JPH11322368A

JPH11322368A - 撥水性被膜形成用溶液

Info

Publication number: JPH11322368A
Application number: JP13287698A
Authority: JP
Inventors: Yoshinori Akamatsu; 佳則赤松; Shigeo Hamaguchi; 滋生濱口
Original assignee: Central Glass Co Ltd
Current assignee: Central Glass Co Ltd
Priority date: 1998-05-15
Filing date: 1998-05-15
Publication date: 1999-11-24
Anticipated expiration: 2018-05-15
Also published as: JP3649585B2

Abstract

(57)【要約】【課題】高硬度かつ高密着性であって、耐久性や耐摩耗
性を併せ持ち、より長期的に優れた撥水性能を維持する
撥水性被膜の形成方法および該被膜を形成した基材を提
供する。【解決手段】酸触媒のもとに加水分解させたフルオロア
ルキル基含有シラン化合物の加水分解物の単量体を基材
表面に固定化し、単分子層からなる撥水性被膜を形成す
ること。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、建築用、自動車
用、船舶用或いは航空機用等の各種窓材、浴室用或いは
自動車用等のミラー、さらにはその他産業用など種々の
分野の各種透明物品等に利用できるガラス基板等の基材
表面に撥水性被膜を形成するための溶液および撥水性被
膜の形成方法ならびに該被膜を形成した基材に関するも
のである。

【０００２】

【従来の技術】最近、より優れた耐久性と撥水性を併せ
持ち、優れた撥水性能をより長く持続する透明な撥水性
被膜が望まれてきている。これらのニ−ズに答えるため
には、例えば高い耐摩耗性（耐トラバ−ス性）を有する
撥水性薄膜を備える撥水性基材とする必要がある。

【０００３】そこで、本出願人が既に出願した特願平７
−２９４１０６号（特開平９−１３２４３３号公報）等
に記載している発明は、ガラス表面に高硬度で高機械的
強度、かつ耐久性に優れた高い比表面積で制御した特異
で微細な凹凸形状表層表面を有するベ−ス膜を形成し、
該ベ−ス膜を被覆する撥水膜を形成することで、該撥水
膜の付着効率と密着性を高め、さらに耐光性能を向上す
るようにしたものである。

【０００４】また、本出願人が既に出願した特願平８−
１３１５９５号（特開平９−３０９７４６号公報）等に
記載している発明は、ガラス基板の表面に撥水膜を形成
する際に、ガラス基板の温度が９０〜２００℃程度にあ
る状態でガラス基板表面（場合によっては方向性をもつ
筋状の疵をつけた微細な凹凸状ガラス基板表面）に撥水
膜層を形成することとし、耐候性、耐摩耗性、耐擦傷性
ならびに耐久性に格段に優れた撥水性能を発揮するよう
にしたものである。

【０００５】また、特許第２５００１７８号には、基材
表面の撥水撥油処理方法として、フッ化炭素基とクロル
基を複数個含むシラン系化合物を用いてガラス基板など
の基材表面に化学吸着単分子層を形成する方法が示され
ており、フルオロアルキル基含有クロロシラン化合物を
非水系の溶媒に溶解した溶液に基板を浸漬する工程と、
基材を取り出した後、水分を全く含まないかまたは実質
的に含まない雰囲気中で乾燥する工程が示されており、
基材表面に形成された単分子層は優れた耐摩耗性を発揮
することが示されている。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】上述した例えば、特願
平７−２９４１０６号に記載の撥水性のガラスは、前述
したニ−ズに充分に答えうるものであるものの、特異な
ベ−ス膜と撥水膜の２層構造の膜構成と複雑であり、単
純で簡便な下地層を必要としない層であって、より高性
能を有する撥水性ガラスも望まれているところである。

【０００７】また、特願平８−１３１５９５号等に記載
の撥水性ガラスは、製造時における作業性、特にガラス
基板温度を９０〜２００℃に高めた状態に管理する必要
があるため、その取り扱いが充分に簡便で高効率である
とは言い難い場合がある。

【０００８】また、特許第２５００１７８号に記載のガ
ラス表面の撥水撥油剤に開示されている方法では、クロ
ロシラン系化合物が極めて水に対して反応性が高いた
め、多くの工程を水分のない極めて乾燥した環境下で行
う必要があるなど、取り扱いが極めて厄介である。

【０００９】すなわち、従来の単分子層を形成させるも
のや、耐久性能を向上させるために下地膜を形成させる
ものは、複雑な管理条件と工程を要しコスト高になって
おり、一方下地膜のないものでは、一般的に撥水剤成分
とガラス表面との反応性が不十分であったり、フルオロ
アルキル基含有クロロシランのような反応性の高い化合
物を取り扱う必要があった。

【００１０】

【課題を解決するための手段】本発明は、従来のかかる
課題に鑑みてなしたものであって、撥水性被膜形成用溶
液中のフルオロアルキル基含有シラン化合物の含有量お
よび希釈溶媒の種類を限定することにより、得られた撥
水性被膜形成用溶液はフルオロアルキル基含有シラン化
合物の加水分解物の単量体のみからなり、この溶液を塗
布して得られた撥水性被膜は単分子層が形成され、該膜
は高硬度かつ高密着性であって耐久性や耐摩耗性とを併
せ持ち、より長期的に優れた撥水性能を有することを見
出したものであり、下地層が不要で且つ常温で成膜でき
るとともに、反応性の高い化合物を取り扱う必要もな
い、非常に操作の容易な撥水性被膜の形成方法および該
被膜を形成した基材である。

【００１１】すなわち本発明は、酸触媒のもとに加水分
解させたフルオロアルキル基含有シラン化合物の加水分
解物の単量体を基材表面に固定化し、単分子層からなる
撥水性被膜を形成した基材に関する。

【００１２】また本発明は、酸触媒のもとに加水分解さ
せたフルオロアルキル基含有シラン化合物の加水分解物
の単量体を基材表面に固定化し、単分子層からなる撥水
性被膜を形成するための溶液であって、該単量体を含む
溶液はフルオロアルキル基含有シラン化合物の濃度を
０.１〜１５重量％とし、且つ該アルコキシ基含有シラ
ン化合物中のアルコキシ基の種類と等しいアルコールを
希釈溶媒とし、酸性水溶液を触媒とした溶液を用いて生
成されたものであることを特徴とする撥水性被膜形成用
溶液に関する。

【００１３】また、前記フルオロアルキル基含有シラン
化合物は、一般式［１］で表されるフルオロアルキルア
ルコキシシラン化合物であることが好ましい。ＣＦ₃(ＣＦ₂)_m(ＣＨ₂)_nＳｉＲ¹ _x(ＯＲ²)_3-x ［１］（式中、ｍ＝０〜１５、ｎ＝０〜２、ｘ＝０〜２、ただ
し、ｍ＋ｎ＝０〜１７の各整数、Ｒ¹、Ｒ²＝ＣＨ₃、Ｃ₂
Ｈ₅、Ｃ₃Ｈ₅およびＣ₄Ｈ₇を表す）さらに、フルオロアルキル基含有シラン化合物の加水分
解物は９９．５重量％以上の単量体からなることが好ま
しい。

【００１４】さらに本発明は、上記撥水性被膜形成用溶
液を基材表面に塗布する工程と、次いで該溶液に含まれ
るフルオロアルキル基を該基材表面に固定化し単分子層
の撥水性被膜を形成する硬化工程とからなる撥水性被膜
の形成方法に関する。

【００１５】

【発明の実施の形態】本発明の高耐久性撥水性被膜を形
成する撥水性被膜形成用溶液は、フルオロアルキル基含
有シラン化合物からなる撥水剤と、希釈用の溶媒と、触
媒としての酸性水溶液を所定量混合したのち、所定時間
撹拌して加水分解反応を終結させることにより得ること
ができる。

【００１６】上記の出発原料としては、撥水剤としてフ
ルオロアルキルアルコキシシラン系化合物であり、その
化合物としては、例えばＣＦ₃ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓｉ（Ｏ
Ｒ）₃、ＣＦ₃（ＣＦ₂）₅ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓｉ（ＯＲ）₃、Ｃ
Ｆ₃（ＣＦ₂）₅ＣＨ₂ＣＨ₂ＳｉＲ（ＯＲ）₂、ＣＦ₃（Ｃ
Ｆ₂）₇ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓｉ（ＯＲ）₃、ＣＦ₃（ＣＦ₂）₇ＣＨ
₂ＣＨ₂ＳｉＲ（ＯＲ）₂、等を用いることが出来る。な
お、上記化学式におけるＲはＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅、Ｃ₃Ｈ₇を
示す。

【００１７】また、希釈溶媒としては、上記撥水剤のア
ルコキシ基含有シラン化合物中のアルコキシ基の種類と
等しいアルコールを用い、イソプロピルアルコ−ル（以
下、「ｉ−ＰＡ」と略す）の他に、メタノ−ル、エタノ
−ルなど炭素数が５以下の低級アルコ−ル溶媒が好まし
い。

【００１８】また、触媒としての酸性水溶液は、０．０
１Ｎ以上、好ましくは０．１Ｎ〜１３Ｎ程度の濃度の硝
酸、塩酸、硫酸などの無機酸あるいは、酢酸、クエン酸
などの有機酸を使用することができる。なお、撥水剤：
希釈溶剤：酸性水溶液は、重量割合で１：１２.５〜４
０：０．０９〜１．０の範囲が好ましいが、これらの範
囲に限定されるものではない。さらに、撥水性被膜形成
用溶液中のフルオロアルキル基含有シラン化合物の加水
分解物は９９．５重量％以上の単量体からなることが好
ましい。

【００１９】次に、フルオロアルキル基含有シラン化合
物の加水分解および重縮合反応について説明する。（１）加水分解反応フルオロアルキル（Ｒｆ）基含有シラン化合物（次式は
アルコキシシラン化合物の例）は次式に示すように、酸
触媒下で水と反応して比較的容易に加水分解される。な
お、加水分解反応については、加水分解反応（攪拌）の
終結を得るには約９０分程度、好ましくは約１２０分程
度の時間が必要であるが、これに限定されるものではな
い。

【００２０】

【化１】

【００２１】上式により得られたフルオロアルキル基含
有シラン化合物（ＦＡＳ）の加水分解物（単量体）は、
ガラス表面のシラノール基（−ＳｉＯＨ）と次式のよう
な脱水縮合反応をし、ガラス基板上へ固定化または高重
合体（多分子）化する。

【００２２】ガラスとの反応

【００２３】

【化２】

【００２４】（２）重縮合反応ＦＡＳ同士の反応ＦＡＳ同士の反応により重合度が増加する。一般的に
は、加水分解したＦＡＳはＦＡＳ同士の重縮合反応によ
り重合度が増加する。そこで、本発明は撥水性被膜形成
用溶液中のフルオロアルキル基含有シラン化合物の含有
量および希釈溶剤の種類を限定することにより、この反
応を抑制するものである。

【００２５】・２量化

【００２６】

【化３】

【００２７】・３量化

【００２８】

【化４】

【００２９】なお、撥水性被膜形成用溶液中のＦＡＳ化
合物の濃度は０．１〜１５重量％が好ましく、この範囲
以外では耐摩耗性の良好な単分子層が得られない。これ
は、ＦＡＳの高濃度化により〔化２〕のＦＡＳ同士の反
応による２量化、さらには３量化が促進されるためであ
る。より好ましくは１．０〜８．０重量％である。

【００３０】基材としては、表面に水酸基（−ＯＨ）等
の活性水素が含まれているガラス、プラスチック、セラ
ミックス等の材料であれば何でも用いることが出来、ま
た、表面に活性水素を含まない場合に、プラズマ処理あ
るいはコロナ処理等で基材表面に水酸基を導入したもの
でも適用できる。

【００３１】代表的基材の一つであるガラス基材として
は、建築用窓ガラスや自動車用窓ガラス等に通常使用さ
れているフロ−トガラスあるいはロ−ルアウト法で製造
されたガラス等無機質の透明性がある板ガラスが好まし
く、無色または着色、ならびにその種類あるいは色調、
他の機能性膜との組み合わせ、形状等に特に限定される
ものではなく、さらに曲げ板ガラスとしてはもちろん各
種強化ガラスや強度アップガラスであり、平板や単板で
使用できるとともに、複層ガラスあるいは合せガラスと
しても使用できる。また、被膜はガラス基板の両面に成
膜しても構わない。さらに、撥水性被膜形成用溶液をガ
ラス基板の表面上に塗布する条件は、通常雰囲気湿度が
約５０％ＲＨ以下程度が好ましいが、これらに限定され
るものではない。

【００３２】さらに、ガラス基板の表面状態について、
例えばフロートガラスの場合、該ガラスのトップ面とボ
トム面において明らかに差異があり、フロ−トガラスの
火造り面であるトップ面に被膜することが好ましく、同
様にロールアウト法で製造されるガラスについても、搬
送ロール等と接触していない火造り面に被覆することが
好ましいが、場合によっては、ボトム面あるいは非火造
り面でも被覆できる。撥水性被膜形成用溶液を塗布する
ガラス基板の表面を予め研摩処理し、酸処理することに
より表面改質すると、被膜の強度等が増し好ましいが、
その方法は以下のようにして行う。

【００３３】ガラス基板の表面改質のための研摩処理
は、錫の混入が少ないフロ−トガラストップ面、ロ−ル
アウトガラス面もしくはこれらの曲げまたは／および強
化ガラス面等を、酸化セリウム（セリア）または／およ
び酸化アルミニウム（アルミナ）または／および酸化珪
素等の無機金属酸化物を主成分とする微細粉体（平均粒
径が約５μｍ以下、好ましくは約１μｍ以下）である表
面研摩剤を用い、湿式あるいは乾式でブラシ、スポンジ
または布などの研摩面にて、使用する粉体の種類とその
粒径、研摩面の材質およびガラス基板との接触圧などを
適宜変えることで、前記ガラス基板面の表面疵状態や研
摩状態を制御しつつ研摩することが好ましい。

【００３４】次いで、該研磨処理したガラス面を、塩
酸、硫酸、硝酸等の無機酸或いは酢酸、ギ酸もしくは蓚
酸等の有機酸を、たとえばｐＨ４濃度以下になるように
添加調整した水溶液でなる酸処理液を用い、例えば酸処
理液の温度が５℃〜７０℃以下、処理時間１０秒〜１０
分以下の条件下で酸処理することで、研摩処理したガラ
ス表面のナトリウムイオンの抽出やシロキサン結合の切
断によりシラノ−ル基を効率的に生成するようにし、該
シラノ−ル基が後工程の撥水処理において撥水性フルオ
ロアルキル基の固定化に寄与するものとすることができ
る。なお酸処理は、酸溶液中に浸漬して行うが、他にス
プレ−法、フロ−法等、浸漬法と同等あるいは近似した
酸処理効果が得られる方法であれば特に限定するもので
はなく採用できる。

【００３５】またさらに、ガラス基板への膜付け法とし
ては、手塗り（ラビング法）、ノズルフロ−コ−ト法、
ディッピング法、スプレー法、リバ−スコ−ト法、フレ
キソ法、印刷法、フローコート法あるいはスピンコート
法、ならびにそれらの併用等既知の塗布手段、さらに本
出願人が出願提案した各種塗布法等が適宜採用し得るも
のである。また、成膜後の熱処理条件としては、例えば
８０℃以上３５０℃以下で１分間乃至６０分間のキュア
リングを行い成膜するのが好ましい。

【００３６】

【作用】本発明は、撥水性被膜形成用溶液の加水分解お
よび重縮合反応を制御することにより、主成分として単
量体のみを形成するようした撥水性被膜形成用溶液と
し、制御した被覆環境下で基材表面に被覆し薄膜を成膜
することにより、撥水剤成分と基材表面との反応性が効
率化され、基材表面にフルオロアルキル基の高密度化さ
れた単分子層を形成することが可能となる。得られた撥
水性膜は、格段に優れた耐摩耗性を有し、高硬度かつ高
密着性であって耐久性を併せ持ち、より長期的に優れた
撥水性能、例えば接触角が約９０°程度以上を維持する
ことができる。

【００３７】

【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
る。但し、本発明は係る実施例に限定されるものではな
い。

【００３８】実施例１撥水性被膜形成用溶液の調合は以下のようにして行っ
た。撥水性被膜を形成するための撥水性被膜形成用溶液
組成の原料として、フルオロアルキルトリイソプロポキ
シシラン〔ＣＦ₃（ＣＦ₂）₇ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓｉ（ＯＣ
₃Ｈ ₇）₃（以下、「ＦＡＳ−Ｐ」と略す）；東芝シリコ
−ン製ＸＣ９５-Ａ９７１５〕と、希釈溶媒に、用いる
撥水剤のアルコキシ基の種類と等しいアルコールである
イソプロピルアルコ−ル〔（以下、「ｉ−ＰＡ」と略
す）；キシダ化学製〕と、酸触媒である０．１Ｎ−硝酸
〔キシダ化学製〕を用い、その配合割合をＦＡＳ−Ｐ：
ｉ−ＰＡ：Ｏ．１Ｎ−ＨＮＯ3＝１：１２.５：０．３
（単位：ｇ）とし、室温で約２時間攪拌し加水分解反応
を行い、撥水性被膜形成用溶液を調製した。

【００３９】この溶液中のＦＡＳにおける単量体の存在
割合を測定した結果、表１に示すように単量体は９９．
５重量％、２量体は０．５重量％、３量体は０重量％で
あった。なお、重合度の測定は以下の方法により行っ
た。〔重合度測定〕測定方法：ゲルパーミューエーションクロマトグラフィー法（以下、「ＧＰＣ」と略す）測定機器：高速ＧＰＣ装置ＨＬＣ-８０２０（東ソー製）カラム：ＴＳＫｇｅｌＧ４０００Ｈ-ＨＲ、Ｇ３０００Ｈ-ＨＲ、Ｇ２０００Ｈ-ＨＲおよびＧ２０００Ｈ-ＨＲ（何れも東ソー製）の４つのカラム（各３０ｃｍ）を直列に繋いだもの（カラムの温度は、４０℃に保持）検出器：示差屈折計（検出器の温度は、３８℃に保持）溶出液：テトラヒドロフラン（流量は１ｌ／分）撥水性被膜形成用溶液の注入量：５０μｌなお、ＧＰＣ測定用の撥水性被膜形成用溶液試料は、シ
ラノール基を不活性化し、さらに溶出液との屈折率差を
より大きくするために、ＴＭＳ（トリメチルシリル）化
剤の一つである、トリメチルクロロシラン（（ＣＨ3)3
ＳｉＣｌ：ＴＭＣＳ）を用いて、該溶液中のＦＡＳの加
水分解物および重縮合物をＴＭＳ化したのち、孔径０.
５μｍのフィルターで試料（撥水性被膜形成用溶液）を
ろ過した。ＴＭＳ化のための反応条件は、５ｇの試料
（撥水性被膜形成用溶液）に対し、０.５７ｇのＴＭＣ
Ｓを加えて、室温で１ｈ撹拌した。得られたＧＰＣチャ
ートにおける各ピークから、脱水撥水性被膜形成用溶液
中にはＦＡＳの単量体（Ｍｏｎｏｍｅｒ）、２量体（Ｄ
ｉｍｅｒ）および３量体（Ｔｒｉｍｅｒ）の保持時間
を、３２.５、３０.８および２９.９分と同定できた。

【００４０】また、それぞれの重合体の存在比は、ピー
ク面積の比により求めた。（但し、単量体、２量体およ
び３量体のＴＭＳ化合物の屈折率は変化しないと仮定し
た）。

【００４１】続いて、基材表面への撥水性被膜の形成は
以下のようにして行った。２００mm×３００mm×３.５m
mサイズのフロートガラス基板の表面を、研摩液とブラ
シポリッシャーを用いて研摩後、十分に研摩剤を除去
し、３５℃の０.１Ｎ硫酸水溶液中に１分間浸漬した。
その後、市販のガラス洗浄機にて水洗および乾燥して、
温度と湿度を２３℃，４５％ＲＨに保った環境下で、ガ
ラス基板１枚当たり２ｍｌ／枚の撥水性被膜形成用溶液
を滴下し、綿布（商品名ベンコット）でガラス全面に十
分引き伸ばした後、５分間程度風乾した。続いて、マッ
フル炉内にガラス基板を投入し、該ガラス基板の温度が
５分間で１４０℃に達するような熱処理（以下、キュア
リングと呼ぶ）を行ったのち炉内より取出し、ガラス基
板表面に白濁して残っている余剰な撥水剤をｉ−ＰＡを
含ませた綿布で拭き上げて透明な撥水性ガラス基板を得
た。なお、上記の研摩液は、ミレーク(Ａ+Ｂ)（三井金
属工業製）：水＝１：１００（重量％）なる懸濁液を用
いた。

【００４２】得られた撥水性被膜付きガラスの初期接触
角は１０８°と高い撥水性を示した。なお、撥水性試験
は次の方法により評価した。

【００４３】〔撥水性試験〕測定機器：協和界面科学製ＣＡ−Ｘ２００型測定環境：大気中（約２５℃）水：純水（２μｌ）の水滴評価：ガラス面上に上記の水滴を落とし、該ガラスと水滴のなす角度（°）（すなわち、接触角と呼ぶ）を測定した。

【００４４】実施例２実施例１と比較して、撥水剤の濃度を低め、原料の配合
割合をＦＡＳ−Ｐ：ｉ−ＰＡ：０．１Ｎ−ＨＮＯ３＝
１：２５：０．３（単位：ｇ）としたものである。な
お、その他の条件は、実施例１と同じで行った。

【００４５】結果、表１に示すように、単量体の存在割
合は９９.９重量％、２量体は０.１重量％、３量体は０
であり、ほぼ単量体のみからなる撥水性被膜形成用溶液
を得ることができた。なお、得られた撥水性被膜付きガ
ラスの耐トラバース性を測定した結果、９３〜１０５°
と安定して高い値が得られ、良好であった。なお、耐ト
ラバース性は下記の方法にて評価した。

【００４６】〔耐摩耗性試験〕試験機：トラバ−ス式摺動試験機（当社製作機）試料サイズ：約２００ｍｍ×３００ｍｍ摩擦布への荷重：キャンバス布に０．１ｋｇ／ｃｍ²（ＪＩＳＬ３１０２−１２０６）ストロ−ク：１００ｍｍの往復摺動（摺動回数は往復の回数）摺動速度：３０往復／分評価：摺動回数３５００回後の接触角θ（°）の測定。

【００４７】実施例３実施例１と比較して、撥水剤の濃度を低め、原料の配合
割合をＦＡＳ−Ｐ：ｉ−ＰＡ：０．１Ｎ−ＨＮＯ３＝
１：５０：０．３（単位：ｇ）としたものである。な
お、その他の条件は、実施例１と同じで行った。

【００４８】結果、表１に示すように、単量体の存在割
合は９９.９重量％、２量体は０.１重量％、３量体は０
であり、ほぼ単量体のみからなる撥水性被膜形成用溶液
を得ることができた。

【００４９】実施例４実施例１と比較して、撥水剤の濃度を低め、原料の配合
割合をＦＡＳ−Ｐ：ｉ−ＰＡ：０．１Ｎ−ＨＮＯ３＝
１：７５：０．３（単位：ｇ）としたものである。な
お、その他の条件は、実施例１と同じで行った。

【００５０】結果、表１に示すように、単量体の存在割
合は９９.９重量％、２量体は０.１重量％、３量体は０
であり、ほぼ単量体のみからなる撥水性被膜形成用溶液
を得ることができた。

【００５１】実施例５実施例１と比較して、撥水剤としてフルオロアルキルト
リメトキシシラン〔ＣＦ₃（ＣＦ₂）₇ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓｉ
（ＯＣＨ₃）₃（以下、「ＦＡＳ-Ｍ」と略す）、信越化
学製ＫＢＭ-７８０３〕と、希釈溶媒に、用いる撥水剤
のアルコキシ基の種類と等しいアルコールであるメタノ
ール〔（以下、「ＭｅＯＨ」と略す）；キシダ化学製〕
と、酸触媒である０．１Ｎ−硝酸〔キシダ化学製〕を用
い、その配合割合をＦＡＳ−Ｍ：ＭｅＯＨ：０．１Ｎ−
ＨＮＯ3＝１：２５：０．３（単位：ｇ）とし、室温で
約２時間攪拌し加水分解反応を行った。なお、その他の
条件は、実施例１と同じで行った。

【００５２】結果、表１に示すように、単量体の存在割
合は９９.５重量％、２量体は０.５重量％、３量体は０
であり、ほぼ単量体のみからなる撥水性被膜形成用溶液
を得ることができた。

【００５３】比較例１実施例１と比較して、撥水剤の濃度を高め、原料の配合
割合をＦＡＳ−Ｐ：ｉ−ＰＡ：０．１Ｎ−ＨＮＯ３＝
１：５：０．３（単位：ｇ）としたものである。なお、
その他の条件は、実施例１と同じで行った。

【００５４】結果、表１に示すように、単量体の存在割
合は９８.７重量％、２量体は１.３重量％、３量体は０
であり、目標の９９.５重量％以上の単量体濃度は得ら
れなかった。

【００５５】図１に上記実施例１〜４および比較例１の
撥水性被膜形成用溶液をＴＭＳ化後に測定したＧＰＣチ
ャートを示す。結果、撥水性被膜形成用溶液中の撥水剤
の濃度が１５重量％以下である実施例１〜４には２量体
のピークが殆ど現れていないのに対して、該濃度が１５
重量％以上である比較例１は２量体のピークが明らかに
現れている。なお、図中のは実施例１、は実施例
２、は実施例３、は実施例４およびは比較例１に
それぞれ対応する曲線を示す。

【００５６】比較例２実施例２と比較して、希釈溶媒をメタノールとし、原料
の配合割合をＦＡＳ−Ｐ：ＭｅＯＨ：０．１Ｎ−ＨＮＯ
３＝１：２５：０．３（単位：ｇ）としたものである。

【００５７】結果、表１に示すように、単量体の存在割
合は９９.０重量％、２量体は１.０重量％、３量体は０
であり、目標の９９.５重量％以上の単量体濃度は得ら
れなかった。

【００５８】比較例３実施例２と比較して、希釈溶媒をエタノール〔（以下、
「ＥｔＯＨ」と略す）；キシダ化学製〕とし、原料の配
合割合をＦＡＳ−Ｐ：ＥｔＯＨ：０．１Ｎ−ＨＮＯ３＝
１：２５：０．３（単位：ｇ）としたものである。な
お、その他の条件は、実施例２と同じで行った。

【００５９】結果、表１に示すように、単量体の存在割
合は９９.０重量％、２量体は１.０重量％、３量体は０
であり、目標の９９.５重量％以上の単量体濃度は得ら
れなかった。

【００６０】比較例４実施例２と比較して、希釈溶媒をｎ-ブタノール〔（以
下、「ＢｕＯＨ」と略す）；キシダ化学製〕とし、原料
の配合割合をＦＡＳ−Ｐ：ＢｕＯＨ：０．１Ｎ−ＨＮＯ
３＝１：２５：０．３（単位：ｇ）としたものである。
なお、その他の条件は、実施例２と同じで行った。

【００６１】結果、表１に示すように、単量体の存在割
合は９９.０重量％、２量体は１.０重量％、３量体は０
であり、目標の９９.５重量％以上の単量体濃度は得ら
れなかった。

【００６２】図２に実施例２および比較例２〜４の撥水
性被膜形成用溶液をＴＭＳ化後に測定したＧＰＣチャー
トを示す。結果、ＦＡＳ−Ｐと同一の溶媒（ｉ−ＰＡ）
を用いた実施例２では２量体のピークは殆ど現れていな
いが、その他の溶媒を用いた比較例２〜４では２量体の
ピークが明らかに現れている。なお、図中のは実施例
２、は比較例２、は比較例３およびは比較例４に
それぞれ対応する曲線を示す。

【００６３】比較例５実施例５と比較して、希釈溶媒をエタノールとし、原料
の配合割合をＦＡＳ−Ｍ：ＥｔＯＨ：０．１Ｎ−ＨＮＯ
３＝１：２５：０．３（単位：ｇ）としたものである。
なお、その他の条件は、実施例５と同じで行った。

【００６４】結果、表１に示すように、単量体の存在割
合は９８.６重量％、２量体は１.４重量％、３量体は０
であり、目標の９９.５重量％以上の単量体濃度は得ら
れなかった。

【００６５】比較例６実施例５と比較して、希釈溶媒をイソプロピルアルコー
ルとし、原料の配合割合をＦＡＳ−Ｍ：ｉ-ＰＡ：０．
１Ｎ−ＨＮＯ３＝１：２５：０．３（単位：ｇ）とした
ものである。なお、その他の条件は、実施例５と同じで
行った。

【００６６】結果、表１に示すように、単量体の存在割
合は９８.４重量％、２量体は１.４重量％、３量体は
０.２であり、目標の９９.５重量％以上の単量体濃度は
得られなかった。なお、耐トラバース性を測定した結
果、５０〜１００°と不安定な値を示し、好ましいもの
ではなかった。

【００６７】比較例７実施例５と比較して、希釈溶媒をブタノールとし、原料
の配合割合をＦＡＳ−Ｍ：ＢｕＯＨ：０．１Ｎ−ＨＮＯ
３＝１：２５：０．３（単位：ｇ）としたものである。
なお、その他の条件は、実施例５と同じで行った。

【００６８】結果、表１に示すように、単量体の存在割
合は９８.５重量％、２量体は１.３重量％、３量体は
０.２であり、目標の９９.５重量％以上の単量体濃度は
得られなかった。

【００６９】比較例８実施例５と比較して、希釈溶媒をアセトンとし、原料の
配合割合をＦＡＳ−Ｍ：アセトン：０．１Ｎ−ＨＮＯ３
＝１：２５：０．３（単位：ｇ）としたものである。な
お、その他の条件は、実施例５と同じで行った。

【００７０】結果、表１に示すように、単量体の存在割
合は９０.４重量％、２量体は９.１重量％、３量体は
０.５であり、目標の９９.５重量％以上の単量体濃度は
得られなかった。

【００７１】比較例９実施例５と比較して、酸触媒（０．１Ｎ硝酸）を加えな
い、原料の配合割合をＦＡＳ−Ｍ：ＭｅＯＨ：０．１Ｎ
−ＨＮＯ３＝１：２５：０（単位：ｇ）としたものであ
る。なお、その他の条件は、実施例５と同じで行った。

【００７２】結果、表１に示すように、単量体の存在割
合は９９.９重量％以上、２量体および３量体は０であ
ったが、初期接触角は９０°と低く、撥水性被膜形成用
溶液中では加水分解反応が全く起こっていないものと示
唆された。なお、耐トラバース性を測定した結果、６０
°以下の値であり、好ましいものではなかった。

【００７３】

【表１】

【００７４】

【発明の効果】以上前述したように、本発明によれば、
極めて優れた耐摩耗性（耐トラバース性）を示し、量産
下で安定かつ確実に優れた撥水性能を維持し耐久性が高
いガラス等の撥水性基材が、簡便に効率よく得られ、品
質の均質化を向上し、光学特性を損なうことがないの
で、建築用はもとより自動車用窓材、船舶や航空機の窓
材、浴室用あるいは自動車用などのミラ−、産業用ガラ
ス等各種の物品に広く採用できる利用価値の高い、有用
な撥水性被膜形成用溶液を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】撥水性被膜形成用溶液のＧＰＣチャート

【図２】撥水性被膜形成用溶液のＧＰＣチャート

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】酸触媒のもとに加水分解させたフルオロア
ルキル基含有シラン化合物の加水分解物の単量体を基材
表面に固定化し、単分子層からなる撥水性被膜を形成し
たことを特徴とする基材。
【請求項２】酸触媒のもとに加水分解させたフルオロア
ルキル基含有シラン化合物の加水分解物の単量体を基材
表面に固定化し、単分子層からなる撥水性被膜を形成す
るための溶液であって、該単量体を含む溶液はフルオロ
アルキル基含有シラン化合物の濃度を０.１〜１５重量
％とし、且つ該アルコキシ基含有シラン化合物中のアル
コキシ基の種類と等しいアルコールを希釈溶媒とし、酸
性水溶液を触媒とした溶液を用いて生成されたものであ
ることを特徴とする撥水性被膜形成用溶液。
【請求項３】前記フルオロアルキル基含有シラン化合物
は、一般式［１］で表されるフルオロアルキルアルコキ
シシラン化合物であることを特徴とする請求項２記載の
撥水性被膜形成用溶液。ＣＦ₃(ＣＦ₂)_m(ＣＨ₂)_nＳｉＲ¹ _x(ＯＲ²)_3-x ［１］（式中、ｍ＝０〜１５、ｎ＝０〜２、ｘ＝０〜２、ただ
し、ｍ＋ｎ＝０〜１７の各整数、Ｒ¹、Ｒ²＝ＣＨ₃、Ｃ₂
Ｈ₅、Ｃ₃Ｈ₅およびＣ₄Ｈ₇を表す）
【請求項４】フルオロアルキル基含有シラン化合物の加
水分解物は９９．５重量％以上の単量体からなることを
特徴とする請求項２乃至３記載の撥水性被膜形成用溶
液。
【請求項５】請求項２乃至４記載の撥水性被膜形成用溶
液を基材表面に塗布する工程と、次いで該撥水性被膜形
成用溶液に含まれるフルオロアルキル基を該基材表面に
固定化し単分子層の撥水性被膜を形成する硬化工程とか
らなることを特徴とする撥水性被膜の形成方法。