JPH1129785A - フルオロシリコーングリース - Google Patents
フルオロシリコーングリースInfo
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- JPH1129785A JPH1129785A JP18332797A JP18332797A JPH1129785A JP H1129785 A JPH1129785 A JP H1129785A JP 18332797 A JP18332797 A JP 18332797A JP 18332797 A JP18332797 A JP 18332797A JP H1129785 A JPH1129785 A JP H1129785A
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- Lubricants (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 基油がフルオロシリコーンオイルよりなるフ
ルオロシリコーングリースであって、しかも優れた防錆
性能を有するものを提供すること。 【解決手段】 このフルオロシリコーングリースは、下
記の（１）〜（３）の成分を含有することを特徴とす
る。 （１）フルオロシリコーンオイルよりなる基油 （２）含フッ素化合物よりなる増稠剤 （３）ソルビタン脂肪酸エステルよりなる防錆剤 防錆剤であるソルビタン脂肪酸エステルは、炭素数が１
２〜１８の飽和または不飽和の脂肪酸によるエステルで
あることが好ましい。
ルオロシリコーングリースであって、しかも優れた防錆
性能を有するものを提供すること。 【解決手段】 このフルオロシリコーングリースは、下
記の（１）〜（３）の成分を含有することを特徴とす
る。 （１）フルオロシリコーンオイルよりなる基油 （２）含フッ素化合物よりなる増稠剤 （３）ソルビタン脂肪酸エステルよりなる防錆剤 防錆剤であるソルビタン脂肪酸エステルは、炭素数が１
２〜１８の飽和または不飽和の脂肪酸によるエステルで
あることが好ましい。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、潤滑性能に加えて
優れた防錆性能を有するフルオロシリコーングリースに
関する。
優れた防錆性能を有するフルオロシリコーングリースに
関する。
【０００２】
【従来の技術】一般にグリースは良好な潤滑性能を得る
ために使用されるものであるが、実用上、グリースには
潤滑性能以外に実際の用途に応じた種々の特性を有する
ことが求められており、特に機械関係の用途に供される
グリースでは防錆性能が必要とされることが多く、この
ため、グリース用防錆剤として各種のものが開発され、
使用されてきた。しかしながら、従来、基油がフルオロ
シリコーンオイルよりなるフルオロシリコーングリース
においては、防錆剤が含有されるものであっても優れた
防錆性能を得ることができない、という問題点があっ
た。
ために使用されるものであるが、実用上、グリースには
潤滑性能以外に実際の用途に応じた種々の特性を有する
ことが求められており、特に機械関係の用途に供される
グリースでは防錆性能が必要とされることが多く、この
ため、グリース用防錆剤として各種のものが開発され、
使用されてきた。しかしながら、従来、基油がフルオロ
シリコーンオイルよりなるフルオロシリコーングリース
においては、防錆剤が含有されるものであっても優れた
防錆性能を得ることができない、という問題点があっ
た。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は以上のような
事情に基づいてなされたものであって、その目的は、基
油がフルオロシリコーンオイルよりなるフルオロシリコ
ーングリースであって、しかも優れた防錆性能を有する
ものを提供することにある。
事情に基づいてなされたものであって、その目的は、基
油がフルオロシリコーンオイルよりなるフルオロシリコ
ーングリースであって、しかも優れた防錆性能を有する
ものを提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明のフルオロシリコ
ーングリースは、下記の（１）〜（３）の成分を含有す
ることを特徴とする。 （１）フルオロシリコーンオイルよりなる基油 （２）含フッ素化合物よりなる増稠剤 （３）ソルビタン脂肪酸エステルよりなる防錆剤 ここで、防錆剤であるソルビタン脂肪酸エステルは、炭
素数が１２〜１８の飽和または不飽和の脂肪酸によるエ
ステルであることが好ましい。
ーングリースは、下記の（１）〜（３）の成分を含有す
ることを特徴とする。 （１）フルオロシリコーンオイルよりなる基油 （２）含フッ素化合物よりなる増稠剤 （３）ソルビタン脂肪酸エステルよりなる防錆剤 ここで、防錆剤であるソルビタン脂肪酸エステルは、炭
素数が１２〜１８の飽和または不飽和の脂肪酸によるエ
ステルであることが好ましい。
【０００５】
【作用】本発明のフルオロシリコーングリースは、基油
がフルオロシリコーンオイルよりなるものであるが、防
錆剤としてソルビタン脂肪酸エステルという特定の化合
物が含有されることにより、基油による本来的な潤滑性
能に加えて、当該防錆剤によって優れた防錆性能が発揮
される。
がフルオロシリコーンオイルよりなるものであるが、防
錆剤としてソルビタン脂肪酸エステルという特定の化合
物が含有されることにより、基油による本来的な潤滑性
能に加えて、当該防錆剤によって優れた防錆性能が発揮
される。
【０００６】
【発明の実施の形態】以下、本発明について具体的に説
明する。本発明のフルオロシリコーングリースは、基本
的に、フルオロシリコーンオイルよりなる基油と、含フ
ッ素化合物よりなる増稠剤と、ソルビタン脂肪酸エステ
ルよりなる防錆剤とが配合されて組成される。このフル
オロシリコーングリースには、必要に応じて種々の添加
剤を加えることができる。この添加剤の具体例として
は、例えば界面活性剤、染料、顔料、分散剤、酸化防止
剤、その他を挙げることができる。
明する。本発明のフルオロシリコーングリースは、基本
的に、フルオロシリコーンオイルよりなる基油と、含フ
ッ素化合物よりなる増稠剤と、ソルビタン脂肪酸エステ
ルよりなる防錆剤とが配合されて組成される。このフル
オロシリコーングリースには、必要に応じて種々の添加
剤を加えることができる。この添加剤の具体例として
は、例えば界面活性剤、染料、顔料、分散剤、酸化防止
剤、その他を挙げることができる。
【０００７】本発明のフルオロシリコーングリースを製
造するためには、適度の粘性を有するフルオロシリコー
ンオイルを基油として用い、この基油と、含フッ素化合
物よりなる増稠剤とにより所要の稠度を有するグリース
ベースを組成させ、このグリースベースに防錆剤を添加
配合する手段、並びに基油、増稠剤および防錆剤を同時
に配合することにより所要の稠度を有する組成物を得る
手段、のいずれを利用してもよい。なお、実際のグリー
スの製造に際しては、所望により加熱処理を行うことも
可能であるが、この場合の加熱温度は、用いる特定化合
物の分解温度以下とすることが必要である。
造するためには、適度の粘性を有するフルオロシリコー
ンオイルを基油として用い、この基油と、含フッ素化合
物よりなる増稠剤とにより所要の稠度を有するグリース
ベースを組成させ、このグリースベースに防錆剤を添加
配合する手段、並びに基油、増稠剤および防錆剤を同時
に配合することにより所要の稠度を有する組成物を得る
手段、のいずれを利用してもよい。なお、実際のグリー
スの製造に際しては、所望により加熱処理を行うことも
可能であるが、この場合の加熱温度は、用いる特定化合
物の分解温度以下とすることが必要である。
【０００８】本発明において、基油としてはフルオロシ
リコーンオイルが用いられる。ここに「フルオロシリコ
ーンオイル」とは、フッ素原子を含む置換基を有するフ
ルオロシリコーンオイルであって、グリースの基油とし
て使用可能な範囲の粘度を有するものであれば、特に限
定されるものではない。このフルオロシリコーンオイル
としては、特に温度２５℃での粘度が１００〜１０００
００ｃＳｔ、好ましくは１００〜２００００ｃＳｔであ
るものが好適に使用される。
リコーンオイルが用いられる。ここに「フルオロシリコ
ーンオイル」とは、フッ素原子を含む置換基を有するフ
ルオロシリコーンオイルであって、グリースの基油とし
て使用可能な範囲の粘度を有するものであれば、特に限
定されるものではない。このフルオロシリコーンオイル
としては、特に温度２５℃での粘度が１００〜１０００
００ｃＳｔ、好ましくは１００〜２００００ｃＳｔであ
るものが好適に使用される。
【０００９】本発明において好適に使用されるフルオロ
シリコーンオイルの具体例として、下記式（１）で示す
ものを挙げることができるが、これに限定されるもので
はない。更にこのようなフルオロシリコーンオイルに、
本発明の初期の目的を妨げない限り、他の公知のグリー
ス基油、例えばパーフルオロポリエーテル、フルオロシ
リコーン、メチルフェニルシリコーン、ジメチルシリコ
ーンなどのシリコーン、エステル、ポリエーテル、合成
炭化水素油、鉱物油、植物油などを添加、混合してもよ
い。
シリコーンオイルの具体例として、下記式（１）で示す
ものを挙げることができるが、これに限定されるもので
はない。更にこのようなフルオロシリコーンオイルに、
本発明の初期の目的を妨げない限り、他の公知のグリー
ス基油、例えばパーフルオロポリエーテル、フルオロシ
リコーン、メチルフェニルシリコーン、ジメチルシリコ
ーンなどのシリコーン、エステル、ポリエーテル、合成
炭化水素油、鉱物油、植物油などを添加、混合してもよ
い。
【００１０】
【化１】 Ｒ1 ：炭素数が１〜３の炭化水素基 Ｒ2 ：メチル基、エチル基、ビニル基、フェニル基また
は−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｒ基（Ｒ：炭素数が１〜１０のパーフ
ルオロアルキル基であって、Ｒ2 のうちの少なくとも５
０％は−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｒ基である。また、ｎは前記の粘
度範囲を与える範囲の数である。） 上記式（１）で示されるフルオロシリコーン化合物のう
ち、特に以下のものが好ましい。
は−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｒ基（Ｒ：炭素数が１〜１０のパーフ
ルオロアルキル基であって、Ｒ2 のうちの少なくとも５
０％は−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｒ基である。また、ｎは前記の粘
度範囲を与える範囲の数である。） 上記式（１）で示されるフルオロシリコーン化合物のう
ち、特に以下のものが好ましい。
【００１１】下記式（２）で示されるトリフルオロプロ
ピルメチルポリシロキサン
ピルメチルポリシロキサン
【化２】 （ｍ：粘度が１００〜１０００００ｃＳｔとなる範囲の
数である。）
数である。）
【００１２】下記式（３）で示されるパーフルオロアル
キルメチルポリシロキサン
キルメチルポリシロキサン
【化３】 （ａおよびｂ：粘度が１００〜１０００００ｃＳｔとな
る範囲で互いに任意に選択される数である。）
る範囲で互いに任意に選択される数である。）
【００１３】
【化４】 （ｎ：粘度が１００〜１０００００ｃＳｔとなる範囲の
数である。）
数である。）
【００１４】
【化５】 （ｍおよびｎ：粘度が１００〜１０００００ｃＳｔとな
る範囲で互いに任意に選択される数である。）
る範囲で互いに任意に選択される数である。）
【００１５】
【化６】 （ｍおよびｎ：粘度が１００〜１０００００ｃＳｔとな
る範囲で互いに任意に選択される数である。）
る範囲で互いに任意に選択される数である。）
【００１６】
【化７】 （ｎ：粘度が１００〜１０００００ｃＳｔとなる範囲の
数である。）
数である。）
【００１７】
【化８】 （ｎ：粘度が１００〜１０００００ｃＳｔとなる範囲の
数である。）
数である。）
【００１８】
【化９】 （ｍおよびｎ：粘度が１００〜１０００００ｃＳｔとな
る範囲で互いに任意に選択される数である。）
る範囲で互いに任意に選択される数である。）
【００１９】本発明において用いられる増稠剤はフッ素
原子を含有する化合物であって、基油に対して増稠作用
を発揮するものであれば特に限定されるものではない。
この増稠剤の具体例としては、例えばポリテトラフルオ
ロエチレン、テトラフルオロエチレンとパーフルオロア
ルキルビニルエーテル（アルキルの炭素数が１〜３のも
の）のコポリマー、ヘキサフルオロイソブチレンとフッ
化ビニリデンのコポリマー、テトラフルオロエチレンと
ヘキサフルオロプロペンのコポリマー、三フッ化エチレ
ン樹脂、その他を好ましいものとして挙げることができ
る。
原子を含有する化合物であって、基油に対して増稠作用
を発揮するものであれば特に限定されるものではない。
この増稠剤の具体例としては、例えばポリテトラフルオ
ロエチレン、テトラフルオロエチレンとパーフルオロア
ルキルビニルエーテル（アルキルの炭素数が１〜３のも
の）のコポリマー、ヘキサフルオロイソブチレンとフッ
化ビニリデンのコポリマー、テトラフルオロエチレンと
ヘキサフルオロプロペンのコポリマー、三フッ化エチレ
ン樹脂、その他を好ましいものとして挙げることができ
る。
【００２０】本発明においては、本発明の目的を妨げな
い限り、含フッ素化合物よりなる増稠剤と共に、含フッ
素化合物以外の増稠剤を併用することも可能である。こ
のような増稠剤の例としては、リチウムセッケン、カル
シウムセッケン、アルミニウムセッケン、それらのコン
プレックスセッケン、ウレア、ベントン、シリカなどを
挙げることができる。
い限り、含フッ素化合物よりなる増稠剤と共に、含フッ
素化合物以外の増稠剤を併用することも可能である。こ
のような増稠剤の例としては、リチウムセッケン、カル
シウムセッケン、アルミニウムセッケン、それらのコン
プレックスセッケン、ウレア、ベントン、シリカなどを
挙げることができる。
【００２１】本発明において用いられる防錆剤は、ソル
ビタン脂肪酸エステルよりなる。このソルビタン脂肪酸
エステルの脂肪酸部分は、飽和脂肪酸および不飽和脂肪
酸のいずれであってもよいが、特に炭素数が１２〜１８
の脂肪酸によるエステルが好ましい。本発明において好
ましく用いられるソルビタン脂肪酸エステルの具体例と
しては、例えば、ソルビタンモノドデカエート（Ｃ18Ｈ
34Ｏ6 ）、ソルビタンモノオクタデカノエート（Ｃ24Ｈ
46Ｏ6 ）、ソルビタンモノ−９−オクタデセノエート
（Ｃ24Ｈ44Ｏ6 ）、ソルビタンモノヘキサデカノエート
（Ｃ22Ｈ42Ｏ6 ）、ソルビタントリ−９−オクタデセノ
エート（Ｃ60Ｈ108 Ｏ6 ）、その他を挙げることができ
る。
ビタン脂肪酸エステルよりなる。このソルビタン脂肪酸
エステルの脂肪酸部分は、飽和脂肪酸および不飽和脂肪
酸のいずれであってもよいが、特に炭素数が１２〜１８
の脂肪酸によるエステルが好ましい。本発明において好
ましく用いられるソルビタン脂肪酸エステルの具体例と
しては、例えば、ソルビタンモノドデカエート（Ｃ18Ｈ
34Ｏ6 ）、ソルビタンモノオクタデカノエート（Ｃ24Ｈ
46Ｏ6 ）、ソルビタンモノ−９−オクタデセノエート
（Ｃ24Ｈ44Ｏ6 ）、ソルビタンモノヘキサデカノエート
（Ｃ22Ｈ42Ｏ6 ）、ソルビタントリ−９−オクタデセノ
エート（Ｃ60Ｈ108 Ｏ6 ）、その他を挙げることができ
る。
【００２２】本発明のフルオロシリコーングリースを得
るための各成分の配合比は、最終的に得られるグリース
が適度な稠度を有するものであれば、特に限定されるも
のではない。なお、グリースとして好ましい稠度の範囲
は、通常２２０〜３４０である。
るための各成分の配合比は、最終的に得られるグリース
が適度な稠度を有するものであれば、特に限定されるも
のではない。なお、グリースとして好ましい稠度の範囲
は、通常２２０〜３４０である。
【００２３】
【発明の効果】本発明によれば、ソルビタン脂肪酸エス
テルという特定の化合物よりなる防錆剤が含有されるこ
とにより、基油がフルオロシリコーンオイルよりなるも
のであっても、きわめて優れた防錆性能が十分に発揮さ
れるグリースを提供することができる。
テルという特定の化合物よりなる防錆剤が含有されるこ
とにより、基油がフルオロシリコーンオイルよりなるも
のであっても、きわめて優れた防錆性能が十分に発揮さ
れるグリースを提供することができる。
【００２４】
実施例１ 温度２５℃での粘度が３００ｃＳｔである両末端がトリ
メチルシリル基で封鎖されたトリフルオロプロピルメチ
ルポリシロキサンよりなる基油６０重量％と、ポリテト
ラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）「フルオンＬ１７１
Ｊ」（旭硝子社製）よりなる増稠剤３９重量％と、脂肪
酸部分の炭素数が１８のソルビタン脂肪酸エステルであ
るソルビタンモノ−９−オクタデセノエートよりなる防
錆剤１重量％とを混合することにより、フルオロシリコ
ーングリースを調製した。これ試料１とする。
メチルシリル基で封鎖されたトリフルオロプロピルメチ
ルポリシロキサンよりなる基油６０重量％と、ポリテト
ラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）「フルオンＬ１７１
Ｊ」（旭硝子社製）よりなる増稠剤３９重量％と、脂肪
酸部分の炭素数が１８のソルビタン脂肪酸エステルであ
るソルビタンモノ−９−オクタデセノエートよりなる防
錆剤１重量％とを混合することにより、フルオロシリコ
ーングリースを調製した。これ試料１とする。
【００２５】実施例２〜４および比較例１〜３ 実施例１と同様のフルオロシリコーンオイルよりなる基
油および増稠剤と、各種の防錆剤とを下記の表１に示す
処方で混合することにより、フルオロシリコーングリー
スを調製した。これらを試料２〜４および比較試料１〜
３とする。なお脂肪族アミンよりなる防錆剤としては
「キレストライトＴ」（キレスト社製）を用いた。
油および増稠剤と、各種の防錆剤とを下記の表１に示す
処方で混合することにより、フルオロシリコーングリー
スを調製した。これらを試料２〜４および比較試料１〜
３とする。なお脂肪族アミンよりなる防錆剤としては
「キレストライトＴ」（キレスト社製）を用いた。
【００２６】実験例 ＪＩＳ Ｋ ２２４６ ５．３．１に規定される縦６０
ｍｍ、横８０ｍｍ、厚さ１．５ｍｍのステンレス鋼板よ
りなる試験片材料を得、これに対してＪＩＳＫ ２２４
６ ５．３．２に規定される手順に従って予備洗浄、表
面研磨および仕上げ洗浄を行って試験片を調製した。図
１に示すように、試験片１０の外周に沿った幅１０ｍｍ
の外周領域（斜線を付して示す。）に、厚さ５０μｍの
粘着テープ１２を貼り付けて中央領域１４にはステンレ
ス鋼の表面を露出させ、この中央領域１４に試料１〜４
および比較試料１〜３に係るフルオロシリコーングリー
スの各々を塗布し、余分のグリースをスクレーパーで掻
き取ることにより、粘着テープ１２の厚さと同一の５０
μｍの厚みを有する均一なグリース塗布膜を形成した。
ｍｍ、横８０ｍｍ、厚さ１．５ｍｍのステンレス鋼板よ
りなる試験片材料を得、これに対してＪＩＳＫ ２２４
６ ５．３．２に規定される手順に従って予備洗浄、表
面研磨および仕上げ洗浄を行って試験片を調製した。図
１に示すように、試験片１０の外周に沿った幅１０ｍｍ
の外周領域（斜線を付して示す。）に、厚さ５０μｍの
粘着テープ１２を貼り付けて中央領域１４にはステンレ
ス鋼の表面を露出させ、この中央領域１４に試料１〜４
および比較試料１〜３に係るフルオロシリコーングリー
スの各々を塗布し、余分のグリースをスクレーパーで掻
き取ることにより、粘着テープ１２の厚さと同一の５０
μｍの厚みを有する均一なグリース塗布膜を形成した。
【００２７】このようにして得られた試験片を、ＪＩＳ
Ｋ ２２４６ ５．３４による湿潤試験方法に従っ
て、温度４９℃、相対湿度９５％以上の湿潤環境条件と
された湿潤装置内に吊り下げて保持し、１時間が経過す
る旅毎に各試験片を観察して、中央領域１４に錆が発生
するまでの経過時間を測定した。なお、中央領域１４に
１カ所でも錆の存在が認められたときを「錆の発生」と
した。結果は表１に示すとおりである。なお、表１にお
いて、経過時間の数値に下線が施されているものは、当
該時間が経過してもなお錆の発生が認められなかったこ
とを表す。
Ｋ ２２４６ ５．３４による湿潤試験方法に従っ
て、温度４９℃、相対湿度９５％以上の湿潤環境条件と
された湿潤装置内に吊り下げて保持し、１時間が経過す
る旅毎に各試験片を観察して、中央領域１４に錆が発生
するまでの経過時間を測定した。なお、中央領域１４に
１カ所でも錆の存在が認められたときを「錆の発生」と
した。結果は表１に示すとおりである。なお、表１にお
いて、経過時間の数値に下線が施されているものは、当
該時間が経過してもなお錆の発生が認められなかったこ
とを表す。
【００２８】
【表１】
【図面の簡単な説明】
【図１】グリース試料の防錆性能試験に用いた試験片の
説明図である。
説明図である。
１０ 試験片 １２ 粘着テープ １４ 中央領域
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１０Ｎ 30:12 50:10
Claims (2)
- 【請求項１】 下記の（１）〜（３）の成分を含有する
ことを特徴とするフルオロシリコーングリース。 （１）フルオロシリコーンオイルよりなる基油 （２）含フッ素化合物よりなる増稠剤 （３）ソルビタン脂肪酸エステルよりなる防錆剤 - 【請求項２】 防錆剤であるソルビタン脂肪酸エステル
は、炭素数が１２〜１８の飽和または不飽和の脂肪酸に
よるエステルである請求項１に記載のフルオロシリコー
ングリース。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18332797A JPH1129785A (ja) | 1997-07-09 | 1997-07-09 | フルオロシリコーングリース |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18332797A JPH1129785A (ja) | 1997-07-09 | 1997-07-09 | フルオロシリコーングリース |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1129785A true JPH1129785A (ja) | 1999-02-02 |
Family
ID=16133779
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18332797A Pending JPH1129785A (ja) | 1997-07-09 | 1997-07-09 | フルオロシリコーングリース |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1129785A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019117719A1 (en) | 2017-12-12 | 2019-06-20 | Helios Nova B.V. | Generator |
-
1997
- 1997-07-09 JP JP18332797A patent/JPH1129785A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019117719A1 (en) | 2017-12-12 | 2019-06-20 | Helios Nova B.V. | Generator |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040706 |
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| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20050609 |
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Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20070208 |
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Effective date: 20070220 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
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Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070419 |
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Effective date: 20070419 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 |
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Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20071120 |