JPH11291633A - 感熱記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】記録感度、記録部の保存性および耐地肌カブリ
性に優れ、しかも近赤外領域光学読み取り適性を備えた
感熱記録体を提供することにある。 【解決手段】支持体上に、ロイコ染料、呈色剤および保
存性改良剤を含有する感熱記録層を有する感熱記録体に
おいて、上記の課題を解決するための手段として、本発
明は、ロイコ染料として少なくとも３−（Ｎ−エチル−
Ｎ−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−アニリノフル
オランまたは３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トルイジノ）
−６−メチル−７−（ｐ−トルイジノ）フルオランを用
い、呈色剤としてビス（３−アリル−４−ヒドロキシフ
ェニル）スルホンを用い、保存性改良剤として４−（２
−メチルグリシジルオキシ）−４’−ベンジルオキシジ
フェニルスルホンを用いるものである。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ロイコ染料と呈色
剤との発色反応を利用した感熱記録体に関し、特に記録
部の保存性に優れた感熱記録体に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】ロイコ染料と呈色剤との発色反応を利用
した感熱記録体はよく知られている。かかる感熱記録体
に記録するための記録機器は、比較的安価で、コンパク
トで、その保守も容易なため、感熱記録体はファクシミ
リや各種計測器用の記録媒体として巾広く使用されてい
る。その利用分野の一つとして、例えばＰＯＳ（point
of sales）システム用の光学読み取りが可能な感熱記録
体が挙げられる。光学読み取り波長は、可視光から近赤
外領域であり、特に近年普及がめざましい小型のハンド
スキャナーは読み取り波長が６６０〜６７０ｎｍ付近で
ある。

【０００３】従来の黒発色性のロイコ染料を有する感熱
記録体には、記録感度や記録部の保存安定性を高めるた
めに種々の増感剤および保存性改良剤が添加されいてる
が、これらは記録部の吸光度が波長６５０ｎｍ付近から
急に低下するために、可視光領域のスキャナーに対して
は問題がないものの、近赤外領域のスキャナーに対す読
み取り率が低く満足なものが得られていない。

【０００４】そのため、近赤外領域にも強く発色するロ
イコ染料を有する感熱記録体が種々検討されているが、
かかる感熱記録体は、一般に、地肌カブリおよび記録部
の褪色が起こりやすく、また記録感度も一般の黒発色性
の感熱記録体に比べて劣っているのが現状である。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、記録
感度、記録部の保存性および耐地肌カブリ性に優れ、し
かも近赤外領域光学読み取り適性を備えた感熱記録体を
提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】支持体上に、ロイコ染
料、呈色剤および保存性改良剤を含有する感熱記録層を
有する感熱記録体において、上記の課題を解決するため
の手段として、本発明は、ロイコ染料として少なくとも
３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トルイジノ）−６−メチル
−７−アニリノフルオランまたは３−（Ｎ−エチル−Ｎ
−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−（ｐ−トルイジ
ノ）フルオランを用い、呈色剤としてビス（３−アリル
−４−ヒドロキシフェニル）スルホンを用い、保存性改
良剤として４−（２−メチルグリシジルオキシ）−４’
−ベンジルオキシジフェニルスルホンを用いるものであ
る。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明は、感熱記録層中に、ロイ
コ染料として少なくとも３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−ト
ルイジノ）−６−メチル−７−アニリノフルオランまた
は３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トルイジノ）−６−メチ
ル−７−（ｐ−トルイジノ）フルオランなる特定のロイ
コ染料、呈色剤としてビス（３−アリル−４−ヒドロキ
シフェニル）スルホンなる特定の呈色剤、および保存性
改良剤として４−（２−メチルグリシジルオキシ）−
４’−ベンジルオキシジフェニルスルホンなる特定の保
存性改良剤を含有させるもので、特定のロイコ染料、呈
色剤および保存性改良剤の使用量としては特に限定され
ないが、感熱記録層に対して特定のロイコ染料が５〜４
０重量％、好ましくは５〜３０重量％程度てあり、特定
の呈色剤および保存性改良剤がそれぞれ５〜６０重量％
程度、好ましくは１０〜４０重量％程度てある。

【０００８】特定のロイコ染料と特定の呈色剤および特
定の保存性改良剤の使用割合としては特に限定されない
が、ロイコ染料１重量部に対して特定の呈色剤は１〜４
重量部程度であり、特定の保存性改良剤は０．１〜２重
量部程度である。

【０００９】感熱記録層中には、ロイコ染料として少な
くとも３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トルイジノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオランまたは３−（Ｎ−エチ
ル−Ｎ−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−（ｐ−ト
ルイジノ）フルオランを使用するものであるが、本発明
の効果を損なわない限りにおいて、他の各種公知のロイ
コ染料を併用することも可能である。

【００１０】かかるロイコ染料の具体例としては、３−
（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル）アミノ−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シク
ロヘキシル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノ
フルオラン、３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６−メチル
−７−アニリノフルオラン、３−ジ（ｎ−ペンチル）ア
ミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジ
（ｎ−ブチル）アミノ−７−（ｏ−クロロフェニルアミ
ノ）フルオラン、３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−７−
（ｏ−フルオロフェニルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ
−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジブチルアミノ
−６−メチル−７−ｍ−トルイジノフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−６−メチル−７−ｐ−エトキシアニリノ
フルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン、３−ピペリジノ−６−メチル−７−アニ
リノフルオラン、３、３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−（４−ジ
エチルアミノ−２−メチルフェニル）−３−（４−ジメ
チルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド、
３，３−ビス〔１−（４−メトキシフェニル）−１−
（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕
−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、３−〔ｐ−
（ｐ−アニリノアニリノ）アニリノ〕−６−メチル−７
−クロロフルオラン、３−〔ｐ−（ｐ−ジメチルアミノ
アニリノ）アニリノ〕−６−メチル−７−クロロフルオ
ラン、３−〔ｐ−（ｐ−ジメチルアミノアニリノ）アニ
リノ〕−６−メチルフルオラン、３，３’−ビス（４−
ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフ
タリド、３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−エチルアミノ）−
６，８，８−トリメチル−９−エチル−８，９−ジヒド
ロ−（３，２，ｅ）ピリドフルオラン、３−ジ（ｎ−ペ
ンチル）アミノ−６，８，８−トリメチル−８，９−ジ
ヒドロ−（３，２，ｅ）ピリドフルオラン等が挙げられ
る。

【００１１】本発明では特定のロイコ染料と呈色剤とし
てビス（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホ
ンなる特定の呈色剤を使用することにより、特定のロイ
コ染料の発色時における吸収波長が長波長側に伸び、ま
た発色感度や飽和濃度も他の呈色剤と組み合わせた場合
より著しく向上するものである。

【００１２】勿論、本発明の効果を阻害しない限り、そ
の他の呈色剤を併用することも可能である。かかる呈色
剤としては、例えば活性白土、アタパルジャイト、コロ
イダルシリカ、珪酸アルミニウム等の無機酸性物質、
４，４’−イソプロピリデンジフェノール、１，１−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、２，２
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタ
ン、ヒドロキノンモノベンジルエーテル、４−ヒドロキ
シ安息香酸ベンジル、４，４’−ジヒドロキシベンゾフ
ェノン、４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、
２，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４−ヒド
ロキシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホン、４
−ヒドロキシフェニル−４’−ベンジルオキシフェニル
スルホン、ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）酢酸メチ
ル、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フ
ェニルエタン、１，４−ビス〔α−メチル−α−（４’
−ヒドロキシフェニル）エチル〕ベンゼン、１，３−ビ
ス〔α−メチル−α−（４’−ヒドロキシフェニル）エ
チル〕ベンゼン、２，２’−チオビス（３−tert−オク
チルフェノ−ル）、２，２’−チオビス（４−tert−オ
クチルフェノール）、２，４−ジヒドロキシ−２’−メ
トキシベンズアニリド等のフェノール性化合物、Ｎ，
Ｎ’−ジ−ｍ−クロロフェニルチオウレア等のチオ尿素
化合物、Ｎ−（ｐ−トリルスルホニル）カルバモイル酸
ｐ−クミルフェニルエステル、Ｎ−（ｐ−トリルスルホ
ニル）カルバモイル酸ｐ−ベンジルオキシフェニルエス
テル、Ｎ−（ｏ−トリル）−ｐ−トリルスルホアミド、
Ｎ−（ｐ−トリルスルホニル）−Ｎ’−（ｐ−トリル）
尿素、４，４’−ビス（Ｎ−ｐ−トリルスルホニルアミ
ノカルボキシルアミノ）ジフェニルメタン等の分子内に
−ＳＯ₂ ＮＨ−結合を有するもの、ｐ−クロロ安息香酸
亜鉛、４−〔２−（ｐ−メトキシフェノキシ）エチルオ
キシ〕サリチル酸亜鉛、４−〔３−（ｐ−トリルスルホ
ニル）プロピルオキシ〕サリチル酸亜鉛、５−〔ｐ−
（２−ｐ−メトキシフェノキシエトキシ）クミル〕サリ
チル酸等の芳香族カルボン酸の亜鉛塩等が例示される。

【００１３】更に、４−（２−メチルグリシジルオキ
シ）−４’−ベンジルオキシジフェニルスルホンなる特
定の保存性改良剤を感熱記録層中に添加することによ
り、記録部の可塑剤、油等の薬品に対する保存性が向上
されるだけでなく、耐水性や耐光性、耐熱処理、耐湿処
理後の記録部の安定性も向上させるものである。

【００１４】その他の保存性改良剤を併用することも可
能で、かかる保存性改良剤としては、例えば下記のもの
が挙げられる。２，２’−メチレンビス（４−メチル−
６−tert−ブチルフェノール）、２，２’−エチリデン
ビス（４，６−ジ−tert−ブチルフェノール）、２−te
rt−ブチル−６−（３−tert−ブチル−２−ヒドロキシ
−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレ
ート）４，４’−ブチリデンビス（６−tert−ブチル−
ｍ−クレゾール）、１，１，３−トリス（２−メチル−
４−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフェニル）ブタ
ン、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ
−５−tert−ブチルフェニル）ブタン、４，４’−チオ
ビス（３−メチルフェノール）、２，２−ビス（４−ヒ
ドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパン等のヒ
ンダードフェノール化合物、１，４−ジグリシジルオキ
シベンゼン、４，４’−ジグリシジルオキシジフェニル
スルホン、テレフタル酸ジグリシジル、クレゾールノボ
ラック型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキ
シ樹脂、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂等のエポキシ
化合物、Ｎ，Ｎ’−ジ−２−ナフチル−ｐ−フェニレン
ジアミン等が挙げられる。

【００１５】感熱記録層には、記録感度を高めるために
下記の増感剤を含有させることもできる。ステアリン酸
アミド、エチレンビスステアリン酸アミド、メチレンビ
スステアリン酸アミド、Ｎ−メチロールステアリン酸ア
ミド、テレフタル酸ジベンジル、ｐ−ベンジルオキシ安
息香酸ベンジル、２−ナフチルベンジルエーテル、ｍ−
ターフェニル、シュウ酸ジベンジル、シュウ酸ジ−ｐ−
メチルベンジル、シュウ酸ジ−ｐ−クロロベンジル、ｐ
−ベンジルビフェニル、ｐ−トリルビフェニルエーテ
ル、ジ（ｐ−メトキシフェノキシエチル）エーテル、
１，２−ジ（３−メチルフェノキシ）エタン、１，２−
ジ（４−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ジ（４−
メトキシフェノキシ）エタン、１，２−ジ（４−クロロ
フェノキシ）エタン、１，２−ジフェノキシエタン、１
−（４−メトキシフェノキシ）−２−（３−メチルフェ
ノキシ）エタン、ｐ−メチルチオフェニルベンジルエー
テル、１，４−ジ（フェニルチオ）ブタン、１−（２−
ナフチルオキシ）−２−フェノキシエタン、１，３−ジ
（ナフチルオキシ）プロパン、ｐ−アセトトルイジド、
ｐ−アセトフェネチジド、Ｎ−アセトアセチル−ｐ−ト
ルイジン、ジ（β−ビフェニルエトキシ）ベンゼン、ｐ
−ジ（ビニルオキシエトキシ）ベンゼン、１−イソプロ
ピルフェニル−２−フェニルエタン等 増感剤の使用量は特に限定されないが、一般に呈色剤１
重量部に対して４重量部以下程度が望ましい。

【００１６】感熱記録層は、一般に水を分散媒体とし、
例えばボールミル、アトライター、サンドミル等の攪拌
・粉砕機により特定のロイコ染料、特定の呈色剤、特定
の保存性改良剤および増感剤とを一緒にまたは別々に分
散剤と共に平均粒子径が３μｍ以下となるように微粉砕
したのち、下記の接着剤を添加し、混合攪拌して調製さ
れた感熱記録層用塗液を上質紙（酸性紙、中性紙）、合
成紙、フィルム等の支持体上に塗布乾燥して形成され
る。

【００１７】感熱記録層用塗液中に添加される接着剤と
しては、例えばデンプン類、ヒドロキシエチルセルロー
ス、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、
ゼラチン、カゼイン、アラビアガム、ジイソブチレン・
無水マレイン酸共重合体塩、スチレン・無水マレイン酸
共重合体塩、エチレン・アクリル酸共重合体塩、スチレ
ン・アクリル酸共重合体塩、スチレン・ブタジエン系ラ
テックス、ウレタン系ラテックス、アクリル系ラテック
ス、完全（部分）ケン化ポリビニルアルコール、カルボ
キシ変性ポリビニルアルコール、アセトアセチル変性ポ
リビニルアルコール、カルボキシ変性ポリビニルアルコ
ール、ジアセトン変性ポリビニルアルコール等の変性ポ
リビニルアルコール、およびポリビニルピロリドン等が
挙げられる。なかでも。ポリビニルアルコールまたは変
性ポリビニルアルコールは感熱記録層の凝集強度を高め
るため好ましく用いられる。また、接着剤の使用量とし
ては、感熱記録層に対して５〜４０重量％程度が好まし
い。

【００１８】感熱記録層用塗液中には、更に必要に応じ
て各種の助剤を添加することができ、例えばカオリン、
クレー、タルク、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウ
ム、焼成カオリン、酸化チタン、コロイダルシリカ、無
定形シリカ、ナイロンフィラー、ポリエチレンフィラ
ー、尿素・ホルマリン樹脂フィラー等の顔料類、ジオク
チルスルホコハク酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスル
ホン酸ナトリウム、ラウリルアルコール硫酸エステルナ
トリウム等の界面活性剤類、ステアリン酸亜鉛、ステア
リン酸カルシウム、ポリエチレンワックス、カルナバロ
ウ、パラフィンワックス、エステルワックス等のワック
ス類、グリオキサール、ホウ酸、ジアルデヒドデンプ
ン、メチロール尿素、エポキシ系化合物、ポリヒドラジ
ド化合物等の耐水化剤類、紫外線吸収剤類、酸化防止剤
類、消泡剤類、着色染料類等か挙げられる。また、有機
や無機の酸または塩基等で塗液のｐＨ値を調整して耐水
化反応を促進することもできる。

【００１９】本発明では必要に応じて感熱記録層上に成
膜性を有する接着剤を含有する保護層を設けることもで
きる。かかる保護層中に含有される接着剤としては、例
えば上記の感熱記録層用塗液中に添加されるものが挙げ
られる。更に、保護層中には、必要に応じて上記の感熱
記録層用塗液中に添加し得る助剤を含有させることもで
きる。

【００２０】感熱記録層および保護層の形成方法につい
ては特に限定されず、例えばエアーナイフコーティン
グ、バリバーブレードコーティング、ピュアーブレード
コーティング、ロッドブレードコーティング、ショート
ドウェルコーティング、カーテンコーティング、ダイコ
ーティング等の適当な塗布方法により感熱記録層用塗液
を支持体上に塗布・乾燥した後、保護層用塗液を記録層
上に塗布・乾燥する等の方法で形成される。

【００２１】感熱記録層用塗液の塗布量は乾燥重量で２
〜１２ｇ／ｍ² ，好ましくは３〜１０ｇ／ｍ² 程度、保
護層用塗液の塗布量は乾燥重量で０．１〜２０ｇ／
ｍ² 、好ましくは０．５〜１０ｇ／ｍ² 程度である。

【００２２】なお、必要に応じて感熱記録体の裏面側に
も保護層を設けたり、保護層上に電離放射線硬化性樹脂
を主成分とする光沢層を設けたり、記録感度を向上させ
る目的で支持体と感熱記録層との間にJIS K 5101により
吸油量が７０〜３００ｍｌ／１００ｇである吸油性顔
料、または中空状あるいは貫通孔を有する有機顔料を主
成分として含有する下塗り層を設けたりすることもでき
る。

【００２３】特に、吸油性顔料を下塗り層に対して５０
〜９５重量％程度含有する下塗り層を設けることによ
り、記録感度を高めるだけでなく、記録画質や白色度も
向上するものである。吸油量が７０ｍｌ／１００ｇ未満
の顔料では記録部の記録感度低下を抑える効果が不十分
であり、また吸油量が３００ｍｌ／１００ｇを超える顔
料では鮮明な記録画像が得られず、記録体の表面強度が
低下する傾向があるため好ましくない。

【００２４】吸油量が７０〜３００ｍｌ／１００ｇの吸
油性顔料の具体例としては、例えば焼成クレー、酸化ア
ルミニウム、酸化チタン、炭酸マグネシウム、炭酸カル
シウム、珪藻土、無定形シリカ、珪酸アルミニウム、珪
酸マグネシウム、珪酸カルシウム、アルミノ珪酸ソー
ダ、アルミノ珪酸マグネシウム等が挙げられる。

【００２５】下塗り層は、上記の如き吸油性顔料または
有機顔料と接着剤を主成分とし各種の助剤を適宜配合し
た下塗り層用塗液を支持体上に塗布・乾燥する方法で形
成される。下塗り層用塗液中に含有される接着剤および
助剤としては、上記の感熱記録層用塗液中に添加し得る
ものが挙げられる。

【００２６】下塗り層の形成方法については特に限定さ
れず、例えばエアーナイフコーティング、バリバーブレ
ードコーティング、ピュアーブレードコーティング、ロ
ッドブレードコーティング、ショートドウェルコーティ
ング、カーテンコーティング、ダイコーティング等の適
当な塗布方法により下塗り層用塗液を支持体上に塗布・
乾燥する方法等で形成される。なかでも、ピュアーブレ
ードコーティング、ロッドブレードコーティングは、記
録体の画質を改善する効果が優れており好ましく用いら
れる。

【００２７】さらに、各層塗抹後にスーパーカレンダー
掛け等の平滑化処理を施すことなども可能である。その
他の感熱記録体製造分野における各種の公知技術が必要
に応じて付加し得るものである。

【００２８】

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。な
お、例中の「部」及び「％」は、特に断らない限りそれ
ぞれ「重量部」、「重量％」を示す。

【００２９】実施例１ Ａ液調製 焼成クレー〔吸油量：９０ｍｌ／１００ｇ〕１００部、
ポリビニルアルコールの１０％水溶液２００部および水
１００部からなる組成物を混合攪拌して下塗り層用塗料
を得た。

【００３０】 下塗り層の形成 ８５ｇ／ｍ² の上質紙の片面にＡ液を乾燥後の塗布量が
９ｇ／ｍ² となるように塗布乾燥した後スーパーカレン
ダーによる平滑化処理を行って下塗り層を形成した。

【００３１】 Ａ液調製 ３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７
−アニリノフルオラン１０部、メチルセルロースの５％
水溶液５部および水４０部からなる組成物をサンドミル
で平均粒子径が１．０μｍになるまで粉砕した。

【００３２】 Ｂ液調製 ビス（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン
３０部、メチルセルロースの５％水溶液５部および水８
０部からなる組成物をサンドミルで平均粒子径が１．０
μｍになるまで粉砕した。

【００３３】 Ｃ液調製 １、２−ジ（３−メチルフェノキシ）エタン２０部、メ
チルセルロースの５％水溶液５部および水５５部からな
る組成物をサンドミルで平均粒子径が１．０μｍになる
まで粉砕した。

【００３４】 Ｄ液調製 ４−（２−メチルグリシジルオキシ）−４’−ベンジル
オキシジフェニルスルホン１０部、メチルセルロースの
５％水溶液５部および水４０部からなる組成物をサンド
ミルで平均粒子径が１．０μｍになるまで粉砕した。

【００３５】 感熱記録層の形成 Ａ液５５部、Ｂ液１１５部、Ｃ液８０部、Ｄ液３０部、
部分ケン化ポリビニルアルコールの１０％水溶液１６０
部、固形分濃度５０％のスチレン・ブタジエン系ラテッ
クス２０部、タルク６部、無定形シリカ〔吸油量：２５
０ｍｌ／１００ｇ〕６部を混合攪拌して得た感熱記録層
用塗液を、下塗り層上に乾燥後の塗布量が６ｇ／ｍ² と
なるように塗布乾燥して感熱記録層を形成した。

【００３６】 保護層の形成 アセトアセチル変性ポリビニルアルコールの１０％水溶
液３００部、カオリン〔商品名：ＵＷ−９０、ＥＣ社
製〕６５部ステアリン酸亜鉛の３６％水分散物６部およ
び水１５０部からなる組成物を混合攪拌して得た保護層
用塗液を、感熱記録層上に乾燥後の塗布量が４ｇ／ｍ²
となるように塗布乾燥した後、スーパーカレンダーによ
る表面平滑化処理を行い保護層を形成し、感熱記録体を
得た。

【００３７】実施例２ 実施例１のＡ液調製において、３−（Ｎ−エチル−ｐ−
トルイジノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン１
０部の代わりに３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−
６−メチル−７−（ｐ−トルイジノ）フルオラン１０部
を使用した以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得
た。

【００３８】実施例３ 実施例１のＡ液調製において、３−（Ｎ−エチル−ｐ−
トルイジノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン１
０部の代わりに３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−
６−メチル−７−アニリノフルオラン５部および３−
（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−
（ｐ−トルイジノ）フルオラン５部を使用した以外は実
施例１と同様にして感熱記録体を得た。

【００３９】比較例１ 実施例１のＡ液調製において、３−（Ｎ−エチル−ｐ−
トルイジノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン１
０部の代わりに３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン１０部を使用した以外は実
施例１と同様にして感熱記録体を得た。

【００４０】比較例２ 実施例１のＡ液調製において、３−（Ｎ−エチル−ｐ−
トルイジノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン１
０部の代わりに３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−７−（ｏ
−クロロアニリノ）フルオラン１０部を使用した以外は
実施例１と同様にして感熱記録体を得た。

【００４１】比較例３ 実施例１のＡ液調製において、３−（Ｎ−エチル−ｐ−
トルイジノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン１
０部の代わりに３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミ
ノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン１０部を使
用した以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得た。

【００４２】比較例４ 実施例１のＡ液調製において、３−（Ｎ−エチル−ｐ−
トルイジノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン１
０部の代わりに３，３’−ビス（４−ジエチルアミノ−
２−エトキシフェニル）−４−アザフタリド１０部を使
用した以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得た。

【００４３】比較例５ 実施例１のＢ液調製において、ビス（３−アリル−４−
ヒドロキシフェニル）スルホン３０部の代わりに４−ヒ
ドロキシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホン３
０部を使用した以外は実施例１と同様にして感熱記録体
を得た。

【００４４】比較例６ 実施例１のＢ液調製において、ビス（３−アリル−４−
ヒドロキシフェニル）スルホン３０部の代わりに４，
４’−イソプロピリデンジフェノール３０部を使用した
以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得た。

【００４５】比較例７ 実施例１の感熱記録層の形成において、Ｄ液３０部の代
わりにタルク６部を使用した以外は実施例１と同様にし
て感熱記録体を得た。

【００４６】比較例８ 実施例１のＤ液の調製において、４−（２−メチルグリ
シジルオキシ）−４’−ベンジルオキシジフェニルスル
ホン１０部の代わりに４，４’−ブチリデンビス（６−
tert−ブチル−ｍ−クレゾール）１０部を使用した以外
は実施例１と同様にして感熱記録体を得た。

【００４７】かくして得られた感熱記録体について、以
下の評価試験を行い、その結果を〔表１〕、〔表２〕に
示した。

【００４８】〔発色性〕感熱記録評価機〔商品名：ＴＨ
−ＰＭＤ、大倉電機社製〕を用い、印加エネルギー：
０．５ｍＪ／ｄｏｔにて各感熱記録ラベルを発色させ、
得られた記録部と地肌部の反射率をマクベスプリントコ
ントラストメーターＰＣＭ−II（Ｆフィルター、６６０
ｎｍ）にて測定した。

【００４９】〔耐熱性〕上記発色性テストと同様にして
記録した各感熱記録体を８０℃の環境下に２４時間放置
した後の記録部と地肌部の反射率をマクベスプリントコ
ントラストメーターＰＣＭ−II（Ｆフィルター、６６０
ｎｍ）にて測定した。

【００５０】〔耐湿性〕上記発色性テストと同様にして
記録した各感熱記録体を５０℃、９５％ＲＨの環境下に
２４時間放置した後の記録部と地肌部の反射率をマクベ
スプリントコントラストメーターＰＣＭ−II（Ｆフィル
ター、６６０ｎｍ）にて測定した。

【００５１】〔耐可塑剤性〕ポリカーボネート製パイプ
にラップフィルム（三井化学ハイラップＫＭＡ−Ｗ）を
予め３重に巻き付け、その上に上記発色性テストと同様
にして記録した各感熱記録体を挟めた後更にラップフィ
ルムを３重に巻き付けた後４０℃の環境下に２４時間放
置した後の記録部の反射率をマクベスプリントコントラ
ストメーターＰＣＭ−II（Ｆフィルター、６６０ｎｍ）
にて測定した。

【００５２】〔耐水性〕上記発色性テストと同様にして
記録した各感熱記録体を２０℃の水道水に２４時間浸漬
した後の記録部の反射率をマクベスプリントコントラス
トメーターＰＣＭ−II（Ｆフィルター、６６０ｎｍ）に
て測定した。

【００５３】〔耐光性〕上記発色性テストと同様にして
記録した各感熱記録体をウェザーオメーター（条件：６
３℃、４０％ＲＨ）に２４時間曝した後の記録部の反射
率をマクベスプリントコントラストメーター ＰＣＭ−
II（Ｆフィルター、６６０ｎｍ）にて測定した。

【００５４】

【表１】

【００５５】

【表２】

【００５６】

【発明の効果】〔表１〕、〔表２〕から明らかなよう
に、本発明の感熱記録体は近赤外領域に吸収をもち、環
境試験、薬品耐性試験においても安定した記録部、未記
録部をもった、光学読み取りに適した優れた感熱記録体
であった。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】支持体上に、ロイコ染料、呈色剤および保
   存性改良剤を含有する感熱記録層を有する感熱記録体に
   おいて、ロイコ染料が少なくとも３−（Ｎ−エチル−Ｎ
   −ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−アニリノフルオ
   ランまたは３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トルイジノ）−
   ６−メチル−７−（ｐ−トルイジノ）フルオランであ
   り、呈色剤がビス（３−アリル−４−ヒドロキシフェニ
   ル）スルホンであり、保存性改良剤が４−（２−メチル
   グリシジルオキシ）−４’−ベンジルオキシジフェニル
   スルホンであることを特徴とする感熱記録体。