JPH11342313A - 有害物質含有ガスの処理方法及び装置 - Google Patents
有害物質含有ガスの処理方法及び装置Info
- Publication number
- JPH11342313A JPH11342313A JP10216721A JP21672198A JPH11342313A JP H11342313 A JPH11342313 A JP H11342313A JP 10216721 A JP10216721 A JP 10216721A JP 21672198 A JP21672198 A JP 21672198A JP H11342313 A JPH11342313 A JP H11342313A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ozone
- gas
- adsorbent
- harmful substance
- containing gas
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Abstract
各種有機系汚染物、悪臭成分、細菌類などの有害物質を
含有するガスを効率よく処理することができる有害物質
含有ガス処理方法及びそのための装置を提供すること。 【解決手段】 有害物質含有ガスにオゾンを添加、混合
した後、オゾンを吸着し、かつ有害物質を吸着する高シ
リカ吸着剤を充填した吸着剤層6aを流過させることに
よって、ガス中の有害物質をオゾンの作用により無害化
することを特徴とする有害物質含有ガスの処理方法、及
びその装置。また、この処理方法及び装置において、処
理ガスを、再び有害物質含有ガスの供給元である主プラ
ント1へ戻して循環させるようにする。
Description
悪臭成分、細菌類などの有害物質を含有するガスの無害
化処理方法及び装置、特にオゾンによる無害化効率を向
上させた有害物質含有ガスの無害化処理方法及び装置に
関する。
どの有害物質を含有する汚染ガスの無害化処理方法の一
つとして、オゾンによる酸化処理方法がある。オゾンは
自己分解が進行することから、処理ガス中に残存して人
体に影響を及ぼす危険性は少なく、クリーンな処理剤と
して今後さらに利用分野が拡大していくものと予想され
る。
にオゾン発生器(オゾナイザー)からのオゾン含有ガス
を注入することによって行うが、通常はガス中の有害物
質の濃度は非常に希薄なため、有害物質の酸化分解、殺
菌等に寄与する前に分解するオゾンの割合も多く、無害
化効率が低いという問題がある。
来技術における問題点を解決し、安全性の高い酸化剤で
あるオゾンを使用して各種有機系汚染物、悪臭成分、細
菌類などの有害物質を含有するガスを効率よく処理する
ことができる有害物質含有ガス処理方法及びそのための
装置を提供することを目的とする。
する手段として次の(1)〜(10)の構成を採るもの
である。
混合した後、オゾンを吸着し、かつ有害物質を吸着する
高シリカ吸着剤を充填した吸着剤層を流過させることに
よって、ガス中の有害物質をオゾンの作用により無害化
することを特徴とする有害物質含有ガスの処理方法。 (2)前記高シリカ吸着剤が高シリカペンタシルゼオラ
イト、脱アルミニウムフォージャサイト及びメソポーラ
スシリケートからなる群から選ばれる1種以上の高シリ
カ吸着剤であることを特徴とする前記(1)の有害物質
含有ガスの処理方法。
メソポーラスシリケートを充填し、処理済みガス出口側
に脱アルミニウムフォージャサイトを充填した2層構造
の吸着剤層であることを特徴とする前記(1)の有害物
質含有ガスの処理方法。 (4)前記吸着剤層において有害物質を無害化したあと
の処理ガスをオゾン分解剤と接触させて残留するオゾン
を分解し、後流へのオゾンのリークを防止することを特
徴とする前記(1)〜(3)のいずれか一つの有害物質
含有ガスの処理方法。 (5)前記吸着剤層において有害物質を無害化したあと
の処理ガスを、再び前記有害物質含有ガスの供給元に戻
して循環させることを特徴とする前記(1)〜(4)の
いずれか一つの有害物質含有ガスの処理方法。
着する高シリカ吸着剤の吸着剤層を設けた吸着剤充填塔
と、該吸着剤充填塔に有害物質を含有するガスを供給す
る供給管と、該供給管に接続され、ガス中にオゾンを添
加するオゾン発生器と、前記吸着剤充填塔から処理済み
の処理ガスを排出する排出管とを備えてなることを特徴
とする有害物質含有ガスの処理装置。 (7)前記高シリカ吸着剤が高シリカペンタシルゼオラ
イト、脱アルミニウムフォージャサイト及びメソポーラ
スシリケートからなる群から選ばれる1種以上の高シリ
カ吸着剤であることを特徴とする前記(5)の有害物質
含有ガスの処理装置。
側にメソポーラスシリケートを充填し、処理済みガス出
口側に脱アルミニウムフォージャサイトを充填した2層
構造の吸着剤層を設けた吸着剤充填塔であることを特徴
とする前記(5)の有害物質含有ガスの処理装置。 (9)前記吸着剤充填塔の後流側に、リークするオゾン
を分解するオゾン分解剤層が設けられてなることを特徴
とする前記(5)〜(7)のいずれか一つの有害物質含
有ガスの処理装置。 (10)前記吸着剤充填塔において有害物質を無害化し
たあとの処理ガスを、再び前記有害物質含有ガスの供給
元に戻して循環させるように構成したことを特徴とする
前記(6)〜(9)のいずれか一つの有害物質含有ガス
の処理装置。
害物質であるVOC( Volatile Organic Compound:イ
ソプロピルアルコール、酢酸エチル、BTX類、ハロゲ
ン化有機物)やダイオキシンなどの各種有機系汚染物、
メルカプタン、硫化水素などの悪臭成分、細菌類などの
有害物質を含有する汚染ガスにオゾンを添加、混合した
後、吸着剤を充填した吸着剤層を流過させることによっ
て、オゾンによる無害化を高効率で進行させるようにし
た点に特徴がある。なお、ここでいう無害化には酸化反
応による有機系汚染物や悪臭成分の酸化分解、細菌類の
殺菌などを含むものである。
し、かつ有害物質を吸着するものでなければならない。
このような吸着剤の例としてシリカゲル、高シリカペン
タシルゼオライト(シリカライト又はSiO2 /Al2
O3 比が高いZSM−5)、脱アルミニウムフォージャ
サイト(超安定Y型ゼオライト:USY)、及びメソポ
ーラスシリケート(MCM−41、FSM−16、テト
ラエトキシシランをシリカ源とする低温酸性合成メソポ
ーラスシリケート、又は低分子ケイ酸をシリカ源とす
る低温酸性合成メソポーラスシリケートなど)などの
高シリカ吸着剤を挙げることができる。
はオゾンや有害物質の吸着能力がやや低く(特に水の共
存下では有害物質の吸着能力が低い)、水に対する耐性
も低いが、他の高シリカペンタシルゼオライト、脱アル
ミニウムフォージャサイト及びメソポーラスシリケート
などはいずれもオゾンの吸着能力が高く、しかも吸着し
たオゾンの分解率が低く、かつ有害物質を吸着する特性
を有するほか、水に対する耐性があり、湿気を含むガス
の処理にも適用可能である。
タシルゼオライトは、シリカ源としてケイ酸ナトリウム
やヒュームドシリカを使用し、有機テンプレートとして
テトラプロピルアンモニウムブロミドを使用して150
〜180℃程度で水熱合成を行って得られるSiO2 /
Al2 O3 比10〜1000程度のペンタシルゼオライ
トである。
O2 /Al2 O3 比5程度のNa−Y型ゼオライトをア
ンモニア水で処理することによりゼオライト骨格のAl
の大半を除去して得られたSiO2 /Al2 O3 比10
〜400の超安定Y型ゼオライト(USY)である。
オングストロームのメソ孔を有するシリカ系多孔質体で
あって、種々の製造方法があり、製造条件等によりSi
O2/Al2 O3 比10から実質的にSiO2 のみのも
のまで得られている。例えば、MCM−41はモービル
社により開発された温度140℃、pH13.5、シリ
カ源として水ガラス、ケイ酸ナトリウム、有機テンプレ
ートとしてカチオン系界面活性剤(炭素数8以上)を使
用して得られる比表面積1600m2 /g程度、SiO
2 /Al2 O3 比1000程度のシリカ系多孔質体であ
る。FMS−16は同じく黒田、稲垣等により開発され
たカネマイトにカチオン系界面活性剤をインターカレー
ションして得られたMCM−41と類似の構造のSiO
2 /Al 2 O3 比1000程度のシリカ系多孔質体であ
る。また、低温メソポーラスシリケートはstuck
y等により提唱された方法、すなわち、シリカ源として
テトラエトキシシラン(TEOS)を、有機テンプレー
トとしてカチオン系界面活性剤を使用して室温下にpH
1以下で合成するものであり、低温メソポーラスシリケ
ートは本発明者等が開発した方法、すなわち、シリカ
源として縮重合したシリカを含まないケイ酸を、有機テ
ンプレートとしてカチオン系界面活性剤を使用して室温
pH1以下で合成するものである。これらの低温メソポ
ーラスシリケートは製造条件等によりSiO2 /Al2
O3 比10から実質的にSiO2 のみのものまで得るこ
とができる。
れらの高シリカ吸着剤の中でもSiO2 /Al2 O3 比
70以上の高シリカペンタシルゼオライト、SiO2 /
Al 2 O3 比20以上の脱アルミニウムフォージャサイ
ト、SiO2 /Al2 O3 比20以上のメソポーラスシ
リケートが、オゾン吸着能が高く、吸着したオゾンの分
解率も低いので好ましい吸着剤である。これらの中では
高シリカペンタシルゼオライトはオゾン吸着能は高いが
オゾン分解率が若干高い傾向にあり、オゾン吸着能及び
分解率を勘案するとSiO2 /Al2 O3 比20以上の
メソポーラスシリケートが最も良好な性能を示し、次い
でSiO2 /Al2 O3 比20以上の脱アルミニウムフ
ォージャサイト、SiO2 /Al2 O3 比70以上の高
シリカペンタシルゼオライトの順である。
て単独又は混合物の形で粒状、ペレット状、ラシヒリン
グ状、ハニカム状など任意の形状に成形して使用する。
また、吸着剤充填塔の被処理ガス入口側に高濃度オゾン
の吸着性能の高いメソポーラスシリケートを、処理済み
ガスの出口側に低濃度オゾンの吸着性能の高い脱アルミ
ニウムフォージャサイトを充填した2層構造の吸着剤層
としてオゾンの使用効率を高めることもできる。
スにオゾンを添加、混合した後、前記吸着剤層を設けた
吸着剤充填塔を流過させ、吸着剤相中で酸化反応させ有
害物質を分解する。これによって、単に有害物質を含有
するガス中にオゾンを添加して反応させる場合に比較し
てはるかに高効率で無害化を進行させることができる。
オゾンの添加量は処理ガス中の有害成分の種類、濃度等
によって適宜設定すればよいが、通常のガス処理におい
ては有害成分1モルに対し1〜20モル、好ましくは3
〜10モル程度である。
ン発生器(オゾナイザー)としてはそれ自体公知の無声
放電方式、紫外線ランプ方式、水電解方式などいずれの
方式のものでも適用できる。中でも水電解法は、特殊処
理したイオン交換膜を、カーボンとフッ素樹脂からなる
ガス透過性電極(水素極)と二酸化鉛電極(オゾン極)
で挟み、オゾン極に原料水としてイオン交換水を供給し
て電気分解し、オゾン極にオゾンと酸素を発生させ、水
素極に水素を発生させるものであって高濃度でクリーン
なオゾンガスが得られるので、本発明のようなガス処理
に適用する場合に好適である。
着試験を行う中で高シリカ系吸着剤(特に高シリカペン
タシルゼオライト、脱アルミニウムフォージャサイト、
メソポーラスシリケート等)が、オゾンを効率よく吸着
し、しかも共吸着した有機系汚染物や細菌、悪臭成分等
の有害物質をオゾンにより高効率で酸化、殺菌等により
無害化し、オゾンは酸素に変換させることを見出した結
果に基づくものである。このように吸着剤を共存させる
ことによりガス中の有害物質の無害化、例えば、有機系
汚染物のオゾン酸化が効率よく進行するのは、ガス中の
オゾン酸化分解反応がガス中のオゾン濃度〔O3 〕と有
機系汚染物濃度〔ORG〕の積〔O3 〕・〔ORG〕に
比例して進行するが、吸着剤中では気相に比べて吸着剤
相のオゾン濃度〔O3 〕及び有機系汚染物濃度〔OR
G〕は10〜100倍程度に達することから、吸着剤中
での〔O3 〕・〔ORG〕は気相中での10〜1000
0倍に達することとなるためと考えられる。
外の第三物質との衝突により無害化に寄与することなく
分解する頻度が多くなり、その無害化効率はそれほど大
きなものとならない。一方、本発明のように吸着剤相中
でのオゾンによる有害物質の無害化においては、吸着剤
相にオゾン及び有害物質が選択的に吸着されることか
ら、第三物質との衝突によるオゾン分解の確率は大幅に
低減され、オゾンは有害物質の無害化のために効率的に
消費される。
未反応オゾンはシリカ系吸着剤に滞留するため後流への
リークの恐れはほとんどないが、特殊な細菌の殺菌など
多量のオゾンを添加する場合や、何らかの理由によりリ
ークした場合の対策としては、リークオゾンをオゾンと
接触してCO2 へと酸化する消耗型吸着剤である活性炭
やアルミナ系化合物などのオゾン分解剤と接触させて完
全に分解することができる。すなわち、オゾンによる無
害化処理を行う吸着剤充填塔の処理ガス出口部分に、リ
ークするオゾンを分解する分解剤層を設けることによっ
て未反応のオゾンを分解することができる。なお、分解
剤層は吸着剤充填塔の出口部分の内側に設けてもよく、
また、充填塔の外側に別途設けてもよい。リークオゾン
の処理については従来から活性炭が用いられてきたが、
従来のような気相での有害物質の無害化処理では反応が
遅いことからリークオゾン濃度も高く、このため活性炭
のオゾンによる消耗もかなり大きく、交換頻度の多さか
ら経済性、保守性については改善のニーズが強かった。
この点で本発明の方法によれば、リークオゾン濃度が従
来の1/10以下となることから活性炭の使用頻度も従
来の10倍程度と大幅な延長が達成できる。
ゾン注入点の前流側及び/又はオゾン吸着反応器の後流
側にダストを除去するろ過材層を設けることができる。
ろ過材層の設置の有無、設置位置等は装置の状況、有害
物質含有ガスの性状等により適宜定めればよい。
性能が高く、処理済みガス中へのオゾンの流出のおそれ
もなく、比較的簡単な設備でオゾンの有する有害物質分
解、殺菌作用を十分に活用した高性能な有害物質を含む
汚染ガスの浄化システムを構築することができるもので
あり、一般オフィスビル、病院、ホテル、食品工場、地
下鉄構内、遊戯場、電車内などの空気浄化や脱臭、殺
菌、印刷工場、射出成形工場、クリーンルーム、塗料工
場などの微量有機物を含む排気ガスの浄化、ごみ焼却炉
等の排ガス処理、発酵工場、生ごみ処理場等の排気の脱
臭、し尿、下水処理プロセスの悪臭除去など広範囲な応
用が可能なものである。
細に説明する。図1に印刷工場等のプラントの排気ガス
処理に本発明を適用した有害物質含有ガスの処理フロー
の1例を示す。図1において主プラント1からの有害物
質含有ガスはブロア3により排気ガス導出配管2を経て
混合器4に送られ、オゾン発生器5からオゾンを注入さ
れて吸着剤充填塔6に導入される。吸着剤充填塔6には
高シリカ吸着剤が充填されており、導入ガス中の有害物
質及びオゾンが高シリカ吸着剤に共吸着し、高濃度の状
態で反応して有害物質が分解される。通常は処理ガス排
出配管7から排出される処理済のガスへのオゾンのリー
クはないが、必要により吸着剤充填塔6内の処理ガス出
口側あるいは吸着剤充填塔6の後流に活性炭などのオゾ
ン分解剤層を設ければよい。なお、図1には吸着剤充填
塔6内の吸着剤層6aの処理ガス出口側に仕切6cを介
してオゾン分解剤層6bを設けた例を示した。
の作用によって無害化した処理ガスを主プラント1外へ
と排出するワンスルー構造となっており、例えば工場の
排気ダクトなどに適用する場合のフロー図である。ある
いは主プラント1を外気と見れば、食品工場内に、外気
を殺菌して導入するなどに適用する場合のフロー図であ
る。
る。例えば主プラント1が食品工場などでは、取り扱う
食品により独特の臭気が発生し、作業環境を低下させる
場合がある。また、食品工場内は一般的に、空調装置に
より、冷房、暖房または除湿等を行い、食品工場内の空
気を一定状態に保っているため、排気ダクト等によって
臭気成分を屋外へ排出すると、食品工場内に外気を導入
して、食品工場内の温度や湿度が変化してしまう。この
ため空調装置の負荷が増加する。
ば図2に示す処理フローとすれば良い。即ち、図2に示
す処理フローでは、ブロア3により内気導出配管21を
介して主プラント1から導出した有害物質含有ガスに混
合器4でオゾンを混合し、このオゾンを混合した有害物
質含有ガスを吸着剤充填塔6に導入する(ここまでは図
1の場合と同様)。そして、この吸着剤充填塔6におい
て有害物質を無害化したあとの処理ガスを、再び内気戻
し配管22を介して有害物質含有ガスの供給元である主
プラント1内に戻して循環させるように構成している。
内に戻して循環させることにより、食品工場等の主プラ
ント1に備えた空調装置8の負荷を増加すること無く、
食品工場等の主プラント1内の空気の脱臭や殺菌が行え
る。また、内気戻し配管22内には、オゾンが流出しな
いため、主プラント1内でオゾンによる作業環境の低下
は起こらない。
明する。 (実施例1)有害物質としてイソプロピルアルコール
(IPA)を100ppm含有する空気(印刷工場の排
気ガスの模擬ガス)を試料として、図1のフローの試験
装置(オゾン分解剤層は設けず)を用いてオゾンによる
有害物質含有ガスの処理試験を行った。使用した高シリ
カ吸着剤の種類を表1に、試験条件等を表2に示す。
を表2の条件で処理し、図1の処理ガス排出配管7の部
分でサンプリングしたガス中のIPA濃度(出口IPA
濃度)及びオゾン濃度(出口O3 濃度)を測定すること
によって行った。
3において吸着剤A、B及びCはほとんど同程度の数値
であり、これらについては1本の線で示した。図3にお
けるオゾンモル比5、15及び25の部分の出口IPA
濃度及び出口O3 濃度を表3に示す。
率を得るには20モル比程度のオゾン添加を必要とし、
オゾンのリーク量も10ppm程度になるが、吸着剤A
〜Cの場合はオゾンモル比3以上で50%以上の除去率
が得られ、オゾンモル比3以上では除去率80以上とな
り、リークオゾンもオゾンモル比10以下では1ppm
以下、15モル比でも3ppmと少ないことがわかる。
用量:1m3 、入口IPA濃度:100ppm、オゾン
/IPAモル比:5、吸着温度:25℃の条件で、入口
ガス量を変えて試験を行い、出口IPA濃度及び出口O
3 濃度を測定した。結果は図4に示すとおりであり、こ
の条件においては処理量6000m3 N/h以下で90
%以上、処理量8000m3 N/h以下でも80%以上
の除去率が得られ、オゾンのリーク量も1ppm以下で
あることがわかる。図4における入口ガス量2500、
5000、7500及び10000m3 N/hにおける
出口IPA濃度及び出口O3濃度を表4に示す。
用量:2m3 、入口IPA濃度:100ppm、入口ガ
ス量:104 m3 N/h、オゾン/IPAモル比:5の
条件で、吸着温度を変えて試験を行い、出口IPA濃度
及び出口O3 濃度を測定した。結果は図5に示すとおり
であり、この条件においてはオゾンのリーク量は0.0
02ppm以下であり、処理温度60℃以下で80%以
上の除去率が得られ、20〜50℃の範囲においてはほ
ぼ90%以上の除去率が得られることがわかる。図5に
おける処理温度0、25、35、50及び75℃におけ
る出口IPA濃度及び出口O 3 濃度を表5に示す。
し、有害物質としてそれぞれ所定量の酢酸エチル、メチ
ルメルカプタン及びダイオキシンを含む空気を試料ガス
とし、吸着剤量:1m3 、入口ガス量:5000m3 N
/h、処理温度:25℃の条件でオゾンによる有害物質
含有ガスの処理試験を行った。
方法が各種有害物質の除去に有効であることがわかる。
特に吸着剤A〜Cは除去率が高く、リークオゾン量も少
なく、中でも吸着剤Aの効果が大きい。
スのオゾンによる処理において、オゾンを効率よく吸着
し、かつ有害物質を吸着する吸着剤を使用することによ
りオゾンの有効利用率が向上し、処理速度が速く高効率
な有機系汚染物や悪臭成分の酸化分解、殺菌などの無害
化処理が可能となる。また、オゾンの利用率(有害物質
の酸化等に寄与する率)が向上すること及び使用する吸
着剤のオゾン吸着力が高いことなどから、排出される処
理済みガスへのリークオゾンの量も少なく、さらに、必
要により活性炭などのオゾン分解剤層を設けることによ
ってオゾンのリークを完全に防止することができる。ま
た、本発明の装置によれば、有害物質を含有するガスの
オゾンによる処理を効率よく行うことができる。
理ガスを再び有害物質含有ガスの供給元(食品工場等)
へ戻して循環させることにより、食品工場等に備えた空
調装置の負荷を増加すること無く、食品工場等の主プラ
ント内の空気の脱臭や殺菌が行える。また内気戻し配管
内には、オゾンが流出しないため、主プラント内でオゾ
ンによる作業環境の低下は起こらない。
ローの1例を示す説明図。
ローの他の例を示す説明図。
PA及びO3 濃度との関係を示す図。
O3 濃度との関係を示す図。
3 濃度との関係を示す図。
Claims (10)
- 【請求項1】 有害物質含有ガスにオゾンを添加、混合
した後、オゾンを吸着し、かつ有害物質を吸着する高シ
リカ吸着剤を充填した吸着剤層を流過させることによっ
て、ガス中の有害物質をオゾンの作用により無害化する
ことを特徴とする有害物質含有ガスの処理方法。 - 【請求項2】 前記高シリカ吸着剤が高シリカペンタシ
ルゼオライト、脱アルミニウムフォージャサイト及びメ
ソポーラスシリケートからなる群から選ばれる1種以上
の高シリカ吸着剤であることを特徴とする請求項1に記
載の有害物質含有ガスの処理方法。 - 【請求項3】 前記吸着剤層が被処理ガス入口側にメソ
ポーラスシリケートを充填し、処理済みガス出口側に脱
アルミニウムフォージャサイトを充填した2層構造の吸
着剤層であることを特徴とする請求項1に記載の有害物
質含有ガスの処理方法。 - 【請求項4】 前記吸着剤層において有害物質を無害化
したあとの処理ガスをオゾン分解剤と接触させて残留す
るオゾンを分解し、後流へのオゾンのリークを防止する
ことを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の
有害物質含有ガスの処理方法。 - 【請求項5】 前記吸着剤層において有害物質を無害化
したあとの処理ガスを、再び前記有害物質含有ガスの供
給元に戻して循環させることを特徴とする請求項1〜4
のいずれか1項に記載の有害物質含有ガスの処理方法。 - 【請求項6】 オゾンを吸着し、かつ有害物質を吸着す
る高シリカ吸着剤の吸着剤層を設けた吸着剤充填塔と、
該吸着剤充填塔に有害物質を含有するガスを供給する供
給管と、該供給管に接続され、ガス中にオゾンを添加す
るオゾン発生器と、前記吸着剤充填塔から処理済みの処
理ガスを排出する排出管とを備えてなることを特徴とす
る有害物質含有ガスの処理装置。 - 【請求項7】 前記高シリカ吸着剤が高シリカペンタシ
ルゼオライト、脱アルミニウムフォージャサイト及びメ
ソポーラスシリケートからなる群から選ばれる1種以上
の高シリカ吸着剤であることを特徴とする請求項5に記
載の有害物質含有ガスの処理装置。 - 【請求項8】 前記吸着剤充填塔が被処理ガス入口側に
メソポーラスシリケートを充填し、処理済みガス出口側
に脱アルミニウムフォージャサイトを充填した2層構造
の吸着剤層を設けた吸着剤充填塔であることを特徴とす
る請求項5に記載の有害物質含有ガスの処理装置。 - 【請求項9】 前記吸着剤充填塔の後流側に、リークす
るオゾンを分解するオゾン分解剤層が設けられてなるこ
とを特徴とする請求項5〜7のいずれか1項に記載の有
害物質含有ガスの処理装置。 - 【請求項10】 前記吸着剤充填塔において有害物質を
無害化したあとの処理ガスを、再び前記有害物質含有ガ
スの供給元に戻して循環させるように構成したことを特
徴とする請求項6〜9のいずれか1項に記載の有害物質
含有ガスの処理装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21672198A JP3382857B2 (ja) | 1998-04-01 | 1998-07-31 | 有害物質含有ガスの処理方法及び装置 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10-88498 | 1998-04-01 | ||
| JP8849898 | 1998-04-01 | ||
| JP21672198A JP3382857B2 (ja) | 1998-04-01 | 1998-07-31 | 有害物質含有ガスの処理方法及び装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11342313A true JPH11342313A (ja) | 1999-12-14 |
| JP3382857B2 JP3382857B2 (ja) | 2003-03-04 |
Family
ID=26429865
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21672198A Expired - Fee Related JP3382857B2 (ja) | 1998-04-01 | 1998-07-31 | 有害物質含有ガスの処理方法及び装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3382857B2 (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011085060A (ja) * | 2009-10-15 | 2011-04-28 | Toyota Central R&D Labs Inc | 内燃機関の排気浄化装置及び方法 |
| US8273164B2 (en) | 2009-07-14 | 2012-09-25 | Aisan Kogyo Kabushiki Kaisha | Fuel vapor processors |
| WO2017056517A1 (ja) * | 2015-09-30 | 2017-04-06 | 吸着技術工業株式会社 | ガス中のvocおよび/または気相無機還元性化合物のオゾン酸化分解処理方法 |
| JP2019020116A (ja) * | 2018-10-15 | 2019-02-07 | シャープ株式会社 | 食品加工用空気調和システム |
| US10493423B2 (en) | 2015-09-30 | 2019-12-03 | Futamura Kagaku Kabushiki Kaisha | Purification treatment method of liquid containing harmful substance, and purification treatment device of liquid containing harmful substance for carrying out said method |
| EP3981498A1 (de) * | 2020-10-12 | 2022-04-13 | Hitachi Zosen Inova AG | Verfahren zur reinigung eines gasgemisches durch ozonzugabe |
| CN118204357A (zh) * | 2024-05-20 | 2024-06-18 | 浙江大维高新技术股份有限公司 | 一种垃圾焚烧飞灰二噁英处理装置及方法 |
| JP2024175589A (ja) * | 2023-06-06 | 2024-12-18 | 株式会社美和製作所 | 触媒材 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105148701B (zh) * | 2015-09-02 | 2017-07-04 | 北京国电龙源环保工程有限公司 | 气相氧化系统、应用该系统的烟气净化设备及其净化方法 |
-
1998
- 1998-07-31 JP JP21672198A patent/JP3382857B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8273164B2 (en) | 2009-07-14 | 2012-09-25 | Aisan Kogyo Kabushiki Kaisha | Fuel vapor processors |
| JP2011085060A (ja) * | 2009-10-15 | 2011-04-28 | Toyota Central R&D Labs Inc | 内燃機関の排気浄化装置及び方法 |
| US10493423B2 (en) | 2015-09-30 | 2019-12-03 | Futamura Kagaku Kabushiki Kaisha | Purification treatment method of liquid containing harmful substance, and purification treatment device of liquid containing harmful substance for carrying out said method |
| JP2017064648A (ja) * | 2015-09-30 | 2017-04-06 | 吸着技術工業株式会社 | ガス中のvocおよび/または気相無機還元性化合物のオゾン酸化分解処理方法 |
| KR20180043824A (ko) * | 2015-09-30 | 2018-04-30 | 후타무라 가가쿠 가부시키가이샤 | 가스 중의 voc 및/또는 기상 무기 환원성 화합물의 오존 산화 분해 처리 방법 |
| WO2017056517A1 (ja) * | 2015-09-30 | 2017-04-06 | 吸着技術工業株式会社 | ガス中のvocおよび/または気相無機還元性化合物のオゾン酸化分解処理方法 |
| US10549235B2 (en) | 2015-09-30 | 2020-02-04 | Futamura Kagaku Kabushiki Kaisha | Ozone oxidation decomposition treatment method for VOCs and/or gaseous inorganic reducing compounds in gas |
| JP2019020116A (ja) * | 2018-10-15 | 2019-02-07 | シャープ株式会社 | 食品加工用空気調和システム |
| EP3981498A1 (de) * | 2020-10-12 | 2022-04-13 | Hitachi Zosen Inova AG | Verfahren zur reinigung eines gasgemisches durch ozonzugabe |
| WO2022079004A1 (de) | 2020-10-12 | 2022-04-21 | Hitachi Zosen Inova Ag | Verfahren zur reinigung eines gasgemisches durch ozonzugabe |
| JP2023545148A (ja) * | 2020-10-12 | 2023-10-26 | ヒタチ ゾウセン イノバ アクチェンゲゼルシャフト | オゾンを添加することによるガス混合物のクリーニング方法 |
| JP2024175589A (ja) * | 2023-06-06 | 2024-12-18 | 株式会社美和製作所 | 触媒材 |
| CN118204357A (zh) * | 2024-05-20 | 2024-06-18 | 浙江大维高新技术股份有限公司 | 一种垃圾焚烧飞灰二噁英处理装置及方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3382857B2 (ja) | 2003-03-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101567334B1 (ko) | 플라즈마 흡착 탈취기 | |
| KR101777209B1 (ko) | 실내 공기 중의 포름알데히드 제거 및 살균에 의한 공기 정화 방법 및 공기 정화 장치 | |
| KR102134292B1 (ko) | 플라즈마 저온산화 흡착촉매 탈취기 및 탈취방법 | |
| KR100358624B1 (ko) | 오염 물질을 함유하는 오염 유체의 처리 방법 | |
| JP3382857B2 (ja) | 有害物質含有ガスの処理方法及び装置 | |
| KR100331210B1 (ko) | 유해 물질을 함유하는 오염 기체의 처리방법 및 처리장치 | |
| JP2009297629A (ja) | 有害成分含有液の処理方法及び装置 | |
| JP3377733B2 (ja) | 有害物質含有汚染水の処理方法及び装置 | |
| JP2011078886A (ja) | トリクロロベンゼン含有液の処理方法及び装置 | |
| KR102033472B1 (ko) | 플라즈마 공기정화 살균탈취기 | |
| JPH11114370A (ja) | 排ガスの脱硝処理方法及び装置 | |
| CN111467955A (zh) | 适用于污水废气的杀菌除臭系统 | |
| JP2653300B2 (ja) | 脱臭装置 | |
| JP3382854B2 (ja) | 汚染成分含有ガスの処理方法 | |
| JP2009082785A (ja) | 有害物質含有ガスの処理方法及び装置 | |
| JP3611278B2 (ja) | 汚染成分含有水の処理方法 | |
| KR102557943B1 (ko) | 이산화염소 기체의 실리카겔 흡착과 자외선 조사 및 활성탄 흡착 탈착 교대 프로세스를 활용한 악취 분자의 물리 화학적 제거시스템 및 방법 | |
| KR20040090882A (ko) | 난연처리된 기재를 이용한 실내공기정화용 광촉매-탈취제coupling system | |
| JP2011078885A (ja) | ダイオキシン類含有液の処理方法及び装置 | |
| JP2005152842A (ja) | 脱臭装置および脱臭方法 | |
| JPH03229619A (ja) | 排オゾン処理装置 | |
| JP2005204936A (ja) | 空気浄化装置及び空気浄化方法 | |
| JP2005342555A (ja) | 吸着剤を利用した汚染成分を含有するガスの処理方法 | |
| JPH09131392A (ja) | 消臭方法 | |
| JP2008055312A (ja) | 有害成分含有液の処理方法及び装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20021119 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071220 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081220 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091220 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091220 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101220 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101220 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111220 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111220 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121220 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131220 Year of fee payment: 11 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |