, J = 8.5 Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−8、9−ジ−O
−ヘキサノイル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ
−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−
2−エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例21(i) で得られた化合物(42 mg 、0.047 mmo
l) を塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液(3:
1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。溶媒を
留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(2:
5:1=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で精製
し、標記化合物を無色の固体として得た(21 mg 、59
%)。
m), 1.20-1.40 (8H, m),1.48 (9H, s), 1.49 (9H, s),
1.50-1.70 (4H, m), 1.98 (3H, s), 2.20-2.30(4H, m),
4.00-4.30 (3H, m), 4.75 (1H, d, J = 13 Hz), 4.80
(1H, dd, J = 7.4, 45 Hz), 5.18 (1H, ddd, J = 1.0,
9.0, 9.0 Hz), 5.50 (1H, m), 5.93 (1H, d,J = 2.4 H
z), 6.70 (1H, d, J = 7.5 Hz), 6.93 (1H, s), 7.20-
7.50 (10H, m), 8.60 (1H, d, J = 8.5 Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−8、9−ジ−O
−ヘキサノイル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ
−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−
2−エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例21(i) で得られた化合物(42 mg 、0.047 mmo
l) を塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液(3:
1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。溶媒を
留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(2:
5:1=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で精製
し、標記化合物を無色の固体として得た(21 mg 、59
%)。
【0348】Rf = 0.34 ( 2:5:1=2−プロパノー
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +23.7° (c =0.11 , CH3OH); MS (FAB) m/e 531 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm): 0.85-0.95 (6H,
m), 1.20-1.40 (8H, m), 1.55-1.70 (4H, m), 2.00 (3
H, s), 2.30 (2H, t, J = 7.5 Hz), 4.10-4.40(4H,
m), 4.70-5.00 (2H, m), 5.55 (1H, m), 5.65 (1H, d,
J = 3.0 Hz). (実施例22)5−アセタミド−4−グアニジノ−8、9−ジ−O−デ
カノイル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−
フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エ
ノピラノソン酸トリフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号1
−61) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t −ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−8、9−ジ−O−デカノ
イル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フル
オロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピ
ラノソン酸ジフェニルメチル 実施例13(i) で得られた化合物(42 mg、0.06 mmol
)を、塩化メチレン(2 ml)に溶解し、4−ジメチル
アミノピリジン(18 mg 、0.15 mmol)及びデカノイルク
ロリド(26 mg 、0.14 mmol)を氷冷下加え、室温で1時
間攪拌した。反応液を酢酸エチル(5 ml)及び飽和炭酸水
素ナトリウム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有
機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥
し、溶媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフ
ィー(3:1=ヘキサン:酢酸エチル) で精製し、標記
化合物を無色のアモルファスとして得た(52 mg 、86
%)。
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +23.7° (c =0.11 , CH3OH); MS (FAB) m/e 531 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm): 0.85-0.95 (6H,
m), 1.20-1.40 (8H, m), 1.55-1.70 (4H, m), 2.00 (3
H, s), 2.30 (2H, t, J = 7.5 Hz), 4.10-4.40(4H,
m), 4.70-5.00 (2H, m), 5.55 (1H, m), 5.65 (1H, d,
J = 3.0 Hz). (実施例22)5−アセタミド−4−グアニジノ−8、9−ジ−O−デ
カノイル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−
フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エ
ノピラノソン酸トリフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号1
−61) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t −ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−8、9−ジ−O−デカノ
イル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フル
オロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピ
ラノソン酸ジフェニルメチル 実施例13(i) で得られた化合物(42 mg、0.06 mmol
)を、塩化メチレン(2 ml)に溶解し、4−ジメチル
アミノピリジン(18 mg 、0.15 mmol)及びデカノイルク
ロリド(26 mg 、0.14 mmol)を氷冷下加え、室温で1時
間攪拌した。反応液を酢酸エチル(5 ml)及び飽和炭酸水
素ナトリウム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有
機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥
し、溶媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフ
ィー(3:1=ヘキサン:酢酸エチル) で精製し、標記
化合物を無色のアモルファスとして得た(52 mg 、86
%)。
【0349】 Rf = 0.28 (3:1=ヘキサン:酢酸エチル); [α]D 25 = +13.3°(c= 0.17, CHCl3); MS (FAB) m/e 1009 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm): 0.80-0.90 (6H,
m), 1.20-1.40 (24H,m), 1.48 (9H, s), 1.49 (9H, s),
1.50-1.65 (4H, m), 1.98 (3H, s), 2.20-2.30 (4H,
m), 4.00-4.30 (3H, m), 4.75 (1H, d, J = 13 Hz), 4.
80 (1H, dd, J= 7.5, 45 Hz), 5.20 (1H, ddd, J = 1.
0, 9.0, 9.0 Hz), 5.50 (1H, m), 5.92(1H, d,J = 2.4
Hz), 6.65 (1H, d, J = 7.5 Hz), 6.93 (1H, s), 7.20-
7.50 (10H, m), 8.60 (1H, d, J = 8.5 Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−8、9−ジ−O
−デカノイル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−
7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2
−エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例22(i) で得られた化合物(45 mg 、0.045 mmo
l) を塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液(3:
1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。溶媒を
留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(2:
5:1=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で精製
し、標記化合物を無色の固体として得た(29 mg 、75
%)。
m), 1.20-1.40 (24H,m), 1.48 (9H, s), 1.49 (9H, s),
1.50-1.65 (4H, m), 1.98 (3H, s), 2.20-2.30 (4H,
m), 4.00-4.30 (3H, m), 4.75 (1H, d, J = 13 Hz), 4.
80 (1H, dd, J= 7.5, 45 Hz), 5.20 (1H, ddd, J = 1.
0, 9.0, 9.0 Hz), 5.50 (1H, m), 5.92(1H, d,J = 2.4
Hz), 6.65 (1H, d, J = 7.5 Hz), 6.93 (1H, s), 7.20-
7.50 (10H, m), 8.60 (1H, d, J = 8.5 Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−8、9−ジ−O
−デカノイル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−
7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2
−エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例22(i) で得られた化合物(45 mg 、0.045 mmo
l) を塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液(3:
1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。溶媒を
留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(2:
5:1=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で精製
し、標記化合物を無色の固体として得た(29 mg 、75
%)。
【0350】Rf = 0.3 (2:5:1=2−プロパノー
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +20.6° (c =0.14, CH3OH); MS (FAB) m/e 643 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ (ppm): 0.85-0.95 (6H,
m), 1.20-1.40 (24H, m), 1.55-1.70 (4H, m), 2.00 (3
H, s), 2.30 (2H, t, J =7.0 Hz), 4.10-4.40 (4H, m),
4.70-5.00 (2H, m), 5.55 (1H, m), 5.70 (1H, d, J =
3.0 Hz). (実施例23)5−アセタミド−4−グアニジノ−8,9−ジ−O−ミ
リストイル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7
−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−
エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示化合物番
号1−63) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t −ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−8,9−ジ−O−ミリス
トイル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−フ
ルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸ジフェニルメチル 実施例13(i) で得られた化合物(43 mg、0.06 mmol
)を、塩化メチレン(2 ml)に溶解し、4ージメチル
アミノピリジン(19 mg 、0.15 mmol)及びミリストイル
クロリド(26 mg 、0.14 mmol)を氷冷下加え、室温で1
時間攪拌した。反応液を酢酸エチル(5 ml )及び飽和炭
酸水素ナトリウム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎい
れ、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウム
で乾燥し、溶媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマト
グラフィー(3:1=ヘキサン:酢酸エチル) で精製
し、標記化合物を無色のアモルファスとして得た(60 m
g 、87%)。
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +20.6° (c =0.14, CH3OH); MS (FAB) m/e 643 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ (ppm): 0.85-0.95 (6H,
m), 1.20-1.40 (24H, m), 1.55-1.70 (4H, m), 2.00 (3
H, s), 2.30 (2H, t, J =7.0 Hz), 4.10-4.40 (4H, m),
4.70-5.00 (2H, m), 5.55 (1H, m), 5.70 (1H, d, J =
3.0 Hz). (実施例23)5−アセタミド−4−グアニジノ−8,9−ジ−O−ミ
リストイル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7
−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−
エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示化合物番
号1−63) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t −ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−8,9−ジ−O−ミリス
トイル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−フ
ルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸ジフェニルメチル 実施例13(i) で得られた化合物(43 mg、0.06 mmol
)を、塩化メチレン(2 ml)に溶解し、4ージメチル
アミノピリジン(19 mg 、0.15 mmol)及びミリストイル
クロリド(26 mg 、0.14 mmol)を氷冷下加え、室温で1
時間攪拌した。反応液を酢酸エチル(5 ml )及び飽和炭
酸水素ナトリウム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎい
れ、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウム
で乾燥し、溶媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマト
グラフィー(3:1=ヘキサン:酢酸エチル) で精製
し、標記化合物を無色のアモルファスとして得た(60 m
g 、87%)。
【0351】 Rf = 0.28 ( 3:1=ヘキサン:酢酸エチル); [α]D 25 = +15.5° (c=0.11, CHCl3); MS (FAB) m/e 1121 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm): 0.80-0.90 (6H,
m), 1.20-1.40 (40H,m), 1.48 (9H, s), 1.49 (9H, s),
1.50-1.65 (4H, m), 1.98 (3H, s), 2.20-2.30 (4H,
m), 4.00-4.30 (3H, m), 4.75 (1H, d, J = 13 Hz), 4.
80 (1H, dd, J= 7.5, 45 Hz), 5.18 (1H, ddd, J = 1.
0, 9.0, 9.0 Hz), 5.50 (1H, m), 5.93(1H, d,J = 2.4
Hz), 6.66 (1H, d, J = 7.5 Hz), 6.93 (1H, s), 7.20-
7.50 (10H, m), 8.60 (1H, d, J = 8.5 Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−8,9−ジ−O
−ミリストイル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ
−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−
2−エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例23(i) で得られた化合物(52 mg 、0.046 mmo
l) を、塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液
(3:1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。
溶媒を留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー
(2:5:1=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で
精製し、標記化合物を無色の固体として得た(38mg 、8
3%)。
m), 1.20-1.40 (40H,m), 1.48 (9H, s), 1.49 (9H, s),
1.50-1.65 (4H, m), 1.98 (3H, s), 2.20-2.30 (4H,
m), 4.00-4.30 (3H, m), 4.75 (1H, d, J = 13 Hz), 4.
80 (1H, dd, J= 7.5, 45 Hz), 5.18 (1H, ddd, J = 1.
0, 9.0, 9.0 Hz), 5.50 (1H, m), 5.93(1H, d,J = 2.4
Hz), 6.66 (1H, d, J = 7.5 Hz), 6.93 (1H, s), 7.20-
7.50 (10H, m), 8.60 (1H, d, J = 8.5 Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−8,9−ジ−O
−ミリストイル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ
−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−
2−エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例23(i) で得られた化合物(52 mg 、0.046 mmo
l) を、塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液
(3:1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。
溶媒を留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー
(2:5:1=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で
精製し、標記化合物を無色の固体として得た(38mg 、8
3%)。
【0352】Rf = 0.3 (2:5:1=2−プロパノー
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +28.0°(c =0.16, CH3OH); MS 755 (FAB) m/e 545(M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm): 0.85-0.95 (6H,
m), 1.20-1.40 (40H,m), 1.55-1.70 (4H, m), 2.00 (3
H, s), 2.30 (2H, t, J = 7.0 Hz), 4.10-4.40 (4H,
m), 4.70-5.00 (2H, m), 5.55 (1H, m), 5.70 (1H, d,
J = 3.0 Hz). (実施例24)5−アセタミド−4−グアニジノ−8,9−ジ−O−ヘ
キサデカノイル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ
−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−
2−エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示化合
物番号1−64)(i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビ
ス−t −ブチルオキシカルボニルグアニジノ)−8,9
−ジ−O−ヘキサデカノイル−2,3,4,5,7−ペ
ンタデオ キシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラ
クト−ノン−2−エノピラノソン酸ジフェニルメチル 実施例13(i) で得られた化合物(37 mg、0.053 mmo
l)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、4−ジメチルアミ
ノピリジン(16 mg 、0.13 mmol), ヘキサデカノイルク
ロリド(34 mg 、0.12 mmol)を氷冷下加え、室温で1時
間攪拌した。反応液を酢酸エチル(5 ml )及び飽和炭酸
水素ナトリウム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、
有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾
燥し、溶媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラ
フィー(3:1=ヘキサン:酢酸エチル) で精製し、標
記化合物を無色のアモルファスとして得た(52 mg 、84
%)。
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +28.0°(c =0.16, CH3OH); MS 755 (FAB) m/e 545(M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm): 0.85-0.95 (6H,
m), 1.20-1.40 (40H,m), 1.55-1.70 (4H, m), 2.00 (3
H, s), 2.30 (2H, t, J = 7.0 Hz), 4.10-4.40 (4H,
m), 4.70-5.00 (2H, m), 5.55 (1H, m), 5.70 (1H, d,
J = 3.0 Hz). (実施例24)5−アセタミド−4−グアニジノ−8,9−ジ−O−ヘ
キサデカノイル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ
−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−
2−エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示化合
物番号1−64)(i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビ
ス−t −ブチルオキシカルボニルグアニジノ)−8,9
−ジ−O−ヘキサデカノイル−2,3,4,5,7−ペ
ンタデオ キシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラ
クト−ノン−2−エノピラノソン酸ジフェニルメチル 実施例13(i) で得られた化合物(37 mg、0.053 mmo
l)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、4−ジメチルアミ
ノピリジン(16 mg 、0.13 mmol), ヘキサデカノイルク
ロリド(34 mg 、0.12 mmol)を氷冷下加え、室温で1時
間攪拌した。反応液を酢酸エチル(5 ml )及び飽和炭酸
水素ナトリウム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、
有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾
燥し、溶媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラ
フィー(3:1=ヘキサン:酢酸エチル) で精製し、標
記化合物を無色のアモルファスとして得た(52 mg 、84
%)。
【0353】 Rf = 0.3 (3:1=ヘキサン:酢酸エチル); [α]D 25 = +10.9° (c= 0.11, CHCl3); MS (FAB) m/e 1177 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm): 0.80-0.90 (6H,
m), 1.20-1.40 (48H,m), 1.48 (9H, s), 1.49 (9H, s),
1.50-1.65 (4H, m), 1.98 (3H, s), 2.20-2.30 (4H,
m), 4.00-4.30 (3H, m), 4.75 (1H, d, J = 13 Hz), 4.
80 (1H, dd, J= 7.5, 45 Hz), 5.20 (1H, ddd, J = 1.
0, 9.0, 9.0 Hz), 5.50 (1H, m), 5.92(1H, d,J = 2.4
Hz), 6.65 (1H, d, J = 7.5 Hz), 6.93 (1H, s), 7.20-
7.50 (10H, m), 8.60 (1H, d, J = 8.5 Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−8,9−ジ−O
−ヘキサデカノイル−2,3,4,5,7−ペンタデオ
キシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノ
ン−2−エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例24(i) で得られた化合物(42 mg 、0.036 mmo
l) を、塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液
(3:1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。
溶媒を留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー
(2:5:1=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で
精製し、標記化合物を無色の固体として得た(22mg 、5
9%)。
m), 1.20-1.40 (48H,m), 1.48 (9H, s), 1.49 (9H, s),
1.50-1.65 (4H, m), 1.98 (3H, s), 2.20-2.30 (4H,
m), 4.00-4.30 (3H, m), 4.75 (1H, d, J = 13 Hz), 4.
80 (1H, dd, J= 7.5, 45 Hz), 5.20 (1H, ddd, J = 1.
0, 9.0, 9.0 Hz), 5.50 (1H, m), 5.92(1H, d,J = 2.4
Hz), 6.65 (1H, d, J = 7.5 Hz), 6.93 (1H, s), 7.20-
7.50 (10H, m), 8.60 (1H, d, J = 8.5 Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−8,9−ジ−O
−ヘキサデカノイル−2,3,4,5,7−ペンタデオ
キシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノ
ン−2−エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例24(i) で得られた化合物(42 mg 、0.036 mmo
l) を、塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液
(3:1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。
溶媒を留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー
(2:5:1=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で
精製し、標記化合物を無色の固体として得た(22mg 、5
9%)。
【0354】Rf = 0.4 (2:5:1=2−プロパノー
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +15.3° (c= 0.11, CH3OH); MS (FAB) m/e 811(M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ (ppm): 0.85-0.95 (6H,
m), 1.20-1.40 (48H,m), 1.55-1.70 (4H, m), 2.00 (3
H, s), 2.30 (2H, t, J = 7.0 Hz), 4.10-4.40 (4H,
m), 4.70-5.00 (2H, m), 5.55 (1H, m), 5.70 (1H, d,
J = 3.0 Hz). (実施例25)5−アセタミド−4−グアニジノ−8,9−ジ−O−オ
クタデカノイル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ
−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−
2−エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示化合
物番号65−1) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t −ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−8,9−ジ−O−オクタ
デカノイル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7
−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−
エノピラノソン酸ジフェニルメチル 実施例13(i) で得られた化合物(35 mg 、0.05 mmol
)を、塩化メチレン(2 ml)に溶解し、トリエチルア
ミン(15 mg 、0.13 mmol)及びオクタデカノイルクロリ
ド(35 mg 、0.115 mmol) を氷冷下加え、室温で1時間
攪拌した。反応液を酢酸エチル(5 ml)及び飽和炭酸水素
ナトリウム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機
層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥
し、溶媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフ
ィー(3:1=ヘキサン:酢酸エチル) で精製し、標記
化合物を無色のアモルファスとして得た(57 mg 、93
%)。
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +15.3° (c= 0.11, CH3OH); MS (FAB) m/e 811(M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ (ppm): 0.85-0.95 (6H,
m), 1.20-1.40 (48H,m), 1.55-1.70 (4H, m), 2.00 (3
H, s), 2.30 (2H, t, J = 7.0 Hz), 4.10-4.40 (4H,
m), 4.70-5.00 (2H, m), 5.55 (1H, m), 5.70 (1H, d,
J = 3.0 Hz). (実施例25)5−アセタミド−4−グアニジノ−8,9−ジ−O−オ
クタデカノイル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ
−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−
2−エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示化合
物番号65−1) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t −ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−8,9−ジ−O−オクタ
デカノイル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7
−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−
エノピラノソン酸ジフェニルメチル 実施例13(i) で得られた化合物(35 mg 、0.05 mmol
)を、塩化メチレン(2 ml)に溶解し、トリエチルア
ミン(15 mg 、0.13 mmol)及びオクタデカノイルクロリ
ド(35 mg 、0.115 mmol) を氷冷下加え、室温で1時間
攪拌した。反応液を酢酸エチル(5 ml)及び飽和炭酸水素
ナトリウム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機
層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥
し、溶媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフ
ィー(3:1=ヘキサン:酢酸エチル) で精製し、標記
化合物を無色のアモルファスとして得た(57 mg 、93
%)。
【0355】 Rf = 0.3 (3:1=ヘキサン:酢酸エチル); [α]D 25 = +11.2° (c= 0.18, CHCl3); MS (FAB) m/e 1233 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm): 0.80-0.90 (6H,
m), 1.20-1.40 (56H, m), 1.48 (9H, s), 1.49 (9H,
s), 1.50-1.65 (4H, m), 1.98 (3H, s), 2.20-2.30 (4
H, m), 4.00-4.30 (3H, m), 4.75 (1H, d, J = 13 Hz),
4.80 (1H, dd, J =7.5, 45 Hz), 5.20 (1H, ddd, J =
1.0, 9.0, 9.0 Hz), 5.50 (1H, m), 5.92(1H, d,J =
2.4 Hz), 6.65 (1H, d, J = 7.5 Hz), 6.93 (1H, s),
7.20-7.50 (10H, m), 8.60 (1H, d, J = 8.5 Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−8,9−ジ−O
−オクタデカノイル−2,3,4,5,7−ペンタデオ
キシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノ
ン−2−エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例25(i) で得られた化合物(47 mg 、0.04 mmol)
を、塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液(3:
1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。溶媒を
留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(2:
5:1=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で精製
し、標記化合物を無色の固体として得た(28 mg 、67
%)。
m), 1.20-1.40 (56H, m), 1.48 (9H, s), 1.49 (9H,
s), 1.50-1.65 (4H, m), 1.98 (3H, s), 2.20-2.30 (4
H, m), 4.00-4.30 (3H, m), 4.75 (1H, d, J = 13 Hz),
4.80 (1H, dd, J =7.5, 45 Hz), 5.20 (1H, ddd, J =
1.0, 9.0, 9.0 Hz), 5.50 (1H, m), 5.92(1H, d,J =
2.4 Hz), 6.65 (1H, d, J = 7.5 Hz), 6.93 (1H, s),
7.20-7.50 (10H, m), 8.60 (1H, d, J = 8.5 Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−8,9−ジ−O
−オクタデカノイル−2,3,4,5,7−ペンタデオ
キシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノ
ン−2−エノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例25(i) で得られた化合物(47 mg 、0.04 mmol)
を、塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液(3:
1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。溶媒を
留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(2:
5:1=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で精製
し、標記化合物を無色の固体として得た(28 mg 、67
%)。
【0356】Rf = 0.4 (2:5:1=2−プロパノー
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +14.5° (c= 0.14, CH3OH); MS (FAB) m/e 867 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm): 0.85-0.95 (6H,
m), 1.20-1.40 (56H, m), 1.55-1.70 (4H, m), 2.00
(3H, s), 2.30 (2H, t, J = 7.0 Hz), 4.10-4.40 (4H,
m), 4.70-5.00 (2H, m), 5.55 (1H, m), 5.70 (1H, d,
J = 3.0 Hz). (実施例26)5−アセタミド−4−グアニジノ−2,3,4,5,7
−ペンタデオキシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−
ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸ヘキサデシルト
リフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号1−6) (i) 5−アセタミド−4−アジド−8,9−O−イソプ
ロピリデン−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7
−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン −2−
エノピラノソン酸ヘキサデシル 実施例7(i) で得られた化合物(275 mg、O.74 mmol )
をメタノール:水(6:1) (7 ml)に溶解し、1M水酸化
カリウム水溶液(0.82 ml )を加え、室温で2時間撹拌
した。溶媒を留去し、室温で2時間減圧乾燥し、淡黄色
の固体を得た。この固体をアセトニトリル(8ml)に溶
解し、18−クラウン−6(195 mg、0.74mml)及びヘ
キサデシルブロミド(677 mg、2.2 mmol)を加え、80
℃で30分間撹拌した。反応終了後、溶剤を留去し、得
られた残渣に酢酸エチル(15ml)及び飽和炭酸水素ナ
トリウム水溶液(10ml)の2層溶液を注ぎいれ、有機
層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥
し、溶媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフ
ィー(50:1=塩化メチレン:メタノール) で精製
し、標記化合物を無色のアモルファスとして得た(240
mg、56%)。
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +14.5° (c= 0.14, CH3OH); MS (FAB) m/e 867 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm): 0.85-0.95 (6H,
m), 1.20-1.40 (56H, m), 1.55-1.70 (4H, m), 2.00
(3H, s), 2.30 (2H, t, J = 7.0 Hz), 4.10-4.40 (4H,
m), 4.70-5.00 (2H, m), 5.55 (1H, m), 5.70 (1H, d,
J = 3.0 Hz). (実施例26)5−アセタミド−4−グアニジノ−2,3,4,5,7
−ペンタデオキシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−
ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸ヘキサデシルト
リフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号1−6) (i) 5−アセタミド−4−アジド−8,9−O−イソプ
ロピリデン−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7
−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン −2−
エノピラノソン酸ヘキサデシル 実施例7(i) で得られた化合物(275 mg、O.74 mmol )
をメタノール:水(6:1) (7 ml)に溶解し、1M水酸化
カリウム水溶液(0.82 ml )を加え、室温で2時間撹拌
した。溶媒を留去し、室温で2時間減圧乾燥し、淡黄色
の固体を得た。この固体をアセトニトリル(8ml)に溶
解し、18−クラウン−6(195 mg、0.74mml)及びヘ
キサデシルブロミド(677 mg、2.2 mmol)を加え、80
℃で30分間撹拌した。反応終了後、溶剤を留去し、得
られた残渣に酢酸エチル(15ml)及び飽和炭酸水素ナ
トリウム水溶液(10ml)の2層溶液を注ぎいれ、有機
層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥
し、溶媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフ
ィー(50:1=塩化メチレン:メタノール) で精製
し、標記化合物を無色のアモルファスとして得た(240
mg、56%)。
【0357】Rf = 0.50 (20:1=CH2Cl2:MeOH); [α]D 25 = +65.0° (c =0.5, CHCl3); MS (FAB) m/e 583 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3 , 270 MHz) δ(ppm): 0.80-0.95 (3H,
m), 1.20-1.40 (28H,m), 1.37 ( 3H, s), 1.42 (3H,
s), 1.60-1.80 (2H, m), 2.05 (3H, s), 4.10-4.30 ( 3
H, m), 4.40 (1H., m), 4.72 (1H, ddd, J = 1.3, 5.
3, 47.0 Hz), 4.90 (1H, dd, J= 2.4, 9.3 Hz), 4.92
(1H, ddd, J = 1.4, 10.0, 28.0 Hz), 5.92 (1H, d, J
= 7.2 Hz), 5.94(1H, d, J= 2.6 Hz). (ii)5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−8,9−O−イソプロピ
リデン−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−フ
ルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸ヘキサデシル 実施例26(i) で得られた化合物(240 mg、0.41 mmol
)を、メタノール(10ml )に溶解し、リンドラー触媒
(60 mg )を加え、水素雰囲気下2時間撹拌した。触媒
をろ別し、溶媒を留去した。残渣をジメチルホルムアミ
ド(4 ml)に溶解し、N,N−ジ−t−ブトキシカルボ
ニルチオウレア(145 mg, 0.53 mmol )、トリエチルア
ミン(106 mg、1.05 mg )及び塩化第二水銀(HgCl2)(14
2 mg, 0.53 mg)を加え、室温で1時間撹拌した。固体を
ろ別し、ろ液を酢酸エチル(15ml)及び飽和炭酸水素ナ
トリウム水溶液(10 ml )の2層溶液に注ぎいれ、有機
層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥
し、溶媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフ
ィー(1:2=酢酸エチル:ヘキサン) で精製し、標記
化合物を無色のあめ状物質として得た(220 mg、67
%)。
m), 1.20-1.40 (28H,m), 1.37 ( 3H, s), 1.42 (3H,
s), 1.60-1.80 (2H, m), 2.05 (3H, s), 4.10-4.30 ( 3
H, m), 4.40 (1H., m), 4.72 (1H, ddd, J = 1.3, 5.
3, 47.0 Hz), 4.90 (1H, dd, J= 2.4, 9.3 Hz), 4.92
(1H, ddd, J = 1.4, 10.0, 28.0 Hz), 5.92 (1H, d, J
= 7.2 Hz), 5.94(1H, d, J= 2.6 Hz). (ii)5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−8,9−O−イソプロピ
リデン−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−フ
ルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸ヘキサデシル 実施例26(i) で得られた化合物(240 mg、0.41 mmol
)を、メタノール(10ml )に溶解し、リンドラー触媒
(60 mg )を加え、水素雰囲気下2時間撹拌した。触媒
をろ別し、溶媒を留去した。残渣をジメチルホルムアミ
ド(4 ml)に溶解し、N,N−ジ−t−ブトキシカルボ
ニルチオウレア(145 mg, 0.53 mmol )、トリエチルア
ミン(106 mg、1.05 mg )及び塩化第二水銀(HgCl2)(14
2 mg, 0.53 mg)を加え、室温で1時間撹拌した。固体を
ろ別し、ろ液を酢酸エチル(15ml)及び飽和炭酸水素ナ
トリウム水溶液(10 ml )の2層溶液に注ぎいれ、有機
層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥
し、溶媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフ
ィー(1:2=酢酸エチル:ヘキサン) で精製し、標記
化合物を無色のあめ状物質として得た(220 mg、67
%)。
【0358】Rf = 0.40 (20:1=CH2Cl2:MeOH); [α]D 25 = -11.6° (c= 0.06, CHCl3); MS (FAB) m/e 799 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ (ppm): 0.80-0.95 (3H,
m), 1.20-1.40 (28H, m), 1.37 ( 3H, s), 1.41 (3H,
s), 1.49 (9H, s), 1.50 (9H, s), 1.60-1.80 (2H, m),
1.97 (3H, s), 4.10-4.30 ( 4H, m), 4.40-4.65 ( 2H,
m), 5.20 (1H, ddd, J= 2.4, 7.5, 7.5 Hz), 5.83 (1
H, d, J = 2.4 Hz), 5.65 (1H, d, J = 7.0 Hz), 8.60
(1H, d, J = 8.5 Hz). (iii )5−アセタミド−4−グアニジノ−2,3,4,
5,7−ペンタデオキシ−7−フルオロ−D−グリセロ
−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸ヘ キサデ
シル トリフルオロ酢酸塩 実施例26(ii)で得られた化合物(200 mg、0.25 mmol)
を塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液(3:1)
(10 ml )に溶解し、室温で5時間撹拌した。溶媒を留
去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(2:8:
1=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で精製し、標
記化合物を無色の固体として得た(130mg、77%)。
m), 1.20-1.40 (28H, m), 1.37 ( 3H, s), 1.41 (3H,
s), 1.49 (9H, s), 1.50 (9H, s), 1.60-1.80 (2H, m),
1.97 (3H, s), 4.10-4.30 ( 4H, m), 4.40-4.65 ( 2H,
m), 5.20 (1H, ddd, J= 2.4, 7.5, 7.5 Hz), 5.83 (1
H, d, J = 2.4 Hz), 5.65 (1H, d, J = 7.0 Hz), 8.60
(1H, d, J = 8.5 Hz). (iii )5−アセタミド−4−グアニジノ−2,3,4,
5,7−ペンタデオキシ−7−フルオロ−D−グリセロ
−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸ヘ キサデ
シル トリフルオロ酢酸塩 実施例26(ii)で得られた化合物(200 mg、0.25 mmol)
を塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液(3:1)
(10 ml )に溶解し、室温で5時間撹拌した。溶媒を留
去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(2:8:
1=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で精製し、標
記化合物を無色の固体として得た(130mg、77%)。
【0359】Rf = 0.55 (5:1:1=t−ブタノー
ル:酢酸:水); [α]D 25 = +14.7° (c =0.1, CH3OH); MS (FAB) m/e 559 (M+ + H);1 H-NMR (D2O, 270 MHz) δ(ppm): 0.70-0.85 (3H, m),
1.10-1.30 (28H, m),1.60-1.80 (2H, m), 2.00 (3H,
s), 3.60-3.85 (2H, m), 4.00-4.30 ( 3H, m)4.50-4.80
(2H, m), 5.88 (1H, s). (実施例27)5−アセタミド−4−グアニジノ−2,3,4,5,7
−ペンタデオキシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−
ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸ステアリル ト
リフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号1−7) (i) 5−アセタミド−4−アジド−8,9−O−イソプ
ロピリデン−2,3,4,5、7−ペンタデオキシ−7
−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン −2−
エノピラノソン酸ステアリル 実施例7(i) で得られた化合物(45 mg 、O.12 mmol )
を、メタノール及び水の混液(6:1)(4 ml)に溶解
し、1M水酸化カリウム水溶液(0.13 ml)を加え、室温
で2時間撹拌した。溶媒を留去し、室温で2時間減圧乾
燥し、淡黄色の固体を得た。この固体をアセトニトリル
(2 ml)に溶解し、18−クラウン−6(32 mg 、0.12
ml)、ステアリルブロミド(121 mg、0.36mmol)を加
え,80℃で30分間撹拌した。残渣を酢酸エチル(7
ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(5 ml)の2層
溶液に注ぎいれ、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫
酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去した。残渣をシリカ
ゲルクロマトグラフィー(2:1=ヘキサン:酢酸エチ
ル) で精製し、標記化合物を無色のアモルファスとして
得た(42 mg 、58%)。
ル:酢酸:水); [α]D 25 = +14.7° (c =0.1, CH3OH); MS (FAB) m/e 559 (M+ + H);1 H-NMR (D2O, 270 MHz) δ(ppm): 0.70-0.85 (3H, m),
1.10-1.30 (28H, m),1.60-1.80 (2H, m), 2.00 (3H,
s), 3.60-3.85 (2H, m), 4.00-4.30 ( 3H, m)4.50-4.80
(2H, m), 5.88 (1H, s). (実施例27)5−アセタミド−4−グアニジノ−2,3,4,5,7
−ペンタデオキシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−
ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸ステアリル ト
リフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号1−7) (i) 5−アセタミド−4−アジド−8,9−O−イソプ
ロピリデン−2,3,4,5、7−ペンタデオキシ−7
−フルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン −2−
エノピラノソン酸ステアリル 実施例7(i) で得られた化合物(45 mg 、O.12 mmol )
を、メタノール及び水の混液(6:1)(4 ml)に溶解
し、1M水酸化カリウム水溶液(0.13 ml)を加え、室温
で2時間撹拌した。溶媒を留去し、室温で2時間減圧乾
燥し、淡黄色の固体を得た。この固体をアセトニトリル
(2 ml)に溶解し、18−クラウン−6(32 mg 、0.12
ml)、ステアリルブロミド(121 mg、0.36mmol)を加
え,80℃で30分間撹拌した。残渣を酢酸エチル(7
ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(5 ml)の2層
溶液に注ぎいれ、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫
酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去した。残渣をシリカ
ゲルクロマトグラフィー(2:1=ヘキサン:酢酸エチ
ル) で精製し、標記化合物を無色のアモルファスとして
得た(42 mg 、58%)。
【0360】Rf = 0.50 (20:1=CH2Cl2:MeOH); [α]D 25 = +76° (c =0.05, CHCl3); MS (FAB) m/e 611 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm): 0.85-0.95 (3H,
m), 1.20-1.40 (32H, m), 1.37 ( 3H, s), 1.42 (3H,
s), 1.60-1.80 (2H, m), 2.05 (3H, s), 4.10-4.30 ( 3
H, m), 4.40 (1H., m), 4.72 (1H, ddd, J = 1.3, 5.
3, 47.0 Hz), 4.90 (1H, dd, J= 2.6, 9.5 Hz), 4.92
(1H, ddd, J = 1.4, 10.0, 28.0 Hz), 5.94 (1H, d, J
= 7.2 Hz), 5.91 (1H, d, J= 2.6 Hz). (ii)5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t −ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−8,9−O−イソプロピ
リデン−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−フ
ルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸ステアリル 実施例27(i) で得られた化合物(40 mg 、0.066 mmo
l)を、メタノール(3ml)に溶解し、リンドラー触媒
(10 mg )を加え、水素雰囲気下2時間撹拌した。触媒
をろ別し、溶媒を留去した。残渣をジメチルホルムアミ
ド(2 ml)に溶解し、N,N’−ジ−t−ブトキシカル
ボニルチオウレア(25 mg, 0.09 mmol)、トリエチルア
ミン(18 mg 、0.18 mg )及び塩化第二水銀(HgCl2)(25
mg, 0.09mmol) を加え、室温で1時間撹拌した。生成
した固体をろ別し、ろ液を酢酸エチル(5ml )及び飽和
炭酸水素ナトリウム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎい
れ、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウム
で乾燥し、溶媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマト
グラフィー(1:1=ヘキサン:酢酸エチル) で精製
し、標記化合物を無色のあめ状物質として得た(39 mg
、71%)。
m), 1.20-1.40 (32H, m), 1.37 ( 3H, s), 1.42 (3H,
s), 1.60-1.80 (2H, m), 2.05 (3H, s), 4.10-4.30 ( 3
H, m), 4.40 (1H., m), 4.72 (1H, ddd, J = 1.3, 5.
3, 47.0 Hz), 4.90 (1H, dd, J= 2.6, 9.5 Hz), 4.92
(1H, ddd, J = 1.4, 10.0, 28.0 Hz), 5.94 (1H, d, J
= 7.2 Hz), 5.91 (1H, d, J= 2.6 Hz). (ii)5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t −ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−8,9−O−イソプロピ
リデン−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−フ
ルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸ステアリル 実施例27(i) で得られた化合物(40 mg 、0.066 mmo
l)を、メタノール(3ml)に溶解し、リンドラー触媒
(10 mg )を加え、水素雰囲気下2時間撹拌した。触媒
をろ別し、溶媒を留去した。残渣をジメチルホルムアミ
ド(2 ml)に溶解し、N,N’−ジ−t−ブトキシカル
ボニルチオウレア(25 mg, 0.09 mmol)、トリエチルア
ミン(18 mg 、0.18 mg )及び塩化第二水銀(HgCl2)(25
mg, 0.09mmol) を加え、室温で1時間撹拌した。生成
した固体をろ別し、ろ液を酢酸エチル(5ml )及び飽和
炭酸水素ナトリウム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎい
れ、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウム
で乾燥し、溶媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマト
グラフィー(1:1=ヘキサン:酢酸エチル) で精製
し、標記化合物を無色のあめ状物質として得た(39 mg
、71%)。
【0361】Rf = 0.40 (20:1=CH2Cl2:MeOH); [α]D 25 = -7.4 °(c= 0.10, CHCl3); MS (FAB) m/e 827 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm): 0.80-0.95 (3H,
m), 1.20-1.40 (32H, m), 1.37 ( 3H, s), 1.41 (3H,
s), 1.49 (9H, s), 1.50 (9H, s), 1.60-1.80 (2H, m),
1.97 (3H, s), 4.10-4.30 ( 4H, m), 4.40-4.65 ( 2H,
m), 5.20 (1H, ddd, J= 2.4, 7.5, 7.5 Hz), 5.83 (1
H, d, J = 2.3 Hz), 5.65 (1H, d, J = 7.0 Hz), 8.60
(1H, d, J = 8.5 Hz). (iii )5−アセタミド−4−グアニジノ−2,3,4,
5,7−ペンタデオキシ−7−フルオロ−D−グリセロ
−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸ス テアリ
ル トリフルオロ酢酸塩 実施例27(ii)で得られた化合物(30 mg 、0.04 mmol)
を、塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸(3:1)の混
液(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。溶媒を留
去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(2:8:
1=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で精製し、標
記化合物を無色の固体として得た(20 mg 、79%)。
m), 1.20-1.40 (32H, m), 1.37 ( 3H, s), 1.41 (3H,
s), 1.49 (9H, s), 1.50 (9H, s), 1.60-1.80 (2H, m),
1.97 (3H, s), 4.10-4.30 ( 4H, m), 4.40-4.65 ( 2H,
m), 5.20 (1H, ddd, J= 2.4, 7.5, 7.5 Hz), 5.83 (1
H, d, J = 2.3 Hz), 5.65 (1H, d, J = 7.0 Hz), 8.60
(1H, d, J = 8.5 Hz). (iii )5−アセタミド−4−グアニジノ−2,3,4,
5,7−ペンタデオキシ−7−フルオロ−D−グリセロ
−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸ス テアリ
ル トリフルオロ酢酸塩 実施例27(ii)で得られた化合物(30 mg 、0.04 mmol)
を、塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸(3:1)の混
液(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。溶媒を留
去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(2:8:
1=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で精製し、標
記化合物を無色の固体として得た(20 mg 、79%)。
【0362】 Rf = 0.55 ( 5:1:1=ブタノール:酢酸:水); [α]D 25 = +14.0°(c=0.10, CH3OH); MS (FAB) m/e 587 (M+ + H);1 H-NMR (D2O, 270 MHz) δ(ppm): 0.70-0.85 (3H,
m), 1.10-1.30 (32H, m), 1.60-1.80 (2H, m), 2.00 (3
H, s), 3.60-3.85 (2H, m), 4.00-4.30 ( 3H, m)4.50-
4.80 (2H, m), 5.88 (1H, s). (実施例28)5−アセタミド−4−グアニジノ−2,3,4,5,7
−ペンタデオキシ−7−メトキシ−D−グリセロ−D−
ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸 トリフルオロ
酢酸塩 (例示化合物番号163−1) (i) ベンジル N−アセチル−3、6−ジ−O−ベンジ
ル−4−O−メチル−α−D−グルコサミン Carbohydrate Res.83,163−1
69(1980)に記載された方法により製造されるベ
ンジル N−アセチル−3,6−ジ−O−ベンジル−α
−D−グルコサミン(4.48 g , 9.12 mmol)をジメチルホ
ルムアミド(50ml) に溶解し、水素化ナトリウム(1.0 g
、22.5 mmol )を加え、室温で30分間撹拌した。次
いで、ヨウ化メチル(1.42 g, 10 0 mmol) を0℃で加
え、室温で5時間撹拌した。反応液を酢酸エチル(100
ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(50 ml )の2
層溶液に注ぎ入れ、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水
硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去した。残渣をシリ
カゲルクロマトグラフィー(4:1=塩化メチレン:酢
酸エチル)で精製し、標記化合物を無色の固体として得
た(3.6 g, 78 %)。
m), 1.10-1.30 (32H, m), 1.60-1.80 (2H, m), 2.00 (3
H, s), 3.60-3.85 (2H, m), 4.00-4.30 ( 3H, m)4.50-
4.80 (2H, m), 5.88 (1H, s). (実施例28)5−アセタミド−4−グアニジノ−2,3,4,5,7
−ペンタデオキシ−7−メトキシ−D−グリセロ−D−
ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸 トリフルオロ
酢酸塩 (例示化合物番号163−1) (i) ベンジル N−アセチル−3、6−ジ−O−ベンジ
ル−4−O−メチル−α−D−グルコサミン Carbohydrate Res.83,163−1
69(1980)に記載された方法により製造されるベ
ンジル N−アセチル−3,6−ジ−O−ベンジル−α
−D−グルコサミン(4.48 g , 9.12 mmol)をジメチルホ
ルムアミド(50ml) に溶解し、水素化ナトリウム(1.0 g
、22.5 mmol )を加え、室温で30分間撹拌した。次
いで、ヨウ化メチル(1.42 g, 10 0 mmol) を0℃で加
え、室温で5時間撹拌した。反応液を酢酸エチル(100
ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(50 ml )の2
層溶液に注ぎ入れ、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水
硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去した。残渣をシリ
カゲルクロマトグラフィー(4:1=塩化メチレン:酢
酸エチル)で精製し、標記化合物を無色の固体として得
た(3.6 g, 78 %)。
【0363】 Rf = 0.55 (20 :1=塩化メチレン:メタノール); [α]D 25 = +126 °(c =1.15, CHCl3); MS (FAB) m/e 506 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm): 1.80 (3H, s),
3.48 (3H, s), 3.40-3.80 (5H, m), 4.23 (1H, ddd, J
= 3.5, 10.0, 10.0 Hz), 4.40-4.90 (7H, m), 5.25 (1
H, d, J = 10.0 Hz), 7.20-7.40 (15H, m). (ii)N−アセチル−4−O−メチル−α−D−グルコサ
ミン 実施例28(i) で得られた化合物(3.6 g 、7.12 mmol
)を酢酸(40 ml )に溶解し、パラジウム炭素(5.0
g)を加え、3気圧水素雰囲気下、30時間撹拌した。
触媒をろ別し、溶媒を留去し、残渣をシリカゲルクロマ
トグラフィー(10:1〜5:1=塩化メチレン:メタ
ノール)で精製し、標記化合物を無色の固体として得た
( 1.42 g 、83%)。
3.48 (3H, s), 3.40-3.80 (5H, m), 4.23 (1H, ddd, J
= 3.5, 10.0, 10.0 Hz), 4.40-4.90 (7H, m), 5.25 (1
H, d, J = 10.0 Hz), 7.20-7.40 (15H, m). (ii)N−アセチル−4−O−メチル−α−D−グルコサ
ミン 実施例28(i) で得られた化合物(3.6 g 、7.12 mmol
)を酢酸(40 ml )に溶解し、パラジウム炭素(5.0
g)を加え、3気圧水素雰囲気下、30時間撹拌した。
触媒をろ別し、溶媒を留去し、残渣をシリカゲルクロマ
トグラフィー(10:1〜5:1=塩化メチレン:メタ
ノール)で精製し、標記化合物を無色の固体として得た
( 1.42 g 、83%)。
【0364】 Rf = 0.35 ( 5:1=塩化メチレン:メタノール); [α]D 25 = +72.2°(c =2.9, CH3OH); MS (FAB) m/e 236 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm): 1.98 (3H, s),
3.57 (3H, s), 3.60-3.80 (6H, m), 5.05 (1H, d, J =
3.2 Hz). (iii) 5−アセタミド−3,5−ジデオキシ−7−O−
メチル−D−グリセロ−D−ガラクト−2−ノヌロピラ
ノソン酸 実施例28(ii)で得られた化合物(5.0 g , 21.3 mmol)
を蒸留水に溶解し、アジ化ナトリウム(100mg)及び
ピルビン酸ナトリウム(5.0 g, 45.5 mmol) を加え、1
N水酸化ナトリウム水溶液を用いて、反応液のpHを1
0乃至11にした。次いで、N−アセチル−ノイラミン
酸アルドラーゼ(TOYOBO社製)25 mg(660U) を加え、2
0℃で3日間攪拌した。次いで、反応液を、ダウエック
ス50x8(H+) を用いて脱塩し、ダウエックス1(HCO
OH) を用い、1.0M-HCOOH水溶液でクロマト精製し,
標記化合物を無色のあめ状物質として得た(1.8 g 、26
%)。
3.57 (3H, s), 3.60-3.80 (6H, m), 5.05 (1H, d, J =
3.2 Hz). (iii) 5−アセタミド−3,5−ジデオキシ−7−O−
メチル−D−グリセロ−D−ガラクト−2−ノヌロピラ
ノソン酸 実施例28(ii)で得られた化合物(5.0 g , 21.3 mmol)
を蒸留水に溶解し、アジ化ナトリウム(100mg)及び
ピルビン酸ナトリウム(5.0 g, 45.5 mmol) を加え、1
N水酸化ナトリウム水溶液を用いて、反応液のpHを1
0乃至11にした。次いで、N−アセチル−ノイラミン
酸アルドラーゼ(TOYOBO社製)25 mg(660U) を加え、2
0℃で3日間攪拌した。次いで、反応液を、ダウエック
ス50x8(H+) を用いて脱塩し、ダウエックス1(HCO
OH) を用い、1.0M-HCOOH水溶液でクロマト精製し,
標記化合物を無色のあめ状物質として得た(1.8 g 、26
%)。
【0365】Rf = 0.30 ( 4:1:1=2−プロパノー
ル:酢酸:水); [α]D 25 = -19.7°(c= 1.2, H2O); MS (FAB) m/e 324 (M+ + H);1 H-NMR (D2O, 270 MHz) δ(ppm) : 1.80 (1H, dd, J =
12.0 , 12.0 Hz), 2.00 (3H, s), 2.10 (1H, dd, J =
4.5, 12.0 Hz), 3.48 (3H, s), 3.50-3.80 (7H,m). (iv) 5−アセタミド−3,5−ジデオキシ−7−O−
メチル−D−グリセロ−D−ガラクト−2−ノヌロピラ
ノソン酸メチル 実施例28(iii) で得られた化合物(680 mg , 2.10 mmo
l)をメタノール(20 ml) に溶解し、陽イオン交換樹脂
(ダウエックス50x8(H+))(500 mg)を加え、室温で
15時間攪拌した。反応終了後、ダウエックス50x8
(H+) をろ別し、溶媒を留去した。残渣をシリカゲルク
ロマトグラフィー(5:1=塩化メチレン:メタノー
ル)で精製し、標記化合物を無色のアモルファスとして
得た(340 mg、48%)。
ル:酢酸:水); [α]D 25 = -19.7°(c= 1.2, H2O); MS (FAB) m/e 324 (M+ + H);1 H-NMR (D2O, 270 MHz) δ(ppm) : 1.80 (1H, dd, J =
12.0 , 12.0 Hz), 2.00 (3H, s), 2.10 (1H, dd, J =
4.5, 12.0 Hz), 3.48 (3H, s), 3.50-3.80 (7H,m). (iv) 5−アセタミド−3,5−ジデオキシ−7−O−
メチル−D−グリセロ−D−ガラクト−2−ノヌロピラ
ノソン酸メチル 実施例28(iii) で得られた化合物(680 mg , 2.10 mmo
l)をメタノール(20 ml) に溶解し、陽イオン交換樹脂
(ダウエックス50x8(H+))(500 mg)を加え、室温で
15時間攪拌した。反応終了後、ダウエックス50x8
(H+) をろ別し、溶媒を留去した。残渣をシリカゲルク
ロマトグラフィー(5:1=塩化メチレン:メタノー
ル)で精製し、標記化合物を無色のアモルファスとして
得た(340 mg、48%)。
【0366】Rf = 0.15 (5:1=CH2Cl2:MeOH); [α]D 25 = +30.2° (c= 1.1, CH3OH); MS (FAB) m/e 338 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ (ppm): 1.90 (1H, dd, J
= 12.0, 14.0 Hz), 2.00 (3H, s), 2.16 (1H, dd, J =
4.5, 12.0 Hz), 3.40 (1H, m), 3.45 (3H, s), 3.50-
3.80 (3H, m), 3.77 (3H, s), 3.80-4.00 (2H, m), 4.2
0 (1H, dd, J =1.5, 9.5 Hz). (v) 5−アセタミド−4,8,9−トリ−O−アセチル
−2,3,5−トリデオキシ−7−O−メチル−D−グ
リセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸メ
チル 実施例28(iv)で得られた化合物(686 mg, 2.03 mmol)
を、ピリジン(10 ml)及び無水酢酸 (10 ml)に溶解し、
室温で15時間攪拌した。溶媒を留去し、残渣を4M−
塩酸/ジオキサン溶液(20 ml) に溶解し、室温で15時
間攪拌した。溶媒を留去し、残渣をベンゼンに溶解し、
そこへ、1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]-7-ウンデセン(182
mg, 1.20 mmol) を加え、室温で2時間攪拌した。反応
液を塩化メチレン(30 ml )及び飽和塩化アンモニウム
水溶液(15 ml )の2層溶液に注ぎいれ、有機層を飽和
食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を
留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(5
0:1=塩化メチレン:メタノール)で精製し、標記化
合物を無色のアモルファスとして得た(310 mg、34
%)。
= 12.0, 14.0 Hz), 2.00 (3H, s), 2.16 (1H, dd, J =
4.5, 12.0 Hz), 3.40 (1H, m), 3.45 (3H, s), 3.50-
3.80 (3H, m), 3.77 (3H, s), 3.80-4.00 (2H, m), 4.2
0 (1H, dd, J =1.5, 9.5 Hz). (v) 5−アセタミド−4,8,9−トリ−O−アセチル
−2,3,5−トリデオキシ−7−O−メチル−D−グ
リセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸メ
チル 実施例28(iv)で得られた化合物(686 mg, 2.03 mmol)
を、ピリジン(10 ml)及び無水酢酸 (10 ml)に溶解し、
室温で15時間攪拌した。溶媒を留去し、残渣を4M−
塩酸/ジオキサン溶液(20 ml) に溶解し、室温で15時
間攪拌した。溶媒を留去し、残渣をベンゼンに溶解し、
そこへ、1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]-7-ウンデセン(182
mg, 1.20 mmol) を加え、室温で2時間攪拌した。反応
液を塩化メチレン(30 ml )及び飽和塩化アンモニウム
水溶液(15 ml )の2層溶液に注ぎいれ、有機層を飽和
食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を
留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(5
0:1=塩化メチレン:メタノール)で精製し、標記化
合物を無色のアモルファスとして得た(310 mg、34
%)。
【0367】Rf = 0.30 (20 :1=CH2Cl2:MeOH); [α]D 25 = +206 ° (c= 0.15, CHCl3); MS (FAB) m/e 446 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ (ppm): 2.00 (3H, s), 2.
06 (3H, s), 2.08 (3H, s), 2.10 (3H, s), 3.50 (3H,
s), 3.65 (1H, dd, J = 3.0, 3.0 Hz), 3.80 (3H, s),
4.20-4.35 (2H, m), 4.45 (1H, m), 4.70 (1H, dd, J =
3.0, 12.0 Hz), 5.35 (1H, m), 5.50 (1H, dd, J = 3.
0, 7.0 Hz), 5.55 (1H, d, J = 8.0 Hz), 6.00 (1H,
d, J = 2.8 Hz). (vi) 5−アセタミド−4−アジド−8,9−ジ−O−
アセチル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−
メトキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン− 2−エ
ノピラノソン酸メチル 実施例28(v) で得られた化合物(303 mg, 0.67 mmol)
を、無水塩化メチレン(10 ml) に溶解し、メタノール(2
2 mg, 0.67 mmol)を加えた。引き続き、窒素雰囲気下、
三ふっ化ほう素エーテル錯塩(BF3OEt2)(956 mg, 6.74 m
mol)を加え、室温で24時間撹拌した。反応液を水(2
0ml)、氷(10g )、固形炭酸水素ナトリウム(5 g
)及び酢酸エチル(AcOEt)(20 ml) の混合溶液に注ぎ
いれ、10分間激しく撹拌した。有機層を飽和食塩水
(10ml)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し溶媒
を留去した。得られた残渣(270 mg)をN,N−ジメチ
ルホルムアミド(10 ml )に溶解し、陽イオン交換樹脂
(ダウエックス50x8(H+))(270 mg)及びアジ化ナト
リウム(NaN3)(90 mg, 1.37 mmol) を加え、90℃で4
時間撹拌した。反応終了後、ダウエックス50x8
(H+) をろ別し、溶媒を留去した。残渣を酢酸エチル
(20ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(1 0m
l)の2層溶液に溶かし、有機層を飽和食塩水で洗浄
し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去した。残
渣をシリカゲルクロマトグラフィー(50:1=塩化メ
チレン:メタノール)で精製し、標記化合物を無色のあ
め状物質として得た(250 mg 、70%)。
06 (3H, s), 2.08 (3H, s), 2.10 (3H, s), 3.50 (3H,
s), 3.65 (1H, dd, J = 3.0, 3.0 Hz), 3.80 (3H, s),
4.20-4.35 (2H, m), 4.45 (1H, m), 4.70 (1H, dd, J =
3.0, 12.0 Hz), 5.35 (1H, m), 5.50 (1H, dd, J = 3.
0, 7.0 Hz), 5.55 (1H, d, J = 8.0 Hz), 6.00 (1H,
d, J = 2.8 Hz). (vi) 5−アセタミド−4−アジド−8,9−ジ−O−
アセチル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−
メトキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン− 2−エ
ノピラノソン酸メチル 実施例28(v) で得られた化合物(303 mg, 0.67 mmol)
を、無水塩化メチレン(10 ml) に溶解し、メタノール(2
2 mg, 0.67 mmol)を加えた。引き続き、窒素雰囲気下、
三ふっ化ほう素エーテル錯塩(BF3OEt2)(956 mg, 6.74 m
mol)を加え、室温で24時間撹拌した。反応液を水(2
0ml)、氷(10g )、固形炭酸水素ナトリウム(5 g
)及び酢酸エチル(AcOEt)(20 ml) の混合溶液に注ぎ
いれ、10分間激しく撹拌した。有機層を飽和食塩水
(10ml)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し溶媒
を留去した。得られた残渣(270 mg)をN,N−ジメチ
ルホルムアミド(10 ml )に溶解し、陽イオン交換樹脂
(ダウエックス50x8(H+))(270 mg)及びアジ化ナト
リウム(NaN3)(90 mg, 1.37 mmol) を加え、90℃で4
時間撹拌した。反応終了後、ダウエックス50x8
(H+) をろ別し、溶媒を留去した。残渣を酢酸エチル
(20ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(1 0m
l)の2層溶液に溶かし、有機層を飽和食塩水で洗浄
し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去した。残
渣をシリカゲルクロマトグラフィー(50:1=塩化メ
チレン:メタノール)で精製し、標記化合物を無色のあ
め状物質として得た(250 mg 、70%)。
【0368】Rf = 0.30 (20:1=CH2Cl2:MeOH); [α]D 25 = +97.2° (c= 0.25, CHCl3); MS (FAB) m/e 429 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ (ppm): 2.06 (6H, s),
2.10 (3H, s), 3.50 (3H, s), 3.65 (1H, dd, J = 1.
8, 4.0 Hz), 3.80 (3H, s), 4.25 (1H, dd, J =5.0,
12.0 Hz), 4.45-4.55 (2H, m), 4.75 (1H, dd, J = 3.
2, 12.0 Hz), 5.35(1H, m), 5.52 (1H, d, J = 8.2 H
z), 5.98 (1H, d, J = 2.7 Hz). (vii) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t −ブチル
オキシカルボニルグアニジノ)−8,9−ジ−O−アセ
チル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メト
キシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピ
ラノソン酸メチル 実施例28(vi)で得られた化合物(180 mg、0.42 mmol
)をメタノール(10 ml )に溶解し、リンドラー触媒
(130 mg )を加え、水素雰囲気下2時間撹拌した。触媒
をろ別し、溶媒留去した。残渣(120 mg)をジメチルホル
ムアミド(10ml)に溶解し、N ,N ’−ジ−t −ブトキ
シカルボニルチオウレア(100 mg, 0.37 mmol )、トリ
エチルアミン(75 mg 、0.74 mmol )、塩化第二水銀
((HgCl2)(100mg, 0.37 mmol) を加え、室温で1時間撹
拌した。固体をろ別し、ろ液を酢酸エチル(10ml)、飽
和炭酸水素ナトリウム水溶液(50ml)の2層溶液に注ぎ
いれ有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウム
で乾燥し、溶媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマト
グラフィー(2:1=ヘキサン:酢酸エチル) で精製し
標記化合物を無色のアモルファスとして得た(180 mg、
64 %)。
2.10 (3H, s), 3.50 (3H, s), 3.65 (1H, dd, J = 1.
8, 4.0 Hz), 3.80 (3H, s), 4.25 (1H, dd, J =5.0,
12.0 Hz), 4.45-4.55 (2H, m), 4.75 (1H, dd, J = 3.
2, 12.0 Hz), 5.35(1H, m), 5.52 (1H, d, J = 8.2 H
z), 5.98 (1H, d, J = 2.7 Hz). (vii) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t −ブチル
オキシカルボニルグアニジノ)−8,9−ジ−O−アセ
チル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メト
キシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピ
ラノソン酸メチル 実施例28(vi)で得られた化合物(180 mg、0.42 mmol
)をメタノール(10 ml )に溶解し、リンドラー触媒
(130 mg )を加え、水素雰囲気下2時間撹拌した。触媒
をろ別し、溶媒留去した。残渣(120 mg)をジメチルホル
ムアミド(10ml)に溶解し、N ,N ’−ジ−t −ブトキ
シカルボニルチオウレア(100 mg, 0.37 mmol )、トリ
エチルアミン(75 mg 、0.74 mmol )、塩化第二水銀
((HgCl2)(100mg, 0.37 mmol) を加え、室温で1時間撹
拌した。固体をろ別し、ろ液を酢酸エチル(10ml)、飽
和炭酸水素ナトリウム水溶液(50ml)の2層溶液に注ぎ
いれ有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウム
で乾燥し、溶媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマト
グラフィー(2:1=ヘキサン:酢酸エチル) で精製し
標記化合物を無色のアモルファスとして得た(180 mg、
64 %)。
【0369】Rf = 0.50 (20 :1=CH2Cl2:MeOH). [α]D 25 = +1.85°(c =0.65, CHCl3); MS (FAB) m/e 645 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm) : 1.49 (9H, s),
1.50 (9H, s), 1.97 (3H, s), 2.05 (3H, s), 2.07 (3
H, s), 3.52 (3H, s), 3.55 (1H, m), 3.78 (3H,s), 4.
10 (1H, dd, J = 1.0, 10.5 Hz), 4.25-4.40 (2H, m),
4.82 (1H, dd, J= 3.2, 12.0 Hz), 5.12 (1H, ddd, J
= 2.5, 11.0, 11.0 Hz), 5.30 (1H, m),5.85 (1H, d, J
= 2.3 Hz), 6.35 (1H, d, J = 8.8 Hz), (viii) 5−アセタミド−4−グアニジノ−2,3,
4,5,7−ペンタデオキシ−7−メトキシ−D−グリ
セロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸トリ
フルオロ酢酸塩 実施例28(vii) で得られた化合物(53 mg 、0.082 mm
ol)をメタノール(2ml)に溶解し、0. 1N ナトリウ
ムメトキシドメタノール溶液(0.2ml)を加え、室温で1
時間撹拌した。塩酸含有ジオキサン溶液(4M)で反応液を
中和し、溶媒を留去した。残渣を塩化メチレンートリフ
ルオロ酢酸(3:1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間
撹拌した。溶媒を留去し、残渣を蒸留水(1ml)に溶か
し、1N水酸化ナトリウム水溶液(72 ml )を加え、室
温で1時間撹拌した。ダウエックス50x8(H+) で加
え、反応液を中性にし水を留去した。残渣をシリカゲル
クロマトグラフィー(5:1:1=2ープロパノール:
酢酸エチル:水) で精製し標記化合物を無色の固体とし
て得た(24 mg 、85 %)。
1.50 (9H, s), 1.97 (3H, s), 2.05 (3H, s), 2.07 (3
H, s), 3.52 (3H, s), 3.55 (1H, m), 3.78 (3H,s), 4.
10 (1H, dd, J = 1.0, 10.5 Hz), 4.25-4.40 (2H, m),
4.82 (1H, dd, J= 3.2, 12.0 Hz), 5.12 (1H, ddd, J
= 2.5, 11.0, 11.0 Hz), 5.30 (1H, m),5.85 (1H, d, J
= 2.3 Hz), 6.35 (1H, d, J = 8.8 Hz), (viii) 5−アセタミド−4−グアニジノ−2,3,
4,5,7−ペンタデオキシ−7−メトキシ−D−グリ
セロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸トリ
フルオロ酢酸塩 実施例28(vii) で得られた化合物(53 mg 、0.082 mm
ol)をメタノール(2ml)に溶解し、0. 1N ナトリウ
ムメトキシドメタノール溶液(0.2ml)を加え、室温で1
時間撹拌した。塩酸含有ジオキサン溶液(4M)で反応液を
中和し、溶媒を留去した。残渣を塩化メチレンートリフ
ルオロ酢酸(3:1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間
撹拌した。溶媒を留去し、残渣を蒸留水(1ml)に溶か
し、1N水酸化ナトリウム水溶液(72 ml )を加え、室
温で1時間撹拌した。ダウエックス50x8(H+) で加
え、反応液を中性にし水を留去した。残渣をシリカゲル
クロマトグラフィー(5:1:1=2ープロパノール:
酢酸エチル:水) で精製し標記化合物を無色の固体とし
て得た(24 mg 、85 %)。
【0370】Rf = 0.30 ( 4:1:1= 2−プロパノ
ール:酢酸:H2O); [α]D 25 = -9.3 ° (c= 0.3, CH3OH); MS (FAB) m/e 347 (M+ + H);1 H-NMR (D2O, 270 MHz) δ(ppm): 2.00 (3H, s), 3.37
(3H, s), 3.55 (1H,d, J = 8.5 Hz), 3.65 (1H, dd, J
= 5.0, 12 Hz), 3.80 (1H, dd, J = 2.6, 12Hz), 3.9
0 (1H, m), 4.20 (1H,dd, J = 10, 10 Hz), 4.40-4.50
(2H, m), 5.85 (1H, d, J = 1.8 Hz). (実施例29)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ミリストイ
ル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メトキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号163
−41) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t −ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−2,3,4,5,7−ペ
ンタデオキシ−7−メトキシ−D−グリセロ−D−ガラ
クト−ノン−2−エノピラノソン酸ジフェニルメチル 実施例28(vii) で得られた化合物(87 mg 、0.14 mmo
l )を、メタノール(5 ml)に溶解し、0.4Nナトリ
ウムメトキシドメタノール溶液(2 ml)を加え、室温で
1時間撹拌した。4M−塩酸/ジオキサン溶液で反応液
を中和し、溶媒を留去した。残渣を蒸留水(4 ml)に溶
かし、1N水酸化ナトリウム水溶液(0.2 ml)を加え、
室温で1時間撹拌した。4M−塩酸/ジオキサン溶液で
反応液を中性し、水を留去した。次いで、残渣をメタノ
ール及びジクロロメタンの混液(1 :1)に溶解し、ジ
フェニルジアゾメタン(47 mg, 0.24 mmol)及び三ふっ化
ほう素エーテル錯塩(BF3OEt2)(50 mg, 0.38 mmol) を加
え、室温で2時間撹拌した。酢酸を加えた後、溶媒を留
去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(20:1
=塩化メチレン:メタノール)で精製し、標記化合物を
無色のアモルファスとして得た(29 mg 、30%)。
ール:酢酸:H2O); [α]D 25 = -9.3 ° (c= 0.3, CH3OH); MS (FAB) m/e 347 (M+ + H);1 H-NMR (D2O, 270 MHz) δ(ppm): 2.00 (3H, s), 3.37
(3H, s), 3.55 (1H,d, J = 8.5 Hz), 3.65 (1H, dd, J
= 5.0, 12 Hz), 3.80 (1H, dd, J = 2.6, 12Hz), 3.9
0 (1H, m), 4.20 (1H,dd, J = 10, 10 Hz), 4.40-4.50
(2H, m), 5.85 (1H, d, J = 1.8 Hz). (実施例29)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ミリストイ
ル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メトキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号163
−41) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t −ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−2,3,4,5,7−ペ
ンタデオキシ−7−メトキシ−D−グリセロ−D−ガラ
クト−ノン−2−エノピラノソン酸ジフェニルメチル 実施例28(vii) で得られた化合物(87 mg 、0.14 mmo
l )を、メタノール(5 ml)に溶解し、0.4Nナトリ
ウムメトキシドメタノール溶液(2 ml)を加え、室温で
1時間撹拌した。4M−塩酸/ジオキサン溶液で反応液
を中和し、溶媒を留去した。残渣を蒸留水(4 ml)に溶
かし、1N水酸化ナトリウム水溶液(0.2 ml)を加え、
室温で1時間撹拌した。4M−塩酸/ジオキサン溶液で
反応液を中性し、水を留去した。次いで、残渣をメタノ
ール及びジクロロメタンの混液(1 :1)に溶解し、ジ
フェニルジアゾメタン(47 mg, 0.24 mmol)及び三ふっ化
ほう素エーテル錯塩(BF3OEt2)(50 mg, 0.38 mmol) を加
え、室温で2時間撹拌した。酢酸を加えた後、溶媒を留
去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(20:1
=塩化メチレン:メタノール)で精製し、標記化合物を
無色のアモルファスとして得た(29 mg 、30%)。
【0371】 Rf = 0.3 (20:1 =塩化メチレン:メタノール); [α]D 25 = +22.0° (c= 0.4, CHCl3); MS (FAB) m/e 713 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD 270 MHz) δ(ppm): 1.46 (9H, s), 1.52
(9H, s), 1.95 (3H, s), 3.48 (1H, d, J = 9.0 Hz),
3.68 (1H, dd, J = 4.0, 12 Hz), 3.85 (1H, dd, J =
2.5, 12 Hz), 3.95 (1H, m), 4.32 (1H, dd, J = 10,
10 Hz), 4.43 (1H, d, J = 10 Hz), 5.05 (1H, dd, J =
2.2, 10 Hz), 6.02 (1H, d, J = 2.2 Hz), 6.90 (1H,
s), 7.20-7.50 (10H, m). (ii)5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−9−O−ミリストイル−
2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メトキシ−
D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソ
ン酸ジフェニルメチル 実施例29(i) で得られた化合物(28 mg、0.039 mmo
l)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、トリエチルアミン
(6 mg、0.06 mmol)及びミリストイルクロリド(8 mg、
0.05 mmol)を氷冷下加え、0℃で1時間攪拌した。反応
液を酢酸エチル(5 ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム水
溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層を飽和食塩
水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去
した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(50:1
=塩化メチレン:メタノール) で精製し、標記化合物を
無色のアモルファスとして得た(22 mg 、61%)。
(9H, s), 1.95 (3H, s), 3.48 (1H, d, J = 9.0 Hz),
3.68 (1H, dd, J = 4.0, 12 Hz), 3.85 (1H, dd, J =
2.5, 12 Hz), 3.95 (1H, m), 4.32 (1H, dd, J = 10,
10 Hz), 4.43 (1H, d, J = 10 Hz), 5.05 (1H, dd, J =
2.2, 10 Hz), 6.02 (1H, d, J = 2.2 Hz), 6.90 (1H,
s), 7.20-7.50 (10H, m). (ii)5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−9−O−ミリストイル−
2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メトキシ−
D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソ
ン酸ジフェニルメチル 実施例29(i) で得られた化合物(28 mg、0.039 mmo
l)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、トリエチルアミン
(6 mg、0.06 mmol)及びミリストイルクロリド(8 mg、
0.05 mmol)を氷冷下加え、0℃で1時間攪拌した。反応
液を酢酸エチル(5 ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム水
溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層を飽和食塩
水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去
した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(50:1
=塩化メチレン:メタノール) で精製し、標記化合物を
無色のアモルファスとして得た(22 mg 、61%)。
【0372】 Rf = 0.45 (20 :1 =塩化メチレン:メタノール); [α]D 25 = +40.5° (c= 0.2, CHCl3); MS (FAB) m/e 923 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm): 0.85 (3H, m), 1.
20-1.30 (20H, m), 1.48 (9H, s), 1.50 (9H, s), 1.55
-1.70 (2H, m), 1.98 (3H, s), 2.33 (2H, t, J= 7.5 H
z), 3.40 (1H, m), 3.48 (3H, s), 4.10-4.50 (5H,
m), 5.18 (1H, ddd, J = 2.4, 9.0, 9.0 Hz), 5.95 (1
H, d, J = 2.3 Hz), 6.18 (1H, d, J = 8.7Hz), 6.92
(1H, s), 7.20-7.50 (10H, m), 8.55 (1H, d, J = 8.7
Hz). (iii) 5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ミリ
ストイル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−
メトキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン− 2−エ
ノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例29(ii)で得られた化合物(22 mg 、0.024 mmo
l) を塩化メチレンートリフルオロ酢酸(3:1)(3 m
l)に溶解し室温で5時間撹拌した。溶媒を留去し残査
をシリカゲルクロマトグラフィー(2:5:1=2−プ
ロパノール:酢酸エチル:水) で精製し標記化合物を無
色の個体として得た(10 mg 、74%)。
20-1.30 (20H, m), 1.48 (9H, s), 1.50 (9H, s), 1.55
-1.70 (2H, m), 1.98 (3H, s), 2.33 (2H, t, J= 7.5 H
z), 3.40 (1H, m), 3.48 (3H, s), 4.10-4.50 (5H,
m), 5.18 (1H, ddd, J = 2.4, 9.0, 9.0 Hz), 5.95 (1
H, d, J = 2.3 Hz), 6.18 (1H, d, J = 8.7Hz), 6.92
(1H, s), 7.20-7.50 (10H, m), 8.55 (1H, d, J = 8.7
Hz). (iii) 5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ミリ
ストイル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−
メトキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン− 2−エ
ノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例29(ii)で得られた化合物(22 mg 、0.024 mmo
l) を塩化メチレンートリフルオロ酢酸(3:1)(3 m
l)に溶解し室温で5時間撹拌した。溶媒を留去し残査
をシリカゲルクロマトグラフィー(2:5:1=2−プ
ロパノール:酢酸エチル:水) で精製し標記化合物を無
色の個体として得た(10 mg 、74%)。
【0373】Rf = 0.4 (2:5:1=2−プロパノー
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +24.0°(c= 0.1, CH3OH); MS (FAB) m/e 557 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ (ppm): 0.90 (3H, m),
1.25-1.40 (20H, m), 1.60-1.70 (2H, m), 2.00 (3H,
s), 2.37 (2H, t, J = 7.5 Hz),3.38 (3H, s), 3.45 (1
H, m), 4.10-4.40 (6H, m), 5.53 (1H, d, J = 1.8 H
z). (実施例30)5−アセタミド−4−グアニジノ−2,3,4,5,7
−ペンタデオキシ−7−エトキシ−D−グリセロ−D−
ガラクト−ノン−2−エノン酸 トリフルオロ酢酸塩
( 例示化合物番号199−1) (i) ベンジル N−アセチル−3,6−ジ−O−ベンジ
ル−4−O−エチル−α−D−グルコサミン Carbohydrate Res.83,163−1
69(1980)に記載された方法により製造されるベ
ンジル N−アセチル−3,6−ジ−O−ベンジル−α
−D−グルコサミン(8.35 g , 16.8 mmol)をジメチルホ
ルムアミド(80 ml) に溶解し、水素化ナトリウム(1.84
g、42.2 mmol )を加え、室温で30分間撹拌した。次
いで、ヨウ化エチル(2.86 g, 18.5 mmol) を0℃で加
え、室温で5時間撹拌した。反応終了後、反応液を酢酸
エチル(200 ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液
(100 ml)の2層溶液に注ぎ入れ、有機層を飽和食塩水
で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去し
た。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(4:1=塩
化メチレン:酢酸エチル)で精製し、標記化合物を無色
の固体として得た(7.0 g, 80%)。
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +24.0°(c= 0.1, CH3OH); MS (FAB) m/e 557 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ (ppm): 0.90 (3H, m),
1.25-1.40 (20H, m), 1.60-1.70 (2H, m), 2.00 (3H,
s), 2.37 (2H, t, J = 7.5 Hz),3.38 (3H, s), 3.45 (1
H, m), 4.10-4.40 (6H, m), 5.53 (1H, d, J = 1.8 H
z). (実施例30)5−アセタミド−4−グアニジノ−2,3,4,5,7
−ペンタデオキシ−7−エトキシ−D−グリセロ−D−
ガラクト−ノン−2−エノン酸 トリフルオロ酢酸塩
( 例示化合物番号199−1) (i) ベンジル N−アセチル−3,6−ジ−O−ベンジ
ル−4−O−エチル−α−D−グルコサミン Carbohydrate Res.83,163−1
69(1980)に記載された方法により製造されるベ
ンジル N−アセチル−3,6−ジ−O−ベンジル−α
−D−グルコサミン(8.35 g , 16.8 mmol)をジメチルホ
ルムアミド(80 ml) に溶解し、水素化ナトリウム(1.84
g、42.2 mmol )を加え、室温で30分間撹拌した。次
いで、ヨウ化エチル(2.86 g, 18.5 mmol) を0℃で加
え、室温で5時間撹拌した。反応終了後、反応液を酢酸
エチル(200 ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液
(100 ml)の2層溶液に注ぎ入れ、有機層を飽和食塩水
で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去し
た。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(4:1=塩
化メチレン:酢酸エチル)で精製し、標記化合物を無色
の固体として得た(7.0 g, 80%)。
【0374】 Rf = 0.55 (20:1=塩化メチレン:メタノール); [α]D 25 = +123 ° (c= 2.3, CHCl3); MS (FAB) m/e 520 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm) : 1.10 (3H, t, J
= 7.0 Hz), 1.80 (3H,s), 3.40-3.90 (7H, m), 4.21
(1H, ddd, J = 3.5, 10.0, 10.0 Hz), 4.40-4.90 (7
H, m), 5.22 (1H, d, J = 10.0 Hz), 7.20-7.40 (15H,
m). (ii)N−アセチル−4−O−エチル−α−D−グルコサ
ミン 実施例30(i) で得られた化合物(7.0 g 、13.4 mmol
)を酢酸(60 ml )に溶解し、パラジウム炭素(10 g
)を加え3気圧水素雰囲気下30時間撹拌した。反応
終了後、触媒をろ別し、溶媒を留去し、得られた残渣を
シリカゲルクロマトグラフィー(10:1ー5:1=塩
化メチレン:メタノール)で精製し標記化合物を無色の
固体として得た( 2.4 g、81 %)。
= 7.0 Hz), 1.80 (3H,s), 3.40-3.90 (7H, m), 4.21
(1H, ddd, J = 3.5, 10.0, 10.0 Hz), 4.40-4.90 (7
H, m), 5.22 (1H, d, J = 10.0 Hz), 7.20-7.40 (15H,
m). (ii)N−アセチル−4−O−エチル−α−D−グルコサ
ミン 実施例30(i) で得られた化合物(7.0 g 、13.4 mmol
)を酢酸(60 ml )に溶解し、パラジウム炭素(10 g
)を加え3気圧水素雰囲気下30時間撹拌した。反応
終了後、触媒をろ別し、溶媒を留去し、得られた残渣を
シリカゲルクロマトグラフィー(10:1ー5:1=塩
化メチレン:メタノール)で精製し標記化合物を無色の
固体として得た( 2.4 g、81 %)。
【0375】 Rf = 0.35 (5:1=塩化メチレン:メタノール); [α]D 25 = +66.1° (c =2.1, CH3OH); MS (FAB) m/e 250 (M+ + H);1 H-NMR (D2O, 270 MHz) δ(ppm) : 1.15 (3H, t, J =
7.0 Hz), 2.00 (3H, s), 3.33 (2H, q, J = 7.0 Hz),
3.60-3.90 (6H, m), 5.15 (1H, s). (iii) 5−アセタミド−3,5−ジデオキシ−7−O−
エチル−D−グリセロ−D−ガラクト−2−ノヌロピラ
ノソン酸 実施例30(ii)で得られた化合物(5.0 g , 20.1 mmol)
を蒸留水に溶解し、アジ化ナトリウム(100mg)及び
ピルビン酸ナトリウム(5.0 g, 45.5 mmol) を加え、1
N水酸化ナトリウム水溶液を用いて反応液のpHを10
乃至11にした。ついで、N−アセチル−ノイラミン酸
アルドラーゼ(TOYOBO社製)25 mg(660U) を加え,20
℃で3日間攪拌した。反応終了後、反応液を、ダウエッ
クス50x8(H+) を用いて脱塩し、ダウエックス1(H
COOH) を用い、1.0M-HCOOH水溶液でクロマト精製し、標
記化合物を無色のあめ状物質として得た(500 mg、7.4
%)。
7.0 Hz), 2.00 (3H, s), 3.33 (2H, q, J = 7.0 Hz),
3.60-3.90 (6H, m), 5.15 (1H, s). (iii) 5−アセタミド−3,5−ジデオキシ−7−O−
エチル−D−グリセロ−D−ガラクト−2−ノヌロピラ
ノソン酸 実施例30(ii)で得られた化合物(5.0 g , 20.1 mmol)
を蒸留水に溶解し、アジ化ナトリウム(100mg)及び
ピルビン酸ナトリウム(5.0 g, 45.5 mmol) を加え、1
N水酸化ナトリウム水溶液を用いて反応液のpHを10
乃至11にした。ついで、N−アセチル−ノイラミン酸
アルドラーゼ(TOYOBO社製)25 mg(660U) を加え,20
℃で3日間攪拌した。反応終了後、反応液を、ダウエッ
クス50x8(H+) を用いて脱塩し、ダウエックス1(H
COOH) を用い、1.0M-HCOOH水溶液でクロマト精製し、標
記化合物を無色のあめ状物質として得た(500 mg、7.4
%)。
【0376】Rf = 0.20 (4:1:1=2−プロパノー
ル:酢酸:水); [α]25 D = -8.4 °(c =0.19, CH3OH); MS (FAB) m/e 338 (M+ + H);1 H-NMR (D2O, 270 MHz) δ(ppm) : 1.05 (3H, t, J =
7.0), 1.80 (1H, dd, J= 12.0 , 12.0 Hz), 2.00 (3H,
s), 2.20 (1H, dd, J = 4.5, 12.0 Hz), 3.50-3.80 (7
H, m). (iv ) 5−アセタミド−3,5−ジデオキシ−7−O−
エチル−D−グリセロ−D−ガラクト−2−ノヌロピラ
ノソン酸メチル 実施例30(iii) で得られた化合物(1.9 g , 5.64 mmo
l) をメタノール(60 ml) に溶解し、陽イオン交換樹脂
(ダウエックス50x8(H+))(600 mg)を加え、室温で
15時間攪拌した。反応終了後、ダウエックス50x8
(H+) をろ別し、溶媒を留去した。残渣をシリカゲルク
ロマトグラフィー(5:1=塩化メチレン:メタノー
ル)で精製し、標記化合物を無色のアモルファスとして
得た(1.4 g、71%)。
ル:酢酸:水); [α]25 D = -8.4 °(c =0.19, CH3OH); MS (FAB) m/e 338 (M+ + H);1 H-NMR (D2O, 270 MHz) δ(ppm) : 1.05 (3H, t, J =
7.0), 1.80 (1H, dd, J= 12.0 , 12.0 Hz), 2.00 (3H,
s), 2.20 (1H, dd, J = 4.5, 12.0 Hz), 3.50-3.80 (7
H, m). (iv ) 5−アセタミド−3,5−ジデオキシ−7−O−
エチル−D−グリセロ−D−ガラクト−2−ノヌロピラ
ノソン酸メチル 実施例30(iii) で得られた化合物(1.9 g , 5.64 mmo
l) をメタノール(60 ml) に溶解し、陽イオン交換樹脂
(ダウエックス50x8(H+))(600 mg)を加え、室温で
15時間攪拌した。反応終了後、ダウエックス50x8
(H+) をろ別し、溶媒を留去した。残渣をシリカゲルク
ロマトグラフィー(5:1=塩化メチレン:メタノー
ル)で精製し、標記化合物を無色のアモルファスとして
得た(1.4 g、71%)。
【0377】Rf = 0.3 (5:1=CH2Cl2:MeOH); [α]D 25 = -7.5 °(c= 0.10, CHCl3); MS (FAB) m/e 352 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm) : 1.17 (3H, t, J
= 7.0), 1.95(1H, dd,J = 12.0, 14.0 Hz), 2.00 (3H,
s), 2.16 (1H, dd, J = 4.5, 12.0 Hz), 3.42(1H, dd,
J = 1.5, 8.0 Hz), 3.60 (2H, q, J = 7.0 Hz), 3.77
(3H, s), 3.70-4.00 (4H, m), 4.15 (1H, dd, J = 1.5,
9.5 Hz). (v) 5−アセタミド−4,8,9−トリ−O−アセチル
−2,3,5,7−テトラデオキシ−7−エトキシ−D
−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン
酸メチル 実施例30(iv)で得られた化合物 (1.4 g, 3.99 mmol)
をピリジン(20 ml) 及び無水酢酸 (10 ml)に溶解し、室
温で15時間攪拌した。溶媒を留去し、残渣を4M−塩
酸/ジオキサン溶液(50 ml) に溶解し、室温で15時間
攪拌した。溶媒を留去し、残渣をベンゼンに溶解し、1,
8-ジアザビシクロ[5.4.0]-7-ウンデセン(952 mg, 6.30
mmol) を加え、室温で2時間攪拌した。反応液を塩化メ
チレン(30 ml )及び飽和塩化アンモニウム水溶液(15
ml )の2層溶液に注ぎいれ、有機層を飽和食塩水で洗
浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去した。
残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(50:1=塩化
メチレン:メタノール)で精製し、標記化合物を無色の
アモルファスとして得た(1.1 g 、60%)。
= 7.0), 1.95(1H, dd,J = 12.0, 14.0 Hz), 2.00 (3H,
s), 2.16 (1H, dd, J = 4.5, 12.0 Hz), 3.42(1H, dd,
J = 1.5, 8.0 Hz), 3.60 (2H, q, J = 7.0 Hz), 3.77
(3H, s), 3.70-4.00 (4H, m), 4.15 (1H, dd, J = 1.5,
9.5 Hz). (v) 5−アセタミド−4,8,9−トリ−O−アセチル
−2,3,5,7−テトラデオキシ−7−エトキシ−D
−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン
酸メチル 実施例30(iv)で得られた化合物 (1.4 g, 3.99 mmol)
をピリジン(20 ml) 及び無水酢酸 (10 ml)に溶解し、室
温で15時間攪拌した。溶媒を留去し、残渣を4M−塩
酸/ジオキサン溶液(50 ml) に溶解し、室温で15時間
攪拌した。溶媒を留去し、残渣をベンゼンに溶解し、1,
8-ジアザビシクロ[5.4.0]-7-ウンデセン(952 mg, 6.30
mmol) を加え、室温で2時間攪拌した。反応液を塩化メ
チレン(30 ml )及び飽和塩化アンモニウム水溶液(15
ml )の2層溶液に注ぎいれ、有機層を飽和食塩水で洗
浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去した。
残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(50:1=塩化
メチレン:メタノール)で精製し、標記化合物を無色の
アモルファスとして得た(1.1 g 、60%)。
【0378】Rf = 0.30 (20 :1=CH2Cl2:MeOH); [α]D 25 = +24.1° (c =0.5 , CHCl3); MS (FAB) m/e 460 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm) : 1.20 (3H, t, J
= 7.0), 1.98 (3H, s),2.05 (3H, s), 2.08 (3H, s),
3.50-3.80 (3H, m), 3.80 (3H, s), 4.20-4.35(2H, m),
4.45 (1H, m), 4.70 (1H, dd, J = 3.2, 12.0 Hz), 5.
33 (1H, m), 5.47 (1H, dd, J = 3.3, 7.0 Hz), 5.51
(1H, d, J = 7.0 Hz), 6.00 (1H, d, J= 3.3 Hz). (vi) 5−アセタミド−4−アジド−8,9−ジ−O−
アセチル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−
エトキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン− 2−エ
ノピラノソン酸メチル 実施例30(v) で得られた化合物(1000 mg、2.18 mmol
)を無水塩化メチレン(20 ml) に溶解し、メタノール
(25 mg, 0.78 mmol)を加えた。次いで、そこへ窒素雰囲
気下三ふっ化ほう素エーテル錯塩(BF3OEt2)(3.1 g, 21.
8 mmol)を加え、室温で24時間撹拌した。反応液を水
(50ml)、氷(10g )、固形炭酸水素ナトリウム
(10g )及び酢酸エチル(AcOEt)(50 ml) の混合溶液
に注ぎいれ、10分間激しく撹拌した。有機層を飽和食
塩水(10ml)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し
溶媒を留去した。得られた残渣(800 mg)をN,Nージ
メチルホルムアミド(10 ml )に溶解し、陽イオン交換
樹脂(ダウエックス50x8(H+))(800 mg)及びアジ化
ナトリウム(NaN3)(400 mg, 6.15 mmol)を加え、90℃
4時間撹拌した。反応終了後、ダウエックス50x8
(H+) をろ別し、溶媒を留去した。残渣を酢酸エチル
(30ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(20m
l)の2層溶液に溶かし、有機層を飽和食塩水で洗浄
し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去した。残
渣をシリカゲルクロマトグラフィー(50:1=塩化メ
チレン:メタノール)で精製し、標記化合物を無色のあ
め状物質として得た(600 mg 、63%)。
= 7.0), 1.98 (3H, s),2.05 (3H, s), 2.08 (3H, s),
3.50-3.80 (3H, m), 3.80 (3H, s), 4.20-4.35(2H, m),
4.45 (1H, m), 4.70 (1H, dd, J = 3.2, 12.0 Hz), 5.
33 (1H, m), 5.47 (1H, dd, J = 3.3, 7.0 Hz), 5.51
(1H, d, J = 7.0 Hz), 6.00 (1H, d, J= 3.3 Hz). (vi) 5−アセタミド−4−アジド−8,9−ジ−O−
アセチル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−
エトキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン− 2−エ
ノピラノソン酸メチル 実施例30(v) で得られた化合物(1000 mg、2.18 mmol
)を無水塩化メチレン(20 ml) に溶解し、メタノール
(25 mg, 0.78 mmol)を加えた。次いで、そこへ窒素雰囲
気下三ふっ化ほう素エーテル錯塩(BF3OEt2)(3.1 g, 21.
8 mmol)を加え、室温で24時間撹拌した。反応液を水
(50ml)、氷(10g )、固形炭酸水素ナトリウム
(10g )及び酢酸エチル(AcOEt)(50 ml) の混合溶液
に注ぎいれ、10分間激しく撹拌した。有機層を飽和食
塩水(10ml)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し
溶媒を留去した。得られた残渣(800 mg)をN,Nージ
メチルホルムアミド(10 ml )に溶解し、陽イオン交換
樹脂(ダウエックス50x8(H+))(800 mg)及びアジ化
ナトリウム(NaN3)(400 mg, 6.15 mmol)を加え、90℃
4時間撹拌した。反応終了後、ダウエックス50x8
(H+) をろ別し、溶媒を留去した。残渣を酢酸エチル
(30ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(20m
l)の2層溶液に溶かし、有機層を飽和食塩水で洗浄
し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去した。残
渣をシリカゲルクロマトグラフィー(50:1=塩化メ
チレン:メタノール)で精製し、標記化合物を無色のあ
め状物質として得た(600 mg 、63%)。
【0379】Rf = 0.30 (20:1=CH2Cl2:MeOH); [α]D 25 = +72.6° (c= 0.05, CHCl3); MS (FAB) m/e 443 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm): 1.25 (3H, t, J =
7.0), 2.09 (3H, s),2.10 (3H, s), 2.13 (3H, s), 3.5
0-3.80 (3H, m), 3.80 (3H, s), 4.05 (1H, m), 4.25
(1H, dd, J = 5.0, 12.0 Hz), 4.45-4.55 (2H, m), 4.8
0 (1H, dd, J= 3.2, 12.0 Hz), 5.35 (1H, m), 5.51
(1H, d, J = 8.2 Hz), 6.00 (1H, d, J= 2.7 Hz). (vii) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t −ブチル
オキシカルボニルグアニジノ)−8,9−ジ−O−アセ
チル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エト
キシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピ
ラノソン酸メチル 実施例30(vi)で得られた化合物(580 mg、1.31 mmol
)をメタノール(10 ml )に溶解し、リンドラー触媒
(270 mg )を加え、水素雰囲気下2時間撹拌した。触媒
をろ別し、溶媒を留去した。残渣(400 mg)をN,N−ジ
メチルホルムアミド(10ml)に溶解し、N,N−ジ−t
−ブトキシカルボニルチオウレア(408 mg、1.48mmo
l)、トリエチルアミン(300 mg、2.95 mmol )及び塩
化第二水銀((HgCl2 )(402 mg, 1.48 mmol)を加え、室温
で1時間撹拌した。固体をろ別し、ろ液を酢酸エチル
(20ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(10ml)の
2層溶液に注ぎいれ、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無
水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去した。残渣をシ
リカゲルクロマトグラフィー(2:1=ヘキサン:酢酸
エチル) で精製し、標記化合物を無色のアモルファスと
して得た(530 mg、61%)。 Rf = 0.40 (20 :1=CH2Cl2:MeOH); [α]D 25 = +2.8 °(c= 0.05, CHCl3); MS (FAB) m/e 659 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm): 1.20 (3H, t, J =
7.0), 1.49 (9H, s),1.50 (9H, s), 1.95 (3H, s), 2.0
6 (3H, s), 2.09 (3H, s), 3.50-3.80 (3H, m), 3.80
(3H, s), 4.10 (1H, dd, J = 1.0, 10.5 Hz), 4.25-4.
40 (2H, m), 4.80 (1H, dd, J = 3.2, 12.0 Hz), 5.10
(1H, ddd, J = 2.5, 11.0, 11.0 Hz), 5.30 (1H, m),
5.83 (1H, d, J = 2.3 Hz), 6.20 (1H, d, J = 8.8 H
z), (viii)5−アセタミド−4−グアニジノ−2,3,4,
5,7−ペンタデオキシ−7−エトキシ−D−グリセロ
−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸トリフル
オロ酢酸塩 実施例30(vii) で得られた化合物(50 mg 、0.076 mm
ol)をメタノール(2ml)に溶解し、0. 1Nナトリウ
ムメトキシド/メタノール溶液(0.2ml)を加え、室温で
1時間撹拌した。4M−塩酸/ジオキサン溶液で反応液
を中和し、溶媒を留去した。残渣を塩化メチレン及びト
リフルオロ酢酸の混液(3:1)(3 ml)に溶解し、室
温で5時間撹拌した。溶媒を留去し、残渣を蒸留水(1
ml)に溶かし、1N水酸化ナトリウム水溶液(110 ml)
を加え、室温で1時間撹拌した。ダウエックス50x8
(H+) で反応液を中性にし、水を留去した。残渣をシリ
カゲルクロマトグラフィー(5:1:1=2ープロパノ
ール:酢酸エチル:水) で精製し、標記化合物を無色の
固体として得た(27 mg 、75%)。
7.0), 2.09 (3H, s),2.10 (3H, s), 2.13 (3H, s), 3.5
0-3.80 (3H, m), 3.80 (3H, s), 4.05 (1H, m), 4.25
(1H, dd, J = 5.0, 12.0 Hz), 4.45-4.55 (2H, m), 4.8
0 (1H, dd, J= 3.2, 12.0 Hz), 5.35 (1H, m), 5.51
(1H, d, J = 8.2 Hz), 6.00 (1H, d, J= 2.7 Hz). (vii) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t −ブチル
オキシカルボニルグアニジノ)−8,9−ジ−O−アセ
チル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エト
キシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピ
ラノソン酸メチル 実施例30(vi)で得られた化合物(580 mg、1.31 mmol
)をメタノール(10 ml )に溶解し、リンドラー触媒
(270 mg )を加え、水素雰囲気下2時間撹拌した。触媒
をろ別し、溶媒を留去した。残渣(400 mg)をN,N−ジ
メチルホルムアミド(10ml)に溶解し、N,N−ジ−t
−ブトキシカルボニルチオウレア(408 mg、1.48mmo
l)、トリエチルアミン(300 mg、2.95 mmol )及び塩
化第二水銀((HgCl2 )(402 mg, 1.48 mmol)を加え、室温
で1時間撹拌した。固体をろ別し、ろ液を酢酸エチル
(20ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(10ml)の
2層溶液に注ぎいれ、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無
水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去した。残渣をシ
リカゲルクロマトグラフィー(2:1=ヘキサン:酢酸
エチル) で精製し、標記化合物を無色のアモルファスと
して得た(530 mg、61%)。 Rf = 0.40 (20 :1=CH2Cl2:MeOH); [α]D 25 = +2.8 °(c= 0.05, CHCl3); MS (FAB) m/e 659 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm): 1.20 (3H, t, J =
7.0), 1.49 (9H, s),1.50 (9H, s), 1.95 (3H, s), 2.0
6 (3H, s), 2.09 (3H, s), 3.50-3.80 (3H, m), 3.80
(3H, s), 4.10 (1H, dd, J = 1.0, 10.5 Hz), 4.25-4.
40 (2H, m), 4.80 (1H, dd, J = 3.2, 12.0 Hz), 5.10
(1H, ddd, J = 2.5, 11.0, 11.0 Hz), 5.30 (1H, m),
5.83 (1H, d, J = 2.3 Hz), 6.20 (1H, d, J = 8.8 H
z), (viii)5−アセタミド−4−グアニジノ−2,3,4,
5,7−ペンタデオキシ−7−エトキシ−D−グリセロ
−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸トリフル
オロ酢酸塩 実施例30(vii) で得られた化合物(50 mg 、0.076 mm
ol)をメタノール(2ml)に溶解し、0. 1Nナトリウ
ムメトキシド/メタノール溶液(0.2ml)を加え、室温で
1時間撹拌した。4M−塩酸/ジオキサン溶液で反応液
を中和し、溶媒を留去した。残渣を塩化メチレン及びト
リフルオロ酢酸の混液(3:1)(3 ml)に溶解し、室
温で5時間撹拌した。溶媒を留去し、残渣を蒸留水(1
ml)に溶かし、1N水酸化ナトリウム水溶液(110 ml)
を加え、室温で1時間撹拌した。ダウエックス50x8
(H+) で反応液を中性にし、水を留去した。残渣をシリ
カゲルクロマトグラフィー(5:1:1=2ープロパノ
ール:酢酸エチル:水) で精製し、標記化合物を無色の
固体として得た(27 mg 、75%)。
【0380】Rf = 0.30 ( 4:1:1=2−プロパノー
ル:酢酸:水); [α]D 25 = +32.5°(c= 0.1, CH3OH); MS (FAB) m/e 361 (M+ + H);1 H-NMR (D2O, 270 MHz) δ (ppm) : 1.05 (3H, t, J =
7.0), 1.97 (3H, s),3.40 (1H, m), 3.50-3.65 (3H,
m), 3.80 (1H, dd, J = 5.0, 12 Hz), 3.90 (1H, m),
4.15 (1H,dd, J = 10, 10 Hz),4.40-4.50 (2H, m), 5.5
5 (1H, d, J = 1.8 Hz). (実施例31)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−オクタノイ
ル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エトキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号199
−38) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t −ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−2,3,4,5,7−ペ
ンタデオキシ−7−エトキシ−D−グリセロ−D−ガラ
クト−ノン−2−エノピラノソン酸ジフェニルメチル 実施例30(vii) で得られた化合物(495 mg、0.75 mmo
l )をメタノール(10ml )に溶解し、0. 1Nナトリ
ウムメトキシド/メタノール溶液(2 ml)を加え、室温
で1時間撹拌した。4M塩酸/ジオキサン溶液で反応液
を中和し、溶媒を留去した。残渣を蒸留水(10 ml )に
溶かし, 1N水酸化ナトリウム水溶液(1.0 ml)を加
え、室温で1時間撹拌した。4M−塩酸/ジオキサン溶
液で反応液を中性にし、水を留去した。得られた残渣を
メタノール及びジクロロメタンの混液(6:1)に溶解
し、ジフェニルジアゾメタン(500 mg, 2.60 mmol), 三
ふっ化ほう素エーテル錯塩(BF3OEt2)(50 mg, 0.38 mmo
l) を加え、室温で2時間撹拌した。酢酸を加えた後、
溶媒を留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー
(20:1=塩化メチレン:メタノール)で精製し、標
記化合物を無色のアモルファスとして得た(450 mg、82
%)。
ル:酢酸:水); [α]D 25 = +32.5°(c= 0.1, CH3OH); MS (FAB) m/e 361 (M+ + H);1 H-NMR (D2O, 270 MHz) δ (ppm) : 1.05 (3H, t, J =
7.0), 1.97 (3H, s),3.40 (1H, m), 3.50-3.65 (3H,
m), 3.80 (1H, dd, J = 5.0, 12 Hz), 3.90 (1H, m),
4.15 (1H,dd, J = 10, 10 Hz),4.40-4.50 (2H, m), 5.5
5 (1H, d, J = 1.8 Hz). (実施例31)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−オクタノイ
ル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エトキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号199
−38) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t −ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−2,3,4,5,7−ペ
ンタデオキシ−7−エトキシ−D−グリセロ−D−ガラ
クト−ノン−2−エノピラノソン酸ジフェニルメチル 実施例30(vii) で得られた化合物(495 mg、0.75 mmo
l )をメタノール(10ml )に溶解し、0. 1Nナトリ
ウムメトキシド/メタノール溶液(2 ml)を加え、室温
で1時間撹拌した。4M塩酸/ジオキサン溶液で反応液
を中和し、溶媒を留去した。残渣を蒸留水(10 ml )に
溶かし, 1N水酸化ナトリウム水溶液(1.0 ml)を加
え、室温で1時間撹拌した。4M−塩酸/ジオキサン溶
液で反応液を中性にし、水を留去した。得られた残渣を
メタノール及びジクロロメタンの混液(6:1)に溶解
し、ジフェニルジアゾメタン(500 mg, 2.60 mmol), 三
ふっ化ほう素エーテル錯塩(BF3OEt2)(50 mg, 0.38 mmo
l) を加え、室温で2時間撹拌した。酢酸を加えた後、
溶媒を留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー
(20:1=塩化メチレン:メタノール)で精製し、標
記化合物を無色のアモルファスとして得た(450 mg、82
%)。
【0381】 Rf = 0.25 (10 :1 =塩化メチレン:メタノール); [α]D 25 = -10.7° (c= 0.13 , CHCl3); MS (FAB) m/e 727 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm): 1.20 (3H, t, J =
7.0 Hz), 1.48 (9H, s), 1.50 (9H, s), 1.95 (3H,
s), 3.60-4.10 (6H, m), 4.30-4.50 (2H, m), 5.10 (1
H, m), 5.95 (1H, d, J = 2.7 Hz), 6.55 (1H, d, J =
8.0 Hz), 6.95 (1H, s), 7.20-7.50 (10H, m), 8.50 (1
H, d, J = 8.5 Hz). (ii)5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−9−O−オクタノイル−
2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エトキシ−
D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソ
ン酸ジフェニルメチル 実施例31(i) で得られた化合物(30 mg、0.041 mmo
l)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、トリエチルアミン
(6 mg、0.06 mmol), オクタノイルクロリド(8 mg、0.
05 mmol)を氷冷下加え、0℃で1時間攪拌した。反応液
を酢酸エチル5ml)、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(3
ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層を飽和食塩水で洗
浄し硫酸ナトリウムで乾燥し溶媒を留去した。残査をシ
リカゲルクロマトグラフィー(50:1=塩化メチレ
ン:メタノール) で精製し標記化合物を無色のアモルフ
ァスとして得た(24 mg 、69%)。
7.0 Hz), 1.48 (9H, s), 1.50 (9H, s), 1.95 (3H,
s), 3.60-4.10 (6H, m), 4.30-4.50 (2H, m), 5.10 (1
H, m), 5.95 (1H, d, J = 2.7 Hz), 6.55 (1H, d, J =
8.0 Hz), 6.95 (1H, s), 7.20-7.50 (10H, m), 8.50 (1
H, d, J = 8.5 Hz). (ii)5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−9−O−オクタノイル−
2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エトキシ−
D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソ
ン酸ジフェニルメチル 実施例31(i) で得られた化合物(30 mg、0.041 mmo
l)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、トリエチルアミン
(6 mg、0.06 mmol), オクタノイルクロリド(8 mg、0.
05 mmol)を氷冷下加え、0℃で1時間攪拌した。反応液
を酢酸エチル5ml)、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(3
ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層を飽和食塩水で洗
浄し硫酸ナトリウムで乾燥し溶媒を留去した。残査をシ
リカゲルクロマトグラフィー(50:1=塩化メチレ
ン:メタノール) で精製し標記化合物を無色のアモルフ
ァスとして得た(24 mg 、69%)。
【0382】 Rf = 0.30 (20 :1 =塩化メチレン:メタノール); [α]D 25 = -14.0° (c= 0.05 , CHCl3 ); MS (FAB) m/e 854 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ (ppm): 0.85 (3H, m),
1.20 (3H, t, J = 7.0Hz), 1.20-1.30 (8H, m), 1.48
(9H, s), 1.50 (9H, s), 1.55-1.70 (2H, m),1.95 (3H,
s), 2.33 (2H, t, J = 7.5 Hz), 3.50 (1H, t, J = 5.
5 Hz), 3.59 (2H, q, J = 7.0 Hz), 4.10-4.50 (5H,
m), 5.10 (1H, ddd, J = 2.4, 9.0, 9.0Hz), 5.95 (1H,
d, J = 2.3 Hz), 6.10 (1H, d, J = 8.7 Hz), 6.94 (1
H, s),7.20-7.50 (10H, m), 8.55 (1H, d, J = 8.7 H
z). (iii) 5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−オク
タノイル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−
エトキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン− 2−エ
ノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例31(ii)で得られた化合物(20 mg 、0.023 mmo
l) を塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液(3:
1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。溶媒を
留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(2:
5:1=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で精製
し、標記化合物を無色の固体として得た(10 mg 、73
%)。
1.20 (3H, t, J = 7.0Hz), 1.20-1.30 (8H, m), 1.48
(9H, s), 1.50 (9H, s), 1.55-1.70 (2H, m),1.95 (3H,
s), 2.33 (2H, t, J = 7.5 Hz), 3.50 (1H, t, J = 5.
5 Hz), 3.59 (2H, q, J = 7.0 Hz), 4.10-4.50 (5H,
m), 5.10 (1H, ddd, J = 2.4, 9.0, 9.0Hz), 5.95 (1H,
d, J = 2.3 Hz), 6.10 (1H, d, J = 8.7 Hz), 6.94 (1
H, s),7.20-7.50 (10H, m), 8.55 (1H, d, J = 8.7 H
z). (iii) 5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−オク
タノイル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−
エトキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン− 2−エ
ノピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例31(ii)で得られた化合物(20 mg 、0.023 mmo
l) を塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液(3:
1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。溶媒を
留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(2:
5:1=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で精製
し、標記化合物を無色の固体として得た(10 mg 、73
%)。
【0383】Rf = 0.3 (2:5:1=2−プロパノー
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +55° (c 0.10, CH3OH); MS (FAB) m/e 487 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm): 0.90 (3H, m), 1.
15 (3H, t, J = 7.0 Hz), 1.20-1.40 (8H, m), 1.55-1.
70 (2H, m), 2.00 (3H, s), 2.35 (2H, t, J =7.5 Hz),
3.45-3.60 (3H, m), 4.10-4.40(6H, m), 5.53 (1H, d,
J = 1.8 Hz). (実施例32)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ドデカノイ
ル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エトキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号199
−40) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−9−O−ドデカノイル−
2,3,4,5−ペンタデオキシ−7−エトキシ−D−
グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸
ジフェニルメチル 実施例31(i) で得られた化合物(30 mg、0.041 mmo
l)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、トリエチルアミン
(6 mg、0.06 mmol)及びドデカノイルクロリド(11 mg
、0.05 mmol)を氷冷下加え、0℃で1時間攪拌した。
反応液を酢酸エチル(5 ml )及び飽和炭酸水素ナトリウ
ム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層を飽和
食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を
留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(5
0:1=塩化メチレン:メタノール)で精製し、標記化
合物を無色のアモルファスとして得た(29 mg 、78
%)。
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +55° (c 0.10, CH3OH); MS (FAB) m/e 487 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm): 0.90 (3H, m), 1.
15 (3H, t, J = 7.0 Hz), 1.20-1.40 (8H, m), 1.55-1.
70 (2H, m), 2.00 (3H, s), 2.35 (2H, t, J =7.5 Hz),
3.45-3.60 (3H, m), 4.10-4.40(6H, m), 5.53 (1H, d,
J = 1.8 Hz). (実施例32)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ドデカノイ
ル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エトキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号199
−40) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−9−O−ドデカノイル−
2,3,4,5−ペンタデオキシ−7−エトキシ−D−
グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸
ジフェニルメチル 実施例31(i) で得られた化合物(30 mg、0.041 mmo
l)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、トリエチルアミン
(6 mg、0.06 mmol)及びドデカノイルクロリド(11 mg
、0.05 mmol)を氷冷下加え、0℃で1時間攪拌した。
反応液を酢酸エチル(5 ml )及び飽和炭酸水素ナトリウ
ム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層を飽和
食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を
留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(5
0:1=塩化メチレン:メタノール)で精製し、標記化
合物を無色のアモルファスとして得た(29 mg 、78
%)。
【0384】 Rf = 0.35 (20:1 =塩化メチレン:メタノール); [α]D 25 = -9.0 °(c= 0.1 , CHCl3); MS (FAB) m/e 910 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm): 0.85 (3H, m), 1.
20 (3H, t, J = 7.0 Hz), 1.20-1.30 (16H, m), 1.48
(9H, s), 1.50 (9H, s), 1.55-1.70 (2H, m), 1.95 (3
H, s), 2.33 (2H, t, J = 7.5 Hz), 3.50 (1H, t, J =
5.5 Hz), 3.59 (2H, q, J = 7.0 Hz), 4.10-4.50 (5H,
m), 5.10 (1H, ddd, J = 2.4, 9.0, 9.0 Hz), 5.95 (1
H, d, J = 2.3 Hz), 6.10 (1H, d, J = 8.7 Hz), 6.94
(1H, s), 7.20-7.50 (10H, m), 8.55 (1H, d, J = 8.7
Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ドデカ
ノイル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エ
トキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸トリフルオロ酢酸塩 実施例14(i) で得られた化合物(28 mg 、0.03 mmol)
を塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸(3:1)(3 m
l)に溶解し、室温で5時間撹拌した。溶媒を留去し、
残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(2:5:1=2
−プロパノール:酢酸エチル:水) で精製し、標記化合
物を無色の固体として得た(12 mg 、61%)。
20 (3H, t, J = 7.0 Hz), 1.20-1.30 (16H, m), 1.48
(9H, s), 1.50 (9H, s), 1.55-1.70 (2H, m), 1.95 (3
H, s), 2.33 (2H, t, J = 7.5 Hz), 3.50 (1H, t, J =
5.5 Hz), 3.59 (2H, q, J = 7.0 Hz), 4.10-4.50 (5H,
m), 5.10 (1H, ddd, J = 2.4, 9.0, 9.0 Hz), 5.95 (1
H, d, J = 2.3 Hz), 6.10 (1H, d, J = 8.7 Hz), 6.94
(1H, s), 7.20-7.50 (10H, m), 8.55 (1H, d, J = 8.7
Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ドデカ
ノイル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エ
トキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸トリフルオロ酢酸塩 実施例14(i) で得られた化合物(28 mg 、0.03 mmol)
を塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸(3:1)(3 m
l)に溶解し、室温で5時間撹拌した。溶媒を留去し、
残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(2:5:1=2
−プロパノール:酢酸エチル:水) で精製し、標記化合
物を無色の固体として得た(12 mg 、61%)。
【0385】Rf = 0.3 (2:5:1=2−プロパノー
ル:酢酸エチル:水);[ [α]D 25 = +50° (c= 0.05, CH3OH); MS (FAB) m/e 543 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm): 0.90 (3H, m),
1.15 (3H, t, J = 7.0 Hz), 1.20-1.40 (16H, m), 1.55
-1.70 (2H, m), 2.00 (3H, s), 2.35 (2H, t, J= 7.5 H
z), 3.45-3.60 (3H, m), 4.10-4.40 (6H, m), 5.53 (1
H, d, J = 1.8 Hz). (実施例33)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ミリストイ
ル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エトキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (199−41) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−9−O−ミリストイル−
2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エトキシ−
D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソ
ン酸ジフェニルメチル 実施例31(i) で得られた化合物(30 mg、0.041 mmo
l)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、トリエチルアミン
(6 mg、0.06 mmol), ミリストイルクロリド(12 mg 、
0.05 mmol)を氷冷下加え、0℃で1時間攪拌した。反応
液を酢酸エチル(5 ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム水
溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層を飽和食塩
水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去
した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(50:1
=塩化メチレン:メタノール) で精製し、標記化合物を
無色のアモルファスとして得た(30 mg 、78%)。
ル:酢酸エチル:水);[ [α]D 25 = +50° (c= 0.05, CH3OH); MS (FAB) m/e 543 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm): 0.90 (3H, m),
1.15 (3H, t, J = 7.0 Hz), 1.20-1.40 (16H, m), 1.55
-1.70 (2H, m), 2.00 (3H, s), 2.35 (2H, t, J= 7.5 H
z), 3.45-3.60 (3H, m), 4.10-4.40 (6H, m), 5.53 (1
H, d, J = 1.8 Hz). (実施例33)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ミリストイ
ル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エトキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (199−41) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−9−O−ミリストイル−
2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エトキシ−
D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソ
ン酸ジフェニルメチル 実施例31(i) で得られた化合物(30 mg、0.041 mmo
l)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、トリエチルアミン
(6 mg、0.06 mmol), ミリストイルクロリド(12 mg 、
0.05 mmol)を氷冷下加え、0℃で1時間攪拌した。反応
液を酢酸エチル(5 ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム水
溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層を飽和食塩
水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去
した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(50:1
=塩化メチレン:メタノール) で精製し、標記化合物を
無色のアモルファスとして得た(30 mg 、78%)。
【0386】 Rf = 0.35 (20:1=塩化メチレン:メタノール); [α]D 25 = -8.0 °(c =0.1 , CHCl3); MS (FAB) m/e 938 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm): 0.85 (3H, m), 1.
20 (3H, t, J = 7.0 Hz), 1.20-1.30 (20H, m), 1.48
(9H, s), 1.50 (9H, s), 1.55-1.70 (2H, m), 1.95 (3
H, s), 2.33 (2H, t, J = 7.5 Hz), 3.50 (1H, t, J =
5.5 Hz), 3.59 (2H, q, J = 7.0 Hz), 4.10-4.50 (5H,
m), 5.10 (1H, ddd, J = 2.4, 9.0, 9.0 Hz), 5.95 (1
H, d, J = 2.3 Hz), 6.10 (1H, d, J = 8.7 Hz), 6.94
(1H, s), 7.20-7.50 (10H, m), 8.55 (1H, d, J = 8.7
Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ミリス
トイル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エ
トキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例33(i) で得られた化合物(28 mg 、0.03 mmol)
を塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液(3:1)
(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。溶媒を留去
し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(2:5:1
=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で精製し、標記
化合物を無色の固体として得た(13 mg、74%)。
20 (3H, t, J = 7.0 Hz), 1.20-1.30 (20H, m), 1.48
(9H, s), 1.50 (9H, s), 1.55-1.70 (2H, m), 1.95 (3
H, s), 2.33 (2H, t, J = 7.5 Hz), 3.50 (1H, t, J =
5.5 Hz), 3.59 (2H, q, J = 7.0 Hz), 4.10-4.50 (5H,
m), 5.10 (1H, ddd, J = 2.4, 9.0, 9.0 Hz), 5.95 (1
H, d, J = 2.3 Hz), 6.10 (1H, d, J = 8.7 Hz), 6.94
(1H, s), 7.20-7.50 (10H, m), 8.55 (1H, d, J = 8.7
Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ミリス
トイル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エ
トキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例33(i) で得られた化合物(28 mg 、0.03 mmol)
を塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液(3:1)
(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。溶媒を留去
し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(2:5:1
=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で精製し、標記
化合物を無色の固体として得た(13 mg、74%)。
【0387】Rf = 0.3 (2:5:1=2−プロパノー
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +38.0° (c= 0.05, CH3OH); MS (FAB) m/e 571 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm): 0.90 (3H, m),
1.15 (3H, t, J = 7.0 Hz), 1.20-1.40 (20H, m), 1.55
-1.70 (2H, m), 2.00 (3H, s), 2.35 (2H, t, J= 7.5 H
z), 3.45-3.60 (3H, m), 4.10-4.40 (6H, m), 5.53 (1
H, d, J = 1.8 Hz). (実施例34)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−パルミトイ
ル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エトキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号199
−42) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−9−O−パルミトイル−
2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エトキシ−
D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソ
ン酸ジフェニルメチル 実施例31(i) で得られた化合物(30 mg、0.041 mmo
l)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、トリエチルアミン
(6 mg、0.06 mmol), パルミトイルクロリド(14 mg 、
0.05 mmol)を氷冷下加え、0℃で1時間攪拌した。反応
液を酢酸エチル(5 ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム水
溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層を飽和食塩
水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去
した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(50:1
=塩化メチレン:メタノール) で精製し、標記化合物を
無色のアモルファスとして得た(31 mg 、78%)。
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +38.0° (c= 0.05, CH3OH); MS (FAB) m/e 571 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm): 0.90 (3H, m),
1.15 (3H, t, J = 7.0 Hz), 1.20-1.40 (20H, m), 1.55
-1.70 (2H, m), 2.00 (3H, s), 2.35 (2H, t, J= 7.5 H
z), 3.45-3.60 (3H, m), 4.10-4.40 (6H, m), 5.53 (1
H, d, J = 1.8 Hz). (実施例34)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−パルミトイ
ル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エトキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (例示化合物番号199
−42) (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−9−O−パルミトイル−
2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エトキシ−
D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソ
ン酸ジフェニルメチル 実施例31(i) で得られた化合物(30 mg、0.041 mmo
l)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、トリエチルアミン
(6 mg、0.06 mmol), パルミトイルクロリド(14 mg 、
0.05 mmol)を氷冷下加え、0℃で1時間攪拌した。反応
液を酢酸エチル(5 ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム水
溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層を飽和食塩
水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去
した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(50:1
=塩化メチレン:メタノール) で精製し、標記化合物を
無色のアモルファスとして得た(31 mg 、78%)。
【0388】 Rf = 0.35 (20 :1 =塩化メチレン:メタノール); [α]D 25 = -7.5 ° (c =0.1 , CHCl3); MS (FAB) m/e 966 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm): 0.85 (3H, m), 1.2
0 (3H, t, J = 7.0 Hz), 1.20-1.30 (24H, m), 1.48 (9
H, s), 1.50 (9H, s), 1.55-1.70 (2H, m), 1.95 (3H,
s), 2.33 (2H, t, J = 7.5 Hz), 3.50 (1H, t, J = 5.5
Hz), 3.59 (2H, q, J = 7.0 Hz), 4.10-4.50 (5H,
m), 5.10 (1H, ddd, J = 2.4, 9.0, 9.0 Hz), 5.95 (1
H, d, J = 2.3 Hz), 6.10 (1H, d, J = 8.7 Hz), 6.94
(1H, s), 7.20-7.50 (10H, m), 8.55 (1H, d, J = 8.7
Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−パルミ
トイル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エ
トキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例34(i) で得られた化合物(28 mg 、0.029 mmo
l) を塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液(3:
1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。溶媒を
留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(2:
5:1=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で精製
し、標記化合物を無色の固体として得た(12 mg 、58
%)。
0 (3H, t, J = 7.0 Hz), 1.20-1.30 (24H, m), 1.48 (9
H, s), 1.50 (9H, s), 1.55-1.70 (2H, m), 1.95 (3H,
s), 2.33 (2H, t, J = 7.5 Hz), 3.50 (1H, t, J = 5.5
Hz), 3.59 (2H, q, J = 7.0 Hz), 4.10-4.50 (5H,
m), 5.10 (1H, ddd, J = 2.4, 9.0, 9.0 Hz), 5.95 (1
H, d, J = 2.3 Hz), 6.10 (1H, d, J = 8.7 Hz), 6.94
(1H, s), 7.20-7.50 (10H, m), 8.55 (1H, d, J = 8.7
Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−パルミ
トイル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エ
トキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例34(i) で得られた化合物(28 mg 、0.029 mmo
l) を塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸の混液(3:
1)(3 ml)に溶解し、室温で5時間撹拌した。溶媒を
留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(2:
5:1=2−プロパノール:酢酸エチル:水) で精製
し、標記化合物を無色の固体として得た(12 mg 、58
%)。
【0389】Rf = 0.3 (2:5:1=2−プロパノー
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +30.0° (c =0.1, CH3OH); MS (FAB) m/e 599 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm): 0.90 (3H, m),
1.15 (3H, t, J = 7.0 Hz), 1.20-1.40 (24H, m), 1.55
-1.70 (2H, m), 2.00 (3H, s), 2.35 (2H, t, J= 7.5 H
z), 3.45-3.60 (3H, m), 4.10-4.40 (6H, m), 5.53 (1
H, d, J = 1.8 Hz). (実施例35)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−オクタノイ
ル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メトキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−9−O−オクタノイル−
2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メトキシ−
D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソ
ン酸ジフェニルメチル 実施例29(i) で得られた化合物(57 mg 、0.08 mmol
)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、トリエチルアミン
(11 mg 、0.10 mmol)及びオクタノイルクロリド(16 m
g 、0.09 mmol)を氷冷下加え、0℃で1時間攪拌した。
反応液を酢酸エチル(5 ml)及び飽和炭酸水素ナトリウ
ム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層を飽和
食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を
留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(5
0:1=塩化メチレン:メタノール) で精製し、標記化
合物を無色のアモルファスとして得た(38 mg 、58
%)。
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +30.0° (c =0.1, CH3OH); MS (FAB) m/e 599 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ(ppm): 0.90 (3H, m),
1.15 (3H, t, J = 7.0 Hz), 1.20-1.40 (24H, m), 1.55
-1.70 (2H, m), 2.00 (3H, s), 2.35 (2H, t, J= 7.5 H
z), 3.45-3.60 (3H, m), 4.10-4.40 (6H, m), 5.53 (1
H, d, J = 1.8 Hz). (実施例35)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−オクタノイ
ル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メトキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−9−O−オクタノイル−
2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メトキシ−
D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソ
ン酸ジフェニルメチル 実施例29(i) で得られた化合物(57 mg 、0.08 mmol
)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、トリエチルアミン
(11 mg 、0.10 mmol)及びオクタノイルクロリド(16 m
g 、0.09 mmol)を氷冷下加え、0℃で1時間攪拌した。
反応液を酢酸エチル(5 ml)及び飽和炭酸水素ナトリウ
ム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層を飽和
食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を
留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(5
0:1=塩化メチレン:メタノール) で精製し、標記化
合物を無色のアモルファスとして得た(38 mg 、58
%)。
【0390】 Rf = 0.5 (10:1 =塩化メチレン:メタノール); [α]D 25 = +2.7° (c= 0.11, CHCl3); MS (FAB) m/e 839 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm): 0.85 (3H, m), 1.
20-1.30 (8H, m), 1.48(9H, s), 1.50 (9H, s), 1.55-
1.70 (2H, m), 1.98 (3H, s), 2.33 (2H, t, J= 7.5 H
z), 3.40 (1H, m), 3.48 (3H, s), 4.10-4.50 (5H,
m), 5.18 (1H, ddd, J = 2.4, 9.0, 9.0 Hz), 5.95 (1
H, d, J = 2.3 Hz), 6.18 (1H, d, J = 8.7Hz), 6.92
(1H, s), 7.20-7.50 (10H, m), 8.55 (1H, d, J = 8.7
Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−オクタ
ノイル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メ
トキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例35(i) で得られた化合物(31 mg 、0.037 mmo
l) を塩化メチレンートリフルオロ酢酸(3:1)(3 m
l)に溶解し室温で5時間撹拌した。溶媒を留去し残渣
をシリカゲルクロマトグラフィー(2:5:1=2−プ
ロパノール:酢酸エチル:水) で精製し標記化合物を無
色の個体として得た(10 mg 、74%)。
20-1.30 (8H, m), 1.48(9H, s), 1.50 (9H, s), 1.55-
1.70 (2H, m), 1.98 (3H, s), 2.33 (2H, t, J= 7.5 H
z), 3.40 (1H, m), 3.48 (3H, s), 4.10-4.50 (5H,
m), 5.18 (1H, ddd, J = 2.4, 9.0, 9.0 Hz), 5.95 (1
H, d, J = 2.3 Hz), 6.18 (1H, d, J = 8.7Hz), 6.92
(1H, s), 7.20-7.50 (10H, m), 8.55 (1H, d, J = 8.7
Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−オクタ
ノイル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メ
トキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例35(i) で得られた化合物(31 mg 、0.037 mmo
l) を塩化メチレンートリフルオロ酢酸(3:1)(3 m
l)に溶解し室温で5時間撹拌した。溶媒を留去し残渣
をシリカゲルクロマトグラフィー(2:5:1=2−プ
ロパノール:酢酸エチル:水) で精製し標記化合物を無
色の個体として得た(10 mg 、74%)。
【0391】Rf = 0.34 ( 2:5:1=2−プロパノー
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +38.2°(c= 0.11, CH3OH); MS (FAB) m/e 473 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ (ppm): 0.90 (3H, m),
1.25-1.40 (8H, m), 1.60-1.70 (2H, m), 2.00 (3H,
s), 2.37 (2H, t, J = 7.5 Hz),3.38 (3H, s), 3.45 (1
H, m), 4.10-4.40 (6H, m), 5.53 (1H, d, J = 1.8 H
z). (実施例36)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−デカノイル
−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メトキシ
−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノ
ソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−9−O−デカノイル−
2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メトキシ−
D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソ
ン酸ジフェニルメチル 実施例29(i) で得られた化合物(56 mg、0.08 mmol
)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、トリエチルアミン
(11 mg 、0.10 mmol)及びデカノイルクロリド(18 mg
、0.09 mmol)を氷冷下加え、0℃で1時間攪拌した。
反応液を酢酸エチル(5 ml)及び飽和炭酸水素ナトリウ
ム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層を飽和
食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を
留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(5
0:1=塩化メチレン:メタノール)で精製し、標記化
合物を無色のアモルファスとして得た(40 mg 、50
%)。
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +38.2°(c= 0.11, CH3OH); MS (FAB) m/e 473 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ (ppm): 0.90 (3H, m),
1.25-1.40 (8H, m), 1.60-1.70 (2H, m), 2.00 (3H,
s), 2.37 (2H, t, J = 7.5 Hz),3.38 (3H, s), 3.45 (1
H, m), 4.10-4.40 (6H, m), 5.53 (1H, d, J = 1.8 H
z). (実施例36)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−デカノイル
−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メトキシ
−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノ
ソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−9−O−デカノイル−
2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メトキシ−
D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソ
ン酸ジフェニルメチル 実施例29(i) で得られた化合物(56 mg、0.08 mmol
)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、トリエチルアミン
(11 mg 、0.10 mmol)及びデカノイルクロリド(18 mg
、0.09 mmol)を氷冷下加え、0℃で1時間攪拌した。
反応液を酢酸エチル(5 ml)及び飽和炭酸水素ナトリウ
ム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層を飽和
食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を
留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(5
0:1=塩化メチレン:メタノール)で精製し、標記化
合物を無色のアモルファスとして得た(40 mg 、50
%)。
【0392】 Rf = 0.45 (20 :1 =塩化メチレン:メタノール); [α]D 25 = +13.9° (c= 0.11, CHCl3); MS (FAB) m/e 867 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm): 0.85 (3H, m), 1.
20-1.30 (12H, m), 1.48 (9H, s), 1.50 (9H, s), 1.55
-1.70 (2H, m), 1.98 (3H, s), 2.33 (2H, t, J= 7.5 H
z), 3.40 (1H, m), 3.48 (3H, s), 4.10-4.50 (5H,
m), 5.18 (1H, ddd, J = 2.4, 9.0, 9.0 Hz), 5.95 (1
H, d, J = 2.3 Hz), 6.18 (1H, d, J = 8.7Hz), 6.92
(1H, s), 7.20-7.50 (10H, m), 8.55 (1H, d, J = 8.7
Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−デカノ
イル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メト
キシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピ
ラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例36(i) で得られた化合物(33 mg 、0.04 mmol)
を塩化メチレンートリフルオロ酢酸(3:1)(3 ml)
に溶解し室温で5時間撹拌した。溶媒を留去し残渣をシ
リカゲルクロマトグラフィー(2:5:1=2−プロパ
ノール:酢酸エチル:水) で精製し標記化合物を無色の
個体として得た(20 mg 、85%)。
20-1.30 (12H, m), 1.48 (9H, s), 1.50 (9H, s), 1.55
-1.70 (2H, m), 1.98 (3H, s), 2.33 (2H, t, J= 7.5 H
z), 3.40 (1H, m), 3.48 (3H, s), 4.10-4.50 (5H,
m), 5.18 (1H, ddd, J = 2.4, 9.0, 9.0 Hz), 5.95 (1
H, d, J = 2.3 Hz), 6.18 (1H, d, J = 8.7Hz), 6.92
(1H, s), 7.20-7.50 (10H, m), 8.55 (1H, d, J = 8.7
Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−デカノ
イル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メト
キシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピ
ラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例36(i) で得られた化合物(33 mg 、0.04 mmol)
を塩化メチレンートリフルオロ酢酸(3:1)(3 ml)
に溶解し室温で5時間撹拌した。溶媒を留去し残渣をシ
リカゲルクロマトグラフィー(2:5:1=2−プロパ
ノール:酢酸エチル:水) で精製し標記化合物を無色の
個体として得た(20 mg 、85%)。
【0393】Rf = 0.34 ( 2:5:1=2−プロパノー
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +33.3°(c= 0.11, CH3OH); MS (FAB) m/e 501 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ (ppm): 0.90 (3H, m),
1.25-1.40 (12H, m), 1.60-1.70 (2H, m), 2.00 (3H,
s), 2.37 (2H, t, J = 7.5 Hz), 3.38 (3H, s),3.45 (1
H, m), 4.10-4.40 (6H, m), 5.53 (1H, d, J = 1.8 H
z). (実施例37)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ドデカノイ
ル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メトキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−9−O−ドデカノイル−
2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メトキシ−
D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソ
ン酸ジフェニルメチル 実施例29(i) で得られた化合物(51 mg、0.07 mmol
)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、トリエチルアミン
(9 mg、0.09 mmol)及びドデカノイルクロリド(19mg、
0.09 mmol)を氷冷下加え、0℃で1時間攪拌した。反応
液を酢酸エチル(5 ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム水
溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層を飽和食塩
水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去
した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(50:1
=塩化メチレン:メタノール) で精製し、標記化合物を
無色のアモルファスとして得た(39 mg 、61%)。
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +33.3°(c= 0.11, CH3OH); MS (FAB) m/e 501 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ (ppm): 0.90 (3H, m),
1.25-1.40 (12H, m), 1.60-1.70 (2H, m), 2.00 (3H,
s), 2.37 (2H, t, J = 7.5 Hz), 3.38 (3H, s),3.45 (1
H, m), 4.10-4.40 (6H, m), 5.53 (1H, d, J = 1.8 H
z). (実施例37)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ドデカノイ
ル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メトキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−9−O−ドデカノイル−
2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メトキシ−
D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノソ
ン酸ジフェニルメチル 実施例29(i) で得られた化合物(51 mg、0.07 mmol
)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、トリエチルアミン
(9 mg、0.09 mmol)及びドデカノイルクロリド(19mg、
0.09 mmol)を氷冷下加え、0℃で1時間攪拌した。反応
液を酢酸エチル(5 ml)及び飽和炭酸水素ナトリウム水
溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層を飽和食塩
水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去
した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(50:1
=塩化メチレン:メタノール) で精製し、標記化合物を
無色のアモルファスとして得た(39 mg 、61%)。
【0394】 Rf = 0.6 (20:1 =塩化メチレン:メタノール); [α]D 25 = +2.5° (c= 0.13, CHCl3); MS (FAB) m/e 895 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm): 0.85 (3H, m), 1.
20-1.30 (16H, m), 1.48 (9H, s), 1.50 (9H, s), 1.55
-1.70 (2H, m), 1.98 (3H, s), 2.33 (2H, t, J= 7.5 H
z), 3.40 (1H, m), 3.48 (3H, s), 4.10-4.50 (5H,
m), 5.18 (1H, ddd, J = 2.4, 9.0, 9.0 Hz), 5.95 (1
H, d, J = 2.3 Hz), 6.18 (1H, d, J = 8.7Hz), 6.92
(1H, s), 7.20-7.50 (10H, m), 8.55 (1H, d, J = 8.7
Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ドデカ
ノイル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メ
トキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例37(i) で得られた化合物(31 mg 、0.035 mmo
l) を塩化メチレンートリフルオロ酢酸(3:1)(3 m
l)に溶解し室温で5時間撹拌した。溶媒を留去し残査
をシリカゲルクロマトグラフィー(2:5:1=2−プ
ロパノール:酢酸エチル:水) で精製し標記化合物を無
色の個体として得た(22 mg 、98%)。
20-1.30 (16H, m), 1.48 (9H, s), 1.50 (9H, s), 1.55
-1.70 (2H, m), 1.98 (3H, s), 2.33 (2H, t, J= 7.5 H
z), 3.40 (1H, m), 3.48 (3H, s), 4.10-4.50 (5H,
m), 5.18 (1H, ddd, J = 2.4, 9.0, 9.0 Hz), 5.95 (1
H, d, J = 2.3 Hz), 6.18 (1H, d, J = 8.7Hz), 6.92
(1H, s), 7.20-7.50 (10H, m), 8.55 (1H, d, J = 8.7
Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ドデカ
ノイル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メ
トキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例37(i) で得られた化合物(31 mg 、0.035 mmo
l) を塩化メチレンートリフルオロ酢酸(3:1)(3 m
l)に溶解し室温で5時間撹拌した。溶媒を留去し残査
をシリカゲルクロマトグラフィー(2:5:1=2−プ
ロパノール:酢酸エチル:水) で精製し標記化合物を無
色の個体として得た(22 mg 、98%)。
【0395】Rf = 0.4 (2:5:1=2−プロパノー
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +25.8°(c= 0.16, CH3OH); MS (FAB) m/e 529 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ (ppm): 0.90 (3H, m),
1.25-1.40 (16H, m), 1.60-1.70 (2H, m), 2.00 (3H,
s), 2.37 (2H, t, J = 7.5 Hz),3.38 (3H, s), 3.45 (1
H, m), 4.10-4.40 (6H, m), 5.53 (1H, d, J = 1.8 H
z). (実施例38)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ヘキサデカ
ノイル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メ
トキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−9−O−ヘキサデカノイ
ル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メトキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸ジフェニルメチル 実施例29(i) で得られた化合物(50 mg 、0.07 mmol
)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、トリエチルアミン
(9 mg、0.09 mmol)及びヘキサデカノイルクロリド(23
mg 、0.084 mmol) を氷冷下加え、0℃で1時間攪拌し
た。反応液を酢酸エチル(5 ml)及び飽和炭酸水素ナト
リウム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層を
飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶
媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー
(50:1=塩化メチレン:メタノール) で精製し、標
記化合物を無色のアモルファスとして得た(40 mg 、60
%)。
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +25.8°(c= 0.16, CH3OH); MS (FAB) m/e 529 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ (ppm): 0.90 (3H, m),
1.25-1.40 (16H, m), 1.60-1.70 (2H, m), 2.00 (3H,
s), 2.37 (2H, t, J = 7.5 Hz),3.38 (3H, s), 3.45 (1
H, m), 4.10-4.40 (6H, m), 5.53 (1H, d, J = 1.8 H
z). (実施例38)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ヘキサデカ
ノイル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メ
トキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 (i) 5−アセタミド−4−(N,N'−ビス−t−ブチルオ
キシカルボニルグアニジノ)−9−O−ヘキサデカノイ
ル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メトキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸ジフェニルメチル 実施例29(i) で得られた化合物(50 mg 、0.07 mmol
)を塩化メチレン(2ml)に溶解し、トリエチルアミン
(9 mg、0.09 mmol)及びヘキサデカノイルクロリド(23
mg 、0.084 mmol) を氷冷下加え、0℃で1時間攪拌し
た。反応液を酢酸エチル(5 ml)及び飽和炭酸水素ナト
リウム水溶液(3 ml)の2層溶液に注ぎいれ、有機層を
飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶
媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー
(50:1=塩化メチレン:メタノール) で精製し、標
記化合物を無色のアモルファスとして得た(40 mg 、60
%)。
【0396】 Rf = 0.6 (10:1 =塩化メチレン:メタノール); [α]D 25 = +5.5 ° (c= 0.11, CHCl3); MS (FAB) m/e 951 (M+ + H);1 H-NMR (CDCl3, 270 MHz) δ(ppm): 0.85 (3H, m), 1.
20-1.30 (24H, m), 1.48 (9H, s), 1.50 (9H, s), 1.55
-1.70 (2H, m), 1.98 (3H, s), 2.33 (2H, t, J= 7.5 H
z), 3.40 (1H, m), 3.48 (3H, s), 4.10-4.50 (5H,
m), 5.18 (1H, ddd, J = 2.4, 9.0, 9.0 Hz), 5.95 (1
H, d, J = 2.3 Hz), 6.18 (1H, d, J = 8.7Hz), 6.92
(1H, s), 7.20-7.50 (10H, m), 8.55 (1H, d, J = 8.7
Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ヘキサ
デカノイル−2,3,4,5−テトラデオキシ−7−メ
トキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例38(i) で得られた化合物(34 mg 、0.036 mmo
l) を塩化メチレンートリフルオロ酢酸(3:1)(3 m
l)に溶解し室温で5時間撹拌した。溶媒を留去し残査
をシリカゲルクロマトグラフィー(2:5:1=2−プ
ロパノール:酢酸エチル:水) で精製し標記化合物を無
色の個体として得た(23 mg 、92%)。
20-1.30 (24H, m), 1.48 (9H, s), 1.50 (9H, s), 1.55
-1.70 (2H, m), 1.98 (3H, s), 2.33 (2H, t, J= 7.5 H
z), 3.40 (1H, m), 3.48 (3H, s), 4.10-4.50 (5H,
m), 5.18 (1H, ddd, J = 2.4, 9.0, 9.0 Hz), 5.95 (1
H, d, J = 2.3 Hz), 6.18 (1H, d, J = 8.7Hz), 6.92
(1H, s), 7.20-7.50 (10H, m), 8.55 (1H, d, J = 8.7
Hz). (ii)5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ヘキサ
デカノイル−2,3,4,5−テトラデオキシ−7−メ
トキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸 トリフルオロ酢酸塩 実施例38(i) で得られた化合物(34 mg 、0.036 mmo
l) を塩化メチレンートリフルオロ酢酸(3:1)(3 m
l)に溶解し室温で5時間撹拌した。溶媒を留去し残査
をシリカゲルクロマトグラフィー(2:5:1=2−プ
ロパノール:酢酸エチル:水) で精製し標記化合物を無
色の個体として得た(23 mg 、92%)。
【0397】Rf = 0.47 ( 2:5:1=2−プロパノー
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +21.6°(c= 0.12, CH3OH); MS (FAB) m/e 585 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ (ppm): 0.90 (3H, m),
1.25-1.40 (24H, m), 1.60-1.70 (2H, m), 2.00 (3H,
s), 2.37 (2H, t, J = 7.5 Hz),3.38 (3H, s), 3.45 (1
H, m), 4.10-4.40 (6H, m), 5.53 (1H, d, J = 1.8 H
z).
ル:酢酸エチル:水); [α]D 25 = +21.6°(c= 0.12, CH3OH); MS (FAB) m/e 585 (M+ + H);1 H-NMR (CD3OD, 270 MHz) δ (ppm): 0.90 (3H, m),
1.25-1.40 (24H, m), 1.60-1.70 (2H, m), 2.00 (3H,
s), 2.37 (2H, t, J = 7.5 Hz),3.38 (3H, s), 3.45 (1
H, m), 4.10-4.40 (6H, m), 5.53 (1H, d, J = 1.8 H
z).
【0398】
【発明の効果】本発明の新規な2−デオキシ−2,3−
ジデヒドロ−N−アシルノイラミン酸誘導体は、優れた
シアリダーゼ阻害活性を有するので、インフルエンザの
予防剤及び治療剤として有用である。
ジデヒドロ−N−アシルノイラミン酸誘導体は、優れた
シアリダーゼ阻害活性を有するので、インフルエンザの
予防剤及び治療剤として有用である。
【0399】(試験例1)インフルエンザウイルス複製阻害活性 発育鶏卵で増殖して調製したインフルエンザウイルスA
/山形/32/89(H1N1)株をMDCK細胞(イ
ヌ腎臓由来細胞)に感染増殖したとき生じるプラーク数
を、本発明化合物の存在下及び非存在下で比較すること
により、培養細胞感染系におけるインフルエンザウイル
ス複製阻害活性を算出した。
/山形/32/89(H1N1)株をMDCK細胞(イ
ヌ腎臓由来細胞)に感染増殖したとき生じるプラーク数
を、本発明化合物の存在下及び非存在下で比較すること
により、培養細胞感染系におけるインフルエンザウイル
ス複製阻害活性を算出した。
【0400】なお、本試験は、Antimicrobial Agents a
nd Chemotherapy, 17 巻,865-870(1980)に示された方
法に準拠して行なった。
nd Chemotherapy, 17 巻,865-870(1980)に示された方
法に準拠して行なった。
【0401】すなわち、5%炭酸ガス中、37℃で、3
5mmシャーレに単層で一面にMDCK細胞を培養した。
培養液をデカントして除去し、代わりに、予め50乃至
100個のプラークができるように調製したウィルスの
リン酸緩衝生理食塩水を加えた。
5mmシャーレに単層で一面にMDCK細胞を培養した。
培養液をデカントして除去し、代わりに、予め50乃至
100個のプラークができるように調製したウィルスの
リン酸緩衝生理食塩水を加えた。
【0402】37℃で、1時間放置してウィルスを吸着
した後、ウイルス溶液をデカントして除去し、代わり
に、最終濃度として、1μg/mlのトリプシン(Coop
er Biomedical 社)、0.01%のDEAEデキストラ
ン(Pharmacia LKB 社)、0.6%の寒天(Sigma 社)
及び0.00056〜5.6μg/mlの本発明の化合
物を含むMEM培地(Gibco BRL 社)を加えて、細胞を
固化させた。
した後、ウイルス溶液をデカントして除去し、代わり
に、最終濃度として、1μg/mlのトリプシン(Coop
er Biomedical 社)、0.01%のDEAEデキストラ
ン(Pharmacia LKB 社)、0.6%の寒天(Sigma 社)
及び0.00056〜5.6μg/mlの本発明の化合
物を含むMEM培地(Gibco BRL 社)を加えて、細胞を
固化させた。
【0403】5%炭酸ガス中、37℃で40時間、培養
を継続後、固化した寒天培地をはがし、19%メタノー
ルに溶解した最終濃度0.01%クリスタルバイオレッ
ト(Merck 社)を加え、細胞を固定及び染色し、プラー
ク数を測定した。
を継続後、固化した寒天培地をはがし、19%メタノー
ルに溶解した最終濃度0.01%クリスタルバイオレッ
ト(Merck 社)を加え、細胞を固定及び染色し、プラー
ク数を測定した。
【0404】本発明の化合物の非存在下に生じるプラー
ク数が生じた場合を100%とし、プラーク数が50%
に減じる本発明の化合物の濃度をIC50(nM)として
算出し、これをインフルエンザウイルス複製阻害活性と
した。
ク数が生じた場合を100%とし、プラーク数が50%
に減じる本発明の化合物の濃度をIC50(nM)として
算出し、これをインフルエンザウイルス複製阻害活性と
した。
【0405】本発明の化合物は、高いインフルエンザウ
イルス複製阻害活性を示した。
イルス複製阻害活性を示した。
【0406】(結果)
【0407】
【表3】
【0408】
【表4】 なお、前述の表3及び表4並びに後述の表5及び表6に
おける化合物Aは、特表平5−507068号公報に実
施例3として記載されたものであり、その構造は、下記
の通りである。
おける化合物Aは、特表平5−507068号公報に実
施例3として記載されたものであり、その構造は、下記
の通りである。
【0409】
【化26】
【0410】(試験例2)インフルエンザウイルスシアリダーゼ阻害活性 発育鶏卵で増殖して調製したインフルエンザウイルスA
/PR/8/34(H1N1)株を界面活性剤で溶解し
た後、遠心分離により、ウイルス膜画分を精製し、粗製
インフルエンザウイルスシアリダーゼとして用い、ま
た、基質はpーニトロフェニルNアセチルノイラミニン
酸(和光純薬)を用い、AnalyticalBiochemistry,94
巻,287-296(1979) に示された方法に準拠して行なっ
た。
/PR/8/34(H1N1)株を界面活性剤で溶解し
た後、遠心分離により、ウイルス膜画分を精製し、粗製
インフルエンザウイルスシアリダーゼとして用い、ま
た、基質はpーニトロフェニルNアセチルノイラミニン
酸(和光純薬)を用い、AnalyticalBiochemistry,94
巻,287-296(1979) に示された方法に準拠して行なっ
た。
【0411】予め、最終の酵素活性が約0.0011u
nits/ml(1unitは、1μmoleの基質を
1分間に加水分解する酵素量)になるように調製した酵
素溶液、種々の濃度の本発明化合物水溶液,濃度33μ
g/mlの基質水溶液及び50mMの塩化カルシウムを
含む20mM2−(N−モルホリノ)エタンスルホン酸
緩衝液(pH6.5)を混和し、最終液量150μlと
し、37℃で、20分間放置した。溶液中に生じるp−
ニトロフェノールを415nmの吸光度を測定した。本
発明の化合物水溶液の代わりに水を添加した場合に測定
される415nmの吸光度を100%として、吸光度が
50%に減じる試料濃度をIC50(nM)として算出
し、これをインフルエンザウイルスシアリダーゼ阻害活
性とした。(結果)
nits/ml(1unitは、1μmoleの基質を
1分間に加水分解する酵素量)になるように調製した酵
素溶液、種々の濃度の本発明化合物水溶液,濃度33μ
g/mlの基質水溶液及び50mMの塩化カルシウムを
含む20mM2−(N−モルホリノ)エタンスルホン酸
緩衝液(pH6.5)を混和し、最終液量150μlと
し、37℃で、20分間放置した。溶液中に生じるp−
ニトロフェノールを415nmの吸光度を測定した。本
発明の化合物水溶液の代わりに水を添加した場合に測定
される415nmの吸光度を100%として、吸光度が
50%に減じる試料濃度をIC50(nM)として算出
し、これをインフルエンザウイルスシアリダーゼ阻害活
性とした。(結果)
【0412】
【表5】 ───────────────────────────── IC50(nM) ───────────────────────────── 化合物A 9.0 実施例28の化合物 13 実施例30の化合物 7.0 ───────────────────────────── (試験例3)マウス感染実験 0.42%牛血清アルブミン含有リン酸緩衝液50μl
中にマウス馴化インフルエンザウィルスA/PR/8/
34株を1500pfu(プラーク形成ユニット)含む
溶液を調製し、マウス(BALB/C、メス、5〜6週
令、20g)に経鼻的に滴下感染した。本発明の化合物
を生理食塩水に懸濁し、0.9μmol/kg/50μ
lの投与量になるよう調製し、ウィルス感染の4時間
前、4時間後、17時間後の計3回経鼻的に滴下投与し
た。結果は、感染後6日、8日、10日、15日の生存
マウス数で示した。なお、試験は、各群12匹で行っ
た。
中にマウス馴化インフルエンザウィルスA/PR/8/
34株を1500pfu(プラーク形成ユニット)含む
溶液を調製し、マウス(BALB/C、メス、5〜6週
令、20g)に経鼻的に滴下感染した。本発明の化合物
を生理食塩水に懸濁し、0.9μmol/kg/50μ
lの投与量になるよう調製し、ウィルス感染の4時間
前、4時間後、17時間後の計3回経鼻的に滴下投与し
た。結果は、感染後6日、8日、10日、15日の生存
マウス数で示した。なお、試験は、各群12匹で行っ
た。
【0413】(結果)
【0414】
【表6】 ──────────────────────────────── 6日目 8日目 10日目 15日目 ──────────────────────────────── 生理食塩水のみ 2 0 0 0 化合物A 12 2 1 0 実施例29の化合物 12 12 12 12 実施例34の化合物 12 12 11 10 ────────────────────────────────
フロントページの続き (72)発明者 山下 誠 東京都品川区広町1丁目2番58号 三共株 式会社内 (72)発明者 荒井 雅巳 東京都品川区広町1丁目2番58号 三共株 式会社内
Claims (15)
- 【請求項1】一般式 【化1】 [式中、R1 はハロゲン原子で置換されていてもよい炭
素数1乃至4個のアルキル基を示し、R2 及びR3 は同
一又は異なって水素原子又は炭素数2乃至25個の脂肪
族アシル基を示し、Xは水酸基、ハロゲン原子、Ra O
−基(Ra は炭素数2乃至25個の脂肪族アシル基を示
す)又は炭素数1乃至4個のアルコキシ基を示し、Yは
NH2 又はRb Rc N−O−基(Rb 及びRc は同一又
は異なって水素原子又は炭素数1乃至4個のアルキル基
を示す)を示し、Zは酸素原子又は硫黄原子を示す。但
し、YがNH2 基の場合には、Xが水酸基又はRa O−
基(Ra は前述のものと同意義を示す)であり、かつ、
R1 がハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数1乃
至4個のアルキル基であり、かつ、Zが酸素原子である
化合物は除く。]で表される化合物、その薬理上許容さ
れる塩若しくはそのカルボン酸エステルを有効成分とし
て含有する医薬。 - 【請求項2】R1 が、フッ素原子で置換されていてもよ
いメチル基である請求項1に記載の化合物、その薬理上
許容される塩若しくはそのカルボン酸エステルを有効成
分として含有する医薬。 - 【請求項3】R1 が、メチル、モノフルオロメチル又は
ジフルオロメチル基である請求項1に記載の化合物、そ
の薬理上許容される塩若しくはそのカルボン酸エステル
を有効成分として含有する医薬。 - 【請求項4】R1 が、メチル基である請求項1に記載の
化合物、その薬理上許容される塩若しくはそのカルボン
酸エステルを有効成分として含有する医薬。 - 【請求項5】R2 が、水素原子又は炭素数8乃至16個
の脂肪族アシル基である請求項1乃至4に記載の化合
物、その薬理上許容される塩若しくはそのカルボン酸エ
ステルを有効成分として含有する医薬。 - 【請求項6】R2 が、オクタノイル、デカノイル、ドデ
カノイル、ミリストイル又はパルミトイル基である請求
項1乃至4に記載の化合物、その薬理上許容される塩若
しくはそのカルボン酸エステルを有効成分として含有す
る医薬。 - 【請求項7】R3 が、水素原子又は炭素数8乃至16個
の脂肪族アシル基である請求項1乃至6に記載の化合
物、その薬理上許容される塩若しくはそのカルボン酸エ
ステルを有効成分として含有する医薬。 - 【請求項8】R3 が、水素原子又はオクタノイル、デカ
ノイル、ドデカノイル、ミリストイル又はパルミトイル
基である請求項1乃至6に記載の化合物、その薬理上許
容される塩若しくはそのカルボン酸エステルを有効成分
として含有する医薬。 - 【請求項9】R2 が、炭素数8乃至16個の脂肪族アシ
ル基であり、かつ、R3 が、水素原子である請求項1乃
至4に記載の化合物、その薬理上許容される塩若しくは
そのカルボン酸エステルを有効成分として含有する医
薬。 - 【請求項10】R2 が、オクタノイル、デカノイル、ド
デカノイル、ミリストイル又はパルミトイル基であり、
かつ、R3 が、水素原子である請求項1乃至4に記載の
化合物、その薬理上許容される塩若しくはそのカルボン
酸エステルを有効成分として含有する医薬。 - 【請求項11】Xが、フッ素原子、メトキシ基又はエト
キシ基である請求項1乃至10に記載の化合物、その薬
理上許容される塩若しくはそのカルボン酸エステルを有
効成分として含有する医薬。 - 【請求項12】Yが、NH2 又はNH2 −O−基である
請求項1乃至11に記載の化合物、その薬理上許容され
る塩若しくはそのカルボン酸エステルを有効成分として
含有する医薬。 - 【請求項13】Yが、NH2 基である請求項1乃至11
に記載の化合物、その薬理上許容される塩若しくはその
カルボン酸エステルを有効成分として含有する医薬。 - 【請求項14】Zが、酸素原子である請求項1乃至13
に記載の化合物、その薬理上許容される塩若しくはその
カルボン酸エステルを有効成分として含有する医薬。 - 【請求項15】下記群から選択される請求項1に記載の
化合物、その薬理上許容される塩若しくはそのカルボン
酸エステルを有効成分として含有する医薬。 5−アセタミド−4−グアニジノ−2,3,4,5,7
−ペンタデオキシ−7−フルオロ−D−グリセロ−D−
ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸、 5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ドデカノイ
ル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フルオ
ロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸、 5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ミリストイ
ル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フルオ
ロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸、 5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ヘキサデカ
ノイル−2、3、4、5、7−ペンタデオキシ−7−フ
ルオロ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸、 5−アセタミド−4−グアニジノ−2,3,4,5,7
−ペンタデオキシ−7−メトキシ−D−グリセロ−D−
ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸、 5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−オクタノイ
ル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メトキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸、 5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−デカノイル
−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メトキシ
−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラノ
ソン酸、 5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ドデカノイ
ル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メトキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸、 5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ミリストイ
ル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メトキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸、 5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ヘキサデカ
ノイル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−メ
トキシ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノ
ピラノソン酸、 5−アセタミド−4−グアニジノ−2,3,4,5,7
−ペンタデオキシ−7−エトキシ−D−グリセロ−D−
ガラクト−ノン−2−エノピラノソン酸、 5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−オクタノイ
ル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エトキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸、 5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ドデカノイ
ル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エトキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸、 5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−ミリストイ
ル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エトキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸、又は、 5−アセタミド−4−グアニジノ−9−O−パルミトイ
ル−2,3,4,5,7−ペンタデオキシ−7−エトキ
シ−D−グリセロ−D−ガラクト−ノン−2−エノピラ
ノソン酸。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11047665A JPH11279059A (ja) | 1996-07-22 | 1999-02-25 | ノイラミン酸誘導体を含有する医薬 |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19186296 | 1996-07-22 | ||
| JP8688897 | 1997-04-04 | ||
| JP8-191862 | 1997-04-04 | ||
| JP9-86888 | 1997-04-04 | ||
| JP11047665A JPH11279059A (ja) | 1996-07-22 | 1999-02-25 | ノイラミン酸誘導体を含有する医薬 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18474597A Division JP3209946B2 (ja) | 1996-07-22 | 1997-07-10 | ノイラミン酸誘導体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11279059A true JPH11279059A (ja) | 1999-10-12 |
Family
ID=27293035
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11047665A Pending JPH11279059A (ja) | 1996-07-22 | 1999-02-25 | ノイラミン酸誘導体を含有する医薬 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11279059A (ja) |
-
1999
- 1999-02-25 JP JP11047665A patent/JPH11279059A/ja active Pending
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