JPH11323140A

JPH11323140A - アスファルト乳剤用樹脂ビヒクル及び常温混合用アスファルト組成物

Info

Publication number: JPH11323140A
Application number: JP6009799A
Authority: JP
Inventors: Toshiro Endo; 敏郎遠藤; Tomohisa Isobe; 知久磯部; Naohisa Iwamoto; 尚久岩本
Original assignee: Daicel Chemical Industries Ltd
Current assignee: Daicel Corp
Priority date: 1998-03-06
Filing date: 1999-03-08
Publication date: 1999-11-26

Abstract

(57)【要約】【課題】舗装用の結合剤をはじめ、防水剤、接着剤な
ど、色々な用途に適用できるアスファルト乳剤用樹脂ビ
ヒクルおよび常温混合用アスファルト組成物を提供する
こと。【解決手段】（Ａ）１分子中に２個以上のエポキシ基
を含み、エポキシ当量が100〜2,000の水溶性エポキシ樹
脂及び／又はその（メタ）アクリル酸付加物、（Ｂ）可
撓性エポキシ樹脂、及び（Ｃ）脂肪族ジ（またはポリ）
アミン、芳香族ジ（またはポリ）アミン、脂環式ジ（ま
たはポリ）アミン、ポリアミドアミンおよびこれらの変
性物からなる群より選ばれる１種以上のアミン系化合物
の所定配合割合からなるアスファルト乳剤用樹脂ビヒク
ル及び該アスファルト乳剤用ビヒクルとアスファルト乳
剤を含有する常温混合用アスファルト組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、舗装用の結合剤を
はじめ、防水剤、接着剤など、色々な用途に適用できる
アスファルト乳剤用樹脂ビヒクルおよびそれを含有して
成る常温混合用アスファルト組成物に関するものであ
る。

【０００２】

【従来の技術】石油から得られるアスファルトのような
瀝青質は、常温で固体のため、取扱い易いようにエマル
ション化して作業性を付与し、舗装材料、防水、接着材
料、及び鉄道軌道等に広く使用されている（エマルショ
ン化方式という）。一方、加熱混合方式では、アスファ
ルト及び骨材などを、150℃付近に加熱するために、燃
料による炭酸ガス（温暖化の主原因物質）やアスファル
トからの有害ガスを発生するなど、エマルション化方式
に比べて、環境面から好ましくない。しかしながら、加
熱混合方式に比べて、エマルション化方式では、従来の
アスファルト乳剤を使用したアスファルト組成物では、
舗装強度、耐久性、耐水性が弱いといった欠点を有する
為に、使用範囲が限定されている。アスファルト（乳
剤）組成物の強度が低い原因は、次のように考えられ
る。即ち、アスファルト（乳剤）組成物は、合一するこ
と（多数の粒子がくっつき合って粒子間界面が無くな
り、大きな一体となること）により強度を発現するが、
水中に微細に乳化しているアスファルト粒子が、水分の
蒸発などにより不安定化し、合一が不十分となったり、
アスファルト中に残存する乳化剤や、完全に除去されな
かった水等が原因となり、組成物が不均一になって、強
度を低下していると考えられる。

【０００３】従来、これらのアスファルト乳剤の強度低
下の欠点を改善する方法として、例えば、特開平２−２
０６６５５号公報に、アスファルトの強度を向上させる
目的で、アスファルトにゴム等を添加する方法が提案さ
れている。しかし、これらの方法は、アスファルトの性
状が硬くなるために、常温ではアスファルト粒子の合一
が起こり難く、結果として、アスファルト硬化物の強度
を改善するに到っていないのが現状である。更に、アス
ファルト乳剤は、使用する乳化剤（界面活性剤の一種）
の種類や、使用する骨材の材質等により、安定性が変化
すると共に、強度発現速度が水の除去速度に依存するた
め、強度発現速度が遅いなどの問題点も指摘されてい
る。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】このような理由から、
加熱混合方式に代わって、エマルション化方式用の強
度、耐久性の改善された常温舗装用アスファルト乳剤組
成物の開発が強く望まれている。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記問題
点を改善すべく鋭意研究した結果、次のことを見いだし
た。アスファルト組成物は、一般にアスファルト乳剤
に、必要に応じて石粉等のフィラー、砂、砂利（砕石も
含む）などを混合してなる。アスファルト乳剤を使用し
たアスファルト組成物は、何らかの方法で水が除かれる
事により、アスファルト粒子同士が合一し、強度を発現
する。しかし、アスファルト粒子の合一が不十分であっ
たり、水が残存する事により合一物内に発生する欠陥箇
所により、施工されたアスファルト硬化物の強度が低下
する。ここで、本発明者らは、アスファルト乳剤により
発生する欠陥が、水の存在に起因する事に着目し、水の
存在している空間および水の存在した空間を、アスファ
ルトよりも強度の高い物質で充填することにより、アス
ファルト組成物の強度を大幅に改善でき、更に、その空
間部分の強度発現速度を、化学反応により制御すること
により、もう一つの問題であったアスファルト硬化物の
強度発現速度も、自由に制御できる事を見いだし、本発
明を完成するに到った。

【０００６】すなわち、本発明の第１は、（Ａ）１分子
中に２個以上のエポキシ基を含み、エポキシ当量が100
〜2,000の水溶性エポキシ樹脂及び／又はその（メタ）
アクリル酸付加物、（Ｂ）可撓性エポキシ樹脂、及び
（Ｃ）脂肪族ジ（またはポリ）アミン、芳香族ジ（また
はポリ）ポリアミン、脂環式ジ（またはポリ）アミン、
ポリアミドアミンおよびこれらの変性物からなる群より
選ばれる１種以上のアミン系化合物からなり、各成分の
配合割合が、重量比で（Ａ）：（Ｂ）＝5〜100:95〜0、
当量数で（（Ａ）＋（Ｂ））：（Ｃ）＝100:50〜200
〔ただし、（Ａ）および（Ｂ）はエポキシ当量数、
（Ｃ）は活性水素当量数を表す〕からなるアスファルト
乳剤用樹脂ビヒクルを提供する。本発明の第２は、水溶
性エポキシ樹脂（Ａ）が、ビスフェノールＡのジグリシ
ジルエーテル型エポキシ、ポリエチレングリコールジグ
リシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシ
ジルエーテル、ポリグリセリンジグリシジルエーテル及
びこれらのアクリレートからなる群から選ばれる１種以
上を含有してなる本発明の第１に記載のアスファルト乳
剤用樹脂ビヒクルを提供する。本発明の第３は、可撓性
エポキシ樹脂（Ｂ）が、芳香族系エポキシ樹脂、アクリ
ロニトリルゴム変性エポキシ樹脂、ウレタン変性エポキ
シ樹脂、ダイマー酸変性エポキシ樹脂、非環状脂肪族系
のポリグリコールエーテル型エポキシ樹脂、脂肪族不飽
和化合物のエポキシ型エポキシ樹脂からなる群から選ば
れる１種以上を含有してなる本発明の第１に記載のアス
ファルト乳剤用樹脂ビヒクルを提供する。本発明の第４
は、本発明の第１〜３の何れかに記載のアスファルト乳
剤用樹脂ビヒクル及び（Ｘ）アスファルト乳剤を含有し
てなる常温混合用アスファルト組成物を提供する。本発
明の第５は、さらに、（Ｙ）触媒、減水剤、フィラー、
ラテックス、及び骨材からなる群から選ばれる１種以上
のその他の添加剤を含有してなる本発明の第４に記載の
常温混合用アスファルト組成物を提供する。本発明の第
６は、アスファルト組成物の溶液粘度が、5〜100,000cP
/25℃であることを特徴とする本発明の第４または５に
記載の常温混合用アスファルト組成物を提供する。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明のアスファルト乳剤用樹脂
ビヒクルとは、（Ａ）１分子中に２個以上のエポキシ基
を含み、エポキシ当量が100〜2000の水溶性エポキシ樹
脂及び／又はその（メタ）アクリル酸付加物、（Ｂ）可
撓性エポキシ樹脂、及び（Ｃ）脂肪族ジ（またはポリ）
アミン、芳香族ジ（またはポリ）アミン、脂環式ジ（ま
たはポリ）アミンおよびこれらの変性物からなる群より
選ばれるアミン系化合物からなり、各成分の配合割合
が、重量比で（Ａ）：（Ｂ）＝5〜100:0〜95、当量数で
（Ａ）＋（Ｂ）：（Ｃ）＝100:50〜200〔ただし、
（Ａ）および（Ｂ）はエポキシ当量数、（Ｃ）は活性水
素当量数を表す〕であるものをいう。アスファルト乳剤
用樹脂ビヒクルは、そのままアスファルト乳剤に加えて
もよいし、水エマルションまたは水分散物にした状態の
もの（アスファルト乳剤用添加物という。）をアスファ
ルト乳剤に加えてもよい。したがって、アスファルト乳
剤用添加物は、アスファルト乳剤用樹脂ビヒクルを得た
後、これを水エマルションまたは水分散物にしてもよい
し、あるいは上記（Ａ）成分の水溶液または水エマルシ
ョンに（Ｂ）及び（Ｃ）を加えて製造することもでき
る。本発明で、アスファルト乳剤とは、アスファルトと
水をオレイン酸ソーダのような界面活性剤の存在下にエ
マルション化したものである。アスファルト組成物と
は、上記アスファルト乳剤に上記アスファルト乳剤用ビ
ヒクルまたはアスファルト乳剤用添加物を加えたもので
ある。また、必要に応じて、触媒、減水剤、石粉等のフ
ィラー、及び砂、砂利、砕石等の骨材などをさらに混合
したものである。

【０００８】Ｉ．樹脂ビヒクル樹脂ビヒクルを構成する（Ａ）水溶性エポキシ樹脂、
（Ｂ）可撓性エポキシ樹脂及び（Ｃ）アミン系化合物に
ついて以下に説明する。（Ａ）水溶性エポキシ樹脂本発明を構成する（Ａ）成分に使用される水溶性エポキ
シ樹脂としては、１分子中に２個以上のエポキシ基を含
み、且つエポキシ当量が100〜2,000の範囲内のものが使
用可能である。ここで言う（Ａ）成分は、ポリグリセリ
ンポリグリシジルエーテルの様な水溶性エポキシ及びビ
スフェノールＡのジグリシジルエーテルの水エマルショ
ン等のエマルション系エポキシ樹脂である。従って、
「水溶性」とは水に可溶か又はエマルションにできる程
度に水に可溶または分散すればよい。エポキシ当量が、
上記未満では硬化時間が短くなり、現実的な配合となり
得ず、また上記を超えると、強度が不足して好ましくな
い。このような化合物としては、例えば、ビスフェノー
ルＡ、ハロゲン化ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ
のジグリシジルエーテル型エポキシ、ノボラック型多価
フェノールエポキシ、クレゾール型多価フェノールエポ
キシおよび脂環状エポキシ樹脂等の水溶化エマルション
およびポリエチレングリコールジ(またはポリ)グリシジ
ルエーテル、ポリプロピレングリコールジ(またはポリ)
グリシジルエーテル、ポリグリセリンジ(またはポリ)グ
リシジルエーテル等からなる群から選ばれる１種または
２種以上が挙げられる。この中でも、特にビスフェノー
ルＡのジグリシジルエーテル型エポキシ、ポリエチレン
グリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリ
コールジグリシジルエーテル、ポリグリセリンジグリシ
ジルエーテルが好ましい。

【０００９】また、（Ａ）成分中のエポキシ樹脂として
は、エポキシ樹脂の（メタ）アクリル酸付加物も使用可
能である。エポキシ樹脂の（メタ）アクリル酸付加物と
しては、上記のエポキシ樹脂と（メタ）アクリル酸との
付加反応生成物（以下、エポキシアクリレート樹脂と略
称する）が使用可能である。このようなエポキシアクリ
レート樹脂としては、例えば、上記のエポキシ樹脂の少
なくとも１種と、（メタ）アクリル酸との付加反応生成
物等が挙げられ、その水エマルションとして使用するこ
とができる。このようなエポキシアクリレート樹脂は、
公知方法により容易に合成できる。例えば、上記エポキ
シ樹脂の水溶化エマルションに（メタ）アクリル酸を滴
下し、７０〜９５℃で約５〜２０時間付加反応する。

【００１０】（Ａ）成分中の上記エポキシ樹脂及びエポ
キシアクリレート樹脂は混合して使用することもでき
る。（Ａ）成分をそのまま使用する場合、水エマルショ
ンまたは水溶液として使用する場合、これらのエポキシ
樹脂の濃度は５０〜１００重量％である（注１）。上記
範囲未満では実際に配合物として使用した場合に水分濃
度の過剰な影響のため硬化時間が長くなり、現実的でな
いことが確認される。上記エポキシ樹脂及びエポキシア
クリレート樹脂の両者をエポキシ樹脂と総称する。

【００１１】（Ｂ）可撓性エポキシ樹脂次に、本発明を構成する（Ｂ）成分としては、一般に可
撓性エポキシ樹脂と称されるものが使用可能である。こ
のような可撓性エポキシ樹脂としては、例えば、アクリ
ロニトリルゴム変性エポキシ樹脂、ウレタン変性エポキ
シ樹脂、ダイマー酸変性エポキシ樹脂および脂肪族不飽
和化合物のエポキシ型（ポリブタジエン変性エポキシ樹
脂）等からなる群から選ばれる少なくとも１種のエポキ
シ樹脂が好適なものとして挙げられる。可撓性エポキシ
樹脂（Ｂ）を使用すると、硬化物の可撓性を付与するた
めの後記（Ｃ）アミン系成分の選択範囲が広くなるが、
後記のように（Ｂ）成分は本発明のビヒクルに必須成分
ではない。

【００１２】（Ｃ）アミン系化合物次に本発明を構成する（Ｃ）成分としての硬化剤、すな
わちアミン系化合物は、脂肪族ジ（またはポリ）アミ
ン、芳香族ジ（またはポリ）アミン、脂環式ジ（または
ポリ）アミン、ポリアミドアミンおよびこれらの変性
（水溶化）物等広範なものが使用可能である。このよう
なアミン系化合物としては、例えば、ジアミノジフェニ
ルメタン、ｐ−フェニレンジアミン等の芳香族ジ(また
はポリ)アミン、エチレンジアミン、ジエチレントリア
ミン、ヘキサメチレンジアミン、トリエチレンテトラミ
ン、テトラエチレンペンタミン等の脂肪族ジ(またはポ
リ)アミン、水添ジアミノジフェニルメタン、１，４−
ジアミノ−シクロヘキサン等の脂環式ジ(またはポリ)ア
ミン、ポリアミドアミン｛トリエチレンテトラミン等の
脂肪族アミンと長鎖の二塩基酸（ダイマー酸）の重縮合
物で、ヘンケル社から販売されている「バーサミド１４
０」が一般的｝等の変性（水溶化）物等からなる群から
選ばれる１種又は２種以上のものが挙げられる。

【００１３】上記の（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）各成分の配
合量比は、重量比で（Ａ）：（Ｂ）＝5〜100:95〜0、好
ましくは10〜100：90〜0、さらに好ましくは20〜100：8
0〜0であり、当量数で（Ａ）＋（Ｂ）：（Ｃ）＝100:50
〜200〔ただし、（Ａ）および（Ｂ）はエポキシ当量
数、（Ｃ）は活性水素当量数を表す〕の範囲が適当であ
る。（Ａ）＋（Ｂ）＝100とした場合の（Ａ）の量が５
未満では、塗膜弾性率は好適範囲内にあるものの、低温
硬化性が失われ不十分となる。また、（Ｃ）の配合割合
に関連して、（Ａ）＋（Ｂ）のエポキシ当量数を100と
した場合、（Ｃ）の活性水素当量数が50未満若しくは、
200を超える場合には、エポキシ樹脂とアミン系樹脂の
架橋反応が不十分となり、硬化性や耐水性に欠陥を生じ
る。このように（Ａ）：（Ｂ）の重量比ならびに
（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）を主要成分とする系のエポキシ
当量、アミン活性水素当量比を制御することにより、十
分な低温硬化性を保持するとともに、塗膜弾性率も好適
範囲内に調整される。

【００１４】II．アスファルト乳剤用添加物上記のようにして得られた樹脂ビヒクルは水エマルショ
ン化されたアスファルト乳剤への添加物になる。

【００１５】本発明における非加熱状態で硬化（本発明
では常温硬化という。）する特定の樹脂ビヒクルは、下
記アスファルト乳剤の固形分（即ちアスファルト及び乳
化剤の合計）100重量部に対して、0.1〜75.0重量部、好
ましくは、0.5〜50.0重量部使用する。使用量が上記よ
り少なすぎると、バインダーとしての強度、感温特性並
びに骨材との付着機能が不足し、一方、使用量が上記よ
り多すぎると、バインダーとしての撓み性が不足する。

【００１６】III．アスファルト組成物本発明の常温混合用アスファルト組成物は、上記のアス
ファルト乳剤用ビヒクル（またはアスファルト乳剤用添
加物）及び下記（Ｘ）アスファルト乳剤を必須成分と
し、必要に応じて（Ｙ）その他の添加剤として触媒、減
水剤、フィラー、ラテックス、砂、砂利などからなる群
から選ばれる１種又は２種以上のものを配合する。

【００１７】（Ｘ）アスファルト乳剤本発明に使用される（Ｘ）成分のアスファルト乳剤は、
アスファルトと水を乳化剤の存在下に乳化させたもので
ある。アスファルト乳剤に使用するアスファルトとして
は、石油ストレートアスファルト、セミブローンアスフ
ァルト、カットバックアスファルト、天然アスファル
ト、石油タール、ピッチ、溶剤脱瀝アスファルト、重油
等の中から選ばれる１種の単独物又は２種以上の混合物
が挙げられる。また、天然ゴム、スチレン・ブタジエン
共重合物、クロロプレン共重合物等の合成ゴム及びポリ
エチレン、エチレン・酢酸ビニル共重合物等の高分子重
合体、石油樹脂、熱可塑性樹脂等を混合した改質アスフ
ァルトも使用できる。アスファルト乳剤中のアスファル
トの比率は４０〜７０重量％である。

【００１８】アスファルト乳剤に使用する乳化剤（界面
活性剤の一種）としては、アニオン性乳化剤、カチオン
性乳化剤、ノニオン性乳化剤、両性乳化剤のいずれを使
用してもよく、１種又は２種以上の多成分系であっても
よい。

【００１９】アニオン性乳化剤としては、カルボン酸塩
類、硫酸エステル塩類、スルホン酸塩類、リン酸エステ
ル塩類が挙げられ、これらのエチレンオキサイド及びプ
ロピレンオキサイド付加物も含まれる。

【００２０】カチオン性乳化剤としては、アルキルアミ
ン塩類、アルカノールアミン類、第四級アンモニウム塩
類、アミンオキサイド系類、ポリエチレンポリアミン類
が挙げられ、エチレンオキサイド及びプロピレンオキサ
イドの付加物も含まれる。ここで、四級塩でないカチオ
ン性乳化剤の場合は、塩酸、酢酸、硝酸、スルファミン
酸、ジメチル硫酸等で各々の酸塩の形で使用する。

【００２１】ノニオン乳化剤としては、高級アルコール
エチレンオキサイド付加物、アルキルフェノールエチレ
ンオキサイド付加物、脂肪酸エチレンオキサイド付加
物、多価アルコール脂肪酸エステルエチレンオキサイド
付加物、高級アルキルアミンエチレンオキサイド付加
物、脂肪酸アミドエチレンオキサイド付加物、油脂のエ
チレンオキサイド付加物、ポリプロピレングリコールエ
チレンオキサイド付加物等のポリエチレングリコール型
乳化剤、及びグリセロールの脂肪酸エステル、ペンタエ
リスリトールの脂肪酸エステル、ソルビトール及びソル
ビタンの脂肪酸エステル、ショ糖の脂肪酸エステル、多
価アルコールのアルキルエーテル、アルカノールアミン
類の脂肪酸アミド等の多価アルコール型乳化剤が挙げら
れる。

【００２２】両性乳化剤としては、アミノ酸型及びベタ
イン型のカルボン酸塩類、硫酸エステル塩類、スルホン
酸塩類、リン酸エステル類等が挙げられる。この中で
も、特にノニオン系乳剤が好ましい。乳化剤の使用量
は、水とアスファルトとの合計に対して0.01〜10.0重量
％、好ましくは0.05〜5.0重量％が適当である。

【００２３】（Ｙ）その他の添加剤本発明では、（Ｘ）アスファルト乳剤及び上記のアスフ
ァルト乳剤用添加物からなるアスファルト組成物に、更
に必要に応じてその他の添加剤（Ｙ）が添加される。以
下、その他の添加剤としての（Ｄ）触媒、（Ｅ）減水
剤、（Ｆ）フィラー、（Ｇ）ラテックス、及び（Ｈ）骨
材である砂、砂利等について説明する。

【００２４】（Ｄ）触媒本発明では、必要により（Ｄ）触媒を添加することがで
きる。触媒としては、エポキシ樹脂の触媒として、通常
用いられている物なら何でも使用でき、特に制限される
ものではない。このような触媒としては、例えば、ベン
ジルジメチルアミン、２，４，６−トリスジメチルアミ
ノメチルフェノール等の３級アミン化合物、尿素メラミ
ンホルムアルデヒド縮合物、ドデセニル無水こはく酸等
の脂肪族酸およびその酸無水物、テトラヒドロ無水フタ
ル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、メチルエンドメチレ
ンテトラヒドロ無水フタル酸等の脂環式酸およびその酸
無水物、無水フタル酸等の芳香族酸およびその無水物、
ハロゲン化酸およびその無水物、ジシアンジアミドおよ
びその誘導体、ＢＦ₃−アミン錯化合物等のハロゲン化
ホウ素錯塩、モノブチルスズトリクロライド等の有機金
属化合物、Ｒ〔Ｏ（Ｃ₃Ｈ₈Ｏ）_nＣＨ₃ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ
₂ＳＨ〕₃（ここでＲは脂肪族炭化水素基、ｎは１または
２）、Ｈ３Ｎー（−Ｒ−ＮＨ−ＣＳ−ＮＨ−）_n−Ｈ
（ここでｎは１または２）等のポリチオール、フェノー
ルおよびその誘導体、多官能芳香族イソシアナート、芳
香族ジイソシアナート、多官能脂肪族イソシアナート等
のイソシアネートおよびそのブロックイソシアネート、
ケチミン、２−メチルイミダゾール、２−エチル−４−
メチルイミダゾール、２−エチルイミダゾール、２，４
−ジメチルイミダゾール等のイミダゾール類およびその
誘導体などからなる群から選ばれる１種以上のものが挙
げられる。

【００２５】これらの中でも、特にベンジルジメチルア
ミン、２，４，６−トリスジメチルアミノメチルフェノ
ール、ドデセニル無水こはく酸、テトラヒドロ無水フタ
ル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、メチルエンドメチレ
ンテトラヒドロ無水フタル酸、無水フタル酸、ジシアン
ジアミド、モノブチルスズトリクロライド、ピペラジ
ン、２−メチルイミダゾール、２−エチルー４−メチル
イミダゾール、２−エチルイミダゾール、２，４−ジメ
チルイミダゾール等が好ましい。

【００２６】本発明に使用される（Ｅ）成分の減水剤と
しては、リグニンスルホン酸系、ナフタレンスルホン酸
系、メラミンスルホン酸系などが例示されるが、これら
に限定されるものではない。このような減水剤は、例え
ば、三井化学社（商品名：メルフローＪ）などから一般
に市販されており、容易に入手出来る。減水剤の使用量
は、アスファルト乳剤の固形分100重量部に対して0.1〜
75.0重量％が好ましい。

【００２７】上記触媒の使用量は、非加熱状態で硬化す
る特定の樹脂ビヒクル100重量部に対して、0.0〜50.0重
量部、好ましくは0.0〜25.0重量部である。触媒の使用
量が、これより多すぎると、樹脂化時間のコントロール
が困難となる。

【００２８】（Ｆ）フィラー本発明において使用する（Ｆ）成分のフィラーとして
は、スクリーニングスのフィラー分、石粉、焼却炉灰、
クレー、タルク、膨脹材、フライアッシュ、各種セメン
ト（超早強セメント、早強セメント、普通セメント、混
合セメントなど）、エアロジル、シリコン、等が例示さ
れる。

【００２９】（Ｇ）ラテックス本発明において使用する（Ｇ）ラテックスは、アスファ
ルト組成物の可とう性を付与する為に添加するものであ
り、スチレンブタジエンラバー、イソプレンラバー、天
然ゴムエマルション、（メタ）アクリル酸エマルショ
ン、酢酸ビニルエマルションなどが例示されるが、これ
らに限定されるものではない。このようなラテックス
は、例えば、日本ゼオン社（商品名：ＮＣ６２１）、Ｊ
ＳＲ社（商品名：ローゼックス）などから一般に市販さ
れており、容易に入手出来る。ラテックスの使用量は、
アスファルト乳剤の固形分100重量部に対して0.1〜75.0
重量％が好ましい。

【００３０】（Ｈ）骨材本発明において使用する（Ｈ）骨材としては、一般に使
用されている、砕石、クラッシャーラン、スクリーニン
グス、砕石ダスト、高炉スラグ、砂等が挙げられる。ま
た、ルクソバイト、人工焼成骨材、アルミ粉、陶磁器
粒、着色骨材等の明色骨材並びにアスファルト被覆砕
石、廃棄アスファルト舗装からの再生骨材等も使用可能
である。

【００３１】更に、本発明では、使用目的、使用方法な
どの実用に際して、塩化アンモニウム、塩化カルシウ
ム、塩化アルミニウム、塩化鉄等の水溶性無機塩、及び
ポリビニルアルコール、ゼラチン、ポリエチレングリコ
ール、セルロース系、カチオン澱粉、吸水ポリマー等の
水溶性高分子を適宜選択し併用することができる。この
ように配合された常温混合用アスファルト組成物は、そ
の溶液粘度が、5〜100,000cP/25℃、好ましくは10〜10,
000cP/25℃の範囲が適当である。

【００３２】本発明は、アスファルト乳剤に、非加熱状
態で硬化する特定の樹脂ビヒクルを含むアスファルト乳
剤用添加物を添加することにより、アスファルト組成物
の強度を著しく改善するだけでなく、触媒の作用によ
り、樹脂化速度を自由に制御できる。従って、本発明の
アスファルト乳剤用添加物及びそれを含有する常温混合
用アスファルト組成物は、道路舗装用、鉄道路線用、防
水剤、接着剤など、色々な用途に有効に利用することが
できる。

【００３３】

【実施例】次に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものでは
ない。実施例１〜２０及び比較例１アスファルトは、針入度80〜100の石油ストレートアス
ファルトを使用し、水とアスファルトとの合計に対して
１重量％のオレイン酸ソーダを使用して、アスファルト
分量が60重量％であるアスファルト乳剤（Ｘ）を調製し
た。24時間後、自然冷却されたアスファルト乳剤（Ｘ）
及び各種の非加熱状態で硬化する特定の樹脂ビヒクルを
含むアスファルト乳剤用添加物の下記成分（Ａ−１〜
６、Ｂ−１、Ｃ−１〜７）を、骨材の100重量部に対し
て表１〜2に示した割合で触媒（Ｄ−１〜３）、減水剤
（Ｅ−１）、フィラー(Ｆ−１〜３)、ラテックス（Ｇ−
１〜２）を配合して、以下に示す各種の試験を行った。
試験結果を表１に示す。

【００３４】＜樹脂ビヒクルの成分＞Ａ−１；ポリグリセロールポリグリシジルエーテル（ナ
ガセ化成社製；デナコールＥＸ５１２。エポキシ当量：
１６７）Ａ−２；ポリグリセロールポリグリシジルエーテル（ナ
ガセ化成社製；デナコールＥＸ５１２。エポキシ当量：
１６７）のアクリル酸付加物Ａ−３；ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル
（ナガセ化成社製；デナコールＥＸ８３０。エポキシ当
量：２６２）Ａ−４；ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル
（ナガセ化成社製；デナコールＥＸ８３０エポキシ当
量：２６２）のアクリル酸付加物Ａ−５；ビスフェノールＡのジグリシジルエーテル（油
化シェル社製；エピコートＷＤ５１０。エポキシ当量：
１９５）Ａ−６；ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテ
ル（ナガセ化成社製；デナコールＥＸ９３１。エポキシ
当量：５２８）Ｂ−１；ダイマー酸エポキシ樹脂（油化シェル社製；エ
ピコート８７１）Ｃ−１；エチレンジアミンＣ−２；ジエチレントリアミンＣ−３；ヘキサメチレンジアミンＣ−４；ジアミノジフェニルメタンＣ−５；変性芳香族ポリアミン（旭電化製；ＥＨ−６５
１）Ｃ−６；脂環式ポリアミン（ＢＡＳＦ社製；Ｌａｒｏｍ
ｉｎｅＣ）Ｃ−７；ポリアミドアミン（ヘンケル社製；バーサミド
１４０）＜その他の添加剤の成分（骨材を除く）＞Ｄ−１；トリエタノールアミン、ピペラジン、N−アミ
ノエチルピペラジンの混合物（サンテクノケミカル製；
AC-399）Ｄ−２；フェノール性水酸基を有する第３級アミン
｛２，４，６−トリ（ジメチルアミノメチル）フェノー
ル、化薬ヌーリー社製；ＴＡＰ）Ｄ−３：アミノエチルピペラジン（住友精化社製：ＡＥ
Ｐ）Ｆ−１；セメントＦ−２；アエロジル（日本アエロジル製）Ｆ−３；シリチン（独ホフマンミネラル社製）Ｆ−４（Ｅ−１）；メラミンスルホン酸系減水剤(三井
化学製；メルフロー) Ｆ−５（Ｇ−１）；ＳＢＲラテックス（ＪＳＲ社製）Ｆ−６（Ｇ−２）；ＣＭＣ（ダイセル社製）

【００３５】＜強度試験＞アスファルト組成物の硬化物
の強度は、アスファルト乳剤を使用した舗装体の強度を
評価する為に、舗装試験法便覧（社団法人日本道路協会
発行）記載のマーシャル安定度試験方法（60℃水浸30分
間）に準じた。マーシャル安定度試験用供試体は、以下
の方法で準備した。アスファルト乳剤組成物は、バグミ
ルミキサーに６号砕石、７号砕石、及びスクリーニング
スを配合した密粒配合骨材100重量部に、アスファルト
乳剤、本発明のアスファルト乳剤用添加物、及び骨材を
除くその他の添加剤を表１に示す所定量投入し、20秒間
混合して調製した。尚、骨材温度は、20℃とした。10分
後に、モールドに投入し、常温で片面50回の両面つき
で、マーシャル安定度試験用供試体を作成し、20℃の恒
温室内で24時間養生を行った。

【００３６】＜耐久性試験＞アスファルト乳剤を使用し
た舗装体の耐久性を評価する為に、舗装試験法便覧（社
団法人日本道路協会発行）記載のホイールトラッキング
試験（温度60℃、接地圧6.4kgf/cm²）を行った。ホイー
ルトラッキング試験用供試体は、以下の方法で準備し
た。強度試験用に調製したアスファルト乳剤組成物を締
め固め用型枠に入れ、ローラコンパクタで締め固め、ホ
イールトラッキング試験用供試体を作成し、20℃の恒温
室内で24時間養生を行った。

【００３７】＜耐水性能評価＞アスファルト乳剤によ
り、骨材表面に皮膜されたアスファルトの耐水性能、ひ
いては剥離防止性能を評価する為に、付着性試験を行っ
た。試験方法は以下の通りである。５〜13mmの乾燥骨材
を、水中（20℃）に１分間浸漬し、取り出した後直ち
に、アスファルト乳剤及び本発明のアスファルト乳剤用
添加物の混合中に１分間浸漬する。その骨材をガラス板
上に並べ、これを20℃の恒温室内で、24時間養生を行っ
たのち、80℃の温水に30分間浸漬する。30分後骨材の表
面にアスファルト皮膜が被覆している割合を肉眼で判定
し、付着面積（％）として表示した。但し、１回の試験
で用いた骨材の数は10個とし、その平均値を示す。 <粘度測定>溶液粘度の測定は配合直後、Ｅ型粘度計（to
kimec.inc.製）を用いて行った。

【００３８】

【表１】

【００３９】

【表２】

【００４０】

【表３】

【００４１】比較例では、20℃の恒温室内24時間養生で
も充分な強度が得られず、締め固め用型枠から出すと壊
れた。従って、試験は実施出来なかった。

【００４２】

【発明の効果】本発明の非加熱状態で硬化する特定の樹
脂ビヒクルを添加することにより、アスファルト乳剤組
成物の強度、耐久性、並びに耐水性能が向上する。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）１分子中に２個以上のエポキシ基
を含み、エポキシ当量が100〜2,000の水溶性エポキシ樹
脂及び／又はその（メタ）アクリル酸付加物、（Ｂ）可
撓性エポキシ樹脂、及び（Ｃ）脂肪族ジ（またはポリ）
アミン、芳香族ジ（またはポリ）アミン、脂環式ジ（ま
たはポリ）アミン、ポリアミドアミンおよびこれらの変
性物からなる群より選ばれる１種以上のアミン系化合物
からなり、各成分の配合割合が、重量比で（Ａ）：
（Ｂ）＝5〜100:95〜0、当量数で（（Ａ）＋（Ｂ））：
（Ｃ）＝100:50〜200〔ただし、（Ａ）および（Ｂ）は
エポキシ当量数、（Ｃ）は活性水素当量数を表す〕であ
るアスファルト乳剤用樹脂ビヒクル。
【請求項２】水溶性エポキシ樹脂（Ａ）が、ビスフェ
ノールＡのジグリシジルエーテル型エポキシ、ポリエチ
レングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレン
グリコールジグリシジルエーテル、ポリグリセリンジグ
リシジルエーテル及びこれらのアクリレートからなる群
から選ばれる１種以上を含有してなる請求項１に記載の
アスファルト乳剤用樹脂ビヒクル。
【請求項３】可撓性エポキシ樹脂（Ｂ）が、芳香族系
エポキシ樹脂、アクリロニトリルゴム変性エポキシ樹
脂、ウレタン変性エポキシ樹脂、ダイマー酸変性エポキ
シ樹脂、脂肪族不飽和化合物のエポキシ型エポキシ樹脂
からなる群から選ばれる１種以上を含有してなる請求項
１に記載のアスファルト乳剤用樹脂ビヒクル。
【請求項４】請求項１〜３の何れかに記載のアスファ
ルト乳剤用樹脂ビヒクル及び（Ｘ）アスファルト乳剤を
含有してなる常温混合用アスファルト組成物。
【請求項５】さらに、（Ｙ）触媒、減水剤、フィラ
ー、ラテックス、及び骨材からなる群から選ばれる１種
以上のその他の添加剤を含有してなる請求項４に記載の
常温混合用アスファルト組成物。
【請求項６】アスファルト組成物の溶液粘度が、5〜1
00,000cP/25℃であることを特徴とする請求項４または
５に記載の常温混合用アスファルト組成物。