JPH11294446A - 導電ロ一ラ及びその製造方法 - Google Patents
導電ロ一ラ及びその製造方法Info
- Publication number
- JPH11294446A JPH11294446A JP11429998A JP11429998A JPH11294446A JP H11294446 A JPH11294446 A JP H11294446A JP 11429998 A JP11429998 A JP 11429998A JP 11429998 A JP11429998 A JP 11429998A JP H11294446 A JPH11294446 A JP H11294446A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- shaft
- conductive
- metal plating
- roller
- outer peripheral
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 90
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 90
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 61
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 61
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims abstract description 48
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 106
- 238000007747 plating Methods 0.000 claims description 101
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 46
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 41
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 claims description 22
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 16
- 239000012811 non-conductive material Substances 0.000 claims description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 13
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 8
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 6
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- 238000007772 electroless plating Methods 0.000 claims description 3
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 claims description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 24
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 17
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 17
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 17
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 8
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 7
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 4
- 239000011231 conductive filler Substances 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- IJRHDFLHUATAOS-DPMBMXLASA-M sodium ricinoleate Chemical class [Na+].CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O IJRHDFLHUATAOS-DPMBMXLASA-M 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 description 3
- MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M lithium perchlorate Chemical compound [Li+].[O-]Cl(=O)(=O)=O MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910001486 lithium perchlorate Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000915 Free machining steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical group 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- ZMLDXWLZKKZVSS-UHFFFAOYSA-N palladium tin Chemical compound [Pd].[Sn] ZMLDXWLZKKZVSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 2
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 239000012974 tin catalyst Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006258 conductive agent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical class OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000011978 dissolution method Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 229910001453 nickel ion Inorganic materials 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005474 octanoate group Chemical group 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical group 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Dry Development In Electrophotography (AREA)
- Electrostatic Charge, Transfer And Separation In Electrography (AREA)
- Rolls And Other Rotary Bodies (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
03Ωから106Ω程度の中間抵抗を備えることができる
導電ローラ、及び抵抗制御が容易で且つ幅広い抵抗値を
備えることができる導電ローラの製造方法を提供する。 【解決手段】 シャフト2と、シャフト2の露出端部2
1を除く外周表面に接着層4を介して接合される連続気
泡性弾性樹脂ローラ部(発泡ポリウレタン等)3とを備
え、弾性樹脂ローラ部3の外表面及び内表面、及びシャ
フト2の露出端部側表面の外周表面21に金属メッキ層
5(51、52、53)を備える。この金属メッキ層5
の厚さは0.02〜0.2μm(抵抗値:105Ω程度
〜10-2Ω程度)である。シャフト2の外周表面上に形
成されている金属メッキ層53と弾性樹脂ローラ部の外
周表面上に形成されている金属メッキ層51とが電気的
に導通する。半導電層の被覆又は抵抗素子の使用により
抵抗を103〜105程度に調整し得る。
Description
の製造方法に関する。更に詳しくは、本発明は、弾力性
があり、抵抗のばらつきが少なく、103Ωから106Ω
程度の中間抵抗を備えることができる導電ローラ、及び
抵抗制御が容易で且つ幅広い抵抗値を備えることができ
る導電ローラの製造方法に関する。
シャフトの外周を、多孔性または非多孔性弾性体をある
程度の厚さで覆ったものが知られている。そして、電子
写真方式による画像形成装置(コピー機やブリンタ)に
おける導電ローラとしては、(1)帯電ローラ一(感光
ドラムに電荷を付与するためのもの。)、(2)転写ロ
ーラ(感光ドラムから画像担持体上にトナ一を転写する
ためのもの。)、(3)現像ローラ(感光ドラム上に形
成された静電潜像上にトナーを供給ためのもの。)、
(4)トナ一帯電機能を待つトナー供給ローラ(静電潜
像に対して静電吸着を起こすようにトナーを帯電させる
もの。)がある。そして、これらは、それぞれの機能を
果たすために、用途に応じたシャフト−ローラ表面間の
抵抗値がそれぞれに必要である。
ストマ等の弾性樹脂にカーボンブラック等の導電性フィ
ラーを配合したものが知られている。また、他の導電ロ
ーラBとしては、ゴム、エラストマ等に過塩素酸リチヴ
ムや4級アンモニウム塩等のイオン性化合物を配合した
ものも知られている。この場合、所定のイオン性化合物
を自身の中で解離させて取り込みやすいセグメントを成
分として持つもの(ポリエチレングリコール、ポリプロ
ピレングリコール等)を用いると比較的低抵抗となる。
Aの場合、カーボンブラックやグラファイトを用いるの
で抵抗値が安定するのは103Ω以下の低抵抗の領域で
ある。即ち、105Ωから109Ω程度の中間抵抗への調
整が困難である。また、それより高抵抗側では配合量や
混練条件や成形条件でフィラー間の電気的経路が大きく
異なり安定しない。更に、これらより体積抵抗の高い導
電性金属酸化物をフィラーとして用いた場合は、その配
合量が大量となり成形が困難となる。
抗の低いフィラーを抵抗値の安定するl03Ω以下とな
るような配合量でローラにし、その上から抵抗調整のた
めの誘電体高分子層をコ一ティングするものも知られて
いる。この場合は、ローラの抵抗値のばらつき少なく製
造できるが、カーボンブラックの配合量はどうしても多
くなるためローラ部が硬くなってしまう。これを避ける
ために弾性樹脂素材として発泡体を用いる必要がある
が、配合粘度が高くなり成形が一般に困難である。
低抵抗が得られにくい。また、温度、湿度による抵抗変
化も大きい。この場合、イオンの解離量に限界があり、
大量に配合しても抵抗値は飽和してしまうし、また硬く
なったり、ブリードして電子写真装置内を汚染してしま
う。更に、温度は高分子鎖に取り込まれて協調して運動
するイオンの移動度に、湿度は弾性体中に浸入した水分
による解離促進効果に影響を及ぼすことにより抵抗変化
を生じさせる。従って、これを用いる電子写真装置では
この抵抗変動に対応した制御系、例えば温湿度センサと
定電流装置を備えなければならず、装置が複雑となると
ともにコストも高くなる。本発明は、弾力性があり、抵
抗のばらつきが少なく、103Ωから106Ω程度の中間
抵抗を備えることができる導電ローラ、及び抵抗制御が
容易で且つ幅広い抵抗値を備えることができる導電ロー
ラの製造方法に提供することを課題とする。
は、シャフトと、該シャフトの少なくとも一方の露出端
部を除く外周表面に接着層を介して接合される連続気泡
性弾性樹脂ローラ部とを備える導電ローラであって、該
弾性樹脂ローラ部の外表面及び内表面に金属メッキ層を
備えることを特徴とする。上記「弾性樹脂ローラ部」を
構成することとなる弾性樹脂は、第2発明に示すよう
に、発泡ポリウレタンとすることができる。
属メッキ層51、52、53は、上記シャフトの露出端
部側表面の少なくとも外周表面、並びに上記樹脂ロール
部の外表面及び内表面のすべてに形成されており、上記
接着層4は非導電材料により構成されており、上記シャ
フトの外周表面上に形成されている金属メッキ層53と
上記弾性樹脂ローラ部の外周表面上に形成されている金
属メッキ層51とが電気的に導通するものである(図1
参照)。この場合のシャフトの材料は、金属製等の導電
材料からなってもよいし、樹脂等の非導電材料からなっ
てもよい。
ャフト2は導電性材料により構成されており、上記金属
メッキ層51、52、53は、上記シャフトの露出端部
側表面の少なくとも内側外周表面、並びに上記弾性樹脂
ローラ部の外表面及び内表面のすべてに形成されてお
り、上記接着層4は非導電材料により構成されており、
上記シャフトの内側外周表面上に形成されている金属メ
ッキ層53若しくは上記シャフトの露出表面21と上記
弾性樹脂ローラ部の外周表面上に形成されている金属メ
ッキ層51とが電気的に導通するものである(図2参
照)。
着層41、42は上記シャフトの外周面のうちの端部側
を除く外周面上にも形成されており、該接着層は導電材
料又は半導電材料により構成されており、上記シャフト
の露出外周表面上に形成されている露出接着層部分42
若しくは上記シャフトの上記端部側表面53、21Aと
上記樹脂ローラ部の外周表面上に形成されている金属メ
ッキ層51とが電気的に導通するものである(図4及び
図5参照)。尚、図4にいう53は金属メッキ膜であ
り、この場合のシャフトの材料は、金属製等の導電材料
からなってもよいし、樹脂等の非導電材料からなっても
よい。また、図5にいう2Aは金属製等の導電材料から
なっている。
4aが上記シャフトの露出部分のうちの内側表面に形成
されており、上記シャフトの端部側上に(21)、及び
該樹脂ローラ部端面部と上記絶縁層との境界周辺部
(K)の該絶縁層4a上に各々金属メッキ層53、54
が設けられており、該2つの金属メッキ層の間には絶縁
層が配置されており、該絶縁層4aを挟んで上記2つの
金属メッキ層53、54とが抵抗素子6により結線され
ており、上記接着層4は非導電材料により構成されてお
り、上記シャフトの端部側の金属メッキ層54と上記弾
性樹脂ローラ部の外周表面上に形成されている金属メッ
キ層51とが電気的に導通するものである(図6参
照)。この場合のシャフトの材料は、金属製等の導電材
料からなってもよいし、樹脂等の非導電材料からなって
もよい。
4aが上記シャフトの露出部分のうちの内側表面に形成
されており、上記接着層4は非導電材料により構成され
ており、上記弾性樹脂ローラ部の端面部と上記絶縁層と
の境界周辺部(K)の該絶縁層4a上にも金属メッキ層
53が設けられており、上記シャフト2は導電性材料か
ら構成されており、該絶縁層4aを挟んで上記金属メッ
キ層53と上記シャフトの露出表面21とが抵抗素子6
により結線されており、上記シャフトの露出表面21と
上記弾性樹脂ローラ部の外周表面上に形成されている金
属メッキ層51とが電気的に導通するものである(図7
参照)。
3発明又は第4発明における、上記樹脂ローラ部の少な
くとも外周表面上に形成された金属メッキ層51上に、
半導電材料からなる半導電層7が形成されており、該記
半導電層7と上記シャフトの導電表面53、21とが電
気的に導通するものである(図8及び図9参照)。尚、
図8にいう53は金属メッキ膜であり、この場合のシャ
フトの材料は、金属製等の導電材料からなってもよい
し、樹脂等の非導電材料からなってもよい。また、図9
にいう2Aは金属製等の導電材料からなっている。
記各発明に係わる導電ローラの製造方法であって、連続
気泡性弾性樹脂ローラ部を構成することとなる弾性樹脂
は発泡ポリウレタンであり、該樹脂ローラ部に形成され
る金属メッキ層は、発泡ポリウレタンを製造する際に整
泡剤として有機系アニオン性界面活性剤を使用し、その
後、表面調整剤としてのカチオン性表面活性剤を使用し
て表面処理を行い、次いで、無電解メッキを行うことを
特徴とする。
に、上記作用に適した種々の低抵抗を示すものである。
この抵抗は、102〜1010Ω程度、好ましくは、103
〜109Ω、更に好ましくは104〜108Ω程度であ
る。上記「シャフト」は導電性材料又は非導電性材料か
ら構成されてもよいが、少なくとも、これが非導電材料
からなる場合には、その表面の所定場所に無電解メッキ
等の導電性皮膜を形成する必要がある。この導電性材料
としては、金属(快削鋼等の鉄鋼材料にニッケルメッキ
をしたもの等が好ましい。)でもよいし、導電性フィラ
ー入りの樹脂等であってもよい。尚、この導電性シャフ
トの場合には、導電性被膜を形成させてもよいし、形成
させなくても良い。
剤としては、目的、用途により種々のものを用いること
ができる。例えば、導電性を必要とする場合は導電性物
質を含有する導電性接着剤、半導電性を必要とする場合
は半導電性物質を含有する半導電性接着剤、絶縁性(非
導電性)を必要とする場合は絶縁性接着剤を用いること
ができる。これらに使用しようする接着剤としては、ホ
ットメルト樹脂が一般的である。エチレン酢酸ビニル共
重合体(EVA)、ポリアミド、ポリエステル、アタク
チクポリプロピレンが使用でき、なかでも液状ホットメ
ルト接者剤が導電性物質を添加し、ロールの抵抗値を制
御する上でより好ましい。
銅粉等の金属導電フィラーや過塩素酸リチウムや4級ア
ンモニクム塩等のイオン導電性物質を適宜用いることが
できる。上記半導電性物質には、導電性酸化亜鉛、導電
性酸化チタン等を用いることができる。これらを液状ホ
ットメルト接着剤に所定量混合して所定の抵抗値に調整
する。
あることが好ましい。絶縁する場合には、上記導電性物
質を添加することなく使用する。また、接着層に導電性
を付与してロールの抵抗値を制御する場合であっても、
発泡体に導電性物質を添加するのに比ベ、接着層は高密
度、非発泡であるため抵抗値の部位によるバラツキが少
なく、ローラとしての抵抗値の制御が容易である。
成する素材としては、弾性があり導電ローラとして使用
できうるものであればよく、エラストマー、それ以外の
ゴム、弾性を示すそれ以外の樹脂(ここでは、これらの
全てをこの「弾性樹脂」の範疇に含める。)を適用でき
る。このうち、軟質ウレタンフオ一ム、シリコンゴム等
が好ましく、更には軟質ウレタンフオ一ムがより好まし
い。この軟質ウレタンフォームの場合、通常、軟質ウレ
タンスラブ発泡体をロール形状に切り出したものを便用
する。また、エーテルポリオール発泡体でもエステルポ
リオール発泡体でもよいが、後者が好ましい。このウレ
タン発泡体の物性としては、以下の範囲のものが好まし
い。 (1)密度;15〜60(好ましくは20〜40)kg
/m3、 (2)圧縮強さ;10〜20(好ましくは12〜18)
kg/314cm2 (3)セル数;5〜100(好ましくは30〜80)個
/inch、 (4)引張り強度;1.5〜3.0(好ましくは2.0
〜2.5)kg/cm2 (5)伸び;250〜500(好ましくは270〜350)%
を除去したものが好ましい。このセル膜を除去する方法
は、例えば、原料配合を調整して破泡した発泡体を得る
方法、公知の溶解法又は水素爆発法等が用いられる。配
合を調整する方法では、ポリエーテルポリオールとポリ
エステルポリオールを併用し、さらに界面活性剤を調整
することで発泡体の通気度を高めた配合処方にて製造す
る方法である。更に、溶解法とは、アルカリ濃厚溶液中
にフォームを浸漬し、エステル結合基を加水分解してセ
ル膜を除去するアルカリ溶解法である。この水素爆発法
とは、天然ガス、水素ガス、アセチレン等の可燃物と酸
素を爆発限度内で混合点火して爆発させて、その衝撃で
セル膜を除去する方法である。
類は特に限定されないが、通常、ニッケル、銅等であ
り、また、この金属メッキ層の厚さは、被膜後のローラ
部が使用可能な程度の弾性を示すものであればよい。こ
の厚さは、第2発明に示すように、0.3μm以下(特
に0.2μm以下)が好ましい。上記「金属メッキ層」
を形成するのに用いる上記「有機系アニオン系界面活性
剤」は、カルボン酸塩である脂肪酸ナトリウム、脂肪酸
カリウム等の石鹸であって、脂肪酸には、Cl2〜C18の
ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、オレイン酸等が拳げられる。また、スルホン酸塩の
なかでもアルキルスルホン酸塩が好ましい。なかでも、
スルホン化リシノール酸ナトリウムがエステルポリウレ
タンフォームの発泡安定性を図るうえで好ましい。この
整泡剤はエステルフォームの製造に有効であり、整泡剤
を特定する本発明において、より良好なセル構造の発泡
体を得るためには、スルホン化リシノール酸ナトリウム
とエステルポリオールを組成分とする発泡体がより好ま
しい。また、エーテルフォームについては、シリコーン
系界面活性剤を従来の1/2程度に減らして有機系アニ
オン系界面活性剤を増量添加して、整泡剤の調整をする
ことで所定の物性を示すエーテルフォームが得られる。
オン系表面活性剤」を使用する。これには、脂肪族アミ
ン塩、脂肪族4級アンモニウム塩がある。具体的には、
下記化学式で表される化合物(第1、第2、第3又は第
4級アミン塩)がある。(R1)(R2)(R3)一N
・X(R1、R2、R3は炭素数12〜18のアルキル
又はH、Xは無機酸、有機酸である。有機酸には酢酸、
カルボン酸、乳酸、クエン酸等があろ。無機酸には、塩
酸、硫酸がある。但し、R1、R2、R3及びXの全て
がHの場合は除く。)
アニオン系界面活性剤とメッキ用表面調整剤の関係につ
いて、以下に述べる。上記「ポリウレタンフオーム」の
原料は、ポリオール成分とイソシアネート成分が主成分
として用いられ、これらに触媒、発泡剤等の助剤が加え
られる。助剤は、ポリオールに添加するのが通常であっ
て、ここに界面活性剤も添加される。界面活性剤は、助
剤及び主成分を混合し、均一に分散させる作用によって
発泡体の泡を安定させ、均一なセル構造を得る効果があ
る。発泡後のポリウレタンフォームのセル膜ないしは骨
格の少なくともその表面(又は表面部)には、分散作用
に寄与した整泡剤が残留しているはずである。本発明に
よれば、ポリウレタンフォームの整泡剤に有機系アニ才
ン系界面活性剤を使用することでセル膜ないしは骨格の
表面はマイナスに帯電される。アニオン系界面活性剤を
使用しない場合、発泡ポリウレタンの表面のゼータ電位
は中性又は陽性になっているものと考えられる。
イマー処理を施す。このとき、メッキ用触媒の浸透性や
メッキ金属の吸着性を高めるために、表面調整剤に浸漬
するプライマー処理が施される。このとき、表面調整剤
によって、メッキ面であるセル膜ないしは骨格が十分に
濡れていなければならない。ここで本発明によると、表
面調整剤にカチオン系界面活性剤を使用することで、セ
ル膜ないしは骨格表面に帯電したマイナスの電荷と引き
つけ合う作用を示し、セル膜ないし骨格表面は充分に濡
らされることになる。次いで、メッキ用触媒溶液にポリ
ウレタンフォームを浸漬、触媒が付与される。通常、メ
ッキ用触媒はマイナスに帯電しており、表面調整剤によ
って調整されたメッキ面と電気的な吸引力によって均一
に吸着する。尚、発泡ポリウレタン以外の弾性樹脂にお
いても、表面電位が中性又は陽性のものにおいては同様
に作用する。また、表面電位が陰性のものにおいても、
本発明においてはアニオン性界面活性剤が樹脂構成部内
部及び表面部に取り込まれるので、強固な被膜を形成で
きる。従って、本発明においては、脱落のない金属めっ
き層を有するポリウレタン製等の多孔体が得られる。
のようにして種々の抵抗値に調整することができる。 (1)低抵抗が必要な場合 金属シヤフト/接着剤/ウレタンフォーム等の3者の間
に金属メッキ層が電気的導通路を形成するように一体で
メッキする。この金属メッキ層の厚さで調整できる。 (2)ある程度の高抵抗必要な場合 第1は、接着剤自体を中間抵抗となるようにイオン導電
剤を配合し、シャフト/接着層の間にはメッキが付かな
いようにする。第2は、接着層を絶縁性とし、接着層/
ウレタンフォーム等をシャフトから絶縁させる。接着層
とシャフトの接合部付近をマスキングして絶縁を保って
おく。メッキにより導電化したのち、シャフトと導電化
した接着層/ウレタンフォーム等の間に必要な抵抗素子
で結ぶことにより抵抗制御する。第3は、金属メッキ層
を極薄く付ける。第4は、メッキ処理後、ラテックス等
で表面に半導電層(誘電体層等)を被覆して抵抗調整す
る。
により詳細に説明する。 実施例1 (1)導電ローラの製造 まず、シリコーン系界面活性剤を用いずに、有機系アニ
オン性界面活性剤(「スルホン化リシノール酸ナトリウ
ム」)を用いてポリウレタンフォームを製造した。この
製造は、以下に示すA液及びB液をイソシアネートイン
デックスが110となるように調整し、低圧注入機で注
入発泡を行い、スラヴを得た。 [A液(ポリオール成分)]: (1)ポリオール「F21−79T」(分子量:2200、OHV:60、ポリ エステルポリオール、旭ガラス(株)製、・・・・・100重量部 (2)発泡剤、水道水・・・・・・・・・・・・・・4.0重量部 (3)整泡剤:スルホン化リシノール酸ナトリウム・・・・・0.5重量部 (4)アミン触媒:「LV33」(日本乳化剤(株)製)・・0.3重量部 (5)樹脂化触媒:スタナスオクトエート(中京油脂社製)・0.3重量部 上記成分を混合しポリオール成分を調整した。 [B液(イソシアネート成分)]:ポリイソシアネート
(日本ポリウレタン社製、「ミリオネートMTL」
即ち、容器の蓋に火花間隙端子とガス注入孔を設けた箱
状の密閉容器に、直方体に切り出した上記発泡体スラブ
を静置する。ガス注入孔から水素:酸素をモル比2:1
の割合で規定の濃度となるまで充填する。注入孔を閉じ
た後、端子間に火花放電を起こさせ爆発させた。以上に
よりセル膜を除去した。得られた発泡体は湿気を含んで
いるため常温乾燥を行う。次いで、所定形状に加工し
て、導電ローラに用いられるポリウレタン発泡体(連続
気泡型弾性体、長さ;225mm、外径;12mm、内
径;4mm)を製造した。
よそ以下の通りである。 (1)密度;30〜32kg/m3 (2)圧縮強さ;14〜15kg/314cm2 (3)セル数;65個/inch (4)引張り強度;2.2〜2.3kg/cm2 (5)伸び;約400% (6)引き裂き強度 1.0〜1.2kg/cm
解ニッケルメッキを施した棒材、長さ;320mm、外
径;6mm)に、上記ポリウレタン発泡体を接着剤にて
固定しロ一ラに加工する(図3参照)。この接着剤とし
ては「HM−207」(セメダイン社製)を用いた。
尚、シャフトの両端はマスキングテープによりメッキが
付かないようにするが、ポリウレタン発泡体の端部付近
のシャフト/接着剤部はめっき液にさらされるようにし
ておく。その後、これを、プラスチックめっき表面調整
剤「コンディショナーK」(奥野製薬製)50ml/l
に室温で5分間浸漬する。その後、これをローラ等で余
分の薬液を十分絞り、その後、水で2回すすぐ。更に、
「キャタリストC」(奥野製薬製パラジウム・スズ触
媒)30ml/lを含む35%塩酸溶液200ml/l
中に、室温で5分間浸漬する。次いで、これらを水洗
し、その後、96%硫酸100ml/lに室温で5分間
浸漬し、水洗する。次いで、無電解ニッケル液(奥野製
薬製、「TMP化学ニッケルHR−T」;A液及びB液
とも各150ml/l)に、40℃l分間浸漬する。更
に、水洗、乾燥を行う。
に、シャフト2と、連続気泡性弾性樹脂ローラ部(ポリ
ウレタン発泡体からなる。)3と、この両者を接着する
接着層4とからなる。このシャフト2の左右両方の露出
端部21を除く外周表面に接着層4が設けられている。
そして、この弾性樹脂ローラ部3の外表面及び内表面の
全てに金属メッキ層5(51、52、53)が形成され
ている。接着層4は非導電材料により構成されているの
で、絶縁性を示す。尚、図1では、接着層の配置は、ロ
ーラ部のうちのシャフトと対向する面からはみ出すこと
なく、面一の状態で接着している。しかし、図10に示
すように、この接着層がやや外側にはみ出してもよい
し、図11に示すようにやや内側に配置されてもよい。
要は、このローラ部3がシャフト2に接着固定され、し
かもシャフト2の表面に形成されたメッキ層53が、こ
のローラ部3の外表面に形成されたメッキ層51と電気
的に導通しておれば足りる。
上に形成されている金属メッキ層53と、ローラ部の外
周表面上に形成されている金属メッキ層51とが電気的
に導通している。そして、このシャフト2に抵抗値測定
器の端子を固定し、残る端子をローラ部5の表面メッキ
層51に当接して抵抗値を求めた。周方向で4点、軸方
向で8点、格子状に測定点を定め測定した。測定した合
計32箇所の抵抗値の平均値は、5.0×102Ωであ
った。そして、この32点のバラツキ(最大値と最小値
の差)はその平均値の10%以下であった。また、15
℃、10%RH(低温低湿という。)の抵抗値が4.5
×102Ω、30℃、90%RH(高温高湿という。)
の抵抗値が5.5×102Ωであり、この変化も10%
以下と小さかった。更に、30℃と15℃のいずれの場
合においても柔軟性は変わらず、15℃においても柔軟
性が損なわれないこたが判った。
タン骨格の断面観察により測定した。この抵抗値は、油
化電子製ロレスターFP、4端子法セパレイトブロープ
による抵抗測定器を用いた。この抵抗値はlcm3の試
料の対向する面間のものである。この柔軟性は、弾性体
発泡層をシャフトに装着した状態で、発泡層を50%の
厚みで圧縮し、発泡層が元の厚みまで回復し座屈しない
ことを確認して柔軟性ありと判定した。
ン、セル膜除去したもの)に種々のメッキ膜厚を形成さ
せて、このメッキ膜厚と抵抗値若しくは柔軟性との関係
を検討した。表面調整剤として「コンディショナK」を
50ml/lと、「コンディライザFR」100ml/
l(いずれも奥野製薬製)からなる溶液に、25℃、5
分間浸漬した。その後、水洗を十分に行い、パラジウム
・スズ触媒「キャタリストC」30ml/l(奥野製薬
製)と濃塩酸200ml/lからなる溶液に、25℃、
5分間浸漬した。更に、水洗を十分にして、96%硫酸
100ml/lに25℃、5分間浸漬した。
「オムニシールド1598」(シプレイ・ファーイース
ト製)の標準組成の浴(銅イオン濃度;2g/l、45
℃)に、以下の表1に示す時間浸漬した。更に、水洗
し、無電解ニッケルメッキ「オムニシールド1580」
(シブレイ・フアーイースト製)の標準組成の浴(ニッ
ケルイオン濃度3.6g/l、35℃)に1分間浸漬
し、洗浄・乾燥した。以上より、種々のメッキ膜厚が形
成された(表1参照)。この導電ローラのメッキ膜厚、
抵抗値及び柔軟性を、前記の方法にて測定し、その結果
を表1に示した。
を適宜変えることができる。即ち、浸漬時間は7分以下
では膜厚を0.21μm以下とすることができ、この場
合は膜厚が薄いので柔軟性にも優れる。また、膜厚を
0,21〜0.01μm以下の範囲で変えることによ
り、抵抗値を0.03〜2×106Ωの範囲において自
由に変えることができる。従って、柔軟性を維持しつ
つ、目的とする抵抗値、即ち低抵抗(0.01Ω程度)
から103〜106Ω程度の中間抵抗値までの所定の抵抗
値(又は更にはそれ以上の抵抗値)をもつローラ部を製
造できる。特に、半導電性膜、導電性化合物による膜又
は抵抗素子等により抵抗値を調整しない場合、即ち直
接、この金属メッキ膜のみにより抵抗値を調整する場合
は、例えば0.01〜0.02μm(又は0.015〜
0.02μm)程度の薄い膜の形成により中間抵抗値
(103〜106Ω程度又は103〜105Ω程度)を容易
に確保することができる。
た。メッキしたポリウレタン発泡体(厚さ10mm、幅
10mm、長さ100mm)にカッターナイフの刃を垂
直に当て、その部分の厚さの変形が30%程度の3mm
程度の変形になるようにして10往復する。刃先や発泡
体ら脱落した全属粉を肉眼で観察した。従来の製法によ
り製造したもの[シリコーン系界面活性剤「SH11
4」(日本ユニカ社製)の使用]では金属メッキ層な脱
落があった。一方、上記により製造された実施例品はそ
の脱落はなかった。尚、メッキ発泡層を触診し、指に金
属粉が付着する、ないしは金属粉の剥離、脱落が認めら
れるかどうかについて評価、判定した。肉眼、目視で識
別できる金属粉の大きさは、約10μm以上である。
施例品(セル膜除去処埋したもの)では、脱落が見られ
なかった。一方、比較例品(セル膜除去処理してないも
の)では、セル膜に付着析出した全属が一部脱落した。
この比較例品は、この実施例品においてセル膜除去をす
る前のポリウレタン発泡体を同様に切り出して、同形状
の発泡体を製造したものである。この脱落の原因は、ウ
レタン発泡体の圧縮変形でセル膜が大きく変形したため
と思われる。
イ・ファーイースト製「オムニシールド1598」、標
準濃度は銅イオンとして2.0g/lである。)に、4
5℃、5分間浸漬して、導電性の良い銅膜を形成した。
この場合の抵抗値は1×101Ωであった。そして、周
方向、軸方向にも部分的な抵抗ばらつきは著しく小さく
(10%以内)、抵抗変化も著しく小さい(10%以
内)。
を製造したものである。接着剤として、湿気硬化型反応
性ホットメルトを用い、この中に、過塩素酸リチウムが
0.01%添加されている。アプリケ一タを用いて、金
属シャフトに80℃にて50μm±5μmの塗膜を形成
した。このとき接着するポリウレタン発泡体の長さより
長くなるように、且つその部分では接着剤層が完全に金
属シャフトを覆うようにする。いったん冷却した後、シ
ャフトが入る穴を空けたポリウレタン発泡体のこの穴内
にシャフトを挿入して、100℃の加熱炉で5分間放置
して接着剤を再度可塑化して接着させた。そして、露出
された接着層42(図4参照)に表面がメッキ層で覆わ
れないようにマスキングして、実施例1と同様にして、
無電解ニッケルメッキを行った。
ように、接着層41、42はシャフト2の外周面のうち
の端部側(21A)を除く外周面上にも形成されてい
る。そして、この接着層は半導電材料により構成されて
おり、半導電性を示す。シャフト2の露出外周表面上に
形成されている露出接着層部分42(又はシャフトの上
記端部側表面53)と、樹脂ローラ部の外周表面上に形
成されている金属メッキ層51とが半導電的に導通す
る。この抵抗値は3×105Ωであった。そして、周方
向の抵抗ばらつきは15%以下、軸方向の抵抗ばらつき
は20%以下、高温高湿時の抵抗値は低温低質時の抵抗
の60%であった。
調整する例(導電ローラ)を示すものである。この導電
ローラは以下のようにして製造された。即ち、まず、E
VA系ホットメルトをポリウレタン発泡体(チューブ形
状体)の長さより両端5mmずつ長く塗布する。その
後、ポリウレタン発泡体に所定の穴内にシャフトを挿入
し、加熱し、次いで冷却して接着する。その後、ポリウ
レタン発泡体で覆われていない接着部をマスキングし
て、前記と同様に無電解ニッケルメッキを行う。更に、
1MΩの抵抗器6の端子の一端を金属シャフトに、その
他端をメッキされた接着剤/ウレタンフォームの接合部
53に、導電性接着剤(神東塗料製「S−3021」、
銀フィラー入り室温硬化型エポキシ系)で導通可能のよ
うに固定する。これは、ローラの両端の各々で行う。
ように、絶縁層(接着層)4aがシャフト2の露出部分
のうちの内側表面に形成されており、シャフト2の端部
側上に(21)、及び発泡体(ローラ部)端面部と上記
絶縁層との境界周辺部(K)の絶縁層4a上に各々金属
メッキ層53、54が設けられている。この2つの金属
メッキ層53、54の間には絶縁層が配置されることと
なる。この絶縁層4aを挟んで2つの金属メッキ層5
3、54とが抵抗素子6により結線されている。尚、接
着層4は非導電材料により構成されている。従って、シ
ャフト2の端部側の金属メッキ層54と、発泡体の外周
表面上に形成されている金属メッキ層51とが電気的に
導通している。この、導電ローラの抵抗値は5×105
Ω、周方向、軸方向の抵抗むらはいずれも1%以下と極
めて小さい。また、高温高湿時の抵抗値は低温低湿時の
抵抗値の110%であり、その変動は小さいものであっ
た。
導電ローラには全く見られない、低抵抗値から高抵抗値
までの抵抗制御範囲が広くものとすることができた。更
にこの抵抗値の異なったものを容易に製造できた。ま
た、実施例3のイオン製化合物を用いたものを除けば、
いずれの導電ローラも、周方向及び軸方向の抵抗むらが
著しく小さく、しかも湿度の影響を全く又はほとんど受
けないという極めて安定した導電ローラであった。ま
た、従来の導電ローラでは発現するこたが困難であった
105〜106Ω程度(又は103〜106Ω程度)の抵抗
値をもつ導電ローラを容易に得ることができた。更に、
ウレタンフオーム製造時用いる界面活性剤を特定のもの
にすることにより製造したので、析出した金属メッキ層
はウレタン発泡体表面から脱落しなかった。また、めっ
き層を0.2μm以下程度と薄くしたものでは、極めて
柔軟性・弾力性に優れ、導電ローラとしては好適のもの
であった。
電ローラでは発現するこたが困難であった105〜106
程度の抵抗値をもつ導電ローラを容易に得ることができ
るし、また、周方向及び軸方向の抵抗むらが著しく小さ
く、しかも環境(温度及び湿度)の影響を全く若しくは
ほとんど受けないという極めて安定したものである。更
に、本発明の導電ローラにおいては、メッキにより導電
化された弾性樹脂部を用いるので、この弾性樹脂部自体
を低抵抗にでき、そのため、弾性樹脂部の表面の電位の
均一性がきわめて高く、導電性フィラーを配合したロー
ラのように製品内の抵抗ばらつきがおきにくい。メッキ
層を0.2μm以下程度と薄くしたものでは、極めて柔
軟性・弾力性に優れ、導電ローラとしては好適のもので
ある。
導電ローラには全く見られない、低抵抗値から高抵抗値
までの抵抗制御範囲が広いもの、更には、抵抗値の異な
ったものを容易に製造することができる。特に、103
〜106Ω程度の中間抵抗値の導電ローラを容易に製造
できる。
ある。
である。
キ層を形成する前の状態を示す説明縦断面図である。
る。
である。
図である。
である。
めっき層の上に形成された半導電層を備える導電ローラ
を示す一部縦断面図である。
である。
説明図である。
拡大説明図である。
部、4;接着層、4a;絶縁層、5;金属メッキ層、5
1;弾性樹脂ローラ部の外周面上に形成された金属メッ
キ層、52;弾性樹脂ローラ部内に形成された金属メッ
キ層、53;シャフトの外周面上に形成された金属メッ
キ層、6;抵抗素子、7;半導電層。
Claims (9)
- 【請求項1】 シャフトと、該シャフトの少なくとも一
方の露出端部を除く外周表面に接着層を介して接合され
る連続気泡性弾性樹脂ローラ部とを備える導電ローラで
あって、該弾性樹脂ローラ部の外表面及び内表面に金属
メッキ層を備えることを特徴とする導電ローラ。 - 【請求項2】 上記弾性樹脂ローラ部を構成することと
なる弾性樹脂は、発泡ポリウレタンであり、上記金属メ
ッキ層の厚さは0.3μm以下である請求項1記載の導
電ローラ。 - 【請求項3】 上記金属メッキ層は、上記シャフトの露
出端部側表面の少なくとも外周表面、並びに上記樹脂ロ
ール部の外表面及び内表面のすべてに形成されており、
上記接着層は非導電材料により構成されており、上記シ
ャフトの外周表面上に形成されている金属メッキ層と上
記弾性樹脂ローラ部の外周表面上に形成されている金属
メッキ層とが電気的に導通する請求項1又は2に記載の
導電ローラ。 - 【請求項4】 上記シャフトは導電性材料により構成さ
れており、上記金属メッキ層は、上記シャフトの露出端
部側表面の少なくとも内側外周表面、並びに上記弾性樹
脂ローラ部の外表面及び内表面のすべてに形成されてお
り、上記接着層は非導電材料により構成されており、上
記シャフトの内側外周表面上に形成されている金属メッ
キ層若しくは上記シャフトの露出表面と上記弾性樹脂ロ
ーラ部の外周表面上に形成されている金属メッキ層とが
電気的に導通する請求項1又は2に記載の導電ローラ。 - 【請求項5】 上記接着層は上記シャフトの外周面のう
ちの端部側を除く外周面上にも形成されており、該接着
層は導電材料又は半導電材料により構成されており、上
記シャフトの露出外周表面上に形成されている露出接着
層部分若しくは上記シャフトの上記端部側表面と上記樹
脂ローラ部の外周表面上に形成されている金属メッキ層
とが電気的に導通する請求項1又は2に記載の導電ロー
ラ。 - 【請求項6】 絶縁層が上記シャフトの露出部分のうち
の内側表面に形成されており、上記シャフトの端部側上
に、及び該樹脂ローラ部端面部と上記絶縁層との境界周
辺部の該絶縁層上に各々金属メッキ層が設けられてお
り、該2つの金属メッキ層の間には絶縁層が配置されて
おり、該絶縁層を挟んで上記2つの金属メッキ層とが抵
抗素子により結線されており、上記接着層は非導電材料
により構成されており、上記シャフトの端部側の金属メ
ッキ層と上記弾性樹脂ローラ部の外周表面上に形成され
ている金属メッキ層とが電気的に導通する請求項1又は
2に記載の導電ローラ。 - 【請求項7】 絶縁層が上記シャフトの露出部分のうち
の内側表面に形成されており、上記接着層は非導電材料
により構成されており、上記弾性樹脂ローラ部の端面部
と上記絶縁層との境界周辺部の該絶縁層上にも金属メッ
キ層が設けられており、上記シャフトは導電性材料から
構成されており、該絶縁層を挟んで上記金属メッキ層と
上記シャフトの露出表面とが抵抗素子により結線されて
おり、上記シャフトの露出表面と上記弾性樹脂ローラ部
の外周表面上に形成されている金属メッキ層とが電気的
に導通する請求項1又は2に記載の導電ローラ。 - 【請求項8】 請求項3又は4に記載の、上記樹脂ロー
ラ部の少なくとも外周表面上に形成された金属メッキ層
上に、半導電材料からなる半導電層が形成されており、
該記半導電層と上記シャフトの導電表面とが電気的に導
通する請求項1又は2に記載の導電ローラ。 - 【請求項9】 請求項1乃至8のいずれかに記載の導電
ローラの製造方法において、連続気泡性弾性樹脂ローラ
部を構成することとなる弾性樹脂は発泡ポリウレタンで
あり、該樹脂ローラ部に形成される金属メッキ層は、発
泡ポリウレタンを製造する際に整泡剤として有機系アニ
オン性界面活性剤を使用し、その後、表面調整剤として
のカチオン性表面活性剤を使用して表面処理を行い、次
いで、無電解メッキを行うことを特徴とする導電ローラ
の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11429998A JP4252125B2 (ja) | 1998-04-08 | 1998-04-08 | 導電ロ一ラ及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11429998A JP4252125B2 (ja) | 1998-04-08 | 1998-04-08 | 導電ロ一ラ及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11294446A true JPH11294446A (ja) | 1999-10-26 |
| JP4252125B2 JP4252125B2 (ja) | 2009-04-08 |
Family
ID=14634400
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11429998A Expired - Fee Related JP4252125B2 (ja) | 1998-04-08 | 1998-04-08 | 導電ロ一ラ及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4252125B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007132431A (ja) * | 2005-11-10 | 2007-05-31 | Inoac Corp | 発泡体ローラの製造方法 |
| JP2011002595A (ja) * | 2009-06-18 | 2011-01-06 | Fuji Xerox Co Ltd | 帯電部材、帯電装置、プロセスカートリッジおよび画像形成装置 |
| WO2011108547A1 (ja) | 2010-03-01 | 2011-09-09 | 株式会社ブリヂストン | 導電性ローラおよびその製造方法 |
| JP2014021324A (ja) * | 2012-07-19 | 2014-02-03 | Kyocera Document Solutions Inc | 電荷供給部材及びそれを備えた画像形成装置 |
| JP2014211657A (ja) * | 2014-08-18 | 2014-11-13 | 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 | 帯電装置及びそれを備えた画像形成装置 |
| JP2018013576A (ja) * | 2016-07-20 | 2018-01-25 | 株式会社金陽社 | 半導電性樹脂ロール |
-
1998
- 1998-04-08 JP JP11429998A patent/JP4252125B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007132431A (ja) * | 2005-11-10 | 2007-05-31 | Inoac Corp | 発泡体ローラの製造方法 |
| JP2011002595A (ja) * | 2009-06-18 | 2011-01-06 | Fuji Xerox Co Ltd | 帯電部材、帯電装置、プロセスカートリッジおよび画像形成装置 |
| WO2011108547A1 (ja) | 2010-03-01 | 2011-09-09 | 株式会社ブリヂストン | 導電性ローラおよびその製造方法 |
| US8943692B2 (en) | 2010-03-01 | 2015-02-03 | Bridgestone Corporation | Conductive roller and manufacturing method therefor |
| JP2014021324A (ja) * | 2012-07-19 | 2014-02-03 | Kyocera Document Solutions Inc | 電荷供給部材及びそれを備えた画像形成装置 |
| EP2687913A3 (en) * | 2012-07-19 | 2017-09-06 | Kyocera Document Solutions Inc. | Charge applying member and image forming apparatus with the same |
| JP2014211657A (ja) * | 2014-08-18 | 2014-11-13 | 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 | 帯電装置及びそれを備えた画像形成装置 |
| JP2018013576A (ja) * | 2016-07-20 | 2018-01-25 | 株式会社金陽社 | 半導電性樹脂ロール |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4252125B2 (ja) | 2009-04-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5236271B2 (ja) | 導電性ポリウレタンフォーム及びその製造方法並びに導電性ローラ | |
| KR101429013B1 (ko) | 도전성 전사 롤러의 제조방법, 이로부터 제조된 전사롤러및 이를 포함하는 화상형성장치 | |
| US8090295B2 (en) | Conductive rubber member | |
| JP3022859B1 (ja) | 導電性ロール及びその製造方法 | |
| US9561502B2 (en) | Conductive polymer material, method for producing conductive polymer material, and image forming device member | |
| JP2009098669A (ja) | 導電性ゴム部材 | |
| JP4252125B2 (ja) | 導電ロ一ラ及びその製造方法 | |
| JPH0616301A (ja) | 複写機用ローラーの表面被覆方法 | |
| JP2005120158A (ja) | 導電性ポリウレタン樹脂及び該樹脂の製造方法並びに該樹脂を用いた電子写真装置用導電性部材 | |
| JPH11237782A (ja) | 帯電ロール | |
| JP5190876B2 (ja) | 導電性ゴム部材 | |
| JP4737522B2 (ja) | 帯電ロール及びその製造方法 | |
| JP3593402B2 (ja) | 半導電性ゴム | |
| JP2003202750A (ja) | 現像ロール | |
| JP3070556B2 (ja) | 導電ロール | |
| JP2006258967A (ja) | 導電性ゴム組成物及びそれを用いた導電性ゴムローラ | |
| JP3100625B2 (ja) | 導電ロール及びその導電ロールの製造方法 | |
| JP2006225552A (ja) | 電子写真装置用ローラー、これを用いたプロセスカートリッジ及び電子写真装置 | |
| JP2011053659A (ja) | 導電性ゴム部材及び帯電ロール | |
| JPWO1991010942A1 (ja) | 導電ロール | |
| JPH10169641A (ja) | 半導電性高分子弾性部材 | |
| JP2004078071A (ja) | 導電ローラ及びその製造方法 | |
| JP2003043805A (ja) | 導電性ローラ及びその製造方法 | |
| JP3070557B2 (ja) | 導電ロール | |
| JP3018906B2 (ja) | 半導電性高分子弾性部材 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050407 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20080529 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080715 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080910 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20081007 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20081202 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20090106 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20090121 |
|
| R150 | Certificate of patent (=grant) or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120130 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130130 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140130 Year of fee payment: 5 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |