JPH11288101A - 印刷版の性能における改良 - Google Patents
印刷版の性能における改良Info
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- B41C1/1008—Forme preparation for lithographic printing; Master sheets for transferring a lithographic image to the forme by removal or destruction of lithographic material on the lithographic support, e.g. by laser or spark ablation; by the use of materials rendered soluble or insoluble by heat exposure, e.g. by heat produced from a light to heat transforming system; by on-the-press exposure or on-the-press development, e.g. by the fountain of photolithographic materials
- B41C1/1025—Forme preparation for lithographic printing; Master sheets for transferring a lithographic image to the forme by removal or destruction of lithographic material on the lithographic support, e.g. by laser or spark ablation; by the use of materials rendered soluble or insoluble by heat exposure, e.g. by heat produced from a light to heat transforming system; by on-the-press exposure or on-the-press development, e.g. by the fountain of photolithographic materials using materials comprising a polymeric matrix containing a polymeric particulate material, e.g. hydrophobic heat coalescing particles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41C—PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OR REPRODUCTION OF PRINTING SURFACES
- B41C2210/00—Preparation or type or constituents of the imaging layers, in relation to lithographic printing forme preparation
- B41C2210/04—Negative working, i.e. the non-exposed (non-imaged) areas are removed
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41C—PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OR REPRODUCTION OF PRINTING SURFACES
- B41C2210/00—Preparation or type or constituents of the imaging layers, in relation to lithographic printing forme preparation
- B41C2210/06—Developable by an alkaline solution
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41C—PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OR REPRODUCTION OF PRINTING SURFACES
- B41C2210/00—Preparation or type or constituents of the imaging layers, in relation to lithographic printing forme preparation
- B41C2210/22—Preparation or type or constituents of the imaging layers, in relation to lithographic printing forme preparation characterised by organic non-macromolecular additives, e.g. dyes, UV-absorbers, plasticisers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41C—PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OR REPRODUCTION OF PRINTING SURFACES
- B41C2210/00—Preparation or type or constituents of the imaging layers, in relation to lithographic printing forme preparation
- B41C2210/24—Preparation or type or constituents of the imaging layers, in relation to lithographic printing forme preparation characterised by a macromolecular compound or binder obtained by reactions involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. acrylics, vinyl polymers
Landscapes
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 印刷版の性能の改良法及びそのための処理液
を提供すること。 【解決手段】 画像形成が画像形成層内の粒子の少なく
とも部分的な凝集を必要とする感熱性印刷版に適用する
ための仕上げ液を提供する。仕上げ液は、版の放射線感
受性コーティングの分散相及び連続相の軟化もしくは可
溶化を助長し、それにより相分離及びレチキュレーショ
ンを避けることを可能にするような溶解性を有する溶剤
もしくは溶剤の混合物を含む凝集助剤を含む。画像形成
方法も開示されている。
を提供すること。 【解決手段】 画像形成が画像形成層内の粒子の少なく
とも部分的な凝集を必要とする感熱性印刷版に適用する
ための仕上げ液を提供する。仕上げ液は、版の放射線感
受性コーティングの分散相及び連続相の軟化もしくは可
溶化を助長し、それにより相分離及びレチキュレーショ
ンを避けることを可能にするような溶解性を有する溶剤
もしくは溶剤の混合物を含む凝集助剤を含む。画像形成
方法も開示されている。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は印刷版に関し、版の
性能の改良及び該改良を達成するための処理液に関す
る。
性能の改良及び該改良を達成するための処理液に関す
る。
【0002】
【従来技術】平版印刷は、ある領域がインキを受容する
ことができるが(親油性領域)、他の領域がインキを受
容しない(疎油性領域)ようなやり方で作製された表面
からの印刷の方法である。親油性領域は印刷領域を形成
し、疎油性領域は背景領域を形成する。
ことができるが(親油性領域)、他の領域がインキを受
容しない(疎油性領域)ようなやり方で作製された表面
からの印刷の方法である。親油性領域は印刷領域を形成
し、疎油性領域は背景領域を形成する。
【0003】平版印刷法において用いるための版を写真
材料を用いて作製することができ、写真材料を露光し、
続いて化学的に処理すると、それはインキに対して画像
通りに受容性もしくは反発性とされる。しかし写真処理
法に基づくこの作製法は数段階を含み、従ってかなりの
量の時間、尽力及び費用を必要とする。
材料を用いて作製することができ、写真材料を露光し、
続いて化学的に処理すると、それはインキに対して画像
通りに受容性もしくは反発性とされる。しかし写真処理
法に基づくこの作製法は数段階を含み、従ってかなりの
量の時間、尽力及び費用を必要とする。
【0004】結局多年に及んで、電子的に構成されるデ
ジタルデータベースから直接、すなわちいわゆる「コン
ピューターから版へ」のシステムにより画像を形成する
ことが印刷産業における長期目的であった。印刷版作製
の従来の方法を越えるそのようなシステムの利点は: (i)経費のかかる中間の銀フィルム及び処理化学品の
排除; (ii)時間の節約;ならびに (iii)システムを自動化し、結局人件費を低下させ
られること である。
ジタルデータベースから直接、すなわちいわゆる「コン
ピューターから版へ」のシステムにより画像を形成する
ことが印刷産業における長期目的であった。印刷版作製
の従来の方法を越えるそのようなシステムの利点は: (i)経費のかかる中間の銀フィルム及び処理化学品の
排除; (ii)時間の節約;ならびに (iii)システムを自動化し、結局人件費を低下させ
られること である。
【0005】レーザー技術の導入は、版前駆体の連続領
域にレーザービームを向け、ビームを変調してその強度
を変化させることにより、印刷版前駆体上に直接画像を
形成する最初の機会を与えた。この方法で、高感度の光
架橋可能ポリマーを含む放射線感受性版を水冷UVアル
ゴン−イオンレーザーを用いて露出し、可視分光領域か
ら近赤外領域に及ぶ感度を有する電子写真版を低出力空
冷アルゴン−イオン及び半導体レーザー装置を用いて露
出するのに成功した。
域にレーザービームを向け、ビームを変調してその強度
を変化させることにより、印刷版前駆体上に直接画像を
形成する最初の機会を与えた。この方法で、高感度の光
架橋可能ポリマーを含む放射線感受性版を水冷UVアル
ゴン−イオンレーザーを用いて露出し、可視分光領域か
ら近赤外領域に及ぶ感度を有する電子写真版を低出力空
冷アルゴン−イオン及び半導体レーザー装置を用いて露
出するのに成功した。
【0006】サンドイッチ構造を含み、発熱赤外レーザ
ービームに露出するとそれが選択的に(画像通りに)剥
離し、続いて材料が転移する画像形成システムも利用で
きる。そのようないわゆる剥離システムは一般にハロゲ
ン化銀フィルムのための代替物として用いられる。
ービームに露出するとそれが選択的に(画像通りに)剥
離し、続いて材料が転移する画像形成システムも利用で
きる。そのようないわゆる剥離システムは一般にハロゲ
ン化銀フィルムのための代替物として用いられる。
【0007】本出願人は以前にEP−A−514,14
5において:基質ならびに熱軟化可能な分散相、水溶性
もしくは水膨潤性連続相及び放射線吸収物質を含有する
コーティングを含む放射線感受性版を準備し;版を画像
通りに露出して画像領域の分散相の粒子を少なくとも部
分的に凝集させ;画像通りに露出された版を現像して非
露出領域のコーティングを除去することを含む画像形成
の方法を開示した。かくして得られる直接画像形成され
た版を次いで、通常の印刷機を用いて通常の方法で印刷
画像を与えるために用いることができる。
5において:基質ならびに熱軟化可能な分散相、水溶性
もしくは水膨潤性連続相及び放射線吸収物質を含有する
コーティングを含む放射線感受性版を準備し;版を画像
通りに露出して画像領域の分散相の粒子を少なくとも部
分的に凝集させ;画像通りに露出された版を現像して非
露出領域のコーティングを除去することを含む画像形成
の方法を開示した。かくして得られる直接画像形成され
た版を次いで、通常の印刷機を用いて通常の方法で印刷
画像を与えるために用いることができる。
【0008】しかしながら、この方法で得られる版は、
印刷操作においていくぶん耐久性が劣っていることが見
いだされ;特にそれらは印刷機上における短い連続運転
時間に悩まされている。この欠点は、画像通りの露出の
間に起こる分散相の粒子の少なくとも部分的な凝集が純
粋に物理的な混合過程を含んでいることと関連があると
思われた。結局、印刷機上でそれを用いる前に版の画像
領域に新しい化学結合形成を誘導し、かくしてより高い
画像の強靭性及び耐久性を与えることができるシステム
の使用によって、もっと満足できる性能が達成されるで
あろうと結論された。
印刷操作においていくぶん耐久性が劣っていることが見
いだされ;特にそれらは印刷機上における短い連続運転
時間に悩まされている。この欠点は、画像通りの露出の
間に起こる分散相の粒子の少なくとも部分的な凝集が純
粋に物理的な混合過程を含んでいることと関連があると
思われた。結局、印刷機上でそれを用いる前に版の画像
領域に新しい化学結合形成を誘導し、かくしてより高い
画像の強靭性及び耐久性を与えることができるシステム
の使用によって、もっと満足できる性能が達成されるで
あろうと結論された。
【0009】従って、EP−B−599,510は、E
P−A−514,145に前に開示されたと同様である
が、現像された版を加熱するか又はそれを照射して画像
の不溶化を行う段階をさらに含む画像形成の方法を記載
している。この方法で耐久性の高い優れた質の画像が得
られる。
P−A−514,145に前に開示されたと同様である
が、現像された版を加熱するか又はそれを照射して画像
の不溶化を行う段階をさらに含む画像形成の方法を記載
している。この方法で耐久性の高い優れた質の画像が得
られる。
【0010】そのような不溶化はコーティングの1種又
はそれ以上の成分の間の化学反応によりもたらされ、化
学反応は加熱もしくは照射処理の結果として起こる。そ
のような化学的相互作用を助長するために、熱軟化可能
な分散相及び水溶性もしくは水膨潤性連続相の少なくと
も1つが化学的に反応性の基もしくはそのための前駆体
を含んでいなければならない。
はそれ以上の成分の間の化学反応によりもたらされ、化
学反応は加熱もしくは照射処理の結果として起こる。そ
のような化学的相互作用を助長するために、熱軟化可能
な分散相及び水溶性もしくは水膨潤性連続相の少なくと
も1つが化学的に反応性の基もしくはそのための前駆体
を含んでいなければならない。
【0011】しかしながら、この方法で行われた改良に
もかかわらず、EP−B−599,510に開示された
型の版を用いていくつかのさらに別の困難に出会った。
特にレーザー画像形成法に伴う非常に短い露出時間は必
然的に、コーティング全体の均一な加熱を行うことが非
常に困難であることを意味し、それはフィルム表面が表
面のずっと下の領域より実質的に良く加熱されるからで
ある。結果として表面の過剰加熱が起こり、表面材料へ
の損傷又はその融触を引き起こし得る。劣った画像形
成、弱い画像及びおそらく損なわれた印刷性能に導くと
同様に、そのような過剰加熱は羽毛状の融触屑及び熱分
解産物も生じ得、それは画像形成レーザービームを減衰
及び偏向させ得る。
もかかわらず、EP−B−599,510に開示された
型の版を用いていくつかのさらに別の困難に出会った。
特にレーザー画像形成法に伴う非常に短い露出時間は必
然的に、コーティング全体の均一な加熱を行うことが非
常に困難であることを意味し、それはフィルム表面が表
面のずっと下の領域より実質的に良く加熱されるからで
ある。結果として表面の過剰加熱が起こり、表面材料へ
の損傷又はその融触を引き起こし得る。劣った画像形
成、弱い画像及びおそらく損なわれた印刷性能に導くと
同様に、そのような過剰加熱は羽毛状の融触屑及び熱分
解産物も生じ得、それは画像形成レーザービームを減衰
及び偏向させ得る。
【0012】結果として、英国特許出願番号97094
04.9に、この型の放射線感受性版に追加の最上カバ
ー層を設け、選ばれた露出の波長において該層が画像形
成層の光学濃度より低い光学濃度を有しているシステム
が開示されている。そのような最上層が導入された版
は、コーティングを介してより均一な加熱を達成し、そ
れにより表面の過剰加熱に伴う困難さを克服している;
かくして連続運転時間、溶剤抵抗性、取り扱い性及び引
っ掻き抵抗性の点で改良を得ることが可能である。
04.9に、この型の放射線感受性版に追加の最上カバ
ー層を設け、選ばれた露出の波長において該層が画像形
成層の光学濃度より低い光学濃度を有しているシステム
が開示されている。そのような最上層が導入された版
は、コーティングを介してより均一な加熱を達成し、そ
れにより表面の過剰加熱に伴う困難さを克服している;
かくして連続運転時間、溶剤抵抗性、取り扱い性及び引
っ掻き抵抗性の点で改良を得ることが可能である。
【0013】しかしながら、驚くべきことに、今回、画
像形成された版を現像後焼付け(post−devel
opment baking)の前に、コーティング中
の粒子の凝集(coalescence)をさらに促進
する適した仕上げ液を用いて処理することにより、印刷
寿命におけるさらにもっと有意な改良を達成できること
が見いだされた。
像形成された版を現像後焼付け(post−devel
opment baking)の前に、コーティング中
の粒子の凝集(coalescence)をさらに促進
する適した仕上げ液を用いて処理することにより、印刷
寿命におけるさらにもっと有意な改良を達成できること
が見いだされた。
【0014】
【発明の開示】本発明に従えば、少なくとも部分的に凝
集して画像を形成するために必要な粒子を含む画像形成
層を有する感熱性印刷版に適用するための、凝集助剤
(coalescing aid)を含む仕上げ液が提
供される。
集して画像を形成するために必要な粒子を含む画像形成
層を有する感熱性印刷版に適用するための、凝集助剤
(coalescing aid)を含む仕上げ液が提
供される。
【0015】該版が分散相及び連続相を含む放射線感受
性コーティングを有している場合の本発明の仕上げ液に
おいて用いるための凝集助剤は、該相の両方の軟化もし
くは可溶化を助長し、それにより相分離及びレチキュレ
ーションを避けることを可能にするような溶解性を有す
る溶剤又は溶剤の混合物を含む。溶解性はHansen
溶解パラメーターを用いて簡単に表すことができる。典
型的に、適したHansen溶解パラメーターはδd
(分散)=7.0〜9.8、δp(極性)=1.5〜
8.8及びδh(水素結合)=1.7〜5.2の範囲内
に含まれるが、与えられた溶剤に関し、1つ又はそれ以
上のパラメーターが特定された範囲から逸脱し得る。
性コーティングを有している場合の本発明の仕上げ液に
おいて用いるための凝集助剤は、該相の両方の軟化もし
くは可溶化を助長し、それにより相分離及びレチキュレ
ーションを避けることを可能にするような溶解性を有す
る溶剤又は溶剤の混合物を含む。溶解性はHansen
溶解パラメーターを用いて簡単に表すことができる。典
型的に、適したHansen溶解パラメーターはδd
(分散)=7.0〜9.8、δp(極性)=1.5〜
8.8及びδh(水素結合)=1.7〜5.2の範囲内
に含まれるが、与えられた溶剤に関し、1つ又はそれ以
上のパラメーターが特定された範囲から逸脱し得る。
【0016】凝集助剤は、版の焼付けの間のその全体的
蒸発を避けるために、250℃より高い、好ましくは3
00℃より高い沸点も有していなければならない。
蒸発を避けるために、250℃より高い、好ましくは3
00℃より高い沸点も有していなければならない。
【0017】好ましくは、凝集助剤中に存在する溶剤又
は溶剤混合物はケトン、例えばγ−ブチロラクトン又は
イソホロン、有機炭酸エステル、例えばエチレンカーボ
ネート又はプロピレンカーボネート、アルコール、例え
ばグリセロール又はジエチレングリコール、炭化水素、
例えば1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン(E.
I.du Pont de Nemours and
CompanyからTetralinRとして商業的に
入手可能)あるいはジカルボン酸、最も好ましくは脂肪
族ジカルボン酸の二塩基性エステルを含む。適した脂肪
族ジカルボン酸は低級アルキル−好ましくはC2-6アル
キル−鎖を含有するもの、例えばコハク酸、グルタル酸
及びアジピン酸である。これらの酸のジメチル、ジエチ
ル及びジプロピルエステルならびにそれらの混合物を用
いて特に好ましい結果が達成される。これに関して最も
興味深いのはコハク酸、グルタル酸及びアジピン酸のジ
メチルエステルの混合物、特にグルタル酸ジメチル(6
1〜67%)、コハク酸ジメチル(20〜26%)及び
アジピン酸ジメチル(13〜19%)の混合物であり、
それはDuPontRDBE又はImasolRRとして
商業的に入手可能である。
は溶剤混合物はケトン、例えばγ−ブチロラクトン又は
イソホロン、有機炭酸エステル、例えばエチレンカーボ
ネート又はプロピレンカーボネート、アルコール、例え
ばグリセロール又はジエチレングリコール、炭化水素、
例えば1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン(E.
I.du Pont de Nemours and
CompanyからTetralinRとして商業的に
入手可能)あるいはジカルボン酸、最も好ましくは脂肪
族ジカルボン酸の二塩基性エステルを含む。適した脂肪
族ジカルボン酸は低級アルキル−好ましくはC2-6アル
キル−鎖を含有するもの、例えばコハク酸、グルタル酸
及びアジピン酸である。これらの酸のジメチル、ジエチ
ル及びジプロピルエステルならびにそれらの混合物を用
いて特に好ましい結果が達成される。これに関して最も
興味深いのはコハク酸、グルタル酸及びアジピン酸のジ
メチルエステルの混合物、特にグルタル酸ジメチル(6
1〜67%)、コハク酸ジメチル(20〜26%)及び
アジピン酸ジメチル(13〜19%)の混合物であり、
それはDuPontRDBE又はImasolRRとして
商業的に入手可能である。
【0018】凝集助剤は、露出及び現像に続いて仕上げ
液と組み合わせて印刷版に有利に適用される。好ましく
は凝集助剤は0.1〜5%w/w、最も好ましくは0.
5〜1%w/wの量で仕上げ液に含まれる。
液と組み合わせて印刷版に有利に適用される。好ましく
は凝集助剤は0.1〜5%w/w、最も好ましくは0.
5〜1%w/wの量で仕上げ液に含まれる。
【0019】仕上げ液は典型的に減感剤、エッチング剤
及び界面活性剤を含有し、場合により金属イオン封鎖
剤、可塑剤及び殺生物剤などの他の添加剤を含有する水
溶液を含んでいる。
及び界面活性剤を含有し、場合により金属イオン封鎖
剤、可塑剤及び殺生物剤などの他の添加剤を含有する水
溶液を含んでいる。
【0020】減感剤は2〜10%w/w、好ましくは4
〜7.5%w/wの量で存在し、背景の非画像領域で増
感が起こるのを防ぎ、それによりこれらの領域における
インキ受容を避けるために働き、そうしないと非画像領
域におけるインキ受容が不満足なプリントを生じ得る。
典型的減感剤にはグルコン酸ナトリウム及びヘキサメタ
リン酸ナトリウム(CalgonRRとして商業的に入
手可能)ならびにクエン酸三カリウムが含まれる。
〜7.5%w/wの量で存在し、背景の非画像領域で増
感が起こるのを防ぎ、それによりこれらの領域における
インキ受容を避けるために働き、そうしないと非画像領
域におけるインキ受容が不満足なプリントを生じ得る。
典型的減感剤にはグルコン酸ナトリウム及びヘキサメタ
リン酸ナトリウム(CalgonRRとして商業的に入
手可能)ならびにクエン酸三カリウムが含まれる。
【0021】望ましくないインキ受容及びその結果とし
て汚くて不満足なプリントを生ずる可能性を結果的に避
けた背景の非画像領域における清浄性は、酒石酸などの
エッチング剤を0.2%〜5%w/w、好ましくは0.
5%〜2.5%w/wの量で導入することにより増進さ
れる。エッチング剤は基質上の陽極酸化された層の表面
をエッチングし、それにより印刷運転の間に汚染のない
新しい表面を提供するように働く。
て汚くて不満足なプリントを生ずる可能性を結果的に避
けた背景の非画像領域における清浄性は、酒石酸などの
エッチング剤を0.2%〜5%w/w、好ましくは0.
5%〜2.5%w/wの量で導入することにより増進さ
れる。エッチング剤は基質上の陽極酸化された層の表面
をエッチングし、それにより印刷運転の間に汚染のない
新しい表面を提供するように働く。
【0022】種々の界面活性剤、最も特定的にはアニオ
ン性界面活性剤を組成物中に導入することができ、それ
は湿潤剤として、非画像領域の親水性を強化するために
あるいは時々は画像領域のインキ受容性を増進させる親
油化剤として働くことができる。典型的アニオン性界面
活性剤には、例えばジイソプロピルナフタレンスルホン
酸ナトリウム(RhodacalRBA77として商業
的に入手可能)、2−エチルヘキシルスルホン酸ナトリ
ウム(Surfac EH40として商業的に入手可
能)及びナフタレンスルホン酸−ホルムアルデヒド重縮
合物のナトリウム塩(TamolR7718として商業
的に入手可能)が含まれ、該材料は0.1%〜10%w
/w、好ましくは0.5%〜5%w/wの量で存在する
ことができる。
ン性界面活性剤を組成物中に導入することができ、それ
は湿潤剤として、非画像領域の親水性を強化するために
あるいは時々は画像領域のインキ受容性を増進させる親
油化剤として働くことができる。典型的アニオン性界面
活性剤には、例えばジイソプロピルナフタレンスルホン
酸ナトリウム(RhodacalRBA77として商業
的に入手可能)、2−エチルヘキシルスルホン酸ナトリ
ウム(Surfac EH40として商業的に入手可
能)及びナフタレンスルホン酸−ホルムアルデヒド重縮
合物のナトリウム塩(TamolR7718として商業
的に入手可能)が含まれ、該材料は0.1%〜10%w
/w、好ましくは0.5%〜5%w/wの量で存在する
ことができる。
【0023】金属イオン封鎖剤、例えばエチレンジアミ
ン四酢酸四ナトリウム又はグルコヘプタノエートは0.
05%〜2%w/w、好ましくは0.1%〜1%w/w
の量で存在することができ;0.5%〜10%w/w、
好ましくは1%〜5%w/wの量で加えることができる
適した可塑剤にはグリセリンが含まれ;Bactrac
hemRBF2などのいずれかの適した市販の殺生物剤
を0.05%〜2.5%w/w、好ましくは0.1%〜
1%w/wの量で導入することができる。
ン四酢酸四ナトリウム又はグルコヘプタノエートは0.
05%〜2%w/w、好ましくは0.1%〜1%w/w
の量で存在することができ;0.5%〜10%w/w、
好ましくは1%〜5%w/wの量で加えることができる
適した可塑剤にはグリセリンが含まれ;Bactrac
hemRBF2などのいずれかの適した市販の殺生物剤
を0.05%〜2.5%w/w、好ましくは0.1%〜
1%w/wの量で導入することができる。
【0024】本発明の仕上げ液を用いて処理することが
できる放射線感受性版は、基質及び画像形成層を含む熱
的に画像形成される版であり、画像形成層は少なくとも
部分的に凝集して画像を形成するために必要な粒子を含
む。該版は好ましくはEP−B−599510で開示さ
れている型の版であり、その場合画像形成層は: (i)(a)水−不溶性熱−軟化可能成分を含む分散相
及び(b)水性、好ましくは水性アルカリ性媒体中に可
溶性又は膨潤性の成分を含む結合剤又は連続層を含み、
成分の少なくとも1つが反応性基を含有している層;な
らびに(ii)放射線を強力に吸収して熱を発生するこ
とができる物質を含んでいる。
できる放射線感受性版は、基質及び画像形成層を含む熱
的に画像形成される版であり、画像形成層は少なくとも
部分的に凝集して画像を形成するために必要な粒子を含
む。該版は好ましくはEP−B−599510で開示さ
れている型の版であり、その場合画像形成層は: (i)(a)水−不溶性熱−軟化可能成分を含む分散相
及び(b)水性、好ましくは水性アルカリ性媒体中に可
溶性又は膨潤性の成分を含む結合剤又は連続層を含み、
成分の少なくとも1つが反応性基を含有している層;な
らびに(ii)放射線を強力に吸収して熱を発生するこ
とができる物質を含んでいる。
【0025】そのような版を放射線に露出すると、露出
された領域において層中の粒子の少なくとも部分的な凝
集が起こり、それにより画像が形成され、それは反応性
基の存在の故に、高められた温度及び/又は放射線への
露出で不溶化を受ける。
された領域において層中の粒子の少なくとも部分的な凝
集が起こり、それにより画像が形成され、それは反応性
基の存在の故に、高められた温度及び/又は放射線への
露出で不溶化を受ける。
【0026】最も好ましくは、英国特許出願番号970
9404.9に開示されている型の版を本発明の仕上げ
液で処理し、特に好ましい結果を生むことができる。そ
のような版は本質的にEP−B−599510に以前に
開示された型のものであるが、選ばれた露出の波長にお
いて画像形成層の光学濃度より低い光学濃度を有する最
上カバー層をさらに含んでいる。
9404.9に開示されている型の版を本発明の仕上げ
液で処理し、特に好ましい結果を生むことができる。そ
のような版は本質的にEP−B−599510に以前に
開示された型のものであるが、選ばれた露出の波長にお
いて画像形成層の光学濃度より低い光学濃度を有する最
上カバー層をさらに含んでいる。
【0027】基質として用いられる材料は画像が用いら
れるべき目的に依存し、例えば金属又はプラスチック材
料であることができる。画像が印刷画像として用いられ
るべき場合、基質は好ましくはアルミニウム、最も好ま
しくは表面陽極酸化物層を含む電気化学的に粗面化され
たアルミニウムである。
れるべき目的に依存し、例えば金属又はプラスチック材
料であることができる。画像が印刷画像として用いられ
るべき場合、基質は好ましくはアルミニウム、最も好ま
しくは表面陽極酸化物層を含む電気化学的に粗面化され
たアルミニウムである。
【0028】水性もしくは非−水性ビヒクル又はその混
合物を用いて基質上に画像形成層を作り、放射線感受性
版を得ることができる。画像形成層は基質上に好ましく
は0.1〜5g/m2、最も好ましくは0.8〜1.2
g/m2のコーティング重量でコーティングされる。
合物を用いて基質上に画像形成層を作り、放射線感受性
版を得ることができる。画像形成層は基質上に好ましく
は0.1〜5g/m2、最も好ましくは0.8〜1.2
g/m2のコーティング重量でコーティングされる。
【0029】最上カバー層が含まれる場合、水性、場合
により水性アルカリ性媒体を用いて画像形成層の上に続
いてそれをコーティングし、0.01〜5g/m2、最
も好ましくは0.1〜1g/m2の好ましいコーティン
グ重量を有する層を得ることができる。
により水性アルカリ性媒体を用いて画像形成層の上に続
いてそれをコーティングし、0.01〜5g/m2、最
も好ましくは0.1〜1g/m2の好ましいコーティン
グ重量を有する層を得ることができる。
【0030】本発明の他の側面に従い: (a)前記に記載した通りの放射線感受性版を準備し; (b)コーティングの連続領域に放射線を向け、放射線
を変調することにより、放射線感受性版を強力放射線の
ビームに画像通りに露出して画像形成層中の粒子を選択
的に少なくとも部分的に凝集させ; (c)画像通りに露出された版を水性媒体を用いて現像
し、非−凝集粒子を含有する領域を選択的に除去し、少
なくとも部分的に凝集した粒子から生ずる画像を基質上
に残し; (d)現像された版を本発明の仕上げ液で処理し; (e)仕上げられた版を加熱し及び/又はそれを化学線
に供して不溶化する ことを含む画像形成の方法を提供する。
を変調することにより、放射線感受性版を強力放射線の
ビームに画像通りに露出して画像形成層中の粒子を選択
的に少なくとも部分的に凝集させ; (c)画像通りに露出された版を水性媒体を用いて現像
し、非−凝集粒子を含有する領域を選択的に除去し、少
なくとも部分的に凝集した粒子から生ずる画像を基質上
に残し; (d)現像された版を本発明の仕上げ液で処理し; (e)仕上げられた版を加熱し及び/又はそれを化学線
に供して不溶化する ことを含む画像形成の方法を提供する。
【0031】本発明の特定の実施態様の場合、強力放射
線の源はスペクトルの紫外、可視また赤外領域で働くレ
ーザーである。赤及び赤外光発光レーザー、例えば半導
体もしくはダイオードレーザーが典型的に用いられ、そ
の典型は750〜870nm領域で働くガリウムアルミ
ニウムアルセニドレーザー及び約1064nmで働くネ
オジミウム−YAGレーザーである。
線の源はスペクトルの紫外、可視また赤外領域で働くレ
ーザーである。赤及び赤外光発光レーザー、例えば半導
体もしくはダイオードレーザーが典型的に用いられ、そ
の典型は750〜870nm領域で働くガリウムアルミ
ニウムアルセニドレーザー及び約1064nmで働くネ
オジミウム−YAGレーザーである。
【0032】非−画像領域の非−凝集材料を選択的に除
去するための好ましい現像液はアルカリ水溶液、例えば
水中のエタノールアミン及びメタケイ酸ナトリウム、ア
ルカリ性リン酸塩、例えばリン酸三ナトリウムあるいは
アルカリ金属水酸化物の溶液である。
去するための好ましい現像液はアルカリ水溶液、例えば
水中のエタノールアミン及びメタケイ酸ナトリウム、ア
ルカリ性リン酸塩、例えばリン酸三ナトリウムあるいは
アルカリ金属水酸化物の溶液である。
【0033】焼付けの前に本発明の仕上げ液で処理され
た版は、連続運転時間及び画像鮮明度(image d
efinition)の点で改良された印刷性能を示
し、より高い溶剤抵抗性、印刷機上におけるハイライト
の向上した耐久性及び焼付け段階の後の向上した架橋濃
度によっても特徴付けられる。さらに、画像形成に必要
な露出のエネルギーは先行技術の仕上げ液を用いて処理
された版の場合より低く、仕上げ後の焼付け処理の間に
必要な条件は温度及び時間の両方の点であまり苛酷でな
く、それぞれの場合に有意な経費節約を生じている。
た版は、連続運転時間及び画像鮮明度(image d
efinition)の点で改良された印刷性能を示
し、より高い溶剤抵抗性、印刷機上におけるハイライト
の向上した耐久性及び焼付け段階の後の向上した架橋濃
度によっても特徴付けられる。さらに、画像形成に必要
な露出のエネルギーは先行技術の仕上げ液を用いて処理
された版の場合より低く、仕上げ後の焼付け処理の間に
必要な条件は温度及び時間の両方の点であまり苛酷でな
く、それぞれの場合に有意な経費節約を生じている。
【0034】以下の実施例は本発明の例であり、制限す
るものではない。
るものではない。
【0035】
【実施例】実施例1 この実施例は、本発明に伴う改良された連続運転時間及
び印刷機上におけるハイライトの向上した耐久性を示
す。
び印刷機上におけるハイライトの向上した耐久性を示
す。
【0036】12%w/w固体含有率のコーティング混
合物の50gを以下の通りに調製した: 1.09gのDegussaRFW2V(カーボンブラ
ック顔料)を1.33gのCarboset525(B
F Goodrichから入手可能なアクリル性コポリ
マー)と一緒に2.71gのイソプロパノール及び0.
14gのアンモニア水溶液(S.G0.880)を含有
する8.96gの蒸留水中で摩砕することにより調製さ
れた14.2gの顔料分散液P1を、0.8gのイソプ
ロパノール及び0.03gのアンモニア水溶液(S.
G.0.880)を含有する2.66gの蒸留水中の
0.3gのCarboset525の溶液3.8gと一
緒に撹拌し、3.8gのイソプロパノールを加えた。1
5.2gのポリマーラテックスを13mlの蒸留水と一
緒に撹拌し、得られる混合物を上記の分散液に撹拌しな
がら滴下した。滴下が完了したら、得られるコーティン
グ材料の質を光学顕微鏡を用いて確かめ、高い分散の質
を確認した。次いで材料を粗面化され、陽極酸化された
アルミニウム基質上にコーティングし、0.9g/m2
のコーティング重量を得た。
合物の50gを以下の通りに調製した: 1.09gのDegussaRFW2V(カーボンブラ
ック顔料)を1.33gのCarboset525(B
F Goodrichから入手可能なアクリル性コポリ
マー)と一緒に2.71gのイソプロパノール及び0.
14gのアンモニア水溶液(S.G0.880)を含有
する8.96gの蒸留水中で摩砕することにより調製さ
れた14.2gの顔料分散液P1を、0.8gのイソプ
ロパノール及び0.03gのアンモニア水溶液(S.
G.0.880)を含有する2.66gの蒸留水中の
0.3gのCarboset525の溶液3.8gと一
緒に撹拌し、3.8gのイソプロパノールを加えた。1
5.2gのポリマーラテックスを13mlの蒸留水と一
緒に撹拌し、得られる混合物を上記の分散液に撹拌しな
がら滴下した。滴下が完了したら、得られるコーティン
グ材料の質を光学顕微鏡を用いて確かめ、高い分散の質
を確認した。次いで材料を粗面化され、陽極酸化された
アルミニウム基質上にコーティングし、0.9g/m2
のコーティング重量を得た。
【0037】3.4gのCarboset 525を4
6.1gの蒸留水及び0.5gのアンモニア(S.G.
0.880)に溶解することによりトップコート組成物
を調製した。コーティングされた版にトップコートを適
用し、0.1g/m2のオーバーコート重量を得た。
6.1gの蒸留水及び0.5gのアンモニア(S.G.
0.880)に溶解することによりトップコート組成物
を調製した。コーティングされた版にトップコートを適
用し、0.1g/m2のオーバーコート重量を得た。
【0038】版を公称10ミクロンビームにおいてレー
ザーダイオードの列により露出して210mJ/cm2
の露出を与え、放射線が当たった領域における粒子の少
なくとも部分的な凝集を起こさせた。
ザーダイオードの列により露出して210mJ/cm2
の露出を与え、放射線が当たった領域における粒子の少
なくとも部分的な凝集を起こさせた。
【0039】メタケイ酸ナトリウムに基づく現像液(D
uPont Printing and Publis
hingからのUnidevR)中で現像してコーティ
ングの非−凝集領域を除去した後、非常に高い質の画像
が得られた。
uPont Printing and Publis
hingからのUnidevR)中で現像してコーティ
ングの非−凝集領域を除去した後、非常に高い質の画像
が得られた。
【0040】仕上げ液を以下の成分から調製した: グルコン酸ナトリウム 50g ヘキサメタリン酸ナトリウム 5g (Calgon PTとして入手可能) 2−エチルヘキシルスルホン酸ナトリウム 100ml (水溶液)(Surfac EH40として入手可能) DuPont DBE 5ml 酒石酸 10g 脱イオン水 1000mlまで 組成物は1.045〜1.052のSG及び20℃にお
いて3.5〜4.0のpHを有する。
いて3.5〜4.0のpHを有する。
【0041】現像された版をこの仕上げ液で処理し、画
像領域におけるコーティングの完全な凝集を助長し、次
いで移動オーブンにおいて280℃で1分間焼付けし
た。得られる版は溶剤に対する高い抵抗性を示し、凝集
助剤のない通常の仕上げ液を用いて仕上げられる版と比
較して、ウェブオフセット印刷機上でのコピー数の増加
及びハイライトドットの向上した強度を与えた。版は優
れた保存安定性も示した。
像領域におけるコーティングの完全な凝集を助長し、次
いで移動オーブンにおいて280℃で1分間焼付けし
た。得られる版は溶剤に対する高い抵抗性を示し、凝集
助剤のない通常の仕上げ液を用いて仕上げられる版と比
較して、ウェブオフセット印刷機上でのコピー数の増加
及びハイライトドットの向上した強度を与えた。版は優
れた保存安定性も示した。
【0042】実施例2 この実施例は本発明の結果としての、より低い必要露出
エネルギーを示す。
エネルギーを示す。
【0043】粗面化され、陽極酸化されたアルミニウム
基質に、実施例1に記載した通りに12%w/w固体コ
ーティング組成物をコーティングし、7%w/w固体ト
ップコーティング組成物をトップコーティングした。
基質に、実施例1に記載した通りに12%w/w固体コ
ーティング組成物をコーティングし、7%w/w固体ト
ップコーティング組成物をトップコーティングした。
【0044】得られる版を公称10ミクロンビームにお
いてレーザーダイオードの列により露出して180mJ
/cm2の露出を与え、放射線が当たった領域における
粒子の、現像に抵抗するのに十分な少なくとも部分的な
凝集を起こさせた。
いてレーザーダイオードの列により露出して180mJ
/cm2の露出を与え、放射線が当たった領域における
粒子の、現像に抵抗するのに十分な少なくとも部分的な
凝集を起こさせた。
【0045】水酸化ナトリウム水溶液に基づく現像液
(例えば0.5%w/vの水酸化ナトリウム及び15〜
20%w/vの界面活性剤を含有する)中で現像してコ
ーティングの非−凝集領域を除去した後、非常に高い質
の画像が得られた。
(例えば0.5%w/vの水酸化ナトリウム及び15〜
20%w/vの界面活性剤を含有する)中で現像してコ
ーティングの非−凝集領域を除去した後、非常に高い質
の画像が得られた。
【0046】仕上げ液を以下の成分から調製した: グルコン酸ナトリウム 50g ヘキサメタリン酸ナトリウム 10g (Calgon PTとして入手可能) エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム 4g ジイソプロピルナフタレンスルホン酸ナトリウム 20g (水溶液)(Rhodacal BA77として入手可能) グリセリン 20ml DuPont DBE 5.29g 酒石酸 20g Bactrachem BF2 2ml 脱イオン水 1000mlまで 組成物は1.054〜1.058のSG及び20℃にお
いて3.4〜4.0のpHを有する。
いて3.4〜4.0のpHを有する。
【0047】現像された版をこの仕上げ液で処理し、画
像領域におけるコーティングの完全な凝集を助長し、次
いで移動オーブンにおいて280℃で1分間焼付けし、
画像を完全に架橋させた。
像領域におけるコーティングの完全な凝集を助長し、次
いで移動オーブンにおいて280℃で1分間焼付けし、
画像を完全に架橋させた。
【0048】実施例1と比較して用いられる露出のエネ
ルギーがより低いにもかかわらず、本版は溶剤に対する
向上した抵抗性を示し、凝集助剤のない通常の仕上げ液
を用いて仕上げられる版と比較して増加したウェブオフ
セット印刷機上におけるコピー数を与えた。
ルギーがより低いにもかかわらず、本版は溶剤に対する
向上した抵抗性を示し、凝集助剤のない通常の仕上げ液
を用いて仕上げられる版と比較して増加したウェブオフ
セット印刷機上におけるコピー数を与えた。
【0049】実施例3 この実施例は本発明に伴う、より軽度の現像後ベーキン
グ条件を示す。
グ条件を示す。
【0050】粗面化され、陽極酸化されたアルミニウム
基質に、実施例1に記載した通りに12%w/w固体コ
ーティング組成物をコーティングし、7%w/w固体ト
ップコーティング組成物をトップコーティングした。
基質に、実施例1に記載した通りに12%w/w固体コ
ーティング組成物をコーティングし、7%w/w固体ト
ップコーティング組成物をトップコーティングした。
【0051】得られる版を公称10ミクロンビームにお
いてレーザーダイオードの列により露出して210mJ
/cm2の露出を与え、放射線が当たった領域における
粒子の少なくとも部分的な凝集を起こさせた。
いてレーザーダイオードの列により露出して210mJ
/cm2の露出を与え、放射線が当たった領域における
粒子の少なくとも部分的な凝集を起こさせた。
【0052】メタケイ酸ナトリウムに基づく現像液(D
uPont Printing and Publis
hingからのUnidev)中で現像してコーティン
グの非−凝集領域を除去した後、非常に高い質の画像が
得られた。
uPont Printing and Publis
hingからのUnidev)中で現像してコーティン
グの非−凝集領域を除去した後、非常に高い質の画像が
得られた。
【0053】仕上げ液を以下の成分から調製した: グルコン酸ナトリウム 50g ヘキサメタリン酸ナトリウム 5g (Calgon PTとして入手可能) 2−エチルヘキシルスルホン酸ナトリウム 100ml (水溶液)(Surfac EH40として入手可能) γ−ブチロラクトン 5ml 酒石酸 10g 脱イオン水 1000mlまで 組成物は1.045〜1.052のSG及び20℃にお
いて3.5〜4.0のpHを有する。
いて3.5〜4.0のpHを有する。
【0054】現像された版をこの仕上げ液で処理し、画
像領域におけるコーティングの完全な凝集を助長し、次
いで移動オーブンにおいて220℃で30秒間焼付け
し、画像を完全に架橋させた。
像領域におけるコーティングの完全な凝集を助長し、次
いで移動オーブンにおいて220℃で30秒間焼付け
し、画像を完全に架橋させた。
【0055】実施例1、2及び4と比較して焼付け条件
があまり苛酷でないにもかかわらず、本版は、凝集助剤
のない通常の仕上げ液を用いて仕上げられる版と比較し
てウェブオフセット印刷機上で行われる印刷運転の間の
向上した耐久性を示した。
があまり苛酷でないにもかかわらず、本版は、凝集助剤
のない通常の仕上げ液を用いて仕上げられる版と比較し
てウェブオフセット印刷機上で行われる印刷運転の間の
向上した耐久性を示した。
【0056】実施例4 この実施例は本発明に伴う、改良された連続運転時間及
び−強化された溶剤抵抗性により証明される−向上した
架橋濃度を示す。
び−強化された溶剤抵抗性により証明される−向上した
架橋濃度を示す。
【0057】粗面化され、陽極酸化されたアルミニウム
基質に、実施例1に記載した通りに12%w/w固体コ
ーティング組成物をコーティングし、7%w/w固体ト
ップコーティング組成物をトップコーティングした。
基質に、実施例1に記載した通りに12%w/w固体コ
ーティング組成物をコーティングし、7%w/w固体ト
ップコーティング組成物をトップコーティングした。
【0058】得られる版を公称10ミクロンビームにお
いてNd/YAGレーザーからの変調ビームにより露出
して170mJ/cm2の露出を与え、放射線が当たっ
た領域における粒子の少なくとも部分的な凝集を起こさ
せた。
いてNd/YAGレーザーからの変調ビームにより露出
して170mJ/cm2の露出を与え、放射線が当たっ
た領域における粒子の少なくとも部分的な凝集を起こさ
せた。
【0059】実施例2で言及した型の水酸化ナトリウム
水溶液に基づく現像液中で現像してコーティングの非−
凝集領域を除去した後、非常に高い質の画像が得られ
た。
水溶液に基づく現像液中で現像してコーティングの非−
凝集領域を除去した後、非常に高い質の画像が得られ
た。
【0060】実施例2で詳細に記載した仕上げ液にTa
mol 7718(50g)及びMerpolRA(ア
ルキルホスフェートエトキシレート界面活性剤)(0.
1ml)を加えることにより、仕上げ液を調製した。
mol 7718(50g)及びMerpolRA(ア
ルキルホスフェートエトキシレート界面活性剤)(0.
1ml)を加えることにより、仕上げ液を調製した。
【0061】現像された版をこの仕上げ液で処理し、画
像領域におけるコーティングの完全な凝集を助長し、次
いで移動オーブンにおいて280℃で1分間焼付けし、
画像を完全に架橋させた。
像領域におけるコーティングの完全な凝集を助長し、次
いで移動オーブンにおいて280℃で1分間焼付けし、
画像を完全に架橋させた。
【0062】得られる版は、凝集助剤を含まない通常の
仕上げ液を用いて仕上げられる版と比較して溶剤に対す
る向上した抵抗性を示し、ウェブオフセット印刷機上で
のコピー数を増加させた。改良された性能は焼付けの前
に行われた凝集の故とされた。本発明の主たる特徴及び
態様は以下の通りである。
仕上げ液を用いて仕上げられる版と比較して溶剤に対す
る向上した抵抗性を示し、ウェブオフセット印刷機上で
のコピー数を増加させた。改良された性能は焼付けの前
に行われた凝集の故とされた。本発明の主たる特徴及び
態様は以下の通りである。
【0063】1.少なくとも部分的に凝集(coale
sce)して画像を形成するために必要な粒子を含む画
像形成層を有する感熱性印刷版に適用するための凝集助
剤(coalescing aid)を含む仕上げ液。
sce)して画像を形成するために必要な粒子を含む画
像形成層を有する感熱性印刷版に適用するための凝集助
剤(coalescing aid)を含む仕上げ液。
【0064】2.該版が分散相及び連続相を含む放射線
感受性コーティングを有し、凝集助剤が該相の両方の軟
化もしくは可溶化を助長する溶解性を有する溶剤もしく
は溶剤の混合物を含む上記1項に定義されている仕上げ
液。
感受性コーティングを有し、凝集助剤が該相の両方の軟
化もしくは可溶化を助長する溶解性を有する溶剤もしく
は溶剤の混合物を含む上記1項に定義されている仕上げ
液。
【0065】3.該凝集助剤のHansen溶解パラメ
ーターの少なくとも1つがδd(分散)=7.0〜9.
8、δp(極性)=1.5〜8.8及びδh(水素結
合)=1.7〜5.2の範囲内に含まれる上記2項に定
義されている仕上げ液。
ーターの少なくとも1つがδd(分散)=7.0〜9.
8、δp(極性)=1.5〜8.8及びδh(水素結
合)=1.7〜5.2の範囲内に含まれる上記2項に定
義されている仕上げ液。
【0066】4.該凝集助剤が250℃より高い沸点を
有する上記1〜3項のいずれかに定義されている仕上げ
液。
有する上記1〜3項のいずれかに定義されている仕上げ
液。
【0067】5.該沸点が300℃より高い上記4項に
定義されている仕上げ液。
定義されている仕上げ液。
【0068】6.該凝集助剤がケトン、有機炭酸エステ
ル、アルコール、炭化水素又はジカルボン酸の2塩基性
エステルの少なくとも1つを含有する溶剤もしくは溶剤
混合物を含む上記1〜5項のいずれかに定義されている
仕上げ液。
ル、アルコール、炭化水素又はジカルボン酸の2塩基性
エステルの少なくとも1つを含有する溶剤もしくは溶剤
混合物を含む上記1〜5項のいずれかに定義されている
仕上げ液。
【0069】7.該ケトンがγ−ブチロラクトン又はイ
ソホロンを含む上記6項に定義されている仕上げ液。
ソホロンを含む上記6項に定義されている仕上げ液。
【0070】8.該有機炭酸エステルがエチレンカーボ
ネート又はプロピレンカーボネートを含む上記6項に定
義されている仕上げ液。
ネート又はプロピレンカーボネートを含む上記6項に定
義されている仕上げ液。
【0071】9.該アルコールがグリセロール又はジエ
チレングリコールを含む上記6項に定義されている仕上
げ液。
チレングリコールを含む上記6項に定義されている仕上
げ液。
【0072】10.該炭化水素が1,2,3,4−テト
ラヒドロナフタレンを含む上記6項に定義されている仕
上げ液。
ラヒドロナフタレンを含む上記6項に定義されている仕
上げ液。
【0073】11.該ジカルボン酸の2塩基性エステル
が少なくとも1種の脂肪族ジカルボン酸の2塩基性エス
テルを含む上記6項に定義されている仕上げ液。
が少なくとも1種の脂肪族ジカルボン酸の2塩基性エス
テルを含む上記6項に定義されている仕上げ液。
【0074】12.該脂肪族ジカルボン酸が低級アルキ
ル鎖を含有するアルキルジカルボン酸である上記11項
に定義されている仕上げ液。
ル鎖を含有するアルキルジカルボン酸である上記11項
に定義されている仕上げ液。
【0075】13.該低級アルキル鎖がC2-6アルキル
鎖である上記12項に定義されている仕上げ液。
鎖である上記12項に定義されている仕上げ液。
【0076】14.該ジカルボン酸の2塩基性エステル
がコハク酸、グルタル酸又はアジピン酸の2塩基性エス
テルを含む上記11〜13項のいずれかに定義されてい
る仕上げ液。
がコハク酸、グルタル酸又はアジピン酸の2塩基性エス
テルを含む上記11〜13項のいずれかに定義されてい
る仕上げ液。
【0077】15.該2塩基性エステルがジメチル、ジ
エチル又はジプロピルエステルを含む上記14項に定義
されている仕上げ液。
エチル又はジプロピルエステルを含む上記14項に定義
されている仕上げ液。
【0078】16.該2塩基性エステルがコハク酸、グ
ルタル酸及びアジピン酸のジメチルエステルの混合物を
含む上記15項に定義されている仕上げ液。
ルタル酸及びアジピン酸のジメチルエステルの混合物を
含む上記15項に定義されている仕上げ液。
【0079】17.該混合物が61〜67%のグルタル
酸ジメチル、20〜26%のコハク酸ジメチル及び13
〜19%のアジピン酸ジメチルを含む上記16項に定義
されている仕上げ液。
酸ジメチル、20〜26%のコハク酸ジメチル及び13
〜19%のアジピン酸ジメチルを含む上記16項に定義
されている仕上げ液。
【0080】18.該凝集助剤が0.1〜5%w/wの
量で存在する上記1〜17項のいずれかに記載の仕上げ
液。
量で存在する上記1〜17項のいずれかに記載の仕上げ
液。
【0081】19.該凝集助剤が0.5〜1%w/wの
量で存在する上記18項に定義されている仕上げ液。
量で存在する上記18項に定義されている仕上げ液。
【0082】20.該溶液が減感剤、エッチング剤及び
界面活性剤の少なくとも1つを含有する水溶液を含んで
なる上記1〜19項のいずれかに定義されている仕上げ
液。
界面活性剤の少なくとも1つを含有する水溶液を含んで
なる上記1〜19項のいずれかに定義されている仕上げ
液。
【0083】21.該減感剤がグルコン酸ナトリウム、
ヘキサメタリン酸ナトリウム又はクエン酸三カリウムを
含み、2〜10%w/wの量で存在する上記20項に定
義されている仕上げ液。
ヘキサメタリン酸ナトリウム又はクエン酸三カリウムを
含み、2〜10%w/wの量で存在する上記20項に定
義されている仕上げ液。
【0084】22.該エッチング剤が酒石酸を含み、
0.2%〜5%w/wの量で存在する上記20又は21
項のいずれかに定義されている仕上げ液。
0.2%〜5%w/wの量で存在する上記20又は21
項のいずれかに定義されている仕上げ液。
【0085】23.該界面活性剤がアニオン性界面活性
剤を含む上記20〜22項のいずれかに定義されている
仕上げ液。
剤を含む上記20〜22項のいずれかに定義されている
仕上げ液。
【0086】24.該アニオン性界面活性剤がジイソプ
ロピル−ナフタレンスルホン酸ナトリウム、2−エチル
ヘキシルスルホン酸ナトリウム又はナフタレンスルホン
酸−ホルムアルデヒド重縮合物のナトリウム塩を含み、
0.1%〜10%w/wの量で存在する上記23項に定
義されている仕上げ液。
ロピル−ナフタレンスルホン酸ナトリウム、2−エチル
ヘキシルスルホン酸ナトリウム又はナフタレンスルホン
酸−ホルムアルデヒド重縮合物のナトリウム塩を含み、
0.1%〜10%w/wの量で存在する上記23項に定
義されている仕上げ液。
【0087】25.該溶液がさらに金属イオン封鎖剤、
可塑剤及び殺生物剤の少なくとも1つを含む上記20項
に定義されている仕上げ液。
可塑剤及び殺生物剤の少なくとも1つを含む上記20項
に定義されている仕上げ液。
【0088】26.該金属イオン封鎖剤がエチレンジア
ミン四酢酸四ナトリウムを含み、0.05%〜2%w/
wの量で存在する上記25項に定義されている仕上げ
液。
ミン四酢酸四ナトリウムを含み、0.05%〜2%w/
wの量で存在する上記25項に定義されている仕上げ
液。
【0089】27.該可塑剤がグリセリンを含み、0.
5〜10%w/wの量で存在する上記25又は26項の
いずれかに定義されている仕上げ液。
5〜10%w/wの量で存在する上記25又は26項の
いずれかに定義されている仕上げ液。
【0090】28.該殺生物剤がBactrachem
RBF2を含み、0.05%〜2.5%w/wの量で存
在する上記25〜27項のいずれかに定義されている仕
上げ液。
RBF2を含み、0.05%〜2.5%w/wの量で存
在する上記25〜27項のいずれかに定義されている仕
上げ液。
【0091】29.(A)基質及び画像形成層を含み、
画像形成層が少なくとも部分的に凝集して画像を形成す
るのに必要な粒子を含んでなる放射線感受性版を準備
し; (B)画像形成層の連続領域に放射線を向け、放射線を
変調することにより、放射線感受性版を強力放射線のビ
ームに画像通りに露出して該層中の粒子を選択的に少な
くとも部分的に凝集させ; (C)画像通りに露出された版を水性媒体を用いて現像
し、非−凝集粒子を含有する領域を選択的に除去し、少
なくとも部分的に凝集した粒子から生ずる画像を基質上
に残し; (D)現像された版を請求項1で定義された仕上げ液で
処理し; (E)仕上げられた版を加熱し及び/又はそれを化学線
に供して不溶化することを特徴とする画像形成方法。
画像形成層が少なくとも部分的に凝集して画像を形成す
るのに必要な粒子を含んでなる放射線感受性版を準備
し; (B)画像形成層の連続領域に放射線を向け、放射線を
変調することにより、放射線感受性版を強力放射線のビ
ームに画像通りに露出して該層中の粒子を選択的に少な
くとも部分的に凝集させ; (C)画像通りに露出された版を水性媒体を用いて現像
し、非−凝集粒子を含有する領域を選択的に除去し、少
なくとも部分的に凝集した粒子から生ずる画像を基質上
に残し; (D)現像された版を請求項1で定義された仕上げ液で
処理し; (E)仕上げられた版を加熱し及び/又はそれを化学線
に供して不溶化することを特徴とする画像形成方法。
【0092】30.該放射線感受性版が: (i)(a)水−不溶性熱−軟化可能成分を含む分散
相;及び(b)水性、好ましくは水性アルカリ性媒体中
に可溶性又は膨潤性の成分を含む結合剤又は連続層を含
んでなり、成分の少なくとも1つが反応性基を含有して
いる層;ならびに(ii)放射線を強力に吸収して熱を
発生することができる物質を含んでなる画像形成層を含
んでいる上記29項に定義されている画像形成方法。
相;及び(b)水性、好ましくは水性アルカリ性媒体中
に可溶性又は膨潤性の成分を含む結合剤又は連続層を含
んでなり、成分の少なくとも1つが反応性基を含有して
いる層;ならびに(ii)放射線を強力に吸収して熱を
発生することができる物質を含んでなる画像形成層を含
んでいる上記29項に定義されている画像形成方法。
【0093】31.該放射線感受性版が、選ばれた露出
の波長において画像形成層の光学濃度より低い光学濃度
を有する最上カバー層をさらに含んでいる上記29又は
30項のいずれかに定義されている画像形成方法。
の波長において画像形成層の光学濃度より低い光学濃度
を有する最上カバー層をさらに含んでいる上記29又は
30項のいずれかに定義されている画像形成方法。
【0094】32.該基質が金属又はプラスチック材料
を含んでなる上記29〜31項のいずれかに定義されて
いる画像形成方法。
を含んでなる上記29〜31項のいずれかに定義されて
いる画像形成方法。
【0095】33.該金属が表面陽極酸化物層を含む電
気化学的に粗面化されたアルミニウムを含んでいる上記
32項に定義されている画像形成方法。
気化学的に粗面化されたアルミニウムを含んでいる上記
32項に定義されている画像形成方法。
【0096】34.該画像形成層を0.1〜5g/m2
のコーティング重量で基質上にコーティングする上記2
9〜33項のいずれかに定義されている画像形成方法。
のコーティング重量で基質上にコーティングする上記2
9〜33項のいずれかに定義されている画像形成方法。
【0097】35.該最上カバー層を0.01〜5g/
m2のコーティング重量で画像形成層の上にコーティン
グする上記30〜34項のいずれかに定義されている画
像形成方法。
m2のコーティング重量で画像形成層の上にコーティン
グする上記30〜34項のいずれかに定義されている画
像形成方法。
【0098】36.該強力放射線をスペクトルの紫外、
可視又は赤外領域で働くレーザーにより提供する上記2
9〜35項のいずれかに定義されている画像形成方法。
可視又は赤外領域で働くレーザーにより提供する上記2
9〜35項のいずれかに定義されている画像形成方法。
【0099】37.画像通りに露出された版の現像のた
めの該水性媒体がアルカリ水溶液を含む上記29〜36
項のいずれかに定義されている画像形成方法。
めの該水性媒体がアルカリ水溶液を含む上記29〜36
項のいずれかに定義されている画像形成方法。
Claims (2)
- 【請求項1】 少なくとも部分的に凝集して画像を形成
するために必要な粒子を含む画像形成層を有する感熱性
印刷版に適用するための、凝集助剤を含む仕上げ液。 - 【請求項2】 (A)基質及び画像形成層を含み、画像
形成層が少なくとも部分的に凝集して画像を形成するの
に必要な粒子を含んでいる放射線感受性版を準備し; (B)画像形成層の連続領域に放射線を向け、放射線を
変調することにより、放射線感受性版を強力放射線のビ
ームに画像通りに露出して該層中の粒子を選択的に少な
くとも部分的に凝集させ; (C)画像通りに露出された版を水性媒体を用いて現像
し、非−凝集粒子を含有する領域を選択的に除去し、少
なくとも部分的に凝集した粒子から生ずる画像を基質上
に残し; (D)現像された版を請求項1で定義された仕上げ液で
処理し; (E)仕上げられた版を加熱し及び/又はそれを化学線
に供して不溶化する ことを特徴とする画像形成方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9802973.9A GB9802973D0 (en) | 1998-02-13 | 1998-02-13 | Improvements in the performance of printing plates |
| GB9802973.9 | 1998-02-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11288101A true JPH11288101A (ja) | 1999-10-19 |
Family
ID=10826863
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11034352A Pending JPH11288101A (ja) | 1998-02-13 | 1999-02-12 | 印刷版の性能における改良 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6368777B1 (ja) |
| EP (1) | EP0936081B1 (ja) |
| JP (1) | JPH11288101A (ja) |
| DE (1) | DE69916675T2 (ja) |
| GB (2) | GB9802973D0 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20100110871A (ko) * | 2008-01-31 | 2010-10-13 | 로디아 오퍼레이션스 | 저 휘발성 유기 물질 응집제 |
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| JP4516176B2 (ja) * | 1999-04-20 | 2010-08-04 | 関東化学株式会社 | 電子材料用基板洗浄液 |
| US6551757B1 (en) | 2001-05-24 | 2003-04-22 | Eastman Kodak Company | Negative-working thermal imaging member and methods of imaging and printing |
| DE102004025364A1 (de) * | 2004-05-19 | 2005-12-08 | Basf Drucksysteme Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Flexodruckformen mittels Laser-Direktgravur |
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| KR101819780B1 (ko) | 2010-12-03 | 2018-01-17 | 아사히 가라스 가부시키가이샤 | 전하 유지 매체의 제조 방법 |
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| US4780396A (en) * | 1987-02-17 | 1988-10-25 | Hoechst Celanese Corporation | Organic solvent free developer compositions for lithographic plates having neutral pH comprising a lithium and potassium salt and an anionic surfactant |
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| GB9110417D0 (en) * | 1991-05-14 | 1991-07-03 | Du Pont Howson Ltd | Improvements in or relating to the formation of images |
| EP0539881B1 (en) * | 1991-10-29 | 1995-08-02 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Single-phase developers for lithographic printing elements |
| GB2273366B (en) * | 1992-11-18 | 1996-03-27 | Du Pont | Forming images on radiation-sensitive plates |
| US5292556A (en) * | 1992-12-22 | 1994-03-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method for preparing negative-working wash-off relief images |
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-
1998
- 1998-02-13 GB GBGB9802973.9A patent/GB9802973D0/en not_active Ceased
-
1999
- 1999-02-02 DE DE69916675T patent/DE69916675T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-02 EP EP99200293A patent/EP0936081B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-03 GB GB9902280A patent/GB2334233A/en not_active Withdrawn
- 1999-02-12 US US09/249,123 patent/US6368777B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-02-12 JP JP11034352A patent/JPH11288101A/ja active Pending
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|---|---|---|---|---|
| KR20100110871A (ko) * | 2008-01-31 | 2010-10-13 | 로디아 오퍼레이션스 | 저 휘발성 유기 물질 응집제 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB9802973D0 (en) | 1998-04-08 |
| EP0936081B1 (en) | 2004-04-28 |
| US6368777B1 (en) | 2002-04-09 |
| GB2334233A (en) | 1999-08-18 |
| GB9902280D0 (en) | 1999-03-24 |
| EP0936081A1 (en) | 1999-08-18 |
| DE69916675D1 (de) | 2004-06-03 |
| DE69916675T2 (de) | 2005-04-14 |
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