JPH11335681A - 圧縮点火機関用液化石油ガス燃料 - Google Patents
圧縮点火機関用液化石油ガス燃料Info
- Publication number
- JPH11335681A JPH11335681A JP10143806A JP14380698A JPH11335681A JP H11335681 A JPH11335681 A JP H11335681A JP 10143806 A JP10143806 A JP 10143806A JP 14380698 A JP14380698 A JP 14380698A JP H11335681 A JPH11335681 A JP H11335681A
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- JP
- Japan
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- petroleum gas
- liquefied petroleum
- compression ignition
- fuel
- ignition engine
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
- C10L3/12—Liquefied petroleum gas
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Output Control And Ontrol Of Special Type Engine (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 圧縮点火機関に軽油、重油等のディーゼル油
の代替燃料として使用できるクリーンな燃料を提供す
る。 【解決手段】 圧縮比を11〜23に設定した圧縮点火
機関の燃焼室に供給する液化石油ガスであって、液化石
油ガスに0.1〜6vol%のラジカル発生剤を混合する。
の代替燃料として使用できるクリーンな燃料を提供す
る。 【解決手段】 圧縮比を11〜23に設定した圧縮点火
機関の燃焼室に供給する液化石油ガスであって、液化石
油ガスに0.1〜6vol%のラジカル発生剤を混合する。
Description
【0001】
【発明の属する分野】本発明は、現在使用されている圧
縮点火機関を作動させることのできる液化石油ガス燃料
に関する。
縮点火機関を作動させることのできる液化石油ガス燃料
に関する。
【0002】
【従来の技術】一般に、圧縮点火機関の場合、高い熱効
率が得られることから大きな出力を必要とする産業用機
器類の動力源、あるいは、トラックや産業用車輌の駆動
源として使用されているが、燃料として軽油、重油等の
ディーゼル油を使用している。
率が得られることから大きな出力を必要とする産業用機
器類の動力源、あるいは、トラックや産業用車輌の駆動
源として使用されているが、燃料として軽油、重油等の
ディーゼル油を使用している。
【0003】一方、液化石油ガスはセタン価が低くて着
火性が悪く、液化石油ガスをそのままで圧縮点火機関の
燃料として使用する場合には、圧縮比を26以上に高め
る必要がある。しかし、そのような圧縮比では圧縮点火
機関の最大長所である高い熱効率を得ることができない
うえ、騒音、振動も大きく、圧縮点火機関の燃料として
液化石油ガスを使用することは実用的でなかった。
火性が悪く、液化石油ガスをそのままで圧縮点火機関の
燃料として使用する場合には、圧縮比を26以上に高め
る必要がある。しかし、そのような圧縮比では圧縮点火
機関の最大長所である高い熱効率を得ることができない
うえ、騒音、振動も大きく、圧縮点火機関の燃料として
液化石油ガスを使用することは実用的でなかった。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】従来の軽油、重油等の
ディーゼル油を燃料としている圧縮点火機関は、黒煙の
発生が多いという問題がある。本発明は、このような点
に着目して、クリーン燃料とされている液化石油ガスを
圧縮点火機関の燃料として使用できるようにする技術を
提供することを目的としている。
ディーゼル油を燃料としている圧縮点火機関は、黒煙の
発生が多いという問題がある。本発明は、このような点
に着目して、クリーン燃料とされている液化石油ガスを
圧縮点火機関の燃料として使用できるようにする技術を
提供することを目的としている。
【0005】
【課題を解決するための手段】上述の目的を達成するた
めに本発明は、現在軽油、重油等のディーゼル油を燃料
としている圧縮点火機関の圧縮比である11〜23程度
の圧縮点火機関の燃焼室に、液化石油ガスに、有機過酸
化物、アゾ化合物等のラジカル発生剤(セタン価向上剤)
を0.1〜6 vol%混合したものを供給するように構成
したことを特徴としている。
めに本発明は、現在軽油、重油等のディーゼル油を燃料
としている圧縮点火機関の圧縮比である11〜23程度
の圧縮点火機関の燃焼室に、液化石油ガスに、有機過酸
化物、アゾ化合物等のラジカル発生剤(セタン価向上剤)
を0.1〜6 vol%混合したものを供給するように構成
したことを特徴としている。
【0006】
【発明の作用】本発明では、液化石油ガスに、ラジカル
発生剤を0.1〜6vol%混合したものを圧縮比11〜2
3に設定した圧縮点火機関の燃焼室内に供給することに
より、軽油、重油等のディーゼル油を燃料として使用し
ている場合と同等の出力、熱効率を維持できるものであ
りながら、黒煙の発生を大幅に削減することができるう
え、二酸化炭素の排出量も減少させることができること
になる。
発生剤を0.1〜6vol%混合したものを圧縮比11〜2
3に設定した圧縮点火機関の燃焼室内に供給することに
より、軽油、重油等のディーゼル油を燃料として使用し
ている場合と同等の出力、熱効率を維持できるものであ
りながら、黒煙の発生を大幅に削減することができるう
え、二酸化炭素の排出量も減少させることができること
になる。
【0007】また、圧縮点火機関の燃料に液化石油ガス
を使用した場合には、液化石油ガスは原則的に炭素と水
素により構成されていることから、ディーゼル油の燃焼
時に発生するSOx等の大気汚染物質が発生しないう
え、前述のように黒煙の発生もほとんどないから、NO
xやHCに対しても触媒などの簡単な除害装置で容易に
除去することができることになる。
を使用した場合には、液化石油ガスは原則的に炭素と水
素により構成されていることから、ディーゼル油の燃焼
時に発生するSOx等の大気汚染物質が発生しないう
え、前述のように黒煙の発生もほとんどないから、NO
xやHCに対しても触媒などの簡単な除害装置で容易に
除去することができることになる。
【0008】
【発明の実施の形態】本発明は、ディーゼル油を燃料と
し、熱効率の高い圧縮点火機関を液化石油ガスで運転す
るできるようにするために、液化石油ガスに、従来から
ラジカル発生剤として知られている硝酸エステル、亜硝
酸エステル、有機過酸化物、アゾ化合物のうち少なくと
も1種類以上を0.1〜6vol%添加混合させたものであ
る。
し、熱効率の高い圧縮点火機関を液化石油ガスで運転す
るできるようにするために、液化石油ガスに、従来から
ラジカル発生剤として知られている硝酸エステル、亜硝
酸エステル、有機過酸化物、アゾ化合物のうち少なくと
も1種類以上を0.1〜6vol%添加混合させたものであ
る。
【0009】ここで、圧縮点火機関の圧縮比の上限を2
3に設定したのは、圧縮比は高くなる程液化石油ガスへ
のラジカル発生剤の添加量はすく少なくてよいが、圧縮
比の高い機関では振動や騒音が大きくなるうえ、シリン
ダーピストン間や動弁系での摩擦抵抗が大きくなり、出
力効率が低下することになり、圧縮比が低くなると、圧
縮時の発熱量が不足するようになるからで、現在汎用さ
れている圧縮点火機関の圧縮比の範囲で使用できるよう
にするためである。
3に設定したのは、圧縮比は高くなる程液化石油ガスへ
のラジカル発生剤の添加量はすく少なくてよいが、圧縮
比の高い機関では振動や騒音が大きくなるうえ、シリン
ダーピストン間や動弁系での摩擦抵抗が大きくなり、出
力効率が低下することになり、圧縮比が低くなると、圧
縮時の発熱量が不足するようになるからで、現在汎用さ
れている圧縮点火機関の圧縮比の範囲で使用できるよう
にするためである。
【0010】また、ラジカル発生剤の添加量を0.1〜
6vol%に設定したのは、上記圧縮比の範囲でラジカル
発生剤の添加量が0.1%を下回ると、圧縮状態で燃焼
室内に液化石油ガスを噴射しても着火しにくくなるため
てあり、ラジカル発生剤が添加量が6%を越えると、軽
油を使用している場合の燃料費に対して20%以上費用
が高くなり、軽油、重油等のディーゼル油代替燃料とし
ては使用しにくくなるためである。
6vol%に設定したのは、上記圧縮比の範囲でラジカル
発生剤の添加量が0.1%を下回ると、圧縮状態で燃焼
室内に液化石油ガスを噴射しても着火しにくくなるため
てあり、ラジカル発生剤が添加量が6%を越えると、軽
油を使用している場合の燃料費に対して20%以上費用
が高くなり、軽油、重油等のディーゼル油代替燃料とし
ては使用しにくくなるためである。
【0011】排気量1800cc、圧縮比17、回転数1
800rpm、プランジャ径13mm、燃料噴射タイミング
を上死点前26度に設定した圧縮点火機関に、ラジカル
発生剤としてジ-t-ブチルパーオキサイド(有機過酸化
物)を3vol%添加したノルマルブタンを燃料として使用
した場合の熱効率、黒煙発生量、二酸化炭素発生量を測
定した。また、比較例として軽油を燃料とした場合の燃
焼効率、黒煙発生量、二酸化炭素発生量を測定した。そ
の結果を図1〜図3に示す。
800rpm、プランジャ径13mm、燃料噴射タイミング
を上死点前26度に設定した圧縮点火機関に、ラジカル
発生剤としてジ-t-ブチルパーオキサイド(有機過酸化
物)を3vol%添加したノルマルブタンを燃料として使用
した場合の熱効率、黒煙発生量、二酸化炭素発生量を測
定した。また、比較例として軽油を燃料とした場合の燃
焼効率、黒煙発生量、二酸化炭素発生量を測定した。そ
の結果を図1〜図3に示す。
【0012】図1は、熱効率を示すグラフである。図1
によれば、熱効率はラジカル発生剤混合液化石油ガスを
燃料として使用した場合、軽油の場合とほぼ同等の効率
を発揮することが分かる。図2は黒煙発生量を示すグラ
フである。図2によれば、軽油を燃料として使用した場
合には、正味平均有効圧の全域で黒煙が発生しており、
0.5MPaよりも大きくなると急激に増大するが、ラジ
カル発生剤混合液化石油ガスを燃料として使用した場合
には、全域においてほとんど黒煙を検出することはでき
なかった。
によれば、熱効率はラジカル発生剤混合液化石油ガスを
燃料として使用した場合、軽油の場合とほぼ同等の効率
を発揮することが分かる。図2は黒煙発生量を示すグラ
フである。図2によれば、軽油を燃料として使用した場
合には、正味平均有効圧の全域で黒煙が発生しており、
0.5MPaよりも大きくなると急激に増大するが、ラジ
カル発生剤混合液化石油ガスを燃料として使用した場合
には、全域においてほとんど黒煙を検出することはでき
なかった。
【0013】図3は排ガス中の二酸化炭素量を示すグラ
フである。図3によれば、ラジカル発生剤混合液化石油
ガスを使用した場合、二酸化炭素排出量で見るとラジカ
ル発生剤混合液化石油ガスを使用したものは軽油を使用
しているものに対して約13%程度減少していることか
分かる。
フである。図3によれば、ラジカル発生剤混合液化石油
ガスを使用した場合、二酸化炭素排出量で見るとラジカ
ル発生剤混合液化石油ガスを使用したものは軽油を使用
しているものに対して約13%程度減少していることか
分かる。
【0014】上記実施態様では、軽油、重油等のディー
ゼル油代替燃料としてノルマルブタンを使用したものに
ついて説明したが、この代替燃料としては、液化ブタン
と液化プロパンとの混合ガスや、液化プロパンであって
もよい。液化ブタンと液化プロパンの混合ガスの場合に
はセタン価の関係から、液化ブタンが50%以上含まれ
ているブタンを主体とする液化ガスであることが望まし
い。
ゼル油代替燃料としてノルマルブタンを使用したものに
ついて説明したが、この代替燃料としては、液化ブタン
と液化プロパンとの混合ガスや、液化プロパンであって
もよい。液化ブタンと液化プロパンの混合ガスの場合に
はセタン価の関係から、液化ブタンが50%以上含まれ
ているブタンを主体とする液化ガスであることが望まし
い。
【0015】また、液化石油ガスに添加するラジカル発
生剤としては、上述のジ-t-ブチルパーオキサイドほ
か、メチルイソブチルケトンパーオキサイド、トリス-
t-ブチルパーオキシトリアジン、2,5-ジメチル-2,
5-ジ-t-ブチルパーオキシヘキサン、1,1-ジ-t-ブ
チルパーオキシシクロヘキサン、2,2-ジ-ブチルパー
オキシブタン等の有機過酸化物、イソオクチルナイトラ
イト、イソアミルナイトライト、ノルマルアミルナイト
ライト、イソプロピルナイトライト、エチルヘキシルナ
イトライト等の硝酸エステル、ノルマルプロピルナイト
ライト、ノルマルブチルナイトライト等の亜硝酸エステ
ル、アゾ化合物が使用できる。
生剤としては、上述のジ-t-ブチルパーオキサイドほ
か、メチルイソブチルケトンパーオキサイド、トリス-
t-ブチルパーオキシトリアジン、2,5-ジメチル-2,
5-ジ-t-ブチルパーオキシヘキサン、1,1-ジ-t-ブ
チルパーオキシシクロヘキサン、2,2-ジ-ブチルパー
オキシブタン等の有機過酸化物、イソオクチルナイトラ
イト、イソアミルナイトライト、ノルマルアミルナイト
ライト、イソプロピルナイトライト、エチルヘキシルナ
イトライト等の硝酸エステル、ノルマルプロピルナイト
ライト、ノルマルブチルナイトライト等の亜硝酸エステ
ル、アゾ化合物が使用できる。
【0016】
【発明の効果】本発明では、液化石油ガスに、ラジカル
発生剤を0.1〜6vol%混合したものを圧縮比11〜2
3に設定した圧縮点火機関の燃焼室内に供給することに
より、軽油、重油等のディーゼル油を燃料として使用し
ている場合と同等の出力、熱効率を維持できるものであ
りながら、黒煙の発生を大幅に削減することができるう
え、二酸化炭素の排出量も減少させることができる。
発生剤を0.1〜6vol%混合したものを圧縮比11〜2
3に設定した圧縮点火機関の燃焼室内に供給することに
より、軽油、重油等のディーゼル油を燃料として使用し
ている場合と同等の出力、熱効率を維持できるものであ
りながら、黒煙の発生を大幅に削減することができるう
え、二酸化炭素の排出量も減少させることができる。
【0017】また、圧縮点火機関の燃料に液化石油ガス
を使用した場合には、液化石油ガスは炭素と水素により
構成されていることから、ディーゼル油の燃焼時に発生
するSOx等の大気汚染物質が発生しないうえ、前述の
ように黒煙の発生もほとんどないから、NOxやHCに
対しても触媒などの簡単な除害装置で容易に除去するこ
とができることになる。
を使用した場合には、液化石油ガスは炭素と水素により
構成されていることから、ディーゼル油の燃焼時に発生
するSOx等の大気汚染物質が発生しないうえ、前述の
ように黒煙の発生もほとんどないから、NOxやHCに
対しても触媒などの簡単な除害装置で容易に除去するこ
とができることになる。
【0018】これらのことから、本発明の燃料を圧縮点
火機関に適用すると、環境汚染を削減できるものであり
ながら、従来のディーゼル油燃料と同等の高い熱効率や
出力を維持することができる。
火機関に適用すると、環境汚染を削減できるものであり
ながら、従来のディーゼル油燃料と同等の高い熱効率や
出力を維持することができる。
【図1】熱効率を示すグラフである。
【図2】黒煙発生量を示すグラフである。
【図3】排ガス中の二酸化炭素量を示すグラフである。
【手続補正書】
【提出日】平成11年4月13日
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0015
【補正方法】変更
【補正内容】
【0015】また、液化石油ガスに添加するラジカル発
生剤としては、上述のジ-t-ブチルパーオキサイドほ
か、メチルイソブチルケトンパーオキサイド、トリス-
t-ブチルパーオキシトリアジン、2,5-ジメチル-2,
5-ジ-t-ブチルパーオキシヘキサン、1,1-ジ-t-ブ
チルパーオキシシクロヘキサン、2,2-ジ-ブチルパー
オキシブタン等の有機過酸化物、イソオクチルナイトレ
イト、イソアミルナイトレイト、ノルマルアミルナイト
レイト、イソプロピルナイトレイト等の硝酸エステル、
ノルマルプロピルナイトライト、ノルマルブチルナイト
ライト等の亜硝酸エステル、アゾ化合物が使用できる。
生剤としては、上述のジ-t-ブチルパーオキサイドほ
か、メチルイソブチルケトンパーオキサイド、トリス-
t-ブチルパーオキシトリアジン、2,5-ジメチル-2,
5-ジ-t-ブチルパーオキシヘキサン、1,1-ジ-t-ブ
チルパーオキシシクロヘキサン、2,2-ジ-ブチルパー
オキシブタン等の有機過酸化物、イソオクチルナイトレ
イト、イソアミルナイトレイト、ノルマルアミルナイト
レイト、イソプロピルナイトレイト等の硝酸エステル、
ノルマルプロピルナイトライト、ノルマルブチルナイト
ライト等の亜硝酸エステル、アゾ化合物が使用できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 後藤 新一 茨城県北相馬郡守谷町松前台3−4−12 (72)発明者 豆田 武士 東京都港区西新橋3丁目21番8号 岩谷産 業株式会社東京本社内 (72)発明者 若尾 佳孝 東京都港区西新橋3丁目21番8号 岩谷産 業株式会社東京本社内
Claims (2)
- 【請求項1】 圧縮比を11〜23に設定した圧縮点火
機関の燃焼室に供給する液化石油ガスであって、液化石
油ガスに0.1〜6vol%のラジカル発生剤を混合してあ
る圧縮点火機関用液化石油ガス燃料。 - 【請求項2】 ラジカル発生剤が硝酸エステル、亜硝酸
エステル、有機過酸化物、アゾ化合物から選ばれたもの
である請求項1に記載の圧縮点火機関用液化石油ガス燃
料。
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10143806A JPH11335681A (ja) | 1998-05-26 | 1998-05-26 | 圧縮点火機関用液化石油ガス燃料 |
| PL99345186A PL345186A1 (en) | 1998-05-26 | 1999-05-18 | Liquefied petroleum gas fuel for compression ignition engine |
| EP99919637A EP1090094A1 (en) | 1998-05-26 | 1999-05-18 | Liquefied petroleum gas fuel for compression ignition engine |
| CA002333359A CA2333359A1 (en) | 1998-05-26 | 1999-05-18 | Liquefied petroleum gas fuel for compression ignition engine |
| CN99806579A CN1304441A (zh) | 1998-05-26 | 1999-05-18 | 用于压缩点火发动机的液化石油气 |
| KR1020007013175A KR20010043776A (ko) | 1998-05-26 | 1999-05-18 | 압축 점화 엔진용 액화 석유 가스 연료 |
| PCT/JP1999/002575 WO1999061564A1 (en) | 1998-05-26 | 1999-05-18 | Liquefied petroleum gas fuel for compression ignition engine |
| AU37321/99A AU737889B2 (en) | 1998-05-26 | 1999-05-18 | Liquefied petroleum gas fuel for compression ignition engine |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10143806A JPH11335681A (ja) | 1998-05-26 | 1998-05-26 | 圧縮点火機関用液化石油ガス燃料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11335681A true JPH11335681A (ja) | 1999-12-07 |
Family
ID=15347419
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10143806A Pending JPH11335681A (ja) | 1998-05-26 | 1998-05-26 | 圧縮点火機関用液化石油ガス燃料 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1090094A1 (ja) |
| JP (1) | JPH11335681A (ja) |
| KR (1) | KR20010043776A (ja) |
| CN (1) | CN1304441A (ja) |
| AU (1) | AU737889B2 (ja) |
| CA (1) | CA2333359A1 (ja) |
| PL (1) | PL345186A1 (ja) |
| WO (1) | WO1999061564A1 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1426448A (zh) * | 2000-04-28 | 2003-06-25 | 岩谷产业株式会社 | 用于压燃式发动机的液化气燃料 |
| WO2015171712A1 (en) * | 2014-05-07 | 2015-11-12 | Chevron U.S.A. Inc. | Fuel modifiers for natural gas reciprocating engines |
| CN108276306B (zh) * | 2018-02-09 | 2021-02-19 | 河南隆正生物能源有限公司 | 一种胺基叠氮类十六烷值改进剂及其制备方法和应用 |
| WO2019173486A1 (en) | 2018-03-06 | 2019-09-12 | University Of Maryland, Baltimore | Thermo-responsive ultrasound coupling gel, and methods and uses thereof |
| EP4017947A4 (en) * | 2019-08-21 | 2023-07-26 | Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation | IMPROVED AMMONIA-BASED FUEL FOR ENGINES |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5928393A (en) * | 1996-07-18 | 1999-07-27 | Nippon Oil Co., Ltd. | Fuel additive |
| US5782936A (en) * | 1997-04-23 | 1998-07-21 | Suburban Propane, L.P. | Additive compositions for LPG fuel |
-
1998
- 1998-05-26 JP JP10143806A patent/JPH11335681A/ja active Pending
-
1999
- 1999-05-18 AU AU37321/99A patent/AU737889B2/en not_active Ceased
- 1999-05-18 EP EP99919637A patent/EP1090094A1/en not_active Withdrawn
- 1999-05-18 WO PCT/JP1999/002575 patent/WO1999061564A1/en not_active Ceased
- 1999-05-18 PL PL99345186A patent/PL345186A1/xx unknown
- 1999-05-18 CA CA002333359A patent/CA2333359A1/en not_active Abandoned
- 1999-05-18 CN CN99806579A patent/CN1304441A/zh active Pending
- 1999-05-18 KR KR1020007013175A patent/KR20010043776A/ko not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1304441A (zh) | 2001-07-18 |
| AU3732199A (en) | 1999-12-13 |
| WO1999061564A1 (en) | 1999-12-02 |
| AU737889B2 (en) | 2001-09-06 |
| CA2333359A1 (en) | 1999-12-02 |
| EP1090094A1 (en) | 2001-04-11 |
| PL345186A1 (en) | 2001-12-03 |
| KR20010043776A (ko) | 2001-05-25 |
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