JPH11322568A - 皮膚化粧料 - Google Patents
皮膚化粧料Info
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- JPH11322568A JPH11322568A JP12861098A JP12861098A JPH11322568A JP H11322568 A JPH11322568 A JP H11322568A JP 12861098 A JP12861098 A JP 12861098A JP 12861098 A JP12861098 A JP 12861098A JP H11322568 A JPH11322568 A JP H11322568A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）
（Ａ）フッ素変性率〔分子内のフッ素原子の数／（分子
内の水素原子の数＋分子内のフッ素原子の数）〕が０．
３〜０．８５であるフッ素化有機化合物 （Ｂ）ポリオール類 を含有する皮膚化粧料。 【効果】 撥水撥油性が高く、保湿能の持続性に優れ、
かつ少量の汎用の乳化剤を用いて製造できる安定な乳化
化粧料である。
内の水素原子の数＋分子内のフッ素原子の数）〕が０．
３〜０．８５であるフッ素化有機化合物 （Ｂ）ポリオール類 を含有する皮膚化粧料。 【効果】 撥水撥油性が高く、保湿能の持続性に優れ、
かつ少量の汎用の乳化剤を用いて製造できる安定な乳化
化粧料である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚化粧料に関
し、更に詳細には、撥水撥油性が高く、保湿能の持続性
に優れ、かつ少量の汎用の乳化剤を用いて製造できる安
定な乳化化粧料に関する。
し、更に詳細には、撥水撥油性が高く、保湿能の持続性
に優れ、かつ少量の汎用の乳化剤を用いて製造できる安
定な乳化化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】乳化組成物は、医薬品、化粧品等の分野
において汎用されており、特に、皮膚外用剤として用い
る場合には、そのさっぱりした使用感から、水中油型乳
化組成物が多く用いられている。かかる皮膚外用剤に保
湿剤としてポリオール類を配合することも一般に行われ
ているが、このような場合、保湿剤の効果を持続させる
ためには、ポリオール類が皮膚上に存在し続けることが
必要である。しかし、皮膚上の化粧料塗膜は発汗、皮脂
分泌、洗浄等による作用を受けるため、ポリオール類も
経時的に流れてしまい、その効果を長時間持続すること
は困難であった。
において汎用されており、特に、皮膚外用剤として用い
る場合には、そのさっぱりした使用感から、水中油型乳
化組成物が多く用いられている。かかる皮膚外用剤に保
湿剤としてポリオール類を配合することも一般に行われ
ているが、このような場合、保湿剤の効果を持続させる
ためには、ポリオール類が皮膚上に存在し続けることが
必要である。しかし、皮膚上の化粧料塗膜は発汗、皮脂
分泌、洗浄等による作用を受けるため、ポリオール類も
経時的に流れてしまい、その効果を長時間持続すること
は困難であった。
【０００３】このため、皮膚化粧料中に、撥水・撥油性
を有するフッ素系化合物を配合することが行われてい
る。しかし、このような従来用いられていたフッ素系化
合物、特にパーフルオロ化合物は、それ自体が水相及び
油相のいずれに対しても親和性が低く、乳化が大変困難
であった。そこで、従来、このフッ素系化合物を安定に
乳化すべく、高分子非イオン性界面活性剤（ポリオキシ
エチレン−ポリオキシプロピレン共重合体等）、大豆又
は卵黄リン脂質、フッ素系界面活性剤等の界面活性剤が
開発されている。
を有するフッ素系化合物を配合することが行われてい
る。しかし、このような従来用いられていたフッ素系化
合物、特にパーフルオロ化合物は、それ自体が水相及び
油相のいずれに対しても親和性が低く、乳化が大変困難
であった。そこで、従来、このフッ素系化合物を安定に
乳化すべく、高分子非イオン性界面活性剤（ポリオキシ
エチレン−ポリオキシプロピレン共重合体等）、大豆又
は卵黄リン脂質、フッ素系界面活性剤等の界面活性剤が
開発されている。
【０００４】しかしながら、例えばポリオキシエチレン
−ポリオキシプロピレン共重合体は、相当程度にフッ素
系油分の微細な乳化粒子を与えるが、それには比較的多
量の乳化剤量を要し、化粧品への応用や汎用性の観点か
ら満足のいくものではなく、また他の乳化剤でも十分に
安定性の高い乳化物は得られていない。
−ポリオキシプロピレン共重合体は、相当程度にフッ素
系油分の微細な乳化粒子を与えるが、それには比較的多
量の乳化剤量を要し、化粧品への応用や汎用性の観点か
ら満足のいくものではなく、また他の乳化剤でも十分に
安定性の高い乳化物は得られていない。
【０００５】また、各種増粘剤、脂肪酸等を用い、乳化
物の粘度を上げることで安定性を向上させることも試み
られているが、処方の汎用性の観点からは決して満足の
いくものではなかった。
物の粘度を上げることで安定性を向上させることも試み
られているが、処方の汎用性の観点からは決して満足の
いくものではなかった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】従って、撥水撥油性が
高く、保湿能の持続性に優れ、かつ汎用の乳化剤を少量
用いることで製造することができる、安定な水中油型乳
化皮膚化粧料の開発が望まれていた。
高く、保湿能の持続性に優れ、かつ汎用の乳化剤を少量
用いることで製造することができる、安定な水中油型乳
化皮膚化粧料の開発が望まれていた。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、ポリオー
ル類とともにフッ素変性率が一定範囲内にあるフッ素化
有機化合物を配合すれば、保湿能の持続性に優れた皮膚
化粧料が得られ、しかもこのものは汎用の乳化剤を適量
用いることで安定に乳化できることを見いだし、本発明
を完成した。
ル類とともにフッ素変性率が一定範囲内にあるフッ素化
有機化合物を配合すれば、保湿能の持続性に優れた皮膚
化粧料が得られ、しかもこのものは汎用の乳化剤を適量
用いることで安定に乳化できることを見いだし、本発明
を完成した。
【０００８】すなわち本発明は、次の成分（Ａ）及び
（Ｂ） （Ａ）フッ素変性率〔分子内のフッ素原子の数／（分子
内の水素原子の数＋分子内のフッ素原子の数）〕が０．
３〜０．８５であるフッ素化有機化合物 （Ｂ）ポリオール類 を含有することを特徴とする皮膚化粧料を提供するもの
である。
（Ｂ） （Ａ）フッ素変性率〔分子内のフッ素原子の数／（分子
内の水素原子の数＋分子内のフッ素原子の数）〕が０．
３〜０．８５であるフッ素化有機化合物 （Ｂ）ポリオール類 を含有することを特徴とする皮膚化粧料を提供するもの
である。
【０００９】
【発明の実施の形態】成分（Ａ）のフッ素化有機化合物
は、フッ素変性率が０．３〜０．８５であることが必要
であり、０．３〜０．８であるのが好ましい。フッ素変
性率が０．３未満では十分な撥水撥油性が得られず、
０．８５を超えると乳化安定性が不十分となる。
は、フッ素変性率が０．３〜０．８５であることが必要
であり、０．３〜０．８であるのが好ましい。フッ素変
性率が０．３未満では十分な撥水撥油性が得られず、
０．８５を超えると乳化安定性が不十分となる。
【００１０】成分（Ａ）のフッ素化有機化合物として
は、次の一般式（１） R-X-(CH2)nRf （１）
は、次の一般式（１） R-X-(CH2)nRf （１）
【００１１】〔式中、Ｒは炭素数２〜３０の直鎖又は分
岐鎖のアルキル基を示し、Ｒfは末端炭素原子に水素原
子を有していてもよい炭素数３〜２０の直鎖又は分岐鎖
のフッ化炭素基を示し、Ｘはエステル結合（-COO-又は-
OCO-）、エーテル結合（-O-）、アミド結合（-NHCO-又
は-CONH-）、ウレタン結合（-NHCOO-又は-OCONH-）、尿
素結合（-NHCONH-）、基-CH(OH)CH2O-又は基-OCH2CH(O
H)-を示し、ｎは１又は２の整数を示す。〕
岐鎖のアルキル基を示し、Ｒfは末端炭素原子に水素原
子を有していてもよい炭素数３〜２０の直鎖又は分岐鎖
のフッ化炭素基を示し、Ｘはエステル結合（-COO-又は-
OCO-）、エーテル結合（-O-）、アミド結合（-NHCO-又
は-CONH-）、ウレタン結合（-NHCOO-又は-OCONH-）、尿
素結合（-NHCONH-）、基-CH(OH)CH2O-又は基-OCH2CH(O
H)-を示し、ｎは１又は２の整数を示す。〕
【００１２】で表される化合物やフッ素変性シリコーン
が挙げられ、なかでも一般式（１）で表される化合物が
より好ましい。
が挙げられ、なかでも一般式（１）で表される化合物が
より好ましい。
【００１３】一般式（１）において、Ｒで表されるアル
キル基としては、例えば、エチル基、直鎖又は分岐鎖の
プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプ
チル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル
基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペン
タデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタ
デシル基、ノナデシル基、エイコシル基等が挙げられる
が、なかでも炭素数６〜１８のもの、例えばヘキシル
基、オクチル基、デシル基、ドデシル基等が好ましい。
また、Ｒfで表される基としては、例えば、直鎖又は分
岐鎖のパーフルオロプロピル基、パーフルオロブチル
基、パーフルオロペンチル基、パーフルオロヘキシル
基、パーフルオロヘプチル基、パーフルオロオクチル
基、パーフルオロノニル基、パーフルオロデシル基、パ
ーフルオロウンデシル基、１，１，２，２，３，３，
４，４−オクタフルオロブチル基、１，１，２，２，
３，３，４，４，５，５−デカフルオロペンチル基、
１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６−ド
デカフルオロヘキシル基、１，１，２，２，３，３，
４，４，５，５，６，６，７，７−テトラデカフルオロ
ヘプチル基、１，１，２，２，３，３，４，４，５，
５，６，６，７，７，８，８−ヘキサデカフルオロオク
チル基等が挙げられるが、なかでも炭素数６〜１２のも
の、例えばパーフルオロヘキシル基、パーフルオロオク
チル基、パーフルオロデシル基、１，１，２，２，３，
３，４，４，５，５，６，６−ドデカフルオロヘキシル
基、１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，
６，７，７，８，８−ヘキサデカフルオロオクチル基等
が好ましい。Ｘとしては、エーテル結合及びエステル結
合、特にエーテル結合が好ましい。
キル基としては、例えば、エチル基、直鎖又は分岐鎖の
プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプ
チル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル
基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペン
タデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタ
デシル基、ノナデシル基、エイコシル基等が挙げられる
が、なかでも炭素数６〜１８のもの、例えばヘキシル
基、オクチル基、デシル基、ドデシル基等が好ましい。
また、Ｒfで表される基としては、例えば、直鎖又は分
岐鎖のパーフルオロプロピル基、パーフルオロブチル
基、パーフルオロペンチル基、パーフルオロヘキシル
基、パーフルオロヘプチル基、パーフルオロオクチル
基、パーフルオロノニル基、パーフルオロデシル基、パ
ーフルオロウンデシル基、１，１，２，２，３，３，
４，４−オクタフルオロブチル基、１，１，２，２，
３，３，４，４，５，５−デカフルオロペンチル基、
１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６−ド
デカフルオロヘキシル基、１，１，２，２，３，３，
４，４，５，５，６，６，７，７−テトラデカフルオロ
ヘプチル基、１，１，２，２，３，３，４，４，５，
５，６，６，７，７，８，８−ヘキサデカフルオロオク
チル基等が挙げられるが、なかでも炭素数６〜１２のも
の、例えばパーフルオロヘキシル基、パーフルオロオク
チル基、パーフルオロデシル基、１，１，２，２，３，
３，４，４，５，５，６，６−ドデカフルオロヘキシル
基、１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，
６，７，７，８，８−ヘキサデカフルオロオクチル基等
が好ましい。Ｘとしては、エーテル結合及びエステル結
合、特にエーテル結合が好ましい。
【００１４】フッ素化有機化合物（１）の総炭素数は、
６〜５０が好ましく、特に１０〜３０が好ましい。
６〜５０が好ましく、特に１０〜３０が好ましい。
【００１５】フッ素化有機化合物（１）の好ましい例と
しては、パーフルオロオクチルエチルオクチルエーテ
ル、パーフルオロヘキシルエチル−１，３−ジメチルブ
チルエーテル、パーフルオロオクチルエチルエチルエー
テル、パーフルオロデシルエチルオクチルエーテル等が
挙げられる。
しては、パーフルオロオクチルエチルオクチルエーテ
ル、パーフルオロヘキシルエチル−１，３−ジメチルブ
チルエーテル、パーフルオロオクチルエチルエチルエー
テル、パーフルオロデシルエチルオクチルエーテル等が
挙げられる。
【００１６】フッ素化有機化合物（１）のうち、Ｘがエ
ステル結合である化合物は、例えば、Rf(CH2)nOHで表さ
れるアルコールに脂肪酸R-COOH又はその反応性誘導体を
反応させることにより製造される。またＸがエーテル結
合である化合物は、例えば、Rf(CH2)nOHで表されるアル
コールに次式
ステル結合である化合物は、例えば、Rf(CH2)nOHで表さ
れるアルコールに脂肪酸R-COOH又はその反応性誘導体を
反応させることにより製造される。またＸがエーテル結
合である化合物は、例えば、Rf(CH2)nOHで表されるアル
コールに次式
【００１７】
【化１】
【００１８】で表されるカルボニル化合物を、水素化触
媒の存在下、水素雰囲気中で反応させることにより製造
される。
媒の存在下、水素雰囲気中で反応させることにより製造
される。
【００１９】成分（Ａ）のうち、フッ素変性シリコーン
としては、例えば下記一般式（２）〜（５）で表される
部分構造の１以上と、下記一般式（６）で表される部分
構造とを有するものを挙げることができる。
としては、例えば下記一般式（２）〜（５）で表される
部分構造の１以上と、下記一般式（６）で表される部分
構造とを有するものを挙げることができる。
【００２０】
【化２】
【００２１】〔式中、Ｒf1及びＲf2は、同一又は異なっ
ていてもよく、炭素数１〜２０の直鎖又は分岐鎖のパー
フルオロアルキル基又はH(CF2)a-（ａは１〜２０の整数
を示す）で表される直鎖ω−ハイドロジェンパーフルオ
ロアルキル基を示し；Ｒ3 、Ｒ 6 及びＲ7 は、同一又は
異なっていてもよく、炭素数１〜２０の直鎖若しくは分
岐鎖の脂肪族炭化水素基又は炭素数５〜１０の脂環式若
しくは芳香族炭化水素基を示し；Ｒ4 は、水素原子、炭
素数１〜２０の直鎖若しくは分岐鎖の脂肪族炭化水素
基、炭素数５〜１０の脂環式若しくは芳香族炭化水素
基、炭素数１〜２０のパーフルオロアルキル基又はH(CF
2)a-（ａは１〜２０の整数を示す）で表される直鎖ω−
ハイドロジェンパーフルオロアルキル基を示し；Ｒ
5 は、炭素数２〜６の二価の炭化水素基を示し；Ｙ及び
Ｚは、単結合、-CO-又は炭素数１〜６の二価の炭化水素
基を示し；ｂは１〜２００の数を示し、ｃは２〜１６の
数を示し、ｄ及びｅはそれぞれ１〜１６の数を示し、ｆ
は０〜２０の数を示し、ｇは０〜２００の数を示し、ｈ
は０〜２００の数を示す〕
ていてもよく、炭素数１〜２０の直鎖又は分岐鎖のパー
フルオロアルキル基又はH(CF2)a-（ａは１〜２０の整数
を示す）で表される直鎖ω−ハイドロジェンパーフルオ
ロアルキル基を示し；Ｒ3 、Ｒ 6 及びＲ7 は、同一又は
異なっていてもよく、炭素数１〜２０の直鎖若しくは分
岐鎖の脂肪族炭化水素基又は炭素数５〜１０の脂環式若
しくは芳香族炭化水素基を示し；Ｒ4 は、水素原子、炭
素数１〜２０の直鎖若しくは分岐鎖の脂肪族炭化水素
基、炭素数５〜１０の脂環式若しくは芳香族炭化水素
基、炭素数１〜２０のパーフルオロアルキル基又はH(CF
2)a-（ａは１〜２０の整数を示す）で表される直鎖ω−
ハイドロジェンパーフルオロアルキル基を示し；Ｒ
5 は、炭素数２〜６の二価の炭化水素基を示し；Ｙ及び
Ｚは、単結合、-CO-又は炭素数１〜６の二価の炭化水素
基を示し；ｂは１〜２００の数を示し、ｃは２〜１６の
数を示し、ｄ及びｅはそれぞれ１〜１６の数を示し、ｆ
は０〜２０の数を示し、ｇは０〜２００の数を示し、ｈ
は０〜２００の数を示す〕
【００２２】上記各式中、Ｒf1及びＲf2で示されるパー
フルオロアルキル基としては、直鎖及び分岐鎖のいずれ
でもよく、例えば、CF3-、C2F5-、CF3(CF2)3-、CF3(C
F2)5-、CF3(CF2)7-、CF3(CF2)9-、(C3F7)C(CF3)2-等が
挙げられ、直鎖ω−ハイドロジェンパーフルオロアルキ
ル基としては、H(CF2)2-、H(CF2)4-、H(CF2)6-、H(CF2)
8-等が挙げられ、いずれも、特に炭素数６〜２０のもの
が好ましい。Ｒ3 、Ｒ6及びＲ7 で示される炭化水素基
としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブ
チル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチ
ル基、ノニル基、デシル基等の直鎖アルキル基；イソプ
ロピル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ネオペンチル
基、１−エチルプロピル基、２−エチルヘキシル基等の
分岐鎖アルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル
基等の環状アルキル基；フェニル基、ナフチル基等の芳
香族炭化水素基などが挙げられ、特に炭素数１〜４の直
鎖又は分岐鎖の脂肪族炭化水素基が好ましい。Ｒ4 とし
ては、水素原子又は炭素数６〜２０のパーフルオロアル
キル基もしくはω−ハイドロジェンパーフルオロアルキ
ル基が好ましい。Ｒ5 で示される二価の炭化水素基とし
ては、炭素数２〜４の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基が
好ましく、特にエチレン基、プロピレン基が好ましい。
Ｙ及びＺとしては、単結合-CO-又は炭素数１〜４の二価
の炭化水素基が好ましい。ｂは１〜１００、特に１〜１
０の数が好ましく、ｃは２〜１０、特に２〜５の数が好
ましく、ｄ及びｅはそれぞれ２〜１０、特に１〜６の数
が好ましく、ｆは０〜５の数が好ましく、ｇは０〜１０
０、特に０〜１０の数が好ましく、ｈは０〜１００、特
に０〜１０の数が好ましい。
フルオロアルキル基としては、直鎖及び分岐鎖のいずれ
でもよく、例えば、CF3-、C2F5-、CF3(CF2)3-、CF3(C
F2)5-、CF3(CF2)7-、CF3(CF2)9-、(C3F7)C(CF3)2-等が
挙げられ、直鎖ω−ハイドロジェンパーフルオロアルキ
ル基としては、H(CF2)2-、H(CF2)4-、H(CF2)6-、H(CF2)
8-等が挙げられ、いずれも、特に炭素数６〜２０のもの
が好ましい。Ｒ3 、Ｒ6及びＲ7 で示される炭化水素基
としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブ
チル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチ
ル基、ノニル基、デシル基等の直鎖アルキル基；イソプ
ロピル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ネオペンチル
基、１−エチルプロピル基、２−エチルヘキシル基等の
分岐鎖アルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル
基等の環状アルキル基；フェニル基、ナフチル基等の芳
香族炭化水素基などが挙げられ、特に炭素数１〜４の直
鎖又は分岐鎖の脂肪族炭化水素基が好ましい。Ｒ4 とし
ては、水素原子又は炭素数６〜２０のパーフルオロアル
キル基もしくはω−ハイドロジェンパーフルオロアルキ
ル基が好ましい。Ｒ5 で示される二価の炭化水素基とし
ては、炭素数２〜４の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基が
好ましく、特にエチレン基、プロピレン基が好ましい。
Ｙ及びＺとしては、単結合-CO-又は炭素数１〜４の二価
の炭化水素基が好ましい。ｂは１〜１００、特に１〜１
０の数が好ましく、ｃは２〜１０、特に２〜５の数が好
ましく、ｄ及びｅはそれぞれ２〜１０、特に１〜６の数
が好ましく、ｆは０〜５の数が好ましく、ｇは０〜１０
０、特に０〜１０の数が好ましく、ｈは０〜１００、特
に０〜１０の数が好ましい。
【００２３】このような部分構造を有するフッ素変性シ
リコーンとしては、例えば、下記一般式（７）
リコーンとしては、例えば、下記一般式（７）
【００２４】
【化３】
【００２５】〔式中、ｈ、Ｒ6 及びＲ7 は前記と同じ意
味を示し、Ａ1 及びＡ2 は少なくとも一方が一般式
（２）〜（５）から選ばれる部分構造を、残余は単結合
を示す〕で表されるもの、又は下記一般式（８）
味を示し、Ａ1 及びＡ2 は少なくとも一方が一般式
（２）〜（５）から選ばれる部分構造を、残余は単結合
を示す〕で表されるもの、又は下記一般式（８）
【００２６】
【化４】
【００２７】〔式中、ｈ、Ｒ6 及びＲ7 は前記と同じ意
味を示し、Ａ3 は、一般式（２）〜（５）から選ばれる
部分構造を示す。なお、２つのｈは同一でも異なっても
よい。〕で表されるものを挙げることができる。なお、
上記フッ素変性シリコーン（８）の構造単位の配列は、
交互でもブロックでもランダムでもよい。
味を示し、Ａ3 は、一般式（２）〜（５）から選ばれる
部分構造を示す。なお、２つのｈは同一でも異なっても
よい。〕で表されるものを挙げることができる。なお、
上記フッ素変性シリコーン（８）の構造単位の配列は、
交互でもブロックでもランダムでもよい。
【００２８】フッ素変性シリコーンの好ましい例として
は、一般式（３）で表される部分構造及び一般式（６）
で表される部分構造を有する、特開平５−２４７２１４
号公報に記載された重合度２〜２００のフッ素変性シリ
コーン、一般式（４）で表される部分構造及び一般式
（６）で表される部分構造を有する、特開平６−１８４
３１２号公報に記載された重合度２〜２００のフッ素変
性シリコーン、市販品である旭硝子社製のＦＳＬ−３０
０、信越化学工業社製のＸ−２２−８１９、Ｘ−２２−
８２０、Ｘ−２２−８２１、Ｘ−２２−８２２及びＦＬ
−１００、東レダウコーニングシリコーン社製のＦＳ−
１２６５などを挙げることができる。
は、一般式（３）で表される部分構造及び一般式（６）
で表される部分構造を有する、特開平５−２４７２１４
号公報に記載された重合度２〜２００のフッ素変性シリ
コーン、一般式（４）で表される部分構造及び一般式
（６）で表される部分構造を有する、特開平６−１８４
３１２号公報に記載された重合度２〜２００のフッ素変
性シリコーン、市販品である旭硝子社製のＦＳＬ−３０
０、信越化学工業社製のＸ−２２−８１９、Ｘ−２２−
８２０、Ｘ−２２−８２１、Ｘ−２２−８２２及びＦＬ
−１００、東レダウコーニングシリコーン社製のＦＳ−
１２６５などを挙げることができる。
【００２９】成分（Ａ）のフッ素化有機化合物は、単独
で又は２種以上を組合せて用いることができ、またその
配合量は、乳化物の安定性の観点から、全組成中の０．
０００１〜２０重量％、０．００１〜１０重量％、特に
０．０１〜５重量％が好ましい。
で又は２種以上を組合せて用いることができ、またその
配合量は、乳化物の安定性の観点から、全組成中の０．
０００１〜２０重量％、０．００１〜１０重量％、特に
０．０１〜５重量％が好ましい。
【００３０】成分（Ｂ）のポリオール類としては、例え
ばプロピレングリコール、イソプレングリコール、１，
３−ブタンジオール、ジプロピレングリコール、グリセ
リン、ジグリセリン、トリグリセリン、ポリグリセリ
ン、トリメチロールプロパン、エリスリトール、ペンタ
エリスリトール、ソルビタン、ソルビトール、グルコー
ス、マルチトール、サッカロース、トレハロース、糖又
は糖誘導体のエチレンオキサイド又はプロピレンオキサ
イド付加物、ポリエチレングリコール等が挙げられ、特
にグリセリン、ソルビトール、マルチトール、ポリオキ
シエチレンメチルグリコシド等の糖誘導体のエチレンオ
キサイド付加物が好ましい。
ばプロピレングリコール、イソプレングリコール、１，
３−ブタンジオール、ジプロピレングリコール、グリセ
リン、ジグリセリン、トリグリセリン、ポリグリセリ
ン、トリメチロールプロパン、エリスリトール、ペンタ
エリスリトール、ソルビタン、ソルビトール、グルコー
ス、マルチトール、サッカロース、トレハロース、糖又
は糖誘導体のエチレンオキサイド又はプロピレンオキサ
イド付加物、ポリエチレングリコール等が挙げられ、特
にグリセリン、ソルビトール、マルチトール、ポリオキ
シエチレンメチルグリコシド等の糖誘導体のエチレンオ
キサイド付加物が好ましい。
【００３１】成分（Ｂ）のポリオール類は、単独で又は
２種以上を組合せて用いることができ、またその配合量
は、目的とする使用感、稠度等により異なるが、全組成
中の０．０１〜２０重量％、特に０．１〜１０重量％が
好ましい。
２種以上を組合せて用いることができ、またその配合量
は、目的とする使用感、稠度等により異なるが、全組成
中の０．０１〜２０重量％、特に０．１〜１０重量％が
好ましい。
【００３２】本発明化粧料には、上記必須成分のほか、
化粧品一般に用いられる各種成分、例えば油剤、界面活
性剤、増粘剤、水、pH調整剤、防腐剤、抗酸化剤等を本
発明の効果を損なわない範囲で適宜配合することができ
る。
化粧品一般に用いられる各種成分、例えば油剤、界面活
性剤、増粘剤、水、pH調整剤、防腐剤、抗酸化剤等を本
発明の効果を損なわない範囲で適宜配合することができ
る。
【００３３】ここで油剤としては、スクワラン、アラキ
ドン酸エチル、リノレン酸エチル、イソノナン酸イソノ
ニル、イソパルミチン酸オクチル、リノール酸イソプロ
ピル、イソペラルゴン酸オクチル、リノール酸オレイ
ル、イソノナン酸イソトリデシル、リノール酸エチル、
イソステアリン酸イソプロピル、オクタン酸イソセチ
ル、エルカ酸オレイル、オクタン酸イソステアリル、ピ
バリン酸イソデシル、イソノナン酸イソデシル、エルカ
酸エルシル、オレイン酸オクチルドデシル、ピバリン酸
イソステアリル、イソステアリン酸イソステアリル、イ
ソステアリン酸イソセチル、エルカ酸イソステアリル、
エルカ酸オクチルドデシル、オレイン酸イソプロピル、
ジメチルオクタン酸オクチルドデシル、ジメチルオクタ
ン酸ヘキシルデシル、ミリスチン酸オレイル、エルカ酸
ステアリル、オレイン酸エチル、オレイン酸デシル、ス
テアリン酸イソセチル、ステアリン酸オクチル、ステア
リン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソステアリ
ル、パルミチン酸イソセチル、パルミチン酸オクチル、
ミリスチン酸イソステアリル、ミリスチン酸イソセチ
ル、ミリスチン酸イソトリデシル、ミリスチン酸オクチ
ルドデシル、ラウリン酸イソステアリル、イソステアリ
ン酸ヘキシル、イソステアリン酸ミリスチル、イソステ
アリン酸ラウリル、オレイン酸ステアリル、オレイン酸
セチル、ステアリン酸イソブチル、パルミチン酸イソブ
チル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチ
ル、ラウリン酸イソデシル、イソステアリン酸ブチル、
ペラルゴン酸オクチル、ミリスチン酸イソプロピル、ラ
ウリン酸イソアミル、ラウリン酸イソヘキシル、ネオペ
ンタン酸ミリスチル、ペラルゴン酸イソブチル、パルミ
チン酸ラウリル、ミリスチン酸デシル、ステアリン酸エ
チル、パルミチン酸エチル、ミリスチン酸ブチル、ラウ
リン酸エチル、ミリスチン酸メチル、ラウリン酸メチ
ル、ジノナン酸プロピレングリコール、セバシン酸ジイ
ソプロピル、トリオクタン酸グリセリル、トリカプリン
酸グリセリル、アジピン酸ジイソブチル、ジカプリン酸
ネオペンチルグリコール、ジカプリン酸プロピレングリ
コール、アジピン酸ジヘキシル、トリアセチルリシノー
ル酸グリセリル、アジピン酸ジイソプロピル、トリカプ
リン酸グリセリル、トリイソステアリン酸ジグリセリ
ル、セバシン酸ジエチル、モノミリスチン酸モノイソス
テアリン酸ジグリセリル、アジピン酸ブチル、アジピン
酸ジブチル、リンゴ酸ジイソステアリル、オキシステア
リン酸オクチル、メトキシケイ皮酸オクチル、乳酸オク
チルドデシル、乳酸イソステアリル、乳酸オレイル、リ
シノレイン酸メチル、パラジメチルアミノ安息香酸オク
チル、乳酸ミリスチル、dl−α−トコフェロール、ニコ
チン酸dl−α−トコフェロール、乳酸ラウリル、モノイ
ソステアリン酸モノミリスチン酸ジグリセリル、シリコ
ーン油等が挙げられるが、これらのうち、特にイソノナ
ン酸イソトリデシル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコ
ール、モノイソステアリン酸モノミリスチン酸ジグリセ
リル等が好ましい。
ドン酸エチル、リノレン酸エチル、イソノナン酸イソノ
ニル、イソパルミチン酸オクチル、リノール酸イソプロ
ピル、イソペラルゴン酸オクチル、リノール酸オレイ
ル、イソノナン酸イソトリデシル、リノール酸エチル、
イソステアリン酸イソプロピル、オクタン酸イソセチ
ル、エルカ酸オレイル、オクタン酸イソステアリル、ピ
バリン酸イソデシル、イソノナン酸イソデシル、エルカ
酸エルシル、オレイン酸オクチルドデシル、ピバリン酸
イソステアリル、イソステアリン酸イソステアリル、イ
ソステアリン酸イソセチル、エルカ酸イソステアリル、
エルカ酸オクチルドデシル、オレイン酸イソプロピル、
ジメチルオクタン酸オクチルドデシル、ジメチルオクタ
ン酸ヘキシルデシル、ミリスチン酸オレイル、エルカ酸
ステアリル、オレイン酸エチル、オレイン酸デシル、ス
テアリン酸イソセチル、ステアリン酸オクチル、ステア
リン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソステアリ
ル、パルミチン酸イソセチル、パルミチン酸オクチル、
ミリスチン酸イソステアリル、ミリスチン酸イソセチ
ル、ミリスチン酸イソトリデシル、ミリスチン酸オクチ
ルドデシル、ラウリン酸イソステアリル、イソステアリ
ン酸ヘキシル、イソステアリン酸ミリスチル、イソステ
アリン酸ラウリル、オレイン酸ステアリル、オレイン酸
セチル、ステアリン酸イソブチル、パルミチン酸イソブ
チル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチ
ル、ラウリン酸イソデシル、イソステアリン酸ブチル、
ペラルゴン酸オクチル、ミリスチン酸イソプロピル、ラ
ウリン酸イソアミル、ラウリン酸イソヘキシル、ネオペ
ンタン酸ミリスチル、ペラルゴン酸イソブチル、パルミ
チン酸ラウリル、ミリスチン酸デシル、ステアリン酸エ
チル、パルミチン酸エチル、ミリスチン酸ブチル、ラウ
リン酸エチル、ミリスチン酸メチル、ラウリン酸メチ
ル、ジノナン酸プロピレングリコール、セバシン酸ジイ
ソプロピル、トリオクタン酸グリセリル、トリカプリン
酸グリセリル、アジピン酸ジイソブチル、ジカプリン酸
ネオペンチルグリコール、ジカプリン酸プロピレングリ
コール、アジピン酸ジヘキシル、トリアセチルリシノー
ル酸グリセリル、アジピン酸ジイソプロピル、トリカプ
リン酸グリセリル、トリイソステアリン酸ジグリセリ
ル、セバシン酸ジエチル、モノミリスチン酸モノイソス
テアリン酸ジグリセリル、アジピン酸ブチル、アジピン
酸ジブチル、リンゴ酸ジイソステアリル、オキシステア
リン酸オクチル、メトキシケイ皮酸オクチル、乳酸オク
チルドデシル、乳酸イソステアリル、乳酸オレイル、リ
シノレイン酸メチル、パラジメチルアミノ安息香酸オク
チル、乳酸ミリスチル、dl−α−トコフェロール、ニコ
チン酸dl−α−トコフェロール、乳酸ラウリル、モノイ
ソステアリン酸モノミリスチン酸ジグリセリル、シリコ
ーン油等が挙げられるが、これらのうち、特にイソノナ
ン酸イソトリデシル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコ
ール、モノイソステアリン酸モノミリスチン酸ジグリセ
リル等が好ましい。
【００３４】これら油剤は単独で又は２種以上を組合せ
て配合することができ、その配合量は全組成中に０．０
１〜１０重量％、特に０．１〜５重量％が好ましい。
て配合することができ、その配合量は全組成中に０．０
１〜１０重量％、特に０．１〜５重量％が好ましい。
【００３５】界面活性剤としては、非イオン性界面活性
剤、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、両
性界面活性剤のいずれも用いることができるが、なかで
も非イオン性界面活性剤、特にポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油又はその誘導体を用いるのが好ましい。
剤、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、両
性界面活性剤のいずれも用いることができるが、なかで
も非イオン性界面活性剤、特にポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油又はその誘導体を用いるのが好ましい。
【００３６】これら界面活性剤は、単独で又は２種以上
を組合せて配合することができ、その配合量は全組成中
に０．０１〜１０重量％、特に０．１〜６重量％が好ま
しい。
を組合せて配合することができ、その配合量は全組成中
に０．０１〜１０重量％、特に０．１〜６重量％が好ま
しい。
【００３７】増粘剤としては、モンモリロナイトをはじ
めとする各種粘土鉱物、シリカ等の無機化合物、ポリエ
チレングリコール、アルギン酸塩、キサンタンガム、カ
ルボキシビニルポリマー、ヒドロキシエチルセルロー
ス、ヒドロキシメチルセルロース、カチオン化セルロー
ス等が挙げられ、本発明化粧料中に０．００１〜１０重
量％、特に０．０１〜５重量％配合するのが好ましい。
めとする各種粘土鉱物、シリカ等の無機化合物、ポリエ
チレングリコール、アルギン酸塩、キサンタンガム、カ
ルボキシビニルポリマー、ヒドロキシエチルセルロー
ス、ヒドロキシメチルセルロース、カチオン化セルロー
ス等が挙げられ、本発明化粧料中に０．００１〜１０重
量％、特に０．０１〜５重量％配合するのが好ましい。
【００３８】本発明の皮膚化粧料は、常法に従って、
（Ａ）フッ素化有機化合物及び（Ｂ）ポリオール類、並
びにその他の任意成分を、適宜配合することにより製造
することができ、またその剤型は、乳化化粧料、特に水
中油型乳化化粧料とするのが好ましく、クリーム、乳
液、美容液等の基礎化粧料、ファンデーション等のメー
キャップ化粧料、更には頭髪化粧料などに広く適用する
ことができる。
（Ａ）フッ素化有機化合物及び（Ｂ）ポリオール類、並
びにその他の任意成分を、適宜配合することにより製造
することができ、またその剤型は、乳化化粧料、特に水
中油型乳化化粧料とするのが好ましく、クリーム、乳
液、美容液等の基礎化粧料、ファンデーション等のメー
キャップ化粧料、更には頭髪化粧料などに広く適用する
ことができる。
【００３９】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００４０】実施例１ 表１及び表２に示す組成のＯ／Ｗ型乳化化粧料を常法に
より調製し、その乳化安定性、撥水性、撥油性及び保湿
能について下記評価方法により評価した。この結果を表
１及び表２に併せて示す。
より調製し、その乳化安定性、撥水性、撥油性及び保湿
能について下記評価方法により評価した。この結果を表
１及び表２に併せて示す。
【００４１】＜乳化安定性＞調製後、−５℃、５℃、２
０℃及び４０℃の各温度で３カ月間保存後の状態を肉眼
で観察し、下記基準に従って評価した。 ◎：いずれの温度においても完全に乳化されている。 ○：いずれの温度においてもほぼ完全に乳化されてい
る。 △：いずれかの温度においてやや分離が認められる。 ×：いずれかの温度において完全に分離している。
０℃及び４０℃の各温度で３カ月間保存後の状態を肉眼
で観察し、下記基準に従って評価した。 ◎：いずれの温度においても完全に乳化されている。 ○：いずれの温度においてもほぼ完全に乳化されてい
る。 △：いずれかの温度においてやや分離が認められる。 ×：いずれかの温度において完全に分離している。
【００４２】＜撥水／撥油性＞なめし皮表面に化粧料を
５０μｌ塗布し、室温、室湿度条件で一晩静置し、翌日
化粧料塗布部における水及びスクワランの接触角を測定
し、下記基準に従って評価した。 撥水性 ○：水の接触角６０°以上 ×：水の接触角６０°未満 撥油性 ◎：スクワランの接触角７０°以上 ○：スクワランの接触角５０°以上７０°未満 △：スクワランの接触角３０°以上５０°未満 ×：スクワランの接触角３０°未満
５０μｌ塗布し、室温、室湿度条件で一晩静置し、翌日
化粧料塗布部における水及びスクワランの接触角を測定
し、下記基準に従って評価した。 撥水性 ○：水の接触角６０°以上 ×：水の接触角６０°未満 撥油性 ◎：スクワランの接触角７０°以上 ○：スクワランの接触角５０°以上７０°未満 △：スクワランの接触角３０°以上５０°未満 ×：スクワランの接触角３０°未満
【００４３】＜保湿能＞冬期に頬部に肌荒れを起こして
いる２０〜５０才の女性１０名を被験者とし、左右の頬
に異なる化粧料を２週間塗布する。２週間経過の翌日に
次の項目について試験した。 ・皮膚コンダクタンス ３７℃の温水にて洗顔後、温度２０℃、湿度４０％の部
屋で２０分間安静にした後、角質層の水分含有量を皮膚
コンダクタンスメータ（ＩＢＳ社製）にて測定した。コ
ンダクタンス値は値が小さいほど肌荒れしていることを
示す。
いる２０〜５０才の女性１０名を被験者とし、左右の頬
に異なる化粧料を２週間塗布する。２週間経過の翌日に
次の項目について試験した。 ・皮膚コンダクタンス ３７℃の温水にて洗顔後、温度２０℃、湿度４０％の部
屋で２０分間安静にした後、角質層の水分含有量を皮膚
コンダクタンスメータ（ＩＢＳ社製）にて測定した。コ
ンダクタンス値は値が小さいほど肌荒れしていることを
示す。
【００４４】・肌荒れスコア 肌荒れを肉眼で観察し、下記基準により評価し、その平
均値で判定した。 ５：肌荒れが認められない。 ４：かすかな肌荒れが認められる。 ３：肌荒れが認められる。 ２：ややひどい肌荒れが認められる。 １：ひどい肌荒れが認められる。
均値で判定した。 ５：肌荒れが認められない。 ４：かすかな肌荒れが認められる。 ３：肌荒れが認められる。 ２：ややひどい肌荒れが認められる。 １：ひどい肌荒れが認められる。
【００４５】
【表１】
【００４６】
【表２】
【００４７】
【発明の効果】本発明の皮膚化粧料は、撥水撥油性が高
く、保湿能の持続性に優れ、かつ少量の汎用の乳化剤を
用いて製造できる安定な乳化化粧料である。
く、保湿能の持続性に優れ、かつ少量の汎用の乳化剤を
用いて製造できる安定な乳化化粧料である。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成１１年７月１３日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００８
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００８】すなわち本発明は、次の成分（Ａ）及び
（Ｂ） （Ａ）後記一般式（１）で表わされるフッ素変性率〔分
子内のフッ素原子の数／（分子内の水素原子の数＋分子
内のフッ素原子の数）〕が０．３〜０．８５であるフッ
素化有機化合物 （Ｂ）ポリオール類 を含有することを特徴とする皮膚化粧料を提供するもの
である。
（Ｂ） （Ａ）後記一般式（１）で表わされるフッ素変性率〔分
子内のフッ素原子の数／（分子内の水素原子の数＋分子
内のフッ素原子の数）〕が０．３〜０．８５であるフッ
素化有機化合物 （Ｂ）ポリオール類 を含有することを特徴とする皮膚化粧料を提供するもの
である。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１２
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１２】で表わされる化合物が挙げられる。
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１９
【補正方法】削除
【手続補正５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２０
【補正方法】削除
【手続補正６】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２１
【補正方法】削除
【手続補正７】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２２
【補正方法】削除
【手続補正８】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２３
【補正方法】削除
【手続補正９】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２４
【補正方法】削除
【手続補正１０】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２５
【補正方法】削除
【手続補正１１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２６
【補正方法】削除
【手続補正１２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２７
【補正方法】削除
【手続補正１３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２８
【補正方法】削除
Claims (4)
- 【請求項１】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ） （Ａ）フッ素変性率〔分子内のフッ素原子の数／（分子
内の水素原子の数＋分子内のフッ素原子の数）〕が０．
３〜０．８５であるフッ素化有機化合物 （Ｂ）ポリオール類 を含有することを特徴とする皮膚化粧料。 - 【請求項２】 成分（Ａ）のフッ素化有機化合物が、一
般式（１） R-X-(CH2)nRf （１） 〔式中、Ｒは炭素数２〜３０の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基を示し、Ｒfは末端炭素原子に水素原子を有してい
てもよい炭素数３〜２０の直鎖又は分岐鎖のフッ化炭素
基を示し、Ｘはエステル結合（-COO-又は-OCO-）、エー
テル結合（-O-）、アミド結合（-NHCO-又は-CONH-）、
ウレタン結合（-NHCOO-又は-OCONH-）、尿素結合（-NHC
ONH-）、基-CH(OH)CH2O-又は基-OCH2CH(OH)-を示し、ｎ
は１又は２の整数を示す。〕で表されるものである請求
項１記載の皮膚化粧料。 - 【請求項３】 （Ｂ）成分が、プロピレングリコール、
イソプレングリコール、１，３−ブタンジオール、ジプ
ロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、トリ
グリセリン、ポリグリセリン、トリメチロールプロパ
ン、エリスリトール、ペンタエリスリトール、ソルビタ
ン、ソルビトール、グルコース、マルチトール、サッカ
ロース、トレハロース、糖又は糖誘導体のエチレオンオ
キサイド又はプロピレンオキサイド付加物、及びポリエ
チレングリコールから選ばれるものである請求項１又は
２記載の皮膚化粧料。 - 【請求項４】 水中油型乳化組成物である請求項１〜３
のいずれかに記載の皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12861098A JP3421573B2 (ja) | 1998-05-12 | 1998-05-12 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12861098A JP3421573B2 (ja) | 1998-05-12 | 1998-05-12 | 皮膚化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11322568A true JPH11322568A (ja) | 1999-11-24 |
| JP3421573B2 JP3421573B2 (ja) | 2003-06-30 |
Family
ID=14989051
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12861098A Expired - Lifetime JP3421573B2 (ja) | 1998-05-12 | 1998-05-12 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3421573B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20130056979A (ko) * | 2011-11-23 | 2013-05-31 | (주)아모레퍼시픽 | 펜타에리스리톨 및 그 유도체를 이용한 화장료 안정제 조성물 |
-
1998
- 1998-05-12 JP JP12861098A patent/JP3421573B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20130056979A (ko) * | 2011-11-23 | 2013-05-31 | (주)아모레퍼시픽 | 펜타에리스리톨 및 그 유도체를 이용한 화장료 안정제 조성물 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3421573B2 (ja) | 2003-06-30 |
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